TWI487900B - 具有自動編碼能力的生物測量裝置、測試片及其相關方法 - Google Patents

Description

具有自動編碼能力的生物測量裝置、測試片及其相關方法

本發明是有關於一種具有自動編碼能力的生物測量裝置、測試片以及其相關方法，尤指一種利用測試片上具有三種邏輯值的編碼樣式或能夠基於測試片的移動讀取有關於測試片的編碼樣式的生物測量裝置、測試片以及其相關方法。

電子測量裝置已經普遍用以判斷體液內的分析物的濃度。例如，在血糖測試中，可先滴血液樣本至塗佈酵素的測試片，然後插入測試片至血糖儀，以決定血液樣本內的葡萄糖濃度。

在先前技術中，設置在測試片上的工作電極和參考電極可形成反應區。因為反應區是塗佈酵素，所以當測試樣本和酵素作用時，測試樣本和酵素之間將產生化學反應。當使用測試片時，測試片是被插入血糖儀，所以血糖儀可透過讀取化學反應，以計算出血液樣本內的葡萄糖濃度。

然而，因為製造測試片的過程中的變異，所以在血糖儀中利用每一批次的測試片之前，每一批次的測試片必須先校正以使血糖儀得到正確的測試結果。在先前技術中，測試片是具有個別的編碼樣式。正常來說，編碼樣式是藉由測試片上任何二個接觸襯墊的導通 來形成。任何二個接觸襯墊的導通將產生邏輯“1”或是邏輯“0”，因此血糖儀可根據每一測試片上的編碼樣式校正血糖儀。因此，在先前技術中，當一使用者開始使用血糖儀時，血糖儀可自動補償不同批次測試片所具有的製造變異。

在先前技術中，為了校正目的的編碼樣式可被編碼至測試片。例如，血糖儀內設置具有8隻接腳的晶片，其中8隻接腳的晶片可對應具有8個接觸襯墊的測試片。一般而言，8個接觸襯墊是以2列4個接觸襯墊的方式設置在任一給定的測試片的一端。然後，根據接觸襯墊中的一接觸襯墊和一預設接腳(例如地端接腳)之間的導通狀態，輸出邏輯值“1”邏輯值“0”，所以測試片將提供自動校正目的最多32組編碼。如此，將限制阻礙血糖儀和測試片的最佳化使用。

因此，如何在不用改變現有血糖儀和測試片的結構和配置的情況下，增加用以自動校正的編碼的數量，將成為未來發展電子測量裝置的一個重要課題。

本發明的一實施例提供一種具有自動編碼能力生物測量裝置。該生物測量裝置包含一測試片和一讀碼器。該測試片具有一基板，其中至少一第一接觸襯墊和一第二接觸襯墊是設置在該基板之上；該讀碼器具有至少一第一金屬接腳和一第二金屬接腳，其中該至少一第一金屬接腳和該第二金屬接腳是用以耦接該至少一第一接觸襯 墊中的一第一接觸襯墊和該第二接觸襯墊，以得到有關於該測試片的編碼樣式；在該測試片被置放在該讀碼器以適當地讀取一測試樣本之前，該讀碼器是基於該測試片的移動讀取該編碼樣式。

本發明的另一實施例提供一種具有自動編碼能力生物測量裝置。該生物測量裝置包含一測試片和一讀碼器。該測試片具有一編碼樣式；該讀碼器電性連接於該測試片，用以讀取該編碼樣式。該編碼樣式是由一第一邏輯值、一第二邏輯值和一第三邏輯值所組成。

本發明的另一實施例提供一種適用在一生物測量裝置的測試片，其中該生物測量裝置包含一讀碼器，且該讀碼器具有至少一第一金屬接腳和一第二金屬接腳。該測試片包含一基板、一反應區、至少一第一接觸襯墊和一第二接觸襯墊。該反應區是形成在該基板的一端，其中該反應區被塗佈一酵素，且當該酵素和一測試樣本形成一化學反應時，該反應區產生一電性響應。該至少一第一接觸襯墊和該第二接觸襯墊是設置在該基板的另一端，用以耦接該至少一第一金屬接腳和該第二金屬接腳，以輸出有關於該測試片的編碼樣式。在該測試片被置放在該讀碼器以適當地讀取一測試樣本之前，該讀碼器是基於該測試片的移動讀取該編碼樣式。

本發明的另一實施例提供一種適用在一生物測量裝置的測試片，其中該生物測量裝置包含一讀碼器。該測試片包含一基板、一反應區及複數個接觸襯墊。該反應區是形成在該基板的一端，其中 該反應區被塗佈一酵素，且當該酵素和一測試樣本形成一化學反應時，該反應區產生一電性響應。該複數個接觸襯墊是設置在該基板的另一端之上，其中該複數個接觸襯墊形成可被該讀碼器讀取的一編碼樣式，且該編碼樣式的邏輯組合是由一第一邏輯值、一第二邏輯值和一第三邏輯值所組成。

本發明的另一實施例提供一種驗證有關於適用在一生物測量裝置的測試片的編碼樣式的方法，其中該測試片具有一基板，複數個接觸襯墊是設置在該基板之上，該生物測量裝置包含一讀碼器，且該讀碼器具有複數個對應於該複數個接觸襯墊的金屬接腳。該方法包含分配一校驗位元至該複數個接觸襯墊中的一接觸襯墊；當該複數個接觸襯墊是電性連接該複數個相關金屬接腳時，藉由計數該測試片所產生的一邏輯值的數目決定該編碼樣式；比較該邏輯值的數目與該邏輯值的預定數目，其中當該邏輯值的數目與該邏輯值的預定數目相符時，該編碼樣式正確。

本發明的另一實施例提供一種讀取有關於應用在一生物測量裝置的測試片上的編碼樣式的方法，該編碼樣式是藉由設置於該測試片上的複數個接觸襯墊所形成，且該生物測量裝置具有一讀碼器。該方法包含插入該測試片至該讀碼器；當該複數個接觸襯墊中的一接觸襯墊是被施加具有一較弱強度的一第一電位時，該讀碼器讀取從該接觸襯墊輸出的一第一值，其中該第一電位是有關於一第一邏輯值；當該接觸襯墊是被施加具有一較弱強度的一第二電位時，該 讀碼器讀取從該接觸襯墊輸出的一第二值，其中該第二電位和該第一電位不同，且該第二電位是有關於一第二邏輯值；當該第一值和該第二值不同時，該讀碼器輸出一第三邏輯值；在該複數個接觸襯墊中的一預定數目的接觸襯墊重複執行上述步驟；得到有關於該測試片的該編碼樣式的一組合輸出。

本發明的另一實施例提供一種讀取有關於適用在一生物測量裝置的測試片的編碼樣式的方法。該測試片具有一基板，且至少一第一接觸襯墊和一第二接觸襯墊是設置在該基板之上。該生物測量裝置包含一讀碼器，且該讀碼器具有至少一第一金屬接腳和一第二金屬接腳。該方法包含插入該測試片至該讀碼器；在該測試片被置放在該讀碼器以適當地讀取一樣本之前，該讀碼器是基於該測試片的移動讀取該編碼樣式。

請參照第1圖，第1圖是為本發明的一實施例說明一生物測量裝置100的示意圖，其中生物測量裝置100是可為一血糖計，用以測量一血液樣本內的葡萄糖。然而，本發明並不受限於生物測量裝置100是可為血糖計。亦即任何可測量個人體液樣本內的醫療分析物的裝置皆落入本發明的範疇。

如第1圖所示，生物測量裝置100包含一讀碼器104和一記憶體106。另外，當生物測量裝置100在使用時，一測試片102可被 插入生物測量裝置100，以電性連接於讀碼器104。在本發明的一實施例中，讀碼器104可包含複數個金屬接腳，其中複數個金屬接腳是用以當讀碼器104從測試片102讀取資訊(例如一編碼樣式)時電性連接於測試片102。

再者，讀碼器104是電性連接於記憶體106，所以讀碼器104從測試片102得到的資訊可被儲存在記憶體106。另外，讀碼器104可從記憶體106讀取資訊以與從測試片102得到的資訊一起操作。

雖然第1圖僅顯示出生物測量裝置100所包含的測試片102、讀碼器104以及記憶體106，但是熟知生物測量裝置此領域者應當可明瞭本發明所提供的生物測量裝置100並不受限於僅包含測試片102、讀碼器104以及記憶體106。例如，生物測量裝置100可另包含一顯示幕、複數個按鍵或一通訊介面等。然而，在此並不詳細解釋生物測量裝置100的結構，以免模糊本發明的焦點。

請參照第2a圖和第2b圖，第2a圖和第2b圖是為本發明說明測試片的示意圖。根據本發明的一實施例，測試片200可包含一基板202，其中基板202是可為一絕緣材料，例如聚對苯二甲酸(polyethylene terephthalate,PET)或是相似的絕緣材料。根據本發明的一實施例，一工作電極206和一參考電極208是形成於基板202之上。工作電極206和參考電極208是可為金屬材質(例如銀)以在基板202的一端形成一反應區204。在本發明中，酵素可塗佈於反應 區204，所以當一測試樣本和反應區204內的酵素產生一化學反應時，測試片200可產生一電性響應。

在本發明的一實施例中，基板202的另一端可提供複數個接觸襯墊(contact pad)。如第2a圖所示，基板202可在基板202的底端提供8個接觸襯墊210、212、214、216、218、220、222和224。依據本發明，測試片200上的接觸襯墊210、212、214、216、218、220、222和224中的任何一個襯墊可電性連接於讀碼器(例如第1圖的讀碼器104)去傳遞電性響應。

在本發明的另一實施例中，測試片250可包含一基板252，其中基板252是可為一絕緣材料，例如聚對苯二甲酸或是相似的絕緣材料。根據本發明的一實施例，一工作電極256和一參考電極258是形成於基板252之上。工作電極256和參考電極258是可為金屬材質(例如銀)以在基板252的一端形成一反應區254。在本發明中，酵素可塗佈於反應區254，所以當一測試樣本和反應區254內的酵素產生一化學反應時，測試片250可產生一電性響應。

在本發明的一實施例中，基板252的另一端可提供複數個接觸襯墊。如第2b圖所示，基板252可在基板202的底端提供8個接觸襯墊260、262、264、266、268、270、272和274。依據本發明，測試片250上的接觸襯墊260、262、264、266、268、270、272和274中的任何一個襯墊可電性連接於讀碼器(例如第1圖的讀碼器 104)去傳遞電性響應。

如第2a圖和第2b圖所示，接觸襯墊可在測試片200的一端排成二列。然而，熟知此領域者應當明暸接觸襯墊的任何形狀或任何排列方式皆落入本發明的範疇。再者，根據本發明，接觸襯墊210、212、214、216、218、220、222和224可互相實體不連接，以致於在接觸襯墊之間產生不同的導通。然而，熟知此領域者應當明暸任二接觸襯墊之間不必完全互相不連接產生不同的導通，亦即任二接觸襯墊之間亦可實體連接以產生不同的導通。因此，在本發明的另一實施例中，接觸襯墊可不互相實體不連接以及透過其他方式產生不同的導通，以決定有關於測試片的編碼樣式。如此的接觸襯墊設置方式亦落入本發明的範疇。另外，在本發明中，讀取器104從編碼樣式讀取的輸出可用作自動校正目的。

因此，如第2a圖和第2b圖所示，測試片200和測試片250所提供的接觸襯墊可能無法在基板202和基板252的一端對齊。例如，測試片200的接觸襯墊222是對齊基板202的一端，然而測試片250的接觸襯墊272是沒有對齊基板252的一端。在本發明的另一實施例中，可能有超過一個以上的接觸襯墊可對齊基板的一端；然而，在本發明的另一實施例中，可能有超過一個以上的接觸襯墊無法對齊基板的一端。換句話說，根據本發明，測試片的接觸襯墊的長度可不同，以至於當測試片插入讀碼器時具有不同的移動。因此，可藉由上述原理提供有關於測試片的不同的編碼樣式的組合。

請參照第2c圖和第2a圖，第2c圖是為本發明的一實施例說明測試片具有奇同位檢查的接觸襯墊的示意圖。例如，第2c圖所示的測試片被標示位元P、G、S、C、0、1、2和3至8個接觸襯墊。在本發明的一實施例中，讀碼器可藉由辨識位元之間的導通讀取有關於測試片的編碼樣式。例如，位元0和位元C(共同接腳)。如果位元0和位元C之間導通，輸出邏輯“0”。另一方面，如果位元0和位元C之間沒有導通，輸出邏輯“1”。在本發明的另一實施例中，讀碼器可藉由辨識位元之間的導通讀取有關於測試片的編碼樣式。例如，位元3和位元G(地端)。亦即如果位元3和位元G之間導通，輸出邏輯“0”。另一方面，如果位元3和位元G之間沒有導通，輸出邏輯“1”。在本發明中，讀碼器可另決定位元1、2、P和位元G或位元C之間的導通，以得到邏輯“1”和邏輯“0”的組合結果，其中邏輯“1”邏輯“0”的組合結果可被輪流用以作為有關於測試片的編碼樣式。

在本發明的一實施例中，在基板上任二接觸襯墊之間的實體連接可影響任二接觸襯墊之間的導通。以第2c圖左上角的測試片為例，當測試片被製造時，位元P和位元S是被電性隔離於任何其他接觸襯墊。因此，如果位元0導通位元C，則輸出邏輯“0”；位元1導通位元C，則輸出邏輯“0”；位元2導通位元G，則輸出邏輯“0”；位元3導通位元G，則輸出邏輯“0”；位元P沒有導通位元G，輸出邏輯“1”。如此，有關於測試片的編碼樣式是為00001。因為本發明 可變化任二接觸襯墊之間的導通與否，所以更多編碼組合可被編碼至測試片。如此，當測試片為了校正目的被適當地插入讀碼器時，讀碼器可讀取校正目的的編碼樣式。

在本發明中，位元P是可為一安排至測試片上接觸襯墊之一的校驗位元(parity bit)，用以確認有關於測試片的編碼樣式準確性。如第2c圖所示，在本發明的一實施例中，一校驗位元是被安排至測試片上接觸襯墊之一。讀碼器可被設置用以執行一奇同位檢查。亦即，如果有關於測試片的編碼樣式輸出奇數個邏輯“1”，則編碼樣式是為正確。另一方面，如果有關於測試片的編碼樣式輸出偶數個邏輯“1”，則編碼樣式是為錯誤。例如，如第2c圖所示，因為位元0、1、2、3、P和位元G或位元C之間導通情況不同，所以造成測試片輸出1個、3個或5個邏輯“1”(不論邏輯“1”的位置)。亦即有關於測試片的編碼樣式可以是“00001”、“00111”或“11111”等。在上述情況下，位元P可被視為一奇校驗位元，以及奇同位檢查合格。換句話說，上述有關於測試片的編碼樣式是正確的。

在本發明的另一實施例中，讀碼器可被設置用以執行一偶同位檢查。亦即，如果有關於測試片的編碼樣式輸出偶數個邏輯“1”，則編碼樣式是為正確。另一方面，如果有關於測試片的編碼樣式輸出奇數個邏輯“1”，則編碼樣式是為錯誤。例如，如第2d圖所示，因為位元0、1、2、3、P和位元G或位元C之間導通情況不同，所以造成測試片輸出0個、2個或4個邏輯“1”(不管邏輯“1”的位置)。亦 即有關於測試片的編碼樣式可以是“00000”、“00011”或“01111”等。在上述情況下，位元P可被視為一偶校驗位元，以及偶同位檢查合格。換句話說，上述有關於測試片的編碼樣式是正確的。

設置奇或偶校驗位元至測試片的接觸襯墊可提供驗證所讀取的有關測試片的編碼樣式的準確性的方式。因此，可降低因為製造時的缺陷(例如刮痕或是灰塵)所導致讀取有關測試片的錯誤編碼樣式。然而，在沒有校驗位元的情況下，透過接觸襯墊之間的不同導通狀況仍可得到用以互相區別測試片的資訊，所以仍可校正生物測量裝置。因此，熟知此領域者應當明瞭校驗位元並不受限於僅被安排至第2c圖和第2d圖的接觸襯墊。因此，校驗位元被安排至測試片的任何接觸襯墊。

請參照第3圖，第3圖是為本發明的不同實施例說明不同的編碼樣式的示意圖。如第3圖所示，工作電極WE和輔助電極CE可被安排對應於測試片所提供的各自的接觸襯墊上，以感測由測試樣本反應所產生的電性響應。然而，熟知此領域者應當知道工作電極WE和輔助電極CE可被安排對應於測試片上任何接觸襯墊，而不應被限制在第3圖所示的特定接觸襯墊。另外，熟知此領域者應當知道本發明並不受限於利用WE和CE標明用以工作電極和輔助電極所對應的接觸襯墊。因此，其他標明亦可被應用於本發明以及亦落入本發明的範疇。

如第3圖所示，根據本發明的一實施例，剩餘接觸襯墊中的一接觸襯墊可耦接於讀碼器內被固定預設在一低電位的一第一接腳。例如，如第3圖所示，標示R的接觸襯墊是電性連接於讀碼器內被固定預設在低電位的第一接腳。因此，任何和標示R的接觸襯墊導通的剩餘接觸襯墊將被驅動至相同的低電位，例如一地電位。

如第3圖所示，根據本發明的一實施例，第一接腳的低電位的強度將被設定的夠強，以致當一較弱強度的高或低電壓施加在和標示R的接觸襯墊導通的剩餘接觸襯墊時，和標示R的接觸襯墊導通的剩餘接觸襯墊的電位不會被影響或是被上拉。亦即和標示R的接觸襯墊導通的剩餘接觸襯墊的電位仍然保持和標示R的接觸襯墊相同的低電位(例如地電位)。

如第3圖所示，根據本發明的另一實施例，測試片上的接觸襯墊中的一接觸襯墊可耦接於讀碼器內被固定預設在一高電位的一第二接腳。例如，如第3圖所示，標示V的接觸襯墊是電性連接於讀碼器內被固定預設在高電位的第二接腳。因此，任何標示V的接觸襯墊導通的剩餘接觸襯墊將被驅動至相同的高電位。

如第3圖所示，根據本發明的一實施例，第二接腳的高電位的強度將被設定的夠強，以致當一較弱強度的高或低電壓施加在和標示V的接觸襯墊導通的剩餘接觸襯墊時，和標示V的接觸襯墊導通的剩餘接觸襯墊的電位不會被影響或是被下拉。亦即和標示V的接 觸襯墊導通的剩餘接觸襯墊的電位仍然保持和標示V的接觸襯墊相同的高電位。

如第3圖所示，在本發明的另一實施例中，位元0、1、2和3可分別另被標示在測試片上其餘的接觸襯墊，其中每一接觸襯墊可根據和標示R的接觸襯墊導通或和標示V的接觸襯墊導通，輸出一邏輯值。例如，如果標示位元0的接觸襯墊是和標示R的接觸襯墊導通，則標示位元0的接觸襯墊的電位將被驅動至和標示R的接觸襯墊相同的低電位，以及一邏輯“0”將可被標示位元0的接觸襯墊輸出以代表像這樣的低電位。另外，如果標示位元0的接觸襯墊是和標示V的接觸襯墊導通，則標示位元0的接觸襯墊的電位將被驅動至和標示V的接觸襯墊相同的高電位，以及一邏輯“1”將可被標示位元0的接觸襯墊輸出以代表像這樣的高電位。

再者，根據本發明的一實施例，一較弱強度的高電壓以及一較弱強度的低電壓亦可在一預定時間長度(例如5秒)被施加在標示位元0的接觸襯墊，以偵測標示位元0的接觸襯墊是否有電壓變化。例如，如果標示位元0的接觸襯墊是被電性隔離於標示R的接觸襯墊或標示V的接觸襯墊，當一較弱強度的高電壓或一較弱強度的低電壓被施加在標示位元0的接觸襯墊時，標示位元0的接觸襯墊將會被驅動至相對應的高或低電位，亦即標示位元0的接觸襯墊是處於一高阻抗狀態(Hi-Z)。相反的是，如果標示位元0的接觸襯墊沒有被電性隔離於R或V，則當較弱強度的電壓施加在標示位元0的 接觸襯墊時，標示位元0的接觸襯墊上的電位將不會被改變。另外，在標示位元0的接觸襯墊處於高阻抗狀態下，當較弱強度的低電壓施加在標示位元0的接觸襯墊時，標示位元0的接觸襯墊將輸出邏輯“0”，以及當較弱強度的高電壓施加在標示位元0的接觸襯墊時，標示位元0的接觸襯墊將輸出邏輯“1”。亦即，當標示位元0的接觸襯墊處於高阻抗狀態時，標示位元0的接觸襯墊的輸出會隨著施加在其上的電壓而改變。

在本發明中，讀碼器104可在預定時間長度內辨識從相同的接觸襯墊輸出的不同邏輯值，以及讀出一邏輯“2”以代表從相同的接觸襯墊輸出的不同邏輯值的變化。因此，藉由預設耦接於接觸襯墊之一的接腳在一高電位，另外，再預設耦接於接觸襯墊之一的接腳在一低電位，則有關於本發明的測試片的編碼樣式將可創造出一第三輸出狀態，其中當施加於第三輸出狀態的電壓改變時，第三輸出狀態將會改變其邏輯輸出。如此，將可增加從每一接觸襯墊輸出的邏輯值的組合。

以第3圖的左上角的測試片為例，測試片上的接觸襯墊可被標示WE、CE、V和R。如上所述，標示WE的接觸襯墊和標示CE的接觸襯墊可分別連接工作電極和輔助電極以感測電性響應。另外，標示V的接觸襯墊和標示R的接觸襯墊可分別耦接於固定預設在高電位的第二接腳和固定預設在低電位的第一接腳。再者，測試片中的其餘接觸襯墊可被標示位元0、1、2和3。然而，熟知此領 域者應當明瞭WE、CE、V、R和位元0-3可被標示在測試片上和第3圖所示不同的接觸襯墊，以及只要如上述的安排方式皆落入本發明的範疇。

例如，標示位元0的接觸襯墊可和標示R的接觸襯墊電性連接，亦即標示位元0的接觸襯墊的電位將被驅動至和標示R的接觸襯墊一樣的低電位。標示位元1的接觸襯墊、標示位元2的接觸襯墊和標示位元3的接觸襯墊亦可和標示R的接觸襯墊電性連接。亦即，標示位元1的接觸襯墊、標示位元2的接觸襯墊和標示位元3的接觸襯墊的電位亦將被驅動至和標示R的接觸襯墊一樣的低電位。因此，每一接觸襯墊的輸出都是邏輯“0”。亦即，讀碼器可讀出有關於測試片的特定編碼樣式的“0000”的一組合輸出。

以第3圖的左邊第二列的測試片為例，標示位元0的接觸襯墊和標示位元1的接觸襯墊是和標示R的接觸襯墊電性連接，因此標示位元0的接觸襯墊和標示位元1的接觸襯墊輸出邏輯“0”。另一方面，標示位元2的接觸襯墊是和標示V的接觸襯墊電性連接。因此，標示位元2的接觸襯墊的電位是被驅動至和標示V的接觸襯墊一樣的高電位，因此，標示位元2的接觸襯墊輸出邏輯“1”。另外，標示位元3的接觸襯墊不同於標示其他位元的接觸襯墊，其是被電性隔離於標示R的接觸襯墊和標示V的接觸襯墊。因此，當一較弱強度的高電壓施加在標示位元3的接觸襯墊時，標示位元3的接觸襯墊的電位將被影響以及被驅動至一較弱強度的高電位。另外，當一較 弱強度的低電壓是施加在標示位元3的接觸襯墊時，標示位元3的接觸襯墊的電位將再次被影響以及因此被改變。因此，當較弱強度的高電壓是施加在標示位元3的接觸襯墊時，標示位元3的接觸襯墊將輸出邏輯“1”，以及當較弱強度的低電壓是施加在標示位元3的接觸襯墊時，標示位元3的接觸襯墊將輸出邏輯“0”。

在本發明中，讀碼器104將被用以於預定時間長度記錄標示位元3的接觸襯墊的輸出的改變，以及讀出一邏輯“2”，以反應如此的變化。因此，讀碼器104可讀出有關於測試片的編碼樣式的“0012”的一組合輸出。

根據本發明的一實施例，施加在標示位元3的接觸襯墊的較弱強度的高電壓的準位和施加在標示位元3的接觸襯墊的較弱強度的低電壓的準位並不一定要相同。亦即只要運用不同電壓的準位以操縱和改變標示位元3的接觸襯墊的電壓準位皆落入本發明的範疇。另外，讀碼器104可讀出有關於測試片的編碼樣式的一組合輸出亦可僅由第一邏輯值和第二邏輯值(例如邏輯“0”和邏輯“1”)所組成。

請參照第4a圖和第4b圖，第4a圖和第4b圖是為說明操作生物測量裝置的示意圖。在本發明中接觸襯墊的長度及/或接觸襯墊之間的實體連接與否可決定有關於測試片的編碼樣式。

在本發明的一實施例中，如第4a圖的位置1.1所示，測試片300 的第一接觸襯墊322是對齊基板302的一端。但本發明並不受限於第一接觸襯墊322是對齊基板302的一端。當測試片300移動至讀碼器330時(如第4a圖的位置1.2、位置1.3和位置1.4所示)，第一接觸襯墊322可同時接觸第一金屬接腳332和第二金屬接腳334。

在本發明中，可藉由第一接觸襯墊322的長度、第一接觸襯墊322和基板302一端的對齊、讀碼器330的第一金屬接腳332和第二金屬接腳334之間的間隙以及上述條件的任一組合，使第一接觸襯墊322同時接觸第一金屬接腳332和第二金屬接腳334(如第4a圖的位置1.2、位置1.3和位置1.4所示)。如第4a圖所示，第一金屬接腳332和第二金屬接腳334之間的間隙是小於第一接觸襯墊322的長度。如此，第一金屬接腳332第二金屬接腳334可同時電性連接於第一接觸襯墊322。

當第二金屬接腳334到達最後位置時，第二金屬接腳334變成接觸第二接觸襯墊314(如第4a圖的位置1.5所示)。當第一接觸襯墊322和第二接觸襯墊314移動至最後位置以分別電性連接第一金屬接腳332和第二金屬接腳334時，測試片300仍可放置在讀碼器330以適當地讀取一測試樣本。

根據本發明的一實施例，如第4a圖所示，讀碼器330內的第一金屬接腳332和第二金屬接腳334之間的間隙是小於第一接觸襯墊322的長度，所以當測試片300移動至讀碼器330內的適當位置時， 第一金屬接腳332和第二金屬接腳334可同時接觸第一接觸襯墊322。

根據本發明的一實施例，當第一金屬接腳332和第二金屬接腳334移動至相同的接觸襯墊時(例如第一接觸襯墊322)，第一金屬接腳332和第二金屬接腳334是互相電性連接，以形成一閉迴路。因此，測試片300可被視為在閉迴路移動。另一方面，當第一金屬接腳332和第二金屬接腳334分別移動至不同的接觸襯墊時(例如第一接觸襯墊322和第二接觸襯墊314)時，第一金屬接腳332和第二金屬接腳334不互相電性連接，以形成一開迴路。因此，測試片300可被視為在開迴路移動。換句話說，第4a圖是為說明測試片300的移動的示意圖，其中測試片300的移動包含從測試片300進入讀碼器330至測試片330是被適當地設定在讀碼器330之內的定點，以準備讀取編碼的閉迴路移動和開迴路移動。

特別的是，第4a圖是為說明測試片300的一連續移動包含在測試片300被適當地置放在讀碼器330以讀取有關於測試片300的編碼樣式之前的開迴路移動和閉迴路移動，以及回復開迴路移動。在本發明中，當測試片300被適當地設定在讀碼器330時，讀碼器330可基於測試片300的一連續移動讀取有關於測試片300的編碼樣式。

在本發明的另一實施例中，如第4b圖的位置3.1所示，測試片350所提供的第一接觸襯墊372並沒有對齊基板352(但本發明並不 受限於第一接觸襯墊372沒有對齊基板352的一端)。如第4b圖所示，在基板352和第一接觸襯墊372的一端之間留著一空間，且第一金屬接腳382和該第二金屬接腳384之間的間隙是大於第一接觸襯墊372的長度。當測試片350移動至讀碼器380(如第4b圖的位置3.2所示)時，在測試片350到達最後位置之前，第一接觸襯墊372可依序電性連接第二金屬接腳384和第一金屬接腳382，其中第二金屬接腳384到達最後位置時，第二金屬接腳384是接觸第二接觸襯墊364(如第4b圖的位置3.3所示)。

根據本發明的一實施例，如第4b圖所示，因為第一接觸襯墊372的長度是小於第一金屬接腳382和該第二金屬接腳384之間的間隙及/或第一接觸襯墊372沒有對齊基板的一端，所以第二金屬接腳384和第一金屬接腳382不會同時接觸到相同的接觸襯墊(例如，第一接觸襯墊372)。換句話說，當測試片350移動至讀碼器380時，第二金屬接腳384和第一金屬接腳382不會同時電性連接第一接觸襯墊372，以形成一閉迴路。如此，可能僅有一閉迴路移動是從測試片350進入讀碼器380至測試片350是被適當地設定在讀碼器380之內的定點，以準備讀取測試片的編碼樣式。

在本發明中，當測試片350被適當地設定在讀碼器380時，讀碼器380可基於測試片350的一連續移動讀取有關於測試片350的編碼樣式。亦即，在本發明中，讀碼器可基於測試片的移動(有關於測試片所提供的接觸襯墊的長度及/或接觸襯墊是否對齊基板的一 端)辨識更多有關於測試片的編碼樣式。

在本發明的另一實施例中，如第4c圖所示，測試片400所提供的第一接觸襯墊404是實體連接第二接觸襯墊406。如第4c圖所示，當測試片400移動至讀碼器412(如第4c圖的位置4.2所示)時，在測試片400到達最後位置之前，第一接觸襯墊404可依序電性連接第二金屬接腳410和第一金屬接腳408(如第4c圖的位置4.3和位置4.4所示)。因為第一接觸襯墊404是實體連接第二接觸襯墊406，所以在第4c圖的位置4.3之後，當測試片400移動至讀碼器412的最後位置時，第二金屬接腳410和第一金屬接腳408皆會同時電性連接，以形成一閉迴路。另外，第4c圖的其餘操作原理皆和第4a圖和第4b圖相同，在此不再贅述。

在本發明的另一實施例中，如第4d圖所示，測試片450所提供的第一金屬接腳458和第二金屬接腳460之間的間隙是小於第二接觸襯墊456的長度，且大於第一接觸襯墊454的長度。如第4d圖所示，當測試片450移動至讀碼器462(如第4d圖的位置5.2所示)時，第一接觸襯墊454可電性連接第二金屬接腳460(如第4d圖的位置5.2所示)。然後，當測試片450移動至如第4d圖的位置5.3時，第一接觸襯墊454可電性連接第一金屬接腳458以及第二接觸襯墊456可電性連接第二金屬接腳460。當測試片450移動至讀碼器462的最後位置(如第4d圖的位置5.4所示)時，第二金屬接腳460和第一金屬接腳458皆會同時電性連接於第二接觸襯墊456，以形成一 閉迴路。另外，第4d圖的其餘操作原理皆和第4a圖和第4b圖相同，在此不再贅述。

請參照第5圖，第5圖是為本發明的另一實施例說明一種讀取有關於適用在一生物測量裝置的測試片上的編碼樣式的方法的流程圖。如第5圖所示，第5圖的方法開始於步驟500。在步驟502中，插入一測試片(例如第1圖中的測試片102)至一生物測量裝置提供的讀碼器(例如第1圖中的讀碼器104)。如上所述，本發明中的生物測量裝置是可為能夠從一血液樣本中測量血糖的一血糖儀。然而，本發明的生物測量裝置並不受限於血糖儀。亦即任何可測量個人體液樣本內的醫療分析物的裝置皆落入本發明的範疇。

在步驟504中，一較弱強度的第一電位可被施加在接觸襯墊之一，以及讀碼器104讀出一第一值。在本發明的一實施例中，較弱強度的第一電位可被對比為高電位。因此，如果接觸襯墊和標示V的接觸襯墊電性連接，其電位將不會被較弱強度的第一電位改變，然而如果接觸襯墊和標示V的接觸襯墊或標示R的接觸襯墊電性隔離，其電位將會被較弱強度的第一電位影響。

在步驟506中，一較弱強度的第二電位可被施加在和步驟504相同的接觸襯墊，以及讀碼器104讀出一第二值。在本發明的一實施例中，較弱強度的第二電位可被對比為低電位。因此，如果接觸襯墊和標示R的接觸襯墊電性連接，其電位將不會被較弱強度的第 二電位改變，然而如果接觸襯墊和標示R的接觸襯墊或標示V的接觸襯墊電性隔離，其電位將會被較弱強度的第二電位影響。

在步驟508中，讀碼器104判定第一值和第二值是否相同。如果相同，可辨識出在步驟504和在步驟506中的接觸襯墊不是電性連接於標示R的接觸襯墊就是電性連接於標示V的接觸襯墊，以及總是被驅動至低電位或是高電位。因此，在步驟510中，如果在步驟504和在步驟506中的接觸襯墊被驅動至低電位，則讀碼器104可讀出第一邏輯值(例如邏輯“0”)，或是如果在步驟504和在步驟506中的接觸襯墊被驅動至高電位，則讀碼器可讀出第二邏輯值(例如邏輯“1”)。

另一方面，如果第一值不同於第二值，則可辨識出在步驟504和在步驟506中的接觸襯墊是電性隔離於標示R的接觸襯墊和標示V的接觸襯墊，以及在步驟504和在步驟506中的接觸襯墊的電位會隨著施加在其上的電位而改變。因此，在步驟512中，讀碼器104將會讀出一第三邏輯值(例如邏輯“2”)以表示在步驟504和在步驟506中的接觸襯墊的電位的變化。

在步驟514中，重複上述步驟於一預定數目的接觸襯墊(例如標示位元0的接觸襯墊、標示位元1的接觸襯墊、標示位元2的接觸襯墊和標示位元3的接觸襯墊)。因此，在步驟516中，讀碼器104可得到有關於測試片的編碼樣式的一組合輸出。最後，第5圖的方 法可結束於步驟518。

在本發明的另一實施例中，本發明可預設具有較強強度的第一電位的第一接腳耦接在標示R的接觸襯墊。因此，電性連接於標示R的接觸襯墊的其他接觸襯墊將被驅動至第一電位。例如，耦接在標示R的接觸襯墊的第一接腳可被設定具有較強強度的低電位(例如地電位)，所以電性連接於標示R的接觸襯墊的其他接觸襯墊將被驅動至低電位，以及當一較弱強度的高或低電壓施加在電性連接於標示R的接觸襯墊的其他接觸襯墊時，電性連接於標示R的接觸襯墊的其他接觸襯墊的電位仍維持在低電位。

另外，本發明可預設具有較強強度的第二電位的第二接腳耦接在標示V的接觸襯墊。因此，電性連接於標示V的接觸襯墊的其他接觸襯墊將被驅動至第二電位。例如，耦接在標示V的接觸襯墊的第二接腳可被設定具有較強強度的高電位，所以電性連接於標示V的接觸襯墊的其他接觸襯墊將被驅動至高電位，以及當一較弱強度的高或低電壓施加在電性連接於標示V的接觸襯墊的其他接觸襯墊時，電性連接於標示V的接觸襯墊的其他接觸襯墊的電位仍維持在高電位。

同樣地，本發明所提供的生物測量裝置可儲存第一邏輯值與第二邏輯值於其包含的記憶體(例如第1圖的記憶體106)。再者，本發明所提供的生物測量裝置亦可儲存第三邏輯值於其包含的記憶體 (例如第1圖的記憶體106)。另外，本發明所提供的生物測量裝置亦可儲存讀碼器104所得到的組合輸出於其包含的記憶體，以供未來參考。

請參照第6圖，第6圖是為本發明的另一實施例說明一種讀取有關於適用在一生物測量裝置的測試片上的編碼樣式的方法的流程圖。如第6圖所示，第6圖的方法開始於步驟600。在步驟602中，插入一測試片(例如第1圖中的測試片102)至一生物測量裝置提供的讀碼器(例如第1圖中的讀碼器104)。如上所述，本發明中的生物測量裝置是可為能夠從一血液樣本中測量血糖的一血糖儀。然而，本發明的生物測量裝置並不受限於血糖儀。亦即任何可測量個人體液樣本內的醫療分析物的裝置皆落入本發明的範疇。

然後，在步驟604中，當測試片被適當地置放入讀碼器時，讀碼器可決定有關於測試片的編碼樣式。亦即，例如，第一接觸襯墊322和第二接觸襯墊314分別電性連接於第一金屬接腳332和第二金屬接腳334(如第4a圖所示)，或第一接觸襯墊372和第二接觸襯墊364分別電性連接於第一金屬接腳382和第二金屬接腳384(如第4b圖所示)，或第一接觸襯墊404和第二接觸襯墊406同時電性連接於第一金屬接腳408和第二金屬接腳410(如第4c圖所示)，或第二接觸襯墊456分別電性連接於第一金屬接腳458和第二金屬接腳460(如第4d圖所示)。

然後，在步驟606中，例如，讀碼器可基於測試片的移動決定有關於測試片的編碼樣式。在本發明的一實施例中，測試片的移動可包含如第4a圖所詳述的一連續的閉迴路移動、開迴路移動，以及回復閉迴路移動。在本發明的另一實施例中，測試片的移動可包含如第4b圖所詳述的僅有一閉迴路移動。在本發明中，不同測試片的移動可能導致讀碼器讀取不同的編碼樣式。另外，在本發明的另一實施例中，測試片的移動可包含如第4c圖或第4d所詳述的測試片的移動。

在步驟608中，在使用者利用從測試片所得到的編碼樣式得到測試結果之前，從測試片所得到的編碼樣式是用以校正生物測量裝置。另外，第6圖的方法將結束在步驟610。

請參照第7圖，第7圖是為本發明的另一實施例說明一種確認有關於適用在一生物測量裝置的測試片上的編碼樣式的方法的流程圖。如第7圖所示，第7圖的方法開始於步驟700。在步驟702中，本發明可安排一校驗位元至測試片上的一接觸襯墊。例如，校驗位元可被安排至測試片200的接觸襯墊210(如第2a圖所示)。在步驟704中，當測試片插入讀碼器時，測試片可電性連接於讀碼器。當測試片在讀碼器內被適當地設定時，讀碼器可讀取因為接觸襯墊之間的導通所產生的邏輯“1”和邏輯“0”。

在步驟706中，讀碼器可計數測試片所產生的邏輯“1”的數目。 然後，在步驟708中，讀碼器可比較測試片所產生的邏輯“1”的數目與所設定的邏輯“1”的預定數目。例如，邏輯“1”的預定數目是可為任一偶數。亦即，在步驟708中，讀碼器可執行一偶同位檢查。因此，如果測試片所產生的邏輯“1”的數目是為2，則在步驟710中，測試片所產生的邏輯“1”的數目是符合所設定的邏輯“1”的預定數目。因此，在步驟712中，所得到的編碼樣式被判定是正確的。

然而，如果測試片所產生的邏輯“1”的數目是為1，則在步驟710中，測試片所產生的邏輯“1”的數目是不符合所設定的邏輯“1”的預定數目。因此，在步驟714中，所得到的編碼樣式被判定是不正確的。在這種情況下，本發明的生物測量裝置可警示使用者及/或要求使用者在生物測量裝置可被適當地使用之前再次插入測試片。

在步驟708中，讀碼器測試片所產生的邏輯“1”的數目與所設定的邏輯“1”的預定數目。例如，邏輯“1”的預定數目是可為任一奇數。亦即，在步驟708中，讀碼器可執行一奇同位檢查。因此，如果測試片所產生的邏輯“1”的數目是為3，則在步驟710中，測試片所產生的邏輯“1”的數目是符合所設定的邏輯“1”的預定數目。因此，在步驟712中，所得到的編碼樣式被判定是正確的。

然而，如果測試片所產生的邏輯“1”的數目是為2，則在步驟710中，測試片所產生的邏輯“1”的數目是不符合所設定的邏輯“1”的預定數目。因此，在步驟714中，所得到的編碼樣式被判定是不正確 的。在這種情況下，本發明的生物測量裝置可警示使用者及/或要求使用者在生物測量裝置可被適當地使用之前再次插入測試片。另外，第7圖的方法將結束在步驟716。

另外，讀碼器亦可計數測試片所產生的邏輯“0”的數目以執行偶同位檢查或奇同位檢查，其操作原理和邏輯“1”的偶同位檢查或奇同位檢查相同，在此不再贅述。

綜上所述，本發明所提供生物測量裝置、測試片以及其相關方法，是當測試片插入讀碼器時，利用讀碼器讀取有關於測試片的編碼樣式。相較於先前技術，本發明所提供的編碼樣式是由第一邏輯值、第二邏輯值和第三邏輯值所組成，或當測試片插入生物測量裝置以電性連接生物測量裝置內的讀碼器時，生物測量裝置能夠基於測試片的移動讀取有關於測試片的編碼樣式。因此，本發明可不用改變現有生物測量裝置和測試片的結構和配置，而增加被編碼在測試片的資訊量。另外，本發明可藉由設置校驗位元至測試片上的一個接觸襯墊，以改善有關於測試片上被讀取的編碼樣式的準確性。

以上所述僅為本發明之較佳實施例，凡依本發明申請專利範圍所做之均等變化與修飾，皆應屬本發明之涵蓋範圍。

100‧‧‧生物測量裝置

102、200、250、300、350、400、450‧‧‧測試片

104、330、380、412、462‧‧‧讀碼器

106‧‧‧記憶體

202、252、302、352、402、452‧‧‧基板

204、254‧‧‧反應區

206、256、W、WE‧‧‧工作電極

208、258‧‧‧參考電極

210、212、214、216、218、220、222、224、260、262、264、266、268、270、272、274‧‧‧接觸襯墊

322、372、404、454‧‧‧第一接觸襯墊

314、364、406、456‧‧‧第二接觸襯墊

332、382、408、458‧‧‧第一金屬接腳

334、384、410、460‧‧‧第二金屬接腳

CE‧‧‧輔助電極

P、G、S、C、0、1、2、3‧‧‧位元

R、V‧‧‧標示

500-518、600-610、700-716‧‧‧步驟

第1圖是為本發明的一實施例說明一生物測量裝置的示意圖。

第2a圖和第2b圖是為本發明說明測試片的示意圖。

第2c圖是為本發明的一實施例說明測試片具有奇同位檢查的接觸襯墊的示意圖。

第2d圖是為本發明的一實施例說明測試片具有偶同位檢查的接觸襯墊的示意圖。

第3圖是為本發明的不同實施例說明不同的編碼樣式的示意圖。

第4a圖、第4b圖、4c圖和第4d圖是為說明操作生物測量裝置的示意圖。

第5圖是為本發明的另一實施例說明一種讀取有關於適用在生物測量裝置的測試片上的編碼樣式的方法的流程圖。

第6圖是為本發明的另一實施例說明一種讀取有關於適用在生物測量裝置的測試片上的編碼樣式的方法的流程圖。

第7圖是為本發明的另一實施例說明一種確認有關於適用在生物測量裝置的測試片上的編碼樣式的方法的流程圖。

500-518‧‧‧步驟

Claims (18)

1. 一種具有自動編碼能力的生物測量裝置，包含：一測試片，具有一基板，其中至少一第一接觸襯墊和一第二接觸襯墊是設置在該基板之上；及一讀碼器，具有至少一第一金屬接腳和一第二金屬接腳，其中該至少一第一金屬接腳和該第二金屬接腳是用以耦接該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊和該第二接觸襯墊，以得到有關於該測試片的編碼樣式；其中在該測試片被置放在該讀碼器以適當地讀取一測試樣本之前，該讀碼器是基於該測試片的移動讀取該編碼樣式，其中該編碼樣式是由該至少一第一接觸襯墊中的該第一接觸襯墊和該第二接觸襯墊的長度決定。
2. 如請求項1所述的生物測量裝置，其中耦接該第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是小於該第一接觸襯墊的長度，且當該測試片朝向該讀碼器移動時，該移動包含具有該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第一接觸襯墊的一閉迴路移動。
3. 如請求項1所述的生物測量裝置，其中耦接該第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是大於該第一接觸襯墊的長度，且當該測試片朝向該讀碼器移動時，該移動包含不具該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第一接觸 襯墊的一開迴路移動。
4. 如請求項1所述的生物測量裝置，其中在該基板上，該第一接觸襯墊是實體連接該第二接觸襯墊。
5. 如請求項1所述的生物測量裝置，其中耦接該第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是小於該第二接觸襯墊的長度，且大於該第一接觸襯墊的長度，以及該測試片的移動包含具有該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第二接觸襯墊的一閉迴路移動。
6. 如請求項1所述的生物測量裝置，其中設置在該基板上的該第一接觸襯墊或該第二接觸襯墊的長度決定該移動。
7. 一種適用在一生物測量裝置的測試片，該生物測量裝置包含一讀碼器，且該讀碼器具有至少一第一金屬接腳和一第二金屬接腳，該測試片包含：一基板；一反應區，形成在該基板的一端，其中該反應區被塗佈一酵素，且當該酵素和一測試樣本形成一化學反應時，該反應區產生一電性響應；至少一第一接觸襯墊；及一第二接觸襯墊，其中該至少一第一接觸襯墊和該第二接觸襯 墊是設置在該基板的另一端，用以耦接該至少一第一金屬接腳和該第二金屬接腳，以輸出有關於該測試片的編碼樣式；其中在該測試片被置放在該讀碼器以適當地讀取一測試樣本之前，該讀碼器是基於該測試片的移動讀取該編碼樣式，其中該編碼樣式是由該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊和該第二接觸襯墊的長度決定。
8. 如請求項7所述的測試片，其中該反應區是藉由該基板上的一工作電極和一參考電極形成在該基板的該端。
9. 如請求項7所述的測試片，其中耦接該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是小於該第一接觸襯墊的長度，且當該測試片朝向該讀碼器移動時，該測試片的移動包含具有該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第一接觸襯墊的一閉迴路移動。
10. 如請求項7所述的測試片，其中耦接該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是大於該第一接觸襯墊的長度，且當該測試片朝向該讀碼器移動時，該測試片的移動包含不具該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第一接觸襯墊的一開迴路移動。
11. 如請求項7所述的測試片，其中在該基板上，該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊是實體連接該第二接觸襯墊。
12. 如請求項7所述的測試片，其中耦接該第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是小於該第二接觸襯墊的長度，且大於該第一接觸襯墊的長度，以及該測試片的移動包含具有該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第二接觸襯墊的一閉迴路移動。
13. 一種讀取有關於適用在一生物測量裝置的測試片的編碼樣式的方法，該測試片具有一基板，至少一第一接觸襯墊和一第二接觸襯墊是設置在該基板之上，該生物測量裝置包含一讀碼器，且該讀碼器具有至少一第一金屬接腳和一第二金屬接腳，該方法包含：插入該測試片至該讀碼器；及在該測試片被置放在該讀碼器以適當地讀取一樣本之前，該讀碼器是基於該測試片的移動讀取該編碼樣式，其中該編碼樣式是由該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊和該第二接觸襯墊的長度決定。
14. 如請求項13所述的方法，其中耦接該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是小於該第一接觸襯墊的長度，且當該測試片朝向該讀碼器 移動時，該移動包含具有該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第一接觸襯墊的一閉迴路移動。
15. 如請求項13所述的方法，其中耦接該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是大於該第一接觸襯墊的長度，且當該測試片朝向該讀碼器移動時，該移動包含不具該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第一接觸襯墊的一開迴路移動。
16. 如請求項13所述的方法，其中在該基板上，該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊是實體連接該第二接觸襯墊。
17. 如請求項13所述的方法，其中耦接該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊的一第一金屬接腳和該第二金屬接腳之間的間隙是小於該第二接觸襯墊的長度，且大於該第一接觸襯墊的長度，以及該測試片的移動包含具有該第一金屬接腳和該第二金屬接腳同時接觸該第二接觸襯墊的一閉迴路移動。
18. 如請求項13所述的方法，其中設置在該基板上的該至少一第一接觸襯墊中的一第一接觸襯墊或該第二接觸襯墊的長度決定該移動。