TWI461397B

TWI461397B - Vinyl ether compounds and compositions thereof

Info

Publication number: TWI461397B
Application number: TW101128537A
Authority: TW
Inventors: Pi Tao Kuo; Akira Taniuchi
Original assignee: Chin Yee Chemical Industres Co Ltd
Priority date: 2012-08-08
Filing date: 2012-08-08
Publication date: 2014-11-21
Also published as: TW201406712A

Description

乙烯基醚化合物及其組成物

本發明之乙烯基醚化合物及其組成物，可以經由熱固化或光固化達到低介電常數、低介電損失、高玻璃轉移溫度、無鹵難燃性，可應用於積層板、UV塗料、光阻劑、接著劑、塗布劑、玻璃纖維預浸物、印刷電路板、覆銅積層板、結構材料、澆鑄樹脂、彩色濾光片、顯示器密封等不同用途。

傳統乙烯基酯樹脂之發展始於60年代，是由環氧樹脂和含有雙鍵之不飽和一元羧酸加成聚合之產物，其特性與不飽和聚酯樹脂相似，化學結構又和環氧樹脂相似，其耐水解性、耐化學性、電氣特性均優於不飽和聚酯樹脂，陸續應用於齒科材料、電氣絕緣材料、耐腐蝕材料、結構材料、輻射固化樹脂。

傳統乙烯基酯樹脂分子中含有過多羥基，容易吸收水份，分子末端酯基之耐酸鹼性、耐水解性、耐熱性較不穩定，造成介電常數(Dielectric Constant/Dk)和損失因子(Dissipation Factor/Df)無法有效降低，使得乙烯基酯樹脂在電子產業上應用受到限制。

新世代電子產品除了強調輕、薄、短、小外，更強調多附加功能及快速，印刷電路板高密度配線及高頻傳輸成為有效解決方案，為了提升傳輸速度，同時保持訊號完整性，必需藉由降低印刷電路板基材的介電常數(Dielectric Constant/Dk)和損失因子(Dissipation Factor/Df)，來提高訊號傳遞速度及減少訊號傳遞損失。

已知中華民國專利第I264440號，揭示以雙酚型聚苯醚末端導入四個丙烯酸酯官能基，缺點在於其固化物介電損失仍不能滿足實際需求。

已知中華民國專利279418號，揭示以單酚型聚苯醚末端導入亞甲基苯乙烯，中華民國專利第250995號、357420號、342886號，揭示以雙酚型聚苯醚末端導入二個亞甲基苯乙烯官能基，其碳氫含量仍低，醚基含量仍高，對水敏感性及介電常數介電損失仍有改善空間。

已知專利US4873302號揭示一種乙烯封端之聚醚化合物，其係以碳數1~8之二鹵烷與二酚類、乙烯苄氯進行縮合反應而得，該二酚類包括：二酚烷(碳數1~6)、二酚硫醚、二酚醚、二酚砜，該專利實施例一揭示其固化後玻璃轉移溫度為79℃，介電損失為0.002(1MHz/23℃/0%濕度)，其缺點在於玻璃轉移溫度太低，不符合高頻基板之產業要求，另外介電損失部份未說明測試條件較嚴苛之條件(1GHz)之數據。

已知專利EP0028770B12號揭示一種聚醚樹脂的製造方法，其係以二氯甲基苯與二酚類進行縮合反應而得，該二酚類包括：雙酚A、雙酚F、對苯二酚、二酚硫醚、二酚醚、二酚砜，缺點在於其為熱塑性樹脂耐熱性不佳，玻璃轉移溫度不高。

中華民國專利公開201041926A1號揭示一種環氧樹脂組成物，含有多官能環氧樹脂(A)、聚苯醚化合物(B)、及磷改質硬化劑(C)，該磷改質硬化劑為含DOPO酚醛縮合物。

中華民國專利公開201120116A1號揭示一種用於聚酯、聚醯胺、聚碳酸酯、改質聚苯醚之難燃劑，該難燃劑為DOPO與三烯丙基氰酸酯或DOPO與三烯丙基異氰酸酯之加成物。

中華民國專利公開201305276A1號揭示一種樹脂組成物，其係含有(A)聚苯醚聚、(B)苯乙烯-共軛二烯共聚物、(C)有機磷系阻燃劑，該有機磷系阻燃劑為縮合磷酸酯化合物。

上述先前技術所使用之難燃劑為磷酸酯或DOPO衍生物，其缺點在於其具有P-O-C鍵結容易水解為P-OH，會使材料介電常數及介電損失上升。

目前公知技術之乙烯基樹脂，其顯然存在的問題在於無法達到同時具有良好加工性、低介電常數、低介電損失、高玻璃轉移溫度、無鹵難燃性，其仍不足以滿足產業實際需求。

本發明所欲解決之問題，在於同時達成低介電常數、低介電損失、高玻璃轉移溫度、無鹵難燃性之特性。本發明提供一種乙烯基醚化合物，其藉由提高分子中碳氫含量、加大醚基間距離、提高分子結晶性，來改善對水穩定性、吸水性，達成高玻璃轉移溫度、低介電常數、低介電損失及良好加工性，可以加熱自行固化或添加熱聚合起始劑、光聚合起始劑聚合固化，配合乙烯基磷化物可達到低介電性及無鹵難燃性。

鑑於上述問題，本發明之解決問題之技術手段 ，在於以多苯環結構強化分子之剛性，乙烯結構賦予分子間交聯性，來提高固化後乙烯基醚化合物之玻璃轉移溫度；以提高分子結晶性及增加分子中疏水性側鏈，來降低介電常數及低介電損失；以含有至少具有一乙烯基之乙烯基磷化物，其具有P-C鍵結取代傳統容易水解之P-O-C鍵結，達成比先前技術有更顯著之高玻璃轉移溫度、低介電常數低、低介電損失及無鹵難燃性之功效。

本發明提供一種乙烯基醚化合物，其化學結構如式(一)所示：其中X為：其中Y為選自：所組成組群之一或多種；其中R1、R2、R3、R4為相同或不相同，且表示為氫、C1~C6之烴；Z為選自：-O-、-OCH₂ -；A為選自：為共價鍵、C1~C20之烴、Y；n為選自0~50的整數。

本發明提供一種乙烯基醚化合物組成物，其係至少包含乙烯基化合物，其進一步可再含有至少具有一乙烯基之乙烯基磷化物；本發明提供一種感光樹脂組成物，其係包含乙烯基醚化合物組成物及光聚合起始劑；本發明提供一種熱固化樹脂組成物，其係包含乙烯基醚化合物組成物及熱聚合起始劑；本發明提供一種固化產品，其係經感光樹脂組成物或熱固化樹脂組成物固化而製得。

本發明在於提供一種乙烯基醚化合物組成物，可以經由熱固化或光固化達到低介電常數、低介電損失、高玻璃轉移溫度、無鹵難燃性，可應用於積層板、UV塗料、光阻劑、接著劑、塗布劑、玻璃纖維預浸物、印刷電路板、覆銅積層板、結構材料、澆鑄樹脂、彩色濾光片、顯示器密封等不同用途。

對照先前技術之功效，先前技術長期存在的問題在於無法達到同時具有低介電常數、低介電損失、高玻璃轉移溫度、無鹵難燃性之產業要求，本發明提供一種乙烯基醚化合物其化學結構與先前技術不同，以多苯環結構修飾分子鏈剛性與結晶性，以疏水性側鏈調整介電性與加工性，以含有至少具有一乙烯基之乙烯基磷化物，其具有P-C鍵結取代傳統容易水解之P-O-C鍵結，其組成物可同時達到低介電常數、低介電損失、高玻璃轉移溫度、無鹵難燃之特性，比先前技術有更顯著之功效。

本發明之目的在提供一種乙烯基醚化合物，其化學結構如式(一)所示：其中X為：其中Y為選自：所組成組群之一或多種；其中R1、R2、R3、R4為相同或不相同，且表示為氫、C1~C6之烴；Z為選自：-O-、-OCH₂ -；A為選自：為共價鍵、C1~C20之烴、Y；n為選自0~50的整數。

本發明提供一種乙烯基醚化合物，其中Y之單體可以選自於：二氯甲基苯、二氯甲基聯苯、二氯甲基苯醚、二甲氧甲基苯、二甲氧甲基聯苯、二甲氧甲基苯醚等；其中X之單體可以選自於：烯丙基雙酚A、聯(2,6二甲基酚)、二(2,6二甲基酚)甲烷、二(2苯基酚)甲烷、二(2烯丙基酚)甲烷、二(2,6二甲基酚)丙烷、二(2,6二甲基酚)4,4’-二甲基聯苯、二(2,6二甲基酚)4,4’-二甲基二苯醚、二(2,6二甲基酚)1,4-二甲基苯、二(2,6二甲基酚)4,4’-二氧甲基聯苯、二(2,6二甲基酚)4,4’-二氧甲基二苯醚、二(2,6二甲基酚)1,4-二氧甲基苯、聯(2,6二乙基酚)、二(2,6二乙基酚)甲烷、二(2,6二乙基酚)丙烷、二(2,6二乙基酚)4,4’-二甲基聯苯、二(2,6二乙基酚)4,4’-二甲基二苯醚、二(2,6二乙基酚)1,4-二甲基苯、二(2,6二乙基酚)4,4’-二氧甲基聯苯、二(2,6二乙基酚)4,4’-二氧甲基二苯醚、二(2,6二乙基酚)1,4-二氧甲基苯聯(2,6二丙基酚)、二(2,6二丙基酚)甲烷、二(2,6二丙基酚)丙烷、二(2,6二丙基酚)4,4’-二甲基聯苯、二(2,6二丙基酚)4,4’-二甲基二苯醚、二(2,6二丙基酚)1,4-二甲基苯、二(2,6二丙基酚)4,4’-二氧甲基聯苯、二(2,6二丙基酚)4,4’-二氧甲基二苯醚、二(2,6二丙基酚)1,4-二氧甲基苯其它二酚類等；其中分子末端乙烯基單體可以選自於：鄰氯甲基苯乙烯、間氯甲基苯乙烯、對氯甲基苯乙烯、鄰氯苯乙烯、間氯甲基苯乙烯、對氯甲基苯乙烯之一或群族。

本發明提供一種乙烯基醚化合物組成物，其係至少包含乙烯基醚樹脂，其進一步可再含有至少具有一乙烯基之乙烯基磷化物，其中磷化物包括：二苯基乙烯基氧化磷、含乙烯基三苯基氧化磷、含乙烯基膦腈化合物、含乙烯基之9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物化合物、烯丙基苯基膦、苯基異丙基乙烯基氧化磷、2-甲基-3-二苯基磷氧-1,3丁二烯、2-甲基-4-二苯基磷氧-1,3丁二烯等。

本發明提供一種感光樹脂組成物，其係包含乙烯基醚化合物組成物及光聚合起始劑，其使用之光聚合起始劑包括：二苯甲酮、4,4’-雙(N,N-二乙基胺基)二苯甲酮、4,4’-雙(N,N-二甲基胺基)二苯甲酮、苯基聯苯基酮、1-羥基-1-苯甲醯環己烷、苄基二甲縮醛、2-苄基-2-(二甲胺基)-4’-嗎琳基苯基丁基酮、2-甲基-2-(甲硫基)-4’-嗎琳基苯基丁基酮、塞噸酮、1-氯-4-丙氧基塞噸酮、異丙基塞噸酮、二乙基塞噸酮、乙基恩醌、4-苯甲醯基-4’-甲基二苯硫醚、安息香丁醚、2-羥基-2-苯甲醯基丙烷、2-羥基-2-(4’-異丙基)苯甲醯基丙烷、4-丁基苯甲醯基三氯甲烷、4-苯氧基苯甲醯基二氯甲烷、苯甲醯基甲酸甲基酯、1,7-雙(9-丫定基)-庚烷、9-正丁基-3,6-雙(2-嗎琳基-異丁醯基)卡坐、三甲基苯甲醯基二苯基膦氧等。

本發明提供一種熱固化樹脂組成物，其係包含乙烯基醚化合物組成物及熱聚合起始劑，其使用之熱聚合起始劑包括：偶氮二異丁腈、偶氮二(2-異丙基)丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲醯、過氧化乙醯異丁醯、過氧化二乙醯、過氧化(2,4-二氯苯甲醯)、過氧化(2-二甲基苯甲醯)、過氧化十二醯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化雙(3,5,5-三甲基己醯)、過氧化環己酮、過氧化甲乙酮、過氧化二碳酸二環己丙酯、過氧化二碳酸二環己酯、過氧化二碳酸二(4-叔丁基環己酯)、過氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯、過氧化二碳酸雙(2-苯基乙氧基)酯、過氧化二碳酸雙十六烷基酯、過氧化苯甲酸特丁酯、過氧化苯乙酸特丁酯、過氧乙酸、過氧化特戊酸叔丁酯、過氧化特戊酸叔己酯、過氧化新癸酸異丙苯酯、過氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基過氧化氫、叔丁基過氧化苯甲酸酯、叔丁基過氧化特戊酸酯、異丙苯過氧化氫、對孟烷過氧化氫、過氧化二特丁基、過氧化二異丙苯、過氧化二叔丁基、過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀、過氧化物-烷基金屬、氧-烷基金屬等

本發明之雙馬林醯亞胺樹脂之組成物可含有多種添加劑，此等添加劑包括無機纖維補強材、有機纖維補強材、無機填充劑、有機填充劑、樹脂等可視需要組合使用之；其中樹脂添加劑包括聚乙烯縮醛、聚醯亞胺、苯氧基樹脂、丙烯酸樹脂、含矽樹脂、醇酸樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、聚丁二烯、丁二烯-丙烯腈共聚物、聚氯丁烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、聚異戊間二烯、丁基橡膠、含氟橡膠、苯乙烯-異戊間二烯橡膠、環氧化丁二烯等；及添加多烯化合物如二乙烯苯、二丙烯苯、二丙烯基雙酚、異氰脲酸三烯酯、鄰苯二甲酸二丙烯酯、乙烯基吡咯啶酮等。

無機無機纖維補強材包括：E玻璃纖維、NE玻璃纖維、D玻璃纖維、S玻璃纖維、T玻璃纖維、矽氧玻璃纖維、碳纖維、鋁纖維、碳化矽纖維、石棉、岩絨其織物或非織物或其混合物；有機纖維補強材包括：全芳香族聚醯胺纖維、聚醯亞胺纖維、液晶聚酯、聚酯纖維、含氟纖維、聚苯并咢坐纖維、棉纖維、亞麻纖維其織物或非織物或其混合物。

無機填充劑包括：矽氧、融合矽氧、合成矽氧、球狀矽氧、中空矽氧、勃姆石、滑石、煅燒滑石、高嶺土、矽礦石、氫氧化鋁、非鹼性玻璃、熔融玻璃碳化矽、氧化鋁、氮化鋁、氧化矽鋁、氮化硼、二氧化鈦、雲母、合成雲母、石膏、碳酸鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、氧化鎂等。

本發明之一種固化產品，其熱固化條件可依據乙烯基醚化合物組成物比例，是否存在熱聚合起始劑而有所不同，一般硬化溫度為50℃至350℃加熱一段時間以獲得固化物；壓力無特殊限制一般為0.01MPa至50MPa。

本發明提供一種固化產品，其係經由感光樹脂組成物或熱固化樹脂組成物固化而製得，可達到低介電常數、低介電損失、高玻璃轉移溫度、無鹵難燃性，可應用於積層板、UV塗料、光阻劑、接著劑、塗布劑、玻璃纖維預浸物、印刷電路板、覆銅積層板、結構材料、澆鑄樹脂等不同用途。

實施例1(乙烯基醚化合物V-1)

將4,4’-二氯甲基聯苯251g(1.0mole)、3,3’-5,5’-四甲基-4,4’-雙酚F 512g(2.0mole)、二甲基甲醯胺500g加入裝有機械攪拌、冷凝管之四口反應瓶中，加熱至40℃~50℃，攪拌均勻後將甲醇鈉的甲醇溶液360g(2.0mole/濃度30重量%)小量分批加入反應瓶中，維持反應溫度50℃反應3小時，之後加入氯甲基苯乙烯305g(2.0mole)，再加入甲醇鈉的甲醇溶液396g(2.2mole/濃度30重量%)，維持反應溫度50℃反應3小時，之後將反應溶液滴入水中以獲得固體，再以蒸餾水水洗三次，甲醇洗淨一次後乾燥，可得到乙烯基化合物V-1，收率95%，數量平均分子量為935，總氯含量80ppm(離子層析儀)。

實施例2(乙烯基醚化合物V-2)

將4,4’-二氯甲基苯350g(2.0mole)、3,3’-5,5’-四甲基-4,4’-聯苯448g(3.0mole)、二甲基甲醯胺500g加入裝有機械攪拌、冷凝管之四口反應瓶中，加熱至40℃~50℃，攪拌均勻後將甲醇鈉的甲醇溶液720g(4.0mole/濃度30重量%)小量分批加入反應瓶中，維持反應溫度50℃反應3小時，之後加入氯甲基苯乙烯305g(2.0mole)，再加入甲醇鈉的甲醇溶液396g(2.2mole/濃度30重量%)，維持反應溫度50℃反應3小時，之後將反應溶液滴入水中以獲得固體，再以蒸餾水水洗三次，甲醇洗淨一次後乾燥，可得到乙烯基化合物V-2，收率94%，數量平均分子量為944，總氯含量85ppm(離子層析儀)。

實施例3(乙烯基醚化合物V-3)

將4,4’-二氯甲基苯醚267g(1.0mole)、二烯丙基雙酚A616g(2.0mole)、二甲基甲醯胺500g加入裝有機械攪拌、冷凝管之四口反應瓶中，加熱至40℃~50℃，攪拌均勻後將甲醇鈉的甲醇溶液720g(4.0mole/濃度30重量%)小量分批加入反應瓶中，維持反應溫度50℃反應3小時，之後加入氯苯乙烯281g(2.0mole)，再加入甲醇鈉的甲醇溶液396g(2.2mole/濃度30重量%)，維持反應溫度90℃反應3小時，之後將反應溶液滴入水中以獲得固體，再以蒸餾水水洗三次，甲醇洗淨一次後乾燥，可得到乙烯基化合物V-3，收率96%，數量平均分子量為1011，總氯含量75ppm(離子層析儀)。

實施例4(乙烯基醚化合物V-4)

將4,4’-二氯甲基苯醚267g(1.0mole)、二(2,6-二甲基酚)4,4’-二伸甲烷基聯苯1396g(2.0mole)、二甲基甲醯胺500g 加入裝有機械攪拌、冷凝管之四口反應瓶中，加熱至40℃~50℃，攪拌均勻後將甲醇鈉的甲醇溶液360g(2.0mole/濃度30重量%)小量分批加入反應瓶中，維持反應溫度50℃反應3小時，之後加入氯甲基苯乙烯305g(2.0mole)，再加入甲醇鈉的甲醇溶液396g(2.2mole/濃度30重量%)，維持反應溫度50℃反應3小時，之後將反應溶液滴入水中以獲得固體，再以蒸餾水水洗三次，甲醇洗淨一次後乾燥，可得到乙烯基化合物V-3，收率95%，數量平均分子量為1963，總氯含量73ppm(離子層析儀)。

比較例1

將雙酚A環氧甲基丙烯酸酯(A-1)，在150℃下脫氣壓鑄成形3小時，再以180℃下固化3小時，最後以220℃下固化6小時，得到固化物，測量其玻璃轉移溫度、介電常數、介電損失，其數據如表一所示。

實施例5~8

實施例5~8依序為：實施例1之乙烯基化合物V-1、實施例2之乙烯基化合物V-2、實施例3之乙烯基化合物V-3、實施例4之乙烯基化合物V-4各取10g，在150℃下脫氣壓鑄成形3小時，最後以220℃下固化6小時，得到固化物，測量其玻璃轉移溫度、介電常數、介電損失，其數據如表一所示。

玻璃轉移溫度：以TA公司製DSC測定

介電常數：以Agilent公司製LCR Meter在1GHz頻率下測定

介電損失：以Agilent公司製共振腔在1GHz頻率下測定

實施例9~12

實施例9~12依序為：實施例1之乙烯基化合物V-1、實施例2之乙烯基化合物V-2、實施例3之乙烯基化合物V-3、實施例4之乙烯基化合物V-4各取100克，混合光起始劑Irgacure184(Ciba製)3克及溶劑丙二醇甲醚醋酸酯，均勻攪拌使之溶解，塗佈於玻璃板上，在80℃下乾燥60分鐘，以80W/cm高壓水銀燈紫外線照射器，在累積照度8000mJ/cm² 下硬化之，取下薄膜測量其玻璃轉移溫度、介電常數、介電損失，，其數據如表二所示。

比較例2

將雙酚A環氧甲基丙烯酸酯(A-1)，取100克，混合光起始劑Irgacure184(Ciba製)3克及溶劑丙二醇甲醚醋酸酯，均勻攪拌使之溶解，塗佈於玻璃板上，在80℃下乾燥60分鐘，以80W/cm高壓水銀燈紫外線照射器，在累積照度8000mJ/cm² 下硬化之，取下薄膜測量其玻璃轉移溫度、介電常數、介電損失，其數據如表二所示。

實施例13

將實施例1之乙烯基化合物V-1/100g、過氧化二異丙苯0.01g，溶解於甲苯66g中，製成清漆溶液，將0.1毫米之平織E玻璃織物浸漬於清漆溶液中，以160℃乾燥6分鐘，得到B階段預浸物，將6片預浸物堆疊，以18微米之銅箔分別置於堆疊物上下表面，以200℃/3MPa壓力熱壓120分鐘，得到0.6毫米之覆銅積層板，測量其玻璃轉移溫度、介電常數、介電損失，其數據如表三所示。

實施例14

將實施例4之乙烯基化合物V-4/100g、過氧化二異丙苯0.1g，溶解於甲苯66g中，製成清漆溶液，將0.1毫米之平織E玻璃織物浸漬於清漆溶液中，以160℃乾燥6分鐘，得到B階段預浸物，將6片預浸物堆疊，以18微米之銅箔分別置於堆疊物上下表面，以200℃/3MPa壓力熱壓120分鐘，得到0.6毫米之覆銅積層板，測量其玻璃轉移溫度、介電常數、介電損失，其數據如表三所示。

實施例15

將實施例4之乙烯基化合物V-4/70g、過氧化二異丙苯0.1g、二苯基乙烯基氧化磷(片山化學製)30g，溶解分散於甲苯66g中，製成清漆溶液，將0.1毫米之平織E玻璃織物浸漬於清漆溶液中，以160℃乾燥6分鐘，得到B階段預浸物，將6片預浸物堆疊，以18 微米之銅箔分別置於堆疊物上下表面，以200℃/3MPa壓力熱壓120分鐘，得到0.6毫米之覆銅積層板，測量其玻璃轉移溫度、介電常數、介電損失，其數據如表三所示。

比較例3

將2,2-二(4-氰基苯基)丙烷(簡稱：BPA-CE)38g、二(3-甲基-5-甲基-4-順丁醯醯亞胺苯基)甲烷(簡稱：BMI)62g，溶解於二甲基甲醯胺66g中，加入0.05g之辛酸鋅製成清漆溶液，將0.1毫米之平織E玻璃織物浸漬於清漆溶液中，以160℃乾燥6分鐘，得到B階段預浸物，將6片預浸物堆疊，以18微米之銅箔分別置於堆疊物上下表面，以200℃/3MPa壓力熱壓120分鐘，得到0.6毫米之覆銅積層板，測量其玻璃轉移溫度、介電常數、介電損失，其數據如表三所示。

由表一可知實施例5~8相對與比較例1(雙酚A環氧甲基丙烯酸酯)表現出較高之玻璃轉移溫度、較低之介電常數與介電損失；由表二可知實施例9~12相對與比較例2(雙酚A環氧甲基丙烯酸酯)表現出較高之玻璃轉移溫度、較低之介電常數與介電損失；由表三可知實施例13~15相對與比較例三(BT樹脂)表現出更低之介電損失，加入二苯基乙烯基氧化磷可以達到UL-94/V-0無鹵難燃性，本發明經上述具體實施例、比較例描述可達成比先前技術有更顯著之高玻璃轉移溫度、低介電常數低、低介電損失及無鹵難燃性之功效。

本發明在於提供一種乙烯基樹脂組成物，可以經由熱固化或光固化達到無鹵難燃性、低介電常數、低介電損失、高玻璃轉移溫度，應用於積層板、UV塗料、光阻劑、接著劑、塗布劑、玻璃纖維預浸物、印刷電路板、覆銅積層板、結構材料、澆鑄樹脂、彩色濾光片、顯示器密封等不同用途。

本發明已經配合上述具體實施例、比較例描述，熟悉本項技藝人士將可基於以上描述作出多種變化，不因此而限制本發明之申請專利範圍。

Claims

一種乙烯基醚化合物，其化學結構如式(一)所示：其中X為：其中Y為選自：所組成組群之一或多種；其中R1、R3為相同或不相同，且表示為氫、C1~C6之烴；R2、R4為相同或不相同，且表示為C1~C6之烴；Z為選自：-O-、-OCH₂ -；A為選自：為共價鍵、C1~C20之烴、Y；n為選自0~50的整數。
一種乙烯基醚化合物組成物，其係至少包含如申請專利範圍第1項之乙烯基醚化合物。
如申請專利範圍第2項之乙烯基醚化合物組成物，其進一步可再含有至少具有一乙烯基之乙烯基磷化物，該乙烯基磷化物為二苯基乙烯基氧化磷。
一種感光樹脂組成物，其係包含如申請專利範圍第2項之乙烯基醚化合物組成物及光聚合起始劑。
一種熱固化樹脂組成物，其係包含如申請專利範圍第2項之乙烯基醚化合物組成物及熱聚合起始劑。
一種固化產品，其係經由使如申請專利範圍第2項之乙烯基醚化合物組成物固化而製得。