TWI443387B - 液晶顯示裝置 - Google Patents
液晶顯示裝置 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI443387B TWI443387B TW102103621A TW102103621A TWI443387B TW I443387 B TWI443387 B TW I443387B TW 102103621 A TW102103621 A TW 102103621A TW 102103621 A TW102103621 A TW 102103621A TW I443387 B TWI443387 B TW I443387B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- group
- carbon atoms
- crystal display
- display device
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
- G02F1/133514—Colour filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
- C09K19/322—Compounds containing a naphthalene ring or a completely or partially hydrogenated naphthalene ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/201—Filters in the form of arrays
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3004—Cy-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3009—Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3016—Cy-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3021—Cy-Ph-Ph-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3028—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
- C09K2019/3037—Cy-Cy-C2H4-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3028—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
- C09K2019/304—Cy-C2H4-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3075—Cy-COO-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3078—Cy-Cy-COO-Ph-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
- C09K2019/3425—Six-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K2019/521—Inorganic solid particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
本發明係關於液晶顯示裝置。
液晶顯示裝置,以時鐘、計算機為始,已開始使用於家庭用各種電氣機器、測定機器、汽車用面板、文字處理機、電子記事本、印表機、電腦、電視等。以液晶顯示方式而言,其代表性物,可列舉TN(扭轉向列)型、STN(超扭轉向列)型、DS(動態光散射)型、GH(主客)型、IPS(面內切換)型、OCB(光學補償複折射)型、ECB(電壓控制複折射)型、VA(垂直配向)型、CSH(彩色垂面(Color Super-Homeotropic))型、或者FLC(強鐵電(ferroelectric)性液晶)等。又以驅動方式而言,一般亦由先前之靜態驅動至多工(multiplex)驅動,單純矩陣方式,在最近以TFT(薄膜電晶體)或TFD(薄膜二極體)等所驅動之主動式矩陣(AM)方式成為主流。
一般的彩色液晶顯示裝置,係如第1圖所示,在有配向膜(4)之2片基板(1)之一配向膜及基板之間,具備成為共通電極之透明電極層(3a)及彩色濾光片層(2),在另一配向膜與基板之間,具備像素電極層(3b),並配置該等之基板以使配向膜彼此間為相向,在其間夾持液
晶層(5)而構成。
該彩色濾光片層,係由彩色濾光片所構成,該彩色濾光片包含黑色矩陣與紅色著色層(R)、綠色著色層(G)、藍色著色層(B),及可依照需要之黃色著色層(Y)。
構成液晶層之液晶材料,若在材料中殘留雜質時,因對顯示裝置之電特性帶來極大影響,故針對雜質已開始進行高度的管理。又,即使關於形成配向膜之材料,配向膜藉由與液晶層直接接觸,並使殘存於配向膜中之雜質向液晶層移動,而對液晶層之電特性帶來影響為已知,針對起因於配向膜材料中之雜質的液晶顯示裝置特性之研討正進行中。
一方面,就使用於彩色濾光片層之有機顏料等之材料,亦假定因與配向膜材料同樣地含有之雜質所致對液晶層之影響。但是,考慮在彩色濾光片層與液晶層之間,因配向膜與透明電極介在其中,故對液晶層之直接影響,與配向膜材料比較大幅減少。但是,配向膜通常只是0.1μm以下之膜厚,透明電極亦被使用於彩色濾光片層側之共通電極,為了提高導電率,即使增加膜厚通常也是0.5μm以下。因此,不能說是彩色濾光片層與液晶層被放置於完全隔離的環境,彩色濾光片層,經由配向膜及透明電極,因含於彩色濾光片層之雜質,而有顯現液晶層之電壓保持率(VHR)降低、離子密度(ID)增加所致露白、配向不勻、燒痕等之顯示不良的可能性。作為解決起因於構成彩色濾光片之顏料所含有雜質之顯示不
良之方法,已經開始研討使用顏料之甲酸乙酯所致萃取物之比率為特定值以下的顏料,控制雜質對液晶之溶離之方法(專利文獻1),或藉由特定藍色著色層中之顏料,而控制雜質之溶離於液晶之方法(專利文獻2)。但是,在該等方法,若將顏料中雜質單純予以減低,則並無大的差異,近年來即使現狀是顏料之精製技術進步,以用以解決顯示不良之改良而言仍為不充分。
一方面,有揭示一種方法,其著眼於彩色濾光片中所含有機雜質與液晶組成物之關係,將該有機雜質之難以溶解於液晶層,以液晶層所含液晶分子之疏水性參數來表示,並將該疏水性參數之值設為一定值以上之方法;或一種製成液晶組成物方法,因該疏水性參數與液晶分子末端之-OCF3
基有相關關係,故該液晶組成物含有一定比率以上在液晶分子末端具有-OCF3
基之液晶化合物(專利文獻3)。
但是,即使在該引用文獻之揭示,抑制顏料中之雜質所致對液晶層之影響,則為發明之本質,就使用於彩色濾光片之染顏料等著色材料之結構與液晶材料之結構之直接關係,並無進行研討,尚未臻至高度化之液晶顯示裝置之顯示不良問題之解決。
[專利文獻1]日本特開2000-19321號公報
[專利文獻2]日本特開2009-109542號公報
[專利文獻3]日本特開2000-192040號公報
本發明係提供一種液晶顯示裝置,其藉由使用特定液晶組成物與特定顏料的彩色濾光片,而防止液晶層之電壓保持率(VHR)降低、離子密度(ID)增加,並解決露白、配向不勻、燒痕等之顯示不良之問題。
本案發明人等,為解決上述課題,就用以構成彩色濾光片之染顏料等之構成著色材料及液晶層之液晶材料的結構組合,經戮力研討,結果首先發現使用了彩色濾光片之液晶顯示裝置,該彩色濾光片係使用特定液晶材料之結構及特定結構之顏料,可防止液晶層之電壓保持率(VHR)降低、離子密度(ID)增加,並可解決露白、配向不勻、燒痕等顯示不良之問題,因而完成本案發明。
亦即,本發明係提供一種液晶顯示裝置,其特徵為具備:第一基板;第二基板;液晶組成物層,其夾持於該第一基板及第二基板間;彩色濾光片,其包含黑色矩陣及至少RGB三色像素部;像素電極;及共通電極,該液晶組成物層係由液晶組成物所構成,該液晶組成物含有選自包含通式(LC1)至通式(LC4)所示之化合物群組中一種或二種以上之化合物
(式中,R1
及R2
係各自獨立,表示碳數1至15之烷基,該烷基中一個或二個以上之CH2
基,可被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2
O-或-OCF2
-所取代,以不使氧原子直接鄰接,該烷基中一個或二個以上之氫原子可任意被鹵素取代;A1
及A2
係各自獨立,表示下述結構之任一種
(該結構中環己烷環之一個或二個以上之CH2
基可被氧原子所取代,該結構中苯環之一個或二個以上之CH基可被氮原子所取代,又,該結構中之一個或二個以上之氫原子可被Cl、CF3
或OCF3
所取代。);Z1
至Z4
係各自獨立,表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2
CH2
-、-(CH2
)4
-、-COO-、-OCH2
-、-CH2
O-、-OCF2
-或-CF2
O-;Z5
表示CH2
基或氧原子,存在之Z1
及Z2
之內至少一個非單鍵;l1
表示0或1;m1
及m2
係各自獨立,表示0至3;m1
+m2
為1、2或3。),
該RGB三色像素部,作為著色材料,在G像素部中具有選自包含Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及Pb之群組中之金屬作為中心金屬之鹵素化金屬酞菁顏料,其中心金屬為三價之情形,在其中心金屬中鍵結有一個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種,或側氧或硫交聯;在其中心金屬為四價金屬之情形,則含有於其中心金屬中鍵結有一個氧原子或可為相同或相異的二個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種鍵結的鹵素化金屬酞菁顏料。
本發明之液晶顯示裝置,係藉由使用彩色濾光片,該彩色濾光片使用特定液晶組成物與特定顏料,而可防止液晶層之電壓保持率(VHR)降低、離子密度(ID)增加,也可防止露白、配向不勻、燒痕等顯示不良之發生。
1‧‧‧基板
2‧‧‧彩色濾光片層
2a‧‧‧含有特定顏料的彩色濾光片層
3a‧‧‧透明電極層(共通電極)
3b‧‧‧像素電極層
4‧‧‧配向膜
5‧‧‧液晶層
5a‧‧‧含有特定液晶組成物之液晶層
第1圖表示先前一般液晶顯示裝置一例之圖。
第2圖表示本發明液晶顯示裝置一例之圖。
本發明液晶顯示裝置之一例係如第2圖所示。在具有配向膜(4)之第一基板與第二基板之2片基板(1)中其一之配向膜與基板之間,具備成為共通電極之透明電極層(3a)及含有特定顏料之彩色濾光片層(2),在另一
配向膜與基板之間,具備像素電極層(3b),配置該等基板以使配向膜彼此間相向,在其間夾持含有特定液晶組成物之液晶層(5a)而構成。
在該顯示裝置中之2片基板,藉由配置於周邊領域之密封材料及封閉材而貼合,在多數情形,其間為了保持基板間距離,配置有粒狀間隔件或包含以光微影法所形成樹脂之間隔件柱。
(液晶層)
本發明之液晶顯示裝置中液晶層,係由液晶組成物所構成,該液晶組成物含有選自通式(LC1)至通式(LC4)所示化合物群組中一種或二種以上之化合物
(式中,R1
及R2
係各自獨立,表示碳數1至15之烷基;該烷基中之一個或二個以上之CH2
基,可以-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2
O-或-OCF2
-取代,以不使氧原子直接鄰接,該烷基中一個或二個以上之氫原子可任意被鹵素取代;A1
及A2
係各自獨立,表示下
述結構之任一種
(該結構中環己烷環之一個或二個以上之CH2
基可被氧原子所取代,該結構中苯環之一個或二個以上之CH基可被氮原子所取代、又,該結構中一個或二個以上之氫原子可被Cl、CF3
或OCF3
所取代);Z1
至Z4
係各自獨立,表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2
CH2
-、-(CH2
)4
-、-COO-、-OCH2
-、-CH2
O-、-OCF2
-或-CF2
O-;Z5
表示CH2
基或氧原子;存在之Z1
及Z2
內至少一個非單鍵;l1
表示0或1;m1
及m2
係各自獨立,表示0至3;m1
+m2
為1、2或3)。
R1
及R2
係各自獨立,較佳為碳數1至7之烷基、碳數1至7之烷氧基、碳數2至7之烯基,A1
及A2
係各自獨立,表示下述結構,
Z1
至Z4
較佳是各自獨立,表示單鍵、-CH2
CH2
-、-COO-、-OCH2
-、-CH2
O-、-OCF2
-或-CF2
O-。
上述液晶組成物,更佳為含有通式(LC5)所示化合物之一種或二種以上的液晶組成物
(式中,R1
及R2
係各自獨立,表示碳數1至15之烷基;該烷基中一個或二個以上之CH2
基,可被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2
O-或-OCF2
-所取代
,以不使氧原子直接鄰接,該烷基中一個或二個以上之氫原子可任意被鹵素取代;B1
至B3
係各自獨立,表示下述之任一種
(式中,環己烷環中一個或二個以上之CH2
CH2
基可被-CH=CH-、-CF2
O-、-OCF2
-取代,苯環中一個或二個以上之CH基可被氮原子所取代);Z3
及Z4
係各自獨立,表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2
CH2
-、-(CH2
)4
-、-COO-、-OCH2
-、-CH2
O-、-OCF2
-或-CF2
O-;該Z1
及Z2
內至少一個非單鍵;m1
表示0至3)。
R1
及R2
係各自獨立,較佳為碳數1至7之烷基、碳數1至7之烷氧基、碳數2至7之烯基;B1
至B3
係各自獨立,較佳為下述結構,
Z3
及Z4
較佳為各自獨立之單鍵、-CH2
CH2
-、-COO-、-OCH2
-、-CH2
O-、-OCF2
-或-CF2
O-。
通式(LC1),更佳為選自包含下述通式(LC1)-1至通式(LC1)-7所示化合物之群組中一種或二種以上之化合物
(式中,R1
及R2
係各自獨立,表示碳數1至7之烷基、碳數1至7之烷氧基、碳數2至7之烯基及碳數2至7之烯氧基)。
通式(LC2)更佳為選自包含下述通式(LC2)-1至通式(LC2)-15所示化合物群組中一種或二種以上之化合物
(式中,R1
及R2
係各自獨立,表示碳數1至7之烷基、碳數1至7之烷氧基、碳數2至7之烯基或碳數2至7之烯氧基;Z1
表示-CH2
CH2
-、-OCH2
-、-CH2
O-、-OCF2
-或-CF2
O-;A1
表示下述結構之任一種)。
通式(LC3)係下述通式(LC3)-1至通式(LC3)-6,通式(LC4)更佳係選自包含下述通式(LC4)-1至通式(LC4)-4所示化合物之群組之一種或二種以上之化合物,
(式中,R1
及R2
係各自獨立,表示碳數1至7之烷基、碳數1至7之烷氧基、碳數2至7之烯基或碳數2至7之烯氧基)。
通式(LC5)更佳為選自包含通式(LC5)-1至通式(LC5)-13所示化合物之群組中一種或二種以上之化合物
(式中,R1
及R2
係各自獨立,表示碳數1至7之烷基、碳數1至7之烷氧基、碳數2至7之烯基或碳數2至7之烯氧基)。
該液晶組成物層亦可含有聚合性化合物一種或二種以上。
聚合性化合物較佳為圓盤狀液晶化合物,其構造係將苯衍生物、聯伸三苯衍生物、參茚并苯衍生物、酞菁衍生物或環己烷衍生物作為分子之中心的母核,使直鏈之烷基、直鏈之烷氧基或取代苄醯氧基作為其側鏈,而呈放射狀取代的結構。
具體言之,聚合性化合物較佳為通式(PC1)所示之聚合性化合物
(式中,P1
表示聚合性官能基;Sp1
表示碳原子數0至20之間隔基;Q1
表示單鍵、-O-、-NH-、-NHCOO-、-OCONH-、-CH=CH-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或-C≡C-;n1
、n2
表示1、2或3;MG表示液晶元基或液晶元性支持基;R3
表示鹵素原子、氰基或碳原子數1至25之烷基;該烷基中一個或二個以上之CH2
基,亦可被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3
)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-替換,以不使氧原子直接鄰接,或者R3
表示P2
-Sp2
-Q2
-(式中,P2
、Sp2
、Q2
係各自獨立,表示與P1
、Sp1
、Q1
同義))。
更佳為,在通式(PC1)中MG以下述結構表示
(式中,C1
至C3
係各自獨立,表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫哌喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、四氫噻喃-2,5-二基、1,4-雙環(2,2,2)辛烯基、十氫萘-2,6-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡-2,5-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10-二氫菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫菲-2,7-二基或茀-2,7-二基,該1,4-伸苯基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10-二氫菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫菲-2,7-二基及茀-2,7-二基作為取代基亦可具有一個以上之F、Cl、CF3
、OCF3
、氰基、碳原子數1至8之烷基、烷氧基、烷醯基、烷醯氧基、碳原子數2至8之烯基、烯氧基、烯醯基(Alkenoyl)基或烯醯氧基;Y1
及Y2
係各自獨立,表示-COO-、-OCO-、-CH2
CH2
-、-OCH2
-、-CH2
O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH2
CH2
COO-、-CH2
CH2
OCO-、-COOCH2
CH2
-、-OCOCH2
CH2
-、-CONH-、-NHCO-或單鍵;n5
表示0、1或2);Sp1
及Sp2
係各自獨立表示伸烷基;該伸烷基可被一個以上之鹵素原子或氰基所取代,存在於該基中一個或二個以上之CH2
基亦可被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3
)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-所替換,以不使氧原子直接鄰接;P1
及P2
係各自獨立,選自包含以下通式(PC1-a)至通式(PC1-d)
所示化合物之群組中之結構較佳
(式中,R41
至R43
、R51
至R53
、R61
至R63
係各自獨立,表示氫原子、鹵素原子或碳原子數1至5之烷基)。
更具體言之,通式(PC1)較佳為以通式(PC1)-1或通式(PC1)-2所示之聚合性化合物
(P1
、Sp1
、Q1
、P2
、Sp2
、Q2
及MG表示與通式(PC1)相同意義;n3
及n4
係各自獨立,表示1、2或3)。
更具體言之,通式(PC1)較佳為選自包含通式(PC1)-3至通式(PC1)-11所示化合物之群組中一種或二種以上之聚合性化合物
(式中,P1
、P2
、Sp1
、Sp2
、Q1
及Q2
表示與通式(PC1)同義;W1
係各自獨立,表示F、CF3
、OCF3
、CH3
、OCH3
、碳原子數2至5之烷基、烷氧基、烯基、COOW2
、OCOW2
或OCOOW2
(式中,W2
係各自獨立,表示碳原子數1至10之直鏈或分支鏈烷基或碳原子數2至5之烯基);n3
係各自獨
立,表示1、2或3;n4
係各自獨立,表示1、2或3;n6
係各自獨立,表示0、1、2、3或4,在相同環上之n3
+n6
及n4
+n6
為5以下)。
通式(PC1)及通式(PC1)-1至通式(PC1)-11中Sp1
、Sp2
、Q1
、及Q2
較佳為單鍵。n3
+n4
較佳為1至3,更佳為1或2。P1
及P2
較佳為式(7-b)。W1
較佳為F、CF3
、OCF3
、CH3
或OCH3
。n6
為1、2、3或4。
具體言之,較佳為其後記載之化合物。
又,進一步上述(PC1-3a)至(PC1-3i)之苯環之氫原子可被氟原子所取代。
又,在通式(PC1)中MG係通式(PC1)-9所示之圓盤狀液晶化合物較佳
(式中,R7
係各自獨立,表示P1
-Sp1
-Q1
或通式(PC1-e)之取代基(式中,P1
、Sp1
及Q1
與通式(PC1)同義;R81
及R82
係各自獨立,表示氫原子、鹵素原子或甲基;R83
表示碳原子數1至20烷氧基;該烷氧基中至少一個氫原子可以該通式(PC1-a)至(PC1-d)所示之取代基取代)。
聚合性化合物之使用量,較佳為0.05至2.0質量%。
該液晶組成物在該用途亦可單獨使用,進一步,亦可含有抗氧化劑一種或二種以上,進一步亦可含有UV吸收劑一種或二種以上。
(彩色濾光片)
本發明中彩色濾光片,包含黑色矩陣及至少RGB三色像素部,RGB三色像素部,作為著色材料,係在G像素部中具有選自包含Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及Pb之群組中之金屬作為中心金屬之鹵素化金屬酞菁顏料,在其中心金屬為三價之情形,於其中心金屬中鍵結有一個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種,或側氧或硫交聯;在其中心金屬為四價金屬之情形,則含有在其中心金屬中鍵結有一個氧原子或可為相同或相異的二個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種的鹵素化金屬酞菁顏料。又,RGB三色像素部,作為著色材料,較佳為在R像素部中含有二酮基
吡咯并吡咯顏料及/或陰離子性紅色有機染料,在B像素部中含有ε型銅酞菁顏料及/或陽離子性藍色有機染料。
(G像素部)
以G像素部中之上述鹵素化金屬酞菁顏料而言,可列舉下列二群之鹵素化金屬酞菁顏料。
(第一群)
具有選自包含Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及Pb之群組中之金屬作為中心金屬,以每一酞菁分子有8至16個鹵素原子鍵結於酞菁分子之苯環的鹵素化金屬酞菁顏料,在其中心金屬為三價之情形,於其中心金屬中鍵結有一個鹵素原子、羥基或磺酸基(-SO3
H)之任一種;在中心金屬為四價金屬之情形,在其中心金屬鍵結有一個氧原子或可為相同或相異的二個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種的鹵素化金屬酞菁顏料。
(第二群)
將選自包含Al、Sc、Ga、Y及In之群組中之三價金屬作為中心金屬,將以每一酞菁分子有8至16個鹵素原子鍵結於酞菁分子之苯環的鹵素化金屬酞菁之2分子作為構成單元,該等構成單元之各中心金屬經由選自包含氧原子、硫原子、亞磺醯基(sulfinyl)(-SO-)及磺醯基(-SO2
-)之群組中之二價原子團而鍵結的鹵素化金屬酞菁二聚物,由該鹵素化金屬酞菁二聚物所構成之顏料。
在本發明使用之鹵素化金屬酞菁顏料中,鍵結於苯環之鹵素原子,可完全相同,亦可各自不同。又
,在一個苯環亦可鍵結不同之鹵素原子。
在此,每一酞菁分子,8至16個鹵素原子中有9至15個溴原子鍵結於酞菁分子之苯環的本發明使用之鹵素化金屬酞菁顏料,呈帶黃色的明亮綠色,最適於彩色濾光片之使用於綠色像素部。本發明使用之鹵素化金屬酞菁顏料,對水或有機溶劑為不溶或難溶。在本發明使用之鹵素化金屬酞菁顏料,即使不進行後述最終加工處理的顏料(亦稱為粗顏料),或進行最終加工處理之顏料,均包含在內。
屬於該第一群及第二群之鹵素化金屬酞菁顏料,可以下述通式(PIG-1)表示。
屬於第一群之鹵素化金屬酞菁顏料,在該通式(PIG-1)係如下述。
在通式(PIG-1)中,X1
至X16
表示氫原子、氯原子、溴原子或碘原子。鍵結於一個苯環之4個X之原子可為相同或相異。在鍵結於4個苯環之X1
至X16
中,8至16個為氯原子、溴原子或碘原子。M表示中心金屬。在後述之Y及其個數m為相同之鹵素化金屬酞菁顏料之範圍,在16個X1
至X16
中,氯原子、溴原子及碘原子之合計小於8之顏料為藍色,同樣地在16個X1
至X16
中氯原子、溴原子及碘原子之合計為8以上之顏料,該合計值越大則呈黃色越強。鍵結於中心金屬M之Y,係選自包含氟、氯、溴或碘之任一種鹵素原子、氧原子、羥基及磺酸基之群組中之一價原子團;m表示鍵結於中心金屬M之Y之數;為0至2之整數。
藉由中心金屬M之原子價而決定m之值。中心金屬M如Al、Sc、Ga、Y、In般,原子價為3價之情形,m=1,選自包含氟、氯、溴、碘、羥基及磺酸基之群組中之基之一個為鍵結於中心金屬。中心金屬M係如Si、Ti、V、Ge、Zr、Sn般,原子價為4價之情形,m=2,氧之一個鍵結於中心金屬,或選自包含氟、氯、溴、碘、羥基及磺酸基之群組中之基之二個鍵結於中心金屬。中心金屬M係如Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Zr、Sn、Pb般,原子價為2價之情形,Y並無存在。
又,屬於第二群之鹵素化金屬酞菁顏料,在該通式(PIG-1)係如下述。
在該通式(PIG-1)中,就X1
至X16
,係與前述定義同義,中心金屬M表示選自包含Al、Sc、Ga、Y及In之群組中之三價金屬;m表示1。Y表示下列之原子團。
此外,在原子團Y之化學結構中,中心金屬M與前述定義同義,就X17
至X32
,在通式(PIG-1)中與前述X1
至X16
之定義同義。A表示選自包含氧原子、硫原子、亞磺醯基(-SO-)及磺醯基(-SO2
-)之群組中之二價原子團。通式(PIG-1)中之M與原子團Y之M係指經由二價原子團A而鍵結者。
亦即,屬於第二群之鹵素化金屬酞菁顏料,係將鹵素化金屬酞菁之2分子作為構成單元,使該等經由該二價原子團而鍵結的鹵素化金屬酞菁二聚物。
以通式(PIG-1)所示之鹵素化金屬酞菁顏料而言,具體言之可列舉下列之(1)至(4)。
(1)鹵素化錫酞菁顏料、鹵素化鎳酞菁顏料、鹵素化鋅酞菁顏料般之具有選自包含Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Zr、Sn及Pb之群組中之二價金屬作為中心金屬,且每一酞菁分子,於4個苯環鍵結有8至16個鹵素原子的鹵素化金屬酞菁顏料。此外,在其中,氯化溴化鋅酞菁顏料為C.I.顏料綠58特佳。
(2)如鹵素化氯鋁酞菁般之具有選自包含Al、Sc、Ga
、Y及In之群組中之三價金屬作為中心金屬,在中心金屬具有一個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種,且每一酞菁分子,於4個苯環鍵結有8至16個鹵素原子的鹵素化金屬酞菁顏料。
(3)如鹵素化氧鈦酞菁、鹵素化氧釩酞菁般之具有選自包含Si、Ti、V、Ge、Zr及Sn之群組中之四價金屬作為中心金屬,在中心金屬具有一個氧原子或可為相同或相異的二個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種,且每一酞菁分子,於4個苯環鍵結有8至16個鹵素原子之鹵素化金屬酞菁顏料。
(4)如經鹵素化之μ-側氧基-鋁酞菁二聚物、經鹵素化之μ-硫基-鋁酞菁二聚物般之將選自包含Al、Sc、Ga、Y及In之群組中之三價金屬作為中心金屬,每一酞菁分子,於4個苯環中鍵結有8至16個鹵素原子的鹵素化金屬酞菁之2分子作為構成單元,該等構成單元之各中心金屬經由選自包含氧原子、硫原子、亞磺醯基及磺醯基之群組中之二價原子團而鍵結的鹵素化金屬酞菁二聚物,由該鹵素化金屬酞菁二聚物構成之顏料。
(R像素部)
在R像素部中,較佳為含有二酮基吡咯并吡咯顏料及/或陰離子性紅色有機染料。以二酮基吡咯并吡咯顏料而言,具體言之,特佳為C.I.顏料紅254、同255、同264、同272、橘71、同73,更佳為紅254、同255、同264、同272,特佳為C.I.顏料紅254。以陰離子性紅色有機染料而言,具體言之,較佳為C.I.溶劑紅124、酸性紅52、同289
,特佳為C.I.溶劑紅124。
(B像素部)
在B像素部中,較佳為含有ε型銅酞菁顏料及/或陽離子性藍色有機染料。ε型銅酞菁顏料係C.I.顏料藍15:6。以陽離子性藍色有機染料而言,具體言之,較佳為C.I.溶劑藍2、同3、同4、同5、同6、同7、同23、同43、同72、同124;C.I.鹼性藍7、同26,更佳為C.I.溶劑藍7、鹼性藍7,特佳為C.I.溶劑藍7。
該RGB三色像素部,作為著色材料,係在R像素部中具有C.I.溶劑紅124,在G像素部中具有選自包含Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及Pb之群組中之金屬作為中心金屬之鹵素化金屬酞菁顏料,在其中心金屬為三價之情形,於其中心金屬中鍵結有一個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種,或側氧或硫交聯;在中心金屬為四價金屬之情形,則含有在其中心金屬中鍵結有一個氧原子或可為相同或相異的二個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種,或將側氧或硫交聯之鹵素化金屬酞菁顏料;在B像素部中含有C.I.溶劑藍7較佳。
又,該RGB三色像素部,作為著色材料,係在R像素部中具有C.I.顏料紅254,在G像素部中具有選自包含Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及Pb之群組中之金屬作為中心金屬之鹵素化金屬酞菁顏料,其中心金屬為三價之情形,在其中心金屬中鍵結有一個鹵素原子、羥基或磺酸基
之任一種,或側氧或硫交聯;在中心金屬為四價金屬之情形,則含有在其中心金屬中鍵結有一個氧原子或可為相同或相異的二個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一種鍵結之鹵素化金屬酞菁顏料;在B像素部中含有C.I.顏料藍15:6較佳。
該RGB三色像素部,作為著色材料,在R像素部中進一步含有選自包含C.I.顏料紅177、同242、同166、同167、同179;C.I.顏料橘38、同71;C.I.顏料黃150、同215、同185、同138、同139;C.I.溶劑紅89;C.I.溶劑橘56;C.I.溶劑黃21、同82、同83:1、同33、同162之群組中至少一種之有機染顏料。
該RGB三色像素部,作為著色材料,在G像素部中進一步含有C.I.顏料黃150、同215、同185、同138;C.I.溶劑黃21、同82、同83:1、同33之群組中至少一種之有機染顏料較佳。
該RGB三色像素部,作為著色材料,在B像素部中進一步含有選自包含C.I.顏料藍1、C.I.顏料紫23、C.I.鹼性藍7、C.I.鹼性紫10、C.I.酸性藍1、同90、同83、C.I.直接藍86之群組中至少一種之有機染顏料較佳。
又,彩色濾光片係包含黑色矩陣、RGB三色像素部及Y像素部,作為著色材料,係在Y像素部含有選自包含C.I.顏料黃150、同215、同185、同138、同139;C.I.溶劑黃21、82、同83:1、同33、同162之群組中至少一種之黃色有機染顏料較佳。
彩色濾光片,可以先前周知之方法形成彩色
濾光片像素部。以像素部之形成方法之代表性方法而言,有光微影法,此係將後述光硬化性組成物,塗布於設置彩色濾光片用之透明基板之黑色矩陣之側之面,經加熱乾燥(預烘烤)後,藉由經由光罩照射紫外線,而進行圖案曝光,將對應於像素部之處所的光硬化性化合物予以硬化後,將未曝光部分以顯影液顯影,並除去非像素部,將像素部於透明基板固定之方法。在該方法,係使包含光硬化性組成物之硬化著色皮膜的像素部形成於透明基板上。
R像素、G像素、B像素,可依照需要Y像素等之其他顏色之像素每一像素調製後述光硬化性組成物,藉由重複該等操作,而製造彩色濾光片,而可製造在預定位置具有R像素、G像素、B像素、Y像素之著色像素部。
以將後述光硬化性組成物塗布於玻璃等之透明基板上之方法而言,可列舉例如旋轉塗布法、縫隙塗布法、輥塗布法、噴墨法等。
塗布於透明基板的光硬化性組成物之塗膜之乾燥條件,因各成分之種類、調配比率等而不同,通常在50至150℃為1至15分鐘左右。又,以使用於光硬化性組成物之光硬化之光而言,較佳為使用200至500nm之波長範圍之紫外線、或者可視光。可使用發出該波長範圍之光之各種光源。
以顯影方法而言,可列舉例如盛液法、浸漬法、噴灑法等。在光硬化性組成物之曝光、顯影之後,
形成必要的顏色之像素部的透明基板可予以水洗,並乾燥。如此所得之彩色濾光片,係藉由熱板、烘箱等之加熱裝置,而在90至280℃,藉由進行預定時間加熱處理(事後烘烤),而除去著色塗膜中之揮發性成分,同時,使殘存於光硬化性組成物之硬化著色皮膜中之未反應的光硬化性化合物熱硬化,完成彩色濾光片。
本發明之彩色濾光片用著色材料,提供一種液晶顯示裝置,藉由使用本發明之液晶組成物,而其可解決防止液晶層之電壓保持率(VHR)降低、離子密度(ID)之增加,並解決露白、配向不勻、燒痕等之顯示不良之問題。
以該光硬化性組成物之製造方法而言,係使用本發明之彩色濾光片用染料及/或顏料組成物、有機溶劑與分散劑作為必須成分,將該等混合,進行攪拌分散成為均勻,首先,在調製用以形成彩色濾光片之像素部之顏料分散液之後,在此,一般是添加光硬化性化合物,與可依照需要之熱塑性樹脂或光聚合引發劑等,製成該光硬化性組成物之方法。
以在此所使用之有機溶劑而言,可列舉例如甲苯或二甲苯、甲氧基苯等之芳香族系溶劑;乙酸乙酯或乙酸丙酯或乙酸丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇甲醚乙酸酯、二乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇丙醚乙酸酯、二乙二醇丁醚乙酸酯等之乙酸酯系溶劑;丙酸乙氧基乙酯等之丙酸酯系溶劑;甲醇、乙醇等之醇系溶劑;丁基溶纖劑、丙二醇單甲醚、
二乙二醇乙醚、二乙二醇二甲醚等之醚系溶劑;甲基乙基酮、甲基異丁酮、環己酮等之酮系溶劑;己烷等之脂肪族烴系溶劑;N,N-二甲基甲醯胺、γ-丁內醯胺、N-甲基-2-吡咯啶酮、苯胺、吡啶等之氮化合物系溶劑;γ-丁內酯等之內酯系溶劑;胺甲酸甲酯與胺甲酸乙酯之48:52之混合物般之胺甲酸酯等。
在此以所使用之分散劑而言,可含有例如日本BYK Chemie公司之DisperByk 130、DisperByk 161、DisperByk 162、DisperByk 163、DisperByk 170、DisperByk 171、DisperByk 174、DisperByk 180、DisperByk 182、DisperByk 183、DisperByk 184、DisperByk 185、DisperByk 2000、DisperByk 2001、DisperByk 2020、DisperByk 2050、DisperByk 2070、DisperByk 2096、DisperByk 2150、DisperByk LPN21116、DisperByk LPN6919;Efka公司之Efka 46、Efka 47、Efka 452、Efka LP4008、Efka 4009、Efka LP4010、Efka LP4050、LP4055、Efka 400、Efka 401、Efka 402、Efka 403、Efka 450、Efka 451、Efka 453、Efka 4540、Efka 4550、Efka LP4560、Efka 120、Efka 150、Efka 1501、Efka 1502、Efka 1503、Lubrizol公司之Solsperse3000、Solsperse9000、Solsperse13240、Solsperse13650、Solsperse13940、Solsperse17000、18000、Solsperse20000、Solsperse21000、Solsperse20000、Solsperse24000、Solsperse26000、Solsperse27000、Solsperse28000、Solsperse32000、Solsperse36000、Solsperse37000、
Solsperse38000、Solsperse41000、Solsperse42000、Solsperse43000、Solsperse46000、Solsperse54000、Solsperse71000;味之素股份有限公司之AjisperPB711、AjisperPB821、AjisperPB822、AjisperPB814、AjisperPN411、AjisperPA111等之分散劑,或丙烯酸系樹脂、胺甲酸酯系樹脂、醇酸(alkyd)系樹脂、木松香、橡膠松香、妥爾油松香等之天然松香、聚合松香、歧化松香、氫化松香、氧化松香、順丁烯二酸化松香等之變性松香、松香胺、石灰松香、松香環氧烷加成物、松香醇酸加成物、松香變性酚等之松香衍生物等之在室溫為液狀且水不溶性之合成樹脂。該等分散劑、或樹脂之添加亦有助於絮聚(flocculation)之減低、顏料之分散穩定性之提高、分散體之黏度特性之提高。
又,作為分散助劑,亦可含有有機顏料衍生物之例如鄰苯二甲醯亞胺甲基衍生物、同磺酸衍生物、同N-(二烷基胺基)甲基衍生物、同N-(二烷基胺基烷基)磺酸醯胺衍生物等。當然,該等衍生物亦可併用二種以上不同種類之物。
以使用於光硬化性組成物之調製之熱塑性樹脂而言,可列舉例如胺甲酸酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚醯亞胺系樹脂、苯乙烯順丁烯二酸系樹脂、苯乙烯順丁烯二酸酐系樹脂等。
以光硬化性化合物而言,可列舉例如二丙烯酸-1,6-己二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯、二丙烯酸三乙二醇酯、雙(丙烯醯氧乙氧基)雙酚A
、二丙烯酸-3-甲基戊二醇酯等般之2官能單體;三丙烯酸三羥甲基丙酯、三丙烯酸新戊四醇酯、異三聚氰酸參[2-(甲基)丙烯醯氧乙基]酯、六丙烯酸二新戊四醇酯、五丙烯酸二新戊四醇酯等之分子量較小的多官能單體;聚酯丙烯酸酯、聚胺甲酸酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯等般之分子量較大的多官能單體。
以光聚合引發劑而言,可列舉例如乙醯苯、二苯酮、苄基二甲基縮酮醇、過氧化苄醯基、2-氯-9-氧硫、1,3-雙(4’-疊氮苯亞甲基)-2-丙烷、1,3-雙(4’-疊氮苯亞甲基)-2-丙烷-2’-磺酸、4,4’-二疊氮二苯乙烯-2,2’-二磺酸等。以市售之光聚合引發劑而言,有例如BASF公司製「Irgacure(商標名)-184」、「Irgacure(商標名)-369」、「Darocure(商標名)-1173」;BASF公司製「Lucirin-TPO」;日本化藥公司製「Kayacure(商標名)DETX」、「Kayacure(商標名)OA」;STAUFFER公司製「Vicure 10」、「Vicure55」;Akzo公司製「TrigonalPI」;Sandoz公司製「SANDORY1000」;Upjohn公司製「Deap」;黑金化成公司製「biimidazole」等。
又在上述光聚合引發劑中亦可併用周知慣用之光增感劑。以光增感劑而言,可列舉例如胺類、脲類、具有硫原子之化合物、具有磷原子之化合物、具有氯原子之化合物或腈類或者具有其他氮原子之化合物等。該等可單獨使用,亦可組合二種以上使用。
光聚合引發劑之調配率,雖並無特別限定,不過以質量基準計,相對於具有光聚合性或者光硬化性
官能基之化合物,較佳為0.1至30%之範圍。在小於0.1%,會有光硬化時感光度降低之傾向,超過30%時,在乾燥顏料分散光阻之塗膜時,會有使光聚合引發劑之結晶析出,引起塗膜物性之劣化之情形。
使用前述般之各材料,以質量基準計,本發明之彩色濾光片用染料及/或顏料組成物每100份,可將300至1000份之有機溶劑與1至100份之分散劑,予以攪拌分散成為均勻,而可獲得該染顏料液。接著,在該顏料分散液中,本發明之彩色濾光片用顏料組成物每1份,添加熱塑性樹脂與光硬化性化合物之合計為3至20份;光硬化性化合物每1份,添加0.05至3份之光聚合引發劑;與可依照需要進一步添加有機溶劑,予以攪拌分散成為均勻,可獲得用以形成彩色濾光片像素部之光硬化性組成物。
以顯影液而言,可使用周知慣用之有機溶劑或鹼水溶液。尤其是在該光硬化性組成物,包含熱塑性樹脂或光硬化性化合物,該等之至少其一具有酸價,在呈現鹼可溶性之情形,在鹼水溶液之洗淨,對彩色濾光片像素部之形成具有效果。
茲就光微影法所致彩色濾光片像素部之製造方法予以詳述,不過使用本發明之彩色濾光片用顏料組成物所調製的彩色濾光片像素部,係以其他電沉積法、轉印法、晶胞微胞電解法、PVED(Photovoltaic Electro-deposition)法、噴墨法、反轉印刷法、熱硬化法等之方法,形成各色像素部,製造彩色濾光片亦可。
(配向膜)
在本發明之液晶顯示裝置,因在與第一基板及第二基板上之液晶組成物接觸之面將液晶組成物配向,故在將配向膜視為必要之液晶顯示裝置,就是配置於彩色濾光片與液晶層間之物,即使配向膜之膜厚為厚,也薄至100nm以下,並非完全隔斷構成彩色濾光片之顏料等之色素與構成液晶層之液晶化合物之相互作用者。
又,在不使用配向膜之液晶顯示裝置中,構成彩色濾光片之顏料等之色素與構成液晶層之液晶化合物之相互作用變得更大。
以配向膜材料而言,可使用聚醯亞胺、聚醯胺、BCB(苯并環丁烯聚合物)、聚乙烯醇等之透明性有機材料,特佳為聚醯亞胺配向膜,其係自對伸苯二胺、4,4’-二胺基二苯甲烷等之脂肪族或脂環族二胺等之二胺及丁烷四羧酸酐或2,3,5-三羧環戊基乙酸酐等之脂肪族或脂環式四羧酸酐、苯均四酸二酐等之芳香族四羧酸酐所合成之聚醯胺酸加以醯亞胺化者。在此情形之配向提供方法,一般是使用研磨,不過在使用於垂直配向膜等之情形,亦可不提供配向來使用。
以配向膜材料而言,可使用在化合物中含有查耳酮(chalcone)、桂皮酸酯(cinnamate)、桂皮醯基或偶氮基等之材料,亦可與聚醯亞胺、聚醯胺等之材料組合使用,該情形,配向膜亦可使用研磨,亦可使用光配向技術。
配向膜係在基板上將該配向膜材料以旋轉塗布法等
方法予以塗布形成樹脂膜為一般,亦可使用一軸延伸法、藍牟耳‧(Iangmuir-Blodgett)法等。
(透明電極)
在本發明之液晶顯示裝置中,以透明電極之材料而言,可使用導電性之金屬氧化物,以金屬氧化物而言,可使用氧化銦(In2
O3
)、氧化錫(SnO2
)、氧化鋅(ZnO)、氧化銦錫(In2
O3
-SnO2
)、氧化銦鋅(In2
O3
-ZnO)、鈮添加二氧化鈦(Ti1-x
Nbx
O2
)、氟摻雜氧化錫、石墨烯奈米帶或金屬奈米金屬線等,而較佳為氧化鋅(ZnO)、氧化銦錫(In2
O3
-SnO2
)或氧化銦鋅(In2
O3
-ZnO)。在該等透明導電膜之圖案化,可使用光蝕刻法或使用光罩之方法等。
茲列舉實施例詳述本發明最優形態之一部分如下,不過本發明並非限定於該等實施例。又,在下述實施例及比較例之組成物中,「%」係指『質量%』之意。
液晶組成物之物性表示如下。
TN-I
:向列相-各向同性液體相轉移溫度(℃)為液晶相上限溫度
△ε:介電率各向異性
△n:折射率各向異性
η:20℃中黏性(mPa‧s)
dgap
:晶胞之第一基板與第二基板之間隙(μm)
VHR:70℃中電壓保持率(%)(將液晶組成物注入晶胞厚3.5μm之晶胞,外加5V,以訊框時間200ms、脈衝寬64μs之條件測定時,測定電壓與初
期外加電壓之比以%表示之值)
ID:在70℃中離子密度(pC/cm2
)(將液晶組成物注入晶胞厚3.5μm之晶胞,以MTR-1(東陽Technique股份有限公司製)外加20V,以頻率0.05Hz之條件測定時之離子密度值)
使用下述之簡稱於化合物記載。
末端之n(數字) Cn
H2n+1
-
-2- -CH2
CH2
-
-1O- -CH2
O-
-O1- -OCH2
-
-On -OCn
H2n+1
-1=1- -HC=CH-
-VO- -COO-
ndm- Cn
H2n+1
-HC=CH-(CH2
)m-1
-
液晶顯示裝置之燒痕評價,係在顯示區域內,顯示預定固定圖案1000小時後,進行全畫面均勻顯示時,固定圖案之殘影等級以目視分以下4階段評價。
◎無殘影
○即使殘影極少亦為可容許之等級
△有殘影,無法容許之等級
×有殘影,相當惡劣
[彩色濾光片之製成]
[著色組成物之調製]
[紅色染料著色組成物1]
將10份紅色染料1(C.I.溶劑紅124)裝入塑膠瓶,添加55份丙二醇單甲醚乙酸酯、0.3-0.4mmSEPR珠,以塗料調理器(paint conditioner)(東洋精機股份有限公司製)分散4小時後,以5μm之過濾器過濾,獲得染料著色液。將該75.00份染料著色液與5.50份聚酯丙烯酸酯樹脂(Aronics(商標名)M7100、東亞合成化學工業股份有限公司製)、5.00份六丙烯酸二新戊四醇酯(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化藥股份有限公司製)、1.00份二苯酮(KAYACURE(商標名)BP-100、日本化藥股份有限公司製)、13.5份Ucar Ester EEP以分散攪拌機攪拌,並以孔徑1.0μm之過濾器過濾,獲得紅色染料著色組成物1。
[紅色染料著色組成物2]
使用8份紅色染料1(C.I.溶劑紅124)與2份黃色染料1(C.I.溶劑黃21),以替代上述紅色染料著色組成物1之10份紅色染料1,並與上述同樣地,獲得紅色染料著色組成物2。
[紅色染料著色組成物3]
使用10份紅色染料2(C.I.溶劑紅1),以替代上述紅色染料著色組成物1之10份紅色染料1,並與上述同樣地,獲得紅色染料著色組成物3。
[綠色染料著色組成物1]
使用10份綠色染料1(C.I.溶劑綠7),以替代上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1,並與上述同樣地,獲得綠色染料著色組成物1。
[藍色染料著色組成物1]
使用10份藍色染料1(C.I.溶劑藍7)以替代上述紅色染料著色組成物1之10份紅色染料1,與上述同樣地,獲得藍色染料著色組成物1。
[藍色染料著色組成物2]
使用7份藍色染料1(C.I.溶劑藍7)、3份紫色染料1(C.I.鹼性紫10),以替代上述藍色染料著色組成物1之10份藍色染料1,與上述同樣地,獲得藍色染料著色組成物2。
[藍色染料著色組成物3]
使用10份藍色染料2(C.I.溶劑藍12),以替代上述藍色染料著色組成物2之7份藍色染料1、3份紫色染料1,與上述同樣地,獲得藍色染料著色組成物3。
[黃色染料著色組成物1]
使用10份黃色染料1(C.I.溶劑黃21),以替代上述紅色染料著色組成物1之10份紅色染料1,與上述同樣地,獲得黃色染料著色組成物1。
[黃色染料著色組成物2]
使用10份黃色染料4(C.I.溶劑黃2),以替代上述黃色染料著色組成物1之10份黃色染料1,與上述同樣地,獲得黃色染料著色組成物2。
[紅色顏料著色組成物1]
將10份紅色顏料1(C.I.顏料紅254、BASF公司製「IRGAPHOR RED BT-CF」)裝入塑膠瓶,添加55份丙二醇單甲醚乙酸酯、7.0份DisperByk LPN21116(BYK Chemie股份有限公司製)、Saint-Gobain公司製0.3-0.4mm氧化鋯珠「ER-120S」,以塗料調理器(東洋精機股份有限公司製)分散4小時後,以1μm之過濾器過濾,獲得顏料分散液。
將75.00份該顏料分散液與5.50份聚酯丙烯酸酯樹脂(Aronics(商標名)M7100、東亞合成化學工業股份有限公司製)、5.00份六丙烯酸二新戊四醇酯(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化藥股份有限公司製)、1.00份二苯酮(KAYACURE(商標名)BP-100、日本化藥股份有限公司製)、13.5份Ucar Ester EEP,以分散攪拌機攪拌,以孔徑1.0μm之過濾器過濾,獲得紅色顏料著色組成物1。
[紅色顏料著色組成物2]
使用6份紅色顏料1與2份紅色顏料2(C.I.顏料紅177 DIC股份有限公司製FASTOGEN SUPER RED ATY-TR)、2份黃色顏料2(C.I.顏料黃139),以替代上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1,與上述同樣地,獲得紅色顏料著色組成物2。
[綠色顏料著色組成物1]
使用10份綠色顏料1(鹵化鋁酞菁(AlClPcBr14ClH)),以替代上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1,與上述同樣地,獲得綠色顏料著色組成物1。
[綠色顏料著色組成物2]
使用10份綠色顏料2(鹵化鋅酞菁(ZnPcBr14ClH)),以替代上述綠色顏料著色組成物1之10份綠色顏料1,與上述同樣地,獲得綠色顏料著色組成物2。
[綠色顏料著色組成物3]
使用6份綠色顏料3(C.I.顏料綠58 DIC股份有限公司製FASTOGEN GREEN A110)與4份黃色顏料1(C.I.顏料黃150、LANXESS公司製FANCHON FAST YELLOW E4GN),以替代上述綠色顏料著色組成物1之10份綠色顏料1,與上述同樣地獲得綠色顏料著色組成物3。
[綠色顏料著色組成物4]
使用4份綠色顏料4(C.I.顏料綠58 DIC股份有限公司製FASTOGEN GREEN A310)與6份黃色顏料3(C.I.顏料黃138),以替代上述綠色顏料著色組成物3之6份綠色顏料3、4份黃色顏料1,與上述同樣地,獲得綠色顏料著色組成物4。
[藍色顏料著色組成物1]
使用9份藍色顏料1(C.I.顏料藍15:6、DIC股份有限公司製「FASTOGEN BLUE EP-210」)與1份紫色顏料1(C.I.顏料紫23),以替代上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1,與上述同樣地,獲得藍色顏料著色組成物1。
[藍色顏料染料著色組成物2]
使用1份紫色染料1(C.I.鹼性紫10),以替代上述藍色顏料著色組成物1之紫色顏料1,與上述同樣地,獲得藍色顏料染料著色組成物2。
[黃色顏料著色組成物1]
使用10份黃色顏料1(C.I.顏料黃150、LANXESS公司製FANCHON FAST YELLOW E4GN),以替代上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1,與上述同樣地,獲得黃色顏料著色組成物1。
[彩色濾光片之製作]
預先在形成有黑色矩陣之玻璃基板,以旋轉塗布法塗布紅色著色組成物成為膜厚2μm。在70℃乾燥20分鐘之後,以具備超高壓汞燈的曝光機,經由光罩將紫外線進行條帶狀之圖案曝光。以鹼顯影液,進行90秒噴灑顯影,以離子交換水洗淨,加以風乾。進一步,在潔淨烘箱中,以230℃進行30分鐘事後烘烤,形成為條帶狀之著色層的紅色像素於透明基板上。
其後,綠色著色組成物亦同樣地以旋轉塗布法塗布成為膜厚2μm。乾燥後,藉由以曝光機,將條帶狀之著色層曝光於與前述紅色像素錯開的場所,予以顯影,而形成與前述紅色像素鄰接的綠色像素。
其後,就藍色著色組成物亦同樣地以旋轉塗布法,以膜厚2μm形成與紅色像素、綠色像素鄰接的藍色像素。藉此,可獲得在透明基板上具有紅、綠、藍3色的條帶狀像素之彩色濾光片。
可依照需要,就黃色著色組成物,同樣地以旋轉塗布法,以膜厚2μm形成與紅色像素、綠色像素、藍色像素鄰接的黃色像素。藉此,可獲得在透明基板上具有紅、綠、藍、黃4色的條帶狀像素之彩色濾光片。
使用表1所示染料著色組成物或顏料著色組成物,製成彩色濾光片1至4及比較彩色濾光片1。
(實施例1至4)
將電極結構製成於第一及第二基板,在各自之相向側形成垂直配向性之配向膜之後,進行弱研磨處理,製成VA晶胞,在第一基板與第二基板之間夾持表2所示具有負的介電各向異性之液晶組成物1。其次,使用表1所示彩色濾光片1至4,製成實施例1之液晶顯示裝置(dgap
=3.5μm、配向膜SE-5300)。測定所得液晶顯示裝置之VHR及ID。又,進行所得之液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表3所示。
實施例1至4之液晶顯示裝置可實現高VHR及小ID。又,即使在燒痕評價也無殘影,或即使有殘影也為極少,為可容許之等級。
(比較例1至8)
在實施例1使用的VA晶胞夾持表4所示具有負的介電各向異性之比較液晶組成物1及比較液晶組成物2,使用表1所示彩色濾光片1至4,來製作比較例1至8之液晶顯示裝置,測定其VHR及ID。又,進行該液晶顯示裝置之
燒痕評價。其結果如表5及表6所示。
相較於本案發明之液晶顯示裝置,比較例1至8之液晶顯示裝置VHR低,ID亦變大了。又,在燒痕評價亦可確認殘影之發生,並非可容許之等級。
(比較例9)
在實施例1使用的VA晶胞中夾持表2所示具有負的介電各向異性之液晶組成物1,使用表1所示比較彩色濾光片1,製作比較例9之液晶顯示裝置,並測定其VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表7所示。
相較於本案發明之液晶顯示裝置,比較例9之液晶顯示裝置VHR低,ID亦變大了。又,在燒痕評價,亦可確認殘影之發生,並非可容許之等級。
(比較例10至13)
與實施例1同樣地夾持表8所示具有負的介電各向異性之比較液晶組成物3,使用表1所示彩色濾光片1至4,製作比較例10至13之液晶顯示裝置,並測定其VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表9所示。
相較於本案發明之液晶顯示裝置,比較例10至13之液晶顯示裝置VHR低,ID亦變大了。又,在燒痕評價,亦可確認殘影之發生,並非可容許之等級。
(實施例5至12)
與實施例1同樣地夾持表10所示負之介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例5至12之液晶顯示裝置,並測定其VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表11及12所示。
實施例5至12之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,在燒痕評價,雖無殘影,或即使有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例13至28)
與實施例1同樣地夾持表13所示負之介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例13至28之液晶顯示裝置,並測定其VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表14至17所示。
實施例13至28之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,不過即使有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例29至40)
與實施例1同樣地夾持表18所示負之介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例29至40之液晶顯示裝置,並測定其VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。該結果如表19至21所示。
實施例29至40之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,即使在燒痕評價亦無殘影,不過或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例41至48)
與實施例1同樣地夾持表22所示負的介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例41至48之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表23至24所示。
實施例41至48之液晶顯示裝置,可實現高
VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例49至60)
與實施例1同樣地夾持表25所示負之介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例49至60之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表26至28所示。
實施例49至60之液晶顯示裝置可實現高VHR及小ID。又,燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例61至76)
與實施例1同樣地夾持表29所示負的介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例61至76之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表30至33所示。
實施例61至76之液晶顯示裝置可實現高VHR及小ID。又,燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例77至92)
與實施例1同樣地夾持表34所示負的介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例77至92之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表35至38所示。
實施例77至92之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例93至100)
與實施例1同樣地夾持表39所示負的介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例93至100之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表40至41所示。
實施例93至100之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例101至112)
與實施例1同樣地夾持表42所示負的介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例101至112之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表43至45所示。
實施例101至112之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例113至124)
與實施例1同樣地夾持表46所示負的介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例113至124之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表47至49所示。
實施例113至124之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例125至128)
與實施例1同樣地夾持表50所示負的介電各向異性液晶,使用表1所示彩色濾光片,製成實施例125至128之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表51所示。
實施例125至128之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例129至132)
在實施例1使用的具有負的介電各向異性之液晶組成物1中混合0.3質量%2-甲基-丙烯酸-4’-{2-[4-(2-丙烯醯氧-乙基)-苯氧羰基]-乙基}-聯苯-4-基酯,製成液晶組成物33。在實施例1使用的VA晶胞中夾持該液晶組成物33,在電極間照樣外加驅動電壓,並照射紫外線600秒(3.0J/cm2
),進行聚合處理,其次,使用表1所示彩色濾
光片1至4,製成實施例129至132之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表52所示。
實施例125至128之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例132至135)
在具有負的介電各向異性之液晶組成物29中混合0.3質量%雙甲基丙烯酸聯苯-4,4’-二基,製成液晶組成物34。在實施例1使用的VA晶胞中夾持該液晶組成物34,在電極間照樣外加驅動電壓,照射紫外線600秒(3.0J/cm2
),進行聚合處理,其後,使用表1所示彩色濾光片1至4,製成實施例132至135之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表53所示。
實施例132至135之液晶顯示裝置,可實現高
VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
(實施例136至139)
在具有負的介電各向異性之液晶組成物32混合0.3質量%雙甲基丙烯酸-3-氟聯苯-4,4’-二酯,製成液晶組成物35。在實施例1使用的VA晶胞中夾持該液晶組成物35,在電極間照樣外加驅動電壓,照射紫外線600秒(3.0J/cm2
),進行聚合處理,其後,使用表1所示彩色濾光片1至4,製成實施例136至139之液晶顯示裝置,並測定該VHR及ID。又,進行其液晶顯示裝置之燒痕評價。其結果如表54所示。
實施例136至139之液晶顯示裝置,可實現高VHR及小ID。又,在燒痕評價亦無殘影,或有殘影也極少,為可容許之等級。
Claims (17)
- 一種液晶顯示裝置,其具備:第一基板;第二基板;液晶組成物層,其係夾持於該第一基板及第二基板間;彩色濾光片,其由黑色矩陣及至少RGB三色像素部所構成;像素電極;及共通電極,該液晶組成物層係由液晶組成物所構成,該液晶組成物含有選自包含通式(LC1)至通式(LC4)所示化合物群組中之一種或二種以上之化合物
- 如申請專利範圍第1項之液晶顯示裝置,其中該RGB三色像素部,作為著色材料,在R像素部中含有二酮基吡咯并吡咯顏料及/或陰離子性紅色有機染料;而在B像素部中含有ε型銅酞菁顏料及/或陽離子性藍色有機染料。
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中該RGB三色像素部,作為著色材料,在R像素部中含有C.I.溶劑紅124,在B像素部中含有C.I.溶劑藍7。
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中該RGB三色像素部,作為著色材料,在R像素部中含有C.I.顏料紅254,在B像素部中含有C.I.顏料藍15:6。
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中在G像素部中含有鹵素化鋅酞菁顏料,其係以每一酞菁分子有8至16個鹵素原子鍵結於酞菁分子之苯環,且具有Zn作為中心金屬者。
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中在G像素部中含有C.I.顏料綠58。
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中在G像素部中,進一步含有選自包含C.I.顏料黃150、同215、同185、同138、C.I.溶劑黃21、同82、同83:1、同33之群組中至少一種有機染顏料。
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中彩色濾光片係由黑色矩陣、RGB三色像素部及Y像素部所構成,作為著色材料,在Y像素部含有選自包含C.I.顏料黃150、同215、同185、同138、同139、C.I.溶劑黃21、同82、同83:1、同33、同162之群組中至少一種之黃色有機染顏料。
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中作為該液晶組成物層,含有通式(LC5)所示化合物一種或二種以上
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中通式(LC1)係選自包含下述通式(LC1)-1至通式(LC1)-7所示化合物之群組中一種或二種以上之化合物
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中通式(LC2)係選自包含下述通式(LC2)-1至通式(LC2)-15所示化合物之群組中一種或二種以上之化合物
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中通式(LC3)係選自包含下述通式(LC3)-1至通式(LC3)-6所示化合物之群組中一種或二種以上之化合物;通式(LC4)係選自包含下述通式(LC4)-1至通式(LC4)-4所示化合物之群組中一種或二種以上之化合物
- 如申請專利範圍第9項之液晶顯示裝置,其中通式(LC5)係選自包含通式(LC5)-1至通式(LC5)-13所示化合物之群組中之一種或二種以上之化合物
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中該液晶組成物層係由將含有聚合性化合物一種或二種以上之液晶組成物聚合而成之聚合物所構成。
- 如申請專利範圍第14項之液晶顯示裝置,其中聚合性化合物,係將苯衍生物、聯伸三苯衍生物、參茚并苯(truxene)衍生物、酞菁衍生物或環己烷衍生物作為分子之中心的母核,使直鏈烷基、直鏈烷氧基或取代苄醯氧基作為其側鏈,經放射狀取代之結構的圓盤狀液晶化合物。
- 如申請專利範圍第14項之液晶顯示裝置,其中聚合性化合物係通式(PC1)所示之聚合性化合物
- 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示裝置,其中構成該液晶組成物層之液晶組成物進一步含有下述通式所示之化合物中的至少一種;
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012019794 | 2012-02-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201337347A TW201337347A (zh) | 2013-09-16 |
TWI443387B true TWI443387B (zh) | 2014-07-01 |
Family
ID=48905199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW102103621A TWI443387B (zh) | 2012-02-01 | 2013-01-31 | 液晶顯示裝置 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8860912B2 (zh) |
EP (1) | EP2696236B1 (zh) |
JP (1) | JP5333880B1 (zh) |
KR (1) | KR101370951B1 (zh) |
CN (1) | CN103403613B (zh) |
TW (1) | TWI443387B (zh) |
WO (1) | WO2013115164A1 (zh) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101402036B1 (ko) * | 2011-12-19 | 2014-06-02 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 액정 표시 장치 |
WO2013115164A1 (ja) | 2012-02-01 | 2013-08-08 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
TWI447210B (zh) * | 2012-07-25 | 2014-08-01 | Dainippon Ink & Chemicals | Liquid crystal display device |
WO2014041985A1 (ja) * | 2012-09-11 | 2014-03-20 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
TWI476273B (zh) | 2012-12-04 | 2015-03-11 | Dainippon Ink & Chemicals | Liquid crystal display device |
KR20140076320A (ko) | 2012-12-12 | 2014-06-20 | 제일모직주식회사 | 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 블랙 스페이서 |
CN104136972B (zh) | 2013-02-21 | 2015-10-21 | Dic株式会社 | 液晶显示装置 |
US9441158B2 (en) * | 2013-05-28 | 2016-09-13 | Dic Corporation | Liquid crystal display device |
WO2014196061A1 (ja) | 2013-06-06 | 2014-12-11 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
JP5825543B2 (ja) * | 2013-06-06 | 2015-12-02 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
US9410084B2 (en) * | 2013-06-18 | 2016-08-09 | Dic Corporation | Liquid crystal display device |
WO2014203752A1 (ja) * | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
EP2983037B1 (en) * | 2013-09-24 | 2018-05-09 | DIC Corporation | Liquid-crystal display |
CN104969122B (zh) * | 2013-09-24 | 2017-09-08 | Dic株式会社 | 液晶显示装置 |
WO2015064629A1 (ja) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Dic株式会社 | 液晶表示素子 |
CN105683831B (zh) | 2013-10-30 | 2018-12-28 | Dic株式会社 | 液晶显示元件 |
KR101717466B1 (ko) * | 2013-11-12 | 2017-03-17 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 액정 표시 소자 |
CN105745572A (zh) | 2013-11-12 | 2016-07-06 | Dic株式会社 | 液晶显示元件 |
CN105722949B (zh) * | 2013-11-13 | 2018-11-23 | 捷恩智株式会社 | 液晶组合物、其用途及液晶显示元件 |
JP5561450B1 (ja) | 2013-11-29 | 2014-07-30 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
WO2015087775A1 (ja) * | 2013-12-11 | 2015-06-18 | Dic株式会社 | 液晶表示素子及びその製造方法 |
EP3045961B1 (en) * | 2013-12-24 | 2018-05-02 | DIC Corporation | Liquid crystal display device |
KR20150083384A (ko) | 2014-01-09 | 2015-07-17 | 제일모직주식회사 | 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터 |
US10466396B2 (en) * | 2014-03-26 | 2019-11-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Liquid crystal display device |
WO2016017519A1 (ja) | 2014-07-29 | 2016-02-04 | Dic株式会社 | 液晶表示素子 |
CN106537241B (zh) | 2014-07-29 | 2020-08-11 | Dic株式会社 | 液晶组合物及液晶显示元件 |
JP6869175B2 (ja) * | 2014-11-25 | 2021-05-12 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
KR102491715B1 (ko) * | 2015-03-27 | 2023-01-25 | 미쯔비시 케미컬 주식회사 | 착색 수지 조성물, 컬러 필터, 및 화상 표시 장치 |
KR20160139114A (ko) * | 2015-05-26 | 2016-12-07 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치 및 표시 장치의 리페어 방법 |
EP3112440B1 (en) * | 2015-07-02 | 2019-07-24 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal medium |
JP2017105915A (ja) * | 2015-12-09 | 2017-06-15 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
TWI624695B (zh) * | 2017-01-19 | 2018-05-21 | 國立交通大學 | 軟性液晶透鏡陣列 |
JP7022558B2 (ja) | 2017-06-27 | 2022-02-18 | キヤノン株式会社 | 印刷システム、印刷装置と情報処理装置とその制御方法、及びプログラム |
JP7114868B2 (ja) * | 2017-09-26 | 2022-08-09 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
CN109575937A (zh) * | 2018-12-01 | 2019-04-05 | 四川师范大学 | 一种吐昔烯酮-苯并菲盘状液晶化合物及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000019321A (ja) | 1998-06-29 | 2000-01-21 | Toray Ind Inc | カラーフィルター用顔料、カラーペースト及びカラーフィルター |
JP2000192040A (ja) | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Toshiba Corp | 液晶表示装置 |
JP4437651B2 (ja) | 2003-08-28 | 2010-03-24 | 新日鐵化学株式会社 | 感光性樹脂組成物及びそれを用いたカラーフィルター |
JP4639621B2 (ja) * | 2004-03-30 | 2011-02-23 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
KR101030538B1 (ko) * | 2004-06-17 | 2011-04-22 | 엘지디스플레이 주식회사 | Ips 모드 액정표시소자 |
US7560147B2 (en) | 2005-03-24 | 2009-07-14 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal medium |
JP4679959B2 (ja) | 2005-05-11 | 2011-05-11 | 富士フイルム株式会社 | ネガ型着色剤含有硬化性組成物、並びに、カラーフィルタおよびその製造方法 |
TWI620800B (zh) | 2007-06-21 | 2018-04-11 | 三菱化學股份有限公司 | 顏料分散液、彩色濾光片用著色組成物、彩色濾光片、液晶顯示裝置及有機el顯示器 |
JP2009109542A (ja) | 2007-10-26 | 2009-05-21 | Toppan Printing Co Ltd | カラーフィルタおよびこれを備えた横電界方式の液晶表示装置 |
JP2009163014A (ja) * | 2008-01-07 | 2009-07-23 | Toppan Printing Co Ltd | 液晶表示装置及び液晶表示装置用カラーフィルタ |
TWI477897B (zh) * | 2008-10-31 | 2015-03-21 | Jsr Corp | 著色組成物、彩色濾光片及彩色液晶顯示元件 |
JP5446423B2 (ja) * | 2009-04-23 | 2014-03-19 | Jsr株式会社 | 着色組成物、カラーフィルタおよびカラー液晶表示素子 |
JP5412867B2 (ja) | 2009-02-19 | 2014-02-12 | 凸版印刷株式会社 | 赤色カラーフィルタ |
KR101533669B1 (ko) | 2009-12-01 | 2015-07-03 | 토요잉크Sc홀딩스주식회사 | 컬러 필터용 청색 착색 조성물, 컬러 필터 및 컬러 디스플레이 |
JP5493877B2 (ja) | 2010-01-06 | 2014-05-14 | 凸版印刷株式会社 | 染料を含有する着色組成物、カラーフィルタ及びその製造方法、それを具備する液晶表示装置並びに有機el表示装置 |
TWI482839B (zh) * | 2010-01-26 | 2015-05-01 | Jnc Corp | 液晶組成物及液晶顯示元件 |
JP2011186043A (ja) | 2010-03-05 | 2011-09-22 | Dic Corp | カラーフィルタ用青色顔料及びカラーフィルタ |
CN103109229B (zh) * | 2010-09-08 | 2015-06-17 | 夏普株式会社 | 液晶显示装置 |
WO2013115164A1 (ja) | 2012-02-01 | 2013-08-08 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
TWI554599B (zh) | 2012-03-08 | 2016-10-21 | Dainippon Ink & Chemicals | Liquid crystal display device |
KR20140046818A (ko) * | 2012-10-11 | 2014-04-21 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 패널 및 이를 포함하는 표시 장치 |
-
2013
- 2013-01-29 WO PCT/JP2013/051860 patent/WO2013115164A1/ja active Application Filing
- 2013-01-29 US US14/115,050 patent/US8860912B2/en active Active
- 2013-01-29 CN CN201380000792.6A patent/CN103403613B/zh active Active
- 2013-01-29 KR KR1020137022648A patent/KR101370951B1/ko active IP Right Grant
- 2013-01-29 JP JP2013512039A patent/JP5333880B1/ja active Active
- 2013-01-29 EP EP13744268.7A patent/EP2696236B1/en active Active
- 2013-01-31 TW TW102103621A patent/TWI443387B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2013115164A1 (ja) | 2015-05-11 |
US20140211138A1 (en) | 2014-07-31 |
KR101370951B1 (ko) | 2014-03-10 |
WO2013115164A1 (ja) | 2013-08-08 |
CN103403613A (zh) | 2013-11-20 |
TW201337347A (zh) | 2013-09-16 |
JP5333880B1 (ja) | 2013-11-06 |
CN103403613B (zh) | 2014-07-30 |
EP2696236A1 (en) | 2014-02-12 |
EP2696236A4 (en) | 2014-10-22 |
EP2696236B1 (en) | 2016-05-18 |
KR20130103813A (ko) | 2013-09-24 |
US8860912B2 (en) | 2014-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI443387B (zh) | 液晶顯示裝置 | |
TWI462995B (zh) | 液晶顯示裝置 | |
TWI447210B (zh) | Liquid crystal display device | |
TWI554599B (zh) | Liquid crystal display device | |
TWI500745B (zh) | Liquid crystal display device | |
WO2014087880A1 (ja) | 液晶表示装置 | |
JP6221384B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
TWI462997B (zh) | Liquid crystal display device | |
JP6248428B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
JP6291724B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
TWI542667B (zh) | 液晶顯示裝置 | |
TWI439538B (zh) | Liquid crystal display device | |
TWI460260B (zh) | Liquid crystal display device |