TWI442911B - 醫療膠帶 - Google Patents

Description

醫療膠帶

本發明是有關於一種醫療膠帶。

醫療膠帶用以固定受傷者傷口上的繃帶或紗布。在習知技術中，醫療膠帶黏著劑層通常是採用壓克力樹脂系列的黏著劑、合成橡膠系列的黏著劑或天然橡膠系列的黏著劑。黏著劑層的厚度通常為0.02 mm至0.08 mm。當醫療膠帶的黏著劑層是使用壓克力系列黏著劑時，黏著劑中的低分子量化合物或低分子量聚合物會刺激皮膚，使皮膚發炎。另外，為發揮適當之固定性能，必須使用高黏著力的黏著劑層。當剝開醫療膠帶時，會對皮膚造成相當大的施力，導致皮膚受傷，甚至發炎。類似地，使用合成橡膠系列黏著劑及天然橡膠系列黏著劑作為醫療膠帶的黏著層時，也會發生相同的問題。因此，若長時間連續使用或重複使用習知技術的醫療膠帶時，會有刺激皮膚或撕開膠帶時傷及皮膚，致使皮膚發炎等的重大缺點。有鑑於此，目前亟需一種嶄新的醫療膠帶期能改善上述問題。

本發明係提供一種用於生物體皮膚之醫療膠帶。根據本發明一實施方式，此醫療膠帶包含多孔性聚乙烯層以及聚矽氧烷黏著劑層。多孔性聚乙烯層以及聚矽氧烷黏著劑層分別位於醫療膠帶之相對兩表面。多孔性聚乙烯層之單位面積的重量為約30 g/m² 至約100 g/m² 。聚矽氧烷黏著劑層之厚度為約0.08 mm至約0.3 mm，且聚矽氧烷黏著劑層對一不鏽鋼材料之黏著力為約30 g/25 mm至約200 g/25 mm。

根據本發明另一實施方式，此醫療膠帶包含複合基材以及聚矽氧烷黏著劑層。複合基材包含多孔性聚乙烯層以及輔助基材，此二者分別位於複合基材之相對兩表面。多孔性聚乙烯層之單位面積的重量為約30 g/m² 至約100 g/m² 。聚矽氧烷黏著劑層接觸且位於輔助基材上。聚矽氧烷黏著劑層之厚度為約0.08 mm至約0.3 mm，且聚矽氧烷黏著劑層對不鏽鋼材料之黏著力為約30 g/25 mm至約200 g/25 mm。

根據本發明一實施例，聚矽氧烷黏著劑層與輔助基材間之黏著力大於聚矽氧烷黏著劑層與多孔性聚乙烯層間之黏著力。

根據本發明一實施例，醫療膠帶更包含輔助接著劑層位於多孔性聚乙烯層與輔助基材之間，且接觸多孔性聚乙烯層以及輔助基材。

根據本發明一實施例，輔助接著劑層包含壓克力樹脂，輔助基材包含聚氨基甲酸酯，且複合基材之厚度為約0.15 mm至約0.6 mm。

為了使本揭示內容的敘述更加詳盡與完備，下文針對了本發明的實施態樣與具體實施例提出了說明性的描述；但這並非實施或運用本發明具體實施例的唯一形式。以下所揭露的各實施例，在有益的情形下可相互組合或取代，也可在一實施例中附加其他的實施例，而無須進一步的記載或說明。

在以下描述中，將詳細敘述許多特定細節以使讀者能夠充分理解以下的實施例。然而，可在無此等特定細節之情況下實踐本發明之實施例。在其他情況下，為簡化圖式，熟知的結構與裝置僅示意性地繪示於圖中。

第1圖係繪示本發明一實施方式之醫療膠帶100的立體示意圖。醫療膠帶100可應用於諸如人類或動物等生物體的皮膚上。例如，受傷者傷口上常需使用繃帶或紗布加以覆蓋及保護，醫療膠帶100(或稱為黏著膠帶)可將繃帶及紗布固定在皮膚上。因為醫療膠帶100的其中一種用途是用於處理受傷者的患部，因此除了必須具備適當的黏著力之外，還必須考量醫療膠帶100對皮膚的刺激性以及使用上的方便性。具體而言，醫療膠帶100必須是對皮膚刺激性低，且能夠方便地以手來撕斷醫療膠帶100。

如第1圖所示，醫療膠帶100包含多孔性聚乙烯(porous polyethylene)層110以及聚矽氧烷黏著劑(silicone adhesive)層120。多孔性聚乙烯層110和聚矽氧烷黏著劑層120分別位在醫療膠帶100之相對兩表面100a、100b。

聚矽氧烷黏著劑層120用以黏貼至生物體的皮膚。使用聚矽氧烷為黏著劑可以有效減少因低分子量體(低分子量化合物)對皮膚造成的刺激性。因此，相較於習知技術，當醫療膠帶100長時間貼附人體皮膚時，不會發生紅腫或發炎的現象。

另一方面，醫療膠帶100還必須考慮聚矽氧烷黏著劑層120對於皮膚的黏著力。如果黏著力太大，則在將醫療膠帶100剝離時容易造成患部皮膚的不適感，甚至造成皮膚受傷。但是，如果黏著力太小，醫療膠帶100則很容易由皮膚上剝落，而無法長時間使用。因此，根據本發明之實施方式，聚矽氧烷黏著劑層120的黏著力係在一定範圍內。根據本發明之實施方式，聚矽氧烷黏著劑層120對不鏽鋼材料之黏著力為約30 g/25 mm至約200 g/25 mm。本文中，「黏著力」係採用以下方法量測。

(一)醫療膠帶樣品

醫療膠帶寬幅25 mm為標準測試樣品。

(二)裝置

1.拉力機：低速伸長型的拉力機，拉力速度為300 mm/min，可調整測定值範圍0-2 kg，以及可記錄拉力數值。

2.壓力滾輪：重2 kg、寬45 mm、直徑直徑83 mm，表面為橡膠的滾輪。

3.測試板：根據JIS G 4305規範，使用厚2.0 mm、寬50 mm、長150 mm的不銹鋼板。

4.耐水研磨紙：根據JIS R6253規範，使用280號的耐水研磨紙。

(三)測量操作方法

1.量測操作在23±2℃的環境中進行。

2.以耐水研磨紙研磨測試板，研磨方向為沿著測試板的長邊方向。研磨後，以乙酸乙酯(ethyl acetate)擦拭測試板表面。將處理完成的測試板放置在與黏著力測量環境相同的溫度下20分鐘以上。

3.以壓力滾輪將測試樣品黏貼在測試板的中央，壓力滾輪來回以300 mm/min的速度將測試樣品滾壓貼合在測試板上。

4.完成滾壓貼合後，靜置20分鐘，使用拉力機以300 mm/min的速度將測試樣品由測試板上剝離。剝離過程中拉力機的紀錄器會記錄拉力數值，測量過程的測試樣品剝離長度為100 mm以上。紀錄器紀錄的數值，小數點第一位四捨五入。

5.以記錄器上記錄的最大值及最小值兩者的平均值為所量測的「黏著力」。

聚矽氧烷黏著劑層120的厚度T為約0.08 mm至約0.3 mm。聚矽氧烷黏著劑層120的厚度T與聚矽氧烷黏著劑層120所能提供的黏著力有關。在一實施方式中，黏著劑層120是使用低黏著力型的聚矽氧烷黏著劑，但為確保其具有足夠的黏著力，聚矽氧烷黏著劑層120的厚度T大於約0.08 mm，但小於約0.3 mm。根據本發明之許多實驗例，當聚矽氧烷黏著劑層120的厚度超過0.10 mm時，黏著劑層的變形性較大，會造成著膠帶的形狀維持性、尺寸維持性以及手撕便利性不佳。不過，本發明之發明人發現，當聚矽氧烷黏著劑層120的厚度T在約0.08 mm至約0.3 mm範圍內時，上述問題可以藉由選擇適當的基材材料而克服，下文將更詳細敘述。

多孔性聚乙烯層110配置在醫療膠帶100的外側表面，且具有多數個透氣孔112，用以維持醫療膠帶100的透氣性。多孔性聚乙烯層110的單位面積重量大於或等於約30 g/m² 。如前段所述，在某些實施方式中，當黏著劑層的厚度超過0.10 mm時，黏著劑層的變形性較大，會造成醫療膠帶的形狀維持性、尺寸維持性以及手撕便利性不佳。本發明之發明人發現，將聚矽氧烷黏著劑層120搭配單位面積重量約30 g/m² 以上的多孔性聚乙烯層為基材，能夠有效改善上述問題。換言之，本發明中，多孔性聚乙烯層110與聚矽氧烷黏著劑層120的搭配，具有實質的技術意義，並非不具技術效果之單純設計變更。在本技術領域中，通常使用多孔性聚乙烯層110的單位面積的重量來表示多孔性聚乙烯層110的厚度及性質。因為多孔性聚乙烯層上的孔洞會造成表面不平整，導致量測厚度的誤差較大，所以業界通常是以單位面積的重量來表示多孔性聚乙烯層的厚度及性質。根據本發明之實施方式，多孔性聚乙烯層110之單位面積的重量為約30 g/m² 至約100 g/m² 。

在使用低黏著力型的聚矽氧烷黏著劑的某些實施例中，在展開醫療膠帶時可能發生的膠層轉移的問題，如第2圖所示。當展開醫療膠帶30時，膠層31可能轉移到基材32的另一側表面，而發生殘膠33的問題。此一問題可藉由以下實施方式克服。

第3圖係繪示本發明另一實施方式之醫療膠帶200的立體示意圖。醫療膠帶200包含複合基材210以及聚矽氧烷黏著劑層120。

複合基材210包含多孔性聚乙烯層110以及輔助基材220。多孔性聚乙烯層110以及輔助基材220分別位於複合基材210之相對兩表面。如前文所述，多孔性聚乙烯層110之單位面積的重量為約30 g/m² 至約100 g/m² 。輔助基材220可例如為塑膠膜、紙、不織布或其他布材。在一實施例中，醫療膠帶100更包含一輔助接著劑層230。輔助接著劑層230位於多孔性聚乙烯層110與輔助基材220之間，且輔助接著劑層230接觸多孔性聚乙烯層110及輔助基材220，並將兩者黏結在一起。輔助接著劑層230可例如為壓克力樹脂(acryl resin)系列的接著劑所製成。

聚矽氧烷黏著劑層120接觸且位於輔助基材220上。聚矽氧烷黏著劑層120之厚度T為約0.08 mm至約0.3 mm，且聚矽氧烷黏著劑層120對一不鏽鋼材料之黏著力為約30 g/25 mm至約200 g/25 mm。在一實施例中，聚矽氧烷黏著劑層120與輔助基材220之間的黏著力大於聚矽氧烷黏著劑層120與多孔性聚乙烯層110的上表面110a之間的黏著力。

在使用低黏著力型聚矽氧烷黏著劑的某些實施例中，如果醫療膠帶的延展性或變形量不足，會因為人體皮膚的彎曲或伸展而造成醫療膠帶剝落的現象。在考慮此實用性因素下，在一實施例中，上述複合基材210中的輔助基材220可為聚氨基甲酸酯(polyurethane,PU)所製成，且輔助接著劑層230可為壓克力樹脂系列的接著劑所製成。使用上述的材料，能讓醫療膠帶具有較佳的延展性或變形性。當醫療膠帶黏貼在皮膚上時，醫療膠帶可以隨著皮膚的伸屈變形而延展或變形，從而改善上述問題。在此實施例中，醫療膠帶200中複合基材210的厚度H為約0.15 mm至約0.6 mm。設若複合基材210的厚度H大於約0.6 mm，則醫療膠帶200的延展性或變形性會變差；反之，如果總厚度H小於約0.15 mm，則在使用醫療膠帶200時或從皮膚上撕下醫療膠帶時，容易發生破損，使用方便性不佳。因此，在此實施例中，複合基材210的厚度H為約0.15 mm至約0.6 mm。

實施例

以下的實施例係用以詳述本發明之特定態樣，並使本發明所屬技術領域中具有通常知識者得以實施本發明。以下的實施例不應被解釋為本發明之限制。

實施例1-14

實施例1-14的醫療膠帶是使用聚矽氧烷黏著劑為黏著層，但是搭配不同的基材。實施例1-14的重要參數彙整於下表一中。以實施例1-14的醫療膠帶進行人體試驗，觀察醫療膠帶的使用狀態以及撕下醫療膠帶後皮膚的外觀。

實施例1-3中，取寬25 mm、長50 mm的醫療膠帶貼於3位受驗者的手背皮膚，每天定時更換新的醫療膠帶，觀察三天內的使用狀態以及經過三天撕下膠帶後皮膚的外觀，並觀察醫療膠帶的使用便利性。【試驗結果】：使用時並無自然剝落，三位受驗者皮膚並無變化。此外，手撕便利性良好，使用也較為便利。

實施例4-7中，取寬25mm、長50mm膠帶貼於3位受驗者的手背皮膚，每天定時更換新的醫療膠帶，觀察三天內的使用狀態以及經過三天撕下膠帶後皮膚的外觀，並觀察醫療膠帶的使用便利性。【試驗結果】：使用時並無自然剝落，三位受驗者皮膚並無變化，與實施例1-3相較之下，展開膠帶時無殘膠現象。

實施例8-11中，取寬25mm、長50mm的醫療膠帶貼於3位受驗者的手背皮膚，每天定時更換新的醫療膠帶，觀察三天內的使用狀態以及經過三天撕下膠帶後皮膚的外觀，並觀察醫療膠帶的使用便利性。【試驗結果】：使用時並無自然剝落，三位受驗者皮膚並無變化；與實施例4-7相較之下，展開膠帶時手撕便利性更佳，使用便利性得到改善。

比較例1-12

比較例1-12的醫療膠帶中，採用聚矽氧烷黏著劑、合成橡膠、天然橡膠、壓克力黏著劑為黏著層，並且搭配各種不同的基材。以上述相同的方式，對比較例1-12的醫療膠帶進行人體試驗，觀察醫療膠帶的使用狀態以及撕下醫療膠帶後皮膚的外觀。比較例1-12的重要參數以及試驗結果彙整於下表二中。

在比較例1中，從皮膚撕下醫療膠帶時，發生破損斷裂，使用情形明顯不良。

在比較例2中，在皮膚上黏貼醫療膠帶後，發生醫療膠帶由皮膚上自然剝離的現象。

在比較例3中，貼合皮膚時發生基材破損斷裂。

在比較例4中，在皮膚上黏貼醫療膠帶後，發生醫療膠帶由皮膚上自然剝離的現象。

在比較例5中，在皮膚上黏貼醫療膠帶後，發生醫療膠帶由皮膚上自然剝離的現象。

在比較例6中，在皮膚上黏貼醫療膠帶後，發生醫療膠帶由皮膚上自然剝離的現象。

在比較例7中，在皮膚上黏貼醫療膠帶後，發生醫療膠帶由皮膚上自然剝離的現象。

在比較例8中，發現皮膚變紅，有皮膚發炎的跡象。

在比較例9中，發現皮膚變紅，有皮膚發炎的跡象。

在比較例10中，發現皮膚變紅，有皮膚發炎的跡象。

在比較例11中，發現皮膚變紅，有皮膚發炎的跡象。

雖然本發明已以實施方式揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

30．．．膠帶

31．．．膠層

32．．．基材

33．．．殘膠

100．．．醫療膠帶

100a、100b．．．醫療膠帶之表面

110．．．多孔性聚乙烯層

110a．．．上表面

112．．．透氣孔

120．．．聚矽氧烷黏著劑層

200．．．醫療膠帶

210．．．複合基材

220．．．輔助基材

230．．．輔助接著劑層

H．．．複合基材厚度

T．．．厚度

為讓本發明之上述和其他目的、特徵、優點與實施例能更明顯易懂，所附圖式之說明如下：

第1圖係繪示根據本發明一實施方式之醫療膠帶的立體示意圖。

第2圖繪示展開醫療膠帶時可能發生的膠層轉移問題。

第3圖係繪示本發明另一實施方式之醫療膠帶200的立體示意圖。

100．．．醫療膠帶

100a、100b．．．醫療膠帶之表面

110．．．多孔性聚乙烯層

112．．．透氣孔

120．．．聚矽氧烷黏著劑層

T．．．厚度

Claims (5)

1. 一種用於生物體皮膚之醫療膠帶，包含一多孔性聚乙烯層以及一聚矽氧烷黏著劑層，分別位於該醫療膠帶之相對兩表面；其中該多孔性聚乙烯層之單位面積的重量為約30 g/m² 至約100 g/m² ，該聚矽氧烷黏著劑層之一厚度為約0.08 mm至約0.3 mm，且該聚矽氧烷黏著劑層對一不鏽鋼材料之一黏著力為約30 g/25 mm至約200 g/25 mm。
2. 一種用於生物體皮膚之醫療膠帶，包含：一複合基材，包含一多孔性聚乙烯層以及一輔助基材分別位於該複合基材之相對兩表面，其中該多孔性聚乙烯層之單位面積的重量為約30 g/m² 至約100 g/m² ；以及一聚矽氧烷黏著劑層，接觸且位於該輔助基材上，其中該聚矽氧烷黏著劑層之一厚度為約0.08 mm至約0.3 mm，且該聚矽氧烷黏著劑層對一不鏽鋼材料之一黏著力為約30 g/25 mm至約200 g/25 mm。
3. 如請求項2所述之醫療膠帶，其中該聚矽氧烷黏著劑層與該輔助基材間之一黏著力大於該聚矽氧烷黏著劑層與該多孔性聚乙烯層間之一黏著力。
4. 如請求項2所述之醫療膠帶，更包含一輔助接著劑層位於該多孔性聚乙烯層與該輔助基材之間，且接觸該多孔性聚乙烯層以及該輔助基材。
5. 如請求項4所述之醫療膠帶，其中該輔助接著劑層包含壓克力樹脂，該輔助基材包含聚氨基甲酸酯，且該複合基材之厚度為約0.15 mm至約0.6 mm。