TWI399177B - Anemarrhena extract as a fungal activity - Google Patents
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Description
本發明係關於一種抗真菌引發之植物疾病之中草藥萃取物,尤其係關於一種抑制植物十字花科黑斑病和炭疽病之知母萃取物及應用。
黑斑病(alternaria leaf spot)是十字花科蔬菜常見的病害之一,由十字花科蔬菜黑斑病病原菌Alternaria brassicicola
(A. brassicae
)感染所致,經由病斑上分生孢子飛散而傳播,是世界性的農業真菌病害。黑斑病會危害植物的葉、莖、花梗、蒴果及種子,主要病徵發生於下位葉片。典型的病徵是被害部初成圓形褪綠斑,擴大後,病斑呈暗褐色同心輪紋的圓,病斑數目多時會相連在一起而形成焦枯狀之葉片,病斑後期中央易破裂。種子受害時,種皮常出現皺縮或使發芽率急降。幼苗的胚莖可隨種子的帶菌苗而受害,嚴重時易造成猝倒症。葉柄、莖部及種莢受害時,患部呈黑色凹陷的圓形斑或條斑。黑斑病會危害十字花科的各種蔬菜,如甘藍、花椰菜、芥藍、白菜、蘿蔔、山葵等,不僅影響這些蔬菜的產量和品質,還造成貯藏期的腐爛。
炭疽病(Anthracnose)會感染白菜類蔬菜,亦可感染蘿蔔、蕪菁、芥菜等十字花科蔬菜,造成十字花科蔬菜炭疽病的病原菌Colletotrichum higginsianum Saccardo
感染所致,分佈遍及全球,但以熱帶及亞熱帶地區較為嚴重。
炭疽病主要危害葉片和葉柄,有時也能危害花梗和種莢。病害常從基部葉片開始發生,初始產生灰白色水漬狀的小斑點,而後擴大為灰褐色的病斑,病斑中央稍凹陷,邊緣深褐色,稍突起,很小,近圓形,直徑一般僅1~2毫米,也有大至2~4毫米。最後病斑中央呈灰白色極薄,半透明,易穿孔,病斑中央並有壞疽現象,嚴重時病斑部脫落而呈穿孔現象。發病嚴重時一張葉片上可達上百個病斑。病斑間可相互癒合,形成大而不規則形的斑塊,葉片則因而變黃早枯。葉脈上的病斑多發生在葉背面,病斑褐色,紡綞形或條狀,凹陷較深。葉柄與花梗上的病斑長圓形至紡綞形或梭形,凹陷較深,中間呈灰白色,邊緣深褐色。在潮濕情況下,病斑上可能產生淡紅色粘質物,即為病菌的分生孢子盤和分生孢子。
台灣位處熱帶與亞熱帶氣候區,氣候條件變化極大,許多作物都會發生病蟲害,因此病蟲害發生頻繁,往年政府的農業經營政策,以產量為導向的原則下,為使農民減免損失,均輔導農民噴施大量的農藥,以防治病蟲害發生及與雜草叢生而獲得高產量,即以農藥為防治病蟲害,提高產量為重要手段,造成長期大量依賴化學農藥防治病蟲害的現象。而在農作物生產過程中,對於病蟲害之防治,關係農產品之品質至鉅,適時適當的防治,是確保產量、提昇品質的要件。但針對病害所採用的傳統化學防治,雖可提高作物的產量,卻也造成許多負面作用如農地地力的減退、土壤劣化、農產品農藥殘留、環境污染、生態破壞及大量天敵滅亡,導致病蟲害再猖獗的發生等現象。根據1995年之統計,全球用在農業上的化學藥劑花費達250億美元,如此高的用量不僅金錢消耗甚鉅,亦對環境造成很大的衝擊。
由於人們對化學農藥殘留對人體與環境傷害疑慮,因此世界各國在近幾年加強農藥品種的使用和殘留量的限制,造成習慣大量使用化學農藥的台灣農產品無法符合其規範而造成農產品無法外銷至他國。
近年來全球環保意識抬頭,倡議非農藥防治,降低人類對化學農藥的依賴以保障人類的健康、生態環境平衡及農業的永續經營,開發綠色農藥成為趨勢。利用害蟲之生態性及耕種法來抑制病蟲害,或栽培天然植物,直接利用其植株之芳香味及根分泌物,或將植物萃取液噴灑於目的栽培作物上,使其產生遮斷、攪亂及忌避等來抑制病蟲害及雜草,以收防治效果,才能真正使整個地球生態環境維持平衡。
中藥材知母為百合科知母屬植物知母(Anemarrhena asphodeloides
)的根,別名羊鬍子根、蒜瓣子草;主產於中國、韓國和日本。知母味苦,性寒,有滋陰、降火、潤燥功能;中醫上用於熱病煩渴、肺熱咳嗽、骨蒸潮熱、消渴、腸燥便秘等病症;藥理上亦發現有抗血小板凝集、抗抑鬱、抗氧化以及抗喉癌、皰疹等病毒感染。
目前,各國正在積極開發的綠色農藥之一即為植物源農藥,其優點為:(1)來源為天然物質,而不是人工合成的化學物質,施用後在自然界有其順暢的降解途徑,對環境無污染或污染小;(2)由於植物殺蟲劑殺蟲成分較多、作用方式獨特,使害蟲較難產生抗藥性;(3)具有選擇性強,對人、畜及天敵毒性低;(4)開發和使用成本相對較低等優點。
基於前段所陳述之植物源農藥的優點,本發明之目的係提供一種具有抑制真菌活性之知母萃取物及其用於製備抗真菌引起植物疾病之農藥組成物的應用,其中該真菌物係指十字花科黑斑病菌及十字花科炭疽病菌;該知母萃取物係由知母(Anemarrhena asphodeloides
)以溶劑萃取而得,知母之溶劑萃取物對該黑斑病菌及該炭疽病菌之抑菌效果優異,分別可達100%及90%之抑菌率,且該知母萃取物進一步包含由知母再以一溶劑萃取而得之萃取物,該溶劑係為氯仿(chloroform)、水或正丁醇(n
-butanol),同時,該知母萃取物包含具有下列化合物(I)。
本發明另一目的係提供一種用於抗十字花科病害之組成物的應用,其中該十字花科病害係為十字花科黑斑病或十字花科炭疽病,該組成物包括一有效劑量之具有上列結構式(I)之化合物,以及一農藥化學上可接受之載體。載體可為賦形劑(如水)、填充劑(如蔗糖或澱粉)、黏合劑(如纖維素衍生物)、稀釋劑,但並未僅限於此。本發明農藥組成物可依一般習知農藥藥劑之製備方法生產製造,將本發明化合物與一種以上之載體相混合,製備出所需之劑型,此劑型可包括錠劑、粉劑、粒劑或其他液體製劑,但未以此為限。
該農藥組成物中,知母萃取物或組成物所含該些化合物,係由知母之甲醇萃取物經正丁醇萃取後,再藉由大孔洞樹脂管柱層析、矽藻土管柱層析、低壓液相層析法、高壓液相層析法分離純化而得;且該組成物與該十字花科黑斑病菌或該十字花科炭疽病菌同時存在時,可抑制其黑斑病菌或炭疽病菌之生長活性。
本發明之農藥組成物可於農業上植物源農藥之應用,以抑制病害免於收成損失之餘,亦不會造成環境污染、生態失衡、土壤劣化等影響。
以下將配合圖式進一步說明本發明的實施方式,下述所列舉的實施例係用以闡明本發明之發明特點及應用,而非以限定本發明之範圍,任何熟習此技藝者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可做些許更動與潤飾,因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
台灣葉菜類農產品主要為十字花科蔬菜,本發明實施例即由知母萃取物對於十字花科黑斑病及十字花科炭疽病之主要致病真菌A. brassicicola
(Ab)及C. higginsianum
(Ch)作抑菌能力的評估。
本發明係提供含有化合物(I):知母皂苷AIII(Timosaponin AIII)之知母萃取物,以及含有化合物(I)之農藥組成物,用以治療或預防黑斑病及炭疽病菌。
為了達成較佳的萃取效果,在進行本發明之萃取步驟前,可將上述中草藥材以搗碎、研磨、切碎等物理方式而儘可能使其變為較小顆粒,較佳是以研磨的方式進行,以利後續之萃取。
將上述中草藥材以溶劑萃取後,該萃取物即可加以調配作為各種廣泛之應用。然而,為了使萃取物中有效成份的純度提高,可視需要於本發明之萃取步驟後,進行各種的純化步驟。將萃取物進行純化之方法無須特別教示,且係為一般此技藝中之人士所熟知,可使用的方法包括,例如,層析法、結晶法、過濾法、沈澱法等,應視所欲達成之目的而決定。
在一較佳實施例中,化學式(I)之化合物係由包含下列步驟的方法所製備:(a)以甲醇萃取知母之根,獲得一含甲醇粗抽物;(b)取前述步驟(a)之甲醇粗抽物溶於水,再以氯仿萃取,獲得一氯仿層;及(c)取前述步驟(b)之水溶性抽出物,再以正丁醇萃取,獲得一正丁醇層(d)純化前述步驟(c)之正丁醇層,以獲得化合物(I)。較佳地,前述步驟(d)之純化係藉由過濾法、大孔洞樹脂層析或矽藻土管柱層析法達成。
本發明實施例之真菌抑制率係由以下方式試驗:取欲試驗之知母萃取物以二甲基亞碸(DMSO)溶解,配製成1,000,000 ppm備用。另一方面,配製100 ml PDA培養基(PDA 3.9 g/100ml;以200g馬鈴薯浸出液(Merck,Germany)、20g D-葡萄糖(dextrose)(Merck,Germany)、20g洋菜(Merck,Germany)、1000ml蒸餾水製成),將該PDA培養基高壓滅菌後,溫度降至60℃左右備用。在無菌操作台中,將上述1,000,000 ppm之知母萃取物DMSO溶液配製成10,000、5,000、2,000、1,000及200 ppm,分別加入已降至60℃左右的培養基,再分別取10 ml定量的上述培養基到直徑9 cm的培養皿中。另將已凝固含病原菌(Ab、Ch)的PDA平板培養基用0.5 cm打洞器打洞(病原菌Ab與Ch分別培養在PDA培養基上21天及14天),取出這些0.5 cm菌絲塊分別置入前述已加入不同濃度知母萃取液之培養皿中。放入培養箱於室溫中培養7、10、14天,觀察其抑制圈直徑大小,抑制率由{(對照組-樣品組)/對照組}×100%計算。本發明利用知母(Anemarrhena asphodeloides
)之萃取物以及含有化合物(I)之組成物,可有效抑制十字花科植物黑斑病及/或炭疽病菌活性,以供農藥化學上預防或抑制十字花科植物黑斑病及/或炭疽病菌之用。
本發明製備之具有抗真菌活性的知母萃取物,可以純化及/或未純化的形式而使用,通常會搭配傳統上用於配方技藝中之載體、稀釋劑、賦形劑或佐劑一起使用,供製備適合本發明化合物的物理性質、環境因素例如土壤型態、濕度及溫度、及使用方式。為了這個目的,它們是以習知的方式而適當地賦形固體方面為粒劑與可濕性粉劑、液體方面為可乳化的濃縮液或水性懸浮液、可展佈性糊狀物、可直接噴灑的溶液、稀釋的溶液、可與載劑相混的粉末、可溶解的粉末、粉塵、顆粒如小藥丸、片劑及塗膜,並視需要可稠化成膠質,即活性成分包覆在適合的包覆劑中(例如,微膠囊),此可控制或延遲活性成分釋放。
本發明製備之知母萃取物也可根據所要的目的及主要的環境,調配成抑制真菌活性之農藥組成物,其中作為組成物的類型則有例如,澆水(浸透)、滴水灌溉、噴灑、霧化、噴撒、撒佈、撒上、泡沫、塗佈或乳化,以及供種子處理之乾燥粉劑、供處理種子之溶液、供處理種子之可溶解於水中之粉劑、供漿液處理之可溶於水之粉末、或藉由包覆法等的施用方法。
適於製備前述農藥組成物固體載劑包括黏土,其中高嶺土類、蒙脫石類或矽鎂土類可作為代表:無機物質例如滑石、雲母、藥用壽山石、矽石、蛭石、石膏、碳酸鈣、碳酸鈉及碳酸氫鈉、硫酸鈉、白雲石、矽藻土、石灰鎂、石灰磷、沸石、矽酸酐及合成的矽酸鈣;有機植物物質例如大豆粉、煙草粉、胡桃粉、麵粉、木屑、澱粉、糖及結晶態纖維素;合成或天然的聚合物例如香豆酮樹脂、石油樹脂、醇酸樹脂、聚氯乙烯、聚烷二醇、酮樹脂、古巴脂及達瑪脂;蠟類例如巴西棕櫚蠟及蜂蠟、尿素、及其適當的混合物,典型的固體稀釋劑揭示在Watkins et al.,Handbook of Insecticide Dust Dikkuents and Carriers,2 nd Ed.,Dorland Books,Caldwell,New Jersey。
合適的液體載劑包括石蠟及萘族烴類例如煤油、礦物油、錠子油、橄欖、萞麻、亞麻子、桐、芝麻、玉米、花生、棉花子、大豆、葡萄子及椰子油;脂肪酸酯類;芳族烴類例如甲苯、二甲苯、乙基苯、枯烯及甲基萘;氯化烴類例如單氯苯及鄰-氯甲苯;醚類例如二噁啶及四氫呋喃;酮類例如丙酮、甲基乙基酮、2-己酮、二異丁基酮、環己酮、乙醯苯、異佛爾酮及4-羥基-4-甲基-2-戊酮;酯類例如醋酸乙酯、醋酸戊酯、乙二醇醋酸酯、二乙二醇醋酸酯、蘋果酸二丁酯及琥珀酸二乙酯;醇類例如甲醇、正己醇、癸醇、乙二醇、二乙二醇、聚丙二醇、環己醇、四氫呋喃醇及苄醇;醚醇類例如乙二醇乙醚、乙二醇苯醚,二乙二醇乙醚及二乙二醇丁醚;極性溶劑例如N、N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮、碳酸丙二酯、二甲亞碸及水及其適當的混合物,典型的液體稀釋劑揭示在Marsden,Solvents Guide,2 nd Ed.,Interscience,New York,1950。
本發明製備之知母萃取物,其本身或由此調配劑調配成的使用型式中,也可與其他的活性化合物,例如,殺昆蟲劑、引誘劑、不孕劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、生長調節劑或殺草劑等,成混合物被使用。以下係提供利用本發明之實施例詳細說明書本發明之技術及特點,然本實施例並非用以限定本發明,任何熟悉此技藝者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作各種之更動與潤飾。
取知母根部粉碎(12.3 kg),分別以甲醇抽取,得到甲醇粗抽物(5.88 kg)。將甲醇粗抽物(ANAS-M)溶於水,經氯仿(CHCl3
)萃取後得到一氯仿層(ANAS-C)為364.0 g,餘下的水層再以正丁醇萃取後得一正丁醇層(ANAS-B)為2073.0 g及一水層(ANAS-W)為3262.0 g。取正丁醇層1.0 g經過濾後得含有知母皂苷A-III之沉澱物(ANAS-B-P);另取正丁醇層1000.0 g經Diaion HP-20管柱層析法分離純化出知母皂苷A-III(timosaponin AIII)(ANAS-B-11C)共1.53g,其步驟流程圖請參見第一圖。
Timosaponin AIII(ANAS-B-11C)之化學性質如下所示:白色粉末;IR光譜(KBr)υmax
cm-1
: 3431,2953,2881,2366,1637,1465,1066,659,其ESI-MSm/z
:739[M-H]-
。
1
H-NMR(800 MHz,吡啶-d5
)δ1.49(1H,m,H-1a),1.88(1H,m,H-1b),1.22(1H,m,H-2a),1.85(1H,m,H-2b),4.34(1H,m,H-3),1.50(1H,m,H-4a),1.85(1H,m,H-4b),2.17(1H,m,H-5),0.96(1H,d,J=12.8 Hz,H-6a),1.25(1H,d,J=12.8 Hz,H-6b),1.50(1H,m,H-7a),2.00(1H,m,H-7b),1.50(1H,m,H-8),1.21(1H,m,H-9),1.21(1H,m,H-11a),1.33(1H,m,H-11b),1.11(1H,m,H-12a),1.70(1H,d,J=9.9 Hz,H-12b),1.06(1H,m,H-14),1.42(1H,m,H-15a),2.03(1H,m,H-15b),4.59(1H,m,H-16),1.85(1H,m,H-17),0.83(3H,s,H-18),0.99(3H,s,H-19),1.93(1H,m,H-20),1.09(3H,d,J=6.6 Hz,H-21),1.54(1H,d,J=15.0 Hz,H-23a),1.92(1H,m,H-23b),1.37(1H,m,H-24a),2.16(1H,m,H-24b),1.60(3H,s,H-25),3.38(1H,d,J=10.6 Hz,H-26a),4.05(1H,m,H-26b),1.17(3H,d,J=6.9 Hz,H-27),4.95(1H,d,J=7.5 Hz,H-1’),4.70(1H,m,H-2’),4.29(1H,d,J=8.2 Hz,H-3’),4.59(1H,m,H-4’),4.05(1H,m,H-5’),4.44(1H,m,H-6’a),4.47(1H,m,H-6’b),5.31(1H,d,J=7.6 Hz,H-1”),4.23(1H,m,H-2”),4.22(1H,m,H-3”),4.34(1H,m,H-4”),3.88(1H,m,H-5”),4.50(1H,m,H-6”a),4.53(1H,m,H-6”b)。
13
C-NMR(200 MHz,吡啶-d5
)δ.31.4(C-1),27.5(C-2),76.0(C-3),31.4(C-4),37.4(C-5),27.2(C-6),27.3(C-7),36.0(C-8),40.7(C-9),35.7(C-10),21.6(C-11),40.8(C-12),41.3(C-13),56.9(C-14),32.6(C-15),81.8(C-16),63.4(C-17),17.1(C-18),24.5(C-19),42.9(C-20),15.4(C-21),110.2(C-22),26.9(C-23),26.7(C-24),28.0(C-25),65.6(C-26),16.7(C-27),103.1(C-1’),82.4(C-2’),75.7(C-3’),70.3(C-4),77.1(C-5’),62.7(C-6’),106.7(C-1”),77.5(C-2”),78.5(C-3”),72.2(C-4”),78.9(C-5”),63.3(C-6”)。
取實施例一中之知母萃取物進行抑菌試驗。其實驗步驟如下:
1.取知母各極性分層和化合物(ANAS-M、ANAS-C、ANAS-B、ANAS-W、ANAS-B-P)以DMSO溶解,配製成1,000,000 ppm。
2.配製100 ml PDA培養基(PDA 3.9 g/100ml),利用高壓滅菌後,放置溫度降至60℃左右備用(注意溫度不能降至太低,否則PDA培養基會凝固)。
3.在無菌操作台中,將降溫後的培養基加入知母各極性分層和化合物配製成10000、5000、2000、1000及200 ppm,再分別取10 ml定量到9 cm的培養皿中。
4.等培養基凝固後將含病原菌(Ab、Ch)的PDA平板用0.5 cm打洞器打洞,取出0.5 cm菌絲塊置入步驟3的培養皿中。
5.放入培養箱中室溫中培養7、10、14天觀察紀錄抑制圈直徑大小並拍照。
抑制率={(對照組-樣品組)/對照組}×100%
在抑菌試驗時,知母中甲醇粗萃物、氯仿層、正丁醇層及ANAS-B-11C的部分具有最強的抑菌活性。
取實施例1之甲醇粗抽物經六天培養後於10,000、5,000、1,000和200 ppm時,對黑斑病菌A.brassicola
分別有100、89、94和69%的生
長抑制率;於10,000、5,000、1,000和200 ppm時對炭疽病菌C.higginsianum
分別有73、90、87和76%的生長抑制率。
知母甲醇抽取物進一步以水、氯仿及正丁醇進行分配萃取,得到氯仿層、水層和正丁醇層進行抗菌實驗,各層經六天培養,知母正丁醇層經六天培養後在2,000、1,500、1,000和200 ppm時,對黑斑病菌A.brassicola
分別有49.1、38.7和23.1%的生長抑制率;於10,000、5,000、1,000和200 ppm時對炭疽病菌C.higginsianum
分別有83.9、86.6、77.3和58.7%的生長抑制率。氯仿層經六天培養後在2,000、1,500和1,000 ppm時,對黑斑病菌A.brassicola
分別有49.2、40.4和34.2%的生長抑制率;於10,000和5,000 ppm時對炭疽病菌C.higginsianum
分別有80.0和64.0%的生長抑制率(表一和二)。
進一步將知母正丁醇層(ANAS-B)經Diaion HP-20管柱層析分離得到十
一個分層(ANAS-B-1~11),極性由高至低為ANAS-B-1至ANAS-B-11,進行抗菌實驗其結果如表三。經六天培養後顯示其抗菌成分主要存在於較低極性層,其中ANAS-B-8、9和11在濃度2,000 ppm時對黑斑病菌A.brassicola
分別有52.69、56.99和79.57%的生長抑制率。另外ANAS-B-4、10和11在濃度2,000 ppm時對炭疽病菌C.higginsianum
分別有59.26、64.31和57.83%的生長抑制率。
取實施例1中,知母正丁醇層所分離得到之化合物(I)
ANAS-B-11C進行抗菌實驗經十四天培養後在2,000 ppm時對黑斑病菌A.brassicola
生長抑制有-77.48%生長抑制率,ANAS-B-11C是由ANAS-B-11純化而得的化合物。
綜上所述,知母甲醇粗萃取物、知母正丁醇粗萃取物、知母水粗萃物、知母氯仿粗萃取物及前述知母皂苷A-Ⅲ(Timosaponin A-Ⅲ)即化合物(I):係可有效抑制黑斑病菌及炭疽病菌之活性,且可將知母甲醇粗萃取物、知母正丁醇粗萃取物、知母水粗萃取物、及知母氯仿粗萃取物以及該些化合物利用於治療十字花科蔬菜黑斑病及/或炭疽病之農藥組成物的成分中,藉由該些天然物質抑制黑斑病及炭疽病。
前述農藥組成物除包括有效劑量之化合物(I)外,尚可包括一載體。載體可為賦形劑(如水)、填充劑(如蔗糖或澱粉)、黏合劑(如纖維素衍生物)、稀釋劑、防腐劑,但並未僅限於此。本發明農藥組成物可依一般習知農藥學之製備方法生產製造,將有效成分劑量之該些化合物與一種以上之載體相混合,製備出所需之劑型,此劑型可包括錠劑、粉劑、粒劑或其他液體製劑,但未以此為限。
第一圖係為知母之萃取流程圖
第二圖係為知母之正丁醇層分離流程圖
Claims (13)
- 一種知母(Anemarrhena asphodeloides )萃取物作為抑制真菌活性之用途,其中該知母萃取物係由甲醇萃取而得,且該真菌係為十字花科黑斑病菌Alternaria brassicicola 或十字花科炭疽病菌Colletotrichum higginsianum Saccardo 。
- 如申請專利範圍第1項所述之知母萃取物之用途,其中該知母萃取物進一步包含由知母之甲醇萃取物以一溶劑萃取而得之萃取物,該溶劑係為氯仿(chloroform)、水或正丁醇(n -Butanol)。
- 如申請專利範圍第1項所述之用途,其中該知母萃取物進一步包含化合物(I)
- 如申請專利範圍第3項所述之用途,其中該化合物(I)係由知母之甲醇 萃取物進一步以正丁醇萃取而得。
- 如申請專利範圍第1項至第4項任一項所述之用途,其中該真菌係引起十字花科植物的黑斑病或炭疽病。
- 一種將如申請專利範圍第1項所述之知母萃取物作為殺真菌劑的應用,其中該真菌為十字花科黑斑病菌Alternaria brassicicola 或十字花科炭疽病菌Colletotrichum higginsianum Saccardo 。
- 如申請專利範圍第6項所述之應用,其中該知母萃取物進一步包含具有化合物(I):
- 如申請專利範圍第6項所述之應用,其中該化合物(I)係由知母之甲醇萃取物進一步以正丁醇萃取而得。
- 如申請專利範圍第7項所述之應用,其中該殺真菌劑係施用於十字花科植物的黑斑病或炭疽病。
- 一種組合物作為抑制十字花科植物真菌病害之用途,其中該組合物 包括一有效劑量之化合物(I)
- 如申請專利範圍第10項所述之用途,其中該化合物(I)係由知母分離純化而得。
- 如申請專利範圍第10項所述之用途,其中該化合物(I)係由知母之甲醇萃取物進一步以正丁醇萃取而得。
- 如申請專利範圍第10項至第12項任一項所述之用途,其中該十字花科植物病害係為黑斑病或炭疽病。
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TW100115354A TWI399177B (zh) | 2011-05-02 | 2011-05-02 | Anemarrhena extract as a fungal activity |
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ID=48094100
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Citations (3)
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---|---|---|---|---|
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-
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- 2011-05-02 TW TW100115354A patent/TWI399177B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
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US20100009017A1 (en) * | 2008-04-11 | 2010-01-14 | Bionovo, Inc. | Anticancer Methods Using Extracts of Anemarrhena asphodeloides Bunge |
Non-Patent Citations (1)
Title |
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Hee Jin Park, "Isolation and anti-oomycete activity of nyasol from Anemarrhena asphodeloides rhizomes", Phytochemistry, November, 2003, Vol. 64, No. 5, page 997-1001 * |
Also Published As
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