TWI321099B - Abrasive article having reaction activated chromophore - Google Patents

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九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本揭示内容大體上係關於研磨物件及其形成方法。 【先前技術】 諸如經塗覆之研磨物件及經黏合之研磨物件之研磨物件 可用於各種工業中以（例如）藉由搭接、研磨或拋光加工工 件。利用研磨物件之加工覆蓋自光學工業、汽車補漆工業 至金屬預製件工業之廣泛工業範疇。在此等實例之各者 中，設施之製造使用研磨物件以移除大塊材料或影響產品 之表面特徵。 表面特徵包括光澤、紋理及均一性。例如，金屬組件之 製造商使用研磨物件以使表面精細且拋光表面，且經常需 要均一光滑的表面。類似地，光學製造商需要產生無缺陷 表面以防止光繞射及散射之研磨物件。 製造商/亦需要對於特定應用而言具有高切削率之研磨物 件。然而，在切削率與表面品質之間經常顧此失彼。較精 細顆粒研磨物件通常產生較光滑的表面，而具有較低切削 率。較低切削率導致生產率降低及成本增加。 尤其在精細顆粒研磨物件之範圍内，市售研磨物件具有 留下諸如深於平均切削刮痕的刮痕之隨機表面缺陷之趨 勢》玄等刮痕可由分離自研磨物件之顆粒引起，從而引起 親壓壓痕。當此等刮痕存在時，其使光散射，從而降低鏡 片中的光子/月晰度或在裝飾性金屬工件中產生混濁或霧樣 修飾面層。該等刮痕亦提供降低表面脫膜特徵之晶核生成 109956.doc 1321099 點或附著點。例如，在衛生設備中之刮痕允許細菌附著至 表面，且在經拋光反應器中之刮痕允許形成泡且充當引起 • 不當反應之表面特徵。 ' 顆粒損失亦使研磨物件之效能降級，從而導致頻繁更 換。對於製造商而言頻繁的研磨物件更換是昂貴的。因此， 需要改良的研磨物件及製造研磨物件之方法。 【發明内容】 鲁在一特定實施例中，研磨物件具有包括環氧組份、該環 氧組份内之陽離子光引發劑及經組態成對該陽離子光引發 劑之活化反應而改變顏色的潛伏著色劑之層。 • 在另一例示性實施例中，研磨物件包括聚合物基質、該 、 聚合物基質内之反應活化發色團及微粒狀研磨顆粒。 在另一例示性實施例中，研磨物件包括反應活化發色團。 在一額外例示性實施例中，製造研磨物件之方法包括在 研磨物件工件中引發固化製程。研磨物件工件包括聚合物 φ 前驅體及潛伏著色劑。該潛伏著色劑經組態成對固化反應 而改變顏色。該方法亦包括確定研磨物件工件之目標顏色 及在研磨物件工件展現目標顏色時終止固化製程。 . 在另一例示性實施例中，控制研磨產品品質之方法包括 . 形成包含聚合基質及反應活化發色團的研磨產品。該反廊 活化發色團經組態成基於固化狀態展現顏色特徵。該方法 亦包括基於顏色特徵檢查研磨產品及基於顏色特徵對研磨 產品加以分類。 在另一例示性實施例中，研磨物件包括經圖案化而形成 I09956.doc 表面結構之層。該層包括包含聚合基質及反應活化發色團 之材料且包括黏合至該層之研磨顆粒。 【實施方式】 在一特定實施例中，本揭示内容係針對一種具有由聚合 物基質形成之層的研磨物件。該聚合物基質包括反應活化 發色團其經組態成指示固化狀態。在一例示性實施例中， 該反應性發色團包括潛伏著色劑及固化副產物。例如，固 化田彳產物可為活化光引發劑之副產物。該研磨物件亦可包 括微粒狀研磨顆粒。 在另一實施例中，本揭示内容係針對一種製造研磨物件 之方法。該方法包括在工件上引發固化製程，確定該工件 展現之目標顏色且基於該目標顏色終止固化製程。該固化 製程可包括光固化或熱固化。 在另一例示性實施例中，本揭示内容係針對一種控制研 磨產品品質之方法。該方法包括形成具有聚合基質及反應 活化發色團的研磨產品，檢查該研磨產品之顏色特徵且基 於該顏色特徵對該研磨產品加以分類。顏色特徵可（例如% 為目標顏色或顏色均一性。 大體而言，該研磨物件係由固化黏合劑調配物形成。該 黏合劑調配物通常包括聚合物前驅體或可聚合之組份。= 如，該黏合劑調配物可包括可陽離子聚合之組份或可包括 可自由基聚合之組份。另外，該黏合劑調配物包括觸媒或 引發劑（諸如光引發劑或熱引發劑）以引發及促進固化。在一 特定實施例中，該黏合劑調配物包括潛伏著色劑。該潛伏 109956.doc 1321099 著色劑可與固化之副產物（諸如自經活化之引發劑衍生之 物質）反應以改變顏色。 該研磨物件亦包括研磨微粒。在一實施例中，將該黏合 劑調配物用作經塗覆之研磨物件中之緩衝層、一次塗層或 二次塗層。可將研磨顆粒沉積於一次塗層之上且以二次塗 層在其上塗覆。在另一實施例中，可將研磨顆粒與黏合劑 調配物混合，以該混合物填充模具，且使該混合物固化以 形成經黏合之研磨物件。 在例不性實施例中，該黏合劑調配物包括可陽離子聚 "^組伤。例如，可陽離子聚合之組份可具有環氧官能基 或環氧丙烷官能基。 包括環氧官能基之組份亦稱為環氧組份，其係可陽離子 :”思明環氧基之聚合作用或交聯可由陽離子引 ^樹。壤氧峰可為單體、寡聚物或聚合物且有時將 树脂"。該等材料 或雜pm 芳族、環脂族、芳基脂族 氧義可报+ 包括作為側鏈基團之環氧基或環 乳暴了形成脂環或雜 (例如、〜 錢系統之部分。環氧基亦可結合至 (例如）含有矽氧烷之骨架。 環氧組份可（例如）包 合為液體。種液體成份以使材料之組 體環氧材料之组人=4可為單獨之液體環氧材料、液 體環氧基材料之·^環氧基材料與可溶於該液體之固 適合之環氧組份之訾彻—』 (尹基縮水甘^聚羧酸之聚縮水甘油酯或聚 基、聚越之聚(環氧乙炫細、環氧化不 109956.doc 飽和脂肪酸或其任何組合。聚 _ •了為知族，諸如戍二酸、 己一酸及其類似物；環脂佐 衣月曰知諸如四氫鄰苯二甲酸酸；戍 芳族’諸如鄰苯二甲酸、間笼- 門本一甲酸、偏苯三甲酸或苯均 四酸；或其任何組合，聚 啊'J匈眾（氧化四甲基醚）。可使用 (例如）偏本三甲酸或容开含 /多7L%(诸如甘油或2,2•雙（4_羥基環己 基）丙燒）之缓基端加合物。適合 七過σ之％氧化不飽和脂肪酸可自 (例如）亞麻子油或蘇子油獲得。 t β之％氧組&可包括可藉由具有至少—游離醇式經基 切式經基之化合物及經適#取代之表氯醇之反應獲得之 聚縮欠甘’由㈣或聚（甲基縮水甘油基）趟。該醇可為脂族醇， 諸如乙一醇、一乙二醇或高碳聚（氧伸乙基）二醇；環脂族， 諸如1 ’3-或i，4_二羥基環己烷、雙⑷羥基環己基)甲烷、2,2_ 雙（4經基環己基）丙烷或μ雙（經基甲基）環己冬稀；或含 有芳族核，諸如Ν，Ν-雙（2_羥基乙基）苯胺或ρ，ρ，-雙（2-羥基 乙基胺基）二苯基甲烷。 或者，環氧組份可衍生自單核酚（諸如衍生自間苯二酚或 氫醌）或可基於多核酚（諸如雙（4-羥基苯基）甲烷（雙酚F)、 2,2·雙（4-羥基苯基）丙烷（雙酚a))或基於酚或甲酚與甲醛在 I性條件下獲得之縮合產物’諸如酚系酚醛清漆或甲酚酚 醒·清漆。 或者’適合之環氧組份可包括聚（Ν_縮水甘油基）化合 物’其係（例如）可藉由表氣醇與包含至少兩個胺氫原子之胺 (諸如正丁胺、苯胺、曱苯胺、間·亞二甲笨基二胺、雙（4-胺基笨基）曱烷或雙（4·曱基胺基苯基）-曱烷）的反應產物之 I09956.doc 1321099 去虱氣化作用而獲得。例示性聚（N-縮水甘油基）化合物亦 包括環伸烷基脲（諸如伸乙基脲或^-伸丙基脲）之乂…-二 縮水甘油基衍生物或乙内酿腺（諸如5,5_二甲基乙内酿腺） 之N，N’-二縮水甘油基衍生物。 適合之環氧組份之另-實例包括聚（s'缩水甘油基）化合 物’其係二-s'缩水甘油基衍生物，且係衍生自二硫醇（諸如 乙烷-1，2-二硫醇或雙（4-巯基甲基苯基）醚）。 環氧組份之額外實例為雙（2,3_環氧基環戊基）醚、2,3•環 氧基環戊基縮水甘油趟、1>2-雙（2,3_環氧基環戍氧基）乙' 烷、雙（4-經基環己基）甲烧二縮水甘油趟、2,2雙…窥基環 己基）丙烷二縮水甘油醚、3,4•環氧基環己基甲基*環氧 基環己烧、環氧基冬甲基環己基甲基_3,4_環氧基二甲 基環己燒緩酸自旨、二（3,4_環氧基環己基甲基）己二酸醋、二 (3,4·環氧基基環己基甲基)己二酸醋、伸乙基雙。，： 環氧基環己院叛酸醋）、乙二醇二（3,4_環氧基環己基甲基 醚、二氧化環己埽乙烯、二環戊二稀二環氧化物、〇•(環土氧 乙烧基甲基）♦(環氧乙烧基甲氧基）聚（氧基二基）、 新戍二醇之二縮水甘油驗或2_(3,4_環氧基環己基^螺 3，4-環氧基）環己烧_ i，3_二噁烷或其任何組合。 ” 其中1’2-環氧基結合至不同雜原子或官能基之環氧樹脂 亦可適用。該化合物包括（例如）4•胺絲之_，〇_三縮水甘 油基衍生物、水楊酸之縮水甘油趟縮水甘油醋、N_縮水甘 油基秦(2_縮水甘油氧基丙基）_5,5二甲基乙内酿腺、2'缩 水甘油基氧基¥雙（5,5_二甲基」·縮水甘油基乙内酿腺- I09956.doc 丄 3_基）丙烷或其任何組合β _:外’該環氧樹脂與硬化劑之預反應加合物係適用於環 氧樹脂。黏合劑調配物中亦可使用環氧組份之混合物。 ' 在""特定實施例巾，環氧組份包括環脂族二環氧化物。 例不性％脂族二環氧化物為雙（4_羥基環己基）甲烷二縮水 甘油醚、2,2·雙（4_羥基環己基）丙烷二縮水甘油醚、3,4·環 氧基環己基甲基_3,4_環氧基環己烷羧酸酯、3,4_環氧基 • 曱基環己基甲基_3,4-環氧基-6-甲基環己烷羧酸酯、二（3,4_ 環氧基環己基甲基）己二酸酯、二（3,4_環氧基_6_甲基環已基 曱基）己二酸酯、伸乙二基雙（3,4_環氧基環己烷羧酸酯）、乙 一醇二（3,4-環氧基環己基曱基）醚、2-(3,4-環氧基環己基_ ' 5,5_螺_3,4_環氧基）環己烷_1，3_二噁烷或其任何組合。 環氧組份可具有在寬廣範圍内變化之分子量。大體而 言’環氧當量（即數量平均分子量除以反應性環氧基之數目） 較佳在60至1〇〇〇之範圍中。 Φ 通常’該黏合劑調配物包括約10重量％至約90重量％之環 氧化物組份。除非另有指定，否則黏合劑調配物之組份的 重量百分數係相對於該組合物之可固化成份的總重量陳 述。 - 該黏合劑調配物可包括另一種可陽離子固化之成份，諸 如環醚成份、乙烯醚成份、環内酯成份、環縮醛成份、環 硫醚成份、螺環原酸酯成份、環氧丙烷官能性成份或其任 何組合。在一特定實施例中，環氧丙烧為包含一或多個環 氧丙烷基團之成份，即一或多個根據式（5)之四員環結構： «09956.doc 1321099 Q^nM2-Z-R2

H，C、,CH2 O 該黏合劑調配物亦可包括陽離子光引發劑。大體而言， 可使用基於經曝露至光學輻射形成引發環氧組份之反應之 陽離子的陽離子光引發劑。該光引發劑包括（例如）具有弱親 核性陰離子之鑌鹽。貫例包括（例如）公開歐洲專利申請案 EP 153904及WO 98/28663中所描述之鹵鏽鹽、氧碘鹽或銃 鹽，（例如）公開歐洲專利申請案EP 35969、44274、54509 及164314中所描述之氧化鎮鹽，（例如）美國專利第 3,708,296及5,002,856中所描述之重氮鹽或其任何組合。另 一種陽離子光引發劑包括（例如）公開歐洲申請案Ep 94914 及94915中所描述之茂金屬鹽。額外適合之鑌鹽引發劑或茂 金屬鹽可在"UV Curing，Science and Technology"(編者 s· P.

Pappas, Technology Marketing Corp., 642 Westover Road,

Stamford，Conn.，U.S.A.)或"Chemistry & Technology 〇f UV & EB Formulation for Coatings, Inks & Paints"，第 3卷（由 p. Κ· T. Oldring編輯）中找到。在一特定實例中，陽離子光引 發劑包括以下式I、II或ΙΠ之化合物， [Rx—I—R2]+[Qm]~ 109956.doc 12 (I) 1321099

[LQm] (Π) R7 s R6 (III)

其中：

pLQm]

Ri ' R2 ' r3、R4、R5、r6、及&7彼此獨立為 c6_ci8芳 基’其可未經取代或經適合之基團取代；L為硼、碟、神或 銻；Q為鹵素原子或陰離子LQm-中一些基團Q亦可為羥基； 且m為對應於L之價數加1之整數。C6-C18芳基之實例包括 笨基、萘基、蒽基或菲基。適合之基團包括烷基，例如C1-C6 烷基，諸如曱基、乙基、正丙基、異丙基'正丁基、第二 丁基、異丁基、第三丁基或各種戊基或己基異構體；烷氧 基，例如C1-C6烷氧基，諸如曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁 氧基、戊氧基或己氧基；烷硫基，諸如烷硫基，諸如 甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基或己硫基；鹵 素’諸如說、氯、溴或碘；胺基；氰基；硝基；芳硫基， 諸如苯硫基；或其任何組合。函素原子Q之實例包括氯或 說。陰離子 LQm•可包括 BIV、piv、AsiV、Sb]fV、SbF5(〇H). 或其任何組合。在一特定實例中，該光引發劑包括式出之 化合物，其中R5、“及”為芳基，諸如苯基、聯苯基或其 任何組合。 109956.doc -13- 1321099 在另一實例中，該光引發劑包括式（ιν)之化合物 [R8(FenR9)c]d+c[X]rd ην、 其中’ C為1或2 ; d為I、2、3、4或5。X為非親核陰離子， 例如 PiV、AsIV、SblV、CF3S03·、C2F5S03-、n-C3F7S(V、 n_C4F9SCV' n-C6F13S(V 或 n-C8F17S03; R8 為 π-芳烴；且尺9 為71芳扭之陰離子’諸如環戊二豨基陰離子。π-芳烴或π· 芳經之陰離子之實例可在公開歐洲專利申請案ΕΡ 94915中 找到。π-芳烴之額外實例包括甲苯、二甲苯、乙苯、異丙 苯、甲氧基苯、甲基萘、芘、茈、芪、二伸苯基氧化物、 一伸苯基硫化物或其任何組合。在一特定實例中，π芳煙 為異丙苯、甲基萘或芪。 非親核性陰離子X·之實例包括FS〇3·，有機磺酸或羧酸之 陰離子；或如上界定之陰離子LQm、詳言之，陰離子可衍 生自部分氟或全氟脂族或部分氟或全氟芳族羧酸，或詳言 之何生自部分氟或全氟脂族或部分氟或全氟芳族有機磺 I，或為陰離子陰離子X·之另一實例包括BF4-、PF6-、

AsF6、SbF6·、SbF5(〇H).、CF3S03·、C2F3S03·、n-C3F7S03-、 n_C4F9SC>3、n_C6Fl3S〇3·、n-C8F17S03-、C6F5S03·、鎢酸磷、 鎢酸矽或其任何組合詳言之，陰離子為ρίν、AsF〆、扑匕-、 CF3S03 ' C2F3SQ3’、n-C3F7S〇3_、n_C4F9SQ3_、n-C6F13S03-、 或其任何組合。 亦可將茂金屬鹽與氧化劑組合使用。該組合描述於公開 歐洲專利申請案EP 126712中。 109956.doc •14- 在-特定實施例中，以該黏合劑調配物之總重 旦έ 口❹配物包括約0.!重量％至約2G重量％(諸如約〇 2重 里0至約10重量％)之陽離子光引發劑。 ，增加光效率’或為使陽離子光引發劑對料波長（諸如 细=射波長或特定系列之雷射波長）敏感，視引發劑之類 二而疋’可使用敏化劑。例示性敏化機包括多環芳族煙、 芳族酮化合物或其任何組合。敏化劑之特定實例在公：歐 洲專利申請案EP i 539〇4中有提及。如美國專利第5,667,937 中所述’例示性敏化機包括苯幷茈、二笨基辛 四烯或1,6_二苯基-1，3,5·己三烯。敏化劑選擇中之額外因素 為光學輻射源之性質及主要波長。 在一實施例中，該黏合劑調配物可包括可自由基聚合之 組份。例如，該黏合劑調配物可包括具有至少一烯性不飽 和度之化合物’可使用自由基將其聚合1合之稀性不飽 和性之實例為一基團，諸如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯 乙烯、乙烯醚、乙烯酯、N_經取代之丙烯醯胺、N_乙烯醯 胺官能基、順丁烯二酸酯、反丁烯二酸酯或其任何組合。 在特定實施例中，該烯性不飽和性係由含有丙烯酸酯、甲 基丙烯酸酯、N-乙烯基或苯乙烯官能度之基團提供。例如， 該黏合劑調配物可包括一或多種具有一或多個（甲基）丙烯 酸酯官能度之化合物。 可用於該黏合劑調配物中之可自由基聚合之丙稀酸物質 平均具有至少一個丙烯酸基團’其可為游離酸或酯兩者之 。丙稀酸係意s胃基團-CH=CR 1C〇2R2，其中R1可為氮 109956.doc 15 1321099 或甲基且R2可為氫或烷基。甲基）丙烯酸酯"係意謂丙烯酸 6旨、曱基丙稀酸酿或其任何組合。丙烯酸物質通常經歷由 自由基引發之聚合作用或交聯反應。該丙烯酸物質可為單 ' 體、养聚物、聚合物或其任何組合。通常，該丙烯酸物質 為單體或募聚物。 丙烯酸組份包括（例如）環脂族或芳族二醇.之二丙烯酸 酯，該等二醇諸如丨，4_二羥基甲基環己烷、2,2_雙㈠-羥基環 • 己基）丙烷、環已烷二曱醇、雙（4-羥基環己基）曱烷、氫 醌、4,4-一羥基聯笨、雙酚A、雙酚F、雙酚s、乙氧基化或 丙氧基化雙酚A、乙氧基化或丙氧基化雙酚F或乙氧基化或 丙氧基化雙酚S及其任何組合。 用方族一（甲基）丙稀酸酿包括（例如）三元齡之三縮 水甘油醚或具有二個羥基之酚系或甲酚酚醛清漆與（甲基） 丙稀酸的反應產物。在一特定實施例中，該丙烯酸物質包 括，羥基甲基-環己烧二丙烯酸酯、雙酚A二丙稀酸酯、 φ 乙氧基化雙酚A二丙烯酸酯或其任何組合。 在一特定實施例中，該黏合劑調配物可包括雙酚A二環氧 化物之丙婦酸醋，諸如自UCB Chemical如〇n - 如_，Ga·講得之Ebe㈣37_，雙•之混合丙婦酸醋/ - 環氧樹§旨化合物’諸如心㈣3605ΚΜ_環己燒二曱醇 之丙烯酸酯。 除芳族或環脂族丙烯酸物質之外或代替其，其它丙稀酸 物質可—適用。若適當’可在該點合劑調配物中使用具有大 於2之吕月b度的聚（甲基）丙稀酸醋。該聚（甲基）丙歸酸醋可 I09956.doc -16· 為（例如）二、四或五官能之單體或寡聚脂族（曱基）丙烯酸 酯。 適合之脂族多官能（甲基）丙烯酸酯包括（例如）己烷 2’4’6·二醇、甘油或Μ山三羥甲基丙烷乙氧基化或丙氧 土化甘油或1，1，1_二羥甲基丙烷之三丙烯酸酯或三曱基丙 =酸商旨’或含有經基之三（甲基）丙稀酸醋，其由三環氧基化 〇物（諸如所述三醇之三縮水甘油醚）與（甲基）丙烯酸之反 應獲彳寸。另外，異戊四醇四丙烯酸酯、雙三羥甲基丙烷四 丙烯酸自日、異戊四醇單羥基三（甲基）丙烯酸酯或二異戊四醇 單羥基五（曱基）丙烯酸酯或其任何組合可適用。 在另一實施例中，六官能（甲基）丙烯酸胺基甲酸酯係適 用的。該（曱基）丙烯酸胺基甲酸酯可（例如）藉由使鏈端為羥 基之聚胺基甲酸酯與丙烯酸或甲基丙烯酸反應，或藉由使 鏈端為異氰酸酯之預聚物與（曱基）丙烯酸羥基烷酯反應以 產生（甲基）丙烯酸胺基甲酸酯來製備。諸如三（2-羥基乙基） 異氰脲酸酯三丙烯酸酯之丙烯酸酯或曱基.丙烯酸酯亦適 用。 通常’可自由基聚合之組份之量為（例如）在約〇丨重量0/〇 與約60重量。/◦之間，諸如在約5重量％與約6〇重量％之間或 在約10重量％與約4〇重量％之間。 該黏合劑調配物可包括自由基引發劑，諸如自由基光引 發劑’其尤其與可自由基聚合之組份組合。可使用在經照 射時形成自由基之光引發劑。典型之光引發劑包括安息香 類’諸如安息香；安息香醚，諸如安息香甲醚、安息香乙 I09956.doc 1321099 醚或安息香異丙醚'安息香苯醚；乙酸安息香酯；苯乙酮 類，諸如苯乙酮、2,2-二曱氡基苯乙酮、4_(苯硫基）苯乙酮 或1，1·二氣苯乙酮；苄基；二苯基乙二酮縮酮，諸如二苯基 乙二酮二甲基縮酮或二苯基乙二酮二乙基縮_ ;蒽醌，諸 如2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2_第三丁基蒽醌、卜氯蒽醌或 2~戊基蒽醌，三苯基膦；苯甲醯基膦氧化物，諸如2,4,6_三 甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物（Lucirin τρ〇);二苯甲酮 類，諸如二苯甲酮或4,仏雙（Ν，Ν，_二曱基胺基）二苯甲酮； 噻噸酮或噸酮；吖啶衍生物；啡嗪（phenazene)衍生物；喹 若啉衍生物，1-苯基_1,2-丙二酮_2-〇-苯甲醯肟；丨_胺基笨 基酮類；1-羥基苯基酮類，諸如^羥基環己基苯基酮、苯基 (輕基異丙基）酮或4 -異丙基苯基（1-經基_異丙基）酮；三嗪 化s物，例如4 -甲基硫苯基_ι_二（三氯甲基）_3,5·3·三嗓、 S-三嗪·2_(芪）_4,6-雙三氣曱基或對甲氧基苯乙烯基三嗪或 其任何組合。 或者，適合之自由基光引發劑包括苯乙酮類，諸如2,2_ 一燒氧基二苯甲酮；1 ·羥基苯基酮類，例如】-經基環己基笨 基酮、2-羥基-1-{4-(2-羥基乙氧基）笨基}_2•曱基_丙酮或2· 羥基異丙基苯基酮（亦稱為2_羥基_2,2_二甲基苯乙酮）或卜 羥基環己基苯基酮。另一類自由基光引發劑包含二苯基乙 二酮縮酮，諸如二苯基乙二_二甲基縮酮βα_羥基苯基酮' 二苯基乙二酮二甲基縮酮或2,4,6_三甲基苯甲醯基二苯基 膦氧化物亦可用作光引發劑。 另一類適合之自由基光引發劑包括離子染料-平衡離子 I09956.doc -18· 化口物，其月&吸收光化射線且產生可引發丙稀酸醋之聚合 的自由基。就此而論，離子染料·平衡離子化合物因此可使 用在400至700奈米之可調節波長範圍中的可見光來固化。 額外之離子染料·平衡離子化合物及其作用模式可在（例如） 在歐洲專利申請案EP 223587或美國專利第4,751，102 ' 4,772,53G或4,772,541中找到。離子染料平衡離子化合物之 另外實例包括陰離子染料_錤離子錯合物、陰離子染料-正哌 喃（pyryllium)離子錯合物或下式之陽離子染料-硼酸陰離子 化合物： R12 /14 八 D+ LR13’ 'R15】 其中D為陽離子染料且尺^〜厌^〜尺^及尺^各彼此獨立為 烧基、芳基、焼芳基、烯丙基、芳院基、稀基、快基、脂 環或飽和或不飽和雜環基團。基團R12至R15之額外可在（例 如）公開歐洲專利申請案EP 223587中找到。 在一特定實施例中，以該組合物之總重量計，該黏合劑 調配物可包括約0.01重量％至約2〇重量％之自由基光引發 劑’諸如約0.0 1重量％至約1 5重量％之自由基光引發劑。 在該黏合劑調配物中可使用含有羥基之物質。例如，該 殘基物質可包括具有至少1個且較佳至少2個羥基官能度之 液體有機物質。該羥基物質可為液體或可溶於或可分散於 其餘成份中之固體。通常’該物質大體上無實質上減慢固 109956.doc •19· 1321099 化反應的基團。該有機物質常含有兩個或兩個以上―級或 二級脂族羥基（即該羥基係直接結合至非芳族碳原子卜單 體、寡聚物或聚合物可適用。㈣當量（即數量平均分子量 除以經基數目）通常係在3丨至之範圍中。 適合之具有1個羥基官能度之有機物質的代表性實例包 括烧醇、聚氧燒二醇之單烧基鍵'烧二醇之單燒基驗或其 任何組合。 、 μ /η ·<_ 平 # ..... ……、•山只們巴祜院二醇 芳基烷二醇或多元醇，諸如12,4· 丁三醇、〗 1己三醇 ι，2’3-庚三醇、2,6_二曱m6•己三醇 ' ⑽，叫…_ 氧基-1，3,4-丁三醇、H3·己三醇、•丁三醇、3_甲^ 1，3,5-戊三醇、似環己烧三醇、w環己貌三醇 3,7，U，15_四甲基]，„·十六垸三醇、2_經基甲基四氣^ 3,4,5-三醇、2,2,4,4•四曱基-u_環丁二醇、&環戊二醇 反-1，2-環辛二醇、U6_十六烧二醇、3,6·二硫-W·辛二醇 h 丁炔-二醇、丙二醇、Μ· 丁二醇、15戊二醇 1，6-己二醇、！，'庚二醇、！，8_辛二醇、u•壬二醇、^苯邊 乙二醇、i，2·環己二醇、丨，5·十氫萘二醇、2,5二甲基土 己炔-2,5-二醇、2，'二甲基·3,5_ 辛二炔 _2,7_ 二醇、2，^ 醇、14-環己烷二甲醇或其任何組合。 ’ ' 可用之寡聚或聚合含有經基之物質的代表性實例包括/ 子量為約200至约10，_之聚氧化乙稀二醇或三 ; 化丙歸二醇或三醇；各種分子量之聚 %，由乙酸乙知 曰"聚物之水解或部分水解形成的含有附掛羥基之共驾 1 ⑽ 956.doc •20- 物3有附掛羥基之聚乙烯醇縮乙醛樹脂；鏈端為羥基之 ㈣或鏈端為經基之聚内醋；經基官能化之聚二稀烴，諸 如聚丁二烯；脂族聚碳酸酿多元醇，諸如脂族聚碳酸醋二 • 醇；鏈端為羥基之聚醚或其任何組合。 含有經基之單體包括M•環己烧二甲醇或脂族或環脂族 單羥基烷醇或其任何組合。 典型之含有羥基之寡聚物或聚合物包括羥基或羥基/環 φ 氧基官能化之聚丁二稀、i，4·環己烧二甲醇、聚己内醋二醇 或二醇、乙烯/ 丁烯多元醇、單羥基官能單體或其任何組 合。聚驗多A醇之實例$各種分子量之聚丙二醇或甘油丙 氧基化-B-乙氧基化三醇。另一實例包括可以各種分子量（諸 如250、650 ' 1〇〇〇、2〇〇〇及2900 MW)獲得之直鏈或支鏈聚 四氫呋喃聚醚多元醇。 在一特定實施例中，該黏合劑調配物可包括多達6〇重量 %之多元醇。例如，該黏合劑調配物可包括約〇丨重量％至 φ 約60重量％之多元醇，諸如在約3重量。/。與約20重量％之間。 該黏合劑調配物包括潛伏著色成份。在一特定實施例 中，該潛伏著色成份形成回應聚合物組份之固化的發光 團。在一例示性實施例中，該潛伏著色成份在與光化學上 - 產生之光酸接觸時形成顏色或改變顏色。在一特定實施例 中，該潛伏著色成份為基於三芳基甲烷、二苯基曱统、。塞 嗪、螺環、内醯胺、螢光黃母體（flU0ran)或異苯幷呋喃酮之 成色劑。基於三芳基曱烷之成色劑的實例包括3,3_雙（對二 曱基胺基苯基）-6-二曱基胺基苯醜、3,3-雙（對二甲基胺基苯 I09956.doc 21 ^/1099 基）苯酞、3-(對二曱基胺基苯基）·3_(1，2_二甲基吲哚·3_基） 苯醜、3-(對二甲基胺基苯基）_3·(2·甲基吲哚_3_基）苯酞、 3’3-雙（1，2-一曱基0引0朵-3-基）-5-二甲基胺基苯醜、3,3-雙 (1，2-二甲基吲哚_3·基）·6_二曱基胺基苯酞、3,3_雙（9_乙基 咔唑-3-基）-6-二甲基胺基苯酞、3,3_雙（2_苯基吲哚·3·基）_6_ 二甲基胺基苯酞、3-對二曱基胺基苯基_3_(卜曱基吡咯·3_

基）-6-二曱基胺基苯酞等或三苯基曱烷（例如，結晶紫内酯） 或其任何組合。 典型之基於二苯基曱烷的潛伏著色劑成份包括4,4,_雙_ —曱基胺基二苯甲基苄基醚、N_鹵苯基·無色金胺 (leucoauramine) ' Ν·2,4,5_三氣苯基·無色金胺或其任何組

合。例示性基於噻嗪之成色劑包括苯曱醢基-無色亞甲基 藍、對硝基苯曱醯基-無色亞甲基藍或其任何組合。例示性 基於螺環之成色劑包括3.甲基_螺_二萘幷㈣、3·乙基_螺· 二萘幷哌喃、3-苯基·螺二萘幷哌喃、3_苄基_螺_二萘幷哌 喃' 3-甲基·萘幷·（6，_甲氧基苯幷）螺哌喃、3_丙基螺-二苯 ^底喃或其任何組合。基於内醯胺之成色劑包括若丹明-b-笨胺基内ϋ胺若丹明·(對硝基苯胺基）内醯胺、若丹明·（鄰 氯苯胺基)内醯胺或其任何組合。基於螢光黃母體之成色劑 包括3,6·二甲氧基螢光黃母體、Μ二乙氧基螢光黃母體、 3,6-二丁氧基螢光黃母體、3·二甲基胺基_7·甲氧基登光黃 母體、3-二甲基胺基-6-甲氧基螢光黃母體、3-二甲基胺基-7-fil基螢光黃母體、3_二乙基胺基_7_氯螢光黃母體、3· 二乙基胺基-6·甲基氣螢光黃母體、3_二乙基胺基Μ-二 109956.doc •22· 1321099 曱基螢光黃母體、3-(N-乙基-對甲苯胺基）-7-甲基螢光黃母 體、3-二乙基胺基-7-(N-乙醯基-N-甲基胺基）螢光黃母體、 3-二乙基胺基- 7-N-曱基胺基螢光黃母體、3-二乙基胺基- 7-二苄基胺基螢光黃母體、3-二乙基胺基-5·曱基-7·二节基胺 基螢光黃母體、3-二乙基胺基-7-(N-曱基-N·苄基胺基）螢光 黃母體、3-二乙基胺基-7-(N-氯乙基-N-曱基胺基）螢光黃母 體、3-二乙基胺基-7-二乙基胺基螢光黃母體、3-(N-乙基-對甲苯胺基）-6-曱基-7-苯基胺基螢光黃母體、3-(N-乙基-對曱苯胺基）-6-甲基-7-苯基胺基螢光黃母體、3-二乙基胺基-7-(2-甲氧羰基-苯基胺基）螢光黃母體、3-(N-乙基-N-異戊基 胺基）-6 -曱基-7-苯基胺基螢光黃母體、3-(N-環己基-N-曱基 胺基）-6-甲基-7-苯基胺基螢光黃母體、3-吡咯啶基-6-甲基· 7·苯基胺基螢光黃母體、3-哌啶基-6-甲基-7-苯基胺基螢光 黃母體、3-二乙基胺基-6-甲基-7-茬胺基螢光黃母體、3-二 乙基胺基-7-(鄰氣苯基胺基）螢光黃母體、3_二丁基胺基· 7-(鄰氯苯基胺基）螢光黃母體' 3-吼洛咬基-6·曱基-7-對丁 基苯基胺基螢光黃母體或其任何組合。 例如 ’ Peter Gregory 在 High-Technology Applications of Organic Colourants，Plenum Press，第 124-134 頁中描述了可 產生寬廣範圍之顏色的潛伏著色劑成份。 詳言之，潛伏著色成份包括基於異苯幷呋喃_之成色劑 或可Copikem及Pergascript商品名購得之成色劑。該著色成 份之實例包括Copikem 20(3,3-雙（1_ 丁基_2_甲基七_。引哚_3_ 基）·1·(3Η)-異苯幷呋喃_)、c〇pikem 5(2·二（苯基甲基）胺 109956.doc -23 - 1321099 基-6·-(二乙基胺基）螺（異苯幷呋喃酮氧雜 蒽）-3-酮）' Copikem 14(經取代之苯酞）、Copikem 7(3·{(4_ 二甲基胺基）-苯基）-3-(1-丁基-2-甲基吲哚-3-基）-6-二曱基 • 胺基）-1(3Η)-異苯幷β夫味_)、Copikem 37(2-(2-辛氧基苯 基）-4-(4-二甲基胺基苯基）_6_(苯基）〇比咬）、pergascript Black I-R(6"-(二甲基胺基）_3"_甲基_2’’·（苯基胺基）螺（異 苯幷吱喃-1(3H)，9，，（9H)氧雜蒽-3-酮）或pergascript成色劑 φ (如二胺基螢光黃母體化合物、雙芳基咔唑基甲烷化合物、 苯酞化合物、雙吲哚基苯酞化合物、胺基螢光黃母體化合 物或喹唑啉化合物）或其任何組合。雖然以上實例係出於舉 例說明之目而呈現，然基於本文中之揭示内容可預計使用 - 各種其它例示性著色劑。 大體而言，潛伏著色劑或潛伏著色成份可與同黏合劑調 配物之固化相聯繫的副產物反應或回應與黏合劑調配物之 固化相聯繫的化學變化而改變顏色。例如，潛伏著色劑可 φ 回應陽離子光引發劑之活化而改變顏色。在另一實施例 中’潛伏著色劑可回應光酸之濃度而改變顏色。在另一實 例中，潛伏著色劑可回應單體組份、溶劑或單體聚合之副 產物之濃度變化而改變顏色。在額外之實施例中，潛伏著 - 色劑可回應陽離子之產生或陽離子之濃度（尤其是諸如H+ 陽離子之陽離子，其可表示特定黏合劑調配物及溶劑中之 pH)而改變顏色。 在一特定實施例中，該黏合劑調配物包括在約〇〇〇〇1重 量％與約2.0重量％之間之潛伏著色成份，諸如約〇 〇〇〇5重量 109956.doc -24· U21099 °/〇至約1.0重量％。 該點合#1調配物亦可包括填料H施例巾，使用益 機物質且其提供抗水性能及機械性f。無機填料之實例= 括石夕石、玻璃粉末'氧化紹、水合氧化紹、氧化鎮、氯氧 化鎮、硫酸鎖、硫酸妈、碳酸約、碳酸鎂、石夕酸鹽礦物、 石夕漆土、石夕砂、石夕石粉末、氧化欽、銘粉、青銅、辞粉'

T粉、鉛粉、金粉、銀塵、玻璃纖維、鈦酸鉀鬚晶、碳鬚 晶、藍寶石鬚晶、確認背（verification rear)鬚晶碳化侧鬚 晶、碳化矽鬚晶、氮化矽鬚晶或其任何組合。 / 所用填料之微粒表面條件及含於填料中來自製造過程之 雜質可影響樹脂組合物之固化反應。在該情形中，可用適 當之底塗劑洗滌該等填料微粒。

亦可用矽烷偶合劑對無機填料進行表面處理。例示性矽 烷偶合劑包括乙烯基三氣矽烷、乙烯基三（p_甲氧基乙氧基） 夕院乙浠基二乙氧基石夕烧、乙婦基三甲氧基石夕烧' γ_(曱 基丙烯醢氧基丙基）三甲氧基矽烷、ρ·(3,4•乙氧基環己基） 乙基三甲氧基矽烷' γ·甘胺醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ· 甘胺醢氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、Ν_β·(胺基乙基）_γ·胺 基丙基三甲氧基矽烷、Ν_β·(胺基乙基）1_胺基丙基甲基二 甲氧基矽烷、γ-胺基丙基三乙氧基矽烷、Ν苯基胺基丙 基二曱氧基矽烷、γ-巯基丙基三曱氧基矽烷及γ_氯丙基三甲 氧基矽烷或其任何組合。 可單獨使用上述無機填料或使用其兩種或兩種以上之組 。°在一特定實施例中，相對於該組合物之總重量，該黏 J09956.doc •25· 1321099 合劑調配物包括約〇.〇1重量％至約95重量％之填料。例如 該黏合劑可包括約10重量％至約90重量％或約20重 約8 0重量％之填料。 在另-特定實施例中，該微粒填料可形成自無機微粒， 諸如金屬（例如鋼、A4Ag)或金屬錯合物，諸如金屬氧化 物、金屬氫氧化物、金屬硫化物、金屬函素錯合物、金屬 碳化物、金屬填酸鹽，無機鹽（例如CaC〇3)、陶究或其任何 組合。金屬氧化物之實例包括Zn〇、⑽、si〇2、Ti〇2、加2、

Ce〇2、Sn〇2、Mo〇3、W〇3、Al2〇3、In2〇3 ' La2〇3、_:、 Cu〇、Ta2〇5、Sb2〇3、Sb2〇5或其任何組合。亦可存在含有 不同金屬之混合氧化物。該奈米微粒（例如）可包含選自由

ZnO、Si〇2、Ti〇2 ' Zr〇2、Sn〇2、Al2〇3、共形成之二氧化 石夕氧化铭或其任何組合組成之群之微粒。該奈米尺寸微粒 亦可具有有機成份，例如碳黑、高度交聯/核殼型聚合物奈 米微粒或經有機改質之奈米尺寸微粒或其任何組合。該填 料描述於（例如）us 6,467,897及WO 98/51747中，其以引用 方式併入本文中。 經基於溶液方法形成之微粒填料，例如經溶膠形成的或 經溶膠-凝膠形成的陶瓷，尤其良好地適合用於該複合黏合 劑。適合溶膠可購得。例如，水溶液中之矽膠可以諸2 -LUDOX-CE.I. DuPont de Nemours and Co., Inc. Wilmington,

Del,)、NYACOL”（Nyacol Co.，Ashland，Ma.)或"NALCO” (Nalco Chemical Co.，Oak Bro〇k，111.)之商標購得。許多市 售之溶膠為鹼性的，藉由諸如氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧 I09956.doc •26· 1321099 化銨之鹼穩定化。適合矽膠之額外實例描述於美國專利第 5，126,3 94號中，其以引用方式併入本文令。良好適合的微 粒包括經溶膠形成之二氧化矽及經溶膠形成之氧化铭。可 藉由使一或多種適當之表面處理劑與溶膠中之無機氧化物 基質微粒反應而使溶膠官能化。 在一特定貫施例中，該微粒填料為次微米級尺寸的。例 如，該微粒填料可為奈米尺寸的微粒填料，例如微粒填料 具有約3至約500 nm之平均粒度。在一例示性實施例中，該 微粒填料具有約3 nm至約200 nm之平均粒度，例如約3 nm 至約100 nm、約3 nm至約50 nm、約8 nm至30 nm或約1〇 nm 至約25 nm。在一特定實施例中，平均粒度不大於約5〇〇 nm，例如不大於約2〇〇 nm、小於約1〇〇 nm或不大於約5〇 nm。對於該微粒填料而言，平均粒度可界定為對應於在小 角度中子散射（SANS)分佈曲線申峰體積分數之粒度或對應 於SANS分佈曲線之〇·5累積體積分數之粒度。 該微粒填料亦可由所具半寬不大於平均粒度之約2〇倍 之狹窄分佈曲線表徵。例如，該半寬可不大於約丨5或不大 於約〗.0。分佈之半寬為於其最大高度一半處分佈曲線之寬 度’例如分佈曲線峰處微粒分數之一半。在一特定實施例 中，粒度分佈曲線為單峰式。 該微粒填料通常分散於外相中。固化前，該微粒填料膠 態分散於黏合劑調配物中且一經固化即形成膠體狀複合黏 合劑。舉例而言’該微粒材料可分散成使得懸浮液中該微 粒填料維持布朗運動（Br〇wnian m〇ti〇n)。一般而言，該微 IG9956.doc -27- UZ1099 粒填：大體上無微粒凝聚。舉例而言，該微粒填 體上單分散的以使得該微粒填料作為單個微粒分散，在 疋實例中，僅具有不顯著的微粒凝聚（若存在）。 在一特定實施例中，微粒填料之微粒大體上為球形的 或者’該等微粒可具有大於！之主要縱橫比，例如至少約2、 至少約3或至少約6，其中主要縱橫比係最長尺寸與最小尺 寸之比率。該等微粒亦可由次要縱橫比表徵，纟中次要縱 橫比界定為大體垂直於最長尺寸之平面内正交尺寸之比 率。該等微粒可為（例如）主要縱橫比為至少約2且次要縱橫 比不大於約2(例如約1)之針形。或者，該等微粒可為（例如） 主要縱橫比為至少約2且次要縱橫比為至少約2之盤形。 在一特定實施例中’ |水溶⑨中製備該微粒填料且將其 與該懸浮液之外相混合。製備該懸浮液之方法包括：引^ 諸如一氧化矽水溶液之水溶液；使矽酸鹽縮聚至（例如 至50 nm之粒度；將所得二氧化矽溶膠調整為鹼性視情 況濃縮該溶膠；將該溶膠與該懸浮液外流體相之成份混 合，及視情況自該懸浮液中移除水或其它溶劑成份。例如， 引入矽馱鹽水溶液，諸如濃度在介於以溶液重量計重量 /、50重J 4之間範圍内之驗金屬石夕酸鹽溶液（例如，石夕酸 納或夕i文卸,谷液）。接著（例如）藉由以酸性離子交換劑處理 §玄驗金屬吩酸鹽溶液使該矽酸鹽縮聚至3 nm至50 nm之粒 度°將所得二氧化矽溶膠調整為鹼性pH(例如，PH>8)以使 已存在之微粒穩定而不發生進一步之縮聚及凝聚。視情 /兄’可藉由（例如）蒸餾將該溶膠通常濃縮至Si02濃度為約30 109956.doc • 28 * 1321099 重里％至約40重量。。將該溶膠與外流體相成份混合。此 後自”玄懸汙液移除水或其它溶劑成份。在一特定實施例 中，該懸浮液大體上為無水的。 非填料組伤（通常包括有機聚合成份）在預固化黏合劑調 物中之刀數（作為黏合劑調配物之比例）可為約重量％ 至約95重量％ ’例如約3〇重量％至約％重量％，且通常為約 5〇重量％至約95重量％，且更通常為約55重量％至約8〇重量

刀散微粒填料相之分數可為約5重量％至約重量％， 例如約5重量％至約70重量％，通常約5重量。/〇至約50重量 % ’且更通常約20%重量至約45重量上述膠態分佈的次 微米級微粒填料尤其可以至少為約5重量％，例如至少約10 重m少約15重量％、至少約2〇重量％或高達4〇重量〇/。 或更高之濃度使用。與傳統填料相比，經溶液形成之奈米 複合物展示出於較高負載下的低黏度及改良之加工特徵。 除非明確規定’成份之量表示為組份相對於複合黏合劑調 配物總重量之重量％。 可使用包括外相且視情況包括經分散之微粒填料之黏合 劑調配物形成經塗覆之研磨物件之一次塗層、二次塗層、 緩衝層或底面塗層，其中外相包含聚合或單體組份。：形 成一次塗層之一例示性方法中’在背襯上塗覆該黏合劑調 配物’在-次塗層上施加研磨顆粒，且固化一次塗層。可 在-次塗層及研磨顆粒之上施加二次塗層H二示性 實施例中 研磨漿， ，將該黏合劑調配物與該等研磨顆粒摻合以形成 將該研磨聚塗覆至背襯上且固化之。或者，將該 109956.doc -29· 1321099 研磨漿施加至一模具，諸如注射至一模具中且固化以形成 經黏合之研磨物件。 可由包括以下各物之研磨顆粒之任何一種或其組合形成 該等研磨顆粒，石夕石、氧化紹（溶融或燒結）' 氧化錯、氧化 錯/氧化is、碳切、石權石、金剛石、立方氮化蝴、氣化 矽、二氧化鈽 '二氧化鈦、二硼化鈦、碳化硼、氧化錫、 碳化鶴、碳化鈦、氧化鐵、氧化絡、縫石、金剛砂或其任 何組合。例如，該等研磨顆粒可係選自由以下各物组叙 群：石夕石、氧化紹、氧化錯、碳化石夕、氮化石夕、氮化删、 石權石、金剛石、共炼氧化紹氧化錯、二乳化飾、二侧化 ，、碳化硼、燧石、金剛砂、氮化氧化鋁或其摻合物。已 猎由使用主要包含α_氧化紹組成之緻密研磨顆粒製成 實施例。 該研磨顆粒亦可具有特定形狀。該等形狀之實例包括棒 形、三角形、棱錐形、圓錐形、實心球形、空心球形及其 類似形狀。或者，該研磨顆粒可為非規則形狀。 該等研磨顆粒大體上具有不大於扇〇微米之平均顆粒尺 寸’諸如不大於約测微米。在另―實例_， 尺寸係不大於約750微米，諸知χ + # 顆粒 卞堵如不大於約350微米。例如， 該研磨顆粒尺寸可為至少料氺 微米，且更通常⑷微二 =二常將:等研磨顆粒之顆粒尺寸規定為研磨顆： ，長尺寸。大體上存在顆粒尺寸之範圍分佈。在—些實2 中該顆粒尺寸分佈經嚴格控制。 109956.doc -30- 在包括研磨顆粒及黏合劑調配物之經摻合之研磨漿中， 5亥等研磨顆粒占研磨漿重量之約丨〇%至約9〇%，諸如約30〇/〇 至約800/〇。 ' 該研磨漿可進一步包括研磨助劑以增加研磨效率及切割 速率。可用之研磨助劑可為基於無機物之材料，諸如幽化 物鹽，例如鈉冰晶石、四氟硼酸鉀等；或基於有機物之材 料，諸如氯化蠟，例如聚氣乙烯。特定實施例包括具有i • 微米至80微米、且最通常5微米至30微米範圍中之粒度的冰 曰曰石及四氟硼酸鉀。研磨助劑之重量百分數範圍為大體上 不大於全部研磨漿（包括研磨顆粒）之約50重量％，諸如約0 重置°/〇至約50重量％、且最通常為約1〇重量至約3〇重量％。 圖1說明經塗覆之研磨物件100之一例示性實施例，其包 括固定至背襯或載體部件1〇2之研磨顆粒1〇6。大體上該等 研磨顆粒106係藉由一次塗層1〇4固定至背襯1〇2。該一次塗 層1 〇4包括黏合劑，其通常係由包括潛伏著色劑之固化黏合 _ 齊丨調配物形成。在該黏合劑調配物係經固化時，該潛伏著 色d發生反應形成反應活化發色團，其賦予黏合劑顏色或 改變黏合劑之顏色。 里塗覆之研磨物件i 00可進一步包括上覆於一次塗層丄⑸ 及研磨顆粒1〇6之二次塗層1〇8<>該二次塗層1〇8大體上起進 步固定该等研磨顆粒106至背襯1〇2之功能且亦可提供研 磨助劑。二次塗層1〇8大體上自經固化之黏合劑調配物形 成肩研磨劑調配物可與一次塗層之黏合劑調配物相同或 不同且可包括第二潛伏著色劑。 109956.doc 1321099 經塗覆之研磨物件100亦可視情況包括底面塗層U2。該 底面塗層112充當抗靜電層以防止研磨顆粒黏著至背襯 之背側且防止細屑在打磨期間積聚電荷。在另一實例中， ' 該底面塗層112可向背襯1〇2提供額外強度且可起到伴1背 請免於環境暴露之作用。在另一實例中，底 亦可擔當緩衝層。緩衝層可起緩解在一次塗層】〇4與背襯 102之間之應力的作用。 • 該背襯可為可撓性或剛性的。該背襯可由任何數目之多 種材料製得，包括在經塗覆之研磨物件製造中習知用作背 襯之彼等材料。例示性可撓性背襯包括聚合膜（包括預致敏 膜），諸如聚烯烴膜（例如聚丙烯，包括雙軸方向之聚丙烯）、 聚酯膜（例如聚對苯二甲酸乙二酯）、聚醯胺膜、纖維素醋 膜、金屬箔、網篩、發泡體（例如天然海綿材料或聚胺基曱 酸酯發泡體）、布料（例如自包含聚酯、耐綸（nyl〇n)、真絲、 棉、滌棉（poly-cotton)或人棉之纖維或紗線製得之布料）、 擊紙張、硫化紙張、硫化橡膠、硫化纖維、非編織材料及其 任何組合或其任何經處理之型式。布料背襯可經編織的或 經縫合的。在一特定實例中，該背襯係選自由以下各物組 成之群：紙張、聚合物膜、布料、棉、蘇棉、人棉、聚酯' 聚耐綸、硫化橡膠、硫化纖維、金屬箔或其任何組合。在 另貫例中，該背襯包括聚丙烤膜及聚對苯二曱酸乙二酯 (PET)膜。 該背襯可視情況具有飽和劑、前尺寸層（presize layer)或 後尺寸層（backsize layer)中之至少一者。此等層之目的通常 109956.doc •32. 1321099 為选封該背概或保護背襯中之紗線或纖維。若該背襯為布 質材料，則通常使用至少一種此等層。添加前尺寸層或後 寸層了額外在背襯之正面或背面兩者之一上產生"更平 月之表面亦可使用其它在此項技術中已知之可選擇層 (例如，黏、结層；見例如美國專利第5,7〇〇,3〇2號（st〇ztze@ 人）’其揭示内容以引用的方式併入本文中 ，在任何以上布質處理材料中可包括抗靜電材料。添加抗 靜電材料可降低經塗覆之研磨物件在打磨木村或類木材材 料：積聚靜電的趨勢。關於抗靜電背襯及背襯處理之額外 細郎可在（例如）美國專利第5 l〇8,463(Buch_n等人广 ，（Buchanan4A)、5,328,716(Buchanan)& 5,560 753 號(—η等人)中找到，其揭示内容以引用的方式併丄本 文中。 該背襯可為纖維加強熱塑性材料(諸如在(例如)美國專利 第，17,726號（Stout等人）中描述）或環形無接頭帶狀物（如

在⑽如）美國專利第5,573,619號等人）中描述），其 揭示内容以引用的方彳碰 方式併入本文中。同樣，該背襯可為具 有自其突出之鈞狀桿之聚合基板，諸如在（例如）美國專利第 5,505,747號（Chesley等人）中所述，其揭示内容以引用的方 式併入本文中《類似地’該背襯可為環圈織物，諸如在（例 如）美國專利第5,565 01〗骑n 吐 ，1谠（F〇lleti等人）令所述，其揭示内 容以引用的方式併入本文中。 在一些實例中， 之背面上以使所得 將壓敏性黏接劑併入經塗覆之研磨物件 經塗覆之研磨物件可固定至一襯墊。例 109956.doc -33. 1321099 示性壓敏性黏接劑包括乳膠縐紗、松香、丙稀酸聚合物或 共聚物（包括聚丙烯酸酯（例如聚（丙烯酸丁酯））、乙稀基鱗 (例如’聚（乙烯基正丁基醚））、醇酸黏接劑 '橡膠黏接劑（例 如’天然橡膠、合成橡膠、氣化橡膠）或其任何混合物。 例示性剛性背襯包括金屬板、陶瓷板或其類似物。適合 之剛性背襯之另一實例描述於（例如）美國專利第5,4〗7,726 號（Stout等人）中，其揭示内容以引用的方式併入本文中。 可藉由用黏合劑調配物或研磨漿塗覆背襯來形成經塗覆 之研磨物件，諸如圖1之經塗覆之研磨物件丨〇〇。視情況可 在用一次塗層塗覆之前用緩衝塗層或底面塗層塗覆該背 襯。通常’將該黏合劑調配物施加至該背襯以形成一次塗 層。在一實施例中，將研磨顆粒與黏合劑調配物一起施加， 其中在將該等研磨顆粒施加至至背襯之前與黏合劑調配物 摻合以形成研磨漿β或者，將該黏合劑調配物施加至該背 襯以形成該一次塗層且將該等研磨顆粒施加至該一次塗 層’其係經由（諸如）靜電及氣動方法。諸如經由熱方法或曝 露至光化輻射使該黏合劑調配物固化，從而導致潛伏著色 劑顏色變化。 視情況在一次塗層及研磨顆粒之上施加二次塗層。可在 固化該一次塗層之前施加該二次塗層，使一次塗層與二次 塗層同時固化。或者，在施加該二次塗層之前固化該一次 塗層且獨立固化該二次塗層。在固化期間該二次塗層中之 潛伏著色劑可改變顏色。 形成一次塗層、二次塗層、緩衝塗層或底面塗層之黏合 I09956.doc -34· 周配物可包括膝體狀黏合劑調配物。該朦體狀黏合劑調 配物可包括次微米微粒填料，諸如具有狹窄粒度分佈之奈 米尺寸微粒填料。在一特定實施例中，使該膠體狀黏合劑 調配物固化以形成二次塗層。在另一實施例中，使該膠體 狀黏合劑調配物固化以形成一次塗層。或者，可使該夥體 狀黏合劑調配物固化以形成可選擇之緩衝塗層或可選擇之 底面塗層。 在一特定實施例中，可將該等塗層及研磨顆粒圖案化以 形成結構。例如，可將該一次塗層圖案化以形成增強研磨 物件效能之表面結構。可使用（例如）輪轉式凹版裝置將圖案 壓入或輥壓至該等塗層中以形成結構化或經設計的研磨物 件。 圖2中說明經設計或結構化研磨物件之一例示性實施 例。結構化研磨物件包括背襯2〇2及包括研磨顆粒之層 2〇4。背襯202可由上文關於圖丄之背襯ι〇2所述的材料形 成。大體而言’該層204經圖案化而具有表面結構2〇6。 該層204可形成為一或多層塗層。例如，該層2〇4可包括 一次塗層及視情況包括二次塗層。該層2〇4大體上包括研磨 顆粒及黏合劑。在一例示性實施例十’將該等研磨顆粒與 黏合劑調配物摻合以形成研磨漿。或者，在將黏合劑塗覆 於該背概202上之後將s玄專研磨顆粒施加至該黏合劑。視情 況可在該層204之上施加功能性粉末以防止該層2〇4黏著至 圖案化工具。一次塗層或二次塗層之黏合劑可包括潛伏著 色劑。結構化研磨物件2〇〇視情況可包括緩衝塗層及底面塗 109956.doc •35· 1321099 層（未顯示）❶此等塗層可起到如上所述之功能。 在另一實例中，可使用包括潛伏著色劑之黏合劑調配物 形成經黏合之研磨物件，諸如圖3中說明之研磨物件300。 在一特定實施例中，摻合黏合劑調配物及研磨顆粒以形成 研磨漿。將該研磨漿施加至一模具且使該黏合劑調配物固 化，從而導致潛伏著色劑顏色改變。所得研磨物件（諸如物 件30〇)包括由奈米複合黏合劑以所要形狀黏合之研磨顆 粒。 在一特定實施例中，該研磨物件係藉由將奈米複合前驅 體與其它聚合刖驅體及組份推合來形成。例如，將奈米複 合環氧樹脂前驅體（包括奈米尺寸微粒填料及環氧樹脂前 驅體）與丙烯酸前驅體混合以形成奈米複合黏合劑調配 物。將該黏合劑調配物施加至一基板（諸如背襯）或一模具。 亦將研磨顆粒施加至該基板且使該黏合劑調配物固化。 在該奈米複合黏合劑形成用於經塗覆之研磨物件之一次 塗層時，可將該奈米複合黏合劑調配物施加至背襯且在該 調配物之上施加研磨顆粒。或者，可在該等研磨顆粒之上 施加黏合劑調配物以形成二次塗層。在另一實例中，可將 黏合劑調配物與研磨顆粒摻合且將其同時施加以形成在基 板上之一次塗層或以其填充模具。大體上可使用熱能或光 化輻射（諸如紫外輻射）使該黏合劑調配物硬化。 在一特定實施例中，該黏合劑調配物包括環氧組份，環 氧組份内之陽離子光引發劑及經組態成回應該陽離子光引 發劑之活化而改變顏色之潛伏著色劑。該黏合劑調配物可 109956.doc -36- ^^1099 =括物重量％至約9G重量％，諸如約65重量％至約8〇重量 。之壤氧組份且可包括約〇]重量％至約2〇重量％，諸如約 0.1重量％至約4.0重量％之陽離子光引發劑。該環氧組份可 包括奈来尺寸之微粒填料，諸如具有不大於約⑽證，諸 如不大於約5 0 nm之粒度的填料。

該黏合劑調配物可包括丙烯酸組份及產生自由基之光引 發劑。該黏合劑調配物可包括約〇.丨重量％至約6〇重量％， 諸如約5重量％至約15重量％之丙烯酸組份且可包括約〇 〇ι 重置％至約20重量。/〇，諸如約〇」重量％至約4重量％之產生 自由基之光引發劑。該丙烯酸組份可包括奈米尺寸之微粒 填料，諸如具有不大於約100nm，諸如不大於約5〇11111之粒 度的填料。該黏合劑調配物亦可包括約〇丨重量％至約6〇重 量％ ’諸如約10重量％至約17重量％之量的多元醇組份。

該潛伏著色劑可基於環氧組份之固化展現出特定顏色。 在貫例中’該潛伏者色劑與陽離子光引發劑之副產物反 應而改變顏色。該黏合劑調配物可包括一或多種著色劑。 例如’該黏合劑調配物可進一步包括第二潛伏著色劑。該 第二潛伏著色劑可基於固化改變為第二顏色。在另一實例 中’該第二著色劑回應不同反應而改變顏色，諸如回應產 生自由基之光引發劑之活化。 在一例示性實施例中’該潛伏著色劑及該第二潛伏著色 劑可一起改變以顯現所要顏色。例如，與第一潛伏著色劑 相聯繫之第一反應活化發色團可具有第一電磁能量吸收概 況且與第二潛伏著色劑相聯繫之第二反應活化發色團可具 109956.doc • 37- 1321099 有第二電磁能量吸收概況。在一實例中，該第一電磁能量 吸收概況不同於該第二電磁能量吸收概況。在另一實例 . 中，該第一電磁能量吸收概況與該第二電磁能量吸收概況 顯現所要顏色。 在一替代性實施例中，可對添加至黏合劑調配物之潛伏 著色劑加以選擇以提供黏合劑調配物之顏色編碼。例如， 第一黏合劑調配物可包括第一潛伏著色劑且第二黏合劑調 φ 配物可包括第二潛伏著色劑。在該實施例中，經固化之研 磨產品之顏色可輔助鑑定用於形成經固化之研磨產品之黏 合劑調配物。在另一實例中，各塗層（諸如一次塗層或二次 . 塗層）可自不同黏合劑調配物形成且各不同之黏合劑調配 • 物可包括不同之潛伏著色劑。 可使該黏合劑調配物固化以形成一研磨產品，諸如經塗 覆之研磨產品之一層。潛伏著色劑經由與聚合物成份之固 化相聯繫之反應變為發色團。大體上該等潛伏著色劑及發 • 色團為有機物，不應與無機顏料相混淆。通常，該黏合劑 。周配物及所得研磨產品無微粒顏料。在一些實例中，微粒 顏料可干擾經由光化輻射之固化，從而在所得研磨產品中 引起缺陷。 • 在另一貫施例中，本揭示内容係針對一種製造研磨物件 法該方法包括在工件上引發固化製程，减定該工件 展現之目私顏色且基於該目標顏色终止固化製程。目標顏 色可表不部分固化或完全固化。該固化製程可包括光固化 或熱固化。在一實例中，在固化之前將一次塗層施加至該 109956.doc •38 ‘ 研磨物件工件》在另一實例中，在固化之前將未固化之二 ••人塗層施加至該工件。在另一實例中，填充一模具以形成 該工件。在終止該固化製程之後可引發第二固化製程，可 - 確定第二目標顏色且基於第二目標顏色終止第二固化製 程。 在另一例示性實施例中，本揭示内容係針對一種控制研 磨產品品質之方法。該方法包括形成具有聚合物基質及反 • 應'活化發色團之研磨產品’檢查該研磨產品之顏色特徵且 基於該顏色特徵對該研磨產品加以分類。顏色特徵可（例如） 為目標顏色或顏色均-性。對研磨產品加以分類可包括捨 . 棄該研磨產品、接受該研磨產品或對該研磨產品分級。等 、級可與研磨產品之使用條件相聯繫。可在分類之後使該產 品進一步固化。 可用照度色度計執行顏色之量測。在樹脂組合物為不透 明（例如，由於存在填料而導致）時，以照度色度計在物件或 • 樹脂上量測該樹脂及物件之顏色。在一實例中，昭度色产 計提供L*a*b色標（CIELAB)之三個i。cielab色標為近: 均之色仏在均色;^中，綠製於色空間中之點之間的 . 差異相應於在所繪製之顏色之間的視覺差異。（：1£識色空 _以立方形式組織° L部通向底部。最大L*為 100,其表示反射散射體。最小L*為零，其表示黑色。a* 及b*軸無特定數值限制。正a*通常為紅色且通常為綠 色。正b*大體上為黃色且負b*大體上為藍色。例如，在^ 為·60時，其表示綠色且在a*為+6〇時，其表示紅色。㈣ 109956.doc •39· 為*-60時’其表示藍色且在b*為+6〇時，其表示黃色。^及 值在-20與2Q之間之物件通常具有灰色外觀。a*及b*值在 -20與_60之間或在2〇與6〇之間之物件大體上更為多色。 通吊，具有及不具有填料但不具有潛伏著色劑之習知樹 脂組合物展現90與刚之間的大以值。相反，（例如）藉由包 潛伏著色劑之樹脂之uv固化形成的物件之實施例展現 出與未經固化之樹脂不同的顏色。該顏色可表示為相對於 該樹脂之L*值、a*值或b*值變化。在一實例中，l*值可改 變至少約10單位，諸如至少約2〇單位。通常，在樹脂固化 後物件之a*或b*值至少改變約1〇單位。例如一或…值可 至少改變約20單位。在一例示性實施射，值可大體上 不改變，但該顏色可（例如）自紅色改變為藍色。在該實施例 中，a*或b*值可改變至少約2〇單位，諸如至少約％單位。 在另一實施例中，物件之值相對於樹脂改變以致經固化 之物件具有0與85之間之L*值，諸如在2〇與75之間。在一實 例中，在L*值改變時，、經固化之物件之值可保持與 樹脂之值相同。 在一特定實施例中，黏合劑調配物或研磨物件工件之L* 值可改變至少約！ 0 %，諸如至少約2 〇 %或至少約3 〇 %。在另 一實例中，a*值或b*值可改變至少約1〇%，諸如至少約2〇% 或至少約3G%。在確定目標顏色時，#方法可包括福定目 標L*值或L*值之變化。或者’該方法可包括確定目標a*值 或目標b5·5值或該a*值或b*值之變化。 實例1 109956.doc 例示性黏合劑調配物包括： 成份 重量％ 說明 Nanopox XP 22/0314 72.02 環氧樹脂 4,8-雙(經基甲基)三環[5.2.1.0]癸烷 14.40 多元醇 Chivacure 184 0.48 光引發劑 Chi vacure 1176 2.88 光引發劑 NanocrylXP 21/0954 9.60 丙烯酸酯 Specialty Blue 1 0.40 添加劑 BYKA-501 0.02 添加劑 Silwet L 7600 0.20 添加劑 1321099 總：100.00 實例2 製備樣品黏合劑調配物且使其固化。使用HunterLab ColorQuest XE照度色度計在反射測試模式中以D65光源及 1 0°之角度測試經固化之樣品之顏色。樣品之顏色以 CIELAB色標表示。在量測期間使用白色背襯介質。 染料濃度對黏合劑顏色之影響藉由測試標準化研磨物件 組態（4吋長及10吋寬）之黏合劑調配物來測定。使用不同染 料濃度之黏合劑調配物作為研磨顆粒及一次塗層之上之二 次塗層。在300 W D燈泡/600W Η燈泡下以500呎/分鐘之線 速度使具有不同染料濃度之二次塗層的膜樣品UV固化。研 磨顆粒為來自Treibacher(BFRPL)P180粗砂的80微米之經熱 處理的半脆氧化鋁且一次塗層由可UV固化之環氧樹脂/丙 烯酸酯樹脂形成。研磨顆粒及一次塗層覆蓋於聚酯背襯之 上。測定染料濃度對值L*、a*、b*的影響。樣品研磨物件 上之二次塗層係自如下黏合劑調配物形成，其包括購自 109956.doc 41

Hanse Chemie之Nan〇p〇x χρ A61〇，一 種包括 3 4 環氧基環 土曱基3,4-環氧基環己基叛酸g旨及4〇重量％之石夕膠微粒 填料之環氧樹脂。該等黏合劑調配物亦包括UVR 61 ，其 包括3,4-環氧基環己基曱基_3,4_環氧基環己基羧酸酯且無 微粒填料。該等黏合劑調配物進一步包括多元醇（4,8_雙（羥 基甲基）三環（5.2.1.0)癸烷）' 陽離子光引發劑（Chivacure 1176)、自由基光引發劑（Irgacure 2022，購自Ciba®)、丙稀 酸醋前驅體（SR 399，購自 Atofina-Sartomer，Exton，PA之二 異戊四醇五丙稀酸醋）及染料（Specialty blue 1，購自Noveon

Hilton Davis, Inc_，2235 Langdon Farms Rd.，Cincinnati，OH 45237-4790) 〇 表1說明黏合劑調配物中成份之濃度及所得之L*、a*及b* 之值。大體而言，增加Specialty Blue 1染料之濃度導致經 固化之黏合劑調配物之L*降低。另外，b*隨著黏合劑調配 物中Specialty Blue 1染料之增加而相反改變。 表1 成份 A B C D NanopoxA610 60.00 60.00 60.00 60.00 UVR6105 19.92 19.92 19.92 19.92 4,8-雙(經基甲基） 三環(5.2丄0)癸烷 13.50 13.50 13.50 13.50 Irgacure 2022 0.48 0.48 0.48 0.48 Chivacure 1176 1.50 1.50 1.50 1.50 SR 399 4.60 4.60 4.60 4.60 Specialty Blue 1 0 0.1 0.2 0.4 L* 72.05 61.61 52.61 44.58 a* -0.76 -7.52 -7.75 -2.36 b* 4.16 -10.96 -22.19 -30.Π 109956.doc •42- 1321099 上述黏合劑調配物及自該黏合劑調配物形成之研磨物件 之例示性實施例可有利地用於品質控制、最終產品著色、 產品之表徵及製程控制《無微粒顏料有利地促使可光化輻 射固化之黏合劑調配物之固化經改良。 上文所揭示之標的物應認為係說明性的且非限制性的， 且所附申請專利範圍意欲覆蓋所有本發明之實質範_中之 該專更改、增進及其它實施例。因此，在由法律認可之最 大程度上，本發明之範疇係由以下之申請專利範圍及其等 效物之最寬廣可允許之解釋來確定，且不應受先前之詳細 說明的限制或限定。 【圖式簡單說明】 圖1包括一例示性經塗覆之研磨物件的說明。 圖2包括一例示性結構化研磨物件的說明。 圖3包括一例示性經黏合之研磨物件的說明。 在不同圖式中使用的相同參考符號指示相似或等同之 件。 令 【主要元件符號說明】 100 102 104 106 108 112 經塗覆之研磨物件 背襯或載體部件 '次塗層 研磨顆粒 二次塗層 底面塗層 結構化之研磨物件 109956.doc -43- 200 1321099 202 背襯 204 包括研磨顆粒之層 206 表面結構 300 經黏合之研磨物件 109956.doc - 44 -

Claims (1)

1321099 第095112165號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(98年10月） 十、申請專利範圍： 1. 一種研磨物件，其包含： 一聚合物基質； 一該聚合物基質内之反應活化發色團；及 微粒狀研磨顆粒。 2. 如請求項1之研磨物件，其中該反應活化發色團係自一潛 伏著色劑及一固化副產物形成。 3 .如請求項2之研磨物件，其中該潛伏著色劑係選自由以下 各物組成之群：基於三芳基甲烷之成色劑、基於二苯基 曱烷之成色劑、基於噻嗪之成色劑、基於螺環之成色劑、 基於内醯胺之成色劑、基於螢光黃母體（fluoran)之成色 劑、基於異苯幷呋喃酮之成色劑或其任何組合。. 4.如請求項1之研磨物件，其中該聚合物基質不含微粒顏 料。 5 .如請求項1之研磨物件，其中該反應活化發色團包含一有 機發色團。 6. 如請求項1之研磨物件，其中該聚合物基質包含一聚合化 可陽離子聚合之組份。 7. 如請求項6之研磨物件，其中該可陽離子聚合之組份具有 一環氧官能基。 8. 如請求項6之研磨物件，其中該可陽離子聚合之組份具有 一環氧丙烧官能基。 9. 如請求項6之研磨物件，其中該可陽離子聚合之組份包含 奈米尺寸之微粒填料。 109956-981009.doc 1321099 10.如請求項9之研磨物件，其中該奈米尺寸之微粒填料之平 均粒度不大於約10 〇 n in。 11 ·如請求項10之研磨物件，其中該奈米尺寸之微粒填料之 平均粒度不大於約5 0 nm。 12. 如請求項6之研磨物件，其中該聚合物基質包含一陽離子 光引發劑。 13. 如請求項12之研磨物件，其中該反應活化發色團係自一 潛伏著色劑及一該陽離子光引發劑之副產物形成。 14. 如請求項1之研磨物件，其中該聚合物基質包含一聚合化 可自由基聚合之組份。 15. 如請求項14之研磨物件，其中該可自由基聚合之組份包 含一烯系不飽和組份。 16·如請求項14之研磨物件，其中該可自由基聚合之組份具 有一丙烯酸酯官能基。 17. 如請求項14之研磨物件，其中該可自由基聚合之組份包 含奈米尺寸之微粒填料。 18. 如請求項17之研磨物件，其中該奈米尺寸之微粒填料之 平均粒度不大於約1〇〇 nm。 19. 如請求項18之研磨物件，其中該奈米尺寸之微粒填料之 平均粒度不大於約50 nm。 20. 如請求項14之研磨物件，其中該聚合物基質包含一自由 基光引發劑。 21. 如請求項1之研磨物件，其中該等微粒狀研磨顆粒係選自 由以下各物組成之群：矽石 '氧化鋁、氧化锆、碳化矽、 109956-981009.doc 1321099 氮化矽、1化硼、石權石、金剛石、共熔氧化鋁氧化锆、 二氧化鈽、二硼化鈦、碳化硼、燧石、金剛砂、氮化氧 化鋁及其任何組合。 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 如請求項21之研磨物件，其中該等微粒狀研磨顆粒具有 〇，1微米至1500微米之間之中值顆粒尺寸。 如請求項22之研磨物件，其中該中值尺寸為〇5微米至75〇 微米。 如請求項23之研磨物件，其中該中值尺寸為5微米至 微米。 如請求項1之研磨物件，其中該研磨物件為一經塗覆之研 磨物件。 如請求項25之研磨物件，其中該聚合物基質形成該研磨 物件之一次塗層。 如請求項25之研磨物件，其中該聚合物基質形成該研磨 物件之二次塗層。 如請求項25之研磨物件，其中該經塗覆之研磨物件為一 工程研磨物件。 如晴求項1之研磨物件，其中該研磨物件為一經黏合之研 磨物件^ 如請求項1之研磨物件，其進一步包含一第二反應活化發 色團。 如請求項30之研磨物件，其中該反應活化發色團具有第 一電磁能量吸收波譜，且該第二反應活化發色團具有第 二電磁能量吸收波譜。 109956-98I009.doc 1321099 32. 如請求項31之研磨物件，其中該第一電磁能量吸收概況 係與該第二電磁能量吸收概況不同。 33. 如請求項32之研磨物件，其中該第一電磁能量吸收概況 與該第二電磁能量吸收概況顯現一所要顏色。 34. 如請求項30之研磨物件，其中該反應活化發色團係基於 與該第二反應活化發色團不同之反應條件下經活化。 35· —種控制研磨產品品質之方法，該方法包含： 形成一研磨產品’其包含一聚合基質及一反應活化發 色團’該反應活化發色團經組態成基於固化之狀態展現 顏色特徵； 基於該顏色特徵檢查該研磨產品；及 基於該顏色特徵對該研磨產品加以分類。 36. 如請求項35之方法，其中該顏色特徵為顏色均一性。 37. 如請求項35之方法，其中該顏色特徵為一目標顏色。 38 ·如凊求項37之方法，其中該目標顏色具有一目標L*值。 39.如睛求項37之方法，其中該目標顏色具有一目標a*值。 4〇.如請求項37之方法，其中該目標顏色具有一目標b*值。 41.如請求項35之方法’其中對該研磨產品之分類包括捨棄 該研磨產品。 42·如晴求項35之方法’其中對該研磨產品之分類包括接受 該研磨產品。 3·如凊求項35之方法’其中對該研磨產品之分類包括決定 該研磨產品之等級。 44.如請求項43之太 乃法’其中該等級係與研磨產品之使用條 109956-981009.doc 1321099 件相關。 45.如請求項35之方法’其進一步包含在對該研磨產品加以 分類之後進一步固化該研磨產品。 46· —種研磨物件，其包含： 經圖案化而形成一表面結構之一層，該層包含包括一 聚合物基質及一反應活化發色團之材料；及 黏合至該層之研磨顆粒。 47·如請求項46之研磨物件，其中該反應活化發色團包含一 潛伏著色劑及一固化副產物。 48. 如請求項46之研磨物件，其中該材料不含微粒顏料。 49. 如請求項46之研磨物件，其中該聚合物基質包含一聚合 化可陽離子聚合之組份。 5 0_如請求項46之研磨物件，其中該聚合物基質包含—聚合 化可自由基聚合之组份。 51. 如請求項46之研磨物件，其中該材料進一步包含—第二 反應活化發色團。 52. 如請求項46之研磨物件，其進一步包含一背襯層，該背 襯層係與該經圖案化而形成一表面，纟吉構之層相鄰。 109956-981009.doc