TWI311063B - Fixed-dose syringe with limited aspiration - Google Patents

Description

13.11063 (1) 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明有關一醫學裝置，且更特別有關一固定劑量注 射器，其係設計成可將吸入該注射器之流體數量限制至一 預定之最大數量。 【先前技術】 諸如愛滋病病毒（HI V)及肝炎之疾病在低度開發國家 中持以驚人之速率續散佈。此擴散之主因係大量免疫預防 接種計劃中之注射器的重複使用。爲著防止傳染病的傳播 之故，於第三世界國家中所設立之大量免疫預防接種計劃 具有牛痘接種員，他們對於連續之疫苗習慣使用相同之注 射針，以便省時及省錢。譬如，雖然疫苗之標準劑量係每 人0.5毫升，於這些大量免疫預防接種計劃中，常有的是3 毫升注射器被充滿3毫升之疫苗，且用於傳送0.5毫升之疫 苗給六個人。 由愛滋病及肝炎所引起之重大威脅，及非常可怕的疾 病之散佈的事實係經由藉著大量免疫預防接種計劃的注射 針之重複使用，並已獲得很多人注意。其結果是，該注射 器技藝已經揭示數種自毀式注射器（設計供單次使用之注 射器），並使該注射器在注射一預定之最大劑量之後成爲 不能操作，而減少血源性病原之傳送的風險。此等裝置譬 如包含美國專利第 4，946，441 ； 4，961，7 28 ； 4，973, 310 ； 5， 000， 737; 5 ， 562 ^ 623 ；及6， 283， 941號。然 (2) 1311063 而，許多先前技藝裝置包含極多 雜零件。再者，該先前技藝未產 之固定劑量注射器，其係簡單、 於使用，並能夠迅速、輕鬆、精 〇 因此，需要一固定劑量注射 可靠地製成，並將充分保護該使 ® 針剌及暴露至血源性病原，且因 ，於大量免疫預防接種計劃期間 的使用。這些及其他利益係藉著 提供。 【發明內容】 在此揭示一固定劑量注射器 之顯著利益。如果適當地使用， 用一可伸縮之注射針讓一注射之 ® 該注射器之此特色具有阻止注射 別是於大量免疫預防接種計劃中 之疾病傳送的可能性。再者，該 體之吸入量。本發明包含一劑量 成爲較容易、更快及更精確地使 防接種計劃期間。然而，應了解 可應用於一不可伸縮之注射器。 本發明之固定劑量注射器包 殼’其較佳地是具有一安裝於該 實質上增加製造成本之複 生一用於大量生產及組裝 可靠、具成本效率、及易 確、及一致性地施行注射 器，其可在高速下經濟及 用者及他人不遭受意外之 爲一有限之最大可用容量 係更容易、更快及更精確 在下面所揭示之本發明所 ，其提供勝過該先前技藝 本發明之注射器係藉著使 後面完成成爲不能使用。 針之重複使用的作用，特 ，且減少此等接種計劃中 注射器係設計成可限制流 限制結構，其使該注射器 用，特別是於大量免疫預 本發明之劑量限制優點亦 含一修長中空之注射器外 外殻的前端中之縮進機件 -6- (3) 13110.63 。該縮進機件想要地是包含一注射針夾具、可分開之鎖緊 構件及彈簧。一可伸縮之注射針係固定在該注射針夾具中 ’並於一朝後軸向方向中偏向縮進。設置在該中空外殼中 者係一推液塞，其包含一與該外殼之內壁滑動式密封接觸 的推液塞密封件。該推液塞亦包含一用於施加拇指力量之 端蓋及一縮進孔腔，當於一注射期間排出流體之後藉著該 推液塞之向前移動作動該縮進機件時，該縮進孔腔承納該 縮回之注射針。 於本發明之一較佳具體實施例中，該劑量限制結構在 該外殼之內側壁面上包含一朝內指向之突出部份，其係定 位在一對應於最大預期劑量的特定點之後方。該劑量限制 結構亦包含一止動環構件，其係在該推液塞密封件後面及 毗連該推液塞密封件設置於該推液塞上。於抽吸期間，當 該止動環構件接觸該朝內指向突出部份時，該大約額定之 固定劑量被吸入，並限制該推液塞之進一步縮回。在正常 之壓力下，該推液塞頭部不能移動超過該突出部份。然而 ’如果該使用者意圖迫使該推液塞頭部朝後地超過該突出 部份，該止動環構件將不會移動超過該突出部份，而不會 由該推液塞剝除或移去該推液塞密封件，並防止額外之流 體抽吸及防止該注射器之重複使用，縱使該注射針未縮回 【實施方式】 如在本發明中所使用者，該基本注射器及縮進機件之 結構及操作係例如揭示於美國專利第5，3 8 5，5 5 1 ; 5， (4) (4)1311063 578，Oil ; 5，632，733 ; 6，015，43 8 ;及：6，〇7 Ο，077 號中’該等專利係以引用的方式倂入本文中。本發明進一 步修改該注射器，如在那些專利中所揭示者，以控制該注 射器所吸入之流體數量。雖然該等圖面描述1毫升注射器 被修改至分配0.5 ml/cc之最大劑量，應了解本發明係不 限於該注射器之一特別劑量或尺寸。譬如，使用3毫升注 射器，該劑量可被限制至1.0 ml/cc。 參考圖1及2，固定劑量注射器1〇較佳地是包含管狀外 殼12、縮進機件I4及推液塞16。外殼12包含一前端部份18 及一打開之後端部份20，並在其間具有一縱向延伸壁面22 。外殼1 2較佳地是由一實質上透明之聚合樹脂、諸如聚丙 烯所模製，並在其外部上可被標示以該慣常之容量刻度、 或可僅只包含標示用於該較佳預定劑量之刻度，其在圖1 中係顯示爲“0.5 cc/ml”。 如在圖5中最佳看出者，壁面22較佳地是具有一朝內 指向之突出部份24，其具有於該注射器外殻1 2內側之倒角 側邊26、28及平坦部份30。突出部份24想要地是在每一側 邊上減少該外殼12之內徑達大約.007吋，且係一環狀壓縮 件。於閱讀此揭示內容時，熟諳此技藝者將了解亦能以其 他方式架構該壓縮件。譬如，該壓縮件可架構成圓周地隔 開之突出部份。突出部份24想要地係於該模製製程期間形 成爲壁面22之一整體部份，但於閱讀此揭示內容時，突出 部份24能以熟諳此技藝者所熟悉之其他方式形成於外殼1 2 中或插入外殼I2。突出部份24係由外殼12之前端部份18隔 (5) (5)1311063 開一設定距離’以致一使用者能吸入一預定之最大預期劑 量。 側邊2 6之較佳倒角角度係於大約15度及大約4 5度之間 ，且更佳地是大約30度。側邊28之倒角角度較佳地係於大 約5度至大約10度之間’且更佳地是大約1〇度。這些角度 之重要性係在下文關於該裝置之操作中討論。 如在圖2及3所顯示’縮進機件1 4係安裝在外殼1 2之前 端部份1 8內’且較佳地是包含一修長之注射針夾具3 2、可 分開之鎖緊構件3 4、彈簧3 6、及注射針3 8。較佳地是藉著 --黏合劑4 0固定在注射針夾具3 2中之注射針3 8係於該未縮 進位置中穿過前端部份18，及以一可移去之保護蓋42蓋住 。可分開之鎖緊構件34較佳地係一與注射針夾具3 2可分開 及摩擦地嚙合之圓環狀結構，以頂抗藉著壓縮彈簧36所施 加之縮進力量固持注射針38。 參考圖2、3及4，推液塞6較佳地是包含實質上圓柱形 之側壁46，其具有一下端部份48及一上端部份50。推液塞 16之下端部份48包含一具有縮減直徑部份54之頭部52，並 藉著升高之環狀肩部56、58當作其側邊。一彈性體推液塞 密封件60及一止動環構件62係於第一及第二肩部56、58之 間安裝在該縮減直徑部份54上。密封件60係於第一肩部56 及止動環構件62之間壓縮，且係與外殼12之內部壁面64可 滑動的密封接觸，並具有沿著外部壁面68之通道66。止動 環構件62係於推液塞密封件60及第二肩部58之間壓縮，並 能架構成一圓形部份、分開之圓形部份、或任何其他類似 • 9 - 1311063 ⑹ 架構。於該較佳具體實施例中，止動環構件62係由一合適 之醫學等級聚合體材料所製成，該係材料比推液塞密封件 6 0更少壓縮性。一種此較佳聚合體材料係一藉由杜邦公司 以商標DELRIN行銷之縮醛樹脂。止動環構件62亦可由一 合適之醫學等級金屬、諸如不銹鋼所製成，於此案例中， 如果需要，止動環構件6 2可被製成爲開口環，以致其能於 注射器10之組裝期間安裝在環狀肩部56上方。止動環構件 6 2亦可由一陶瓷材料所製成。 較佳地是設計止動環構件62之內徑的尺寸，以承納穿 過該處之推液塞頭部52，並當推液塞密封件60未安裝在推 液塞頭部52之縮減直徑部份54上時，具有一足以允許止動 環構件62在推液塞頭部52上自由地移動之微小間隙。然而 ，止動環構件62之內徑未大到足以使止動環構件62移動超 過第一及第二肩部56、5 8而不會充分變形。較佳地是設計 止動環構件62之外徑尺寸，以當推液塞16被安裝於具有推 液塞密封件60之注射器11中時，允許止動環構件62在外殼 12內側於流體室44中滑動，但係大到足以於抽吸期間限制 止動環構件62通過突出部份24之移動’如在下面所敘述。 推液塞頭部52亦具有一尖部70，其形成一進入縮進孔 腔72之開口。可移去之栓塞構件較佳地是藉著摩擦嚙合 固定在縮進孔腔72之開口中，並與頭部52配合’以密封縮 進孔腔72之開口。可移去之栓塞構件74亦具有一延伸超過 尖部70之前面部份％。於縮進時’縮進孔腔72至少局部保 有已縮回之注射針3 6、注射針夾具3 2、栓塞構件7 4、及彈 -10- (7) 1311063 簧36。 推液塞1 6之上端部份5 0包含一用於藉著該拇指下壓該 推液塞之端蓋78。端蓋78包含一圓形之端部壁面具有一用 於閉塞件82之開口 80。閉塞件82具有一連接至縱向延伸之 環狀裙部86的頭部84。閉塞件82之頭部84近貼地裝入開口 8 0及有效地密封開口 8 0，以致流體微粒不能逸出。環狀裙 部8 6摩擦地嚙合推液塞1 6之內部壁面。一排氣孔（未示出） 能夠設置在端蓋7 8中，用於縮進孔腔7 2之排氣；然而’該 排氣孔亦可位在推液塞16之壁面內。 外殼12之後端部份20包含橫側地延伸翼片88及軸環90 。橫側地延伸之翼片8S與端蓋78—起操作’以允許該注射 器之單手操作。軸環90在橫側地延伸翼片88之後延伸’且 包含開口 92，其當推液塞16被下壓至該縮回位置時緊密地 承納端蓋78之外圍。在已發生縮進之後，可不再抓住推液 塞16，因爲端蓋78係整齊地塞入開口 92。 現在翻至注射器10之操作，圖1及2顯示於該預備·充 塡位置中之注射器。爲將流體吸入流體室44，注射針38係 插入~"液體谷器、諸如一藥水瓶’且推液塞16之頭部52被 拉向外殼12之打開後端部份20，直至止動環構件62接觸朝 內指向之突出部份24。該使用者將感覺到止動環構件62及 朝內指向突出部份24間之接觸。在此點，已滿足該注射器 之一較佳有限的最大可用容量。圖3描述該推液塞接近對 應於注射器10的額定容量之位置。如在此所使用，“額定 容量，，將意指由該製造廠所設定的預期之固定劑量。如在 -11 - (8) (8)1311063 此所使用’ “限制之最大可用容量”一詞將意指足以抽吸該 預期之額定容量的容量。例如，如一熟諳此技藝者將了解 ，當止動環構件62接觸突出部份24時，較佳地是超過所意 欲之固定劑量達大約百分之10至大約百分之20的流體被吸 入注射器10，以致如果需要，該使用者能移去氣泡或爲損 耗量負責。 參考圖2及3，在獲得該預定之額定最大劑量之後，注 射針38係接著插入一病人（未示出），且推液塞16係壓向前 端部份1 8至終止注射位置。於抵達該終止注射位置時（在 此一些流體仍可由該注射針放出），迫使推液塞16進一步 往下進入外殼12。當這發生時，推液塞尖部70接觸及移動 可分開之鎖緊構件34，減少注射針夾具32及可分開鎖緊構 件34間之摩擦嚙合。推液塞16之進一步下壓亦由縮進孔腔 72之開口移去栓塞構件74。當注射針夾具32及可分開鎖緊 構件34間之摩擦嚙合係少於彈簧36之縮進力量時，彈簧36 迅速地擴展，造成注射針夾具32向上地推進進入該打開之 縮進孔腔72，同時至少縮回注射針38至一使注射針38縮入 外殼12之位置，並使端蓋78整齊地塞入外殼12之打開後端 部份20，以防止再使用。 在注射針38插入該病人之前，如果該使用者企圖於該 朝後方向（於圖4中標以57)中移動推液塞16及通過對應於 該預期之最大劑量的位置，該使用者滿足阻抗。止動環構 件6 2與突出部份24之鄰接作用造成此阻抗。爲了移動推液 塞16超過與有關該預期之最大劑量的位置，該使用者將較 -12 - 1311063 Ο) 佳地是必需在推液塞1 6上施加大約20磅之力量。由於止動 環構件62及突出部份24之較佳尺寸、及每一構件所用之材 料，產生此阻抗之數量。譬如’雖然用於側邊28之倒角角 度係較小，以致當於組裝期間載入推液塞1 6時’止動環構 件6 2可在突出部份24上方輕易地移動，側邊26之較大倒角 角度有利於移動止動環構件62超過突出部份24所需之力量 。此外，止動環構件6 2應是相當細薄，但足夠堅硬’以致 如果該使用者將推液塞1 6拉動超過對應於該額定固定劑量 之位置時，該推液塞密封件60係由推液塞頭部5 2剝除。如 果止動環構件62係太厚或如果止動環構件62太容易變形， 當一使用者企圖拉動推液塞16超過對應於該額定固定劑量 之位置時，太多壓力可分別施加在推液塞密封件60上或推 液塞密封件60不能耐得住在突出部份24上方之移動。 如於圖4中清楚地指出，推液塞頭部52超過突出部份 24之進一步縮回將不會把更多流體吸入注射器10，因爲止 動環構件62將不會移動超過突出部份24而不會由推液塞頭 部5 2剝除或由推液塞頭部52移去推液塞密封件60。沒有推 液塞密封件60，推液塞16將不再建立吸入作用，以將額外 之流體吸入注射器1〇，且該注射器將不再能操作，因推液 塞密封件60不能再次適當地安裝在推液塞頭部52上，以建 立吸入作用。因此，由推液塞16移去推液塞密封件60防止 注射器1 〇之重複使用，縱使注射針3 8在使用之後未縮回。 於由推液塞1 6移去時，推液塞密封件60較佳地是留在 朝內指向突出部份24及前端部份18間之外殼12中。使推液 -13 - (10) 1311063 塞密封件6 0由推液塞頭部5 2移去，止動環構件6 2較佳地是 留在推液塞頭部5 2上及係繞著推液塞頭部5 2自由地浮動° 一熟諳此技藝者將基於此揭示內容進一步了解該突出 部份24能進一步延伸進入該外殼，使得推液塞密封件6〇及 突出部份24間之接觸將對該使用者發出警報，即已抵達推 液塞16的最大預期之移動’且如果該使用者企圖進一步朝 後移動推液塞1 6 ’推液塞密封件60將由推液塞1 6剝除或由 推液塞16移去，而不會藉著止動環構件62之輔助。 對於普通熟諳此技藝者，當閱讀此揭示內容時，本發 明之交替及修改將同樣變得明顯，且其係意欲使在此所揭 示之發明範圍僅只受限於所附申請專利之最寬廣解釋，而 該等發明家對於該等申請專利被給與合法之權利。 【圖式簡單說明】 關於該等圖面之以下圖示進一步敘述及說明本發明之 裝置，其中： 圖1係一於該使用前位置中之注射器的外部之側視圖 » 圖2係一取自圖1沿著剖線2-2之縱向橫截面視圖； 圖3係一取自圖1沿著剖線3_3之放大縱向橫截面視圖 ’並顯示該推液塞縮回至一對應於額定之固定劑量的位置 * 圖4係一取自圖3的局部破開之縱向橫截面視圖，並顯 示該推液塞頭部朝後地縮回至一點，在此點該推液塞密封 件係由該推液塞移去，且該止動環構件係仍然設置在該推 ~ 14 - (11) (11)1311063 液塞上；及 圖5係一取自圖3的詳細視圖，其顯示該推液塞具有設 置毗連該推液塞密封件及位在該推液塞密封件後面之止動 環構件，及接觸在該外殼壁面內側之劑量限制突出部份。 在該等圖面之所有圖示中，相像之參考數字係用於敘 述相像零件。 【主要元件符號說明】 1G :注射器 12 :外殻 1 4 :縮進機件 1 6 :推液塞 W =前端部份 2〇 :後端部份 22 :壁面 24 :突出部份 26 :倒角側邊 28 :倒角側邊 3〇 :平坦部份 32 :注射針夾具 34 :鎖緊構件 3 6 :彈簧 3 8 :注射針 40 :黏合劑 -15 - (12) (12)1311063 42 :保護蓋 4 4 :流體室 4 6 :側壁 48 :下端部份 5 0 :上端部份 5 2 :頭部 5 4 :縮減直徑部份 5 6 ·肩部 5 7 :朝後方向 5 8 :肩部 60 :推液塞密封件 62 :止動環構件 64 :內部壁面 66 :通道 6 8 :外部壁面 70 :尖部 72 :縮進孔腔 74 :栓塞構件 76 :前面部份 7 8 :端蓋 80 :開口 8 2 :閉塞件 84 :頭部 8 6 :裙部 -16 - (13)1311063 88 :翼片 9 0 :軸環 92 :開口

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Claims (1)

1. (1) 13.11063 十、申請專利範圍 1. —種具有限最大可用容量之可伸縮注射器，包含： —修長中空之注射器外殻，其具有一前端部份、一設 有開口之後端部份、及一在該前端部份及該後端部份間之 縱向延伸壁面； 一修長之推液塞，其設置供與該外殼之縱向延伸壁面 寻滑動密封接觸地往復移動，該推液塞具有一管狀壁面’ 該管狀壁面界定一前端部份、一承載端蓋之後端部份、及 一包含縮進空腔之中空內部，該前端部份具有一在其上面 設有推液塞密封件之頭部； 一可伸縮之注射針，其設置在該外殼之前端部份中’ 該可伸縮之注射針藉著縮入該縮進孔腔防止該注射器在一 次注射之後的再使用； 一流體室，其於該可伸縮注射針及該推液塞的頭部之 間設置在該外殼中；及 一劑量限制結構，其防止該推液塞吸入比該注射器之 有限最大可用容量更多的流體。 2. 如申請專利範圍第1項之可伸縮注射器，其中該推 液塞頭部具有第一環狀升高肩部，其藉著一在其間之縮減 直徑部份由第二環狀升高肩部隔開。 3. 如申請專利範圍第2項之可伸縮注射器，其中該劑 量限制結構包含一止動環構件，該止動環構件及推液塞密 封件設置在該推液塞頭部之縮減直徑部份上，並於該第一 及第二肩部之間壓縮。 -18 - (2) (2)13.11063 4.如申請專利範圍第3項之可伸縮注射器，其中該劑 量限制結構包含在該外殻內側一體地形成在該縱向延伸壁 面上之朝內指向突出部份，該突出部份係在一對應於該有 限最大可用容量之位置由該外殻之前端部份隔開，其中如 果該推液塞係朝後拉至超過對應於該有限最大可用容量之 位置，藉著用該止動環構件施加在該推液塞密封件上之力 量，該推液塞密封件係由該推液塞頭部剝除。 5 ·如申請專利範圍第4項之可伸縮注射器，其中在抽 吸之末端，止動環構件接觸該突出部份，以對一使用者發 出已抵達該有限最大可用容量之警報。 6. 如申請專利範圍第4項之可伸縮注射器，其中該朝 內指向突出部份具有定位成較靠近該外殻之前端部份的第 一倒角側邊，及定位成較靠近該外殻之後端部份的第二倒 角側邊。 7. 如申請專利範圍第6項之可伸縮注射器，其中該第 —倒角側邊具有一於大約15度及大約45度間之倒角角度。 8. 如申請專利範圍第6項之可伸縮注射器，其中該第 —倒角側邊具有大約30度之倒角角度。 9. 如申請專利範圍第6項之可伸縮注射器，其中該第 二倒角側邊具有一於大約5度及大約10度間之倒角角度。 10. 如申請專利範圍第6項之可伸縮注射器，其中該第 二倒角側邊具有大約1 0度之倒角角度。 11 _如申請專利範圍第3項之可伸縮注射器，其中該止 動環構件係聚合體製成的。 -19· 1311063 ⑶ 1 2 ·如申請專利範圍第3項之可伸縮注射器，其中該止 動環構件係金屬。 13.如申請專利範圍第1項之可伸縮注射器，其包含 0.5毫升之額定容量。 14·如申請專利範圍第1項之可伸縮注射器，其中該可 伸縮之注射針係於該外殼之前端中安裝在一縮進機件中， 並使該注射針於其未縮進位置中延伸。 • 15.如申請專利範圍第14項之可伸縮注射器，其中該 推液塞之前端部份操作該縮進機件以縮回該注射針。 16. 如申請專利範圍第15項之可伸縮注射器，其中該 縮進機件包含一注射針夾具、可分開之鎖緊構件及彈簧， 該可分開之鎖緊構件以一固持力量嚙合該注射針夾具，當 壓縮該彈簧時，該固持力量超過一藉著該彈簧施加至該注 射針夾具之縮進力量。 17. 如申請專利範圍第16項之可伸縮注射器，其中該 ^ 推液塞之前端部份具有一尖部，該尖部對齊至緊靠著該可 分開之鎖緊構件及相對該注射針夾具縱向地滑動該鎖緊構 件，並導致該縮進力量超過該固持力量及造成該縮進機件 之至少一部分縮入該縮進空腔，以防止該注射器之再使用 〇 18. —種設計成具有限最大可用容量之注射器，包含 一中空之注射器外殻，其具有第一端部、第二開放端 部、及一於該第一及第二端部間之縱向延伸壁面； -20 - (4) (4)1311063 一注射針，其設置在該第一端部中； 一推液塞’其具有一包含頭部之前端部份及一設有端 蓋之後端部份’該頭部具有一與該外殼呈滑動密封接觸之 推液塞密封件； —流體室’其設置於該注射針及該推液塞的頭部間之 外殼中；及 一劑量限制結構，其藉著由該推液塞剝除該密封件， 防止該推液塞吸入比該注射器之有限最大可用容量更多的 流體。 19. 如申請專利範圍第18項之注射器，另包含一裝置 ，其防止該注射器在一次注射之後的再使用。 20. 如申請專利範圍第19項之注射器，其中該裝置係 一注射針縮進機件。 21. 如申請專利範圍第18項之注射器，其中該劑量限 制結構係設置在該外殻中之一固定位置及爲一面朝內之環 狀突出部份。 22. 如申請專利範圍第18項之注射器，其中該推液塞 頭部具有第一環狀升高肩部，其藉著一在其間之縮減直徑 部份由第二環狀升高肩部隔開。 23. 如申請專利範圍第22項之注射器，其中該劑量限 制結構另包含一止動環構件，該推液塞密封件及止動環構 件設置在該推液塞頭部之縮減直徑部份上。 24. 如申請專利範圍第23項之注射器，其中在該止動 環構件已於該外殼之縱向延伸壁面中緊靠著一朝內指向突 -21 - (5) (5)1311063 出部份之後，當足夠之力量係施加在該推液塞上時，該推 液塞密封件係由該推液塞剝除。 25. 如申請專利範圍第24項之注射器，其中該朝內指 向突出部份具有定位成較靠近該外殼之第一端部的第一倒 角側邊，及定位成較靠近該外殼之第二端部的第二倒角側 邊。 26. 如申請專利範圍第25項之注射器，其中該第一倒 角側邊具有一於大約15度及大約45度間之倒角角度。 27. 如申請專利範圍第25項之注射器，其中該第一倒 角側邊具有大約30度之倒角角度。 2S.如申請專利範圍第25項之注射器，其中該第二倒 角側邊具有一於大約5度及大約10度間之倒角角度》 29.如申請專利範圍第25項之注射器，其中該第二倒 角側邊具有大約1 0度之倒角角度。 3 0.如申請專利範圍第23項之注射器，其中該止動環 構件係由金屬所製成。 31. 如申請專利範圍第23項之注射器，其中該止動環 構件係由聚合體材料所製成。 32. 如申請專利範圍第18項之注射器，其中該劑量限 制結構係定位在該外殼中之一位置，該位置係與0.5毫升 之劑量有關。 33. —種具有限最大可用容量之可伸縮注射器，包含 一修長中空之注射器外殼，其具有一前端部份、一設 -22 - (6) 1311063 有開口之後端部份、及一在該前端部份及該後端部份間之 縱向延伸壁面； 一修長之推液塞，其設置供與該外殼之內部呈滑動密 封接觸地往復移動，該推液塞具有一管狀壁面，該管狀壁 面界定一前端部份、一承載端蓋之後端部份、及一包含縮 進空腔之中空內部，該前端部份具有一頭部，該頭部設有 藉著在其間之縮減直徑部份所分開的第一及第二環狀升高 聲肩部： 一推液塞密封件及止動環構件，其設置在該推液塞頭 部之縮減直徑部份上，並於該二肩部之間壓縮； 一縮進機件，其設置在該外殼之前端部份中，該縮進 機件係架構成用於藉著該推液塞之向前移動而操作； 一朝內指向環狀突出部份，其在該外殼內側圍繞該縱 向延伸壁面，該朝內指向環狀突出部份位在一對應於該有 限最大可用容量之界定點； ® 其中於抽吸期間，該止動環構件及該朝內指向環狀突 出部份間之接觸對一使用者傳送能觸知之信號’該信號指 示已抵達該推液塞之最大預期移動。 3 4.如申請專利範圍第3 3項之可伸縮注射器’其中該 推液塞密封件係一能釋放之推液塞密封件。 3 5 .如申請專利範圍第3 4項之可伸縮注射器’其中當 迫使該推液塞通過對應於該有限最大可用容量之界定點時 ，該能釋放之推液塞密封件係由該推液塞剝除。 3 6 .如申請專利範圍第3 3項之可伸縮注射器’其中該 -23- 1311063 ⑺ 朝內指向環狀突出部份具有定位成較靠近該外殼之前端部 份的第一倒角側邊’及定位成較靠近該外殼之後端部份的 第二倒角側邊。 3 7.如申請專利範圍第36項之可伸縮注射器’其中該 第一倒角側邊具有一於大約15度及大約45度間之倒角角度 〇 3 8.如申請專利範圍第36項之可伸縮注射器，其中該 第一倒角側邊具有大約30度之倒角角度。 3 9.如申請專利範圍第36項之可伸縮注射器，其中該 第二倒角側邊具有一於大約5度及大約1 0度間之倒角角度 〇 40. 如申請專利範圍第36項之可伸縮注射器，其中該 第二倒角側邊具有大約10度之倒角角度。 41. 如申請專利範圍第33項之可伸縮注射器，其中該 縮進機件包含一注射針夾具 '可分開之鎖緊構件及彈簧’ 該可分開之鎖緊構件以一固持力量嚙合該注射針夾具，當 壓縮該彈_時，該固持力量超過一藉著該彈簧施加至該注 射針夾具之縮進力量。 42. 如申請專利範圍第41項之可伸縮注射器，其中該 推液塞之前端部份具有一尖部，該尖部對齊至緊靠著該可 分開之鎖緊構件及相對該注射針夾具縱向地滑動該鎖緊構 件，並導致該縮進力量超過該固持力量及造成該縮進機件 之至少一部分縮入該縮進空腔，以防止該注射器之再使用 -24 - (8) (8)IS11063

   4 3.如申請專利範圍第42項之可伸縮注射器，其中該 可伸縮注射針、注射針夾具及彈簧係於該縮進機件之操作 時至少局部縮入該縮進空腔，以防止該注射器之再使用。 44.如申請專利範圍第43項之可伸縮注射器，其中該 端蓋係於縮進時在該外殻之後端部份插入該開口，而防止 該注射器之再使用。 •25 -