TWI230205B - Composition for controlling spangle size, a coated steel product, and a coating method - Google Patents
Composition for controlling spangle size, a coated steel product, and a coating method Download PDFInfo
- Publication number
- TWI230205B TWI230205B TW091137191A TW91137191A TWI230205B TW I230205 B TWI230205 B TW I230205B TW 091137191 A TW091137191 A TW 091137191A TW 91137191 A TW91137191 A TW 91137191A TW I230205 B TWI230205 B TW I230205B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- zinc
- coating
- scope
- aluminum
- patent application
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/12—Aluminium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/10—Alloys based on aluminium with zinc as the next major constituent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Description
1230205 玖、發明說明 (發明說明應敘明:發明所屬之技術領域、先前技術、內容、實施方式及圓式簡單說明) 本案係2001年10月18曰申請之申請序號〇9/978,794 號案(其係1999年10月7日申請但現已放棄之申請序號 09/414,766號案之繼續申請案)之部份繼續申請案。 L發明戶斤屈之技術領域3 5 發明領域 本發明係有關於一種塗覆組成物,一種經塗覆之鋼品 ,及一種製造方法,且特別地,係一種鋁-鋅塗覆組成物, 其使用有效量之顆粒化合物組份以於塗漆時促進片材之張 力彎曲鏽斑性能及外觀及降低鋅花斷面尺寸。 1〇 【】 發明背景 藉由以鋁為主之塗覆合金塗覆鋼組份(一般稱為熱浸塗 覆)係習知技藝已知。一特殊型式之塗覆物係以 Galvalume®為商品名,其係由 BIEC International,Inc·所擁 15 有,且係鋁-鋅塗覆合金之代表。 此等材料由於其财腐姓性、耐用性、熱反射性及上漆 性而可有利地作為建築材料,特別是牆壁及屋頂結構。典 型上,此等材料係藉由使鋼品(諸如,片材或板材)通過包 含鋁、鋅及矽之熔融合金塗覆組成物浴而製造。塗敷至鋼 20 品之塗覆物含量係藉由擦拭而控制,然後產品被冷卻。塗 敷至鋼品之塗覆物之一特性係其顆粒尺寸或鋅花斷面尺寸 〇 美國專利第 3,343,930 (Borzillo 等人)、5,049,202 (Willis等人)及5,789,089 (Maki等人)號案揭示製造以此等 0續次頁(發明說明頁不敷使用時’請註記並使用續頁) 1230205 玖、發明說明 發明說明續頁 鋁-鋅合金塗覆之鋼片之方法及技術。此三參考案在此被全 部併入以供參考之用。 i* . 歐洲專利申請案第〇 905270 A2 (Komatsu等人)揭示另 一種使用鋅、鋁及鎂之塗覆方法。此申請案係有關於解決 5與含有鎮作為合金元素之浴有關之腐蝕問題。再者,其揭 示於含鎮浴發生之非所欲帶狀圖案不會於無鎂之浴中發生 〇 美國專利第5,571,566號案(Cho)揭示另一種使用鋁-鋅_ 石夕合金製造經塗覆鋼片之方法。Cho專利案之目的係提供 10 一種更有效之製造經塗覆鋼片之製造方法。Cho係藉由使 大量鋅花顆粒併入塗覆物内(其限制其後之鋅花生長,因為 此等顆粒干擾其個別生長,造成較小鋅花斷面尺寸)使鋅花 尺寸均一地達最小而符合此目的。此晶種作用係藉由使用 鈦作為溶融塗覆組成物之一部份而達▲。 15 有關於塗覆浴内使用鈦以使鋅花斷面尺寸達最小之相 似揭示係揭示於名稱為,,藉由添加鈦至塗覆浴使Galvalume 鋅花之斷面尺寸達最小,,之文章(Ch〇,於1994年加拿大 INTERZAC 94會議發表)。於此文章中,作者指出諸如鈦 、硼及鉻之元素於Galvalume塗覆物内產生較細微之鋅花 2〇 ,此一揭示内容與Cho專利案之揭示内容相符合。 雖然Cho建議之改良,但現今使用之經塗覆鋼品仍具 有缺點。一缺點係當經塗覆鋼品被上漆時,其需調質軋延 以使製備之產品變平以供上漆之用。另一問題係產品係片 材且被彎曲時破裂。當此片材產品被彎曲時,塗覆物會破 0續次頁(翻說頓不雖用時,請註記雌用續頁) 1230205 玖、發明說明 發明說明續;胃 裂,破裂使鋼材曝露至環境且過早腐姓。藉由 之經塗覆鋼片’大量破裂會形成,因而危及片材產品之耐 腐姓性。 5 10 基於習知技藝之缺失,已發展出—種需求,其係提供 -種具改良f曲性能、降低之鋅花斷面尺寸及改良之上塗 表面外觀之以紹-鋅塗覆之鋼品。本發明係藉由提供一種塗 覆鋼品之方法、-種塗覆組成物及—種經塗覆鋼物件而解 決此需求,其於料期間遭遇表面破料仍㈣腐姓性, 且於經塗該品被上漆時無需調魏^此塗覆組成物係 藉由-或多種顆粒化合物組份(諸如,硼化鈦、硼化鋁等) 而改質。 1:發明内容2 發明铋要 15 13此,本發明第—目的係、提供-種用於鋼品之改良式 熱浸塗覆組成物。 本發明之另一目的係一種使用改良式鋁-鋅塗覆合金塗 覆鋼品之方法。 本發明之另一目的係提供一種具促進之張力彎曲鏽斑 2〇 性能及上漆外觀之經塗覆鋼品。 本發明之另一目的係一種使用改良塗覆合金組成物之 經塗覆鋼物件。 本發明之另一目的係一種使鋼品塗覆及其後上漆之方 法,藉此,經塗覆之鋼品於上漆前無需調質軋延。 0續次頁(翻翻頁不驗觸,_記雌腦頁) 1230205 玖、發明說明 發明說明續頁 本發明之另一目的係為一均勻且一致的鋅花尺寸,其 介於400至500毫米間。 本發明之其匕目的及優點將以其描述之進行而變明顯 〇 5 為滿足前述目的及優點,本發明係尽用鋁-鋅塗覆合金 之鋼品熱浸塗覆技藝之改良。链.鋅合金之組成係藉由添加 有效$之一或多種選自具鈦及鋁之一之硼化合物、含有鈦 及鐵之鋁化合物及含有鈦、釩、鎢及鐵之碳化合物所組成 之族群之顆粒化合物組份而改質。較佳地,此組份係Tic 10 、丁iB2、A1B2、八汨12及 TiAl3 之一。 此組份可以作為改良步驟之一部份之各種不同方式製 得,例如,作為主要含有鋁之先質或主合金錠或浴之一部 份,然後,此主合金以需要比例添加至鋁·鋅浴以因改質劑 組份而達成適於塗覆及提供本發明益處之最後浴組成物。 15此組份可以顆粒化合物添加至主合金,或可於添加至實際 塗覆浴之主合金内於原位形成。 更特別地,塗覆浴之組.成可藉由下述改質··⑴直接將 顆粒(¾末)添加i塗覆浴或被供應至塗覆浴之預炼融物鍋 ;(2)添加含有所需顆粒之錠;此錠可為具顆粒之鋁、具顆 2〇粒之鋅、具顆粒之鋅-叙合金等;此錠可被添加至主塗覆鍋 或預溶融物鋼;(3)添加含有所需顆粒之溶融浴,其中,此 液體可為具顆粒之链、具顆粒之辞、具顆粒之辞-链合金等 ’(4)於主鍋或預熔融物鍋内於原位反應,例如,藉由元素 物種之反應,諸如,於鋁供料熔融物内之鈦及硼,或於熔 0續次頁(發明說明頁不敷使觸,請註記並使職頁) 1230205 玖、發明說明 發明說明續頁 融物鍋供料上之鹽類反應,產生顆粒。 塗覆浴内之組份之顆粒尺寸可變化,但較佳範圍係約 〇·〇1至25微米。當實施本發明時·,經塗覆產品之鋅花,斷面 尺寸範圍係低至〇.〇5mm且最高達2.0mm。 此、’巧伤之有效I被έ忍為係降低經塗覆產品之辞花斷面 尺寸、於維持比傳統鋁-鋅塗覆產品更小之破裂尺寸時造成 破裂數增加,及上漆時無需調質軋延之量。以合金浴為主 之此組份(硼化物、碳化物或鋁化物)之整體重量百分率範 圍被認為係、約〇·_5與3·5%之間。#此組份係爛化物時 1〇 ,作為塗覆浴之一部份之此組份之較佳重量百分率範圍可 為約0.001與〇·5%之間。當此組份係碳化物時,較佳重量 百分率範圍可為約0 0005與〇 〇1%之間。 本發明亦提供一種使用含顆粒化合物組份之塗覆物之 經塗覆之鋼物件,及塗敷至此鋼品之塗覆組成物。此產品 15較佳係用於結構目的之鋼片材或板材。 圖式簡單說明 現參考本發明之圖式,其中: 第1圖係以鋅花斷面尺寸及鈦含量而言比較使用硼化 鈦及鈦作為用於熱浸塗覆之熔融添加劑之作圖。 20 第2圖係以鋅花斷面尺寸及硼含量而言比較使用硼化 鈦及硼化鋁作為熱浸塗覆之熔融添加劑之作圖。 第3圖係以鋅花斷面尺寸及碳含量而言比較使用碳化 鈦作為熱浸塗覆之熔融添加劑之作圖。 第4圖係顯示以鈦及硼化鈦改質之塗覆組成物之彎西 0級次頁(翻翻財驗觸,隱§£纖用顧) 1230205 發明說明,_胃
玖、發明說明 測試結果比較之作圖。 第5圖係比較含有碳化鈦之塗覆組成物及傳統經塗覆 鋼品之破裂面積及破裂數之作圖。 第6a-6c圖係顯示傳統經塗覆之產品及以丁出2改質之 5產品之鋅花斷面尺寸之顯微照片。 第7a-7c圖係顯示具有及不具有鈦之傳統經塗覆之產 品之鋅花斷面尺寸之顯微照片。 第8a-8c圖係顯示傳統經塗覆之產品及以Tic改質之 產品之鋅花斷面尺寸之顯微照片。 10 第9a-9c圖係顯示傳統經塗覆之產品及以A1B2-A1B12 改質之產品之鋅花斷面尺寸之顯微照片。
【實施方式]I 較佳實施例之描述 本發明使使用鋁·鋅熔融合金浴(例如,Galvalume浴) 15熱浸或塗覆之鋼品(特別是板材及片材產品)之技藝進步。 據本發月塗覆/谷係以顆粒化合物組份改質,以降低經 塗覆之鋼。口之鋅;f匕斷面尺寸。藉由添加顆粒組份,以張力 f曲鐵斑而言,改良亦可於經塗覆之鋼品之性能實現。張 力f曲鏽斑係藉由金屬塗覆物及漆破裂造成之沿預先上漆 20之軋式成形建築板之肋部行進之個別化妝性紅鑛圖案。 經塗覆之鋼品的表面亦產生優於傳4 Galvalume產品 之上4外觀。此被認為能於無需調質軋延下製造平滑之經 k覆鋼片材產ϋσ。除去此調質軋延額外處理步驟亦降低能 W耗,除去與調質軋延有關之可能廢料流,1簡化製造 0續次頁(翻_頎不驗卿’ if_碰用續頁) 1230205 玖、發明說明 發明說明續貢 方法。 於其最廣實施例,本發明需要—種用於鋼品塗覆物之 新穎組成物,製造此一塗覆物之方法,及自此方法製得之 物件。 5 當以鋁—鋅塗覆浴塗覆鋼品時,使此浴形成至所欲組成 及使欲被塗覆之鋼品通過此浴之處理步驟係已知。因此, 完成此傳統塗覆之習知技藝方法及裝置之進一步描述對於 瞭解本發明而言不被認為係需要的。 習知技藝之鋁-鋅合金浴之組成已知係於如上所示之 10 Borzillo等人及Cho之專利案及Ch〇之公告文獻中探討。 一般,此浴包含約55%之銘、一含量之石夕(一般約ι·6重量 、%)’及其餘量之鋅。此組成物之其它變化因係熟習此項技 藝者傳統上已知而係於此方法之範圍内。 依據本發确,此鋁·鋅熔融浴係以顆粒化合物組份改質 15 ,以達成以降低鋅花斷面尺寸、改良表面加工、降低破裂 尺寸及於張力彎曲鏽斑之可能改良而言之改良。此顆粒化 合物組份可為硼化物、碳化物或鋁化物。較佳地,蝴化物 化合物包含硼化鈦(TiB2)及硼化鋁(A1B2及aib12)。以碳化 物之顆粒化合物組份可為碳化鈦、碳化釩、碳化鎢及碳化 20鐵,且鋁化物者可為鋁化鈦(TiAh)及鋁化鐵。顆粒化合物 組份之含置被定為有效降低鋅花斷面尺寸至優於傳統塗覆 物(具有或不具有元素鈦)之量。雖然,此有效量可依被選 定之化合物而改變,但預期此含量範圍係此塗覆浴之組成 物之約0.0005重量%至約3.5重量%之碳、硼或铭化物。 0續次頁(發明說明頁不敷使用時,請註記並使用續頁) 玖、發明說明 發明說明續頁 對於碳,更佳範圍係此浴之約〇 〇〇5重量〇/。與〇 1〇重量。/〇之 間。以鈦濃度而言,含硼化鈦之塗覆熔融浴可具有此浴之 約0.001重量%及〇·〗重量%間之鈦濃度。對於硼化物化合 物,此浴内之硼重量百分率範圍可為〇 〇〇1重量。/〇至〇·5重 量 〇/〇。 第1表顯示僅單一型式顆粒被添加時之廣範請求範圍 之顆粒添加: --- 塗覆浴組成(重量%) 一般係55%Al-1.6%Si-其餘量之Ζη 溶融物内顆粒 之重量% ΠΓ · Ti B c TiB 2 A 1 τγν 0.002-1.0 0.001-0.5 細师 0.007-3.5 .—_AIB9 A Λ Τ\ — 0.001-0.5 麵 0.010-5.0 0.001-0.5 -- 1 0.005-2.5 0.0019-1.9 -- 卜0.0005-0.5 ^0.0025-2.5 例如,對於100克之熔融物,TiB2顆粒添加之量需為 〇·〇〇7-3·5 克。 第1表中之值係假定化學計量添加。過量之Ti(於Tic 或丁出2之情況)係可允許,但非必需。 第2表顯示對於顆粒添加之較佳範圍或最佳範圍: 顆粒型式 塗覆浴組成(重量%) 一般係 55%Al-1.6%Si-餘詈之 7n 炫融物内顆粒 之重量°/〇 Ti B c TiB? 0.01-0.05 0.002-0.1 0.014-0 7 A1B? -- 0.02-0.05 0.2-0.5 A1B19 -- 0.02-0.05 0.2-0.5 TiC 0.011-0.38 -- 0.003-0.1 0.015-0.5 顆粒組份之顆粒尺寸範圍需為約〇〇1與約25微米之 間。藉由使用本發明方法塗覆鋼品,鋅花斷面尺寸被產生 0續次頁(發明說明頁不敷使用時,請註記並使用續頁) 1230205 玖、發明說明 _im 續頁 ’其把圍係低至〇·〇5且最南達2.0 mm。 含有改質之紹-鋅合金組成之用以塗覆此鋼品之溶融浴 可以數種方式製得。於一方法中,銘之主X金被製得且以 顆粒化合物組份改質。然後,此浴被添加至鋁-鋅塗覆浴, 5 此二浴之比例被巧异以達成含有有效量之顆粒化合物組份 之目標浴組成。經改質之合金浴對於此等型式之塗覆浴係 仍依循傳統重量百分率之鋁、鋅及矽,例如,約55%之銘 、1-2%之矽,餘量之鋅,因為有效量之顆粒化合物對於整 體浴含量係相對較低重量百分率。製造主合金之方法係教 10示於美國專利第5,415,708(Young等人)及3,785,807號案, 在此皆被全部併入以供參考之用。 其次,含有顆粒之主合金可以固態錠形式添加至塗覆 浴。此鍵可為主要係A卜主要係Zn,或含Zn、A1及/或 Si之合金,及鋅花精碎顆粒。 15 另外,顆粒化合物組份可於塗覆鋼品前直接添加至鋁· 鋅浴。 虽使用硼化鋁作為浴改質劑時,硼顆粒可被添加至鋁 主合金以促進顆粒併入熔融物内及改良顆粒均勻分佈於整 個熔融物。另外,硼化鋁顆粒可以適當量添加至鋁_鋅浴。 20 當製造具顆粒化合物組份(諸如,硼化鈦)之鋁主合金 時,一些過量之鈦可存在於浴内。此過量範圍相對於添加 之總哪量係0.01%至10%。以化學計量而言,對於2莫耳 獨之1莫耳鈇之過量鈦添加範圍可為〇.⑼2至4·5之過量莫 耳數。不認為過量之鈦(無論係經由使用硼化鈦或另外之含 0續次頁(翻1¾贿顿麵時,_記雖用續頁) 13 1230205 玖、發明說明 翻翻續頁 ’太化口物(諸如,碳化鈦等)而存在)對於獲得與本發明有關 之鋅花精碎係必需。 於製備塗覆用之合金浴,顆粒化合物組份可以粉末引 入或於浴本身内形成。例如,硼化鈦粉末可以適當重量百 刀率外加至鋁浴。另外,元素鈦及硼可被添加至鋁熔融物 ,且於充分高之溫度加熱而於其内形成硼化鈦顆粒。較佳 地,化合物顆粒被添加至主合金,因為此處理以能量消耗 而s係更有效。相似處理技術可用於碳化物及鋁化物。 相信相較於添加化合物顆粒(諸如,硼化鈦),於浴内 之鈦及硼之存在單獨將不會產生如上證明之顆粒精碎益處 。已報導於鋁铸造時,當於低於100(rc(1832T)之溫度添 加,個別添加鈦及硼至鋁熔融物未產生硼化鈦顆粒。替代 地,鈦與鋁反應形成TiA!3顆粒。因為塗覆方法一般係於 更低溫(即,59代⑴00T))進行,添加元素形式之欽及,硼 至A1 Ζ塗覆洛產生相似行為。此外,鈦及獨溶解之動力學 於與塗覆方法有關之低溫時係非常緩慢。因此,當於浴本 身内形成硼化鈦時,其需超越傳統熔融參數以達成用於本 發明之必需顆粒。 . 本發明之塗覆方法產生一種經塗覆之物件,其中,塗 20覆物具有一種包含如上所述之添加顆粒化合物組份之塗覆 組成物。然後,經塗覆之產品可以此項技藝所知般上漆, 而無需調質軋延或表皮光軋。 雖然欽及铭之爛化物及紹化鈦已被例示作為鋅花精碎 物’其它碳化物(諸如,碳化釩、碳化嫣、破化鐵)及纟呂化 0續次頁(發明說明頁不敷使用時,請註記並使用續頁) 1230205 玖、發明說明^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ 發明說明續頁 合物(諸如’純鐵)純認為係於本發明範圍^ /為證明與本發明有關之不可預期益處,研究係使用銘 欽主合金及域硼化合物主合金比較經塗覆之鋼品而為之 。此等主合金被添加至^鋅塗覆合金以形成用於欲被測試 之鋼材之塗覆浴。帛!圖比較如上所示之以主合金為主之 二曲線。此等曲線係鋅花斷面尺寸與以重量百分率計之熔 融物内鈦含量間之關係。由帛1圖明顯地,使用具硼化鈦 之主合金明顯地精碎鋅花斷面尺寸,特別是於較低之額外 含量之鈦時η列如,與僅使用鈦時之14_之辞花斷面尺 10 15 20 寸相比,於0.02重量%之鈦含量時,報導之鋅花斷面尺寸 係約0.3mm。因此,不僅蝴化物改質劑降低鋅花斷面尺寸 ,其亦藉由降低所需鈦含量而降低成本。 第2圖顯示含侧化鈦之主合金及叙與删之主合金間之 相似比較。第2圖顯示’當與僅鋁與硼之主合金時,硼化鈦 精碎劑達成對最高達約〇.03重量%之硼含量之較小鋅花斷 面尺寸。但是,當比較第丨及2圖時,使用硼化鋁顆粒化 合物組份降低鋅花斷面尺寸係比僅有鈦者更有效。 第3圖顯示展現以碳化鈦改質之塗覆組成物之行為之 作圖,其係相似於第1圖之以TiBy改質之塗覆物。 除使鋅花斷面尺寸達最小外,使用依據本發明之顆粒 化合物組份亦使經塗覆之鋼品容忍更嚴苛之彎曲而無破裂 。現參考第4圖,比較以僅使用鈦之塗覆浴合金組成物塗 覆及以使用0.05%重量%硼化鈦者塗覆之產品。當使用哪 化鈦時’鋅花斷面尺寸係從l.5mm減少至〇.lmm。當經塗 E續次頁(發明說明頁不敷使用時,請註記並使用續頁) 15 1230205 玖、發明說明 覆之產品接受錐形f曲測試時 裂發生時之半徑作圖。錐形^ D522-93a之測試。 發明說明,續頁 產物之塗覆厚度係對無破 圖。錐形彎曲測試係一般依循ASTM 使用蝴化鈦作為塗覆浴内之顆粒化合物 組份之產品使未破裂半徑減少23%。 相車乂於傳統之片材紹鋅合金塗覆物,另-與本發明有
♦ 八有月顯比傳統鋁鋅更高數量之破裂。但是,相較於硼化 &改質之產品’傳統產品具有明顯增加之破裂面積。本發 10明之較小但更均勻分佈之破裂藉由漆料膜促進破裂橋接。 然後,此橋接促進比與傳統鋁鋅塗覆物有關之較大破裂者 更快之腐蝕產品終止(choking 〇ff)。因此,以硼化鈦塗覆之 產品能展現優於習知技藝產品之改良之耐腐蝕性。 第5圖係以於1 /6”圓柱形彎管上彎曲經塗覆之樣品為 15基準之作圖。破裂尺寸係於彎曲後測量,且19:71平方毫 米之表面部被檢測破裂數及其尺寸。本發明產品之最大破 裂尺寸係少於傳統產品之最大破裂尺寸之一半(41%)。此行 為於避免或降低張力彎曲鏽斑係有利的,其間認為最差破 裂之尺寸係控制塗覆物之張力彎曲鏽斑行為者。 2〇 本發明之另一相同重要之助益係本發明經塗覆鋼品之 表面品質及其對於上漆之改良安定性。第3表顯示數種傳 統之以鋁鋅塗覆之產品及以硼化鈦改質之鋁鋅合金塗覆之 產品之形貌輪廓結果。傳統產品於第3圖中係以
Galvalume塗覆物表示。此表格顯示本發明之經塗覆產品 0續次頁(發明說明頁不敷使用時,請註記並使用續頁) 1230205 玖、發明說明 發明說明續頁 之表面波度(Wca)係實質上低於經塗覆及調質軋延之傳統
Galvalume產品。經塗覆及以硼化鈦改質之片材之平均波 度係比於相同條件下製造之經As塗覆之一般Galvalume產 扣更好67%。本發明產品之最小鋅花Galvalume波度係比 車父大鋅花磨具製造之調質軋延Galvalume更好50%。以硼 ♦ 化欽改質之最小鋅花Galvalume無需調質軋延降低波度, 且其對於高速coil塗覆應用係理想。經上漆之產品之外觀 係優於大鋅花之經As塗覆及表皮光軋之Gaivaiunie。 10 第3表 匕種傳統之Galvalume塗覆物及TiB2改質之最小鋅花
Galvalume之形貌輪廓結果 塗覆方法/ 線 表面ID/條 件 Ra(//in) Rt(/iin) Wca( β in) PC(ppi) Galvalume w/TiB2主合 金 As-塗覆 24.3 273.4 15.9 167 初步小規模 傳統 Galvalume As-塗覆 16.7 196.1 48.4 58.0 平均磨具生 產之 Galvalume As-塗覆 21.6 271.2 61.3 97.5 調質軋延 47.3 354.9 39.6 153.5 第6A-9C圖比較本發明與習知技藝且證明於鋅花斷面 尺寸之降低。第6A-6C圖顯示以Al-5%Ti-l%B主合金形式 添加之TiB2之作用,其中,相較於傳統Galvalume塗覆物 0續次頁(發明說明頁不敷使用時,請註記並使用續頁) 1230205 玖、發明說明 發明說明續頁 ,鋅花斷面尺寸之重大精碎被達成。當碳化鈦及硼化鋁被 作為改質劑時,於鋅花斷面尺寸之相似降低係顯示於第 8A-8C及9A-9C圖。最重要地,當比較’第6A-6C圖與第 7A-7C圖時,特別是第6C與7(:圖,單獨添加鈦未產生相 ,·5同之鋅花斷面尺寸降低。事實上,與ΤίΒ2相比,單獨之鈦 存在僅最低限度地減少鋅花斷面尺寸。 若硼化物添加落於特定濃度範圍下,熱浸塗覆内之鋅 化尺寸之外觀變得不均一且於相同線圈内或隨線圈而不相 同。另一方面,當硼化物添加大於特定範圍時,鋅花尺寸 〇係不再係裸眼可看到。另外,於較低硼化物濃度含量時, 低於特疋範圍’對熱浸浴之小添加係難以測量及控制,增 加鋅花尺寸不一致之問題。 於某些例子中’可見之鋅花尺寸於如熱浸塗覆產品之 G士awaw係所欲的。此可見之具鋅花產品係廣用於大量 15結構應用’例如,大的工業及建築型式之結構中之屋頂及 外壁板。但是,消費者視.不-致之鋅花尺寸為塗覆品質之 問題及美觀問題。鋅花尺寸之改變表示其係隨建築物之屋 頂或外壁板上之板材而呈不均勻外觀,其會令建築物擁有 者不悅。 更均勾-致之鋅花尺寸可藉由添加小量之叫顆粒精 碎劑至熱浸塗覆浴而產生。藉由約〇侧8_Q術2重量%間 之獨化物顆粒形式之蝴之浴添加至此浴,能產生約彻丄 微米間(使用AS™ E112所述之平均載取長度方法測 4一)之—致的鋅花斷面尺寸。生產者及消費者認為相較於其 0檟次頁(發明_頁不敷使騰’謙記並使聰頁) 、 20 1230205 玖、發明說明 間硼化物添加落於特定範圍外之傳統鋅 發明說明續頁花链-鋅塗覆之產品 ,此等受控制之鋅 化尺寸產品於視覺外觀上係較優異。 因此,本發明已以其較佳實施例揭露, 所述之本發明每一目的,且提供新穎且具改 之鋼品,製造方法及塗覆組成物。 其係滿足如上 良性之經塗覆 當然,各種自本發明教示内容之改變、改良及變化可 由熟習此項技藝者於未偏離本發明精㈣其範圍下思及。 本發明係僅以所附申請專利範圍限制。 0續次頁(發明說明頁不敷使用時’請註記並使用續頁) 19 1230205 玖、發明說明 發明說明末頁 【圖式簡單說明】 第1圖係以鋅花斷面尺寸及鈦含量而言比較使用硼化 欽及欽作為用於熱浸塗覆之熔融添加劑之作圖。 第2圖係以鋅花斷面尺寸及硼含量而言比較使用硼化 欽及蝴化链作為熱浸塗覆之熔融添加劑之作圖。 第3圖係以鋅花斷面尺寸及碳含量而言比較使用碳化 鈦作為熱浸塗覆之熔融添加劑之作圖。 第4圖係顯示以鈦及硼化鈦改質之塗覆組成物之彎曲 測試結果比較之作圖。 第5圖係比較含有碳化鈦之塗覆組成物及傳統經塗覆 鋼品之破裂面積及破裂數之作圖。 第6a-6c圖係顯示傳統經塗覆之產品及以TiB2改質之 差品之鋅花斷面尺寸之顯微照片。 第7a-7c圖係顯示具有及不具有鈦之傳統經塗覆之產 品之鋅花斷面尺寸之顯微照片。 第8a-8c圖係顯示傳統經塗覆之產品及以Tic改質之 產品之鋅花斷面尺寸之顯微照片。 第9a-9c圖係顯示傳統經塗覆之產品及以aib2-A1B12 改質之產品之鋅花斷面尺寸之顯微照片。 20
Claims (1)
1230205 10 15 20 申請專利範圍續頁 拾、申請專利範圍 第091137191號專利申請案申請專利範圍 修正曰f修^暴I 1·一種使用炫融銘-鋅合金浴塗覆鋼品之方jn 藉由添加有效量之一或多種顆粒化合物組份改良該鋁-鋅 。金之組成,於基材上產生400至· 500微米間之經塗覆之 鋅花尺寸,該顆粒精碎之顆粒化合物係選自硼化物化合物 所組成之族群,其含量係0 0008至0 0012重量%之間, 且具有欽及銘之一。 •如申吻專利範圍第1項所述之方法,其中,該顆粒化合物 組份係 TiB2、A1B2 及 A1B12 之一。 修正本 •如申π專利|巳圍第1項所述之方法,纟中,該顆粒化合物 組份之顆粒尺寸範圍係〇·〇1微米與25微米之間。(如申請專利範圍第2項所述之方法,其中,該顆粒化合物 組份之顆粒尺寸範圍係〇·〇1微米與25微米之間。 5·如申請專利範圍第i項所述之方法,進一步包含製造链 之主合金冷及對其添加一含量之該顆粒化合物組份,及其 後使該主合金浴以一達成有效量之該顆粒化合物組份之量 添加至一鋁·鋅塗覆浴之步驟。 6.-種經塗覆之鋼物件,包含鋼基材;及位於其上之铭-辞 :覆物,纟改良包含該鋁-鋅塗覆物係以一有效量之一或 多種之選自具有鈦及鋁之—之硼化物化合物所組成之族群 之顆粒化合物組份改質,如此,該銘-鋅塗覆物具有400至 5〇〇微米間之鋅花尺寸。 7.如申請專利範圍第6項所述 之物件,其中,該鋁-鋅塗覆 21 1230205 申請專利範圍末頁 拾、申請專利範圍 物係以0.0008-0.0012重量%間之含量之該硼化物化合物改 質。 8·如申請專利範圍第7項所述之物件,其中,僉顆粒化合 物組份係TiB2、A1B2及A1Bi2之一。 5 9 ·如.申請專利範圍第7項所述之物件,其中,該塗覆物内 之該顆粒化合物組份之顆粒尺寸範圍係〇 〇1微米與25微 米之間。 10·—種能產生具400至500微米間之塗覆鋅花尺寸之經 塗覆之鋼基材之鋁-鋅鋼品塗覆組成物,改良包含含有一 10 有效量之一或多種之顆粒化合物組份之鋁-鋅合金,該顆 粒化合物組份係選自獨化物化合物所組成之族群,其含量 係0.0008-0.0012重量%且具有鈦及鋁之一。 11 ·如申請專利範圍第1〇項所述之組成物,其中,該顆粒 化合物組份係TiB2、α1Β2及Α1Β12之一。 15 I2·如申請專利範圍第項所述之組成物,其中,該塗覆 物内之該顆粒化合物組份之顆粒尺寸範圍係0.01微米與 25微米之間。 13. 如申請專利範圍第1〇項所述之组成物,其中,該顆粒 化合物組份係硼化物化合物,且該合金浴内之該顆粒化合 20 物組份之含量範圍係0.0008-0.0012重量。/。間之爛。 14. 如申請專利範圍帛Γ項所述之方法,進—步包含於未使 該經塗覆之鋼品接受表皮光軋下使該經塗覆之鋼品上漆。 15. 如申請專利範圍第7項所述之物件,進—步包含位於 該經塗覆之鋼品上之上漆表面。 22
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/256,643 US6689489B2 (en) | 1999-10-07 | 2002-09-27 | Composition for controlling spangle size, a coated steel product, and a coating method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW200404916A TW200404916A (en) | 2004-04-01 |
TWI230205B true TWI230205B (en) | 2005-04-01 |
Family
ID=32228714
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW091137191A TWI230205B (en) | 2002-09-27 | 2002-12-24 | Composition for controlling spangle size, a coated steel product, and a coating method |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2004115908A (zh) |
KR (1) | KR20040023470A (zh) |
BR (1) | BR0205486A (zh) |
CA (1) | CA2413521C (zh) |
MX (1) | MXPA03006768A (zh) |
MY (1) | MY136088A (zh) |
TW (1) | TWI230205B (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ562141A (en) * | 2005-04-05 | 2009-10-30 | Bluescope Steel Ltd | Metal-coated steel strip comprising a coating of an aluminium-zic-silicon alloy that contains magnesium |
AU2007291935B2 (en) * | 2006-08-29 | 2012-09-06 | Bluescope Steel Limited | Metal-coated steel strip |
JP5591414B1 (ja) * | 2014-05-26 | 2014-09-17 | 日新製鋼株式会社 | 加工性に優れた溶融Al系めっき鋼板 |
JP6069558B1 (ja) | 2016-03-11 | 2017-02-01 | 日新製鋼株式会社 | 溶融Al系めっき鋼板およびその製造方法 |
EP3732312A1 (en) | 2017-12-26 | 2020-11-04 | Nippon Steel Corporation | Hot-dip aluminized steel sheet and method of producing the same |
WO2019186645A1 (ja) | 2018-03-26 | 2019-10-03 | 日新製鋼株式会社 | 溶融Al系めっき鋼板の製造方法、および溶融Al系めっき鋼板 |
CN110872676B (zh) * | 2018-08-29 | 2022-01-14 | 上海梅山钢铁股份有限公司 | 一种热镀铝锌钢板的生产方法 |
JP7143239B2 (ja) | 2019-01-11 | 2022-09-28 | 日本製鉄株式会社 | 冷却速度決定装置および情報処理プログラム |
-
2002
- 2002-12-04 CA CA002413521A patent/CA2413521C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-05 MY MYPI20024584A patent/MY136088A/en unknown
- 2002-12-06 KR KR1020020077126A patent/KR20040023470A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-12-24 TW TW091137191A patent/TWI230205B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-12-26 BR BR0205486-8A patent/BR0205486A/pt not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-07-25 JP JP2003280213A patent/JP2004115908A/ja active Pending
- 2003-07-29 MX MXPA03006768A patent/MXPA03006768A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MXPA03006768A (es) | 2004-09-06 |
KR20040023470A (ko) | 2004-03-18 |
CA2413521C (en) | 2007-12-04 |
BR0205486A (pt) | 2004-08-10 |
MY136088A (en) | 2008-08-29 |
TW200404916A (en) | 2004-04-01 |
JP2004115908A (ja) | 2004-04-15 |
CA2413521A1 (en) | 2004-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU768442B2 (en) | A coating composition for steel product, a coated steel product, and a steel product coating method | |
Elansezhian et al. | Effect of surfactants on the mechanical properties of electroless (Ni–P) coating | |
US7041386B2 (en) | Composition for controlling spangle size, a coated steel product, and a coating method | |
JP2020117810A (ja) | 金属被覆スチールストリップ | |
JP3163303B2 (ja) | 帯鋼の連続浸漬被覆法 | |
TWI230205B (en) | Composition for controlling spangle size, a coated steel product, and a coating method | |
RU2648729C1 (ru) | Al-плакированный стальной лист, используемый для горячего прессования, и способ изготовления al-плакированного стального листа, применяемого для горячего прессования | |
JP5667763B2 (ja) | 金属被覆鉄ストリップ | |
JP2010501732A5 (zh) | ||
JP2020509222A (ja) | 鋼板を製造するための方法 | |
US7238430B2 (en) | Composition for controlling spangle size, a coated steel product, and a coating method | |
TW570999B (en) | A coating composition for steel product, a coated steel product, and a steel product coating method | |
AU2003200195B2 (en) | Composition for Controlling Spangle Size, a Coated Steel Product, and a Coating Method | |
EP1428898B1 (en) | Aluminum-zinc alloy composition comprising spangle for hot-dipping steel product, method and product obtainable thereof | |
RU2762098C1 (ru) | Цинк-алюминиевый сплав для нанесения защитных покрытий на стальную полосу горячим погружением и изделие с покрытием, выполненное с его использованием | |
JP2003268518A (ja) | 加工性に優れた塗装原板 | |
AU2006202000A1 (en) | A coating composition for steel product, a coated steel product, and a steel product coating method | |
NZ523419A (en) | Aluminium-zinc coating composition containing titanium or aluminium boride compounds for controlling spangle size on coated steel products | |
NZ519954A (en) | A coating composition for steel product, a coated steel product, and a steel product coating method | |
DE20221742U1 (de) | Aluminium-Zink-Legierung-Zusammensetzung mit Flitter zum Tauchüberziehen eines Stahlproduktes und ein damit hergestelltes Produkt | |
JP2000192189A (ja) | めっき性に優れた表面処理用鋼板 | |
JP2001279413A (ja) | 耐低温チッピング性に優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |