TW583352B - Method for the production of low defect density silicon - Google Patents

Method for the production of low defect density silicon Download PDF

Info

Publication number
TW583352B
TW583352B TW090126885A TW90126885A TW583352B TW 583352 B TW583352 B TW 583352B TW 090126885 A TW090126885 A TW 090126885A TW 90126885 A TW90126885 A TW 90126885A TW 583352 B TW583352 B TW 583352B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
ingot
scope
patent application
item
gap
Prior art date
Application number
TW090126885A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert J Falster
Vladimir Voronkov
Mohsen Banan
Original Assignee
Memc Electronic Materials
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/871,255 external-priority patent/US6689209B2/en
Priority claimed from US09/972,608 external-priority patent/US6858307B2/en
Application filed by Memc Electronic Materials filed Critical Memc Electronic Materials
Application granted granted Critical
Publication of TW583352B publication Critical patent/TW583352B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/02Elements
    • C30B29/06Silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B15/00Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/427Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/675Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7008Compounds having an amino group directly attached to a carbon atom of the saccharide radical, e.g. D-galactosamine, ranimustine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B15/00Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
    • C30B15/20Controlling or regulating
    • C30B15/203Controlling or regulating the relationship of pull rate (v) to axial thermal gradient (G)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B15/00Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
    • C30B15/20Controlling or regulating
    • C30B15/206Controlling or regulating the thermal history of growing the ingot

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

583352 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 __________B7__五、發明說明(1 ) 本發明係概括地關於用於電子組件製造之 。曰 石夕之製備。更特定士之,太菸昍伤捫认rA a ”及早印 製造單晶撕之方法,該轉鍵大部份係實 内在點瑕疵,其中晶體生長條件係經改變,以便於最初在 ‘叙固疋直徑邵份内產生交替之矽自身間隙主導材料與空 位王導材料之區域。空位主導材料之區域係充作可供自': 間'隙擴散及被消滅之凹陷。 :晶矽馬絕大多數半導體電子組件製程之起始材料,其 通常係由所謂的卓克拉斯基(’,cz,,)法製備。於此方法中,將 ^晶矽添加至坩堝並熔解,使種晶接觸熔融態矽,再藉= 慢提取使單晶生長。在完成頸部之形成後,藉由減低拉取 速率及/或溶融體溫度來加大晶體直徑,直到達成所需或 払的直徑爲止。晶體之圓柱形主體具有大約固定的直徑, 然後藉由控制生長速率和熔融體溫度使其生長,同時補充 減少的熔融體含量。在接近生長程序終點但在坩堝排空熔 融怨矽之削,逐漸縮減晶體直徑以形成端部圓錐體。典型 上,端部圓錐體係藉由增加晶體生長速率與供應至坩堝之 4量來形成。當直徑變得足夠小時,接著便將晶體與熔融 體分離。 近年來已明瞭,單晶矽中有許多瑕疵係隨著晶體於固化 後冷卻而在晶體生長室中形成的-。此種瑕疵之出現,部份 係歸因於存有過量(意即高於溶度極限之濃度)内在點瑕疵 ’其被稱爲晶格空位和矽自身間隙。生長自熔融體之矽晶 -4 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) { I先殷讀f-δ.之注意事項 --- 本頁)
訂---------線‘ 583352
五、發明說明(2 骨曹,itf? -jFflJ L. y » ^ ,'伴P过過量之一種或另一種内在點瑕疵,即^ 格立Μ^Π)或石夕自身間隙(,T,)一起生長。已有人指出在# I(此等點瑕疵類型與起始濃度係於固化時測定,而且: ^匕等;辰度達到系統中臨界過飽和之程度且點瑕疵移動个 係足夠回時,則將很可能會發生反應或黏聚情況。矽中^ 黏聚内在點瑕疵可在複雜且高度整合之電路生產中,嚴j 地衝擊材料之良率可能性。 -二位』瑕疵被認定是諸如D—瑕疵、流動方式瑕疵(FpD)、 閘極氧化物完整性(G〇I)瑕疵、晶體發生粒子(c〇p)瑕疵、曰£ 體發生光點瑕疵(LPD)此類可辨識結晶瑕疵,以及由紅外^ 欢射技術,言如掃描紅外線顯微鏡術和雷射掃描局部X身 線檢法所辨識之某些種類總體瑕疵之起源。亦存在於過^ 空位區域中的是充作引致氧化謗導堆積瑕疵(〇ISF)用核之拜 疵。據推測’此特殊瑕疵係經由過量空位存在所催化之^ 溫核化氧黏聚物。 有關於自身間隙之瑕疵較無充分研究。其一般被認爲^ 低密度之間隙型脱位回路或網絡。此種瑕疵並非閘極氧4 物完整性破壞(重要的晶圓性能標準)之原因,但其被廣$ 地認定是經常伴隨電流滲漏問題之其他類型元件破壞之力 因。 在卓克扭斯基矽中之此種空位與自身間隙黏聚瑕戚之交 度’習知係在約/公分。至約1*1〇7 /公分3之範圍内< 雖然此等數値相對上較低,但黏聚内在點瑕疵對於裝置, 造者卻具有遽增的重要性,而事實上,目前係將其看成^ -5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) |先»讀-^-氙之注意事項 丨^^褒--- 再本頁) 訂---------β 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 583352 A7 B7 五、發明說明(3 裝置製程中之良率限制因素。
一種冒被提出用以控制黏聚瑕疵形成作用之處理方式, 係在2晶矽隨固化自熔融態矽團料形成時,控制點瑕疵之 I始;辰度,其方式是控制單晶矽鑄錠自熔融態矽團料生長 I速率(V),其中較高的生長速率有助於製造富含空位之材 料,而較低的生長速率則有助於製造富含間隙之材料,及 k制生長中晶體固_液界面附近之軸向溫度梯度g於特定的 溫·度梯度。。特定言之,已有人指出軸向溫度梯度之徑向偏 至不大於5 C /公分或較小。參閱例如nda等人,Ep〇89〇662 /二而,此處理方式需要嚴密設計與控制晶體拉取器之言 溫區帶。 时阿 另一種曾被提出用以控制黏聚瑕疵形成之處理方式,係 在單晶矽隨固化自熔融態矽團料形成時,控制空位或間隙 點瑕疵之起始濃度,及控制晶體從固化溫度至約丨,〇5〇1溫 度之冷卻速率,以使矽自身間隙原子或空位之徑向擴散係 朝向鑄錠側面或彼此相向造成再結合,藉以抑制内在點瑕 疵(濃度,而使空位系統或間隙系統之過飽和保持在小於 會發生黏聚反應之値。參閱,例如Falster等人,美國專利 5,919,302及Falster等人,w〇 98/45509。雖然此等處理方式可成 功地用來製備實質上不含黏聚空位或間隙瑕疵之單晶矽, 但可能需要可觀的時間以供空位與間隙適當擴散。這可能 有降低晶體拉取器通過量之作用_。 發明摘述 在本發明之幾項目的與特色當中,可特別提出的有,— -6 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 583352 A7 B7 五、發明說明(4 種製造單晶碎㈣之方法,該賴大部份係實質上不含會 負面衝擊矽半導體性質之黏聚内在點瑕疵;提供一種製造 具有空位主導與石夕自身間隙主導區域交替區域之單晶矽鑄 錠之万法,該碎自身間隙主導區域實質上不含黏聚内在點 瑕疵,提供一種不會實質上減少晶體拉取器通過量之方法 供一種^質上降低晶體拉取器於生長速率限制之方法 ’ k ί、種貫負上降低晶體拉取器於平均軸向溫度梯度Go 限制足方法;及提供一種楝選自該單晶矽鑄錠所切下晶圓 之方去以使貝貝上不含黏聚内在瑕疵之晶圓可藉目視方 式鑒定。 . 因此,簡而言之,本發明係針對一種製備矽單晶鑄錠之 方法,該鑄錠大部份係實質上不含黏聚内在點瑕疵。此方 法包括控制生長速度v與平均軸向溫度梯度G。,致使WG。比 値改支,以便於最初在鑄錠固定直徑部份產生兩個或多個 以晶格空位爲主要内在點瑕疵之區域,其係沿著長軸被一 或多個以矽自身間隙原子爲主要内在點瑕疵之區域分隔。 以晶格2位爲最初主要内在點瑕疵之區域,具有軸向長度 Lv a c . ’及自表f鍵軸往側面延伸之半徑a c,其爲晶體固定 直徑部份半徑R之至少約1〇。。。以矽自身間隙原子爲最初 主要内在點瑕疵之區域,具有軸向長度Li^並延伸過整個 石夕單晶固定直徑部份半徑R。這些區域係以某速率自固化 溫度冷卻,其使來自這些區域之"矽自身間隙原子與空位得 以擴散及再結合,以降低在以矽自身間隙原子爲最初主要 内在點瑕疵之區域中之矽自身間隙原子濃度,及降低在以 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ί請先M-讀背面之注意事項再IPie本頁) 訂---------線
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 583352 A7 Β7 五、發明說明(5 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 晶格空位爲最初主要内在點瑕疵之區域中之晶格空位濃度。 本發明係進一步針對一種製備矽單晶鑄錠之方法,該鑄 錠大邵份係實質上不含黏聚内在點瑕疵。此方法包括控制 生長速度V,以便於最初在鑄錠固定直徑部份產生兩個或 多個以晶格空位爲主要内在點瑕疵之區域,其係沿著長軸 被或多個以矽自身間隙原子爲主要内在點瑕疵之區域分 隔1以晶格S位爲最初主要内在點瑕疵之區域,具有軸向 長度Lvac.,及自鑄錠軸往側面延伸之半徑心“,其爲晶體 ,足直徑部份半徑R之至少約1〇%。以矽自身間隙原子爲 最初王要内在點瑕疵之區域,則具有軸向長度hnt並延伸 過整個石夕單晶固定直徑部份半徑R。丨些區域係以某速率 1 口化/皿度冷卻,其使來自這些區域之矽自身間隙原子與 二位仔以擴散及再結合,以降低在以碎自身間隙原子爲最 子刀王要内在點瑕疵之區域中之矽自身間隙原予濃度,及降 低在以晶格空位爲最初主要内在點瑕戚之區域中之晶林命 位濃度。 。二 ^發明係進—步針對—種單晶料錠,其具有-個固定 二k心’其包含多個沿著铸鉸長軸,在以空位爲主要内 在點瑕疵之區域與以間隙爲主要内在點瑕疵之區域間交麸 二向對稱區域,該鑄錠具有至少2個實質上不含黏聚; 产::〈間隙王導區域’其係被一個沿著鑄錠固定直徑部 ^長轴之空位主導區域分隔。_ 本广明(其他目的與特徵,_部份將顯而易見的,而一 邵份將於後文指出 心張尺^ϋ?ϊϊϋ·準(CNS)A4規格“ -8- 公釐) (氣先Κ讀f-面之注意事項再mr本頁) 訂---------線> 583352
五、發明說明(6 世圖簡述 圖1爲説明自身間階&, & r左v/r ρ1隙起始;辰度m與空位起始濃度m如何 「思v/G。比値增加而變仆 , 又化<貫例圖表,其中v爲生長速度,而 G〇爲平均軸向溫度梯度。 圖2爲説明對於既定夕丄 疋〈自身間隙起始濃度[I],△GI,即形 成黏聚間隙瑕戚户斤兩☆丄、Α 而自由说之變化,如何隨溫度Τ減少而 增加之實例圖表。 _圖3爲一種轉鍵之橫截面影像,其係經由使鑄錠經過黏聚 内在點瑕疵核化之溫度範圍驟冷而製成。 圖4爲比車乂接文匕版疵消蟑熱處理前之具&瑕疵晶圓與已 接受Β-瑕疵消滅熱處理之具Β•瑕疵晶圓所得之影像。 較佳具體實施例 根據現今足實驗証據,内在點瑕疵之類型與起始濃度看 來要在最初就隨鑄錠從固化溫度(意即約141(^c )冷卻至大 於1300°C (意即至少約132yc,至少約n5(rc或甚至爲至少約 1375°C )之溫度測定。意即,此等瑕疵之類型與起始濃度係 受v/G〇比値控制,其中v爲生長速度,而G〇爲此溫度範圍之 平均軸向溫度梯度。 2位與間隙主導材料間之轉變係發生在v/G〇之臨界値,根 據現有資訊,應該是約2.1 X 1〇_5公分2 /秒κ,其中G。係在轴 向溫度梯度於上文所定義溫度範圍内爲定値之條件下測定 。於此臨界値,所得此等内在黠瑕疵之濃度係相等。若 v/G〇値超過臨界値,則空位爲主要内在點瑕疵,且空位濃 度係隨增加之v/G〇而增加。若v/G〇値小於臨界値,則碎自身 -9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ί請先阶讀背面’之注意事項再IPr本頁) HR:本
訂---------線I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 583352 A7 ___ B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(7 ) 間隙爲主要内在點瑕戚,且秒自身間隙濃度係隨減少之 v/G〇而增加。 v/G。比値,也因此最初在特定區域占優勢之内在點瑕疵類 型,可藉由控制溫度梯度G0、生長速率v或藉由同時控制 〇0與^來加以控制。但是,v/G〇比値較佳係藉由控制生長速 率v來控制。因此,對於既定G〇而言,生長速率¥之減少有 助於增加矽自身間隙濃度,而生長速率增加則有助於 增-加空位濃度。 … . 一旦確立内在點瑕疵之起始濃度後,黏聚瑕疵之形成便 5忍爲疋依系統之自由能而定。對於既定内在點瑕戚濃度而 言,溫度降低會造成自内在點瑕疵形成黏聚瑕疵之反應自 .由能變化增加。因此,當含有某濃度空位或間隙之區域, 從固化溫度經過黏聚瑕疵核化之溫度而冷卻時,便接近黏 聚2位或間隙瑕戚形成作用之能量障壁。當冷卻繼續進行 ,此能量障壁最後可被超過,此時便發生黏聚反應(參閱, 例如 Falster 等人,美國專利 5,919,302 及 Falster 等人,W0 98/45509)。 發生黏聚瑕疵核化作用之溫度,意即黏聚溫度τΑ,係依 主要内在點瑕疵(空位或矽自身間隙)之濃度與類型而定。, 一般而言,黏聚溫度TA係隨增加之内在點瑕疵濃度而增加 。此外,黏聚空位型瑕疵之核化溫度範圍,係稍微大於黏 聚間隙型瑕疵之核化溫度範圍;換言之,在卓克拉斯基生 長單晶矽中典型所產生之空位濃-度範圍下,黏聚溫度TA, 對於黏聚空位瑕疵而言,一般係在約1,000°C與約1,200°C之 間,且典型上係在約l,〇〇〇°C與約ι,ι〇〇Ό之間,而在卓克拉 ___-10- ___ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先贤讀背面·之注意事項 --- 再本頁) 丨訂---------線
583352 A7 B7— 五、發明說明(8 ) 斯基生長單晶石夕巾典型所產生之碎自_ ^ 黏》姐度Ta —般係在約850°C與約1,1〇〇。〇之間,且典刑 在約87(TC與約97(rc之間。 /、1上係 不過,可抑制空位或間隙之濃度,其方式是使 在黏聚溫度τΑ以上,歷經一段足以使空位或間隙得:徑向 擴散至鑄錠表面之時間。但是’大鑄錠直徑需要大量時間 以供位於鐸鍵軸之空位或間隙擴散至表面。 :包含以同心方式放置之空位區域與間隙區域之鑄錠,係 =二氏Γ立與間隙濃度之機制,#中鑄錠可保持 在黏氷概度ΤΑ以上,歷經一段足以使空位與間隙得以彼此 相向做徑向擴散之時間,以致使其再結合並相互消滅。 根據本發明,至少一大部份之鑄鍵固定直徑部份可生長 成貫〃貝上不含黏聚内在點瑕疵,其係經由控制生長條件, 以便於最初在鑄錠固定直徑部份,沿著長軸產生具有交替 主2 7在點瑕疵之分隔區域。換言之,主要内在點瑕疵係 沿著鑄錠固定直徑部份長軸在空位主導區域與矽自身間隙 主導區域之間交替。因此,位於軸附近之空位與間隙可彼 此相向做軸向擴散並再結合,而靠近侧面之内在點瑕疵可 往表面做徑向擴散’如此.利用徑向與軸向兩種擴散來抑制 内在點瑕戚之濃度。由於間隙係以遠快於空位之速率擴散 ,故間隙在再結合之前將比空位行進更遠的距離。因此, 就實際情況而言,鑄錠固定直徑-部份最好一開始就包含相 對較大區域之矽自身間隙主導區域,其係藉相對較小且具 有高空位濃度之空位主導區域分隔。空位主導區域因此係 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先龄讀背面·之注意事項 --- 本頁) 訂---------养 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7
583352 五、發明說明(9 ) 充作供矽自身間隙迅速擴散之凹陷,於此其係被消減,r 便於冷卻至低於黏聚溫度之前抑制石夕自身間隙之:由产 在不受特定理論束縛下,咸信以軸向方式置於兩空位主 導區域間之間隙主導區域,其石夕自身間隙之外擴作用可藉 模挺間隙之濃度場來描述。因此’間隙濃度可藉由將濃产 場C〆!*,Z,t)展開成一系列本徵函數而以時間函數來描述,^ 中每一個函數爲徑向濃度分佈Bessd函數J〇(;Lr/R)與軸向濃度 分-佈正弦函數sinQz/L)之積,且其·中A與"爲此二函數之根 ,此時距離(r)等於區域半徑(R),而沿著長軸之距離⑵等於 區域長度(L)。濃度之過度衰變意謂只有數列第一項有關聯 ,而得到: = A J〇 (Ar/R) sin (nziL) exp (-t/ r) ⑺ 其中λ= 2.4048,其中Cm爲熔點平衡濃度,而q/Cm比表示 標準化間隙濃度。衰變時間r係由兩個本徵値;l/r與疋/l 表不,而得到: 1/r =D[(A/R)2 + (tt/L)2] (3) 其中D爲矽自身間隙之擴散係數。 等式⑵中之膨脹係數A係由印記間隙濃度Cimp=B(1-VA^: 表示,其中B爲約0.5,得到: A = 2.04B(1-V/Vcr) (4) 其中係數2.04爲徑向膨脹係數1.602與軸向膨脹係數4/ 7τ = 1.27之乘積,ν爲生長速度,而Vcr爲臨界生長速度。 再者,在生長速度、鑄錠暫停於黏聚溫度TA以上之時間 及暫停長度Ldw三者之間存在一種關係,該暫停長度相當 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) {請先騎讀背¾之注意事項 —— wtmr本頁)
-------訂---------線I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(5) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 583352 ' 、疋軸向位置隨鑄錠從固化溫度附近冷卻至TA時所行 進之距離。此距離或”暫停長度|.(Ldw)、生長速度V及暫停^ 間tdw間之關係表示如下: tdw = Ldw/v 爲防止黏聚内在點瑕症匕之形成/暫停時間w較佳有足; 的延、’時間’以使足夠間隙或空位得以擴散及被消減,^ 充刀地抑制其濃度,g而防止於铸錠該部份超過暫停長^ 且々:至黏I溫度以下時,形成黏聚内在點瑕疵。 在曰曰體生長器高溫區帶之溫度分佈,咸認幾乎不受生^ 偏差的影嚮,因而對於既定高溫區帶而言,可將, τ度Ldw認爲是常數。因此,根據所需生長條件,如^ &直徑與生長速率之設定,高溫區帶可經設計以提供爲| 供足夠暫停時間所需之暫停長度。 在穩定生長過程之下(意即此過程中,在整個鑄錠生長, ===率係經控制,以製造從中心至邊緣主要係1 。間隙或昌含空位之鑄鍵),在暫停長度、臨界生長七 率V"及鑄鍵半徑R之間存有—種關係,其中對於既定轉金 生長速率而言’存有-種暫停長度,其將提伯 幻皿度以上足夠暫停時間以供内在點瑕疵擴散3 鑄鍵表面,以抑制濃詹及卩六卜玄 列辰及夂I万止亦占水内在點瑕疵之形成。出 關係表示如下:
Ldw=0.35vcrR2 ' ⑹ 相同的條件可應用於具有一種片段之轉鍵,該片段中主 要内在點㈣係沿輕長軸在以空位爲主要内在點
-13-
A7 B7 五、 發明說明(11 停侔θ 身馬王要内在點瑕疵之區域間交替。:It 條件疋在空位主導區域中 域中々門睹旦 _土 τ足工位里土y約馬在間隙主導區 〈間隙I ’以使其再結合,則將存有 :制要意即軸向擴散及再結合。因此,間隙濃度二:; 、王要倚賴徑向擴散之鑄錠快速。換言之,在半 叙半徑R且在前後具有沿# ; 上、…玉’;’可
隙主導區域中,其石夕自身間隙:二位王導區域之間 向薦散,而使石夕自身門隙。' 这品域同時做轴向與徑 由於轴附近…速率被抑制。意即, 曰牙間隙可軸向擴散至空位主 =可:自身間隙於再結合及被消除前所需行進之;2長产 h頌f地減少。爲說明擴散速率與 - 該區域看倣且右ί、人β 冷敬度 < 抑制,可將 :看做具有小於鑄錠實際半徑&之 +傻Reff—般係小於晶體半徑,且 R…有效 隙主導區域軸向長产… 表叙半徑R與間 ^ χ 度又函數,孩間隙主導區域係、、η· | k 線 區域長軸在軸附近且包括軸,而與空位主導£:… 式結合,如下述: 、二位王導E域以徑向方
Reff=R/ [1+(ttR/AL)2]1/2 因此,藉由以有效半_ R ^ ⑺ 防止内在 寺式⑹中之R,便可決定 I万止内在點_黏聚所f之暫停長产 冷卻速率方面有可翻 又α此,馬在生長與 錠…間隙區域 員 約兩倍半徑R (或較少),以致使"V 2 ’ =佳係相當於 根據等式⑹與⑺之所需暫成小於R,如此減少 ⑶之所需暫停時:、並相應地減少根據等式 1tdW因此,可達成有效暫停時間tdw.eff '------ -- _ 14 - 本纸張尺妓财 583352 ΚΙ 五、發明說明(12 ) ,其係小於约85%,小於约60%,小於约40%且甚至小於约 2〇°°暫停時間’若碎自身間隙原子主要係以徑向擴散而未 利用軸向擴散來抑制矽自身間隙原子濃度,則另外需要 暫停時間。 爲防止黏聚内在點瑕病在㈤隙主導區域中之形成,較佳 係將標準化間隙濃度Ci/cm抑制至低於某臨界値(q/Cm)cr(當 TA=92(TC時,其等於約〇 〇1)。按照等式⑺到⑷,^ ::
Ci/cm至低於(Ci/Cm)cr=〇〇1(ΤΑ=92〇τ)之臨界程度,暫停時間 td w車又佳係足夠長,以符合下條件〆 、
Dtdw[U ⑻ 因此,若指定暫停時間(經由特定高溫區 生珍自身間隙主導區域之既定生長速率請J = 寺式⑻決定所需之石夕自身間隙主導區域長度、値 ,既足WVcr比値爲約0.9,則等式⑻右邊變成約i。因 知道鑄錠半徑R與晶體生長器暫停時間(“ ’ 隙主導區域之長度Lint•,如此在經由高溫區帶所指= 停時間内’間隙濃度將被抑制至低於, TA=92(TC時)之臨界程度。 0·01 (當 :想上’在2位主導區域中之最初空位濃度 自身間隙再結合,而充分抑制所形成之空位濃产,乂 =矽 黏聚S位隨鑄鍵冷卻形成。但是,由& 又以防止 •叫% i位係以奮杆汗 石夕自身間隙緩慢之速率擴散,就-實際情況而‘、貝上比 區域之丨辰度可能未被充分抑制以避免點产命、、 彳乂主導 位主導區域較佳含有過量空位,並彳 再者’ 2 系奴過結合與消滅矽自 -15 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) >請先龄讀•背面之注意事項本頁) 訂---------線i 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 583352 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(13 身::所需之空位量,以抑制矽自身間隙之濃度。此過量 可能a在冷卻至低於黏聚溫度時造成黏聚空位。 主位與間隙在各區域中之濃度係正比於生長速率比(v/vc r: 工位(Cr)間隙因此,爲提供等於矽自身間隙數目之空 位里:斤而《空位主導區域對間隙主導區域之最小長度比 ,可表示成標準化生長速率比之關係式,而得到: [L空位/ L間隙]最小値=0.37 [(V/VCr)間隙/ (V/Vc「)空位]⑼ .在工位區域形成期間之生長速率,可爲超過臨界生長速 率ΐΓί生長速率而無偏離本發明之範圍,但應注意的是 ,"生長速率減低而趨近於臨界生長速率,意即位 愈接近1,則空位濃度及典型上空位主導區域之半徑會丄減 少,而使可用來再妹人夕命 个卄、,口 口之玉位總里減少。因此,根據等式 (9) ’(V/Vcr)空位之減少會造成所需相對於矽自身間隙區域長 度之2位主導區域長度增加。相應地,當生長速率增加, 空位濃度及典型上空位主導區域之直徑會增加,而使可用 來再結合之空位總量增加,如此減少所需相對於矽自身間 隙主導區域長度之空位主導區域長度。因此,在空位主導 區域形成期間最好係控制生長速度,以致使(V/Vcr)空位比値 爲至;/、’.勺1.5,更佳爲至少約2·〇,更佳爲至少約2 ^且可甚 至爲至少約3.5或更大,此係依特殊高溫區帶設計而定。 相反地]當在矽自身間隙區域中之生長速度變得更接近 匕。界生長速度,思即(V~c r )間隙j;匕値增加時,石夕自身間隙濃 度會降低,則根據等式⑼,[Lvac /Lint ]最小値會降低。較佳 情況是,在矽自身間隙區域生長期間,生長速度係經控制 (緣先閱讀#面之注意事項本頁)
----訂---------線一 -16 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格mo X 297公釐) 583352 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(14 ) ’以致使(V/Vcr)間隙比値爲約〇·5至約〇·95,更佳爲約ο.?至約 二約。.8至約。.9。雖然可使用較緩慢之生長速 離本發明之範圍,但就實際情況而言,降低的生 :二減少晶體生長程序之通過量’因此這並不符合期 η外’當生長速度進—步減低至臨界生長速度以下時 ,碎自身間隙之總量會增加。 ^位主導區域較佳係儘可能地短,而鍀鍵固定直徑部份 ^大總體積較佳係生長切自身間隙主導材料,以改良 貫f上無瑕斑石夕之總產率。但是,·亦較佳的是,空位總數 至^、約和石夕自身間隙總數—樣多。因此,生長速度較佳係 在^界生長速度附近不對稱地循環。意即,生長速度在命 位王導區域形成期間,較佳係增加到臨界生長速率之至; 約150百分比’且多達350百公jr 夕運百刀比,而在間隙主導區域形成 』間,較佳係降低到只有臨界生長速率之約9〇百分比。 由於間隙比空位擴散得更快,故在間隙主導區域〜 王導區域間之界面將會移位,造成所形成實質上不: 内在點瑕疫之間隙主導區域,會具有略大〜之:向: f。在2位主導區域中之空位數目,較佳係超過 導區域中之矽自身間隙量。因此, 王 农反比LLvac /Lint ]可選 f大於生長速度既定設定最小値之某個數値,以提供過量 2位。 -般而言,碎單晶可藉卓克拉-斯基法生長而形成— 鍵,其具有中心軸,晶種圓錐體,端部圓錐體,固定直徑 邵份,其係介於晶種圓錐體與端部圓錐體之間,且具有側 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (·請先降讀脅面,之注意事項 1% ------1T---------線 本頁)
583352 A7 B7 五、發明說明( 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 面,自中心岬延伸至側面之半徑R。鑄錠固定直徑部份之 半徑R較佳為至少約75毫米,至少約1〇〇毫米,且可甚至爲 至/约15〇笔米或更大,且具有軸向長度L·爲至少約400毫米 ’至少約600毫米,且可甚至爲至少約1〇〇〇毫米或更大。 根據本發明,生長速度對平均軸向溫度梯度之比例WG。係 、’二k制’以便經由故意改變v/G〇比値,而於最初在鑄錠固 疋直徑邵份產生兩個或多個以晶格空位爲主要内在點瑕疵 炙區域,其係沿著長軸被一或多個以矽自身間隙原子爲主 要内在點瑕疵之區域分隔。在一棱佳具體實施例中,該比 値係藉由改變上文所討論之生長速度來控制。 特定s之,生長速度係經控制,以致使以矽自身間隙原 子爲主要内在點瑕痴之一或多個區域具有一種軸向長度 Li n t ’其係小於兩倍麵錠固定直徑部份半徑,及具有一種 半徑Ri n t其係延伸過鑄錠固定直徑部份之整個半徑R, 以利用内在點瑕疵在鑄錠軸區域附近之軸向擴散及再結合 。鑄鍵較佳係在使大邵份铸鏡包含以矽自身間隙原子爲主 要内在點瑕疵之一或多個區域之條件下生長。因此,間隙 主導區域之軸向長度i:int較佳爲錡錠固定直徑部份半徑之 至少約25°。。 因此,較佳情況是,間隙主導區域之軸向長度Li^.爲鑄 錠固定直徑邵份半徑R之至少約25。。且小於約2R,至少約5〇 °。且小於約1.5R,且較佳係約等於R。間隙主導區域之軸向 長度Li n t.可超過2R或小於25。。R,但是,具有軸向長度大 於2R之區域’會使逐漸倚賴從軸往側面徑向擴散以抑制間 -18- {請先閱讀背面之注意事項 --- 本頁)
訂---------M
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 x 297公釐) 583352 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ---B7 --五、發明說明(16 ) 隙濃度所需足擴散時間增加,而具有軸向長度小於25〇/。之 區域,則可降低鑄錠中實質上無瑕疵矽之總體積。 生長速率係經進一步控制,以致使以晶格空位爲最初主 要内在點瑕歲之區域,具有自鑄錠軸往側面延伸之半徑 Rvac.,其爲晶體固定直徑部份半杈R之至少約10〇。,至少 約50。。’且至少約90%或更大。空位主導區域最初軸向長 度Lvac·較佳爲間隙主導區域最初軸向長度Lint.之至少約 0.05倍’且可爲間隙主導區域最初軸向長度Li^之至少約 0.1倍,或甚至是至少約0 5倍,此係依標準化空位主導區域 生長速率與標準化間隙主導區域生長速率間之比値而定, 如在等式⑼中所述。例如,若爲15倍、r,且V—爲 0.9倍Vcr ’則(Lvac /Lint )較佳爲至少約〇·22。同樣地,若 Vvac.爲 2 倍 Vcr,且 Vim·爲 〇·9 倍 Vcr,則(Lvac /Lint )較佳爲 至少約0.17 ;若Vvac爲2.5倍Vcr,且Vint爲〇·9倍Vcr,則 (LvacAint.)較佳爲至少約 0.14 ;若 Vvac 爲 1·5 倍 Vcr,且 Vint 爲〇·5七Vc r ’則(Lv a c n t )較佳爲至少約〇 12 ;若Vv a c爲2 倍Vcr,且Vint爲〇·5倍Vcr,則(Lvac )較佳爲至少約〇i ;及若 Vvac.爲 2.5 倍 Vc.r,且 Vint 爲 〇·5 倍,則(Lvac/Lint) 較佳爲至少約0.08。 因此,根據本發明之方法,生長速率較佳係經控制,以 便於最初在鑄錠固定直徑部份產生至少約2個空位主導區 域,其係沿著長軸被至少i個間-隙主導區域分隔。更佳情 /兄疋生長速率係經控制,以便於最初在錡錠固定直徑部 份產生至少約4, 6, 10及甚至是多達16個或更多個空位主導 -19 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ί請先^讀背釭之注意事項
本頁)
JST
•線』 583352 五、發明說明() 區域’其係沿著長軸被一或多個間隙主導區域分隔。 如上述’ 2位主導區域 之b。“卜小於轉鍵固定直徑部份 位 ’則、於鑄錠固定直徑部份半徑之空位主 ,區域’ -般將具有從鑄錠側面向内做徑向延伸至空位 導區域之石夕自身間隙主導區域。因此,多個空位主導區域 可沿著鎮鍵長轴被單—連續間隙主導區域分隔,該間隙主 導區域之,係從大約等於空位主導 ί.直徑部份半徑差値之最小値至等於轉鍵固定直徑 :之t大値做變化。例如’數個各具有半徑等於叫t 口 =直㈣份半徑之空位主導區域,可沿料錠長轴 間隙主導區域分隔,該間隙主導區域具有在鑄錠固 主導區域半徑等於觸。。鐸錠固定直徑部份之半徑 王=區域係沿考長軸被分隔。或者,多個半徑等 足直徑部份半徑之空位主導浐 u 。具有“寺於麵鉸固定直徑部份之間隙主導區域分隔。 因根據本發明之方法’生長速率較佳係經控制,以 便於取初在麵趁中形咸—或多個間隙主導區域,其係 =軸被=所指之空位主導區域分隔,其中間二 直徑部份之空位區域等於铸錠固定 沿著長軸被多個半徑小於铸 ,”個連續區域係 卞仅j於~錠釘定直徑邵份半徑之命 根據本發明,生長速率係經控制,以便於 取初形成1或夕個間隙主導區域,其具有至少一個以軸向 20 本纸張尺度帽S家鮮(CNS)A4規格(ilf297公釐)" (-請先閱讀背面之注意事項 ___ ^ΙΡΙΓ本頁) 訂---------線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 583352 A7 B7 五、發明說明() 鄰接間隙主導區域之空位主導區域,空位主導區域係充作 可供軸附近之碎自身間隙擴散及被消滅之凹陷。 然後間隙主導區域係以某速率自固化溫度冷卻,其使來 自該區域之矽自身間隙原子與空位得以同時做徑向與軸向 擴散,以致使足夠數目之矽自身間隙原子與空位再結合, 以降低在以矽自身間隙原子爲最初主要内在點瑕疵之區域 中之矽自身間隙原子濃度,並降低在以晶格空位爲最初主 要·内在點瑕疵之區域中之晶掩空位濃度。較佳情況是,這 些區域係保持在高於TA之溫度,歷經一段至少是所需的有 政暫停時間td w · e f f,藉以使足量矽自身間隙原子得以擴散 至錡鍵表面及2位主導區域,以便將在以矽自身間隙原子 爲最初主要内在點瑕疵之區域中之矽自身間隙原子濃度, 抑制至使黏聚内在點瑕疵核化所需之臨界濃度以下。 一旦在區域中之間隙濃度已受抑制,則可冷卻該區域, 以致使大部份所形成之鑄錠係實質上不含任何黏聚内在點 瑕疵。 ^據在鑄錠各種不同區域所形成之空位與自身間隙原子 之濃度與分佈,之後凌可藉由控制内在點瑕疵之擴散及/ f藉由驟冷鑄錠,來避免黏聚内在點瑕疵之形成。因此, 右所形成足殳位或矽自身間隙濃度係低於空位或矽自身間 隙在冷卻時可黏聚之濃度,則可藉標準卓克拉斯基法使該 區域冷邻。但是,若空位或間隙_主導區域或其部份且有之 广戈間:濃度’係大於間隙或空位在冷卻時可黏聚之濃 & ’則可扠制區域冷卻速率’以致使矽自身間隙及, C t先閲—背面之注意事項一 "- I . 本頁} i ! i 1 訂-------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -21 - 583352 19 五、發明說明( =有額外時間做捏向擴散至鑄錠側面及/或彼此相向 身間隙之濃度,如此所:: : —步抑制空位及/切自 、 斤开y成 < 麵鍵實質上不含黏聚内在點 瑕此閲,例如共待審美國專利申請案號_44’036與 i9m,兩案均料本文供參考。)此外,若空位或石夕自 身隙痕度大於空位或石夕自身間隙在冷卻時可黏聚之濃度
頁 鍵或其部份,以致使空蝴自身間隙係有 ΪΓ: 位置,而無足夠時間讓彼等黏聚,如此 所形成之麵鍵係實質上了人采X - 、貝上不3亦占禾内在點瑕疵,如在美國申 %ΓΓΓ61,745中所述者,其係請求臨時中請案號咖⑽ 之k先榷,併於本文供參考。 或者,可僅抑制在間隙主導區域中之間隙濃度,以致使 在冷部時,該區域含有一些黏聚間隙型瑕痛,其中該黏^ 間隙型瑕疵僅爲型瑕疵。 ’禾 二般而言’平均軸向溫度梯度G。之控制,主要 θ ,拉取器”高溫區帶"之設計來達成,意即構成尤其是加:: .器、絕緣體、熱與輕射厚蔽之石墨(或其他材料)。、: 計細節可依晶體拉取i之製造與型式而改變,—雄二5又 G〇可利用目前此項技藝中已知用以控制炫融體/固又=而 熱傳遞之任何裝置來加以控制,包括反射 :二 崎件 '光導管及加熱器。一般而言,G。心係 藉由將此種裝置安置於熔融體广固體界面上方一 ” 直徑内而使其降至最小。G〇可藉調整該裝置相對:個,體 與晶體之位置而進一步加以控制。此係藉由敕世嗆融sa P正裝置在高 I__-22- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 x 297公釐) 583352 A7 —-----_ B7 五、發明說明(2Q ) 溫區帶中之位置,或藉由調整溶融體表面在高溫區帶中之 位置來達成。此外,當採用加熱器時,G。可藉由調整供應 至加熱為i電源而進一步加以控制。任何或所有此等方法 皆可於批次卓克拉斯基法期間使用,其中熔融體體積係在 此方法期間耗盡。 k ^ 鑄鍵中典型上被稱爲固定直徑部份之部份,意即介於晶 種圓錐體與端部圓錐體間之部份,當在其生長期間改變生 長-速率,典型上會在沿著長軸之直徑造成偏差。意即,空 位主導區域之直徑係小於間隙主導區域之直徑。因此,自 具有縮減直徑之鑄錠所切下之晶圓,典型上爲空位主導; 自具有增加直徑之鑄錠所切下之晶圓,典型上爲間隙主導 。因此,鑄鍵直徑以及切自該鑄錠之晶圓直徑,可用以在 具有:Ϊ:位作爲主要内在點瑕戚之此等晶圓與具有碎自身間 隙作爲主要内在點瑕疵之此等晶圓間揀選所形成之晶圓。 定義 應注意的是,於本文中使用之下列措辭將具有特定意義 .·· ”黏聚内在點瑕疵π係意謂⑴由空位黏聚反應或(ii)由自身 間隙黏聚反應所造成i瑕疵;’’黏聚空位瑕疵”係意謂因晶 格空位黏聚反應所造成之黏聚空位點瑕疵,其實例包括D-瑕疵、流動方式瑕疵、閘極氧化物完整性瑕疵、晶體發生 粒子瑕疵及晶體發生光點瑕疵;”黏聚間隙瑕疵”係意謂因 矽自身間隙原子黏聚形成A-瑕疵(包括脱位回路與網絡)與 B-瑕疵之反應所造成之黏聚内在點瑕疵;,’B-瑕疵”係意謂小 於A-瑕疵之黏聚間隙瑕疵,且其若接受熱處理即能夠被溶 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 裝 i 本頁
------訂---------線I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 583352 A7 五、發明說明(21 解;"半徑”係意謂從單晶矽試樣(如晶圓)或鑄錠短棒或 塊之中心軸至周圍邊緣度量所得之距離;,,余# 一 ’ 5貝上不含黏 聚内在點瑕疵”係意謂黏聚瑕疵濃度係小私+ i 、 閱, 讀 背, 面· 之 注 意 事 又你小於此寺瑕疵之檢
測極限,其目前爲約ίο4瑕疵/公分3 A : 工位王導,,與,,自身
間隙主導”係意謂内在點瑕疵分別主要-命P 戈馬二位或自身間隙 之材料;及’•黏聚内在點瑕疵之目視檢測”及其偏声,係匕 利用肉眼在一般白熾或螢光光源,或視情況選用之準直^ 其.他增強光源下檢測此種瑕疵,而未使用以其他方式幫L 瑕疵檢測或造成瑕疵放大作用之柱何儀器,譬如光學 外線顯微鏡術、X-射線繞射或雷射光散射。 ν I I I 訂 黏聚瑕疵之檢測 黏瑕症可藉命多不同技術檢測。例如,流動方_广 或D-瑕疵,典型上係經由在Secco蝕刻溶液中優先蝕刻單晶 碎試樣約30分鐘,然後使試樣接受顯微檢測。(參閱例^ H· Yamagishi 等人,Semicond· Sci· Technol· 7, A135 (1992))。雖然標準 ▲ 係供檢測黏聚空位瑕疵,但此方法亦可用來檢測A—瑕症。 當使用此項技術時,此種瑕疵當存在時,係在試樣表面上 呈現大凹孔。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此外,黏聚内在點瑕疵可藉由以當施熱時能夠擴散至單 晶石夕基質之金屬,裝飾此等瑕戚而以目視方式檢測。明確 言之’單晶矽試樣,譬如晶圓、短棒或板塊,可藉目視檢 查此種瑕疵之存在,其方式是先-以含有能夠裝飾此等瑕戚 金屬之組合物(譬如濃硝酸銅溶液)塗覆試樣表面。然後將 經塗覆試樣加熱至約900°C與約1000°C間之溫度,歷經約5分 -24- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公釐) 583352 A7 B7 五、發明說明(22 ) 鐘至約15分鐘,以使金屬擴散至試樣中。然後使經熱處理 試樣冷卻至室溫’由此造成金屬變成臨界過飽和,而沉;殿 於試樣基質内瑕疵所存在之位置。 於冷卻後’使试樣先接受操瑕疵;描纟會蚀刻,經由以透明 I虫刻溶液處理試樣約8至約12分鐘,以移除表面殘留物和沈 殿劑。典型透明蚀刻溶液包含約55百分比硝酸(7〇重量〇,〇溶 液)、約20百分比氫氟酸(49重量。。溶液)及約25百分比鹽酸( 濃.溶液)。 _ 然後以去離子水沖洗试樣’並使-其接受第二個蚀刻步驟 ,其方式是將試樣浸潰於Secco或Wright蚀刻溶液或經其處 理約35至約55分鐘。典型上,將使用包含比値約1 : 2之 0_15 Μ重鉻酸鉀與氫氟酸(49重量。溶液)之Secco蝕刻溶液來 蝕刻試樣。此蝕刻步驟係用以顯現或描繪出可能存在之黏 聚瑕疵。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在此π瑕疵裝飾”方法之一項替代具體實施例中,單晶矽 $式樣在用含金屬組合物之前係先接受熱回火。典型上, 試樣係經加熱至範圍從約850°C至約950°C之溫度,歷經約3 小時至約5小時。此項具體實施例對檢測^類型矽自身間隙 黏聚瑕疵·之目的而言係爲特佳。在不受特定理論束縛下, 一般認爲此熱處理係用以安定與生長瑕痴,以致使其可 更容易地被裝飾與檢測。 黏聚空位瑕疵亦可利用雷射光-散射技術,譬如雷射光散 射局邵X射線檢法來檢測,其典型上具有比其他蚀刻技術 低的瑕戚金度檢測極限。 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 583352 A7 B7 五、發明說明(23 一般而言,藉由上述銅裝飾技術,不含黏聚瑕疵之間隙 與艾位主導材料之區域可互相區別,並與含有黏聚瑕疵之 材!=。無瑕戚間隙主導材料之區域未含有藉姓刻顯現 ~飾特色,然而無瑕空位主導材料之區域(在如前述之 南溫氧核溶解處理之前)含有小㈣,此 裝飾作用所致。 、乳核疋鋼 雰於上述,將可瞭解本發明之數個目的已然達成 各.種改變可在上述方法中施行而未偏離本發明 = 此包含在上述説明之所有事,係意欲解説 ’因 制意義。此外,當引進本發明或其較“非限 時,冠詞"一種"、”此”及”該"係意指有之要件 包含,,、,,包括,,及,,具有"等詞係意欲爲總括性的且V” 謂可能有除了所列要件以外之其他要件。 且係思 請- 先 讀 r 面. 之 >1 意 事 項
頁 I I I 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 用 適 度 纸」本 26 10 2 /f\ 格 規 4 )A S) N (C 準 標 家 國 國 釐 ί公 97

Claims (1)

  1. 583352 第〇9〇126885號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(92年11月) A B c D Lsy'. i 災皋K丨 ί
    1. 一種製備矽單晶之方法,其中熔融態矽係根據卓克拉 斯基法固化成晶體而形成鑄錠,該鑄錠具有中心軸, 晶種圓錐體,端部圓錐體,固定直徑部份,其係介於 晶種圓錐體與端部圓錐體之間,且具有側面,及自中 心軸延伸至側面之半徑&,其至少75毫米,該固定直徑 部份具有軸向長度L,此方法包括; 在晶體固定直徑部份之生長期間控制v/G〇比值,其 中,v為生長速度,而G〇為平均軸向溫度梯度,其溫度 範圍係從固化至不低於^^艺之溫度,以便於最初在鑄 錠固定直徑部份產生一系列沿著長軸交替之主要内在 點瑕疵,該系列包含空位主導區域& a c與矽自身間隙 主導區域Nint ,其中Nvac為至少2且Nint.為至少i,空 位主導區域各具有軸向長度Lvac及自鑄錠軸往側面延 伸之半徑Rv a c其為晶體固定直徑部份半徑R之至少1〇 %,碎自身間隙主導區域各具有軸向長度Lint及徑向 寬度’其等於碎早晶固定直徑部份之半徑R ; 使該區域以某速率自固化溫度冷卻,使硬自身間隙 原子得以徑向擴散至側面並軸向擴散至空位主導區 域,以降低在以矽自身間隙原子為最初主要内在點瑕 疵之區域中之矽自身間隙原子濃度,並降低在以晶袼 空位為最初主要内在點瑕疵之區域中之晶格空位濃 度。 2·根據申請專利範圍第1項之方法,其中V/G。比值係藉控 制生長速度v來控制。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 583352 ABCD 、申請專利範圍 3·根據申請專利範圍第1項之方法,其中以晶格空位為主 要内在點瑕症之區域,具有自鏵錠軸往側面延伸之半 後Rv a c . ’其為晶體固定直徑部份半徑R之至少5〇%。 4·根據申請專利範圍第1項之方法,其中以晶格空位為主 要内在點瑕症之區域,具有自鑄錠軸往側面延伸之半 仏Rv a c . ’其為晶體固定直徑部份半徑R之至少90%。 5·根據申請專利範圍第1項之方法,其中鑄錠冷卻速率係 經控制,以致使該區域係從固化溫度冷卻至使黏聚内 在點瑕疵核化之溫度TA,如此該區域係保持在高於 之溫度一段時間,其至少為防止在間隙主導區域中形 成黏聚内在點瑕疵所需之有效暫停時間。 6·根據申請專利範圍第5項之方法,其中使黏聚間隙核化 之溫度TA為850°C至1,100°C。 7·根據申請專利範圍第5項之方法,其中使黏聚間隙核化 之溫度TA為870°C至970。(:。 8·根據申請專利範圍第2項之方法,其中生長速度係經控 制’以致使在空位主導區域形成期間之生長速度 Vvac· ’為臨界值Vcrit之至少1.5倍,而在間隙主導區域 形成期間之生長速度vint係小於臨界值V。川之〇9倍。 9·根據申請專利範圍第8項之方法,其中Aw比值為 至少0.23。 1〇·根據申請專利範圍第8項之方法,其中在空位主導區域 之生長期間,Vvac為臨界值Vcrit之至少2倍。 11·根據申請專利範圍第8項之方法,其中/Li^比值為 -2- 本紙張I度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公董) ---- 申請專利範圍 至少0.Π。 12 才 ^ • E據申請專利範圍第8項之方法,其中在空位主導區域 生長期間,Vvac.為臨界值Vcrit.之至少2.5倍。 13.根據申請專利範圍第12項之方法,其中Lvac./Lint.比值 為至少0.14。 14·根據申請專利範圍第2項之方法,其中生長速度係經控 制’以致使在空位主導區域形成期間之生長速度 Vv a c . ’為臨界值Vc r丨t之至少1.5倍,而在間隙主導區域 形成期間之生長速度Vint.係小於臨界值Verit之0.5倍。 K根據申請專利範圍第14項之方法,其中Lvac比值 為至少0.12。 16·根據申請專利範圍第14項之方法,其中在空位主導區 域生長期間,Vvac為臨界值\^“之至少2倍。 17·根據申請專利範圍第16項之方法,其中比值 為至少0.1。 18.根據申請專利範圍第μ項之方法,其中在空位主導區 域生長期間,Vvac.為臨界值\川之至少2·5倍。 19·根據申請專利範圍第18項之方法,其中乙 /τ V ac . / j^int 比值 為至少0.08。 2〇·根據申請專利範圍第i項之方法,其中以矽自身間隙原 子為主要内在點瑕疵之區域具有軸向長度L ,其為 晶體固定直徑部份半徑R之至少25%。 21·根據申請專利範圍第20項之方法,其中有效暫停時門 tdw-eff為以下所需暫停時間之至少20%,在_佃” a 9 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) " ' ' ------- ABCD 583352
    申請專利範圍 身間隙原子為整個鑄錠固定直徑部份之主要内在點瑕 规〈鍚鍵中,使足量碎自身間隙原子僅擴散至轉鍵表 面,以將碎自身間隙原子濃度抑制至使黏聚内在點瑕 疫核化所需臨界濃度以下。 2=據申請專利範圍第η之方法,其中以珍自身間隙原 予為王要内在點瑕疵之區域具有軸向長度,其係 小於晶體固定直徑部份半徑R之兩倍。 23.根據中請專利範圍第22項之方法,°其中有效暫停時間 tdw-eff.係小於以下所需暫停時間之85% ,在一個以矽自 身間隙原子為整個鑄錠固定直徑部份主要内在點瑕疵 《鑄錠中’使足量矽自身間隙原子僅擴散至鑄錠表 面,以將碎自身間隙原子濃度抑制至使黏聚内在點瑕 戚核化所需臨界濃度以下。 24·根據申請專利範圍第1項之方法,其中以珍自身間隙原 子為主要内在點瑕戚之區域具有袖向長度^,其等 於晶體固定直徑部份之半徑R。 · A 25·根據申請專利範圍第24項之方法,其中有效暫停時間 tdW-eff.為以下所需暫停時間之至少6〇%,在一個以矽自 身間隙原子為整個鎊錠固定直徑部份主要内在點瑕巍 、鑄叙中使足量矽自身間隙原子僅擴散至鑷錠表 面,以將碎自身間隙原子濃度抑制至使黏聚内在點瑕 疵核化所需臨界濃度以下。 26.根據中請專利範圍第之方法,其中鎮鍵固定直徑部 份之半徑R為至少1〇〇毫米。 -4 本紙張尺度適财® ϋ家標準(CNS) A4規格(21Qx 297公董)-
    583352
    其中鑄錠固定直徑部 其中鑄錠固定直徑部 其中鑄錠固定直徑部 其中鑄錠固定直徑部 其中锖錠固定直徑部 27·根據申請專利範圍第1項之方法 份之半徑R為至少150毫米。 28·根據申請專利範圍第1項之方法 份之長度L為至少4〇〇毫米。 29.根據申請專利範圍第1項之方法 份之長度L為至少6〇〇毫米。 30·根據申清專利範圍第1項之方法 份之長度L為至少1〇〇〇毫米. 31·根據申凊專利範圍第1項之方法 份最初係包含至少2個空位主導區域 32·根據申請專利範圍第1項之 <万去,其中鑄錠固定直徑部 份最初係包含至少4個空位主導區域。 33·根據申請專利範圍第1項之太 甘丄士 -. 一 闲不,、心万法,其中鑄錠固定直徑部 份最初係包含至少6個空位主導區域。 34·根據申請專利範圍第i項之 .^ ± ^ 〈万去,其中鑄錠固定直徑部 份最初係包含至少8個空位主導區域。 Μ·根據申請專利範圍第i項之方法:其。中在最初空位主導 區域中之空位總量,係大於在最初間隙主導區域中之 間隙總量。 36·根據申請專利範圍第1項 间不万法,其進一步包括將鎊錠 驟冷至某溫度,其係低於 、使黏聚内在點瑕疵核化之溫 度。 37·-種單晶♦镑鍵,其具有中心軸,晶種圓錐體,端部 圓錐體’及固定直徑部份’其係介於晶種圓錐體與端 -5- 本紙張尺度適用中ϋ家標準(CNS)A—4規格(21〇x297公釐) 583352 C8
    邵圓錐體之間,且具有周圍邊緣及自中心軸延伸至周 圍邊緣之半徑,該單晶矽鑄錠在經過生長及自固化溫 度冷卻之後便具有固定直徑部份,其包含多個軸向$ 稱區域,其沿铸錠長軸在以空位為主要内在點瑕麻之 區域與以間隙為主要内在點瑕疵之區域間交替,該鑄 鍵具有至少2個實質上不含黏聚間隙瑕疵之間隙主導區 域’其係藉沿著鎊錠固定直徑部份長軸之空位主導區 域刀隔,其中鎊錠固定直徑部份之半徑為至少75玄 米。 38·根據申請專利範圍第37項之鑄錠,其具有至少1⑻毫米 或較大之半徑。 39.根據申請專利範圍第37項之鑄錠,其具有至少15〇毫米 之半徑。 40·根據申請專利範圍第37項之鑄錠,其中鑷錠固定直祖 部份之長度為至少400毫米。 41·根據申請專利範圍第37項之鑄錠,其中鑄錠固定直禮 部份之長度為至少600毫米。 42·根據申請專利範圍第37項之鑄錠,其中鑄錠固定直授 部份之長度為至少800毫米。 43. 根據申請專利範圍第37項之鑷錠,其中鑄錠固定直樣 部份之長度為至少1000毫米。 44. 一種自鑄錠切下之晶圓體群,該鎊錠具有中心軸,晶 種圓錐體,端部圓錐體,由申讀專利範圍第1項之方法 製成,該晶圓實質上不含黏聚間隙瑕疵,其中該晶圓 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 583352 8 8 8 8 A B CD 六、申請專利範圍 係依據晶圓直徑做選擇。 45. —種自單矽錡錠切下之晶圓體群,各晶圓係實質上不 含黏聚内在點瑕疵,其中至少一個晶圓具有晶格空位 作為整個晶圓中之主要内在點瑕疵,及至少一個晶圓 具有矽自身間隙作為整個晶圓中之主要内在點瑕疵。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
TW090126885A 2000-11-03 2001-10-30 Method for the production of low defect density silicon TW583352B (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24561000P 2000-11-03 2000-11-03
US25271500P 2000-11-22 2000-11-22
US09/871,255 US6689209B2 (en) 2000-11-03 2001-05-31 Process for preparing low defect density silicon using high growth rates
US09/972,608 US6858307B2 (en) 2000-11-03 2001-10-05 Method for the production of low defect density silicon

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW583352B true TW583352B (en) 2004-04-11

Family

ID=27500191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW090126885A TW583352B (en) 2000-11-03 2001-10-30 Method for the production of low defect density silicon

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1330562B1 (zh)
JP (1) JP2004521853A (zh)
KR (1) KR100687664B1 (zh)
CN (1) CN1280456C (zh)
DE (1) DE60111071T2 (zh)
TW (1) TW583352B (zh)
WO (1) WO2003004734A1 (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3994665B2 (ja) * 2000-12-28 2007-10-24 信越半導体株式会社 シリコン単結晶ウエーハおよびシリコン単結晶の製造方法
JP2005162599A (ja) 2003-12-03 2005-06-23 Siltron Inc 均一なベイカンシ欠陥を有するシリコン単結晶インゴット、シリコンウエハ、シリコン単結晶インゴットの製造装置、及びシリコン単結晶インゴットの製造方法
KR100788018B1 (ko) * 2004-11-29 2007-12-21 주식회사 실트론 실리콘 단결정 잉곳 및 그로부터 제조된 실리콘 웨이퍼
US7371283B2 (en) 2004-11-23 2008-05-13 Siltron Inc. Method and apparatus of growing silicon single crystal and silicon wafer fabricated thereby
WO2010126639A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Calisolar, Inc. Process control for umg-si material purification
DE102009056638B4 (de) 2009-12-02 2013-08-01 Siltronic Ag Verfahren zum Ziehen eines Einkristalls aus Silizium mit einem Abschnitt mit gleich bleibendem Durchmesser
KR101030073B1 (ko) * 2010-05-31 2011-05-11 코코 인터내셔널 주식회사 뻥튀기 제조장치

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1280455C (zh) * 1997-04-09 2006-10-18 Memc电子材料有限公司 低缺陷浓度的硅
JPH1179889A (ja) * 1997-07-09 1999-03-23 Shin Etsu Handotai Co Ltd 結晶欠陥が少ないシリコン単結晶の製造方法、製造装置並びにこの方法、装置で製造されたシリコン単結晶とシリコンウエーハ
US6337219B1 (en) * 1998-02-04 2002-01-08 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Method of producing silicon single and single crystal silicon wafer

Also Published As

Publication number Publication date
CN1280456C (zh) 2006-10-18
KR20030059222A (ko) 2003-07-07
DE60111071T2 (de) 2005-10-20
WO2003004734A9 (en) 2003-04-10
CN1473214A (zh) 2004-02-04
KR100687664B1 (ko) 2007-02-28
DE60111071D1 (de) 2005-06-30
EP1330562A1 (en) 2003-07-30
EP1330562B1 (en) 2005-05-25
JP2004521853A (ja) 2004-07-22
WO2003004734A1 (en) 2003-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1273684B1 (en) Low defect density, vacancy dominated silicon
EP2027312B1 (en) Controlling agglomerated point defect and oxygen cluster formation induced by the lateral surface of a silicon single crystal during cz growth
JP5517799B2 (ja) 高成長速度を用いた低欠陥密度シリコンの製造方法
TW467974B (en) Single crystal silicon wafer and process for preparing the same
US20050238905A1 (en) Vacancy-dominated, defect-free silicon
US20130192303A1 (en) Qualitative crystal defect evaluation method
US6391662B1 (en) Process for detecting agglomerated intrinsic point defects by metal decoration
TW583352B (en) Method for the production of low defect density silicon
JP4360770B2 (ja) 凝集自己格子間原子欠陥を含まないチョクラルスキーシリコンの製造方法
US6858307B2 (en) Method for the production of low defect density silicon
US7105050B2 (en) Method for the production of low defect density silicon

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees