經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 583311 A7 B7 五、發明説明（1 ) 〔技術領域〕 本發明有關浸鑛被覆金屬材之鑛層中合金相（以合金 化熔融鑛鋅鋼板爲例時，相當於Γ相，5 i相，Γ相）之定 量方法以及滑動性評價方法。 〔背景技術〕 浸鍍被覆金屬材之鍍層而言，有：金屬單相之鍍層， 及具有複數種之合金相的鍍層。 特別是，具有複數種之合金相的浸鍍製品中，一般周 知製品之諸特性，係大大地被合金相之組成及量所影響之 事實。 因此，爲浸鍍特性之提升，合金相之控制係必要不可 或缺者。 表面處理鋼板中，生產量較多的合金化熔融鍍鋅鋼板 之鍍層具有ζ η (鋅）與F e (鐵）之合金相，而係具有 複數種合金相的鍍層之代表例。 又，於上述之合金化熔融鍍鋅鋼板中，會大大地影響 浸鍍之諸特性的合金相，係Ζ η與F e之合金相（Γ相， 5 i相，Γ相）。特別是Γ相係對作爲汽車車體防銹鋼板好 用的合金化熔融鍍鋅鋼板之滑動性，給與很大的影響者。 浸鍍鋼板之合金相構造之解析方面，作爲物理性作法 ，一般採用使用鋼板剖面之光學顯微鏡或掃描式電子顯微 鏡的觀察（西村昭彥，稻垣淳一，中國一秀著；鐵和鋼， 8，1 0 1 ( 1 9 8 6 ))。 本^氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 - —r ^—裝---』J丨h訂—·1---·線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 583311 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（2 ) 如依此種觀察，可以定性方式獲知各合金相之成長程 度，又，可以定量方式獲知各相之平均厚度之資料，惟有 在試料之調製及觀察方面煩雜的問題。 又，近年來，由於對浸鍍製品所期望的特性之高度化 ，對浸鍍特性有不良影響的微少量之合金相已成爲問題。 亦即，在合金化熔融鍍鋅鋼板之情形，有必要抑制t 相或Γ相之生成，惟該等微少量之合金相之鑑證則有困難 〇 另一方面，在進行有利用X光繞射法，以求出各合金 相之繞射強度與浸鍍諸特性之關連的硏究，而設法應用爲 線上（on-line )測定。 亦即，於合金化熔融鍍鋅鋼板方面，有各合金相之X 光繞射強度與浸鍍加工時之滑動性或防粉碎化（ antipowdering )性之間的關係的報告（山田正人，增子亞樹 ，林壽雄，松浦直樹著；材料和製程，3，5 9 1 ( 19 9))，又，X光繞射之線上測定方向之應用的報告 (山邊順次，藤永忠男，木村肇，押場和也，安部忠廣， 高橋後雄著：川崎製鐵公司技術報告，1 8，1 2 9 ( 1 9 8 6 ))° 但，該等方法並非直接求出各合金相之絕對量的方法 ，而爲進行各合金相之定量時，必須使用已知各合金相之 含量之標準試料以製作檢量線，並從與標準試料之強度比 算出含量。 亦即，在例如合金化熔融鍍鋅鋼板的微少量之t相或 ΙΓ-------~ 裝---.ΙΊ · (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --訂-----—線
Hr· ml aatMML· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） _ 5 _ 583311 A7 B7 五、發明説明（3 ) Γ相之定量方面，如無已知Γ相或Γ相之含量的標準試料 ，則無法進行測定。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 另一方面，化學方法而言，採用恒電流陽極電解法（ 電解剝離法），而該方法係使用時間-電位曲線以測定各 相所對應的電位平坦部之時間，並從電量求出各電鍍合金 相之厚度（S.C· Britton :工具金屬期刊，5 8，2 1 1 ( 1 9 3 6 )) ° 但，在上述方法之情形，在Γ相或r相較少的合金化 熔融鍍鋅鋼板之電位之回折點（inflection point)(各相之 電解終點）不明暸，以致如Γ相或Γ相的微少量之相之定 量，是有困難。 又，採用該方法時，難於使鍍層中的各合金相均勻溶 解。 又，如將上述方法適用於合金化熔融鍍鋅鋼板時，由 於鐵濃度高的Γ相會作爲殘渣殘留之故，有如直接將平坦 部之溶解時間換算爲電鍍厚度時會有錯誤的報告（黑澤進 著：表面技術，45，234 (1994))。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又，因試料之表面狀態而時間-電流曲線之形狀會變 動，以致浸鍍最外表面微少量存在的合金相，例如合金化 熔融鍍鋅鋼板之Γ相之定量即更加困難。 〔發明之揭示〕 本發明，係以解決前述的在來技術之問題所在，提供 一種能直接高精度之方式定量鍍層中合金相的浸鍍被覆金 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 6 _ 583311 A7 B7 五、發明説明（4 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 屬材之鑛層中合金相（如以合金化溶融鑛鲜鋼板爲例時， 則相當於Γ相，5 i相，r相）之定量方法以及合金化熔融 鍍鋅鋼板之滑動性評價方法爲目的。 第1之發明係一種鍍層中合金相之定量方法，其特徵 爲：將鍍層中具有複數種之合金相的浸鍍被覆金屬材作爲 陽極，在根據还料金屬材之浸漬電位及各合金相之浸漬電 位所定的各個複數之電位之範圍內，進行鍍層中合金相之 恒電位電解，並根據在各電解電位之範圍內所流通的電量 進行鍍層中各合金相之相別之定量。 第2之發明係一種合金化熔融鍍鋅鋼板之鍍層中Γ相 之定量方法，其特徵爲：將合金化熔融鍍鋅鋼板作爲陽極 ，在硫酸鋅-氯化鈉水溶液中，在電位：- 9 4 0至 —92 0 mV 對 SCE (飽和甘汞電極，saturated calomel electrode)之電位之範圍內，進行恒電位電解，並根據所流 通的電量進行鍍層中Γ相之定量。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 第3之發明係一種合金化熔融鍍鋅鋼板之鍍層中Γ相 及5 ζ相之定量方法，其特徵爲：將合金化熔融鍍鋅鋼板作 爲陽極，在硫酸鋅-氯化鈉水溶液中，在電位：一 9 4 0 至一 9 2 0 m V對S C E之電位之範圍內進行恒電位電解 ，並根據所流通的電量進行鍍層中Γ相之定量，接著，將 作爲即述陽極的合金化熔融鍍鋅鋼板在電位：- 9 0 0至 - 8 4 0 m V之電位之範圍內進行恒電位電解，並根據所 流通的電量進行鍍層中5 :相之定量。 第4之發明係一種合金化熔融鍍鋅鋼板之鍍層中Γ相 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ITI 一 583311 A7 B7 五、發明説明（5 ) ，5 i相以及Γ相之定量方法，其特徵爲：將合金化熔融鍍 鋅鋼板作爲陽極，在硫酸鋅一氯化鈉水溶液中，在電位： 一 9 4 0至一 9 2 OmV對s C E之電位之範圍內進行恒 電位電解，並根據所流通的電量進行鍍層中（相之定量， 接著，將作爲前述陽極的合金化熔融鍍鋅鋼板在電位： —9 0 0至- 8 4 0 m V之電位之範圍內進行恒電位電解 ，並根據所流通的電量進行鍍層中5 :相之定量，接著，將 作爲前述陽極的合金化熔融鍍鋅鋼板在電位：一 8 3 0至 - 8 0 0 m V之電位之範圍內進行恒電位電解，並根據所 流通的電量進行鍍層中Γ相之定量。 第5之發明係一種合金化熔融鍍鋅鋼板之滑動性評價 方法，其特徵爲··將合金化熔融鍍鋅鋼板作爲陽極，在硫 酸鋅-氯化鈉水溶液中，在電位：一 9 4 0至 一 9 2 0 m V對S C E之電位之範圍內進行恒電位電解， 並將所流通的電量較一定量爲少者作爲滑動性良好的合金 化熔融鍍鋅鋼板。 前述的第5發明中，電量較佳爲0 . 5C/cm2以下 者，又較佳爲將電流密度成爲5 // m / c m 2的時期作爲電 解操作之終點。 在此，作爲電位之單位所記載的v s S C E ’係指 對飽和甘汞電極的電位之意。 〔圖面之簡單說明〕 第1圖··表示本發明方法所得的合金相··（相之定量 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 OX297公釐） -8 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· —訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 583311 A7 B7_ 五、發明説明（6 ) 値（Γ相之厚度）與X光繞射強度（d = l _ 26A)之 間的關係的曲線圖（檢量線）。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 第2圖：表示本發明方法所得的合金相：Γ相之定量 値（Γ相之厚度）與X光繞射強度（d二2 . 5 9 A )之 間的關係的曲線圖（檢量線）。 第3圖：表示實施例所使用的電解裝置的縱向剖面圖 (a )及模式圖（b )。 第4圖：表示合金化熔融鍍鋅鋼板之鍍層恒電位電解 時之時間一電流曲線之一例的曲線圖。 〔符號之說明〕 1:電解裝置 2 :試料 3 :白金環（對電極） 4:飽和甘汞電極 5 ·白金線 6 :電解液 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 7 :參考電極 〔爲實施發明之最佳形態〕 以下，將本發明加以更詳細說明。 本發明人等，爲解決上述之課題而盡心硏究結果，發 現利用具有複數種合金相的各浸鍍被覆金屬材之各合金相 在鍍層之厚度方向分離而存在的合金相之構造，以僅使各 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 「g - 583311 A7 B7 五、發明説明（7 ) 合金相選擇性溶解的電位進行電解，即能從當時所流通的 電量進行各合金相之定量之事實，而達成本發明。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 亦即，在例如合金化熔融鍍鋅鋼板之情形，發現如以 僅使各Γ相，5 i相，Γ相之合金相選擇性溶解的電位，依 次進行恒電位電解以使各合金相溶解，並測定在各電位時 所流通的電量，即能以高精度方式定量各合金相的事實。 實際上，如選擇性方式依恒電位法進行某合金相之電氣分 解時，能適用的電解電位具有相當程度之電位之幅度。因 而，在實際之恒電位電解時，按照某合金相而存在有相當 程度之電解電位之範圍。 又，本發明人等，調查具有各種滑動性的合金化熔融 鍍鋅鋼板之（相之電解性能（electrolytic behavior )。其結 果發現，至電解結束止之合計電量（電流密度X時間）如 在一定量以下之合金化熔融鍍鋅鋼板，其滑動性爲良好之 事實。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 亦即，第1之發明，係將鍍層中具有複數種之合金相 的浸鍍被覆金屬材作爲陽極，在根據坯料金屬材之浸漬電 位及各合金相之浸漬電位所定的各個複數之電位之範圍內 ，進行鍍層中合金相之恒電位電解，並在各電解電位之範 圍內，根據所流通的電量進行鍍層中各合金相之相別定量 的鍍層中合金.相之定量方法。 在此，上述之浸漬電位，係指將金屬浸漬於電解液時 ，該金屬對飽和甘汞電極的電位之意，而上述之複數之電 位之範圍而言，可選擇坯料金屬材之浸漬電位與合金相之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） · 1 〇 _ 583311 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（8 ) 浸漬電位之間的電位以及各合金相之浸漬電位之間的電位 〇 前述之第1之發明中，較佳爲前述複數種之各合金相 在鍍層中不致混合之下，各合金相在鍍層之厚度方向分離 而存在的複數種合金相。 此乃因在複數種合金相具有上述之構造時，以能選擇 性溶解各合金相之電位（以下，稱爲溶解電位），從鍍層 之表面側朝向坯料金屬材各個分開之方式進行各合金相之 恒電位電解，而能按相別進行各合金相之定量之故。 在此，作爲上述之複數之電位之範圍，可選擇坯料金 屬材之浸漬電位與坯料金屬材表面之合金相（亦即經形成 於坯料金屬材之直接上面並與坯料金屬材直接接觸的合金 相）之浸漬電位之間之電位以及每個會直接接觸的各合金 相之浸漬電位之間之電位。 本發明人等，根據第1之發明，再獲得下列心得。亦 即，開發將合金化熔融鍍鋅鋼板作爲陽極，在硫酸鋅-氯 化鈉水溶液中，將鍍層中合金相之Γ相，5 i相以及Γ相， 在（A)電位：―940 至—920mV 對 SCE，( B )電位：—900至一 840mV對SCE以及（C)電 位：— 830至—80 0 mV對SCE之各個電位之範圍 內，且按該順序進行電解，並根據在前述（A ) ，( B ) 以及（C )各電位下所流通的電量將前述（相，5 1相以及 Γ相按相別進行定量方法。亦即，爲前述的第2至第4之 發明。 (請先閲讀背面之注意事 •Ί •項再填· 裝--I :寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -11 - 583311 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（9 ) 此乃因合金化熔融鍍鋅鋼板中，需要5 i相之形成以及 Γ相，Γ相之抑制之故。 於前述之第2至第4發明中，將合金化熔融鍍鋅鋼板 等之浸鍍被覆金屬材作爲陽極，按鍍層中合金相之種類適 當設定電解電位，並依電解將所定之合金相選擇性地溶解 之。 又，於上述之操作中，於能適用將既定之合金相進行 選擇性恒電位電解的電解電位之範圍內（亦即溶解電位之 範圍內）測定正之電流不再流通爲止之電量。 亦即，在例如，合金化熔融鍍鋅鋼板之情形，將浸鍍 鋼板作爲陽極，在硫酸鋅-氯化鈉水溶液中，將Γ相以（ A)電位：— 940至—920mV對SCE之範圍內進 行電解，待正之電流不再流通之後，將5 i相以（B )電位 :一900至一840mV對SCE之範圍內進行電解， 待正之電流不再流通之後，將Γ相以（C )電位： —8 3 0至一 8 0 OmV對S CE之範圍內進行電解到正 之電流不再流通爲止。 在此，如上述電位在各電位之範圍外之情形，則既定 之合金相之溶解將成爲不充份，或難於進行各合金相之選 擇性溶解。 接著，根據各個電位（即能適用於進行既定之合金相 之選擇性恒電位電解的電解電位之範圍內）下所流通的電 量以及各合金相溶解所需之電氣化學當量，算出^相，5 i 相以及Γ相之存在量。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ _ L --~ 裝---ΓΊΙ--訂------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 583311 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（10 ) 又，根據所得的算出値以及鋼板之表面積，求出每浸 鍍單位面積之合金相之附著量，或根據所得的算出値，浸 鍍鋼板之表面積以及合金相之密度求出各合金相之厚度。 亦即，如合金化熔融鍍鋅鋼板之情形，則可依下述式 (1) ， （2)算出Γ相，相以及Γ相之存在量，並求 出合金相（合金）i ( i爲Γ相或5 i相，或Γ相）之附著 量：Xi，以及厚度Yi。 Xi(g/m2) = [C/F] X [M/2] X [10000/A]··· ......(1) Yi( μ m) = [C/F] X [M/2] X [10000/( P X A)] X ΙΟ·6.........(2) 在此，上述式（1) ，（2)中 C :合金相i之溶解所耗電量（C ) F :法拉第（Faraday’s)常數= 96485 (C/ mol) M/2:合金i之平均當量（g/mol) A :所溶解的試料面積（c m 2 ) P :合金i之密度 電解，可在適當選擇的電解質溶液中進行即可，而合 金化熔融鍍鋅鋼板之情形，較佳爲使用硫酸鋅-氯化鈉水 溶液。 此乃因硫酸鋅-氯化鈉水溶液之使用，而Γ相，5 i相 ，Γ相各相之浸漬電位之差增大，以致各合金相之選擇性 電解成爲容易之故。又，硫酸鋅-氯化鈉水溶液’亦具有 對鍍層的化學溶解作用較小，且電解時不易受鍍層表面所 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） .13 - 一 l·-------"^~裝---1 ---^訂丨 _ _----^線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 583311 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（11 ) 生成的氧化皮膜之影響的有利點。爲充分獲得該效果，較 佳爲硫酸鋅濃度作成1至5 0質量％，氯化鈉濃度作成1 至3 0質量％。 如依本發明，則可根據電解中所流通的電量以及合金 相溶解所需電氣化學當量，按高精度方式直接定量合金相 〇 再者，如依本發明，則可按高精度方式直接定量合金 相之故，依本發明之方法定量標準試料之各合金相，並製 作所得定量値與依X光繞射法的繞射強度之間之檢量線， 使用該檢量線及X光繞射裝置，於線上進行合金相之定量 〇 又，第5之發明，係將以合金化熔融鍍鋅鋼板作爲陽 極，於硫酸鋅-氯化鈉水溶液中，以電位：- 9 4 0至 一 9 2 0 m V對S C E之電位之範圍內進行恒電位電解， 由所流通的電量作爲滑動性良好的合金化熔融鍍鋅鋼評價 之方式作爲特徵的合金化熔融鍍鋅鋼板之滑動性評價方法 〇 如進行恒電位電解時所流通的電量爲一定量以下時， 則可在評價滑動性的各種試驗中獲得良好的特性。評價滑 動性的試驗而言，可例舉圓筒平底杯形件拉延（cupping draw )試驗。恒電位電解，係在硫酸鋅-氯化鈉系之電解 溶液中，將鍍板（合金化熔融鍍鋅鋼板）作爲陽極而以對 飽和甘汞電極之電位爲—9 4 OmV至一 9 2 OmV下進 行之。電位作成一 9 4 OmV至一 9 2 OmV之理由，係 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） Γΐ4- (請先閲讀背面之注意事 項再填. :寫本頁) 583311 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 _五、發明説明（12 ) 爲合金化熔融鍍鋅層中對滑動性影響大的部分進行選擇性 電解以定量之故。在硫酸鋅-氯化鈉系之電解液中進行電 解之理由，係鍍層之化學溶解作用較小，且不易受表面所 生成的氧化皮膜等之影響之故。另外，如欲變更電解液之 情形，則由於按照電解液之變更而合金化熔融鍍鋅層中能 對滑動性影響較大的部份進行選擇性電解的電位會變化之 故，必須藉由預備試驗予以確認之。 前述之第5之發明之較佳狀態的第6之發明，係於第 5之發明之滑動性評價中，以電量爲〇 · 5 C / c m 2以下 爲其特徵的合金化熔融鍍鋅鋼板之滑動性評價方法。如以 電量0 . 5 C / c m 2以下作爲判斷滑動性良好之基準，則 可獲得與依圓筒平底杯形件拉延試驗之滑動性評價時經判 斷爲具有良好的滑動性的情形同樣之判斷基準。如欲評價 選別具有更良好滑動性的合金化熔融鍍鋅鋼板時，則宜以 〇 . 5 C / c m 2以下作爲滑動性良好之判斷基準。 又，前述之第5之發明之第2較佳狀態以及第6之發 明之較佳狀態，係以電流密度成爲5 // A / c m 2的時期作 爲電解操作之終點爲特徵的合金化熔融鍍鋅鋼板之滑動性 評價方法。如將電解繼續至電流密度成爲5 // A / c m 2的 時期，則可作爲實質的電量之測定結果，而適用於滑動性 評價上。在此，電流密度超過5 // A / c m 2的電量測定， 不僅增加成本，反而會測到無意義的電解反應的電量，而 導至誤判電量測定結果。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 583311 A7 B7 五、發明説明（13 ) <實施例> 以下’依據實施例，將本發明更具體說明之。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) <實施例1 > 本實施例中’係依恒電位電解進行合金化熔融鍍鋅鋼 板之各合金相（亦即，（相，3 1相，Γ相）之相判之定量 〇 合金化溶融鍍鋅鋼板之試料，係使用1 5 m m 0之圓 形試料，將該試料之一面使用腐蝕試驗用膠帶密封後，提 供爲測定。 又’作爲試料，使用製造條件相異的3種合金化熔融 鍍鋅鋼板之試料（試料A，試料；6，試料（：），就各試料 各3次測定Γ相’ 5 i相以及r相之厚度。 第3圖中’依縱向剖面圖（a )及模式圖（b )表示 用爲測定的電解裝置。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 第3圖中，1爲電解裝置，2爲試料，3爲白金環（ 對電極），4爲飽和甘汞電極，5爲白金線，6爲電解液 ’ 7 爲參考電極（R E : Reference Electrode)。 電解液使用10% ZnS〇4 (硫酸鋅）一2〇% N a C 1 (氯化鈉）水溶液：5 0 4。 又’如弟3圖所75 ’參考電極使用飽和甘永電極，對 電極使用白金。 Γ相之溶解係以電位：—9 3 0 m V對S C Ε，δ i相 之溶解係以電位：—8 6 0 m V對S C E，Γ相之溶解係 583311 A7 _ B7 五、發明説明（14) 以電位：一 8 2 5 m V對S C E，並按該順序進行，對同 一試料，測定電量至各電位下不再流通正之電流爲止。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 第4圖中，表示上述測定所得的時間一電流曲線。 又，第1表中表示根據各合金相之溶解所耗電量及各 合金相溶解所需電氣化學當量從前式（2 )所算出之各合 金相厚度以及對同一試料之厚度標準偏差（standard deviation) : a 〇 另外，前式（2)中乏M/2，A，p爲如下所述。 Μ / 2 · Γ 相：3 2 . 2 ，5 丄相：3 2 · 2 ，Γ 相：3 1 . 9 (g / m ο 1 ) A : 1 · 7 7 ( c m 2 ) P ·· Γ 相：7.18xl06，5jg:7.25xl06, Γ 相：7.36xl06(g/m3) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如第1表所示，發現如依本發明，則即使鍍層中合金 相微量的情形，在同一試料的定量値之標準偏差：σ極小 ，並能直接按高精度之方式進行合金相之定量之事實。 <實施例2 > 使用製造條件相異的6種合金化熔融鍍鋅鋼板之試料 ，依與實施例1同樣之本發明方法進行合金化熔融鍍鋅鋼 板之合金相：Γ相，r相，並算出合金相之厚度。 又，使用與上述之試料同批之6種類合金化熔融鍍金辛 I紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐) :17 - ' ' 583311 A7 _ B7 五、發明説明（15 ) 鋼板，使用X光繞射裝置測定合金相：Γ相，r相之X光 繞射強度（Γ 相：d = 1 . 2 6 A，Γ 相：d = 2 · 5 9 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A )。 接著，製作依前述之本發明方法所得之定量値（合金 相之厚度）與X光繞射強度之間的檢量線。 第1圖及第2圖中，表示上述所得的檢量線。 由第1圖及第2圖所示，可知本發明方法所得的合金 相之定量値與X光繞射強度之間具有良好的相關關係。 又，由上述結果，可使用依據本發明方法所得的檢量 線及X光繞射裝置，在線上，按高精度方式進行合金相之 定量。 <實施例3 > 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 依下列方法製作作爲供試料之合金化熔融鍍鋅鋼板。 於轉爐熔製極低碳鋼之供試材後，依連續鑄造作成扁 坯（slab )。將此扁坏作成扁坯加熱溫度1 1 5 0至 1 2 5 0 t，將熱軋過程之最終精煉溫度作成9 2 0 t ’ 並於5 5 0 °C捲取。作成3 . 2 m m厚之熱軋板卷，以酸 洗去除黑皮後進行冷軋，作成0 · 8 m m厚之冷軋板。將 此鋼板，於連續熔融鍍鋅製造線，以退火溫度7 9 0 °C至 8 3 0 °C作成浸鍍原板。作成浸鍍浴中之侵入板溫爲 4 6 0 °C至4 7 0 °C，浸鍍浴之浴溫爲4 6 0至4 7 0 °C ，合金化溫度爲4 9 0至5 3 0 °C。作成單面之浸鍍附著 量爲4 0至5 0 g/m2，按兩面之浸鍍附著量能成爲同一 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -18 - 583311 A7 B7 m 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（16 ) 之方式製造之。 將按前述之方式所製作的合金化熔融鍍鋅鋼板打穿爲 1 5mm0之圓形後，以—9 3〇mV對SCE進行恒電 位電解。電解液，則使用2 0質量％硫酸鋅- 1 〇質量％ 氯化鈉水溶液。電解作業進行至電流密度爲5 // A / c m 2 以下，並測定從電解開始所流通的電量。電解所需時間爲 10至20分鐘程度。 就經測定前述之電量的合金化熔融鍍鋅鋼板，進行滑 動性之評價。於合金化熔融鍍鋅鋼板上塗佈1 . 5 g /m 2 之一般防銹油後，進行3 0之圓筒平底杯形件拉延試 驗，求出極限拉延係數。極限拉延係數之數字愈小，則表 示滑動性愈良好。將極限拉延係數定爲按2 . 0 %以上： 1.19至2.0%:2.18至1.9%:3，1.7 至1 . 8 % : 4，1 · 7 %以下：5之方式訂定評價點， 其結果如第2表所示。 電量0 . 5 C / c m 2以下之浸鍍鋼板之滑動性均爲「 評價3」以下而呈現良好的滑動性，相對地，超過0 . 5 C / c m 2的「試料6」之滑動性則劣爲「評價5」。尤其 是，電量〇.3C/cm2以下之浸鋼板均爲「評價1」， 而特別呈現優異的滑動性。 由上述結果可知，依本發明方法，即可評價合金化熔 融鍍鋅鋼板之滑動性。 ! V I i I II - ί I—! si ϋϋ I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 卜訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 583311
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7 B 五、發明説明（17 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
揪ΐ搬 CO Csl csi b o o 〇 o o o 驭 芩 OO 卜 Kl· o o o nn CO r-H oo r- VO Hh O o o 寸 oo cn csl oo 卜 〇 o ci VO oo o oo UO o d o b g g H CS1 o o o a ON oo 血 -κ- 制 r>r\ CTn as 寸 1¾ v.T ) 一 C<1 ON 一 卜 寸 OO oo 卜 一 寸· b H O CNI o Η o o 〇 g 寸 \ < 〇\ r-H o o 〇 im CO g ^T) r—H Kn o o 〇 CNJ g 寸 r-H o d> 〇 o r-H CNI r-H 〇〇 o o 〇 << U 。擊»職长撇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -20- 583311 A7 B7 五、發明説明（18 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
嗽CN1搬 極限拉延係數 Η i—Η r-H CO 電量 CN ε ο Ο 0.13 0.16 0.21 0.30 0.47 0.55 浸鍍層中之含量 j Fe (mass%) νο ON 11.6 11.5 10.4 ON C7\ 10.0 Z n (mass%) 90.4 88.3 88.5 89.6 90.1 90.0 單面之浸 鍍附著量 (g/m2) ο ο 試料 鐘 s靨 領歡 <π鹪 r-H CNl cn 寸 VO l·------φτ-裝丨-—r卜l·訂！—線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 21 - 583311 A7 B7 五、發明説明（19 ) 〔產業上之利用可能性〕 如依本發明，則即使在鍍層中合金相爲微量的情形， 仍能直接且局精度的方法進f了合金相之相別之定量。 又，如依本發明，則可將在來未能獲得定量値之合金 相使之定量化，在製品之品質改善，安定生產上可期待顯 著的效果。 又，如依本發明，則可評價合金化熔融鍍鋅鋼板之滑 動性。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝.
、1T 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） -22 -