TW574304B - Blends of polyolefin and poly(ethylene oxide) and process for making the blends - Google Patents

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Description

574304 A7 ___ B7 玉、發明說明（） 1 發明頜域 本發明爲關於包含聚烴及聚氧化乙烯的摻合物及製造 槔合物的方法。更特别的是，此發明爲關於具有約85wt%的 改良聚乙烯或改良聚丙烯與改良聚氧化乙烯，以及使用單一 步骤的反應壓製作用而製造出改良聚烴及改良聚氧化乙烯 之方法。
發明膂I 比如像尿布、衛生棉、成人失禁衣物以及一般由許多 不同成分或材料構成的相似物。此物件一般通常具有襯板 層、觀塾或不透液體薄膜材料構成的隔板部份。不透水材料 乃適當地構成以防止吸收液體自物件滲出或使其減至最 低’並使製品吸收容量獲得較大利用。不透液體薄膜通常使 用包括塑膠材料，比如聚乙烯薄膜及其相似物。 經濟部智慧財蓋黄工消貧合作社s 雖然這些製品較不昂貴、衛生且易於使用，此製品一 旦弄髒則其處置則無此問題產生。在保護環境的今日此點乃 爲較大關切的問題，當如消費者所預期時，則需要發展更多 與存在並發展廢棄物處置技街一致的材料。一理想處置選擇 將使用都市污水處置方法與個人住宅淨水系統。適用於污水 系統處置的製品可沖洗便利馬桶，並稱爲，，可沖洗，，。當方便 /中洗這些物件時，通常不分解於水肀的防液體材料乃易於堵 塞馬桶與排水管。因此，雖然不理想，但在沖洗之前將屏障 ! 薄膜自吸收性物件分離乃變成需要的。 除物件本身外，一般分佈於可棄式物件的包裝也由耐 水材料製造。需要水的抵抗性來防止自環境狀態中包裝的降 張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐) " -- 4
MaViS^rn〇FTymmm(^mmu)m547-i.i.D〇cNm_26 2〇〇3 574304 五、發明說明（ 2 並防止其中的可棄式物件。維然此包裝可安全地供给工 二上可棄式的其他廢物，尤其遇到個别製品包裝的情形， 馬桶中的包裝處置常常以丟棄可棄式物件最爲便利。農、 ::遇到此包裝由耐水材料組成時一般結果爲堵塞流:馬。 努力去克服這些缺陷，則已利用二種方法論。首先 二疏水性材料處理親水性材料”x使材料添加理想的耐水特 改 第二方法爲已改良耐水的聚合物。改炎聚合物的—更 有效方式需要以其他不同結構的聚合物與改良的聚合物3 合。在少數情形中，衆合物混合组合爲熱力混合與顯示^ 與機械的相容性。無論如何，多摻合物爲相分離，且_般顯 示不足的機械相容性。相分離的摻合物在一些情形十乃顯·’、 物理及機械相容性，此處的.聚合物組成乃相似，舉.例來説 聚烴與其他相似聚烴混合，或者是此處加入界面活性劑以 善在聚合物混合之構成要素之間界面上的相容性。 顯 聚烴和聚氧化乙烯的衆合物混合爲可溶解作用，但^ 示非常不足的機械相容性。此不足的機械相容性乃出現於= 非混合構成要素特性有關的摻合物之機械特性輪廓。 由於先前技藝的問題，仍須高度提供理想的水感應材 料。這些掺合物可使用於製造可沖洗屏障薄膜、壓製用途及 注射鑄模物件。 發明槪述 簡言之，本發明的一觀點爲提供一改良聚烴及改良聚 紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱)'一 --— _s.ci瓣卿卿咖娜则_711侧_^26 2〇〇3 574304 A7 B7 五、發明說明（ I Μ · 1 (請先聞讀背面之注意事項再填窝im; 氧化乙歸的掺合物組成。此摻合物組成由約1 wt %〜85wt %的 改良聚烴以及約99wt%〜15wt%的改良聚氧化乙烯組成。接 枝的改良聚烴及改良聚氧化乙埽具有約lwt%〜3〇wt%的單 體之聚烴及聚氧化乙烯重量。 發明的其他角度爲提供犁造改良聚烴及改良聚氧化乙 埽摻合物組成的方法。此方法提供單向之改良聚煙及改良聚 氧化乙烯的溶解反應壓製改良。此單一步驟作用比二步驟作 用提供更顯著的好處，此二步驟作用最初藉將單體接枝至聚 烴主鏈而改良，此聚烴主鏈然後以聚氧化乙烯而再擠壓。少 數優點包括節省費用、減少聚合物降解以及在最終製品中的 較多統一。換句話説，使用單向之溶解反應擠壓機而準備改 良聚烴及改良聚氧化乙缔之混合方法乃包含在擠壓機中溶 解聚烴及聚氧化乙烯，其混合一單體及一充分的自由基數量 使約lwt%〜100wt%的單體接枝於聚烴或聚氧化乙烯上。 經濟部智慧財產笱貝x-湞皆合咋：±1屮铤 此發明的目的爲提供包含改良聚烴及改良聚氧化乙埽 的混合組成。更特别的是，此發明的目的爲提供含有改良聚 乙烯或改良聚丙烯與改良聚氧化乙烯的混合組成。 此發明的其他目的爲提供使用單向反應擠壓機而製造 改良聚烴及改良聚氧化乙烯混合組成的方法。 如此處所使用「反應壓製」一詞爲在聚合物壓製期間 使用化學反應以形成理想製品。自由基引發劑、交聯劑及其 他反應添加劑可注射至擠壓機以造成此種反應。 較诖實施例詳鈿虹冰 聚煙及聚氧化乙烯的機械與可見相容性乃相當不足。 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 6 574304 A7 B7 五、發明說明（ 4 --------------装- <請先《讀背面之#一意事‘項再琪: 無論如何，目前已意外發現聚烴及聚氧化乙烯可用一或多個 單體改良，使得材料由具有超過約85wt%改良聚烴以及15wt %盡可能少的聚氧化乙烯之水感應摻合物製造。更具體的 是，當在反應壓製添加水感應期間用單體接枝至薄膜及熱塑 性物件時，則已發現聚烴與聚氧化乙稀摻合物。因此，此發 明的一角度爲此組成包含具有約lwt% 〜85wt%之改良聚烴 以及約99wt%〜15糾％之改良聚氧化乙烯的聚合物混合體。 此摻合物最好包含約30wt%〜85wt %之改良聚烴以及約7〇〜 %〜15wt%之改良.聚氧化乙烯。更好的是此摻合物包含約 55wt%〜85wt%之改良聚烴以及約45wt%〜15wt%之改良聚 氧化乙烯。 .線· 加至聚fe與聚氧化乙烯摻合物的單體數量爲約3〇wt %，最好爲約lwt%〜2〇wt%，更好爲約lwt%〜1〇wt%，其 中範圍乃以聚烴與聚氧化乙烯爲根本。 經濟部智慧財產局員工消&合作社印製 使用實施於本發明的飽和乙烯聚合物爲乙稀及聚丙烯 的相同聚合物或共聚合物，且原本結構爲線性。如此處所使 用「飽和」一詞意指完全飽和的聚合物，但也包括含有約增 至5 %未飽和的聚合物。乙烯的相同聚合物包括那些所準備 的低壓（即線性低密度或高密度聚乙埽）或高壓（即分枝或 低壓聚乙烯）。高密度聚乙烯一般以密度約相等或大於〇94 克/三方公分（g/cc)爲特色。一般有益作爲本發明基本樹脂之 高密度的聚乙烯具有範圍約在〇·94 g/cc〜〇 97 g/cc。聚乙烯 可具有溶解度，如測量於2· 16 kg與190。(：其範圍约爲每分 鐘0.005 dg(dg= 1/10 g)至丨〇〇 dg。理想的是，聚乙烯具有 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱）
Mavis-C:\WINSOFn^Tfm001.05-\054APK-001-0547-1.1.Doc November 26,2003 574304 A7 B7 i、發明說明（ 0·01 dg/min〜50 dg/min的溶解度，更理想的約爲〇 〇5 dg/min〜25 dg/min。或者，聚乙烯的掺合物可使用作爲在製 造接枝共聚合物粗成，且此摻合物可具有溶解度大於〇 〇〇5 dg/min 而小於 1〇〇 dg/min。 低密度聚乙烯具有低於〇·94 g/cc的密度，且通常範圍 约爲0.91 g/cc〜0·93 g/cc。低密度聚乙烯聚合物具有範圍約 在〇·〇5 dg/min〜100 dg/min的溶解度，且理想的是約爲〇 〇5 dg/min〜20 dg/min。過渡低密度的聚乙烯可使甩於本發明。 一般過渡低密度的聚乙埽具有低於〇 9〇 g/cc的密度。 一般聚丙烯具肴分子量約爲4〇 〇〇〇 g/m〇1 (克/莫耳） 及密度約爲0·90 g/cc以及對順式立構聚丙烯而言爲168至 1 7 1°C溶點與5000 psi抗張強度的半透明結構。聚丙烯也可 具有其他tacticities，其包括反式立構與無規立構。 上面的聚煙也可藉使用眾所皆知的多處 觸媒或最近的一處二茂金屬複合物觸媒而製造。二茂金屬複 .合物觸媒聚烴比使用2iegler-Natta觸媒製造聚烴具有更好 的控制聚合物顯微結構，包括較窄的分子量分佈、良好控制 的化學組成分佈、共同單體的連績長度分佈以及立體規則。 所知的二茂金屬複合物觸媒可使聚合的丙烯變成無規立 構、順式三構、反式立楫、順式立構-無規立構立體塊規共 聚合物。 可使用於本發明的乙烯共聚合物可包括具有一或更多 附加聚合、未飽和單體的乙烯共聚合物。此共聚合物的範例 包括（但不受限）乙埽與α _烴的的共聚合物（比如乙埽、 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公爱） 8 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) #- •線-
Mavis CAWINSOFT]專利Pk001.〇5^\〇547\ΡΚ·001·0547-1.1.Doc N<mmber 26, 2003 574304 A7 B7 玉、發明說明（ 6 —I------------- (請先閲讀背面之注意事項再填窝) 丁烯、己烯或辛烯），其包括具有線性低密度聚乙埽、具有 1〜24個碳原子之線性或分支羧酸的乙烯基酯，比如乙稀醋酸 乙烯酯共聚合物，以及線性、分支或具有i〜28個碳原子垸 醇的乙烯與丙烯或曱基丙烯酯的共聚合物。這些後半部聚合 物的範例包括垸基甲基丙埽酸犟共聚合物，比如乙烯甲基丙 烯酸鹽共聚合物。 •線· 經濟部智 使用實施於此發明的自由基引發劑包括醯基過氧化 物，比如過氧化苯；二垸基；二芳香族烴基；或芳垸基過氧 化物，『比如第三-二丁基過氧化物；二祜基過氧化物；枯 基丁基過氧化物；1，1 -第三-二丁基3,5,5-過三甲基環己统； 2,5-二甲基-2,5-二（第三過丁基）己垸；2,5-二甲基_2,5•雙 (第二過丁基）3·己坱；以及雙（a-第三丁基過異丙基苯）； 過醋【比如第三丁基特戊酸鹽；第三丁基過辛酸鹽；第三丁 基過本甲酸鹽；2,5 -二甲基己基-2,5 -二（過苯甲酸鹽）；第 三丁基二（過鄰苯二酸鹽）；二垸基過氧單碳酸鹽以及過氧 二碳酸鹽】』；過氧氫『比如第三丁基過氧氫，對甲基過氧 氫，蒎k過氧氫，以及對異丙基苯過氧氫』與過、氧化酮（比 如過氧化環己酮及過氧化甲基乙基酮）。也可使用偶氮化合 物（比如偶氮雙異丁朋（az〇bisis〇butyronitrile)。 適合本發明的聚氧化乙烯聚合物可具有分子量範園在 ΙΟΟ’ΟΟΟ〜8,000,000克/莫耳（g/ni〇l)。聚氧化乙烯乃獲自商 標名稱POLYOX®之下的Union Carbide有限公司。一般聚氧 化乙烯爲具有約65〇C結晶熔點的乾燥自由流動的白色粉 末’超過聚氧化乙烯樹脂變成熱塑性，並以鑄造、擠出及其 本紙張尺度週用宁國國冢標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） c£警聊师動w資瞻娜“㈣議㈣ 574304 A7 B7 五、發明說明（）7 他已知技藝方法形成。 製造聚合物混合的方法包括溶解混合聚烴、聚氧化乙 烯、單體及在擠壓機中之自由基引發劑的摻合物理想重量比 率’且在聚烴及聚氧化乙烯的反應溫度乃轉變成一熔解狀 態。因此，聚烴、聚氧化乙埽、單體及自由基引發劑可同時 在聚合物組成（即聚烴與聚氧化乙烯）已溶解之前加至擠壓 機内。使用於本發明的較佳單體包括2_烴基乙基甲基丙烯酸 鹽（以下爲HEM A )以及聚乙二醇甲基丙烯酸鹽.。使用於此 的聚乙二醇甲基丙烯酸鹽包括聚乙二醇甲基丙烯酸鹽以及 聚乙二醇丙烯酸鹽與衍生物以及變化的分子量。尤其理想的 聚乙二醇甲基丙烯酸鹽爲聚乙二醇乙基醚甲基丙埽酸鹽（以 下縮寫爲PEG-ΜΑ )。此發明已用peg_ma及HEMA做極性 乙埽基單體而説明於以下範例。pEG-MA及HEMA二者乃由 Aldrich化學公司提供。使用於範例中的hemA乃標示爲 Aldrich Catalog 編號 12,863-5,且 PEG-ΜΑ 乃標示爲 Aldrich Catalog編號4〇,95 4-5。使用於比較範例b-D及範例.1-10的 單體爲具有一些平均分子量大約爲246 g/m〇1的聚乙二醇甲 基丙烯酸鹽與聚乙二醇乙基醚甲基丙烯酸鹽之衍生物。具有 大於或小於246 g/mol平均分子量的聚乙二醇甲基丙烯酸鹽 也適用於此發明。聚乙二醇甲基丙稀酸鹽的分子量乃超出 50,000 g/mol。無論如何，較低分子量對較快接枝反應速率 爲較佳的。單體分子量的理想範圍約在246〜5,〇〇〇 g/m〇1，且 更理想的範圍約在246〜2,000 g/m〇i。使用於範例1 1的單體 爲具有大約360 g/mol之一些平均分子量的聚乙二醇甲基丙
BS 背 A 之 注· r 填 b 裝 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）
Mavi$^:\WINSOF^mm001.05-\0547\PK-001-0547-1.1.Doc November 26, 2003 10 A7 經濟部智戆財產局貝工消朵合昨^千製 574304 _ B7 五、發明說明（） 8 烯酸鹽，其獲自Aldrich化學公司目綠編號4〇,953-7。再者， 預期與廣範圍單體分子量一樣好的廣範園單體具有添加相 似聚煙及聚氧化乙烯反應的可能，且對接枝及改良目的乃爲 有效單體。 使用於溶解混合的溶解擠壓機最好可將各種不同構成 要素沿螺旋長度而傳入不同位置的摻合物。舉例來説，自由 基引發劑、交聯劑或其他反應添加劑在一或更多聚合物構成 要素被溶解或徹底混合之前或之後可喷射至摻合物。在最初 的擠壓機可加入衆烴及聚氧化乙烯。在溶解後，將單體加至 溶解的聚合物，並更進一步下降擠壓機筒，將自由基引發劑 送入溶解摻合物。雖然無較喜歡，此發明範圍可包括同時將 單體與自由基引發劑加至聚烴與聚氧化乙烯的溶解掺合 物。重要的疋聚煙及聚氧化乙婦的發明方法爲同時或在加入 早體及自由基之如〉谷解混合。雖然無被任何理論超越，深件 存於自由基與引發劑中的單體可接枝至聚烴與聚氧化乙 烯，藉以允許物件用改良的聚烴與聚氧化乙烯摻合物製造， 以得到較大的水反應。如此處所使用「水反應」一詞意指和 乾薄膜抗張強度或拉至斷裂有關的喪失濕薄膜的抗張強度 或拉至斷裂。 加至擠壓機的自由基引發劑數量足以將1%〜1 〇〇%的 單體接枝至聚烴與聚氧化乙埽上。此範圍可約爲〇 lwt % 〜I 0\νΊ %的引發劑。加至擠壓機的引發劑數量範圍最好約爲 〇」wt%〜5wt%，其中這些範圍乃基於單體加至溶解掺合物的 數量。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） • 11
Mavis-C:\WINSOFnmm〇〇1.05-\054WK^〇〇i-0547-1.1.DocNovember26,2003
----1--------Μ. I {請先《讀背面之注意事項再填寫！m i'J· --線- 574304
經濟部智慧財產局貝工f SIS A7 B7 l、發明說明（） 9 令人驚冴的是，薄膜或其他熱塑性物件乃由描述於上 爲水反應之改良聚烴與聚氧化乙埽混合製造。 本發明乃藉描述於下的特定實施例而做更詳細的説 明。需瞭解這些範例爲説明實施例且並無企圖限定發明，但 略微解釋廣泛於附加申請專利範圍的範圍及内容之中。 預備描述以下聚烴及聚氧化乙烯掺合物的每個範例。 比較的範例A爲聚合物樹脂的物質混合。比較的範例b〜d 的混合乃由二步驟作用預備。在第一步驟中，.聚乙烯由接枝 一單體而改良。製造改良枣乙烯的方法乃更詳細描述於具有 美國序列編號第08/733,410號的共同未定之美國專利申 蜻，其申請於1996年10月18曰，其完全合併於此作爲參 考。在第二步驟中，改泉聚烴乃與聚氧化乙埽混合。範例 A〜D的材料精選特性乃列於下面表1。以下的範例i〜u爲 依照本發明的製造。範例1〜1 〇的材料精選特性乃列於表2、 3及4 〇
比較範例A 將60/40重量百分比的1 ·9 dg/min溶解度與〇·917 g/cc (Dow 5 031 ;獲自密西根州中部地區的化學公司）密 度之低密度聚乙烯以及具有200,000 g/mol分子量（獲自 Union Carbide有限公司的POLYOX®WSR N-80 )的樹脂摻 合物送入遠率爲5磅/小時（lb/hi·)的Haake逆轉雙螺旋槳擠壓 機。此擠壓機有300毫米的長度。每個圓錐螺旋在供給口有 3 00毫米的直徑，且在塑模有20毫米的直徑。擠壓機有四個 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱）
Mavis^:\WINSOFT}mm〇〇1〇5-\054nPK-001-0547-1.1.Doc November 26 2003
------------Μ---- (請先閲讀背面之注意事項再填寫H) 訂· .線- 12 五、發明說明（） 10 加熱區域，其設於170、180、180及190oc。此擠壓機的螺 旋速度爲1 50 rpm。
比較範例B~D 對比較範例B〜D低密度聚乙烯而言，D〇w 5〇31乃藉接 枝至聚乙二醇乙基醚甲基丙烯皞鹽（獲自威斯康辛州密爾瓦 基的Aldrich化學公司之目錄編號40,954-5，下文縮寫成 PEG-M A )而改良。使用描述於上的Haake逆轉雙螺旋梁擠 壓機來準備PEG-ΜΑ接枝的聚乙稀。送入擠壓機包含同時在 送入頸部加入5 lb/hr的低密度聚乙烯及一特定數量的 PEG-ΜΑ與一自由基引發劑、2,5-二甲基_2,5-二（第三過丁 基）己垸，其在LUPERSOL®101商標名稱之下由賓夕凡尼 亞州費城Market街2000號的Atochem供應。 對比較範例B而吕，PEG-ΜΑ送入速手爲〇lb/hr， 且引發劑送入速率爲0.0125 lb/hr。 對比較範例C而言，PEG-ΜΑ送入速率爲〇 25 lb/hr， iL引發劑送入速率爲0.025 lb/hr。 經濟部智慧財產局貝工消費合阼；ώ=ρ製 對比較範例D而言，PEG-ΜΑ送入填率爲〇 5 lb/hr， 且引發劑送入速率爲0.025 lb/hr。 在上面比較範例A的方法之後準備6〇/4〇掺合物，預 期每個範例的改良聚乙烯，比較範例B〜D乃替代未改良的聚 乙烯。比較範例的結果製品具有表示於表1的特徵。 混合的薄膜作用乃使用Haake擠壓機，如用以下改良 而描述於上。擠壓機包括在溫度195〇c的4英吋裂缝塑模。 此螺旋速度爲30 rpm。冷卻繞緊輥乃使用於集中薄膜。繞緊 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 13 \〇547Ψκ.〇〇1-0547·1. 1.Doc November 26, 2003
Mavis-C:\WINSOFl\0fm〇〇1〇^ 574304 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消费合昨；ϋ印製 樣本 #A #B #C #D 籴力狀態 乾 濕 乾 濕 乾 乾 濕 厚度（密爾） 4.5 4.4 4.5 4.5 4.0 4.0、 5.0 5.0 %繃緊 650 650 550 183 533 117 283 50 極限壓力（MPa) 15.3 12.8 13.8 7.0 11.4 4.9 12.2 3.1 能量中斷（χΐ(ί 70.3 69.2 54.5 1 1.2 46.0 4.0 27.5 0.8 JAn3) 係數（MPa) 108 58 7 1 45 62 3 4 7 2 24 51 紙 本 玉、發明說明（） 11 辕乃運轉於充分形成一薄膜的速度，此薄膜具有约4 mi】 (0·004英吋），且維持约15〜2〇〇c的溫度。 乾與濕的張力試驗 乾張力試驗乃使用於Sintech 1/D張力試驗器，其獲自 伊利諾州Machesny公園的MT@系統有限公司。依照ASTM D638 ’將此薄膜切成v狗骨形。此試驗乃使用3〇毫米夾緊 分離並4毫米/秒的聯桿器速度。 濕張力試驗乃使用於Vi.t〇dyne V1000小型張力試驗 器，其獲自北卡蘿來納格陵斯堡的Chatillon。這些薄膜樣本 乃置於夾子上，並在周圍溫度下放入無攪拌的水中3〇秒。 計算每個薄膜試驗拉至斷裂百分比及能量中斷（如壓力下面 積對抗端歜曲線）的極限壓力。測定每個樣本於乾變濕之張 力性質的損耗百分比。 表
(請先聞讀背面之注意事項再填窵n 訂· 線· 乾變濕性質的指挺百分比 %繃緊 0 % 65 % 19% 82 % 574304 A7 B7 、發明說明（） 12 極限壓力 16% 49 % 57% 75 % 能量中斷 1% 80% 9 1 % 91% 係數 47% 37% 46 % 33 % 將低密度聚乙烯（Dow 5031 )及聚氧化乙埽（pqlYOX® WSRN-80 )的60/40重量百分比.樹脂摻合物送入511)/111«速率 的Haake逆轉雙螺旋槳擠壓機。同時送入擠壓機的聚合物， 在送入頸部加入特定數量的單體、PEG-ΜΑ及一自由基引發 劑（LUPERSOL® 101)。擠壓機有四個加無區城，其設於 170、180、180及190°C。此擠壓機的螺旋速度爲15〇卬m。 閲 讀 背 面 之 注 項 訂 對範例1而言，PEG-ΜΑ送入速率爲〇·125 lb/hr，且引 發劑送入速率爲0,0125 lb/hr。 對範例2而言，PEG-ΜΑ送入速率爲〇·25 lb/hr，且引 發劑送入速率爲0.025 lb/hr。 線 對範例3而言，PEG-ΜΑ送入速率爲ο」lb/hr，且引發 劑送入速率爲0.025 lb/hr。 對範例4而言，PEG-ΜΑ送入速率爲〇·75 lb/hr，且引 發劑送入速率爲0.0375 lb/hr。 袅2 5i 紙一本 範例1〜4的結果製品具有表示於表2的特徵。 樣本 #A #B #C #D 張力狀悲 乾 濕 乾 濕 乾 濕 乾 濕 厚度（密爾） 4.4 4.4 5.6 5.5 4.2 4.2 4.9 4.6 %端緊 667 117 467 83 983 150 417 83 極限壓力（MPa) 9.3 3.7 8.3 3.1 9.2 3.5 5.2 1.3 t尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐）
Mavis-C:\Wll ^m〇01.〇y\〇54APK-OOW547-1.1.Doc November 26 2003 13 574304 五、發明說明（ 能量中斷（χΐβ JArf) 51.0 2.8 30.2 1,5 78.0 3.3 16.3 〇·5 係數(MPa) 54 」5 55 20 52 23 39 9 —一" _ 1
經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 -V 製 對範例1〜4而言，接枝至聚乙烯的單體數量分别爲 0.65wt%、l.〇3wt%、〇.51wt% 以及！ 13wt%。單體接枝至 聚乙烯的單體重量百分比（wt% )乃由FT_IR與氧元素含量 測定，如描述於共同未定之美國專利申請編號〇8/733,41()， 其申請於1996年1〇月18日，其完全合併於此作爲參考。 對範例3而言，接枝至聚氧化乙埽的單體數量由質譜Nmr 測定出14.9 w t %。 範例5〜8 將低密度聚乙烯（Dow 5031)及聚氧化乙埽（POL ΥΟΧ® WSRN-80 )的60/40重量百分比樹脂摻合物送入5 lb/hr速率 的Haake逆轉雙螺旋槳擠壓機。同時送入擠壓機的聚合物， 在送入頸部加入特定數量的單體、2-烴基乙基甲基丙烯酸鹽 及一自由基引發劑（LUPERSOL® 101 )。擠壓機有四個加熱 區域，其設於170、180、180及190°C。此擠壓機的螺旋速 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）
Mavis-C:\WINSOFn^m〇〇1〇^\〇^K-001-0547-1.1.Doc November 26, 2003 16 A7 1、發明說明（） 14 度爲150 rpm。 對範例S而言，2-烴基乙基甲基丙烯酸鹽送入速率 0.125 Ib/hr*，且引發劑送入速率爲〇 〇125 lb/hr。 、、、 對範例ό而言，2-烴基乙基甲基丙烯酸鹽送入速率 〇·25 lb/hr，且引發劑送入速率爲〇 〇25 lb/hr。 、、、、 對範例7而言，2-蛵基乙基甲基丙烯酸鹽送入速率爲 〇·5 lb/hr，且引發劑送入速率爲〇 〇25 ib/hr。 裝 對範例8而言，2·蛵基乙基甲基丙烯酸鹽送入速率爲 〇·75 lb/hr，且引發劑送入速率爲〇 〇375 lb/hr。 * * « 範例5〜8的結果製品具有表示於表3的特徵。 表3
線 極限壓力（MPa) 13·3 3.3 9.0 1· 10.3 2.4
乾變濕性質的損耗百分比 %繃緊 86 % 90% 90% 9 1 % 極限壓力 75% 83 % 11% 78% 能量中斷 91% 99% 98 % 98 % 本紙張尺度適用肀國國豕ί示平（CNS)A4規格（210 X 297公S ) 17 Mam-C:\WINSOFT\專利{ΡΙ(〇〇1·05·Λ054ΆΡΚ·001·0547-1,1.0οο November 26, 2003 574304 A7 B7 五、發明說明（） 15 係數 64 % 85 % Ί\〇/〇 19% 範例9 將低密度聚乙埽（Dow 5031 )及聚氧化乙烯（POLΥΟΧ® WSRN-80 )的30/70重量百分比樹脂掺合物送入5 ib/hr速率 的Haake逆轉雙螺旋槳擠壓機？同時送入擠壓機的聚合物， 在送入頸部加入特定數量的單體、聚丁聚乙二醇二醇乙基酸 甲基丙烯酸鹽及一自由基引發劑（LUPERSOL® 101 )。擠壓 機有四個加熱區域，其設於170、180、180友lSi〇°C。此擠 壓機的螺旋速度爲1 50 rpm。 對範例9而& ’聚乙二醇乙基酿甲基丙埽酸鹽送入速 率爲0.25 lb/hr，且引發劑送入速率爲〇 〇5 lb/hr。 範例10 經濟部智禁財產局員工消&合咋bt^pal 將低密度聚乙烯（Dow 5031 )及聚氧化乙烯（p〇LY〇X(g) WSRN-80)的80/20重量百分比樹脂摻合物送入5 lb/hr速率 鈞Haake逆轉雙螺旋槳擠壓機。同時送入擠壓機的聚合物， 在送入頸部加入特定數量的孳體、聚乙二醇乙基礙甲基丙稀 酸鹽及一自由基引發劑（LUPERSOL® 101)。擠壓機有四個 加熱區域，其設於170、180、180及190。〇。此擠壓機的螺 旋速度爲150 rpm 〇 對範例10而言，聚乙二醇乙基醚甲基丙烯酸鹽送入速 率爲0.25 lb/hr (附加5wi% )，且引發劑送入遠率爲〇 〇5 lb/hr 〇 範例9與10的結果製品具有表示於表4的特徵。 〈張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 18 ^C:\WINSOFn^m〇〇1i 〇h\054mu)01 彻.UDocNo' member 26, 2003 574304 A7 B7 五、發明說明（ 16 表4 樣本 #9 #10 張力狀態 乾 濕 乾 ---—< ,着、、、 厚度（密爾） 4.2 4.5 4.4 5.2 %繃緊 433 6入 298 250 極限恩力（MPa) 910 30 12 12 乾變濕性質的損耗百分比 %繃緊 85 % 17% 極限壓力 91 % . 0 % ----- —---— 範例11 將低密度聚乙烯（Dow 5031 )及聚氧化乙烯（POLΥΟχ⑧ WSRN-80)的60/40·重量百分比樹脂掺合物送入20 lb/hr速 率的Werner&Pfleiderer ZSK-30雙螺旋樂擠廢機。將樹脂掺 合物送入擠壓機的送入頸部，即#1筒。擠壓機具有14個筒 與1 3 3 8毫米的總作用長度，且螺旋長度與直徑比率爲44。 經 濟 部 智 慧 財 產 局 里 消 費 合 作 社 印 製 液化區域乃位於# 1 1筒。擠壓機的加熱系統由7'個加熱區域 組成。# 1筒不加熱但以水冷卻。#2、#3及#4筒稱爲# 1區， #5與#6筒稱爲#2區，#7與#8筒稱爲#3區，#9及#1〇筒稱 爲#4區，#11及#12筒稱爲#5區，#13及#14筒稱爲#6區， 且塑模稱爲#7區。測量擠壓機溫度作爲此七個加熱區域的溫 度。 塑模具有四個3毫米直徑的開口，其間隔7毫米·。聚 ___合股以20英呎長度的冷卻空氣運送帶冷卻。在運送帶上安 ϋ張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱) ----
Wav/s-C;\M ^SOFnmm〇01.〇5r-\〇547TK-001-0547.1.1.D〇c November 26, 2003 574304 A7

Claims (1)

  1. 574304
    09888 ABCD 六、申請專利範圍 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 1· 一種物質組成物，其包含有lwt %〜85wt %改良聚烴及 9 9 wt %〜15wt%改良聚氧化乙烯的掺合物，其中該改良聚 烴及改良聚氧化乙烯有lwt%〜30wt%單體的聚烴及聚氧 化乙烯，此單體選自由聚乙二醇丙稀酸鹽及聚乙二醇甲 基丙烯酸鹽接枝至該聚烴及聚氧化乙烯上組成的基圈。 2·如申請專利範圍第1項的組成物，其包含3〇wt %〜85wt %的改良聚烴以及70wt%〜15wt%的改良聚氧化乙烯。 3·如申請專利範圍第1項的組成物，其包含55wt %〜85wt %的改良聚烴以及45 wt %〜15 wt%的改良聚氧化乙烯。 4.如申請專利範圍第丨項的組成物，其中該聚烴爲聚乙烯。 5·如申請專利範圍第1項的組成物，其中該聚烴爲聚丙稀。 6·如申請專利範圍第1項的組成物，其中該改良聚烴及改 良聚氧化乙烯總共有lwt%〜20wt%的單體接枝。 7 ·如申請專利範圍第1項的組成物，其中該改良聚烴及改 良聚氧化乙埽總共具有1 wt %〜1 Owt %的單體接枝。 8.如申請專利範圍第1項的組成物，其中該單體爲聚乙二 醇甲基丙烯酸鹽或其衍生物。 9·如申請專利範圍第1項的組成物，其中該單體爲聚乙二 醇丙烯酸鹽或其衍生物。 10· —種改良聚烴及改良聚氧化乙烯摻合物的製備方法，其 包含溶解混合一定量的聚烴、聚氧化乙烯、聚乙二醇丙 埽酸鹽或聚乙二醇甲基丙烯酸鹽，且自由基引發劑的數 量足以藉1%〜100%單體融合至聚烴及聚氧化乙稀而改 良該聚烴及聚氧化乙烯。 本紙張尺錢財國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公" ~ MavisA\ms〇Ff\專称pmi.05^m7\PIU)01-0547,1.1-2,D〇c 16 2〇〇3 574304 A8 BS C8 DB 申請專利範圍 11 ·如申請專利範圍第10項的方法，其中該改良聚烴包含 lwt %〜8 5wt %的該摻合物，且該改良聚氧化乙婦包含 99wt %〜1 5wt %的該掺合物。 12·如申請專利範圍第10項的方法，其中該改良聚烴包含 3 Owt %〜85wt %的該摻合物’且該改良聚氧化乙烯包含 70wt %〜1 5wt %的該摻合物。 1 3 ·如申請專利範圍第1 0項的方法，其中該改良聚烴包含 5 5 wt %〜85 wt %的該掺合物’且該改良聚氧化乙埽包含 45wt %〜1 5wt %的該摻合物。 14·如申請專利範圍第1〇項的方法，其中該聚烴乃選自由超 高分子量聚乙烯、高密度聚乙烯、超低密度聚乙烯、低 密度聚乙烯、線型低密度聚乙烯及聚丙埽組成的基團。， 1 5 ·如申請專利範園第1〇項的方法，其中該自由基引發劑 乃選自由過氧化苯；第三-二丁基過氧化物；二枯基過氧 化物；枯基丁基過氧化物；U-第三-二丁基3,5,5-過三 甲基環己烷；2,5-二甲基-2,5-二（第三過丁基）己垸；2,5-二甲基_2,5-雙（第三過丁基）3-己坱；雙（a·第三丁基 過異丙基私）；第三丁基特戊酸鹽；第三丁基過辛酸鹽； 第三丁基過苯甲酸鹽；2,5-二甲基己基-2,5-二（過苯甲酸 鹽），弟二丁基二（過鄰麥一酸鹽）；第三丁基過氧氫； 對甲基過氧氫；蒎垸過氧氫；對異丙基苯過氧氫；過氧 化環己酮以及過氧化曱基乙基酮組成的基團。 Μ·如申請專利範圍第1〇項的方法，其中該自由基引發劑 加至前述擠壓機的數量爲〇· 1 wt %〜1 Owt %單體。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規袼（210 X 297公釐）n —— ——— — ——— — ——^ ^_wi (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 574304 A8SSD8 六、申請專利範圍 π.如申請專利範圍第10項的方法，其令有iwt%〜2〇wt% 單體的聚烴及聚氧化乙烯加至該擠壓機。 18. 如申請專利範固第10項的方法，其中有lwWt% 單體的聚烴及聚氧化乙烯加至該擠壓機。 19. 如申請專利範圍帛1〇項的方法，其中該單體爲聚乙二 醇丙婦酸鹽。 20·如申請專利範圍第10項的方法，其中該單體爲聚乙二 醇甲基丙烯酸鹽。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規袼（210 X 297公釐）^ 3 Mam-C:\WINSOFl\^mmi.0^\0547\PK-001-0547-1.1-2.Doc December 16, 2003 · --------tx---------^J^IL (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
    中文 聚烴輿聚氣化乙烯的掾含物反银 一邊換会物的-a ___ BLENDS OF POLYOLEFIN AND POLY(ETHYLENE OXIDE) AND _PRO_CESS FQf? MAVlNCr THF. RT.F.ivn^_ 發明 新型 名稱 英 文 姓 名 ⑴詹芝斯· H·王James H· Wang ⑺大俾ί· M·夏爾兹David M.Schertz 國 籍 發明 創作/ 住、居所 姓 名 (名稱） (1) 美國US (2) 美國US (1) 养國威斯康辛州五四九一五亞伯頓市東奥爾蘭路 1325 號 (2) ^?f治亞州三0 0七六羅斯威爾市泰勒瑞奇道 135唬 $商•金百利克拉克國際公司 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. 裝 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 三、申請人 國 籍 住、居所 (事務所) 代表人 姓 名 美國US 美國威斯康辛州五四九五六里拿市北湖街401號 維納德· D ·麥克雷依Ronaid d. McCray 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210 X 297公釐）
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