TW526306B - Papermaking process utilizing hydrophilic dispersion polymers of diallyldimethyl ammonium chloride and acrylamide as retention and drainage aids - Google Patents

Description

526306 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（j ) 發明領| 本發明一般係有關製紙領域，且更明確而言，係有關 使用二烯丙基N，N_二取代之銨氯化物及（曱基）丙烯醯胺之 親水性分散共聚物作為助留及助濾劑之改良性製紙方法。 i明背立 於製備紙中，水性纖維素懸浮液或漿料被形成紙薄 片。纖維素漿料一般係於製紙機器之前被稀釋至少於1〇/〇 之稠度（漿料中之乾燥固體重量之百分比），通常係低於 〇·5%，而最終薄片需具有少於6重量％之水。因此，製 紙之脫水方面對於製備效率及成本係格外重要。 最低成本之脫水方法係濾水，其後較昂貴之方法被使 用之，包含真空壓製、氈毯滲出及壓製、蒸發等，及此等 方法之任意混合。因為濾水係最先使用之脫水方法且最不 昂貴，濾水效率之改良會減低用以藉由其它方法移除所需 之水之量，且改良脫水之整體效率，因此，降低其成本。 製紙之對於製備效率及成本格外重要之另一方^係裝 飾組份於製紙期間於形成之纖維墊上及其内滯留性。製紙 供料包含大小範圍為約2至3mm之纖維素纖維至僅測量 數微米之填料之顆粒。此範圍内係纖維素微粒、無機填料 (用於增加不透明性、明亮性及其它之紙性質）及其它之小 顆粒（其一般不包含一數種滯留助劑），會通過形成之纖 維墊内之纖維素纖維間之空間（孔洞）。 一種改良纖維墊上之纖維素微粒、無機填料及其它裝 飾組份之滯留性之方法係使用凝固劑/絮凝劑系統，其係

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS (請先閲讀背面之注意事項再本頁) 訂 五、發明説明（2 ) 於製紙機器前被添加。於此一系統中，諸如低分子量之陽 離子性合成聚合物或陽離子性之澱粉之凝固劑先被添加至 供料。凝固劑一般降低存在於供料内之顆粒上之負表面電 荷，特別是纖維素微粒及無機填料，藉此凝聚此等顆粒。 於凝固劑後係添加絮凝劑。絮凝劑一般係高分子量陽離子 性或陰離子性之合成聚合物，其係由一表面至另一表面橋 接顆粒及/或凝聚物，藉此使顆粒結合成大凝聚物。於供 料内之此等大凝聚物之存在增加滯留性。凝聚物於纖維墊 上自水中濾出，其間未凝聚顆粒一般會通過。 雖然絮凝凝聚物一般不會干擾纖維之濾水至若供料會 膠凝或含有膠凝材料時會產生之程度，當絮凝物以纖維墊 過濾、時’其孔洞會降低，因此，降低濾水效率。因此，滞 留性之增加係花費滤水性之降低。 諸如美國專利第4,753,710及4,913,775號案之系統 已被用於提供改良性之滯留性及脫水性之結合。簡單而 言，此等專利係於剪切懸浮液前先於水性纖維製紙g浮液 添加高分子零線性陽離子性聚合物，其後於剪切後添加膠 質狀黏土。剪切一般係被供以一或數個製紙方法中之清 潔、混合及泵取階段。剪切係碎化藉由高分子量聚合物形 成之大絮凝物使其成微絮凝物，且藉由添加膠質狀黏者顆 粒以確保凝聚。 揭示於美國專利第4,388，150號案之另一系統使用陽 離子性澱粉及其後苎膠質石之石之结合而藉由電荷之中和及 吸附較小凝聚物增加墊上保持之材料之量。 526306 A7 ----- B7_____ 五、發明説明（3 ) 美國專利第5,098,520及5，185,062號案描述於製紙 中改良脫水之方法。 雖然此等先前系統，其仍需要使用親水性分散聚合物 改良滯留性及濾水性而無需無謂添加於傳統乳液聚合物中 存在之油及界面活性劑之新的方法。此處所用之，，乳液，，係 被定義成逆向油包水之乳化聚合物。亦需一種分散性聚合 物’其無需換流器系統且可使用簡單之供料裝置引入製紙 方法中。 發明綜述 本發明之方法係形成水性纖維素製紙漿料，添加有效 量之親水性分散聚合物至該漿料，使該漿料濾水形成薄片 並乾燥該薄片。親水性分散聚合物包含： i· 陽離子性之二烯丙基N，N-二取代之銨氣化物， 其中該二取代之銨氣化物之取代基係選自CrC2G之烷基、 芳基、烷芳基及芳烷基，及 ϋ· 化學式如下之第二單體 - 0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

II R*i CR:=CRjf—CNR4R5 其中心及尺2係選自氫、Ci-Cio之烧基、芳基及烧芳基 ;R3係選自氫及甲基，且R4及Rs係選自CrC1G之直鏈或分 枝之伸烷基及氫，其係於多價陰離子性鹽之水溶液中，其 中該聚合反應係完成於分散劑存在中。 此方法改良滯留及濾水性能，且無非所欲之添加油及 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4祝格（210X297公釐） -6 - 526306 經濟部中夬標隼局員工消費合作社印製

之優點，其間其可以單獨之聚合物處理或以傳統 、發明説明（ 界面活性劑。再者，用於本發明之親水性分散聚合物無需 換流器系統且可使用簡單之供料裝置引至製紙方法中。 發明詳細說明 本發明係有關一種改良製紙方法中之滯留性及濾水性 之方法，其包含形成水性纖維素製紙漿料，添加有效量之 親水性分散聚合物至該漿料，使該漿料濾水形成薄片並乾 燥該薄片。 本發明之親水性分散聚合物較佳係二烯丙基 取代銨氯化物陽離子單體及（甲基）丙烯醯胺之共聚物。較 佳之共聚物係由二烯丙基二甲基錄氣化物（DADMAC)及丙 烯醯胺（Ac-Am)形成。已發現上述之聚合物授予用於製紙 方法中之優點。特別而言，相較於傳統之陽離子性膠乳聚 口物，本發明之親水性分散聚合物顯示有關滯留性及濾水 性之改良或相等之活性，而無非所欲之添加油及界面活性 WJ。另外，此等聚合物無需換流器系統且可使用簡單之供 料裝置引至製紙方法。 · 另一優點係有關添加分散劑聚合物之模式。於大部分 情況中，傳統之水溶性聚合物現可以粉末形式購得。使用 前，聚合物粉末需溶於水性介質以作實際應用。聚合物於 水性介質中膨脹，且分散顆粒絮凝。典型上係非常難以使 傳統聚合物溶於水性介質内。相對而言，本發明之分散聚 合物’以其性質，避免溶多有關之問題。 再者，由DADMAC及AcAm形成之分散共聚物具有可 -7 526306 A7 B7 五、發明説明（5 ) 合物程序（其需傳統之凝聚劑及絮凝劑）之一組份使用之。 本發明之分散共聚物，若由以水稀釋而形成之水性溶 液形式中需要時，可於數種技術領域中以絮凝劑、稠化劑 、泥污調節劑、黏著劑、食品添加劑、分散劑、清潔劑、 藥物或化妝品添加劑等有利使用之。 單體 範例1概述以丙烯醯胺型單體對二烯丙基-N，N-二取代 銨氯化物之比例為約1:99至約99:1之範圍内之不同之單體 組份比例製備共聚物之方法^用以形成本發明分散聚合物 之二種單體之每一者於下述中將更詳細描述之。對於二烯 丙基-N，N-二取代銨氯化物，單體之二取代基可為Ci-C2〇 之烧基、芳基、烧芳基或芳烧基。再者，一種所欲之鹵化 物係N-甲基乙基-N，N-二烯丙基銨氯化物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 可應用之齒化物之特殊例子係DADMAC。較佳者存 在於共聚物中之DADMAC之量係約5莫耳％至約30莫耳％ 。二烯丙基-N，N-二取代之銨鹵化物，特別是DADM_AC， 亦已知且可由各種不同來源購得之。除氣化物外，相對離 子亦可為溴化物、硫酸鹽、磷酸鹽、單氩磷酸鹽及硝酸鹽 等。一種製備DADMAC之方法被詳述於美國專利第 4，151，202 號案中。 對於丙稀酿胺型之單體，取代之（甲基）丙埽酿胺單體 可具有直鏈或分枝烧基。可應用之單體包含（但不限於此） 乙基己基（甲基）丙烯醯胺、二乙基胺基丙基（甲基）丙稀醯 胺、二甲基胺基經基丙基（甲基）丙婦酿胺、N-異丙基（甲 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4祝格（210X297公釐） A7 526306 ________ B7 ____ 五、發明説明（6 ) 基）丙烯醯胺、N-第三丁基（甲基）丙烯醯胺、CrC10之N_烷 基丙烯醯胺、CrC10之N-烷基甲基丙烯醯胺、N-芳基丙烯 醯胺、N-芳基甲基丙烯醯胺、N-芳基烷基丙烯醯胺、N· 異丙基（甲基）丙烯醯胺、N，N-二甲基丙烯醯胺（甲基）丙烯 醯胺、（VC1()之N，N-二烷基丙烯醯胺、CrC10之N，N-二烷 基甲基丙烯醢胺、N，N-二芳基丙烯醯胺、N，N-二芳基烧 基甲基丙烯醯胺。此處所用之，，芳基烷基，，一辭係指包含苯 曱基及苯乙基。”侧胺’’係指NH2基附接於主要之聚合物鏈 多價陰離子鹽 多價陰離子鹽被併入水溶液中。依據本發明，多價陰 離子鹽適當者係硫酸鹽、磷酸鹽或其混合物。較佳之鹽包 含硫酸銨、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鋁、磷酸氫銨、磷酸氫 納及碌酸氩鉀。於本發明中，此等鹽之每一者可以具有15〇/〇 或更高之濃度之其水性溶液使用之。 分散劑 * 为散劑聚合物係存在於水性陰離子性鹽溶液，其中上 述單體之聚咳反應產生。分散劑聚合物係水溶性高分子量 陽離子性聚合物且較佳係可溶於上述水性鹽溶液。較佳者 分散劑聚合物之使用量係以親水性分散聚合物總重量為基 準係約1至10重量％。 分散劑聚合物係由20莫耳％或更多之二烯丙基二取代 銨氯化物或N，N-二烷基-胺基乙基（甲基）丙烯醢胺及其四 級鹽之陽離子單體單元組成。較佳者，殘質之莫耳％係 (請先閲讀背面之注意事項再本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 526306 A7 B7 五、發明説明（7 )

AcAm或（甲基）AcAm。分散劑之性能不受分子量而有重大 影響。但是，分散劑之分子量較佳範圍係約1〇,〇〇〇至 10,000,000。較佳之分散劑包含二烷基二甲基銨氣化物、 二甲基胺基乙基丙烯酸酯甲基氯化物四級鹽及二甲基胺基 乙基甲基丙烯酸酯甲基氣化物四級鹽之均聚物。 依據本發明之一實施例，多官能性之醇（諸如，甘油 或聚乙二醇）係於聚合反應系統中共存。細微顆粒之沈積 係平穩完成於此等醇存在中。再者，多糖（諸如，澱粉、 聚合葡萄糖、碳甲氧基纖維素及支鏈澱粉等）亦可被作為 穩定劑，其可單獨或與其它有機陽離子性絮凝劑結合使用 之0 分散劑聚合物 對於聚合反應，一般之形成水溶性基之試劑可被使用 之’但較佳係水溶性偶氮化合物，諸如，2,2，-偶氮雙（2-基丙烷）氣化氫及2,2，-偶氮雙（N，N，-二伸甲基異丁基胺）氣 化氫，被使用之。 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 依據本發明之一實施例，晶種聚合物於上述單體之聚 合反應開始前添加，以獲得細微分散之目的。此等晶種聚 合物係不溶於多價陰子性鹽之水溶液内之水溶性陽離子性 聚合物。晶種聚合物較佳係由上述單體混合物藉由此處所 述之方法製備之聚合物。然而，晶種聚合物之單體組合物 一般無需等於聚合反應期間形成之水溶性陽離子聚合物。 但是，相似於聚合反應期間形成之水溶性聚合物，晶種聚 合物需含有至少5莫耳％之二烯丙基二甲基銨氯化物之陽 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -10- 526306 A7 ---— _B7_____ 五、發明説明（8 ) 離子單體單元。依據本發明之一實施例，用於聚合反應之 晶種聚合物係於使用相同單體混合物之先前反應中製備之 水溶性聚合物。 方法 水性纖維素漿料係先以一般熟習此項技藝者所知之任 何傳統方法形成。其次將親水性分散聚合物添加至漿料中 Ο 親水性分散聚合物係藉由聚合反應下述而形成之： i·陽離子性之二烯丙基N，N-二取代之銨氯化物，其 中該二取代之銨氯化物之取代基係選自CrC2G之烷基、芳 基、烷芳基及芳烷基，及 ii·化學式如下之第二單體 0 1 RTCR2 = CR3—CNR4R5 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 其中心及心係選自氫、Ci-CH之烷基、芳基及‘芳基 ;R3係選自氫及甲基，且R4及R5係選自Ci-CiG之直鏈或分 枝之伸烷基及氫，其係於多價陰離子性鹽之水溶液中，其 中該聚合反應係完成於分散劑存在中。 纖維素製紙漿料其次被濾水以形成薄片，然後乾燥。 濾水及乾燥步驟可以一般熟習此項技藝者所知之任何傳統 方式完成之。 陽離子單體可為DADMAC，第二單體可為AcAm。親 水性分散聚合物可具有約1莫耳％至約50莫耳％之陽離+ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 526306 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（9 ) 電荷。 此外，傳統之凝結劑、傳統之絮凝劑、明礬、陽離子 澱粉或其等之混合亦可附隨分散劑聚合物使用之，雖然需 強調分散劑聚合物無需任何附隨物以作為有效之滯貿及濾 水活性。 再者，本發明親水性分散聚合物之内在黏度之範圍係 約0.5至約10dl/g，較佳係約1.5至約8.5dl/g，最佳係約2.5 至約7.5 dl/g。依特定密耳之條件而定，較佳劑量係每嘴聚 料固體為約0.05至約5.0磅之活化劑。 範例 下列範例係用以例示本發明及用以教示熟習此項技藝 者如何製備及使用本發明。此等範例並非用以以任何方式 限制本發明或其保護範圍。 範例1 30莫耳％之二烯丙基二甲基銨氣化物及丙烯醯胺之分 散共聚物以下列方式合成之。25.667克之49.0%之丙烯醯 胺（0.1769 莫耳）溶液、161.29 克之 62.0%DADMAC(0.6192 莫耳）溶液、200克之硫酸銨、40克之硫酸鈉、303.85克之 去離子水、0.38克之甲酸鈉、45克之20%聚（DMAEA.MCQ)( 二甲基胺基丙烯酸酯甲基氯化物四級鹽）之溶液及0.2克之 EDTA被添加至裝有攪拌器、溫度控制器及水冷式冷凝器 之2公升樹脂反應器。混合物被加熱至48°C且2.50克之4% 之2,2’-偶氮雙（2-基丙烷）二氯化氫溶液及2.50克之4%之 2,2’-偶氮雙（N，N’_二伸甲基異丁基脒）二氣化氫之溶液被 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4祝格（210X 297公釐）

-12- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 526306 A7 B7 五、發明説明（1〇 ) 添加。所形成之溶液以lOOOcc/分鐘之氮注射之。於15分 鐘後，聚合反應開始且溶液變成黏性。於下一個四小時後 ，溫度保持於50°C，且含有178.42克之49.0%AcAm(1.230 莫耳）及0.2克之EDTA之溶液使用注射泵泵取於反應器内 。所形成之聚合分散液具有4200cps之Brookfield黏度。分 散液於55°C進一步反應2.5小時。所形成之聚合分散液具 有3300cps之Brookfield黏度。10克之99%己二酸、10克之 硫酸錢及12 · 5克之6 0 %之硫代硫酸敍之水溶液被添加至聚 合分散液。所形成之聚合分散液具有1312.5cps之 Brookfield黏度，且含有20%之50重量％ iDADMAC及 AcAm之共聚物，其具有於1.0莫耳NaN03中為6.32dl/克之 内部黏度。 用於本發明之聚合物及其個別描述被綜述於第1表内 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）

-13 526306 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（u ) 第1表 分散液1 30/70莫耳 ％ iDADMAC/AcAm RSV44.7dl/g 其它聚合物2 聚合物 I2 30/70莫耳 ％ iDADMAC/AcAm膠乳 RSV5.0dl/g 聚合物 J2 10/90莫耳 ％2DMAEA_MCQ/AcAm膠乳 RSV15.2dl/g 聚合物 K2 1/99莫耳 ％2DMAEA.MCQ/AcAm膠乳 RSV27.8dl/g 聚合物 L2 5/95莫耳 ％ iDMAEA.MCQ/AcAm膠乳 RSV28.4dl/g 聚合物 Μ2 10/90莫耳 ％ iDMAEA.MCQ/AcAm膠乳 RSV22.5dl/g 聚合物N2 10/90莫耳％iDMAEA.MCQ/AcAm分散液 RSV18.6dl/g 聚合物 Ο2 10/90莫耳％2DMAEA.BCQ/AcAm分散液 RSV18.3dl/g 聚合物 P2 30/70莫耳 ％ iDMAEA.MCQ/AcAm膠乳 RSV17.5dl/g 聚合物 Q3 10/90莫耳％2DMAEA.MCQ/AcAm乾聚合物 RSV15.0dl/g 1·依據範例1合成（IV=4_4dl/g) 2·傳統處理，可得自Naperville，IL之Nalco化學公司 3·乾聚合物，可得自Riceb〇ro，GA之Chemtall 4· RSV(還原比黏度）係於i莫耳硝酸鈉之0.045%測量之。 範例2 為決定依據範例1合成之親水性分散聚合物之/舌性’ 下列程序被使用之。真空濾水測試器（VDT)被用以評估滤 水性能。作為VDT之稀紙漿由Southern襯板造紙廠於底薄 片頭箱前之取樣點獲得。因無助留及助濾劑被用於製紙機 上，稀紙漿以其本身測試之。 供料於以lOOOrpm攪拌之Britt廣口瓶處理之。VDT測 試以將處理過之供料轉移至VDT腔室之一 般輕序進行之， 然後於15英忖Hg(7.84psi)真空經由Filpaco#7l6紙過;慮測 本、我張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公餐） (請先閲讀背面之注意事項再本頁) 訂 -14- 5263〇6 五、 A7 B7 發明説明（12 ) 試條件如第II表所示。濾水速率以收集100ml濾料體積所 花時間表示之。 陽離子聚合物程序顯示相對於未處理樣品（空白）之基 本薄片供料之活性。第III表顯示第I表所列聚合物之VDT 濾水數據。較低之濾水時間（對於100ml之固定體積）表示 較面之渡水速率。因此，濾水速率愈高，處理愈有效。第 III表中之結果證實親水DADMAC/AcAm分散聚合物（分散 液I)係優於傳統處理。再者，分散液I之濾水性能係優於 其膠乳相似物，聚合物I。此外，以分散液I獲得之渡物之 混濁度較其它測試之聚合物具有看出之清淅度，表示較佳 之滯留性。 第II表 以未漂白襯板供料之Southren製紙廠之聚合物篩網測試條件 (請先閲讀背面之注意事項再本頁) Μ ,\呑 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 聚合物 聚合物劑量 Britt廣口攪動器 攪拌器速率 計時程序 真空濾水測試器 1重量％產物5-7分鐘之籠式攪拌器，稀 釋至0.1重量％，二者皆具有水龍頭~之水 lml=0.51b/t PRM DDJ翼（作為供料之製備） lOOOrpm 單一及雙重聚合物程序起始授拌器 t=0秒 添加供料及凝固劑 t=10秒添加絮凝劑 t=20秒停止轉移至VDT 使用Filpaco#716濾器介質及15 英吋Hg(7.84psi)真空之標準程序 收集100ml濾物之記錄時間 -15 5263〇6 A7 ss____ B7 五、發明説明（13 ) 第in表 以未漂白之襯板供料之Southren紙廠之離子聚合物程序之VDT濾水性能 劑量 1.01b/t 劑量 2.01b/t 程序 100ml(秒)之濾水時間 100ml(秒)之濾水時間 空白（無聚合物） 40.47 40.47 分散液I 19.78 16.78 _ 聚合物I 24.87 18.18 聚合物J 28.59 19.46 聚合物K 26.56 18.58 聚合物L 31.25 15.21 聚合物Μ 36.65 19.87 聚合物Ν 33.40 26.50 聚合物0 39.59 31.37 聚合物Ρ 38.37 28.59

MtMl 一系列之VDT滤水實驗使用具有由Midwestern箱紙板 製紙廠獲得之稀紙漿之親水分散液DADMAC/AcAm聚合 物（分散液I)施行之。供料於以lOOOrpm攪拌之Britt廣口攪 拌器内處理。VDT測試藉由將處理過之供料轉移至VDT腔 室之一般程序進行之，然後於15英吋Hg(7.84psi)真莖下經 由Filpaco#716紙過濾之。測試條件如第IV表所示。 經濟部中夬檩準局員工消費合作社印製 結果如第V表所示。濾水速率以收集400ml濾物體積 所花時間表示。收集固定400ml體積之較低濾水時間表示 較佳性能。第V表所示資料顯示親水性分散聚合物之多變 性，其間可以單獨之聚合物處理（絮凝劑）或與傳統之絮凝 劑（聚合物Q、聚合物N)—起之雙重程序中之絮凝劑。 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4祝格（2丨〇X 297公釐） -16 - 526306 A7 B7 五、發明説明（14 ) 第IV表 以Midwestern紙廠之箱紙板供料之聚合物筛網之測試條件 聚合物 1重量％產物，具有籠式攪拌器，稀釋至 1重量％產物 聚合物劑量 lml=0.251b/t

Britt廣口攪拌器 PRM DDJ翼（作為供料之製備） 攪拌器速率 ΙΟΟΟηηρ 計時程序 單一及雙重聚合物程序起始攪拌器 t=0秒 添加供料及凝固劑 t=10秒 添加絮凝劑 t=20秒停止轉移至VDT 真空濾水測試器使用Filpaco#716濾器介質及 15英吋Hg(7.84psi)真空之標準程序收集400ml 濾物之記錄時間 (請先閲讀背面之注意事項再本頁) 訂 第V表 以Midwestern紙廠之紙箱紙板供料之陽離子聚合物程序之VdT遽水性能 程序 劑量lb/t 400ml濾水時間(秒） 空白（無聚合物） 45.44 分散液I 0.25 26.71 聚合物Q 0.06 30.18 分散液1/聚合物Q 0.25/0.06 22.12 聚合物Q 0.13 25.68 分散液1/聚合物Q 0.25/0.13 20.15 聚合物N 0.06 21.18 分散液1/聚合物N 0.25/0.06 19.25 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 雖然本發明於上以較佳或例示之實施例描述，但此等 實施例並未用以限制本發明。相對地，本發明欲涵蓋包含 於如申請專利範圍所界定之精神及範圍之所有改變、改良 及等效物。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4祝格（210X 297公釐） -17-

Claims (1)

1. 526306

   煩請φΚ明示，本案修α-i後是否變更原實質内容 經濟部智慧时走局3工消費合作社印製 之 之 申請專利範圍 第88101448號專利申請案申請專利範圍修正本 修正曰期：89年9月 1· 一種改良製紙方法中之滯留性及濾水性之方法，其步 驟包含* a) 形成水性纖維素製紙漿料， b) 添加有效量之親水性分散聚合物至該漿料，其 中該親水性分散聚合物具有1莫耳％至50莫耳％之陽離 子電荷以及2.5至10dl/g之内在黏度，且其係由下述之 聚合反應而形成之， 1·陽離子性之二烯丙基N，N-二取代之銨氯化物， 其中該二取代之銨氯化物之取代基係選自Ci_C2G之烷 基、芳基、烷芳基及芳烷基，及 ii·化學式如下之第二單體 Ο R*i CR2 = CR3—CNR4R5 其中心及心係選自氫、CrCl〇之烷基、芳基及烷 芳基；R3係選自氫及甲基，且心及心係選自CrCi〇 直鏈或分枝之伸烧基及氫，其係於多價陰離子性鹽 水溶液中，其中該聚合反應係完成於分散劑存在中， c) 使該漿料濾水形成薄片，及 d) 乾燥該薄片。 2.如申請專利範圍第丨項之方法，其中該陽離子單體係 烯丙基二甲基銨氣化物且該第二單體係丙烯醯胺。

   18- 526306 A8 B8 C8 ----—_ _ D8 '中請專利範圍 3.如申請專利範圍第！項之方法，其令該親水性分散聚合 物具有2.5至7.5dl/g之内在黏度。 4·如申請專利範圍”項之方法，其中該親水性分散聚合 物具有2.5至8.5dl/g之内在黏度。 5·如申請專利範圍第！項之方法，其中該分散聚合物係以 每«料固體為0.05至5歸之活化劑之量添加之。 6·如申請專利範圍第！項之方法，其另外包含於步驟^添 加凝結劑。 入如申請專利範圍第旧之方法，其另外包含於步驟七）中 添加絮凝劑。 8·如申請專利範圍第【項之方法，其另外包含於步驟心 添加明蓉。 9. 如申請專利範圍第6項之方法，其另外包含於步驟㈣ 添加明蓉。 10. 如申請專利範圍第7項之方法，其另外包含於步驟㈣ 添加明礬。 11. 如申請專利範圍第W之方法，其另外包含於步驟b)中 添加陽離子澱粉。 經濟部智慧財4^ρ、工消費合作、社印製 12·如申請專利範圍第6項之方法，其另外包含於步驟b)中 添加陽離子澱粉。 13.如申請專利範圍第7項之方法，其另外包含於步酬中 添加陽離子澱粉。 14·如申請專利範㈣1項之方法，其中簡離子單體係為 二烯丙基二甲基銨氣化物，該第二單體係為丙烯醯胺 姆尺度適用中國國家標搫（CNS ) ~ΓΤ〇Γ_ ABJCD 526306 六、申請專利範圍 ，且該親水性分散聚合物係具有30莫耳％之陽離子電 何以及6dl/g之内在黏度。 (請先閱讀背面之注意事項再本頁)

   訂 辦 經濟部智您財.4局员工消費合作社印製 -20- K展尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）