TW503116B - Structure having balanced pH profile - Google Patents

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503116 A7 __________ _ B7 五、發明翻（71 - ~———~--~ 發明技術領域― 此項發明與吸收性結構有關，其包含一酸性或驗性遇 可於脹不/谷於水的聚合體、—驗性或酸性質料，也可 以是-缓衝劑中的吸收性結構可展現預期的吸收特 性。日:確而言，目前發明與一吸收性物件有關，其可在吸 收大！流體@同時在吸收性結構上或沿著％收性結構保持 預期及平衡的pH酸鹼度分布。吸收性結構可用於抛棄式吸 收性產品，像是用於吸收身體流體的抛棄式吸收性產品。 相關技術的描沭 一般會將遇水可膨脹且多是不溶於水吸收性質料用於 拋棄式吸收性產品，此種的質料像是超強吸收體。類似的 吸收性質料一般用於拋棄式吸收性產品，像是尿布、訓練 褲、成人失禁產品，以及女性看護產品，其目的是增加類 似產品的芯吸能力，同時減少其整體的體積。類似的吸收 性質料一般與纖維母體的型態呈現於拋棄式犧牲性產品 中，像是木頭紙漿絨毛母體。木頭紙漿絨毛母體一般的芯 吸能力爲每克絨毛約可吸收6克的流體。超強吸收質料的 芯吸能力一般至少約1 〇，最好約2 0，而且有時候甚至是其 在水中重量的1 〇〇倍。很清楚的，在拋棄式吸收性產品中 加入類似的吸收性質料會降低整體的體積，同時增加類似 產品的芯吸能力。 一般用於拋棄式吸收性產品的超強吸收質料爲中性型 態的交錯連結聚合體，像是交錯連結聚丙烯酸的鈉鹽。一 般多使用交錯型態的鹽類聚合體的原因是，相對於朱合或 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2 10X297公釐） D:\PaterU\_n\_v剛._加

Ύ 04 1QQQ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

4 503116 A7 B7 五、發明説明（2 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 鹽類型態的交錯連結聚合體，交錯連結但未中和聚合體吸 收水相流體的芯吸能力一般較低。然而，使用未中和型態 的交錯連結聚合體的可-能優點之一爲，類似的質料可在吸 收入拋棄式吸收性產品尿液和其他身體流體中進行陽離子 交換。相較之下，中和型態的交錯連結聚合體通常無法進 行離子-交換。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 因此，目前發明的目標之一是將拋棄.式吸收性產品中 的未中和型態的交錯連結聚合體與其他質料組合，其在尿 液或其他身體流體接觸拋棄式吸收性產品時，可將交錯連 結聚合體中和化。使用未中和型態的交錯連結聚合體可透 過離子交換過程，降低身體流體内的離子量。降低接觸拋 棄式吸收性產品中身體流體離子強度的優點爲，交錯連結 聚合體的芯吸能力是與被吸收流體離子強度呈反向相關。 此外，相較於由中和型態交錯連結聚合體形成的合成物， 未中和交錯連結聚合體的合成物提供一較佳的交錯連結聚 合網絡，藉此聚合體網絡形成的缺陷將減少，進而增加交 錯連結聚合體的芯吸能力。因此，在拋棄式吸收性產品中 使用未中和型態交錯連結聚合體的另一項可能優點爲，即 使原本爲t和狀態，拋棄式吸收性產品可改善流體吸收和 分布能力，而且也可以避免因爲中和型態交錯連結聚合體 快速膨脹而造成的問題。 在原本爲中和狀態的聚合體中使用未中和型態交錯連 結聚合體的困難之一是，在拋棄式吸收性產品表面維持平 衡的pH分布。在與身體流體接觸、交錯連結聚合體在形成 α·\Ραίβηί\ΡΙς〇02·05"*\0504\ρλ：-〇〇】·〇504·£ΐοο May 241 1999 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） 5 五、發明説明（3 ) 中和〈後’可能造成暫時的pH酸驗度不平衡，其原因爲使 用不同溶化或離子化速率的質料來中和交錯連結聚合體， 以及離子樣本融入交錯連結聚合體未中和區域以促進中和 化完成的速度不同。暫時的pH酸鹼度不平衡可能造成使用 者肌膚旁的拋棄式吸收性產品預料之外的鹼性pH酸鹼度 或是一酸性pH酸鹼度，可能造成皮膚的不舒適感。因此二 有此需要控制此一部份拋棄式吸收性產品的pH酸鹼度，因 :爲此一區域接觸或是靠近或是鄰近穿著者或使用者的肌 膚。I胃由控制此一接觸或是靠近或是鄰近肌膚部份拋棄式 吸收性產品的pH酸鹼度，造成肌膚不舒適感的可能性將降 低 因此，此項發明的另一項目標爲提供一種吸收性結 構，其可以吸收大量的流體，像是包含商業販售超強吸收 體質料的吸收性結構所擁有的能力，其中吸收性結構可在 吸收性結構的上部表面維持預期和平衡的pH酸鹼度分 布。 此項發明的另一項目標爲提供一種吸收性結構，其包 含一未中和型態交錯連結聚合體以及可中和in situ交錯連 結聚合體的低價質料，因爲此種方式可降低整個吸收性結 構的成本。 此項發明的另一項目標爲提供一種吸收性結構，其可 以最簡單且最少的質料和添加物完成，藉此降低準備吸收 性結構所需的成本，同時降低此種添加物可能對吸收性結 構吸收特性的影響。 本紙張又度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -Ί-------—丨 C請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D:\Patent\Pk001.0S-\0504\pk-001-0504.doc Mau 24, 1999 6 A7 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（ 此項發明66 ^ ; 、 ’、目標爲提供一種吸收性結構，JL可

主現獨特的特性，讜士絲 再J 艰此種吸收性結構可用於創新的應用 上〇 憂j月簡介 ' 此員發明是有關一吸收性結構，其可以吸收 大量的流體’同時沿著吸收性結構上部表面維持預期且平 衡的pH酸鹼度分布。 目刖I明的其中一種組成是一種用於與穿著者肌膚接 觸的吸收性結構，此-吸收性結構包含-朝向穿著者肌膚 的上部表面’以及背向穿著者肌膚的下部表面，吸收性結 構另外包含： a) —包含酸性功能團的遇水膨脹、不溶於水聚合體， 其中的遇水膨脹、不溶於水聚合體中至少50莫耳百 分比的酸性功能團爲自由酸性型態；以及 b) 一驗性質料； 其中的吸收性結構展現的芍吸能力（Wicking 値 至少约每克吸收性結構5克，而上部表面〜g pH酸鹼度維持 在3到8範圍内。 目前發明的另一種組成是一種用於與穿著者肌膚接觸 的吸收性結構，此一吸收性結構包含一朝向穿著者肌膚的 上部表面，以及背向穿著者肌膚的下部表面，此一吸收性 結構另外包含·· a) —包含驗性功能團的遇水膨脹、不溶於水聚合體， 其中的遇水膨脹、不溶於水聚合體中至少有50莫耳 衣紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

D:\Patent\Fk001- 05^\0S04\pk-O0i O504.doc May 24, 1999 7 503116 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（5 ) 百分比的驗性功能圈爲自由鹼性型態；以及 b) 一酸性質料； 其中的吸收性結構展現的芯吸能力（wicking Capacity)値 每克吸收性結構至少約5克，而上部表面的pH酸鹼度維持 在3到8範圍内。 另一方面，目前發明有關一拋棄是唳收性產品，其包 含目前發明的吸收性結構，可展現預期的吸收力和pH酸鹼 度特性。 目前發明的其中一種組成中，一拋棄是吸收性產品包 含一可透水表層、一連結於表層的底層，以及位於可透水 表層和底層之間的吸收性結構，其中的吸收性結構展現預 期的流體吸收力和pH酸鹼度-控制特性。 -1示的簡要説明 圖1描述一設備，其可以決定吸收性合成物的負載下 自由膨潤（Free Swell)和芯吸能力値。 1 圖$ 一設備，其可決定吸收性結構的芯吸能力， 以及沿著吸收性結構的pH酸鹼度。 圖3描述一設備，其可決定質料的離子化速率 (Iofiization Rate卜 較佳組成的詳 現在發現可製造一種吸收性結構，其可以展現相對較 高的整體流體芯吸能力，同時在吸收性結構表面上或沿著 吸收性結構表面維持預期及平衡的pH酸鹼度分布。依照目 前的發明，吸收性結構包含一朝向穿著者肌膚的上部表 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐)—"" — ----- D:\Patent\PkOO 1.0S-\0S04\pk-001-0504.doc C褚先閲读背面之注意箏項存填寫本

8 〜lit) A7 ^--— —_ 五； -——- 面’以及背向穿著者肌膚的下部表面。此處所使用的「上 那表面」指的是吸收性結構的表面，其設計穿向或，是鄰近 於穿著者的身體，而此處所使用的「下部表面」則是位於 吸收性結構與上部表面相反的_侧，其設計是遠離穿著者 身體’像是再吸收性結構穿上時面向内衣物。 目如發明的吸收性結構一般至少包含兩個不同的成 分。第一種成分是遇水可膨脹、不溶於水聚合體。如目前 發明的吸收性結構中所使用的，遇水可膨脹、不溶於水聚 合體需要提供吸收性結構其流體芯吸能力。因此，遇水可 膨張、不溶於水聚合體必須有效提供吸收性結構預期的流 體芯吸能力量。 此處所使用的「包含」（comprise，c〇lnprises， comprising)或其它類似的名詞是「包括」、 有」（having)、「特徵爲」（characterized by)的同義詞， 而且其目標是包含或開放而非排除另外的、未指明的組 成、成份或方法步骤。 此處所使用的「遇水可膨脹、不溶於水」（water_ swellable，water-ins〇iuble)是指一種質料，其在暴露於 大量的水時會膨脹至其均衡的體積容量，但不至於溶化於 溶液中。因此，遇水可膨脹、不溶於水質料一般在吸收水 的過程中可保留其原來的形態和物理結構，但是呈現高度 擴張的狀態，而且有足夠的物理完整性以抗拒鄰近分子的 流動和融合作用。 如此處所使用，一種質料可被認爲是「可溶於水」 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4输（2 WX297公釐） I——I----Φ—, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,ιτ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^\Patent\Pk001.05~\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 9 503116 五、發明説明（7 ) (water —soluble)，因爲其 於大夏水中形成溶液，而且 天去其最初、標準的分子、形合 知平的刀于形您，變成水溶液中分散的分 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 依…、般法則，一可溶於水質料交錯連結程度較 -，因爲交錯連結將會造成質料變爲不溶於水。 0遇水可膨脹、不溶於水聚合體的特性之—是它的分子 重！其中此種質料與提供吸收性結構流體預期芯吸能力 的有效性有關。一般而言，與有較低分子重量的遇水可膨 脹、不；谷於水聚合體相較，一有較高分子重量的遇水可膨 脹、不溶於水聚合體可展現較高流體芯吸能力。 用於吸收性結構的遇水可膨脹、不溶於水聚合體可有 幸又大範圍的分子重量範園。有較高分子重量的遇水可膨 脹、不洛於水聚合體一般較適於目前發明。然而，目前發 明使用時可包含較大範圍的分子重量。適用於目前發明的 遇水可膨脹、不溶於水聚合體最好的平均分子重量大於 100，000,甚至是大於 20 〇,〇〇〇、500,000、1，〇〇〇,〇〇〇, 甚至是10, 〇〇〇, 000。決定聚合體分子重量的方法已經爲同 業所熟知。 ^ 一一^— 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 有時候可以更方便的以25¾下1.0重量百分比水相溶 液的黏度表示聚合體的分子重量。使用於此項發明的聚合 體在25。〇下1 ·0重量百分比水項溶液的黏度約在100厘沿 (lOOmPa.s)到 80,000 厘沿(80,000mPa.s)，而且最好是 約 1,000 厘沿 （l，000mPa.s)到 80,000 厘沿 (80,000mPa_s) 〇 用於吸收性合成物的遇水可膨脹、不溶於水聚合體一 D:\Patent\PkOO 1.05-\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X：W公釐） 10 503116 A7 B7 五、發明説明（8 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 般爲交錯連結形態。交錯連結量一般超過足以使聚合體成 爲不溶於水的最小量但卻低於足以使聚合體溶於水的最大 量，讓遇水可膨脹、不溶於水聚合體可吸收預期的流體量。 聚合體的交錯連結可透過兩種形態的交錯連結劑達 成。第一種形態的交錯連結劑是可聚合體化交錯連結劑。 適合的可聚合體化交錯連結劑一般會對用以形成聚合體的 單體或是單體群產生反應，因此至少，!包含兩個可以與單體 群作用的功能團。適合的可聚合體化交錯連結劑包括烯鍵 式不飽和單體群，像是Ν，Ν’-甲烯雙丙烯醯胺，可自由劇烈 的進行聚合體化，以及聚氨或多元醇以縮合聚合化作用。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 第二種形態的交錯連結劑是潛在的交錯連結劑。潛在 的交錯連結劑一般可以是可聚合體化或是不可聚合體化。 不可聚合體化交錯連結劑一般並不會參與整個聚合體化過 程，但是會在稍後較佳的交錯連結條件成立時，再與聚合 體產生作用。可聚合體化交錯連結劑會參與整個的聚合體 化過程，但是不會造成分子之間的交錯連結。分子之間的 交錯連結一般只會發生在稍後的步驟中，此時將有較佳的 交錯連結條件。適合的後處理提件包括使用加熱處理，像 是一高於60°C的溫度、暴露於紫外線燈光、水流或是高溼 度處理、高壓處理，或是以有機溶劑。 適於此項發明的潛在不可聚合體化交錯連結劑一般爲 可融於水。一種適合的潛在不可聚合體化交錯連結劑爲一 有機合成物，其至少包含兩個功能團組或功能團組，可以 與聚合體上任何的羧基、羧、氨基或是羥基群產生作用。 D:\Patent\Pk001.0S~\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 11

發明説明（ 適合的潛在不可聚人_ C請先閲讀背希之注意事項存填寫本V3〇 氨、聚驢氣、化交錯連結劑樣本包括但不限於雙 適合的潛在；r ”、I基、聚羧基酸以及多氧化物。其他 正電的金聚:體化交錯連結劑包含-包含兩個以上

Zr4+，qc^^A13+、Fe3+、Ce3+、Ce4+、Ti4+、 化交體爲離子聚合體，—適合的潛在不可聚合體

Cl人錯連結劑矣一 ^ Λ、 “、，陰離子質料，像是聚丙烯酸鈉、羧甲 土 、” 、、、素或是聚嶙酸酯。 s k於此項發明的潛在可聚合體化交錯連結劑一般爲可 W於水而且可以與單體或是單體群生反應，其中的單體是 用於製造遇 ^ 了膨脹、不融於水聚合體。潛在可聚合體化 2 I〜刎般至少包含一功能團組或功能圏，其可以與 單體或疋單體群產生反應，以及至少一功能圈組或功能 團，其可以與聚合體上的任何竣基、羧、氨基或是醯群產 生反應。適合的潛在可聚合體化交錯連結劑樣本包括但不 限於乙歸醇乙謎、氨基丙醇乙醚、二乙氨甲基丙烯酸乙 扁、烯丙胺、methyl烯丙胺、ethyl烯丙胺。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 再目前發明的其中一種組成中，用於吸收性結構的遇 水可膨腺、不融於水聚合體爲酸性。此處所使用的「酸性」 質料是指一種質料，其可以作爲電子接受者，而且在一水 相溶液中呈現的pH酸鹼度介於〇到7。更適當的，pH酸 驗度應該在2 5 °C下進行測量。測量水相溶液p Η酸驗度的 方法已爲同業所熟知。 一般而言，吸收性結構中所使用的酸性、遇水可膨脹、 D:\Patent\PkOOl. 〇5^\0504\pkrOQ1-0504.doc May 24, 1999 各紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） 12 503116 A7 B7 五、發明説明（1 〇) 不溶於水聚合體可以是強酸或弱酸性。一般而言，強酸性、 遇水可膨脹、不溶於水聚合體呈現的pKa小於2。一般而 言’弱酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體呈現的pKa大 於2。因此，用於吸收性結構的酸性、遇水可膨脹、不溶於 水聚合體可呈現大範圍的pKa値，但是最好能限制在〇到 12、2到10，甚至是3到7。 酸性物的pKa代表酸性物質脱節的程度或是酸性物質 的強度’而且此處是在特定條件下對遇水可膨脹、可溶於 水聚合體進行測量，像是一特定溫度下。較適切的情形下， pKa是在25°C下進行測量。一般而言，酸性越弱，pKa値 越南。酸性物質在不同溫度下的pKa値已經爲同業所熟 知’而且可以由許多可得的參考資料中取得，像是i994 年CRC出版，由David R· Lide編輯，第75版的01^ Handbook of Chemistry & Physics ° 適合的酸性、遇水可膨脹、可溶於水聚合體包含功能 團組’其可以像酸性一樣產生反應。類似的功能團組包括 但不限於羧基、磺酸基、硫酸基、亞硫酸基一，以一； 較適切的情況中，功能團爲羧基。一般而言，功能團組連 結於一交錯連結驗性聚合體。適合的鹼性聚合體包括聚丙 婦統胺、聚乙烯醇、乙烯馬來酐共聚合體、聚乙烯醚、聚 丙埽si胺甲基丙垸磺酸、聚丙烯酸、聚乙烯比咯垸酮、聚 乙婦嗎琳，以及上述聚合體的共聚體。另外也可以使用天 然驗性多糖聚合體，而且包括羧甲基纖維素、羧基澱粉 浆、經丙基化纖維素、海藻酸、海藻酸鹽、角叉菜膠、丙 +紙恨人反通用宁國國家標準（CNS ) A4規格（2i〇X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D:\Patent\Pk001.0S-\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 13 丄丄ο

烯酸接枝澱粉、丙烯酸接枝纖維素，以及上述聚合體的共 聚體。另外也可以使用合成的聚„太，像是聚丁氮二酸和聚 (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 穀氨酸。 酸性:遇水可膨脹、不溶於水聚合體一般需要維持在 自由，型態、。一般而言，酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚 合體最好至少t 50%莫耳百分比的酸性功能圈組爲自由酸 型態’或是70莫耳百分比百分比、8〇莫耳百分比、9〇萬 耳百分比，甚至^ i⑽莫耳百分比。或者，用於此項發 明吸收性結構的酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體不經 過中和作用。-般而言，酸性、料可膨脹、不溶於水聚 合體得酸性功能團組最好有一定的中和程度，使其小於5〇 莫耳百分比、30莫耳百分比、20莫耳百分比、1〇莫耳百 分比’甚至是〇莫耳百分比。 一般販售的超強吸收體是中和或鹽類型態。爲了有相 對較南的泥體芯吸能力，一遇水可膨脹、不溶於水聚合體 必須疋南電解質。然而，如此處所討論，此項發明所使用 ·· 一 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 的酸性、遇水可一膨脹了$7容一备一水聚合體多以自由酸型態呈 現。而以自由酸型態呈現的酸性、遇水可膨脹、不溶於水 聚合體一般無法獨自擁有較高的流體芯吸能力。 然而’此項發明發現當此類以自由酸型態呈現的酸 性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體與鹼性第二質料結合或 混合時，形成的結合或混合物會呈現一較高的流體芯吸能 力。一般相信當混合物置於一水相溶液時，以自由酸型態 呈現的酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體會與鹼性第二 D:\Patent\PkOO 1.〇5Λ〇504\ρΙο-001 -0504.doc May 24, 1999 〜氏張尺度適财關家標準（⑽）M規格（2獻297公董） 14 503116 •經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（12) 貝料產生作用，而化學平衡作用會將酸性、遇水可膨脹、 不溶於水聚合體由原來的自由酸型態轉化爲個别的鹽類型 態J3因此’包含中和遇水可膨脹；不溶於水聚合體的的混 合物將會呈現一較高的流體吸收力。此外，在含電解質溶 液像是水相含鈉溶液或是尿液中，將遇水可膨脹、不溶於 水聚合體由其自由酸型態轉化爲個别的鹽類時，可將含電 解質/容液脱鹽，進而透過減少任何鹽類含毒程度，增進包 含遇水可膨脹、不溶於水聚合體混合物的流體吸收功效。 此項發明的另一種組成中，用於此項吸收性結構的遇 水可膨脹、不溶於水聚合體爲鹼性。此處所使用的「鹼性」 (baslc)質料是指一種質料，其可以與電子供體產生反應， 而且在水相溶液中呈現的pH酸鹼度介於7到14之間。一 般較適合的情況下，PH酸鹼度是纟25¾下測量。測量水 相溶液pH酸鹼度的方法已爲同業所熟知。 一般而言，用於吸收性結構的鹼性、遇水可膨脹、不 溶於水聚合體可以是強鹼或弱鹼。一般而言，一強鹼性、 遇水可膨脹、不溶於水聚合體的pKa値大於12。一般而言， 一弱鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體的kpa値小於12〇 因此，用於吸收性結構的驗性、遇水可膨腺、不溶於水聚 合體的kPa値可在一較大範圍内，但是最好是介於2到14 ，間，或是4到12之間，甚^7fijii之間。如同業所 熟知的方式，一驗鹼性物質多有一單一 PKa値，而多驗鹼 性物質則有數個PKa値。除非此處另有説明，否則咖値 是指多鹼鹼性物質的pKa値。 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2i〇x297公釐 15 D;XP~00i05A0^ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

發明説明（巧3) 有時候較方便的方式是測量形 單俨雜从τ /成粟口 m的早體或 早祖群的PKa値。雖然單體或是單體群和 ^ 的聚合體的PKaM-定㈣群形成 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁} 1一疋其PKa値應該是相近 - 此，用於吸收性結構的鹼性、遇水可膨脹、不心 水聚合體可由單一單體或是單體群的結合形成，其可2艰 大範圍的pKa値，但是此種單體的pKa値最好介於 14之間，或是4到12之間，甚至是7到）丄之間。 一鹼性的pKa代表此一鹼性的離解力或是強度，而且 是在特定條件下測量，像是在特定溫度下使用一遇水可膨 脹、不溶於水聚合體。較適切的情形下，pKa値是在2st 下測量。一般而言，鹼性愈弱，pKa質越低。不同溫度下 不同鹼性的pKa質皆爲已知，而且可由許多可得的參考資 料中取得’像是1994年由CRC Press出版，由David R. Lide 編輯’第 75 版的 CRC Handbook of Chemistry & Physics 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 適合的鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體包含可以 與鹼性產生反應的功能團組。類似的功能團組包括但不限· 於第一、第二或是第三氨基、亞胺基、亞胺基、胺基，以 及第四銨基。功能團組最好是第一氨基或是第四銨基。一 般而言，功能團組連結於一交錯連結鹼性聚合體。適合的 鹼性聚合體包括聚醯氨、聚乙烯亞胺、聚丙烯酰胺、聚乙 烯丙基二甲氫氧化銨，以及聚季銨，和上述成分形成的聚 合體。另外也可以使用天然鹼性多糖聚合體，並包括甲殼 質和脱乙酰的甲殼質。也可以使用合成的聚呔，像是聚天 D\Patent\Pk00h05-\0504\pk^001~0504.doc • May 24, 1999 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 16 503116 五、發明説明（]4) 門冬醯胺、聚毅醯胺、衆賴胺酸，和聚精胺酸。 驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體一般需維持在自 由驗性型態。-般而言，驗性、遇水可膨腺、不溶於水聚 合體最好至少佔自由鹼性型態鹼性功能團組5〇莫耳百分 比莫耳百分比、8Q莫耳百分比、9Q莫耳百分比，甚 至是100莫耳百分比。或者，鹼性、遇水可膨脹、不溶於 水聚合體在用於此項發明吸收性結構時不應先進行中和。 一般而言，驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體驗性功能 團組中和的程度應小於50莫耳百分比、3〇莫耳百分比、 2〇莫耳百分比、10莫耳百分比，甚至是小於〇莫耳百分 比0 1請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 一般販售的超強吸收體多 了有相對較高的流體芯吸能力 聚合體必須是高電解質。然而 發明發明的驗性、遇水可膨脹 自由驗性型態。因此，此種自 磬· 脹、不溶於水聚合體一般無法 吸能力。 •然而，目前發明發現當此 可膨脹、不溶於水聚合體與一 後，形成的結合或混合物將呈 力。一般相信這是因爲混合物 鹼性型態鹼性、遇水可膨脹、 第二質料產生反應，而化學平 是呈現中和或鹽類型態。爲 ，一遇水可膨脹、不溶於水 ，如此處所討論，用於目前 、不溶於水聚合體多是維持 由鹼性型態鹼性、遇水可膨 獨自擁有相對較高的流體芯 種自由鹼性型態鹼性、遇水 酸性第二質料結合或混合之 現一相對較高的流體芯吸能 置於一水相溶液之後，自由 不溶於水聚合體將會與酸性 衡作用會將鹼性、遇水可膨 D:\Patent\Pk00L05-\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 尽紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4*1格（210X297公董 17 503116 A7 ~~----_ 五、發明説明（1 5) —--- 脹、不溶於水聚合體由其自由驗性型態轉化爲個别的鹽類 型態。因此，包含中和、遇水可膨脹、不溶於水聚合體的 混合物將呈現一相對枭高的流體芯吸能力。此外，在像是 水相氯化鈉溶液或是尿液等包含電解質溶液中，遇水可膨 脹、不溶於水聚合體由自由鹼性型態轉化爲個别鹽類型態 時可在包含電解質的溶液中產生脱鹽作用，透過減輕任= 型悲的鹽類-含毒程度，，改善包含遇水可膨脹、不溶於水聚 合體混合物的流體吸收功效。 * 與上述情形相反，實驗發現一分子結構中包含酸性和 鹼性功能團組的單一質料或聚合體將無法呈現此處所説的 預期吸收特性。一般相信這是因爲此種單一分子結構中的 酸性和鹼性功能團組會彼此產生作用，造成過度-交錯連結 聚合體結構。因此，在準備目前發明的吸收性結構時，不 可能由酸性和鹼性單體群形成一共聚體或是由可溶於水酸 性和鹼性質料於一水相溶液中呈現的分子分層分散情形， —因爲在類似的共聚體化或分子分層分布過程中，酸性和鹼 性質料將會彼此產生作用並交錯連結。 一般酸性或鹼性遇水可膨脹、不溶於水聚合體可以不 同的型態用於吸收性結構中。酸性或驗性、遇水可膨脹、 不溶於水聚合體可呈現的型態樣本包括分子、薄片、纖維、 膠膜，以及非織造結構。如果吸收性結構是用於一拋棄是 吸收性產品，一般希望酸性或鹼性遇水可膨脹、不溶於水 聚合體是以纖維母體的獨立分子、纖維或是薄片型態呈 現。以分子狀態呈現時，一般希望分子的切面大小最大约 ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2Ϊ〇^Ζ¥1------— 賺―.0—r工 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 ♦· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 18 16

五、 發明説明（1 6) 爲50千分尺到2,〇〇〇千分尺、1〇〇千分尺到^000千分 尺’或是约300千分尺到6〇〇千分尺。 當用於目前發明吸收性結構的第一合成物是酸性、遇 水可膨脹、不溶於水聚合體時，用於目前發明吸收性結構 的第二合成物將是鹼性質料。如此處所使用，_「鹼性」 質料是指一種質料，其可以作爲一電子供體，而且在水相 溶液中呈現的pH酸鹼度是介於7到14。較適切的情況下， Ρ Η I驗度疋在2 5 C下測量。適合的驗性第二質料樣本包 括但不限於聚合鹼性質料，像是聚醯氨、聚亞胺、聚醯胺、 聚季銨、甲殼質、脱乙酰的甲殼質、聚天門冬醯胺、聚穀 醯胺、聚賴胺酸，以及聚精胺酸；有機鹼性質料，像是有 機鹽類，像是檸檬酸鈉和脂族和芳族胺、亞胺，和胺；以 及非有機鹼性，像是金屬氧化物，像是氧化鈣和氧化鋁； 氫氧化物，像是氫氧化鋇；鹽類，像是碳酸鈉、碳酸氫鈉， 和碳酸鈣，以及上述成分的混合。一般，鹼性第二質料可 以是強鹼或是弱鹼。然而，鹼性第二質料的鹼性強度對於 吸收性結構流體吸收率有重要的影響。一般而言，相^對於 一般含相對較弱鹼性第二質料的吸收性結構，包含相對較 強鹼性第二質料的吸收性結構將可呈現一相對較快的流體 吸收率。 一般而言，用於吸收性結構的鹼性第二質料可以是強 鹼或弱鹼。一般而言，強鹼性的第二質料呈現的pKa値大 於12。一般而言，弱鹼性的第二質料呈現的pKa値小於 12。因此，用於吸收性結構的鹼性第二質料可呈現一較大 Μ氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\PkOO 1 ·05-\0504\ρ1^001~0504·είοο

May 24, 1999 -----------— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂' 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 19 A7 B7 五、發明説明（1 7〇 範圍的pKa値，但是最好介於4到ΐ4，或是5到ΐ4，甚 至是8到14。 在此項發明較佳的一種組成中，鹼性第二質料也可以 是-遇水可膨脹、不溶於水聚合體。在此種的組成中，不 管是酸性和驗性第二質料遇水可膨張、不溶於水聚合體都 可以用以増加吸收性結構整體的芯吸能力，相較於使用非 遇水可膨脹、不溶於水聚合體鹼性第二質料而言，其可進 一步達到吸收性結構整體較高的流體芯吸能力。 有時候較方便的方法是測量形成聚合體的單體或是單 體群的pKa値。雖然單體或是單體群的和由此種單體群 組成的聚合體的PKa値並一定相等，但是其pKa値應該是 相近的。因此，用於吸收性結構的鹼性、遇水可膨脹、不 溶於水聚合體可由單一單體或是單體群的組合形成，其可 以呈現較大範圍的pKa値，但是此種單體群的pKa値最好 介於4到14 ’或是5到14，甚至是8到14。 一鹼性的pKa代表此二鹼性的解離力或是強度，而且 是在特定條件下測量，像是在特定溫度下使用一遇水可膨 脹、不溶於水聚合體。較適切的情形下，pKa値是在25¾ 下測量。一般而言，鹼性愈弱，pKa質越低。不同溫度下 不同鹼性的pKa質皆爲已知，而且可由許多可得的參考資 料中取得，像是1994年由CRC Press出版，由David R. Lide 編輯，第 75 版的 CRC Handbook of Chemistry & Physics。 適合的鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體包含可以 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） H—Ί—^— i—ϋ , I m m ............. m (请先聞讀背面之注意事項存填寫本頁) ,ιτ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〇:\ΡαίβηΑΡΗ001.05~\0504^^0ι^5(Η 20 503116 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（18) 與鹼性產生反應的功能團組。類似的功能團組包括但不限 於第一、第二或是第三氨基、亞胺基、亞胺基、胺基，以 及第四銨基。功能團組最好是第一氨基或是第四銨基。一 般而言，功能團組連結於一交錯連結鹼性聚合體。適合的 驗性聚合體包括聚醯氨、聚乙烯亞胺、聚丙烯酰胺、聚乙 埽丙基二甲氫氧化銨，以及聚季銨，和上述成分形成的聚 合體。另外也可以使用天然鹼性多糖聚合體，並包括甲殼 質和脱乙酰的甲殼質，。也可以使用合成的聚呔，像是聚天 門冬醯胺、聚穀醯胺、聚賴胺酸，和聚精胺酸。 驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體一般需維持在自 由驗性型態。一般而言，鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚 合體最好至少佔自由鹼性型態鹼性功能團組5〇莫耳百分 比、70莫耳百分比、80莫耳百分比、90莫耳百分比，甚 至是100莫耳百分比。或者，鹼性、遇水可膨脹、不溶於 水聚合體在用於此項發明吸收性結構時不應先進行中和。 一般而言，驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體鹼性功能 團組中和的程度應小於50莫耳百分比、3〇莫耳百分比、 20莫耳百分比、1 〇莫耳百分比，甚至是小於〇莫耳百分 比。 如果目前發明吸收性結構的第一成分是鹼性、遇水可 膨脹、不）谷於水聚合體，目前發明吸收性結構的第二成分 將疋酸性質料。如此處所使用，—「酸性」質料是指一質 料，其可以作爲電子受體，而且在水相溶液中呈現的沖酸 驗度介於G到7之間。在較適切的情形下，pH酸驗度是在 D:\Patent\Pk：〇〇 h〇5-\〇s〇4\pk^001 ^0S04.doc

May 24, 1999 I—----dm—.—、訂------Ψ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 21 503116 A7 B7 五、發明説明（1 9) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 5 °C下測量。 適合的酸性第二質料樣本包括但不限於聚合酸，性質 料，像是聚丙烯酸、聚馬來酸、讀甲基纖維素、海藻酸、 聚丁氨-酸’和聚破氨酸；有機酸性質料，像是脂族和芳 族酸，像是擰檬酸、穀氨酸，和天冬氨酸；非有機酸，像 是金屬氧化物，像是氧化鋁；M類，像是氣化鐵、氣化鈣， 和氣化鋅；和上述質料的混合。酸性第二質料可以是強酸 或弱酸。然而，酸性第二質料的酸性強度對於吸收性結構 流體吸收率有重大的影響。-般而言，相對於一包含：對 較弱酸性第二質料的吸收性結構，一包含相對強酸第二質 料的吸收性結構將呈現相對較快的流體吸收率。 一般而T，用於吸收性結構的酸性第二質料可以是強 酸或弱酸。一般而言，一強酸性第二質料呈現的pKa値將 小於2。一般而言，一弱酸性第二質料呈現的pKa値將大 於2。因此，用於吸收性結構的酸性第二質料將呈現一較大 範圍的PKa値，但最好是介於〇到ι2，或是2到1〇,甚 至是3到7 〇 目前發明較佳的一種組成中，酸性第二質料也可以是 一遇水可膨脹、不溶於水聚合體。在這種組成中，不管是 酸性或鹼性遇水可膨脹、不溶於水聚合體都可以增加吸收 性結構整體的流體芯吸能力，而且相對於使用非遇水可膨 脹、不溶於水聚合體的酸性第二質料而言，其可以使吸收 性結構達到較高的流體芯吸能力。 有時候較方便的方法是測量形成聚合體的單體或是單 請 先 聞 背 面 之 注 意 3 訂 D:\Patent\Pk001- 〇5-\〇5£M\pfc-〇〇 j ^5〇4.( May 24, 2« -0S04.doc 1999 22 503116 A7 B7 五、發明説明（20) 體群的pKa値。雖然單體或是單體群的和由此種單體群 組成的聚合體的pKa値並一定相等，但是其pKa値應該是 相近的。因此，用於吸收性結構的酸性、遇水可膨脹、不 溶於水聚合體可由單一單體或是單體群的組合形成，其可 以呈現較大範圍的pKa値，但是此種單體群的pKa値最好 介於0到12 ’或是2到1 〇，甚至是3到7。 一酸性物質的pKa代表此一酸性物質的解離力或是強 度，而且是在特定條件下測量，像是在特定溫度下使用一 遇水可膨脹、不溶於水聚合體。較適切的情形下，pKa値 是在25eC下測量。一般而言，驗性愈弱，pKa質越高。不 同溫度下不同鹼性的pKa質皆爲已知，而且可由許多可得 的參考資料中取得，像是1994年由CRC Press出版，由 David R· Lide 編輯，第 75 版的 CRC Handb〇〇k 〇f Chemistry & PhySics。 適合的酸性、遇水可膨脹、可溶於水聚合體包含功能 困組，其可·以像酸性一產生反應。類似的功能團組包括 但不限於複基、橫酸基、硫酸基、亞硫酸基，以及鱗酸基。 較適切的情況中’功能團爲竣基群。一般而言，功能團組 連結於一交錯連結鹼性聚合體。適合的鹼性聚合體包括聚 丙烯醜胺、聚乙烯醇、乙歸馬來肝共聚合體、聚乙稀謎、 聚丙埽酿胺曱基丙燒磺酸、聚丙埽酸、聚乙歸比錢酉同、 聚乙婦嗎琳，以及上述聚合體的共聚體。另外也可以使用 :然鹼性多糖聚合體’而且包括羧甲I纖維素、羧基澱 粉、羥丙基n纖維素、海藻酸、海藻酸鹽、角又菜膠、丙 I’氏張尺度逍.用中國國家標準（)八规洛（21〇χ297公廣）- ---—- D‘\men_0L05,S0^_ 樣 d〇c May 24, 1999 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 #· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 23 503116 五、發明説明（2〇 婦酸接枝㈣、㈣酸接枝麵素1及 共聚體。另外也可以使用合成的聚吹 ^合體的 和聚穀氨酸。 疋聚丁氣二酸酸 -酸性、遇水可膨脹、；^容於錢合 由酸性型態。一般而言希望 ：、、准持其自 衆人膨脹、不溶於水 u “占自“型態酸性功能團 比，莫耳百分比，莫耳百分比,、90莫耳0百：：百： 料百分比。或者，酸性、遇切膨脹、不溶於 水聚合體用於此項發明吸收性結構時不可先進行中和作 用。一般而言希望酸性、遇水可膨腺、不溶於水聚合體的 酸性功能團組中和程度小於50莫耳百分比、3〇 ^ 20莫耳百分比、1Q莫耳百分比，甚至是〇莫耳百: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -般酸性或驗性遇水可膨脹、不溶於水聚合體可以不 同的型態詩吸收性結構中。酸性或驗性、遇水可膨胀、 不^^合體可呈現的型態樣本包括分子、薄片、纖維、 膠膜，以及非織造結構。如果吸收性結構是用於一抛棄是 吸收性產品，-般希望酸性或驗性遇水可膨脹、不溶於水 聚合體是以纖維母體的獨立分子、纖維或是薄片型態呈 現。以分子狀態呈現時，一般希望分子的切面大小最大約 爲50千分尺到2,000千分尺、100千分尺到1〇〇〇千分 尺，或是約300千分尺到600千分尺。酸性遇水可膨脹、 不溶於水聚合體和鹼性第二質料的結合，或是鹼性遇水可 膨脹、不溶於水聚合體和酸性第二質料的結合也可以雙成 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公慶） D:\Patent\PkOO 1.05~\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 24 503116 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（22) 分纖維型態呈現’其中一種組成爲 脹、不溶於水聚合體，而另-種組成則是:驗^遇水可膨 質料。此種雙成分纖維可以相鄰（sid卜 一 .1 ^ . , y Slde)雙成分纖維 =Γ (she泰and-CGre)雙成分纖維。此種雙 、.且成纖維可以利用已知的方法準備，像是共擠出方法。雙 一般而言，自由酸型態的酸性、遇 ^ ^ ^ ^ 可膨脹、不溶於 水聚合體可以與吸收性結構内的鹼性第二 Α 一\男竹》m合，立佔 2性和鹼性功能團的分子比率足以提供吸收性結構預期的 芯吸能力和pH酸驗度。酸性、遇水可膨服、不溶於水聚人 體和鹼性第二質料的分子比率最好是1〇:ι到1:1〇、4心 1:4、2 :1 到 1:2，甚至是 1: i。 一般而言，自由鹼性型態的鹼性、遇水可膨脹、不溶 於水聚合體可以與吸收性結構内的酸性第二質料混合，其 佔酸性和鹼性功能團的分子比率足以提供吸收性結:預期 的芯吸能力和pH酸鹼度。鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚 合體和酸性第二質料的分子比率最好是1〇:1到1:1〇、H 到1:4、2:1到1:2，甚至是1:1。 目前發明的其中一種組成中，酸性或鹼性、遇水可膨 脹、·不溶於水聚合體和鹼性或酸性第二質料可以混合，以 形成一吸收性合成物。一包含酸性或鹼性、遇水可膨脹、 不溶於水聚合體和鹼性或酸性第二質料的吸收性合成物最 好有吸收泥體的能力，此一能力在此定義爲自由膨潤（Free Swell; FS)。測量自由膨潤（Free Swell)値的方法將在以下 與樣本一同説明。自由膨潤（Free Swell)値將以下列方珐決 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\PkOO l.〇5-\〇5〇4\pk-0〇l.0S04.doc May 24, 1999 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-ST' % • In m ·1 ——ΙΙΙΙΞΙ 25 503116 A7 B7 五、發明説明（23) 定’其以克來表示水相溶液的量，其中的溶液包含〇 · 9 %重 量的碳酸鋼’同時其所表示的水相溶液量是一質料在每平 方对0.01時（psi)微量負載下所能吸收的流體重量。按照一 般的規定，預期希望在0.01psi負載下，吸收性合成物的 自由膨潤（Free Swell)値至少约每克15、20、25，甚至是 200 克。 一包含酸性或鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體和 鹼性或酸性第二質料的吸收性合成物在外在壓力和或負載 下，維持的吸收流體的能力，在此定義爲負載下的吸收力 (Absorbency Under Load ; AUL)。合成的聚合體質料像 是聚丙烯酸鈉，一般在負載下有較高的流體芯吸力，而且 經發現在加入吸收性產品後可以降低凝膠-阻塞的機會。負 載下的吸收力値由下列的方式決定，而且在此指的是以克 來表示水相溶液的量，其中的溶液包含〇·9%重量的碳酸 鈉，同時其所表示的水相溶液量是一質料在每平方吋〇 · 〇 1 磅（psi)微量負載下所能吸收的流體重量。按照一般的規 — 秦· - 定，預期希望在〇.3psi負載下，吸收性‘成物的負載T的 吸收力（Absorbency UnderLo ad)値至少約每克15、20、 25，甚至是100克。 目前發明的其中一種組成中，包含酸性或鹼性遇水可 膨脹、不溶於水聚合體和驗性或酸性第二質料的吸收性合 成物最好有相對較缓慢的吸收流體速度。使用強酸、pKa 値小於2的酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體或是使用 強鹼、pKa値大於1 2的鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X撕公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D:\Patent\Pk001.05-\0S04\pk-Wn-O504.doc May 24, 1999 26 丄Όυ Α7 ---------- Β7 五、發明説明（~一~~ --- 體Z以產生一吸收性合成物，其無法呈現預期的低流體吸 2率。使用弱酸、pKa値大於i 2的酸性、遇水可膨脹、不 =於水聚合體或是使用弱鹼、pKa値小於12的鹼性、遇水 可膨脹不/谷於水聚合體可以產生一吸收性合成物，其無 法呈現預期的流體芯吸能力。在其中一種組成中的吸^性 =成^含酸性、遇水可膨脹、：不溶於水聚合體和一驗性 第一貝料，或是在另一種組成中的吸收性合成物包含一鹼 性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體和一酸性第；質料，兩 者皆可擁有相對叫唤慢的流體吸收速度，正如1996年12 月2日提出的美國專利申請序列號〇8/7593〇8號；在此 提出以供參考。 如此處所使用，一吸收性合成物吸收流體的速度在此 足義爲「達到6〇%自由膨潤（Free Sweli)能力所需的時間 (Time to Reach 60 percent of Free Swell Capacity) j 値。達到60%自由膨潤能力所需的時間値的決定方法將在 一__^下_^樣本一同討論。達到60〇/。自由膨潤能力所需的時間 値如以下方法決定，而且在此是指以分爲單位的時間，亦 即吸收性合成物吸收約6〇%吸收性合成物整體芯吸能力所 .需的時間，其中的吸收性合成物整體芯吸能力即自由膨潤 値。在其中一種組成中，希望目前發明的吸收性合成物達 到60〇/。自由膨潤能力所需的時間値至少約5分鐘，或是5 到300分鐘、1〇到2〇〇分鐘、2〇到ι〇〇分鐘，甚至是 30到60分鐘。 在另一種組成中，目前發明吸收性合成物在外在壓力 本紙張尺度適用標準（CNS )八4祕（210X297公釐] ---一-- 綠咖、麵.05Λ〇5〇Λρ_伽— May 24, 1999 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 • 1— -I —- 1 I-....... 11 I I 墨三二一 m In m 27 503116 A7 ---------B7 五、發明説明（ϋ ~一 ------ 或負載下將擁有相對較流體吸收速度。如此處所使用，吸 收性合成物在外在壓力或負載下吸收流體速率定義爲「負 載下達到60%芯吸能力所需的時間（Time t〇 Reach

Percent of Abs〇rbency Under L〇ad 力」値。決 疋負載下達到60%芯吸能力所需時間的方法將在以下與樣 本一同討論。負載下達到6〇%芯吸能力所需時間以下列方 法決Λ，而且在此是指以分爲單位的時間，亦即吸收性合 成物吸收约60%吸收性合成物在外在壓力或負載下整體^ 吸旎力所需的時間，其中的吸收性合成物在外在壓力或負 載下整體芯吸能力即負載下的吸收力値。在此種組成中， 希望負載下達到60%芯吸能力所需的時間至少約5分鐘， 或疋5到300分鐘、1〇到2〇〇分鐘、2〇到1〇〇分鐘，甚 至是3 0到6 0分鐘。 雖然’在其中一種組成中，吸收性合物包含酸性、遇 水可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性第二質料，在另一種組 成中包含一鹼性、遇水可膨脹、不溶於水和酸性第二質料 都可以呈現預期的流體芯吸能力，但是目前研究發現如果 酸性或驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性或酸性 弟一質料之間的解離力常數太大，或是酸性或驗性、遇水 可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性或酸性第二質料在水相溶 液中的溶解或分散情形差異過大，將會產生酸性或鹼性、 遇水可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性或酸性第二質料分離 電子數量暫時的不平衡，並造成暫時的ρΗ酸鹼度不平衡， 讓吸收性結構呈現的pH酸鹼度比預期的高或低。如果吸收 ! 本紙張尺家標準（⑽）M規格(21〇χ297公釐） - ^\Ρ^Ρ^ι.05Λ0504^^504ά〇<； May 24, 1999 (請先閲讀背面之注意事項再. IAWI — :填寫本I·} -、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 28 、-，

、發明説明（26) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 陡口成物的pH酸鹼度過高或過低，尤其是朝向穿著者或使 =者肌膚的吸收性結構上部表面上或周邊，此種的吸收性 冓將曰造成或增加穿著者或使用者肌膚不適的可能性。 希4在牙著或使用吸收性合成物時，吸收性合成物 朝向穿著者肌膚的上部表面可維持預期和平衡的PH分 布。 般而1，希望吸收性合成物朝向穿著者肌膚的上部 ^ 而且是吸收性合成物上邵表面整個長度和寬度的pH 酸驗度維持在3到8之間，或是4到7，甚至是5到6。 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如上面討論發現，酸性或鹼性、遇水可膨脹、不溶於 扒聚口 m和鹼性或酸性第二質料分散離子數量的不平衡可 能是因爲個别質料兩種不同的特性所造成。首先，酸性或 鹼t、遇水可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性或酸性第二質 料刀離數量過大造成不符合預期的吸收性合成物酸鹼 度例如，此種情況可能是因爲使用強酸或強鹼、遇水可 $脹不，谷於水聚合體和弱鹼或弱酸第二質料或是使用弱 f或弱鹼性、遇水可膨脹、不溶^水聚ϋ強一驗或強酸 第質料。一般而τ，強酸或強鹼質料可在水相溶液中達 成較疋全的離子化’而弱酸或弱鹼質料則只能在水相溶液 中完成部份的離子化。 第一，酸性或鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體和 :性或酸性第〕質料《間的可溶性和分散性差異過大也可 犯le成吸收性合成物非預期的ρΗ酸鹼度。在此種情形下， 車又〃可/谷性和分散性的質料較容易達成離子平衡，而較不

D:\Patent\Pk001.0S~\0504\pk-001-0504.doc 29 503116 A7

請 先 閱 面 之 注

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訂 秦 五、 發明説明（28) A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 :也可以使用其他有效控制成分表面面積的方法，像是使 用不同形態或形狀的成分。 於 個可以有效控制不同成分離子化速度的方法是， 知另一種物質成公瑨 + 、 刀覆蓋或岔封於一酸性和/或鹼性成分表 ^透^覆1或始、封一成分，覆蓋或密封質料所形成的擴 玫障礙可以減緩成分的離子化速度。例如，可透過此種方 法覆蓋或密封有相對較緩慢離子化速度的成分，以形成一 種成刀可以與有相對較緩慢離子化速度的成分相容。此種 方法的其中一種組成中，可將有較缓慢離子化速度的成分 作爲覆蓋或密封有相對較快速離子化速度成分的質料。 另外發現的方法是將酸性和鹼性成分作物理分隔，以 確保吸收性結構表面pH酸鹼度維持在預期的範圍内。此種 方珐的樣本包括但不限於使用一阻擋質料，以便將分層結 構的成分分隔或分區。一般而言，此種方法可確保成分有 效的分布，讓有相對較快速離子化速度成分的離子花較長 的時間才能到達攜收性結構上部表面，而有相對較缓慢離 子化速度成分的離子則只須較短的時間。這樣可確保吸收 性結構的上部表面pH酸鹼度維持在預期的範圍内。 另 種方法疋使用一酸性成分，其由不同離子化速度 的酸性質料混合而成。例如，混合不同中和程度的聚乙烯 酸分子，讓混合物的離子化速度有效的配合使用的鹼性第 一質料離子化速度。此種方法也可以使用有外層-中心結構 的負料’此種質料的外層和中心有不同的中和程度，類似 的方法也可以施用於鹼性成分中。 、’尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\PkOO 1.05-\ 05〇4\pk-001-0504. doc May 24, 1999 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 31 503116 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（29) 目前發明的其中一種組成中，在目前發明吸收性結構 中使用一第三成分，其中的第三成分爲一缓衝劑。此處所 使用的「緩衝劑」是指一化學質料，或是此種質料相對應 的酸性或驗性物質，使得呈現的p K a介於2到1 〇。將緩衝 劑置於一水相溶液中可形成一溶液，其在加入酸性或驗性 物質時只會輕微的改變其pH酸鹼度。類似的緩衝劑將會減 少溶液中氫離子密度的變化，其中此種變化也可能是因爲 水相溶液中酸性或鹼性物質離子化程度不平衡所造成。 在目前發明中，有效缓衝劑的挑選是決定於吸收性結 構所使用的酸性或鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體和 驗性或酸性第二質料的強度和可溶性。舉例而言，如果酸 性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體是強酸，鹼性第二質料 是強驗’而且可以是可溶性或不可溶，此時的缓衝劑通常 是一酸性缓衝劑。如果酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合 體是弱酸’鹼性第二質料是弱鹼且具可溶性，此時的緩衝 劑通常爲一酸性缓衝劑。如果酸性、遇水可膨脹、不溶於 水聚合體是強酸，鹼性第二質料是弱鹼且不具可溶性。此 時的缓衝劑通常爲一鹼性緩街劑、。如果鹼性、遇水可膨脹、 不溶於水聚合體是弱鹼，酸性第二質料爲強酸，而且可以 是可溶性或不具可溶性，此時的缓衝劑通常爲一鹼性缓衝 劑。如果鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體是弱鹼，酸 性第一質料爲弱酸且爲可溶性，此時的缓衝劑通常爲一鹼 性緩衝劑。如果鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體是強 鹼，酸性第二質料爲弱酸且不具可溶性，此時的缓衝劑通 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁}

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D:\Patent\Pk001.05-\0504\pk-001-0S04.doc May 24, 1999 32 503116 五、發明説明（3 0) 常爲一酸性缓衝劑。 如果使用早一酸性或^ Λ _卜 ^ 飞鹼性物質爲缓衝劑，此種緩衝劑 的缓衝範圍通¥是緩衝劑# Ρ 母一邊一個pH酸鹼度單位。 舉例而T，pKa値約3 2的搶 卜 棒檬故通常形成一緩衝溶液，其 pH酸驗度範圍介於2到4 5 ; pq • <間。pKa値约爲9 · 2的氨形 成的缓衝溶液pH酸鹼度介於 又’丨於8·2到1〇·2。如果每個分子有 兩個或多個酸性或驗性群知 > „ Γ辟組，或是使用多種缓衝劑混合 物，缓衝溶液的pH酸鹼度笳囹於 反辄固將較大。舉例而言，擰檬酸 和二鹽基納磷酸鹽混合形成的緩衝溶液PH酸驗度介於2.2 到8.0之間纟另-種樣本中，_驗鱗酸基卸和二鹽基鋼 磷酸鹽混合形成的缓衝溶液pH酸鹼度介於61到7·5之 間。在另種組成中’氫氧化鈉和二鹽基鋼嶙酸鹽混合形 成的緩衝溶液pH酸鹼度介於u 〇到之間。 如果目則發明希望使用酸性缓衝劑，適合的缓衝劑通 常是酸性物質或是此種酸性物質的鹽類，而且pKa値介於2 到7之間。此種的酸性物質包括但不限於天冬氨酸（pKa値 約3 · 86)、維生素C(PKa値約4 · 1〇)、氣醋酸（pKa値約爲 2 · 85)、>5 -氣丁酸（pKa値約爲4 · 〇5)、順式-苯基丙烯酸（pKa 値約爲3 · 89 )、檸檬酸（pKa値約爲3 · η )、富馬酸（pKa値 約爲3.03)、戊酿鼠故（pKa値约爲4.60)、戊二酸（pKa値 約爲4 · 3 1 )、衣康奴（p K a値约爲3 · 8 5 )、經丙酸（ρ κ a値約 爲3 · 〇8)、蘋果酸（pKa値约爲3 · 4〇)、丙二酸（pKa値約爲 2.83)、〇-苯二甲酸（pKa値約爲2 · 89 )、丁二酸（pKa値約爲 4 · 16)、α -酒石酸（pKa値約爲2 · 89)，以及磷酸（pKa値約 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂 表· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D\Patent\Pk001.05-\0504Spk-001-0504.doc May 24, 1999 33 A7 -____ _B7 五、發；明（31) — ~ 爲 2 · 1 2 ) 〇 如果目前發明希望使用鹼性缓衝劑，適合的缓衝劑通 常是鹼性物質或是鹼性物質的鹽類，而且pKa値介於5到 1〇之間。此種的鹼性物質包括但不限於α —丙氨酸（pKa値 約爲9.87)、尿囊素（pKa値約爲8 96)、半胱氦酸（？1^値 約爲7.85)、胱氩酸（pKa値約爲7 85)、二甲氨基醋酸（pKa 値約爲9·89)、組氩酸（pKa値約爲9· 17)、氮基醋酸（pKa 値約爲9.78)、脱乙酰的甲殼質（pKa値约爲7)、n_(l乙醯 氰基）-2-亞肤基二醋酸（pKa値约爲6.8)、三（經甲基)氨基 田垸（pKa値約爲8· 1)、可可鹼（pKa値约爲7·89)，以及酪 氣酸（ρ K a値約爲8.4 0)。 用於吸收性結構的缓衝劑可以有不同的型態。緩衝劑 可以主現的型態樣本包括分子、薄片、纖維、膠膜，以及 非織造結構。如果吸收性結構是用於拋棄式吸收性產品， 一般希望緩衝劑是以纖維母體上的分離分子、纖維或是薄 片型態主t。如果是以分子型態呈現，希望分子最大的切 面規格最好介於50千分尺到2,〇〇〇千分尺，或是1〇〇千 刀尺到I，000千分尺，甚至是300千分尺到600千分 尺。 目前發明吸收性結構中的缓衝劑量一般決定於數個因 素，包括酸性或驗性、遇水可膨服、不溶於水聚合體的酸 性或驗性強度，驗性或酸性第二質料的驗性或酸性強度； 酸陳或驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性或酸性 弟---質料的相對可咬把· & 丁 T /合1*生，所使用缓衝劑的pKa値；以及吸 本紙張尺度適i中國國家-— D:\Paient\PkOO 1. 〇5-\〇504\pk-〇〇i^)S(M.doc May 24, 1999 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

，tT ·· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 34 五、發明説明（32) 收1±結構所希望維持的pH酸驗度範園。一般而言，吸 結構所使用的緩衝劑量將使得酸性或驗性、遇水可， 不溶於水聚合體和緩衝劑之間的分子比率介於s。:張、 2.1’或是 4。:1 到 4:1、3。: i 到 6:ι，甚至是 2。:1 到 I。]] 般而& ’吸收性結構所使用的缓衝劑量將使得鹼性或 性第二質料和缓衝劑之間的分子比率介於5〇:ι到Η : 是4〇:1到4:1、3〇:1到6:1，甚至是2〇:1到1〇:1.。’或 在目則發明的其中-種組成中，#果酸性、遇水可賸 脹 ' 不溶於水聚合體的响値介於2到7之間，而此時』 需要酸性緩衝劑；或是驗性第二質料的PKa値介於5到 1 〇，而且此時正需要鹼性緩衝劑時，缓衝劑的質料可以和 酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體或是鹼性第二質料相 同。舉例而言，如果酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體 疋聚丙烯酸，而鹼性第二質料爲碳酸氫鈉，此時需要一酸 性缓衝劑像是檸檬酸，以維持預期的pH酸鹼度分布，因爲 一碳酸氫鈉比聚丙烯酸更具可溶性.。然而，聚丙烯酸也可以 作爲酸性緩衝劑，因爲聚丙烯酸的pKa値爲4.25。另一種 樣本中’ g艾性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體是聚丙烯醯 胺甲基丙烷磺酸，而鹼性第二質料爲脱乙酰的甲殼質。在 此種樣本中，需要鹼性缓衝劑像是碳酸氫鈉，以維持預期 的pH酸驗度分布，因爲聚丙烯醯胺甲基丙垸磺酸爲強酸聚 合體，而脱乙统的甲殼質爲弱鹼聚合體。然而，脱乙酰的 甲殼質也可以作爲鹼性缓衝劑，因爲脱乙酰的甲殼質的 pKa値爲7。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 •4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D:\PatenAPk001.05~\0S04\pk-001-O504Moc 35 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

五、發明説明（33) 目前發明的另—種組成中，如果驗性、遇水 不溶於水聚合體的pKa値介於7到12之間，而此時: 要驗性緩衝劑；或是酸性第二質料的PKa値介於4到： 而且此時正需要酸性缓衝劑時，缓衝劑的質料可 性、遇水可膨脹、不料水聚合體或是酸性第二質料， 舉例而5，如果鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體爲脱 乙酰的甲殼質’而酸性第二質科爲擰檬酸，此時需要 性缓衝劑像是碳酸氫鈉’以維持預期的PH酸驗度分布，因 爲檸檬酸比脱乙酿的甲殼質更具可溶性。然而，脱乙酰的 甲殼質也可以作爲鹼性緩衝劑’因爲脱乙酰的甲殼質的 PKa値約爲7。另—種樣本中’驗性、遇水可膨脹、不溶於 水聚合體爲交錯連結聚乙烯丙基二甲氫氧化銨，而酸性第 一質料爲交錯連結聚丙烯酸。在此種樣本中，需要一酸性 缓衝劑像是擰檬酸，以維持預期的pH酸鹼度分布，因爲聚 乙歸丙基二甲氫氧化鍵爲強驗聚合體，而聚丙婦酸爲弱酸 聚合體。然而，聚丙烯酸也可以作爲酸性缓衝劑，因爲聚 丙埽酸的pKa値約爲4·25 〇 •二' 在目前發明的其中-種組成中，希望酸性或驗性遇水 可膨脹不溶於水聚合體、鹼性或酸性第二質料，和缓衝劑 可以置於一吸收性合成物中，再將合成物加入吸收性結構 中。此種的吸收性合成物可以以一簡單過程完成。一般而 言，製造此種吸收性合成物的方法包括將酸性或鹼性遇水 可膨脹不溶於水聚合體、鹼性或酸性第二質料，和缓衝劑 混合在一起。

503116 五、發明説明（34) 驗性質料不可溶於水，像是交 丙基二甲A氧化鍵’需要將 ：：乙錦 合體和驗性第二質料均質的混合，以促：:：不-於水聚 和達成預期的pH酸鹼产缺 S的離子叉換 鹼度分布。然而，如果第二鹼性質料可 溶於水，像是碳酸氫納 +了 於水聚合體和鹼性水可膨服不溶 «!·生弟一貝料均質的混合，因 以流體潤濕後’鹼性第 Γ '·Ό Μ 可融入流體中，並隨著:上料：^ 現耆机組流動，到達酸性、遇 不溶於水聚合體。 ^ 如果酸性第二質料不可溶於水，像是交錯連結聚丙烯 奴，需要將驗性遇水可膨腸不溶於水聚合體與酸性第二質 料均質的混合，以促進_ + 热认二冰 一質 從進離子一致的交換並達成預期的pH酸 驗度分布。然而’如果第二質料可溶於水，像是檸檬酸， 即不而要將驗性遇水可膨脹不溶於水聚合體與酸性第二質 料均質的混合，因爲吸收性結構由流體潤濕後將可移動。 酸性第二質科將可融入流體^，並隨著流體流動，到達驗 性、遇水可膨脹、不溶於水灰合體Γ 二 如果條件允許酸性或鹼性遇水可膨脹不溶於水聚合 to、鹼性或酸性第二質料和缓衝劑有效的混合，則可以形 成成分混合物。此種混合物最好經過搖動、攪動或是融合， 以有效的將酸性或鹼性遇水可膨脹不溶水聚合體、鹼性或 酸性第二質料和缓衝劑混合，形成均質的混合物。達成上 述搖動、攪動或是融合動作的技術已經爲同業所熟之，包 括簡單的混合器和攪拌機以及適當的成形設備。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 • I 1 - I..... - · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D\Patent\Pk001 05-\0504\pk-00J-Q504.doc May 24, 1999 37 五、發明説明（35) 此項發明的另一種組成中，缓衝劑可以作爲吸收性結 構獨立的_層或成分，或是包含其中，像是接近吸收㈣ 構上部表面的阻撐層或是薄棉層。此種組成可有效地降低 吸收性結構中缓衝劑的量，以達成期望中維持吸收性結構 上或邊緣預定和平衡pH酸鹼度分布的特性。此外，將酸性 或鹼性遇水可膨脹不溶於水聚合體與缓衝劑分離可以提高 吸收性結構整體的减體吸收力，因爲維持酸性或鹼性遇水 可膨脹不溶於水聚合體相對較高的PH酸鹼度可增加其流 體芯吸能力。 雖然之前已經説明吸收性結構的主要成分，但是吸收 性結構並不受限於此，而是可以包括其他不會影響吸收性 結構作用的成分，或是使用有預期吸收力和PH酸鹼度特性 的吸收性結構。可作爲另外成分的樣本質料包括但不限於 塗料、抗氧劑、穩定劑、表面活性劑、蠟、流動助劑、固 體溶劑、微粒，以及可以提高吸收性結構可加工性的質料。 目前發明的吸收性結構適合用於拋棄式吸收性產品像 是個人看護產品，例如尿布、訓練褲、嬰兒紙巾、女性護 理產αα、成人失禁產品；醫護產品，像是傷口包紮物或是 外科用披肩或是紗布·，以及薄織品產品。目前發明的其中 種組成中’抛棄式吸收性產品包含一可透水表層、連結 於表層的底層，和一位於表層和底層之間的吸收性結構， 其中的吸收性結構包含酸性遇水可膨脹不溶於水聚合體、 鹼性第二質料，和缓衝劑，而且其中的吸收性結構可呈現 預期的吸收力和pH酸鹼度分布。 D:\Patent\Pk001. 〇5-\〇5〇4\pk-0〇l^)504.doc May 24, 1999 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 秦· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 38 503116 A7 --- --_— B7__ 五、發明説明（36) 根據目前發明的外觀特性，抛棄式吸收性產品再使用 時常需要接觸數次的身體流體潤濕。因此，希望拋囔式吸 收性產品可以吸收多次大量的流體潤濕，亦即吸收性產品 和結構在使用時所面對的流體量。每隔一段時間會將吸入 的流體隔離。 同業熟知適合作表層和底層的質料。適於作表層質料 的樣本爲可透水質料，像是紡粘聚丙烯或是聚乙埽，其基 重爲每平方公又15到25克。適於作底層質料妁樣本爲不 可透水質料，像是聚婦烴膠膜，以及可透氣質料，像是微 孔聚烯烴膠膜。 酉艾性或驗性遇水可膨脹不融於水聚合體、驗性或酸性 第二質料，和緩衝劑通常與纖維母體連結同時置於一吸收 性結構中。纖維母體的型態可以是研磨木漿絨毛纖維層、 薄織層、水流纏結紙漿薄層，或是機器軟化紙漿薄層。較 適切的情況中，纖維母體的形成是希望能抑制或限制結構 .内或上方的酸性或鹼性遇水可膨脹不融於水聚合體、鹼性 或酸性第二質料，和緩衝劑。酸性或鹼性遇水可膨脹不融 於水聚合體、鹼性或酸性第二質料，和緩衝劑可以在纖維 母體成形時或成形之後，加入或置於纖維母體上。用於目 幻發月的纖維母體可由氣泥鋪置過程或是濕法鋪置過程形 成，或是由同業所知曉的纖維母體形成過程完成。纖維母 體可以由天然纖維或合成纖維形成，或是天然和合成纖維 混合形成。 目前發明吸收性結構或是拋棄式吸收性產品中的酸性 本紙張尺度適用中國國^??〇^〉八4祕（21GX297公釐〉 ----- D:\Paiem、觸 j.0SA0S04Np刚·— May 24, 1999 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

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五、發明説明（37) 或驗性遇水可膨脹不融於水聚合體、驗性或酸性第二質 y和緩衝劑量能有效地使吸收性結構或抛棄式吸收性產 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ’、有吸收預期成體量的能力，以及具有預期的pH酸驗度 刀布吸收性結構中的酸性或驗性遇水可膨脹*融於水聚 合體、㈣或酸性第二質料和缓衝劑量，〃吸收性結構整 體重量爲準，約爲i到1〇〇重量百分比，或是5'到％重 1百分比，10到90重量百分比，甚至是.30到/〇重量百 分比。 ； 一般希望目前發明的吸收性結構有能力可吸收預期的 /I體量，像是尿液、血液、月經、合成尿液，或是包舍〇 . 9 重量百分比碳酸鈉的水相溶液。目前發明的其中一種組成 中’希望吸收性結構有能力吸收一定的流體量，其定義爲 心吸能力値（Wicking Capacity value)。如此處所使用， 芯吸能力値通常以克/克爲單位，其是指在6小時内一克吸 收性結構所能吸收、包含〇·9重量百分比碳酸鈉的流體量， 其測量支法是測誌方部分所描述的方法。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 一般希望吸收性結構可呈現的芯吸能力値最妤至少約 5克/克，或是10克/克、15克/克、20克/克，甚至是 4〇克/克。 測試方法 复潤能力以及達到60%自由膨潤能力所需的gi閱 自由膨潤能力（Free Swell Capacity ; FS)是一項測 試，其可以測量出10小時内一克質料所能吸收的水相溶液 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） ΛΠ D：\Pcaent\Pk001.05-\0504\pk-001^)504.doc May 24, 1999 503116 五、發明説明（38) I，:液包含〇·9重量百分比的碳酸鈉並以克爲單位，而 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 且測夏時在質料上施加輕微的負載或限制力量，像是每平 方吋約Ο · Ο 1镑。/ 以圖1爲例，其展示測量自由膨潤和負載下吸收力所 而要々〃又備和方法。圖示的是設備在測試時情況的透視 圖。如圖所示，實驗用起重機（1)有一可調整旋鈕（2)，可將 平台（3)上下調整。實驗:用支柱（4)支撐一連結於可調整厚度 ，量探測器（6)的彈簧（5)，其通過固定於實驗用支柱的劑量 器之孔槽(7)。一裝有測試超強吸收質料的塑膠樣本杯（8)有 可透水底部，並置於一有預定吸收鹽水溶液的陪替氏培 養皿（9)。爲了測量負載下吸收力，將一結碼（^ 〇)置於超強 吸收質料樣本（並未顯示）上方的隔離皿（並未顯示）。 由塑膠圓筒所形成的樣本杯内部直徑約爲1吋，外部 直徑則爲1.25吋。樣本杯底部是將有15〇微米開口的1〇〇 金屬篩網連結於滾筒末端，其方式是將篩網加熱到塑膠熔 化點’再將塑膠滾筒擠壓於熱篩網上，以熔化塑膠並將篩 網連結於塑膠圓筒上。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 用於測量吸收鹽水溶液時樣本擴張程度的可調整厚度 計量器爲 Mitutoyo Digimatic Indicator，IDC Series 543，Model 543-ISO，其範圍約爲0-0.5吋，精準度爲 0.00005 ^f(Mitutoyo Corporation » 31-19^ Shiba 5-chome，Minato_ku，Tokyo 108，Japan) 〇 如 Mitutoyo Corporation所提供，厚度計量器包含一連結於劑量器孔 槽内探測器的彈簧。將彈簧移除則形成一自由掉落探測 表紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\Pk001.05-\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 41 503116 A7 B7 五、發明説明（39) 二其下墜力里约爲2 7克。此外，將位於計量器孔槽上方、 探測器上方的蓋子移除可將探測器連結於懸吊彈簧（5)(可 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經由 McMaster-Car Supply Co·，Chicago, Illinois，Item No· 9640K41)，其可用以抵銷或減少約i克±〇 5克的探 測器下墜力量。可將一鐵勾固定於探測器頂端，以連結懸 掛彈簧。探測器底端有一延伸針頭（Mitut〇y〇 Corporation，part ν〇· 131279)，讓探.測器可深入樣本 杯中。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 爲了進行測試，將〇· 160克的吸收性質料樣本置於樣 本杯中，其中的質料樣本切割爲介於300到6〇〇微米的分 子大小。將樣本以重量4.4克、直徑約爲0.995吋的塑膠 隔離皿覆蓋，其可以在測試過程中保護樣本不受破壞，而 且在整個樣本上施加一致的負載。樣本杯與質料樣本和隔 離JHI 一起秤重，以獲得其乾燥重量。將樣本杯置於平台的 陪替氏培養皿，再將實驗起重機往上升，直到塑膠隔離皿 的表面接觸探測器的表面。此時的計量器歸零。將足量的 鹽水溶液加入陪替氏培養皿（50-100毫升），再開始測試。 樣本在吸收鹽水溶液後擴張造成塑膠隔離亚提高的距離可 經由探測器測量。將距離乘以樣本杯内的切面面積即樣本 吸收後擴張的體積。透過鹽水溶液的密度和樣本重量，可 知知鹽水溶液的吸收量。1 〇小時内所吸收的鹽水溶液重量 爲自由膨潤値，其以每克吸收體所吸收的鹽水溶液重量（克） 表示。期望中，可調整厚度計量器的數據需不斷的輸入電 月自中（Mitutoyo Digimatic Miniprocess 或是 DP罐2 DX)，

42 503116 A7 B7 五、發明説明（4〇) 以作計算並提供自由膨潤數據。經過反覆檢查，自由膨潤 可由測試前後樣本杯的重量差，以及樣本吸收溶液量的重 量差而決定。 經由電腦所提供的自由膨潤値，可決定「達到6〇〇/0自 由膨潤能力所需的時間」（Time to Reach 60 Percent of Free Swell Capacity)。 直载下的芯吸能力和達到6〇%負載下芯吸能力所窝的時間 負載下芯吸能力（Absorbency Under Load ; AUL)爲 一項測試，其可以測出在施加約每平方吋0 · 3磅的負載或 限制力時，1 0小時内一克質料所能吸收的水相溶液重量， 其中的水相溶液包含〇 · 9重量百分比的碳酸鈉。測量吸收 性合成物負載下芯吸能力値的程序必須與測量自由膨潤値 的程序相同，除了其中是將1〇〇克的砝碼置於塑膠隔離皿 上，並在吸收鹽水溶液時，施加每平方叶碲的負載於 吸收性合成物上。由電腦教提供芯吸能力値，可 決定「達到60〇/〇負載下芯吸能力所需的時間」。 签吸能力和pH輯同的浪丨吾 以附綠的圖2爲例，其説明測量芯吸能力和pH酸鹼 度範圍所需要的設備和方法。 圖2爲進行芯、吸能力和pH酸鹼度範圍測量所需要設 備的放大透視圖。圖2描述測試容器（6〇)，其包含一固定 區（6 1)、一測試區（62)，以及一覆蓋物（63)。測試區（62)爲 一長方形區，寬爲5.08公分（2吋），長爲3556公分（14 D:\Patent\Pk001.05~\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 J-------^^1 — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 43 503116 A7 B7 五、發明説明（41) 吋），深度則爲4.445公分（1.75吋）（内部規格）。測試區（62) 最好由透明質料形成，像是販售名稱爲LUCITETM(厚度爲 〇 · 63 5公分[〇 · 25吋])的丙烯酸樹醋。測試區（6 2)的頂端開 放。測試區（6 2)的底邵則由1 〇 〇不銹鋼篩網形成。將金屬 網黏結於質料，以形成測試區（62)侧邊和末端。測試區（62) 的長軸向末端（66)由丙烯酸樹S旨形成，其在測試區（62)形成 一寬5.08公分（2 4)、深度0.9525公分（0.375吋）開口， 並由100不銹鋼篩網（68)覆蓋。篩網（68)沿著開口（67)邊緣 連結於形成測試區（62)的丙烯酸樹酯。底部（65)和末端篩網 (68)於會同處連結，或是形成一單一、整體單位。 固定區（6 1)包含長軸向末端（7〇、7 1)、側邊邊緣（72、 73)，以及底邵（74)。固定區（61)最好由透明樹酯形成，像 是丙烯酸樹酯（厚度0.635公分[0.25吋】）。底部的長軸向 末端（70、71)、側邊邊緣（72、73)，以及底部（74)形成一 表面開口（75)。如果測試區（62)是由厚度〇·635公分（0.25 叶）的丙烯酸樹酯形成，固定區（6 1)則需是寬6 · 3 5公分（2 · 5 吋）、長36.83公分（14.5吋）、厚度5.08公分（2吋）。在各 種情況中’固定區（61)需整體規劃規格，讓測試區（62)可通 過並貼合固定區（61)内部。 同樣的，覆蓋物（63)由一透明丙烯酸樹酯形成，而且 其没計是在測試區（62)位於固定區（61)内時仍能覆蓋固定 區（61)表面開口。覆蓋物（63)形成一内部區，其寬度6.35 a刀（2.5吋）、長度36.83公分（14.5吋），深度1.4288公 刀（〇·5625吋）。覆蓋物（63)表面有六個洞（69)，用以固定 ---------— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -、1T'

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D:\Patent\Pk00I.0S-\0504\pk-00I-05O4.doc May 24, 1999 44 503116 A7 B7 五、發明説明（42) pH酸鹼度電極。這些洞（69)的内部直徑約1.20公分（0.472 吋），其可以讓電極通過而且緊密的貼合覆蓋物（63)的洞 (69)。洞（69)的位置分别距離長軸向末端（92)0.6、5、10、 15、20以及25公分。 利用紡織工業鋸齒將一基重約每平方吋500克、密度 約0.2g/cm3的吸收性結構樣本切割成一長方形，其寬度約 4.92公分（1.94吋）、長度34.93公分（13.· 75吋），其中的 纺織工業鋸齒可透過Eastman Machine Company in Buffalo, New York，產品設計型號爲 Chickadee II Rotary Shear，Type D-2，110伏特紡織工業鋸齒。紡織工業鋸 齒可行成平滑的邊緣，而且不會改變吸收性結構樣本邊緣 的密度。將切割下來的吸收性結構樣本切片至於一篩網 上，形成測試區（62)底部（65)。 此項測試所使用的是 ORION Gel-Filled Combination Electrodes 型號 91-35，其可經由 〇Ri〇N Research Inc·購得。pH酸驗度電極（90)頂端有一蓋子， 以保護電極（90)並防止它流失。此一蓋子是製造商所提供電 極器的一部份。在測試前需先將蓋子移除，但不可丟棄。 將電極（90)的頂端置於吸收性結構樣本的表面，讓電極器垂 直於吸收性結構樣本。除了電極器（9〇)的重量外，不需另外 的重量以確保和表面維持良好的接觸。電極器（9〇)分别與各 個 pH 計量器（〇Ri〇N Bencht〇p pH/IS]E Meter，型號 7 l〇A ’同樣可經由〇Ri〇N Research inc購得）連結。在 測試之前，計量器/電極器先由三個缓衝器（pH = 4 〇1、7.00 D:\Patent\Pk00l. 〇S-\〇S〇^pk^〇2^504d〇c May 24, 1999 ----------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 45 503116 A7 B7 五、發明説明（43) ' — 以及10·00，可經由VWR Scientific Co·購得，目綠編號 爲 34 170-127、34170-130 以及 34 170-133)測定刻度。 將測試容器（60)至於傾斜的底層（80)，讓固定區（6 y / 底部（74)傾斜，與平水維持3〇度角度，使得平面末端（7〇) 高於另一個平面末端（71)。再將傾斜的底層（80)至於依實驗 用起重機（9 3)上。另外有一包含抽氣瓶（82)的流體儲存器， 其包括一橡膠栓（83)以及一抽氣管（84)。橡膠栓需緊密的塞 住抽氣瓶（82)’以防止氣體流失。抽氣瓶（82)經由輸送管（76) 與固定區（61)連結。輸送管（76)由一連結於實驗用平台（86) 的翻·子固足（8 5)’以減少測試時輸送管震動對電平衡（電 表）（8 1)的影響。將抽氣瓶置於電秤（8 1)上。再將電秤（8 1) 置於一實驗用起重機（87)上。以包含0.9重量百分比碳酸鈉 的水相溶液充滿抽氣瓶。以FD & C藍色染劑No· 1將抽 氣瓶中的鹽水溶液染色，以方便/幫助數據的取得。 測試程序一開始，將測試區（62)和覆蓋物由固定區（6 η 移除’不過固定區仍置於傾斜底部（80)上。利用起重機 (87)提高抽氣瓶的高度。利用起重機（93)將傾斜底部提高， 直到抽氣瓶中的鹽水溶液充滿較低的末端（約佔固定區（6工） 的〇·64公分（0·25吋}到其最深處的〇 635公分（〇 25付） 深度）。此時，將測試區（62)置於固定區（61)内，但是利用 螺絲與固定區（6 1)内的鹽水溶液隔離。更明確的説，螺絲是 通過穿透的開口（77)，直到其接觸測試區（62}邊緣。螺絲所 施加的力量可將測試區（62)推向固定區（6 η,同時防止測試 區（62)完全進入固定區（61)。將覆蓋物（63)置於固定區（6 y 本紙張尺度適财國國家標準（CNS ) ^祕（21Qx297公酱） —--- D:\Patent\PkOO 1.0S-\0S04\pk~001^)S04.d〇c ----------> -- (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 46 503116 五、發明説明（44) 上。六個酸鹼度探測器(90)通過覆蓋物(63)的洞口 到其接觸合成物表面。將酸驗度計量器（91)設定在測量狀= 下。將電秤歸零，再將螺絲(78)所施加的力量釋放，讓篩： (68)底部降低進入鹽水溶液。讓筛網(68)和底部⑽），以及 位於其上的吸收性結構樣本接觸鹽水溶液。鹽水溶液是透 過-固定水壓頭’由抽氣瓶（82)進入:固^區（61)較低末端。 每隔6小時紀綠鹽水溶液的高度（公分）、重量的增加（由電 秤W測量）’以及酸驗度計量器_上的數據（只有接觸潤 濕吸收性結構樣本的電極器有酸鹼度數據，其餘的則無數 據顯示)’以作爲時間的因數，另外也有不定時的測量：像 是每分鐘記綠前五項數據，其餘的每隔1〇分鐘再做—次記 錄。芯吸能力値是由測試結束後電秤（81)所得流體重量増加 量減去吸收性結構乾燥重量後，平均得出。酸鹼度範圍則 是測試過程中由酸鹼度計量器（91)所取得的最小和最大酸 鹼度。 離子化谏牵 離子化速率測試方法可測量一可離子化質料在〇 · 9重 量百分比碳酸鈉水相溶液中最初離子化速率。 0 · 9重量百分比碳酸鈉水相溶液的形成是將6 7 · 5克的 碳酸鈉溶化於18.7公升塑膠桶中的過濾蒸餾水，其中的碳 鈉可經由 Wisconsin Milwaukee 的 Aldrich Chemical Company 購得，其目綠編號爲 22,351-4，Chemical Abstract Service Registry 編號[7647-14-5]，而且其化 學純度高於99%。此一高純度水是將蒸餾水經過濾系統而 本紙張尺度適用中國國家襟準（CNS ) A4規格（210x29*7公釐） ---------^w! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂-

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D:\PatenAPk001. OS-\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 47 503116 A7 B7 五、發明説明（45)

取得’此一過濾系統可經由Massachusetts的Millipore Corporation of Bedford 購得，產品名稱爲 Mim_Q (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Reagent Water System。利用 Iowa 的 Thermolyne Corporation of Dubuque 所販售的 Nuova II 揽摔台和 7 公分長的攪;拌桿’讓碳酸鈉完全混合和溶化於高純度水 中。將7 · 5公升〇 · 9重量百分比碳酸鋼水相溶液攪拌7 2小 時。在7 2小時攪拌時間内將覆蓋物置於1 8 · 7公升塑膠桶 上方’以防止輝纏或其他分子污染溶液，只留下小缝隙供 氣體揮散。這讓鹽水溶液可以和空氣中的二氧化碳均衡， 穩定鹽水溶液中的酸鹼度。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此項測試使用ORION Ross Combination pH電極模 型 8202BN，其可經由 Massachusetts Boston 的 ORION Research Inc_購得。以圖3爲例，酸鹼度電極（20)的頂端 由一蓋子覆蓋’以保護電極（20)並防止其乾枯。蓋子是製造 商所製造的電極器的一部份。電極器（20)和酸鹼度計量器 (23)(ORION Benchtop ρΗ/ISE Meter，型號 710A，可 經由ORION Research Inc·購得）相連。酸鹼度計量器（23) 與電腦（25)(像是 Compaq Computer 的 Compaq Portable 3 86電腦）相連，以獲得酸鹼度和時間比。在測試前，計量 器/電極系統以三個缓衝器（ρΗ = 4·01、7.00和1〇·〇〇 ,其 可經由VWR Scientific Co·購得，產品目綠編號分别爲 34170-127、34170-130 和 34 170-133)測定刻度。酸驗 度電極器（2 0)由酸鹼度電極器固定器（24)固定，垂直吊立於 測量的溶液中。酸鹼度電極器參考點（2 1)和酸鹼度感應球 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\Pk001. 〇5~\〇S04\pk-〇〇i^)5(M.doc May 24, 1999 48 期116

五、發明説明（46) (22)需完全浸潤於測量溶液中，以有效的進行測試。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 。將電腦（25)打開並開啓數據計算軟體。將樣本資料鍵 入程式中，程式將每隔5秒鐘記綠數據。 測試程序一開始，先利用從New York B〇hemia的

Sa^〇Hus c〇rp〇rati〇n所購得的電秤測量出2⑽克〇 9 重ΐ百分比碳酸鋼水相溶液，將其至於—25〇豪升的玻璃 量杯（28)中。再以同樣的電秤得出一質量約2克的測試質 料。將裝有200克鹽水溶液的玻璃量杯（28)至於一 Nu〇va II攪拌口（2 6)上，再將3·18公分（1.25吋）長的磁性攪拌 才干至於量杯中。酸鹼度感應球的頂端約進入溶液3公分 (1.18吋）深。將酸鹼度計量器設定於測量模式。如果鹽水 溶液的酸鹼度在5分鐘内未有改變，即可開始離子化速率 的測量。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 數據取得軟體開始獲得數據時即可開始測量離子化速 率，同時需不斷的攪拌鹽水溶液，其攪拌速度設定爲8。將 2克的測試質料倒入鹽水溶液量杯（28)^中。數據計等軟體每 隔5秒鐘記綠一次溶液的酸鹼度。此項測試至少進行丨〇分 4里。離子強度較弱以及/或是離子在鹽水溶液中可溶性較低 的質料則需要較長的測試時間。如果最後的酸鹼度已經至 少保持2分鐘，則可以停止測試。將酸鹼度電極器（2〇)缓 慢的由溶液移除，並以蒸餾水清潔。玻璃量杯（2引以蒸餾水 沖洗並擦乾。每一種測試質料至少進行3次同樣的測試程 序。每一種質料的離子化速率則是三次複製程序結果的平 均値。 春紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\Pk001. 〇S-\〇S(H\pk-00 l-0504.doc May 24, 1999 49 五、 發明説明（47) 产 f料的離子化速率定義爲相對於完全離子化酸驗 '，每隔5秒中所獲得的酸驗度變化，其爲時間的因數。 離子化速率可以利用下列的等式計算： 離子化速率 5秒 • 60秒 • j = 12· 分- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中pH0 =加入測試質料前，鹽水溶液的酸鹼度（〇秒） PH5 = 5秒時的酸鹼度 pHm=對酸性質料而言，pHjn是測量時所記錄的 最小酸鹼度。對鹼性質料而言，pHm是測 量時所記綠的最大酸鹼度。 爲了以下樣本需先準備下列的成分質料。 a. 市面販售的聚丙烯酸酯超強吸收體（成分 作爲一控制質料，市面販售的聚丙婦酸鈉超強吸收 體，亦即型號爲FAVOR®880超強吸收聚合體，可 透過 North Caroline Greensboro 的 Stockhausen Inc· of Greensboro購得。此種超強吸收體的中和 程度約爲70莫耳百分比。超強吸收體經過篩選，只 留下30到600微米的分子作測試。FAVOR⑧880超 強吸收聚合體的自由膨潤値約爲每公克40克，而負 載下芯吸能力値則爲每克30克。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） a\Patent\/>fc〇〇i.〇5-\05〇4\pfcOOJ- May •0504.doc 1999 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 50 J^116 A7 〜-- B7 ___ 五、發明説明（48 ) b·聚丙烯酸凝膠（成分2) 在10加侖起重機反應器加上一攪拌器，並加入24 一 公斤的蒸餾水、6公斤的丙烯酸、10克的過硫酸鉀 (K2S208)，以及24克的N，Nf-甲烯鹼式丙烯醢胺’ 這些都可以透過Aldrich Chemical Company取 得；在室溫下混合以形成一完全溶解的容易。將反應 器加熱至6CTC，並持續加熱4小時.。此時不中斷攪 拌器。在將形成的聚丙烯酸凝膠切割成小於1对的立 方體，在置於60°C的通風箱至少2天。利用市面販 售的研磨機（型號：C. W. Brabender Granu-Grinder)將完全乾燥的聚丙烯酸聚合體磨成 particulate，並以 Sweco Separator(24 吋型）篩 選，形成4種不同的分子大小範圍（150到300微 米、300到600微米、600到850微米，以及850 到1 190微米），以便作進一步的測量，並將其分别 標爲成分2a、2b、2c和2d。聚丙烯酸性聚合體的 自由膨潤値約爲每克9克，而負載下的芯吸能力値則 爲每克6克。 c·鹼性第二質料或是缓衝劑（成分3) 將由Aldrich Chemical Company取得的微粒碳酸 氫鈉（NaHC03)篩選，取300到600微米大小的分子 進行測試。 d.鹼性第二質料（成分4) 將由Aldrich Chemical Company取得的微粒碳酸 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐)" —-—-- A：\0504\pk-001^)504.doc May 24, 1999 丨 . ^ -- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 51 A7

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發明説明（ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 h·聚乙烯丙基二甲氫氧化銨（成分8) 將2 · 1克甲歸雙丙烯醯胺作爲交錯連結劑溶解於 1 000耄升圓錐形燒瓶内370毫升、6Ό重量百分比 的二甲酸二烯丙酯氣化氨單體水相溶液。以氮將溶液 排氣1 5分鐘’再將圓錐燒瓶栓住、置於6 〇 t的水 中。在反應混合物中加入〇 · 4克過硫酸鉀和i · 5克二 亞硫酸鈉後即開始聚合體化。聚合體化在！ 6 〇 t下進 行1 2小時後，將形成的膠類物切割成小片(約1吋立 方公分）。以2重量百分比氫氧化鈉溶液沖洗膠片， 直到聚合體中的氣離子由氫氧離子替代。替代是否完 成可在施加酸化硝酸銀測試氣離子後測量水流。氣離 子的消失代表已完成預期的氫氧離子轉化。以蒸餾水 清洗膠狀物，直到清洗後蒸餾水的酸鹼度與清洗時的 条铜水酸驗度一樣。將膠類物以5 0 °C徹夜烘乾，再 以Warring(型號34BL97)的研磨器進行研磨。將研 •二磨的篮選，分成四種不同分子大小範圍（ 3 0 0 到600微米、600到850微米、850到1190微米）， 以作進一步的測量，並分别標爲8a、8b、8c和8d。 聚乙烯丙基二甲氫氧化銨聚合體的自由膨潤値約爲 每克26克，而負載下的吸收力則爲每克18克。 i·脱乙酰的甲殼質（成分9) 利用KitchenAid(型號K45SS)的混合器將40克 Vanson CompanyVSN-608型脱乙酰的甲殼質片與 200克1重ΐ百分比醋故敗性溶液混合。將1分子 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) • I .1 -- lii —1三=1 · -訂 本紙張尺度適财關^^準（CNS )八4麟(21GX297公釐) ---------- ^\^eni\Pfc001.〇S-\〇S£M\pfc-〇〇J-0504.doc May 24, 1999 503116 、發明説明（ 重量約400的〇·3克聚（乙烯醇）二氧化丙烯醚加入脱 乙酸的甲殼質醋酸溶液中作交錯連結劑。溶液於6 〇 C下至少烘乾30小時，研磨乘細粒後，在篩選出3〇〇 到600微米分子作進一步測試。將脱乙酰的甲殼質 酷酸分子懸浮於重量百分比的氫氧化鈉中，其比率爲 1克的脱乙酸的甲殼質醋酸比1 〇〇克的氫氧化鈉。在 磁性攪拌器持續的攪拌下，脱乙酰的曱殼質醋酸在至 少5小時内轉化成脱乙酰的甲殼質。以蒸餾水清洗處 理後的脱乙醜的甲殼質分子四次，其中脱乙貌的甲殼 質和水的比率爲 1比1000，直到完全清除剩餘的醋酸鈉和氫氧化 鈉。沖洗過後的脱乙酰的甲殼質在80¾下烘乾。脱 乙酰的甲殼質聚合體的自由膨潤値約爲每克3克，而 負載下吸收力則爲每克2克。 以氣流鋪製法形成吸收性結構。吸收性結構的基重約 爲每平方公尺500克，密度爲每立方公分〇 2土〇 〇1克， 而且通常包含37重量百分比的微粒質料（成分15、89) 和63重量百分比的木頭紙漿絨毛（成分6、7)。每_種吸收 性結構樣本的組成摘要於表1和表2。 在室溫下，利用Wabash的Fred S. Carver Inc·所販 售的，型號爲2333的實驗用壓縮器施加ι〇,〇〇〇到 15，000pSi約10秒鐘，以增加吸收性結構密度。再利用紡 織工業鋸齒將吸收性結構切割成2吋乘以1 3·75吋的樣 D:\Patent\Pk001.05-\Os04\pk-001-0504.doc

May 241 1999 0-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 54 503116 五、發明説明（） 一-- 52 ; 本’其中的紡織工業鋸齒可透過New Y〇rk Buffalo的 Eastman Machine Company 購得，產品型號爲 Chickadee II R0tary shear，Type D-2，110 伏特紡 織工業鋸齒。 在進行吸收力和酸驗度測量之前，先測量每一個吸收 性結構樣本的厚度以得知其密度。如果密度太低，則將吸 收性結構樣本的密度增加到可接受的範圍。然後將吸收性 結構樣本置於測試設備上，以測量其酸鹼度分布和芯吸能 力値。在此種樣本中，是以2·5小時的時間測量酸鹼度分 布和芯吸能力値，而非測試方法部分所定義的6小時。測 量結果列於表3。另外也在2 4小時時間内測量其中數種吸 收性結構樣本的吸收力和酸鹼度特性。對於不包含缓衝劑 或是爲包含有效量的缓衝劑之吸收性結構樣本而言，24小 時觀測時間所能呈現的酸鹼度變化大於2·5小時觀測時間 所得的酸鹼度變化。對於目前發明未包含有效缓衝劑量的 吸收性結構樣本而言，兩個觀測時間所得的流體了及收力或 酸驗度並未有太大的差别。 一 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 準 標 家 國 用 |適 尺 I張 -紙 本 一釐 公 97 a-'PatentNvPicOOi.OS-XOSiMXpfcOOi'OSiWLdoc May 24, 1999 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

55 503116 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（53 ) VO ㈣ ㈣ Φ Oi <N (N csi (M CN C<1 Οϊ CM CM CM rH CO 00 rH 00 00 rH 00 t-H 00 CO 00 r-H 00 rH 00 rH 00 rH 00 10 啕 嘁 Φ 1 1 I I ο 1 10 00 10 o o 1 1 I r-H 1 o rH ] 00 to o r-H 雇 寸 Φ 1 1 1 t 1 I 1 I I 1 1 00 卜 1 睡 i i I 1 1 i 1 I 睡 C0 fH LO G\ Gs 00 CO 〇0 00 00 00 I 1 • • • • • 參 參 1 1 1 00 00 00 00 00 00 00 00 00 1 M. Ci ^ ΙΩ v〇 vD CM CN CN CM cs 卜 I i 00 1 I ON o 〇 〇 o o o ο 咳 r-H rH r-H r-H r-H rH rH * ψΗ Φ 10 1 1 1 1 I 1 I 1 1 1 1 00 rH 1 1 1 1 I 1 1 1 1 1 1 m «轺 ^ 41 該4 rH pi 00 寸 if) vD N· 00 G\ o rH CSi i-Η 4 4 4 4 4 4 4 4 -4 4 -K <ulV 弊 -K •k * 弊 •H .-------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\PkOO 1.05^\0504\pk-001-0504. doc May 241 1999 訂 56 503116 A7 B7 五、發明説明（54 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (Μ ι-Η 00 <M γ·Η 00 00 r-H 10.0 克 00 卜 00 卜 1 1 扁 I 10.7 克 10.7 克 1 1 I 1 *樣本13 樣本14 .------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\PkOOL 05-\〇S04\pkO01 -0S04.doc May 24, 1999 57 503116 A7 B7 五、發明説明（55) ε L φ^ νοφ^ «φ咳 Βιβφ^ ^『Ico -^『100 β『Ιοο

^S.OOI β(Ν·Ιοο <『100 ^『100 嘁『100 <『100 -^ΙΛ·0 ^0·00 <0·(Νβιη·ο ΎCo· L^ε·ζ <00· 9 ^ε·9 ^ε·9 <00· 9 βιο·00!

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準 標 家 國 國 中 用. 適 度 尺 張 一紙本

I釐 公 97 2 X D:\Patent\PkOO 1.05~\〇504\pk-001-0504. doc May 24, 1999 58 503116 A7 B7 五、發明説明（56) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 t Μ LO 卜 00 rH 寸 o N N rH 00 Φ埔 m 00 00 IN 00 00 1/) 寸 寸 00 卜 1 卜 csi 寸 卜 i〇 (S 〇 寸 vD rH 10 ffi 寸 卜 κ〇 VD LO 寸 寸 Οί ^00 Cl ft 舍 H VD r*H 00 寸 00 rH 00 00 \D σ\ N LO Φ缚 L0 (N 00 00 v〇 N 卜 vD 10 寸 寸 N 00 〇 00 Οί 00 10 00 CN \〇 00 as O ffi 寸 CM 卜 in in v〇 寸 寸 00 v〇 M A t m 00 寸 10 卜 CM 00 士 VO 00 ο LO Φ缚 if) Oi 00 VD vD vD vD in 10 寸 IN s<雄 rH 00 i-H 00 〇\ 〇 N CO 00 1 (Ν VD 1 寸 i〇 a 10 CM N in in vD 寸 寸 00 L0 rH VD vH ft t H 00 00 AD rH 00 寸 VD 00 〇\ 00 <N Φ缚 in csi 00 vD VD vD vD VO L0 00 卜 S<增 vD 1 N I N Οί ON r-H i—1 1 寸 〇\ LO Οί o ffi ΙΩ CM IN 10 寸 in VO in 10 寸 00 10 τΗ ft it b ο 00 00 in CO in o 10 VO rH in 寸 φ m VD CSI 00 Κ〇 10 vD vO in vD 寸 ν〇 σ\ if) CM ON 1 卜 00 00 in 1 寸 I 寸 00 ιή 10 csr 00 寸 寸 寸 寸 LO 寸 寸 寸 寸 10 ft Φ H 0 . 〇Γ LO 00 10 a o Oi 寸 ο 00 in Ο 埔 in Oi 卜 in v〇 Ul vD 10 in 00 00 οό (N in CM 00 1 卜 CO vD vD 1 寸 ο S a ID CN N in 寸 lO 寸 UO 寸 寸 00 in O ft -R w 10 in 00 ω σ\ ON rH Gs CM 00 卜 ο 襄 bA 05 VD 寸 o 〇\ t-H (N a rH σ\ 00 rH r-H r-H rH rH rH rH rH 赛 r-H (N CO 寸 ιο vD N 00 ο rH rH (Ν r-H 蠓 4 4 4 4 4 4 4 4 ^4* 4 4 κ SiUl 3« K 弊 4c MdV MilV κ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） D:\Patent\PkOO 1.05~\05(X\pk-001-0504.doc May 24, 1999 59 503116 A7 B7 五、發明説明（57 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Η C0 CN 埔 00 ΙΩ 睡 寸 I 00 1 1 1 1 1 | I | I | 1 | 1 1 1 1 I I 1Ω 卜 寸 Cl a 禽 面 \〇 κ〇 寸 ι™Η CM 寸 CO IS 00 in Φ m 卜 ΙΩ 00 Οϊ v〇 10 00 寸 LO 〇\ fs< 蟛 rH Ο I l ο r-H I I 05 CM 卜 VO Ο κ 卜 ΙΟ 卜 οι vD 寸 00 寸 if) 卜 愈 in 00 IN r-H 寸 VD ON 10 LO 00 CN (M Φ m VD 寸 00 CM 00 LO 00 00 in IN ON 雄 00 卜 〇 1 寸 00 卜 rH 寸 1 IN VD 1 rH 10 S ΙΓ> 寸· Q\ 卜 CM vD LO CO csr CN 10 N i-l 〇4 愈 霞 00 寸 00 ⑦ 卜 N CO 寸 T—1 卜 Φ m vD 寸 〇\ 00 CM 1/) vD 00 00 LO vD VO 雄 00 in 寸 00 N 00 寸 寸 o CN r-H CSi Ο 寸 寸 Ok 卜 (M 寸 in CO CO 寸 in VO ιΗ Ck it 霞 00 CN IN 卜 00 00 rH τ-Η (N v〇 CO rH Φ VD ID σ» 00 Oi 卜 v〇 ur) 寸 in in VD 00 ΙΟ in 00 10 ο IN t-H 00 vD VD 寸 寸 ON VD CM 10 寸 寸 CO 寸 寸· in 10 & Φ 窗 00 vD IN vD in vD vD rH v〇 00 卜 rH 罅 LO 寸 00 CM 00 ΙΩ in 寸 in ΙΟ VO VO d 雄 CO Οί 00 τ™Η CN VD VO CO 1 IN 00 寸 Ch α> 寸 寸 卜 OJ ΙΟ 寸 寸 00 寸 LO in ω —. CN ON vD 00 in in N 00 vD 卜 VO bA ⑦ ON CM in v〇 ο IN VD σ\ 00 rH rH 赛 蠓 4 00 寸 in VD N 00 ON 〇 rH CM CO 寸· Μ rH 1-H r-H 1-H Ί—i rH csi 〇} CM (S CN 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 永 •k ie •H k 'uUl K HiL^* Htl,^ 您 4« (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2IOX297公釐） D:\Patent\Pk00L05-\0504\pk-001^}504.doc May 241 1999 60 503116 A7 B7 五、發明説明（58) 樣本2 以氣流鋪製法形成吸收性結構。吸收性結構的基重約 爲每平方公尺500克，密度爲每立方公分0.2 ±0.01克， 而且通常包含37重量百分比的微粒質料（成分2、3、5和 8)和63重量百分比的木頭紙漿絨毛（成分6)。每一種吸收 性結構樣本的組成摘要於表4。 在室溫下’利用Wabash的Fred S· parver Inc·所販 售的’型號爲2333的實驗用壓縮器施加1〇,〇〇〇到 15,000psi約10秒鐘，以增加吸收性結構密度。再利用紡 織工業録齒將吸收性結構切割成2吋乘以13 · 7 5吋的樣 本’其中的紡織工業鋸齒可透過New York Buffalo的 Eastman Machine Company 購得，產品型號爲 Chickadee II Rotary Shear，Type D-2，1 10 伏特紡織 工業鋸齒。 在進行吸收力和酸鹼度測量之前，先測量每一個吸收 性結構樣本的厚度以得知其密度。如果密度太低，則將吸 收性結構樣本的密度增加到可接受的範圍。然後將吸收性 結構樣本置於測試設備上，以測量其酸鹼度分布和芯吸能 力値。測量結果列於表5。在表5中，la代表用於吸收性結 構樣本的酸性聚合體或酸性第二質料離子化速率^ lb代表 用於吸收性結構樣本的鹼性聚合體或鹼性第二質料離子化 速率。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21G X297公釐1 '鑛—""" --- D：\Patent\Pk001.05-\0504\pk^01^504.doc

May 24, 1999 ------------Φ! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 61 503116 A7 B7 五、發明説明（59) 寸 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 張-紙 I本 成分6 CM r-H CO CN ι~Η 00 CM ι™Η 00 (N r—i 00 成分6 (N y—i 00 rH 00 CN 00 成分3 LO 00 in 00 8.5克 8.5克 成分5c 〇 〇\ 〇 〇 ON 成分2d 1 1 1 1 1 i 1 〇. 2 克 睡 1 1 1 1 1 成分2 c 1 1 I 1 10.2 克 1 1 成分8c 1 I I 1 9.5克 成分2b ________ _ V* 1 1 CN 成分8b 1 1 睡 1 Ο 1 睡 I 1 10 成分2a 1〇·2 克 1 l 雇 I 1 ! 成分8a 10 〇\ I 1 I 1 赛 ^ Mr 樣本25 *樣本26 *樣本27 *樣本28 *樣本29 樣本30 *樣本31 準 標 家 國 國 中 用 適

一釐 公 7 9 2 X ---------—-----1

D:\Patent\PkOO 1 ·05Λ05(Μ\ρ1^001·0504.άοο May 241 1999 62 503 U6 A7B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（6〇) Φ 5 卜 if) 00 KD A Η 卜 00 00 . 00 1 σ» 1 00 I VO 睡 卜 I I 00 LO A〇 vD IN 寸 φ ® 10 vD 00 寸 ο 8 Α Η 卜 卜 卜 00 00 寸 τ-Η CM 00 r-H 00 IS VO 卜 IN CO 00 A Η 0 IN 00 VD 10 卜 IT) IN 00 ON 寸 rH 寸 I σ\ i 1 寸 1 寸 I I> 1 CM vD vD 1 vD vD CO 00 Φ 5 σ» 00 ί> rH 寸 N & Η vO VD vD 卜 LO 寸 is m —t增 CN Ok 00 00 I> \〇 vD in ID 寸· 00 CO φ sj 寸 IN 00 IN 05 rH λ Η vD VD vD KD 10 LO 1 寸 I VD 1 rH 1 rH I (N 1 rH 1A 1Λ 舍增 LO in 10 10 寸 寸 W «填 CO V〇 in rH 卜 IN vD 1 v〇 I vD 1 Ο ι 00 1 寸 1 $ Ή d Φ a H VO 寸 00 IN in 00 ID LO LO 寸 寸 00 JSSD - l〇 彰 ω 〇 CN 寸 卜 ίΝ 00 *3 4? « rH rH 卜 N rH 寸· 寸 寸 寸 ο 00 ON ο N 〇0 00 00 00 <Ν γ·Η rH rH CM LO 寸 寸 寸 ^ Φ ，丨lll_ ||_ 〇 N IS vD IN N as 00 vD v〇 ON ^ ^ ^ 10 4 4 4 4 0 .Λ 4BS CN 00 4 弊 綠 您 SlUd. 4 該雜4 vD •ic CN IN ^ (N 00 來 (Μ ic Οϊ Hit 乂 D:\Paient\Pfc00i.05-\0504\pfc-00i-0504.doc May 241 1999 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 63 503116 A7 B7 五、發明説明（61) t Tood o.s_『oo οο_17ώ,οί 00 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Ιιη·οο

Ico 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\Pk001.05-\0504\pk-001-0504.doc 64 、發明説明（62) 、以氣流锔製法形成吸收性結構。吸收性結構的基重約 爲每平方公尺500克，密度爲每立方公分〇 2±〇 〇1克， 而且通常包含37重量百分比的微粒質料（成分2、3、5和 8)和63重量百分比的木頭紙漿絨毛（成分6)。製作兩層的 吸收性結構需先形成下層的微粒質料和木頭紙漿絨毛，然 後再於下層表面形成上層的微粒質料和木頭紙漿絨毛。每 一種吸收性結構樣本的組成列於表6。 在室溫下，利用Wabash的Fred S· Carver Inc·所販 售的，型號爲2333的實驗用壓縮.器施加ι〇,〇〇〇到 15,〇〇〇psi約1〇秒鐘，以增加分層吸收性結構密度。再利 用紡織工業鋸齒將吸收性結構切割成2吋乘以13·75吋的 樣本，其中的紡織工業鋸齒可透過New York Buffalo的 Eastman Machine Company 購得，產品型號爲 Chickadee II Rotapy Shear，Type D-2，110 伏特紡織 工業鋸齒。 在進行吸收力和酸鹼度測量之前，先測量每一個吸收 性結構樣本的厚度以得知其密度。如果密度太低，則將吸 收性結構樣本的密度增加到可接受的範圍。然後將吸收性 結構樣本置於測試設備上，以測量其酸鹼度分布和芯吸能 力値。上層的表面與酸鹼度測量器接觸。測量結果列於表 7 ° 雖然上面已定義目前發明的特定組成方式，但是同業 熟知數種的變化和改良方法。因此，上述的特定樣本並非 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -----------^wl — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D:\Patent\Pk001.05-\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 65 503116 A7 B7 五、發明説明（63) 要限制目前發明的範圍，其範圍將列於附綠的申請專利範 圍中。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D:\Patent\Pk00L05-\0504\pk-001-0504.doc May 241 1999 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 66 503116 A7 B7 五、發明説明（6參 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 成分6 下層 10 νο 10 rH 寸 ο rH 00 o 05 v〇 ID rH \〇 in t-H 寸 ο r-H 00 ο <Ν 上層 vD LO ① 10 r-H 20.8 寸 o LO r-H in rH 00 ο 寸 Ο rH ί 成分5c ί 下層 1 1 I 1 I 1 睡 I 1 1 1 隊 ο σ\ 瞧 1 I I上層 1 1 1 1 i 1 1 I 1 1 o 1 1 ο as 成分8c 下層 1 1 I 1 1 1 睡 t 1 1 in 1 ! 10 i 上層 1 1 1 1 i 1 I 1 LO I 1 ιη 睡 I 成分3 下層 10 00 I 1 10 00 1 1 I 儀 I I I I 睡 1 上層 1 I in 00 I 1 in 00 I I 1 1 1 1 1 i 成分2b 下層 睡 1 CN 〇 rH 1 1 o rH 1 1 i 1 1 1 I i 上層 CM ο rH 1 1 CN o t—< 1 ! I I I 1 患 1 I I 吸收樣本結構 編 號 *樣本32 *樣本33 樣本34 *樣本35 *樣本36 *樣本37 樣本38 *樣本39 4 fΞ9^φ_ΕΙ^1ί (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁}

令紙诋人反通州T國國冢標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\Pk001.05~\0504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 67 503116 A7 B7 五、發明説明（65) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 * Η Φ槭 ^ a 10 〇4 〇Ν 卜 1 00 in 寸 00 1 r—i 卜 00 卜 1 ΙΟ VD r-H 00 1 IN 10 卜 寸 睡 00 00 00 00 1 〇 00 00 CO 瞧 VD CO I 睡 t Η ^ S3 Ο 〇1 Ν 寸 00 I Ο 1> CN 00 1 〇 卜 卜 卜 I 〇 卜 寸 1 00 寸 ❿ 00 1 〇\ CN CN 00 I 〇 C0 K〇 寸 睡 00 00 卜 00 1 ο 00 愈瞄 Φ埔 ΙΟ Pi τΗ 00 卜 1 r—4 vD CM IN 1 (N VO 〇 卜 睡 CN ν〇 00 卜 1 r-H 00 寸 1 CN IS 00 1 寸 CNT 00 寸 ! 寸 00 N. 寸 1 IN CM t面 Φ埔 ^ ffi Ο Οι ιΗ 00 卜 1 rH 寸 00 IN 1 v〇 in rH vD 1 00 寸 〇\ vO 1 LO LO 00 VD 隹 〇 寸 00 1 00 csi as in 1 寸 00 寸 VD 1 IN CN 愈® Φ琪 10 vD vD 1 00 o IN 1 <N 寸 00 10 1 σ\ CO 〇 I N· in L0 L0 1 σ\ 00 N 00 1 Οί (Μ 寸 in 1 in 00 00 VD 麵 00 CM 永 Η ^ 缚 ν〇 W • 泰 Λ Ο ΈΤ 寸 寸 1 vD 00 in IN 1 〇 k〇 # 4 寸 寸 1 寸 00 in N 1 00 in 00 ν〇 1 〇 10 00 00 I I—1 CN 〇〇" 10 I CO 寸 00 寸 1 CN Oi 4? 越 Μ ^ W 较雄 Ο σ» 寸 ο ο r-H 00 00 Ν 卜 卜 00 OS G\ 4 ^ ^ ίΙ 赵难 該Μ (Μ 00 4 SiLii CO 00 4 HiLilt 寸 CO 4 MllrV* in CO 4 HtL^l V0 00 4 'Ulil 卜 CO 4 UdV κ 00 00 4 00 4 Hit·么 •Η (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\Pk00L05-\0S04\pk-001-0504.doc May 241 1999 68 503116 五、發明説明（66) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 爵式元件簡單說明 1 Jack 起重機 2 Knob 旋鈕 3 Platform 平-台 4 Stand 支柱 5 Spring 彈簧 6 Probe 探測器 7 Housing 孔槽： 8 Sample cup 樣本杯 9 Petri dish 陪替氏培養皿 10 Weight 碼 20 pH electrode 酸鹼度電極器 21 Reference junction 參考點 22 pH sensing bulb 酸鹼度感應球 23 pH meter 酸鹼度計量器 24 pH electrode 酸鹼度電極器固定 holder 器 25 computer 電腦 61 Holding chamber 固定區 62 Testing chamber 測試區 63 Cover 覆蓋物 64 Top 表面 6 5 Bottom 底部 67 Opening 開口 68 Screen 篩網 69 * Holes 洞 70、71 Longitudinal ends 長軸向末端 72、73 Lateral sides 侧邊邊緣 74 Bottom 底部 75 Top opening 表面開口 76 Supply tube 輸送管 77 Opening 開口 78 Screw 螺絲 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\Pk001.0S-\QS04\pk-001-0504.doc May 241 1999 69 503116 A7 B7 五、發明説明（67) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 80 Inclined base 傾斜底部 8 1 Electronic balance (scale) 電秤 82 Aspirator bottle 抽氣瓶 83 Rubber stopper 橡膠栓 84 Aspirator tube 抽氣管 85 Clamp 栓子 86 laboratory stand 實驗用平台 90 pH electrode 酸鹼度電極器 91 pH meter 酸鹼度計量器 92 longitudinal end 長轴向末端 93 laboratory jack 實驗用起重機 -----—-----— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） D:\Patent\PkOO 1.05~\〇504\pk-001-0504.doc May 24, 1999 70

Claims (1)

1. 六、申請專利範圍 ~ 1 · 一種用於與穿著者肌膚接觸的吸收性結構，其包含 —朝向穿著者肌膚的上部表面和背向穿著者肌膚的 下部表面，此種吸收性結構另外包含： a) —包含酸性功能圈的遇水可膨脹、不溶於水 聚合體，其中的遇水可膨脹、不溶於水聚合 體至少有5 0莫耳百分比的酸性功能圏組爲 自由酸性型態；以及 b ) —驗性質料； 2. 3. 4. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5. 6 · 其中的吸收性結構 性結構5克，而上 間。 如申請專利範園第 酸性、遇水可膨脹 到12之間。 如申請專利範圍第 酸性、遇水可膨脹 百分比的酸性功能 如申請專利範園第 吸收性結構另外包 1 0之間。 如申請專利範園第 酸性、遇水可膨脹 量大於100,000。 如申請專利範圍第 呈現的芯吸能力値至少每克吸收 部表面的酸鹼度維持在3到8之 1項所述的吸收性結構，其中的 、不溶於水聚合體的pKa介於i 1項所述的吸收性結構，其中的 、不溶於水聚合體至少有70莫耳 團爲自由酸性型態。 1項所述的吸收性結構，其中的 含一缓衝劑，其pKa値介於2到 1項所述的吸收性結構，其中的 、不溶於水聚合體的平均分子重 1項所述的吸收性結構，其中的 D: Wendy/patent/claim/PKOO 1 -0504-20011005 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） 0! 503116 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體是由一基質聚 合體形成，此一鹼性聚合體可以是聚丙烯羧胺、聚 乙埽醇、乙烯馬來酐共具體、聚乙烯醚、聚丙烯酸、 聚乙埽比咯烷酮、聚乙烯嗎琳、羧甲基纖維素、羧 甲基澱粉、羥丙基化纖維素、海藻膠、海藻酸鹽、 角又菜膠、乙烯酸接枝澱粉、丙埽酸接枝纖維素、 聚丁氩二酸、聚榖氨酸，和上述質料共聚體。 7. 如申請專利範園第6項所述的吸收性結構，其中的 酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體由聚丙烯酸形 成。 8. 如申請專利範園第1項所述的吸收性結構，其中的 鹼性質料可以是聚醯氨、聚爻胺、聚醯胺、聚季銨、 甲殼質、脱乙羧的甲殼質、聚天門冬醯胺、聚穀醯 胺、聚賴胺酸、聚精胺酸、脂族胺、芳族胺、亞胺、 胺、金屬氧化物、氫氧化物、鹽類和上述質料的混 合物。 9· 如申請專利範園第8項所述的吸收性結構，其中的 鹼性質料可以是由碳酸氫鈉和碳酸鈉組成。 I 0 ·如申請專利第9項所述的吸收性結構，其中吸收性 結構的酸性遇水可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性質 料比率爲10:1到1 ·· 1 〇。 II ·如申請專利範園第1項所述的吸收性結構，其呈現 的芯吸能力値至少每克吸收性結構10克。 12.如申請專利範園第1項所述的吸收性結構，其上部 D: Wendy/patent/claim/PKOO 1 -0504-20011 〇〇5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 503116 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 表面呈現的酸鹼度維持在4到7之間。 1 3 ·如申請專利範園第1項所述的吸收性結構，其中的 酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體至少70分子重 量的酸性功能圏是以自由酸性型態呈現，聚合體的 平均分子重量大於lQ〇，Q〇〇，而且吸收性結構中的酸 性遇水可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性質料分子比 率爲10:1到1:10。 14·如申請專利範園第4項所述的吸收性結構，其中的 缓衝劑可以是天冬氨酸、維生素C、氣醋酸、石_氣 丁 fei、順式-苯基丙婦酸、棒權酸、富馬酸、戊酿氨 酸、戊二酸、衣康酸、裎丙酸、蘋果酸、丙二酸、 0-苯二甲酸、丁二酸、酒石酸，和嶙酸、α -丙氨 酸、尿囊素、半胱氨酸、胱氦酸、二甲氨基醋酸、 組氣fet、氣基醋酸、脱乙截的甲设質、Ν-(2 -乙酿氨 基）-2-亞胺基二酸、三（羥甲基）氨基田烷、可可鹼， 和路氨酸。 1 5 ·如申請專利範圍第1 4項所述的吸收性結構，其中的 缓衝劑爲檸檬酸。 1 6.如申請專利範圍第4項所述的吸收性結構，其中的 酸性遇水可膨脹、不溶於水聚合體由聚丙烯酸形 成，驗性質料則由碳酸氫鈉和碳酸鈉組成，而缓衝 劑則是擰檬酸。 17 · —種拋棄式吸收性產品，其包含一可透水表面、一 連結於表層的底層，和一位於表層和底層之間的吸 D:Wendy/patent/claim/PK001 -0504-20011005 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） f)^> I裝i —丨！ —訂-! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) $ 503116 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 收性結構’其中的吸收性結構包含： a) 一包含酸性功能圑的遇水可膨脹、不溶於水 聚合體，其中的遇水可膨脹、不溶於水聚合 體至少佔5 0莫耳百分比自由酸性型態的酸 性功能圈組；以及 b) —驗性質料； 其中的吸收性結構呈現的芯吸能力値至少每克吸收 性結構5克，而上部表面的酸鹼度維持在3到8之 間。 18.如申請專利範園第I?項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的酸性遇水可膨脹、不溶於水聚合體的pKa値 介於1到12之間。 1 9.如申請專利範圍第1 7項所述的抛棄式吸收性產品， 其中的吸收性結構另外包含一缓衝劑，其pKa値介 於2到1 〇之間。 20.如申請專利範園第1 7項所述的抛棄式吸收性產品， 其中的酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體至少7〇 分子重量的酸性功能圏是以自由酸性型態呈現。 2 1 ·如申請專利範園第！ 7項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體的平均 分子重量大於10〇5〇〇〇。 22.如申請專利範圍第1 7項所述的抛棄式吸收性產品， 其中的酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體是由一 驗性聚合體形成，此一鹼性聚合體可以是聚丙埽羧 D： Wendy/patent/claim/PKOOl -0504-2001 j 〇〇5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規袼（210 0\L ------------------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503116

   申請專利範圍 胺、聚乙烯醇、乙埽馬來酐共具體、聚乙烯醚、聚 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 丙烯酸s、聚乙烯比咯烷酮、聚乙烯嗎琳、羧甲基纖 維素、羧甲基澱粉、羥丙基化纖維素、海藻膠、海 藻酸鹽、角又菜膠、丙烯酸接枝澱粉、丙埽酸接枝 纖維素、聚丁氨二酸、聚穀氦酸，和上述質料共聚 體。 ' 如申請專利範園第17項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體由聚丙 烯酸形成。 如申請專利範圍第17項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的鹼性質料可以是聚醯氨、聚亞胺、聚醯胺、 聚季銨、甲殼質、脱乙羧的甲殼質、聚天門冬醯胺、 聚穀醯胺、聚賴胺酸、聚精胺酸、脂族胺、芳族胺、 亞胺、胺、金屬氧化物、氫氧化物、鹽類和上述質 料的混合物。 如申請專利範園第24項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的驗性質料可以是由碳酸氫鈉和碳酸鈉組成。 26. 如申請專利範園第17項所述的拋棄式吸收性產品， 其中吸收性結構的酸性遇水可膨脹、不溶於水聚合 體和驗性質料比率爲1 0:1到1:1 0。 27. 如申請專利範圍第17項所述的拋棄式吸收性產品， 其呈現的芯吸能力値至少每克吸收性結構1 0克。 28. 如申請專利範圍第17項所述的拋棄式吸收性產品， 其上部表面呈現的酸鹼度維持在4到7之間。 23 24 25 D: Wendy/patent/claim/PKOO 1 -0504-20011 〇〇5 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

   I X 297公釐） 503116 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 29.如申請專利範園第17項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的酸性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體至少70 分子重量的酸性功能團是以自由酸性型態呈現，聚 奋m的平均分子重量大於1⑽，〇⑽，而且吸收性結構 中的鉍性遇水可膨脹、不溶於水聚合體和鹼性質料 分子比率爲1〇:1到1:1〇。 如申請專利範園第20項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的缓衝劑可以是天冬氦酸、維生素C、氣醋酸、 乃-氣丁酸、順式-苯基丙烯酸、擰檬酸、富馬酸、戊 醯氛酸、戊二酸、衣康酸、羥丙酸、蘋果酸、丙二 酸、0-苯二甲酸、丁二酸、α-酒石酸，和磷酸、α_ 丙氨酸、尿囊素、半胱氨酸、胱氨酸、二甲氨基醋 酸、組氨酸、氨基醋酸、脱乙羧的甲殼質、乙 醯氩基）_2-亞胺基二酸、三（羥甲基）氨基田烷、可 可驗，和路氨酸。 如申請專利範園第30項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的缓衝劑爲擰檬酸。 32·如申請專利範圍第32項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的酸性遇水可膨脹、不溶於水聚合體由聚丙烯 酸形成，驗性質料則由碳酸氫鈉和碳酸鈉組成，而 缓衝劑則是擰檬酸。 33. —種用於與穿著者肌膚接觸的吸收性結構，其包含 朝向牙著者肌膚的上部表面和背向穿著者肌膚的 下部表面，此種吸收性結構另外包含： 30, 31

   (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- 503116 A8 B8 C8 -— D8 夂、申請專利範圍 a) —包含鹼性功能團的遇水可膨脹、不溶於水 聚合體，其中的遇水可膨脹、不溶於水聚合 體至少有5 0莫耳百分比的鹼性功能圈組是 以自由酸性型態呈現；以及 b) —酸性質料； 其中的吸收性結構呈現的芯吸能力値至少每克吸收 性結構5克，而上部表面的酸鹼度維持在3到8之 間。 34·如申請專利範園第33項所述的吸收性結構，其中的 鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體的pKa介於1 到12之間。 35·如申請專利範園第33項所述的吸收性結構，其中的 鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體至少有70莫耳 百分比的酸性功能團是以自由驗性型態呈現。 3 6.如申請專利範園第3 3項所述的吸收性結構，其中的 吸收性結構另外包含一缓衝劑，其PKa値介於2到 10之間。 3 7.如申請專利範園第3 3項所述的吸收性結構，其中的 鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體的平均分子重 量大於100,000。 3 8 ·如申請專利範圍第3 3項所述的吸收性結構’其中的 鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體是由一鹼性聚 合體形成，此一鹼性聚合體可以是聚酿氨、聚乙烯 亞胺、聚丙婦羧胺、聚乙烯丙基二甲氫氧化銨、聚 D: Wendy/patent/claim/PKOO 1 -0504-200 U 005 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） hO (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------^---I------ 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製

   六、申請專利範圍 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 季銨、甲殼質、脱乙辣的f殼質、聚天門冬醯胺、 聚榖醯胺、聚賴胺酸、聚精胺酸，以及上述質料形 成的共聚體。 3 9 ·如申請專利範園第3 3項所述的吸收性結構，其中的 驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體爲聚乙埽丙基 二甲氫氧化銨。 4〇·如申請專利範園第33項所述的吸收性結構，其中的 酸性質料可以是聚丙烯酸、聚馬來酸、羧甲基纖維 素、海藻酸、聚丁氨二酸、聚穀氨酸、擰檬酸、榖 氨酸、天冬氩酸、非有機酸·，以及上述質料的混合 物。 4 1 ·如申請專利範園第4 〇項所述的吸收性結構，其中的 fel性質料爲聚丙婦酸。 42·如申請專利範園第33項所述的吸收性結構，其中的 鹼性遇水可膨脹、不溶於水聚合體和酸性質料的比 率爲10:1到1:10。 43 ·如申請專利範圍第33項所述的吸收性結構，其呈現 的芯吸能力値至少每克吸收性結構1 0克。 44 ·如申請專利範園第3 3項所述的吸收性結構，其上部 表面呈現的酸鹼度維持在4到7之間。 45·如申請專利範圍第33項所述的吸收性結構，其中的 鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體至少70分子重 量的酸性功能團是以自由鹼性型態呈現，聚合體的 平均分子重量大於1〇〇, 000，而且吸收性結構中的鹼 D: Wendy/patent/claim/PKOO 1 -0504-20011005 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） ^------—------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 g -- -—— __ D8 - -—-----— 六、申請專利範圍 性遇水可膨脹、不溶於水聚合體和酸性質料分子比 率爲10:1到1:10。 46·如申請專利範園第33項所述的吸收性結構，其中的 缓衝劑可以是天冬氨酸、維生素C、氣醋酸、氯 丁酸、順式-苯基丙烯酸、擰檬酸、富馬酸、戊酶氨 齡、戊二酸、衣康酸、經丙酸、蘋果酸、丙二酸、 〇-苯二甲酸、丁二酸、α -酒石酸，和磷酸、α-丙氦 酸、尿囊素、半胱氨酸、胱氨酸、二甲氦基醋酸、 組氨酸、氦基醋酸、脱乙羧的甲殼質、Ν-(2_乙醯氩 基）-2-亞胺基二酸、三（羥甲基）氨基田烷、可可驗， 和絡氨酸。 47. 如申請專利範園第46項所述的吸收性結構，其中的 缓衝劑爲捧樣酸。 48. 如申請專利範園第47項所述的吸收性結構，其中的 驗性遇水可膨脹、不溶於水聚合體爲聚乙烯丙基二 甲氫氧化銨，酸性質料爲聚丙烯酸，而缓衝劑爲檸 檬酸。 49· 一種拋棄式吸收性產品，其包含一可透水表面、一 連結於表層的底層，和一位於表層和底層之間的吸 收性結構，其中的吸收性結構包含： a) —包含鹼性功能團的遇水可膨脹、不溶於水 聚合體，其中的遇水可膨脹、不溶於水聚合 體至少有50莫耳百分比的酸性功能團組是 以自由鹼性型態呈現；以及 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2½ X 297公釐） AQ D: Wendy/patent/claim/PKOO 1 -0504-20011005 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

   503116 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 b) —鹼性質料；以及 e) —缓衝劑，其pKa値介於2到1 〇之間。 其中的吸收性結構呈現的芯吸能力値至少每克吸收 性結構5克，而上部表面的酸鹼度維持在3到8之 間。 50.如申請專利範園第49項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的鹼性遇水可膨脹、不溶於水聚合體的pKa値 介於2到14之間。 5 1.如申請專利範園第49項所述的抛棄式吸收性產品， 其中的鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體至少70 分子重量的鹼性功能圈是以自由鹼性型態呈現。 5 2 ·如申凊專利範園第4 9項所述的抛棄式吸收性產品， 其中的吸收性結構另外包含^一緩衝劑’其pKa値介 於2到1 〇之間。 5 3 ·如申請專利範圍第49項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的鹼性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體的平均 分子重量大於1〇〇,〇〇〇。 54·如申請專利範園第49項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體由一鹼 性聚合體形成，此一鹼性聚合體可以是聚醯氨、聚 乙埽亞胺、聚丙烯羧胺、聚乙烯丙基二甲氫氧化 鍵、聚季銨、甲殼質、脱乙羧的甲殼質、聚天門冬 酸胺、聚穀醯胺、聚賴胺酸、聚精胺酸，以及上述 質料形成的共聚體。 本紙張尺錢+目目家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 D: Wendy/patent/claim/PKOO 1 -0504-20011 〇〇5

   申請專利範圍 5 5 ·如申請專利範園 犯圏乐49項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的鹼性、谣I 遇水可膨脹、不溶於水聚合體爲聚乙 烯丙基二甲氫氧化銨。 •如申明專利範固第49項所述的拋棄式吸收性產品， 其中的酸性質料可以是聚丙烯酸、聚馬來酸、幾曱 基纖維素、海藻酸、聚丁氦二酸、聚穀氨酸、擰檬 酸穀氨酸、天冬氨酸、非有機酸；以及上述質料 的混合物。 申叫專利範園第5 6項所述的拋棄式ϋΐ生產品 其中的酸性質料爲聚丙烯酸。 8·如申凊專利範圍第49項所述的吸收 驗性遇水可膨脹、不溶於水聚合體和 率爲1 0:1到1:1 0。 59·如申請專利範圍第49項所述的吸收性產品，其呈 的^吸能力値至少每克吸收性結構1 〇克。 61 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} •如申請專利範圍第49項所述的吸收性產品，其上 表面呈現的酸鹼度維持在4到7之間。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 如申請專利範固第49項所述的吸收性產品，其中 驗性、遇水可膨脹、不溶於水聚合體至少7〇分子 量的酸性功能團是以自由鹼性型態呈現，聚合體 平均分子重量大於100,000，而且吸收性結構中的 性遇水可膨脹、不溶於水聚合體和酸性質料分子 率爲1 0 :1到1:丨〇。 62.如申請專利範圍第49項所述的吸收性產品，其中 D: Wendy/patent/claim/PKOO 1 -0504-20011005

   503116 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 緩衝劑可以是天冬氨酸、維生素c、氯醋酸、乃-氯 丁酸、順式-苯基丙烯酸、擰檬酸、富馬酸、戊醯氨 酸、戊二酸、衣康酸、巍丙酸、蘋果酸、丙二酸、 0-苯二甲酸、丁二酸、酒石酸，和嶙酸、α -丙氨 酸、尿囊素、半胱氨酸、胱氨酸、二甲氩基醋酸、 組氦酸、氨基醋酸、脱乙羧的甲殼質、Ν-(2-乙醯氨 基）-2 -亞胺基二酸、三（禮甲基）氣基田燒、可可驗， 和酪氨酸。 63 ·如申請專利範園第62項所述的吸收性產品，其中的 缓衝劑爲擰檬酸。 64.如申請專利範園第49項所述的吸收性產品，其中的 鹼性遇水可膨脹、不溶於水聚合體爲聚乙埽丙基二 甲氫氧化銨，酸性質料爲聚丙烯酸，而缓衝劑爲擰 檬酸。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 制 D: Wendy/patent/cIaim/PKOO 1 -0504-20011005 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規袼（210 X 297公釐）