TW474868B

TW474868B - Absorbent materials for distributing aqueous liquids

Info

Publication number: TW474868B
Application number: TW88103864A
Authority: TW
Inventors: Thomas Allen Desmarais; John Collins Dyer; Gianfranco Palumbo; Bruno Johannes Ehrnsperger
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1998-03-13
Filing date: 1999-09-09
Publication date: 2002-02-01
Also published as: WO1999047089A1; ZA991989B; CO5090868A1; MX219126B; AU2633599A; EP1061880A1; JP2002506681A; KR20010041788A; AR018325A1; PE20000533A1; MXPA00008958A; CN1299260A; CA2322526A1; BR9908688A; IL138147A0; CZ20003299A3; TR200002634T2; HUP0101127A3; CA2322526C; HUP0101127A2

Description

474868 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（1 ) 本發明之技術範園本申請案係關於適用於物件之材料，此物件適用於吸收體液。本申請案特別關於能夠分配含水液體（例如，；^液、月經等）且較佳爲釋出此種液體至液體儲存材科之材料。發明背景_ 作爲-用後即棄尿布、成人失禁墊片及緊身褲，以及月經用產物（譬如衛生棉）使用之高度吸收性元件之發展，係爲具有實質商業重要性之主題。提供高性能吸收性物件如尿布）之能力，係全憑發展出可吸取、分配及儲存大量所排放體液（特別是尿液）之相對較具吸收性核芯或結構之能力而定。此三種功能可藉由吸收性物件中對每一功能達最佳化之特定部份順應。吸取材料（或層）係經設計以在湧出期間迅速收容液體。湧出之液體在被捨棄至鄰近分配材料之前，係被安定化。分配材料（或層）具有足夠毛細壓力 (更詳細地描述於下文）以拉取液體離開吸取構件，及將其分配在整個吸收性物件中，經常抵抗重力至10_20公分高度 ’根據核芯之大小而定。儲存構件（或層）具有最高毛細壓力，並可含有可形成水凝膠之吸收性聚合體（HFAP)以拉取液體離開分配層，及”持久地"儲存此液體遠離穿戴者皮膚〇針對優越液體吸取與儲存組件之發展，已投注可觀之努力。例如，1990年2月6日頒予之美國專利4 898 642 (M〇〇re等人），1989年12月19曰頒予之美國專利4,888 〇93 (Dean等人），美國專利5，137,537 (Herron等人），1993年6月8曰頒予之美國 -4- 本紙張尺度顧中國國家標準（CNS)A4規格⑵〇 x 297公髮） --- -----------^--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 A7 五、發明說明（2 專利5,217,445 (Young等人）及美國專利4,822,453㈣姐等人），描述捲曲、硬挺纖維，當其被製成低密度網層時，在潮濕時不會陷縮，並保持其在高速率下吸取液體之能力，如在 "湧出"狀況中，於尿液形成空隙期間所經歷者。某些類型之聚合發泡體已被使用於吸收性物件中，以達成實際上吸取、芯吸及/或保持含水體液之目的。參閱，例如1971年 2月6曰頒予之美國專利3,563,243 (Lindquist)(供尿布等使用之吸收性塾片，其中主要吸收劑爲親水性聚胺基甲酸酷發泡體薄片）；I985年11月I9曰頒予之美國專利4 554 297①abi)( 吸收體液之多孔性聚合體，其可使用於尿布或月經用產物中）；1988年4月26日頒予之美國專利4,74〇52〇(Garyey等人）（吸收性複合結構，譬如尿布 '女性護理產物等，含有製自某些類型之超芯吸交聯聚胺基甲酸酯發泡體之海绵吸收劑）。1996年10月8日頒予之美國專利5,563，179 (Stone等人），係述親水性吸收性發泡體，可在例如吸收性核芯中用於吸取與分配含水液體。同樣地，已針對液體吸取提出各種非織造材料。具有重要關鍵性者，係爲此等材料於使用時重複吸取液體，於壓縮狀態下儲存而留存，及釋出所獲得之液體至隨後液體分配或儲存材料之能力。此項技藝中充斥奢儲存材料之實例，譬如”水膠體"或" 可形成水凝膠之吸收性聚合體"或超吸收性聚合體，摘述於”吸水性聚合體：專利調查"，Po, R. J. M S _ Rev Macr〇m〇1

Chem. Phys· 1994, C34(4)，6〇7_662。此種儲存材料經常與纖維質網層以不同比例摻合，以供使用於吸收性核芯中。其他已 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------線經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 五、發明說明（3 ) 知儲存材料包括各種親水性發泡體，譬如在1995年2月7日頒予之美國專利5,387,207 (Dyer等人）中所述之乳化液衍生之發泡體。比較上，關於適當之分配材料，遠爲較少之發展已被描述於文獻中。吸收性核芯設計經常完全未含有特定分配材料。或者，此分配功能係與儲存或吸取功能組合（如在前文所述之美國專利5,563，179中），其可能造成稍微危害之性能。關於使用在例如尿布中之吸收性核芯之不良分配，可能會造成所獲得之液體蓄積在吸收性核芯之相對較小部份中，通常爲胯下區域。此處，前文所提及之水膠體或可形成水凝膠之吸收性聚合體（"HFAP")可使液體轉化成凝膠。這有數種不期望之作用，即使此種設計廣泛地在此項技藝中實施亦然。首先，該液體體積在一區域中之蓄積，有使產物膨脹之傾向，例如在尿布之情況中使腳聚集擴大，而造成產物與雙腳間之間隙，尿液可經過其間滲漏。其次，此液體體積可能使穿戴者不舒服。第三，此尿液之濃度可能導致對皮膚之不期望作用，其可能會造成局部皮膚炎。最後，這亦可能造成過早"凝膠結塊"，如在1997年2月4曰頒予之美國專利5,599,335 (G〇ldman等人）中所述者，並造成存在於產物中之HFAP之無效率利用性。有效之刀配層必須能夠抵抗重力，以垂直方式芯吸液體 ’以在譬如尿布中發現之吸收性核芯中適當地發揮功能。垂直芯吸能力主要係導自每單位結構體積之表面積與其表面親水性。這可以毛細吸收高度（於本文中稱爲"Cah"，定 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） J . ^--------^---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（4 ) 義於下文）度量。CAH必須足以自暫時儲存用之任何吸取材料吸取含水液體，及芯吸液體至吸收性核芯之其餘部份，相對於穿戴者液體發作之位置，其中一些部份可升高20 公分或更多。液體分配材料之另一種重要性質，係爲捨棄液體至儲存組件之能力。這可以毛細解吸附高度（於本文中稱爲"CDH" ，定義於下文）度量，其總是大於CAH。標準上，CDH係爲 CAH之至少約兩倍，其差異被稱爲毛細遲滯。又另一個重要性質爲芯吸速度。分配材料必須能夠芯吸含水液體至合理時間内所需要之高度。一般而言，此時間需求係由其他含水液體在負載區帶中之速率或重複發作所建立。此分配材料應分配來自吸取層之含水液體，芯吸此液體至所需要之高度，及實質上在發生下一次液體發作之前分配此液體至儲存層。另一要求條件爲此材料芯吸足夠體積之液體，以在下一次液體發作之前，具有足夠實質上移動此液體離開吸取層之液體通量。又另一個重要性質爲該材料將吸收流體之量（以每克材料之流體克數爲基準）。其中特別指出的是，在特定高度（例如15公分）下，於毛細吸著實驗中，材料將吸收之流體量。此分配材料理想上係能夠在產物中以每克材料吸收及移動相對較大量流體。足夠CAH (對產物之高度而言）、小CDH及高芯吸速度與通量之組合，尚未使用先前在此項技藝中已知之材料達成。纖維網可具有良好芯吸速度，但由於其本性上之低容量本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -------------- 裝-----------------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 A7 五、發明說明（5 ) (或自由吸收容量)(此係由於相對較高密度或不足夠之空隙體積所致），故在液體通不足。因此，其不能㈣當地長時間芯吸足夠液體。再者，其中>1〇公分之cah是需要的，此等纖維網必須經密緻化，以提供所需要之⑽ ，以進一步降低液體通量（及空隙體積）。若經適當地製成，則開孔親水性聚合發泡體可提供在高性能吸收性核芯中使用所愛，、 u下忧用尸/Γ而要弋毛細液體分配特徵。含有此種發泡體之吸收性物件，可具有所要之潮濕完整性，可在整個物件穿戴期間提供適當合身性，及可使得使用期間形狀上<改變降至最低（例如，未經控制之膨脹、隆起）。此外，含有此種發泡體結構之吸收性物件，可較易於以商訂業規模製造。例如，吸收性尿布核芯可簡易地自連續發泡體薄片沖壓而得’及可經設計以具有比吸收性纖維質網層頗爲較大之完整性與一致性。此種發泡體亦可以任何所要之形狀製成，或甚至被製成單片尿布。線經濟部智慧財產局員工消費合 η 社印製特別通合吸收性產物（譬如尿布）用之吸收性發泡體，已製自高内相乳化液（後文稱爲”JHPE，，）。參閲，例如1993年U 月9日頒予之美國專利Μ6”45 (DesMarais等人）與j"3年u月 7日頒予之美國專利5,268,224(1^]^^8等人），兩案均併於本文供參考。此等吸收性ΪΠΡΕ發泡體係提供所要之液體處理性質，包括：（a)相對較良好之芯吸與液體分配特性，以輸送所吸取之尿液或其他體液，離開最初碰撞區帶並進入發泡體結構之未經使用之其餘部份中，以允許調節隨後湧出之液體；及（b)相對較高儲存容量及在負载下（意即在壓縮 297公釐）中關家標準（CNS)A4規格⑽: 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（6 力下）之相對較尚液體容量。此等吸收性發泡體亦真足夠撓曲性與柔軟性，以對吸收性物件之穿戴者提供高度舒適I·生，有些可製得相對較薄，直到隨後被所吸收之體液潤濕爲止。亦參閱1992年9月U日頒予之美國專利5347,315 (Young等人）與！"4年6月7日頒予之美國專利5 318 554 (价卿等人），其揭示之吸收性核芯具有液體吸取/分配组件，其可爲親水性、可撓性、開孔發泡體，譬如三聚氰胺-甲醛發泡體（例如由BASF製成之BAS〇TECT)，及液體儲存/再分配組件，其係爲以H!PE爲基料之吸收性發泡體。雖然此等以發泡體爲基料之吸取/分配組件能提供快速液體吸取，及液體之相對較有效分佈與分配，至具有較高吸收壓力之吸收性核芯之其他組件，但是此等發泡體會危害到意欲達成至少兩種個別功能之材料。明確言之，已使此等材料之微觀結構形態學與機械強度達最佳化，以符合兩種需求’而非特別地僅針對吸收性核芯内之一項目的作設計。因此，一般期望提供一種材料：⑴經特別設計成吸收性核心中之有效分配組件；⑺顯示降低之遲滞現象，如由低 CDH : CAH比例所反映者；（3)具有相對較低CDH値，以允 $午具有比分配發泡體之解吸附壓力爲高之吸收壓力之其他核芯組件（例如儲存組件）分開液體；（4)在發生下一次液體發作之前，芯吸液體離開吸收性核芯之吸取區帶；（5)爲柔軟、可撓性及對吸收性物件之穿戴者很舒服；及⑹對液體具有相對較高容量，以提供有效利用核芯組件之尿布及其 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） — 111 — — — I — II- * I I I I 1 I I 訂i (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ^/4508 A7

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製他吸收性物件。摘述方面，本發明係關於能夠分配含水液體之材料，是所排放之體液，譬如尿液、月經等。此等材料具有：其 A) 毛細解吸附向度（意即，在50%容量下之高度）對毛吸收高度(意即，在50%容量下之高度)之比：過約 1.8 : 1 ; % B) 毛細解吸附咼度不超過約5〇公分； Q在不超過約25分鐘内，芯吸3rc下之合成尿液公分高度之能力；及 D)在15公分下之垂直芯吸容量爲至少約6克/克。另万面，本發明係關於包含本發明材料之吸收性物人此種特別適用於吸收與保持含水體液之吸收性物件，包 I)背觀薄片；與 Π)吸收性核芯，與背襯薄片結合以致使吸收性核芯置於月襯薄片與物件穿戴者之液體排放區域之間，此及收性核心包含本發明能夠分配含水液體之材料。附圖簡述圖1爲具有吸收性核芯之尿布之解開圖，該核芯包含本發明之鬲毛細抽吸容量儲存構件。圖2a爲代表性多層核芯之解開圖，此核芯係用以加入譬如圖1中所示之尿布中。圖2b爲另一種用以加入譬如圖丨中所示之尿布中之代 --------!1 ---lml^il —---. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -10- 474868 第88103864號專利申請案中文說明書修正頁(89年12月） A B1 五、發明説明（8 ) 性多層核芯之解開圖。圖3為根據本發明代表性分配材料切片之光學顯微照片 (500 X放大倍率），該材料係製自具有60 : 1水對油重量比及在77°C下傾倒之HIPE，且其中單體成份係由19 : 14 : 55 : 12重量比之乙基苯乙烯（EtS):二乙烯基苯（DVB):丙烯酸2- i基己酯（EHA):二丙烯酸己二醇酯（HDDA)所組成，及其中係使用7.5% (以油相之重量計）單油酸雙甘油酯（DGMO) 與1%曱基硫酸二獸脂二曱基銨乳化劑。描繪於圖3中之分配材料，為在下文實例2中所述之聚合發泡體材料。圖4為圖3發泡體之光學顯微照片（1000 X放大倍率）。圖5a與5b為座標圖，說明本發明數種分配材料之液體獲得（吸收壓力）與液體保持（解吸附壓力）性質。元件符號簡要說明經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 10 吸收性核芯 61 頂薄片 20 儲存組件 62 底薄片 28 吸收性核芯 63 腰帶區域 30 儲存组件 64 縱向側緣 51 吸收性分配片條 65 帶狀垂片 52 吸取片條 66 胯下區域 53 寬度 67 鬆緊帶構件 60 尿布 69 鬆緊帶構件發明詳述對於分配含水液體很重要之特性與先前使用於液體吸收領域中之材料比較，本發明之材 -11 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 8 6 48 7 第88103864號專利申請案中文說明書修正頁(89年12月）五、發明説明（Sa 料具有降低之CDH對CAH比例（用以度量CDH與CAH之方法，係詳細描述於下文試驗方法段落中）。大部份先前之吸收性材料具有CDH : CAH之比例為至少約2 : 1。正如上文所討論者，相對於材料所顯示之吸收力，增加使材料解吸附所需要之力，係為毛細遲滯現象之結果。對本發明之材料而言，CDH : CAH比例已被顯著降低，以致CDH : CAH比例不超過約1.8 : 1。此種在遲 > 現象上令人驚訏之降低，係提供特別適合在吸收性物件中作為液體分配組件之材料。因此，當特別為了提供分配功能而被採用時，本發明 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 11a- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CMS ) A4規格（210X29"?公釐〉 4/4808

五、發明說明（9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製之材料立即能夠使液體吸取材料脫水，且本身立即被較高抽及材料（^如液體儲存材料）脱水。雖然本發明之材料因具有降低之遲滞特性及輸送液體之能力，故於本文中被稱爲"分配材料，，，但此等材料可經設計以充作液體吸取材料或充作液體儲存材料。關於此點，本發明之材料可被採用於吸收性物件中，作爲液體吸取材料，液體分配材料及/ 或液體儲存材料。本發明之分配材料，亦具有最大CDH，因此，此分配材料可接著被儲存材料脱水，及具有最低芯吸速率，以在發生下一次液體發作之前，確保此材料芯吸液體離開吸收性核芯之吸取區帶（用以度量芯吸速率之方法，亦描述於試驗方法段落中）。此材料較佳亦具有最低CAH，因此核芯之吸取組件可有效地被分配材料脱水。本發明之分配材料’關於材料之使用，亦應有效。這需要在特定高度下，於毛細吸收實驗中具有最低吸收容量，如在試驗方法段落中所詳述者。當上述性質經小心達成平衡時，此分配材料具有自吸取組件吸取液體’抵抗重力芯吸此等液體至吸收性核芯之較高邵份，及釋出含水液體至儲存組件之能力。 A.毛細解吸附高庹rcpm CDH係經由使已預先在含水液體中飽和之足夠長分配材料片條排乾（經由重力）而測得。毛細解吸附壓力係指材料在不同流體靜壓高差下，於平衡狀態下，在31。(：下保持液體之能力。對本發明之目的而言，令人感興趣之毛細解吸 -12- 本紙張尺度適用t國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公f ) -------------終 ----I--—訂----I —線 r (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（1Q) 附壓力爲在平衡條件下，於31°C下之液體負載爲自由吸收容量之50%下之流體靜壓高差（意即，高度）。相對於其他吸收性組件，尤其是欲供液體儲存者之吸收壓力，毛細解吸附壓力是很重要的。若吸收性物件之液體分配組件太黏滯地保持所獲得之液體，則這將抑制此等其他組件分配液離開之能力。這可能會造成分配組件仍然如此沉重地負載著液體，以致吸收性物件更容易滲漏。對大邵份材料而言，CDH爲CAH數値之約兩倍，此係由於毛細遲滯現象所致。對本發明之分配材料而言，CDH値並未超過此材料CAH之約1.8倍。特定言之，本發明之分配材料具有CDH値不超過約50公分，較佳係不超過約45公分，且更佳係不超過約40公分。典型上，此分配材料具有CDH値爲約12公分至約50公分，更典型上爲約15至約45公分，又更典型上爲約20至約40公分。由於本發明分配材料之相對較低CDH値，故其可容易地被儲存此種液體之吸收性核芯之其他組件解吸附，包括含有習用吸收性膠凝材料者，譬如在1991年10月29日頒予之美國專利5,061,259 (Goldman等人），1987年3月31日頒予之美國專利4,654,039 (Brandt等人）（1988年4月19日再公告之 Re. 32,649)，1987年5月19日頒予之美國專利4,666,983 (Tsubakimoto等人）及1986年11月25曰頒予之美國專利4,625,001 (Tsubakimoto等人）中所揭示者，其全部均併於本文供參考；以及製自此等吸收性膠凝材料之吸收性巨觀結構，譬如在 1992年4月7日頒予之美國專利5,102,597 (Roe等人）與1994年6 -13- ------------- 裝--------訂---------線 , (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（ιυ 月23日頒予之美國專利5,324,561 (Rezai等人）中所揭示者，兩案均併於本文供參考。事實上，此等分配材料大部份可容易地被用以儲存所獲得液體之吸收性聚合發泡體解吸附，譬如在I"3年I2月7曰頒予之美國專利5,268,224 (DesMarais等人）；前述美國專利5,387,207，前述美國專利5,563,179 ; 1997 年7月22曰頒予之美國專利5,560,222 等人），及1998 年3月13曰由T. A. DesMarais提出申請之共待審美國專利申請案序號--，其標題爲"高抽吸聚合發泡體材料 ·’（P&G案例7052)中所揭示者；及吸收性膠凝材料與前述聚合發泡體或其他極高表面積吸收劑之混合物，譬如在1998 年3月13日由G. A. Young等人提出申請之共待審美國專利申請案序號-一_，其標題爲”包含高表面積材料以吸收體液之吸收性構件"（P&G案例7053)，及1998年3月13曰由G. A.

Young等人提出申請之美國專利申請案序號__，其標題爲π用以吸收體液之吸收性構件”（p&G案例7〇54)中所述者 ’每一案之揭示内.容均併於本文供參考。因此，本發明之分配材料係極良好地在多次”湧出”狀況中發揮功能，以迅速移動所獲得之液體至吸收性結構之其他液體儲存組件。 B.:多細吸收高度（CAH) 根據本發明有用之分配材料之另一個重要性質，係爲其毛細吸收壓力。此項技術係提供材料之容量，作爲被重力在包含於其中之水柱上所施加之不同流體靜壓力之函數。毛細吸收壓力係指發泡體以垂直方式芯吸液體之能力。對本發明 < 目的而言，令人感興趣之毛細吸收壓力係爲流體 — I! — ·— — — — · — · - I I I I--—訂-111111 — *^ . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 14- 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（12) 靜壓高差，在此靜壓高差下經垂直芯吸之液體負載，係爲在平衡條件下，於31°C下自由吸收容量之50%。流體靜壓高差係以高度h之液柱（例如合成尿液）表示[參閲， P. K. Chatterjee與Η· V. Nguyen，”吸收性，，纺織品科學與技術，第7 卷；P. K. Chatterjee 編著；Elsevier : Amsterdam，1985 ;第 2 章]。當產物以直立位置穿戴時，CAH値必須爲至少約吸收性核芯之高度。例如，用於小嬰兒之小尿布，可能僅需要約1〇_ 12公分之CAH。欲供失禁成人使用之大產物，可能需要2〇_ 25公分CAH。本發明之吸收性材料可經設計，以具有在考量下之特定產物發揮功能所需要之最低CAH。 C. CDH對CAH之比例正如上文所討論者，本發明分配材料之重要方面，係爲其降低之遲滯現象’其係反映在相對較低CDH對CAH比例上。本發明材料具有CDH : CAH之比例不超過約1.8 : 1 , 較佳爲不超過約1.7 : 1，更佳爲不超過約[6 : 1，又更佳爲不超過約1.5 : 1，又更佳爲不超過約丨4 : 1，又更佳爲不超過約1.3 : 1，又更佳爲不超過約丨2 : 1，又更佳爲不超過約1.1 : 1。 D. 芯吸速率本發明分配材料之另一個重要要求條件，係爲其足夠親水性與多孔性，因此其會迅速芯吸液體，至吸收性結構内功此所要之南度。芯吸速率係按前文美國專利5,563 179之試驗方法段落中所述度量。欲成爲特別可用於吸收性物件中以吸收尿液，本發明之分配材料將在不超過约25分鐘内 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ---- 訂---------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 474868 A7 ---------_____— ’ 五、發明說明（13) ’垂直芯吸合成尿液（65 + 5達因/公分）至15公分高度。此分配材料更佳係在不超過約20分鐘内垂直芯吸此合成尿液至15公分高度，又更佳係在不超過約15分鐘内，及最佳係在不超過約10分鐘内。典型上，此分配材料將在約3至約 25分鐘内垂直芯吸合成尿液至15公分高度，更典型上爲約 3至約20分鐘内，及更典型上爲約4至約15分鐘内。 E. 垂直芯吸容量垂直芯吸之吸收容量試驗，係度量每克分配材料之試驗液體量，其係被保持在使用於垂直芯吸試驗中之相同標準大小試樣之每一英吋（2.54公分）垂直區段内。此種測定通常係在已使試樣垂直芯吸試驗液體至平衡後施行（例如在約18小時後）。垂直芯吸吸收容量試驗係更詳細地描述於美國專利5,387,207之試驗方法段落中。本發明之分配材料，在15公分高度下，係具有垂直芯吸各言:爲至少約6克/克’較佳爲至少約7克/克，又更佳爲至少約9克/克。此分配材料較佳係具有在15公分下之垂直芯吸容量爲約6克/克至約120克/克，更佳爲約7克/ 克至約85克/克，又更佳爲约9克/克至約7〇克/克。 F. 自由吸收容量根據本發明分配材料之另一種有關聯性質，係爲其自由吸收容量（"FAC")。”自由吸收容量”爲以試樣中每單位質量之固體材料計，特定試樣將吸收至其結構中之試驗液體（合成尿液）總量。特別可用於吸收性物件（譬如尿布）中之分配材料，將至少滿足最低自由吸收容量。欲成爲特別可 -16- 度適用中關家標準（CNS)A4規格⑵〇 x 297公楚) ---- 1 ------^---!— 訂---------線 I 〈請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（Μ) 用於吸收性物#中以吸收尿液，本發明之分配材料將具有每克乾燥發泡材料對合成尿液之自由容量爲至少約12克/ 克，較佳爲至少約15克/克，更佳爲至少約20克/克。較佳情況是，每克乾燥發泡材料斜合成尿液之自由吸收容量爲約12至約125克/克，更佳爲約15至約90克/克，且最佳局约20至約75克/克。用以測定自由吸收容量之程序，係描述於前文美國專利5,563，179之試驗方法段落中。 Π.較佳聚合分配發泡艚在本發明《項較佳具體實施例中，分配材料係爲互連開孔义親水性、可撓性聚合發泡體結構。此等發泡體結構降低I遲滯現^，係、部份藉由確保發泡體之機械強度而達成，以致在捨棄其液體時，發泡體會在所涉及之毛細壓力下陷縮。此陷縮程序會藉由與發泡體密度有關聯之實質因數降低有效發泡體谷1，其係描述於後文。若在整個結構中相對較均勾’則該I㈣會降低被固定在液體發作點之 1當位置上之液體量。關於此點，發泡體之強度係低於被發泡體施加之毛細壓力，以致當含水液體被核芯之儲存組件移除時，發泡體將陷縮。毛細壓力於此處主要是藉由調 :發泡體氣孔大小(其係與每單位體積之表面積成相反關係）加以控制。強度係藉由交聯密度與發泡體密度之組合加以控制。交聯劑與其他共單體之類型，亦可能有影嚮。 Α·二_般分配發泡體乏可用於此處之聚合發泡體，係爲相對較具開孔者。在此種實質上開孔發泡體結構中之氣孔，具有氣孔間通路或” -17- 本紙張尺度朝中國國家標準（CNS)A4規格（21G X 297公髮） 1·. 裝--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 寸/"+ουο Α7

裝 I 訂 I 線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^/4868 A7 —------B7_____ 五、發明說明（16) 吸收測得。此等發泡體之一個重要方面，爲其玻璃轉移溫度（Tg)。 Tg係表示在聚合體之玻璃態與橡膠態間轉變之中點。具有 Tg比使用溫度高之發泡體，可能極強但亦可能極堅硬，且潛在地易於斷裂。此種發泡體亦易於在應力下潛變，且當在比致合體之Tg冷之溫度下使用時，爲不良回彈性。機械性質（特別是強度與回彈性）之所要組合，典型上需要相當大選擇範圍之單體類型與含量，以達成此等所要之性質。對本發明之分配發泡體而言，Tg應儘可能低，只要發泡體具有可接受之強度即可。因此，單體係儘可能多地選擇，以提供具有較低Tg之相應均聚物。此聚合體玻璃轉移區域之形狀，亦可能是很重要的，意即其係狹窄抑或寬廣地作爲溫度之函數。於聚合體之使用溫度（通常爲環境溫度或體溫）在於或接近Tg時，此玻璃轉移區域形狀是特別有關聯的。例如，較寬廣轉移區域可意謂在使用溫度下轉移是不完整的。典型上，若轉移在使用溫度下不完整，則此聚合體將証實較大剛性，且將較不具回彈性。反之，若在使用溫度下完成轉移，則聚合體將顯示較快自壓縮復原。因此，一般期望控制聚合體轉移區域之Tg與寬度，以達成所要之機械性質。—般而言，聚合體之Tg較佳應低於使用溫度至少約KTC (轉移區域之Tg與寬度，係導自耗損正切對溫度曲線，其係得自動態機械分析 (DMA)度量，如在I"6年10月8曰頒予之美國專利5 563 179 (Stone等人）中所述者）。 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） — HI —--I I I I , ------^—訂--------線 — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 A7 B7 五、發明說明（17) B.可用於此處之發泡體之其他攸質除了⑽、CDH對CAH之比例 '垂直芯吸速率、… 吸容量及自由吸收容量等必要性質以外，其係爲本發明任何分配材料所f要者，較佳聚合發泡體材料亦具有其他物理性質。 !· 毛細陷縮壓力（CCP) 本發明之發泡體能夠抵抗重力，芯吸含水液體至顯著高度，例如至少約15公分。被保持在發泡體中之液柱，备施加顯著收縮毛細壓力。在由發泡體強度（於壓縮中）與每單位體積發泡體之表面積兩者所決定之高度下，發泡體將陷縮。此高度，如更詳細地在下文試驗方法段落中所定義者，係爲毛細陷縮壓力（CCP),以公分表示，在此壓力下，係損失發泡體在零壓差下體積之50%。本發明之較佳分配發泡體將具有CCP爲至少約15公分，更佳爲至少約20公分，又更佳爲至少約25公分。典型上，較佳分配發泡體將具有毛細陷縮壓力爲約15公分至約5〇公分，更佳爲約2〇公分至約45公分，又更佳爲约25至約40公分。 CCP亦可以降服應力表示，以kPa單位顯示。降服應力係在應力-應變實驗中，以壓縮模式在吸收性發泡體上測定。此程序及降服應力與CCP之互變，係更詳細地示於下文試驗方法段落中。 2· 氨孔與孔洞大小一種可用於界定較佳聚合發泡體之特徵，係爲氣孔結構。發泡體氣孔，及尤其是經由使圍繞著相對較不含單體之 -20- 奉..嫌尺度適用中國國家標準（CNS)A4視格咖x 297公爱） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· ！| 訂---------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（18) 水相履屬疋含單體油相聚合球彤。n Ι+. α形成艾氣孔，通常爲實質上衣形此等球形氣孔係藉通 J； ., Ρ, , „ 互相連接，其在後文係稱爲轧孔間炙孔洞。此種球形氣乃之iUi Μ、m、孓大小或，，直徑"，及氣孔間 I通孔（孔洞）之直徑兩者系吊被使用於描述發泡體之一股特徵。由於在特定聚合發泡 n ,3r..R + 赏忒樣中之氣孔及介於氣孔旬之孔洞’未必具有大約相同傲、a i 、门尺寸；故經常指定平均氣孔與孔洞大小，意即平均氣孔與孔洞直徑。 ϋ與孔洞大小係爲可衝擊根據本ς明發泡體之多種重要機械與性能特徵之參數，該特徵包括此等發泡體之液體心吸性質，以及在發泡體結構内發展之毛細壓力。有多種技術可用以測定發泡體之平均氣孔與孔洞大小。—種可用之，術’係涉及以發泡體試樣之掃描電予顯微照片爲基礎 I間易度量法。例如，圖3與4顯示根據本發明之典型HJPE 發泡體結構。例如，在圖4光學顯微照片上方爲代表2〇微，尺寸之比例尺。此種比例尺可用以經由影像分析程序測定平均氣孔與孔洞大小。可作爲根據本發明含水液體吸收劑使用之發泡體，較佳係具有數目平均氣孔大小約2〇微米至約100微米，且典型上約30微米至約90微米，及數目平均孔洞大小約5微米至約15微米，且典型上爲約5微米至約 12微米。 3. 毛細抽吸比表面積 ”毛細抽吸比表面積"爲可通過試驗液體之聚合體網狀組織之試驗液體可進入表面積之一種度量。毛細抽吸比表面積係藉由發泡體中多孔性單位之尺寸，及藉由聚合體密度 -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -----------I . 裝-----訂--I------線 I (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（19) 兩者測得，且因此是將藉由發泡體網狀組織所提供之固體表面總量定量至此種表面參與吸收性程度之—種方式。對本發明之目的而言，毛細抽吸比表面積係藉由度量低表面張力液體（例如乙醇）之毛細吸收量而測得，其係發生在已知質量與尺寸之發泡體試樣内。此種經由毛細抽吸方法測定發泡體比表面積之程序，其詳細説明係敘述於前文美國專利5,387,207之試驗方法段落中。用以測定毛細抽吸比表面積之任何合理替代方法，亦可使用。可使用之本發明分配發泡體，較佳係具有毛細抽吸比表面積爲至少約0.01平方米/毫升，更佳爲至少約〇.〇3平方米 /毫升。典型上，此毛細抽吸比表面積係在約〇·〇1至約〇.2〇平方米/毫升之範圍内，較佳爲約〇.〇3至約〇,1〇平方米/毫升，最佳爲約0.04至約0.08平方米/毫升。 4. 發泡體密度 ”發泡體密度"（意即’以在空氣中之每立方公分發泡體體積之發泡體克數表示）在本文中係指定爲以乾重爲基準。發泡體之密度，就像毛細抽吸比表面積一樣，可影嚮吸收性發泡體之多種性能與機械特性。其包括對含水液體之吸收容量及壓縮變形特性。發泡體密度將根據發泡體之狀態而改變。呈陷縮狀態之發泡體，顯然具有比呈完全膨脹狀悲之相同發泡體爲南之念度。一般而言，本發明呈陷縮狀態之發泡體，具有乾燥密度爲約0.11克/立方公分。以下述作爲非限制性實例，一種具有膨脹密度爲約20毫克/ 立方公分之發泡體，將具有自由吸收容量（FAC)爲約50克/ -22- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

In--I---I! 裝·--！1訂！ —--線 I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4/4868 A7 五、發明說明（2〇) 克。當呈陷縮狀態時，此FAC係被降低，相當於在空隙體積上因陷縮所造成之降低，其在此實例中係爲約5之因^ 。因此，呈陷縮狀態之FAC將僅爲約10-11克/克。此可逆陷鈿程序允許藉由本發明發泡體達成之不尋常低之: CAH比例。將提供每單位體積發泡體結構之固態發泡體材料質量測疋<任何通當重量分析程序，均可用以度量發泡體密度。例如，更芫整地描述於前文美國專利5,387,2〇7之試驗方法 #又落中之ASTM重量分析程彳，係冑一種可用於密度測定之方法。發泡體密度係關於每單位體積之經洗滌發泡體之重量，該經洗滌之發泡體不含乳化劑、填料 '表面處理劑 (#如鹽）等。本發明之發泡體較佳係具有乾燥密度爲約8 寬克^互方公分至約77毫克/立方公分，更佳爲約11毫克 /立万公分至約63毫克/立方公分，又更佳爲约13毫克/ 立方公分至約48毫克/立方公分。瓜J_hipe製備聚合分配發泡體本發明進一步關於經由使特定類型之水在油中型乳化液或具有相對較少量油相與相對較大量水相聚合，以獲得較佳分配發泡體之方法。此方法包括以下步驟：3 A)於特定溫度與特定剪切下，形成水在油中型乳化液，得自： 1)油相，其包含： a)約85至約98重量％能夠形成具有Tg爲約35<>(：或較低之共聚物之單體成份，此單體成份包含： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --11----訂---— II-- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -23- 474868 A7 五·、發明說明（21) 0約30至約80重量％至少—種實質上水不溶性單官能性單體，其能夠形成具有邛爲约％ C或較低之亂排非晶質聚合體； π)約5至約40重量。/。至少—種實&質上水不溶性單&能性共單體’其能夠賦予約等於藉苯乙烯所提供之韌度；叫約5至約3 〇重量。/。第一種實質上水不溶性、多官能性交聯劑，選自二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基甲苯、二乙烯基二甲苯、二乙烯基萘、二乙烯基烷基苯、二乙烯基菲、二乙烯基聯苯、二乙烯基二苯甲烷、二乙烯基苄、二乙烯基苯基醚、二乙烯基—苯基硫、二乙稀基呋喃、二乙烯基硫、一乙烯基颯及其混合物；及 iv) 〇至約15重量％第二種實質上水不溶性、多 έ豳性父聯劑，選自多官能性丙晞酸酯、甲基丙缔酸酯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺及其混合物；及 b)約2至約15重量。/。乳化劑成份，其可溶於油相中，且其適合形成安定水在油中型乳化液，此乳化成份包含：①一級乳化劑，其具有至少約 4〇重量％乳化成份，選自線性不飽和Ci6_C22脂肪酸心雙甘油單酯，分枝狀^^^*脂肪酸之雙甘油早Sg，分枝狀6 _C2 4醇之雙甘油單脂族醚 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---I -----線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -24- 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（22) ，線性不飽和Cw-C22脂肪醇之雙甘油單脂族醚，線性飽和C12_C14醇之雙甘油單脂族醚，線性不飽和C10-C22脂肪酸之花楸聚糖單酯，分枝狀 C1 6 _c：2 4脂肪酸之花揪聚糖單酯，及其混合物；或（ii)组合一級乳化劑（具有此等乳化成份之至少20重量。/。）與某些二級乳化劑，一級對二級乳化劑之重量比爲约50 : 1至約1 : 4 ;及 2) 水相’其包含水丨谷液’此水溶液含有：（丨）約〇 2至約20重量。/。水溶性電解質；及⑻有效量之聚合引發劑； 3) 水相對油相之體積對重量比，在約12 : 1至約ι25 :1之範圍内；及 B) 使水在油中型乳化液之油相中之單體成份聚合，以形成聚合發泡體材料；及 C) 視情況使聚合發泡體材料脱水。本發明之方法允許形成此等吸收性發泡體，由於具有如上述經小心平衡之性質，故其能夠分配液體。此等性質係經由小心選擇交聯劑與單體類型及含量，以及乳化液形成參數，尤其是剪切混合量、溫度及水對油比例（其係轉化成乾燥發泡體之最後密度）而達成。 A.概述根據本發明之聚合發泡體可經由具有相對較高比例之水相對油相之某些水在油中型乳化液之聚合反應製成，該乳化液於此項技藝中常稱爲"ΗΡΕ"。由此種乳化液之聚合反 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公髮了 — II--—-T!---- ^---------^ —------線 r (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（23) 應所把成I聚合發泡材料，於後文係稱爲"册e發泡體"。，種麵—般製法之詳述，係示於下文美國專利5,563则美國專利5,387,207中。用以形成聰之水與油相之相對量，在許多其他參數中對於決定所形成聚合發泡體之結構、機械及性能等性質是特別重要的。特定言之，在乳化液中水對油之比例("w:c 比例|，)會相反地隨著最後發泡體密度而改變，並可影嚮發泡體之氣孔大小與€細抽吸比表面積，及形成發泡體之支柱尺寸。用以製備本發明HjPEa泡體之乳化液，通常具有水相對油相之體積對重量比，在約12: i至約125: i之範圍内，且最典型上爲約15:丨至约90: i。特佳發泡體可製自具有約20 ·· 1至約75 : 1比例之HJPE。 1·油相成价 HIPE油相之主要部份，係包含單體、共單體及交聯劑，譬如在下文美國專利5,387,207中所列舉者。此等單體、共單體及交聯劑必須爲實質上水不溶性，因此其主要係可溶於油相中，而非水相中。使用此種實質上水不溶性單體，係確保將獲得具有適當特性與安定性之HjpE。當然，高卢較佳的是，於本文中使用之單體、共單體及交聯劑，應具有致使所形成聚合發泡體爲適當無毒性及適當化學安定性之類型。此等單體、共單體及交聯劑，在聚合後發泡體處理及/或使用期間，若以極低殘留濃度存在，較佳應具有極少或無毒性。油相之另一種必要成份爲允許形成安定H!PE之乳化劑成 -26- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

. ^--------^---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明說明（24) ^ 此乳化劑成份包含一級乳化劑，與選用之二級乳化劑 ’譬如在下文美國專利5,387,207中所列舉者。用以形成HIPE之油相，包含约85至約98重量0/。單體成份 ’與約2至約15重量％乳化劑成份。油相較佳係包含約9〇至約98重量。/。單體成份，及約3至約10重量％乳化劑成份。此法相亦可含有其他選用成份。一種此類選用成份係爲熟請此藝者所習知之—般類型之油溶性聚合引發劑，譬如在1994年3月1日頒予之美國專利5,29〇,82〇 (Bass等人）中所述者，其係併於本文供參考。另一種較佳選用成份爲抗氧化劑，譬如受阻胺光安定劑（HALS)與受阻酚安定劑（HPS)或任何其他可與欲被採用之引發劑系統相容之抗氧化劑。其他選用成份包括增塑劑、塡料、著色劑、鏈轉移劑、經溶解之聚合體等。 2.水相成份 HIPE之不連續水内相，通常爲水溶液，其含有一或多種已溶解之成份，譬如在下文美國專利5,387,2〇7中所列舉者。水相之一種必要經溶解成份，係爲水溶性電解質。此已溶解之電解質會使主要爲油溶性之單體、共單體及交聯劑亦溶解於水相中之傾向降至最低。因而，咸認這會使聚合材料，於聚合期間在由水相液滴所形成之油/水界面處，充填氣孔窗口之程度降至最低。因此，咸認電解質之存在及所形成之水相離子強度，係決定所形成之較佳聚合發泡體是否可爲開孔，及達何種程度。 HIPE典型上亦含有聚合引發劑。通常係將此種引發劑成 27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂----------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 474868 A7 五、發明說明（25) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 伤加入HIPE之水相中，丑可爲任何習用水溶性自由基引發劑。其包括過氧化合物，譬如過硫酸之釣、奸及按鹽，過氧化氫，過醋酸納，過碳酸制等。習用氧化還原引發劑系統亦可使用。此種系統係經由將前述過氧化合物與還原劑合併而形成，該還原劑譬如亞硫酸氫鈉、L_抗壞血酸或亞鐵鹽；引發劑可以至高約20莫耳百分比存在，以存在於油相中之可聚合單體總莫耳數爲基準。引發劑更佳係以約議至約1〇莫耳百分比之量存在，以可聚合單體在油相中之總莫耳數爲基準。 3.盤水化界面活性劑與可皮合夕_ 形成HIPE發泡體結構之聚合體，較佳係實質上不含極性官能基。這意謂聚合發泡體在特性上將相對較具疏水性。可發現此等疏水性發泡體在需要吸收疏水性液體之情況中具有利用性。此類之用途，包括其中將油性成份與水混合者，及期望分開與隔離油狀成份者，譬如在船舶用油散^ 之情況中。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製當此等發泡體欲作爲吸收劑，以供含水液體，譬如汁液 =落、牛乳等之清除，及/或體液譬如尿液使用時，其通常需要進一步處理，以使得發泡體相對較具親水性。若必要，則發泡體之親水化作用，通常可依下文美國專利 5,387,207中所述之方式，經由以親水化界面活性劑處理me 發泡體而達成。此等親水化界面活性劑可爲任何可提高聚合發泡體表面 -28- A7

474868 五、發明說明（26) I水潤濕性之物質。其係爲此項技藝中所習知，且可包括夕種界面活性劑，較佳爲非離子類型，譬如在下文美國專利5,387,207中所列舉者。另一種典型上被摻入ίΠΡΕ發泡體結構中之物質，係爲一種可水合且較佳爲吸濕性或容易潮解之水溶性無機鹽。此種鹽包括例如毒物學上可接受之鹼土金屬鹽。此類型之鹽及其與作爲發泡體親水化界面活性劑之油溶性界面活性劑起使用，係更詳細地描述於1994年10月4日頒予之美國專利5,352,711 (DesMarais)中，其揭示内容係併於本文供參考。較佳之此類型鹽，包括_化鈣，譬如氣化鈣，如前文所指出者，其亦可在ΙΠΡΕ中作爲水相電解質採用。可水合無機鹽可容易地摻入，其方式是以此種鹽之水溶液處理發泡體。此等鹽溶液通常可在從剛聚合之發泡體移除殘留水相之方法完成後，用以處理發泡體，或作爲該方法之一部份。以此種溶液處理發泡體，較佳係沈積可水合無機鹽，譬如氯化鈣，其殘留量爲發泡體重量之至少約〇1 %，且典型上係在約0.1至約12%之範園内。以親水化界面活性劑（使用或未使用可水合鹽）處理此等相對疏水性發泡體，典型上係進行至對發泡體賦予適當親水性所必須之程度《但是，有些較佳HIPE型發泡體，剛製成時係適當地爲親水性，且可能已在其中摻入足量可水合鹽，因此不需要以親水化界面活性劑或可水合鹽進行其他處理。特定言之，此種較佳HIPE發泡體包括其中係在i^pE 中使用某些前文所述之油相乳化劑與氯化鈣者。在此等,]·青 -29- 本紙張尺度適用+國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） I I 1 I I J---— I! -— — — — I--訂!11111_ *^ t (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 474868 A7 五、發明說明（27) 況中’内部經聚合之發泡體表面將適當地爲親水性，卫將包括含有或沈積足量氯化鈣之殘留水相液體，即使在聚合發泡體已被脱水至實用程度後亦然。 Β·獲得HEPE之加工處理條件發泡體製備典型上係涉及以下步驟：丨）形成安定高内相乳化威（HIPE) ; 2)使此安定乳化液在適於形成固態聚合發泡體結構之條件下聚合/熟化；3)視情況洗滌此固態聚合發泡體結構，以自聚合發泡體結構中移除最初殘留水相，及若必要則以親水化界面活性劑及/或可水合之鹽處理此聚合發泡體結構，以沈積任何必要之親水化界面活性劑/ 訂可水合鹽，及4)接著將此聚合發泡體結構脱水。此程序係更元整地描述於前文美國專利5,387,2〇7中。 rv.本發明分配材料之用途 A. 概述根據本發明之分配材料，係廣泛地使用於用後即棄尿布，以及其他吸收性物件之吸收性核芯中。此等材料亦可採用於其他吸收性物件中，尤其是當需要抵抗重力以芯吸液經濟部智慧財產局員工消費合作社印製體至某-高度，然後釋出液體至產物中之另一個儲存構件時。 B. 吸收性物件本發明之液體分配材料，特別可料各種吸收性物件之吸收性結構（例如吸收性核芯或核芯構件）。所謂"吸收性物件”，於此處係指一種消費產品，其能夠吸收由失林穿戴者或物件使用者所排放之大量尿液、月經或其他體（ -30 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公楚 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（28) 意即，液體），例如含水糞便物質（水份過多之排糞）。此種吸收性物件之實例，包括用後即棄尿布，失禁用衣物，月經墊，譬如棉塞與衛生棉，用後即棄訓練短褲，床墊片等。此處所述之分配材料，特別適用於譬如尿布、失禁用塾片或衣物、衣物厚蔽等物件。一在本發明吸收性物件之最簡單形式中，其中分配材料顯不足夠液體儲存容量，其僅必須包括典型上相對較不可透過視體之背襯薄片，吸取材料及分配材料。此等組件係聯合使用，以致使吸取材料最接近吸收性物件穿戴者之流體排放區域或發作區帶。其次爲以背襯薄片作爲背襯之液體分配/儲存構件。液體不可透過之背襯薄片，可包含任何材料，例如聚乙埽或聚丙晞，其具有約15密爾（〇〇38毫米） <厚度，其將幫助保持流體在吸收性物件内。更濛用上，此等吸收性物件亦包括液體可透過之頂薄片構件，覆蓋吸收性物件中接觸穿戴者皮膚之侧面。在此種型悲中，物件係包括吸收性核芯，其包含一或多個本發明 i液體分配材料，置於背襯薄片與頂薄片之間。在特佳具體實施例中，此物件之吸收性核芯係包含個別液體儲存層液體可透過之頂薄片，可包含任何材料，譬如聚酯、聚稀、k、螺縈等’其係爲實質上多孔性，並允許體液立即通過其間’及進入其下方之吸收性核芯中。此頂薄片材料較佳係未具有保持含水流體在頂薄片與穿戴者皮膚間之接觸區域内之傾向。如所指出者，除了本發明之分配構件以外，此處吸收性 31 -

297™¥iT --Ί I I I------ 裝-------- 訂 i —II----線丨 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（29) 物件之吸收性核芯，亦可包含其他(例如習用)構件或材料。在-涉1此處分配構件與其他吸收性材科组合之具體實施例中，吸收性物件可採用多層吸收性核芯型態，其有-或多個本發明分配材料之核芯層，可與m固包二其他吸收性結構或材料之其他個別核芯層合併使用。此^ 其他吸收性結構或材料，例如，可包含木浆或其他纖維素纖維之氣流成網或濕法成網之網層。此等其他吸收性結構亦可包含發泡體，例如吸收性發泡體，或甚至可作爲^體吸取/分配組件使用之海綿，譬如在前文美國專2 5,563,179 (Stone等人）中所揭示者。一較佳具體實施例，係需要進一步分隔各種吸收性核芯構件。此較佳吸收性核芯包含一個吸取層，其僅環繞穿戴者之胯下區域，以處理最初快速液體湾出。分配層1包含本發明之材料）係垂直定位於吸取層之前方與背後，以芯吸液體離開胯下區域，而非僅只是從前方至背後。另外二儲，層係放在高於吸取層之適當位置上（其中穿戴者採取 ^位置），且僅與分配材料接觸。於是，儲存吸收性構件必須能夠自分配層吸收液體，克服由於重力及由於分配材料之解吸附壓力兩者所造成之力。如此描述之產物，在兩次發作間所提供之時間内，自胯下區域移除液體，留下相對較乾之吸取區域，及準備進一步吸收液體。這進一步呆持衣物之形狀，及保持胯下區域相對較乾，以提供較佳皮膚健康。圖1顯示較佳具體實施例尿布6〇，其中頂薄片與底薄 11 ^^------訂—-----1* 線 I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

297公釐） 474868 A7 五、發明說明（3〇) 片_延伸性，並具有大致上大於吸收性核芯％之長度與寬度尺寸。頂薄片61係與底薄片62連接，並重疊於其上，於是形成尿布6G之周園。此周圍係界定尿布⑼之外部周邊或邊緣。頂薄片61爲柔順性、柔軟感覺及對穿戴者皮膚無刺激性。再者，頂薄片爲液體可透過，允許液體易於穿透經過其厚度。適當頂薄片61可製自廣範圍材料，譬如多孔性發泡體、網狀發泡體、多孔塑膠薄膜 '天然纖維（例如木材或棉花纖維）、合成纖維（例如聚酯或聚丙缔纖維），或製自天然與合成纖維之組合。在—項具體實施例中，頂薄片 6!係由疏水性材料所製成，以使穿戴者皮膚與吸收性核芯 10中之液體隔離。頂薄片較佳係包含一種裝置，以調整材料之親水性。在非織造頂薄片之情況中，這可藉由在形成非織造物之前調整纖維之表面能，或藉由在形成後調整非織造物之表面能而達成。可施行親水性調整，以致其在被譬如尿液潤濕時易於洗離，或較佳係致使其即使在重複潤濕時仍然有效，惟可能係在降低之程度下。此種親水性調整物質可摻入纖維之樹脂中，4可在纖維纺絲後或網層形成後塗敷至其上。在成形及/或多孔薄膜之情況中，可將表面能調整物質塗敷至被製成薄膜之樹脂，或在薄膜形成後塗敷至其表面。或者，可使用非織造物與薄膜之組合複合物，且兩者之個別選擇處可施加親水性調整。一種特佳頂薄片61係包含具有約i 5丹尼之定長聚丙烯纖維，譬如 Hercules 151 型聚丙烯，由 Hercules 公司 Ddaware)銷售 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 ----訂---------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -33 474868 A7 B7 ’係指具有長度爲至少五、發明說明（31) 。於本文中使用之••定長纖維”一詞約15.9毫米（0.62英叫)之纖維。有多種製造技術可用以製造頂薄片61。例如，頂薄片Μ 可經織造、非織造、紡黏、梳理或其類似方式。較佳頂薄片係藉熟請織物技藝者習知之方式，進行梳理與熱黏結: 頂薄片61較佳係具有重量爲每平方米約18至約25克，在機械方向上之取低乾抗張強度爲每公分至少約4⑻克，及在橫越機械方向上之濕抗張強度爲每公分至少約55克。雖然較佳係具有頂薄片作爲最接近穿戴者皮膚之材料，但這並非必須的。意欲涵蓋的是，可在未使用頂薄片下使用適當吸收性核芯型態，而仍然產生想要之結果，譬如舒適性與吸收性，以及在製造上之簡便性，及節省材料成本。例如，吸收性核芯本身之身體側表面，可由液體可透過、柔軟、順應性、無刺激性材料製成，以替代個別頂薄片。此種吸收性核芯僅必須與底薄片合併使用，以在吸收性物件中提供舒適性與吸收性。底薄片62爲不可透過液體，且較佳係製自薄塑膠膜，惟其他可撓性液體不可透過材料亦可使用。底薄片62係防止被吸收且包含在吸收性核芯丨〇中之滲出液潤濕與尿布6〇接觸之物件，譬如床單與内衣。底薄片62較佳爲具有厚度約 0.012耄米（0.5密爾）至約〇 051公分（2 〇密爾）之聚乙烯薄膜，惟可使用其他可撓性液體不可透過材料。於本文中使用之 ’’可撓性’’ 一詞，係指具有柔順性，且易於順應穿戴者身體之一般形狀與輪廓之材料。 -34 私紙張尺度義巾國國家標準（CNS)A4規格⑽X 297公愛）_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝------丨—訂---------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 474868

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製玉、發明說明（32) 適當聚乙埽薄膜係由Monsanto化學公司製造，並於商業上以薄膜编號8020銷售。底薄片62較佳係經壓花及/或消光整理’以提供更似布之外觀。再者，底薄片62可爲"可透氣性允許蒸氣脫離吸收性核芯28，然而仍防止滲出液通過底薄片62。意欲涵蓋的是，一種高度可透氣但實質上不吁邊過液體之底薄片，可能是某些吸收性物件所想要的〇底薄片62之大小係受吸收性核芯28之大小，及所選擇之實際尿布設計所主導。在一較佳具體實施例中，底薄片62 具有經修改之砂漏形狀，延伸超過吸收性核芯28之最小距離爲至少約1.3公分到至少約2.5公分（約〇 5至約1〇英吋），環繞整個尿布周園。頂薄片61與底薄片62係以任何適當方式接合在一起。於本文中使用 < ”接合”一詞，係涵蓋其中頂薄片61直接接合至底薄片62<型態，其方式是使頂薄片01直接固著至底薄片62，及其中頂薄片q間接接合至底薄片幻之型態，其方式是使頂薄片61固著至中間構件，接著使其固著至底薄片 62。在-較佳具體實施例中，頂薄片。與底薄片幻係藉附著裝置（未示出），譬如黏著劑，或任何其他如在此項技藝中已知之附著裝置，彼此直接固著在尿布周圍。例如，可使用均勾連續黏著劑層’具有圖樣之黏著劑層，或黏著劑之一陣列個別線條或點，以使頂薄片Μ固定至底薄片纪。帶狀垂片固著物65典型上係被施用至尿布6()之腰帶區域 63，以提供固著裝置，以保持尿布於穿戴者身上。所描綸 ---------'t--------訂----------線 Ί (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -35- 474868 A7

閱讀背 Φ 之注 ΐτ i I I I I I I ά 項再填寫本頁裝 A7 五、發明說明（34) 於使用時，係將尿布6〇施用至穿戴者，其方式是使一個腰f區域走位於穿戴者背後，並拉伸尿布之其餘部份介於牙戴者雙腳之間，因此使另一個腰帶區域定位橫越穿戴者則方。然後，較佳係使帶狀垂片65或其他固著物固定至尿布60之面向外區域。於使用時，併入本發明吸液性構件疋用後即棄尿布或其他吸收性物件，易於更迅速且有效地分配及儲存液體，且仍然保持乾燥，此係由於吸液性構件 ^兩吸收容量所致。併入本發明吸液性構件之用後即棄尿布’亦可較薄及更具可撓性。虽在用後即棄尿布60中作爲吸收性核芯使用時，係將根據本發明較佳具體實施例之核芯28定位，以致使吸取片條 52係與頂薄片61呈液體連通，並用以迅速地吸取及分配來自穿戴者身體之身體滲出液，至吸收性分配片條51。吸取片條52之黏著劑結合至頂薄片δ1，可藉由提供界面黏結，及防止頂薄片分離以免阻礙液體流動，而加強液體連通。本發月之刀配材料51係在核芯28之X與y次元上移動液體，及接著藉由液體儲存组件解吸附，此組件係一般性地顯示爲10:雖然組件52與51係一般性地顯示爲直線圍繞，並具有相等大小，但可使用其他形狀與大小關係。如所示，此等一般性地以直線圍繞之組件，具有寬度53，其係相應於用後即棄尿布胯下區域66之適當寬度。而且，個別核芯組件之長度可以改變，以對不同穿戴者大小提供適當配合。如圖1中所示，儲存组件10可包含兩個各別儲存組件2〇與30 ’以致沒有吸收性儲存構件位於尿布之液體排放展域 L____ -37- 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

裝--------訂---------線 ! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ------------------ 五、發明說明（35) 中。由於此種吸收性核芯10在核芯之中央（相應於核芯之胯下或液體排放區域）具有極少或無液體儲存材料（應明瞭的是，分佈材料51可具有可觀儲存容量，且將容納液體，至少直到被較高抽吸儲存材料解吸附爲止），故當此物件爲乾燥時及在其已接收數次體液負載後，含有此種核芯之物件可提供經改良之合身性與穿戴者舒適性。參閲，例如 1997年3月27日由G. Young等人提出申請之共待審美國專利申請案序號08/825,072，1997年3月27日由G. LaVon等人提出申請之共待審美國專利申請案序號〇8/825,〇71，及1997年3月 27曰由G，Young等人提出申請之共待審美國專利申請案序號 08/826,208。；圖2a描繪吸收性核芯28之解開圖，其具有兩個分開之構件20與30，其每一個均由儲存吸收性構件所组成，其將使分配材料51解吸附。前方面板2〇大致上相應於被穿戴在穿戴者前方之用後即棄尿布部份。同樣地，背後面板3〇係相應於被穿戴在穿戴者背後之用後即棄尿布部份。在一種替代设計中，其中吸收性核芯包含個別液體儲存構件（類似圖1與圖2a中之構件20與30)，分配層可定位於吸取層與儲存構件兩者之下方。意即，參考圖1，分配材料51係位於吸取材料52與儲存構件20和3〇之下方。、或者，儲存構件10可爲儲存材料之單一層（意即，其中在圖1中之虛線70表示儲存組件1〇係被包含在物件之液體排放區域中）。吸收性核芯28之此種具體實施例，係描钤於圖2b中。 3 ----------- t-------I 訂--------•線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -38- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ~------JZ____ 五、發明說明（36) 在一具體實施例中，吸取片條52係爲液體處理層，位於物件穿戴者之液體排放區域中，呈高蓬鬆非織造形式，但較佳係呈液體吸取形式’其包含一層經改質之纖維素纖維，例如硬挺捲曲纖維素纖維，及視情況選用高達此液體吸取/分配層之約10重量％之聚合體膠凝劑。使用於此種較佳吸收性物件之液體吸取層52中之經改質纖維素纖維，較佳爲木漿纖維，其已利用化學及/或熱處理而被硬挺化與捲曲。此種經改質之纖維素纖維，係具有與在199〇年6月 19日頒予之美國專利4,935,622 (Lash等人）中所述之吸收性物件中所採用者相同之類型，其係併於本文供參考。一種較佳具體實施例爲其中液體儲存層1〇係如在1998年3月13日由T. A. DesMarais提出申請之共待審美國專利申請案序號 _，其標題爲"高抽吸聚合發泡體材料"（P&G案例7052) ;1998年3月13日由G. A_ Young等人提出申請之共待審美國專利申請案序號 ——，其標題爲"包含高表面積材料以吸收體液之吸收性構件，，（P&G案例7053);及1998年3月13曰由G. A. Young等人提出申請之共待審美國專利申請案序號 _’其標題爲"用以吸收體液之吸收性構件"（P&G案例 7054)。此液體分佈層典型上係位於（上方）液體處理與（下方）較鬲抽吸儲存層之間，並與其呈液體連通。當於本文中指稱時，"用後即棄”吸收性物件係爲意欲在單次使用後拋棄者（意即，原先之吸收性物件整體並不意欲經洗淮或者以其他方式復原或再使用作爲吸收性物件，惟某些材料或所有吸收性物件可回收、再使用或堆肥）。 -39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ^--------訂----------線 I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) "t/Ηουο 五、發明說明（π) ::又中使用之"尿布”―詞，係指通常被 =㈣物，其係環繞穿戴者之下方驅幹穿戴失= ，的疋，本發明亦可應用於其他吸收性物件-：月禁用塾片、尿布^月衛生棉、棉塞、，編帶、薄面紙、紙巾等。 =有:之液體處理性質以外，本發明之較佳吸收性發，材科，由於其柔軟、回彈性結構及物理完整性艮好美觀性。在薄片形式中，此等吸收性發泡體亦可= 2谷易設計，以供使用於多種吸收性物件。與纖維質吸收 :士：件對：，料吸收性發泡體於使用期間在整體外觀與、'”、上、’意即密度、形狀等’係保持大部份未改變。此發=體之厚度，將根據存在於發泡體中之含水液體而改變。意即，當飽和時，此發泡體將相對較厚，而當被鄭接儲存層脱水時，將相對較爲陷縮或較薄。由於此等吸收性發泡體並未被含水液體塑化，故當潮濕時其機械性質大部份仍然未改變。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製由於本發明之分配材料有效地分配含水液體，故其特別可作爲吸收性核芯之液體分配組件使用，而有利於液體移 =。此等分配材料係合併相對較高毛細吸收壓力冑每重量谷里之性質，允許其在藉助於或未藉助於重力下吸取液髀，因此使穿戴者之皮膚保持乾燥。此高容量（每—特定重量）可導致輕質有效產物。此外，由於本發明之分配材料可有效地捨棄此所獲得之液體至其他吸收性組件，故此等材料特別可在"多層"吸收性核芯中作爲分配組件使用，兮 -40 474868 A7 B7 五、發明說明（38) 核芯另外含有液體儲存組件與液體吸取組件。在根據本發明之一些具體實施例中，吸收性核芯之分配層係以特定位置關係，相對於吸收性核芯之頂薄片與層放置。更特定言之，核芯之分配層係經置放，因此其^ 有效地定位以自吸取層吸取所排放之體液，並輸送此種液體至核芯之其他區域。因此，分配層可跨越於吸取區臀與一邵份末梢儲存區帶之間。吸取層包括胯下區域，且較佳 (對於^被男性穿戴之物件而言）亦包括其中排尿係發生在尿布前万之區域。對尿布而言，吸收性物件之前方係意謂吸：性物件中意欲放置在穿戴者前方之部份。此外，對；性穿戴者而言，一般期望此分配層延伸至接近穿戴者之前腰，域，以有效地吸取相對較高液體負載，對男性穿戴I 而T係發生在尿布前方，及補償排放物之方向性變異。相應（吸收性⑯件區$，可纟吸收性物件之設計與合身性而改變。對尿布實施而言，核芯之分配層可相對於細長頂薄片及 ./或儲存層置放，以致使分配層具有足夠長度，以延伸至相當於頂薄片長度之至少約5〇%，較佳爲至少約75%，及 /或儲存層總長度之約50至約2〇〇%之區域。此分配層應且有足以自吸取層吸取體液之寬度。一般對尿布而言，分配層之寬度係爲至少約5公分，較佳爲至少約6公分。消爲達測定此種分配層定位之目的，吸收性物件之長度係取爲細長物件背襯薄片之正常最長縱向尺寸。細長背襯薄片之此種正常最長尺寸，可針對物件在其被施用至穿戴者 41 - x 297^17 線中關家標準（CNS)A4規格⑽ 474868 A7 B7 五、發明說明（㈤）時；=定義。當穿戴時，底薄片之相反端係被固定在 :起，因此，此等接合端係形成-個圓圈，環燒穿戴者：二之二正常長度’因此係爲從穿戴者後腰部中央央處二、、上之a),點，經過胯下，至穿戴者前腰部中，靦溥片相反邊緣b)點，運行經過底薄片之線條長又。頂薄片…與形狀，通常係實質上相當於底薄片。在-般情況中，大致上界定吸收性物件形狀及細正常長度之吸收性核芯之儲存層，係被核芯之諸存 :::長縱向尺寸趨近。但是，在—些物件(例如成人失示用物件）中，其中膨鬆度降低或最低成本是很重要的，則儲存層-般係被定位，以致僅覆蓋穿戴者之生殖器區，及緊鄭生殖器區域之合理區域。在此情況中，液體分配 =與儲存層兩者’係朝向物件前方定位，如被頂薄片所界足者，以致分配與儲存層典型上係在物件長度之前方二二之二處發現。又—为線離或兒全未與分配層連結）此分配發泡體層可爲任何與舒適合身性及上文所討掄之尺寸限制-致之所要形狀。此等形狀包括例如圓形:= 、梯形或長圓形，例如砂漏形、狗骨頭形、半狗骨頭形: 擴圓形或不規則形狀。此分配發泡體層可與儲存^爲類似形狀或不同形狀。較佳吸收性核芯型態之儲存層，亦口 ^ 任何與舒適合身性一致之所要形狀，包括例如^形、梯形或長圓形，例如砂漏形、狗骨頭形、半狗骨頭来橢圓形或不規則形狀（儲存層不必以物埋方式與:=層隔 -42 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（4〇) 多層吸收性核芯亦可根據1995年8月30日由G.D.LaVon等人提出申請之共待審美國專利申請案序號〇8/521,556製成（併於本文供參考）’其中一或多層係包含本發明之分配材料〇 V.贫驗方法下文爲用以特徵鑒定本發明分配材料之各種方法之詳述應月瞭的疋，關於武驗方法A、B、C及D，在試驗材料缺乏足夠兀整性以抵抗測試擬案之情況中，可使用不會衝擊芯吸性能之疏水性濾網，以支撑此材料。人鱼_基芯吸時間輿垂直芯喊交吾垂直芯吸時間係藉由度量在儲槽中之有色試驗液體（例如合成尿液）經過特定大小之發泡體試片，芯吸15公分垂直距離所花費之時間而測得。垂直芯吸程序係詳述於前文美國專利5,387,2〇7之試驗方法段落中（其係併於本文供參考: ，但係在31 C下而非37°C下進行。特定高度之材料垂直芯吸容量，係使用垂直芯吸吸收容量試驗度量，其亦描述於美國專利5,387,207之試驗方法段落中，惟此試驗係在31。〇下而非37。(：下進行。最後，在所引用專利中之洗務與再乾燥 ^驟並未進行。所記錄之垂直芯吸容量値係取爲在^公分高度下，於平衡下達成之容量6 B.毛細吸收壓力毛細吸收等溫線曲線，係使用垂直芯吸吸收容量試驗產生，其係描述於1列5年2月7日頒予之美國專利 5,387,207(Dyer等人）之試驗方法段落中，其係併於本文供參 -43 b紙張尺度適用中國國家標準（CNS>A4規格（21〇 x 297公釐〉 ------------. t·-------►訂---------線 I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 A7

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頁I 訂線 474868 A7 五、發明說明（42) D.自由吸收宕量（FAC) 自由吸收容量可藉由度量已被合成尿液飽和之試樣吸收之合成尿液量而作定量。使發泡體試樣與了吵⑺合液平衡至31°C之溫度。度量係在環境溫度下進行。〇尺經由在Jayco合成尿液之浴液中浸泡，使試樣薄片飽和至其自由吸收容量。於3分鐘後，自已飽和、膨脹之薄片，使用銳利圓型沖模，切出具有丨平方英吋（6 5平方公分）圓形表面積之圓柱體。將此圓柱形試樣在3rc合成尿液中再浸泡3分鐘。然後將此試樣移離合成尿液，並將其置於數字型天平上。可採用裝有稱量淺盤（具有大於試樣之面積）且具有解析度爲1毫克或更低之任何天平。此種天平之實例爲 Mettler PM 480 與 Mettler PC 440 (Mettler 儀器公司；ffightst_ NJ) 〇 5 線濟部智員工消費在測定濕試樣之重量（Ww)後，將其置於2個微細塑膠網目篩網之間，位於4個用後即棄紙巾之頂部上。藉由牢固地在頂部篩網上滚動塑膠輥，將試樣擠壓3次。然後移除試樣’在蒸餾水中浸泡大约2分鐘，並以前述方式在網眼篩網之間擠壓。接著，將其置於8層用後即棄紙巾之間（在每一側上4個），並以20,000磅力在Carver實驗室壓機中進行壓縮。然後將試樣移離紙巾，在82°C烘箱中乾燥20分鐘，並記錄其乾重(Wd)。自由吸收容量（FAC)爲濕重（Ww)減去乾重（Wd)除以乾重 (Wd)，意即FAC = 。適於獲得此數値之另—種方式，爲在上述0公分下之VWC。 [_ -45- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

I 474868 A7 ______B7 五、發明說明（43 ) E. 毛細陷縮壓力毛細陷縮壓力（CCP)爲試驗材料之懸垂 1珥微由於毛細壓力而陷縮至其最初尺寸之50%之高度（例如，以八八表一這可使用上述VWC方法獲得。CCP亦可以發泡A體刀具有"其在前述CAH試驗中容量之5()%之點度量。此等技術是可交換的。另一種測定CCP之方式，是度量如、+. 疋度|如下述之降服應力。降服應力（YS)係藉由下列實驗式，與ccp產生關聯： CCP = 28,2XYS + 1_5，此時YS係以磅/平方吋爲單位進行度量。因此，例如具有YS^Upsi之發泡體，係具有投影ccp 爲32.5公分’其係與所度量之値有關聯。其他技術可更方便且仍然適於度量本發明材料之此項參數。 F. 降服應力降服應力係在經沖壓成2.5公分直徑與3_7毫米厚度之圓柱形片塊之發泡體片塊上度量。降服應力係自應力_應變實驗測定，於流變學RSA-Π動態機械分析器上進行。此實驗係在31C下（試樣係在此溫度下平衡至少5分鐘），及在〇1 % /秒之恒定應變速率下，以壓縮進行600秒及以膨脹進行600秒。此儀器係記錄及顯示被施加至試樣以達成此應變之應力。降服應力係計算自與應力應變曲線中間平坦區域之線條吻合相交之應力應變曲線最初線性彈性部份之線條吻合。此線條吻合交叉點之應力，即爲試樣之降服應力〇 VI.代表性實例此等實例係説明根據本發明經陷縮HIPE發泡體之特定製 -46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注音？事項再填寫本頁) 裝 ----訂---------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

五、發明說明（44) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製法。所製成發泡體之物理性f，係摘錄於下表，此等發泡體之吸收與解吸附曲線係以圖形方:此外 5a與5 b中（此會曲線係經正規化，其方式是將泡' = 定高度下之毛細吸收與解吸附壓 =特收容量（意即，在〇公分下之&吾h 贫忍扯艾自由吸 ^ - 刀下之谷量））。正如可自表1中之挺據及圖5a與5b之圖表所_ 數 Μ表所見及者’本發明之各分示CDH : CAH比例不超過μ，立從會卢士太双糸顯、 18具证實在由本發明分配材料所訨實之遲滯現象上令人驚訝之降低。 A) Ij^g·之一般製備 —HIPE係按-般性地料於上文美时利5,563,179之實例段落中之万式製備。一般而言，此方法係包括適當混合含有所選擇鹽之水相與含有所選擇單體和乳化劑之油相。此水相典型上含有引發劑，譬如過硫酸鉀，及無機鹽，譬如氯化鈣。此油相典型上含有單體，譬如丙烯酸2_乙基己酯，與交聯單體，譬如二乙烯基苯（其含有乙基苯乙烯作爲雜質）及二丙晞酸i,6_己二醇酯，所形成之摻合物。亦可將佐劑’譬如抗氧化劑' 遮光劑、顏料、染料、填料及其他一般非反應性化學品，加入任一相中。將油相與水相之個別液流（典型上被加熱至約3〇與約9〇t 之間）餵至動態混合裝置中。經合併液流在動態混合裝置中之充分混合，係利用針銷葉輪達成。水相與油相之比例，稱爲”水對油比例”或W : 0，係用以控制最後製成發泡體之密度。關於建立最初HIPE形成之裝置與程序之詳細説明，係更詳細地描述於上文美國專利5,563，179之實例段落 47 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -^------------------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（45) 中。一旦此裝置結構已被裝滿，即在動態混合器中開始擾拌 ’其中葉輪係在設定之RPM下轉動。然後使水相之流率在約30秒時間内，穩定地增加至44.1 cc /秒之速率，並使油相流*率降至1.25克/秒，歷經約1分鐘時間。此時藉由動態與靜態液合器產生之反壓，典型上係在約3與約8 PSI (約21至約55 kPa)之間。然後調整葉輪速度至所要之rpm，歷經12〇秒期間。此系統反壓係回應此調整，且接著保持恒定。 B) HIPE之聚合/熟化將靜態混合器流出之HIPE收集在圓形聚丙烯槽桶中，其爲17英吋（43公分）直徑與7.5英吋（10公分）高，具有由celcon 塑膠製成之同心插入物。此插入物在底部爲5.0英吋（12.7公分）直徑，及在其頂部爲4.75英吋（12公分）直徑，且爲6.75 英吋（17_1公分）高。將此含HIPE之槽桶在維持於65。(：下之室中保持18小時，以熟化及提供聚合ηπ>ε發泡體。

C) 發泡體洗滌斑脱.7lC 將已熟化之HEPE發泡體移離槽桶〇此時發泡體含有殘留水相（含有已溶解之乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發劑）。將發泡體以銳利往復式鋸刀切成所要厚度之薄片。然後’使此等薄片在裝有眞空之一系列2多孔性軋輥中接受壓縮，其係逐漸降低發泡體之殘留水相含量至經聚合單體重量之約2倍（2X)。此時，接著使薄片以4% CaCl2溶液，在60 C下再飽和，在裝有眞空之一系列3多孔性軋輥中擠壓，至水相含量約2X。發泡體之CaCl2含量係在2與1〇〇/。 -48- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------'-^ -11--!訂·---II--線 Ί (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ____B7____五、發明說明（46) 之間。然後使H1PE發泡體在空氣中乾燥約16小時，或以熱方式連續乾燥。此種乾燥會使水份含量降至經聚合材料之约4-20重量％。實例1 自H1PE製備分配發泡體 A) ΗΙΡΕ製備使無水氣化鈣（36.32公斤）與過硫酸鉀（189克）溶於378升水中。這提供水相液流，以被使用於用來形成ΗΙΡΕ乳化液之連續方法中。在包含經蒸餾之二乙烯基苯（39%二乙烯基苯與61%乙基苯乙晞）（2640克）、丙烯酸2-乙基己酯（4720克）及二丙烯酸己二醇酯（64〇克）之單體組合中，添加單油酸雙甘油酯乳化劑（480克）、甲基硫酸二獸脂二甲基銨（80克）及Tinuvin 765 (2〇克）。此單油酸雙甘油醋乳化劑（GrintJsted產物；Brabrand, Denmark)係包含約81%單油酸雙甘油酯、1〇/。其他雙甘油單醋類、3%多元醇及15%其他聚甘油酯類，賦予最低油/水界面張力値約2.7達因/公分，並具有油/水臨界聚集體濃度約2.8重量％。於混合後，使物質之此種組合靜止過夜。無可見及之殘留物形成，將全部混合物取出，並在連續方法中作爲油相使用，以形成HIPE乳化液。將油相（25°C )與水相（53-55Ό )之個別液流餵至動態混合裝置。經合併液流在動態混合裝置中之充分混合，係利用針銷葉輪達成。此針銷葉輪包括一個約36.5公分長度及約2.9 -49- ----- I. ^ 1 — II--I ^ ----------^ 1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適財國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 474868 A7 -----------— —___ 五、發明說明（47) 公分直桎之圓柱形轴心。此軸心握持6列針銷，3列具有幻個針銷，及3列具有34個針銷，三個針銷之每一個^各階層處係彼此以120〇角配置，其中下一階層係向下對其鄰近階層以60〇配置，其中各階層係間隔〇〇3毫米，各針銷具有直徑0.5公分，從勒心之中央抽向外延伸至2.3公分長度。針銷葉輪係裝載於形成動態混合裝置之圓柱形套筒中，且針銷具有與圓柱形套筒壁之間隙爲15毫米。取出較少部份離開動態混合装置之流出物，並進入再循環區帶中，如在1996年9月17曰提出申請之共待審美國專利申請案序號08/716,510 (T_ A. DesMarais)之附圖中所示者（併於本文供參考）。於再循環區帶中之Waukesha聚，係使該較少邵份返回油與水相流動液流至動態混合區帶之進入點。將一個螺旋靜態混合器裝載於該動態混合裝置之下游，以在動態混合裝置中提供反壓，及提供諸成份經改良之摻入最後形成之HIPE中。此靜態混合器（TAH工業100-812型）具有12個構件，其具有1英吋（2·5公分）外徑。將一支軟管裝載於靜態混合器下游，以幫助輸送乳化液至用於熟化之裝置。视情況使用另一個靜態混合器，以提供增加之反壓，以保持軟管被裝滿。此選用之靜態混合器可爲i英吋（2.5公分）管件，12構件之混合器（McMaster-Carr 352张53型）。在已組合之混合與再循環裝置結構中，以4份水對1份油之比例’充填油相與水相。將動態混合裝置排氣，以允許空氣逃逸，同時完全裝滿此裝置。在充填期間之流率係爲 7.57克/秒油相與3〇 3 cc /秒水相。 -50- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂---------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印繫 474868 A7 五、發明說明（48) 濟部智慧局員工消費一旦此裝置結構已被裝滿，即在動態混合器中開始攪拌，其中葉輪係在850 RPM下旋轉，且再循環係在约3〇cc/秒炙速率下開始。然後使水相之流率穩定地增加至i5i 3⑶/ 秒之速率，歷經約i分鐘時間，並使油相流率降至2 52克/ 秒，歷經约3分鐘時間。於後述期間，使再循環速率穩定增加至約150 cc/秒。此時藉由動態區帶與靜態混合器產生之反壓，係爲約4.9Pa(33_8kPa)，其代表系統之總壓降。然後使Waukesha泵速度穩定地下降，以產生約乃⑶/秒之再循環速率。 B) HIPE之聚合此時將靜態混合器流出之fflPE收集在圓形聚乙缔槽桶中，其爲40英吋（1〇2公分）直徑與125英吋（318公分）高，具有可移除1側面，極類似使用於蒸煮糕餅之彈簧形淺盤。將 12.5英叶（31.8公分）直徑之管狀聚乙缔插入物，、在其底部牢固地固定至底部中央，且爲12.5英吋⑽公分)高。將此含有HIPE之槽桶，在維持於机下之室内保持18小時，以: 生聚合反應及形成發泡體。 C) 發泡體洗滌輿脱水將已熟化之mPE發泡體移離熟化槽桶。此時發泡體具有殘留水相（含有已溶解之乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發劑）爲經聚合單體重量之約55_65倍（55_65χ)。將發、、包體以銳利往復式鋸刀切成〇·2英吋（51毫米）厚度之薄片。= 後’.使此等薄片在裝有眞空之—系列2多孔㈣輥中接受' 壓縮’ S係逐洚斤降低發泡體之殘留水相I量至經聚合材料訂線社印製 -51 - 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮） 474868

五、發明說明（49) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製量义約3倍（3X)。此時，接著使薄片以4% caci2溶液，在 60 C下再飽和，在裝有眞空之一系列3多孔性軋輥中擠壓，至水相含量約WJX。發泡體之CaC12含量係在S與㈣之間。於最後軋點之後，發泡體仍然保持壓縮在約〇〇27英吋 (0.069 a刀）之厚度下。然後使發泡體在空氣中乾燥約小時。此種乾燥會使水份含量降至經聚合材料之約9_17重量 %。此時，發泡體薄片係極具懸垂性。

UjgiA#分配發泡體 A) HIPE製備使無水氯化鈣（36.32公斤）與過硫酸鉀（189克）溶於378升水中。這提供水相液流，以被使用於用來形成H!PE乳化液之連續方法中。在包含經蒸餾之二乙烯基苯（42.4%二乙烯基苯與57.6%乙基苯乙烯）（2640克）、丙烯酸2-乙基己酯（4400克）及二丙烯酸己二醇酯（960克）之單體組合中，添加單油酸雙甘油酯乳化劑（640克）、甲基硫酸二獸脂二甲基銨（80克）及Tinuvin 765 (20克）。此單油酸雙甘油醋乳化劑（Grindsted產物；Brabrand, Denmark)係包含約81 %單油酸雙甘油酯、1 %其他雙甘油單酯類、3%多元醇及15%其他聚甘油酯類，赋予最低油/水界面張力値約2.7達因/公分，並具有油/水臨界聚集體濃度約2.8重量％。於混合後，使物質之此種组合靜止過夜。無可見及之殘留物形成，將全部混合物取出，並在連續方 -52- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） I---------- * 裝--!11 訂 --------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 474868 A7 B7 五、發明說明（5〇) 法中作爲油相使用，以形成HIPE乳化液。將油相（25°C )與水相（75-77°C )之個別液流餵至動態混合裝置。經合併液流在動態混合裝置中之充分混合，係利用針銷葉輪達成。此針销葉輪包括一個約36.5公分長度及約2.9 公分直徑之圓柱形轴心。此軸心握持6列針銷，3列具有33 個針病，及3列具有34個針銷，三個针銷之每一個在各階層處係彼此以120。角配置，其中下一階層係向下對其鄰近階層以60〇配置，其中各階層係間隔〇,〇3亳米，各針销具有直徑0.5公分，從軸心之中央軸向外延伸至2 3公分長度。針銷葉輪係裝載於形成動態混合裝置之圓柱形套筒中，且針銷具有與圓柱形套筒壁之間隙爲1.5毫米。取出較少部份離開動態混合裝置之流出物，並進入再循環區帶中，如在1996年9月Π日提出申請之共待審美國專利申請案序號08/716,510 (T. A DesMarais)之附圖中所示者（併於本文供參考）。於再循環區帶中之Waukesha泵，係使該較少部份返回油與水相流動液流至動態混合區帶之進入點。將一個螺旋靜態混合器裝載於該動態混合裝置之下游，以在動態混合裝置中提供反壓，及提供諸成份經改良之摻入最後形成之HIPE中。此靜態混合器（TAH工業1〇1_212型）一般具有12個構件，其具有i.5英吋（3 8公分）外徑，但7英吋 (17.8公分）被移除，以配合此裝置之空間。將一支軟管裝載於靜態混合器下游，以幫助輸送乳化液至用於熟化之裝置。視情況使用另一個靜態混合器，以提供增加之反壓，以保持軟管被裝滿。此選用之靜態混合器可與第一個相同 53 本紙張尺度適用1f7國國家標準（CNS)A4規格（21G X 297公髮— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 474868 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（51) ，無需修改。在已組合之混合與再循環裝置結構中，以4份水對1份运之比例’充填油相與水相。將動態混合裝置排氣，以允_ 空氣逃逸’同時完全裝滿此裝置。在充填期間之流率係爲 7.57克/秒油相與30.3 cc /秒水相。一旦此裝置結構已被裝滿，即在動態混合器中開始攪拌，其中葉輪係在800RPM下旋轉，且再循環係在約30cc/秒之速率下開始。然後使水相之流率穩定地增加至1513 cc / 秒之速率，歷經約1分鐘時間，並使油相流率降至2.52克/ 秒，歷經約3分鐘時間。於後述期間，使再循環速率穩定增加至約150 cc /秒。此時藉由動態區帶與靜態混合器產生之反壓，係爲約4_2PSI(29kPa)，其代表系統之總壓降。 B) HIPE之聚会此時將靜態混合器流出之HIPE收集在圓形聚乙埽槽桶中，其爲40英吋（102公分）直徑與125英吋（318公分）高，具有可移除之侧面，極類似使用於蒸煮糕餅之彈簧形淺盤。將 12.5英吋（31.8公分）直徑之管狀聚乙烯插入物，在其底部牢固地固定至底部中央，且爲12·5英吋（318公分）高。將此含有ΗΙΡΕ心槽桶，在維持於65。〇下之室内保持18小時，以產生聚合反應及形成發泡體。 C) 發泡體洗滌與脱水將已熟化之ΗΙΡΕ發泡體移離熟化槽桶。此時發泡體具有殘留水相（含有已溶解之乳化劑、電解質、引發劑=留物及引發劑）爲經聚合單體重量之約58_62倍（58_62乂）。將 -54- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

I. Ill 1---- -- ^---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（52) L以銳利往復式鋸刀切成0 2英吋（5 i毫米後，使此等薄片扁#古匕6、 , sr ;予又疋潯片。然彳辱片在裝有具空之-系列2多孔性軋輥中壓縮，其係逐漸降低發泡體之殘留水 = 重量之約6倍㈣。此時，接著使薄片以说^^料，60C下再飽和，在裝有眞空之—系⑴多孔性礼輕壓，至水相含量约2X。發泡體之CaCl2含量係在3與6。/。之間〇於最後軋點之後，發泡體仍然保持壓縮在約〇〇47英吋 (0.071公分）之厚度下。然後使發泡體在空氣中乾燥約饧小時。此種乾燥會使水份含量降至經聚合材料之約m重量 %。此時，發泡體薄片係極具懸垂性。實例3 自HIPE製備分配發泡^ A) HIPE製備使典水鼠化#5 (36.32公斤）與過硫酸钟（189克）溶於378升水中。這提供水相液流，以被使用於用來形成ΗΡΕ乳化液之連續方法中。在包含經蒸館之一乙錦基苯（42,4%二乙稀基苯與57.6%乙基苯乙烯）（2640克）、丙烯酸2-乙基己酯（4400克）及二丙晞酸己二醇酯（960克）之單體组合中，添加單油酸雙甘油醋乳化劑（640克）、曱基硫酸二獸脂二甲基銨（80克）及Tinuyin 765 (40克）。此單油酸雙甘油酯乳化劑（Grindsted產物；Brabrand, Denmark)係包含約81 %單油酸雙甘油酯、1 〇/。其他雙甘油單酯類、3%多元醇及15%其他聚甘油酯類，賦予最低油/水 -55- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------I .^i------訂---------線 C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 474868 A7 - B7 一五、發明說明（53) 界面張力値约2.7達因/公分，並具有油/水臨界聚集體濃度約2.8重量。/。。於混合後，使物質之此種組合靜止過夜。‘ 無可見及之殘留物形成，將全部混合物取出，並在連續方法中作爲油相使用，以形成HIPE乳化液。將油相（25°C )與水相（75-77X )之個別液流餵至動態混合裳置。經合併液流在動態混合裝置中之充分混合，係利用針銷葉輪達成。此針銷葉輪包括一個約21.6公分長度及約i 9 公分直徑之圓柱形軸心。此軸心握持6列針銷，一個階層爲3列具有21個針銷，及另一個階層爲3列具有21個針銷，三個針銷之每一個在各階層處係彼此以12〇0角配置，其中下一階層係向下對其鄰近階層以60〇配置，其中各階層係間隔0.03毫米，各具有直控〇.5公分’從轴心之中央軸向外延伸至1.4公分長度。針銷葉輪係裝載於形成動態混合裝置之圓柱形套筒中，且針銷具有與圓柱形套筒壁之間隙爲3毫米0 取出較少部份離開動態混合裝置之流出物，並進入再循環區帶中，如在1996年9月17日提出申請之共待審美國專利申請案序號08/716,510 (T_ A. DesMarais)之附圖中所示者（併於本文供參考）。於再循環區帶中之Waukesha泵，係使該較少邵份返回油與水相流動液流至動態混合區帶之進入點。將一個螺旋靜態混合器裝載於該動態混合裝置之下游，以在動態混合裝置中提供反壓，及提供諸成份經改良之捧入最後形成之HIPE中。此靜態混合器（TAH工業070-821型），經由切除其原長之2.4英吋（6.1公分）作修改），係爲14英叫· -56- 紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐) ' -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裴訂---------破經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 474868

五、發明說明（54) (35.6公分）長及0.5英吋(! 3公分）夕卜徑。在已組合之混合與再循環裝置結構中，以4份水對】扮油 (比例，无填油相與水相。將動態混合裝置排氣，以允許更氣逃逸，同時完全装滿此裝置。在充填期間之流率係爲 1，89克/秒油相與7 56 cc /秒水相。 -旦此裝置結構已被裝滿，即在動態混合器中開始攪拌、，其中葉輪係在KK30RPM下旋轉，且再循環係在約8cc/秒之速率下開始。然後使水相之流率穩定地増加至454 cc/秒之速率，歷經約3分鐘時間，並使油相流率降至〇 6克/秒，歷經約3分鐘時間。於後述期間，使再循環速率穩定增加至約45 cc/秒。此時藉由動態區帶與靜態混合器產生之反壓，係爲約2.9 PSI (20 kPa),其代表系統之總壓降。 B) HIPE之聚合此時將靜態混合器流出之HIPE收集在圓形聚丙烯槽桶中 ’其爲17英吋（43公分）直徑與7.5英吋（10公分）高，具有由 Celcon®塑膠製成之同心插入物。此插入物在底部爲5 〇英对 (12.7公分）直徑，及在其頂部爲4 75英吋（12公分）直徑，且爲6.75英吋（17.1公分）高。將此含HIPE之槽桶在維持於65°C 下之室中保持18小時，以產生聚合反應及形成發泡體。 C) 發泡體洗滌與脱水將已熟化之HIPE發泡體移離熟化槽桶。此時發泡體具有殘留水相（含有已溶解之乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發劑）爲經聚合單體重量之约70-80倍（70-80X)。將發泡體以銳利往復式鋸刀切成0.185英吋（4.7毫米）厚度之薄片。 -57- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------埃經濟部智慧財產局員工消費合作社印製經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 474868 A7 •_____B7_ 五、發明說明（55) 然後，使此等薄片在裝有眞空之一系列2多孔性軋輥中接受壓縮，其係逐漸降低發泡體之殘留水相含量至經聚合材料重量之約3倍（3X)。此時，接著使薄片，在60°C下再飽和，在装有眞空之—系列3多孔性軋輥中擠壓，至水相含量約2X。發泡體之CaQ2含量係在3與5%之間。… 於最後軋點之後，發泡體仍然保持壓縮在約〇〇31英吋 (〇_〇79公分）之厚度下。然後使發泡體在空氣中乾燥約还小時。此種乾燥會使水份含量降至經聚合材料之約9_π重量 %。此時，發泡體薄片係極具懸垂性。實例4與5 自Η1ΡΕ製備分配發泡體 A) ΗΕΡΕ製備使無水氣化鈣（22_ 73公斤）與過硫酸鉀（284克）溶於567升水中。這提供水相液流，以被使用於用來形成ΗΙΡΕ乳化液之連續方法中。在包含二乙烯基苯（42.5%二乙晞基苯與57.5%乙基苯乙烯） (2464克）、丙烯酸2-乙基己酯（5056克）及二丙烯酸己二醇酯 (640克）之單體組合中，添加單油酸雙甘油酯乳化劑（48〇克）、甲基硫酸二獸脂二曱基銨（80克）及Tinuvin 765 (20克）。此單油酸雙甘油酯乳化劑（Grindsted產物；Brabrand，Denmark)係包含約81%單油酸雙甘油酯、1%其他雙甘油單酯類、3%多元醇及15%其他聚甘油酯類，賦予最低油/水界面張力値約2.7達因/公分，並具有油/水臨界聚集體濃度约2.8重 -58- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------.^.1---- -- 訂---------線 Γ凊先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（56) 量％ °於混合後，使物質之此種組合靜止過夜。無可見及之殘留物形成，將全部混合物取出，並在連續方法中作爲油相使用，以形成hipe乳化液。將油相（25X )與水相（53-551 )之個別液流餵至動態混合裝置。經合併液流在動態混合裝置中之充分混合，係利用針銷葉輪達成。此針銷葉輪包括一個約36 5公分長度及約2 9 公分直徑之圓柱形軸心。此軸心握持6列針銷，3列具有汩個針銷，及3列具有34個針銷，三個針銷之每一個在各階層處係彼此以120〇角配置，其中下一階層係向下對其鄰近階層以60。配置，其中各階層係間隔〇〇3毫米，各針銷具有直徑0.5公分，從軸心之中央軸向外延伸至2 3公分長度。針銷葉輪係裝載於形成動態混合裝置之圓柱形套筒中，且針銷具有與圓柱形套筒壁之間隙爲15毫米。取出較少部份離開動態混合裝置之流出物，並進入再循環區帶中，如在1996年9月17曰提出申請之共待審美國專利申清案序號08/716,510 (T. A. DesMarais)之附圖中所示者（併於本文供參考）。於再循環區帶中之Waukesha泵，係使該較少邵份返回油與水相流動液流至動態混合區帶之進入點。將一個螺旋靜態混合器裝載於該動態混合裝置之下游，以在動態混合裝置中提供反壓，及提供諸成份經改良之摻入最後形成之HIPE中。此靜態混合器（TAH工業1〇〇_812型）具有12個構件，其具有1英吋（2.5公分）外徑。將一支軟管裝載於靜態混合器下游’以幫助輸送乳化液至用於熟化之裝置。视情況使用另一個靜態混合器，以提供增加之反壓， -11---------- 裳-------- 訂·！----— -旋 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -59- 474868 經濟部智慧財產局消費合作社印製五、發明說明（57) 以保持軟管被裝滿。此選用之靜態混合器可爲i英吋（25公分）管件’ 12構件之混合器（McMaster-Carr 3529K53型）。在已組合之混合與再循環裝置結構中，以4份水對工份油之比例，充填油相與水相。將動態混合裝置排氣，以允許空氣逃逸，同時完全裝滿此裝置。在充填期間之流率係1 7.57克/秒油相與30.3 cc /秒水相。一旦此裝置結構已被裝滿，即在動態混合器中開始攪拌 ,其中葉輪係在500RPM下旋轉（對實例4之發泡體而言），且再循環係在約30 cc/秒之速率下開始。然後使水相之流率穩定地增加至l51.3cc/秒之速率，歷經約1分鐘時間，並U 使油相流率降至2.52克/秒，歷經約3分鐘時間。於後述期間，使再循環速率穩定增加至約15〇 cc/秒。此時藉由動態區帶與靜態混合器產生之反壓，係爲約4〇?81(276迚沁，其代表系統之總壓降。然後使Waukesha栗速度穩定地下降，以產生約75 cc /秒之再循環速率。實例5之發泡體係以相同方式製備，惟增加葉輪RPM至600，此時藉由動態區帶與靜態混合器產生之反壓，係爲约4.3PSI(297kPa)。下述步驟係對實例4與5之HffE進行。 B) HIPE之聚合此時將靜態混合器流出之ΗΡΕ收集在圓形聚乙烯槽桶中，其爲40英吋（1〇2公分）直徑與125英吋（318公分）高，具有可移除之侧面，極類似使用於蒸煮糕餅之彈簧形淺盤。將 12.5英对（31.8公分）直徑之管狀聚乙晞插入物，在其底部牢固地固定至底部中央，且爲12.5英吋（31 8公分）高。將此含訂竣 -60- 本紐尺度適用中國國家標準―規格⑵G χ撕公髮 474868 A7

有HIPE (槽桶，在維持於65〇c下之室内保持18小時，以產生聚合反應及形成發泡體。洗條·與脱水將已熟化之HIPE發泡體移離熟化槽桶。此時發泡體具有殘留水相（含有已溶解之乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引#劑）爲經聚合單體重量之約55_65倍（55_65χ)。將發泡體以銳利往復式鋸刀切成0.2英吋（51毫米）厚度之薄片。然後，使此等薄片在裝有眞空之一系列2多孔性軋輥中接為壓^其係逐漸降低發泡體之殘留水相含量至經聚合材二重里之、3倍（3X)。此時，接著使薄片以4% 溶液，在紙下再飽和，在裝有眞空之—系列3多孔性軋輥中掩壓，至水相含量W.5-2X。發泡體之⑽2含量係在6與1〇%之間。於最後札點之後，们包體仍然保持壓縮在約_英忖 (〇._公分）之厚度下。然後使發泡體在空氣中乾燥約16小時。此種乾燥會使水份含量降至經聚合材料之約9_17重量 %。此時，發泡體薄片係極具懸垂性。 ------------ .t--------訂---------竣 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 6 準標家國國中用適度尺張紙釐公 97 2 X ο (21 格規 A4 474868 A7 五、發明說明（59) 表1. 發泡體經度量數據之摘錄發泡體 FAC* (克/克) VWC* (克/克），在15 公分下 CAH* (公分） CDH* (公分） CDH ： CAH 比例芯吸時間 (分鐘，至15 公分） '-- 降服應力 OcPa) 實例1 58 56 34 44 1.3 15 3.0 實例2 58 55 40 48 1.2 15 3.0 實例3 70 64 25 27 1.1 13 1.5 實例4 58 55 27 29 1.1 7 1.5 實例5 58 56 27 33 1.2 8 1.5 :FAC =自由吸收容量，每克乾燥材科之含水液體克數 VWC =垂直芯吸容量’每克乾燥材料之含水液體克數 CAH =毛細吸收南度； CDH=毛細解吸附高度。 -------------裝--------訂---------竣 f請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -62 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims

474868 經濟部中央橾準局貝工消背合作社印裝第88103864號專利申請案 g 申請專利範圍修正本(89年12月） cs ή：、申請專#I 这1S 公告本 ...... ' ~~ί· -種配含水液體之吸收性材料，此材科具有： A) 毛細解吸附高度對毛細吸收高度之比例，不超過 1.8 : 1 ; B) 毛細解吸附高度不超過5〇公分； C) 在不超過25分鐘内，芯吸31。(：下之合成尿液至15公分高度之能力；及 D) 在10公分下之垂直芯吸容量為至少1〇克/克。 2. 根據申請專利範圍第1項之吸收性材科，其具有毛細解吸附高度對毛細吸收高度之比例’不超過16 : i。 3. 根據申請專利範圍第2項之吸收性材料，其具有毛細解吸附鬲度對毛細吸收高度之比例，不超過14 :工。 4. 根據申請專利範圍第3項之吸收性材料，其具有毛細解吸附高度對毛細吸收高度之比例’不超過12 : j。 5. 根據申請專利範圍第4項之吸收性材料，其具有毛細解吸附鬲度對毛細吸收高度之比例，不超過U : i。 6. 根據申請專利範圍第1項之吸收性材料，其具有毛細解吸附高度不超過45公分。 7. 根據申請專利範圍第6項之吸收性材料，其具有毛細解吸附高度不超過4〇公分。 8. 根據申請專利範圍第1項之吸.收性材料，其具有毛細吸收高度為至少15公分》 9-根據申請專利範圍第1項之吸收性材料，其具有在不超過20分鐘内’芯吸31°C下之合成尿液至15公分高度之能力。本紙張XJL適用中國國家揉準（CNS )以祕（21()><297公幻 { m^i nn ml m I 一OJ- -1 nn n^i II i (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 4/4868 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 10·根據申請專利範圍第9項之吸收性材科，其具有在不超過1〇分鐘内’芯吸31t下之合成尿液至15公分高度之能力經濟部中央標隼局—工消費合作社印製根據申請專利範圍第1項之吸收性材料分下之垂直芯吸容量為至少6克/克。 12, 根據申請專利範圍第u項之吸收性材料分下之垂直芯吸容量為至少7克/克。 13. 根據申請專利範圍第1項之吸收性材科收容量為至少15克/克。 14_根據申請專利範圍第】項之吸收性材料 A) 毛細解吸附高度對毛細吸收高度之比例，不超過 1.6 ： 1 ; B) 毛細解吸附高度不超過45公分； C) 在不超過20分鐘内’芯吸3lt下之合成尿液至^公分高度之能力；及 D) 在15公分下之垂直芯吸容量為至少7克/克種能夠分配含水液體之吸收性材料，此材料具有. A) 毛細解吸附高度對毛細吸收高詹夕士 ^ , 又 < 比例，不超過 1.5 ： 1 ； B) 毛細解吸附高度不超過40公分； C) 在不超過20分鐘内’芯吸31t下之合成尿液至^公分高度之能力；及 D) 在15公分下之垂直芯吸容量為至少9克/克。 16. —種能夠分配含水液體之發泡材料，其中該材料為互連其具有在15公其具有在15公其具有自由吸其具有： 15 -2 逋用中國國家標率(CNS〉A4規格（21〇χ297公釐） ---------瓜------訂-----：丨铲一請先閱讀背面之注意事項再填寫本貰) ABCD 經濟部中央榡隼局員工消費合作社印製 ^孔 < 親水性、可撓性聚合發泡體結構，其具有：毛細解吸附高度對毛細吸收高度之比例，不超過 Λ8 : 1 ； β)毛細解吸附高度不超過50公分；C) Λ; 不超過25分鐘内，芯吸31。(：下之合成尿液至15公分高度之能力；及 D) * Ί<- 0公分下之垂直芯吸容量為至少6克/克。 1 ’·根據由& *月專利範圍第16項之發泡材料，其具有毛細解吸附向度對毛細吸收高度之比例，不超過16 :工。 18.根據由s 清專利範圍第17項之發泡材料，其具有毛細解吸 19附鬲度對毛細吸收高度之比例，不超過丨.4 : ；!。、，申凊專利範圍第18項之發泡材料，其具有毛細解吸 2〇附阿度對毛細吸收高度之比例，不超過12 : 2。 .根2申請專利範圍第19項之發泡材料，其具有毛細解吸 21附阿度對毛細吸收高度之比例，不超過丨丨：i。據申請專利範圍第16項之發泡材料，其具有毛細解吸附焉度不超過45公分。 22. 根據申請專利範圍第21項之發泡 m ^ A 阿卄，其具有毛細解吸附呵度不超過4〇公分。 23. 根據申請專利範圍第16項之發泡合由Λ 巧竹’其具有毛細吸收阿度為至少15公分。 24. 根據申請專利範第％項之發泡 7Λ八& Μ科’其具有在不超過〇刀鐘内，芯吸3rc下之合成尿力。咬至15公分尚度之能 -3- ( CNS ) ( 210X297.IF (锖先聞讀背Ng之注意事項鼻填寫本Va〇 '象. 訂

申請專利範圍經濟部中央標準局貞工消費合作社印裝 25. 根據申請專利範圍第24項之發泡材料，其具有在不超過 10分鐘内’芯吸31t下之合成尿液至15公分高度之能力。 26. 根據申請專利範圍第16項之發泡材料下之垂直芯吸容量為至少6克/克。 27-根據申請專利範圍第26項之發泡材料下之垂直芯吸容量為至少7克/克。 28·根據申請專利範圍第16項之發泡材料容量為至少15克/克。 29. 根據申請專利範圍第16項之發泡材料 A) 毛細解吸附高度對毛細吸收高度之比例，不超過 1.6 ： 1 ; B) 毛細解吸附高度不超過45公分； C) 在不超過20分鐘内’芯吸3rc下之合成尿液幻5公分高度之能力；及 D) 在15公分下之垂直芯吸容量為至少7克/克。 30. 根據申請專利範圍第16項之發泡材料，其且有毛細壓力為至少15公分》 ’ ’ 31. 根據申請專利範圍第3〇項之發泡材料壓力為至少20公分。 32. —種能夠分配含水液體之吸收性材料 τ ^ τ-ο J 連開孔之親水性、可撓性聚合發泡體結構，其具有： A)毛細解吸附高度對毛細吸收高度之比例，不超過 1.5 : 1 ; 其具有在15公分其具有在15公分· 其具有自由吸收其具有：其具有毛細陷縮其中該材料為互 ---------’參------1T------—r (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4現格（210X：297公釐） 474868

經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 B) 毛細解吸附高度不超過40公分； C) 在不超過25分鐘内，芯吸3Γ(：下之合成尿液至μ公分高度之能力；及 D) 在15公分下之垂直芯吸容量為至少9克/克。 33. —種吸收性物件，其包含頂薄片、底薄片及置於頂薄片與底薄片間之吸收性核芯；其中該吸收性核芯包含根據申請專利範圍第1項之材料。 34. —種吸收性物件，其包含頂薄片、底薄片及置於頂薄片與底薄片間之吸收性核芯；其中該吸收性核芯包含根據申請專利範圍第14項之材料。 35_ —種吸收性物件，其包含頂薄片、底薄片及置於頂薄片與底薄片間之吸收性核芯；其中該吸收性核芯包含根據申請專利範圍第15項之材料。 36. —種吸收性物件，其包含頂薄片、底薄片及置於頂薄片與底薄片間之吸收性核芯；其中該吸收性核芯包含根據申請專利範圍第16項之材料。 37. —種吸收性物件，其包含頂薄片、底薄片及置於頂薄片與底薄片間之吸收性核芯；其中該吸收性核芯包含根據申請專利範圍第29項之材料。 38. —種吸收性物件，其包含頂薄片、底薄片及置於頂薄片與底薄片間之吸收性核芯；其中該吸收性核芯包含根據申請專利範圍第32項之材料。 -5- 本紙張尺度逍用中國國家橾準（CNS ) A4^ ( 21〇X297公釐） II Γ 丨：.m 111 n It II I! *πI , I.'^' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)