TW444082B - Tissue paper product comprising a quaternary ammonium compound, a polysiloxane compound and binder materials - Google Patents
Tissue paper product comprising a quaternary ammonium compound, a polysiloxane compound and binder materials Download PDFInfo
- Publication number
- TW444082B TW444082B TW084114133A TW84114133A TW444082B TW 444082 B TW444082 B TW 444082B TW 084114133 A TW084114133 A TW 084114133A TW 84114133 A TW84114133 A TW 84114133A TW 444082 B TW444082 B TW 444082B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- paper
- tissue
- layer
- roll
- tissue paper
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/59—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/07—Nitrogen-containing compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/22—Agents rendering paper porous, absorbent or bulky
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
- D21H27/30—Multi-ply
- D21H27/38—Multi-ply at least one of the sheets having a fibrous composition differing from that of other sheets
Description
ο B2 Α7 Β7 五、發明説明 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 發明範圍 本發明係關於薄紙產品〇更特定言之,係關於包含兩種 组份之化學軟化劑組合物及黏合劑物質(或永久性,或暫時 性濕強度黏合劑及/或乾強度黏合劑)之薄紙產品。可以使 用經處理之薄棉捲筒製造柔軟性、吸收性及抗線頭性紙產 品,如薄棉面紙或廁所用薄紙產品。發明背景 薄捲筒或薄紙(有時被稱爲薄棉或紙狀薄棉捲筒或薄紙) 在現代化社會中有多方面用途。已長期確定這種產品的四 個重要的特質是產品的長度、柔軟性、吸收性(包括其對水 系統炙吸收性)、抗線頭性(包括在弄濕時之抗線頭性)。已 將研究及發展努力朝向改進每一项這些特質(不會嚴重影響 其它特質)及同時改進二或三個這些特質。 強度是維持物理完整性及在使用狀態下(特別是弄摄時) 具有防撕裂、破裂及撕碎之產品及其構成捲筒之能力。 當他/她手持特殊產品,並將其擦拭過其皮膚或在其手中 捏敵時’則消費者有感覺的觸感知覺是爲柔軟性。由結合 許多物理特性提供該觸感知覺。與柔軟性有關的重要物理 特性通常是本技藝的那些熟練者認爲是製造產品之紙捲筒 之勁度、表面光滑性及潤滑性β依次經常將勁度認爲是直 接與捲筒的乾張力強度及组成捲筒之纖維勁度有關。 吸收性是測量產品及其構成捲筒吸收液體量(特別是水溶 液或分散液)之能力。消費者有感覺的總吸收性通常被認爲 是在飽和及在紙圑吸收液體的逯度下以特定的薄紙團吸收
42314.DOC -4, 本威張尺度適用中@國家標率(CNS } Α4規格(210x297公楚) (請先聞讀背面之注意事項再钹寫本頁) 裝. -訂 A7 B7 五、發明説明(2 ) 之液體總量。 抗線頭性是纖維狀產品及其構成捲筒在使用狀態(包括在 弄濕時)下黏合在一起之能力。換言之,抗線頭性越高,則 捲筒成爲線頭之傾向越低。 已普遍認識利用濕強度樹脂增加紙捲筒強度》例如,威 斯特菲爾德(WestfeU)在k維化學及技術第13册的第813-825 頁(1979年)中説明許多這樣的物質及討論其化學性。在 1973年8月28曰領予佛菜馬克(Freimark)等人的美國專利申 請案第3,755,22〇號中提及在製紙法的薄紙形成期間發生以 已知爲解黏合劑之特定化學添加劑干擾天然纖維與纖維之 黏合性。這種減少黏合性會形-成更柔軟或更不粗燥之薄紙 3佛莱馬克等人繼續指導同時使用濕強度樹脂與解黏合劑 以彌補未預期的解黏合劑效果。這些解黏合劑的確會降低 乾張力強度及濕張力強度兩者》 在1974年6月28曰頒予蕭(Shaw)的美國專利申請案第 3,8 2〗,〇 6 8號中也指導可使用化學解黏合劑降低薄紙捲筒 之勁度,並因此增加其柔軟性。 經濟部中央標準局員x消費合作社印製 (请先閣讀背面之注意事項再濟寫本頁) 在各種文獻中已揭示化學解黏合劑,如在1971年1月12日 頒予赫維(Hervey)的美國專利申請案第3,554,862號。這些 物質包括四級銨鹽,如椰子三甲基氣化銨、油基三甲基氣 化接、二(氫化)牛油二甲基氣化銨及硬脂三甲基氯化銨。 在1979年3月13曰頒予伊曼扭爾森(Emanuelsson)的美國專 利申請案第4,144,122號及在1984年10月9曰頒予海爾斯丁 (Hellsten)等人的美國專利申請案第4,476,323號指導使用四
42314.DOC 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS〉Α4現格(2丨〇 χ Μ?公釐) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 ----Β7 3a 沒充__ 五、發明説明(3 ) 級銨錯合物款化捲筒,如雙(烷氧基(2_羥基)丙烯四級銨氯 化物。這些作者也企圖克服經由使用非離子界面活性劑之 解黏合劑(如脂肪醇之環氧乙烷及環氧丙烷加成物)所導致 任何降低的吸收性。 在伊利話州乏加哥市的阿麥克(Armalc)公司之公報中揭示 利用二甲基二(氫化)牛油氯化銨結合聚氧乙二醇之脂肪酸 酯會提供薄紙捲筒柔软性及吸收性。 在1 967年1月31日頒予山福德(Sanf〇rd)及西森 (Sisson)的美國專利申請案第3,3〇1,746號中説明一項朝 向改良紙捲筒研究之實例結果。雖然以本專利説明之方法 製造大量的紙捲筒,而且雖然—以這些捲筒形成之產品具有 成功的商品性,但仍持續朝向找出改良產品之研究努力。 例如,在1 9 7 9年1月19日頒予貝克(Becker)等人的美國 專利申請案第4, 1 5 8,5 94號中説明彼等主張的方法將形成 具有強度、柔软及纖維狀之薄紙。更特別是彼等指導在製 程期間以黏合物質(如丙烯酸系乳膠橡膠乳液、水溶性樹脂 或彈性黏合物質)將捲筒的一面黏附於有精巧圖案排列之皺 紋狀表面上(已將其黏附於捲筒的一面及有精巧圖案排列之 皺紋狀表面上)及以皺紋狀表面使捲筒起敏形成薄紙物質之 方式可增加薄紙捲筒之強度(以加入化學解黏合劑軟化捲筒) 〇 本發明的兩個组份之化學軟化组合物包含四級銨化合物 及聚矽氧烷化合物。與單獨任何—個组份所獲得的柔軟性 好處比較’已意外發現兩個組份之化學軟化组合物會改良 42314.DOC - 6 - 本紙故又度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---^---^------訂------^線 •V)/ (請先閱讀背面之注意事項再濟寫本頁) Α7 Β7 412. i 3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五'發明説明(4) 經處理之薄紙之柔軟性◊此外,也明顯改良經處理之薄紙 之線頭/柔軟性關係》 不幸地是使用含有四級按化合物及聚矽氧虎化合物之化 學柔軟组合物會降低經處理之薄紙之強度及抗線頭性。申 請者已發現以使用適當的黏合劑物質,如濕及乾強度樹脂 及在製紙技藝中已知的助留性樹脂等可以改良強度及抗線 頭性。 本發明一般可適用於薄紙,但是特別適用於多疊合層、 多層狀薄紙產品,如在1976年11月30曰頒予小摩根(Morgan Jr.)等人的美國專利申請案第3,994,771號及在1981年11月π 曰頒予卡斯丁(Carsten)的美國-專利申請案第4,300,98 1號中 説明的那些產品,同時將其併入本文以供參考。 本發明的薄紙產品包括有效量的黏合劑物質(或永久性, 或暫時性濕強度黏合劑及/或乾強度黏合劑)以控制起線頭/ 及或彌補假設由使用兩個組份之化學軟化组合物導致任何 喪失的張力強度=» ‘ 本發明的目的係提供柔軟性、吸收性及抗線頭性薄紙產 品。 本發明也有另一個的目的係提供製造柔軟性、吸收性及 抗線頭性薄紙產品之方法。 讀取以下的揭示内容會更容易明白使用本發明所獲得的 這些及其它目的。 本發明概述 本發明係提供柔軟性、吸收性、抗線頭性薄紙產品,其 42314OOC ·ι 本紙¥尺度適用中國^^準(CNS)八4祕(21〇χ29々 ----j---^---装------訂-------,¼ \ΙΤ·. (請先閣讀背面之注意事項再璋寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Α7 -----— _Β7 |85>kd 祕亦,__ 五、發明説明(5 ) 包含: a) 製紙纖維; b) 從約〇 . 〇 1 〇/。至約3 〇 %之四級銨化合物; C)從約0.0 1 %至約3 . 〇%之聚矽氧烷化合物;及 d)從約0.01%至約3.〇%之黏合劑物質,或濕強度黏合劑 及/或乾強度黏合劑。 適用於本發明之四級銨化合物實例包括熟知之二烷基二 甲基銨化合物,如二牛油二甲基銨氣化物(DTDMAC)、二 牛油二甲基銨甲基硫酸鹽(DTDMAMS)、二(氫化)牛油二甲 基按甲基硫酸鹽(DHTDMAMS)、二(氫化)牛油二甲基按氣 化物(DHTDMAC)。 - 供本發明使用之聚矽氧烷物質實例包括胺官能基聚二甲 基聚硬氧娱;’其中在聚合物鏈上以小於约I 〇莫耳百分比之 側鏈包括胺官能基》因爲聚矽氧烷分子量可能很難探知, 故本文使用的聚矽氧烷之黏度係根據可客觀探知之分子量 爲標記。因此,例如,已發現約2莫耳百分比之取代物對具 有黏度約125愛史之聚碎氧貌非常有效β以具有黏度約 5,000,000楚史或更大之聚矽氧烷(具有或不具有取代物)很 有效。除了這些具有胺官能基取代物之外,可以羧基、# 基、醚、聚醚、醛、酮 '醯胺、酯及硫醇基當成有效的取 代物。這些有效的取代基以包含胺基、羧基及經基之基族 比其它更佳;並以胺官能基最佳》 有商業效益之聚梦氧燒實例包括取自道可尼(D〇w Corning)之DOW 8075及DOW 200、及取自聯合碳化物 42314.00C ”8 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2IOX297公釐) < J---------IT--------線 (請先閔讀背面之注意事項再^"'尽頁) 1
7 B 午 c c ο
况· JIM 五、發明説明(6) 經濟部申央標準局員工消費合作社印製 (Union Carbide)之Silwet 720及Ucarsil EPS。 黏合劑術語係指各種濕及乾強度添加劑及本技藝已知的 助留劑。這些物質製造產品需要之功能性強度,改良本發 明薄紙捲筒之抗線頭性及妨礙任何由化學軟化組合物導致 降低張力強度。適合的黏合劑物質實例包括永久性濕強度 黏合劑(即德拉威州威明镇市(Wilmington)之赫庫斯 (Hercules)公司銷售之Kymene 557H)、暫時性濕強度樹脂: 以%離子一越·殿粉爲主之樹脂(如由日本卡利特(cariet)生 產之Caldas及由國際殿粉(National Starch)生產之Cobond 1000及乾強度黏合劑(即德拉威州威明頓市之赫庫斯公司銷 售之甲基纖維素及新澤西州橋水市(Bridgewater)之國際 ?殿粉及化學公司銷售之Redibond 5320)。 本發明之薄紙產品以包含從約〇 · 〇 1 %至約3 . 〇 %之黏合劑 物質(或永久性,或暫時性濕強度黏合劑)及/或從約〇〇ί % 至約3.0 %之乾強度黏合劑較佳。 沒有理論的限制,咸信四級銨軟化劑化合物是有效的解 黏合劑,其作用是解黏合在薄棉薄紙之中纖維與纖維之間 的氫键。結合解黏合氫鍵與聚矽氧烷軟化劑,與引入具有 濕及乾強度黏合劑之化學鍵會降低薄棉薄紙的總鍵強度, 不會傷害強度及抗線頭性。降低鍵強度將產生更可撓之薄 紙,其具有經改良之表面柔軟性。這些物理特性變數重要 的數據是FFE-指數(卡斯丁)及裝填密度 '磨擦的滑動與黏 著係數及生理學表面光滑性,如艾姆帕斯克(Ampuhki)等 人在年的第i册國際紙物理聯合會記錄第19_3〇頁中之
42314.DOC 本紙張尺度it/ίΐ t義家縣( - (請先閲讀背面之注意事項再硝寫本頁} V ^>m —ΙΊ1^ · 裝. ----—訂------線 I .
五、發明説明(7 ) 説明,將其併入本文以供參考。 簡言之’供製造本發明薄紙產品之方法包含以除了聚梦 氧烷化合物之外的上述組份形成單層或多層製紙配料,將 製紙配料澱積在小孔狀表面±,如長網線,並除去殺積配 料之水份等步驟β將聚矽氧烷化合物加至經乾燥之薄紙捲 筒至少-個表面上較佳。生成之單層或多層薄紙捲筒可與 或數種其ΙΪ的薄棉捲筒結合形成多叠合層薄棉層。 所有本文的百分比、比率及比例等均以重量計,除非有 其它的説明。 ' 圖形的簡要説明 當專利説明書以特別指出及i格聲明的本發明申請專利 範園爲結論時,咸信以下列結合有關圖形之説明會更瞭解 本發明,其令: 圖1是根據本發明的雙疊合層之兩層薄紙的橫截面圖示。 圖2是根據本發明的三疊合層之單層薄紙的橫截面圖示。 圖3是根據本發明的單疊合層之三層薄紙的橫截面圖示。 圖4是適用於生產根據本發明柔軟性薄紙之製紙機器之圖 示説明51 圖式1至4之主要元件符號簡要説明: -------Λ---裝------訂-------:線 \J-.. (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本百C) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 符號 意義 10 雙層合層捲筒 11 外叠合層 12 内叠合屠 13 黏合劑物質 14.DOC 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公楚) 五、發明説明(8) Α7 Β7 修正補充 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 14 1 5 16 17 1 8 1 9 2 0 2 1 2 2 3 0 7 0 7 1 73 7 5 8 0 8 1 82 82」 8 3 84 85 8 6 8 8 8 8a 四級銨化合物 疊合層 短製紙纖維 長製紙纖維 外層 内層 單層狀之三疊合層捲筒 黏合劑物質 聚矽氧烷化合物 單層狀之三疊合層捲筒 薄紙 , 揚琪層 中間層 遠離揚琪層 製紙機器 流料箱 頂室 中間室 底室 薄片屋頂 網線 中心滾筒 初期捲筒 層 (請先"讀背面之注意事項再魂寫本頁)
42314.DOC 11 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) Λ A7 B7 修」丄: 五、發明説明(9) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 8 8b 層 8 8c 層 90 折轉板 9 1 眞空箱 92 伏滚筒 94 轉動滚筒 95 喷水頭 9 6 載體織物 97 眞空轉移箱 9 8 眞空脱水箱 1 00 預乾器 — 10 1 轉動滾筒 1 02 壓力滚筒 1 03 噴水頭 1 05 眞空脱水箱 1 0 8 乾燥器 10 9 噴灑塗覆器 110 乾燥罩 111 刮刀 112 壓輸機滚筒 1 1 3 壓輸機滾筒 115 捲輪之周園部份 116 捲紙 1 1 7 核心
42314.DOC -12- (.請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 _k 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4現格(2丨OX297公釐)
五、發明説明(1〇) 118 軸心 124 噴灑塗覆器 12 5 噴灑塗覆器 以下將更詳細說明本發明a 本發明的詳細説明 當專利説明書以特別指出及嚴格聲明與本發明有關的事 物爲結論時’咸信以閱讀以下詳細的説明及附加的實例會 更瞭解本發明。 根據本文使用的"抗線頭性"術語是纖維狀產品及其構成 捲筒在使用狀態下(包括在弄濕時)黏合在一起之能力。換 言之’抗線頭性越高,則捲筒成爲線頭之傾向越低, 兩種組份之化學軟化劑组合物 本發明包括成爲基本組份之化學軟化劑组合物,其包含 四級銨化合物及聚梦氧燒化合物。四級按化合物對聚梦氧 统化合物之比率在從约3 · 〇 : 〇 · 〇丨至〇 〇丨:3 . 〇之範圍内;四 級銨化合物對聚矽氧貌化合物之重量比率是以約1 〇 : . 3 至約〇 · 3 : 1 . 〇之範園内較佳;四級銨化合物對聚矽氧燒化合 物之重量比率是以約i . 〇 ·· 〇 7至約〇刀:丨· 〇之範圍内更佳。 以下將詳細説明各種這些型態之化合物。 A.四級銨化合物 化學软化组合物包括根據本文使用以"黏合劑"術語表示 的各種濕及乾強度樹脂與製紙技藝中已知之助留性樹脂。 根據本文使用的"水溶性"術語係指在2 5 °C下可溶解至少 3 %之物質。 423U.OOC -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ----1------裝------訂------11^ \-- {請先¾讀背面之注意事項再填窝本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製
五 '發明説明(1Ί) 根據本文使用的薄紙織品、紙織品、織品、薄紙及紙產 品,,全部係指由以下的方法製成之薄紙,該方法包含形成水 狀紙製配料,將該配料澱積在小孔狀表面上,如長網線及 以具有或不具有壓力之重力或眞空援助之排水法與蒸發等 除去配料的水份等步驟。 根據本文使用的"水製紙配料"是紙製纖維及上述化學品 之水泥漿。 根據本文使用的多層薄紙織品、多層紙織品、多層纖品 • ^層溥紙及多層紙產品',全部係指以二或數層由不同的纖 維型態组成之水製紙配料製成的薄紙,該纖維係根據製造 薄紙所使用典型相對較長的硬_木纖維及相對較短的軟木纖 維:將分離的稀釋纖維泥漿流澱積在一或數個無邊的小孔 狀師網上形成層等較#。如#初期是在>離的網線上形成 各層,則接著將層等結合(在弄濕時)形成層狀合成物捲筒 根據本'文使用的,•多疊合層薄紙產品,,術語係指由至少兩 個疊合層組成之薄紙。可將各疊合層依次組成單層狀或多 層狀薄紙捲筒。將二或數個薄棉捲筒以黏膠或 合在一起形成多昼合層結構。 万'黏 預期在所有的產品種類中的木漿正常係包含在本發明使 用的製紙纖维。但是’可以使用其它纖維素纖維狀木棠, 如棉截塾、甘m人造絲等,並且沒有任何—個被否決 β在本文有用的木聚包括化學木衆,如牛皮紙、亞硫^鹽 及瓴酸鹽木漿等,及機械木衆,包括舉例的細木毁、熱機
42314.DOC 14- 本纸强尺度適财國國家^TCNS ) A4規 (.請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· ,1Τ 經濟部中央標荜局員工消費合作钍印製 經濟部中央標準局負工消費合作.社印製 A 7 B7 五、發明説明(12) 械木漿及化學熱機械木漿(CTMp)。可以使用衍生自落葉 樹及松樹類兩種之木聚。 也可以利用合成纖維,如人造絲、聚乙缔及聚丙婦纖維 與上述證實的天然纖維結合。可利用—個實例説明的聚乙 烯纖維是取自赫庫斯(Hercules)公司(威明頓(Wilmingt〇n), 德拉威州)之Pulpex®。 可以使用硬木漿及軟木漿與兩者之混合物。根據本文使 用的硬木漿術語係指衍生自落葉樹(被子植物類)木質物之 纖維狀木漿,其中软木漿是衍生自松樹類(裸子植物類)木 質物之纖維狀木漿。如由加利樹之類的硬木漿特別適用於 下述之多層薄棉捲筒外層,反—之,以北部敕木牛皮紙木漿 是較佳的内層(等)或疊合層(等)。衍生自再生紙之低成本 纖維也適用於本發明,其可能包括任何或全部以上的種類 與其它非纖維狀物質,如以填料及黏著劑等用以幫助製造 原生紙。 四級録化合物是一個基本組份,具有以重量計從約 0 ‘ 0 1 %至約3 · 0 0 %,以從約〇 . 〇 1 %至約1 〇 〇 %,並具有式: (Rl)4-m-N+-[R2]mX· 式中 m是1至3 ; 每一個心是匚丨-^燒基、經坡基、碳基或經取代之羰基、 烷基化基、芊基或其混合物; 每一個112是C9-C41炊基、經規基、藏基或經取代之談基、 烷基化基、笮基或其混合物;及 42314.DOC ·15- 本紙乐尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ----.---_---裝------訂------ -.1). Γ· (請先聞讀背面之注意事項再續寫本頁) Λ44 〇B2 A7 斗 3 : B7 丨 Β6ιί2。 經濟部中央標準局舅工消費合作社印製 五、發明説明(13) χ‘疋任何與軟化劑可相容之陰離子。 根據約翰威雷(John Wiley)及宋斯(sons)在斯章恩(Swern) 出版的倍力(Bailey)工業由及脂產品(第三版)(紐^約,1964) 中的討論’牛油是具有多種組合物之天然形成物。在斯章 恩出版的以上證實之文獻中,表6.13指出牛油以78%或更 多的脂肪酸爲代表包括16或18個碳原子β在牛油中存在的 脂肪酸典型係具有不飽和性,主要是油酸形式。合成與天 然"牛油均屬於本發明的範園。以每一個心是ci6_Ci8烷基 較佳以每一個R·2疋直鏈CiS燒基最佳。以每—個A是甲貌 及X·是氣化物或甲基硫酸鹽較佳。可視需要選自以植物油 源衍生之r2取代物。 - 適用於本發明之四級銨化合物實例包括熟知之二烤基二 甲基铵鹽類,如二牛油二甲基銨氣化物、二牛油二甲基銨 甲基硫&鹽、一(氫化)牛油二甲基鞍氣化物,以二(氫化) 牛油二ψ基銨甲基硫酸鹽較佳。這些特殊的物質在工業上 係取自俄亥俄州杜柏林(Dublin)的威可(witco)公司,以 ”Varisoft 137"爲商標。 B .聚矽氧跪化合物 通常供本發明使用適合的聚;ί夕氧燒物質包括那些具有以 下結構之矽氧烷單元的物質:
Ri
I -[-Si - 0*]- 1 r2 42314.DOC - 16 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2!0X297公嫠) {請先閲讀背面之注意事項再填商本買) 裝. ,ιτ A 7 j 平 B7j 五、發明説明(14) (請先閱讀背面之注意事項再填·1ξ本頁) 式中,各獨立爲矽氧烷單體單元之1及心可以各獨立爲氫 或任何烷基、芳基、婦基、烷芳基、芳烷基、環烷基、氫 化fe基或其Έ基。可取代或不取代任何這些基。任何特殊 單體單疋之心及R2基可與隔鄰的單體單元有不同的對應官 能度。此外,聚矽氧烷可以直鏈、支鏈,或具有環系結構 。心及R2基可以另外單獨是其它的含矽官能度,如聚矽氧 燒、矽貌及聚矽烷,但並不限於此β心及R2基可以包括任 何各種有機g此度’其包括舉例的醇、叛酸、搭、嗣、胺 及醯胺官能度。 烷基實例是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛 基、癸基及十八基等。烯基實,是乙烯基及丙烯基等。芳 基實例是苯基、二苯基及葚基等。烷芳基實例是甲苯基、 二甲苯基、乙基苯基、乃-苯基乙基及苯基丁基等。環 烷基實例是環丁基、環戊基及環己基等。氫化烴基實例是 氣代曱基、溴代乙基、四氟乙基、氟代乙基、三氟乙基、 三氟甲苯基及六氟二曱基等。 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 - 1 —ii. 有用的聚矽氧烷黏度可以具有與一般的聚矽氧烷黏度範 圍一樣寬廣的範圍,只要聚矽氧烷可流動或可使其具有供 薄紙應用之流動性《聚矽氧燒以具有範圍從約100至1000釐 泊之特性黏度較佳。以文獻揭示之聚矽氧烷包括在丨958年3 月1 1曰頒予俊(Geen)的美國專利申請案第2,826,551號;在 1976年6月22日頒予杜拉高夫(Drakoff)的美國專利申請案第 3,964,500號;在1982年12月21曰頒予潘德(Pader)的美國專利 申請案第4,364,837號;在1991年12月21曰頒予安布克斯 42314.DOC - 17 - 本紙乐尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2丨0Χ 297公釐) 4Ad Ο 82 I ''迕 Μ I .乎 3 …... ------B7 j 85.12. 13 五、發明説明(15) —… (Ampulksi)等人的美國專利申請案第5,〇59,282號及在ι96〇 年9月28曰公告予握斯得(w〇〇lst〇n)的英國專利申請案第 849,433號》將所有這些專利併入本文以供參考。也將皮它 曲(Petrarch)系統公司在ls>84年發佈的矽酮化合物(第i81_ 217頁)併入本文已供參考,其包括一般聚碎氧燒的各種範 園及説明。 以濕捲筒塗覆法或乾捲筒塗覆法將聚矽氧烷塗覆在薄紙 上。至少一個捲筒表面應該與聚矽氧烷接觸。將聚矽氧燒 塗覆在或純形式,或以適合的界面活化乳化劑乳化之水溶 液中的乾捲筒上較佳。經乳化之矽酮最容易塗覆,因爲純 砂嗣水i液傾向於快速分離水-及梦酮相,藉以減少梦自同在 捲筒上不平均分布。將聚矽氧規ι塗覆在起縐紋之後的乾構 筒上較佳。 在1993年9月21日頒予安布克斯等人的美國專利申請案第 5,246,546號及在1993年6月1曰頒予安布克斯等人的美國專 利申請案第5,2 15,626號中説明將聚矽氧烷化合物塗覆在乾 薄棉捲筒上較佳的方法,將兩者併入本文以供參考。在 ’5 46專利中所説明較佳的方法中,將聚矽氧烷化合物嘴藏 在塗膠滚筒上較佳。 — 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明也涵蓋將聚矽氧烷塗覆在乾燥及/或起縐紋之前 的紙捲筒上’雖然,在大部份的實例中,在以成爲製紙法 一部份的聚矽氧烷處理之前,已使乾燥的捲筒起續紋。俾 量利用少量的水將聚矽氧烷塗覆在乾捲筒上較佳,因爲咸 信以水弄濕乾薄紙會降低薄紙強度,在乾燥時只可能部 <八 42314.DOC -18- 本紙法尺度適用中國囤家標準(CNS )A4規格(210X 297公釐) ' 4A4 〇82 五、 發明説明(16)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ------------ 回收。因此,本發明涵蓋在溶液中之聚矽W之塗覆作用 ’該溶液包含可使聚碎氧貌溶解或可溶於其㈣適合溶劑 ,如己燒。 將提供柔軟性觸感之足量聚石夕氧貌塗復在薄紙的兩_ 面上。當聚矽氧烷塗覆在薄紙的—個表面時,則至少部份 聚矽氧烷會穿透至薄紙内。已發現一個有用的方法促使聚 咬氧挽在塗覆時可穿透至對立的表面上,料法是在塗覆 之後將薄紙以眞空脱水。在1992年丨丨月17日頒予安布克斯 等人的美國專利申請案第5,164,046號中—說明將聚石夕氧貌化 合物塗覆在濕薄棉捲筒上較佳的方法,將其併入本文以供 參考。 , 濕強度黏合劑物質 本發明包含從約0.01 %至約3.0%(以從約〇 〇1%至約 1.0%較佳)的濕強度(或永久性,或暫時性)黏合劑物質, 以其爲一個基本的組份。 A ·永久性濕強度黏合劑物質 永久性濕強度黏合劑物質係選自以下的化學品:聚醯胺_ 環乳氣丙娱:、聚丙締酿胺、苯乙埽-丁二埽乳膠、不溶性聚 乙烯醇、尿素·曱链、聚乙烯亞胺、脱乙酿殼多糖聚合物及 其混合物等《較佳的永久性濕強度黏合劑物質係僅能由聚 酿胺-環氧氣丙虎樹脂、聚丙烯酿胺樹脂及其混合物等各物 中選出。永久性濕強度黏合劑物質具有控制起線頭及彌補 如有任何因化學軟化劑組合物所損失之張力等作用。 已發現具有特殊用途之聚醯胺-環氧氣丙烷樹脂是陽離子 (請先閲讀背面之注意事項再痕寫本頁) ,I..... fi i 訂
42314.DOC -19- 本紙張·尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公楚:) 五、發明説明(17) A7 87 年 Η 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 濕強度樹脂β在1972年10月24日及在1973年i i月13日均頒 予凱姆(Keim)的美國專利申請案第3,7〇〇,623號及美國專利 申请案第3,772,076號中説明適合的這些樹脂型態,並將這 些專利併入本文以供參考。一個有用的聚醯胺_環氧氣丙烷 樹脂之工業來源是赫庫斯公司(威明頓市,德拉威州),這 些樹脂以Kymeme"557H爲商標銷售。 也已發現以具有特殊用途之聚丙烯醯胺當成濕強度樹脂 。在1971年1月19曰及頒予可希亞(c〇scia)等人的美國專利 申請案第3,556,932號及在1971年1月19日頒予威廉斯 (Williams)等人的美國專利申請案第3^56,933號中説明這些 樹脂,並將這些專利併入本文*以供參考。一個有用的聚丙 晞S盛胺樹脂之工業來源是美國氰胺公司(史丹佛市,康乃狄 格州)’ 一種這樣的樹脂以perez ”63 1 NC爲商標銷售。 發現在本發現之中具有用途的其它水溶性陽離子樹脂是 尿素甲醛及三聚氰醯胺甲醛樹脂。這些多官能度樹脂最普 通的官能基是含氮基,如接在氮原子上之胺基及甲醇基。 也可以發現聚乙烯亞胺在本發明的用途。 B .暫時性濕強度黏合劑物質 上述的濕強度添加劑典型係形成具有永久性濕強度之紙 產品’即在將紙放在水介質時,則紙會保留實質上部份其 最初之濕強度_段時間。但是,在部份型態的紙產品中之 永久.性濕強度是不需要及不期望的特性。通常將短暫使用 的紙產品(如廁所用薄紙等)曝置在污水系統等之中。如果 紙產品永久保留其抗水性強度特性時,則可能使這些系統 42314.DOC ,20 · 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2iOX 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再故寫本頁) T裝* ,=>0
Α7 Β7 五、發明説明(I8) 阻塞》最近製造者已將暫時性濕強度添加劑加至紙產品中 ’濕強度具有充份的計劃用途,但是接著一旦浸潰在水中 時,紙產品會腐燜。濕強度的腐爛促使紙產品經由污水系 統流動。 適合的暫時性濕強度樹脂實例包括經改良之澱粉暫時性 濕強度試劑,如國際澱粉及化學公司(紐約市,紐約州)銷 售之國際澱粉78-0080。以二甲氧基乙基-N-甲基-氣化乙醯 胺與陽離子澱粉聚合物作用可製成這型態的濕強度試劑。 在1987年6月23日頒予蘇拉瑞克(Solarek)等人的美國專利申 請案第4,675,394號中也説明經改良之澱粉暫時性樹脂,並 將該專利併入本文以供參考。-較佳的暫時性濕強度樹脂包 括那些在1991年1月1曰頒予布喬克貴斯克(BjorkqUist)的美 國專利申請案第4,981,557號中説明之樹脂,並將其併入本 文以供參考。 關於以上陳列的兩種永久性及暫時性濕強度樹脂之分類 及特殊實例,應該瞭解陳列的樹脂是以實例説明,並不代 表限制本發明。 在本發明的實例中可以使用相容性濕強度樹脂之混合物
Q 乾強度黏合劑物質 本發明包括從約0.01%至約3.0%的乾強度黏合劑物質(以 從約0.01%至約1.0%較佳),以其爲一個視需要選用之组份 ,該物質係選自以下的物質:聚丙埽醯胺(如新澤西州威恩 市之美國氰胺公司生產之Cypro 514與Accostrength 711之結
42314.DOC 本紙伕尺度適用中國国家橾準(CNS )八4規格(210X29?公整) n - ! : J 1 * i n^i ! 1 - - n \l/· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
-1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(19) A7 B7 牴 12. i 3 經濟部中央標準局員工消費合作衽印製 :勿)/澱粉(如Redibond 5320及2005”取自國際澱粉及化 学公司(橋水市,新澤西州)、聚乙烯醇(如賓夕法尼亞州艾 倫叙(Allent〇Wn)的空氣產品(Ak p〇rducts)公司生產之八卜仰】 540)、瓜膠或刺槐木豆樹膠及/或羧甲基纖維素(如取自赫庫 斯公司(威明頓市,德拉威州)之CMC)〇乾強度黏合劑物質 以逼自羧甲基纖維素樹脂、未改良性殿粉爲主之樹脂及其 混合物等各物較佳。乾強度黏合劑物質具有控制起線頭及 彌補如有任何因化學教化劑組合物所損失之張力等作用。 通;ΐ適用於本發明實例之澱粉係水溶性及親水性爲特徵 。澱粉物質實例包括玉蜀黏澱粉及馬铃薯澱粉,但不想藉 以限制適合的澱粉物質之範野,並以工業上已知是ami〇ca 殿粉I壞性玉蜀黍澱粉特別理想。全部是支鏈澱粉之 amioca澱粉與常見的玉蜀黍澱粉不一樣,而常見的玉蜀黍 澱粉包括支鏈澱粉與直鏈澱粉兩種。在1945年12月的食品 工業(Food Industries)第 106-108 頁(整册第 1476-1478 頁)申 Η,Η·史寇普米爾(Schopmeyer)之"Amioca-取自壞性玉蜀黍之 殿私中更説明amioca;殿粉的各種單一特徵β殿粉可以是顆 粒狀或分散狀,雖然以顆粒狀較佳。將澱粉充份烹調成膨 脹的顆粒較佳。更佳地是剛好在分散澱粉顆粒之前,以烹 調方式將殿粉顆粒膨脹成—定程度^這些高度膨脹的澱粉 顆粒被稱爲"經冗全烹碉^分散條件—般可根據澱粉顆粒 的尺寸、顆粒之結晶度及存在的直鏈殿粉量等改變。例如 ’在約1 9 0 Τ (約8 8 °C )下以介於約3 〇與4 〇分鐘之間的時間 加熱約4X稠度之澱粉顆粒水泥漿可製備經完全烹調之 42314.DOC - ?2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐 --------S----- 裝------訂------^線 (請先閱讀背面之注意事項再禎苟本頁)
44A 〇8Z 五、發明説明(2〇) A7 B7 V ;:12. Γ^Γ 經濟部中央樣牟局員工消費合作社印製 amioca澱粉。可使使用的其它澱粉物質實例包括經改良之 陽離子澱粉,如那些改良成具有含氮基之澱粉,如與氮連 接之胺基及甲醇基,其取自國際搬粉及化學公司(橋水市, 新澤西州)。主要是將這些經改良之澱粉物質當成木漿配料 添加劑使用,以増加濕及/或乾強度。考慮到這些經改良之 澱粉物質比未經改良之澱粉貴,故通常以後者較佳。 塗覆方法包括與前述提及塗覆其它化學添加劑一樣的方 法,以濕式末端加成法及噴霧法較理想,並以印刷法較不 理想。可單獨或同時在加入化學軟化组合物之前或之後將 黏合劑物質塗覆在薄紙捲筒上。就相對於未以黏合劑處理 ’但是其它方面相同的薄紙而-言,爲了提供—旦乾燥時增 加的線頭控制及相隨的強度,故將至少有效量之黏合劑物 質塗覆在薄紙上,該物質或是永久性,或暫時性濕強度黏 口劑,及/或乾強度黏合劑,以永久性濕強度樹脂(如 Kymene® 557H)與乾強度樹脂(如CMC)之結合物較佳。在乾 燥之薄紙中以保留以乾燥纖維重量爲基礎計算介於約〇 〇1% 與約3.0%之間之黏合劑物質較佳,並以保留介於約〇.〗%與 约1.0%之間之黏合劑物質更佳。 在本發明方法中的第二步驟是利用上述的化學軟化劑組 合物及當成在小孔狀表面上的添加劑之黏合劑物質澱積單 層或多層製紙配料’第三步驟是自因此殿積之配料中除去 ^份在紙技#中的那些熟練者會輕易瞭解可用以完成 ^兩個I&步驟(技術及設備。本發明較佳的多層薄紙具 實施例i括以乾燥纖維重量爲基礎從約〇 〇 1 %至約3.〇%
42314.DOC -23· 本贿尺度適用中國國家榡 {請先閱讀背面之注意事項再填窍本頁) .裝- *1Τ dAd 082 A7 五明説明(μ) {請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) 以本文説明之化學軟化組合物及黏合劑物質較佳,以從約 〇,ι%至约i.〇%更佳。可將生成之單層或多層薄棉捲筒與;_ 或數種其它的薄棉捲筒結合形成多疊合層薄紙。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 可發明可適用於一般的薄紙,包括熟知的以毛氈製品壓 縮之薄紙、大量圖案始、集之薄紙及大量未密集之薄紙,但 並不限於此,因此製造之薄紙產品可以是單層或多層結構 。在1976年11月30日頒予小摩根等人的美國專利申請案第 3,"4,771號’在1981年Π月Π日頒予卡斯丁的美國專利申 請案第4,300,981號,在1979年8月28日頒予杜尼(Dunning) 等人的美國專利申請案第4,166,001號及在1994年9月7曰公 告予愛德華(Edwards)等人的歐州專利特許案第〇 613 979 A1號中説明以層狀紙捲筒形成的薄紙結構,將所有專利併 入本文以供參考。通常以二或三層由不同的纖維型態组成 較佳的配料製備以濕式配置之合成物、柔软性、整體性及 可吸收之紙結構°將稀釋的纖維泥漿之分離流殿積在一或 數個無邊的小孔狀篩網上供形成層等較佳,該纖維典型係 根據在製造多層薄紙中使用相對長的軟木漿及相對短的硬 木漿。如果最初是在單獨的捲筒上形成各層,則接著將層 等結合(在弄濕時)形成層狀合成捲筒。然後根據部份的低 密度製紙法’以流體力施加於捲筒上,並接著在該織物上 以熱預乾燥可使層狀捲筒局限成開放式篩孔乾燥/印製之織 物的表面。可以有關的纖維型態使捲筒成爲層或各個層的 纖維量基本上可能是一樣的。多層薄紙以具有1 〇公克/平 方公尺與約6 5公克/平方公尺之間的基礎重量及約〇 . 6 〇公 42314.DOC - 24 - 本紙張尺Z適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中夬標隼局員工消費合作杜印製 Α7 ^ Β7 ί 五、發明説明(22) 丨mi—±y、: 克/立方公分或更小之密度較佳。以小於約3 5公克/平方公 尺或更小之基礎重量及约0.3 0公克/立方公分或更小之密 度較佳。以介於〇 . 〇 4公克/立方公分與約〇 . 2 0公克/立方公 分之間的密度更佳。 在本發明較佳的具體實施例中,根據在198 1年1 1月17日 頒予卡斯丁的美國專利申請案第4,300,98 1號中説明,以多 層紙捲筒形成薄棉結構》根據卡斯丁,這樣的多層紙具有 向度客觀的可觸及柔軟性,其具有包含至少約60%短木漿 纖維之上表面層’以約85%或更多較佳;具有約1 ,〇或更小的 HTR(人類紋理感應)'纹理之上表面層;具有約60或更大的 FFE(自由纖維端)_指數之上表响層,以約9〇或更大較佳。 供製造這種紙之方法包括將界定其上表面的短木漿纖維之 間充份的纖維間鍵斷裂之步驟,以提供足夠的自由末端部 份,達到薄紙上表面需要的FFE-指數。自已以黏著劑固定 於上表面層(短纖維層)之縐紋表面起乾燥有縐紋之薄紙可 達到這種鍵斷裂’並且應該可以達成至少約8〇0/。稠度(乾燥 .度)之縐紋,以至少約95%稠度較佳。可經由使用熟知的毛 魏類或小孔狀載體織物製造這種薄紙。這種薄紙可能具有 相對較大的裝填密度,但是沒有必要。 包含在本發明薄紙產品中的各疊合層以包含至少兩個重 疊的層較佳,一個是内層及一個與内層鄰接的外層。外層 包含以相對較短的製紙纖維重量計6 〇 %或更多的主要單纖 維成份具有介於約〇 2毫米與約1 · 5毫米之間的平均纖維較 佳。這些短的製紙纖维典型係硬木纖維,以由加利樹纖維 42314.DOC - 25 - 本紙張尺度適用帽國家樣準(CNS )从規格(2「gxG7公瘦7 {請先閎讀背面之洼意事項再填寫本頁) -裝· 訂 4 ▼ A7 B7 η码 平Λ a / 五、發明説明(23) 攻佳。如果需要,則可選擇在外層使用或在内層混合低成 本來源之短纖維,如亞硫酸鹽纖維,熱機械木漿、化學熱 機械木漿(CTMP)纖維,再生纖維及其混合物等。内層包含 以相對較長的製紙纖維重量計6 〇 %或更多的主要單纖維成 伤具有至;> 2 · 0耄米之平均纖維長度較佳。這些長的製紙 纖維典型係軟木纖維,以北區软木牛皮紙纖维較佳。 經濟部中央樣準局員工消费合作社印製 在本發明較佳的具體實施例中,將至少兩個多層薄紙捲 筒以交錯的關係排列供形成薄棉面紙產品。例如,將第一 個雙層薄紙捲筒與第二個雙層薄紙捲筒以交錯的關係接合 可製造雙層,雙疊合層薄紙產品。在本實例中,每一個疊 合層是含有内層與外層之雙層—薄紙。外層以包含短的硬木 纖維較佳及内層以包含長的軟木纖維較佳。使以每—個疊 合層的外層中較短的硬木纖维朝向外及以含有長的軟木纖 維之内層朝向内的方式使雙疊合層結合。換言之,每一個 疊合層的外層形成薄紙的一個外露的表面,並將每一個疊 合層的各内層以朝向薄棉面紙的内部排列。 " 圖I是根據本發明的雙層狀之雙叠合層薄棉面紙之橫截面 圖示。根據圖!,雙層狀之雙疊合層捲筒1〇由兩個疊合層 以交錯的關係组成的。每—個疊合層15包含内層】9及 外層丨8 〇外層1 8主要包含短的製紙纖維16;而内層μ主要 包含長的製紙纖維1 7。 在本發明可選擇的具體實施例中’將三個單層薄紙捲筒 以X錯的關係排列形成薄紙產品。在本實例中,每一個疊 合層是由軟木或硬木纖維製成單層薄紙。外藝合層以包本
423t4.DOC 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210x297公整) ----^---„— -Ζ.装-- (請先閱讀背面之注意事項再填舄本頁) iTiI—-——.------------ I 4A40B2 97 發明説明(24) A7 B7 ——' 修正 經濟部中央標準局!®:工消費合作社印製 短的硬木纖維較佳及内#合層以含長的軟木纖維較佳。 使短的硬木纖維以朝向外之方式結合三叠合層。圖2是根 據本發明的單層狀之三叠合層薄棉面紙之橫截面圖示。參 考圖2,單層狀之三疊合層捲筒20包含三個交錯關係之養 D層兩個外疊合層! j主要包含短的製紙纖維“;而内疊 合層12主要包含長的製紙纖維17。在可變化的本具體實施 例中(未展示),每—個雙外#合層可包含兩個重疊的層。 在本發明另一個可選擇較佳的具體實施例中,以三層薄 棉捲筒結合單#合層形成薄紙產品β在本實例中,單叠合 層薄、為產包含以軟木及/或硬木纖維組成的三層薄紙。外 層以包含短的硬木纖維較佳及,内層以包含長的軟木纖維較 佳。使短的硬木纖維以朝向外之方式構成三層。圖3是根 據本發明的單疊合層之三層廁所用薄紙之橫截面圖示。參 考圖單叠合層々三層捲筒3〇包含三個交錯關係之層。 兩個外層18王要包含短的製紙纖維16;而内層19主要包含 長的製紙纖維1 7 ρ 不應該由以上的討論推斷本發明限定於三疊合層—單層 f雙二5層--雙層,單疊合層·_三層等之薄紙產品。明確 衣不所有層狀或均勻狀、含有四級銨化合物,聚矽氧燒化 合物與黏合劑物質之薄紙產品均屬於本發明範圍之内。 沖在本發明的薄紙產品以至少其中_個外層(或三疊合層狀 單層產品之外疊合層)中包含大部份的四級銨化合物及聚矽 氧烷化合物較佳β在以二個外層(或三疊合層狀單層產品之 外登合層)中包含大部份的四級銨化合物及聚矽氧烷化合物 42314.000 27- (請先閱讀背面之注意事項再填?5?本頁) 訂 -尺 一張 纸 I本 复適用中n國家樣準(CNS) Α4規格 (210X297公楚 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明(25) 更佳。已發現將化學軟化劑組合物加至薄紙的外層或外疊 合層最有效。在此四級錄化合物與聚矽氧烷化合物之混合 物具有增加本發明多疊合層或多層狀薄紙產品之柔軟性作 用。參考圖1、2及3,以黑圓圈14代表四級銨化合物,並 以填入"S"的圓圈22代表聚矽氧烷化合物。可自圖i、2及 3中看出分別在外層18及外疊合層n中包含大部分的四級 鐘化合物1 4及聚矽氧規化合物2 2。 也已經發現多層狀薄紙之抗線頭性將降低四級銨化合物 與聚石夕氧燒化合物之内含量H使㈣合劑物質爲起 線頭=制品及增加張力強度。在本發明的薄紙產品以内層( 或二登合層產品之内層)及至少其中—個外層(或三疊合層 狀單層產品之外疊合層)中包含黏合劑物質較佳。在薄紙產 品以内層(或三疊合層產品之内層)包含大部份的黏合劑物 質更佳。參考圖!、2及3,以白圓圏门之圖示代表永久性 及/或暫時性濕強度黏合劑物質,以填入十字鑽石形21圖 示代表乾強度黏合劑物質。可自圖丨、2及3看出分別在内 層19及内疊合層12中包含大部份的黏合劑物質13及21。 以含有四級銨化合物及聚矽氧烷化合物之化學软化劑组 合物與結合黏合劑物質之結合物會生成具有超柔软性及抗 線頭特性之薄紙產品。選擇性將大部份化學软化组合物加 至薄紙之外層或外疊合層以增加其有效性^典型係將黏合 劑物質分散至整個薄紙中以控制起線頭。但是,像化學軟 化组合物—樣’可選擇在最需要時加入黏合劑物質, 在本技藝中已知製造這種紙熟知的壓迫多層狀薄紙及其
42M4.DOC 本紙張尺度適用中國國家標準() A4規格(210X297公釐) -------.---^裝------π------λ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 略. i Λ. - I ·· A7 -r ^ a J"/ 一'1 E__S12^_M-^i--- ' ~ "**"'"' "*** ··~ " I ". ^.,i 五、發明説明(26) 方法,典型係將製紙配料澱積在小孔狀成形網線上製造這 種紙》該成形網線在本技藝中常被稱爲長網線。一旦將配 料殿積在成形網線上時,則將其稱爲捲筒。將該構筒轉移 至脱水毛氈上、壓迫捲筒及在漸昇的溫度下乾燥可使捲筒 乾燥。本技藝的那些熟練者已熟知根據剛才説明以特殊的 技術及典型的設備供製造捲筒之方法。在典型的方法中, 將低稠度木漿配料提供至加壓的流料箱<•流料箱具有輸送 薄澱積之木漿配料至長網線上形成濕捲筒之開口 3接著典 型係以眞空脱水及進一步以壓迫(其中使捲筒承受以對立之 機械元件,例如以圓筒滾筒產生之壓力)使捲筒脱水成介於 約7 %與2 5 % (以總捲筒重量爲基礎)之間的纖維稠度β 接著進一步壓迫在轉移期間之脱水捲筒,並以本技藝已 知之連續鼓裝置,如揚琪(Yankee)乾燥器使其乾燥。可以 機械裝置(如一個壓迫捲筒的對立圓筒狀鼓)在揚琪乾燥器 上施展壓力。在以揚琪表面壓迫捲筒時,也可以眞空施加 於捲筒上。可以使用多揚琪乾燥器视需要引起另外的壓迫 5可將形成的多層薄紙結構在下文中歸屬於熟知經壓迫之 多層薄紙結構。這些薄紙被認爲具有緊密性,因爲整個捲 询受到相當的機械壓縮力(因爲將潮濕的纖維接著在壓縮狀 態下乾燥)。 具有稠密圖案之薄紙以具有相對較低纖維密度的相對高 疏鬆區及相對較高纖維密度之祠密區排列爲特徵。高疏鬆 區可選擇以枕頭區範園爲特徵。可將铜密區歸屬於關節區 。稠密區可在高疏#區内以不連續間隔或可以在高疏黎區 42314OOC -29- 表紙張尺度it财關家標^)Α微格; f請先閱讀背面之注意事項再垠寫本頁} 裝· 訂 I旅 082 082 s Α7 Β7 五、發明説明(27) ~~ , 内以完全’或部份互相連結。在1967年I月3 1日頒予山福及 西森的美國專利申請案第3,301,746號,在1976年8月10曰頒 予彼得(Peter)G,艾爾斯(Ayers)的美國專利申請案第 3,974,025號,在IPSO年3月4日頒予保羅(PauI)D.史漢 (Trokhan)的美國專利申請案第4,191,609號,在1987年1月20 曰頒予保羅D·史漢的美國專利申請案第4,637,859號,在 1990年7月17曰頒予溫特(Wendt)等人的美國專利申請案第 4,942,0〇7號,在1"4年9月28日公告予海蘭(Hyland)等人的 歐洲專利公告案第〇 6 17 164 A1號及在1994年9月2 I日公告 予何曼斯(Hermans)等人的歐洲專利公告案第〇 6 16 074 A1 號令揭示供製造具有稠密圖案-之薄棉捲筒較佳的方法,將 所有專利併入本文以供參考。 通常在小孔狀成形網線(如長網線)上澱積製紙配料以形 成濕捲筒’並接著將捲筒與擔體排列並棑的方式製備具有 稠密圖案之捲筒較佳。將捲筒壓迫於擔體排列,因此造成 在對應於擔體排列與濕捲筒之間接觸點之幾何位置上的捲 筒中之稠密區。將在此作用期間未壓縮之捲筒其餘部份歸 屬於南疏鬆區。以應用流體壓力,如具有眞空型態設計或 9入透型乾燥器可使這種高疏鬆區再稠密。將捲筒以這樣的 万式脱水’並視需要預乾燥,以便於確實避免壓縮高疏鬆 區。以泥體壓力,如具有眞空型態設計或吹透型乾燥器, 或可選擇以機械壓迫對立於擔體排列之捲筒完成其中未壓 縮C高疏鬆區較佳。可整合或部价整合脱水、視需要之預 乾燥及形成稠密區等作用,以減少執行製程總步驟數^在 腺DOC -30-
本紙張尺度 _ ㈣ gliii (CNS I —i n In f — n If— m ·—I m I f— —r. I -I -I 丁 I. _ _ .1 I_ )0¾ 、,^ζ (请先!«讀背面之.江意事項存填寫本頁) 經濟部中央標牟局員工消費合作社印製 4A4 〇82
A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(28) 形成稠密區、脱水及視需要之預乾燥之後,將捲筒完全乾 燥,以仍避免機械壓迫較佳。從約8%至約55%的多層薄紙 表面包含具有相對密度是至少1 25 %高疏鬆區密度之稠密 關節區β 擔體排列是具有以圖案置換關節之標記載體織物較佳, 一旦在施加壓力時,以其促進稠密區的形成。關節圖案構 成先前提及的擔體排列。在1967年1月3 1日頒予山福及西森 的美國專利申請案第3,301,746號,在1974年5月21日頒予小 沙庫夕(Salvucci,Jr.)等人的美國專利申請案第3,821,068號 ’在1976年8月10日頒予艾爾斯的美國專利申請案第 3,974,025號,在1971年·3月30日頒予菲艾德博路(Friedberg) 等人的美國專利申請案第3,573,164號,在1969年10月21曰 頒予艾紐斯(Amneus)的美國專利申請案第3,473,576號,在 1980年12月16日頒予史漢的美國專利申請案第4,239,065號 及在1 985年7月9曰頒予史漢的美國專利申請案第4,528,239 號中揭示標記之載體織物’將所有專利併入本文以供參考 首先將配料在小孔狀成形載體(如長網線)上形成濕捲筒 較佳。將捲筒脱水及轉移成標記織物。可選擇將配料先澱 積在小孔狀承擔載體上,其作用如標記織物。將—旦形成 之濕捲筒脱水’並以熱預乾燥成具有介於約4 〇 %至約8 0 % 經選擇之纖維稠度較佳。可以抽氣盒或其它眞空設計或吹 透型乾燥器進行脱水。在使捲筒完全乾燥之前,先根據以 上的討論將標記織物之關節記號印製在捲筒中a這是一個
42314.0OC 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公瘦) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :裝_
'1T ϊ d 44- 〇 δ2 Α7 Β7
五、發明説明(29)
-个 /3 η 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 以心用Μ壓力達成〈方法。例如,可以壓迫承擔與乾燥 鼓(如楊琪乾燥器)表面對立之標記織物之爽揑式滾筒進行 茲万法,纟中將捲筒放在夾捏式滾筒與乾燥鼓之間。也可 以=施加以眞芏没計(如抽氣盒)或吹透型乾燥器之流體壓 ^元全乾燥之前,先將捲筒塑製成標記織物。可施加流體 壓力引起在最初的脱水期間、在分離時,接著製程階段或 其合併階段之稠密區的標記。 在1974年5月21日頒予約塞夫(J〇seph)L$庫夕與彼得 N.依亞柘斯(Yiannos)的美國專利申請案第3,812,〇〇〇號 及在1980年6月17日頒予亨利(Henry)E.貝克,阿伯特 (Albert)L.麥克康奈爾(McConnell)與理查(Richard)斯 庫特(Schutte)的美國專利申請案第4,2〇8,459號中説明 未始集且供稠g'圖案之多層薄紙結構,將該兩個專利併入 本文以供參考。通常將製紙配料澱積在小孔狀成形網線(如 長網線)上形成濕捲筒,瀝乾捲筒,而且不以機械壓縮除去 額外的水份,直到捲筒具有至少8 〇 %的網度爲止,並使捲 筒起縐紋等製備未密集且無稠密圖案之多層薄紙結構。以 眞:£脱水及熱乾燥除去捲筒的水份。生成之結構是相對未 密集性纖維之柔軟,但柔弱之高疏鬆性薄紙。在起縐紋之 前,先將黏合物質塗覆在部份捲筒上。 可在任何需要柔軟性吸收薄紙產品之應用中使用本發明 的薄紙產品。特別有利於使用本發明的薄紙是廁所用薄紙 及薄棉面紙產品。 本發明方法的第一個步騍係形成水製紙配料。該配料包
42314.DOC 32 本紙乐尺度通用中國國家標準(CNS } Α4現格(2丨0X297公釐) (請先s讀背面之注意事項再填寫本頁 :裝_ 訂 444 〇82 kl B7 五、發明説明(3〇) ψίζ 13 ^
:纖維(以下有時被稱爲木漿)、至少-個四级銨化人 合劑物質(或永久性,或暫時性濕強度黏合劑二 度黏合劑)及潤濕劑等,以下將會説明所有ΐ 面活性繼在起續故之後的至少—個乾薄棉捲筒表 圖4是例證本發明供生產柔軟性踢紋狀薄紙之製紙較佳的 具體實施例之圖示説明。以下列的討論説明這㈣佳的具 體實施例,其中以圖4爲參考。 經濟部中央標率局員工消費合作杜印製 圖4是較佳的製紙機器8〇之側視圖,以該機器製造根據 本發明的紙。參考圖4,製紙機器8〇包含具有頂室82、中 間室82,5與底室83之層狀流料箱81,薄片屋頂84及長網 線85,以該網線繞在中心滾筒86 ,折轉板9〇,眞空抽氣 箱91 ’伏滚筒92與許多轉動滚筒94之上。在操作時,將 第一個製紙配料經頂室8 2泵抽,將第二個製紙配料經中間 室82.5泵抽,同時將第三個配料經底室83泵抽,並因此自 薄片屋頂8 4流至相對於長網線8 5之上,在此形成含有8 8 a 、88b及88c等層之初期捲筒88。經由長網線85造成脱水 ’並以折轉板90及眞空箱91幫助脱水。因爲使長網線85 沿著箭頭的方向迫轉,故在其開始另一次通過中心滚筒8 6 之前,先以噴水頭9 5清洗。以眞空轉移箱9 7之作用使初期 捲筒8 8在捲筒轉移區9 3轉移至小孔狀載體織物9 6上。載 體織物9 6自轉移區9 3攜帶捲筒通過眞空脱水箱9 8,經過 吹透型預乾器100及通過兩個轉動滚筒101,接著以壓力
42314.DOC -33-
-—-J {請先閱讀背面之注意事項再填{:?5本頁) 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2丨Ο’Χ297公缠:} 44〇82 •^12.13 …, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(31) 滾筒102之作用將捲筒轉移至揚琪乾燥器1〇8上。接著在 以通過另外的轉動滚筒101、喷水頭1〇3及眞空脱水箱1〇5 之上完成載體織物9 6的環繞時,則已將其清洗及脱水。以 噴灑塗覆器109塗上黏合劑將有助於使預乾燥之紙捲筒黏 合固定在揚琪乾燥器108之圓筒狀表面上β在以揚琪ι〇·8 乾燥器加熱的氣流上及以未表示之方式經由乾燥罩加 熱及循環之熱2氣上冗成乾燥。接著以刮刀】1〗使來自揚 琪乾燥器108之捲筒乾燥起縐紋’將其指定爲含有偏向揚 琪層71、中間層73及遠離楊琪層75之薄紙7〇 β接著使薄 紙70在輪壓機滾筒112與11;3之間通過,並通過捲輪的周 園部份1 1 5,因此將其纏繞在配置在軸心丨】8上之核心i i 7 上,成爲捲紙1 I 6。 將聚矽氧烷化合物塗覆在薄紙7 0上。在以圖4例證之具 體T施例中,將含有經乳化之聚矽氧燒化合物之水狀混合 物經由噴灑塗覆器i24及125喷灑至薄紙70上,根據將聚 石夕氧燒塗覆在薄紙的兩邊或只是其中—邊。雖然圖4展示 將聚矽氧烷化合物喷灑在輪壓機上,但是聚矽氧烷化合物 也可以加在輪壓機與113之後的乾燥薄紙7〇上= 仍然參考圖4,薄紙70的偏向揚琪層7 i之起源是經由流 料箱81之底室83系抽之配料,並且該配料是直接塗覆在長 網線8 5上,使其成爲初期捲筒8 8之層8 8 c ,薄紙7 0的中間 層7 3之起源是經由流料箱8丨之室8 2 5輸送之配料,並且 以該配料形成在層88〇之上的層88b。薄紙70的遠離揚琪 層7 5之起源是經由流料箱s 1之頂室8 2輸送之配料,並且 42314.DOC - 34 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CN-S丨M現格(21〇乂297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本") r裝- 訂 i 0B2 A7 B7 牴·!2: 經濟部中央標準局員工消費合作社印袈 -35- 五、發明説明(32) 以該配料形成在初期捲筒88的層88b之上的層88a。雖然 圖4展τκ出具有適合製造三層捲筒之流料箱η之製紙機器 ,仁是可選擇適合製造非層狀、兩層或其它多層之捲筒之 流料箱8 1。 再者,關於在製紙機器8〇上製造使本發明具體化之薄紐 7 0,爲獲得好的形成物,故關於構成短纖維配料之平均纖 維長度而言,圖4之長網線85必須是具有相對較小間距之 ’田祠目,並且爲了實質除去疏鬆的初期捲筒之織物邊進入織 物96之j纖絲間隔内,故關於構成長纖維配料之平均纖雄 長度而„小孔狀載體9 6應該具有相對較小的開口間距之 罔目而且’關於製造實例-説明之薄紙7 〇之製程條件而 了’在使紙捲筒起㈣之前,先將其乾燥成_%之纖雖 稠度較佳,並以约95%之纖維稠度更佳。 分子量的決定 A.序言 聚合物基本的差異特徵是其分子尺寸。能夠使聚合物在 各種應用中使用之特性幾乎完全衍生自其巨分子本性。爲 了使這些物質完全特徵化,則基本上有一些界定及決定立 分:量及分子量分佈之方法。以使用㈣分子量術語比分 子I術語更正確,但是在聚合物技術h使用後者較普通 。決足分子量分佈未必實際。但是利用色層技術成爲更普 過的實用性》更恰當而言,採心分子量平均術語表示分 子尺寸。
B .分子量平均 42314.DOC t纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格~7"21〇7^7^~ (諳先閱讀背面之注意事項再也寫本頁)
、1T A7 B7 經濟部中央標準局貞工消费合作社印製 -36- 牴眨'?3. — -> - __ f V 1 _ ·~"π’·Μ ..<kk to ^-Ρ.Π· 五、發明説明(33) 如果吾等考慮以簡單的分子量分佈代表具有相對分子質 量(Μ〇的分子之重量分數(Wi),則能夠定義許多有用的平 均値》以特殊尺寸之分子數量(Ni)爲基礎計算平均將得到 數量均分子量 n = S_ Nj S Ni 本疋義一個重要的結果是以公克計之數均分子量包括分 子之亞佛加厥(Avogadro)數。 分子量的本項定義符合單分散性分子種類,即具有相同 分子量之分子。一個更重要的意義是確認如果可以一些方 式決定特定質量之多分散性聚合物之分子數量,則接著可 輕易計算出η »這是以依數性測量爲基礎。 以特定質量(Μ〇的分子之重量分數(Wi)爲基礎之計算將 得到重量平均分子量 w^SWjN; = s wi S Nj Mi 以w表示聚合物分子量比以11表示更具有有用的意思,因爲 w更精確反映出這些特性’如聚合物之熔融黏度及機械特 性等,因此可適用於本發明。 分析及測試步驟 可以任何在本技藝中可接受之方法進行分析保留在薄紙 上之化學品量。例如,可以有機溶劑(如二氣甲择)之溶刊 萃取四級銨化合物,並接著利用取自紐約卡爾區(cje Place)之Gallard-Schlesingea業的產品編號⑼⑽之
Ditnidnim二锍化溴藍經混合之指示劑以陰離子/陽離子滴定
42314.DOC 本紙乐尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(roxaw公瘦) -----------)1裝------1T------,k--.--.------------ (請先閲讀背面之注意事項再^寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作.杜印製 Α7 丨
Β7 L 五、發明説明(34) 來12. 1 3 — ,用測量以薄紙保留之四級銨化合物量(如二(油基)二甲基 亂化銨及二(牛油)二甲基氣化銨)β以有機溶劑之溶劑萃取 油化α物,並接著以原子吸收光譜學決定在萃取物之中的 ^化合物量之方式可測量聚矽氧烷量。同樣以溶劑之溶劑 萃取多羥基化合物可以測量薄紙保留之多羥基化合物。在 些實例中,可能需要另外的步驟除去多羥基種類之干擾 化合物。例如,威布爾(WeibuU)溶劑萃取法利用鹽水溶液 隔離聚乙二醇及非離子界面活性劑(隆門(L〇ngman),G F清 潔劑及清潔劑產品之分析,WUey Interscien(;e,紐約州, 1975年’第312頁接著可以光譜學或色.層技術分析多羥 基種類。例如,典型係以硫氰省酸銨方法(隆門,G F .清潔 劑及清潔劑產品之分析,Wiley Interscience,紐约州, 1975年’第346頁)之光譜學方式可以分析具有至少6個環氧 乙挺單元之化合物。也可以使用色層技術分離及分析多經 基型態化合物。已使用石墨化聚(2,6_二苯基_對-次苯基氧 化物)氣相色層管柱分離具有從3至9個環氧乙烷單元數之聚 乙一醇(第 300 號 Alltech chromatography 目錄,第 158頁)。 可以色層技術決定非離子界面活性劑量,如烷基糖:y: β 布魯斯(Bruns)報導以具有光散射偵測之高性能液體色層法 分析烷基糖甘(布魯斯A.瓦德何夫,H·,溫口(Winkle)W.的第 27册Chromatographia,第340頁)》在烷基糖苷及相關種類 之分析中也説明一種超臨界流體色層(SFC)技術(拉佛西斯 (Lafosse), M·,羅林(RoIIin) P.,艾爾費克(Elfakir),C·,莫雲·阿 端(Morin-Allory) L.,馬提斯(Martens) M.,德瑞克斯(Dreux) 42314.DOC - 37 - 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS〉A4規格(2】〇x297公釐) (請先閱讀背面之注意事項鼻填寫本萸)
1 HI i , HI. Ill i I— - I 1 I i· 五、發明説明(35) Α7 Β7
經濟部中央標準局f工消f合作杜印製 Μ.,色層法雜誌'(1990年)第191頁)。以水萃取,並接著以萃 取液中的陰離子界面活性劑之滴定作用可決定陰離子界面 活性劑之干擾物。將澱粉的澱粉酶消化成葡萄糖,接著以 比色法分析以決定葡萄糖量之方式可決定澱粉量。以此澱 粉分析法而言,以干擾背景物種扣除可能爲干擾物分佈形 成之部份進行不含殿粉之紙的背景分析S A,板片柔軟性 理論上在柔軟性測試之前,應該先根據泰賓(Tappi)法調 理測試之紙樣品β本文係使樣品在1 〇至3 5 %之相對濕度及 介於2 2與4 (TC之間的溫度範園下預調理2 4小時。c。在預 調理步驟之彳笑,應該使樣品在-4 8至5 2 %之相對濕度及介於 2 2與2 4 °C之間的溫度範圍下調理2 4小時。C。 理論上柔軟性板片測試應該限定在怪溫及恆濕之内進行 。如果這種條件不可能’則所有樣品(包括控制器)應該在 相同的環境曝露條件下試驗。 以一對比較方式進行柔軟性測試,其類似於在美國測試 及物質學會(American Society f〇r TesHng and Matedal)1968 年公告之ASTM特殊技術刊物434之知覺測試法手册"中之 説明,並將其併入本文以供參考。利用被稱爲成對差異試 驗之客觀測試方式評估柔軟性。本方法利用試驗物質本身 爲標準外觀。關於兩個樣品表現之柔軟性觸覺而言,被試 驗者看不到樣品,並要求被試驗者以觸感柔軟性爲基礎選 擇其中之一。以板片記分單位(p s U)記錄試驗結果。關於 爲狡得在本文以P S U記錄柔软性數據之柔軟性測試,則要
42314.DOC -38 (錆先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 一装- *1Τ ϋιι^ι 經濟部中央標準局員Η消費合作社印製 -39- 五、發明説明(坤 進行許多柔軟性板片試驗。在每一個試驗中,要求1 0位經 驗豐富之柔軟性鑑定家檢定三组成對樣品相對的柔軚性等 級。由每一位鑑定家一次鑑定—對樣品:將每一對樣品的一 個樣品指定爲X,而另一個爲γ。將每一個X樣品概要地以 其成對的Y樣品定出之等級如下: 1 .如果艦定X爲可能比γ更柔軟一點,則定爲+ 1級,而 如果鑑定Υ可能比X更柔軟一點,則定爲_ 1級; 2 .如果鐵定X確實比γ更柔软—點,則定爲+ 2級,而如 果鑑定X確實比Υ更柔軟一點,則定爲_2級; 3 .如果鑑定X比Υ柔軟許多,則定爲+ 3級,而如果鑑定γ 比X柔敕许多’則定爲-3級;, 4,如果鑑定X完全比γ柔軟許多,則定爲+ 4級,而如果 鑑定Υ完全比X柔軟許多,則定爲_ 4級9 將等級平均,並將所得數値以P S U單位表示》將所得數 據認爲是一個板片試驗的結果。如果評估一個樣品對以上 時,則接著根據彼等成對的統計分析之等級依次分出順序 。然後順序將根據要求以選擇爲零基線標準之樣品得到的 0 P S U値而向上或向下移動。接著,其它樣品將以其相對 於有關的零基線標準之等級決定具有正或負値β以經實行 及經平均之板片試驗數使得約0.2 pSLJ表示有明顯差異之 客觀觸覺柔软性。 B .親水性(吸收力) 通常以薄紙之親水性代表以水弄濕薄紙之傾向。以測量 使乾的薄紙以水完全弄濕所需要的時間期限可部份定量出
42314.DCC 本紙浪尺度適用中國國家標隼(CMS ) A4規格(210X29?公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. ΐτ 444082 翅濟部中夬樣举局员工消費合作衽印裝 五、發明説明(37) 薄紙之親水性。這段時間期限被稱爲"潤濕時間”。爲了提 供潤濕時間一致且可重覆的試驗,可以使用以下的步騍測 量潤濕時間:第一,經調理之樣品單位薄紙(供測試紙樣品 之環境條件是22至2CC及4S至52%相對濕度,根據在泰 賓法T 4 〇 2之指定),提供約4 - 3 / 8英寸X 4 - 3 / 4英寸(約 1 1 . 1公分X 1 2公分)之薄紙結構;第二,將薄紙摺成4個並 排的四等份,並接著以手(或以乾淨的塑料手套包住手,或 以去脂清潔劑,如Dawn完全清洗手)壓皺成直徑約〇·75英 寸(約1,9公分)至约1英寸(約2.5公分)直徑的球;第三,將 球狀薄紙放在容鈉在3公升耐熱玻璃燒杯中的3公升體積之 絡傲水(2 2至2 4 C的溫度)表面·上。應該注意所有經由本技 術的紙測試應該在限定經控制在2 2至2 4 °C及4 8至5 2 %相 對濕度之溫度及濕度室之内進行。接著將樣品球小心放在 與以上的水表面距離不超過1公分之水表面上。在球與水 表面接觸的霎那間,立即起動計時器;第四,在第一個球完 全變濕時,將第二個球放在水中。以紙的顏色自其乾燥時 的白色在完全變濕時成深灰色的轉變很容易引入注意。停 止計時器,並記錄在第五個球完全變濕之後的時間。 每一個樣品應該進行至少5组5個球的試驗(總計2 5個球) 。-最後的報告結果應該是取5组數據計算的平均及標準偏 差。測量單位是以秒計。在已測試5組5個球(總計=2 5球) 之後,應該將水換掉。如果在燒杯的内壁上發現膜或殘餘 物時,則可能有必要徹底清洗燒杯。 另一個測量水吸收速度之技術是經由紙墊沉降測量。在 423t4.DOC · 40 * 本紙乐尺度適用中國國家標準(c、-s ) A4規格(210X297公釐) f諳先閲讀背面之注意事碩再填寫本頁) 裝-
-l^T -ri睡-
經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 4 44 〇 B 2 五、發明説明(33) 年 7¾]
A7i 〜·11 —一·一——.I B7 將試驗的薄紙及所有控制品在22至24Ό及48至52%相對 濕度(泰賓&#T4020M-88)下調理最少24小時,將—堆巧 Γ厭03紙切成2·5”至3·0"的尺寸。可以經由使用乾式切 J ,、熟知的紙切割器或雷射切割技術等進行切割。 不適合以手動式剪刀切割,因爲樣品處理的不 ^ 紙污染的可能性。 吏 在切割紙樣品堆之後,將其小心放在金屬線網0樣品架 上:樣品架的功能是將樣品放在固定位置的水表面上,具 有最小的瓦解情沉。樣品架是圓巾,並具有約4 2”的直徑 。其具有五條直線,並以互相平行延伸之金屬線平均分隔 ,並通過在金屬線四周的焊接^點。在金屬線之間的間隔約 0.7”。在將樣品放在該金屬線網篩上時,應該先將其清洗 及乾燥。將3公升燒杯令裝入約3公升在2 2至2 4 °C的溫度 下穩定的蒸餾水在確定水表面本身沒有任何波紋或表面 搖動之後,將容納紙的篩小心放在水表面之上。在樣品浮 在表面足後,則允許篩樣品架持續向下,所以將樣品架篩 把手掛在燒杯的側邊上9在此方式之中’篩不會干擾紙樣 叩之水吸收》在紙樣品與水表面接觸的霎那間,起動計時 益。在紙堆冗全變濕之後,停止計時器,以注意紙的顏色 自其乾燥時的白色在完全變濕時成爲深灰色的轉變很容易 以視覺觀察。在完全變濕的霎那間,停止計時器,並記錄 總時間《該總時間是使紙墊完全變濕所需要的時間。 使該步驟重覆至少2個另外的薄紙墊。在末將水處理及後 凊潔與將2 2至2 4 C溫度的新鮮水再裝入燒杯,應該進行不 裝 訂
42314.DOC -41· 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(2丨Ox 297公釐) 444082 Α7Ι B7 斗 a 修正.補充 經濟部令央標準局員工消贤合作社印製 五、發明説明(39) 超過5個紙整試驗。而且,如果進行新1單一樣品時,總 是應該將水更換成新的起始狀態。對特定樣品最終報告的 時間値應該是測量3至5堆之平均及標準偏差。測量單位是 以秒計。 當然可以在製造之後立即測量本發明具體實施例的薄紙 之親水性特徵。但是,在薄紙製造之後的第—個兩週之内 ,即紙在接著製造之後已老化2週之後,可能發生明顯增 加的疏水性°於是,以在這兩週的末期時測量潤濕時間較 佳。因此’在這兩週的老化期末期時,將在室溫下測量的 潤濕時間稱爲”兩週潤濕時間"。也可以要求視需要之紙樣 品老化條件嘗試及模倣長期的好存條件及/或對有關的紙產 品可能嚴格的曝置溫度與濕度〇例如,將有關的紙樣品在 4 9至8 2 C的溫度範圍下曝置1小時至1年可以模倣一些潛 在性嚴格的曝置條件,可使紙樣品具有此條件之經驗。而 且紙樣品之熱壓器處理可以模倣嚴格的老化條件,可使紙 樣品具有此條件之經驗。必須在任何嚴格的溫度測試之後 重覆必須使樣ρσ在2 2至2 4 C及4 8至5 2 %相對濕度下再調 理。所有測試也應該在限定經控制溫度及壓力的室之内進 行。 C-密度 根據本文使用的薄紙给、度術語是以紙之基礎重量除以到 徑値計算之平均密度,以併入適當的單位換算成公克/毫升 。根據本文使用的薄紙測徑値係指紙在承受9 5公克/平方 英寸(15‘5公克/平方公分)之壓縮載重時之厚度。以 42314.DOC - 42 - 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -------L---.---M·^--- 訂------^線 • - -I -1 fn— —.1 - - f 11 I !, iiglv A7 B7 牟,修正 五、發明説明(4〇)
Th wing-Albert型8 9·ΙΙ厚度測試器(賓夕法尼亞州費城之 T h w i n g - A1 b e r t公司)測量測徑値。典型係在§疊合層厚度 之4 " X 4"紙熱上決定紙之基礎重量❶根據泰賓法 #T4020M-88預調理該紙墊’並接著以最接近於萬分之一 公克爲公克單位測量其重量。以適當的換算得到每3 〇 〇平 方英尺以磅爲單位之基礎重量。 D.線頭 乾線頭 可以利用S u t h e r 1 an d Ru b測試器、一塊黑毛耗(以具有 厚度約2.4毫米及密度约0.2公克/毫升之棉製成之毛耗。 這種毛ft物質可方便取自零售响織物店,如H an c 0 c k織物) 、四磅重秤鉈及亨特(Hunter)比特計測量乾線頭β Sutherland Rub測試器是以馬達驅動之儀器,以其使經 稱重樣品擺動往復越過靜止樣品。將黑毛氈塊附在四碎重 秤銘上。將薄棉樣品架在卡紙板上(取自俄亥俄州辛辛納提 之Cordage的Crescent # 3 0 0 )。接著以測試器使經稱重 之毛fe闖越或移動越過靜止薄棉樣品往復五次。在闖越期 間施加於薄棉之載重約3 3 . 1公克/平方公分β在闖越之前 及之後決定黑毛氈之亨利比色L値。兩個亨利比色數據之 差異構成起乾線頭之測定。也可以使用在先前技藝中已知 其它測量乾線頭之方法= 濕線頭 以1990年8月21日頒予瓦特(Walter)等人的美國專利申 请案第4,9 5 0,5 4 5號中説明的適當步驟供測量薄棉樣品起 耵314.DOC - 43 - 本紙張尺度適用中國國家標$ CNS ) A4規^Πϊά_>ίΥ97·公 (請先閲讀背面之注意事項再填窍本頁) :裝 丁 4° 經濟部中央標準局員工消f合作杜印製 經濟部中央標隼局員工消費合作钍印製
法 视需要之成份 可和在製紙中常使用的其它化學品加至本文説明的化學 軟化劑组合物中’或加至製紙配料中,只要其不會對軟化 纖维狀物質之吸收力及增加衣發明四級銨及聚矽氧烷軟化 化合物作用之柔款性有顯著及不利的影響。 潤濕劑: 本發明可包括以乾纖維爲基礎的重量計從約〇 . 〇 〇 5 %至約 3.0 %之潤濕劑爲一個視需要之成份,以從約〇 . 〇 3 %至 1,0 %更佳。 多羥基化合物 化學軟化组合物包括以重量計從約〇 . 〇 1 %至約3 . 0 %之水 溶性多經基化合物爲—個視需要之組份,以從約〇 〇 1 %至 1.0 %較佳。 在本發明之中有用的多羥基化合物實例包括丙三醇、具 有重量平均分子量從約150至800之聚丙三醇及具有重量平 均分子量從約200至約4000之聚氧乙二醇與聚氧丙二醇(以 從约200至约1〇〇〇較佳,以從約200至約600更佳)。以具有 42314.DOC - 44 - 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) I -I I · {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
• u u —J In n n LI ‘"衣 I~ I 訂----I--·—I *--------- i --1- -- - I - -I-. 144082 :^ί 五、發明説明(42) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
重量平均分子量從約200至約600之聚氧乙二醇特別理想。 可以使用上述多超基化合物之混合物。例如,具有重量平 均分子量從約200至約1000之丙三醇與聚氧乙二醇之混合物 (以從约2 0 0至約6 0 0更佳)適用於本發明。使丙三醇與與聚 氧乙二醇之重量比在從約10:1至1:10之範圍内較佳。 特別佳的多經基化合物是具有重量平均分子量約4 〇 〇之 聚氧乙二醇,該物質在工業上可取自康乃狄格州丹伯瑞之 聨合碳化物公司,以11 P E G - 4 0 0 "爲商標。 非離子界面活性劑(燒氧基化物質) 可在本發明當成潤濕劑使用之適合的非離子界面活性劑 包括環氧乙烷及視需要之環氧-丙烷與脂肪醇、脂肪酸、脂 肪胺等之加成產品。 可將以下說明的特殊型態之任何烷氧基化物質當成非離 子界面活性劑使用。適合的化合物實質上是通式:R2-Y-(C2H40)z-C2H40H 之水溶性界面活性劑,其中爲固體及液體等兩種组合物之 Rz係僅由一級、二級與支鏈烷基及/或醯基烴基;一級、二 級與支鏈烯基烴基及—級、二級與支鏈以烷基_及烯基、取 代之酚系烴基等各物中選出;該烴基具有烴基鏈長從約s至 約20個碳原子,以從约1〇至丨8個碳原子較佳。就液體組 合物之烴基鏈長度具有從約16至約18個碳原子更佳,並就 固體組合物之烴基鏈長度具有從約〗〇至約i 4個碳原子更佳 °在本文的乙氧基化非離子界面活性劑之通.式中,γ典型 係-Ο-、-C(〇)〇_、_c(〇)N(R)R_,其中如有 R
42314.DOC -45 本紙張尺度適用中國國豕標孽(CNS ) AA規格(2】0χ297公疫〉
(請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁J •壯衣 -訂------r; 線. s議靈 五、發明説明(43) A7 B7 85.12.^ 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 及心的存在時,則其具有以上提供的意義,及/或尺可以是 氫,而Z是至少約8,以至少約}^"較佳。當少量的乙氣 基化基存在時,則將降低软化劑組合物之性能,經 定性=> 以從約7至約20之HLB(親水性·親脂性平衡)爲本文非離 子界面活性劑之特徵,以從約8至約15較佳。當然, 以界足&及乙氧基化基數決定界面活性劑之。但是, 注意供經濃縮之液體组合物有用的非離子乙氧基化界 性劑包括相對長鏈的尺2基及具有相對高度之乙氧基化。卷 具有低碳乙氧基化基之低碳貌基鏈界面活性劑可以維待二 要的HLB,但其不具有本文的—有效性。 ㈣子界面活'_實例如τ β本發明的非離子界面活性 劑不限於這些實例而已。在實例中,括孤内表示在 的乙氧基(ΕΟ)數。 線型烷氧基化醇 a .線型一級醇烷氳盖酯 具有在説明範園之内的HLB之正十六烷醇及正十八烷醇 (癸基-、+-燒基-、十二燒基_、+四燒基_及十五燒基_ 乙氧基酯是本發明範圍内有用的潤濕劑。當成本组合:有 用的黏度/分散力改良劑之實㈣明“氧基化 。在油基,,鏈長度範圍内混^ 然或合成醇之乙氧基酿也適用於本文。這些物質的 例包括油醇-EO⑴)、油醇_E〇(18)及油醇_e〇 , 、線型_二級醇烷氪基酷
42314.0CC -46 本紙張尺度適财@ ϋ丨縣(CNS ) Α4規格 f%先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝----- .丁 -•b ilr:l議
五、發明説明(44) 具有在説明範園之内的HLB之3 -十六貌醇、2 -十八燒醇 、4 -二十烷醇及5 -二十烷醇之癸基-、十—烷基·、十二捷 基_、十四烷基十五烷基_、十八烷基-及十九烷基-乙氧 基醋是本發明範圍内有用的潤濕劑。可以當成本發明潤竭 劑使用之實例説明的乙氧基化二級醇是2_CME〇(1丨);孓 C20EO(11)及2-C16JEO(I4)。 線型烷基苯氧基化醇 根據醇燒氧基酯之實例’以具有在說明範圍之内的HLb 之燒基化醇’特別是單含羥烷基酚之己基、至十八烷基-乙 氧基醋當成本發明有用的黏度/分散力改良劑。對_十三燒 基酚及間-十五烷基酚等之己基_至十八烷基-乙氧基酯也適 用於本發明。適合當成本文潤濕劑混合物之乙氧基化烷基 酚實例是對-十三烷基酚E0(11)及對-十五烷基酚E0(I8)。 根據本文的使用及一般在本技藝之確認,在非離子式中 之次苯基等於含有從2至4個碳原子之伸烷基。關於本發明 的目的,將含有次苯基之非離子系認爲每—個次苯基包括 等於以烷基中之碳原子數加上約3 3個碳原子之總和計算 之碳原子數。 烯烴系烷氧基酯 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 可將對應於本文以上剛揭示的那些物質之埽醇(一級與二 級兩種)及烯酚等乙氧基化成具有在説明範固之内的HLB ’並可以當成本發明的潤濕劑使用。 支鏈烷氧基酯 可將取自熟知的"0X0"法之支鏈一及與二級醇乙氧基化 42314.0OC , 47 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公楚) 4A40B2 五 、發明説明(45) Λ7 B? 經濟部中央標準扃員工消費合作社印製 -48- 及當成本發明的潤濕劑使用。 又上的乙氧基化非離子界面活性劑以單獨或結合物適用 於本發明的组合物中,盎以"非離子界面活性劑"術語包含 混合的非離子界面活性試劑。 如果使用界面活性劑’則以薄紙之乾纖维重量爲基礎之 重量计從〇 . 〇 1 %至約2 〇 %的量較佳。界面活性劑以具有8 個或更多碳原子之烷基較佳。陰離子界面活性劑實例是線 型燒基續酸鹽及统基苯項酸鹽β非離子界面活性劑實例是 坑基糖# ’包括烷基糖苷酯,如取自科瑞達(Cr〇da)公司(紐 約州’紐約)之Crodesia SL-40與在1977年3月8日頒予W.K. 倫當(Langdon)等人的美國專种申請案第4,〇1〗,389號説明之 览基糖苷酯;及烷基聚乙氧基化酯,如取自葛菜可(Glyco)化 學公司(Greenwich,康乃狄格州)之Peg0Sperse 200 ML及取 自 Rhone Poulenc公司(Cranbury,新澤西州)之 igEPAL HC-520。 以上陳列的視需要之化學添加劑只是想以實例說明而已 ,不是代表限制本發明的範圍。 以下的實例例證本發明的實際應用,並不想藉以限制本 發明。 實例1 本發明的目的是例證利用熟知的乾燥及層狀製紙技術方 法,製造以兩個化學軟化劑组合物、永久性濕強度樹脂及 乾強度樹脂製造柔軟性、吸收性及抗線頭性之多疊合層薄 棉面紙。一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑)包
42314.DOC (⑽)A4規格丨0X297公瘦) -----:-----^裝------訂 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ά 〇 δ2 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印m 五、發明説明(46) 含二(氫化)牛油二甲基銨曱基硫酸鹽(DHTDMAMS)與聚氧 乙二醇40〇(PEG-400);另一個(以下稱爲第二化學软化劑)包 含胺官能基之聚二甲基矽氧烷及適合的潤濕劑以彌補矽氧 烷之疏水性特徵》 在本發明的應用之中使用工廠規模之S -外罩雙網線成形 製紙機器。第一化學軟化劑組合物是固態的DHTDMAMS與 PEG-400均勻的預混合物,其可在約88乇(190T )的溫度下 溶解3接著將熔融混合物分散至經調理之水槽中(約66。〇之 溫度)’形成亞微細粒氣泡狀分散物β利用光學顯微鏡技計 決定氣泡狀分散物之顆粒尺寸。顆粒尺寸在從約至1.0 微米之範圍内。首先將胺基-聚二甲基矽氧烷(即由紐約州 Waterford的GE》夕酮(Silicones)銷售之CM2266)與水混合, 並接著以每一份潤濕劑具有2份矽氧烷之重量比例將其摻至 潤濕劑中(即由俄亥俄州哥倫布(ColumbusW Karlshamns USA公司銷售之Acconon)可製備第二化學軟化劑。 第二,在熟知的再壓濾器中製備3重量。/。的N S K水裝泥漿 。緩慢精製NSK泥漿,並將12.5%的永久性濕強度樹脂溶液 (即由德拄威州威明頓的赫庫斯公司銷售之Kymene "557LX) 以總薄紙乾纖維重量計0.25%的速度加至NSK儲料管中。以 管線中混合器增加永久性濕強度纖維在NSK儲料上之吸收 性。將2%的乾強度樹脂溶液(即由德拉威州威明頓的赫庫 斯公司銷售之CMC)在風扇泵之前以總薄紙乾纖維重量計 0.083%的速度加至NSK儲料中,將NSK儲料以風扇泵稀釋 成約0.2%之稠度。 42314.000 本紙張尺度適用中關家標準("CNS M規格dQx297公整》 ------^---„---裝-- (锖先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫衣頁) 訂 ii81. A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 五、發明説明(47) 弟二’在熟知的再壓濾器中製備3重量%的由加利樹纖維 水狀泥漿。將2%的第一化學軟化劑混合物溶液在管線中混 合器之前以總薄紙乾纖維重量計0_ 15%的速度加至由加利樹 储料管中β將由加利樹泥漿以風扇泵稀釋成约0.2%之稠度 將個別處理之配料流(流料卜10〇% NSK/流料2=100%由加 利树)維持單獨通過流料箱,並澱積在網線上形成含有等量 NSK及由加利樹的兩層初期捲筒。經由網線造成脱水。成 形網線是Lindsay,2164系列(由密西西比州Fi〇rence的 Undsay網線公司銷售)或類似的設計。將在轉移點上具有 約8%纖維稠度之初期濕捲筒自〃網線轉移至熟知的毛艶上。 以壓迫及以眞空援助的排水方式完成進一步的脱水,直到 捲筒具有至少35%的纖維稠度爲止。接著以捲筒的由加利 樹纖維層接觸揚琪乾燥器,使其黏附在楊琪乾燥器的表面 上。以刮刀使捲筒乾起縐之前,使纖維稠度增加至約 。刮刀具有16度斜角,並使其相對.揚琪乾燥器定位以提供 约85度的衝擊角度;使揚琪乾燥器以約u〇〇mpm(每分鐘以 公尺計)(約3607英尺/分鐘)作用。將乾捲筒通過鋼上型橡膠 輪壓夹。將18%的第二化學敕化劑组合物溶液均勻喷灑在 輪壓系統下層的鋼滾筒丨,使其自此以總薄紙乾纖維重量 计0· 15 /。的速度轉移至紙捲筒的由加利樹層上(具有少量濕 氣)。使乾捲筒以約880 mpm(2860英尺/分鐘)之速度形成捲 筒。 使捲筒轉換成根據圖i説明的雙層狀雙叠合層薄棉面紙。 42314.DOC _ 5〇 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4^m( 2\〇χ29Ί^) (請先"讀背面"^意事項存填寫本貧) • —Z.装------ir---- t;E 義 __ Μ- 褊充 4AA 〇B2 A7 B7 —-—______ 五、發明説明(48) 多疊合層薄棉面紙具有約18 #/3M平方英尺之基礎重量,包 括約0.25%之永久性濕強度樹脂、約0.083%之乾強度樹脂 、約0.15%之第一化學軟化劑混合物及約〇· 15%之第二化學 軟化劑混合物。重要地是生成之多疊合層薄紙具有柔软性 、吸收性及抗線頭性.,並適合於當成薄棉面紙使用。 實例2 本發明的目的是例證利用熟知的乾燥及層狀製紙技術方 法’製造以兩個化學軟化劑組合物、永久性濕強度樹脂及 乾強度樹脂製造柔软性、吸收性及抗線頭性之多疊合層薄 棉面紙。一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑)包 含二(氫化)牛油二甲基銨曱基"硫酸鹽(DHTDMAMS)與聚氧 乙二醇400(PEG-4〇0);另一個(以下稱爲第二化學軟化劑)包 含胺官能基之聚二甲基發氧垸及適合的潤濕劑以彌補s夕氧 境之疏水性特徵〇 在本發明的應用之中使用中間工廠規模之長網線製紙機 器。第一化學軟化劑組合物是固態的OHTDMAMS與PEG-4〇〇均勻的預混合物,其可在約88Χ: (19〇下)的溫度下熔解 。接著將熔融混合物分散至經調理之水槽中(約66汜之溫度) ,形成亞微細粒氣泡狀分散物,利用光學顯微鏡技計決定 氣泡狀分散物之顆粒尺寸。顆粒尺寸在從約〇1至1,〇微米 之範圍内。首先將胺基-聚二甲基矽氧烷(即由紐约州 Waterford的GE矽酮銷售之CM2266)與水混合,並接著以每 —份潤濕劑具有2份矽氧烷之重量比例將其摻至潤濕劑中( 即由德克薩斯州修士頓(H〇ust〇n)的硯殼化學公司銷售之 42314000 -51- ~~~ — | 本紙張 --—~— (請先閲讀背面之注意事項再填苑本頁) :裝 訂 經濟部中央梯準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 85,12.1 ___ g •J .一^****'—*·"*—··*、.一一一《 —w.·,五、發明説明(49) Neodol 25-12)可製備第二化學软化劑。 第一,在熟知的再壓濾器中製備3重量%的^^5尺水狀泥漿 。緩慢精製NSK泥漿,並將1%的永久性濕強度樹脂溶液(即 由德拉威州威明頓的赫庫斯公司銷售之Kymene ”557H)以總 薄紙乾纖維重量計〇.2%的速度加至NSK儲料管中。以管線 中混合器増加永久性濕強度纖維在NSK纖維上之吸收性。 知0.25°/。的乾強度樹脂溶液(即由德拉威州威明頓的赫庫斯 公司銷售之CMC)在風扇泵之前以總薄紙乾纖維重量計 0.05%的速度加至NSK儲料中。將1^尺泥漿在風扇泵稀釋成 約0,2 %之稠度。 第三,在熟知的再壓濾器中製備3重量%的由加利樹纖維 水狀泥装。將1%的永久性濕強度樹脂(即以 總薄紙乾纖維重量計〇·05%的速度加至由加利樹儲料管中, 接著以總薄紙乾纖維重量計0.025%的速度加入0.25%的 CMC溶液。將2%的第一化學软化劑混合物溶液在風扇泵之 如以總薄紙乾纖維重量計〇 · 1 5 %的速度加至由加利樹儲料管 中。加利樹泥漿在風扇泵稀釋成約0,2%之稠度β 將個別處理之配料流(流料1 = 1 〇〇% NSK/流料2= 100%由加 利樹)維持單獨通過流料箱,並澱積在長網線上,形成含有 等量NSK及由加利樹的雙層初期捲筒。經由長網線及以折 轉板與眞空箱援助造成脱水。長網線具有5-棚狀缎面編織 組態,每英寸分別具有105機械方向及107交叉機械方向 之單纖絲。將在轉移點上具有約8%纖維稠度之初期濕捲筒 自長網線轉移至熟知的毛氈上。以塵迫及以眞空援助的排 A7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -衣·
,1T 42314.DOC ' 52 - 本紙張尺ϋ適用中國國家橾準(CNS ) A4规格_( 2丨0X 297公楚) ^ A4 Ο 82
五 '發明説明(so) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 水方式完成進一步的脱水’直到捲筒具有至少3 5 y。的纖維 網度爲止。接著以捲筒的由加利樹纖維層接觸楊琪乾燥器 ’使其黏附在楊琪乾燥器的表面上。以刮刀使捲筒乾起續 之前,使纖維稠度增加至约9 6 % »刮刀具有2 5度斜角,並 使其相對揚琪乾燥器定位以提供約8 i度的衝擊角度;使楊 琪乾燥器以约800 fpm(每分鐘以英尺計)(約244公尺/分 鐘)作用。將乾捲筒通過鋼上型橡膠輪壓夾。將15 %的第二 化學軟化劑组合物溶液均勻喷灑在輪壓系統下層的鋼滾筒 上,使其自此以總薄紙乾纖維重量計〇 i 5 %的速度轉移至 紙捲筒的由加利樹層上(具有少量濕氣)。使乾捲筒以約 fpm(約1M公尺/分鐘)之,速度形成捲筒。 使捲筒轉換成根據圖1説明的雙層狀雙疊合層薄棉面紙D 多登合層薄棉面紙具有約1 8#门Μ平方英尺之基礎重量,包 括約0.25%之永久性濕強度樹脂、約〇 〇75<>/。之乾強度樹脂 、約0.15%之第一化學軟化劑混合物及约〇〗5%之第二化學 軟化劑混合物。重要地是生成之多疊合層薄紙具有柔軟性 、吸收性及抗線頭性,並適合於當成薄棉面紙使用。 實例3 本發明的目的是例證利用吹透式乾燥及層狀製紙技術方 法’製造以兩個化學软化劑组合物、永夂性濕強度樹脂及 乾強度樹脂製造柔软性、吸收性及抗線頭性之多疊合層薄 棉面紙。一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑)包 含二(氫化)牛油二甲基氣化銨(DHTDMAC)與聚氧乙二醇 400(PEG-400);另一個(以下稱爲第二化學軟化劑)包含胺官 42314.DOC - 53 · 本紙弦尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2]〇x29?公瘦) {諸先閲讀背面之:iij意事項再填寫本頁}
A7 B7 A440B2 五、發明説明(51) fl色基之聚一甲基梦氧燒及適合的潤濕劑以彌補;5夕氧燒之疏 水性特徵。 在本發明的應用之中使用中間工廠规模之長網線製紙機 器。第一化學軟化劑组合物是固態的DHTDMAC與PEG-400 均勻的預混合物’其可在約88χ:(190下)的溫度下熔解。接 著將熔融混合物分散至經調理之水槽中(約66«c之溫度), 形成亞微細粒氣泡狀分散物。利用光學顯微鏡技計決定氣 赵狀分散物之顆粒尺寸。顆粒尺寸在從約〇1至1.〇微米之 範圍内。首先將胺基,聚二曱基矽氧烷(即由紐約州 Waterford的GE矽酮銷售之CM2266)與水混合,並接著以每 一份潤濕劑具有2份矽氧烷之重量比例將其摻至潤濕劑中( 即由德克薩斯州修士頓的硯殼化學公司銷售之Neod〇i 25_12) 可製備第二化學软化劑。 第二’在熟知的再壓濾器中製備3重量%的北部软木牛皮 紙纖維水狀泥漿。緩慢精製NSk泥漿,並將2%的永久性濕 強度樹脂溶液(即由德拉威州威明頓的赫庫斯公司銷售之 Kymene H5 57H)以總薄紙乾纖維重量計0 75%的速度加至 NSK儲料管中。以管線中混合器增加永久性濕強度纖維在 NSK織維上之吸收性。將} %的乾強度樹脂溶液(即由德拉威 州威明頓的赫庫斯公司銷售之CMC)在風扇泵之前以總薄紙 乾纖維重量計0.2%的速度加至NSK儲料中。將NSK泥漿在風 扇泵稀釋成約0.2%之稠度。 第三’在熟知的再壓濾器中製備3重量%的由加利樹纖維 水狀泥浆。將2%的永久性濕強度樹脂(即Kymene,,557H)以
42314.DOC 本紐尺度適用("210^1?) -----:---.---^衣------'玎------,Μ (請先閱讀背面之注意事項再填寫大f頁) 經濟部中夬螵率局員工消費合作社印製 -54 -
經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 叶 、.ν > ! Α7丨瓶it H“也丨 B7 一---......-五、發明説明(52) 總薄紙乾纖維重量計0.2%的速度加至由加利樹儲料管中, 接著以總薄紙乾纖維重量計0.05 °/。的速度加入1 %的CMC溶 液。將2%的第一化學軟化劑混合物溶液在風扇泵之前以總 薄紙乾纖維重量計0.2%的速度加至由加利樹儲料管中。加 利樹泥漿在風扇泵稀釋成約0.2%之稠度。 將個別處理之配料流(流料1 = 100% NSK/流料2=1 〇〇%由加 利樹)維持單獨通過流料箱,並;殿積在長網線上,形成含有 等量N S K及由加利樹的雙層勒期捲筒。經由長網線及以折 轉板與眞空箱援助造成脱水&長網線具有5 -棚狀锻面编織 矣且織,每英寸分別具有105機械方向及1〇 7交又機械方向 之單纖絲。將在轉移點上具务約15%纖維稠度之初期濕捲 筒自長網線轉移至根據在1985年7月9日頒予托可漢 (Trokhan)的美國專利申請案第4,528,239號製備之光聚合物 皮帶上。以壓迫及以眞空援助之排水方式完成進一步的脱 水,直到捲筒具有约2 8 %之纖維稠度爲止。以空氣吹透方 式使有圖案之捲筒預乾燥成以重量計約6 5 %之纖維稠度。 接著以經噴灑起縐紋之黏著劑(含有〇 . 2 5 °/。的聚乙歸醇 (P V A)水溶液)使捲筒黏附在楊琪乾燥器的表面上。以刮 刀使捲筒乾起縐之前,使纖維稠度增加至約9 6 %刮刀具有 25度斜角’並使其相對揚琪乾燥器定位以提供约81度的衝 擊角度;使揚琪乾燥器以約800 fpm(每分鐘以英尺計)(約 244公尺/分鐘)作用。將乾捲筒通過鋼上型橡膠輪壓夾。 將1 5 %的第二化學軟化劑組合物溶液均勻噴丨麗在輪壓系統 下層的鋼滚筒上,使其自此以總薄紙乾纖維重量計〇 . 1 5 % 42314.DOC - 55 - {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝_ 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ,Α4〇δ2 Α7 Β7 Ϊ5.ί2. Ϊ3 五、發明説明(53) 充 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -56- 的速度轉移至紙捲筒的由加利樹層上(具有少量濕氣)。使 乾捲同以約680 fpm(約208公尺/分鐘)之速度形成捲筒s 使捲筒轉換成根據圖1説明的雙層狀雙疊合層薄棉面紙。 多疊合層薄棉面紙具有約20#/3 Μ平方英尺之基礎重量,包 括約0.95%之永夂性濕強度樹脂、約〇·丨25%之乾強度樹脂 及約0.25%之化學軟化劑混合物,重要地是生成之多疊合層 薄紙具有柔軟性、吸收性及抗線頭性,並適合於當成薄棉 面紙使用。 實例4 本發明的目的是例證利用熟知的乾燥製紙技術方法,製 造以兩個化學軟化劑组合物、-永久性濕強度樹脂及乾強度 樹脂製造柔軟性、吸收性及抗線頭性之多疊合層薄棉面紙 。一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑)包含二(氫 化)牛油二曱基銨甲基硫酸鹽(DHTDMAMS)與聚氧乙二醇 400(PEG-400);另一個(以下稱爲第二化學軟化劑)包含胺官 能基之聚二甲基珍氧燒及適合的潤濕劑以彌補梦氧燒之疏 水性特徵。 在本發明的應用之中使用中間工廠規模之長網線製紙機 器。第一化學軟化劑组合物是固態的DHTDMAMS與PEG-400均勻的預混合物,其可在約88。〇(19〇下)的溫度下熔解 °接著將炫融混合物分散至經調理之水槽中(約66°C之溫度) ’形成亞微細粒氣泡狀分散物,利用光學顯微鏡技計決定 氣泡狀分散物之顆粒尺寸,顆粒尺寸在從約〇. 1至1 ·〇微米 之範圍内。首先將胺基,聚二甲基矽氧烷(即由紐約州
42314.QOC 本紙張尺度適财_家標準(CNS) A4規格(21σχ297公瘦) '^R1-—-'1 I I—J f— I''? I- I 1 IT ί - - I -i 1 I— - 1 I - -- - 1-- 、T (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Α7 Β7 ΛΑΑ〇82 五、發明説明(54) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Waterford的GE矽酮销售之CM2266)與水混合,並接著以每 一份潤濕劑具有2份發氧燒之重量比例將其摻至潤濕劑中( 即由德克薩斯州修士頓的現殼化學公司銷售之Neod〇i 25-12) 可製備第二化學軟化劑。 第一,在熟知的再壓濾器中製備3重量%的n S K水狀泥漿 。緩慢精製NSK泥漿,並將1 %的永久性濕強度樹脂溶液( 即由德拉威州威明镇的赫庫斯公司銷售之Kymene "557H)以 總薄紙乾纖維重量計0.25°/。的速度加至nsk儲料管中。以管 線中混合器増加永久性濕強度纖維在NSK纖維上之吸收性 。和0.25%的乾強度樹脂容液(即由德拉威州威明頓的赫庫 斯公司銷售之CMC)在風扇泵之前以總薄紙乾纖維重量計 0.05%的速度加至NSK儲料中,將NSK泥漿在風扇泵稀釋成 約0.2%之稠度。 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 將經處理之NSK流澱積在長網線上,形成單層的初期捲 筒。經由長網線及折轉板與眞空箱援助造成脱水。長網線 具有5 -棚狀锻面編織虹態,每英寸分別具有I 〇 5機械方向 及107交叉機械方向之單纖絲。將在轉移點上具有約8%纖 維稠度之初期濕捲筒自長網線轉移至熟知的毛氈上。以恩 迫及以眞空援助的排水方式完成進一步的脱水,直到捲筒 具有至少35%之纖維稠度爲止。接著將捲筒黏附在楊琪乾 澡器的表面上,並在以刮刀使捲筒乾起縐之前,使纖維稠 度増加至約9 6 %。刮刀具有2 5度斜角’並使其相對楊琪乾 燥器定位以提供約8 1度的衝擊角度;使揚琪乾燥器以約8 〇 〇 fpm(每分鐘以英尺計)(約244公尺/分鐘)作用。使乾捲筒
42314.DOC 太紙铗尺度適用中闺固宕垣也/ ΓΝίς ) A4祁故f ,、、 A7 補 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(55) 以約65 0 fpm(約198公尺/分鐘)之速度形成捲筒。 第二,在熟知的再壓濾器中製備3重量%的N S K水狀泥衆 。緩慢精製NSIC泥漿,並將1 %的永久性濕強度樹脂溶液( 即Kymeiie "557H)以總薄紙乾纖維重量計〇 〇5%的速度加至 由加利樹儲料管中,接著以總薄紙乾纖維重量計〇 〇25% 的速度加入0.2 5 %的C M C溶液。將2 °/。的第一化學軟化劑 混合物落液在風扇泵之前以總薄紙乾纖維重量計〇丨5 %的 速度加至由加利樹儲料管中。加利樹泥漿在風扇泵稀釋成 約0.2%之稠度。 將處理之由加利樹流澱積在長網線上,形成含有等量 N S Κ及由加利樹的兩層初期檢茼。經由長網線及以折轉板 與眞空箱援助造成脱水。長網線具有5 _棚狀緞面編織組態 ,每英寸分別具有105機械方向及1〇7交又機械方向之單 纖絲。將在轉移點上具有約8%纖維稠度之初期濕捲筒自長 網線轉移至熟知的毛旄上。以壓迫及以眞空援助的排水方 式完成進一步的脱水,直到捲筒具有至少35%的纖維稠度 爲止。接著將捲筒黏附在揚琪乾燥器的表面上,並在以刮 刀使捲筒乾起磕之前,使纖維稠度増加至約96%。刮刀具 有2 5度斜角,並使其相對揚琪乾燥器定位以提供約8】度的 衝擊負度;使楊琪乾燥器以約800 fpm(每分鐘以英尺計)( 约244公尺/分鐘)作用。將乾捲筒通過鋼上型橡膠輪壓夾 。將1 5 %的第二化學软化劑組合物溶液均勻噴灑在輪壓系 統下層的鋼滚筒上,使其自此以總薄紙乾纖維重量計 0 . 1 :) %的速度轉移至紙捲筒上(具有少量濕氣)。使乾捲筒 42314.DOC - 58, i紙^用中國國家&準[CNTS ) 297^y (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) —;---;---^裝------訂-- —-旅-- S1 Δ 經濟部中央樣隼局員工消費含丰.土 1 δ4°82 補:.;U 五、發明説明(56) 以約650 fpm(约198公尺/分鐘)之速度形成捲筒s 使捲筒轉換成根據圖2説明的三疊合層薄棉面紙,軟的由 加利樹疊合層是在外侧上,而強的NSK疊合廣是在内側上 。多疊合層薄棉面紙具有約26#/3 Μ平方英尺之基礎重量, 包括約0.12%之永久性濕強度樹脂、约〇 3%之乾強度樹 脂、約0.10%之第一化學软化劑混合物及約〇丨〇%之第二化 學软化劑混合物。重要地是生成之多疊合層薄紙具有柔軟 性、吸收性及抗線頭性,並適合於當成薄棉面紙使用。 實例5 - 本發明的目的是例證利用吹透式乾燥及層狀製紙技術方 法,製造以兩個化學軟化劑組,合物、永久性濕強度樹脂及 乾強度樹脂製造柔軟性、吸收性及抗線頭性之單疊合層崩 所用薄紙° 一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑) 包含二(氫化)牛油二甲基氣化銨(DHTDMAC)與聚氧乙二醇 400(PEG-400);另一個(以下稱爲第二化學軟化劑)包含胺官 犯.基之聚二甲基矽氧烷及適合的潤濕劑以彌補矽氧烷之疏 水性特徵a 。在本發明的應用之中使用中間工廠規模之長網線製紙機 器°第一化學软化劑組合物是固態的DHtdmAC與PEG-400 均勻的預混合物,其可在約88χ;(19〇τ)的溫度下熔解。接. 著將熔融混合物分散至經調理之水槽中(約66Ό之溫度” 形成亞微細粒氣泡狀分散物。利用光學顯微鏡技計決定氣 /包狀刀欢物之顆粒尺寸。顆粒尺寸在從約〇丨至丨·〇微米之 範圍内。首先將胺基-聚二甲基矽氧烷(即由紐約州 (請先閱讀背面之注意事項於填筠本«·;) II— - ml —- 1 -I j· —
L---::::裝------IT 42314.DOC -59- 本紙張尺度適用十國國家標準( CNS ) Μ規格(210 X 297公爱) U 8 2 ! Α7 Β7 年,丨 ^δ5.ι113 五、發明説明(57)
Waterford的GE矽酮銷售之CM2266)與水混合,並接著以每 一份潤濕劑具有2份矽氧烷之重量比例將其摻至潤濕劑中( 即由德克薩斯州修士頓的硯殼化學公司銷售之Ne〇d〇1 25_ 12) 可製備第二化學軟化劑。 第二,在熟知的再壓濾器中製備3重量。的北部軟木牛皮 紙纖維水狀泥漿。緩慢精製NSK泥漿,並將2%的暂時性濕 強度樹脂溶液(即由紐約州紐約市的國際澱粉及化學公司銷 售之國際澱粉7 8 - 0 0 8 0 )以總薄紙乾纖維重量計〇 4%的速度 加至NSK儲料管中。以管線中混合器增加暫時性濕強度纖 維在NSK纖維上之吸收性a將NSK泥漿在風扇泵稀釋成約 0.2°/。之稠度。 - 第三’在熟知的再壓濾器中製備3重量%的由加利樹纖維 水狀泥榘。將2 %的第一化學软化劑组合物在管線中混合器 之前以總薄紙乾纖維重量計〇 3 %的速度加至由加樹儲料管 中’接著以總薄紙乾纖維重量計0.25%的速度加入1 %的 CMC溶液。將由加利樹泥漿分成兩個等量流料,並在風扇 泵稀釋成約0.2%之稠度。 經濟部中夬標準局負工消费合作社印製 將個別處理之配料流(流料1 = 100% NSK/流料2&3= 100%由 加利樹)維持單獨通過流料箱,並澱積在長網線上,形成含 有約3 0 % N S K及7 0 %由加利樹的三層初期捲筒。以在外 侧的由加利樹及在内側的N S K形成根據圖3之捲筒。經由 長網線及折轉板與眞空箱援助造成脱水。長網線有5 -棚狀 之84M設計。將在轉移點上具有約1 5%纖維稠度之初期濕 捲筒自長網線轉移至44X33 5A乾燥/標記織物上。以眞 42314.DOC " 6〇 本紙崁足度適用中國國家樣準(CNS > Α4規格(210X297公釐)
五、發明説明(58) 空援助的排水方式完成進一步的脱水,直到捲筒具有約 28%之纖維稠度爲止。以空氣吹透方式使有圖案之捲筒預 乾燥成以重量計約65%之纖维稠度β接著以經噴灑起端紋 之黏著劑(含有0.25%的聚乙烯醇(PVA)水溶液)使捲筒黏 附在楊琪乾燥器的表面上。以刮刀使捲筒乾起縐之前,使 纖維稠度增加至約96% ^刮刀具有25度斜角,並使其相對 揚琪乾燥器定位以提供約8 !度的衝擊角度;使揚琪乾燥器 以約800 fpm(每分鐘以英尺計)(約244公尺/分鐘)作用。 將乾捲筒通過鋼上型橡膠輪壓夹。將15%的第二化學軟化 劑.組合物溶液均勻噴灑在輪壓系統下層的鋼滚筒上,使其 自此以總薄紙乾纖維重量計〇 rl 5 %的速度轉移至紙捲筒的 由加利樹層上(具有少量濕氣)。使乾捲筒以約680 fpra(約 208公尺/分鐘)之速度形成捲筒。 使捲筒轉換成三層狀單疊合層廁所用薄紙。單疊合層廁 所用薄紙具有約! 8#/3M平方英尺之基礎重量,其包括約 0.4%之暫時性濕強度樹脂、約0.25%之乾強度樹脂、约 0‘3%之第—化學劑混合物及約0 . 1 5 %之第二化學软化劑漏 合物。重要地是生成之單疊合層薄紙具有柔軟性、吸收性 及抗線頭性,並適合於當成廁所用薄紙使用a ------^^—::裝— (请先閒請脅面之注意事項再化寫本X)
,1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 42314.DOC gl 張尺度適用CNS) A4规f (210X297公釐) i ii
Claims (1)
- J444082 AS B8 C8 DS 年 Λ ί·、 ά : • i J , > ι •f#» 'L· 經濟部中央標隼局負工消费合作社印製 '申請專利範圍 1 —種薄紙產品,其包含: a) 製紙纖維; b) 從0 · 0 1 %至3.0 %之具式之四級銨 化合物,其中m是1至3 ; 每一個心是匚!-。烷基' 羥烷基、烴基或經取代之烴基、 燒氧基化基團、爷基或其混合物等; 每一個R2是c9-c41烷基、羥烷基、烴基或經取代之烴基 、烷氧基化基團、芊基或其混合物;及 X·是任何軟化劑可相容之陰離子; c) 從0.0 1 %至3 · 0 %之聚矽氧烷化合物,其爲聚二甲 基矽氧烷,其具有選自包括胺基、幾基、經基、醚、聚 醚、趁、酮、醯胺、酯及硫醇基之氫键官能基,該氫键 官能基係以1 %至20%莫耳百分比之取代存在;及 d) 從Ο . Ο 1 %至3.0 %之黏合劑物質,其爲濕強度黏合 劑其爲選自包括聚醯胺-環氧氣丙烷樹脂、聚丙烯醯胺 樹脂及其混合物之永久性濕強度黏合劑或選自包括陽離 子二趁澱粉爲主之樹脂、二醛澱粉樹脂及其混合物之暫 時性濕強度黏合劑’及/或選自包括羧甲基纖維素樹脂 、以澱粉爲主之樹脂、聚丙晞醯胺樹脂、聚乙烯醇及其 混合物之乾強度黏合劑。 2. 根據申請專利範圍第1項之薄紙產品,其包含兩個或更 多個疊合層,其中每一個疊合層包含兩個或更多個重叠 層,一個内層及一個與該内層鄰接的外層。 3. 根據申請專利範圍第2項之薄紙產品,其中該薄紙產品 42314-OOC - 62 本紙張尺度國準(CNS 口4規格(210 乂297公 I _ I <1 Lf IT L---良 1 i I I I I 丁— I I I I I 良 \i -'。 (請先閔讀背面之注意事項再填寫衣頁)夂、申請專利範圍 G含兩個呈並排關係之疊合層,該疊合層於該薄紙上之 向係致使每—個疊合層的外層構成該多層薄紙的一 個外硌表面,且該疊合層的每—個内層係配置於朝向該 薄面紙捲筒之内部排列β 4, 根據申請專利範園第3項之薄紙產品,其中5〇〇/。至 以重量計之四級銨化合物及5 〇。/〇至9 〇 0/。以重量計之聚 矽氧烷化合物,係包含在—至五個該外層之中。 5. 根據申請專利範園第4項之薄紙產品,其中5〇%至9〇% 以重量計之黏合劑係包含在—至五個該内層之中。 6·根據中請專利範園第4項之薄紙產品,其中5〇%至9〇% 以重量計之四級銨化合物及5 〇 %至9 〇 %以重量計之聚 石夕氧貌化合物係包含在該兩個外層之中。 7. 根據申請專利範圍第3項之薄紙產品,其包含濕強度及 乾強度黏合劑兩種。 8. 根據申請專利範圍第4項之薄紙產品,其中5〇%至9〇% 以重量計之黏合劑係包含在該外層之中。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 9 .根據申請專利範圍第3項之薄紙產品,其中該兩個内層 各包含相對較長製紙纖維,其具有2〇至6,〇毫米之平均 長度,JL其中該兩個外層各包含相對較短製紙纖維,其 具有介於0.2毫米與1.5毫米間之平均長度。 . 10.根據申請專利範圍第9項之薄紙產品,其中該内層包含 軟木纖維’及該外層包含硬木纖維。 辽,據申請專利範園第10項之薄紙產品,其中該軟木纖維 是北方軟木牛皮紙纖維,及其中該硬木纖维是由加利樹 42314.DOC 本纸乐又度適用中國國家標準(CMS ) Α4規游(210X297公慶) ABCD -^05. ,&充 經濟部中央標率局員工消費合作.社印製 、申請專利範圍 纖維。 12-根據申請專利範園第9項之薄紙產品,其中該内層包含 軟木纖維或軟木纖維與低成本纖維之混合物,並且其中 個或更多個外層包含低成本纖维或硬木纖維與低成本 纖維之混合物β 13·根據申請專利範圍第12項之薄紙產品,其中該低成本纖 維係選自包括亞硫酸鹽纖維、熱機械紙漿纖維、化學_ 熱機械紙漿纖維、再生纖維及其混合物。 14,根據申請專利範圍第1項之薄紙產品,其中該永久性濕 強度黏合劑是聚醯胺-環氧氣丙烷樹脂。 Κ根據申請專利範圍第1項之—薄紙產品,其中該暫時性源 強度黏合劑是以陽離子二醛澱粉爲主之樹脂β 仏根據申請專利範圍第1項之薄紙產品,其中該乾強度黏 合劑是羧甲基纖維素樹脂。 门.根據申請專利範圍第i項之薄紙產品,其中每一個^係 選自Crc3烷基及每一個R2係選自C16-C1S烷基。 队根據申請專利範圍第! 7項之薄紙產品,其中每一個^是 甲基及X-是氣根或甲基硫酸根6 19. 根據申請專利範圍第18項之薄紙產品,其中四級按化合 物是氣化二(氫化)牛油二甲基銨。 20. 根據申請專利範圍第ϊ8項之薄紙產品,其中四級按化合 物是甲基硫酸二(氫化)牛油二甲基銨。 21. 根據申請專利範園第i項之薄紙產品,其中%取代基係 衍生自植物油來源》 42314.DOC - Q4 - 本紙張尺度適用中國國家榡準 ( CMS ) A4規格(210X297公羡) (請先聞讀背面之注意事項再續«本頁) -裝 丁 、-a ,線 lmus A8 B8 C8 DS Ϊ35- 六、申請專利範圍 22.根據申請專利範園第I項之薄紙產品,其令該μ氧坑 具有1%至ίο%莫耳百分比之取代,並具有25至 2〇,〇〇|^〇〇釐史之黏度》 23·根據t翁利範_j22項之薄紙產品,其中該聚珍氧烷 具有鑛.〇%編%莫耳百分比之取代。 24. 根據眷利範_23项之薄紙產品,其中取代之莫耳 百分比爲1.5至2為吮,且該黏度爲1〇〇至15〇釐史。 25. 根據申請專利範園第2 4項之薄紙產品,其中該氫鍵官能 基是胺基官能基。 26. 根據_請專利範圍第7項之薄紙產品,其中該四級銨化 合物疋一(氫化)牛油二曱基氣化物或甲基硫酸鹽,該聚 矽氧烷化合物是胺基官能性聚矽氧烷化合物,該永久性 濕強度黏合劑是聚酿胺-環氧氣丙燒,且該乾強度黏合 劑是羧甲基纖維素樹脂,其中5 〇 %至9 〇 %以重量計之 該四級銨化合物、該聚矽氧烷化合物及該乾強度黏合劑 係包含在該兩個外層中,並且其中5 〇 0/。至9 〇 0/。以重量 計之該濕強度黏合劑物質係包含在該兩個内層之中。 2又根據申请專利範圍第1項之薄紙產品,其中該薄紙產品 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 包含二個重疊層、兩個外層及一個内層,該内層係位於 兩個該外層之間β 28.根據申請專利範圍第2 7項之薄紙產品,其中該外層進— 步包含乾強度黏合劑。 29·根據申請專利範圍第2 8項之薄紙產品,其中該内層包4 長軟木纖維,且該外層包含短硬木纖維。 -65 42314.DOC 本紙張尺歧財_家樣率(CNS) Α4·_ (2IGX297公羞) Λ44〇Β2 六 圍 々巳 哀專請申 8S88 ABCD te' 3 -根據申凊專利範圍第。 闽吊yt 4紙屋扣,其中5 0 %至9 〇 。量計之該四辑銨化合物、該聚矽氧烷化合物及該 G 〇度黏合劑係包含在兩個該外層之中,並且5 〇 %至 9 〇 %以重量計之該暫時性濕強度黏合劑係位於該 中3 3ΐ·:據:請專利範圍第30項之薄紙產品,*中該四級銨化 合,是二(氫化)牛油二甲基氣化物或甲基硫酸鹽,該聚 矽氧烷化合物是胺基官能性聚矽氧烷化合物,該暫時性 強度黏合劑是陽離子澱粉樹脂及該乾強度黏合劑是叛 甲基纖維素樹脂。 — I _ 1 -- -I II {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) In I- —i i n . 裝. --訂 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 42314.DOC -66 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規洛(210Χ297公釐) 申請曰期 案 號 類 別 -MU2^29. Lm ij^· ^ S f-i] ~k-. A4 修正本(85年12月)C4 444082 集—專利説明書 發明 新型 名稱 包含四級銨化合物、聚矽氧烷化合物及黏合劑物質之薄紙 產品_ TISSUE PAPER PRODUCT COMPRISING A QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND, a polysiloxane compound and BINDER MATERIALS" 1.羅伯.史坦利.艾波斯基 2,裘伊.肯特·孟提斯 3.華德.威廉.歐斯坦多夫 4.丹.凡.費安 5.保羅.丹尼斯.特洛漢 、 1-5.均美國 裝· 住、居所 1.美國俄亥俄州法爾菲德市紅橡路5674號 2·美國俄亥俄州比勒市RT路2887號 3. 美國俄玄俄州西契斯特市奥勒岡路6331號 4. 美國俄亥俄州西契斯特市提勒斯街6512號 5. 美國俄亥俄州哈米頓市華威路1356號 訂 美商寶鹼公司 經濟部中'央標準局員工消費合作社印象 三,申請人 美國 美國俄亥俄州辛辛那提市寶檢廣場1號 傑可巴斯.西·雷瑟 423私 本紙張歧賴t關家CNS) A4規格(210χ297公瘦 Λ Μ 0 82 欧正 j -r H a[S5· j 3 祕充. (由本局壤马) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 承辦人代碼: 大 類: I P C分類: A6 B6 本案已向: 美 國(地區)申請專利,申請曰期:19941219案號:〇8/3591^ □有□無主張優先權 有關微生物已寄存於: 寄存日期: 寄存號碼: -·〆 --m^i I- -.—·'- ί -- - .= ^^^1 1ϋ 一CTJ- —Ί— ϋ . . I I— *6^" ·- ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁^欄) 42314.DOC -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2I〇X:297公釐) ο B2 Α7 Β7 五、發明説明 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 發明範圍 本發明係關於薄紙產品〇更特定言之,係關於包含兩種 组份之化學軟化劑組合物及黏合劑物質(或永久性,或暫時 性濕強度黏合劑及/或乾強度黏合劑)之薄紙產品。可以使 用經處理之薄棉捲筒製造柔軟性、吸收性及抗線頭性紙產 品,如薄棉面紙或廁所用薄紙產品。發明背景 薄捲筒或薄紙(有時被稱爲薄棉或紙狀薄棉捲筒或薄紙) 在現代化社會中有多方面用途。已長期確定這種產品的四 個重要的特質是產品的長度、柔軟性、吸收性(包括其對水 系統炙吸收性)、抗線頭性(包括在弄濕時之抗線頭性)。已 將研究及發展努力朝向改進每一项這些特質(不會嚴重影響 其它特質)及同時改進二或三個這些特質。 強度是維持物理完整性及在使用狀態下(特別是弄摄時) 具有防撕裂、破裂及撕碎之產品及其構成捲筒之能力。 當他/她手持特殊產品,並將其擦拭過其皮膚或在其手中 捏敵時’則消費者有感覺的觸感知覺是爲柔軟性。由結合 許多物理特性提供該觸感知覺。與柔軟性有關的重要物理 特性通常是本技藝的那些熟練者認爲是製造產品之紙捲筒 之勁度、表面光滑性及潤滑性β依次經常將勁度認爲是直 接與捲筒的乾張力強度及组成捲筒之纖維勁度有關。 吸收性是測量產品及其構成捲筒吸收液體量(特別是水溶 液或分散液)之能力。消費者有感覺的總吸收性通常被認爲 是在飽和及在紙圑吸收液體的逯度下以特定的薄紙團吸收 42314.DOC -4, 本威張尺度適用中@國家標率(CNS } Α4規格(210x297公楚) (請先聞讀背面之注意事項再钹寫本頁) 裝. -訂 A7 B7 五、發明説明(2 ) 之液體總量。 抗線頭性是纖維狀產品及其構成捲筒在使用狀態(包括在 弄濕時)下黏合在一起之能力。換言之,抗線頭性越高,則 捲筒成爲線頭之傾向越低。 已普遍認識利用濕強度樹脂增加紙捲筒強度》例如,威 斯特菲爾德(WestfeU)在k維化學及技術第13册的第813-825 頁(1979年)中説明許多這樣的物質及討論其化學性。在 1973年8月28曰領予佛菜馬克(Freimark)等人的美國專利申 請案第3,755,22〇號中提及在製紙法的薄紙形成期間發生以 已知爲解黏合劑之特定化學添加劑干擾天然纖維與纖維之 黏合性。這種減少黏合性會形-成更柔軟或更不粗燥之薄紙 3佛莱馬克等人繼續指導同時使用濕強度樹脂與解黏合劑 以彌補未預期的解黏合劑效果。這些解黏合劑的確會降低 乾張力強度及濕張力強度兩者》 在1974年6月28曰頒予蕭(Shaw)的美國專利申請案第 3,8 2〗,〇 6 8號中也指導可使用化學解黏合劑降低薄紙捲筒 之勁度,並因此增加其柔軟性。 經濟部中央標準局員x消費合作社印製 (请先閣讀背面之注意事項再濟寫本頁) 在各種文獻中已揭示化學解黏合劑,如在1971年1月12日 頒予赫維(Hervey)的美國專利申請案第3,554,862號。這些 物質包括四級銨鹽,如椰子三甲基氣化銨、油基三甲基氣 化接、二(氫化)牛油二甲基氣化銨及硬脂三甲基氯化銨。 在1979年3月13曰頒予伊曼扭爾森(Emanuelsson)的美國專 利申請案第4,144,122號及在1984年10月9曰頒予海爾斯丁 (Hellsten)等人的美國專利申請案第4,476,323號指導使用四 42314.DOC 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS〉Α4現格(2丨〇 χ Μ?公釐) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 ----Β7 3a 沒充__ 五、發明説明(3 ) 級銨錯合物款化捲筒,如雙(烷氧基(2_羥基)丙烯四級銨氯 化物。這些作者也企圖克服經由使用非離子界面活性劑之 解黏合劑(如脂肪醇之環氧乙烷及環氧丙烷加成物)所導致 任何降低的吸收性。 在伊利話州乏加哥市的阿麥克(Armalc)公司之公報中揭示 利用二甲基二(氫化)牛油氯化銨結合聚氧乙二醇之脂肪酸 酯會提供薄紙捲筒柔软性及吸收性。 在1 967年1月31日頒予山福德(Sanf〇rd)及西森 (Sisson)的美國專利申請案第3,3〇1,746號中説明一項朝 向改良紙捲筒研究之實例結果。雖然以本專利説明之方法 製造大量的紙捲筒,而且雖然—以這些捲筒形成之產品具有 成功的商品性,但仍持續朝向找出改良產品之研究努力。 例如,在1 9 7 9年1月19日頒予貝克(Becker)等人的美國 專利申請案第4, 1 5 8,5 94號中説明彼等主張的方法將形成 具有強度、柔软及纖維狀之薄紙。更特別是彼等指導在製 程期間以黏合物質(如丙烯酸系乳膠橡膠乳液、水溶性樹脂 或彈性黏合物質)將捲筒的一面黏附於有精巧圖案排列之皺 紋狀表面上(已將其黏附於捲筒的一面及有精巧圖案排列之 皺紋狀表面上)及以皺紋狀表面使捲筒起敏形成薄紙物質之 方式可增加薄紙捲筒之強度(以加入化學解黏合劑軟化捲筒) 〇 本發明的兩個组份之化學軟化组合物包含四級銨化合物 及聚矽氧烷化合物。與單獨任何—個组份所獲得的柔軟性 好處比較’已意外發現兩個組份之化學軟化组合物會改良 42314.DOC - 6 - 本紙故又度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---^---^------訂------^線 •V)/ (請先閱讀背面之注意事項再濟寫本頁) Α7 Β7 412. i 3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五'發明説明(4) 經處理之薄紙之柔軟性◊此外,也明顯改良經處理之薄紙 之線頭/柔軟性關係》 不幸地是使用含有四級按化合物及聚矽氧虎化合物之化 學柔軟组合物會降低經處理之薄紙之強度及抗線頭性。申 請者已發現以使用適當的黏合劑物質,如濕及乾強度樹脂 及在製紙技藝中已知的助留性樹脂等可以改良強度及抗線 頭性。 本發明一般可適用於薄紙,但是特別適用於多疊合層、 多層狀薄紙產品,如在1976年11月30曰頒予小摩根(Morgan Jr.)等人的美國專利申請案第3,994,771號及在1981年11月π 曰頒予卡斯丁(Carsten)的美國-專利申請案第4,300,98 1號中 説明的那些產品,同時將其併入本文以供參考。 本發明的薄紙產品包括有效量的黏合劑物質(或永久性, 或暫時性濕強度黏合劑及/或乾強度黏合劑)以控制起線頭/ 及或彌補假設由使用兩個組份之化學軟化组合物導致任何 喪失的張力強度=» ‘ 本發明的目的係提供柔軟性、吸收性及抗線頭性薄紙產 品。 本發明也有另一個的目的係提供製造柔軟性、吸收性及 抗線頭性薄紙產品之方法。 讀取以下的揭示内容會更容易明白使用本發明所獲得的 這些及其它目的。 本發明概述 本發明係提供柔軟性、吸收性、抗線頭性薄紙產品,其 42314OOC ·ι 本紙¥尺度適用中國^^準(CNS)八4祕(21〇χ29々 ----j---^---装------訂-------,¼ \ΙΤ·. (請先閣讀背面之注意事項再璋寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Α7 -----— _Β7 |85>kd 祕亦,__ 五、發明説明(5 ) 包含: a) 製紙纖維; b) 從約〇 . 〇 1 〇/。至約3 〇 %之四級銨化合物; C)從約0.0 1 %至約3 . 〇%之聚矽氧烷化合物;及 d)從約0.01%至約3.〇%之黏合劑物質,或濕強度黏合劑 及/或乾強度黏合劑。 適用於本發明之四級銨化合物實例包括熟知之二烷基二 甲基銨化合物,如二牛油二甲基銨氣化物(DTDMAC)、二 牛油二甲基銨甲基硫酸鹽(DTDMAMS)、二(氫化)牛油二甲 基按甲基硫酸鹽(DHTDMAMS)、二(氫化)牛油二甲基按氣 化物(DHTDMAC)。 - 供本發明使用之聚矽氧烷物質實例包括胺官能基聚二甲 基聚硬氧娱;’其中在聚合物鏈上以小於约I 〇莫耳百分比之 側鏈包括胺官能基》因爲聚矽氧烷分子量可能很難探知, 故本文使用的聚矽氧烷之黏度係根據可客觀探知之分子量 爲標記。因此,例如,已發現約2莫耳百分比之取代物對具 有黏度約125愛史之聚碎氧貌非常有效β以具有黏度約 5,000,000楚史或更大之聚矽氧烷(具有或不具有取代物)很 有效。除了這些具有胺官能基取代物之外,可以羧基、# 基、醚、聚醚、醛、酮 '醯胺、酯及硫醇基當成有效的取 代物。這些有效的取代基以包含胺基、羧基及經基之基族 比其它更佳;並以胺官能基最佳》 有商業效益之聚梦氧燒實例包括取自道可尼(D〇w Corning)之DOW 8075及DOW 200、及取自聯合碳化物 42314.00C ”8 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2IOX297公釐) < J---------IT--------線 (請先閔讀背面之注意事項再^"'尽頁) 1 7 B 午 c c ο 况· JIM 五、發明説明(6) 經濟部申央標準局員工消費合作社印製 (Union Carbide)之Silwet 720及Ucarsil EPS。 黏合劑術語係指各種濕及乾強度添加劑及本技藝已知的 助留劑。這些物質製造產品需要之功能性強度,改良本發 明薄紙捲筒之抗線頭性及妨礙任何由化學軟化組合物導致 降低張力強度。適合的黏合劑物質實例包括永久性濕強度 黏合劑(即德拉威州威明镇市(Wilmington)之赫庫斯 (Hercules)公司銷售之Kymene 557H)、暫時性濕強度樹脂: 以%離子一越·殿粉爲主之樹脂(如由日本卡利特(cariet)生 產之Caldas及由國際殿粉(National Starch)生產之Cobond 1000及乾強度黏合劑(即德拉威州威明頓市之赫庫斯公司銷 售之甲基纖維素及新澤西州橋水市(Bridgewater)之國際 ?殿粉及化學公司銷售之Redibond 5320)。 本發明之薄紙產品以包含從約〇 · 〇 1 %至約3 . 〇 %之黏合劑 物質(或永久性,或暫時性濕強度黏合劑)及/或從約〇〇ί % 至約3.0 %之乾強度黏合劑較佳。 沒有理論的限制,咸信四級銨軟化劑化合物是有效的解 黏合劑,其作用是解黏合在薄棉薄紙之中纖維與纖維之間 的氫键。結合解黏合氫鍵與聚矽氧烷軟化劑,與引入具有 濕及乾強度黏合劑之化學鍵會降低薄棉薄紙的總鍵強度, 不會傷害強度及抗線頭性。降低鍵強度將產生更可撓之薄 紙,其具有經改良之表面柔軟性。這些物理特性變數重要 的數據是FFE-指數(卡斯丁)及裝填密度 '磨擦的滑動與黏 著係數及生理學表面光滑性,如艾姆帕斯克(Ampuhki)等 人在年的第i册國際紙物理聯合會記錄第19_3〇頁中之 42314.DOC 本紙張尺度it/ίΐ t義家縣( - (請先閲讀背面之注意事項再硝寫本頁} V ^>m —ΙΊ1^ · 裝. ----—訂------線 I .五、發明説明(7 ) 説明,將其併入本文以供參考。 簡言之’供製造本發明薄紙產品之方法包含以除了聚梦 氧烷化合物之外的上述組份形成單層或多層製紙配料,將 製紙配料澱積在小孔狀表面±,如長網線,並除去殺積配 料之水份等步驟β將聚矽氧烷化合物加至經乾燥之薄紙捲 筒至少-個表面上較佳。生成之單層或多層薄紙捲筒可與 或數種其ΙΪ的薄棉捲筒結合形成多叠合層薄棉層。 所有本文的百分比、比率及比例等均以重量計,除非有 其它的説明。 ' 圖形的簡要説明 當專利説明書以特別指出及i格聲明的本發明申請專利 範園爲結論時,咸信以下列結合有關圖形之説明會更瞭解 本發明,其令: 圖1是根據本發明的雙疊合層之兩層薄紙的橫截面圖示。 圖2是根據本發明的三疊合層之單層薄紙的橫截面圖示。 圖3是根據本發明的單疊合層之三層薄紙的橫截面圖示。 圖4是適用於生產根據本發明柔軟性薄紙之製紙機器之圖 示説明51 圖式1至4之主要元件符號簡要説明: -------Λ---裝------訂-------:線 \J-.. (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本百C) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 符號 意義 10 雙層合層捲筒 11 外叠合層 12 内叠合屠 13 黏合劑物質 14.DOC 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公楚) 五、發明説明(8) Α7 Β7 修正補充 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 14 1 5 16 17 1 8 1 9 2 0 2 1 2 2 3 0 7 0 7 1 73 7 5 8 0 8 1 82 82」 8 3 84 85 8 6 8 8 8 8a 四級銨化合物 疊合層 短製紙纖維 長製紙纖維 外層 内層 單層狀之三疊合層捲筒 黏合劑物質 聚矽氧烷化合物 單層狀之三疊合層捲筒 薄紙 , 揚琪層 中間層 遠離揚琪層 製紙機器 流料箱 頂室 中間室 底室 薄片屋頂 網線 中心滾筒 初期捲筒 層 (請先"讀背面之注意事項再魂寫本頁) 42314.DOC 11 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) Λ A7 B7 修」丄: 五、發明説明(9) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 8 8b 層 8 8c 層 90 折轉板 9 1 眞空箱 92 伏滚筒 94 轉動滚筒 95 喷水頭 9 6 載體織物 97 眞空轉移箱 9 8 眞空脱水箱 1 00 預乾器 — 10 1 轉動滾筒 1 02 壓力滚筒 1 03 噴水頭 1 05 眞空脱水箱 1 0 8 乾燥器 10 9 噴灑塗覆器 110 乾燥罩 111 刮刀 112 壓輸機滚筒 1 1 3 壓輸機滾筒 115 捲輪之周園部份 116 捲紙 1 1 7 核心 42314.DOC -12- (.請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 _k 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4現格(2丨OX297公釐)五、發明説明(1〇) 118 軸心 124 噴灑塗覆器 12 5 噴灑塗覆器 以下將更詳細說明本發明a 本發明的詳細説明 當專利説明書以特別指出及嚴格聲明與本發明有關的事 物爲結論時’咸信以閱讀以下詳細的説明及附加的實例會 更瞭解本發明。 根據本文使用的"抗線頭性"術語是纖維狀產品及其構成 捲筒在使用狀態下(包括在弄濕時)黏合在一起之能力。換 言之’抗線頭性越高,則捲筒成爲線頭之傾向越低, 兩種組份之化學軟化劑组合物 本發明包括成爲基本組份之化學軟化劑组合物,其包含 四級銨化合物及聚梦氧燒化合物。四級按化合物對聚梦氧 统化合物之比率在從约3 · 〇 : 〇 · 〇丨至〇 〇丨:3 . 〇之範圍内;四 級銨化合物對聚矽氧貌化合物之重量比率是以約1 〇 : . 3 至約〇 · 3 : 1 . 〇之範園内較佳;四級銨化合物對聚矽氧燒化合 物之重量比率是以約i . 〇 ·· 〇 7至約〇刀:丨· 〇之範圍内更佳。 以下將詳細説明各種這些型態之化合物。 A.四級銨化合物 化學软化组合物包括根據本文使用以"黏合劑"術語表示 的各種濕及乾強度樹脂與製紙技藝中已知之助留性樹脂。 根據本文使用的"水溶性"術語係指在2 5 °C下可溶解至少 3 %之物質。 423U.OOC -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ----1------裝------訂------11^ \-- {請先¾讀背面之注意事項再填窝本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製五 '發明説明(1Ί) 根據本文使用的薄紙織品、紙織品、織品、薄紙及紙產 品,,全部係指由以下的方法製成之薄紙,該方法包含形成水 狀紙製配料,將該配料澱積在小孔狀表面上,如長網線及 以具有或不具有壓力之重力或眞空援助之排水法與蒸發等 除去配料的水份等步驟。 根據本文使用的"水製紙配料"是紙製纖維及上述化學品 之水泥漿。 根據本文使用的多層薄紙織品、多層紙織品、多層纖品 • ^層溥紙及多層紙產品',全部係指以二或數層由不同的纖 維型態组成之水製紙配料製成的薄紙,該纖維係根據製造 薄紙所使用典型相對較長的硬_木纖維及相對較短的軟木纖 維:將分離的稀釋纖維泥漿流澱積在一或數個無邊的小孔 狀師網上形成層等較#。如#初期是在>離的網線上形成 各層,則接著將層等結合(在弄濕時)形成層狀合成物捲筒 根據本'文使用的,•多疊合層薄紙產品,,術語係指由至少兩 個疊合層組成之薄紙。可將各疊合層依次組成單層狀或多 層狀薄紙捲筒。將二或數個薄棉捲筒以黏膠或 合在一起形成多昼合層結構。 万'黏 預期在所有的產品種類中的木漿正常係包含在本發明使 用的製紙纖维。但是’可以使用其它纖維素纖維狀木棠, 如棉截塾、甘m人造絲等,並且沒有任何—個被否決 β在本文有用的木聚包括化學木衆,如牛皮紙、亞硫^鹽 及瓴酸鹽木漿等,及機械木衆,包括舉例的細木毁、熱機 42314.DOC 14- 本纸强尺度適财國國家^TCNS ) A4規 (.請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· ,1Τ 經濟部中央標荜局員工消費合作钍印製 經濟部中央標準局負工消費合作.社印製 A 7 B7 五、發明説明(12) 械木漿及化學熱機械木漿(CTMp)。可以使用衍生自落葉 樹及松樹類兩種之木聚。 也可以利用合成纖維,如人造絲、聚乙缔及聚丙婦纖維 與上述證實的天然纖維結合。可利用—個實例説明的聚乙 烯纖維是取自赫庫斯(Hercules)公司(威明頓(Wilmingt〇n), 德拉威州)之Pulpex®。 可以使用硬木漿及軟木漿與兩者之混合物。根據本文使 用的硬木漿術語係指衍生自落葉樹(被子植物類)木質物之 纖維狀木漿,其中软木漿是衍生自松樹類(裸子植物類)木 質物之纖維狀木漿。如由加利樹之類的硬木漿特別適用於 下述之多層薄棉捲筒外層,反—之,以北部敕木牛皮紙木漿 是較佳的内層(等)或疊合層(等)。衍生自再生紙之低成本 纖維也適用於本發明,其可能包括任何或全部以上的種類 與其它非纖維狀物質,如以填料及黏著劑等用以幫助製造 原生紙。 四級録化合物是一個基本組份,具有以重量計從約 0 ‘ 0 1 %至約3 · 0 0 %,以從約〇 . 〇 1 %至約1 〇 〇 %,並具有式: (Rl)4-m-N+-[R2]mX· 式中 m是1至3 ; 每一個心是匚丨-^燒基、經坡基、碳基或經取代之羰基、 烷基化基、芊基或其混合物; 每一個112是C9-C41炊基、經規基、藏基或經取代之談基、 烷基化基、笮基或其混合物;及 42314.DOC ·15- 本紙乐尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ----.---_---裝------訂------ -.1). Γ· (請先聞讀背面之注意事項再續寫本頁) Λ44 〇B2 A7 斗 3 : B7 丨 Β6ιί2。 經濟部中央標準局舅工消費合作社印製 五、發明説明(13) χ‘疋任何與軟化劑可相容之陰離子。 根據約翰威雷(John Wiley)及宋斯(sons)在斯章恩(Swern) 出版的倍力(Bailey)工業由及脂產品(第三版)(紐^約,1964) 中的討論’牛油是具有多種組合物之天然形成物。在斯章 恩出版的以上證實之文獻中,表6.13指出牛油以78%或更 多的脂肪酸爲代表包括16或18個碳原子β在牛油中存在的 脂肪酸典型係具有不飽和性,主要是油酸形式。合成與天 然"牛油均屬於本發明的範園。以每一個心是ci6_Ci8烷基 較佳以每一個R·2疋直鏈CiS燒基最佳。以每—個A是甲貌 及X·是氣化物或甲基硫酸鹽較佳。可視需要選自以植物油 源衍生之r2取代物。 - 適用於本發明之四級銨化合物實例包括熟知之二烤基二 甲基铵鹽類,如二牛油二甲基銨氣化物、二牛油二甲基銨 甲基硫&鹽、一(氫化)牛油二甲基鞍氣化物,以二(氫化) 牛油二ψ基銨甲基硫酸鹽較佳。這些特殊的物質在工業上 係取自俄亥俄州杜柏林(Dublin)的威可(witco)公司,以 ”Varisoft 137"爲商標。 B .聚矽氧跪化合物 通常供本發明使用適合的聚;ί夕氧燒物質包括那些具有以 下結構之矽氧烷單元的物質: Ri I -[-Si - 0*]- 1 r2 42314.DOC - 16 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2!0X297公嫠) {請先閲讀背面之注意事項再填商本買) 裝. ,ιτ A 7 j 平 B7j 五、發明説明(14) (請先閱讀背面之注意事項再填·1ξ本頁) 式中,各獨立爲矽氧烷單體單元之1及心可以各獨立爲氫 或任何烷基、芳基、婦基、烷芳基、芳烷基、環烷基、氫 化fe基或其Έ基。可取代或不取代任何這些基。任何特殊 單體單疋之心及R2基可與隔鄰的單體單元有不同的對應官 能度。此外,聚矽氧烷可以直鏈、支鏈,或具有環系結構 。心及R2基可以另外單獨是其它的含矽官能度,如聚矽氧 燒、矽貌及聚矽烷,但並不限於此β心及R2基可以包括任 何各種有機g此度’其包括舉例的醇、叛酸、搭、嗣、胺 及醯胺官能度。 烷基實例是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛 基、癸基及十八基等。烯基實,是乙烯基及丙烯基等。芳 基實例是苯基、二苯基及葚基等。烷芳基實例是甲苯基、 二甲苯基、乙基苯基、乃-苯基乙基及苯基丁基等。環 烷基實例是環丁基、環戊基及環己基等。氫化烴基實例是 氣代曱基、溴代乙基、四氟乙基、氟代乙基、三氟乙基、 三氟甲苯基及六氟二曱基等。 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 - 1 —ii. 有用的聚矽氧烷黏度可以具有與一般的聚矽氧烷黏度範 圍一樣寬廣的範圍,只要聚矽氧烷可流動或可使其具有供 薄紙應用之流動性《聚矽氧燒以具有範圍從約100至1000釐 泊之特性黏度較佳。以文獻揭示之聚矽氧烷包括在丨958年3 月1 1曰頒予俊(Geen)的美國專利申請案第2,826,551號;在 1976年6月22日頒予杜拉高夫(Drakoff)的美國專利申請案第 3,964,500號;在1982年12月21曰頒予潘德(Pader)的美國專利 申請案第4,364,837號;在1991年12月21曰頒予安布克斯 42314.DOC - 17 - 本紙乐尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2丨0Χ 297公釐) 4Ad Ο 82 I ''迕 Μ I .乎 3 …... ------B7 j 85.12. 13 五、發明説明(15) —… (Ampulksi)等人的美國專利申請案第5,〇59,282號及在ι96〇 年9月28曰公告予握斯得(w〇〇lst〇n)的英國專利申請案第 849,433號》將所有這些專利併入本文以供參考。也將皮它 曲(Petrarch)系統公司在ls>84年發佈的矽酮化合物(第i81_ 217頁)併入本文已供參考,其包括一般聚碎氧燒的各種範 園及説明。 以濕捲筒塗覆法或乾捲筒塗覆法將聚矽氧烷塗覆在薄紙 上。至少一個捲筒表面應該與聚矽氧烷接觸。將聚矽氧燒 塗覆在或純形式,或以適合的界面活化乳化劑乳化之水溶 液中的乾捲筒上較佳。經乳化之矽酮最容易塗覆,因爲純 砂嗣水i液傾向於快速分離水-及梦酮相,藉以減少梦自同在 捲筒上不平均分布。將聚矽氧規ι塗覆在起縐紋之後的乾構 筒上較佳。 在1993年9月21日頒予安布克斯等人的美國專利申請案第 5,246,546號及在1993年6月1曰頒予安布克斯等人的美國專 利申請案第5,2 15,626號中説明將聚矽氧烷化合物塗覆在乾 薄棉捲筒上較佳的方法,將兩者併入本文以供參考。在 ’5 46專利中所説明較佳的方法中,將聚矽氧烷化合物嘴藏 在塗膠滚筒上較佳。 — 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明也涵蓋將聚矽氧烷塗覆在乾燥及/或起縐紋之前 的紙捲筒上’雖然,在大部份的實例中,在以成爲製紙法 一部份的聚矽氧烷處理之前,已使乾燥的捲筒起續紋。俾 量利用少量的水將聚矽氧烷塗覆在乾捲筒上較佳,因爲咸 信以水弄濕乾薄紙會降低薄紙強度,在乾燥時只可能部 <八 42314.DOC -18- 本紙法尺度適用中國囤家標準(CNS )A4規格(210X 297公釐) ' 4A4 〇82 五、 發明説明(16)經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ------------ 回收。因此,本發明涵蓋在溶液中之聚矽W之塗覆作用 ’該溶液包含可使聚碎氧貌溶解或可溶於其㈣適合溶劑 ,如己燒。 將提供柔軟性觸感之足量聚石夕氧貌塗復在薄紙的兩_ 面上。當聚矽氧烷塗覆在薄紙的—個表面時,則至少部份 聚矽氧烷會穿透至薄紙内。已發現一個有用的方法促使聚 咬氧挽在塗覆時可穿透至對立的表面上,料法是在塗覆 之後將薄紙以眞空脱水。在1992年丨丨月17日頒予安布克斯 等人的美國專利申請案第5,164,046號中—說明將聚石夕氧貌化 合物塗覆在濕薄棉捲筒上較佳的方法,將其併入本文以供 參考。 , 濕強度黏合劑物質 本發明包含從約0.01 %至約3.0%(以從約〇 〇1%至約 1.0%較佳)的濕強度(或永久性,或暫時性)黏合劑物質, 以其爲一個基本的組份。 A ·永久性濕強度黏合劑物質 永久性濕強度黏合劑物質係選自以下的化學品:聚醯胺_ 環乳氣丙娱:、聚丙締酿胺、苯乙埽-丁二埽乳膠、不溶性聚 乙烯醇、尿素·曱链、聚乙烯亞胺、脱乙酿殼多糖聚合物及 其混合物等《較佳的永久性濕強度黏合劑物質係僅能由聚 酿胺-環氧氣丙虎樹脂、聚丙烯酿胺樹脂及其混合物等各物 中選出。永久性濕強度黏合劑物質具有控制起線頭及彌補 如有任何因化學軟化劑組合物所損失之張力等作用。 已發現具有特殊用途之聚醯胺-環氧氣丙烷樹脂是陽離子 (請先閲讀背面之注意事項再痕寫本頁) ,I..... fi i 訂 42314.DOC -19- 本紙張·尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公楚:) 五、發明説明(17) A7 87 年 Η 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 濕強度樹脂β在1972年10月24日及在1973年i i月13日均頒 予凱姆(Keim)的美國專利申請案第3,7〇〇,623號及美國專利 申请案第3,772,076號中説明適合的這些樹脂型態,並將這 些專利併入本文以供參考。一個有用的聚醯胺_環氧氣丙烷 樹脂之工業來源是赫庫斯公司(威明頓市,德拉威州),這 些樹脂以Kymeme"557H爲商標銷售。 也已發現以具有特殊用途之聚丙烯醯胺當成濕強度樹脂 。在1971年1月19曰及頒予可希亞(c〇scia)等人的美國專利 申請案第3,556,932號及在1971年1月19日頒予威廉斯 (Williams)等人的美國專利申請案第3^56,933號中説明這些 樹脂,並將這些專利併入本文*以供參考。一個有用的聚丙 晞S盛胺樹脂之工業來源是美國氰胺公司(史丹佛市,康乃狄 格州)’ 一種這樣的樹脂以perez ”63 1 NC爲商標銷售。 發現在本發現之中具有用途的其它水溶性陽離子樹脂是 尿素甲醛及三聚氰醯胺甲醛樹脂。這些多官能度樹脂最普 通的官能基是含氮基,如接在氮原子上之胺基及甲醇基。 也可以發現聚乙烯亞胺在本發明的用途。 B .暫時性濕強度黏合劑物質 上述的濕強度添加劑典型係形成具有永久性濕強度之紙 產品’即在將紙放在水介質時,則紙會保留實質上部份其 最初之濕強度_段時間。但是,在部份型態的紙產品中之 永久.性濕強度是不需要及不期望的特性。通常將短暫使用 的紙產品(如廁所用薄紙等)曝置在污水系統等之中。如果 紙產品永久保留其抗水性強度特性時,則可能使這些系統 42314.DOC ,20 · 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2iOX 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再故寫本頁) T裝* ,=>0Α7 Β7 五、發明説明(I8) 阻塞》最近製造者已將暫時性濕強度添加劑加至紙產品中 ’濕強度具有充份的計劃用途,但是接著一旦浸潰在水中 時,紙產品會腐燜。濕強度的腐爛促使紙產品經由污水系 統流動。 適合的暫時性濕強度樹脂實例包括經改良之澱粉暫時性 濕強度試劑,如國際澱粉及化學公司(紐約市,紐約州)銷 售之國際澱粉78-0080。以二甲氧基乙基-N-甲基-氣化乙醯 胺與陽離子澱粉聚合物作用可製成這型態的濕強度試劑。 在1987年6月23日頒予蘇拉瑞克(Solarek)等人的美國專利申 請案第4,675,394號中也説明經改良之澱粉暫時性樹脂,並 將該專利併入本文以供參考。-較佳的暫時性濕強度樹脂包 括那些在1991年1月1曰頒予布喬克貴斯克(BjorkqUist)的美 國專利申請案第4,981,557號中説明之樹脂,並將其併入本 文以供參考。 關於以上陳列的兩種永久性及暫時性濕強度樹脂之分類 及特殊實例,應該瞭解陳列的樹脂是以實例説明,並不代 表限制本發明。 在本發明的實例中可以使用相容性濕強度樹脂之混合物 Q 乾強度黏合劑物質 本發明包括從約0.01%至約3.0%的乾強度黏合劑物質(以 從約0.01%至約1.0%較佳),以其爲一個視需要選用之组份 ,該物質係選自以下的物質:聚丙埽醯胺(如新澤西州威恩 市之美國氰胺公司生產之Cypro 514與Accostrength 711之結 42314.DOC 本紙伕尺度適用中國国家橾準(CNS )八4規格(210X29?公整) n - ! : J 1 * i n^i ! 1 - - n \l/· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(19) A7 B7 牴 12. i 3 經濟部中央標準局員工消費合作衽印製 :勿)/澱粉(如Redibond 5320及2005”取自國際澱粉及化 学公司(橋水市,新澤西州)、聚乙烯醇(如賓夕法尼亞州艾 倫叙(Allent〇Wn)的空氣產品(Ak p〇rducts)公司生產之八卜仰】 540)、瓜膠或刺槐木豆樹膠及/或羧甲基纖維素(如取自赫庫 斯公司(威明頓市,德拉威州)之CMC)〇乾強度黏合劑物質 以逼自羧甲基纖維素樹脂、未改良性殿粉爲主之樹脂及其 混合物等各物較佳。乾強度黏合劑物質具有控制起線頭及 彌補如有任何因化學教化劑組合物所損失之張力等作用。 通;ΐ適用於本發明實例之澱粉係水溶性及親水性爲特徵 。澱粉物質實例包括玉蜀黏澱粉及馬铃薯澱粉,但不想藉 以限制適合的澱粉物質之範野,並以工業上已知是ami〇ca 殿粉I壞性玉蜀黍澱粉特別理想。全部是支鏈澱粉之 amioca澱粉與常見的玉蜀黍澱粉不一樣,而常見的玉蜀黍 澱粉包括支鏈澱粉與直鏈澱粉兩種。在1945年12月的食品 工業(Food Industries)第 106-108 頁(整册第 1476-1478 頁)申 Η,Η·史寇普米爾(Schopmeyer)之"Amioca-取自壞性玉蜀黍之 殿私中更説明amioca;殿粉的各種單一特徵β殿粉可以是顆 粒狀或分散狀,雖然以顆粒狀較佳。將澱粉充份烹調成膨 脹的顆粒較佳。更佳地是剛好在分散澱粉顆粒之前,以烹 調方式將殿粉顆粒膨脹成—定程度^這些高度膨脹的澱粉 顆粒被稱爲"經冗全烹碉^分散條件—般可根據澱粉顆粒 的尺寸、顆粒之結晶度及存在的直鏈殿粉量等改變。例如 ’在約1 9 0 Τ (約8 8 °C )下以介於約3 〇與4 〇分鐘之間的時間 加熱約4X稠度之澱粉顆粒水泥漿可製備經完全烹調之 42314.DOC - ?2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐 --------S----- 裝------訂------^線 (請先閱讀背面之注意事項再禎苟本頁) 44A 〇8Z 五、發明説明(2〇) A7 B7 V ;:12. Γ^Γ 經濟部中央樣牟局員工消費合作社印製 amioca澱粉。可使使用的其它澱粉物質實例包括經改良之 陽離子澱粉,如那些改良成具有含氮基之澱粉,如與氮連 接之胺基及甲醇基,其取自國際搬粉及化學公司(橋水市, 新澤西州)。主要是將這些經改良之澱粉物質當成木漿配料 添加劑使用,以増加濕及/或乾強度。考慮到這些經改良之 澱粉物質比未經改良之澱粉貴,故通常以後者較佳。 塗覆方法包括與前述提及塗覆其它化學添加劑一樣的方 法,以濕式末端加成法及噴霧法較理想,並以印刷法較不 理想。可單獨或同時在加入化學軟化组合物之前或之後將 黏合劑物質塗覆在薄紙捲筒上。就相對於未以黏合劑處理 ’但是其它方面相同的薄紙而-言,爲了提供—旦乾燥時增 加的線頭控制及相隨的強度,故將至少有效量之黏合劑物 質塗覆在薄紙上,該物質或是永久性,或暫時性濕強度黏 口劑,及/或乾強度黏合劑,以永久性濕強度樹脂(如 Kymene® 557H)與乾強度樹脂(如CMC)之結合物較佳。在乾 燥之薄紙中以保留以乾燥纖維重量爲基礎計算介於約〇 〇1% 與約3.0%之間之黏合劑物質較佳,並以保留介於約〇.〗%與 约1.0%之間之黏合劑物質更佳。 在本發明方法中的第二步驟是利用上述的化學軟化劑組 合物及當成在小孔狀表面上的添加劑之黏合劑物質澱積單 層或多層製紙配料’第三步驟是自因此殿積之配料中除去 ^份在紙技#中的那些熟練者會輕易瞭解可用以完成 ^兩個I&步驟(技術及設備。本發明較佳的多層薄紙具 實施例i括以乾燥纖維重量爲基礎從約〇 〇 1 %至約3.〇% 42314.DOC -23· 本贿尺度適用中國國家榡 {請先閱讀背面之注意事項再填窍本頁) .裝- *1Τ dAd 082 A7 五明説明(μ) {請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) 以本文説明之化學軟化組合物及黏合劑物質較佳,以從約 〇,ι%至约i.〇%更佳。可將生成之單層或多層薄棉捲筒與;_ 或數種其它的薄棉捲筒結合形成多疊合層薄紙。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 可發明可適用於一般的薄紙,包括熟知的以毛氈製品壓 縮之薄紙、大量圖案始、集之薄紙及大量未密集之薄紙,但 並不限於此,因此製造之薄紙產品可以是單層或多層結構 。在1976年11月30日頒予小摩根等人的美國專利申請案第 3,"4,771號’在1981年Π月Π日頒予卡斯丁的美國專利申 請案第4,300,981號,在1979年8月28日頒予杜尼(Dunning) 等人的美國專利申請案第4,166,001號及在1994年9月7曰公 告予愛德華(Edwards)等人的歐州專利特許案第〇 613 979 A1號中説明以層狀紙捲筒形成的薄紙結構,將所有專利併 入本文以供參考。通常以二或三層由不同的纖維型態组成 較佳的配料製備以濕式配置之合成物、柔软性、整體性及 可吸收之紙結構°將稀釋的纖維泥漿之分離流殿積在一或 數個無邊的小孔狀篩網上供形成層等較佳,該纖維典型係 根據在製造多層薄紙中使用相對長的軟木漿及相對短的硬 木漿。如果最初是在單獨的捲筒上形成各層,則接著將層 等結合(在弄濕時)形成層狀合成捲筒。然後根據部份的低 密度製紙法’以流體力施加於捲筒上,並接著在該織物上 以熱預乾燥可使層狀捲筒局限成開放式篩孔乾燥/印製之織 物的表面。可以有關的纖維型態使捲筒成爲層或各個層的 纖維量基本上可能是一樣的。多層薄紙以具有1 〇公克/平 方公尺與約6 5公克/平方公尺之間的基礎重量及約〇 . 6 〇公 42314.DOC - 24 - 本紙張尺Z適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中夬標隼局員工消費合作杜印製 Α7 ^ Β7 ί 五、發明説明(22) 丨mi—±y、: 克/立方公分或更小之密度較佳。以小於約3 5公克/平方公 尺或更小之基礎重量及约0.3 0公克/立方公分或更小之密 度較佳。以介於〇 . 〇 4公克/立方公分與約〇 . 2 0公克/立方公 分之間的密度更佳。 在本發明較佳的具體實施例中,根據在198 1年1 1月17日 頒予卡斯丁的美國專利申請案第4,300,98 1號中説明,以多 層紙捲筒形成薄棉結構》根據卡斯丁,這樣的多層紙具有 向度客觀的可觸及柔軟性,其具有包含至少約60%短木漿 纖維之上表面層’以約85%或更多較佳;具有約1 ,〇或更小的 HTR(人類紋理感應)'纹理之上表面層;具有約60或更大的 FFE(自由纖維端)_指數之上表响層,以約9〇或更大較佳。 供製造這種紙之方法包括將界定其上表面的短木漿纖維之 間充份的纖維間鍵斷裂之步驟,以提供足夠的自由末端部 份,達到薄紙上表面需要的FFE-指數。自已以黏著劑固定 於上表面層(短纖維層)之縐紋表面起乾燥有縐紋之薄紙可 達到這種鍵斷裂’並且應該可以達成至少約8〇0/。稠度(乾燥 .度)之縐紋,以至少約95%稠度較佳。可經由使用熟知的毛 魏類或小孔狀載體織物製造這種薄紙。這種薄紙可能具有 相對較大的裝填密度,但是沒有必要。 包含在本發明薄紙產品中的各疊合層以包含至少兩個重 疊的層較佳,一個是内層及一個與内層鄰接的外層。外層 包含以相對較短的製紙纖維重量計6 〇 %或更多的主要單纖 維成份具有介於約〇 2毫米與約1 · 5毫米之間的平均纖維較 佳。這些短的製紙纖维典型係硬木纖維,以由加利樹纖維 42314.DOC - 25 - 本紙張尺度適用帽國家樣準(CNS )从規格(2「gxG7公瘦7 {請先閎讀背面之洼意事項再填寫本頁) -裝· 訂 4 ▼ A7 B7 η码 平Λ a / 五、發明説明(23) 攻佳。如果需要,則可選擇在外層使用或在内層混合低成 本來源之短纖維,如亞硫酸鹽纖維,熱機械木漿、化學熱 機械木漿(CTMP)纖維,再生纖維及其混合物等。内層包含 以相對較長的製紙纖維重量計6 〇 %或更多的主要單纖維成 伤具有至;> 2 · 0耄米之平均纖維長度較佳。這些長的製紙 纖維典型係軟木纖維,以北區软木牛皮紙纖维較佳。 經濟部中央樣準局員工消费合作社印製 在本發明較佳的具體實施例中,將至少兩個多層薄紙捲 筒以交錯的關係排列供形成薄棉面紙產品。例如,將第一 個雙層薄紙捲筒與第二個雙層薄紙捲筒以交錯的關係接合 可製造雙層,雙疊合層薄紙產品。在本實例中,每一個疊 合層是含有内層與外層之雙層—薄紙。外層以包含短的硬木 纖維較佳及内層以包含長的軟木纖維較佳。使以每—個疊 合層的外層中較短的硬木纖维朝向外及以含有長的軟木纖 維之内層朝向内的方式使雙疊合層結合。換言之,每一個 疊合層的外層形成薄紙的一個外露的表面,並將每一個疊 合層的各内層以朝向薄棉面紙的内部排列。 " 圖I是根據本發明的雙層狀之雙叠合層薄棉面紙之橫截面 圖示。根據圖!,雙層狀之雙疊合層捲筒1〇由兩個疊合層 以交錯的關係组成的。每—個疊合層15包含内層】9及 外層丨8 〇外層1 8主要包含短的製紙纖維16;而内層μ主要 包含長的製紙纖維1 7。 在本發明可選擇的具體實施例中’將三個單層薄紙捲筒 以X錯的關係排列形成薄紙產品。在本實例中,每一個疊 合層是由軟木或硬木纖維製成單層薄紙。外藝合層以包本 423t4.DOC 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210x297公整) ----^---„— -Ζ.装-- (請先閱讀背面之注意事項再填舄本頁) iTiI—-——.------------ I 4A40B2 97 發明説明(24) A7 B7 ——' 修正 經濟部中央標準局!®:工消費合作社印製 短的硬木纖維較佳及内#合層以含長的軟木纖維較佳。 使短的硬木纖維以朝向外之方式結合三叠合層。圖2是根 據本發明的單層狀之三叠合層薄棉面紙之橫截面圖示。參 考圖2,單層狀之三疊合層捲筒20包含三個交錯關係之養 D層兩個外疊合層! j主要包含短的製紙纖維“;而内疊 合層12主要包含長的製紙纖維17。在可變化的本具體實施 例中(未展示),每—個雙外#合層可包含兩個重疊的層。 在本發明另一個可選擇較佳的具體實施例中,以三層薄 棉捲筒結合單#合層形成薄紙產品β在本實例中,單叠合 層薄、為產包含以軟木及/或硬木纖維組成的三層薄紙。外 層以包含短的硬木纖維較佳及,内層以包含長的軟木纖維較 佳。使短的硬木纖維以朝向外之方式構成三層。圖3是根 據本發明的單疊合層之三層廁所用薄紙之橫截面圖示。參 考圖單叠合層々三層捲筒3〇包含三個交錯關係之層。 兩個外層18王要包含短的製紙纖維16;而内層19主要包含 長的製紙纖維1 7 ρ 不應該由以上的討論推斷本發明限定於三疊合層—單層 f雙二5層--雙層,單疊合層·_三層等之薄紙產品。明確 衣不所有層狀或均勻狀、含有四級銨化合物,聚矽氧燒化 合物與黏合劑物質之薄紙產品均屬於本發明範圍之内。 沖在本發明的薄紙產品以至少其中_個外層(或三疊合層狀 單層產品之外疊合層)中包含大部份的四級銨化合物及聚矽 氧烷化合物較佳β在以二個外層(或三疊合層狀單層產品之 外登合層)中包含大部份的四級銨化合物及聚矽氧烷化合物 42314.000 27- (請先閱讀背面之注意事項再填?5?本頁) 訂 -尺 一張 纸 I本 复適用中n國家樣準(CNS) Α4規格 (210X297公楚 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明(25) 更佳。已發現將化學軟化劑組合物加至薄紙的外層或外疊 合層最有效。在此四級錄化合物與聚矽氧烷化合物之混合 物具有增加本發明多疊合層或多層狀薄紙產品之柔軟性作 用。參考圖1、2及3,以黑圓圈14代表四級銨化合物,並 以填入"S"的圓圈22代表聚矽氧烷化合物。可自圖i、2及 3中看出分別在外層18及外疊合層n中包含大部分的四級 鐘化合物1 4及聚矽氧規化合物2 2。 也已經發現多層狀薄紙之抗線頭性將降低四級銨化合物 與聚石夕氧燒化合物之内含量H使㈣合劑物質爲起 線頭=制品及增加張力強度。在本發明的薄紙產品以内層( 或二登合層產品之内層)及至少其中—個外層(或三疊合層 狀單層產品之外疊合層)中包含黏合劑物質較佳。在薄紙產 品以内層(或三疊合層產品之内層)包含大部份的黏合劑物 質更佳。參考圖!、2及3,以白圓圏门之圖示代表永久性 及/或暫時性濕強度黏合劑物質,以填入十字鑽石形21圖 示代表乾強度黏合劑物質。可自圖丨、2及3看出分別在内 層19及内疊合層12中包含大部份的黏合劑物質13及21。 以含有四級銨化合物及聚矽氧烷化合物之化學软化劑组 合物與結合黏合劑物質之結合物會生成具有超柔软性及抗 線頭特性之薄紙產品。選擇性將大部份化學软化组合物加 至薄紙之外層或外疊合層以增加其有效性^典型係將黏合 劑物質分散至整個薄紙中以控制起線頭。但是,像化學軟 化组合物—樣’可選擇在最需要時加入黏合劑物質, 在本技藝中已知製造這種紙熟知的壓迫多層狀薄紙及其 42M4.DOC 本紙張尺度適用中國國家標準() A4規格(210X297公釐) -------.---^裝------π------λ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 略. i Λ. - I ·· A7 -r ^ a J"/ 一'1 E__S12^_M-^i--- ' ~ "**"'"' "*** ··~ " I ". ^.,i 五、發明説明(26) 方法,典型係將製紙配料澱積在小孔狀成形網線上製造這 種紙》該成形網線在本技藝中常被稱爲長網線。一旦將配 料殿積在成形網線上時,則將其稱爲捲筒。將該構筒轉移 至脱水毛氈上、壓迫捲筒及在漸昇的溫度下乾燥可使捲筒 乾燥。本技藝的那些熟練者已熟知根據剛才説明以特殊的 技術及典型的設備供製造捲筒之方法。在典型的方法中, 將低稠度木漿配料提供至加壓的流料箱<•流料箱具有輸送 薄澱積之木漿配料至長網線上形成濕捲筒之開口 3接著典 型係以眞空脱水及進一步以壓迫(其中使捲筒承受以對立之 機械元件,例如以圓筒滾筒產生之壓力)使捲筒脱水成介於 約7 %與2 5 % (以總捲筒重量爲基礎)之間的纖維稠度β 接著進一步壓迫在轉移期間之脱水捲筒,並以本技藝已 知之連續鼓裝置,如揚琪(Yankee)乾燥器使其乾燥。可以 機械裝置(如一個壓迫捲筒的對立圓筒狀鼓)在揚琪乾燥器 上施展壓力。在以揚琪表面壓迫捲筒時,也可以眞空施加 於捲筒上。可以使用多揚琪乾燥器视需要引起另外的壓迫 5可將形成的多層薄紙結構在下文中歸屬於熟知經壓迫之 多層薄紙結構。這些薄紙被認爲具有緊密性,因爲整個捲 询受到相當的機械壓縮力(因爲將潮濕的纖維接著在壓縮狀 態下乾燥)。 具有稠密圖案之薄紙以具有相對較低纖維密度的相對高 疏鬆區及相對較高纖維密度之祠密區排列爲特徵。高疏鬆 區可選擇以枕頭區範園爲特徵。可將铜密區歸屬於關節區 。稠密區可在高疏#區内以不連續間隔或可以在高疏黎區 42314OOC -29- 表紙張尺度it财關家標^)Α微格; f請先閱讀背面之注意事項再垠寫本頁} 裝· 訂 I旅 082 082 s Α7 Β7 五、發明説明(27) ~~ , 内以完全’或部份互相連結。在1967年I月3 1日頒予山福及 西森的美國專利申請案第3,301,746號,在1976年8月10曰頒 予彼得(Peter)G,艾爾斯(Ayers)的美國專利申請案第 3,974,025號,在IPSO年3月4日頒予保羅(PauI)D.史漢 (Trokhan)的美國專利申請案第4,191,609號,在1987年1月20 曰頒予保羅D·史漢的美國專利申請案第4,637,859號,在 1990年7月17曰頒予溫特(Wendt)等人的美國專利申請案第 4,942,0〇7號,在1"4年9月28日公告予海蘭(Hyland)等人的 歐洲專利公告案第〇 6 17 164 A1號及在1994年9月2 I日公告 予何曼斯(Hermans)等人的歐洲專利公告案第〇 6 16 074 A1 號令揭示供製造具有稠密圖案-之薄棉捲筒較佳的方法,將 所有專利併入本文以供參考。 通常在小孔狀成形網線(如長網線)上澱積製紙配料以形 成濕捲筒’並接著將捲筒與擔體排列並棑的方式製備具有 稠密圖案之捲筒較佳。將捲筒壓迫於擔體排列,因此造成 在對應於擔體排列與濕捲筒之間接觸點之幾何位置上的捲 筒中之稠密區。將在此作用期間未壓縮之捲筒其餘部份歸 屬於南疏鬆區。以應用流體壓力,如具有眞空型態設計或 9入透型乾燥器可使這種高疏鬆區再稠密。將捲筒以這樣的 万式脱水’並視需要預乾燥,以便於確實避免壓縮高疏鬆 區。以泥體壓力,如具有眞空型態設計或吹透型乾燥器, 或可選擇以機械壓迫對立於擔體排列之捲筒完成其中未壓 縮C高疏鬆區較佳。可整合或部价整合脱水、視需要之預 乾燥及形成稠密區等作用,以減少執行製程總步驟數^在 腺DOC -30- 本紙張尺度 _ ㈣ gliii (CNS I —i n In f — n If— m ·—I m I f— —r. I -I -I 丁 I. _ _ .1 I_ )0¾ 、,^ζ (请先!«讀背面之.江意事項存填寫本頁) 經濟部中央標牟局員工消費合作社印製 4A4 〇82A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(28) 形成稠密區、脱水及視需要之預乾燥之後,將捲筒完全乾 燥,以仍避免機械壓迫較佳。從約8%至約55%的多層薄紙 表面包含具有相對密度是至少1 25 %高疏鬆區密度之稠密 關節區β 擔體排列是具有以圖案置換關節之標記載體織物較佳, 一旦在施加壓力時,以其促進稠密區的形成。關節圖案構 成先前提及的擔體排列。在1967年1月3 1日頒予山福及西森 的美國專利申請案第3,301,746號,在1974年5月21日頒予小 沙庫夕(Salvucci,Jr.)等人的美國專利申請案第3,821,068號 ’在1976年8月10日頒予艾爾斯的美國專利申請案第 3,974,025號,在1971年·3月30日頒予菲艾德博路(Friedberg) 等人的美國專利申請案第3,573,164號,在1969年10月21曰 頒予艾紐斯(Amneus)的美國專利申請案第3,473,576號,在 1980年12月16日頒予史漢的美國專利申請案第4,239,065號 及在1 985年7月9曰頒予史漢的美國專利申請案第4,528,239 號中揭示標記之載體織物’將所有專利併入本文以供參考 首先將配料在小孔狀成形載體(如長網線)上形成濕捲筒 較佳。將捲筒脱水及轉移成標記織物。可選擇將配料先澱 積在小孔狀承擔載體上,其作用如標記織物。將—旦形成 之濕捲筒脱水’並以熱預乾燥成具有介於約4 〇 %至約8 0 % 經選擇之纖維稠度較佳。可以抽氣盒或其它眞空設計或吹 透型乾燥器進行脱水。在使捲筒完全乾燥之前,先根據以 上的討論將標記織物之關節記號印製在捲筒中a這是一個 42314.0OC 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公瘦) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :裝_ '1T ϊ d 44- 〇 δ2 Α7 Β7五、發明説明(29)-个 /3 η 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 以心用Μ壓力達成〈方法。例如,可以壓迫承擔與乾燥 鼓(如楊琪乾燥器)表面對立之標記織物之爽揑式滾筒進行 茲万法,纟中將捲筒放在夾捏式滾筒與乾燥鼓之間。也可 以=施加以眞芏没計(如抽氣盒)或吹透型乾燥器之流體壓 ^元全乾燥之前,先將捲筒塑製成標記織物。可施加流體 壓力引起在最初的脱水期間、在分離時,接著製程階段或 其合併階段之稠密區的標記。 在1974年5月21日頒予約塞夫(J〇seph)L$庫夕與彼得 N.依亞柘斯(Yiannos)的美國專利申請案第3,812,〇〇〇號 及在1980年6月17日頒予亨利(Henry)E.貝克,阿伯特 (Albert)L.麥克康奈爾(McConnell)與理查(Richard)斯 庫特(Schutte)的美國專利申請案第4,2〇8,459號中説明 未始集且供稠g'圖案之多層薄紙結構,將該兩個專利併入 本文以供參考。通常將製紙配料澱積在小孔狀成形網線(如 長網線)上形成濕捲筒,瀝乾捲筒,而且不以機械壓縮除去 額外的水份,直到捲筒具有至少8 〇 %的網度爲止,並使捲 筒起縐紋等製備未密集且無稠密圖案之多層薄紙結構。以 眞:£脱水及熱乾燥除去捲筒的水份。生成之結構是相對未 密集性纖維之柔軟,但柔弱之高疏鬆性薄紙。在起縐紋之 前,先將黏合物質塗覆在部份捲筒上。 可在任何需要柔軟性吸收薄紙產品之應用中使用本發明 的薄紙產品。特別有利於使用本發明的薄紙是廁所用薄紙 及薄棉面紙產品。 本發明方法的第一個步騍係形成水製紙配料。該配料包 42314.DOC 32 本紙乐尺度通用中國國家標準(CNS } Α4現格(2丨0X297公釐) (請先s讀背面之注意事項再填寫本頁 :裝_ 訂 444 〇82 kl B7 五、發明説明(3〇) ψίζ 13 ^:纖維(以下有時被稱爲木漿)、至少-個四级銨化人 合劑物質(或永久性,或暫時性濕強度黏合劑二 度黏合劑)及潤濕劑等,以下將會説明所有ΐ 面活性繼在起續故之後的至少—個乾薄棉捲筒表 圖4是例證本發明供生產柔軟性踢紋狀薄紙之製紙較佳的 具體實施例之圖示説明。以下列的討論説明這㈣佳的具 體實施例,其中以圖4爲參考。 經濟部中央標率局員工消費合作杜印製 圖4是較佳的製紙機器8〇之側視圖,以該機器製造根據 本發明的紙。參考圖4,製紙機器8〇包含具有頂室82、中 間室82,5與底室83之層狀流料箱81,薄片屋頂84及長網 線85,以該網線繞在中心滾筒86 ,折轉板9〇,眞空抽氣 箱91 ’伏滚筒92與許多轉動滚筒94之上。在操作時,將 第一個製紙配料經頂室8 2泵抽,將第二個製紙配料經中間 室82.5泵抽,同時將第三個配料經底室83泵抽,並因此自 薄片屋頂8 4流至相對於長網線8 5之上,在此形成含有8 8 a 、88b及88c等層之初期捲筒88。經由長網線85造成脱水 ’並以折轉板90及眞空箱91幫助脱水。因爲使長網線85 沿著箭頭的方向迫轉,故在其開始另一次通過中心滚筒8 6 之前,先以噴水頭9 5清洗。以眞空轉移箱9 7之作用使初期 捲筒8 8在捲筒轉移區9 3轉移至小孔狀載體織物9 6上。載 體織物9 6自轉移區9 3攜帶捲筒通過眞空脱水箱9 8,經過 吹透型預乾器100及通過兩個轉動滚筒101,接著以壓力 42314.DOC -33- -—-J {請先閱讀背面之注意事項再填{:?5本頁) 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2丨Ο’Χ297公缠:} 44〇82 •^12.13 …, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(31) 滾筒102之作用將捲筒轉移至揚琪乾燥器1〇8上。接著在 以通過另外的轉動滚筒101、喷水頭1〇3及眞空脱水箱1〇5 之上完成載體織物9 6的環繞時,則已將其清洗及脱水。以 噴灑塗覆器109塗上黏合劑將有助於使預乾燥之紙捲筒黏 合固定在揚琪乾燥器108之圓筒狀表面上β在以揚琪ι〇·8 乾燥器加熱的氣流上及以未表示之方式經由乾燥罩加 熱及循環之熱2氣上冗成乾燥。接著以刮刀】1〗使來自揚 琪乾燥器108之捲筒乾燥起縐紋’將其指定爲含有偏向揚 琪層71、中間層73及遠離楊琪層75之薄紙7〇 β接著使薄 紙70在輪壓機滾筒112與11;3之間通過,並通過捲輪的周 園部份1 1 5,因此將其纏繞在配置在軸心丨】8上之核心i i 7 上,成爲捲紙1 I 6。 將聚矽氧烷化合物塗覆在薄紙7 0上。在以圖4例證之具 體T施例中,將含有經乳化之聚矽氧燒化合物之水狀混合 物經由噴灑塗覆器i24及125喷灑至薄紙70上,根據將聚 石夕氧燒塗覆在薄紙的兩邊或只是其中—邊。雖然圖4展示 將聚矽氧烷化合物喷灑在輪壓機上,但是聚矽氧烷化合物 也可以加在輪壓機與113之後的乾燥薄紙7〇上= 仍然參考圖4,薄紙70的偏向揚琪層7 i之起源是經由流 料箱81之底室83系抽之配料,並且該配料是直接塗覆在長 網線8 5上,使其成爲初期捲筒8 8之層8 8 c ,薄紙7 0的中間 層7 3之起源是經由流料箱8丨之室8 2 5輸送之配料,並且 以該配料形成在層88〇之上的層88b。薄紙70的遠離揚琪 層7 5之起源是經由流料箱s 1之頂室8 2輸送之配料,並且 42314.DOC - 34 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CN-S丨M現格(21〇乂297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本") r裝- 訂 i 0B2 A7 B7 牴·!2: 經濟部中央標準局員工消費合作社印袈 -35- 五、發明説明(32) 以該配料形成在初期捲筒88的層88b之上的層88a。雖然 圖4展τκ出具有適合製造三層捲筒之流料箱η之製紙機器 ,仁是可選擇適合製造非層狀、兩層或其它多層之捲筒之 流料箱8 1。 再者,關於在製紙機器8〇上製造使本發明具體化之薄紐 7 0,爲獲得好的形成物,故關於構成短纖維配料之平均纖 維長度而言,圖4之長網線85必須是具有相對較小間距之 ’田祠目,並且爲了實質除去疏鬆的初期捲筒之織物邊進入織 物96之j纖絲間隔内,故關於構成長纖維配料之平均纖雄 長度而„小孔狀載體9 6應該具有相對較小的開口間距之 罔目而且’關於製造實例-説明之薄紙7 〇之製程條件而 了’在使紙捲筒起㈣之前,先將其乾燥成_%之纖雖 稠度較佳,並以约95%之纖維稠度更佳。 分子量的決定 A.序言 聚合物基本的差異特徵是其分子尺寸。能夠使聚合物在 各種應用中使用之特性幾乎完全衍生自其巨分子本性。爲 了使這些物質完全特徵化,則基本上有一些界定及決定立 分:量及分子量分佈之方法。以使用㈣分子量術語比分 子I術語更正確,但是在聚合物技術h使用後者較普通 。決足分子量分佈未必實際。但是利用色層技術成爲更普 過的實用性》更恰當而言,採心分子量平均術語表示分 子尺寸。 B .分子量平均 42314.DOC t纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格~7"21〇7^7^~ (諳先閱讀背面之注意事項再也寫本頁) 、1T A7 B7 經濟部中央標準局貞工消费合作社印製 -36- 牴眨'?3. — -> - __ f V 1 _ ·~"π’·Μ ..<kk to ^-Ρ.Π· 五、發明説明(33) 如果吾等考慮以簡單的分子量分佈代表具有相對分子質 量(Μ〇的分子之重量分數(Wi),則能夠定義許多有用的平 均値》以特殊尺寸之分子數量(Ni)爲基礎計算平均將得到 數量均分子量 n = S_ Nj S Ni 本疋義一個重要的結果是以公克計之數均分子量包括分 子之亞佛加厥(Avogadro)數。 分子量的本項定義符合單分散性分子種類,即具有相同 分子量之分子。一個更重要的意義是確認如果可以一些方 式決定特定質量之多分散性聚合物之分子數量,則接著可 輕易計算出η »這是以依數性測量爲基礎。 以特定質量(Μ〇的分子之重量分數(Wi)爲基礎之計算將 得到重量平均分子量 w^SWjN; = s wi S Nj Mi 以w表示聚合物分子量比以11表示更具有有用的意思,因爲 w更精確反映出這些特性’如聚合物之熔融黏度及機械特 性等,因此可適用於本發明。 分析及測試步驟 可以任何在本技藝中可接受之方法進行分析保留在薄紙 上之化學品量。例如,可以有機溶劑(如二氣甲择)之溶刊 萃取四級銨化合物,並接著利用取自紐約卡爾區(cje Place)之Gallard-Schlesingea業的產品編號⑼⑽之 Ditnidnim二锍化溴藍經混合之指示劑以陰離子/陽離子滴定 42314.DOC 本紙乐尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(roxaw公瘦) -----------)1裝------1T------,k--.--.------------ (請先閲讀背面之注意事項再^寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作.杜印製 Α7 丨 Β7 L 五、發明説明(34) 來12. 1 3 — ,用測量以薄紙保留之四級銨化合物量(如二(油基)二甲基 亂化銨及二(牛油)二甲基氣化銨)β以有機溶劑之溶劑萃取 油化α物,並接著以原子吸收光譜學決定在萃取物之中的 ^化合物量之方式可測量聚矽氧烷量。同樣以溶劑之溶劑 萃取多羥基化合物可以測量薄紙保留之多羥基化合物。在 些實例中,可能需要另外的步驟除去多羥基種類之干擾 化合物。例如,威布爾(WeibuU)溶劑萃取法利用鹽水溶液 隔離聚乙二醇及非離子界面活性劑(隆門(L〇ngman),G F清 潔劑及清潔劑產品之分析,WUey Interscien(;e,紐約州, 1975年’第312頁接著可以光譜學或色.層技術分析多羥 基種類。例如,典型係以硫氰省酸銨方法(隆門,G F .清潔 劑及清潔劑產品之分析,Wiley Interscience,紐约州, 1975年’第346頁)之光譜學方式可以分析具有至少6個環氧 乙挺單元之化合物。也可以使用色層技術分離及分析多經 基型態化合物。已使用石墨化聚(2,6_二苯基_對-次苯基氧 化物)氣相色層管柱分離具有從3至9個環氧乙烷單元數之聚 乙一醇(第 300 號 Alltech chromatography 目錄,第 158頁)。 可以色層技術決定非離子界面活性劑量,如烷基糖:y: β 布魯斯(Bruns)報導以具有光散射偵測之高性能液體色層法 分析烷基糖甘(布魯斯A.瓦德何夫,H·,溫口(Winkle)W.的第 27册Chromatographia,第340頁)》在烷基糖苷及相關種類 之分析中也説明一種超臨界流體色層(SFC)技術(拉佛西斯 (Lafosse), M·,羅林(RoIIin) P.,艾爾費克(Elfakir),C·,莫雲·阿 端(Morin-Allory) L.,馬提斯(Martens) M.,德瑞克斯(Dreux) 42314.DOC - 37 - 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS〉A4規格(2】〇x297公釐) (請先閱讀背面之注意事項鼻填寫本萸) 1 HI i , HI. Ill i I— - I 1 I i· 五、發明説明(35) Α7 Β7經濟部中央標準局f工消f合作杜印製 Μ.,色層法雜誌'(1990年)第191頁)。以水萃取,並接著以萃 取液中的陰離子界面活性劑之滴定作用可決定陰離子界面 活性劑之干擾物。將澱粉的澱粉酶消化成葡萄糖,接著以 比色法分析以決定葡萄糖量之方式可決定澱粉量。以此澱 粉分析法而言,以干擾背景物種扣除可能爲干擾物分佈形 成之部份進行不含殿粉之紙的背景分析S A,板片柔軟性 理論上在柔軟性測試之前,應該先根據泰賓(Tappi)法調 理測試之紙樣品β本文係使樣品在1 〇至3 5 %之相對濕度及 介於2 2與4 (TC之間的溫度範園下預調理2 4小時。c。在預 調理步驟之彳笑,應該使樣品在-4 8至5 2 %之相對濕度及介於 2 2與2 4 °C之間的溫度範圍下調理2 4小時。C。 理論上柔軟性板片測試應該限定在怪溫及恆濕之内進行 。如果這種條件不可能’則所有樣品(包括控制器)應該在 相同的環境曝露條件下試驗。 以一對比較方式進行柔軟性測試,其類似於在美國測試 及物質學會(American Society f〇r TesHng and Matedal)1968 年公告之ASTM特殊技術刊物434之知覺測試法手册"中之 説明,並將其併入本文以供參考。利用被稱爲成對差異試 驗之客觀測試方式評估柔軟性。本方法利用試驗物質本身 爲標準外觀。關於兩個樣品表現之柔軟性觸覺而言,被試 驗者看不到樣品,並要求被試驗者以觸感柔軟性爲基礎選 擇其中之一。以板片記分單位(p s U)記錄試驗結果。關於 爲狡得在本文以P S U記錄柔软性數據之柔軟性測試,則要 42314.DOC -38 (錆先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 一装- *1Τ ϋιι^ι 經濟部中央標準局員Η消費合作社印製 -39- 五、發明説明(坤 進行許多柔軟性板片試驗。在每一個試驗中,要求1 0位經 驗豐富之柔軟性鑑定家檢定三组成對樣品相對的柔軚性等 級。由每一位鑑定家一次鑑定—對樣品:將每一對樣品的一 個樣品指定爲X,而另一個爲γ。將每一個X樣品概要地以 其成對的Y樣品定出之等級如下: 1 .如果艦定X爲可能比γ更柔軟一點,則定爲+ 1級,而 如果鑑定Υ可能比X更柔軟一點,則定爲_ 1級; 2 .如果鐵定X確實比γ更柔软—點,則定爲+ 2級,而如 果鑑定X確實比Υ更柔軟一點,則定爲_2級; 3 .如果鑑定X比Υ柔軟許多,則定爲+ 3級,而如果鑑定γ 比X柔敕许多’則定爲-3級;, 4,如果鑑定X完全比γ柔軟許多,則定爲+ 4級,而如果 鑑定Υ完全比X柔軟許多,則定爲_ 4級9 將等級平均,並將所得數値以P S U單位表示》將所得數 據認爲是一個板片試驗的結果。如果評估一個樣品對以上 時,則接著根據彼等成對的統計分析之等級依次分出順序 。然後順序將根據要求以選擇爲零基線標準之樣品得到的 0 P S U値而向上或向下移動。接著,其它樣品將以其相對 於有關的零基線標準之等級決定具有正或負値β以經實行 及經平均之板片試驗數使得約0.2 pSLJ表示有明顯差異之 客觀觸覺柔软性。 B .親水性(吸收力) 通常以薄紙之親水性代表以水弄濕薄紙之傾向。以測量 使乾的薄紙以水完全弄濕所需要的時間期限可部份定量出 42314.DCC 本紙浪尺度適用中國國家標隼(CMS ) A4規格(210X29?公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. ΐτ 444082 翅濟部中夬樣举局员工消費合作衽印裝 五、發明説明(37) 薄紙之親水性。這段時間期限被稱爲"潤濕時間”。爲了提 供潤濕時間一致且可重覆的試驗,可以使用以下的步騍測 量潤濕時間:第一,經調理之樣品單位薄紙(供測試紙樣品 之環境條件是22至2CC及4S至52%相對濕度,根據在泰 賓法T 4 〇 2之指定),提供約4 - 3 / 8英寸X 4 - 3 / 4英寸(約 1 1 . 1公分X 1 2公分)之薄紙結構;第二,將薄紙摺成4個並 排的四等份,並接著以手(或以乾淨的塑料手套包住手,或 以去脂清潔劑,如Dawn完全清洗手)壓皺成直徑約〇·75英 寸(約1,9公分)至约1英寸(約2.5公分)直徑的球;第三,將 球狀薄紙放在容鈉在3公升耐熱玻璃燒杯中的3公升體積之 絡傲水(2 2至2 4 C的溫度)表面·上。應該注意所有經由本技 術的紙測試應該在限定經控制在2 2至2 4 °C及4 8至5 2 %相 對濕度之溫度及濕度室之内進行。接著將樣品球小心放在 與以上的水表面距離不超過1公分之水表面上。在球與水 表面接觸的霎那間,立即起動計時器;第四,在第一個球完 全變濕時,將第二個球放在水中。以紙的顏色自其乾燥時 的白色在完全變濕時成深灰色的轉變很容易引入注意。停 止計時器,並記錄在第五個球完全變濕之後的時間。 每一個樣品應該進行至少5组5個球的試驗(總計2 5個球) 。-最後的報告結果應該是取5组數據計算的平均及標準偏 差。測量單位是以秒計。在已測試5組5個球(總計=2 5球) 之後,應該將水換掉。如果在燒杯的内壁上發現膜或殘餘 物時,則可能有必要徹底清洗燒杯。 另一個測量水吸收速度之技術是經由紙墊沉降測量。在 423t4.DOC · 40 * 本紙乐尺度適用中國國家標準(c、-s ) A4規格(210X297公釐) f諳先閲讀背面之注意事碩再填寫本頁) 裝- -l^T -ri睡-經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 4 44 〇 B 2 五、發明説明(33) 年 7¾] A7i 〜·11 —一·一——.I B7 將試驗的薄紙及所有控制品在22至24Ό及48至52%相對 濕度(泰賓&#T4020M-88)下調理最少24小時,將—堆巧 Γ厭03紙切成2·5”至3·0"的尺寸。可以經由使用乾式切 J ,、熟知的紙切割器或雷射切割技術等進行切割。 不適合以手動式剪刀切割,因爲樣品處理的不 ^ 紙污染的可能性。 吏 在切割紙樣品堆之後,將其小心放在金屬線網0樣品架 上:樣品架的功能是將樣品放在固定位置的水表面上,具 有最小的瓦解情沉。樣品架是圓巾,並具有約4 2”的直徑 。其具有五條直線,並以互相平行延伸之金屬線平均分隔 ,並通過在金屬線四周的焊接^點。在金屬線之間的間隔約 0.7”。在將樣品放在該金屬線網篩上時,應該先將其清洗 及乾燥。將3公升燒杯令裝入約3公升在2 2至2 4 °C的溫度 下穩定的蒸餾水在確定水表面本身沒有任何波紋或表面 搖動之後,將容納紙的篩小心放在水表面之上。在樣品浮 在表面足後,則允許篩樣品架持續向下,所以將樣品架篩 把手掛在燒杯的側邊上9在此方式之中’篩不會干擾紙樣 叩之水吸收》在紙樣品與水表面接觸的霎那間,起動計時 益。在紙堆冗全變濕之後,停止計時器,以注意紙的顏色 自其乾燥時的白色在完全變濕時成爲深灰色的轉變很容易 以視覺觀察。在完全變濕的霎那間,停止計時器,並記錄 總時間《該總時間是使紙墊完全變濕所需要的時間。 使該步驟重覆至少2個另外的薄紙墊。在末將水處理及後 凊潔與將2 2至2 4 C溫度的新鮮水再裝入燒杯,應該進行不 裝 訂 42314.DOC -41· 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(2丨Ox 297公釐) 444082 Α7Ι B7 斗 a 修正.補充 經濟部令央標準局員工消贤合作社印製 五、發明説明(39) 超過5個紙整試驗。而且,如果進行新1單一樣品時,總 是應該將水更換成新的起始狀態。對特定樣品最終報告的 時間値應該是測量3至5堆之平均及標準偏差。測量單位是 以秒計。 當然可以在製造之後立即測量本發明具體實施例的薄紙 之親水性特徵。但是,在薄紙製造之後的第—個兩週之内 ,即紙在接著製造之後已老化2週之後,可能發生明顯增 加的疏水性°於是,以在這兩週的末期時測量潤濕時間較 佳。因此’在這兩週的老化期末期時,將在室溫下測量的 潤濕時間稱爲”兩週潤濕時間"。也可以要求視需要之紙樣 品老化條件嘗試及模倣長期的好存條件及/或對有關的紙產 品可能嚴格的曝置溫度與濕度〇例如,將有關的紙樣品在 4 9至8 2 C的溫度範圍下曝置1小時至1年可以模倣一些潛 在性嚴格的曝置條件,可使紙樣品具有此條件之經驗。而 且紙樣品之熱壓器處理可以模倣嚴格的老化條件,可使紙 樣品具有此條件之經驗。必須在任何嚴格的溫度測試之後 重覆必須使樣ρσ在2 2至2 4 C及4 8至5 2 %相對濕度下再調 理。所有測試也應該在限定經控制溫度及壓力的室之内進 行。 C-密度 根據本文使用的薄紙给、度術語是以紙之基礎重量除以到 徑値計算之平均密度,以併入適當的單位換算成公克/毫升 。根據本文使用的薄紙測徑値係指紙在承受9 5公克/平方 英寸(15‘5公克/平方公分)之壓縮載重時之厚度。以 42314.DOC - 42 - 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -------L---.---M·^--- 訂------^線 • - -I -1 fn— —.1 - - f 11 I !, iiglv A7 B7 牟,修正 五、發明説明(4〇) Th wing-Albert型8 9·ΙΙ厚度測試器(賓夕法尼亞州費城之 T h w i n g - A1 b e r t公司)測量測徑値。典型係在§疊合層厚度 之4 " X 4"紙熱上決定紙之基礎重量❶根據泰賓法 #T4020M-88預調理該紙墊’並接著以最接近於萬分之一 公克爲公克單位測量其重量。以適當的換算得到每3 〇 〇平 方英尺以磅爲單位之基礎重量。 D.線頭 乾線頭 可以利用S u t h e r 1 an d Ru b測試器、一塊黑毛耗(以具有 厚度約2.4毫米及密度约0.2公克/毫升之棉製成之毛耗。 這種毛ft物質可方便取自零售响織物店,如H an c 0 c k織物) 、四磅重秤鉈及亨特(Hunter)比特計測量乾線頭β Sutherland Rub測試器是以馬達驅動之儀器,以其使經 稱重樣品擺動往復越過靜止樣品。將黑毛氈塊附在四碎重 秤銘上。將薄棉樣品架在卡紙板上(取自俄亥俄州辛辛納提 之Cordage的Crescent # 3 0 0 )。接著以測試器使經稱重 之毛fe闖越或移動越過靜止薄棉樣品往復五次。在闖越期 間施加於薄棉之載重約3 3 . 1公克/平方公分β在闖越之前 及之後決定黑毛氈之亨利比色L値。兩個亨利比色數據之 差異構成起乾線頭之測定。也可以使用在先前技藝中已知 其它測量乾線頭之方法= 濕線頭 以1990年8月21日頒予瓦特(Walter)等人的美國專利申 请案第4,9 5 0,5 4 5號中説明的適當步驟供測量薄棉樣品起 耵314.DOC - 43 - 本紙張尺度適用中國國家標$ CNS ) A4規^Πϊά_>ίΥ97·公 (請先閲讀背面之注意事項再填窍本頁) :裝 丁 4° 經濟部中央標準局員工消f合作杜印製 經濟部中央標隼局員工消費合作钍印製法 视需要之成份 可和在製紙中常使用的其它化學品加至本文説明的化學 軟化劑组合物中’或加至製紙配料中,只要其不會對軟化 纖维狀物質之吸收力及增加衣發明四級銨及聚矽氧烷軟化 化合物作用之柔款性有顯著及不利的影響。 潤濕劑: 本發明可包括以乾纖維爲基礎的重量計從約〇 . 〇 〇 5 %至約 3.0 %之潤濕劑爲一個視需要之成份,以從約〇 . 〇 3 %至 1,0 %更佳。 多羥基化合物 化學軟化组合物包括以重量計從約〇 . 〇 1 %至約3 . 0 %之水 溶性多經基化合物爲—個視需要之組份,以從約〇 〇 1 %至 1.0 %較佳。 在本發明之中有用的多羥基化合物實例包括丙三醇、具 有重量平均分子量從約150至800之聚丙三醇及具有重量平 均分子量從約200至約4000之聚氧乙二醇與聚氧丙二醇(以 從约200至约1〇〇〇較佳,以從約200至約600更佳)。以具有 42314.DOC - 44 - 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) I -I I · {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) • u u —J In n n LI ‘"衣 I~ I 訂----I--·—I *--------- i --1- -- - I - -I-. 144082 :^ί 五、發明説明(42) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 重量平均分子量從約200至約600之聚氧乙二醇特別理想。 可以使用上述多超基化合物之混合物。例如,具有重量平 均分子量從約200至約1000之丙三醇與聚氧乙二醇之混合物 (以從约2 0 0至約6 0 0更佳)適用於本發明。使丙三醇與與聚 氧乙二醇之重量比在從約10:1至1:10之範圍内較佳。 特別佳的多經基化合物是具有重量平均分子量約4 〇 〇之 聚氧乙二醇,該物質在工業上可取自康乃狄格州丹伯瑞之 聨合碳化物公司,以11 P E G - 4 0 0 "爲商標。 非離子界面活性劑(燒氧基化物質) 可在本發明當成潤濕劑使用之適合的非離子界面活性劑 包括環氧乙烷及視需要之環氧-丙烷與脂肪醇、脂肪酸、脂 肪胺等之加成產品。 可將以下說明的特殊型態之任何烷氧基化物質當成非離 子界面活性劑使用。適合的化合物實質上是通式:R2-Y-(C2H40)z-C2H40H 之水溶性界面活性劑,其中爲固體及液體等兩種组合物之 Rz係僅由一級、二級與支鏈烷基及/或醯基烴基;一級、二 級與支鏈烯基烴基及—級、二級與支鏈以烷基_及烯基、取 代之酚系烴基等各物中選出;該烴基具有烴基鏈長從約s至 約20個碳原子,以從约1〇至丨8個碳原子較佳。就液體組 合物之烴基鏈長度具有從約16至約18個碳原子更佳,並就 固體組合物之烴基鏈長度具有從約〗〇至約i 4個碳原子更佳 °在本文的乙氧基化非離子界面活性劑之通.式中,γ典型 係-Ο-、-C(〇)〇_、_c(〇)N(R)R_,其中如有 R 42314.DOC -45 本紙張尺度適用中國國豕標孽(CNS ) AA規格(2】0χ297公疫〉 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁J •壯衣 -訂------r; 線. s議靈 五、發明説明(43) A7 B7 85.12.^ 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 及心的存在時,則其具有以上提供的意義,及/或尺可以是 氫,而Z是至少約8,以至少約}^"較佳。當少量的乙氣 基化基存在時,則將降低软化劑組合物之性能,經 定性=> 以從約7至約20之HLB(親水性·親脂性平衡)爲本文非離 子界面活性劑之特徵,以從約8至約15較佳。當然, 以界足&及乙氧基化基數決定界面活性劑之。但是, 注意供經濃縮之液體组合物有用的非離子乙氧基化界 性劑包括相對長鏈的尺2基及具有相對高度之乙氧基化。卷 具有低碳乙氧基化基之低碳貌基鏈界面活性劑可以維待二 要的HLB,但其不具有本文的—有效性。 ㈣子界面活'_實例如τ β本發明的非離子界面活性 劑不限於這些實例而已。在實例中,括孤内表示在 的乙氧基(ΕΟ)數。 線型烷氧基化醇 a .線型一級醇烷氳盖酯 具有在説明範園之内的HLB之正十六烷醇及正十八烷醇 (癸基-、+-燒基-、十二燒基_、+四燒基_及十五燒基_ 乙氧基酯是本發明範圍内有用的潤濕劑。當成本组合:有 用的黏度/分散力改良劑之實㈣明“氧基化 。在油基,,鏈長度範圍内混^ 然或合成醇之乙氧基酿也適用於本文。這些物質的 例包括油醇-EO⑴)、油醇_E〇(18)及油醇_e〇 , 、線型_二級醇烷氪基酷 42314.0CC -46 本紙張尺度適财@ ϋ丨縣(CNS ) Α4規格 f%先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝----- .丁 -•b ilr:l議五、發明説明(44) 具有在説明範園之内的HLB之3 -十六貌醇、2 -十八燒醇 、4 -二十烷醇及5 -二十烷醇之癸基-、十—烷基·、十二捷 基_、十四烷基十五烷基_、十八烷基-及十九烷基-乙氧 基醋是本發明範圍内有用的潤濕劑。可以當成本發明潤竭 劑使用之實例説明的乙氧基化二級醇是2_CME〇(1丨);孓 C20EO(11)及2-C16JEO(I4)。 線型烷基苯氧基化醇 根據醇燒氧基酯之實例’以具有在說明範圍之内的HLb 之燒基化醇’特別是單含羥烷基酚之己基、至十八烷基-乙 氧基醋當成本發明有用的黏度/分散力改良劑。對_十三燒 基酚及間-十五烷基酚等之己基_至十八烷基-乙氧基酯也適 用於本發明。適合當成本文潤濕劑混合物之乙氧基化烷基 酚實例是對-十三烷基酚E0(11)及對-十五烷基酚E0(I8)。 根據本文的使用及一般在本技藝之確認,在非離子式中 之次苯基等於含有從2至4個碳原子之伸烷基。關於本發明 的目的,將含有次苯基之非離子系認爲每—個次苯基包括 等於以烷基中之碳原子數加上約3 3個碳原子之總和計算 之碳原子數。 烯烴系烷氧基酯 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 可將對應於本文以上剛揭示的那些物質之埽醇(一級與二 級兩種)及烯酚等乙氧基化成具有在説明範固之内的HLB ’並可以當成本發明的潤濕劑使用。 支鏈烷氧基酯 可將取自熟知的"0X0"法之支鏈一及與二級醇乙氧基化 42314.0OC , 47 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公楚) 4A40B2 五 、發明説明(45) Λ7 B? 經濟部中央標準扃員工消費合作社印製 -48- 及當成本發明的潤濕劑使用。 又上的乙氧基化非離子界面活性劑以單獨或結合物適用 於本發明的组合物中,盎以"非離子界面活性劑"術語包含 混合的非離子界面活性試劑。 如果使用界面活性劑’則以薄紙之乾纖维重量爲基礎之 重量计從〇 . 〇 1 %至約2 〇 %的量較佳。界面活性劑以具有8 個或更多碳原子之烷基較佳。陰離子界面活性劑實例是線 型燒基續酸鹽及统基苯項酸鹽β非離子界面活性劑實例是 坑基糖# ’包括烷基糖苷酯,如取自科瑞達(Cr〇da)公司(紐 約州’紐約)之Crodesia SL-40與在1977年3月8日頒予W.K. 倫當(Langdon)等人的美國專种申請案第4,〇1〗,389號説明之 览基糖苷酯;及烷基聚乙氧基化酯,如取自葛菜可(Glyco)化 學公司(Greenwich,康乃狄格州)之Peg0Sperse 200 ML及取 自 Rhone Poulenc公司(Cranbury,新澤西州)之 igEPAL HC-520。 以上陳列的視需要之化學添加劑只是想以實例說明而已 ,不是代表限制本發明的範圍。 以下的實例例證本發明的實際應用,並不想藉以限制本 發明。 實例1 本發明的目的是例證利用熟知的乾燥及層狀製紙技術方 法,製造以兩個化學軟化劑组合物、永久性濕強度樹脂及 乾強度樹脂製造柔軟性、吸收性及抗線頭性之多疊合層薄 棉面紙。一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑)包 42314.DOC (⑽)A4規格丨0X297公瘦) -----:-----^裝------訂 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ά 〇 δ2 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印m 五、發明説明(46) 含二(氫化)牛油二甲基銨曱基硫酸鹽(DHTDMAMS)與聚氧 乙二醇40〇(PEG-400);另一個(以下稱爲第二化學软化劑)包 含胺官能基之聚二甲基矽氧烷及適合的潤濕劑以彌補矽氧 烷之疏水性特徵》 在本發明的應用之中使用工廠規模之S -外罩雙網線成形 製紙機器。第一化學軟化劑組合物是固態的DHTDMAMS與 PEG-400均勻的預混合物,其可在約88乇(190T )的溫度下 溶解3接著將熔融混合物分散至經調理之水槽中(約66。〇之 溫度)’形成亞微細粒氣泡狀分散物β利用光學顯微鏡技計 決定氣泡狀分散物之顆粒尺寸。顆粒尺寸在從約至1.0 微米之範圍内。首先將胺基-聚二甲基矽氧烷(即由紐約州 Waterford的GE》夕酮(Silicones)銷售之CM2266)與水混合, 並接著以每一份潤濕劑具有2份矽氧烷之重量比例將其摻至 潤濕劑中(即由俄亥俄州哥倫布(ColumbusW Karlshamns USA公司銷售之Acconon)可製備第二化學軟化劑。 第二,在熟知的再壓濾器中製備3重量。/。的N S K水裝泥漿 。緩慢精製NSK泥漿,並將12.5%的永久性濕強度樹脂溶液 (即由德拄威州威明頓的赫庫斯公司銷售之Kymene "557LX) 以總薄紙乾纖維重量計0.25%的速度加至NSK儲料管中。以 管線中混合器增加永久性濕強度纖維在NSK儲料上之吸收 性。將2%的乾強度樹脂溶液(即由德拉威州威明頓的赫庫 斯公司銷售之CMC)在風扇泵之前以總薄紙乾纖維重量計 0.083%的速度加至NSK儲料中,將NSK儲料以風扇泵稀釋 成約0.2%之稠度。 42314.000 本紙張尺度適用中關家標準("CNS M規格dQx297公整》 ------^---„---裝-- (锖先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫衣頁) 訂 ii81. A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 五、發明説明(47) 弟二’在熟知的再壓濾器中製備3重量%的由加利樹纖維 水狀泥漿。將2%的第一化學軟化劑混合物溶液在管線中混 合器之前以總薄紙乾纖維重量計0_ 15%的速度加至由加利樹 储料管中β將由加利樹泥漿以風扇泵稀釋成约0.2%之稠度 將個別處理之配料流(流料卜10〇% NSK/流料2=100%由加 利树)維持單獨通過流料箱,並澱積在網線上形成含有等量 NSK及由加利樹的兩層初期捲筒。經由網線造成脱水。成 形網線是Lindsay,2164系列(由密西西比州Fi〇rence的 Undsay網線公司銷售)或類似的設計。將在轉移點上具有 約8%纖維稠度之初期濕捲筒自〃網線轉移至熟知的毛艶上。 以壓迫及以眞空援助的排水方式完成進一步的脱水,直到 捲筒具有至少35%的纖維稠度爲止。接著以捲筒的由加利 樹纖維層接觸揚琪乾燥器,使其黏附在楊琪乾燥器的表面 上。以刮刀使捲筒乾起縐之前,使纖維稠度增加至約 。刮刀具有16度斜角,並使其相對.揚琪乾燥器定位以提供 约85度的衝擊角度;使揚琪乾燥器以約u〇〇mpm(每分鐘以 公尺計)(約3607英尺/分鐘)作用。將乾捲筒通過鋼上型橡膠 輪壓夹。將18%的第二化學敕化劑组合物溶液均勻喷灑在 輪壓系統下層的鋼滾筒丨,使其自此以總薄紙乾纖維重量 计0· 15 /。的速度轉移至紙捲筒的由加利樹層上(具有少量濕 氣)。使乾捲筒以約880 mpm(2860英尺/分鐘)之速度形成捲 筒。 使捲筒轉換成根據圖i説明的雙層狀雙叠合層薄棉面紙。 42314.DOC _ 5〇 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4^m( 2\〇χ29Ί^) (請先"讀背面"^意事項存填寫本貧) • —Z.装------ir---- t;E 義 __ Μ- 褊充 4AA 〇B2 A7 B7 —-—______ 五、發明説明(48) 多疊合層薄棉面紙具有約18 #/3M平方英尺之基礎重量,包 括約0.25%之永久性濕強度樹脂、約0.083%之乾強度樹脂 、約0.15%之第一化學軟化劑混合物及約〇· 15%之第二化學 軟化劑混合物。重要地是生成之多疊合層薄紙具有柔软性 、吸收性及抗線頭性.,並適合於當成薄棉面紙使用。 實例2 本發明的目的是例證利用熟知的乾燥及層狀製紙技術方 法’製造以兩個化學軟化劑組合物、永久性濕強度樹脂及 乾強度樹脂製造柔软性、吸收性及抗線頭性之多疊合層薄 棉面紙。一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑)包 含二(氫化)牛油二甲基銨曱基"硫酸鹽(DHTDMAMS)與聚氧 乙二醇400(PEG-4〇0);另一個(以下稱爲第二化學軟化劑)包 含胺官能基之聚二甲基發氧垸及適合的潤濕劑以彌補s夕氧 境之疏水性特徵〇 在本發明的應用之中使用中間工廠規模之長網線製紙機 器。第一化學軟化劑組合物是固態的OHTDMAMS與PEG-4〇〇均勻的預混合物,其可在約88Χ: (19〇下)的溫度下熔解 。接著將熔融混合物分散至經調理之水槽中(約66汜之溫度) ,形成亞微細粒氣泡狀分散物,利用光學顯微鏡技計決定 氣泡狀分散物之顆粒尺寸。顆粒尺寸在從約〇1至1,〇微米 之範圍内。首先將胺基-聚二甲基矽氧烷(即由紐约州 Waterford的GE矽酮銷售之CM2266)與水混合,並接著以每 —份潤濕劑具有2份矽氧烷之重量比例將其摻至潤濕劑中( 即由德克薩斯州修士頓(H〇ust〇n)的硯殼化學公司銷售之 42314000 -51- ~~~ — | 本紙張 --—~— (請先閲讀背面之注意事項再填苑本頁) :裝 訂 經濟部中央梯準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 85,12.1 ___ g •J .一^****'—*·"*—··*、.一一一《 —w.·,五、發明説明(49) Neodol 25-12)可製備第二化學软化劑。 第一,在熟知的再壓濾器中製備3重量%的^^5尺水狀泥漿 。緩慢精製NSK泥漿,並將1%的永久性濕強度樹脂溶液(即 由德拉威州威明頓的赫庫斯公司銷售之Kymene ”557H)以總 薄紙乾纖維重量計〇.2%的速度加至NSK儲料管中。以管線 中混合器増加永久性濕強度纖維在NSK纖維上之吸收性。 知0.25°/。的乾強度樹脂溶液(即由德拉威州威明頓的赫庫斯 公司銷售之CMC)在風扇泵之前以總薄紙乾纖維重量計 0.05%的速度加至NSK儲料中。將1^尺泥漿在風扇泵稀釋成 約0,2 %之稠度。 第三,在熟知的再壓濾器中製備3重量%的由加利樹纖維 水狀泥装。將1%的永久性濕強度樹脂(即以 總薄紙乾纖維重量計〇·05%的速度加至由加利樹儲料管中, 接著以總薄紙乾纖維重量計0.025%的速度加入0.25%的 CMC溶液。將2%的第一化學软化劑混合物溶液在風扇泵之 如以總薄紙乾纖維重量計〇 · 1 5 %的速度加至由加利樹儲料管 中。加利樹泥漿在風扇泵稀釋成約0,2%之稠度β 將個別處理之配料流(流料1 = 1 〇〇% NSK/流料2= 100%由加 利樹)維持單獨通過流料箱,並澱積在長網線上,形成含有 等量NSK及由加利樹的雙層初期捲筒。經由長網線及以折 轉板與眞空箱援助造成脱水。長網線具有5-棚狀缎面編織 組態,每英寸分別具有105機械方向及107交叉機械方向 之單纖絲。將在轉移點上具有約8%纖維稠度之初期濕捲筒 自長網線轉移至熟知的毛氈上。以塵迫及以眞空援助的排 A7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -衣· ,1T 42314.DOC ' 52 - 本紙張尺ϋ適用中國國家橾準(CNS ) A4规格_( 2丨0X 297公楚) ^ A4 Ο 82五 '發明説明(so) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 水方式完成進一步的脱水’直到捲筒具有至少3 5 y。的纖維 網度爲止。接著以捲筒的由加利樹纖維層接觸楊琪乾燥器 ’使其黏附在楊琪乾燥器的表面上。以刮刀使捲筒乾起續 之前,使纖維稠度增加至约9 6 % »刮刀具有2 5度斜角,並 使其相對揚琪乾燥器定位以提供約8 i度的衝擊角度;使楊 琪乾燥器以约800 fpm(每分鐘以英尺計)(約244公尺/分 鐘)作用。將乾捲筒通過鋼上型橡膠輪壓夾。將15 %的第二 化學軟化劑组合物溶液均勻喷灑在輪壓系統下層的鋼滾筒 上,使其自此以總薄紙乾纖維重量計〇 i 5 %的速度轉移至 紙捲筒的由加利樹層上(具有少量濕氣)。使乾捲筒以約 fpm(約1M公尺/分鐘)之,速度形成捲筒。 使捲筒轉換成根據圖1説明的雙層狀雙疊合層薄棉面紙D 多登合層薄棉面紙具有約1 8#门Μ平方英尺之基礎重量,包 括約0.25%之永久性濕強度樹脂、約〇 〇75<>/。之乾強度樹脂 、約0.15%之第一化學軟化劑混合物及约〇〗5%之第二化學 軟化劑混合物。重要地是生成之多疊合層薄紙具有柔軟性 、吸收性及抗線頭性,並適合於當成薄棉面紙使用。 實例3 本發明的目的是例證利用吹透式乾燥及層狀製紙技術方 法’製造以兩個化學软化劑组合物、永夂性濕強度樹脂及 乾強度樹脂製造柔软性、吸收性及抗線頭性之多疊合層薄 棉面紙。一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑)包 含二(氫化)牛油二甲基氣化銨(DHTDMAC)與聚氧乙二醇 400(PEG-400);另一個(以下稱爲第二化學軟化劑)包含胺官 42314.DOC - 53 · 本紙弦尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2]〇x29?公瘦) {諸先閲讀背面之:iij意事項再填寫本頁}A7 B7 A440B2 五、發明説明(51) fl色基之聚一甲基梦氧燒及適合的潤濕劑以彌補;5夕氧燒之疏 水性特徵。 在本發明的應用之中使用中間工廠规模之長網線製紙機 器。第一化學軟化劑组合物是固態的DHTDMAC與PEG-400 均勻的預混合物’其可在約88χ:(190下)的溫度下熔解。接 著將熔融混合物分散至經調理之水槽中(約66«c之溫度), 形成亞微細粒氣泡狀分散物。利用光學顯微鏡技計決定氣 赵狀分散物之顆粒尺寸。顆粒尺寸在從約〇1至1.〇微米之 範圍内。首先將胺基,聚二曱基矽氧烷(即由紐約州 Waterford的GE矽酮銷售之CM2266)與水混合,並接著以每 一份潤濕劑具有2份矽氧烷之重量比例將其摻至潤濕劑中( 即由德克薩斯州修士頓的硯殼化學公司銷售之Neod〇i 25_12) 可製備第二化學软化劑。 第二’在熟知的再壓濾器中製備3重量%的北部软木牛皮 紙纖維水狀泥漿。緩慢精製NSk泥漿,並將2%的永久性濕 強度樹脂溶液(即由德拉威州威明頓的赫庫斯公司銷售之 Kymene H5 57H)以總薄紙乾纖維重量計0 75%的速度加至 NSK儲料管中。以管線中混合器增加永久性濕強度纖維在 NSK織維上之吸收性。將} %的乾強度樹脂溶液(即由德拉威 州威明頓的赫庫斯公司銷售之CMC)在風扇泵之前以總薄紙 乾纖維重量計0.2%的速度加至NSK儲料中。將NSK泥漿在風 扇泵稀釋成約0.2%之稠度。 第三’在熟知的再壓濾器中製備3重量%的由加利樹纖維 水狀泥浆。將2%的永久性濕強度樹脂(即Kymene,,557H)以 42314.DOC 本紐尺度適用("210^1?) -----:---.---^衣------'玎------,Μ (請先閱讀背面之注意事項再填寫大f頁) 經濟部中夬螵率局員工消費合作社印製 -54 -經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 叶 、.ν > ! Α7丨瓶it H“也丨 B7 一---......-五、發明説明(52) 總薄紙乾纖維重量計0.2%的速度加至由加利樹儲料管中, 接著以總薄紙乾纖維重量計0.05 °/。的速度加入1 %的CMC溶 液。將2%的第一化學軟化劑混合物溶液在風扇泵之前以總 薄紙乾纖維重量計0.2%的速度加至由加利樹儲料管中。加 利樹泥漿在風扇泵稀釋成約0.2%之稠度。 將個別處理之配料流(流料1 = 100% NSK/流料2=1 〇〇%由加 利樹)維持單獨通過流料箱,並;殿積在長網線上,形成含有 等量N S K及由加利樹的雙層勒期捲筒。經由長網線及以折 轉板與眞空箱援助造成脱水&長網線具有5 -棚狀锻面编織 矣且織,每英寸分別具有105機械方向及1〇 7交又機械方向 之單纖絲。將在轉移點上具务約15%纖維稠度之初期濕捲 筒自長網線轉移至根據在1985年7月9日頒予托可漢 (Trokhan)的美國專利申請案第4,528,239號製備之光聚合物 皮帶上。以壓迫及以眞空援助之排水方式完成進一步的脱 水,直到捲筒具有约2 8 %之纖維稠度爲止。以空氣吹透方 式使有圖案之捲筒預乾燥成以重量計約6 5 %之纖維稠度。 接著以經噴灑起縐紋之黏著劑(含有〇 . 2 5 °/。的聚乙歸醇 (P V A)水溶液)使捲筒黏附在楊琪乾燥器的表面上。以刮 刀使捲筒乾起縐之前,使纖維稠度增加至約9 6 %刮刀具有 25度斜角’並使其相對揚琪乾燥器定位以提供约81度的衝 擊角度;使揚琪乾燥器以約800 fpm(每分鐘以英尺計)(約 244公尺/分鐘)作用。將乾捲筒通過鋼上型橡膠輪壓夾。 將1 5 %的第二化學軟化劑組合物溶液均勻噴丨麗在輪壓系統 下層的鋼滚筒上,使其自此以總薄紙乾纖維重量計〇 . 1 5 % 42314.DOC - 55 - {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝_ 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ,Α4〇δ2 Α7 Β7 Ϊ5.ί2. Ϊ3 五、發明説明(53) 充 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -56- 的速度轉移至紙捲筒的由加利樹層上(具有少量濕氣)。使 乾捲同以約680 fpm(約208公尺/分鐘)之速度形成捲筒s 使捲筒轉換成根據圖1説明的雙層狀雙疊合層薄棉面紙。 多疊合層薄棉面紙具有約20#/3 Μ平方英尺之基礎重量,包 括約0.95%之永夂性濕強度樹脂、約〇·丨25%之乾強度樹脂 及約0.25%之化學軟化劑混合物,重要地是生成之多疊合層 薄紙具有柔軟性、吸收性及抗線頭性,並適合於當成薄棉 面紙使用。 實例4 本發明的目的是例證利用熟知的乾燥製紙技術方法,製 造以兩個化學軟化劑组合物、-永久性濕強度樹脂及乾強度 樹脂製造柔軟性、吸收性及抗線頭性之多疊合層薄棉面紙 。一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑)包含二(氫 化)牛油二曱基銨甲基硫酸鹽(DHTDMAMS)與聚氧乙二醇 400(PEG-400);另一個(以下稱爲第二化學軟化劑)包含胺官 能基之聚二甲基珍氧燒及適合的潤濕劑以彌補梦氧燒之疏 水性特徵。 在本發明的應用之中使用中間工廠規模之長網線製紙機 器。第一化學軟化劑组合物是固態的DHTDMAMS與PEG-400均勻的預混合物,其可在約88。〇(19〇下)的溫度下熔解 °接著將炫融混合物分散至經調理之水槽中(約66°C之溫度) ’形成亞微細粒氣泡狀分散物,利用光學顯微鏡技計決定 氣泡狀分散物之顆粒尺寸,顆粒尺寸在從約〇. 1至1 ·〇微米 之範圍内。首先將胺基,聚二甲基矽氧烷(即由紐約州 42314.QOC 本紙張尺度適财_家標準(CNS) A4規格(21σχ297公瘦) '^R1-—-'1 I I—J f— I''? I- I 1 IT ί - - I -i 1 I— - 1 I - -- - 1-- 、T (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Α7 Β7 ΛΑΑ〇82 五、發明説明(54) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Waterford的GE矽酮销售之CM2266)與水混合,並接著以每 一份潤濕劑具有2份發氧燒之重量比例將其摻至潤濕劑中( 即由德克薩斯州修士頓的現殼化學公司銷售之Neod〇i 25-12) 可製備第二化學軟化劑。 第一,在熟知的再壓濾器中製備3重量%的n S K水狀泥漿 。緩慢精製NSK泥漿,並將1 %的永久性濕強度樹脂溶液( 即由德拉威州威明镇的赫庫斯公司銷售之Kymene "557H)以 總薄紙乾纖維重量計0.25°/。的速度加至nsk儲料管中。以管 線中混合器増加永久性濕強度纖維在NSK纖維上之吸收性 。和0.25%的乾強度樹脂容液(即由德拉威州威明頓的赫庫 斯公司銷售之CMC)在風扇泵之前以總薄紙乾纖維重量計 0.05%的速度加至NSK儲料中,將NSK泥漿在風扇泵稀釋成 約0.2%之稠度。 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 將經處理之NSK流澱積在長網線上,形成單層的初期捲 筒。經由長網線及折轉板與眞空箱援助造成脱水。長網線 具有5 -棚狀锻面編織虹態,每英寸分別具有I 〇 5機械方向 及107交叉機械方向之單纖絲。將在轉移點上具有約8%纖 維稠度之初期濕捲筒自長網線轉移至熟知的毛氈上。以恩 迫及以眞空援助的排水方式完成進一步的脱水,直到捲筒 具有至少35%之纖維稠度爲止。接著將捲筒黏附在楊琪乾 澡器的表面上,並在以刮刀使捲筒乾起縐之前,使纖維稠 度増加至約9 6 %。刮刀具有2 5度斜角’並使其相對楊琪乾 燥器定位以提供約8 1度的衝擊角度;使揚琪乾燥器以約8 〇 〇 fpm(每分鐘以英尺計)(約244公尺/分鐘)作用。使乾捲筒 42314.DOC 太紙铗尺度適用中闺固宕垣也/ ΓΝίς ) A4祁故f ,、、 A7 補 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(55) 以約65 0 fpm(約198公尺/分鐘)之速度形成捲筒。 第二,在熟知的再壓濾器中製備3重量%的N S K水狀泥衆 。緩慢精製NSIC泥漿,並將1 %的永久性濕強度樹脂溶液( 即Kymeiie "557H)以總薄紙乾纖維重量計〇 〇5%的速度加至 由加利樹儲料管中,接著以總薄紙乾纖維重量計〇 〇25% 的速度加入0.2 5 %的C M C溶液。將2 °/。的第一化學軟化劑 混合物落液在風扇泵之前以總薄紙乾纖維重量計〇丨5 %的 速度加至由加利樹儲料管中。加利樹泥漿在風扇泵稀釋成 約0.2%之稠度。 將處理之由加利樹流澱積在長網線上,形成含有等量 N S Κ及由加利樹的兩層初期檢茼。經由長網線及以折轉板 與眞空箱援助造成脱水。長網線具有5 _棚狀緞面編織組態 ,每英寸分別具有105機械方向及1〇7交又機械方向之單 纖絲。將在轉移點上具有約8%纖維稠度之初期濕捲筒自長 網線轉移至熟知的毛旄上。以壓迫及以眞空援助的排水方 式完成進一步的脱水,直到捲筒具有至少35%的纖維稠度 爲止。接著將捲筒黏附在揚琪乾燥器的表面上,並在以刮 刀使捲筒乾起磕之前,使纖維稠度増加至約96%。刮刀具 有2 5度斜角,並使其相對揚琪乾燥器定位以提供約8】度的 衝擊負度;使楊琪乾燥器以約800 fpm(每分鐘以英尺計)( 约244公尺/分鐘)作用。將乾捲筒通過鋼上型橡膠輪壓夾 。將1 5 %的第二化學软化劑組合物溶液均勻噴灑在輪壓系 統下層的鋼滚筒上,使其自此以總薄紙乾纖維重量計 0 . 1 :) %的速度轉移至紙捲筒上(具有少量濕氣)。使乾捲筒 42314.DOC - 58, i紙^用中國國家&準[CNTS ) 297^y (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) —;---;---^裝------訂-- —-旅-- S1 Δ 經濟部中央樣隼局員工消費含丰.土 1 δ4°82 補:.;U 五、發明説明(56) 以約650 fpm(约198公尺/分鐘)之速度形成捲筒s 使捲筒轉換成根據圖2説明的三疊合層薄棉面紙,軟的由 加利樹疊合層是在外侧上,而強的NSK疊合廣是在内側上 。多疊合層薄棉面紙具有約26#/3 Μ平方英尺之基礎重量, 包括約0.12%之永久性濕強度樹脂、约〇 3%之乾強度樹 脂、約0.10%之第一化學软化劑混合物及約〇丨〇%之第二化 學软化劑混合物。重要地是生成之多疊合層薄紙具有柔軟 性、吸收性及抗線頭性,並適合於當成薄棉面紙使用。 實例5 - 本發明的目的是例證利用吹透式乾燥及層狀製紙技術方 法,製造以兩個化學軟化劑組,合物、永久性濕強度樹脂及 乾強度樹脂製造柔軟性、吸收性及抗線頭性之單疊合層崩 所用薄紙° 一個化學軟化系統(以下稱爲第一化學軟化劑) 包含二(氫化)牛油二甲基氣化銨(DHTDMAC)與聚氧乙二醇 400(PEG-400);另一個(以下稱爲第二化學軟化劑)包含胺官 犯.基之聚二甲基矽氧烷及適合的潤濕劑以彌補矽氧烷之疏 水性特徵a 。在本發明的應用之中使用中間工廠規模之長網線製紙機 器°第一化學软化劑組合物是固態的DHtdmAC與PEG-400 均勻的預混合物,其可在約88χ;(19〇τ)的溫度下熔解。接. 著將熔融混合物分散至經調理之水槽中(約66Ό之溫度” 形成亞微細粒氣泡狀分散物。利用光學顯微鏡技計決定氣 /包狀刀欢物之顆粒尺寸。顆粒尺寸在從約〇丨至丨·〇微米之 範圍内。首先將胺基-聚二甲基矽氧烷(即由紐約州 (請先閱讀背面之注意事項於填筠本«·;) II— - ml —- 1 -I j· — L---::::裝------IT 42314.DOC -59- 本紙張尺度適用十國國家標準( CNS ) Μ規格(210 X 297公爱) U 8 2 ! Α7 Β7 年,丨 ^δ5.ι113 五、發明説明(57) Waterford的GE矽酮銷售之CM2266)與水混合,並接著以每 一份潤濕劑具有2份矽氧烷之重量比例將其摻至潤濕劑中( 即由德克薩斯州修士頓的硯殼化學公司銷售之Ne〇d〇1 25_ 12) 可製備第二化學軟化劑。 第二,在熟知的再壓濾器中製備3重量。的北部軟木牛皮 紙纖維水狀泥漿。緩慢精製NSK泥漿,並將2%的暂時性濕 強度樹脂溶液(即由紐約州紐約市的國際澱粉及化學公司銷 售之國際澱粉7 8 - 0 0 8 0 )以總薄紙乾纖維重量計〇 4%的速度 加至NSK儲料管中。以管線中混合器增加暫時性濕強度纖 維在NSK纖維上之吸收性a將NSK泥漿在風扇泵稀釋成約 0.2°/。之稠度。 - 第三’在熟知的再壓濾器中製備3重量%的由加利樹纖維 水狀泥榘。將2 %的第一化學软化劑组合物在管線中混合器 之前以總薄紙乾纖維重量計〇 3 %的速度加至由加樹儲料管 中’接著以總薄紙乾纖維重量計0.25%的速度加入1 %的 CMC溶液。將由加利樹泥漿分成兩個等量流料,並在風扇 泵稀釋成約0.2%之稠度。 經濟部中夬標準局負工消费合作社印製 將個別處理之配料流(流料1 = 100% NSK/流料2&3= 100%由 加利樹)維持單獨通過流料箱,並澱積在長網線上,形成含 有約3 0 % N S K及7 0 %由加利樹的三層初期捲筒。以在外 侧的由加利樹及在内側的N S K形成根據圖3之捲筒。經由 長網線及折轉板與眞空箱援助造成脱水。長網線有5 -棚狀 之84M設計。將在轉移點上具有約1 5%纖維稠度之初期濕 捲筒自長網線轉移至44X33 5A乾燥/標記織物上。以眞 42314.DOC " 6〇 本紙崁足度適用中國國家樣準(CNS > Α4規格(210X297公釐)五、發明説明(58) 空援助的排水方式完成進一步的脱水,直到捲筒具有約 28%之纖維稠度爲止。以空氣吹透方式使有圖案之捲筒預 乾燥成以重量計約65%之纖维稠度β接著以經噴灑起端紋 之黏著劑(含有0.25%的聚乙烯醇(PVA)水溶液)使捲筒黏 附在楊琪乾燥器的表面上。以刮刀使捲筒乾起縐之前,使 纖維稠度增加至約96% ^刮刀具有25度斜角,並使其相對 揚琪乾燥器定位以提供約8 !度的衝擊角度;使揚琪乾燥器 以約800 fpm(每分鐘以英尺計)(約244公尺/分鐘)作用。 將乾捲筒通過鋼上型橡膠輪壓夹。將15%的第二化學軟化 劑.組合物溶液均勻噴灑在輪壓系統下層的鋼滚筒上,使其 自此以總薄紙乾纖維重量計〇 rl 5 %的速度轉移至紙捲筒的 由加利樹層上(具有少量濕氣)。使乾捲筒以約680 fpra(約 208公尺/分鐘)之速度形成捲筒。 使捲筒轉換成三層狀單疊合層廁所用薄紙。單疊合層廁 所用薄紙具有約! 8#/3M平方英尺之基礎重量,其包括約 0.4%之暫時性濕強度樹脂、約0.25%之乾強度樹脂、约 0‘3%之第—化學劑混合物及約0 . 1 5 %之第二化學软化劑漏 合物。重要地是生成之單疊合層薄紙具有柔軟性、吸收性 及抗線頭性,並適合於當成廁所用薄紙使用a ------^^—::裝— (请先閒請脅面之注意事項再化寫本X) ,1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 42314.DOC gl 張尺度適用CNS) A4规f (210X297公釐) i ii Β5 四、中文曰月摘要(發稱·包含四級糾匕合物、聚麥氧貌化合物及黏合齊j 物質之薄紙產品 本發明係揭示一種薄紙產品,其包含兩種組份之化學軟 化劑組合物及黏合劑物質,此黏合劑爲永久性或暫時性濕 強度黏合劑及/或乾強度黏合劑β該兩種组价之化學軟化劑 組合物包含四級銨化合物及聚矽氧烷化合物。較佳.四級銨 化合物包括二烷基二甲基銨鹽,如二(氫化)牛油二甲基氣 化録及/或二(氫化)牛油二曱基銨甲基硫酸鹽。較佳聚矽氧 燒包括胺官能基聚二曱基聚矽氧烷,其中在聚合物上低於 1 0 °/。莫耳百分比之側鏈係包含胺官能基❹ I I ^^^1 .^n --» I 1 -- I f * - I (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁各欄) 英文發明摘要(發明之名稱: TISSUE PAPER PRODUCT COMPRISING A QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND, A POLYSILOXANE COMPOUND AND BINDER MATERIALS" rr 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 Tissue paper products comprising a two component chemical softener composition and binder materials, either permanent or temporary wet strength binders, and/or dry strength binders are disclosed. The two component chemical softening composition comprises a quaternary ammonium compound and a poiysiloxane compound. Preferred quaternary ammonium compounds include dialkyl dimethyl ammonium salts such as di(hydrogenated)tallow dimethyl ammonium chloride and/or di(hydrogenated)tallow dimethyl ammonium methyl sulfate. Preferred polysiloxanes include amino-functional polydimethy! polysiloxanes wherein less than about 10 mole percent of the side chains on the polymer contain an amino-functional group. 42314.DOC -2- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(2丨〇X297公釐) J444082 AS B8 C8 DS 年 Λ ί·、 ά : • i J , > ι •f#» 'L· 經濟部中央標隼局負工消费合作社印製 '申請專利範圍 1 —種薄紙產品,其包含: a) 製紙纖維; b) 從0 · 0 1 %至3.0 %之具式之四級銨 化合物,其中m是1至3 ; 每一個心是匚!-。烷基' 羥烷基、烴基或經取代之烴基、 燒氧基化基團、爷基或其混合物等; 每一個R2是c9-c41烷基、羥烷基、烴基或經取代之烴基 、烷氧基化基團、芊基或其混合物;及 X·是任何軟化劑可相容之陰離子; c) 從0.0 1 %至3 · 0 %之聚矽氧烷化合物,其爲聚二甲 基矽氧烷,其具有選自包括胺基、幾基、經基、醚、聚 醚、趁、酮、醯胺、酯及硫醇基之氫键官能基,該氫键 官能基係以1 %至20%莫耳百分比之取代存在;及 d) 從Ο . Ο 1 %至3.0 %之黏合劑物質,其爲濕強度黏合 劑其爲選自包括聚醯胺-環氧氣丙烷樹脂、聚丙烯醯胺 樹脂及其混合物之永久性濕強度黏合劑或選自包括陽離 子二趁澱粉爲主之樹脂、二醛澱粉樹脂及其混合物之暫 時性濕強度黏合劑’及/或選自包括羧甲基纖維素樹脂 、以澱粉爲主之樹脂、聚丙晞醯胺樹脂、聚乙烯醇及其 混合物之乾強度黏合劑。 2. 根據申請專利範圍第1項之薄紙產品,其包含兩個或更 多個疊合層,其中每一個疊合層包含兩個或更多個重叠 層,一個内層及一個與該内層鄰接的外層。 3. 根據申請專利範圍第2項之薄紙產品,其中該薄紙產品 42314-OOC - 62 本紙張尺度國準(CNS 口4規格(210 乂297公 I _ I <1 Lf IT L---良 1 i I I I I 丁— I I I I I 良 \i -'。 (請先閔讀背面之注意事項再填寫衣頁)夂、申請專利範圍 G含兩個呈並排關係之疊合層,該疊合層於該薄紙上之 向係致使每—個疊合層的外層構成該多層薄紙的一 個外硌表面,且該疊合層的每—個内層係配置於朝向該 薄面紙捲筒之内部排列β 4, 根據申請專利範園第3項之薄紙產品,其中5〇〇/。至 以重量計之四級銨化合物及5 〇。/〇至9 〇 0/。以重量計之聚 矽氧烷化合物,係包含在—至五個該外層之中。 5. 根據申請專利範園第4項之薄紙產品,其中5〇%至9〇% 以重量計之黏合劑係包含在—至五個該内層之中。 6·根據中請專利範園第4項之薄紙產品,其中5〇%至9〇% 以重量計之四級銨化合物及5 〇 %至9 〇 %以重量計之聚 石夕氧貌化合物係包含在該兩個外層之中。 7. 根據申請專利範圍第3項之薄紙產品,其包含濕強度及 乾強度黏合劑兩種。 8. 根據申請專利範圍第4項之薄紙產品,其中5〇%至9〇% 以重量計之黏合劑係包含在該外層之中。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 9 .根據申請專利範圍第3項之薄紙產品,其中該兩個内層 各包含相對較長製紙纖維,其具有2〇至6,〇毫米之平均 長度,JL其中該兩個外層各包含相對較短製紙纖維,其 具有介於0.2毫米與1.5毫米間之平均長度。 . 10.根據申請專利範圍第9項之薄紙產品,其中該内層包含 軟木纖維’及該外層包含硬木纖維。 辽,據申請專利範園第10項之薄紙產品,其中該軟木纖維 是北方軟木牛皮紙纖維,及其中該硬木纖维是由加利樹 42314.DOC 本纸乐又度適用中國國家標準(CMS ) Α4規游(210X297公慶) ABCD -^05. ,&充 經濟部中央標率局員工消費合作.社印製 、申請專利範圍 纖維。 12-根據申請專利範園第9項之薄紙產品,其中該内層包含 軟木纖維或軟木纖維與低成本纖維之混合物,並且其中 個或更多個外層包含低成本纖维或硬木纖維與低成本 纖維之混合物β 13·根據申請專利範圍第12項之薄紙產品,其中該低成本纖 維係選自包括亞硫酸鹽纖維、熱機械紙漿纖維、化學_ 熱機械紙漿纖維、再生纖維及其混合物。 14,根據申請專利範圍第1項之薄紙產品,其中該永久性濕 強度黏合劑是聚醯胺-環氧氣丙烷樹脂。 Κ根據申請專利範圍第1項之—薄紙產品,其中該暫時性源 強度黏合劑是以陽離子二醛澱粉爲主之樹脂β 仏根據申請專利範圍第1項之薄紙產品,其中該乾強度黏 合劑是羧甲基纖維素樹脂。 门.根據申請專利範圍第i項之薄紙產品,其中每一個^係 選自Crc3烷基及每一個R2係選自C16-C1S烷基。 队根據申請專利範圍第! 7項之薄紙產品,其中每一個^是 甲基及X-是氣根或甲基硫酸根6 19. 根據申請專利範圍第18項之薄紙產品,其中四級按化合 物是氣化二(氫化)牛油二甲基銨。 20. 根據申請專利範圍第ϊ8項之薄紙產品,其中四級按化合 物是甲基硫酸二(氫化)牛油二甲基銨。 21. 根據申請專利範園第i項之薄紙產品,其中%取代基係 衍生自植物油來源》 42314.DOC - Q4 - 本紙張尺度適用中國國家榡準 ( CMS ) A4規格(210X297公羡) (請先聞讀背面之注意事項再續«本頁) -裝 丁 、-a ,線 lmus A8 B8 C8 DS Ϊ35- 六、申請專利範圍 22.根據申請專利範園第I項之薄紙產品,其令該μ氧坑 具有1%至ίο%莫耳百分比之取代,並具有25至 2〇,〇〇|^〇〇釐史之黏度》 23·根據t翁利範_j22項之薄紙產品,其中該聚珍氧烷 具有鑛.〇%編%莫耳百分比之取代。 24. 根據眷利範_23项之薄紙產品,其中取代之莫耳 百分比爲1.5至2為吮,且該黏度爲1〇〇至15〇釐史。 25. 根據申請專利範園第2 4項之薄紙產品,其中該氫鍵官能 基是胺基官能基。 26. 根據_請專利範圍第7項之薄紙產品,其中該四級銨化 合物疋一(氫化)牛油二曱基氣化物或甲基硫酸鹽,該聚 矽氧烷化合物是胺基官能性聚矽氧烷化合物,該永久性 濕強度黏合劑是聚酿胺-環氧氣丙燒,且該乾強度黏合 劑是羧甲基纖維素樹脂,其中5 〇 %至9 〇 %以重量計之 該四級銨化合物、該聚矽氧烷化合物及該乾強度黏合劑 係包含在該兩個外層中,並且其中5 〇 0/。至9 〇 0/。以重量 計之該濕強度黏合劑物質係包含在該兩個内層之中。 2又根據申请專利範圍第1項之薄紙產品,其中該薄紙產品 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 包含二個重疊層、兩個外層及一個内層,該内層係位於 兩個該外層之間β 28.根據申請專利範圍第2 7項之薄紙產品,其中該外層進— 步包含乾強度黏合劑。 29·根據申請專利範圍第2 8項之薄紙產品,其中該内層包4 長軟木纖維,且該外層包含短硬木纖維。 -65 42314.DOC 本紙張尺歧財_家樣率(CNS) Α4·_ (2IGX297公羞) Λ44〇Β2 六 圍 々巳 哀專請申 8S88 ABCD te' 3 -根據申凊專利範圍第。 闽吊yt 4紙屋扣,其中5 0 %至9 〇 。量計之該四辑銨化合物、該聚矽氧烷化合物及該 G 〇度黏合劑係包含在兩個該外層之中,並且5 〇 %至 9 〇 %以重量計之該暫時性濕強度黏合劑係位於該 中3 3ΐ·:據:請專利範圍第30項之薄紙產品,*中該四級銨化 合,是二(氫化)牛油二甲基氣化物或甲基硫酸鹽,該聚 矽氧烷化合物是胺基官能性聚矽氧烷化合物,該暫時性 強度黏合劑是陽離子澱粉樹脂及該乾強度黏合劑是叛 甲基纖維素樹脂。 — I _ 1 -- -I II {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) In I- —i i n . 裝. --訂 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 42314.DOC -66 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規洛(210Χ297公釐)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/359,124 US5573637A (en) | 1994-12-19 | 1994-12-19 | Tissue paper product comprising a quaternary ammonium compound, a polysiloxane compound and binder materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW444082B true TW444082B (en) | 2001-07-01 |
Family
ID=23412420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW084114133A TW444082B (en) | 1994-12-19 | 1995-12-29 | Tissue paper product comprising a quaternary ammonium compound, a polysiloxane compound and binder materials |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5573637A (zh) |
EP (1) | EP0799350B1 (zh) |
JP (1) | JP3184536B2 (zh) |
CN (1) | CN1071826C (zh) |
AR (1) | AR000352A1 (zh) |
AT (1) | ATE242822T1 (zh) |
AU (1) | AU686919B2 (zh) |
BR (1) | BR9510280A (zh) |
CA (1) | CA2208067C (zh) |
CO (1) | CO4440545A1 (zh) |
CZ (1) | CZ187897A3 (zh) |
DE (1) | DE69531063T2 (zh) |
EG (1) | EG20888A (zh) |
FI (1) | FI972619A0 (zh) |
HU (1) | HUT78000A (zh) |
MY (1) | MY114540A (zh) |
NO (1) | NO972797L (zh) |
PE (1) | PE16297A1 (zh) |
TR (1) | TR199501592A2 (zh) |
TW (1) | TW444082B (zh) |
WO (1) | WO1996019616A1 (zh) |
ZA (1) | ZA9510497B (zh) |
Families Citing this family (112)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5981044A (en) * | 1993-06-30 | 1999-11-09 | The Procter & Gamble Company | Multi-layered tissue paper web comprising biodegradable chemical softening compositions and binder materials and process for making the same |
US5538595A (en) * | 1995-05-17 | 1996-07-23 | The Proctor & Gamble Company | Chemically softened tissue paper products containing a ploysiloxane and an ester-functional ammonium compound |
CA2225176C (en) * | 1995-06-28 | 2004-08-17 | The Procter & Gamble Company | Creped tissue paper exhibiting unique combination of physical attributes |
ZA965679B (en) * | 1995-07-21 | 1997-01-24 | Kimberly Clark Co | Method for making soft tissue with improved bulk softness and surface softness |
US5840403A (en) * | 1996-06-14 | 1998-11-24 | The Procter & Gamble Company | Multi-elevational tissue paper containing selectively disposed chemical papermaking additive |
JP3180916B2 (ja) * | 1996-06-14 | 2001-07-03 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 化学的に強化処理された多密度紙構造およびその製法 |
US6217707B1 (en) | 1996-12-31 | 2001-04-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Controlled coverage additive application |
US5814188A (en) * | 1996-12-31 | 1998-09-29 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper having a surface deposited substantive softening agent |
US6231719B1 (en) | 1996-12-31 | 2001-05-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Uncreped throughdried tissue with controlled coverage additive |
US5871763A (en) * | 1997-04-24 | 1999-02-16 | Fort James Corporation | Substrate treated with lotion |
US6096152A (en) * | 1997-04-30 | 2000-08-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Creped tissue product having a low friction surface and improved wet strength |
US5851352A (en) * | 1997-05-12 | 1998-12-22 | The Procter & Gamble Company | Soft multi-ply tissue paper having a surface deposited strengthening agent |
US6261580B1 (en) * | 1997-10-22 | 2001-07-17 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper with enhanced lotion transfer |
US6328850B1 (en) * | 1998-04-16 | 2001-12-11 | The Procter & Gamble Company | Layered tissue having improved functional properties |
CA2300187C (en) * | 1998-06-12 | 2009-11-17 | Fort James Corporation | Method of making a paper web having a high internal void volume of secondary fibers and a product made by the process |
EP1131486B1 (en) * | 1998-10-15 | 2003-07-23 | The Procter & Gamble Company | Process for making soft tissue paper |
US20040045685A1 (en) * | 1998-11-24 | 2004-03-11 | The Procter & Gamble Company | Process for the manufacture of multi-ply tissue |
WO2000075426A1 (en) * | 1999-06-03 | 2000-12-14 | Witco Corporation | Paper softner/debonders compositions |
EP1059378A1 (en) * | 1999-06-08 | 2000-12-13 | The Procter & Gamble Company | Wet wipe with antifoaming agent |
US6241850B1 (en) | 1999-06-16 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue product exhibiting improved lint resistance and process for making |
US6162327A (en) * | 1999-09-17 | 2000-12-19 | The Procter & Gamble Company | Multifunctional tissue paper product |
US6444214B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-09-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
MXPA01005678A (es) * | 2000-06-07 | 2003-08-20 | Kimberly Clark Co | Productos de papel y metodos para aplicar aditivos quimicos a las fibras en la fabricacion de papel. |
US6464830B1 (en) | 2000-11-07 | 2002-10-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for forming a multi-layered paper web |
US6797117B1 (en) * | 2000-11-30 | 2004-09-28 | The Procter & Gamble Company | Low viscosity bilayer disrupted softening composition for tissue paper |
US6547928B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-04-15 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper having a softening composition containing an extensional viscosity modifier deposited thereon |
US6749721B2 (en) | 2000-12-22 | 2004-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for incorporating poorly substantive paper modifying agents into a paper sheet via wet end addition |
US6432270B1 (en) | 2001-02-20 | 2002-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft absorbent tissue |
JP2002238799A (ja) * | 2001-02-20 | 2002-08-27 | Daio Paper Corp | 衛生薄葉用紙およびその衛生薄葉用紙を収納した物品 |
US6828014B2 (en) | 2001-03-22 | 2004-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
WO2002081819A1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-10-17 | Scott Paper Limited | Tissue products containing softness |
US6893537B2 (en) * | 2001-08-30 | 2005-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products containing a flexible binder |
US6821385B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of manufacture of tissue products having visually discernable background texture regions bordered by curvilinear decorative elements using fabrics comprising nonwoven elements |
US6787000B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-09-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fabric comprising nonwoven elements for use in the manufacture of tissue products having visually discernable background texture regions bordered by curvilinear decorative elements and method thereof |
US6746570B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-06-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent tissue products having visually discernable background texture |
US6749719B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of manufacture tissue products having visually discernable background texture regions bordered by curvilinear decorative elements |
US6790314B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-09-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fabric for use in the manufacture of tissue products having visually discernable background texture regions bordered by curvilinear decorative elements and method thereof |
US6582558B1 (en) | 2001-11-15 | 2003-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft absorbent tissue containing hydrophilic polysiloxanes |
US6514383B1 (en) | 2001-11-15 | 2003-02-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft absorbent tissue containing derivitized amino-functional polysiloxanes |
US6576087B1 (en) | 2001-11-15 | 2003-06-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft absorbent tissue containing polysiloxanes |
US6511580B1 (en) | 2001-11-15 | 2003-01-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft absorbent tissue containing derivitized amino-functional polysiloxanes |
US6599393B1 (en) | 2001-11-15 | 2003-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft absorbent tissue containing hydrophilically-modified amino-functional polysiloxanes |
US6805965B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-10-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for the application of hydrophobic chemicals to tissue webs |
US20030118761A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric articles having improved chemical resistance |
US7799968B2 (en) | 2001-12-21 | 2010-09-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Sponge-like pad comprising paper layers and method of manufacture |
US6716309B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for the application of viscous compositions to the surface of a paper web and products made therefrom |
US6758943B2 (en) * | 2001-12-27 | 2004-07-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making a high utility tissue |
US7772138B2 (en) | 2002-05-21 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US7311853B2 (en) * | 2002-09-20 | 2007-12-25 | The Procter & Gamble Company | Paper softening compositions containing quaternary ammonium compound and high levels of free amine and soft tissue paper products comprising said compositions |
US6960371B2 (en) | 2002-09-20 | 2005-11-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US6994865B2 (en) | 2002-09-20 | 2006-02-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US7157389B2 (en) | 2002-09-20 | 2007-01-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US7101456B2 (en) | 2002-09-20 | 2006-09-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US7141519B2 (en) | 2002-09-20 | 2006-11-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same |
DE10246836A1 (de) * | 2002-10-08 | 2004-04-22 | Saxol Chemie Gmbh | Wasserfreie oder wasserhaltige Zusammensetzung zur Behandlung eines hydrophilen Papierprodukts |
CA2501650C (en) * | 2002-10-17 | 2010-09-21 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper softening compositions and tissue papers comprising the same |
US6761800B2 (en) | 2002-10-28 | 2004-07-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for applying a liquid additive to both sides of a tissue web |
US20040084164A1 (en) * | 2002-11-06 | 2004-05-06 | Shannon Thomas Gerard | Soft tissue products containing polysiloxane having a high z-directional gradient |
US20040084162A1 (en) | 2002-11-06 | 2004-05-06 | Shannon Thomas Gerard | Low slough tissue products and method for making same |
US6951598B2 (en) * | 2002-11-06 | 2005-10-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Hydrophobically modified cationic acrylate copolymer/polysiloxane blends and use in tissue |
US20040115451A1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Yellowing prevention of cellulose-based consumer products |
US20040110017A1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-06-10 | Lonsky Werner Franz Wilhelm | Yellowing prevention of cellulose-based consumer products |
US7994079B2 (en) | 2002-12-17 | 2011-08-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Meltblown scrubbing product |
US6878238B2 (en) | 2002-12-19 | 2005-04-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Non-woven through air dryer and transfer fabrics for tissue making |
US6875315B2 (en) | 2002-12-19 | 2005-04-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Non-woven through air dryer and transfer fabrics for tissue making |
US20040163785A1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-08-26 | Shannon Thomas Gerard | Paper wiping products treated with a polysiloxane composition |
US7381297B2 (en) * | 2003-02-25 | 2008-06-03 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structure and process for making same |
US7517433B2 (en) * | 2003-08-28 | 2009-04-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft paper sheet with improved mucus removal |
US7141142B2 (en) | 2003-09-26 | 2006-11-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making paper using reformable fabrics |
JP2004137661A (ja) * | 2003-09-30 | 2004-05-13 | Daiki:Kk | 衛生用紙及び吸収体の製造方法 |
JP2004137660A (ja) * | 2003-09-30 | 2004-05-13 | Daiki:Kk | 吸収体の製造方法 |
JP4250057B2 (ja) * | 2003-10-24 | 2009-04-08 | 大王製紙株式会社 | 家庭用衛生薄葉紙 |
JP3860815B2 (ja) * | 2004-01-30 | 2006-12-20 | 大王製紙株式会社 | クレープ紙の製造方法およびクレープ紙 |
US7377995B2 (en) * | 2004-05-12 | 2008-05-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft durable tissue |
US20060003654A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | Lostocco Michael R | Dispersible alcohol/cleaning wipes via topical or wet-end application of acrylamide or vinylamide/amine polymers |
US20060130989A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products treated with a polysiloxane containing softening composition that are wettable and have a lotiony-soft handfeel |
US7670459B2 (en) | 2004-12-29 | 2010-03-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft and durable tissue products containing a softening agent |
US7993756B2 (en) | 2005-05-04 | 2011-08-09 | Viance, Llc | Long-chain quaternary ammonium compounds as wood treatment agents |
US20060278536A1 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-14 | The Regents Of The University Of California | Sensor comprising supported aprotic ionic liquid |
US7883604B2 (en) | 2005-12-15 | 2011-02-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Creping process and products made therefrom |
US7807023B2 (en) | 2005-12-15 | 2010-10-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for increasing the basis weight of sheet materials |
WO2008156454A1 (en) | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wiping products having enhanced oil absorbency |
US7879189B2 (en) | 2005-12-15 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Additive compositions for treating various base sheets |
US8444811B2 (en) | 2005-12-15 | 2013-05-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for increasing the basis weight of sheet materials |
US7842163B2 (en) | 2005-12-15 | 2010-11-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Embossed tissue products |
US7879191B2 (en) | 2005-12-15 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wiping products having enhanced cleaning abilities |
US7820010B2 (en) | 2005-12-15 | 2010-10-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Treated tissue products having increased strength |
US7879188B2 (en) | 2005-12-15 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Additive compositions for treating various base sheets |
US7837831B2 (en) | 2005-12-15 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products containing a polymer dispersion |
US7820874B2 (en) * | 2006-02-10 | 2010-10-26 | The Procter & Gamble Company | Acacia fiber-containing fibrous structures and methods for making same |
US7585392B2 (en) * | 2006-10-10 | 2009-09-08 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of producing absorbent sheet with increased wet/dry CD tensile ratio |
US7785443B2 (en) | 2006-12-07 | 2010-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for producing tissue products |
US7884037B2 (en) * | 2006-12-15 | 2011-02-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet wipe having a stratified wetting composition therein and process for preparing same |
US7588662B2 (en) | 2007-03-22 | 2009-09-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products containing non-fibrous polymeric surface structures and a topically-applied softening composition |
US20080271867A1 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-06 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper having a chemical softening agent applied onto a surface thereof |
US20080271864A1 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-06 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper having a chemical softening agent applied onto a surface thereof |
US8414738B2 (en) * | 2007-08-30 | 2013-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multiple ply paper product with improved ply attachment and environmental sustainability |
WO2010033536A2 (en) | 2008-09-16 | 2010-03-25 | Dixie Consumer Products Llc | Food wrap basesheet with regenerated cellulose microfiber |
US7988828B2 (en) | 2008-09-29 | 2011-08-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Surface treating tissue webs via patterned spraying |
US8105463B2 (en) | 2009-03-20 | 2012-01-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Creped tissue sheets treated with an additive composition according to a pattern |
JP5702926B2 (ja) | 2009-10-16 | 2015-04-15 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 拭取り紙用処理剤組成物 |
US8328988B2 (en) * | 2010-03-15 | 2012-12-11 | Weyerhaeuser Nr Company | Reduction of the adsorption of quaternary ammonium salts onto cellulosic fibers |
JP5934497B2 (ja) * | 2010-12-21 | 2016-06-15 | 花王株式会社 | 薄葉紙 |
US9926654B2 (en) | 2012-09-05 | 2018-03-27 | Gpcp Ip Holdings Llc | Nonwoven fabrics comprised of individualized bast fibers |
JP6428758B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-11-28 | ジーピーシーピー アイピー ホールディングス エルエルシー | 短い個別化靭皮繊維の不織布およびそれによって作られる製品 |
WO2014149994A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Water dispersible wipe substrate |
US8877008B2 (en) | 2013-03-22 | 2014-11-04 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Soft bath tissues having low wet abrasion and good durability |
CN105579634A (zh) | 2013-08-16 | 2016-05-11 | 佐治亚-太平洋消费产品有限合伙公司 | 短的个性化的韧皮纤维的缠结基底 |
JP6428018B2 (ja) * | 2014-07-23 | 2018-11-28 | 凸版印刷株式会社 | 多孔質体、多孔質体形成用組成物および多孔質体の製造方法 |
CN106715776B (zh) | 2014-08-07 | 2019-06-04 | Gpcp知识产权控股有限责任公司 | 由水刺的个体化韧皮纤维组成的结构化的、可分散的非织造幅材 |
JP7337508B2 (ja) * | 2019-02-13 | 2023-09-04 | ミヨシ油脂株式会社 | 繊維処理剤 |
CN116876255A (zh) * | 2023-07-10 | 2023-10-13 | 福建星城纸业有限公司 | 一种防油性半透明纸的制备工艺 |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2683087A (en) * | 1948-02-10 | 1954-07-06 | American Cyanamid Co | Absorbent cellulosic products |
US2683088A (en) * | 1952-06-10 | 1954-07-06 | American Cyanamid Co | Soft bibulous sheet |
US3301746A (en) * | 1964-04-13 | 1967-01-31 | Procter & Gamble | Process for forming absorbent paper by imprinting a fabric knuckle pattern thereon prior to drying and paper thereof |
US3554862A (en) * | 1968-06-25 | 1971-01-12 | Riegel Textile Corp | Method for producing a fiber pulp sheet by impregnation with a long chain cationic debonding agent |
US3844880A (en) * | 1971-01-21 | 1974-10-29 | Scott Paper Co | Sequential addition of a cationic debonder, resin and deposition aid to a cellulosic fibrous slurry |
US3755220A (en) * | 1971-10-13 | 1973-08-28 | Scott Paper Co | Cellulosic sheet material having a thermosetting resin bonder and a surfactant debonder and method for producing same |
US3974025A (en) * | 1974-04-01 | 1976-08-10 | The Procter & Gamble Company | Absorbent paper having imprinted thereon a semi-twill, fabric knuckle pattern prior to final drying |
US4166001A (en) * | 1974-06-21 | 1979-08-28 | Kimberly-Clark Corporation | Multiple layer formation process for creped tissue |
US3994771A (en) * | 1975-05-30 | 1976-11-30 | The Procter & Gamble Company | Process for forming a layered paper web having improved bulk, tactile impression and absorbency and paper thereof |
US4144122A (en) * | 1976-10-22 | 1979-03-13 | Berol Kemi Ab | Quaternary ammonium compounds and treatment of cellulose pulp and paper therewith |
US4191609A (en) * | 1979-03-09 | 1980-03-04 | The Procter & Gamble Company | Soft absorbent imprinted paper sheet and method of manufacture thereof |
US4225382A (en) * | 1979-05-24 | 1980-09-30 | The Procter & Gamble Company | Method of making ply-separable paper |
US4300981A (en) * | 1979-11-13 | 1981-11-17 | The Procter & Gamble Company | Layered paper having a soft and smooth velutinous surface, and method of making such paper |
US4351699A (en) * | 1980-10-15 | 1982-09-28 | The Procter & Gamble Company | Soft, absorbent tissue paper |
US4441962A (en) * | 1980-10-15 | 1984-04-10 | The Procter & Gamble Company | Soft, absorbent tissue paper |
US4377543A (en) * | 1981-10-13 | 1983-03-22 | Kimberly-Clark Corporation | Strength and softness control of dry formed sheets |
US4447294A (en) * | 1981-12-30 | 1984-05-08 | The Procter & Gamble Company | Process for making absorbent tissue paper with high wet strength and low dry strength |
US4637859A (en) * | 1983-08-23 | 1987-01-20 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper |
US4529480A (en) * | 1983-08-23 | 1985-07-16 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper |
US4795530A (en) * | 1985-11-05 | 1989-01-03 | Kimberly-Clark Corporation | Process for making soft, strong cellulosic sheet and products made thereby |
EP0347153B1 (en) * | 1988-06-14 | 1995-04-05 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing soft tissue paper treated with a polysiloxane |
US4940513A (en) * | 1988-12-05 | 1990-07-10 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing soft tissue paper treated with noncationic surfactant |
US4959125A (en) * | 1988-12-05 | 1990-09-25 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper containing noncationic surfactant |
US5059282A (en) * | 1988-06-14 | 1991-10-22 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper |
US4981557A (en) * | 1988-07-05 | 1991-01-01 | The Procter & Gamble Company | Temporary wet strength resins with nitrogen heterocyclic nonnucleophilic functionalities and paper products containing same |
US5164046A (en) * | 1989-01-19 | 1992-11-17 | The Procter & Gamble Company | Method for making soft tissue paper using polysiloxane compound |
US5227242A (en) * | 1989-02-24 | 1993-07-13 | Kimberly-Clark Corporation | Multifunctional facial tissue |
US4950545A (en) * | 1989-02-24 | 1990-08-21 | Kimberly-Clark Corporation | Multifunctional facial tissue |
JPH04100995A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-04-02 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 紙用柔軟剤組成物 |
US5215626A (en) * | 1991-07-19 | 1993-06-01 | The Procter & Gamble Company | Process for applying a polysiloxane to tissue paper |
US5217576A (en) * | 1991-11-01 | 1993-06-08 | Dean Van Phan | Soft absorbent tissue paper with high temporary wet strength |
US5223096A (en) * | 1991-11-01 | 1993-06-29 | Procter & Gamble Company | Soft absorbent tissue paper with high permanent wet strength |
US5264082A (en) * | 1992-04-09 | 1993-11-23 | Procter & Gamble Company | Soft absorbent tissue paper containing a biodegradable quaternized amine-ester softening compound and a permanent wet strength resin |
US5262007A (en) * | 1992-04-09 | 1993-11-16 | Procter & Gamble Company | Soft absorbent tissue paper containing a biodegradable quaternized amine-ester softening compound and a temporary wet strength resin |
US5246545A (en) * | 1992-08-27 | 1993-09-21 | Procter & Gamble Company | Process for applying chemical papermaking additives from a thin film to tissue paper |
US5246546A (en) * | 1992-08-27 | 1993-09-21 | Procter & Gamble Company | Process for applying a thin film containing polysiloxane to tissue paper |
US5240562A (en) * | 1992-10-27 | 1993-08-31 | Procter & Gamble Company | Paper products containing a chemical softening composition |
US5279767A (en) * | 1992-10-27 | 1994-01-18 | The Procter & Gamble Company | Chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials |
US5312522A (en) * | 1993-01-14 | 1994-05-17 | Procter & Gamble Company | Paper products containing a biodegradable chemical softening composition |
US6080686A (en) * | 1993-01-19 | 2000-06-27 | Th. Goldschmidt Ag | Soft cellulosic nonwovens and a method for softening nonwovens |
US5405501A (en) * | 1993-06-30 | 1995-04-11 | The Procter & Gamble Company | Multi-layered tissue paper web comprising chemical softening compositions and binder materials and process for making the same |
US5397435A (en) * | 1993-10-22 | 1995-03-14 | Procter & Gamble Company | Multi-ply facial tissue paper product comprising chemical softening compositions and binder materials |
US5389204A (en) * | 1994-03-10 | 1995-02-14 | The Procter & Gamble Company | Process for applying a thin film containing low levels of a functional-polysiloxane and a mineral oil to tissue paper |
US5385643A (en) * | 1994-03-10 | 1995-01-31 | The Procter & Gamble Company | Process for applying a thin film containing low levels of a functional-polysiloxane and a nonfunctional-polysiloxane to tissue paper |
-
1994
- 1994-12-19 US US08/359,124 patent/US5573637A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-11-28 WO PCT/US1995/015420 patent/WO1996019616A1/en active IP Right Grant
- 1995-11-28 AT AT95940851T patent/ATE242822T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-28 DE DE69531063T patent/DE69531063T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-28 HU HU9801178A patent/HUT78000A/hu unknown
- 1995-11-28 JP JP51980696A patent/JP3184536B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-28 AU AU42467/96A patent/AU686919B2/en not_active Ceased
- 1995-11-28 EP EP95940851A patent/EP0799350B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-28 CZ CZ971878A patent/CZ187897A3/cs unknown
- 1995-11-28 CN CN95197633A patent/CN1071826C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-28 CA CA002208067A patent/CA2208067C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-28 BR BR9510280A patent/BR9510280A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-12-11 ZA ZA9510497A patent/ZA9510497B/xx unknown
- 1995-12-14 AR AR33462695A patent/AR000352A1/es unknown
- 1995-12-16 MY MYPI95003905A patent/MY114540A/en unknown
- 1995-12-18 CO CO95059773A patent/CO4440545A1/es unknown
- 1995-12-18 PE PE1995287442A patent/PE16297A1/es not_active Application Discontinuation
- 1995-12-18 TR TR95/01592A patent/TR199501592A2/xx unknown
- 1995-12-29 EG EG103595A patent/EG20888A/xx active
- 1995-12-29 TW TW084114133A patent/TW444082B/zh active
-
1997
- 1997-06-17 NO NO972797A patent/NO972797L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-06-18 FI FI972619A patent/FI972619A0/fi unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE242822T1 (de) | 2003-06-15 |
CN1175295A (zh) | 1998-03-04 |
MY114540A (en) | 2002-11-30 |
BR9510280A (pt) | 1998-01-06 |
AU4246796A (en) | 1996-07-10 |
EP0799350A1 (en) | 1997-10-08 |
JP3184536B2 (ja) | 2001-07-09 |
WO1996019616A1 (en) | 1996-06-27 |
EP0799350B1 (en) | 2003-06-11 |
DE69531063T2 (de) | 2004-05-06 |
CN1071826C (zh) | 2001-09-26 |
MX9704574A (es) | 1997-10-31 |
TR199501592A2 (tr) | 1996-07-21 |
NO972797D0 (no) | 1997-06-17 |
HUT78000A (hu) | 1999-04-28 |
AR000352A1 (es) | 1997-06-18 |
FI972619A (fi) | 1997-06-18 |
AU686919B2 (en) | 1998-02-12 |
PE16297A1 (es) | 1997-05-19 |
JPH10512928A (ja) | 1998-12-08 |
DE69531063D1 (de) | 2003-07-17 |
CO4440545A1 (es) | 1997-05-07 |
CA2208067A1 (en) | 1996-06-27 |
NO972797L (no) | 1997-08-19 |
FI972619A0 (fi) | 1997-06-18 |
CA2208067C (en) | 2005-10-18 |
EG20888A (en) | 2000-05-31 |
CZ187897A3 (en) | 1997-11-12 |
ZA9510497B (en) | 1996-06-19 |
US5573637A (en) | 1996-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW444082B (en) | Tissue paper product comprising a quaternary ammonium compound, a polysiloxane compound and binder materials | |
CA2220299C (en) | Chemically softened tissue paper products containing a polysiloxane and an ester-functional ammonium compound | |
JP3939345B2 (ja) | 油及びポリヒドロキシ化合物に含有する柔らかいティッシュペーパー | |
US5624532A (en) | Method for enhancing the bulk softness of tissue paper and product therefrom | |
TW527456B (en) | Tissue paper web comprising an antimigration material, and antimigration material for use with a tissue web | |
WO1997001671A1 (en) | Creped tissue paper exhibiting unique combination of physical attributes | |
MXPA97004574A (en) | Paper product tisu that comprises a composite of quaternary ammonium, a composite of polysiloxane and materials aglutinan | |
MXPA97008829A (en) | Products of hygienic paper smoothly smoothed, which contains a polyisyloxane and a composite functional deester amo | |
MXPA00003843A (en) | Tissue paper with enhanced lotion transfer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent |