TW202405132A - 液晶介質 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於基於極性化合物混合物之液晶(LC)介質、其用於光學、電光及電子目的、特定地用於LC顯示器中、尤其用於垂直配向模式之LC顯示器中之用途、包括該LC介質之垂直配向模式之LC顯示器、尤其節能LC顯示器及製造該LC顯示器之方法。
Description
本發明係關於基於極性化合物混合物之液晶(LC)介質、其用於光學、電光及電子目的、特定地用於LC顯示器中、尤其用於垂直配向模式之LC顯示器中之用途、包括該LC介質之垂直配向模式之LC顯示器、尤其節能LC顯示器及製造該LC顯示器之方法。
8K及遊戲顯示器之普及使得日愈需要具有較高刷新率之LC顯示器(LCD)面板且由此需要具有較快反應時間之LC介質。許多該等LCD面板正使用顯示模式,其中LC分子在關閉狀態中相對於電極表面實質上垂直或略微傾斜地配向。
因此,已知具有寬視角及快速反應時間之所謂的VA (「垂直配向」)顯示器。VA顯示器之LC單元在兩個透明電極之間含有LC介質層,其中LC介質通常具有負值之介電各向異性(Δε)。在關閉狀態中,LC層之分子垂直於電極表面(垂直地)發生配向或具有傾斜垂直配向。在向兩個電極施加電壓時,LC分子平行於電極表面發生再配向。
另外,已報導所謂的FFS (「邊緣場切換」)顯示器(尤其參見S.H. Jung等人,Jpn. J. Appl. Phys.,第
43卷,第3期,2004, 1028),其在同一基板上含有兩個電極,一個電極以梳形方式發生結構化且另一電極未經結構化。由此生成較強之所謂的「邊緣場」,亦即靠近電極邊緣之強電場及貫穿單元之具有強垂直分量亦及強水平分量之電場。FFS顯示器具有低對比度視角依賴性。FFS顯示器通常含有具有正介電各向異性之LC介質及配向層,配向層通常係聚醯亞胺且提供LC介質分子之平面配向。
FFS顯示器可作為主動矩陣或被動矩陣顯示器進行操作。在主動矩陣顯示器之情形下,個別像素通常係藉由積體非線性主動元件(例如電晶體(例如薄膜電晶體(「TFT」)))定址,而在被動矩陣顯示器之情形下,個別像素通常係藉由自先前技術已知之多工方法定址。
亦已知所謂的IPS (「平面內切換」)顯示器,其在兩個基板之間含有具有平面定向之LC層,其中兩個電極配置於兩個基板中之僅一者上且較佳地具有指狀交叉之梳形結構。在向電極施加電壓時,在該等電極之間生成具有平行於LC層之極大分量之電場。此使得LC分子在層平面中發生再配向。
另外,已揭示具有與FFS顯示器類似之電極設計及層厚度但包括具有負介電各向異性之LC介質之層來代替具有正介電各向異性之LC介質的FFS顯示器(參見S.H. Lee等人,Appl. Phys. Lett. 73(20), 1998, 2882-2883及S.H. Lee等人,Liquid Crystals 39(9), 2012, 1141-1148)。與具有正介電各向異性之LC介質相比,具有負介電各向異性之LC介質展示具有較小傾斜之更有益指向矢定向及更大扭轉定向,由此該等顯示器具有較高透射。
另外,已揭示使用藉由光配向(亦稱為UV
2A模式)製得之配向層之VA顯示器(例如參見Q. Tang等人,SID Symposium Digest of Technical Papers 2018, 414-417)。該等顯示器利用自可交聯及可光定向單體或預聚物(例如經線性偏振之UV光傾斜輻照之肉桂酸發色團)製得之配向層。因此,形成交聯配向層,其在靠近其表面之LC分子中誘導具有預傾角之單軸配向。藉由改變輻照方向,可獲得具有不同預傾斜方向之多域構形。
然而,在VA或FFS顯示器中使用具有負介電各向異性之LC介質亦具有若干缺點。舉例而言,其可靠性顯著低於具有正介電各向異性之LC介質。
下文所用之術語「可靠性」意指顯示器在不同時間及不同應力負荷(例如光負荷、溫度、濕度或電壓)下之性能品質,該等應力負荷會引起諸如影像殘留(區域及線影像殘留)、色差、不均勻性等顯示器缺陷且為熟習LC顯示器領域技術者所已知。對於對可靠性進行分類之標準參數而言,通常使用電壓保持率(VHR)值,其係維持測試顯示器中之恆定電壓之量度。VHR值愈高,則LC介質之可靠性愈佳。
VA或FFS顯示器中具有負介電各向異性之LC介質之可靠性降低之原因可如下:LC分子與配向層之聚醯亞胺發生相互作用,由此自聚醯亞胺配向層提取出離子,且其中具有負介電各向異性之LC分子可更有效地提取該等離子。
此特徵產生了關於擬用於VA或FFS顯示器中之LC介質之新需求。特定而言,LC介質必須在UV曝光之後展示高可靠性及高VHR值。其他需求係高比電阻、較大工作溫度範圍、短反應時間(即使在低溫下)、低臨限電壓、灰度多重性、高對比度及寬視角及減少之影像殘留。
因此,在自先前技術已知之顯示器中通常觀察到所謂的「影像殘留」或「影像燒傷」之不期望效應,其中在LC顯示器中藉由個別像素之臨時定址所產生之影像即使在已關閉該等像素之電場後或在已對其他像素進行定址後仍然可見。
若使用具有低VHR之LC介質,則一方面可發生此「影像殘留」。日光或背光之UV組分可造成其中LC分子之不期望分解反應並由此引發離子或自由基雜質之產生。特定而言,該等雜質可在電極或配向層處累積,其中其可減少有效外加電壓。
在先前技術所觀察到之另一問題係用於顯示器(包含(但不限於) VA及FFS顯示器)中之LC介質通常呈現高黏度及因此高切換時間。為減少LC介質之黏度及切換時間,先前技術已建議添加具有烯基之LC化合物。然而,據觀察,尤其在曝光於UV輻射亦及來自通常不發射UV光之顯示器之背光的可見光之後,含有烯基化合物之LC介質通常展示較低之可靠性及穩定性以及較低VHR。
因此,本發明之一目標在於提供用於提供用於VA-、IPS-或FFS顯示器中之改良LC介質之製程,該等改良LC介質不展現上述缺點或僅展現較少缺點且具有改良性質。本發明之另一目標在於提供具有以下特徵之FFS顯示器:良好透射率、高可靠性、高VHR值(尤其在背光曝光之後)、高比電阻、較大工作溫度範圍、短反應時間(甚至在低溫下)、低臨限電壓、灰度多重性、高對比度及寬視角以及減少之影像殘留。
已發現,該等目標中之一或多者可藉由提供如下文所揭示及主張之LC介質來達成。
本發明由此係關於包括一或多種式IA化合物、一或多種式IB化合物及一或多種式IC化合物之LC介質:
其中個別基團在每次出現時相同或不同且各自彼此獨立地具有下列含義:
R
1A、R
2A具有1至25個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基,其中一或多個非毗鄰CH
2基團視情況以O原子彼此不直接連結之方式由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、CR
0=CR
00-、-C≡C-、
或
代替,且其中一或多個H原子各自視情況由F或Cl代替;較佳係具有1至6個C原子之烷基或烷氧基,
R
0、R
00H或具有1至12個C原子之烷基,
L
1A、L
2AF或Cl、較佳地F,
W O或S,
Y
1、Y
2H、F、Cl、CF
3、CHF
2、CH
3或OCH
3、較佳地H、CH
3或OCH
3、極佳地H,
A
3a) 1,4-伸環己烯基或1,4-伸環己基,其中一或兩個非毗鄰CH
2基團可由-O-或-S-代替,
b) 1,4-伸苯基,其中一或兩個CH基團可由N代替,或
c) 選自由以下組成之群之基團:螺[3.3]庚烷-2,6-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、菲-2,7-二基及茀-2,7-二基,
其中基團a)、b)及c)可由鹵素原子單-或多取代,
n 0、1或2、較佳地0或1,
Z
1-CO-O-、-O-CO-、-CF
2O- 、-OCF
2-、-CH
2O-、-OCH
2-、-CH
2-、-CH
2CH
2-、-(CH
2)
4-、-CH=CH-CH
2O-、-C
2F
4-、-CH
2CF
2-、-CF
2CH
2-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵,
R
1B、R
2B具有2至7個C原子之烯基,
R
1C、R
2C針對R
1A所給出含義中之一者,
L
1C、L
2C針對L
1A所給出含義中之一者。
本發明進一步係關於如上下文所闡述之LC介質在LC顯示器中、較佳地在VA、IPS、FFS、UB-FFS或UV
2A模式之LC顯示器中之用途。
LC介質較佳地具有負介電各向異性。
本發明另外係關於製備如上下文所闡述之LC介質之製程,其包括混合一或多種式IA、IB及IC化合物與一或多種式II化合物或如下文所闡述之其他化合物及視情況其他LC化合物及/或添加劑之步驟。
本發明另外係關於包括如上下文所闡述之本發明LC介質之LC顯示器、較佳地VA、IPS、FFS、UB-FFS或UV
2A模式之LC顯示器。
本發明另外係關於製造如上下文所闡述之LC顯示器之製程,其包括將如上下文所闡述之LC介質填充或以其他方式提供於顯示器之基板之間之步驟。
本發明LC介質在用於LC顯示器中時展示下列有利性質中之一或多者:
- 高透射率,
- 高對比度,
- 減少之影像殘留,
- 減少之ODF色差,
- 減小之旋轉黏度,
- 在UV曝光及/或熱處理後之高可靠性及高VHR值,
- 快速反應時間,
- 有利之低旋轉黏度對展開彈性常數比率γ
1/ K
1,其有助於尤其在低驅動電壓下改良切換行為且可用於達成節能顯示器
- 低臨限電壓,其可用於達成節能顯示器。
式IA、IB、IC化合物或如下文所揭示LC介質之其他組分中之烯基並不考慮在本文所用術語「可聚合基團」之含義內。較佳地選擇LC介質之可聚合化合物之聚合條件,從而烯基取代基不參與聚合反應。較佳地,本申請案中所揭示及主張之LC介質不含引發或增強烯基之聚合反應參與之添加劑。
除非另外陳述,否則如上下文所揭示之化合物(對掌性摻雜劑除外)較佳地選自非對掌性化合物。
如本文中所使用,後接有既定波長範圍(以nm表示)或既定下或上波長限值(以nm表示)之表達「具有一定波長之UV光」意指,各別輻射源之UV發射光譜在既定波長範圍中或在高於既定下波長限值或低於既定上波長限值時具有發射峰(其較佳係各別光譜中之最高峰),及/或各別化學化合物之UV吸收光譜具有延伸至既定波長範圍中或高於既定下波長限值或低於既定上波長限值之長或短波長尾部。
如本文中所使用,術語「實質上透射」意指該濾波器傳遞實質上一部分、較佳地至少50%之期望波長之入射光之強度。如本文中所使用,術語「實質上阻擋」意指該濾波器不傳遞實質上一部分、較佳地至少50%之不期望波長之入射光之強度。如本文中所使用,術語「期望(不期望)波長」在(例如)帶通濾波器之情形下意指在λ之既定範圍內(外)之波長,且在截止濾波器之情形下意指高於(低於) λ之既定值之波長。
本文中所用之術語「作用層」及「可切換層」意指電光顯示器、例如LC顯示器中包括一或多種具有結構及光學各向異性之分子(例如LC分子)之層,該一或多種分子在外部刺激(如電場或磁場)後改變其定向,從而導致層對偏光或非偏光之透射率改變。
本文中所用之術語「傾斜」及「傾斜角」將理解為意指LC介質之LC分子相對於LC顯示器(在此較佳為PSA顯示器)中之單元表面的傾斜配向,且應理解為包含「預傾斜」及「預傾角」。傾斜角在此表示LC分子之分子縱軸(LC指向矢(director))與形成LC單元之平面平行外板之表面間的平均角(<90°)。在此低絕對傾斜角值(亦即,偏離90°角較大之角)對應於大傾斜。用於量測傾斜角之適宜方法在實例中給出。除非另有所示,否則上下文所揭示之傾斜角值係關於此量測方法。
本文中所用之術語「反應性液晶原」及「RM」將理解為意指含有液晶原或液晶骨架及一或多個連接至其之適於聚合且亦稱為「可聚合基團」或「P」之官能基之化合物。
除非另有所述,否則本文中所用之術語「可聚合化合物」將理解為意指可聚合單體化合物。
本發明SA-VA顯示器係聚合物穩定之模式,此乃因其含有包含RM (如下文所闡述之彼等)之LC介質或藉由使用該介質來製造。因此,在提及本發明顯示器時,本文所用之術語「SA-VA顯示器」應理解為係指聚合物穩定之SA-VA顯示器,即使未明確提及。
本文中所用之術語「低分子量化合物」將理解為意指為單體及/或並非藉由聚合反應製備之化合物,如與「聚合化合物」或「聚合物」相對。
本文中所用之術語「不可聚合化合物」將理解為意指不含適於在通常施加用於RM聚合之條件下聚合之官能基之化合物。
本文中所用之術語「液晶原基團」為熟習此項技術者所已知且闡述於文獻中,且意指由於其吸引及排斥相互作用之各向異性基本上有助於在低分子量或聚合物質中產生液晶(LC)相之基團。含有液晶原基團之化合物(液晶原化合物)本身不必具有LC相。液晶原化合物亦可僅在與其他化合物混合後及/或在聚合後呈現LC相特性。典型液晶原基團係(例如)剛性棒形或碟形單元。與液晶原或LC化合物結合使用之術語及定義之概述係在
Pure Appl. Chem.2001, 73(5), 888及C. Tschierske, G. Pelzl, S. Diele,
Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368中給出。
本文中所用之術語「間隔基團」 (在下文中亦稱為「Sp」)已為熟習此項技術者所已知且闡述於文獻中,參見(例如)
Pure Appl. Chem.2001, 73(5), 888及C. Tschierske, G. Pelzl, S. Diele,
Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368。本文中所用之術語「間隔基團」或「間隔基」意指連結可聚合液晶原化合物中之液晶原基團及可聚合基團之撓性基團,例如伸烷基。
在上下文中,
表示反式-1,4-伸環己基環,
且
表示1,4-伸苯基環。
在基團
中,展示於兩個環原子之間之單鍵可連接至苯環之任何自由位置。
若在上下文所展示之式中末端基團(如R
1A 、 2A、R
1B 、 2B、R
1C 、 2C、R
1、R
2、R
11 、 12 、 13、R
31 、 32、R
41 、 42、R
51 、 52、R
61 、 62、R
71 、 72、R
81 、 82 、 83、R
Q、R
0、R、R
M、R
S、R
S1 、 S2 、 S3 、 S4或L)表示烷基及/或烷氧基,則此基團可為直鏈或具支鏈基團。其較佳係直鏈,具有2個、3個、4個、5個、6個或7個C原子且因此較佳地表示乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基,此外甲基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、甲氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。
若上文所提及末端基團中之一者表示一或多個CH
2基團由S代替之烷基,則此烷基可為直鏈或具支鏈基團。其較佳係直鏈,具有1、2、3、4、5、6或7個C原子且因此較佳地表示硫基甲基、硫基乙基、硫基丙基、硫基丁基、硫基戊基、硫基己基或硫基庚基。
氧雜烷基較佳地表示直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基甲基);2-氧雜丁基(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基);2-、3-或4-氧雜戊基;2-、3-、4-或5-氧雜己基;2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基;2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基;2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。
若上文所提及末端基團中之一者表示烷氧基或氧雜烷基,則其亦可含有一或多個其他氧原子,條件係氧原子彼此不直接連接。
若上文所提及末端基團中之一者表示一個CH
2基團經-CH=CH-代替之烷基,則此基團可為直鏈或具支鏈基團。其較佳係直鏈且具有2個至10個C原子。因此,特定而言,其表示乙烯基、丙-1-或-2-烯基、丁-1-、-2-或-3-烯基、戊-1-、-2-、-3-或-4-烯基、己-1-、-2-、-3-、-4-或-5-烯基、庚-1-、-2-、-3-、-4-、-5-或-6-烯基、辛-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-烯基、壬-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-或-8-烯基、癸-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-、-8-或-9-烯基。
若上文所提及末端基團中之一者表示經鹵素至少單取代之烷基或烯基,則此基團較佳為直鏈,且鹵素較佳為F或Cl。在多取代之情形下,鹵素較佳為F。所得基團亦包含全氟化基團。在單取代之情形下,氟或氯取代基可位於任一期望位置,但較佳在ω位上。
在另一較佳實施例中,上文所提及末端基團(如R
1A 、 2A、R
1B 、 2B、R
1C 、 2C、R
1、R
2、R
11 、 12 、 13、R
31 、 32、R
41 、 42、R
51 、 52、R
61 、 62、R
71 、 72、R
81 、 82 、 83、R
Q、R
0、R、R
M、R
S、R
S1 、 S2 、 S3 、 S4或L)中之一或多者係選自由以下組成之群:
-S
1-F、-O-S
1-F、-O-S
1-O-S
2,其中S
1係C
1-12-伸烷基或C
2-12-伸烯基且S
2係H、C
1-12-烷基或C
2-12-烯基,且極佳地係選自由以下組成之群:
-O(CH
2)
3OCH
3、-O(CH
2)
4OCH
3、-O(CH
2)
2F、-O(CH
2)
3F、-O(CH
2)
4F。
鹵素較佳係F或Cl、極佳地F。
基團-CR
0=CR
00-較佳係-CH=CH-。
-CO-、-C(=O)-及-C(O)-表示羰基,亦即
。
較佳取代基L係(例如) F、Cl、Br、I、-CN、-NO
2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(R
x)
2、-C(=O)Y
1、-C(=O)R
x、-N(R
x)
2、各自具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基(其中一或多個H原子可視情況由F或Cl代替)、具有1至20個Si原子之視情況經取代之矽基或具有6至25、較佳地6至15個C原子之視情況經取代之芳基,
其中R
x表示具有1至25個C原子之H、F、Cl、CN或直鏈、具支鏈或環狀烷基,其中一或多個非毗鄰CH
2基團視情況以O原子彼此不直接連結之方式由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替,且其中一或多個H原子各自視情況由F、Cl、P-或P-Sp-代替,且
Y
1表示鹵素。
尤佳取代基L係(例如) F、Cl、CN、NO
2、CH
3、C
2H
5、OCH
3、OC
2H
5、COCH
3、COC
2H
5、COOCH
3、COOC
2H
5、CF
3、OCF
3、OCHF
2、OC
2F
5、另外苯基。
較佳係
或
其中L具有上文所指示含義中之一者。
較佳式IA化合物係W係S之彼等及/或n為0之彼等及/或L
1A及L
2A表示F之彼等。
其他較佳式IA化合物選自由下列子式組成之群:
其中L
11及L
12彼此獨立地具有在式IA中針對L
1A所給出含義中之一者且較佳地表示F,alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基,alkenyl及alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-6個C原子之直鏈烯基,alkoxy及alkoxy*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷氧基,且L
11及L
12各自彼此獨立地表示F或Cl、較佳地皆係F。
極佳者係式IA1化合物,尤其係L
11及L
12表示F之彼等。
極佳之式IA及IA1化合物選自由下列子式組成之群:
其中alkoxy表示具有1-6個C原子之直鏈烷氧基、較佳地乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基、極佳地乙氧基或丙氧基。
尤佳者係式IA1-1至IA1-5之化合物,最佳係式IA1-3、IA-4及IA-5之彼等。
較佳地,LC介質含有1、2或3種式IA或其子式之化合物。
較佳地,LC介質中式IA或其子式之化合物之總比例為1重量%至30重量%、極佳地2重量%至20重量%、最佳地2重量%至15重量%。
較佳式IB化合物選自由下列子式組成之群:
極佳者係R
1B及R
2B中之一或兩者表示
之式IB及其子式之化合物,其中m為0、1或2且n為0、1或2,極佳地選自式IB1至IB3之化合物。
較佳地,LC介質含有1、2或3種式IB或其子式之化合物。
較佳地,LC介質中式IB或其子式之化合物之總比例為1重量%至30重量%、極佳地2重量%至20重量%、最佳地3重量%至15重量%。
較佳式IC化合物係L
1C及L
2C表示F之彼等。
其他較佳式IC化合物選自由下列子式組成之群:
其中L
1及L
2彼此獨立地具有在式IC中針對L
1C所給出含義中之一者且較佳地表示F,Alkyl及Alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基,Alkoxy表示具有1-6個C原子之直鏈烷氧基,Alkenyl及Alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-6個C原子之直鏈烯基,且O表示氧原子或單鍵。Alkenyl及Alkenyl*較佳地表示CH
2=CH-、CH
2=CHCH
2CH
2-、CH
3-CH=CH-、CH
3-CH
2-CH=CH-、CH
3-(CH
2)
2-CH=CH-、CH
3-(CH
2)
3-CH=CH-或CH
3-CH=CH-(CH
2)
2-。
尤佳式IC化合物選自由下列子式組成之群:
其中Alkoxy及Alkoxy*具有上文所定義之含義且較佳地表示甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、正丁基氧基或正戊基氧基。
極佳者係式IC6a化合物,尤其係Alkoxy及Alkoxy*表示正丁基氧基者。
較佳地,LC介質含有1、2或3種式IC或其子式之化合物。
較佳地,LC介質中式IC或其子式之化合物之總比例為1重量%至30重量%、極佳地2重量%至20重量%、最佳地2重量%至15重量%。
較佳地,LC介質中式IA、IB及IC或其子式之化合物之總比例為20重量%至80重量%、極佳地30重量%至70重量%、最佳地30重量%至50重量%。
本發明LC介質之其他較佳實施例列示於下文中,包含其任何組合:
較佳地,LC介質進一步包括一或多種式II化合物:
其中個別基團彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地具有下列含義:
R
21及R
22H、具有1至20個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基或烷氧基,其中一或多個非毗鄰CH
2基團視情況以O原子彼此不直接連結之方式由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、CR
0=CR
00-、-C≡C-、
或
代替,且其中一或多個H原子各自視情況由F、Cl、CN或CF
3代替;較佳係具有1至6個C原子之烷基或烷氧基,
R
0、R
00H或具有1至12個C原子之烷基,
A
1及A
2選自下列各式之基團:
較佳地選自式A1、A2、A3、A4、A5、A6、A9及A10、極佳地選自式A1、A2、A3、A4、A5、A9及A10,
Z
1及Z
2-CH
2CH
2-、-CH=CH-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CH
2O-、-OCH
2-、-CO-O-、-O-CO-、-C
2F
4-、-CF=CF-、-CH=CH-CH
2O-或單鍵、較佳地單鍵,
L
1、L
2、L
3及L
4F、Cl、OCF
3、CF
3、CH
3、CH
2F或CHF
2、較佳地F或Cl、極佳地F,
Y H、F、Cl、CF
3、CHF
2或CH
3、較佳地H或CH
3、極佳地H,
L
CCH
3或OCH
3、較佳地CH
3,
a1 0、1或2,
a2 0或1。
較佳地,LC介質包括一或多種選自由式IIA、IIB、IIC及IID化合物組成之群之式II化合物:
其中個別基團在每次出現時相同或不同且各自彼此獨立地具有下列含義:
R
21、R
22H;具有最多15個C原子之烷基、烷氧基或烯基,其未經取代或由F、Cl、CN或CF
3單取代且其中另外,該等基團中之一或多個CH
2基團可以O原子彼此不直接連接之方式由-O-、-S-、-C≡C-、-CF
2O-、-OCF
2-、-OC-O-、-O-CO-、
代替,
L
1至L
4F、Cl、CF
3或CHF
2,
Y H、F、Cl、CF
3、CHF
2或CH
3、較佳地H或CH
3、尤佳地H,
Z
1、Z
2單鍵、-CH
2CH
2-、-CH=CH-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CH
2O-、-OCH
2-、-COO-、-OCO-、-C
2F
4-、-CF=CF-、-CH=CHCH
2O,
P 0、1或2,且
Q 0或1。
式IIA、IIB、IIC及IID之較佳化合物係R
22表示具有最多15個C原子之烷基或烷氧基且極佳地表示(O)C
vH
2v+1之彼等,其中(O)係氧原子或單鍵且v為1、2、3、4、5或6。
式IIA、IIB、IIC及IID之其他較佳化合物係R
21或R
22表示或含有較佳地選自由以下組成之群之環烷基或環烷氧基之彼等:
其中S
1係C
1-12-伸烷基或C
2-12-伸烯基且S
2係H、C
1-12-烷基或C
2-12-烯基,且極佳地係選自由以下組成之群:
式IIA、IIB、IIC及IID之其他較佳化合物於下文指示。
在一較佳實施例中,LC介質包括一或多種選自由下列各式組成之群之式IIA化合物:
其中指數a表示1或2,alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基,alkenyl表示具有2-6個C原子之直鏈烯基,且(O)表示氧原子或單鍵,且alkenyl較佳地表示CH
2=CH-、CH
2=CHCH
2CH
2-、CH
3-CH=CH-、CH
3-CH
2-CH=CH-、CH
3-(CH
2)
2-CH=CH-、CH
3-(CH
2)
3-CH=CH-或CH
3-CH=CH-(CH
2)
2-。
尤佳之本發明LC介質包括一或多選自由以下組成之群之種化合物:式IIA-2、IIA-8、IIA-10、IIA-16、II-18、IIA-40、IIA-41、IIA-42及IIA-43。
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種選自由式IIB-1至IIB-26組成之群之式IIB化合物:
其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基,alkenyl表示具有2-6個C原子之直鏈烯基,且(O)表示氧原子或單鍵,且alkenyl較佳地表示CH
2=CH-、CH
2=CHCH
2CH
2-、CH
3-CH=CH-、CH
3-CH
2-CH=CH-、CH
3-(CH
2)
2-CH=CH-、CH
3-(CH
2)
3-CH=CH-或CH
3-CH=CH-(CH
2)
2-。
尤佳之本發明LC介質包括一或多種選自由以下組成之群之化合物:式IIB-2、IIB-10及IIB-16。
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種選自式IIC-1之式IIC化合物:
其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基,較佳地該等化合物之量為0.5重量%至5重量%、特定地1重量%至3重量%。
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種選自由下列各式組成之群之式IID化合物:
其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基,alkenyl表示具有2-6個C原子之直鏈烯基,且(O)表示氧原子或單鍵,且alkenyl較佳地表示CH
2=CH-、CH
2=CHCH
2CH
2-、CH
3-CH=CH-、CH
3-CH
2-CH=CH-、CH
3-(CH
2)
2-CH=CH-、CH
3-(CH
2)
3-CH=CH-或CH
3-CH=CH-(CH
2)
2-。
本發明之尤佳LC介質包括一或多種式IID-4化合物。
極佳之式IID化合物係選自下列子式:
其中v為1、2、3、4、5或6。
在一較佳實施例中,LC介質包括一或多種式IID-10a化合物:
其中R
21、Y及q具有式IID中所給出之含義,且R
23係
,其中r為0、1、2、3、4、5或6且s為1、2或3。 |
較佳式IID-10a化合物係化合物IID-10a-1至IID-10a-14:
尤佳之本發明LC介質包括一或多種選自式IIA-2、IIA-8、IIA-10、IIA-16、II-18、IIA-40、IIA-41、IIA-42、IIA-43、IIB-2、IIB-10、IIB-16、IIC-1及IID-4以及IID-10或其子式之化合物。
式IIA及/或IIB之化合物在整體混合物中之比例較佳為至少20重量%。
較佳地,LC介質包括一或多種選自下列子式之式IIA-2化合物:
或者,除式IIA-2-1至IIA-2-5之化合物外,LC介質亦較佳地包括一或多種下列各式之化合物:
另外較佳地,LC介質包括一或多種選自下列子式之式IIA-10化合物:
或者,除式IIA-10-1至IIA-10-5之化合物外,LC介質亦較佳地包括一或多種下列各式之化合物:
較佳地,LC介質包括一或多種選自下列子式之式IIB-10化合物:
或者,除式IIB-10-1至IIB-10-5之化合物外,LC介質亦較佳地包括一或多種式IIB-10a-1至IIB-10a-5之化合物:
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種不同於式IA之式III化合物:
其中
R
31及R
32各自彼此獨立地表示H;具有最多15個C原子之烷基、烷氧基或烯基,其未經取代、由F、Cl、CN或CF
3單取代或至少由鹵素單取代,其中另外,該等基團中之一或多個CH
2基團可以O原子彼此不直接連接之方式由-O-、-S-、
-C≡C-、-CF
2O-、-OCF
2-、-OC-O-或-O-CO-代替,
Y
1、Y
2H、F、Cl、CF
3、CHF
2、CH
3或OCH
3、較佳地H、CH
3或OCH
3、極佳地H,
A
3在每次出現時彼此獨立地表示
a) 1,4-伸環己烯基或1,4-伸環己基,其中一或兩個非毗鄰CH
2基團可由-O-或-S-代替,
b) 1,4-伸苯基,其中一或兩個CH基團可由N代替,或
c) 選自由以下組成之群之基團:螺[3.3]庚烷-2,6-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、菲-2,7-二基及茀-2,7-二基,
其中基團a)、b)及c)可由鹵素原子單-或多取代,
n 表示0、1或2、較佳地0或1,
Z
1在每次出現時彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CH
2O-、-OCH
2-、-CH
2-、-CH
2CH
2-、-(CH
2)
4-、-CH=CH-CH
2O-、-C
2F
4-、-CH
2CF
2-、-CF
2CH
2-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵,且
L
11及L
12各自彼此獨立地表示F、Cl、CF
3或CHF
2、較佳地H或F、最佳地F,且
W 表示O或S。
在式III化合物中,R
31及R
32較佳地選自具有1至12、較佳地1至7個C原子之直鏈烷基或烷氧基、具有2至12、較佳地2至7個C原子之直鏈烯基及具有3至12、較佳地3至8個C原子之環狀烷基或烷氧基。
在本發明較佳實施例中,LC介質包括一或多種式III-1化合物:
其中存在基團具有與上文在式III下所給出相同之含義且較佳地
R
31及R
32各自彼此獨立地表示具有最多15個C原子之烷基、烯基或烷氧基,更佳地其中之一或兩者表示烷氧基,且
L
11及L
12各自較佳地表示F。
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種選自式III-1-1至III-1-10、較佳地式III-1-6之化合物之群之式III-1化合物:
其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基,alkenyl及alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基,alkoxy及alkoxy*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基,且L
11及L
12各自彼此獨立地表示F或Cl、較佳地皆F。
在本發明之另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種式III-3-1化合物:
其中L
11及L
12具有與式III下所給出相同之含義,(O)表示O或單鍵,
R
33表示具有最多7個C原子之烷基或烯基或基團Cy-C
mH
2m+1-,
m及n 相同或不同地為0、1、2、3、4、5或6、較佳地1、2或3、極佳地1,且
Cy 表示具有3、4或5個環原子之環脂族基團,其視情況經各自具有最多3個C原子之烷基或烯基或經鹵素或CN取代,且較佳地表示環丙基、環丁基或環戊基。
式III3-1化合物含於LC介質中以替代或附加式III化合物,較佳地附加。
極佳式III3-1化合物如下:
其中alkoxy表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基。
在本發明之另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種式III-4至III-6、較佳地式III-5之化合物:
其中各參數具有上文所給出之含義,R
11較佳地表示直鏈烷基且R
12較佳地表示烷氧基,該等基團各自具有1至7個C原子。
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種選自式III-7至III-9、較佳地式III-8之化合物之群之式I化合物:
其中各參數具有上文所給出之含義,R
11較佳地表示直鏈烷基且R
12較佳地表示烷氧基,該等基團各自具有1至7個C原子。
在一較佳實施例中,LC介質包括一或多種不同於式IB之式IV化合物:
其中
R
41表示具有1至7個C原子之未取代烷基,其中另外,一或多個CH
2基團可由
或
代替;或具有2至7個C原子之未取代烯基,較佳係尤佳地具有2、3、4或5個C原子之正烷基,且
R
42表示具有1至7個C原子之未取代烷基或具有1至6個C原子之未取代烷氧基(皆較佳地具有2至5個C原子)、具有2至7個C原子、較佳地具有2、3或4個C原子之未取代烯基、更佳地乙烯基或1-丙烯基及特定地乙烯基。
式IV化合物較佳地選自式IV-1至IV-3之化合物之群:
其中
alkyl及alkyl’ 彼此獨立地表示具有1至7個C原子、較佳地具有2至5個C原子之烷基,
alkenyl 表示具有2至5個C原子、較佳地具有2至4個C原子、尤佳地2個C原子之烯基,
alkoxy 表示具有1至5個C原子、較佳地具有2至4個C原子之烷氧基。
較佳地,LC介質包括一或多種選自式IV-1-1至IV-1-6之化合物的化合物:
極佳地,本發明LC介質包括一或多種式IV-2-1及/或IV-2-2之化合物:
極佳地,本發明LC介質包括特定地選自式IV-3-1至IV-3-9之化合物之式IV-3化合物:
極佳地,本發明LC介質包括一或多種式IV-3化合物及/或一或多種式IV-1化合物,其中式IV-1化合物之總濃度在1%至30%之範圍內。
在另一較佳實施例中,本發明LC介質包括一或多種選自式IV-3-10至IV-3-27之化合物之式IV-3化合物:
其中烷基表示甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基或正戊基。
本發明LC介質較佳地另外包括一或多種式IVa化合物:
其中
R
41及R
42各自彼此獨立地表示具有最多12個C原子之直鏈烷基、烷氧基、烯基、烷氧基烷基或烷氧基,且
表示
或
Z
4表示單鍵、-CH
2CH
2-、-CH=CH-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CH
2O-、-OCH
2-、-COO-、-OCO-、-C
2F
4-、-C
4H
8-或-CF=CF-。
下文指示較佳之式IVa化合物:
其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基。
本發明LC介質較佳包括至少一種式IVa-1及/或式IVa-2之化合物。
式IVa化合物在整體混合物中之比例較佳為至少5重量%。
較佳地,LC介質包括一或多種式IVb-1至IVb-3之化合物:
其中
alkyl及alkyl* 各自彼此獨立地表示具有1個至6個C原子之直鏈烷基,且
alkenyl及alkenyl* 各自彼此獨立地表示具有2個至6個C原子之直鏈烯基。
式IV-1至IV-3之化合物在整體混合物中之比例較佳為至少3重量%、具體而言≥ 5重量%。
在式IVb-1至IVb-3之化合物中,式IVb-2化合物尤佳。
式IV-1至IV-3之尤佳化合物係選自由下列各式組成之群:
其中alkyl*表示具有1至6個C原子之烷基且較佳地表示正丙基。
本發明LC介質尤佳地包括一或多種式IVb-1-1及/或IVb-2-3之化合物。
在另一較佳實施例中,本發明LC介質包括一或多種式V化合物:
其中
R
51及R
52彼此獨立地地表示H;具有最多15個C原子之烷基、烷氧基或烯基,其未經取代、由F、Cl、CN或CF
3單取代或至少由鹵素單取代,其中另外,該等基團中之一或多個CH
2基團可以O原子彼此不直接連接之方式由-O-、-S-、-C≡C-、-CF
2O-、-OCF
2-、-OC-O-、-O-CO-
代替;且較佳地表示具有1至7個C原子之烷基、較佳地正烷基、尤佳地具有1至5個C原子之正烷基、具有1至6個C原子之烷氧基、較佳地正烷氧基、尤佳地具有2至5個C原子之正烷氧基、烷氧基烷基、具有2至7個C原子、較佳地具有2至4個C原子之烯基或烯基氧基、較佳地烯基氧基,
其中
Z
51、Z
52各自彼此獨立地表示-CH
2-CH
2-、-CH
2-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-或單鍵、較佳地-CH
2-CH
2-、-CH
2-O-或單鍵及尤佳地單鍵,且
n 為1或2。
相同或不同地表示 | |
或 |
較佳地表示 或 |
式V化合物較佳地選自式V-1至V-17之化合物:
其中R
1及R
2具有上文針對R
51及R
52所指示之含義。
R
1及R
2較佳各自彼此獨立地表示直鏈烷基或烯基。
較佳LC介質包括一或多種式V-1、V-3、V-4、V-6、V-7、V-10、V-11、V-12、V-14、V-15及/或V-16之化合物。
本發明LC介質極尤佳地特定地以5%至30%之量包括式V-10及/或IV-1之化合物。
下文指示較佳之式V-10化合物:
本發明LC介質尤佳地包括式V-10a及/或式V-10b之三環化合物與一或多種式IV-1雙環化合物之組合。式V-10a及/或V-10b化合物與一或多種選自式IV-1雙環己基化合物之化合物之組合之總比例為5%至40%、極尤佳地15%至35%。
尤佳LC介質包括化合物V-10a及/或IV-1-1:
基於整體混合物,化合物V-10a及IV-1-1較佳地以5%至30%、極佳地10%至25%之濃度存在於混合物中。
較佳LC介質包括至少一種選自以下化合物之群之化合物:
其中R
1、R
2、R
41及R
42具有上文所指示之含義。較佳地,在化合物V-6、V-7及IV中,R
1及R
41分別表示具有1至6或2至6個C原子之烷基或烯基,且R
2及R
42表示具有2至6個C原子之烯基。較佳地,在化合物V-14中,R
1表示具有1至6或2至6個C原子之烷基或烯基且R
2表示具有1至6個C原子之烷基。
在另一較佳實施例中,本發明LC介質包括一或多種較佳地選自式V-7a至V-7e之化合物之式V-7化合物:
其中alkyl表示具有1至7個C原子之烷基,alkenyl表示具有2至7個C原子之烯基,且cycloalkyl表示具有3至12個C原子之環狀烷基、較佳地環丙基、環丁基、環戊基、環丙基烷基、環丁基烷基或環戊基烷基。
式V-7a至V-7e之極佳化合物係選自式V7-b1至V7-b3、V-7d-1至V-7d-8及V-7e-1至V-7e-12之化合物。
其中烷基表示乙基、正丙基、正丁基或正戊基、較佳地正丙基。
其他較佳者係式V化合物,其中R
51及R
52彼此獨立地表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或具有2至7個C原子之烯基。
在本發明之一較佳實施例中,LC介質另外包括一或多種式VI-1至VI-25之化合物:
其中
R表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或烷氧基,(O)表示-O-或單鍵,X表示F、Cl、OCF
3或OCHF
2,L
x表示H或F,m為0、1、2、3、4、5或6且n為0、1、2、3或4。
R較佳地表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基。
X較佳地表示F或OCH
3、極佳地F。
本發明LC介質較佳地包括式VI-1至VI-25之聯三苯,其量為2重量%至30重量%、尤其5重量%至20重量%。
尤佳者係X表示F之式VI-1、VI-2、VI-4、VI-20、VI-21及VI-22化合物。在該等化合物中,R較佳地表示各自具有1至5個C原子之烷基、另外烷氧基。在式VI-20化合物中,R較佳地表示烷基或烯基,尤其烷基。在式VI-21化合物中,R較佳地表示烷基。在式VI-22至VI-25之化合物中,X較佳地表示F。
若混合物之Δn值≥ 0.1,則較佳地在本發明LC介質中採用式VI-1至VI-25之聯三苯。較佳LC介質包括2重量%至20重量%之一或多種選自式VI-1至VI-25化合物之群之聯三苯化合物。
在本發明之另一較佳實施例中,LC介質另外包括一或多種式VII-1至VII-9之化合物:
其中
R
1各自彼此獨立地具有在式IIA中針對R
21所指示含義中之一者,且
w及x 各自彼此獨立地表示1至6。
尤佳者係包括至少一種式VII-9化合物之LC介質。
本發明之其他較佳實施例列示於下文中:
a) 包括至少一種式Z-1至Z-7之化合物之LC介質,
其中R、(O)及alkyl具有上文針對式III所指示之含義。
b) 包括一或多種含有四氫萘基或萘基單元之物質(例如式N-1至N-5之化合物)之LC介質,
其中R
61及R
62各自彼此獨立地具有針對R
21所指示之含義,較佳地表示直鏈烷基、直鏈烷氧基或直鏈烯基,且
Z
61及Z
62各自彼此獨立地表示-C
2H
4-、-CH=CH-、-(CH
2)
4-、-(CH
2)
3O-、-O(CH
2)
3-、-CH=CHCH
2CH
2-、-CH
2CH
2CH=CH-、-CH
2O-、-OCH
2-、-COO-、-OCO-、-C
2F
4-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CH
2-或單鍵。
c) 包括一或多種選自以下之群之化合物之LC介質:式BC之二氟二苯并色滿化合物、式CR之色滿及式PH-1及PH-2之氟化菲,
其中
R
71及R
72各自彼此獨立地具有R
21之含義且c為0、1或2。R
71及R
72較佳彼此獨立地表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基。
本發明LC介質較佳以3重量%至20重量%、尤其以3重量%至15重量%之量包括式BC、CR、PH-1、PH-2之化合物。
尤佳之式BC及CR化合物係BC-1至BC-7及CR-1至CR-5之化合物,
其中
alkyl及alkyl* 各自彼此獨立地表示具有1個至6個C原子之直鏈烷基,且
alkenyl及
alkenyl* 各自彼此獨立地表示具有2個至6個C原子之直鏈烯基。
極尤佳者係包括一種、兩種或三種式BC-2、BF-1及/或BF-2化合物之LC介質。
d) 包括一或多種式In之二氫茚化合物之LC介質:
其中
R
81、R
82、
R
83各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烯基,
R
82及R
83亦可表示鹵素,較佳F,
i 表示0、1或2。
表示 | |
較佳之式In化合物係下文所指示之式In-1至In-16之化合物:
。
尤佳者係式In-1、In-2、In-3及In-4之化合物。
在本發明LC介質中式In及子式In-1至In-16之化合物較佳以≥ 5重量%、具體而言5重量%至30重量%且極佳5重量%至25重量%之濃度使用。
e) 包括一或多種式L-1至L-8之化合物之LC介質:
其中
R及R
1各自彼此獨立地具有上文在式IIA中針對R
21所指示之含義,且alkyl表示具有1至6個C原子之烷基。參數s表示1或2。
式L-1至L-8之化合物較佳以5重量%至15重量%、尤其5重量%至12重量%且極尤佳8重量%至10重量%之濃度採用。
f) 包括一或多種選自下式之聯四苯化合物之LC介質:
其中
R
Q係具有1個至9個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2個至9個C原子之烯基或烯基氧基,其皆視情況經氟化,
X
Q係F、Cl、具有1至6個C原子之鹵化烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之鹵化烯基或烯基氧基,
L
Q1至L
Q6彼此獨立地係H或F,其中L
Q1至L
Q6中之至少一者係F。
較佳式Q化合物係R
Q表示具有2至6個C原子之直鏈烷基、極佳地乙基、正丙基或正丁基之彼等。
較佳式Q化合物係L
Q3及L
Q4為F之彼等。式Q之其他較佳化合物係L
Q3、L
Q4以及L
Q1及L
Q2中之一或兩者為F之彼等。
較佳式Q化合物係X
Q表示F或OCF
3、極佳地F之彼等。
式Q化合物較佳地選自下列子式:
其中R
Q具有式Q之含義中之一者或上下文所給出其較佳含義中之一者,且較佳係乙基、正丙基或正丁基。
尤佳者係式Q1化合物、特定地R
Q係正丙基之彼等。
較佳地,LC介質中式Q化合物之比例為>0至≤5重量%、極佳地0.05重量%至2重量%、更佳地0.1重量%至1重量%、最佳地0.1重量%至0.8重量%。
較佳地,LC介質含有1至5、較佳地1或2種式Q化合物。
將式Q聯四苯化合物添加至可聚合LC介質之LC混合物中使能夠減少ODF色差,同時維持高UV吸收,使能夠快速且完全聚合,使能夠強烈且快速生成傾斜角,並增加LC介質之UV穩定性。
此外,將具有正介電各向異性之式Q化合物添加至具有負介電各向異性之LC介質中允許較好控制介電常數ε
||及ε
⊥之值,且特定而言使能夠達成高介電常數ε
||值,同時保持介電各向異性Δε恆定,藉此減少回踢電壓(kick-back voltage)並減少影像殘留。
在另一較佳實施例中,LC介質含有少量、較佳地0.05至3%、極佳地0.1至2%之一或多種具有正介電各向異性且較佳地選自式P1及P2之化合物:
其中個別基團彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地具有下列含義:
R
0具有1至25個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基,其中一或多個非毗鄰CH
2基團視情況以O原子彼此不直接連結之方式由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、CR
0=CR
00-、-C≡C-、
或
代替,且其中一或多個H原子各自視情況由F或Cl代替;較佳係具有1至6個C原子之烷基或烷氧基,
R
0、R
00H或具有1至12個C原子之烷基,
X
0F、Cl、CN、SF
5、SCN、NCS、具有最多6個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯基氧基,
Y
0H、F、Cl、CF
3、CHF
2、CH
3或OCH
3、較佳地H、CH
3或OCH
3、極佳地H,
Y
1-6H或F。
較佳地,LC介質包括一或多種Y
0係H之式II化合物,該等化合物較佳地選自由下列子式組成之群:
其中R
0及X
0具有上文所給出之含義。
較佳化合物係式P1-1、P1-2及P1-3之彼等、極佳地式P1-1及P1-2之彼等。
在式P1-1至P1-7之化合物中,R
0較佳地表示具有1至6個C原子之烷基、極佳地乙基或丙基,且X
0較佳地表示F或OCF
3、極佳地F。
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種Y
0係CH
3之式P1化合物,該等化合物較佳地選自由下列子式組成之群:
其中R
0及X
0具有上文所給出之含義。
較佳化合物係式P1A-1、P1A-2及P1A-3之彼等、極佳地式P1A-1及P1A-2之彼等。
在式P1A-1至P1A-7之化合物中,R
0較佳地表示具有1至6個C原子之烷基、極佳地乙基或丙基,且X
0較佳地表示F或OCF
3、極佳地F。
進一步較佳地,LC介質包括一或多種Y
0係H之式P2化合物,該等化合物較佳地選自由下列子式組成之群:
其中R
0及X
0具有上文所給出之含義。
較佳化合物係式P2-1、P2-4、P2-6、P2-16、P2-19及P2-20之彼等。
在式P2-1至P2-21之化合物中,R
0較佳地表示具有1至6個C原子之烷基、極佳地乙基或丙基,X
0較佳地表示F或OCF
3、極佳地F,且Y
2較佳地表示F。
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種Y
0係CH
3之式P2化合物,該等化合物較佳地選自由下列子式組成之群:
其中R
0及X
0具有上文所給出之含義。
較佳化合物係式P2A-1、P2A-4、P2A-6、P2A-16、P2A-19及P2A-20之彼等。
在式P2A-1至P2A-21之化合物中,R
0較佳地表示具有1至6個C原子之烷基、極佳地乙基或丙基,X
0較佳地表示F或OCF
3、極佳地F,且Y
2較佳地表示F。
LC介質中式P1或其子式之個別化合物之濃度為較佳地0.1重量%至3重量%。LC介質中式II化合物之總濃度為較佳地0.2重量%至0.9重量%。
LC介質中式P2或其子式之個別化合物之濃度為較佳地0.1重量%至3重量%。式III化合物之總濃度為較佳地0.2重量%至0.9重量%。
較佳地,LC介質含有1、2或3種式P1及/或式P2或其子式之化合物。
本發明LC介質較佳地包括
-一或多種較佳地選自式IA1-1至IA1-5之式IA或其子式之化合物,其比例為較佳地1重量%至30重量%、極佳地2重量%至20重量%、最佳地2重量%至15重量%;
-一或多種較佳地選自式IB1至IB6之式IB或其子式之化合物,其比例為較佳地1重量%至30重量%、極佳地2重量%至20重量%、最佳地3重量%至15重量%;
-一或多種較佳地選自式IC6a之式IC或其子式之化合物,其比例為較佳地1重量%至30重量%、極佳地2重量%至20重量%、最佳地2重量%至15重量%;
及/或
-一或多種化合物式IA、一或多種化合物式IB及一或多種化合物式IC或其子式,其總比例為20重量%至80重量%、極佳地30重量%至70重量%、最佳地30重量%至50重量%。
及/或
-一或多種式IV化合物,其總濃度在較佳地35%至60%、更佳地40%至55%、尤佳地45%至50%之範圍內;
及/或
-一或多種式IIA及/或IIB之化合物,其總濃度在較佳地30%至65%、更佳地35%至60%、尤佳地40%至55%之範圍內。
特定而言,LC介質包括
- 一或多種化合物CY-n-Om、特定地CY-3-O4、CY-5-O4及/或CY-3-O2,其基於整體混合物之總濃度較佳地在5%至30%、較佳地10%至20%之範圍內;
及/或
- 一或多種化合物PY-n-Om、特定地PY-1-O2、PY-2-O2及/或PY-3-O2,其基於整體混合物之總濃度較佳地在5%至40%、較佳地10%至30%之範圍內;
及/或
-一或多種化合物CPY-n-Om、特定地CPY-2-O2、CPY-3-O2及/或CPY-5-O2,其基於整體混合物之濃度較佳> 5%、尤其7%至20%,
及/或
-一或多種化合物CCY-n-Om、較佳地CCY-4-O2、CCY-3-O2、CCY-3-O3、CCY-3-O1及/或CCY-5-O2,其基於整體混合物之濃度較佳> 3%、尤其5%至15%;
及/或
- 一或多種化合物CPY-n-Om及CY-n-Om,其基於整體混合物之濃度較佳為10%至80%,
及/或
-一或多種化合物CPY-n-Om及PY-n-Om、較佳地CPY-2-O2及/或CPY-3-O2及PY-3-O2或PY-1-O2,其基於整體混合物之濃度較佳為5%至20%、更佳地10%至15%,
及/或
-一或多種選自由以下組成之群之化合物:CCH-13、CCH-23、CCH-34、CCH-35、CCH-301及CCH-303,其基於整體混合物之總濃度較佳為3%至40%、較佳地3%至25%,
及/或
-一或多種選自由以下組成之群之化合物:CC-2-V1、CC-3-V1、CC-3-V2、CC-4-V1、CC-3-V、CC-4-V及CC-5-V,其基於整體混合物之總濃度為較佳地3%至40%、更佳地5%至30%,
及/或
-一或多種較佳地選自由以下組成之群之化合物CCP-n-m及/或CCP-Vn-m及/或CPP-n-m:CCP-3-1、CCP-V-1、CCP-V2-1及CPP-3-2,其基於整體混合物總濃度之較佳為4%至35%、較佳地5%至25%,
及/或
-一或多種較佳地選自由以下組成之群之化合物CLP-n-m及/或CLP-Vn-m:CLP-3-1、CLP-3-2及CLP-V-1,其基於整體混合物之總濃度較佳為1%至25%、較佳地2%至15%,
及/或
- 一或多種較佳地選自由以下組成之群之化合物PY-Vn-Om、CCY-V-Om及CPY-V-Om:PY-V2-O2、CCY-V-O2、CPY-V-O2及CPY-V-O4,其基於整體混合物之總濃度較佳地在4%至30%、較佳地5%至25%之範圍內;
及/或
-一或多種選自由以下組成之群之化合物:PYP-n-m、PGIY-n-Om及PGP-n-2V,其基於整體混合物之總濃度為較佳地2%至20%、更佳地2%至15%、最佳地2%至10%,
及/或
-一或多種較佳地選自由以下組成之群之化合物COY-n-Om及/或CCOY-n-Om:COY-3-O2、CCOY-2-O2及CCOY-3-O2,其基於整體混合物之總濃度為較佳地2%至25%、極佳地3%至20%,
及/或
-化合物CCQU-3-F,其基於整體混合物之濃度為較佳地0.1%至3%、極佳地0.1%至0.9%,
及/或
-化合物PPGU-3-F,其基於整體混合物濃度之較佳為0.1%至3%。
有利地,本發明液晶介質較佳地具有≤ -20℃至≥ 70℃、尤佳地≤ -30℃至≥ 80℃、極尤佳地≤ -40℃至≥ 90℃之向列相。
本發明LC介質具有70℃或更高、較佳地74℃或更高之澄清溫度。
本文之表述「具有向列相」意指,一方面在相應溫度之低溫下觀察不到層列相及結晶且另一方面在加熱時向列相仍不出現澄清。在相應溫度下在流量式黏度計中實施低溫研究並藉由在具有對應於電光用途之層厚度的測試單元中儲存至少100小時來檢查。若在相應測試單元中在-20℃溫度下之儲存穩定性為1000 h或更長時間,則LC介質稱為在此溫度下穩定。在-30℃及-40℃之溫度下,相應時間分別為500 h及250 h。在高溫下,在毛細管中藉由習用方法量測澄清點。
液晶混合物較佳具有至少60 K之向列相範圍且在20℃下具有至多30 mm
2· s
-1之流動黏度ν
20。
混合物在-20℃或更低之溫度下、較佳地在-30℃或更低下、極佳地在-40℃或更低下係向列型。
在液晶混合物中雙折射值Δn通常介於0.07與0.16之間,較佳地介於0.08與0.15之間,極佳地介於0.09與0.14之間。在本發明之一較佳實施例中,LC介質具有在0.090至0.110、較佳地0.095至0.108、特定地0.102至0.107範圍內之雙折射率。
本發明之液晶混合物具有-1.5至-8.0、較佳地-2.0至-4.0、特定地-2.5至-3.6之介電各向異性Δε。
20℃下之旋轉黏度γ
1為較佳地≤ 120 mPa·s、特定地≤ 105 mPa·s。在一較佳實施例中,20℃下之旋轉黏度γ
1≤ 100mPa·s、特定地≤ 95 mPa·s。
本發明之液晶介質具有相對較低之臨限電壓值(V
0)。其較佳在1.7 V至3.0 V範圍內、尤佳≤ 2.7 V且極尤佳≤2.5 V。
除非另有明確指示,否則對於本發明而言,術語「臨限電壓」係指電容臨限值(V
0),亦稱為弗裡德裡克茲臨限值(Freedericks threshold)。
另外,本發明之液晶介質在液晶單元內具有高電壓保持率值。
一般而言,具有低定址電壓或臨限電壓之液晶介質展現低於具有較高定址電壓或臨限電壓之彼等之電壓保持率且反之亦然。
對於本發明,術語「介電正性化合物」表示具有Δε> 1.5之化合物,術語「介電中性化合物」表示彼等具有1.5 ≤ Δε ≤ 1.5者且術語「介電負性化合物」表示彼等具有Δε<1.5者。本文中化合物之介電各向異性係藉由以下方式來測定:將10%之化合物溶解於液晶主體中,且在至少一個在每一情形下具有20 μm之層厚度以及1 kHz下之垂面及均勻表面配向之測試單元中測定所得混合物之電容。量測電壓通常為0.5 V至1.0 V,但總低於所研究各別液晶混合物之電容臨限值。
本發明所指示之所有溫度值皆以℃表示。
本發明LC介質適用於所有VA-TFT (垂直配向-薄膜電晶體(
vertical
alignment-
thin
film
transistor))應用,例如VAN (垂直配向向列(
vertically
aligned
nematic))、MVA (多域(
multidomain) VA)、(S)-PVA (超圖案化(
super
patterned) VA)、ASV (先進超視覺(
advanced
super
view)或軸對稱(
axially
symmetric) VA)、PSA (聚合物維持之VA)及PS-VA (聚合物穩定(
polymer
stabilised)之VA)。其此外亦適用於具有負Δε之IPS (平面內切換(
in-
plane
switching))、FFS (邊緣場切換(
fringe
field
switching))應用。
本發明之顯示器中之向列型LC介質通常包括兩種組分A及B,該等組分自身係由一或多種個別化合物組成。
組分A具有顯著之負介電各向異性並可得到介電各向異性≤ -0.5之向列相。除一或多種式IA及IB化合物外,其亦較佳包括式IIA、IIB及/或IIC之化合物,此外一或多種式IV-1化合物。
組分A之比例較佳介於45%與100%之間、尤其介於60%與85%之間。
對組分A而言,較佳選擇一種(或多種)具有≤ -0.8之Δε值之個別化合物。必須係此值愈負,A在整體混合物中之比例愈小。
組分B具有顯著之向列性及在20℃下不大於30 mm
2·
s
-1、較佳地不大於25 mm
2· s
-1之流動黏度。
熟習此項技術者可自文獻獲知多種適宜材料。尤佳者係式O-17化合物;
組分B中尤佳之個別化合物係在20℃下具有不大於18 mm
2·
s
-1、較佳地不大於12 mm
2·
s
-1之流動黏度之極低黏度向列型液晶。
組分B具有單變性或雙變性向列型、不具有層列相並能防止在降至極低溫度時在LC介質中出現層列相。例如,若將各種高向列態材料添加至層列型液晶混合物中,則該等材料之向列態可經由對所達成之層列相的抑制程度來進行比較。
混合物視情況亦可包含組分C,其包含具有Δε ≥1.5之介電各向異性化合物。該等所謂的正性化合物基於整體混合物通常以≤ 20重量%之量存在於負介電各向異性混合物中。
除一或多種式IA及IB化合物外,LC介質較佳包括4至15種、尤其5至12種且尤佳< 10種式IIA、IIB及/或IIC之化合物及視情況一或多種式IV-1化合物。
除式IA及IB化合物及式IIA、IIB及/或IIC及視情況式IV-1化合物外,亦可以(例如)整體混合物之至多45%、但較佳至多35%、具體而言至多10%之量存在其他成分。
其他成分較佳選自向列型或向列性物質,尤其來自以下種類之已知物質:氧偶氮苯、亞苄基苯胺、聯苯、聯三苯、苯甲酸苯基或環己基酯、環己烷甲酸苯基或環己基酯、苯基環己烷、環己基聯苯、環己基環己烷、環己基萘、1,4-雙環己基聯苯或環己基嘧啶、苯基或環己基二噁烷,視情況鹵代二苯乙烯、苄基苯基醚、二苯乙炔及經取代之肉桂酸酯。
適宜用作液晶相成分之最重要的此類化合物可由式IV描述
R
20-L-G-E-R
21IV
其中L及E各自表示來自由以下形成之群之碳環或雜環系統:1,4-二取代苯及環己烷環、4,4’-二取代聯苯、苯基環己烷及環己基環己烷系統、2,5-二取代嘧啶及1,3-二噁烷環、2,6-二取代萘、二氫萘及四氫萘、喹唑啉及四氫喹唑啉,
G表示 -CH=CH- -N(O)=N-
-CH=CQ- -CH=N(O)-
-C≡C- -CH
2-CH
2-
-CO-O- -CH
2-O-
-CO-S- -CH
2-S-
-CH=N- -COO-Phe-COO-
-CF
2O- -CF=CF-
-OCF
2- -OCH
2-
-(CH
2)
4- -(CH
2)
3O-
或C-C單鍵,Q表示鹵素(較佳氯)或-CN,且R
20及R
21各自表示具有最多18個、較佳地最多8個碳原子之烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基或烷氧基羰氧基,或該等基團中之一者或者表示CN、NC、NO
2、NCS、CF
3、SF
5、OCF
3、F、Cl或Br。
在大部分該等化合物中,R
20及R
21彼此不同且該等基團中之一者通常係烷基或烷氧基。所提出取代基之其他變化形式亦很常見。許多該等物質亦或其混合物可自市面購得。所有該等物質皆可藉由文獻已知之方法來製備。
對於熟習此項技術者不言而喻的是,本發明之VA、IPS或FFS混合物亦可包括其中(例如) H、N、O、Cl及F已經相應同位素代替之化合物。
LC介質較佳地具有向列型LC相。
較佳地,LC介質包括一或多種較佳地選自可聚合液晶原化合物(亦稱為「反應性液晶原」或RM)、極佳地來自式M之可聚合化合物:
R
a-B
1-(Z
m-B
2)
m-R
bM
其中個別基團在每次出現時相同或不同且各自彼此獨立地具有下列含義:
R
a及R
bP、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO
2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF
5或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基,其中另外,一或多個非毗鄰CH
2基團可各自彼此獨立地以O及/或S原子彼此不直接連接之方式由-C(R
0)=C(R
00)-、-C≡C-、-N(R
00)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替,且其中另外,一或多個H原子可由F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-代替,其中若B
1及/或B
2含有飽和C原子,則R
a及/或R
b亦可表示螺連接至此飽和C原子之基團,
其中基團R
a及R
b中之至少一者表示或含有基團P或P-Sp-,
P 可聚合基團,
Sp 間隔基團或單鍵,
B
1及B
2較佳地具有4至25個環原子之芳香族、雜芳香族、脂環族或雜環基團,其亦可含有稠合環,且未經取代或由L單-或多取代,
Z
m-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH
2-、-CH
2O-、-SCH
2-、-CH
2S-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CF
2S-、-SCF
2-、-(CH
2)
n1-、-CF
2CH
2-、-CH
2CF
2-、-(CF
2)
n1-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-CO-O-、O-CO-CH
2-CH
2-、-CR
0R
00-或單鍵,
R
0及R
00H或具有1至12個C原子之烷基,
m 0、1、2、3或4,
n1 1、2、3或4,
L P、P-Sp-、OH、CH
2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO
2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(R
x)
2、-C(=O)Y
1、-C(=O)R
x、-N(R
x)
2、視情況經取代之矽基、具有6至20個C原子之視情況經取代之芳基或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,其中另外,一或多個H原子可經F、Cl、P或P-Sp-代替,
Y
1鹵素,
R
xP;P-Sp-;H;鹵素;具有1至25個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基,其中另外一或多個非毗鄰CH
2基團可以O及/或S原子彼此不直接連接之方式經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替,且其中另外一或多個H原子可經F、Cl、P或P-Sp-代替;具有6至40個C原子之視情況經取代之芳基或芳基氧基;或具有2至40個C原子之視情況經取代之雜芳基或雜芳基氧基。
可聚合基團P係適於聚合反應(例如自由基或離子鏈聚合、加成聚合或縮聚)或適於聚合物類似反應(例如加成或縮合至聚合物主鏈上)之基團。尤佳者係用於鏈聚合之基團(特定而言含有C=C雙鍵或-C≡C-三鍵之彼等)及適於開環聚合之基團(例如,氧雜環丁烷或環氧化物基團)。
較佳基團P係選自由以下組成之群:CH
2=CW
1-CO-O-、CH
2=CW
1-CO-、
CH
2=CW
2-(O)
k3-、CW
1=CH-CO-(O)
k3-、CW
1=CH-CO-NH-、CH
2=CW
1-CO-NH-、CH
3-CH=CH-O-、(CH
2=CH)
2CH-OCO-、(CH
2=CH-CH
2)
2CH-OCO-、(CH
2=CH)
2CH-O-、(CH
2=CH-CH
2)
2N-、(CH
2=CH-CH
2)
2N-CO-、HO-CW
2W
3-、HS-CW
2W
3-、HW
2N-、HO-CW
2W
3-NH-、CH
2=CW
1-CO-NH-、CH
2=CH-(COO)
k1-Phe-(O)
k2-、CH
2=CH-(CO)
k1-Phe-(O)
k2-、Phe-CH=CH-、HOOC-、OCN-及W
4W
5W
6Si-,其中W
1表示H、F、Cl、CN、CF
3、苯基或具有1至5個C原子之烷基、特定地H、F、Cl或CH
3,W
2及W
3各自彼此獨立地表示H或具有1至5個C原子之烷基、特定地H、甲基、乙基或正丙基,W
4、W
5及W
6各自彼此獨立地表示Cl、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰基烷基,W
7及W
8各自彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基,Phe表示視情況由一或多個如上文所定義除P-Sp-外之基團L取代之1,4-伸苯基,k
1、k
2及k
3各自彼此獨立地表示0或1,k
3較佳地表示1,且k
4表示1至10之整數。
極佳基團P係選自由以下組成之群:CH
2=CW
1-CO-O-、CH
2=CW
1-CO-、
CH
2=CW
2-O-、 CH
2=CW
2-、CW
1=CH-CO-(O)
k3-、CW
1=CH-CO-NH-、CH
2=CW
1-CO-NH-、(CH
2=CH)
2CH-OCO-、(CH
2=CH-CH
2)
2CH-OCO-、(CH
2=CH)
2CH-O-、(CH
2=CH-CH
2)
2N-、(CH
2=CH-CH
2)
2N-CO-、CH
2=CW
1-CO-NH-、CH
2=CH-(COO)
k1-Phe-(O)
k2-、CH
2=CH-(CO)
k1-Phe-(O)
k2-、Phe-CH=CH-及W
4W
5W
6Si-,其中W
1表示H、F、Cl、CN、CF
3、苯基或具有1至5個C原子之烷基、特定地H、F、Cl或CH
3,W
2及W
3各自彼此獨立地表示H或具有1至5個C原子之烷基、特定地H、甲基、乙基或正丙基,W
4、W
5及W
6各自彼此獨立地表示Cl、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰基烷基,W
7及W
8各自彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基,Phe表示1,4-伸苯基,k
1、k
2及k
3各自彼此獨立地表示0或1,k
3較佳地表示1,且k
4表示1至10之整數。
極尤佳基團P係選自由以下組成之群:CH
2=CW
1-CO-O-、特定地CH
2=CH-CO-O-、CH
2=C(CH
3)-CO-O-及CH
2=CF-CO-O-、另外CH
2=CH-O-、(CH
2=CH)
2CH-O-CO-、(CH
2=CH)
2CH-O-、
及
。
其他較佳之可聚合基團P係選自由以下組成之群:乙烯基氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氯丙烯酸酯、氧雜環丁烷及環氧化物,極佳丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯。
極佳地,可聚合化合物中之所有可聚合基團皆具有相同含義。
若間隔基團Sp不為單鍵,則其較佳地具有式Sp"-X",從而各別基團P-Sp-符合式P-Sp"-X"-,其中
Sp" 表示具有1至20、較佳地1至12個C原子之直鏈或具支鏈伸烷基,其視情況由F、Cl、Br、I或CN單-或多取代且其中另外,一或多個非毗鄰CH
2基團可各自彼此獨立地以O及/或S原子彼此不直接連接之方式由-O-、-S-、-NH-、-N(R
0)-、-Si(R
0R
00)-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R
00)-CO-O-、-O-CO-N(R
0)-、-N(R
0)-CO-N(R
00)-、-CH=CH-或-C≡C-代替,
X" 表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R
0)-、-N(R
0)-CO-、-N(R
0)-CO-N(R
00)-、-OCH
2-、-CH
2O-、-SCH
2-、-CH
2S-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CF
2S-、-SCF
2-、-CF
2CH
2-、-CH
2CF
2-、-CF
2CF
2-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR
0-、-CY
2=CY
3-、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-、-O-CO-CH=CH-或單鍵,
R
0及R
00各自彼此獨立地表示H或具有1至20個C原子之烷基,且
Y
2及Y
3各自彼此獨立地表示H、F、Cl或CN。
X"較佳係-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR
0-、-NR
0-CO-、-NR
0-CO-NR
00-或單鍵。
典型間隔基團Sp及-Sp"-X"-係(例如) -(CH
2)
p1-、-(CH
2)
p1-O-、-(CH
2)
p1-O-CO-、-(CH
2)
p1-CO-O-、-(CH
2)
p1-O-CO-O-、-(CH
2CH
2O)
q1-CH
2CH
2-、-CH
2CH
2-S-CH
2CH
2-、-CH
2CH
2-NH-CH
2CH
2-或-(SiR
0R
00-O)
p1-,其中p1係1至12之整數,q1係1至3之整數,且R
0及R
00具有上文所指示之含義。
尤佳基團Sp及-Sp"-X"-係-(CH
2)
p1-、-(CH
2)
p1-O-、-(CH
2)
p1-O-CO-、-(CH
2)
p1-CO-O-、-(CH
2)
p1-O-CO-O-,其中p1及q1具有上文所指示之含義。
在每一情形下,尤佳基團Sp"係直鏈伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烷基、伸十二烷基、伸十八烷基、伸乙基氧基伸乙基、亞甲基氧基伸丁基、伸乙基硫基伸乙基、伸乙基-N-甲基亞胺基伸乙基、1-甲基伸烷基、伸乙烯基、伸丙烯基及伸丁烯基。
在本發明之一較佳實施例中,可聚合化合物含有間隔基團Sp,該Sp由一或多個可聚合基團P取代,從而基團Sp-P對應於Sp(P)
s,其中≥2 (具支鏈可聚合基團)。
此較佳實施例之較佳可聚合化合物係s為2之彼等,亦即含有基團Sp(P)
2之化合物。此較佳實施例之極佳可聚合化合物含有選自下列各式之基團:
-X-烷基-CHPP S1
-X-烷基-CH((CH
2)
aaP)((CH
2)
bbP) S2
-X-N((CH
2)
aaP)((CH
2)
bbP) S3
-X-烷基-CHP-CH
2-CH
2P S4
-X-烷基-C(CH
2P)(CH
2P)-C
aaH
2aa+1S5
-X-烷基-CHP-CH
2P S6
-X-烷基-CPP-C
aaH
2aa+1S7
-X-烷基-CHPCHP-C
aaH
2aa+1S8
其中P係如式M中所定義,
烷基 表示單鍵或具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈伸烷基,其未經取代或由F、Cl或CN單-或多取代且其中一或多個非毗鄰CH
2基團可各自彼此獨立地以O及/或S原子彼此不直接連接之方式由-C(R
0)=C(R
0)-、-C≡C-、-N(R
0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替,其中R
0具有上文所指示之含義,
aa及bb 各自彼此獨立地表示0、1、2、3、4、5或6,
X 具有針對X"所指示含義中之一者,且較佳係O、CO、SO
2、O-CO-、CO-O或單鍵。
較佳間隔基團Sp(P)
2係選自式S1、S2及S3。
極佳間隔基團Sp(P)
2係選自下列子式:
-CHPP S1a
-O-CHPP S1b
-CH
2-CHPP S1c
-OCH
2-CHPP S1d
-CH(CH
2-P)(CH
2-P) S2a
-OCH(CH
2-P)(CH
2-P) S2b
-CH
2-CH(CH
2-P)(CH
2-P) S2c
-OCH
2-CH(CH
2-P)(CH
2-P) S2d
-CO-NH((CH
2)
2P)((CH
2)
2P) S3a
P較佳地選自由以下組成之群:乙烯基氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氯丙烯酸酯、環氧丙烷及環氧化物,極佳地選自丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯,最佳地選自甲基丙烯酸酯。
進一步較佳地,存在於相同化合物中之所有可聚合基團P皆具有相同含義,且極佳地表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、最佳地甲基丙烯酸酯。
Sp較佳地表示單鍵或-(CH
2)
p1-、-(CH
2)
p2-CH=CH-(CH
2)
p3-、-O-(CH
2)
p1-、-O-CO-(CH
2)
p1或-CO-O-(CH
2)
p1,其中p1為2、3、4、5或6、較佳地2或3,p2及p3彼此獨立地係0、1、2或3,且若Sp係-O-(CH
2)
p1-、-O-CO-(CH
2)
p1或-CO-O-(CH
2)
p1,則O原子或CO基團分別連接至苯環。
進一步較佳地,至少一個基團Sp係單鍵。
進一步較佳地,至少一個基團Sp不為單鍵,且較佳地選自-(CH
2)
p1-、-(CH
2)
p2-CH=CH-(CH
2)
p3-、-O-(CH
2)
p1-、-O-CO-(CH
2)
p1或-CO-O-(CH
2)
p1,其中p1為2、3、4、5或6、較佳地2或3,p2及p3彼此獨立地係0、1、2或3,且若Sp係-O-(CH
2)
p1-、-O-CO-(CH
2)
p1或-CO-O-(CH
2)
p1,則O原子或CO基團分別連接至苯環。
極佳地,Sp不為單鍵,且係選自-(CH
2)
2-、-(CH
2)
3-、-(CH
2)
4-、-O-(CH
2)
2-、-O-(CH
2)
3-、-O-CO-(CH
2)
2及-CO-O-(CH)
2-,其中O原子或CO基團連接至苯環。
式M之尤佳化合物係符合以下條件之彼等:B
1及B
2各自彼此獨立地表示1,4-伸苯基、1,3-伸苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、9,10-二氫-菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、茀-2,7-二基、香豆素、黃酮(其中另外,該等基團中之一或多個CH基團可由N代替)、環己烷-1,4-二基(其中另外,一或多個非毗鄰CH
2基團可由O及/或S代替)、1,4-伸環己烯基、雙環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、六氫吡啶-1,4-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、二氫茚-2,5-二基或八氫-4,7-亞甲基二氫茚-2,5-二基,其中所有該等基團皆可未經取代或由如上文所定義之L單-或多取代。
尤佳式M化合物係B
1及B
2各自彼此獨立地表示1,4-伸苯基、1,3-伸苯基、萘-1,4-二基或萘-2,6-二基之彼等。
其他較佳式M化合物係式M中之基團-B
1-(Z
m-B
2)
m-係選自下列各式之彼等:
其中至少一個苯環由至少一個基團L取代且苯環視情況進一步由一或多個基團L或P-Sp-取代。
式M及其子式之較佳化合物係選自下列較佳實施例,包含其任何組合:
- 化合物中之所有基團P皆具有相同含義,
- -B
1-(Z
m-B
2)
m-係選自式A1、A2及A5,
- 化合物恰好含有兩個可聚合基團(由基團P代表),
- 化合物恰好含有三個可聚合基團(由基團P代表),
- P係選自由以下組成之群:丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及環氧丙烷、極佳地丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,
- P係甲基丙烯酸酯,
- 所有基團Sp皆係單鍵,
- 基團Sp中之至少一者係單鍵且基團Sp中之至少一者不為單鍵,
- Sp在不為單鍵時係-(CH
2)
p2-、-(CH
2)
p2-O-、-(CH
2)
p2-CO-O-、-(CH
2)
p2-O-CO-,其中p2為2、3、4、5或6,且O原子或CO基團分別連結至苯環,
- Sp係單鍵或表示-(CH
2)
p2-、-(CH
2)
p2-O-、-(CH
2)
p2-CO-O-、-(CH
2)
p2-O-CO-,其中p2為2、3、4、5或6,且O原子或CO基團分別連結至苯環,
- R表示P-Sp-,
- R不表示或含有可聚合基團,
- R不表示或含有可聚合基團且表示具有1至25個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基,其中一或多個非毗鄰CH
2基團視情況以O原子彼此不直接連結之方式由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替,且其中一或多個H原子各自視情況由F、Cl或L
a代替,
- L或L’表示F、Cl或CN,
- L係F。
式M之極佳化合物係選自下列各式:
其中個別基團在每次出現時相同或不同且各自彼此獨立地具有下列含義:
P
1、P
2、P
3可聚合基團,其較佳地選自乙烯基氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氯丙烯酸酯、環氧丙烷及環氧、極佳地丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,
Sp
1、Sp
2、Sp
3單鍵或間隔基團,其中另外,基團P
1-Sp
1-、P
2-Sp
2-及P
3-Sp
3-中之一或多者可表示R
M,條件係所存在基團P
1-Sp
1-、P
2-Sp
2及P
3-Sp
3-中之至少一者不為R
M,該等基團較佳地具有上文所給出較佳Sp含義中之一者,極佳係-(CH
2)
p1-、-(CH
2)
p1-O-、-(CH
2)
p1-CO-O-或-(CH
2)
p1-O-CO-O-,其中p1係1至12之整數,
R
MH、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基,其中另外,一或多個非毗鄰CH
2基團可各自彼此獨立地以O及/或S原子彼此不直接連接之方式由-C(R
0)=C(R
00)-、-C≡C-、-N(R
0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替,且其中另外,一或多個H原子可由F、Cl、CN或P
1-Sp
1-代替;尤佳係具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈、視情況單-或多氟化之烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基(其中烯基及炔基具有至少兩個C原子且具支鏈基團具有至少三個C原子),且其中R
aa不表示或含有基團P
1、P
2或P
3,
R
0、R
00H或具有1至12個C原子之烷基,
R
y及R
zH、F、CH
3或CF
3,
X
1、X
2、X
3-CO-O-、-O-CO-或單鍵,
Z
M1-O-、-CO-、-C(R
yR
z)-或-CF
2CF
2-,
Z
M2、Z
M3-CO-O-、-O-CO-、-CH
2O-、-OCH
2-、-CF
2O-、-OCF
2-或-(CH
2)
n-,其中n為2、3或4,
L F、Cl、CN或直鏈或具有1至12個C原子之具支鏈、視情況單-或多氟化之烷基、烷氧基、硫基烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,
L'、L'' H、F或Cl,
k 0或1,
r 0、1、2、3或4,
s 0、1、2或3,
t 0、1或2,
x 0或1。
極佳者係式M2、M13及M32之化合物,尤其係恰好含有兩個可聚合基團P
1及P
2之二反應性化合物。
進一步較佳者係選自式M17至M31、特定地選自式M20、M22、M26、M29及M31之化合物,尤其係恰好含有三個可聚合基團P
1、P
2及P
3之三反應性化合物。
在式M1至M32之化合物中,基團
較佳係
或
其中L在每次出現時相同或不同地具有上下文所給出含義中之一者,且較佳係F、Cl、CN、NO
2、CH
3、C
2H
5、C(CH
3)
3、CH(CH
3)
2、CH
2CH(CH
3)C
2H
5、-CH=CH
2、C(CH
3)=CH
2、SCH
3、OCH
3、OC
2H
5、COCH
3、COC
2H
5、COOCH
3、COOC
2H
5、CF
3、OCF
3、OCHF
2、OC
2F
5或P-Sp-、極佳地F、Cl、CN、CH
3、C
2H
5、-CH=CH
2、C(CH
3)=CH
2、SCH
3、OCH
3、COCH
3、OCF
3或P-Sp-、更佳地F、Cl、CH
3、-CH=CH
2、C(CH
3)=CH
2、SCH
3、OCH
3、COCH
3或OCF
3、最佳地F、SCH
3或OCH
3。
式M1至M32之較佳化合物係P
1、P
2及P
3表示丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、環氧丙烷或環氧基團、極佳地丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團、最佳地甲基丙烯酸酯基團之彼等。
式M1至M32之其他較佳化合物係Sp
1、Sp
2及Sp
3係單鍵之彼等。
式M1至M32之其他較佳化合物為Sp
1、Sp
2及Sp
3中之一者為單鍵且Sp
1、Sp
2及Sp
3中之另一者不為單鍵之彼等。
式M1至M32之其他較佳化合物係彼等不為單鍵之基團Sp
1、Sp
2及Sp
3表示-(CH
2)
s1-X"-之彼等,其中s1係1至6之整數、較佳地2、3、4或5,且X"係連至苯環之鍵聯且係-O-、-O-CO-、-CO-O、-O-CO-O-或單鍵。
其他較佳可聚合化合物係選自下表E、尤其選自由以下組成之群:式RM-1、RM-4、RM-8、RM-17、RM-19、RM-35、RM-37、RM-39、RM-40、RM-41、RM-48、RM-52、RM-54、RM-57、RM-58、RM-64、RM-74、RM-76、RM-88、RM-91、RM-102、RM-103、RM-109、RM-116、RM-117、RM-120、RM-121、RM-122、RM-139、RM-140、RM-142、RM-143、RM-145、RM-146、RM-147、RM-149、RM-156 to RM-163、RM-169、RM-170及RM-171至RM-183。
尤佳者係包括一種、兩種或三種式M之可聚合化合物之LC介質。
進一步較佳者係包括兩種或更多種較佳地選自式M1至M16及M32、極佳地選自式M2、M13及M32之式M之二反應性可聚合化合物之LC介質。
進一步較佳者係包括一或多種較佳地選自式M1至M16及M32、極佳地選自式M2、M13及M32之式M之二反應性可聚合化合物及一或多種較佳地選自式M17至M32、極佳地選自式M20、M22、M26、M29及M31之式M之三反應性可聚合化合物的LC介質。
進一步較佳者係包括一或多種至少一個r不為0或s及t中之至少一者不為0之式M之可聚合化合物的LC介質,該等式M極佳地選自式M2、M13、M22、M24、M27、M29、M31及M32,且其中L係選自上文所展示之較佳基團、最佳地F、OCH
3及SCH
3。
進一步較佳者係包括一或多種較佳地選自式M、極佳地選自式M1至M32之在320nm至380nm波長範圍內展示吸收之可聚合化合物之LC介質。
尤佳者係包括一種、兩種或三種選自式M或式M1至M32之可聚合化合物之LC介質。
上文所提及之較佳實施例之化合物與上下文所述聚合化合物之組合在本發明LC介質中造成低臨限電壓、低旋轉黏度及極良好低溫穩定性,同時造成持續高之澄清點及高HR值,且允許在PSA顯示器中快速建立尤其低之傾斜角(亦即較大傾斜)。特定而言,在PSA顯示器中LC介質與來自先前技術之LC介質相比呈現顯著縮短之反應時間、特定而言亦呈現灰色陰影反應時間。
對於PSA顯示器中之應用而言,LC介質中可聚合化合物(如式M或M1至M32之彼等)之總比例為較佳地0.01%至2.0%、極佳地0.1%至1.0%、最佳地0.2%至0.8%。
對於SA-VA顯示器中之應用而言,LC介質中可聚合化合物(如式M或M1至M32之彼等)之總比例為較佳地> 0至< 3%、極佳地> 0至< 2%、更佳地0.05%至2.0%、最佳地0.05%至1.0%。
式M及其子式化合物可以與熟習此項技術者已知之製程類似之方式製備且闡述於有機化學之標準著作中,例如Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Thieme-Verlag, Stuttgart。
舉例而言,可藉由使用酸衍生物(如例如(甲基)丙烯醯氯或(甲基)丙烯酸酐)在鹼(如吡啶或三乙基胺及4-(
N,N-二甲基胺基)吡啶(DMAP))存在下酯化相應醇來製備丙烯酸或甲基丙烯酸酯。或者,可藉由使用(甲基)丙烯酸在去水試劑(例如根據Steglich方法使用二環己基碳化二亞胺(DCC)、
N-(3-二甲基胺基丙基)-
N’-乙基碳化二亞胺(EDC)或
N-(3-二甲基胺基丙基)-
N’-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽)及DMAP存在下酯化醇來製備酯。
本發明另外係關於如上文所闡述之LC介質或LC顯示器,其中可聚合化合物(如式M及其子式之彼等)係以聚合形式存在。
視情況將一或多種聚合起始劑添加至LC介質中。聚合之適宜條件及起始劑之適宜類型及量為熟習此項技術者已知且闡述於文獻中。適用於自由基聚合者係(例如)市售光起始劑Irgacure651®、Irgacure184®、Irgacure907®、Irgacure369®或Darocure1173® (Ciba AG)。若採用聚合起始劑,則其比例較佳為0.001重量%至5重量%,尤佳為0.001重量%至1重量%。
本發明之可聚合化合物亦適於無起始劑之聚合,其伴隨有大量優點,例如較低材料成本及(特定而言)較少由可能殘留量之起始劑或其降解產物造成的LC介質污染。因此,亦可在不添加起始劑的情況下實施聚合。在較佳實施例中,LC介質由此不含聚合起始劑。
LC介質亦可包括一或多種穩定劑以防止RM在(例如)儲存或運輸期間發生不期望之自發聚合。穩定劑之適宜類型及量為熟習此項技術者已知且闡述於文獻中。尤其適宜者係(例如)來自Irganox®系列(Ciba AG)之市售穩定劑,例如Irganox® 1076。若採用穩定劑,則其比例基於RM或可聚合組分(組分A)之總量較佳為10 ppm至50,000 ppm,尤佳為50 ppm至5,000 ppm。
在較佳實施例中,LC介質較佳以0.01重量%至1重量%、極佳地0.05重量%至0.5重量%之濃度含有一或多種對掌性摻雜劑。對掌性摻雜劑較佳選自由來自下表C之化合物組成之群、極佳地由R-或S-1011、R-或S-2011、R-或S-3011、R-或S-4011及R-或S-5011組成之群。
在另一較佳實施例中,LC介質含有一或多種對掌性摻雜劑之外消旋體,該一或多種對掌性摻雜劑較佳地選自上一段落中所提及之對掌性摻雜劑。
在本發明之另一較佳實施例中,LC介質含有一或多種其他穩定劑。
較佳穩定劑係選自式H化合物:
其中
Ar 表示具有4至40個C原子、較佳地6至30個C原子之芳香族或雜芳香族烴基;
Sp 表示間隔基團;
R
S表示H、具有1至12個C原子之烷基或具有2至12個C原子之烯基;
Z
S表示-O-、-C(O)O-、-(CH
2)
z-或-(CH
2)
zO-或單鍵;
R
H表示H、O
. 、CH
3、OH或OR
S、較佳地H或O
. ;
R
S1、R
S2、R
S3及R
S4相同或不同地表示具有1至6個C原子、較佳地具有1至3個C原子之烷基、極佳地CH
3;
G 表示H或R
S或基團Z
S-HA;
z 為1至6之整數;且
q 為3或4。
式H化合物闡述於EP3354710 A1及EP3354709 A1中。
HA 表示 |
較佳式H化合物係選自式H-1、H-2及H-3:
其中R
H具有上文所給出之含義且較佳地表示H或O
. ,且n係0至12之整數、較佳地5、6、7、8或9、極佳地7,且Sp表示間隔基團、較佳地具有1至12個C原子之伸烷基,其中一或多個非毗鄰-CH
2-基團可經-O-代替。
較佳式H-1化合物係選自式H-1-1化合物:
其中R
H具有上文所給出之含義且較佳地表示H或O
. ,且n係0至12之整數、較佳地5、6、7、8或9、極佳地7。
極佳式H-1-1化合物係式H-1-1-1之彼等:
較佳式H-2化合物係選自式H-2-1化合物:
其中R
H具有上文所給出之含義且較佳地表示H或O
. ,且n2在每次出現時相同或不同地、較佳地相同地係1至12之整數、較佳地2、3、4、5或6、極佳地3,且R
S在每次出現時相同或不同地、較佳地相同地表示具有1至6個C原子之烷基、較佳地正丁基。
極佳式H-2-1化合物係式H-2-1-1之彼等:
較佳式H-3化合物係選自式H-3-1:
其中Sp及R
H具有上文所給出之含義且R
H較佳地表示H或O
. ,且n係0至12之整數、較佳地5、6、7、8或9、極佳地7。
其他較佳穩定劑係選自由式ST-1至ST-18組成之群:
其中
R
ST表示H、具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中另外,一或多個CH
2基團可各自彼此獨立地以O原子彼此不直接連接之方式由-C≡C-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CH=CH-、
-O-、-CO-O-、-O-CO-代替,且其中另外,一或多個H原子可由鹵素代替,
在每次出現時相同或不同地表示
或
Z
ST各自彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF
2O-、-OCF
2-、-CH
2O-、-OCH
2-、-CH
2-、-CH
2CH
2-、-(CH
2)
4-、-CH=CH-、-CH
2O-、-C
2F
4-、-CH
2CF
2-、-CF
2CH
2-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵,
L
1及L
2各自彼此獨立地表示F、Cl、CH
3、CF
3或CHF
2,
p 表示0、1或2,
q 表示1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。
較佳式ST化合物係選自式ST-3及特定地以下各式之彼等:
其中n = 1、2、3、4、5、6或7,較佳地n = 3
其中n = 1、2、3、4、5、6或7,較佳地n = 3
其中n = 1、2、3、4、5、6或7,較佳地n = 1或7
在式ST-3a及ST-3b之化合物中,n較佳地表示3。在式ST-2a化合物中,n較佳地表示7。
極佳穩定劑係選自式ST-2a-1、ST-3a-1、ST-3b-1、ST-8-1、ST-9-1及ST-12化合物之群:
在另一較佳實施例中,LC介質包括一或多種選自下表D之穩定劑。
較佳地,LC介質中穩定劑之比例為10 ppm至500 ppm、極佳地20 ppm至100 ppm。
在另一較佳實施例中,本發明LC介質較佳地以0.1%至2.5%之濃度含有自配向(SA)添加劑。
在一較佳實施例中,本發明SA-VA顯示器不含聚醯亞胺配向層。在另一較佳實施例中,較佳實施例之SA-VA顯示器含有聚醯亞胺配向層。
用於此較佳實施例中之較佳SA添加劑係選自包括液晶原基團及直鏈或具支鏈烷基側鏈之化合物,該側鏈經一或多個選自羥基、羧基、胺基或硫醇基團之極性錨定基團封端。
其他較佳SA添加劑含有一或多個視情況經由間隔基團連接至液晶原基團之可聚合基團。該等可聚合SA添加劑可在與PSA製程中應用於RM者類似之條件下聚合於LC介質中。
用以誘導垂直配向、尤其用於SA-VA模式顯示器中之適宜SA添加劑揭示於(例如) US 2013/0182202 A1、US 2014/0838581 A1、US 2015/0166890 A1及US 2015/0252265 A1中。
在另一較佳實施例中,本發明之LC介質或聚合物穩定之SA-VA顯示器含有一或多種選自下表F之自配向添加劑。
在另一較佳實施例中,本發明LC介質含有一或多種較佳地選自式II或其子式或選自下表F之SA添加劑,其濃度為0.1%至5%、極佳地0.2%至3%、最佳地0.2%至1.5%。
本發明另外係關於包括如上下文所闡述之本發明LC介質之LC顯示器,其係較佳地PSA或SA顯示器、極佳地PS-VA、PS-IPS、PS-FFS或SA-VA顯示器。
本發明另外係關於包括如上下文所闡述可聚合化合物以聚合形式存在之LC介質之LC顯示器,其係較佳地PSA或SA顯示器、極佳地PS-VA、PS-IPS、PS-FFS或SA-VA顯示器。
對於PSA或聚合物穩定之SA顯示器之產生而言,藉由較佳地在向電極施加電壓的同時於LC顯示器基板之間之LC介質中進行原位聚合來使含於LC介質中之可聚合化合物聚合。
本發明顯示器之結構對應於PSA顯示器之常見幾何結構,如在開篇處所引用先前技術中所闡述。無突出之幾何結構較佳,特定而言其中另外濾色器側上之電極未經結構化且僅在TFT側上之電極具有狹槽之彼等。用於PS-VA顯示器之尤其適宜且較佳之電極結構闡述於(例如) US 2006/0066793 A1中。
本發明之較佳PSA類型LC顯示器包括:
- 第一基板,其包含界定像素區域之像素電極及視情況安置於像素電極上之第一配向層,該像素電極連結至安置於每一像素區域中之切換元件且視情況包含微裂縫圖案,
- 第二基板,其包含普通電極層及視情況第二配向層,該普通電極層可安置於第二基板之面向第一基板之整個部分上,
- LC層,其安置於第一及第二基板之間且包含如上下文所闡述之LC介質,其中可聚合化合物亦可以聚合形式存在。
第一及/或第二配向層控制LC層之LC分子之配向方向。例如,在PS-VA顯示器中,配向層經選擇以使得其向LC分子賦予垂直(homeotropic或vertical)配向(亦即垂直於表面)或傾斜配向。此一配向層可(例如)包括聚醯亞胺,其亦可經摩擦或可藉由光配向方法來製備。
具有LC介質之LC層可藉由顯示器製造商常用之方法(例如所謂的單滴填充(ODF)方法)沈積於顯示器之基板間。然後(例如)藉由UV光聚合使LC介質中之可聚合組分聚合。可在一個步驟中或在兩個或更多個步驟中實施聚合。
PSA顯示器可包括其他元件,如濾色器、黑矩陣、鈍化層、光學延遲層、對個別像素進行定址之電晶體元件等,其所有皆為熟習此項技術者所熟知且可不利用發明性技能來採用。
電極結構可由熟習此項技術者視個別顯示器類型來設計。例如,對於PS-VA顯示器而言,LC分子之多域定向可藉由提供具有裂縫及/或凸起或突出之電極來誘導以建立兩個、四個或更多個不同傾斜配向方向。
在聚合時,可聚合化合物會形成共聚物,從而使得LC介質中之LC分子具有某一傾斜角。不希望受具體理論限制,據信由可聚合化合物形成之交聯聚合物之至少一部分將自LC介質相分離或沈澱並在基板或電極或其上所提供之配向層上形成聚合物層。顯微量測數據(如SEM及AFM)已證實所形成聚合物之至少一部分累積在LC/基板介面處。
該聚合可以一步實施。亦可首先在第一步驟中視情況在施加電壓時實施聚合以產生傾斜角,且隨後在不施加電壓之第二聚合步驟中使第一步驟中未反應之化合物聚合或交聯(「末端固化」)。
適宜且較佳之聚合方法係(例如)熱或光聚合、較佳地光聚合、特定而言UV誘導之光聚合,該UV誘導之光聚合可藉由將可聚合化合物曝光至UV輻射來達成。
特定而言,式M及其子式之可聚合化合物在製備PSA顯示器之製程顯示良好UV吸收,且因此尤其適宜於該製程,該製程包含以下特性中一或多者或其任何組合:
-以2步驟製程將可聚合介質曝光至顯示器中之UV光,包含第一UV曝光步驟(「UV1步驟」),其中向顯示器之電極施加電壓以生成傾斜角;及第二UV曝光步驟(「UV2步驟」),其中並不向顯示器之電極施加電壓,從而完成可聚合化合物之聚合,
-較佳地至少在UV2步驟中、更佳地在UV1及UV2步驟中,將可聚合介質曝光至在顯示器中由UV-LED燈生成之UV光,
-將可聚合介質曝光至在顯示器中由節能UV燈(亦稱為「綠色UV燈」)生成之UV光。該等燈之特徵在於在其自300 nm至380 nm之吸收光譜中之相對低強度(習用UV1燈之1/100至1/10),且較佳在UV2步驟中使用,但視情況在該製程必需避免高強度時亦在UV1步驟中使用,
-將可聚合介質曝光至顯示器中由具有位移至較長波長(較佳地≥340 nm、更佳地350 nm至<370 nm、極佳地355 nm至368 nm)之輻射光譜之UV燈生成之UV光,以在PS-VA製程中避免短UV光曝光。
使用較低強度及UV位移至較長波長二者皆保護有機層免於可由UV光造成之損害。
本發明之較佳實施例係關於用於製備如上下文所闡述之PSA顯示器之製程,該製程包括以下特性中之一或多者或其任何組合:
-以2步驟製程藉由UV光輻照可聚合LC介質,包含第一UV曝光步驟(「UV1步驟」),其中施加電壓以生成傾斜角;及第二UV曝光步驟(「UV2步驟」),其中並不施加電壓,從而完成可聚合化合物之聚合,
-較佳地在UV2步驟中且視情況亦在UV1步驟中,藉由由UV燈生成之UV光輻照可聚合LC介質,該UV燈在300 nm至380 nm之波長範圍內具有0.5 mW/cm
2至10 mW/cm
2之強度,
-藉由UV光輻照可聚合LC介質,該UV光之波長≥340 nm且較佳地≤420 nm、極佳地在340 nm至380nm之範圍內、更佳地在350 nm至<370 nm之範圍內、最佳地在355 nm至368 nm之範圍內,
-在向顯示器之電極施加電壓的同時,藉由UV光輻照可聚合LC介質,
-使用UV-LED燈實施UV光輻照。
可(例如)藉由使用期望UV燈或藉由使用帶通濾波器及/或截止濾波器來實施此較佳製程,該等帶通濾波器及/或截止濾波器實質上透射具有各別期望波長之UV光且實質上阻擋具有各別不期望波長之光。例如,當期望用波長λ為300 nm至400 nm之UV光輻照時,可使用實質上透射300 nm < λ < 400 nm之波長之寬帶通濾波器來實施UV曝光。當期望用波長λ超過340 nm之UV光輻照時,可使用實質上透射> 340 nm之波長λ之截止濾波器來實施UV輻照。
在本發明之一較佳實施例中,使用UV-LED燈實施UV輻照。
在PSA製程中使用僅具有一個窄發射峰之UV-LED燈可提供若干優點,例如向LC介質中之可聚合化合物之更有效光能轉移,此取決於在LED燈之發射波長下展示吸收之適宜可聚合化合物之選擇。此使得可減小UV強度及/或UV輻照時間,由此使得能夠減小工時並節約能量及生產成本。另一優點在於,燈之窄發射光譜使得可較易於選擇用於光聚合之適當波長。
極佳地,UV光源係發射在340 nm至400 nm範圍內、更佳地在340 nm至380 nm範圍內波長之UV-LED燈。發射具有365 nm波長之UV光之UV-LED燈尤佳。
此較佳製程使得能夠藉由使用較長UV波長製造顯示器,藉此減少或甚至避免短UV光組分之危險及損害效應。
UV輻射能量通常為6 J至100 J,此取決於生產製程條件。
本發明LC介質可另外包括一或多種其他組分或添加劑,較佳地選自包含(但不限於)以下之清單:共單體、對掌性摻雜劑、聚合起始劑、抑制劑、穩定劑、表面活性劑、潤濕劑、潤滑劑、分散劑、疏水劑、黏合劑、流動改良劑、消泡劑、除氣劑、稀釋劑、反應性稀釋劑、輔助劑、著色劑、染料、顏料及奈米粒子。
此外,可向LC介質中添加(例如) 0重量%至15重量%之多色染料、此外奈米粒子、用以改良導電性之導電鹽(較佳為乙基二甲基十二烷基4-己氧基苯甲酸銨、四丁基四苯基硼酸銨或冠醚之複鹽(例如,參見Haller等人,Mol. Cryst. Liq. Cryst.
24, 249-258 (1973)))或用於改變介電各向異性、黏度及/或向列相之配向之物質。此類物質闡述於(例如) DE-A 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430及28 53 728中。
本發明LC介質之上文所列示較佳實施例之個別組分為已知,或其製備方法可由熟習此項技術者容易地自先前技術推導出,此乃因其係基於文獻中所述標準方法。式CY之相應化合物闡述於(例如) EP-A-0 364 538中。式ZK之相應化合物闡述於(例如) DE-A-26 36 684及DE-A-33 21 373中。
可根據本發明使用之LC介質係以本身習用之方式、例如藉由使一或多種上述化合物與一或多種上文所定義之可聚合化合物、且視情況與其他液晶化合物及/或添加劑混合來製備。一般而言,將所需量之以較少量使用的組分溶解於構成主要成分之組分中,該溶解在升高溫度下實施較為有利。亦可在有機溶劑中混合該等組分之溶液,例如在丙酮、氯仿或甲醇中,且在充分混合後再藉由(例如)蒸餾來去除溶劑。此外,本發明係關於製備本發明LC介質之製程。
對於熟習此項技術者不言而喻的是,本發明LC介質亦可包括(例如)其中H、N、O、Cl、F已經相應同位素(如氘等)代替之化合物。
以下實例解釋本發明而非對其加以限制。然而,其對熟習此項技術人員顯示關於較佳地欲採用之化合物及其各別濃度及其彼此之組合的較佳混合物概念。另外,實例闡釋可得到何種性質及性質組合。
在本發明及下列實例中,液晶化合物之結構係藉助首字母縮略詞來指示。除非另外陳述,否則根據下表A.1至A.3轉變成化學式。所有基團C
nH
2n+1、C
mH
2m+1及C
lH
2l+1或C
nH
2n、C
mH
2m及C
lH
2l皆係在每一情形下分別具有n、m及l個C原子之直鏈烷基或伸烷基。較佳地,n、m及l彼此獨立地係1、2、3、4、5、6或7。表A.1展示化合物核心之環要素之代碼,表A.2列示橋接單元,且表A.3列示用於分子之左側及右側端基之符號之含義。首字母縮略詞係由具有可選連接基團之環元素之代碼、隨後第一連字符及左側端基之代碼、及第二連字符及右側端基之代碼組成。
表 A.1 :環要素 表 A.2 :橋接單元
表 A.3 : 端基
E | -CH 2-CH 2- | ||
V | -CH=CH- | ||
T | -C≡C- | ||
W | -CF 2-CF 2- | ||
B | -CF=CF- | ||
Z | -CO-O- | ZI | -O-CO- |
X | -CF=CH- | XI | -CH=CF- |
O | -CH 2-O- | OI | -O-CH 2- |
Q | -CF 2-O- | QI | -O-CF 2- |
左側,個別地或組合 | 右側,個別地或組合 | ||
-n- | C nH 2n+1- | -n | -C nH 2n+1 |
-nO- | C nH 2n+1-O- | -On | -O-C nH 2n+1 |
-m | -C mH 2m+1 | ||
-Om | -O-C mH 2m+1 | ||
-V- | CH 2=CH- | -V | -CH=CH 2 |
-nV- | C nH 2n+1-CH=CH- | -nV | -C nH 2n-CH=CH 2 |
-Vn- | CH 2=CH- C nH 2n- | -Vn | -CH=CH-C nH 2n+1 |
-nVm- | C nH 2n+1-CH=CH-C mH 2m- | -nVm | -C nH 2n-CH=CH-C mH 2m+1 |
-N- | N≡C- | -N | -C≡N |
-S- | S=C=N- | -S | -N=C=S |
-F- | F- | -F | -F |
-CL- | Cl- | -CL | -Cl |
-M- | CFH 2- | -M | -CFH 2 |
-D- | CF 2H- | -D | -CF 2H |
-T- | CF 3- | -T | -CF 3 |
-MO- | CFH 2O - | -OM | -OCFH 2 |
-DO- | CF 2HO - | -OD | -OCF 2H |
-TO- | CF 3O - | -OT | -OCF 3 |
-A- | H-C≡C- | -A | -C≡C-H |
-nA- | C nH 2n+1-C≡C- | -An | -C≡C-C nH 2n+1 |
-NA- | N≡C-C≡C- | -AN | -C≡C-C≡N |
-(cn)- | -(cn) | ||
-(cn)m- | -m(cn) | ||
左側,僅組合 | 右側,僅組合 | ||
-…n…- | -C nH 2n- | -…n…- | -C nH 2n- |
-…m…- | -C mH 2m- | ||
-…M…- | -CFH- | -…M…- | -CFH- |
-…D…- | -CF 2- | -…D…- | -CF 2- |
-…V…- | -CH=CH- | -…V…- | -CH=CH- |
-…Z…- | -CO-O- | -…Z…- | -CO-O- |
-…ZI…- | -O-CO- | -…ZI…- | -O-CO- |
-…K…- | -CO- | -…K…- | -CO- |
-…W…- | -CF=CF- | -…W…- | -CF=CF- |
-…O…- | -O- | -…O…- | -O- |
其中n及m各自係整數,且三個點「…」係來自此表之其他縮寫之佔位符。
表B結合化合物各自之縮寫展示其闡釋性結構。
表 B
在表B中,n、m、k及l各自彼此獨立地係整數、較佳地1至9、較佳地1至7,k及l亦可為0且較佳係0至4、更佳地0或2及最佳地2,n較佳係1、2、3、4或5,或在組合「-nO-」中,n較佳係1、2、3或4、極佳地2或4,m較佳係1、2、3、4或5,或在組合「-Om」中,m較佳係1、2、3或4、更佳地2或4。組合「-nVm」較佳係「2V1」。(O)C
mH
2m+1意指C
mH
2m+1或OC
mH
2m+1。
在本發明之較佳實施例中,本發明LC介質包括一或多種選自由來自表B之化合物組成之群之化合物。
表 C
表C展示可添加至本發明LC介質中之可能對掌性摻雜劑。
LC介質較佳包括0重量%至10重量%、特定而言0.01重量%至5重量%、尤佳0.1重量%至重量3%之摻雜劑。LC介質較佳包括一或多種選自由表C之化合物組成之群之摻雜劑。
表 D
表D展示可添加至本發明LC介質中之可能穩定劑。其中,n表示1至12之整數、較佳地1、2、3、4、5、6、7或8,且未展示末端甲基。
LC介質較佳包括0重量%至10重量%、特定而言1 ppm至5重量%、尤佳1 ppm至1重量%之穩定劑。LC介質較佳包括一或多種選自由來自表D之化合物組成之群的穩定劑。
表 E
表E展示可用於本發明LC介質中之闡釋性反應性液晶原化合物。
在一較佳實施例中,本發明混合物包括一或多種較佳地選自式RM-1至RM-182之可聚合化合物之可聚合化合物。在該等化合物中,化合物RM-1、RM-4、RM-8、RM-17、RM-19、RM-35、RM-37、RM-39、RM-40、RM-41、RM-48、RM-52、RM-54、RM-57、RM-58、RM-64、RM-74、RM-76、RM-88、RM-91、RM-102、RM-103、RM-109、RM-116、RM-117、RM-120、RM-121、RM-122、RM-139、RM-140、RM-142、RM-143、RM-145、RM-146、RM-147、RM-149、RM-156 to RM-163、RM-169、RM-170及RM-171至RM-183尤佳。
表 F
表F展示用於垂直配向之自配向添加劑,其可與可聚合化合物一起用於本發明SA-VA及SA-FFS顯示器之LC介質中:
在一較佳實施例中,本發明之LC介質、SA-VA及SA-FFS顯示器包括一或多種選自式SA-1至SA-48、較佳地選自式SA-14至SA-48、極佳地選自式SA-20至SA-34及SA-44之SA添加劑與一或多種RM之組合。
實例以下實例解釋本發明而非對其加以限制。然而,其對熟習此項技術人員顯示關於較佳地欲採用之化合物及其各別濃度及其彼此之組合的較佳混合物概念。另外,實例闡釋可得到何種性質及性質組合。
另外,使用以下縮寫及符號:
V
020℃下之臨限電壓、電容[V],
n
e20℃及589 nm下之非尋常折射率,
n
o20℃及589 nm下之尋常折射率,
Δn 20℃及589 nm下之光學各向異性,
ε
⊥在20℃及1 kHz下垂直於指向矢之介電容率,
ε
||在20℃及1 kHz下平行於指向矢之介電容率,
Δε 20℃及1 kHz下之介電各向異性,
cl.p., T(N,I) 澄清點[℃],
γ
120℃下之旋轉黏度[mPa·s],
K
120℃下之彈性常數「展開」變形[pN],
K
220℃下之彈性常數「扭轉」變形[pN],
K
320℃下之彈性常數「彎曲」變形[pN],
K
av20℃下之平均彈性常數[pN],在本文中定義為
K
a v≡(
3/
2K
1+ K
3) / 3 ≈ (K
1+ K
2+ K
3) / 3,
LTS 在測試單元中測定之低溫相穩定性,
VHR 電壓保持率(
voltage
holding
ratio)。
除非另外明確說明,否則本申請案中所有濃度皆係以重量百分比引述且係關於相應整體混合物,即包括所有固體或液晶組分而無溶劑。
除非另外明確註明,否則本申請案中所指示之所有溫度值(例如,熔點T(C,N)、自層列(S)相至向列(N)相之轉變點T(S,N)及澄清點T(N,I))皆以攝氏度(℃)引述。M.p.表示溶點,cl.p. =澄清點。另外,C=晶態,N=向列相,S=層列相且I=各向同性相。該等符號間之數據代表轉變溫度。
除非另有明確指示,否則在每一情形下所有物理性質係並已根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」 , Status Nov. 1997, Merck KGaA, Germany測定並適用於20℃之溫度,且Δn係在589 nm下測定且Δε係在1 kHz下測定。
除非另有明確指示,否則對於本發明而言,術語「臨限電壓」係指電容性臨限值(V
0),亦稱為弗雷德裡克臨限值(Freedericks threshold)。在該等實例中,按通常習慣,亦可引述10%相對對比度之光學臨限值(V
10)。
除非另外陳述,否則使如上下文所述在PSA顯示器中之可聚合化合物聚合之製程係在LC介質呈現液晶相、較佳向列相之溫度下實施,且最佳在室溫下實施。
除非另外陳述,否則製備測試單元及量測其電光性質及其他性質之方法係藉由下文所述方法或以與其類似之方式實施。
除非另外陳述,否則用於光聚合及量測傾斜角等之PSVA顯示器或PSVA測試單元係由兩個間隔為3-4 µm之平面平行玻璃外板組成,其每一者在內部具有電極層且在頂部具有聚醯亞胺配向層,其中該兩個聚醯亞胺層彼此反平行地摩擦且可實現液晶分子之垂直邊緣配向。SAVA顯示器或測試單元具有相同結構,但其中省略一或兩個聚醯亞胺層。
在顯示器或測試單元中藉由用經界定強度之UV光輻照預定時間來使可聚合化合物聚合,其中同時對顯示器施加電壓(通常為10 V至30 V交流電,1 kHz)。
使用來自Axometrics之米勒矩陣偏振儀(Mueller Matrix Polarimeter) 「AxoScan」來測定傾斜角。在此低值(亦即,偏離90°角較大之角)對應於較大傾斜。
除非另外陳述,否則術語「傾斜角」意指LC指向矢與基板之間之角度,且「LC指向矢」意指在具有均勻定向之LC分子層中LC分子之光學主軸之較佳定向方向,其在桿條狀、單軸正雙折射LC分子之情形下對應於其分子長軸。
實例 1如下所述來調配向列型LC混合物N1:
向混合物N1中添加150 ppm穩定劑H-1-1-1。
CCP-V-1 | 10.5 | % | Cl.p. [℃]: | 86.5 |
CLY-2-O4 | 3.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1019 |
CLY-3-O2 | 8.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-3-O3 | 5.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.9 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.2 |
CLY-5-O2 | 4.5 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 106 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.8 |
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.1 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.14 |
CC-3-V1 | 8.0 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 576 |
CC-4-V1 | 16.0 | % | ||
CC-1V-V2 | 15.0 | % | ||
CY-3-O2 | 5.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 9.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 2如下所述來調配向列型LC混合物N2:
向混合物N2中添加150 ppm穩定劑H-2-1-1。
CCP-V-1 | 8.5 | % | Cl.p. [℃]: | 90 |
CCY-3-O2 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1013 |
CLY-2-O4 | 3.5 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-3-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 8.2 |
CLY-3-O3 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.4 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 115 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.8 |
B(S)-2O-O4 | 3.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 16.6 |
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.04 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 480 |
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CC-4-V1 | 15.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 14.0 | % | ||
CY-3-O2 | 4.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 9.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 3如下所述來調配向列型LC混合物N3:
向混合物N3中添加100 ppm穩定劑ST-3a-1。
CCP-3-1 | 4.0 | % | Cl.p. [℃]: | 88.5 |
CCP-V-1 | 9.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1041 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-4-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.7 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CPY-3-O2 | 6.5 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 107 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.8 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.5 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.20 |
CC-3-V1 | 8.5 | % | ||
CC-4-V1 | 20.0 | % | ||
CC-V-V1 | 10.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 10.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 4
如下所述來調配向列型LC混合物N4:
向混合物N4中添加150 ppm穩定劑ST-3b-1。
CCP-3-1 | 3.0 | % | Cl.p. [℃]: | 88.5 |
CCP-V-1 | 8.5 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1061 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-4-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.9 |
CLY-5-O2 | 6.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.2 |
CPY-3-O2 | 7.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 110 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.9 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.3 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.16 |
CC-3-V1 | 8.5 | % | ||
CC-4-V1 | 20.0 | % | ||
CC-V-V1 | 10.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 10.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 5如下所述來調配向列型LC混合物N5:
向混合物N5中添加100 ppm穩定劑ST-8-1。
CLP-1V-1 | 5.5 | % | Cl.p. [℃]: | 87 |
CCP-V-1 | 7.5 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1085 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.8 |
CLY-4-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.9 |
CLY-5-O2 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.1 |
CPY-3-O2 | 6.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 110 |
B(S)-2O-O4 | 4.5 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.0 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.7 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.20 |
CC-3-V1 | 8.5 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 1000 |
CC-4-V1 | 20.0 | % | ||
CC-V-V1 | 10.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 11.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 6如下所述來調配向列型LC混合物N6:
向混合物N6中添加100 ppm穩定劑ST-9-1。
CCP-3-1 | 3.5 | % | Cl.p. [℃]: | 89.5 |
CCP-V-1 | 8.5 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1061 |
CLY-3-O2 | 8.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-4-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.9 |
CLY-5-O2 | 6.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.2 |
CPY-3-O2 | 6.5 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 114 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.2 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.8 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.18 |
CC-1V-V1 | 8.0 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 1000 |
CC-4-V1 | 20.0 | % | ||
CC-3-V | 9.5 | % | ||
Y-4O-O4 | 10.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 7如下所述來調配向列型LC混合物N7:
向混合物N7中添加50 ppm穩定劑ST-12。
CLP-1V-1 | 3.5 | % | Cl.p. [℃]: | 91.5 |
CCP-V-1 | 8.5 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1084 |
CLY-3-O2 | 8.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-4-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.7 |
CLY-5-O2 | 6.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CPY-3-O2 | 6.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 115 |
B(S)-2O-O4 | 3.5 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.2 |
B(S)-2O-O5 | 4.5 | % | K 3[pN, 20℃]: | 18.9 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.30 |
CC-1V-V1 | 8.0 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 1000 |
CC-4-V1 | 20.0 | % | ||
CC-V-V1 | 11.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 10.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 8如下所述來調配向列型LC混合物N8:
向混合物N8中添加100 ppm穩定劑ST-12。
CLP-1V-1 | 5.0 | % | Cl.p. [℃]: | 89 |
CCP-V-1 | 6.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1108 |
CLY-3-O2 | 8.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CLY-4-O2 | 7.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.7 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CPY-3-O2 | 6.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 111 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.7 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 18.6 |
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.26 |
CC-1V-V1 | 9.0 | % | ||
CC-4-V1 | 19.0 | % | ||
CC-V-V1 | 12.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 10.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 9如下所述來調配向列型LC混合物N9:
向混合物N9中添加100 ppm穩定劑ST-3a-1。
CCP-3-1 | 8.0 | % | Cl.p. [℃]: | 87 |
CCP-V-1 | 4.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1029 |
CCP-V2-1 | 5.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.5 |
CCY-3-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.2 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.7 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 122 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.6 |
B(S)-2O-O4 | 3.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 18.3 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.34 |
B-2O-O5 | 2.0 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 1000 |
CC-1V-V1 | 8.0 | % | ||
CCH-23 | 15.5 | % | ||
CCH-35 | 5.7 | % | ||
CY-3-O2 | 10.5 | % | ||
PP-1-3 | 4.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 4.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 10如下所述來調配向列型LC混合物N10:
向混合物N10中添加50 ppm穩定劑ST-3b-1。
CCP-3-1 | 8.0 | % | Cl.p. [℃]: | 90 |
CCP-V-1 | 2.5 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1028 |
CCP-V2-1 | 6.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CCY-3-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.0 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.5 |
CLY-4-O2 | 4.5 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 116 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.2 |
B(S)-2O-O4 | 3.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 20.5 |
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.57 |
B-2O-O5 | 1.0 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 1000 |
CC-3-V1 | 10.0 | % | ||
CC-V-V1 | 18.5 | % | ||
CCH-35 | 4.7 | % | ||
CY-3-O2 | 10.5 | % | ||
PP-1-3 | 3.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 4.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 11如下所述來調配向列型LC混合物N11:
向混合物N11中添加150 ppm穩定劑H-1-1-1。
CCP-3-1 | 8.0 | % | Cl.p. [℃]: | 87.5 |
CCP-V-1 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1039 |
CCP-V2-1 | 4.5 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CCY-3-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.4 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.8 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 124 |
CLY-5-O2 | 4.5 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.9 |
B(S)-2O-O4 | 3.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 19.1 |
B(S)-2O-O5 | 5.5 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.37 |
B-2O-O5 | 1.5 | % | ||
CC-1V-V1 | 9.0 | % | ||
CCH-23 | 15.0 | % | ||
CCH-35 | 5.2 | % | ||
CY-3-O2 | 10.5 | % | ||
PP-1-3 | 4.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 4.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 12如下所述來調配向列型LC混合物N12:
向混合物N12中添加100 ppm穩定劑H-2-1-1。
CCP-3-1 | 8.0 | % | Cl.p. [℃]: | 90 |
CCP-V-1 | 4.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1042 |
CCP-V2-1 | 6.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CCY-3-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.1 |
CLY-3-O2 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.5 |
CLY-4-O2 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 112 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.1 |
B(S)-2O-O4 | 3.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 19.8 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.51 |
B-2O-O5 | 2.0 | % | ||
CC-3-V1 | 10.0 | % | ||
CC-V-V1 | 18.5 | % | ||
CCH-35 | 3.7 | % | ||
CY-3-O2 | 10.5 | % | ||
PP-1-3 | 3.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 4.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 13如下所述來調配向列型LC混合物N13:
向混合物N13中添加100 ppm穩定劑ST-8-1。
CCP-3-1 | 5.0 | % | Cl.p. [℃]: | 94 |
CCP-V-1 | 14.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | ?? |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CLY-3-O2 | 5.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.5 |
CLY-3-O3 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.9 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 122 |
CLY-5-O2 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 19.1 |
CPY-3-O2 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.7 |
B(S)-2O-O4 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.26 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | ||
CC-1V-V1 | 8.0 | % | ||
CC-4-V1 | 15.0 | % | ||
CCH-23 | 9.7 | % | ||
Y-4O-O4 | 9.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 14如下所述來調配向列型LC混合物N14:
向混合物N14中添加100 ppm穩定劑H-2-1-1。
CCP-3-1 | 5.0 | % | Cl.p. [℃]: | 91 |
CCP-V-1 | 4.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1028 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.8 |
CCY-3-O2 | 5.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.7 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.9 |
CLY-3-O2 | 5.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 114 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 19.4 |
CLY-5-O2 | 4.5 | % | K 3[pN, 20℃]: | 16.9 |
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.18 |
B(S)-2O-O4 | 3.5 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 240 |
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.2 | % | ||
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CC-4-V1 | 14.0 | % | ||
CY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Y-4O-O4 | 8.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 15如下所述來調配向列型LC混合物N15:
向混合物N15中添加150 ppm穩定劑ST-12。
CCP-3-1 | 6.0 | % | Cl.p. [℃]: | 92.5 |
CCP-V-1 | 7.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1052 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-3-O2 | 5.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.7 |
CLY-3-O3 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CLY-4-O2 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 112 |
CLY-5-O2 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 20.2 |
CPY-3-O2 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.0 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.18 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | ||
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CC-4-V1 | 16.5 | % | ||
CC-2V-V2 | 13.7 | % | ||
Y-4O-O4 | 9.5 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 16如下所述來調配向列型LC混合物N16:
向混合物N16中添加50 ppm穩定劑H-2-1-1。
CCP-3-1 | 7.0 | % | Cl.p. [℃]: | 90 |
CCP-V-1 | 10.5 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1023 |
CLY-2-O4 | 3.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-3-O2 | 5.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.5 |
CLY-3-O3 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.9 |
CLY-4-O2 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 109 |
CLY-5-O2 | 4.5 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.4 |
CPY-3-O2 | 3.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 16.1 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.15 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | ||
CC-3-V1 | 7.7 | % | ||
CC-4-V1 | 17.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 10.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 11.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 17如下所述來調配向列型LC混合物N17:
向混合物N17中添加150 ppm穩定劑H-1-1-1。
CCP-3-1 | 7.0 | % | Cl.p. [℃]: | 92.5 |
CCP-V-1 | 9.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1040 |
CCP-V2-1 | 6.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CCY-3-O2 | 6.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.5 |
CLY-3-O2 | 6.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.9 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 126 |
CLY-5-O2 | 3.5 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.4 |
PGIY-2-O4 | 3.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 18.1 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.27 |
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-1V-V1 | 6.2 | % | ||
CCH-23 | 18.0 | % | ||
CCH-34 | 5.0 | % | ||
CY-3-O2 | 9.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 4.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 18如下所述來調配向列型LC混合物N18:
向混合物N18中添加100 ppm穩定劑ST-9-1。
CCP-3-1 | 7.0 | % | Cl.p. [℃]: | 92 |
CCP-V-1 | 9.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1025 |
CCP-V2-1 | 6.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CCY-3-O2 | 6.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.4 |
CLY-3-O2 | 6.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.8 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 123 |
CLY-5-O2 | 3.5 | % | K 1[pN, 20℃]: | 18.4 |
PGIY-2-O4 | 3.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 16.7 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.20 |
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 6.2 | % | ||
CCH-23 | 18.0 | % | ||
CCH-34 | 5.0 | % | ||
CY-3-O2 | 9.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 4.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 19如下所述來調配向列型LC混合物N19:
向混合物N19中添加150 ppm穩定劑ST-9-1。
CCP-3-1 | 6.0 | % | Cl.p. [℃]: | 93 |
CCP-V-1 | 6.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1034 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CCY-3-O2 | 6.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.4 |
CLY-2-O4 | 3.5 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.8 |
CLY-3-O2 | 5.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 118 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 19.5 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.1 |
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.24 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.2 | % | ||
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CCH-23 | 12.0 | % | ||
CY-3-O2 | 4.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 20如下所述來調配向列型LC混合物N20:
向混合物N20中添加100 ppm穩定劑ST-3a-1。
CCP-3-1 | 5.5 | % | Cl.p. [℃]: | 92.5 |
CCP-V-1 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1034 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CCY-3-O2 | 6.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.6 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CLY-3-O2 | 5.5 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 118 |
CLY-4-O2 | 5.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 19.3 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.0 |
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.17 |
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | LTS體積[h, -20℃]: | 240 |
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.2 | % | ||
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CCH-23 | 12.0 | % | ||
CY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 21如下所述來調配向列型LC混合物N21:
向混合物N21中添加150 ppm穩定劑ST-3b-1。
CCP-3-1 | 8.0 | % | Cl.p. [℃]: | 92 |
CCP-V-1 | 10.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1032 |
CCP-V2-1 | 5.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.6 |
CCY-3-O2 | 7.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.6 |
CLY-3-O2 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CLY-4-O2 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 123 |
CLY-5-O2 | 1.5 | % | K 1[pN, 20℃]: | 19.3 |
B(S)-2O-O4 | 6.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 16.8 |
B(S)-2O-O5 | 6.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.18 |
B(S)-2O-O6 | 6.0 | % | ||
CC-1V-V2 | 8.2 | % | ||
CCH-23 | 18.0 | % | ||
CCH-34 | 6.0 | % | ||
CY-3-O2 | 7.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 3.0 | % | ||
CCQU-3-F | 0.3 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 22如下所述來調配向列型LC混合物N22:
向混合物N22中添加100 ppm穩定劑ST-8-1。
CCP-3-1 | 5.5 | % | Cl.p. [℃]: | 92.5 |
CCP-V-1 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1036 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.1 |
CCY-3-O2 | 6.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 120 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | ||
CLY-3-O2 | 5.5 | % | ||
CLY-4-O2 | 5.0 | % | ||
CLY-5-O2 | 5.0 | % | ||
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | ||
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.5 | % | ||
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CCH-23 | 12.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
COY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 23如下所述來調配向列型LC混合物N23:
向混合物N23中添加100 ppm穩定劑ST-3b-1。
CCP-3-1 | 5.5 | % | Cl.p. [℃]: | 91.0 |
CCP-V-1 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1025 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.2 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 121 |
CLY-3-O2 | 5.5 | % | ||
CLY-4-O2 | 5.0 | % | ||
CLY-5-O2 | 5.0 | % | ||
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | ||
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.5 | % | ||
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CCH-23 | 12.0 | % | ||
CY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
CCOY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 24如下所述來調配向列型LC混合物N24:
向混合物N24中添加100 ppm穩定劑ST-9-1。
CCP-3-1 | 5.5 | % | Cl.p. [℃]: | 91.0 |
CCP-V-1 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1029 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.3 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 124 |
CLY-3-O2 | 5.5 | % | ||
CLY-4-O2 | 5.0 | % | ||
CLY-5-O2 | 5.0 | % | ||
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | ||
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.5 | % | ||
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CCH-23 | 12.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
COY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 25如下所述來調配向列型LC混合物N25:
向混合物N25中添加50 ppm穩定劑H-1-1-1。
CCP-3-1 | 6.5 | % | Cl.p. [℃]: | 93.0 |
CCP-V-1 | 8.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1036 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.4 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 128 |
CLY-3-O2 | 5.5 | % | ||
CLY-4-O2 | 4.0 | % | ||
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | ||
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.5 | % | ||
CC-3-V1 | 6.0 | % | ||
CCH-23 | 10.0 | % | ||
CY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
CCOY-2-O2 | 5.0 | % | ||
CCOY-3-O2 | 7.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 26如下所述來調配向列型LC混合物N26:
向混合物N26中添加100 ppm穩定劑ST-12。
CCP-3-1 | 6.5 | % | Cl.p. [℃]: | 93.0 |
CCP-V-1 | 8.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1039 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.5 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 131 |
CLY-3-O2 | 5.5 | % | ||
CLY-4-O2 | 4.0 | % | ||
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | ||
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.5 | % | ||
CC-3-V1 | 6.0 | % | ||
CCH-23 | 10.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
COY-3-O2 | 4.5 | % | ||
CCOY-2-O2 | 5.0 | % | ||
CCOY-3-O2 | 7.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 27如下所述來調配向列型LC混合物N27:
向混合物N27中添加100 ppm穩定劑ST-8-1。
CCP-3-1 | 5.5 | % | Cl.p. [℃]: | 92.0 |
CCP-V-1 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1033 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 115 |
CLY-3-O2 | 5.5 | % | ||
CLY-4-O2 | 5.0 | % | ||
CLY-5-O2 | 5.0 | % | ||
PGIY-2-O4 | 2.0 | % | ||
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.5 | % | ||
CC-3-V1 | 8.0 | % | ||
CCH-23 | 12.0 | % | ||
CY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
CCY-V-O2 | 6.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 28如下所述來調配向列型LC混合物N29:
向混合物N28中添加150 ppm穩定劑ST-3b-1。
CCP-3-1 | 5.5 | % | Cl.p. [℃]: | 91.5 |
CCP-V-1 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1094 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 113 |
CLY-3-O2 | 5.5 | % | ||
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.5 | % | ||
CC-3-V1 | 6.0 | % | ||
CCH-23 | 12.0 | % | ||
CY-3-O2 | 4.5 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
CCY-V-O2 | 6.0 | % | ||
CPY-V-O2 | 6.0 | % | ||
CPY-V-O4 | 8.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 29如下所述來調配向列型LC混合物N29:
向混合物N29中添加100 ppm穩定劑H-2-1-1。
CCP-3-1 | 5.5 | % | Cl.p. [℃]: | 92.5 |
CCP-V-1 | 5.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1135 |
CCP-V2-1 | 4.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -4.0 |
CLY-2-O4 | 4.0 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 113 |
CLY-3-O2 | 5.5 | % | ||
B(S)-2O-O4 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O5 | 4.0 | % | ||
B(S)-2O-O6 | 4.0 | % | ||
CC-2V-V2 | 15.5 | % | ||
CC-3-V1 | 6.0 | % | ||
CCH-23 | 12.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 6.0 | % | ||
PY-V2-O2 | 4,5 | % | ||
CCY-V-O2 | 6.0 | % | ||
CPY-V-O2 | 6.0 | % | ||
CPY-V-O4 | 8.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 30如下所述來調配向列型LC混合物N30:
向混合物N30中添加100 ppm穩定劑ST-3a-1。
CCP-3-1 | 4.0 | % | Cl.p. [℃]: | 87.0 |
CCP-V-1 | 9.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1033 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-4-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.6 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.9 |
CPY-3-O2 | 6.5 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 110 |
B(S)-(c3)1O-O4 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.6 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.7 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.22 |
CC-3-V1 | 8.5 | % | ||
CC-4-V1 | 20.0 | % | ||
CC-V-V1 | 10.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 10.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 31如下所述來調配向列型LC混合物N3:
向混合物N31中添加100 ppm穩定劑ST-3a-1。
CCP-3-1 | 4.0 | % | Cl.p. [℃]: | 87.5 |
CCP-V-1 | 9.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1031 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-4-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.6 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.9 |
CPY-3-O2 | 6.5 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 109 |
B(S)-(c4)1O-O4 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.6 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.5 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.20 |
CC-3-V1 | 8.5 | % | ||
CC-4-V1 | 20.0 | % | ||
CC-V-V1 | 10.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 10.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 32如下所述來調配向列型LC混合物N32:
向混合物N32中添加100 ppm穩定劑ST-3a-1。
CCP-3-1 | 4.0 | % | Cl.p. [℃]: | 88.0 |
CCP-V-1 | 9.0 | % | Δn [589 nm, 20℃]: | 0.1039 |
CLY-3-O2 | 7.0 | % | ε || [1 kHz, 20℃]: | 3.7 |
CLY-4-O2 | 8.0 | % | ε ⊥[1 kHz, 20℃]: | 7.6 |
CLY-5-O2 | 5.0 | % | Δε[1 kHz, 20℃]: | -3.9 |
CPY-3-O2 | 6.5 | % | γ 1[mPa s, 20℃]: | 111 |
B(S)-(c5)1O-O4 | 4.0 | % | K 1[pN, 20℃]: | 17.5 |
B(S)-2O-O5 | 5.0 | % | K 3[pN, 20℃]: | 17.3 |
B(S)-2O-O6 | 3.0 | % | V 0[V, 20℃]: | 2.21 |
CC-3-V1 | 8.5 | % | ||
CC-4-V1 | 20.0 | % | ||
CC-V-V1 | 10.0 | % | ||
Y-4O-O4 | 10.0 | % | ||
Σ | 100.0 | % |
實例 33藉由將0.3%可聚合化合物RM-1及150 ppm穩定劑ST-3a-1添加至實例1之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 34藉由將0.3%可聚合化合物RM-35及100 ppm穩定劑ST-3b-1添加至實例1之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 35藉由將0.3%可聚合化合物RM-58及150 ppm穩定劑ST-8-1添加至實例2之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 36藉由將0.3%可聚合化合物RM-64及100 ppm穩定劑ST-9-1添加至實例3之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 37藉由將0.3%可聚合化合物RM-120及150 ppm穩定劑ST-12添加至實例4之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 38藉由將0.3%可聚合化合物RM-142及150 ppm穩定劑H-1-1-1添加至實例1之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 39藉由將0.3%可聚合化合物RM-143及50 ppm穩定劑H-2-1-1添加至實例6之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 40藉由將0.3%可聚合化合物RM-145添加至實例8之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 41藉由將0.3%可聚合化合物RM-156及150 ppm穩定劑ST-8-1添加至實例5之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 42藉由將0.35%可聚合化合物RM-157及100 ppm穩定劑H-1-1-1添加至實例11之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 43藉由將0.4%可聚合化合物RM-159及150 ppm穩定劑ST-3a-1添加至實例12之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 44藉由將0.3%可聚合化合物RM-160及150 ppm穩定劑ST-8-1添加至實例15之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 45藉由將0.4%可聚合化合物RM-162及100 ppm穩定劑ST-9-1添加至實例21之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 46藉由將0.4%可聚合化合物RM-163及100 ppm穩定劑ST-3b-1添加至實例24之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 47藉由將0.4%可聚合化合物RM-169及100 ppm穩定劑ST-9-1添加至實例27之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 48藉由將0.3%可聚合化合物RM-171及100 ppm穩定劑ST-3a-1添加至實例1之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 49藉由將0.4%可聚合化合物RM-172及150 ppm穩定劑H-1-1-1添加至實例16之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 50藉由將0.4%可聚合化合物RM-171及100 ppm穩定劑ST-12添加至實例15之混合物中來製備可聚合混合物。
實例 51藉由將0.4%可聚合化合物RM-171及100 ppm穩定劑ST-12添加至實例30之混合物中來製備可聚合混合物。
Claims (12)
- 一種LC介質,其包括一或多種式IA化合物、一或多種式IB化合物及一或多種式IC化合物: 其中個別基團在每次出現時相同或不同且各自彼此獨立地具有下列含義: R 1A、R 2A具有1至25個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基,其中一或多個非毗鄰CH 2基團視情況以O原子彼此不直接連結之方式由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、CR 0=CR 00-、-C≡C-、 或 代替,且其中一或多個H原子各自視情況由F或Cl代替, R 0、R 00H或具有1至12個C原子之烷基, L 1A、L 2AF或Cl、較佳地F, W O或S, Y 1、Y 2H、F、Cl、CF 3、CHF 2、CH 3或OCH 3、較佳地H、CH 3或OCH 3、極佳地H, A 3a) 1,4-伸環己烯基或1,4-伸環己基,其中一或兩個非毗鄰CH 2基團可由-O-或-S-代替, b) 1,4-伸苯基,其中一或兩個CH基團可由N代替,或 c) 選自由以下組成之群之基團:螺[3.3]庚烷-2,6-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、菲-2,7-二基及茀-2,7-二基, 其中基團a)、b)及c)可由鹵素原子單-或多取代, n 0、1或2, Z 1-CO-O-、-O-CO-、-CF 2O- 、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-CH 2-、-CH 2CH 2-、-(CH 2) 4-、-CH=CH-CH 2O-、-C 2F 4-、-CH 2CF 2-、-CF 2CH 2-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵, R 1B、R 2B具有2至7個C原子之烯基, R 1C、R 2C針對R 1A所給出含義中之一者, L 1C、L 2C針對L 1A所給出含義中之一者。
- 如請求項1之LC介質,其中該等式IA化合物係選自由下列子式組成之群: 其中L 11及L 12彼此獨立地具有在請求項1中針對L 1A所給出含義中之一者,alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基,alkenyl及alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-6個C原子之直鏈烯基,alkoxy及alkoxy*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷氧基,且L 11及L 12各自彼此獨立地表示F或Cl。
- 如請求項1或2之LC介質,其中該等式IB化合物係選自由下列子式組成之群:
IB1 IB2 IB3 IB4 IB5 IB6。 - 如請求項1至3中任一項之LC介質,其中該等式IC化合物係選自由下列子式組成之群: 其中L 1及L 2彼此獨立地具有在請求項1中針對L 1C所給出含義中之一者,Alkyl及Alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基,Alkoxy表示具有1-6個C原子之直鏈烷氧基,Alkenyl及Alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-6個C原子之直鏈烯基,且O表示氧原子或單鍵。
- 如請求項1至4中任一項之LC介質,其中其進一步包括一或多種選自由式IIA、IIB、IIC及IID之化合物組成之群之化合物: 其中個別基團在每次出現時相同或不同且各自彼此獨立地具有下列含義: R 21、R 22H;具有最多15個C原子之烷基、烷氧基或烯基,其未經取代或由F、Cl、CN或CF 3單取代且其中另外,該等基團中之一或多個CH 2基團可以O原子彼此不直接連接之方式由-O-、-S-、-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-OC-O-、-O-CO-、 代替, L 1至L 4F、Cl、CF 3或CHF 2, Y H、F、Cl、CF 3、CHF 2或CH 3, Z 2、Z 2單鍵、-CH 2CH 2-、-CH=CH-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-COO-、-OCO-、-C 2F 4-、-CF=CF-、-CH=CHCH 2O-, p 0、1或2,且 q 0或1。
- 如請求項1至5中任一項之LC介質,其中其另外包括一或多種選自式IV-1至IV-3之化合物之群之化合物: 其中 alkyl及alkyl’ 彼此獨立地表示具有1至7個C原子之烷基, alkenyl 表示具有2至5個C原子之烯基, alkoxy 表示具有1至5個C原子之烷氧基。
- 如請求項1至6中任一項之LC介質,其中該LC介質另外包括一或多種式V化合物: 其中 R 51及R 52彼此獨立地地表示H;具有最多15個C原子之烷基、烷氧基或烯基,其未經取代、由F、Cl、CN或CF 3單取代或至少由鹵素單取代,其中另外,該等基團中之一或多個CH 2基團可以O原子彼此不直接連接之方式由-O-、-S-、-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-OC-O-、-O-CO-、 代替,
相同或不同地表示 或 - 如請求項1至7中任一項之LC介質,其中其另外包括一或多種選自由以下組成之群之添加劑:可聚合化合物、穩定劑、對掌性摻雜劑、聚合起始劑及自配向添加劑。
- 一種製備如請求項1至8中任一項之LC介質之方法,其包括混合一或多種如請求項1至4中任一項中所定義之式IA、IB及式IC化合物與一或多種其他LC化合物及視情況一或多種添加劑之步驟。
- 一種LC顯示器,其包括如請求項1至8中任一項之LC介質。
- 如請求項10之LC顯示器,其中其係VA、IPS、FFS、UB-FFS或UV 2A模式之LC顯示器。
- 一種如請求項1至8中任一項之LC介質或如請求項10或11之LC顯示器之用途,其用於節能LC顯示器。
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