TW202405139A - 液晶介質 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於如技術方案1定義之具有負介電各向異性之液晶(LC)介質及其用於光學、電光及電子目的(特定言之在LC顯示器中)之用途。

Description

液晶介質
本發明係關於具有負介電各向異性之液晶(LC)介質及其用於光學、電光及電子目的(特定言之在LC顯示器中)之用途。
目前使用之液晶顯示器(LCD)模式中之一者係TN (「扭曲向列」)模式。然而，TN LCD具有強對比度視角依賴性之缺點。
此外，已知所謂的VA (「垂直配向」)顯示器具有更寬視角。VA顯示器之LC單元含有介於兩個透明電極之間之LC介質層，其中該LC介質通常具有負介電各向異性。在斷路狀態下，該LC層之分子與電極表面垂直配向(垂直地(homeotropically))或具有傾斜垂直配向。在對兩個電極施加電壓時，LC分子發生平行於該等電極表面之重新配向。
亦已知所謂的IPS (「共平面切換」)顯示器，其含有介於兩個基板之間之LC層，其中兩個電極僅排列於兩個基板中之僅一者上，並較佳具有相互交叉之梳狀結構。在對該等電極施加電壓時，藉此在該等電極之間產生具有與該LC層平行之顯著分量之電場。此導致層平面中之LC分子重新配向。
此外，已經報導所謂的FFS (「邊緣電場切換」)顯示器(尤其參見S.H. Jung等人，Jpn. J. Appl. Phys.，第43卷，第3期，2004，1028)，其在同一個基板上含有兩個電極，一個電極以梳狀方式結構化且另一個電極未結構化。從而產生強力之所謂的「邊緣電場」，即接近電極邊緣之強電場，且，在整個單元中，電場兼具強垂直分量及強水平分量。FFS顯示器具有低對比度視角依賴性。FFS顯示器通常含有具有正介電各向異性之LC介質及通常由聚醯亞胺組成之配向層，該配向層為該LC介質之分子提供平面配向。
FFS顯示器可以主動矩陣或被動矩陣顯示器操作。在主動矩陣顯示器之情況下，個別像素通常係由積體非線性主動元件(諸如例如，電晶體(例如薄膜電晶體(「TFT」))尋址，而在被動矩陣顯示器之情況下，個別像素通常係藉由先前技術已知之多種方法尋址。
此外，已揭示FFS顯示器(參見S.H. Lee等人，Appl. Phys. Lett. 73(20)，1998，2882-2883及S.H. Lee等人，Liquid Crystals 39(9)，2012，1141-1148)，其具有與FFS顯示器相似之電極設計及層厚度，但包括具有負介電各向異性之LC介質層而非具有正介電各向異性之LC介質。該具有負介電各向異性之LC介質與該具有正介電各向異性之LC介質相比顯示更少傾斜及更大扭曲定向之更有利的指向矢定向，結果此等顯示器具有較高透射率。該等顯示器進一步包括較佳由聚醯亞胺組成之配向層，該配向層係置於與該LC介質接觸之基板中至少一者上且引發該LC介質之LC分子的平面配向。此等顯示器亦稱作「超亮FFS (UB-FFS)」模式顯示器。此等顯示器需要具有高可靠性之LC介質。
在更新近類型之VA顯示器中，LC分子之均勻配向受限於LC單元內之複數個相對小域。此等域(亦稱作傾斜域)之間可存在向錯。具有傾斜域之VA顯示器相較於習知VA顯示器具有更高之對比度及灰度視角獨立性。此外，此類型之顯示器之製造較為容易，因為不再需要另外處理(諸如例如，藉由摩擦)電極表面以達成處於接通狀態之分子的均勻配向。取而代之，傾斜或預傾角之優先方向係藉由該電極之特殊設計予以控制。
在所謂的MVA (「多域垂直配向」)顯示器中，此通常係藉由具有導致局部預傾斜之突出物之電極來達成。因此，在施加電壓時，LC分子在該單元之不同界定區域中以不同方向與電極表面平行配向。由此達成「受控制」之切換，並防止形成干擾性向錯線。雖然此配置改進顯示器之視角，但是其導致其透光度降低。MVA之另一種開發係僅在一個電極側使用突出物，同時其相對電極具有狹縫，由此改進透光度。施加電壓時狹縫化電極在LC單元中產生非均勻電場，意謂仍達成受控制切換。就進一步改進透光度而言，可增加狹縫與突出物之間之間隔，但此進而導致反應時間延長。在所謂的PVA (「圖案化VA」)顯示器中，突出物變的完全多餘，因為兩個電極均藉助於相對側上之狹縫結構化，導致對比度增加及透光度提高，但在技術上而言係困難的且使顯示器對機械影響(「輕敲」等)更敏感。然而，就許多應用(諸如例如監視器及尤其TV螢幕)而言，需要縮短反應時間並改進顯示器之對比度及亮度(透射率)。
另一種開發係所謂的PS (「聚合物持續」)或PSA (「聚合物持續配向」)型顯示器，就此而言，有時亦使用術語「聚合物穩定」。其中，將少量(例如0.3重量%，通常為＜1重量%)之一種或多種可聚合化合物(較佳可聚合單體化合物)添加至LC介質，並在將該LC介質填入該顯示器後，在視需要將電壓施加於該顯示器之電極之情況下，通常藉由UV光聚合作用使其原位聚合或交聯。聚合係在LC介質展現液晶相之溫度(通常在室溫下)進行。已證實將可聚合液晶原或液晶化合物(亦稱為反應性液晶原或「RM」)添加至LC混合物係特別合適的。
同時，PS(A)原理被用於不同習知LC顯示器模式中。因此，已知例如PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、PS-FFS、PS-UB-FFS及PS-TN顯示器。就PS-VA及PS-OCB顯示器而言，RM之聚合較佳在施加電壓下發生，且就PS-IPS顯示器而言，在具有或不具有(較佳不具有)施加電壓下發生。如可在測試單元中證實，PS(A)方法導致單元中之預傾斜。就PS-VA顯示器而言，預傾斜對反應時間有正影響。就PS-VA顯示器而言，可使用標準MVA或PVA像素及電極佈線。此外，然而，亦可(例如)僅使用一個結構化電極側且沒有突出物，此可顯著簡化生產並同時獲得極佳對比度及極佳透光度。
PS-VA顯示器描述於例如EP 1 170 626 A2、US 6,861,107、US 7,169,449、US 2004/0191428 A1、US 2006/0066793 A1及US 2006/0103804 A1中。PS-OCB顯示器描述於例如T.-J- Chen等人，Jpn. J. Appl. Phys. 45，2006，2702-2704及S. H. Kim, L.-C- Chien, Jpn. J. Appl. Phys. 43, 2004, 7643-7647中。PS-IPS顯示器描述於例如US 6,177,972及Appl. Phys. Lett. 1999, 75(21), 3264中。PS-TN顯示器描述於例如Optics Express 2004, 12(7), 1221中。
在藉由引起上述預傾角之相分離及聚合RM形成之層下方，PSA顯示器通常在形成顯示單元之一個或兩個基板上含有一配向層，該配向層在聚合物穩定步驟前提供LC分子之初始配向。該配向層通常施加於電極(其中存在此等電極)，從而該層與LC介質接觸並引發LC分子之初始配向。該配向層可包括或由以下組成：例如，聚醯亞胺，其亦可經摩擦，或可藉由光配向法製備。
如上述之習知LC顯示器，PSA顯示器可以主動矩陣或被動矩陣顯示器操作。如從先前技術中可知，在主動矩陣顯示器之情況下，個別像素通常係由積體非線性主動元件(諸如例如電晶體(例如薄膜電晶體(「TFT」))尋址，而在被動矩陣顯示器之情況下，個別像素通常藉由多種方法尋址。
特定言之就監測器及尤其TV應用而言，仍需要最佳化LC顯示器之反應時間且亦需最佳化對比度及亮度(因此亦為透射率)。本文中PSA方法可提供明顯優勢。特定言之在PS-VA、PS-IPS及PS-FFS顯示器之情況下，可達成縮短與測試單元中之可測量預傾角相關之反應時間而不對其他參數造成顯著不利影響。
在先前技術中觀察到之另一個問題係習知LC介質在LC顯示器(包括但不限於PSA型顯示器)中之使用通常導致顯示器中出現波紋，特別是當LC介質填充至使用滴下式注入(ODF)法製造之顯示單元中時。此現象亦稱為「ODF波紋」。因此，希望提供降低ODF波紋之LC介質。
在先前技術中觀察到之另一個問題係用於PSA顯示器(包括但不限於PSA型顯示器)中之LC介質通常展現高黏度及由高黏度導致之高切換時間。為降低LC介質之黏度及切換時間，先前技術中已建議添加具有烯基之LC化合物。然而，觀察到含有烯基化合物之LC介質通常顯示可靠性及穩定性降低及VHR降低，特別是在暴露於UV輻射後。特別是用於PSA顯示器中，此係相當大的缺點，因為PSA顯示器中RM之光聚合通常係藉由暴露於UV輻射進行，其可導致LC介質中之VHR下降。
特別是對行動裝置而言，對高透射率之顯示器有很大需求，其使得可使用強度較低之背光，由此延長電池壽命且產品可更持續。另外，可達成具有更高亮度及具有經改進對比度(特別是在環境光下)之顯示器。
此外，對PSA顯示器及用於此等PSA顯示器中之LC介質及可聚合化合物有很大需求，此等顯示器具有高比電阻值、同時具有大工作溫度範圍、短反應時間(即使在低溫下)及低臨限電壓、低預傾角、多種灰度、高對比度及寬視角，UV暴露後VHR具有高可靠性及高值，且在可聚合化合物之情況下，在LC主體混合物中具有低熔點及高溶解度。在用於行動應用之PSA顯示器中，特別需要具有顯示低臨限電壓及高雙折射率之LC介質。
因此，仍極大需求VA、FFS或PSA顯示器，及視需要包括用於VA、FFS或PSA顯示器中之可聚合化合物之LC介質，此等可聚合化合物不顯示上述缺點，或僅在很小程度上顯示，且具有經改進性質。
一般而言，對具有適用於實際應用(特定言之適用於VA或FFS顯示器)之性質，諸如寬向列相範圍、合適光學各向異性∆n、根據所使用之顯示器模式，高∆ε、低黏度及高LTS之液晶介質。特定言之在需要高彈性常數及高透明點溫度之情況下，可觀察到向列相在低溫下之穩定性(低溫穩定性，LTS)不足。
本發明係基於提供新穎合適LC介質之目標，其不具有上述缺點或具有較低程度之上述缺點。
令人驚訝的是，現已發現可實現具有適當高∆ε、合適相範圍及∆n及高LTS之液晶介質，其不展現先前技術之材料之缺點，或至少藉由使用包括下文定義之一種或多種式I化合物之液晶介質在顯著較小程度上展現該等缺點。
本發明係關於一種液晶介質，其包括 a)一種或多種式I化合物： 其中 Ar表示亞甲基或具有6至40個C原子之芳族烴基或具有4至40個C原子之雜芳烴基；較佳具有6至40個C原子之芳族烴基； Sp表示間隔基團； R S表示H、具有1至12個C原子之烷基或具有2至12個C原子之烯基； Z S表示-O-、-C(O)O-、-(CH 2) z-或-(CH 2) zO-或單鍵； HA表示 ； R H表示H、O •、CH 3、OH或OR S； R S1、R S2、R S3及R S4相同或不同地表示具有1至6個C原子，較佳具有1至3個C原子之烷基，極佳CH 3； G表示H或R S或基團Z S-HA； z係1至6之整數；及 q係2、3或4，較佳係3或4； 及 b)一種或多種選自式IIA、IIB、IIC之化合物之群的化合物及c)一種或多種式IID之化合物： 其中 R 2A、R 2B、R 2C及R 2D各彼此獨立地表示H、具有至多15個C原子之烷基或烯基，其為未經取代、經CN或CF 3單取代或至少經鹵素單取代，其中，此等基團中之一個或多個CH 2基團可經-O-、-S-、 、 、 、 、 、-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-OC-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換， L 1及L 2各彼此獨立地表示F、Cl、CF 3或CHF 2； Y表示H、F、Cl、CF 3、CHF 2或CH 3； Z 2、Z 2B及Z 2D各彼此獨立地表示單鍵、-CH 2CH 2-、-CH=CH-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-COO-、-OCO-、-C 2F 4-、-CF=CF-或-CH=CHCH 2O-； (O)表示O或單鍵； p表示0、1或2； q表示0或1；及 v表示1、2、3、4、5或6； 其中該介質包括至少一種式IID-10或CL化合物 其中 R 2D、烷基及(O)具有上文定義之含義， R L表示H、具有1至15個C原子之直鏈或分支鏈烷基或烷氧基，或具有2至15個C原子之直鏈或分支鏈烯基，其中此等基團中之一個或多個CH 2基團可各彼此獨立地經 、 、 、 、 、-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH=CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，且其中，此外，一個或多個H原子可經鹵素置換， X L表示F、Cl、CN、CHF 2、CF 3、OCF 3，或相同或不同地具有R L之含義之一者， Y L表示H、F、Cl或CH 3。
此外本發明係關於一種用於製備如上下文所述之LC介質的製程，該製程包括以下步驟：混合一種或多種式I化合物與一種或多種式IIA、IIB及/或IIC之化合物，與一種或多種式IID或CL之化合物，及視需要與一種或多種掌性摻雜劑，及視需要與一種或多種可聚合化合物，及視需要與另外LC化合物及/或添加劑。
此外，本發明係關於根據本發明之LC介質於電光目的(較佳在顯示器中，極佳在VA、IPS或FFS型(特定言之UB-FFS型)顯示器中)的用途。
此外，本發明係關於根據本發明之LC介質在PSA顯示器中(特別是用於含有LC介質之PSA顯示器中)用於藉由在PSA顯示器中(較佳在電場或磁場中)原位聚合可聚合反應性液晶原(RM)在該LC介質中產生傾角的用途。
此外，本發明係關於一種包括根據本發明之LC介質之LC顯示器，特定言之VA、IPS、FFS或UB-FFS或PSA顯示器，特別佳FFS、UB-FFS、VA或PS-VA顯示器。
此外，本發明係關於根據本發明之LC介質在聚合物穩定SA-VA顯示器中之用途，及係關於一種包括根據本發明之LC介質之聚合物穩定SA-VA顯示器。
此外，本發明係關於一種用於製造如上下文所述之LC顯示器的製程，該製程包括以下步驟：在顯示器之基板之間填充或以其他方式提供視需要包括如上下文所述之一種或多種可聚合化合物之LC介質，及視需要使該等可聚合化合物聚合。
根據本發明之LC介質(特定言之)在用於UB-FFS顯示器時顯示以下有利性質： −  極佳低溫穩定性(LTS)， −  經改進之顯示器對比度， −  高顯示器透射率， −  高透明點溫度， −  高電壓保持率， −  低旋轉黏度， −  快速切換， −  足夠耐熱及/或抗UV穩定性，特別是在戶外使用時，
在式I中，芳基表示具有4至40個C原子之芳族或雜芳烴基，其包括一個、兩個、三個或四個包含可直接或經由具有1至12個C原子之伸烷基連接基團連接之縮合環的芳環，其中一個或多個H原子視需要經具有1至6個C原子之烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之烯基，或經CN、CF 3或鹵素置換，且其中一個或多個CH 2基團可各彼此獨立地經-O-、-S-、-NH-、-N(C 1-C 4-烷基)-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-或-C≡C-以使得O或S原子彼此不直接連接之方式置換。
較佳芳基係苯、萘、蒽、聯苯、間聯三苯、對聯三苯及(苯基烷基)苯，其中烷基係具有1至12個C原子之直鏈烷基。
式I化合物描述於EP3354710 A1及EP3354709 A1中。
在一較佳實施例中，根據本發明之介質包括式I化合物，其中參數q係3且G表示基團Z S-HA。
在另一較佳實施例中，根據本發明之介質包括式I化合物，其中參數q係4且G表示H或R S。
式I化合物較佳選自式I-1、I-2及I-3化合物： 其中R H具有上文給出之含義且較佳表示H或O ■， Sp在每次出現時相同或不同地表示間隔基團，及 W表示具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈視需要不飽和伸烷基，其中一個或多個不相鄰-CH 2-基團可經-O-置換。
式I-1之較佳化合物係選自式I-1-1化合物： 其中R H具有上文給出之含義且較佳表示H或O ■，且n係0至12之整數，較佳5、6、7、8或9，極佳7。
式I-2之較佳化合物係選自式I-2-1化合物： 其中R H具有上文給出之含義且較佳表示H或O ■，且n2在每次出現時相同或不同(較佳相同)地係1至12之整數，較佳2、3、4、5或6，極佳3，且R S在每次出現時相同或不同(較佳相同)地表示具有1至6個C原子之烷基，較佳正丁基。
式I-3之較佳化合物係選自式I-3-1化合物： 其中R H具有上文給出之含義且較佳表示H或O ■，且n係0至12之整數，較佳5、6、7、8或9，極佳7。
在一較佳實施例中，Ar表示亞甲基且式I化合物較佳選自式I-4化合物： 其中 R S3表示H或具有1至6個C原子之烷基，較佳H或乙基； t係0或1，及 q係0、1、2、3、4、5、6、7、8或9。
特別佳，式I-4化合物係選自式I-4-1及I-4-2，較佳I-4-2之化合物。 其中q係0、1、2、3、4、5、6、7、8或9、較佳6、7或8，特別佳7。
此等化合物藉由在液晶介質中具有極佳溶解性而區別。
式I-4-2之極佳化合物係式I-4-2a化合物
式IIA、IIB、IIC及IID之較佳化合物如下所示： 其中參數a表示1或2，alkyl及alkyl*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及alkenyl表示具有2至6個C原子之直鏈烯基，及(O)表示氧原子或單鍵。alkenyl較佳表示CH 2=CH-、CH 2=CHCH 2CH 2-、CH 3-CH=CH-、CH 3-CH 2-CH=CH-、CH 3-(CH 2) 2-CH=CH-、CH 3-(CH 2) 3-CH=CH-或CH 3-CH=CH-(CH 2) 2-。
式IID之極佳化合物係選自以下子式：
在一較佳實施例中，該介質包括一種或多種式IID-10a化合物 其中該等出現基團及參數具有上文式IID下給出之含義，及 R 2表示 ，其中r係0、1、2、3、4、5或6且s係1、2或3。
式IID-10a之較佳化合物係化合物IID-10a-1至IID-10a-14。
根據本發明之特別佳混合物包括一種或多種式IIA-2、IIA-8、IIA-10、IIA-16、IIA-18、IIA-40、IIA-41、IIA-42、IIA-43、IIB-2、IIB-10、IIB-16、IIC-1、IID-4及IID-10之化合物。
根據本發明之較佳介質包括至少一種式IIC-1化合物， 其中alkyl及alkyl*具有上述含義，較佳以0.5重量%至5重量%，特定言之1重量%至3重量%之量。
特定言之，該介質包括選自以下子式之一種或多種式IIA-2化合物：
或者，較佳除式IIA-2-1至IIA-2-5之化合物外，該介質包括一種或多種式IIA-2a-1至IIA-2a-5之化合物：
特定言之，該介質包括選自以下子式之一種或多種式IIA-10化合物：
或者，較佳除式IIA-10-1至IIA-10-5之化合物外，該介質包括一種或多種式IIA-10a-1至IIA-10a-5之化合物：
特定言之，該介質包括選自以下子式之一種或多種式IIB-10化合物：
或者，較佳除式IIB-10-1至IIB-10-5之化合物外，該介質包括一種或多種式IIB-10a-1至IIB-10a-5之化合物：
式CL之化合物較佳選自式CL-1、CL-2及CL-3之化合物之群： 其中 R L1及R L2相同或不同地具有上述式I之含義，且較佳表示分別具有1至7個C原子或2至7個C原子之烷基或烯基，其中CH 2基團可經環丙烷-1,2-二基置換。
式I之極佳化合物係選自式CL-3-1至CL-3-12之化合物：
在一較佳實施例中，根據本發明之介質包括化合物CL-3-1。
根據本發明之介質較佳包括一種或多種式III化合物 其中 R 31及R 32各彼此獨立地表示H、具有1至15個C原子之烷基或烷氧基，其中此等基團中之一個或多個CH 2基團可各彼此獨立地經 、 、 、 、 、-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH=CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，且其中，此外，一個或多個H原子可經鹵素置換， A 31在每次出現時彼此獨立地表示 a) 1,4-伸環己烯基或1,4-伸環己基，其中一個或兩個不相鄰CH 2基團可經-O-或-S-取代， b) 1,4-伸苯基，其中一個或兩個CH基團可經N置換，或 c) 選自以下之群之基團：螺[3.3]庚烷-2,6-二基、1,4-雙環-[2.2.2]-伸辛基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、菲-2,7-二基及茀-2,7-二基， 其中基團a)、b)及c)可經鹵素原子單取代或多取代， n表示0、1或2，較佳0或1， Z 31在每次出現時彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-CH 2-、-CH 2CH 2-、-(CH 2) 4-、-CH=CH-CH 2O-、-C 2F 4-、-CH 2CF 2-、-CF 2CH 2-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，及 L 31及L 32各彼此獨立地表示F、Cl、CF 3或CHF 2，較佳H或F，最佳F，及 W表示O或S。
式III化合物較佳選自式III-1及/或III-2之化合物 其中該等出現基團具有上文式III下給出之相同定義且較佳地 R 31及R 32各彼此獨立地為具有至多15個C原子之烷基、烯基或烷氧基，更佳其中一個或兩個表示烷氧基及 L 31及L 32各較佳表示F。
較佳地，式III-1化合物係選自式III-1-1至III-1-11 (較佳式III-1-6)之化合物之群， 其中 alkyl及alkyl*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，alkenyl及alkenyl*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基，alkoxy及alkoxy*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基，及L 31及L 32各彼此獨立地表示F或Cl，較佳均為F。
較佳地，式III-2化合物係選自式III-2-1至III-2-10 (較佳式III-2-6)之化合物之群， 其中 alkyl及alkyl*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，alkenyl及alkenyl*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基，alkoxy及alkoxy*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基，及L 31及L 32各彼此獨立地表示F或Cl，較佳均為F。
視需要該介質包括一種或多種式IIIA-1及/或IIIA-2化合物 其中L 31及L 32具有與式III下給出之相同含義，(O)表示O或單鍵， R IIIA表示具有至多7個C原子之烷基或烯基或基團Cy-C mH 2m+1-， m及n相同或不同地為0、1、2、3、4、5或6，較佳1、2或3，極佳1， Cy表示具有3、4或5個環原子之環脂族基團，其視需要經各具有至多3個C原子之烷基或烯基，或經鹵素或CN取代，且較佳表示環丙基、環丁基或環戊基。
式IIIA-1及/或IIIA-2之化合物可替代地或與式III化合物一起包含於該介質中，較佳另外地包含於該介質中。
式IIIA-1及IIIA-2之極佳化合物如下： 其中alkoxy表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基或-(CH 2) nF，其中n係2、3、4或5，較佳C 2H 4F。
在本發明之一較佳實施例中，該介質包括一種或多種式III-3化合物 其中 R 31、R 32相同或不同地表示H、具有1至15個C原子之烷基或烷氧基，其中此等基團中之一個或多個CH 2基團視需要彼此獨立地經-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH=CH-、 、 、 、 、 、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，且其中，此外一個或多個H原子可經鹵素置換。
該等式III-3化合物較佳選自式III-3-1至III-3-10之化合物之群： 其中R 32表示具有1至7個C原子之烷基，較佳乙基、正丙基或正丁基，或環丙基甲基、環丁基甲基或環戊基甲基或-(CH 2) nF，其中n係2、3、4或5，較佳C 2H 4F。
在本發明之一較佳實施例中，該介質包括一種或多種式III-4至III-6 (較佳式III-5)之化合物， 其中該等參數具有上文給出之含義，R 31較佳表示直鏈烷基且R 32較佳表示烷氧基，其各具有1至7個C原子。
在另一較佳實施例中，該介質包括選自式III-7至III-9 (較佳式III-8)之化合物之群之一種或多種式I化合物， 其中該等參數具有上文給出之含義，R 31較佳表示直鏈烷基且R 32較佳表示烷氧基，其各具有1至7個C原子。
在一較佳實施例中，該介質包括一種或多種式IV化合物， 其中 R 41表示具有1至7個C原子之未經取代烷基或具有2至7個C原子之未經取代烯基，較佳正烷基，特別佳具有2、3、4或5個C原子，及 R 42表示具有1至7個C原子之未經取代烷基或具有1至6個C原子之未經取代烷氧基(兩者較佳具有2至5個C原子)、具有2至7個C原子，較佳具有2、3或4個C原子之未經取代烯基，更佳乙烯基或1-丙烯基，且特定言之乙烯基。
式IV化合物較佳選自式IV-1至IV-4之化合物之群， 其中 alkyl及alkyl'彼此獨立地表示具有1至7個C原子，較佳具有2至5個C原子之烷基， alkenyl表示具有2至5個C原子，較佳具有2至4個C原子，特別佳2個C原子之烯基基團， alkenyl'表示具有2至5個C原子，較佳具有2至4個C原子，特別佳具有2至3個C原子之烯基，及 alkoxy表示具有1至5個C原子，較佳具有2至4個C原子之烷氧基。
式IV-1化合物較佳選自式IV-1-1至IV-1-5之化合物之群
式IV-2化合物較佳選自式IV-2-1及IV-2-2之化合物
式IV-3化合物較佳選自式IV-3-1至IV-3-6之化合物之群
極佳地，根據本發明之介質包括式IV-4化合物，特定言之選自式IV-4-1及IV-4-2之化合物
在一實施例中，根據本發明之介質包括選自式I-1至I-4之化合物之一種或多種式I化合物與選自式IA-1至IA-9之化合物之群之一種或多種化合物之組合： 其中alkyl表示甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基或正戊基。
該液晶介質較佳另外包括一種或多種式IVa化合物， 其中 R 41及R 42各彼此獨立地表示具有至多12個C原子之直鏈烷基、烷氧基、烯基、烷氧基烷基或烷氧基，及 表示 、 、 、 或 ， Z 4表示單鍵、-CH 2CH 2-、-CH=CH-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-COO-、-OCO-、-C 2F 4-、-C 4H 8-、-CF=CF-。
式IVa之較佳化合物如下所示： 其中 alkyl及alkyl*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基。
根據本發明之介質較佳包括至少一種式IVa-1及/或式IVa-2之化合物。
式IVa化合物在整個混合物中之比例較佳小於5重量%，極佳小於2重量%。
較佳地，該介質包括一種或多種式IVb-1至IVb-3之化合物 其中 alkyl及alkyl*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及 alkenyl及alkenyl*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。
式IV-1至IV-3之聯苯在整個混合物中之比例較佳小於3重量%，特定言之小於2重量%。
在式IVb-1至IVb-3之化合物中，以式IVb-2化合物為特別佳。
特別佳聯苯係 其中alkyl*表示具有1至6個C原子之烷基且較佳表示正丙基。根據本發明之介質特別佳包括一種或多種式IVb-1-1及/或IVb-2-4之化合物。
在一較佳實施例中，根據本發明之介質包括一種或多種式V化合物 其中 R 51、R 52表示具有1至7個C原子之烷基、具有1至7個C原子之烷氧基、或具有2至7個C原子之烷氧基烷基、烯基或烯氧基， Z 51、Z 52各彼此獨立地表示具有-CH 2-CH 2-、-CH 2-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-或單鍵，及 n係1或2， 其中不包括式CL之化合物。
式V化合物較佳選自式V-1至V-16之化合物： 其中R 51及R 52具有針對上式V指示之含義。 R 51及R 52較佳各彼此獨立地表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或具有2至7個C原子之烯基。
較佳介質包括一種或多種式V-1、V-3、V-4、V-6、V-7、V-10、V-11、V-12、V-14、V-15及/或V-16，極佳V-3之化合物。
在本發明之一較佳實施例中，該介質另外包括一種或多種式VI-1至VI-21之化合物， 其中R表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或烷氧基，(O)表示-O-或單鍵，且m係0、1、2、3、4、5或6，且n係0、1、2、3或4。 R較佳表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基。
在本發明之一較佳實施例中，該介質另外包括一種或多種式VII-1至VII-9之化合物 其中 R 7表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之直鏈烯基，及 w係1至6之整數。
尤佳混合物包括至少一種式V-9化合物。
尤佳為式VI-1、VI-2、VI-4、VI-20及VI-21之化合物。在此等化合物中，R較佳表示烷基，另外表示烷氧基，其各具有1至5個C原子。在式VI-20化合物中，R較佳表示烷基或烯基，特定言之烷基。在式VI-21化合物中，R較佳表示烷基。
下文列出更佳實施例： a)包括至少一種式Z-1至Z-7之化合物之液晶介質， 其中R及烷基具有針對上式III指示之含義。 b)根據本發明之較佳液晶介質包括一種或多種含有四氫萘基或萘基單元之物質，諸如例如式N-1至N-5之化合物， 其中R 1N及R 2N各彼此獨立地具有針對R 2A指示之含義，較佳表示直鏈烷基、直鏈烷氧基或直鏈烯基，及 Z 1及Z 2各彼此獨立地表示-C 2H 4-、-CH=CH-、-(CH 2) 4-、-(CH 2) 3O-、-O(CH 2) 3-、-CH=CHCH 2CH 2-、-CH 2CH 2CH=CH-、-CH 2O-、-OCH 2-、-COO-、-OCO-、-C 2F 4-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2-或單鍵。 c) 較佳混合物包括一種或多種選自式BC之二氟二苯并二氫苯并哌喃化合物、式CR之二氫苯并哌喃及式PH-1及PH-2之氟化菲之群的化合物， 其中R B1、R B2、R CR1、R CR2、R 1、R 2各彼此獨立地具有R 2A之含義。c係0、1或2。R 1及R 2較佳彼此獨立地表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基。 式BC及CR之特別佳化合物係化合物BC-1至BC-7及CR-1至CR-5， 其中 alkyl及alkyl*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及 alkenyl及alkenyl*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。 非常尤佳混合物包括一種、兩種或三種式BC-2、BF-1及/或BF-2之化合物。 d) 較佳混合物包括一種或多種式In之茚烷化合物， 其中 R 11、R 12及R 13各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烯基， R 12及R 13另外表示鹵素，較佳F， i表示0、1或2。 式In之較佳化合物係如下所示之式In-1至In-16之化合物： 尤佳為式In-1、In-2、In-3及In-4之化合物。 e) 較佳混合物另外包括一種或多種式L-1至L-5之化合物， 其中 R、R 1及R 2各彼此獨立地具有上式IIA中針對R 2A指示之含義，且烷基表示具有1至6個C原子之烷基。參數s表示1或2。 式L-1至L-9之化合物較佳以5至15重量%，特定言之5至12重量%，且極特別佳8至10重量%之濃度使用。 f) 較佳混合物另外包括一種或多種式IIA-Y之化合物 其中R 11及R 12具有給定上式IIA中針對R 2A指示之含義中之一者，且L 1及L 2相同或不同地表示F或Cl。
式IIA-Y之較佳化合物係選自由以下子式組成之群 其中，Alkyl及Alkyl*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，Alkoxy表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基，Alkenyl及Alkenyl*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基，且O表示氧原子或單鍵。Alkenyl及Alkenyl*較佳表示CH 2=CH-、CH 2=CHCH 2CH 2-、CH 3-CH=CH-、CH 3-CH 2-CH=CH-、CH 3-(CH 2) 2-CH=CH-、CH 3-(CH 2) 3-CH=CH-或CH 3-CH=CH-(CH 2) 2-。
式IIA-Y之特別佳化合物係選自由以下子式組成之群： 其中Alkoxy及Alkoxy*具有上文定義之含義且較佳表示甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基或正戊氧基。
較佳地，根據本發明之介質包括選自式ST-1至ST-18 (極佳ST-3)之化合物之群之化合物： 其中 R ST表示H、具有1至15個C原子之烷基或烷氧基，其中，此外，此等基團中之一個或多個CH 2基團可各彼此獨立地經-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH=CH-、 、 、 、 、 、-O-、-CO-O-、-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，且其中，此外，一個或多個H原子可經鹵素置換， 在每次出現時相同或不同地表示 或 ， Z ST各彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-CH 2-、-CH 2CH 2-、-(CH 2) 4-、-CH=CH-、-CH 2O-、-C 2F 4-、-CH 2CF 2-、-CF 2CH 2-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵， L 1及L 2各彼此獨立地表示F、Cl、CH 3、CF 3或CHF 2， p表示0、1或2， q表示1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。
在式ST之化合物中，特佳為式ST-3化合物且特定言之： 在式ST-3a及ST-3b之化合物中，n較佳表示3。在式ST-2a之化合物中，n較佳表示7。
根據本發明之非常特別佳混合物包括式ST-2a-1、ST-3a-1、ST-3b-1、ST-8-1、ST-9-1及ST-12之化合物之群之一種或多種穩定劑：
式ST-1至ST-18之化合物較佳各基於混合物計以0.005至0.5%之量存在於根據本發明之液晶混合物中。
若根據本發明之混合物包括式ST-1至ST-18之化合物之群之兩種或多種化合物，則在兩種化合物之情況下，濃度相應增加至基於該等混合物之0.01至1%。
然而，式ST-1至ST-18之化合物基於本發明之混合物計之總比例不應超過2%。
根據本發明之液晶介質(在此亦稱為液晶主體混合物)適用於聚合物穩定顯示器中。為此，根據本發明之介質視需要包括一種或多種式P之可聚合化合物 其中個別基團彼此獨立且在每次出現時相同或不同地具有以下含義： P      可聚合基團， Sp    間隔基團或單鍵， A 1、A 2芳族、雜芳族、脂環族或雜環族基團，其較佳具有4至25個環原子，亦可含有稠環，且其為未經取代、或經L單或多取代， Z 1-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-OCH 2-、-CH 2O-、-SCH 2-、-CH 2S-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CF 2S-、-SCF 2-、-(CH 2) n1-、-CF 2CH 2-、-CH 2CF 2-、-(CF 2) n1-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-、-O-CO-CH=CH-、-CH 2-CH 2-CO-O-、-O-CO-CH 2-CH 2-、-CR 0R 00-或單鍵， R 0、R 00H或具有1至12個C原子之烷基， R H、L或P-Sp-， L F、Cl、-CN、P-Sp-或具有1至25個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一個或多個不相鄰CH 2基團視需要經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O-及/或S-原子彼此不直接連接之方式置換，且其中一個或多個H原子各視需要經P-Sp-、F或Cl取代，及 Z 0、1、2或3， n1    1、2、3或4。
本文中使用之術語「可靠性」意謂顯示器在時間及不同應力負載(諸如輕負載、溫度、濕度、電壓)下之性能品質，且包括熟習LC顯示器領域之技術人員已知之顯示效果(諸如影像殘留(區域及線條影像殘留)、波紋、污漬等。作為用於分類可靠性之標準參數，通常使用電壓保持率(VHR)值，其係用於在測試顯示器中維持恆定電壓之度量。在其他因素中，高VHR係LC介質之高可靠性的前提條件。
除非另有指示，否則術語「PSA」係在下文中當涉及一般聚合物持續配向型顯示器時使用，及術語「PS」係當涉及特定顯示器模式(如PS-VA、PS-TN及諸如此類)時使用。
如本文使用，術語「活性層」及「可切換層」意謂電光顯示器(例如LC顯示器)中之層，其包括一種或多種具有結構及光學各向異性之分子(如例如LC分子)，該等分子一經外部刺激(如電或磁場)即改變其等方向，導致該層對偏振或非偏振光之透射率改變。
如本文中所用，術語「傾斜」及「傾角」應理解為意謂LC介質之LC分子相對於LC顯示器(此處較佳為PSA顯示器)中單元之表面的傾斜配向。本文中之傾角表示在LC分子之縱向分子軸(LC指向矢)與形成LC單元之平面平行外板之表面之間的平均角度(＜90°)。傾角之低值(即，偏離90°角之大偏差)對應於本文中之大傾斜。適用於測量傾角之方法給定於實例中。除非另有指示，否則上下文揭示之傾角值係關於此測量方法。
如本文中所使用，術語「反應性液晶原」及「RM」應理解為意謂含有液晶原或液晶構架及一個或多個連接至其之官能基的化合物，該等官能基適用於聚合且亦稱為「可聚合基團」或「P」。
除非另外說明，否則如本文中所用之術語「可聚合化合物」應理解為意謂可聚合單體化合物。
如本文中所用，術語「低分子量化合物」應理解為意謂為單體及/或與「聚合化合物」或「聚合物」相反之並非藉由聚合反應製備之化合物。
如本文中所使用，術語「不可聚合化合物」應理解為意謂不含有適用於在通常應用於RM之聚合之條件下聚合之官能基的化合物。
如本文中所用之術語「液晶原基團」為熟習此項技術者已知且描述於文獻中，且意謂一種由於其吸引及排斥相互作用之各向異性而基本上有助於在低分子量或聚合物質中產生液晶(LC)相的基團。含有液晶原基團之化合物(液晶原化合物)自身不必一定具有LC相。液晶原化合物亦可僅在與其他化合物混合後及/或在聚合後展現LC相行為。典型液晶原基團係例如剛性棒狀或盤狀單元。與液晶原或LC化合物結合使用之術語及定義之概述在Pure Appl. Chem. 2001, 73(5), 888及C. Tschierske, G. Pelzl, S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368中給出。
如本文中所用，術語「光學活性」及「掌性」對於能夠誘導向列主體材料中之螺旋間距的材料(亦稱為「掌性摻雜劑」)而言為同義詞。
如本文中所用，術語「間隔基團」(上下文中亦稱為「Sp」)為熟習此項技術者已知且描述於文獻中，參見例如Pure Appl. Chem. 2001, 73(5), 888及C. Tschierske, G. Pelzl, S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368。如本文中所用，術語「間隔基團」或「間隔基」意謂在可聚合液晶原化合物中連接液晶原基團與可聚合基團之可撓性基團，例如伸烷基。
同樣，在式I化合物中，間隔基團連接中心烴基與光活性、穩定受阻胺官能基。
在上下文中， 表示反-1,4-伸環己基環。
在基團 中，顯示於兩個環原子之間之單鍵可連接至該苯環之任何自由位置。
在上下文中，「有機基團」表示碳或烴基。
「碳基」表示含有至少一個碳原子之單或多價有機基團，其不含其他原子(諸如例如-C≡C-)或視需要含有一個或多個另外原子(諸如例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge (例如，羰基等)。術語「烴基」表示另外含有一個或多個H原子及視需要含有一個或多個雜原子(諸如例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge)的碳基。
「鹵素」表示F、Cl、Br或I，較佳F或Cl。
-CO-、-C(=O)-及-C(O)-表示羰基，即 。
碳或烴基可為飽和或不飽和基團。不飽和基團為例如芳基、烯基或炔基。具有超過3個C原子之碳或烴基可為直鏈、分支鏈及/或環狀且亦可含有螺連接或縮合環。
術語「烷基」、「芳基」、「雜芳基」等亦涵蓋多價基團，例如伸烷基、伸芳基、伸雜芳基等。
術語「芳基」表示芳族碳基或自其衍生之基團。術語「雜芳基」表示含有一個或多個較佳選自N、O、S、Se、Te、Si及Ge之雜原子之如上定義之「芳基」。
較佳碳及烴基係具有1至40個、較佳1至20個、極佳1至12個C原子之視需要經取代直鏈、分支鏈或環狀烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基及烷氧基羰氧基；具有5至30個，較佳6至25個C原子之視需要經取代芳基或芳氧基；或具有5至30個，較佳6至25個C原子之視需要經取代烷基芳基、芳基烷基、烷基芳氧基、芳基烷氧基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳基羰氧基及芳氧基羰氧基，其中一個或多個C原子亦可經較佳選自N、O、S、Se、Te、Si及Ge之雜原子取代。
更佳碳及烴基係C 1-C 20烷基、C 2-C 20烯基、C 2-C 20炔基、C 3-C 20烯丙基、C 4-C 20烷二烯基、C 4-C 20多烯基、C 6-C 20環烷基、C 4-C 15環烯基、C 6-C 30芳基、C 6-C 30烷基芳基、C 6-C 30芳基烷基、C 6-C 30烷基芳氧基、C 6-C 30芳基烷氧基、C 2-C 30雜芳基、C 2-C 30雜芳氧基。
尤佳C 1-C 12烷基、C 2-C 12烯基、C 2-C 12炔基、C 6-C 25芳基及C 2-C 25雜芳基。
更佳碳及烴基係具有1至20個，較佳1至12個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其為未經取代或經F、Cl、Br、I或CN單或多取代且其中一個或多個不相鄰CH 2基團可各彼此獨立地經-C(R x)=C(R x)-、-C≡C-、-N(R x)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子彼此不直接連接之方式置換。
R x較佳表示H、F、Cl、CN、具有1至25個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基鏈，其中，此外，一個或多個不相鄰C原子可經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-置換且其中一個或多個H原子可經F或Cl取代；或表示具有6至30個C原子之視需要經取代芳基或芳氧基，或具有2至30個C原子之視需要經取代雜芳基或雜芳氧基。
較佳烷基為例如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、2-甲基丁基、正戊基、第二戊基、環戊基、正己基、環己基、2-乙基己基、正庚基、環庚基、正辛基、環辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2,2,2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。
較佳烯基為例如，乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基等。
較佳炔基為例如，乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛炔基等。
較佳烷氧基為例如，甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、2-甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一氧基、正十二氧基等。
較佳胺基為例如，二甲胺基、甲胺基、甲基苯胺基、苯胺基等。
芳基及雜芳基可為單環或多環，即其可含有一個環(諸如例如苯基)或兩個或更多個環，該等環亦可為稠合(諸如例如，萘基)或共價鍵合(諸如例如，聯苯)，或含有稠環及連接環之組合。雜芳基含有一個或多個較佳選自O、N、S及Se之雜原子。
尤佳具有6至25個C原子之單、雙或三環芳基及具有5至25個環原子之單、雙或三環雜芳基，其視需要含有稠環並視需要經取代。此外，尤佳為5-、6-或7-員芳基及雜芳基，其中，此外，一個或兩個CH基團可經N、S或O以使得O原子及/或S原子彼此不直接連接之方式置換。
較佳芳基為例如，苯基、聯苯、聯三苯、[1,1':3',1'']聯三苯-2'-基、萘基、蒽、聯萘、菲、9,10-二氫菲、芘、二氫芘、䓛、苝、稠四苯、稠五苯、苯并芘、茀、茚、茚并茀、螺二茀等。
較佳雜芳基為例如，5-員環，諸如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、異噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑；6-員環，諸如吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪；或稠合基團，諸如吲哚、異吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喏啉并咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、異噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、異苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、異喹啉、蝶啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、苯并異喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并噠嗪、苯并嘧啶、喹喏啉、吩嗪、萘啶、氮雜咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲啉、噻吩并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、異苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩或此等基團之組合。
上下文提到之芳基及雜芳基亦可經烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、氟烷基或另外芳基或雜芳基取代。
(非芳族)脂環及雜環基團涵蓋飽和環(即，僅含有單鍵之環)，亦及部分不飽和環(即，亦可含有多鍵之環)。雜環含有一個或多個較佳選自Si、O、N、S及Se之雜原子。
該等(非芳族)脂環及雜環基團可為單環(即僅含有一個環(諸如例如環己烷))或多環(即含有複數個環(諸如例如十氫萘或雙環辛烷))。尤佳為飽和基團。此外，更佳為具有5至25個環原子之單、雙或三環基團，該等基團視需要含有稠環並視需要經取代。此外，更佳為5員、6員、7員或8員碳環基團，其中此外，一個或多個C原子可經Si置換及/或一個或多個CH基團可經N置換及/或一個或多個不相鄰CH 2基團可經-O-及/或-S-置換。
較佳脂環及雜環基團為例如，5員基團，諸如環戊烷、四氫呋喃、四氫硫呋喃、吡咯啶；6員基團，諸如環己烷、矽雜環己烷(silinane)、環己烯、四氫哌喃、四氫硫哌喃、1,3-二噁烷、1,3-二噻烷、哌啶；7員基團，諸如環庚烷；及稠合基團，諸如四氫萘、十氫萘、茚烷、雙環[1.1.1]-戊烷-1,3-二基、雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、八氫-4,7-甲橋茚烷-2,5-二基。
較佳取代基為例如促溶基團，諸如烷基或烷氧基；吸電子基團，諸如氟、硝基或腈；或用於提高聚合物中玻璃化轉化溫度(Tg)之取代基，特定言之塊狀基團，諸如例如，第三丁基或視需要經取代芳基。
較佳取代基，以下亦稱為「L S」，為例如F、Cl、Br、I、-CN、-NO 2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(R x) 2、-C(=O)Y 1、-C(=O)R x、-N(R x) 2、各具有1至25個C原子之直鏈或分支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中一個或多個H原子可視需要經F或Cl取代，具有1至20個Si原子之視需要經取代矽基、或具有6至25個，較佳6至15個C原子之視需要經取代芳基， 其中R x表示H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一個或多個不相鄰CH 2基團視需要經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O-及/或S-原子彼此不直接連接之方式置換，且其中一個或多個H原子各視需要經F、Cl、P-或P-Sp-置換，及 Y 1表示鹵素。
「經取代矽基或芳基」較佳意謂經鹵素、-CN、R 0、-OR 0、-CO-R 0、-CO-O-R 0、-O-CO-R 0或-O-CO-O-R 0取代，其中R 0表示H或具有1至20個C原子之烷基。
特別佳取代基L為例如F、Cl、CN、NO 2、CH 3、C 2H 5、OCH 3、OC 2H 5、COCH 3、COC 2H 5、COOCH 3、COOC 2H 5、CF 3、OCF 3、OCHF 2、OC 2F 5，此外苯基。
A 1及A 2極佳表示 其中L具有上述含義中之一者且r表示0、1、2、3或4，特定言之
可聚合基團P係適於聚合反應(諸如例如自由基或離子鏈聚合、聚加成或縮聚)或用於聚合物類似反應(例如加成或縮合至主聚合物鏈上)之基團。尤佳為用於鏈聚合之基團，特定言之彼等含有C=C雙鍵或-C≡C-三鍵之基團，及適於開環聚合之基團，諸如例如氧雜環丁烷或環氧基團。
較佳基團P係選自由以下組成之群： CH 2=CW 1-CO-O-、CH 2=CW 1-CO-、 、 、 、 、CH 2=CW 2-(O) k3-、CW 1=CH-CO-(O) k3-、CW 1=CH-CO-NH-、CH 2=CW 1-CO-NH-、CH 3-CH=CH-O-、(CH 2=CH) 2CH-OCO-、(CH 2=CH-CH 2) 2CH-OCO-、(CH 2=CH) 2CH-O-、(CH 2=CH-CH 2) 2N-、(CH 2=CH-CH 2) 2N-CO-、HO-CW 2W 3-、HS-CW 2W 3-、HW 2N-、HO-CW 2W 3-NH-、CH 2=CW 1-CO-NH-、CH 2=CH-(COO) k1-Phe-(O) k2-、CH 2=CH-(CO) k1-Phe-(O) k2-、Phe-CH=CH-、HOOC-、OCN-及W 4W 5W 6Si-，其中W 1表示H、F、Cl、CN、CF 3、苯基或具有1至5個C原子之烷基，特定言之H、F、Cl或CH 3，W 2及W 3各彼此獨立地表示H或具有1至5個C原子之烷基，特定言之H、甲基、乙基或正丙基，W 4、W 5及W 6各彼此獨立地表示Cl、具有1至5個C原子之氧烷基或氧羰烷基，W 7及W 8各彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基，Phe表示1,4-伸苯基，其視需要經上文定義之一個或多個除P-Sp-外之基團L取代，k 1、k 2及k 3各彼此獨立地表示0或1，k 3較佳表示1，及k 4表示1至10之整數。
極佳基團P係選自由以下組成之群： CH 2=CW 1-CO-O-、CH 2=CW 1-CO-、 、 、 、 、CH 2=CW 2-O-、CH 2=CW 2-、CW 1=CH-CO-(O) k3-、CW 1=CH-CO-NH-、CH 2=CW 1-CO-NH-、(CH 2=CH) 2CH-OCO-、(CH 2=CH-CH 2) 2CH-OCO-、(CH 2=CH) 2CH-O-、(CH 2=CH-CH 2) 2N-、(CH 2=CH-CH 2) 2N-CO-、CH 2=CW 1-CO-NH-、CH 2=CH-(COO) k1-Phe-(O) k2-、CH 2=CH-(CO) k1-Phe-(O) k2-、Phe-CH=CH-及W 4W 5W 6Si-，其中W 1表示H、F、Cl、CN、CF 3、苯基或具有1至5個C原子之烷基，特定言之H、F、Cl或CH 3，W 2及W 3各彼此獨立地表示H或具有1至5個C原子之烷基，特定言之H、甲基、乙基或正丙基，W 4、W 5及W 6各彼此獨立地表示Cl、具有1至5個C原子之氧烷基或氧羰烷基，W 7及W 8各彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基，Phe表示1,4-伸苯基，k 1、k 2及k 3各彼此獨立地表示0或1，k 3較佳表示1，及k 4表示1至10之整數。
極特別佳基團P係選自由以下組成之群：CH 2=CW 1-CO-O-，特定言之CH 2=CH-CO-O-、CH 2=C(CH 3)-CO-O-及CH 2=CF-CO-O-，此外CH 2=CH-O-、(CH 2=CH) 2CH-O-CO-、(CH 2=CH) 2CH-O-、 及 。
更佳可聚合基團P係選自由以下組成之群：乙烯氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氯丙烯酸酯、氧雜環丁烷及環氧基，最佳選自丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯。
若間隔基團Sp不為單鍵，則較佳為式Sp"-X"，使得各別自由基P-Sp-符合通式R-Sp"-X"-，其中
Sp"表示具有1至20個，較佳1至12個C原子之直鏈或分支鏈伸烷基，其視需要經F、Cl、Br、I或CN單或多取代，且其中，此外，一個或多個不相鄰CH 2基團可各彼此獨立地經-O-、-S-、-NH-、-N(R 0)-、-Si(R 0R 00)-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R 00)-CO-O-、-O-CO-N(R 0)-、-N(R 0)-CO-N(R 00)-、-CH=CH-或-C≡C-以使得O及/或S原子彼此不直接連接之方式置換，
X"表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R 0)-、-N(R 0)-CO-、-N(R 0)-CO-N(R 00)-、-OCH 2-、-CH 2O-、-SCH 2-、-CH 2S-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CF 2S-、-SCF 2-、-CF 2CH 2-、-CH 2CF 2-、-CF 2CF 2-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR 0-、-CY 2=CY 3-、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-、-O-CO-CH=CH-或單鍵，
R 0及R 00各彼此獨立地表示H或具有1至20個C原子之烷基，及
Y 2及Y 3各彼此獨立地表示H、F、Cl或CN。
X"較佳為-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR 0-、-NR 0-CO-、-NR 0-CO-NR 00-或單鍵。
典型間隔基團Sp及-Sp"-X"-為例如-(CH 2) p1-、-(CH 2) p1-O-、-(CH 2) p1-O-CO-、-(CH 2) p1-CO-O-、-(CH 2) p1-O-CO-O-、-(CH 2CH 2O) q1-CH 2CH 2-、-CH 2CH 2-S-CH 2CH 2-、-CH 2CH 2-NH-CH 2CH 2-或-(SiR 0R 00-O) p1-，其中p1係1至12之整數，q1係1至3之整數，且R 0及R 00具有上述含義。
特別佳基團Sp及-Sp"-X"-為-(CH 2) p1-、-(CH 2) p1-O-、-(CH 2) p1-O-CO-、-(CH 2) p1-CO-O-、-(CH 2) p1-O-CO-O-，其中p1及q1具有上述含義。
特別佳基團Sp''在各情況下為直鏈伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一基、伸十二基、伸十八基、伸乙基氧基伸乙基、亞甲基氧基伸丁基、伸乙基硫代伸乙基、伸乙基-N-甲基亞胺基伸乙基、1-甲基伸烷基、伸乙烯基、伸丙烯基及伸丁烯基。
在本發明之一較佳實施例中，式P及其子式之化合物含有經一個或多個可聚合基團P取代之間隔基團Sp，使得該基團Sp-P對應於Sp(P) s，其中s為≥2 (分支鏈可聚合基團)。
根據此較佳實施例之式P之較佳化合物係其中s係2之化合物，即含有基團Sp(P) 2之化合物。根據此較佳實施例之式P之極佳化合物含有選自下式之基團： -X-alkyl-CHPP                                S1 -X-alkyl-CH((CH2) aaP)((CH2) bbP)      S2 -X-N((CH2) aaP)((CH 2) bbP)                S3 -X-alkyl-CHP-CH 2-CH 2P                  S4 -X-alkyl-C(CH 2P)(CH 2P)-C aaH2 aa+1S5 -X-alkyl-CHP-CH 2P                          S6 -X-alkyl-CPP-C aaH 2aa+1S7 -X-alkyl-CHPCHP-C aaH 2aa+1S8 其中P如式P中定義， alkyl表示單鍵或具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈伸烷基，其為未經取代或經F、Cl或CN單或多取代且其中，此外，一個或多個不相鄰CH 2基團可各彼此獨立地經-C(R 0)=C(R 0)-、-C≡C-、-N(R 0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子彼此不直接連接之方式置換，其中R 0具有上述定義。 aa及bb各彼此獨立地表示0、1、2、3、4、5或6， X具有針對X''指示之含義中之一者，及較佳係O、CO、SO 2、O-CO-、CO-O或單鍵。
較佳間隔基團Sp(P) 2係選自式S1、S2及S3。
極佳間隔基團Sp(P) 2係選自以下子式： -CHPP                                 S1a -O-CHPP                               S1b -CH 2-CHPP                          S1c -OCH 2-CHPP                        S1d -CH(CH 2-P)(CH 2-P)                S2a -OCH(CH 2-P)(CH 2-P)             S2b -CH 2-CH(CH 2-P)(CH 2-P)        S2c -OCH 2-CH(CH 2-P)(CH 2-P)      S2d -CO-NH((CH 2) 2P)((CH 2) 2P)     S3a
在如上下文中所述之式P及其子式之化合物中，P較佳選自由以下組成之群：乙烯氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氯丙烯酸酯、氧雜環丁烷及環氧基，最佳選自丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯。
更佳為如上下文中所述之式P及其子式之化合物，其中存在於該化合物中之所有可聚合基團P具有相同含義，且極佳表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，最佳甲基丙烯酸酯。
在如上下文中所述之式P及其子式之化合物中，R較佳表示P-Sp-。
更佳為如上下文中所述之式P及其子式之化合物，其中Sp表示單鍵或-(CH 2) p1-、-O-(CH 2) p1-、-O-CO-(CH 2) p1或-CO-O-(CH 2) p1，其中p1係2、3、4、5或6，且若Sp係-O-(CH 2) p1-、-O-CO-(CH 2) p1或-CO-O-(CH 2) p1，則O原子或CO基團分別與苯環相連。
更佳為如上下文中所述之式P及其子式之化合物，其中至少一個基團Sp係單鍵。
更佳為如上下文中所述之式P及其子式之化合物，其中至少一個基團Sp不為單鍵，且較佳選自-(CH 2) p1-、-O-(CH 2) p1-、-O-CO-(CH 2) p1或-CO-O-(CH 2) p1，其中p1係2、3、4、5或6，且若Sp係-O-(CH 2) p1-、-O-CO-(CH 2) p1或-CO-O-(CH 2) p1，則O原子或CO基團分別與苯環相連。
式P中之極佳基團-A 1-(Z-A 2) z-係選自下式 其中至少一個苯環經至少一個基團L取代且該苯環視需要另外經一個或多個基團L或P-Sp-取代。
式P及其子式之較佳化合物係選自以下較佳實施例(包含其任何組合)： -  化合物中之所有基團P具有相同含義， -  -A 1-(Z-A 2) z-係選自式A1、A2及A5， -  該等化合物正好含有兩個可聚合基團(由基團P表示)， -  該等化合物正好含有三個可聚合基團(由基團P表示)， -  P係選自由丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及氧雜環丁烷組成之群，極佳丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯， -  P係甲基丙烯酸酯， -  所有基團Sp均為單鍵， -  至少一個基團Sp係單鍵，且至少一個基團Sp不為單鍵， -  不為單鍵之Sp係-(CH 2) p2-、-(CH 2) p2-O-、-(CH 2) p2-CO-O-、-(CH 2) p2-O-CO-，其中p2係2、3、4、5或6，且O原子或CO基團分別與苯環連接， -  Sp係單鍵或表示-(CH 2) p2-、-(CH 2) p2-O-、-(CH 2) p2-CO-O-、-(CH 2) p2-O-CO-，其中p2係2、3、4、5或6，且O原子或CO基團分別與苯環連接， -  R表示P-Sp-， -  R不表示或含有可聚合基團， -  R不表示或含有可聚合基團且表示具有1至25個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一個或多個不相鄰CH 2基團視需要經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O-及/或S-原子彼此不直接連接之方式置換，且其中一個或多個H原子各視需要經F、Cl或L a置換， -  L或L'表示F、Cl或CN， -  L係F。
式P之合適且較佳化合物係選自下式： 其中個別基團具有以下含義： P 1、P 2及P 3各彼此獨立地表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團， Sp 1、Sp 2及Sp 3各彼此獨立地表示單鍵或具有上下文中針對Sp指示之含義中之者之間隔基團，且特別佳表示-(CH 2) p1-、-(CH 2) p1-O-、-(CH 2) p1-CO-O-、-(CH 2) p1-O-CO-或-(CH 2) p1-O-CO-O-，其中p1係1至12之整數，其中，此外基團P 1-Sp 1-、P 2-Sp 2-及P 3-Sp 3-中之一者或多者可表示R aa，限制條件為存在基團P 1-Sp 1-、P 2-Sp 2-及P 3-Sp 3-中至少一者與R aa不同， R aa表示H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈或分支鏈烷基，其中，此外，一個或多個不相鄰CH 2基團可各彼此獨立地經-C(R 0)=C(R 00)-、-C≡C-、-N(R 0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子彼此不直接連接之方式置換，且其中，此外，一個或多個H原子可經F、Cl、CN或P 1-Sp 1-置換，特別佳具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈、視需要單或多氟烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基(其中烯基及炔基具有至少兩個C原子且分支鏈基團具有至少三個C原子)， R 0、R 00各彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地表示H或具有1至12個C原子之烷基， R y及R z各彼此獨立地表示H、F、CH 3或CF 3， X 1、X 2及X 3各彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-或單鍵， Z 1表示-O-、-CO-、-C(R yR z)-或-CF 2CF 2-， Z 2及Z 3各彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CH 2O-、-OCH 2-、-CF 2O-、-OCF 2-或-(CH 2)n-，其中n係2、3或4， L在每次出現時相同或不同地表示F、Cl、CN或具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈、視需要單或多氟烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，較佳F， L'及L''各彼此獨立地表示H、F或Cl， k表示0或1， r表示0、1、2、3或4， s表示0、1、2或3， t表示0、1或2， x表示0或1。
特別佳係式R2、R13、R17、R22、R23、R24、R30、R31及R32之化合物。
更佳為三反應性化合物R15至R30，特定言之R17、R18、R19、R22、R23、R24、R25、R26、R30、R31及R32。
在式R1至R32之化合物中，基團 其中L在每次出現時相同或不同地具有上文或下文給定含義中之一者，且較佳為F、Cl、CN、NO 2、CH 3、C 2H 5、C(CH 3) 3、CH(CH 3) 2、CH 2CH(CH 3)C 2H 5、OCH 3、OC 2H 5、COCH 3、COC 2H 5、COOCH 3、COOC 2H 5、CF 3、OCF 3、OCHF 2、OC 2F 5或P-Sp-，極佳F、Cl、CN、CH 3、C 2H 5、OCH 3、COCH 3、OCF 3或P-Sp-，更佳F、Cl、CH 3、OCH 3、COCH 3或OCF 3，特別是F或CH 3。
式P之極特別佳化合物係公開於WO2020165394 A1第199至221頁(表D)之化合物RM-1至RM-152。
對於PSA顯示器之生產，藉由視需要在向電極施加電壓之時，在LC顯示器之兩個基板之間之LC介質中原位聚合來聚合或交聯該LC介質中所含之可聚合化合物(若一種化合物含有兩個或多個可聚合基團)。
根據本發明之PSA顯示器之結構對應於PSA顯示器之通常幾何形狀，如在開頭引用之先前技術中所描述的。沒有突起之幾何形狀係較佳，特別是彼等其中此外濾色片側上之電極係非結構化且僅TFT側上之電極具有狹槽者。PS-VA顯示器之特別合適且較佳電極結構描述於例如US 2006/0066793 A1中。
本發明之較佳PSA型LC顯示器包括： -  第一基板，其包含界定像素區域之像素電極及視需要設置在該像素電極上之第一配向層，該像素電極係連接至設置在各像素區域中之非線性切換元件並視需要包含微縫圖案， -  第二基板，其包含共同電極層及視需要第二配向層，該共同電極層可設置在面向該第一基板之第二基板的整個部分上， -  LC層，其設置在該第一與第二基板之間且包含LC介質，該LC介質包括包含一種或多種式R化合物之可聚合組分及包含如上下文所述之液晶主體，其中該可聚合組分亦可聚合。
該第一及/或第二配向層控制LC層之LC分子之配向方向。例如，在PS-VA顯示器中，選擇配向層使其賦予LC分子垂直(homeotropic或vertical)配向(即，與表面垂直)或傾斜配向。此配向層可包括例如聚醯亞胺，其亦可經摩擦，或可藉由光配向方法製備。
具有LC介質之LC層可藉由顯示器製造商習知使用之方法(例如所謂的滴下式注入(ODF)法)沉積於顯示器之基板之間。然後，該LC介質之可聚合組分藉由例如UV光聚合進行聚合。聚合可分一步或分兩步或多步進行。
該PSA顯示器可包括另外元件，如濾色器、黑矩陣、鈍化層、光學延遲層、用於尋址個別像素之電晶體元件等，此等元件係熟習此項技術者所熟知的且可在沒有創造性技能之情況下使用。
電極結構可由熟習此項技術者根據個別顯示器類型設計。例如，對於PS-VA顯示器，可藉由提供具有狹縫及/或凸塊或突起之電極來誘導LC分子之多域定向以創建兩個、四個或更多不同傾斜配向方向。
聚合後，該等可聚合化合物形成交聯聚合物，其導致該LC介質中之LC分子形成一定預傾角。不希望受任何特定理論之約束，據信由該等可聚合化合物形成之交聯聚合物之至少一部分將自LC介質相分離或沉澱，並在基板或電極或設置其上之配向層上形成聚合物層。顯微測量資料(如SEM及AFM)已證實，所形成之聚合物之至少一部分積聚在LC/基板界面處。
聚合可分一步進行。亦可首先在第一步驟中進行聚合，視需要同時施加電壓，以產生預傾角，且隨後，在不施加電壓之第二聚合步驟中，以使第一步驟中未反應之化合物聚合或交聯(「末端固化」)。
合適且較佳聚合方法為例如，熱或光聚合，較佳光聚合，特定言之UV誘導光聚合，其可藉由將可聚合化合物暴露於UV輻射來達成。
視需要將一種或多種聚合引發劑添加至LC介質中。用於聚合之合適條件及引發劑之合適類型及量係熟習此項技術者已知的並描述於文獻中。適用於自由基聚合的為例如市售光引發劑Irgacure651®、Irgacure184®、Irgacure907®、Irgacure369®或Darocure1173® (Ciba AG)。若使用聚合引發劑，則其比例較佳為0.001至5重量%，特別佳0.001至1重量%。
根據本發明之可聚合化合物亦適用於無引發劑之聚合，其有相當大的優點，諸如例如，較低材料成本且特定言之引發劑或其降解產物之可能殘留量對LC介質之較少污染。因此，聚合亦可在不添加引發劑之情況下進行。在一較佳實施例中，LC介質不含有聚合引發劑。
LC介質亦可包括一種或多種穩定劑以防止例如儲存或運輸期間RM發生不期望的自發性聚合。穩定劑之合適類型及量係熟習此項技術者已知的並描述於文獻中。特別適合的為例如，Irganox®系列(Ciba AG)之市售穩定劑，諸如例如Irganox® 1076。若使用穩定劑，則其基於RM或可聚合組分(組分P)之總量之比例較佳為10至500,000 ppm，特別佳50至50,000 ppm。
式P之可聚合化合物特定言之在製備PSA顯示器之製程中顯示良好UV吸收，且因此特別適用於製備PSA顯示器之製程，該製程包含以下特徵中之一者或多者： -  將可聚合介質以2步驟製程暴露於顯示器中之UV光，該兩步驟包含產生傾角之第一UV曝光步驟(「UV-1步驟」)及完成聚合之第二UV曝光步驟(「UV-2步驟」)， -  將可聚合介質暴露於顯示器中由節能UV燈(亦稱為「綠色UV燈」)產生之UV光。此等燈之特徵在於其吸收光譜為300至380 nm下之相對低強度(習知UV1燈之1/100至1/10)，且較佳用於該UV2步驟中，但當該製程需要避免高強度時，其亦視需要用於該UV1步驟中， -  將可聚合介質暴露於顯示器中由UV燈產生之UV光，其輻射光譜經偏移至更長波長，較佳340 nm或更長以避免在PS-VA製程中短時間暴露於UV光。
使用較低強度並將UV向較長波長偏移以保護有機層免受UV光可造成之損害。
本發明之一較佳實施例係關於一種用於製備如上下文所述之PSA顯示器之製程，該製程包括以下特徵中之一者或多者： -  將可聚合LC介質以2步驟製程暴露於UV光，該兩步驟包含產生傾角之第一UV曝光步驟(「UV-1步驟」)及完成聚合之第二UV曝光步驟(「UV-2步驟」)， -  較佳在UV2步驟中且視需要亦在UV1步驟中，將可聚合LC介質暴露於UV燈產生之在300至380 nm波長範圍中的具有0.5 mW/cm 2至10 mW/cm 2強度的UV光， -  將可聚合LC介質暴露於具有340 nm或更長，且較佳400 nm或更短之波長之UV光。
此較佳製程可例如藉由使用所需UV燈或使用帶通濾波器及/或截止濾波器進行，此等濾波器對具有各別所需波長之UV光係大體上透射的，並大體上阻擋具有各別不期望波長之光。例如，當需要波長λ為300至400 nm之UV光照射時，可使用寬帶通濾波器進行UV暴露，該濾波器對波長300 nm＜λ＜400 nm係大體上透射的。當需要用波長λ超過340 nm之UV光照射時，可使用截止濾波器進行UV曝光，該截止濾波器對波長λ＞340 nm係大體上透射的。
「大體上透射」意謂濾波器透射所需波長之入射光之很大一部分，較佳至少50%之強度。「大體上阻擋」意謂濾波器不透射不期望波長之入射光之很大一部分，較佳至少50%之強度。「需要(不期望)波長」，例如，在帶通濾波器之情況下意謂在λ給定範圍內(外部)之波長，而在截止濾波器之情況下意謂高於(低於)λ給定值之波長。
此較佳製程可藉由使用較長UV波長來製造顯示器，從而減少或甚至避免短UV光組件之危險及破壞性影響。
UV輻射能量一般為6至100 J，此取決於生產製程條件。
如上下文所述，較佳根據本發明之LC介質基本上由包括一種或多種式P之可聚合化合物之可聚合組分P)及LC主體混合物及包括一種或多種掌性摻雜劑之光學活性組分組成。然而，LC介質可另外包括一種或多種另外組分或添加劑，較佳選自以下清單，包括但不限於共聚單體、聚合引發劑、抑制劑、穩定劑、界面活性劑、潤濕劑、潤滑劑、分散劑、疏水劑、黏著劑、流動改良劑、消泡劑、除氣劑、稀釋劑、反應性稀釋劑、助劑、著色劑、染料、顏料及奈米顆粒。
尤佳為包括一種、兩種或三種式P之可聚合化合物之LC介質。
較佳LC介質中式P化合物之比例為從＞0至＜5%，極佳從＞0至＜1%，最佳從0.01至0.5%。
根據本發明之介質較佳包括一種或多種式I化合物，其總濃度在1000 ppm至5000 ppm，更佳從超過1000 ppm至5000 ppm，仍更佳1200 ppm至4500 ppm，極佳2000 ppm至4000 ppm且特定言之2500至3500 ppm範圍內。
在第一較佳實施例中，根據本發明之介質包括： - 一種或多種式IID-10化合物，較佳其總濃度在5%至25%，更佳10%至20%且極佳12%至18%範圍內； 及 - 一種或多種式IIA (較佳式IIA-10)化合物，其總濃度在5%至25%，更佳10%至20%且極佳12%至17%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IID (較佳除式IID-10化合物外之式IID-4)化合物，其總濃度在25%至55%，更佳30%至50%且極佳33%至43%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IIA及IID化合物，其總濃度在35%至70%，更佳40%至65%且極佳45%至60%範圍內； 及/或 - 一種或多種式III (較佳式III-2，更佳III-2-6)化合物，其總濃度在0.5%至10%，更佳1%至7%且極佳2%至5%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IV化合物，其總濃度在20%至65%，更佳28%至52%，仍更佳30%至50%且極佳32%至44%，特定言之35%至42%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IV-1化合物，其總濃度在1%至15%，更佳2%至12%，仍更佳4%至10%且極佳5%至8%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IV-2化合物，其總濃度在0.2%至5%，更佳0.5%至3%，仍更佳1%至2%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IV-3化合物，較佳選自式IV-3-4至IV-3-6，極佳式IV-3-4及/或IV-3-5之化合物，其總濃度在15%至50%，更佳17%至45%，仍更佳20%至40%且極佳27%至35%範圍內； 及/或 - 一種或多種式V化合物，其總濃度在3%至15%，更佳4%至14%，仍更佳5%至13%且極佳6%至12%範圍內； - 一種或多種式V-3化合物，其總濃度在1%至12%，更佳2%至10%，仍更佳3%至9%且極佳4%至8%範圍內。
在第二較佳實施例中，根據本發明之介質包括： - 一種或多種式CL化合物； 及 - 一種或多種式IIB (較佳式IIB-2及/或IIB-10)化合物，其總濃度在5%至25%，更佳7%至20%且極佳10%至15%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IID (較佳式IID-4)化合物，其總濃度在5%至25%，更佳10%至20%且極佳12%至18%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IIB及IID化合物，其總濃度在10%至45%，更佳17%至35%且極佳22%至30%範圍內； 及/或 - 一種或多種式III (較佳式III-2，更佳III-2-6)化合物，其總濃度在2%至16%，更佳5%至15%且極佳10%至14%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IV化合物，其總濃度在30%至70%，更佳35%至65%，仍更佳40%至60%且極佳43%至57%，特定言之45%至55%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IV-1化合物，其總濃度在2%至20%，更佳4%至17%，仍更佳6%至15%且極佳8%至13%範圍內； 及/或 - 一種或多種式IV-3化合物，較佳選自式IV-3-3至IV-3-5，極佳式IV-3-3及/或IV-3-4之化合物，其總濃度在2%至20%，更佳3%至15%，仍更佳4%至12%且極佳6%至10%範圍內； 及/或 - 一種、兩種、三種或多種式III化合物，較佳選自IV-3-1及IV-3-3至IV-3-5，極佳式IV-3-1及IV-3-3及/或IV-3-4之化合物，其總濃度在30%至70%，更佳35%至65%，仍更佳40%至60%其極佳43%至57%且特定言之45%至55%範圍內； 及/或 - 一種或多種式V化合物，其總濃度在3%至15%，更佳4%至14%，仍更佳5%至13%且極佳6%至12%範圍內， 及/或 - 一種或多種式IIA-Y (較佳式IIA-Y6)化合物，其總濃度在0.5%至10%，更佳1%至8%且極佳2%至5%範圍內。
根據本發明之液晶介質較佳具有≤-20℃至≥126℃，特別佳≤-30℃至≥130℃，極特別佳≤-40℃至≥135℃之向列相係有利的。
在第一較佳實施例中，根據本發明之介質具有70℃或更高，較佳72℃或更高，更佳74℃或更高且特定言之76℃或更高之透明點溫度。
在第二較佳實施例中，根據本發明之介質具有100℃或更高，較佳110℃或更高，更佳115℃或更高且特定言之120℃或更高之透明點溫度。
此處表述「具有向列相」一方面意謂在相應溫度之低溫下沒有觀察到層列相及結晶，且另一方面意謂加熱時向列相不發生透明(相變至各向同性相)。低溫調查在相應溫度在流量式黏度計中進行，並藉由在具有對應於電光用途之層厚度之測試單元中儲存至少100小時來檢查。若在相應測試單元中在-20℃溫度下之儲存穩定性為1000 h或更長，則稱該介質在此溫度下穩定。在-30℃及-40℃之溫度下，相應時間分別為500 h及250 h。在高溫下，藉由習知方法測量毛細管中之透明點。
該液晶混合物較佳在20℃下具有至少60 K之向列相範圍及至多30 mm 2∙s -1的流動黏度ν 20。
根據本發明之液晶混合物較佳在-20℃或更低，較佳在-30℃或更低，極佳在-40℃或更低之溫度下係向列的。
在本發明之一較佳實施例中，該介質具有在0.085至0.110，更佳0.088至0.105，極佳0.089至0.100且特定言之0.090至0.098範圍內之雙折射率。
在一較佳實施例中，根據本發明之液晶介質具有-2.5至-5.0，較佳-2.8至-4.2，特定言之-3.6至-3.9之介電各向異性∆ε。
在一較佳實施例中，根據本發明之液晶介質具有-2.0至-4.0，較佳-2.3至-3.2，特定言之-2.5至-3.0之介電各向異性∆ε。
20℃下之旋轉黏度γ 1較佳在150至250 mPas，更佳170至210 mPa s範圍內。
在另一較佳實施例中，20℃下之旋轉黏度γ 1較佳在40至80 mPas，更佳50至65 mPa s範圍內。
根據本發明之液晶介質具有相對低之臨限電壓(V 0)值。其較佳在1.7 V至3.0 V，特別佳≤ 2.8 V且極特別佳≤ 2.6 V範圍內。
對於本發明，除非另有明確說明，否則術語「臨限電壓」係關於電容式臨限值(V 0)，亦稱為弗雷德里克臨限值(Freedericks threshold)。
此外，根據本發明之液晶介質在液晶單元中具有高電壓保持率值。
一般而言，具有低尋址電壓或臨限電壓之液晶介質展現比具有較高尋址電壓或臨限電壓之液晶介質更低的電壓保持率，且反之亦然。
對於本發明，術語「介電正性化合物」表示具有Δε＞1.5之化合物，術語「介電中性化合物」表示具有-1.5≤Δε≤1.5之化合物，且術語「介電負性化合物」表示具有Δε＜-1.5之化合物。化合物之介電各向異性在此藉由將10%之化合物溶於液晶主體中並測定所得混合物在至少一個測試單元中之電容來測定，各情況下具有20 μm之層厚度，在1 kHz下垂直及均勻表面配向。測量電壓通常為0.5 V至1.0 V，但始終低於所研究之各別液晶混合物之電容式臨限值。
本發明指示之所有溫度值均以℃計。
根據本發明之混合物適用於所有VA-TFT應用，諸如例如，VAN、MVA、(S)-PVA、ASV、PSA (聚合物持續VA)及PS-VA (聚合物穩定VA)。此外，其適用於具有負Δε之IPS (共平面切換 in- plane switching)及FFS (邊緣場切換 fringe field switching)應用，特定言之UB-FFS。
對於熟習此項技術者不言而喻，根據本發明之VA、IPS或FFS混合物亦可包括其中例如H、N、O、Cl及F已經相應同位素置換之化合物。
根據本發明之化合物可藉由描述於文獻(例如，在標準著作諸如Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart)中之已知方法或類似方法在已知且適用於該等反應之反應條件下合成。在此亦可使用本身已知但此處未提及之變體。特定言之，其可如以下反應方案所述或類似方案製備。用於製備該等發明性化合物之另外方法可從實例中得出。
上文未明確提及之其他液晶原化合物可視需要及有利地用於根據本發明之介質中。此等化合物為熟習此項技術者已知。
對於本發明及在以下實例中，該等液晶化合物之結構用首字母縮略詞之方式表示，其按照下表A至C轉化為化學式。所有基團C mH 2m+1、C nH 2n+1及C lH 2l+1或C mH 2m-1、C nH 2n-1及C lH 2l-1均為直鏈烷基或伸烷基，在各情況下分別具有n、m及l個C原子。較佳n、m及l彼此獨立地為1、2、3、4、5、6或7。表A顯示化合物之核之環元素代碼，表B列出橋聯單元，且表C列出分子之左側及右側端基之符號的含義。首字母縮略詞由具有可選連接基團的環元素之代碼，隨後第一個連字符及左側端基之代碼，及第二個連字符及右側端基之代碼組成。表D顯示化合物之說明性結構及其各別縮寫。
表 A ：環元素
   C      
           
   D    DI
           
   A    AI
           
   P      
           
   G    GI
   U    UI
           
   Y      
   P(F, Cl)Y    P(Cl,F)Y
           
   N    NI
           
   N(F)    NI(F)
           
   np        
           
   n3f      nN3fI  
           
   th      thI  
           
   tH2f    tH2fI
           
   o2f    o2fI
           
   dh        
   B    B(S)
           
   O    S
           
   K    KI
           
   L    LI
           
   F    FI
           
Bh Bh(S)
     
Bf Bf(S)
     
Bfi Bfi(S)
表 B ：橋聯單元
E -CH 2-CH 2-      
V -CH=CH-      
T -C≡C-      
W -CF 2-CF 2-      
B -CF=CF-      
Z -CO-O- ZI -O-CO-
X -CF=CH- XI -CH=CF-
O -CH 2-O- OI -O-CH 2-
Q -CF 2-O- QI -O-CF 2-
表 C ：端基
在左側個別地或呈組合 在右側個別地或呈組合
-n- C nH 2n+1- -n -C nH 2n+1
-nO- C nH 2n+1-O- -On -O- C nH 2n+1
-V- CH 2=CH- -V -CH=CH 2
-nV- C nH 2n+1-CH=CH- -nV -C nH 2n-CH=CH 2
-Vn- CH 2=CH- C nH 2n- -Vn -CH=CH-C nH 2n+1
-nVm- C nH 2n+1-CH=CH-C mH 2m- -nVm - C nH 2n-CH=CH-C mH 2m+1
-N- N≡C- -N -C≡N
-S- S=C=N- -S -N=C=S
-F- F- -F -F
-CL- Cl- -CL -Cl
-M- CFH 2- -M -CFH 2
-D- CF 2H- -D -CF 2H
-T- CF 3- -T -CF 3
-MO- CFH 2O - -OM -OCFH 2
-DO- CF 2HO - -OD -OCF 2H
-TO- CF 3O - -OT -OCF 3
-A- H-C≡C- -A -C≡C-H
-nA- C nH 2n+1-C≡C- -An -C≡C-C nH 2n+1
-NA- N≡C-C≡C- -AN -C≡C-C≡N
-(cn)- -(cn)
-(cn)m- -m(cn)
-(c5-1en)m- -m(c5-1en)
-(c5-2en)m- -m(c5-2en)
-(c5-3en)m- -m(c5-3en)
     
在左側僅呈組合 在右側僅呈組合
-…n…- -C nH 2n- -…n… -C nH 2n-
-…M…- -CFH- -…M… -CFH-
-…D…- -CF 2- -…D… -CF 2-
-…V…- -CH=CH- -…V… -CH=CH-
-…Z…- -CO-O- -…Z… -CO-O-
-…ZI…- -O-CO- -…ZI… -O-CO-
-…K…- -CO- -…K… -CO-
-…W…- -CF=CF- -…W… -CF=CF-
其中n及m各為整數，且三點「…」係此表中其他縮寫之占位符。
除根據請求項1之化合物外，根據本發明之混合物視需要包括下表D中顯示之一種或多種化合物。
使用以下縮寫： (n、m、k及l各彼此獨立地為整數，較佳1至9，較佳1至7，k及l可能亦可為0且較佳0至4，更佳0或2且最佳2，n較佳為1、2、3、4或5，在組合「-nO-」中，其較佳為1、2、3或4，較佳2或4，m較佳為1、2、3、4或5，在組合「-Om」中，其較佳為1、2、3或4，更佳2或4。組合「-lVm」較佳為「2V1」。)
表 D
實例
本發明藉由以下非限制性工作實例詳細闡述。
使用以下縮寫及符號： V 020℃下之電容式臨限電壓[V]， n e20℃及589 nm下之非尋常折射率， n o20℃及589 nm下之尋常折射率， ∆ n20℃及589 nm下之光學各向異性， ε ┴20℃及1 kHz下之垂直於指向矢之介電常數， ε ║20℃及1 kHz下之平行於指向矢之介電常數， ∆ε    20℃及1 kHz下之介電各向異性， cl.p., T(N,I) 透明點[℃]， γ 120℃下之旋轉黏度[mPa·s]， K 1彈性常數，20℃下之「展開」變形[pN]， K 2彈性常數，20℃下之「扭曲」變形[pN]， K 3彈性常數，20℃下之「彎曲」變形[pN]。
除非另有明確說明，否則本申請案中引用之所有濃度均以重量百分比計且係關於包括所有固體或液晶組分，不含溶劑之整個相應混合物。
除非另有明確說明，否則本申請案中指示之諸如例如用於熔點T(C,N)、從層列(S)至向列(N)相之轉變T(S,N)及透明點T(N,I)的所有溫度值均以攝氏度(℃)計。M.p.表示熔點，cl.p.=透明點。此外，C=晶態，N=向列相，S=層列相且I=各向同性相。此等符號之間之資料表示轉變溫度。
所有物理性質係且已根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」, Status Nov. 1997, Merck KGaA, Germany加以測定，並適用20℃之溫度，且Δn係在589 nm下測定，且Δε係在1 kHz下測定，除非各情況另有明確說明。
本發明之術語「臨限電壓」係關於電容臨限值(V 0)，亦稱為弗雷德里克臨限值，除非另有明確說明。在該等實例中，光學臨限值亦可一般而言引用10%相對對比度(V 10)。
除非另有說明，否則在如上下文所述之PSA顯示器中使可聚合化合物聚合之製程係在LC介質展現液晶相，較佳向列相之溫度下進行，且最佳在室溫下進行。
除非另有說明，否則製備測試單元及測量其電光及其他性質之方法均藉由下文中描述之方法或其類似方法進行。
用於測量電容式臨限電壓之顯示器係由兩個距離為25 µm之平面平行玻璃外板組成，各玻璃外板在內部有一個電極層，及在頂部有一個未經摩擦之聚醯亞胺配向層，其影響液晶分子之垂直配向。
用於測量傾角之顯示器或測試單元由兩個間隔4 µm之平面平行玻璃外板組成，各玻璃外板在內部有一個電極層，及在頂部有一個聚醯亞胺配向層，其中該等兩個聚醯亞胺層彼此經反平行摩擦且影響液晶分子之垂直邊緣配向。
該等可聚合化合物通常在顯示器或測試單元中藉由用規定強度之UV光照射預定時間同時向該顯示器施加電壓(通常為10 V至30 V交流電，1 kHz)來聚合。在該等實例中，除非另有說明，否則使用強度為0至20 mW/cm²之螢光燈來聚合。強度係使用標準計(具有313 nm中心波長之Ushio Accumulate UV計)測量。
透射測量在具有魚骨電極佈線之測試單元(來自Merck Ltd., Japan；1像素魚骨電極(ITO，10x10 mm，47.7°魚骨角度，3 μm線/3 μm空間)，3.2 μm單元間隙，AF玻璃，傾角1°)中進行。
根據本發明之介質在給定溫度T下之塊體中儲存穩定性(LTS 本體)藉由目視檢查來確定。將2 g所關注介質填充至適當尺寸之封閉玻璃容器(瓶)中，置於預定溫度之冷凍機中。以規定時間間隔檢查瓶子是否發生層列相或結晶。對於每種材料且在各溫度下儲存兩個瓶子。若在兩個相應瓶子中之至少一者中觀察到出現結晶或層列相，則終止測試，並在觀察到更高有序相出現前之最後一次檢查之時間記錄為各別儲存穩定性。
實例
使用下式I之穩定劑：
向列LC主體混合物H1至H88及混合物實例N1至N88具有下表中給出之組成及性質： 混合物 H1
  B(S)-2O-O6 2.0 %         
  CCY-3-O2 8.0 %         
  CCY-3-O1 3.0 %         
  CLOY-3-O2 15.0 %         
  CLY-3-O2 12.0 %         
  CLY-4-O2 5.0 %         
  CLY-5-O2 5.0 %         
  CCY-5-O2 4.0 %         
  CC-3-V1 15.0 %         
  CC-4-V1 16.0 %         
  CC-3-O3 1.0 %         
  CC-3-5 6.0 %         
  CCZC-3-3 4.0 %         
  CCZC-3-5 4.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物實例 N1
H1 99.94 %    T(N,I). [℃]: 125.4
ST-3a-1 0.03 %    Δn (589 nm, 25℃):                                               0.0904
I-1-1a 0.03 %    Δε (1 kHz, 25℃):                                               -3.7
Σ 100.0 %    K 1[pN], (25℃):                                                25.9
         K 3[pN], (25℃):                                               26.2
         γ 1[mPa·s], (25℃):                                               206
混合物 H2
B(S)-2O-O4 4.0 %         
B(S)-2O-O5 5.0 %         
B(S)-2O-O6 2.5 %         
Y-4O-O4 3.0 %         
PY-3-O2 7.5 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 6.0 %         
CPY-3-O2 4.5 %         
CC-2-3 6.0 %         
CC-3-5 4.5 %         
CC-3-V 32.0 %         
CC-3-V1 8.0 %         
CLP-V-1 8.0 %         
Σ 100.0 %  
混合物實例 N2
H2 99.87 %    T(N,I) [℃]: 76
ST-3a-1 0.03 %    Δn (589 nm, 25℃):                                               0.0969
I-1-1a 0.10 %    n e(25℃, 589.3 nm]:                1.5800
Σ 100.0 %    n o(25℃, 589.3 nm]: 1.4831
         Δε (1 kHz, 25℃):                                               -2.7
         ε ||(1 kHz, 25℃):                                                3.4
         ε ⊥(1 kHz, 25℃):                                                6.1
         K 1[pN], (25℃):                                                15.1
         K 3[pN], (25℃):                                               14.1
         γ 1[mPa·s], (25℃):                                               57
         V 0[V], (25℃):                                                2.39
如上所述，對主體混合物H1及H2及混合物N1及N2進行低溫穩定性(LTS)測試。下表中概述結果。
混合物 LTS 本體(-30℃) [h]
H1 96
N1 ＞240
H2 120
N2 168
將式I化合物添加至主體介質中顯著增加LTS。藉由將混合物實例N2中之化合物I-1-1a之量增加至1200 ppm進一步增加LTS。 混合物 H3
B(S)-2O-O4 4.0 %         
B(S)-2O-O5 5.0 %         
Y-4O-O4 8.0 %         
CY-3-O2 5.5 %         
CCY-3-O2 2.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 6.0 %         
CPY-3-O2 2.5 %         
CC-3-4 6.0 %         
CC-3-5 5.0 %         
CC-3-V 25.0 %         
CC-3-V1 5.0 %         
CCP-3-1 10.0 %         
CLP-V-1 7.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物實例 N3
H3 99.87 %    T (N,I)[℃]: 80
ST-3a-1 0.03 %    Δn (589 nm, 25℃):                                               0.0922
I-4-2a 0.01 %    n e(25℃, 589.3 nm]:                1.5751
Σ 100.0 %    n o(25℃, 589.3 nm]: 1.4829
         Δε (1 kHz, 25℃):                                               -3.1
         ε ||(1 kHz, 25℃):                                                3.5
         ε ⊥(1 kHz, 25℃):                                                6.6
         K 1[pN], (25℃):                                                16.3
         K 3[pN], (25℃):                                               15.5
         γ 1[mPa·s], (25℃):                                               82
         V 0[V], (25℃):                                                2.37
將主體混合物H3及混合物N3冷卻至-40℃。24小時後，在主體混合物H3中觀察到層列相，而根據本發明之混合物N3係向列的。 混合物 H4
B(S)-(c5)1O-O2 2.0 %         
CCY-3-O2 8.0 %         
CCY-3-O1 3.0 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 12.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CCY-5-O2 4.0 %         
CC-3-V1 15.0 %         
CC-4-V1 16.0 %         
CC-3-O3 1.0 %         
CC-3-5 6.0 %         
CCZC-3-3 4.0 %         
CCZC-3-5 4.0 %         
Σ 100.0 %  
混合物實例 N4
H1 99.92 %    T (N,I). [℃]: 125
ST-3a-1 0.03 %    Δn (589 nm, 25℃):                                               0.0906
I-1-1a 0.05 %    Δε (1 kHz, 25℃):                                               -3.7
Σ 100.0 %    K 1[pN], (25℃):                                                24.1
         K 3[pN], (25℃):                                               24.9
         γ 1[mPa·s], (25℃):                                               209
混合物 H5
CC-3-V1 10.0 %         
CC-4-V1 16.0 %         
CC-3-O3 8.0 %         
CC-3-5 5.0 %         
Y-4O-O4 5.5 %         
CY-5-O2 2.0 %         
CCY-3-O2 8.0 %         
CCY-5-O2 2.5 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CLY-3-O3 1.0 %         
CCZC-3-3 4.0 %         
CCZC-3-5 4.0 %         
Σ 100.0 %  
混合物實例 N5
H1 99.87 %    T (N,I)[℃]: 103.5
ST-3a-1 0.02 %    Δn (589 nm, 25℃):                                               0.0833
I-1-1a 0.11 %    n e(25℃, 589.3 nm]: 1.5583
Σ 100.0 %    n o(25℃, 589.3 nm]: 1.4750
         Δε (1 kHz, 25℃):                                               -3.8
         ε ||(1 kHz, 25℃):                                                3.3
         ε ⊥(1 kHz, 25℃):                                                7.1
         K 1[pN], (25℃):                                                21.2
         K 3[pN], (25℃):                                               21.2
         γ 1[mPa·s], (25℃):                                               151
         V 0[V], (25℃):                                                2.50
混合物 H6
CC-3-V1 10.0 %         
CC-4-V1 14.0 %         
CC-3-O3 8.0 %         
CC-3-5 13.5 %         
CCOY-2-O2 3.5 %         
CCOY-3-O2 9.0 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 10.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 4.0 %         
CLY-3-O3 1.0 %         
CCZC-3-3 4.0 %         
CCZC-3-5 3.0 %         
Σ 100.0 %  
混合物實例 N6
H1 99.92 %    T (N,I)[℃]: 115
ST-3a-1 0.03 %    Δn (589 nm, 25℃):                                               0.0836
I-1-1a 0.05 %    Δε (1 kHz, 25℃):                                               -3.8
Σ 100.0 %    K 1[pN], (25℃):                                                25.3
         K 3[pN], (25℃):                                               24.8
         γ 1[mPa·s], (25℃):                                               180
         V 0[V], (25℃):                                                2.80
混合物 H7
CC-3-V1 10.0 %         
CC-4-V1 16.0 %         
CC-3-O3 8.0 %         
CC-3-5 5.0 %         
Y-4O-O4 5.5 %         
CEY-5-O2 2.0 %         
CCY-3-O2 8.0 %         
CCY-5-O2 2.5 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CLY-3-O3 1.0 %         
CCZC-3-3 4.0 %         
CCZC-3-5 4.0 %         
Σ 100.0 %  
混合物實例 N7
H1 99.87 %    T (N,I)[℃]: 103
ST-3a-1 0.02 %    Δn (589 nm, 25℃):                                               0.0832
I-1-1a 0.11 %    n e(25℃, 589.3 nm]: 1.5582
Σ 100.0 %    n o(25℃, 589.3 nm]: 1.4750
         Δε (1 kHz, 25℃):                                               -3.8
         ε ||(1 kHz, 25℃):                                                3.3
         ε ⊥(1 kHz, 25℃):                                                7.1
         K 1[pN], (25℃):                                                21.0
         K 3[pN], (25℃):                                               21.1
         γ 1[mPa·s], (25℃):                                               152
         V 0[V], (25℃):                                                2.51
混合物實例N8至N88各由以下主體混合物H8至H88及1000 ppm之化合物1-1-1a組成。該等混合物之特徵在於特別高的LTS。 混合物 H8
B(S)-2O-O6 2.0 %    T (N,I). [℃]: 122
CCY-3-O2 8.0 %    Δn (589 nm, 25℃):                                               0.0898
CAIY-3-O2 3.0 %    Δε (1 kHz, 25℃):                                               -3.8
CLOY-3-O2 15.0 %    K 1[pN], (25℃):                                                21.1
CLY-3-O2 12.0 %    K 3[pN], (25℃):                                               21.9
CLY-4-O2 5.0 %    γ 1[mPa·s], (25℃):                                               200
CLY-5-O2 5.0 %         
CCY-5-O2 4.0 %         
CC-3-V1 15.0 %         
CC-4-V1 16.0 %         
CC-3-O3 1.0 %         
CC-3-5 6.0 %         
CC-1-3 2.0 %         
CCZC-3-3 4.0 %         
CCZC-3-5 4.0 %         
Σ 100.0 %  
混合物 H9
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 123
B(S)-2O-O5 2.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0972
CC-3-V 2.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CC-3-V1 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 228
CC-4-V1 15.0 %         
CC-3-5 13.0 %         
CCP-3-1 5.0 %         
CCY-3-O2 10.0 %         
CCY-5-O2 6.5 %         
CLOY-3-O2 8.5 %         
CCOY-2-O3 4.0 %         
CLY-3-O2 9.5 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H10
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 76
B(S)-(c5)1O-O2 5.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0957
CC-3-V 10.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -6.1
CC-3-V1 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 115
CC-3-4 12.0 %         
CC-3-5 6.5 %         
CCY-3-O2 11.0 %         
CLOY-3-O2 1.0 %         
CLY-3-O2 10.0 %         
CLY-4-O2 4.5 %         
COB(S)-2-O4 11.0 %         
Y-4O-O4 14.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H11
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 75
B(S)-(c5-3en)1O-O2 5.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0944
CC-3-V 10.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -6.0
CC-3-V1 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 112
CC-3-4 12.0 %         
CC-3-5 6.5 %         
CCY-3-O2 11.0 %         
CLOY-3-O2 1.0 %         
CLY-3-O2 10.0 %         
CLY-4-O2 4.5 %         
COB(S)-2-O4 11.0 %         
Y-4O-O4 14.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H12
CLP-3-O1 8.0 %    cl.p. [℃]: 125.5
B(S)-2O-O4 3.68 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1064
B(S)-2O-O5 2.76 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
B(S)-2O-O6 3.68 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.0
CC-3-V1 9.2 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.8
CC-4-V1 12.88 %    K 1[pN, 20℃]: 32.1
CC-3-4 1.84 %    K 3[pN, 20℃]: 50.2
CC-3-5 9.2 %    V 0[V, 20℃]: 3.84
CCP-3-1 5.52 %         
CCP-V2-1 7.82 %         
CCY-3-O2 8.28 %         
CLOY-3-O2 14.26 %         
CLY-3-O2 8.28 %         
CLY-5-O2 4.6 %         
Σ %         
混合物 H13
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 120.1
B(S)-2O-O5 2.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0969
CC-3-V 2.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.2
CC-4-V1 15.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.0
CC-3-5 13.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 236
CCP-3-1 5.0 %    K 1[pN, 20℃]: 27.3
CCY-3-O2 10.0 %    K 3[pN, 20℃]: 27.5
CCY-5-O2 6.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.74
CLOY-3-O2 12.5 %         
CLY-3-O2 9.5 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H14
B(S)-2O-O4 3.0 %    cl.p. [℃]: 121.2
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0972
CC-3-V 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.9
CC-4-V1 9.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.8
CC-3-5 12.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 232
CCP-3-1 12.0 %    K 1[pN, 20℃]: 28.7
CCY-3-O2 9.0 %    K 3[pN, 20℃]: 29.0
CCY-5-O2 2.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.90
CLOY-3-O2 12.5 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CLY-3-O3 4.0 %         
CLY-4-O2 4.0 %         
CC-3-O3 4.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H15
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 74.8
B(S)-2O-O5 5.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0963
CC-3-V 10.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 4.3
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 10.3
CC-3-4 12.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -6.0
CC-3-5 6.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 110
CCY-3-O2 11.0 %    K 1[pN, 20℃]: 16.4
CLOY-3-O2 1.0 %    K 3[pN, 20℃]: 13.8
CLY-3-O2 10.0    V 0[V, 20℃]: 1.58
CLY-4-O2 4.5         
COB(S)-2-O4 11.0 %         
Y-4O-O4 14.5         
Σ 100.0 %         
混合物 H16
B(S)-2O-O4 3.0 %    cl.p. [℃]: 121.1
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0971
CC-3-V 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 8.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.9
CC-4-V1 9.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.8
CC-3-O3 4.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 229
CC-3-5 11.5 %    K 1[pN, 20℃]: 28.3
CCP-3-1 12.0 %    K 3[pN, 20℃]: 28.0
CCY-3-O2 10.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.86
CCY-5-O2 1.5 %         
CLOY-3-O2 12.5 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 4.0 %         
CLY-4-O2 4.0 %         
CLY-5-O2 4.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H17
B(S)-2O-O4 2.0 %    cl.p. [℃]: 120.3
CC-3-O3 5.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0906
CC-3-V 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.8
CC-4-V1 12.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.7
CC-3-5 12.0 %         
CCP-3-1 2.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 247
CCY-3-O1 2.5 %    K 1[pN, 20℃]: 25.9
CCY-3-O2 9.0 %    K 3[pN, 20℃]: 26.2
CCY-5-O2 3.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.79
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CLY-3-O3 4.5 %         
CLY-4-O2 4.0 %         
CCZPC-3-5 2.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H18
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 75.5
B(S)-2O-O5 5.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0960
CC-3-V 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 4.6
CC-3-V1 9.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 11.5
CC-3-4 12.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -7.0
CC-3-5 5.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 141
CCY-3-O2 11.0 %    K 1[pN, 20℃]: 16.7
CCY-4-O2 10.5 %    K 3[pN, 20℃]: 14.9
CLOY-3-O2 6.5 %    V 0[V, 20℃]: 1.53
CLY-3-O2 10.0 %         
COB(S)-2-O4 6.5 %         
Y-4O-O4 16.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H19
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 110.4
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1023
B(S)-2O-O6 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V 12.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.7
CC-3-V1 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-4-V1 11.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 164
CC-3-5 12.0 %    K 1[pN, 20℃]: 24.4
CCP-3-1 9.0 %    K 3[pN, 20℃]: 23.2
CCY-3-O2 9.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.71
CLOY-3-O2 8.5 %         
CLP-V-1 5.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
COB(S)-2-O4 5.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H20
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 73.3
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1077
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 4.3
B-2O-O5 4.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 11.3
CC-3-V 33.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -7.0
CCY-3-O2 9.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 131
CLOY-3-O2 5.0 %    K 1[pN, 20℃]: 14.5
CLY-3-O2 7.0 %    K 3[pN, 20℃]: 14.5
CLY-4-O2 1.5 %    V 0[V, 20℃]: 1.52
COB(S)-2-O4 10.0 %         
CY-3-O2 15.0 %         
LY-3-O2 3.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H21
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 109.9
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1031
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-V 6.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.8
CC-3-V1 12.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.6
CC-4-V1 15.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 186
CC-3-5 12.0 %    K 1[pN, 20℃]: 25.4
CCP-3-1 2.0 %    K 3[pN, 20℃]: 24.5
CCY-3-O2 8.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.43
CLOY-3-O2 10.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-3-O3 6.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
COB(S)-2-O4 6.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H22
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 112.9
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1028
B(S)-2O-O6 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V 14.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.8
CC-3-V1 11.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-4-V1 7.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 165
CC-3-5 10.0 %    K 1[pN, 20℃]: 24.2
CCP-3-1 12.0 %    K 3[pN, 20℃]: 23.3
CCP-V2-1 3.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.68
CCY-3-O2 9.0 %         
CLOY-3-O2 5.5 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-4-O2 1.0 %         
COB(S)-2-O4 7.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H23
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 111.8
B(S)-2O-O5 2.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1030
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.0
CC-3-V1 10.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.8
CC-4-V1 14.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 169
CC-3-4 3.0 %    K 1[pN, 20℃]: 25.6
CC-3-5 10.0 %    K 3[pN, 20℃]: 24.2
CCP-3-1 7.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.65
CCP-3-3 1.0 %         
CCP-V2-1 1.0 %         
CCY-3-O2 7.0 %         
CLOY-3-O2 6.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
COB(S)-2-O4 9.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H24
B(S)-2O-O4 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
B(S)-2O-O5 2.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.3
CC-3-V 5.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.3
CC-3-V1 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 203
CC-4-V1 12.0 %    K 1[pN, 20℃]: 28.2
CC-3-4 2.0 %    K 3[pN, 20℃]: 27.7
CC-3-5 12.0 %    V 0[V, 20℃]: 3.04
CCP-3-1 10.0 %         
CCVC-3-V 3.0 %         
CCY-3-O2 8.0 %         
CCY-5-O2 4.5 %         
CLOY-3-O2 9.5 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H25
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 115.7
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0959
B(S)-2O-O6 1.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V 10.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.7
CC-3-V1 8.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-4-V1 7.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 210
CC-3-5 12.5 %    K 1[pN, 20℃]: 25.2
CCOC-3-3 3.0 %    K 3[pN, 20℃]: 25.7
CCP-3-1 10.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.81
CCY-3-O2 8.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 192
CCY-5-O2 5.0 %         
CLOY-3-O2 12.5 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H26
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 112.3
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1025
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V 7.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.1
CC-3-V1 10.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CC-4-V1 14.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 178
CC-3-4 3.0 %    K 1[pN, 20℃]: 25.2
CC-3-5 9.5 %    K 3[pN, 20℃]: 24.0
CCP-3-1 6.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.61
CCP-V2-1 2.5 %         
CCY-3-O2 8.0 %         
CLOY-3-O2 7.5 %         
CLY-3-O2 8.0 %         
CLY-5-O2 6.0 %         
COB(S)-2-O4 6.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H27
B(S)-2O-O4 4.5 %    cl.p. [℃]: 116.9
B(S)-2O-O5 4.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1038
B(S)-2O-O6 2.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-V 1.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.9
CC-3-V1 10.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.6
CC-4-V1 15.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 239
CC-3-5 12.0 %    K 1[pN, 20℃]: 26.7
CCP-3-1 5.5 %    K 3[pN, 20℃]: 27.2
CCY-3-O2 10.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.56
CCY-5-O2 6.0 %         
CLOY-3-O2 13.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
PGIY-2-O4 1.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H28
B(S)-2O-O4 3.0 %    Cl.p. [℃]: 102.8
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1047
B(S)-2O-O6 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.6
CC-3-V 26.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.7
CC-3-V1 10.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.1
CC-3-5 5.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 162
CCG-V-F 3.0 %    K 1[pN, 20℃]: 19.5
CCY-3-O2 7.0 %    K 3[pN, 20℃]: 22.4
CLOY-3-O2 11.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.45
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 4.5 %         
CPY-3-O2 11.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H29
B(S)-2O-O4 3.0 %    Cl.p. [℃]: 105.1
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1014
B(S)-2O-O6 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.6
CC-3-V 18.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.8
CC-3-V1 10.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.2
CC-4-V1 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 180
CCG-V-F 3.0 %    K 1[pN, 20℃]: 20.6
CC-3-5 5.0 %    K 3[pN, 20℃]: 22.9
CCY-3-O2 9.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.44
CLOY-3-O2 13.5 %         
CLY-3-O2 8.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CPY-3-O2 5.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H30
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 114.1
B(S)-2O-O5 1.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1028
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.1
CC-4-V1 11.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.0
CC-3-5 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 179
CCP-3-1 7.5 %    K 1[pN, 20℃]: 24.0
CCP-3-3 4.5 %    K 3[pN, 20℃]: 24.8
CCP-V2-1 7.0 %    V 0[V, 20℃]: 3.04
CCY-3-O1 1.5 %         
CCY-3-O2 7.0 %         
CCY-5-O2 2.5 %         
CLOY-3-O2 4.0 %         
CLY-3-O2 6.0 %         
CLY-4-O2 1.5 %         
CLY-5-O2 4.0 %         
CPY-3-O2 3.0 %         
CY-3-O2 3.0 %         
CP-3-O2 8.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H31
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 118.8
B(S)-2O-O5 1.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1028
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 5.9
CC-4-V1 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -2.9
CC-3-5 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 198
CCP-3-1 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 25.5
CCP-3-3 6.0 %    K 3[pN, 20℃]: 26.8
CCP-V2-1 11.5 %    V 0[V, 20℃]: 3.22
CCY-3-O2 8.5 %         
CLOY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CP-3-O2 8.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H32
CC-3-O1 18.5 %    cl.p. [℃]: 94.1
CCOC-3-3 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0803
CCPC-33 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 4.1
CCY-3-O1 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 9.8
CCY-3-O3 4.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -5.7
CCY-4-O2 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 294
CCY-5-O2 6.0 %    K 1[pN, 20℃]: 16.2
CCZC-3-3 2.5 %    K 3[pN, 20℃]: 18.6
CCZC-4-3 4.0 %    V 0[V, 20℃]: 1.91
CCZC-4-5 4.0 %         
CLOY-3-O2 24.0 %         
CY-3-O2 7.5 %         
Y-4O-O4 6.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H33
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 100.3
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1027
B(S)-2O-O6 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.7
CC-3-V 24.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 8.8
CC-3-V1 10.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -5.2
CC-3-5 5.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 159
CCY-3-O1 6.0 %    K 1[pN, 20℃]: 20.5
CCY-3-O2 7.0 %    K 3[pN, 20℃]: 19.3
CCY-5-O2 1.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.03
CLOY-3-O2 4.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-3-O3 6.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
COB(S)-2-O4 5.0 %         
CPY-3-O2 0.5 %         
Y-4O-O4 4.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H34
CC-3-V1 12.0 %    cl.p. [℃]: 127.1
CC-3-5 12.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0873
CCOC-3-3 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 2.9
CCOC-4-3 2.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 5.5
CCP-3-1 16.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -2.5
CCY-3-O2 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 281
CCY-5-O2 5.0 %    K 1[pN, 20℃]: 26.7
CCZC-3-3 4.0 %    K 3[pN, 20℃]: 28.7
CCZC-3-5 4.0 %    V 0[V, 20℃]: 3.56
CLOY-3-O2 21.5 %         
CLP-V-1 5.0 %         
CP-3-O2 4.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H35
CC-3-V1 12.0 %    cl.p. [℃]: 131.3
CC-3-5 12.5 %         
CCOC-3-3 4.0 %         
CCZC-3-3 4.0 %         
CCP-3-1 16.0 %         
CCZPC-3-5 3.5 %         
CCY-3-O2 10.0 %         
CCY-5-O2 5.0 %         
CLOY-3-O2 26.0 %         
CLY-3-O2 5.0 %         
CP-3-O2 2.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H36
B(S)-2O-O5 5.0 %    cl.p. [℃]: 114
CC-3-V 5.7 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0952
CC-3-V1 12.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-O3 5.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.0
CC-3-5 12.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.7
CCP-3-1 15.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 213
CCY-3-O2 9.0 %    K 1[pN, 20℃]: 25.6
CCY-5-O2 4.1 %    K 3[pN, 20℃]: 26.2
CLOY-3-O2 14.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.80
CLY-3-O2 10.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
LY-3-O2 2.0 %         
Y-4O-O4 1.2 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H37
CC-3-2V1 4.0 %    cl.p. [℃]: 115
CC-3-V 24.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0917
CC-3-V1 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 5.7
CCP-V-1 15.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 3.1
CCP-V2-1 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: 2.6
CCZPC-3-5 3.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 121
CCQU-3-F 3.0 %    K 1[pN, 20℃]: 17.4
CCVC-3-V 6.0 %    K 3[pN, 20℃]: 21.8
CCY-3-1 3.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.76
CDUQU-3-F 5.0 %         
CLOY-3-O2 2.5 %         
CLP-V-1 6.0 %         
CY-3-O2 1.0 %         
DGUQU-4-F 4.0 %         
CP-3-O2 5.0 %         
PGP-1-2V 2.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H38
B(S)-2O-O4 3.0 %    cl.p. [℃]: 101.8
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0952
B(S)-2O-O6 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.5
CC-3-V 13.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 8.6
CC-3-V1 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -5.1
CC-3-O3 5.0 %    K 1[pN, 20℃]: 22.3
CC-3-5 12.0 %    K 3[pN, 20℃]: 22.6
CCP-3-1 1.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.23
CCY-3-O1 1.2 %         
CCY-3-O2 11.0 %         
CCY-3-O3 1.0 %         
CCY-5-O2 6.8 %         
CCZC-3-5 0.8 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 8.2 %         
CLY-4-O2 2.0 %         
CLY-5-O2 3.0 %         
Y-4O-O4 3.0 %         
Σ 100.0 %         
介質H38含有400 ppm之化合物ST-3b-1。 混合物 H39
B(S)-2O-O4 1.5 %    cl.p. [℃]: 109.6
B(S)-2O-O5 2.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0985
B(S)-2O-O6 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.5
CC-3-V1 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 8.4
CC-4-V1 12.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.9
CC-3-5 12.0 %    K 1[pN, 20℃]: 24.1
CCP-V2-1 7.5 %    K 3[pN, 20℃]: 24.4
CCPC-33 2.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.36
CCY-3-O2 10.0 %         
CCY-5-O2 5.0 %         
CLOY-3-O2 15.5 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 0.5 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
Y-4O-O4 6.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H40
CC-3-V1 11.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0793
CC-3-5 14.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CCOC-3-3 5.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.2
CCOC-4-3 3.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.0
CCP-3-1 6.0 %    K 1[pN, 20℃]: 24.1
CCY-3-O2 12.5 %    K 3[pN, 20℃]: 27.4
CLOY-3-O2 15.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.77
CLY-3-O2 9.0 %         
CP-3-O2 2.0 %         
Y-4O-O4 3.0 %         
BCN-35 15.0 %         
CC-3-V 4.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H41
CC-3-V 20.0 %    cl.p. [℃]: 83.9
CCOC-4-3 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0781
CCZPC-3-3 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 4.3
CCY-3-O1 7.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 9.3
CCY-3-O3 4.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -5.1
CCY-4-O2 8.0 %         
CCY-5-O2 7.0 %         
CCZC-3-3 2.5 %         
CCZC-3-5 2.0 %         
CCZC-4-3 3.0 %         
CCZC-4-5 3.0 %         
CLOY-3-O2 21.0 %         
Y-4O-O4 15.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H42
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]:   
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]:   
B(S)-2O-O6 0.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]:   
CC-3-V 4.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]:   
CC-3-V1 12.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]:   
CC-4-V1 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]:   
CCG-V-F 2.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]:   
CC-3-5 12.0 %    K 1[pN, 20℃]:   
CCP-3-1 11.0 %    K 3[pN, 20℃]:   
CCY-3-O2 8.0 %    V 0[V, 20℃]:   
CLOY-3-O2 12.5 %    LTS 塊體[h, -20℃]:   
CLY-3-O2 10.0 %    LTS 塊體[h, -30℃]:   
CLY-4-O2 5.0 %    LTS 塊體[h, -10℃]:   
CLY-5-O2 4.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H43
B(S)-2O-O4 5.0 %    cl.p. [℃]: 104.5
CC-3-V1 12.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0941
CC-4-V1 10.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.5
CC-3-5 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 8.4
CCP-3-1 4.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.9
CCY-3-O2 11.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 224
CCY-5-O2 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 22.5
CCZC-3-3 4.0 %    K 3[pN, 20℃]: 24.3
CLOY-3-O2 16.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.35
CLY-3-O2 10.0 %         
CY-3-O2 4.0 %         
CP-3-O2 1.0 %         
Y-4O-O4 4.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H44
B(S)-2O-O4 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0890
B(S)-2O-O5 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.5
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.1
B-2O-O5 1.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-3-V 25.0 %    K 1[pN, 20℃]: 17.6
CC-3-V1 8.0 %    K 3[pN, 20℃]: 16.7
CC-4-V1 8.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.27
CC-3-5 12.0 %         
CCY-3-O2 10.0 %         
CLOY-3-O2 4.5 %         
CLY-3-O2 10.0 %         
CLY-3-O3 5.0 %         
Y-4O-O4 5.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H45
CC-3-O1 15.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0784
CCOC-4-3 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 4.4
CCY-3-O1 7.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 10.3
CCY-3-O2 2.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -5.9
CCY-3-O3 7.0 %    K 1[pN, 20℃]: 14.1
CCY-4-O2 8.0 %    K 3[pN, 20℃]: 14.9
CCY-5-O2 8.0 %    V 0[V, 20℃]: 1.68
CCZC-3-3 2.5 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 1000
CCZC-3-5 2.0 %         
CCZC-4-3 3.0 %         
CCZC-4-5 3.0 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CY-5-O2 14.5 %         
Y-4O-O4 9.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H46
CC-3-O1 17.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0770
CCOC-4-3 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 4.3
CCPC-33 3.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 9.7
CCY-3-O1 7.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -5.4
CCY-3-O3 4.0 %    K 1[pN, 20℃]: 14.1
CCY-4-O2 8.0 %    K 3[pN, 20℃]: 15.1
CCY-5-O2 7.0 %    V 0[V, 20℃]: 1.77
CCZC-3-3 2.5 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 1000
CCZC-3-5 2.0 %         
CCZC-4-3 3.0 %         
CCZC-4-5 3.0 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CY-5-O2 14.5 %         
Y-4O-O4 9.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H47
B(S)-2O-O6 3.5 %    cl.p. [℃]: 124.9
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1001
CC-3-V 15.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V1 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.9
CC-4-V1 4.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.7
CC-3-4 3.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 199
CC-3-5 5.0 %    K 1[pN, 20℃]: 26.0
CCP-3-1 5.0 %    K 3[pN, 20℃]: 23.5
CCP-V2-1 5.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.67
CCY-3-O1 5.5 %         
CCY-3-O2 7.0 %         
CCY-5-O2 6.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-3-O3 6.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
COB(S)-2-O4 3.5 %         
CCOC-3-3 1.0 %         
CLOY-3-O2 1.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H48
B(S)-2O-O5 4.0 %    cl.p. [℃]: 84.2
BCN-35 20.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0751
CC-3-O1 20.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 4.8
CCOC-4-3 4.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 12.1
CCY-3-O1 7.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -7.3
CCY-3-O3 5.0 %    K 1[pN, 20℃]: 14.6
CCY-4-O2 8.5 %    K 3[pN, 20℃]: 16.6
CLOY-3-O2 20.0 %    V 0[V, 20℃]: 1.59
Y-4O-O4 11.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H49
B(S)-2O-O4 1.0 %    cl.p. [℃]: 116.3
CC-3-V 3.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0898
CC-3-V1 12.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-4-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.3
CC-3-5 12.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.2
CCP-3-1 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 242
CCY-3-O2 10.0 %    K 1[pN, 20℃]: 26.0
CLOY-3-O2 25.0 %    K 3[pN, 20℃]: 28.5
CLY-3-O2 10.0 %    V 0[V, 20℃]: 3.14
CCP-3-2V 6.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H50
ACC-2-3 5.0 %    cl.p. [℃]: 117.4
B(S)-2O-O4 2.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0903
CC-3-V 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 12.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.6
CC-4-V1 10.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.5
CC-3-5 12.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 239
CCP-3-1 11.75 %    K 1[pN, 20℃]: 28.0
CCY-3-O2 10.0 %    K 3[pN, 20℃]: 28.3
CLOY-3-O2 23.25 %    V 0[V, 20℃]: 3.01
CLY-3-O2 10.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H51
B(S)-2O-O4 2.5 %    cl.p. [℃]: 116.7
CC-3-V 3.25 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0899
CC-3-V1 12.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-4-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.6
CC-3-5 12.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.3
CCL-3-2 6.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 232
CCP-3-1 9.75 %         
CCY-3-O2 11.0 %         
CLOY-3-O2 23.0 %         
CLY-3-O2 10.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H52
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 120.4
B(S)-2O-O5 2.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0967
B(S)-2O-O6 2.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V 4.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.7
CC-3-V1 11.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-4-V1 9.75 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 224
CC-3-5 11.0 %    K 1[pN, 20℃]: 27.8
CCL-3-2 3.0 %    K 3[pN, 20℃]: 26.5
CCP-3-1 4.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.87
CCP-V2-1 9.0 %         
CCY-3-O2 8.75 %         
CCZC-3-5 3.0 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 4.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H53
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 107
CC-3-V 11.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0841
CC-3-V1 14.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.0
CC-4-V1 12.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 5.4
CCC-3-V 5.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -2.5
CC-3-O3 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 140
CC-3-5 5.0 %    K 1[pN, 20℃]: 23.5
CCP-3-1 6.75 %    K 3[pN, 20℃]: 24.1
CCY-3-O2 10.0 %    V 0[V, 20℃]: 3.31
CLOY-3-O2 13.75 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CP-3-O2 1.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H54
B(S)-2O-O4 3.75 %    cl.p. [℃]: 121
CC-3-V1 9.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0948
CC-4-V1 9.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-V-V1 5.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.5
CC-3-O3 4.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.4
CC-3-5 11.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 218
CCP-3-1 12.0 %    K 1[pN, 20℃]: 27.1
CCY-3-O2 10.0 %    K 3[pN, 20℃]: 27.2
CCY-5-O2 1.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.98
CLOY-3-O2 12.5 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 3.75 %         
CLY-4-O2 4.0 %         
CLY-5-O2 4.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H55
B(S)-2O-O4 2.5 %    cl.p. [℃]: 119
CC-1V-V1 5.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0939
CC-3-V 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 8.75 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.7
CC-4-V1 1.75 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-3-O3 4.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 227
CC-3-5 11.5 %    K 1[pN, 20℃]: 26.2
CCP-3-1 9.0 %    K 3[pN, 20℃]: 27.9
CCY-3-O2 10.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.95
CCY-5-O2 1.5 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 4.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H56
CC-3-O3 8.9 %    Cl.p. [℃]: 103.7
CC-2-3 8.7 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0816
CCY-3-O2 9.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-5 12.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.2
CCY-5-O2 9.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.0
CC-3-V 1.2 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 205
CCY-3-O1 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 22.4
CC-3-V1 8.0 %    K 3[pN, 20℃]: 23.1
CLY-3-O2 9.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.54
CCY-3-O3 5.0 %         
CC-3-2V1 2.8 %         
Y-4O-O4 2.3 %         
CLOY-3-O2 15.1 %         
CY-1-O2 1.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H57
B(S)-2O-O5 3.0 %    Cl.p. [℃]: 98.1
CC-3-V1 10.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0839
CC-4-V1 8.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.4
CC-3-O3 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.5
CC-3-5 5.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.1
CCY-3-O2 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 186
CCY-5-O2 3.0 %    K 1[pN, 20℃]: 22.9
CCZC-3-3 3.5 %    K 3[pN, 20℃]: 23.6
CLOY-3-O2 15.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.54
CLY-3-O2 9.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 456
CLY-5-O2 5.0 %         
CWC-3-3 15.0 %         
Y-4O-O4 7.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H58
CC-3-V1 10.0 %    Cl.p. [℃]: 103.4
CC-4-V1 16.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0841
CC-3-O3 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.4
CC-3-5 6.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.4
CCY-3-O2 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.0
CCY-5-O2 3.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 191
CCZC-3-3 4.0 %    K 1[pN, 20℃]: 22.1
CCZC-3-5 2.5 %    K 3[pN, 20℃]: 22.3
CLOY-3-O2 15.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.49
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-4-O2 2.5 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CCY-V-O2 5.0 %         
Y-4O-O4 6.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H59
CC-3-V1 10.0 %    Cl.p. [℃]: 103.1
CC-4-V1 16.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0844
CC-3-O3 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-5 5.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.2
CCY-3-O2 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CCY-V-O1V 3.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 194
CCZC-3-3 4.0 %    K 1[pN, 20℃]: 21.7
CCZC-3-5 4.0 %    K 3[pN, 20℃]: 21.8
CLOY-3-O2 15.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.50
CLY-3-O2 9.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 1000
CLY-3-O3 1.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 3.5 %         
CY-5-O2 4.5 %         
Y-4O-O4 4.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H60
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 117.6
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1019
B(S)-2O-O6 1.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.8
CC-4-V1 15.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.7
CC-3-5 12.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 211
CCP-3-1 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 29.5
CCP-3-3 2.25 %    K 3[pN, 20℃]: 30.0
CCP-V2-1 5.5 %    V 0[V, 20℃]: 3.01
CCY-3-O2 9.0 %         
CLOY-3-O2 12.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 3.25 %         
LPOY-3-O2 5.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H61
CC-3-V1 10.0 %    Cl.p. [℃]: 100.5
CC-4-V1 16.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0849
CC-3-O3 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.4
CC-3-5 5.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.4
CCY-3-O2 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.0
CCY-5-O2 2.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 180
CCZC-3-3 4.0 %    K 1[pN, 20℃]: 21.2
CCZC-3-5 4.0 %    K 3[pN, 20℃]: 20.6
CLOY-V-O2 15.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.40
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 1.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CY-5-O2 2.0 %         
Y-4O-O4 5.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H62
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 119.5
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0934
CC-3-V 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.7
CC-4-V1 10.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-3-4 2.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 231
CC-3-5 9.0 %    K 1[pN, 20℃]: 27.2
CCP-3-1 3.5 %    K 3[pN, 20℃]: 26.2
CCP-V2-1 5.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.86
CCY-3-O2 9.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 1000
CCZC-3-3 2.0 %         
CCZC-3-5 4.0 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CWC-3-3 5.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H63
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 120
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1029
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.7
CC-4-V1 15.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-3-5 10.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 222
CCP-3-1 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 28.4
CCP-3-3 2.5 %    K 3[pN, 20℃]: 27.8
CCP-V2-1 10.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.94
CWCY-3-O2 5.0 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CPY-3-O2 1.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H64
CC-3-V1 10.0 %    Cl.p. [℃]: 105
CC-4-V1 16.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0838
CC-3-O3 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-5 5.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.3
CWCY-3-O2 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.0
CCY-5-O2 2.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 207
CCZC-3-3 4.0 %    K 1[pN, 20℃]: 22.8
CCZC-3-5 4.0 %    K 3[pN, 20℃]: 22.8
CLOY-3-O2 15.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.54
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 1.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CY-5-O2 2.0 %         
Y-4O-O4 5.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H65
CC-3-V1 10.0 %    Cl.p. [℃]: 102.8
CC-4-V1 10.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0860
CC-3-O3 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.4
CC-3-5 5.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.3
CCS-3-2 10.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CCY-3-O2 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 187
CCY-5-O2 2.5 %    K 1[pN, 20℃]: 23.1
CCZC-3-3 2.0 %    K 3[pN, 20℃]: 21.9
CCZC-3-5 2.25 %    V 0[V, 20℃]: 2.49
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 3.0 %         
CLY-4-O2 3.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
Y-4O-O4 6.75 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H66
CC-4-V1 16.0 %    Cl.p. [℃]: 100.1
CC-3-O3 8.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0821
CC-3-5 5.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.4
CCY-3-O2 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.5
CCY-5-O2 2.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.1
CCZC-3-3 4.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 235
CCZC-3-5 4.0 %    K 1[pN, 20℃]: 21.5
CLOC-3-2 10.0 %    K 3[pN, 20℃]: 19.9
CLOY-3-O2 15.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.32
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 1.0 %         
CLY-4-O2 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CY-5-O2 2.0 %         
Y-4O-O4 5.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H67
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 119.5
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1118
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.8
CC-4-V1 15.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-3-5 10.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 218
CCP-3-1 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 27.5
CCP-3-3 1.5 %    K 3[pN, 20℃]: 27.1
CCP-V2-1 10.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.89
CLOY-3-O2 14.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CWCY-V-O4 8.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H68
CP-3-O2 20.2 %    Cl.p. [℃]: 73.7
CCY-3-O2 9.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1640
CCP-3-1 4.3 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 5.8
PGIGI-3-F 5.4 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 2.8
CCY-5-O2 7.4 %    Δε [1 kHz, 20℃]: 3.1
CPTP-3-2 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 57
CPY-3-O2 9.0 %    K 1[pN, 20℃]: 15.5
PP-1-2V1 6.0 %    K 3[pN, 20℃]: 12.9
CLP-V-1 5.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.39
B(S)-2O-O5 4.0 %         
B(S)-2O-O4 3.0 %         
B(S)-2O-O6 1.7 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H69
CP-3-O2 20.2 %    Cl.p. [℃]: 73
CCY-3-O2 9.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1638
CCP-3-1 4.3 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 5.8
PGIGI-3-F 5.4 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 2.8
CCY-5-O2 7.4 %    Δε [1 kHz, 20℃]: 3.1
CPTP-3-2 10.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 56
CPY-3-O2 9.0 %         
PP-1-2V 6.0 %         
CLP-V-1 5.0 %         
B(S)-2O-O5 4.0 %         
B(S)-2O-O4 3.0 %         
B(S)-2O-O6 1.7 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H70
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 120.1
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1008
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.6
CC-4-V1 15.75 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.5
CC-3-5 11.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 221
CCP-3-1 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 28.2
CCP-3-3 3.0 %    K 3[pN, 20℃]: 26.9
CCP-V2-1 6.75 %    V 0[V, 20℃]: 2.92
CCQPC-2-3 3.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 432
CCY-3-O2 6.0 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-5-O2 3.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H71
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 116.5
B(S)-2O-O5 2.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1012
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-3-V1 11.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.8
CC-4-V1 15.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CC-3-5 11.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 221
CCP-3-1 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 29.1
CCY-3-O2 6.0 %    K 3[pN, 20℃]: 28.3
CLOY-3-O2 15.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.95
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CPY-3-O2 1.5 %         
CCEP-3-1 10.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H72
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 114.6
B(S)-2O-O5 3.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1011
CC-3-V1 10.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.1
CC-4-V1 13.75 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.6
CC-3-5 11.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.5
CCP-3-1 8.0 %    γ 1[mPa·s , 20℃]: 214
CCP-3-3 3.0 %    K 1[pN, 20℃]: 26.8
CCY-3-O2 6.0 %    K 3[pN, 20℃]: 27.7
CEC-1V-V1 8.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.98
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
CPY-3-O2 5.75 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H73
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 75
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1023
B(S)-2O-O6 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.6
CC-3-V 46.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.0
CC-3-V1 2.75 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.5
CLOY-3-O2 1.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 80
CLY-3-O3 6.0 %    K 1[pN, 20℃]: 13.8
CLY-4-O2 2.5 %    K 3[pN, 20℃]: 13.9
CPY-2-O2 9.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.12
CPY-3-O2 9.0 %         
CY-3-O4 8.5 %         
PGIY-2-O4 3.75 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H74
B(S)-2O-O4 3.0 %    Cl.p. [℃]: 118.9
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1048
B(S)-2O-O6 3.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.0
CC-4-V1 11.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CC-3-5 11.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 211
CCP-3-1 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 28.9
CCP-3-3 3.0 %    K 3[pN, 20℃]: 29.0
CCP-V2-1 8.5 %    V 0[V, 20℃]: 2.90
CCY-3-O2 9.0 %         
CLOY-3-O2 12.5 %         
CLY-3-O2 7.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
B(S)-4O-O5 2.5 %         
CP-3-O2 2.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H75
B(S)-2O-O5 3.0 %    cl.p. [℃]: 99.2
CC-3-V 21.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0906
CC-3-V1 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-4-V1 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.3
CC-3-4 1.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.0
CC-3-5 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 152
CCY-3-O2 9.0 %    K 1[pN, 20℃]: 20.5
CLOY-3-O2 12.0 %    K 3[pN, 20℃]: 20.8
CLY-3-O2 9.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.41
CLY-3-O3 6.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 1000
CLY-5-O2 5.0 %         
COB(S)-2-O4 5.0 %         
CVCOY-3-O2 1.75 %         
Y-4O-O4 2.75 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H76
CC-3-V 34.5 %    cl.p. [℃]: 87.7
CC-3-V1 7.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0931
CCY-3-O2 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.5
CLOY-3-O2 6.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.6
CLY-3-O2 9.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.1
CLY-3-O3 6.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 113
CLY-4-O2 5.0 %    K 1[pN, 20℃]: 16.0
CLY-5-O2 5.0 %    K 3[pN, 20℃]: 18.5
CY-3-O2 12.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.59
PYP-2-3 5.5 %         
CCU-2-F 1.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H77
CC-3-V 12.0 %    cl.p. [℃]: 96
CC-3-V1 8.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0836
CC-4-V1 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.4
CCC-3-V 5.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.3
CC-3-4 4.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CC-3-5 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 147
CCP-3-1 0.75 %    K 1[pN, 20℃]: 20.5
CCY-3-O2 9.0 %    K 3[pN, 20℃]: 20.6
CCY-5-O2 2.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.44
CLOY-3-O2 15.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 1000
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 5.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
COB(S)-2-O4 1.0 %         
Y-4O-O4 8.25 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H78
B(S)-2O-O5 3.0 %    cl.p. [℃]: 96.2
CC-3-V 17.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0937
CC-3-V1 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-4-V1 12.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.2
CC-3-4 4.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CC-3-5 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 149
CCY-3-O2 9.0 %    K 1[pN, 20℃]: 21.4
CCY-5-O2 2.5 %    K 3[pN, 20℃]: 21.2
CLOY-3-O2 15.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.45
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
B(S)-2O-OiPr 6.5 %         
Y-4O-O4 0.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H79
B(S)-2O-O4 3.0 %    cl.p. [℃]: 98.5
B(S)-2O-O5 3.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0917
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.4
CC-3-V 7.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.8
CC-3-V1 6.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.4
CC-4-V1 7.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 156
CC-2-3 4.5 %    K 1[pN, 20℃]: 22.3
CC-3-O3 7.0 %    K 3[pN, 20℃]: 19.9
CC-3-4 5.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.25
CC-3-5 8.0 %         
CCY-3-1 2.0 %         
CCY-3-O1 3.0 %         
CCY-3-O2 6.0 %         
CCY-5-O2 8.0 %         
CLOY-3-O2 4.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-3-O3 3.0 %         
CLY-5-O2 3.5 %         
CNI(F)-5-O2 7.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H80
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 99
B(S)-2O-O5 2.5 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0938
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.4
CC-3-V 27.5 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.5
CC-3-V1 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.1
CC-3-O3 2.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 155
CC-3-5 8.0 %    K 1[pN, 20℃]: 21.1
CCP-3-1 2.0 %    K 3[pN, 20℃]: 22.4
CCY-3-O2 11.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.46
CCY-5-O2 2.0 %         
CLOY-3-O2 14.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
DCY-3-O2 1.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H81
B(S)-2O-O4 4.0 %    cl.p. [℃]: 97.9
B(S)-2O-O5 2.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0935
B(S)-2O-O6 4.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-V 27.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.5
CC-3-V1 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.2
CC-3-5 10.5 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 155
CCP-3-1 2.0 %    K 1[pN, 20℃]: 21.3
CCY-3-O2 11.0 %    K 3[pN, 20℃]: 22.4
CCY-5-O2 1.5 %         
CLOY-3-O2 15.0 %         
CLY-3-O2 9.0 %         
CLY-5-O2 5.0 %         
LOY-3-O2 1.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H82
B(S)-2O-O5 3.0 %    cl.p. [℃]: 98.5
CC-3-V 22.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0902
CC-3-V1 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-O3 4.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.3
CC-3-4 4.5 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -4.0
CC-3-5 8.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 154
CCY-3-O1 3.0 %    K 1[pN, 20℃]: 20.9
CCY-3-O2 9.0 %    K 3[pN, 20℃]: 21.0
CLOY-3-O2 12.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.41
CLY-3-O2 9.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 1000
CLY-3-O3 4.0 %         
CLY-5-O2 4.0 %         
COB(S)-2-O4 5.0 %         
CPY-3-O2 1.5 %         
LOY-3-O2 3.0 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H83
B(S)-2O-O5 3.0 %    cl.p. [℃]: 100.5
CC-3-V 28.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0914
CC-3-V1 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-4-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.2
CCP-3-1 2.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.8
CCY-3-O2 9.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 144
CLOY-3-O2 12.0 %    K 1[pN, 20℃]: 19.9
CLY-3-O2 8.0 %    K 3[pN, 20℃]: 21.1
CLY-3-O3 5.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.47
CLY-5-O2 5.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 912
COB(S)-2-O4 5.0 %         
CCNI(F)-3-O4 3.5 %         
Y-4O-O4 1.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H84
B(S)-2O-O5 3.0 %    cl.p. [℃]: 100.1
CC-3-V 25.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0912
CC-3-V1 8.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-4-V1 10.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.2
CC-3-5 3.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CCP-3-1 1.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 148
CCY-3-O2 9.0 %    K 1[pN, 20℃]: 19.9
CLOY-3-O2 12.0 %    K 3[pN, 20℃]: 21.0
CLY-3-O2 8.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.45
CLY-3-O3 5.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 1000
CLY-5-O2 5.0 %         
COB(S)-2-O4 5.0 %         
CCZY-3-O2 3.5 %         
Y-4O-O4 2.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H85
B(S)-2O-O5 3.0 %    cl.p. [℃]: 94.4
B(S)-2O-O6 2.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.0899
CC-3-V 30.0 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.3
CC-3-V1 8.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.2
CC-3-5 8.0 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.9
CCY-3-O2 9.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 141
CLOY-3-O2 15.0 %    K 1[pN, 20℃]: 19.9
CLY-3-O2 9.0 %    K 3[pN, 20℃]: 21.2
CLY-3-O3 3.0 %    V 0[V, 20℃]: 2.47
CLY-4-O2 5.0 %    LTS 塊體[h, -20℃]: 672
CLY-5-O2 5.0 %         
PY-1-O2 1.5 %         
Y-4O-O4 1.5 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H86
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 76
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1014
B(S)-(c5-3en)1O-O4 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.6
CC-3-V 46.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.0
CC-3-V1 2.75 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.5
CLOY-3-O2 1.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 82
CLY-3-O3 6.0 %         
CLY-4-O2 2.5 %         
CPY-2-O2 9.0 %         
CPY-3-O2 9.0 %         
CY-3-O4 8.5 %         
PGIY-2-O4 3.75 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H87
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 77
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1031
B(S)-2O-O6 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.2
CC-3-V 46.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 6.7
CC-3-V1 2.75 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.5
CLOY-3-O2 1.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 81
CLY-3-O3 6.0 %         
CLY-4-O2 2.5 %         
CPY-2-O2 9.0 %         
CPY-3-O2 9.0 %         
CY-3-O4 8.5 %         
PPY-3-O2 2.0 %         
PGIY-2-O4 1.75 %         
Σ 100.0 %         
混合物 H88
B(S)-2O-O4 4.0 %    Cl.p. [℃]: 76
B(S)-2O-O5 4.0 %    Δn [589 nm, 20℃]: 0.1025
B(S)-2O-O6 3.5 %    ε ||[1 kHz, 20℃]: 3.5
CC-3-V 46.0 %    ε ⊥[1 kHz, 20℃]: 7.1
CC-3-V1 2.75 %    Δε [1 kHz, 20℃]: -3.6
CLOY-3-O2 1.0 %    γ 1[mPa·s, 20℃]: 78
CLY-3-O3 6.0 %         
CLY-4-O2 2.5 %         
CPY-2-O2 9.0 %         
CPY-3-O2 9.0 %         
CY-3-O4 8.5 %         
PPY-3-O2 2.0 %         
PEPY-3-O2 1.75 %         
Σ 100.0 %         

Claims (15)

  1. 一種液晶介質，其包括： a)一種或多種式I化合物 其中 Ar表示亞甲基或具有6至40個C原子之芳族烴基或具有4至40個C原子之雜芳烴基； Sp表示間隔基團； R S表示H、具有1至12個C原子之烷基或具有2至12個C原子之烯基； Z S表示-O-、-C(O)O-、-(CH 2) z-或-(CH 2) zO-或單鍵； HA表示 ； R H表示H、O •、CH 3、OH或OR S； R S1、R S2、R S3及R S4相同或不同地表示具有1至6個C原子之烷基； G表示H或R S或基團Z S-HA； z係1至6之整數；及 q係2、3或4； 及 b)一種或多種選自式IIA、IIB、IIC之化合物之群的化合物及c) (此外)一種或多種式IID化合物： 其中 R 2A、R 2B、R 2C及R 2D各彼此獨立地表示H、具有至多15個C原子之烷基或烯基，其為未經取代、經CN或CF 3單取代或至少經鹵素單取代，其中，此等基團中之一個或多個CH 2基團可經-O-、-S-、 、 、 、 、 、-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-OC-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換； L 1及L 2各彼此獨立地表示F、Cl、CF 3或CHF 2； Y表示H、F、Cl、CF 3、CHF 2或CH 3； Z 2、Z 2B及Z 2D各彼此獨立地表示單鍵、-CH 2CH 2-、-CH=CH-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-COO-、-OCO-、-C 2F 4-、-CF=CF-或-CH=CHCH 2O-； (O)表示O或單鍵； p表示0、1或2； q表示0或1；及 v表示1、2、3、4、5或6； 其中該介質包括至少一種式IID-10化合物或至少一種式CL化合物： 其中 R 2D及(O)具有式IID定義之含義，且alkyl表示具有1至5個C原子之正烷基， R L表示H、具有1至15個C原子之直鏈或分支鏈烷基或烷氧基，或具有2至15個C原子之直鏈或分支鏈烯基，其中此等基團中之一個或多個CH 2基團可各彼此獨立地經 、 、 、 、 、-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH=CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，且其中，此外，一個或多個H原子可經鹵素置換， X L表示F、Cl、CN、CHF 2、CF 3、OCF 3，或相同或不同地具有R L之含義之一者，及 Y L表示H、F、Cl或CH 3。
  2. 如請求項1之液晶介質，其中一種或多種式I化合物之總濃度在1000 ppm至5000 ppm範圍內。
  3. 如請求項1或2之液晶介質，其中該介質包括選自式I-1、I-2及I-3之化合物之一種或多種式I化合物： 其中R H及R s具有請求項1中給定之含義， Sp在每次出現時相同或不同地表示間隔基團，及 W表示具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈視需要不飽和伸烷基，其中一個或多個不相鄰-CH 2-基團可經-O-置換。
  4. 如請求項1至3中任一項之液晶介質，其中該介質包括一種或多種式ST-3化合物 其中R ST表示H、具有1至15個C原子之烷基或烷氧基，其中，此外，此等基團中之一個或多個CH 2基團可各彼此獨立地經-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH=CH-、 、 、 、 、 、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，且其中一個或多個H原子可經鹵素置換， 在每次出現時相同或不同地表示 或 ， Z ST表示-CO-O-、-O-CO-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-CH 2-、-CH 2CH 2-、-(CH 2) 4-、-CH=CH-、-CH 2O-、-C 2F 4-、-CH 2CF 2-、-CF 2CH 2-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，及 p表示0、1或2。
  5. 如請求項1至4中任一項之液晶介質，其中該介質包括如請求項1中定義之一種或多種式IID化合物，其中Z 2D表示單鍵。
  6. 如請求項1至5中任一項之液晶介質，其中該介質包括一種或多種式III化合物 其中 R 31及R 32各彼此獨立地表示H、具有1至15個C原子之烷基或烷氧基，其中此等基團中之一個或多個CH 2基團可各彼此獨立地經 、 、 、 、 、-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH=CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子彼此不直接連接之方式置換，且其中一個或多個H原子可經鹵素置換， A 31在每次出現時彼此獨立地表示 a) 1,4-伸環己烯基或1,4-伸環己基，其中一個或兩個不相鄰CH 2基團可經-O-或-S-置換， b) 1,4-伸苯基，其中一個或兩個CH基團可經N置換，或 c) 選自以下之群之基團：螺[3.3]庚烷-2,6-二基、1,4-雙環[2.2.2]-伸辛基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、菲-2,7-二基及茀-2,7-二基， 其中基團a)、b)及c)可經鹵素原子單或多取代， Z 31在每次出現時彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF 2O-、-OCF 2-、-CH 2O-、-OCH 2-、-CH 2-、-CH 2CH 2-、-(CH 2) 4-、-CH=CH-CH 2O-、-C 2F 4-、-CH 2CF 2-、-CF 2CH 2-、-CF=CF-、-CH=CF-、-CF=CH-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵， n表示0、1或2， L 31及L 32各彼此獨立地表示F、Cl、CF 3或CHF 2，及 W表示O或S。
  7. 如請求項1至6中任一項之液晶介質，其中該介質包括一種或多種式IV化合物 其中 R 41表示具有1至7個C原子之未經取代烷基或具有2至7個C原子之未經取代烯基，及 R 42表示具有1至7個C原子之未經取代烷基或表示具有1至6個C原子之未經取代烷氧基或具有2至7個C原子之未經取代烯基。
  8. 如請求項1至7中任一項之液晶介質，其中該介質包括選自式IV-3-3至IV-3-5之化合物之群之一種或多種化合物：
  9. 如請求項1至8中任一項之液晶介質，其中該介質包括選自式IV-1-1至IV-1-5之化合物之一種或多種化合物：
  10. 如請求項1至9中任一項之介質，其中該介質包括選自式CL-3-1至CL-3-12之化合物之群之一種或多種化合物
  11. 如請求項1至10中任一項之介質，其中該介質具有在0.085至0.110範圍內之雙折射率。
  12. 一種液晶顯示器，其包括如請求項1至11中任一項之液晶介質。
  13. 如請求項12之液晶顯示器，其中該顯示器係VA、IPS或FFS型顯示器。
  14. 一種如請求項1至11中任一項之液晶介質在VA、IPS、FFS、PS-VA、PS-IPS或PS-FFS顯示器中之用途。
  15. 一種製備如請求項1至10中任一項之液晶介質之方法，該方法包括以下步驟：混合如請求項1中所定義之一種或多種式I化合物與選自式IIA、IIB及IIC之群之一種或多種化合物及與一種或多種式IID化合物及與一種或多種式IID-10或CL化合物及視需要與可聚合化合物或另外液晶化合物或添加劑。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6177972B1 (en) 1999-02-04 2001-01-23 International Business Machines Corporation Polymer stabilized in-plane switched LCD
JP2002023199A (ja) 2000-07-07 2002-01-23 Fujitsu Ltd 液晶表示装置およびその製造方法
JP4175826B2 (ja) 2002-04-16 2008-11-05 シャープ株式会社 液晶表示装置
ATE354623T1 (de) 2002-07-06 2007-03-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
JP2004294605A (ja) 2003-03-26 2004-10-21 Fujitsu Display Technologies Corp 液晶パネル
JP4387276B2 (ja) 2004-09-24 2009-12-16 シャープ株式会社 液晶表示装置
JP2006139047A (ja) 2004-11-12 2006-06-01 Sharp Corp 液晶表示装置およびその製造方法
CN106010580B (zh) * 2016-05-25 2018-08-28 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及其应用
DE102018000109A1 (de) 2017-01-30 2018-08-02 Merck Patent Gmbh Verbindungen und Flüssigkristallines Medium
DE102018000286A1 (de) 2017-01-30 2018-08-02 Merck Patent Gmbh Verbindungen und flüssigkristallines medium
US11008515B2 (en) * 2017-11-24 2021-05-18 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN113423802A (zh) 2019-02-15 2021-09-21 默克专利股份有限公司 可聚合化合物及其于液晶显示器中的用途
KR20210077615A (ko) * 2019-12-17 2021-06-25 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
EP3933009B1 (en) * 2020-07-03 2023-08-16 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium
KR20240055826A (ko) * 2021-09-08 2024-04-29 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질

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