TW202319373A - Bhet材料的脫色純化方法 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種BHET材料的脫色純化方法,包括以下步驟。加入第一劑量的活性碳對BHET材料進行初步處理。進行初步處理後,進行第一冷卻結晶製程並過濾,以獲得BHET晶體。之後,利用氧化劑對BHET晶體進行化學反應,以破壞染料或雜質,再加入第二劑量的活性碳進行處理,以吸附化學反應後的氧化物。接下來,進行第二冷卻結晶製程並過濾乾燥,以獲得BHET成品。
Description
本發明是有關於一種脫色純化方法,且特別是有關於一種BHET材料的脫色純化方法。
關於廢舊PET(Polyethylene Terephthalate,聚對苯二甲酸乙二酯)織物的化學回收方法,通常利用乙二醇(ethylene glycol,EG)將PET解聚成粗BHET(對苯二甲酸雙(2-羥乙基)酯,bis(2-Hydroxyethyl)terephthalate),粗BHET再經脫色純化後得到乾淨的白色BHET成品。然而,廢舊PET織物常帶有紡織助劑、染料等雜質,尤其PET解聚後染料通常與BHET相容難以分離,而使成品BHET的色相較差。
基於上述,發展出一種BHET材料的脫色純化方法,以改善成品BHET的色相,為目前所需研究的重要課題。
本發明提供一種BHET材料的脫色純化方法,能夠針對各種廢舊PET織物解聚成的BHET進行脫色純化,得到乾淨的白色BHET成品。
本發明的BHET材料的脫色純化方法,包括以下步驟。加入第一劑量的活性碳對BHET材料進行初步處理。進行初步處理後,進行第一冷卻結晶製程並過濾,以獲得BHET晶體。之後,利用氧化劑對BHET晶體進行化學反應,以破壞染料或雜質,再加入第二劑量的活性碳進行處理,以吸附化學反應後的氧化物。接下來,進行第二冷卻結晶製程並過濾乾燥,以獲得BHET成品
在本發明的一實施例中,BHET成品的CIELAB色彩定義為L值為95以上、a值為-1.0至1.0、b值為4.0以下。
在本發明的一實施例中,以BHET材料的總重量計,第一劑量為0.5 wt%至8 wt%。
在本發明的一實施例中,初步處理的處理溫度為80℃至90℃。
在本發明的一實施例中,氧化劑包括雙氧水、次氯酸鈣或強力保險粉。
在本發明的一實施例中,以BHET材料的總重量計,氧化劑的添加量為0.1 wt%至1 wt%。
在本發明的一實施例中,化學反應的反應溫度為80℃至90℃。
在本發明的一實施例中,以BHET材料的總重量計,第二劑量為0.1 wt%至3 wt%。
在本發明的一實施例中,加入第二劑量的活性碳進行處理的處理溫度為80℃至90℃。
在本發明的一實施例中,第一冷卻結晶製程及第二冷卻結晶製程的製程溫度為20℃。
基於上述,本發明BHET材料的脫色純化方法以特定的步驟排序進行優化,能夠針對各種廢舊PET織物解聚成的BHET進行脫色純化,以得到乾淨的白色BHET,尤其針對帶有紡織助劑、染料等雜質的深色BHET材料,可徹底破壞移除難以脫除的染料及雜質,以有效地改善成品BHET的色相。
以下,將詳細描述本發明的實施例。然而,這些實施例為例示性,且本發明揭露不限於此。
在本文中,由「一數值至另一數值」表示的範圍,是一種避免在說明書中一一列舉該範圍中的所有數值的概要性表示方式。因此,某一特定數值範圍的記載,涵蓋該數值範圍內的任意數值以及由該數值範圍內的任意數值界定出的較小數值範圍,如同在說明書中說明文寫出該任意數值和該較小數值範圍一樣。
本發明提供一種BHET材料的脫色純化方法,依序包括以下四道程序步驟。第一道程序步驟:加入第一劑量的活性碳對BHET材料進行初步處理。第二道程序步驟:進行初步處理後,進行第一冷卻結晶製程並過濾,以獲得BHET晶體。第三道程序步驟:利用氧化劑對BHET晶體進行化學反應,以破壞染料或雜質,再加入第二劑量的活性碳進行處理,以吸附化學反應後的氧化物。第四道程序步驟:進行第二冷卻結晶製程並過濾乾燥,以獲得BHET成品。
在第一道程序步驟中,利用溶劑萃取的方式鑑定BHET材料中的雜質含量,依此決定進行初步處理的活性碳添加量(第一劑量的活性碳)。在本實施例中,BHET材料例如是深色BHET材料,CIELAB色彩定義例如是L值為30至45、a值為-1至-3、b值為-2至-4。溶劑萃取的方式例如是以醇醚類溶劑對PET織物進行萃取,醇醚類溶劑與PET織物的重量比例如是20:1,反應條件例如是在溫度140℃進行2小時,以PET織物的總重量計,萃取出的雜質含量最少例如是0.2wt%至1wt%。在本實施例中,以BHET材料的總重量計,活性碳的第一劑量例如是0.5 wt%至8 wt%,初步處理的處理溫度及時間例如是在80℃至90℃處理3小時,例如是在加水後進行活性碳初步處理。之後,過濾以移除活性碳
在第二道程序步驟中,第一冷卻結晶製程的製程溫度例如是20℃,進行6小時的第一冷卻結晶製程並過濾,以獲得BHET晶體,同時移除微量雜質至水相。
在第三道程序步驟中,氧化劑可包括雙氧水、次氯酸鈣或強力保險粉。以BHET材料的總重量計,氧化劑的添加量例如是0.1 wt%至1 wt%;利用氧化劑對BHET晶體進行化學反應的反應溫度及時間例如是在80℃至90℃處理1小時,例如是在加水後利用氧化劑進行化學反應,以破壞難以脫除的染料或雜質。在本實施例中,以BHET材料的總重量計,活性碳的第二劑量例如是0.1 wt%至3 wt%,加入第二劑量的活性碳進行處理的處理溫度及時間例如是在80℃至90℃處理3小時,以吸附化學反應後的氧化物,進而徹底移除雜質。之後,過濾以移除活性碳。
在第四道程序步驟中,第二冷卻結晶製程的製程溫度例如是20℃,進行6小時的第二冷卻結晶製程並過濾乾燥,同時移除微量雜質至水相,以獲得BHET晶體。針對所獲得的BHET成品,CIELAB色彩定義例如是L值為95以上、a值為-1.0至1.0、b值為4.0以下,因此,依據本發明BHET材料的脫色純化方法可從深色BHET材料脫色純化得到乾淨的白色BHET。
綜上所述,本發明BHET材料的脫色純化方法以特定的步驟排序進行優化,總共依序包括四道程序步驟,能夠針對各種廢舊PET織物解聚成的BHET進行脫色純化,以得到乾淨的白色BHET,尤其針對帶有紡織助劑、染料等雜質的深色BHET材料,可徹底破壞移除難以脫除的染料及雜質,以有效地改善成品BHET的色相,BHET成品的CIELAB色彩定義為L值為95以上、a值為-1.0至1.0、b值為4.0以下。
無
無。
Claims (10)
- 一種BHET材料的脫色純化方法,包括: 加入第一劑量的活性碳對BHET材料進行初步處理; 進行所述初步處理後,進行第一冷卻結晶製程並過濾,以獲得BHET晶體; 利用氧化劑對所述BHET晶體進行化學反應,以破壞染料或雜質,再加入第二劑量的活性碳進行處理,以吸附所述化學反應後的氧化物;以及 進行第二冷卻結晶製程並過濾乾燥,以獲得BHET成品。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中所述BHET成品的CIELAB色彩定義為L值為95以上、a值為-1.0至1.0、b值為4.0以下。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中以所述BHET材料的總重量計,所述第一劑量為0.5 wt%至8 wt%。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中所述初步處理的處理溫度為80℃至90℃。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中所述氧化劑包括雙氧水、次氯酸鈣或強力保險粉。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中以所述BHET材料的總重量計,所述氧化劑的添加量為0.1 wt%至1 wt%。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中所述化學反應的反應溫度為80℃至90℃。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中以所述BHET材料的總重量計,所述第二劑量為0.1 wt%至3 wt%。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中加入所述第二劑量的活性碳進行處理的處理溫度為80℃至90℃。
- 如請求項1所述之BHET材料的脫色純化方法,其中所述第一冷卻結晶製程及所述第二冷卻結晶製程的製程溫度為20℃。
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