TW202313904A - 附橡膠系黏著劑層之光學薄膜及影像顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明之目的為提供一種橡膠系黏著劑組成物,其可形成低透溼性且具有於高溫環境下亦可抑制產生鬆動或剝離等問題之高耐久性的橡膠系黏著劑層。又,本發明之目的為提供一種由該黏著劑組成物形成之橡膠系黏著劑層、設置有該橡膠系黏著劑層之附黏著劑層之光學薄膜及包含該附橡膠系黏著劑層之光學薄膜之光學構件。又,本發明之目的亦在於提供一種影像顯示裝置,其包含選自於由前述附橡膠系黏著劑層之光學薄膜及前述光學構件所構成群組中之一種以上。進而,本發明之目的並在於提供一種前述橡膠系黏著劑層之製造方法。作為解決手段之橡膠系黏著劑組成物,其特徵在於包含:聚異丁烯及奪氫型光聚合起始劑。
Description
本發明關於橡膠系黏著劑組成物、由該橡膠系黏著劑組成物形成之橡膠系黏著劑層。又,本發明關於在光學薄膜設置有前述橡膠系黏著劑層之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜及包含該附橡膠系黏著劑層之光學薄膜之光學構件。又,本發明關於包含前述附黏著劑層之光學薄膜及/或光學構件之影像顯示裝置。進而,本發明關於橡膠系黏著劑層之製造方法。
背景技術
近年來,於液晶顯示裝置等影像顯示裝置中,強烈要求輕量化、薄型化,對於影像顯示裝置中所使用之偏光薄膜等各種光學構件亦強烈期望薄型化、輕量化。
例如,已知有如下偏光薄膜,即僅於偏光件之單面具有保護薄膜之單面保護偏光薄膜。此種單面保護偏光薄膜雖然可薄型化、輕量化,但由於偏光件之單面未被保護薄膜保護,故有因水分等而容易劣化之問題。又,即使為雙面保護偏光薄膜,在保護薄膜被薄膜化時同樣存在偏光件因水分等而劣化之情形。
又,有機EL(Electro Luminescence)顯示裝置所搭載之有機EL面板由於對大氣中之水分及氧非常脆弱,故通常於有機EL面板表面設置有具有阻隔層或阻隔功能之光學用薄膜,要求連用以貼合有機EL面板及光學用薄膜之黏著劑層亦不會透過水分等(低透溼性)。
因此影像顯示裝置所使用之各種光學構件,依照其材料的不同而容易因水分等而劣化,對用以將該光學構件貼合於被黏著體之黏著劑層要求不使水分等透過之功能(低透溼性)。
作為形成如此低透溼之黏著劑層之材料,例如已知有:包含氫化環狀烯烴系聚合物及聚異丁烯樹脂之接著性密封用組成物(例如參照專利文獻1)、包含具有不飽和鍵之共軛二烯系未交聯橡膠、奪氫型光聚合起始劑之交聯橡膠組成物(例如參照專利文獻2)、含有包含特定量的異丁烯之丁基系橡膠的阻隔性較高之黏著劑組成物(例如參照專利文獻3)等。
先行技術文獻
專利文獻
專利文獻1:日本特表2009-524705號公報
專利文獻2:日本特開2010-180370號公報
專利文獻3:日本特表2015-522664號公報
發明概要
發明欲解決之課題
專利文獻1~3之黏著劑等雖然記載了具有水分阻隔特性或氣體阻隔特性等,但若將於該等文獻中所記載之黏著劑層保管於高溫環境下,則有產生鬆動或剝離等問題之情形。此問題在專利文獻1中並未就橡膠系樹脂之交聯進行檢討,而於專利文獻2、3中雖然有記載將橡膠交聯,卻是將具有不飽和鍵之橡膠交聯,乃利用橡膠中之不飽和鍵的交聯。如此之交聯存在如下之情形,即:若不飽和鍵較少,交聯密度較低且耐久性不提高,若不飽和鍵較多,則殘存之不飽和鍵會因太陽光等而劣化,產生黃變或主鏈斷裂,成為實用上的問題。
因此,本發明之目的為提供一種橡膠系黏著劑組成物,其可形成低透溼性且具有於高溫環境下亦可抑制產生鬆動或剝離等問題之高耐久性的橡膠系黏著劑層。又,本發明之目的為提供一種由該黏著劑組成物形成之橡膠系黏著劑層、設置有該橡膠系黏著劑層之附黏著劑層之光學薄膜及包含該附橡膠系黏著劑層之光學薄膜之光學構件。又,本發明之目的亦在於提供一種影像顯示裝置,其包含選自於由前述附橡膠系黏著劑層之光學薄膜及前述光學構件所構成群組中之一種以上。進而,本發明之目的並在於提供一種前述橡膠系黏著劑層之製造方法。
用以解決課題之方法
本發明人等為解決上述問題反覆專心致力於研究,結果發現下述橡膠系黏著劑組成物,終完成本發明。
即,本發明關於一種橡膠系黏著劑組成物,其特徵在於包含:聚異丁烯及奪氫型光聚合起始劑。
於本發明之橡膠系黏著劑組成物中,宜包含相對於100重量份之前述聚異丁烯為20重量份以下之多官能自由基聚合性化合物。
前述多官能自由基聚合性化合物宜為具有至少二個(甲基)丙烯醯基之化合物。
前述具有至少二個(甲基)丙烯醯基之化合物宜為具有二個(甲基)丙烯醯基之二官能(甲基)丙烯酸酯及/或具有三個(甲基)丙烯醯基之三官能(甲基)丙烯酸酯。
前述奪氫型光聚合起始劑宜為二苯基酮系化合物。
相對於100重量份之前述聚異丁烯,前述奪氫型光聚合起始劑之含量宜為0.001~10重量份。
於本發明之橡膠系黏著劑組成物中,宜包含至少一種黏著賦予劑,前述至少一種黏著賦予劑選自於由包含萜烯骨架之黏著賦予劑、包含松香骨架之黏著賦予劑及其等之氫化物所構成之群組。
本發明之橡膠系黏著劑組成物可藉由活性能量線之照射而進行交聯。
前述活性能量線宜為紫外線。
由前述橡膠系黏著劑組成物形成之厚度50μm之橡膠系黏著劑層於40℃、92%R.H.下之透溼度宜為50g/(m
2.day)以下。
又,本發明關於一種橡膠系黏著劑層,其特徵在於:係由前述橡膠系黏著劑組成物形成。
又,本發明關於一種附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其特徵在於具有:光學薄膜及設置於該光學薄膜上之前述橡膠系黏著劑層。
前述光學薄膜宜為於偏光件之至少單面具有保護薄膜的偏光薄膜。
前述偏光薄膜宜為僅於偏光件之單面具有保護薄膜之單面保護偏光薄膜,前述橡膠系黏著劑層係積層於偏光件之不具保護薄膜之側。
前述光學薄膜宜為增亮薄膜。
又,本發明關於一種光學構件,其特徵在於包含:前述橡膠系黏著劑層及於40℃、92%R.H.下之透溼度為1g/(m
2.day)以下的薄膜。
又,本發明關於一種影像顯示裝置,其特徵在於:包含選自於由前述附橡膠系黏著劑層之光學薄膜及前述光學構件所構成群組中之至少一種。
進而,本發明關於一種橡膠系黏著劑層之製造方法,其特徵在於:係藉由對前述橡膠系黏著劑組成物照射活性能量線使之交聯而獲得橡膠系黏著劑層。
發明效果
本發明之橡膠系黏著劑組成物由於包含於主鏈中不含雙鍵之聚異丁烯及奪氫型光聚合起始劑,故可藉由照射活性能量線導入交聯結構,而可提供既保持低透溼性且於高溫環境下亦可抑制問題(鬆動或剝離等)產生(具有高耐久性)的橡膠系黏著劑層。
又,本發明可提供於高溫環境下之耐久性優異且低透溼性優異的附橡膠系黏著劑層之光學薄膜、光學構件及光學可靠性優異之影像顯示裝置。進而,本發明可提供發揮前述優異效果之橡膠系黏著劑層之製造方法。
用以實施發明之形態
1.橡膠系黏著劑組成物
本發明之橡膠系黏著劑組成物,其特徵在於包含:聚異丁烯及奪氫型光聚合起始劑。
(1)聚異丁烯
前述聚異丁烯(PIB)為異丁烯之均聚物,例如可使用BASF公司製之OPPANOL等市售品。於本發明中由於使用於主鏈中不含雙鍵之聚異丁烯,故耐候性優異。
前述聚異丁烯之重量平均分子量(Mw)宜為10萬以上、較佳為30萬以上、更佳為60萬以上、尤佳為70萬以上。又,重量平均分子量之上限值並無特別限定,但宜為500萬以下、較佳為300萬以下、更佳為200萬以下。藉由將前述聚異丁烯之重量平均分子量設為10萬以上,可形成高溫保管時之耐久性更優異之橡膠系黏著劑組成物。
前述聚異丁烯之含量並無特別限定,但宜為橡膠系黏著劑組成物之總固體成分中的50重量%以上、較佳為60重量%以上、更佳為70重量%以上、更佳為80重量%以上、更佳為85重量%以上、尤佳為90重量%以上。聚異丁烯之含量之上限並無特別限定,宜為99重量%以下、較佳為98重量%以下。藉由以前述範圍包含聚異丁烯,由於低透溼性優異,故而較佳。
又,於本發明之橡膠系黏著劑組成物中,亦可包含前述聚異丁烯以外之聚合物或彈性體等。具體而言可列舉:異丁烯與正丁烯之共聚物、異丁烯與異戊二烯之共聚物(正規丁基橡膠、氯化丁基橡膠、溴化丁基橡膠、部分交聯丁基橡膠等丁基橡膠類)、其等硫化物或改質物(例如經以羥基、羧基、胺基、環氧基等官能基改質者)等異丁烯系聚合物;苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS之氫化物)、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP、苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物之氫化物)、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)等苯乙烯系嵌段共聚物等苯乙烯系熱塑性彈性體;丁基橡膠(IIR)、丁二烯橡膠(BR)、丙烯腈-丁二烯橡膠(NBR)、EPR(二元系乙烯-丙烯橡膠)、EPT(三元系乙烯-丙烯橡膠)、丙烯酸系橡膠、胺基甲酸酯系橡膠、聚胺基甲酸酯系熱塑性彈性體;聚酯系熱塑性彈性體;聚丙烯與EPT(三元系乙烯-丙烯橡膠)之聚合物摻合物等之摻合系熱塑性彈性體等。此等可於無損本發明效果之範圍內添加,但宜相對於100重量份之前述聚異丁烯為10重量份左右以下,由耐久性之觀點而言則以不包含為佳。
(2)奪氫型光聚合起始劑
所謂奪氫型光聚合起始劑為藉由照射活性能量線,起始劑本身不會斷裂,而從前述聚異丁烯奪氫,可於聚異丁烯製造反應點。藉由形成該反應點,可開始聚異丁烯之交聯反應。
除了本發明所使用之奪氫型光聚合起始劑以外,作為光聚合起始劑亦已知有藉由照射活性能量線,光聚合起始劑本身斷裂分解而產生自由基的斷裂型光聚合起始劑。然而,若於本發明使用之聚異丁烯使用斷裂型光聚合起始劑,聚異丁烯之主鏈會被產生自由基的光聚合起始劑切斷,無法進行交聯。於本發明中,藉由使用奪氫型光聚合起始劑,可如前所述地進行聚異丁烯之交聯。
作為奪氫型光聚合起始劑,例如可列舉:苯乙酮、二苯基酮、鄰苯甲醯苯甲酸甲酯、4-苯基二苯基酮、4,4’-二氯二苯基酮、羥基二苯基酮、4,4’-二甲氧基二苯基酮、4,4’-二氯二苯基酮、4,4’-二甲基二苯基酮、4-苯甲醯基-4’-甲基-硫化二苯基、丙烯酸化二苯基酮、3,3’,4,4’-四(過氧化第三丁基羰基)二苯基酮、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯基酮等二苯基酮系化合物;2-異丙基噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮等噻噸酮系化合物;4,4’-雙(二甲基胺基)二苯基酮、4,4’-二乙基胺基二苯基酮等胺基二苯基酮系化合物;10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蔥醌、9,10-菲醌、莰醌等;乙醯萘、1-羥基環己基苯基酮等芳香族酮化合物;對苯二甲醛等芳香族醛、甲基蔥醌等醌系芳香族化合物。此等可單獨一種或混合二種以上使用。由反應性之方面來看,此等中較佳為二苯基酮系化合物、更佳為二苯基酮。
相對於100重量份之前述聚異丁烯,前述奪氫型光聚合起始劑之含量宜為0.001~10重量份、較佳為0.005~10重量份、更佳為0.01~10重量份。藉由於前述範圍內包含奪氫型光聚合起始劑,由於可使交聯反應進行至目標之密度,故而為佳。
又,於本發明中,在無損本發明效果之範圍內,亦可將斷裂型光聚合起始劑與前述奪氫型光聚合起始劑一同使用,但因為前述理由最好不使用。
(3)多官能自由基聚合性化合物
本發明之橡膠系黏著劑組成物可進一步包含多官能自由基聚合性化合物。於本發明中,多官能自由基聚合性化合物作為聚異丁烯之交聯劑而起作用。
前述多官能自由基聚合性化合物為具有至少二個自由基聚合性之官能基的化合物,前述自由基聚合性之官能基具有(甲基)丙烯醯基或乙烯基等不飽和雙鍵。作為多官能自由基聚合性化合物之具體例,例如可列舉:三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,10-癸二醇二丙烯酸酯、2-乙基-2-丁基丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧乙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧丙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、二噁烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、EO改質二甘油四(甲基)丙烯酸酯等的(甲基)丙烯酸酯與多元醇之酯化物、9,9-雙[4-(2-(甲基)丙烯醯基氧基乙氧基)苯基]芴等。可將此等以單獨一種或二種以上之混合物之形式使用。此等中,由對於聚異丁烯之相溶性之觀點而言,較佳為(甲基)丙烯酸與多元醇之酯化物、更佳為具有二個(甲基)丙烯醯基之二官能(甲基)丙烯酸酯、具有三個(甲基)丙烯醯基之三官能(甲基)丙烯酸酯、尤佳為三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯。
相對於100重量份之前述聚異丁烯,前述多官能自由基聚合性化合物之含量宜為20重量份以下、較佳為15重量份以下、更佳為10重量份以下。又,多官能自由基聚合性化合物之含量之下限值並無特別限定,但例如宜相對於100重量份之前述聚異丁烯為0.1重量份以上、較佳為0.5重量份以上、更佳為1重量份以上。由所獲得之橡膠系黏著劑層之耐久性之觀點來看,藉由使多官能自由基聚合性化合物之含量位於前述範圍為佳。
多官能自由基聚合性化合物之分子量並無特別限定,但例如宜為1000以下左右、較佳為500以下左右。
(4)黏著賦予劑
本發明之橡膠系黏著劑組成物可包含至少一種黏著賦予劑,前述至少一種黏著賦予劑選自於由包含萜烯骨架之黏著賦予劑、包含松香骨架之黏著賦予劑及其等之氫化物所構成之群組。藉由於橡膠系黏著劑組成物包含黏著賦予劑,由於可形成對各種被接著體具有高接著性,且於高溫環境下亦具有高耐久性之橡膠系黏著劑層,故而為佳。
作為前述包含萜烯骨架之黏著賦予劑,例如可列舉:α-蒎烯聚合物、β-蒎烯聚合物、二戊烯聚合物等萜烯聚合物、或將前述萜烯聚合物改質後(酚改質、苯乙烯改質、芳香族改質、氫化改質、烴改質等)之改質萜烯樹脂等。於上述改質萜烯樹脂之例中,包含有萜烯酚樹脂、苯乙烯改質萜烯樹脂、芳香族改質萜烯樹脂、氫化萜烯樹脂(氫化萜烯樹脂)等。於此處所謂的氫化萜烯樹脂之例中,包含有萜烯聚合物之氫化物及其他的改質萜烯樹脂、萜烯酚樹脂之氫化物。此等中,由對橡膠系黏著劑組成物之相溶性及黏著特性之觀點來看,較佳為萜烯酚樹脂之氫化物。
作為前述包含松香骨架之黏著賦予劑,可列舉:松香樹脂、聚合松香樹脂、氫化松香樹脂、松香酯樹脂、氫化松香酯樹脂、松香酚樹脂等,具體而言,可使用脂松香、木蒸松香、妥爾油松香等未改質松香(生松香)、或將此等氫化、歧化、聚合、其他化學性修飾後之改質松香、此等之衍生物。
作為前述黏著賦予劑,例如可使用Yasuhara化學(股)製之 Clearon系列、Polystar系列、荒川化學工業(股)製之Superester系列、Pensel系列、Pinecrystal系列等市售品。
前述黏著賦予劑為氫化物時,氫化可為部分氫化之部分氫化物,亦可為化合物中之所有雙鍵經氫化之完全氫化物。於本發明中,由黏著特性、耐候性及色相之觀點來看,宜為完全氫化物。
由黏著特性之觀點來看,前述黏著賦予劑宜包含環己醇骨架。其詳細原理雖不明確,但認為相較於酚骨架,環己醇骨架與作為基礎聚合物之聚異丁烯之相溶性取得平衡所故。作為包含環己醇骨架之黏著賦予劑,例如宜為萜烯酚樹脂、松香酚樹脂等氫化物,較佳為萜烯酚樹脂、松香酚樹脂等完全氫化物。
前述黏著賦予劑之軟化點(軟化溫度)並無特別限定,但例如宜為80℃以上左右、較佳為100℃以上左右。藉由黏著賦予劑之軟化點為80℃以上,由於在高溫下亦可使黏著賦予劑不軟化地保持黏著特性,故而為佳。黏著賦予劑之軟化點之上限值並無特別限定,但若軟化點過高,有分子量較高、相溶性惡化、會產生白化等問題之情形,故例如宜為200℃以下左右、較佳為180℃以下左右。再者,此處所謂的黏著賦予樹脂之軟化點定義為依據JIS K5902及JIS K2207中任一者所規定之軟化點試驗方法(環球法)所測定出的值。
前述黏著賦予劑之重量平均分子量(Mw)並無特別限定,但宜為5萬以下、較佳為3萬以下、更佳為1萬以下、更佳為8000以下、尤佳為5000以下。又,前述黏著賦予劑之重量平均分子量之下限值並無特別限定,但宜為500以上、較佳為1000以上、更佳為2000以上。藉由使前述黏著賦予劑之重量平均分子量位於前述範圍,由於與聚異丁烯之相溶性良好,不產生白化等問題,故而為佳。
相對於100重量份之前述聚異丁烯,前述黏著賦予劑之添加量宜為40重量份以下、較佳為30重量份以下、更佳為20重量份以下。又,黏著賦予劑之添加量之下限值並無特別限定,但宜為0.1重量份以上、較佳為1重量份以上、更佳為5重量份以上。藉由使黏著賦予劑之使用量位於前述範圍,由於可提高黏著特性,故而為佳。又,若黏著賦予劑之使用量超過前述範圍而過量添加,則有黏著劑之凝聚力降低之傾向,並不佳。
又,於本發明之橡膠系黏著劑組成物中,亦可添加除了前述包含萜烯骨架之黏著賦予劑、包含松香骨架之黏著賦予劑以外的黏著賦予劑。作為該黏著賦予劑可列舉石油樹脂系黏著賦予劑。作為前述石油系黏著賦予劑,例如可列舉:芳香族系石油樹脂、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂(脂肪族環狀石油樹脂)、脂肪族-芳香族系石油樹脂、肪肪族-脂環族系石油樹脂、氫化石油樹脂、苯井呋喃系樹脂、苯井呋喃-茚系樹脂等。
前述石油樹脂系黏著賦予劑可於無損本發明效果之範圍內使用,例如可相對於100重量份之前述聚異丁烯,以30重量份以下左右使用。
(5)其他添加劑
於前述橡膠系黏著劑組成物中可添加有機溶劑作為稀釋劑。作為稀釋劑並無特別限定,例如可列舉甲苯、二甲苯、正庚烷、二甲醚等,可將此等單獨一種或混合二種以上使用。此等中,以甲苯為佳。
稀釋劑之添加量並無特別限定,但宜以50~95重量%左右添加於橡膠系黏著劑組成物中,較佳為70~90重量%左右。藉由使稀釋劑之添加量為前述範圍,由對支持體等之塗佈性之觀點而言為佳。
於本發明之橡膠系黏著劑組成物中,於無損本發明效果之範圍內亦可添加前述以外之添加劑。作為添加劑之具體例,可列舉:軟化劑、交聯劑(例如聚異氰酸酯、環氧化合物、烷基醚化三聚氰胺樹脂等)、填充劑、抗老化劑、紫外線吸收劑等。添加於橡膠系黏著劑組成物中之添加劑的種類、組合、添加量等,可視目的而適當設定。橡膠系黏著劑組成物中之前述添加劑之含量(總量)宜為30重量%以下、較佳為20重量%以下、更佳為10重量%以下。
2.橡膠系黏著劑層
本發明之橡膠系黏著劑層其特徵在於由前述橡膠系黏著劑組成物形成。本發明之橡膠系黏著劑層之製造方法容後述。
本發明之橡膠系黏著劑層之厚度並無特別限定,可視其用途而適當設定,但宜為250μm以下、較佳為100μm以下、更佳為50μm以下。又,黏著劑層之厚度之下限值並無特別限定,但由耐久性之觀點宜為1μm以上、較佳為5μm以上。
本發明之橡膠系黏著劑層之透溼度並無特別限定,但宜為50g/(m
2.day)以下、較佳為30g/(m
2.day)以下、更佳為20g/(m
2.day)以下、尤佳為15g/(m
2.day)以下。又,透溼度之下限值並無特別限定,但理想上宜為完全不使水蒸氣透過(即0g/(m
2.day))。若橡膠系黏著劑層之透溼度為前述範圍,在將該黏著層應用於偏光薄膜等光學薄膜時,可抑制水分轉移至光學薄膜,可抑制光學薄膜因水分所造成的劣化等,故而為佳。前述透溼度為橡膠系黏著劑層之厚度50μm下之於40℃、92%R.H.條件下之水蒸氣透過率(透溼度),其測定方法可藉由實施例所記載之方法進行測定。
又,本發明之黏著劑層之凝膠分率並無特別限定,但宜為10~98%左右、較佳為25~98%左右、更佳為45~90%左右、尤佳為60~85%左右。藉由使凝膠分率位於前述範圍,由於可兼具耐久性與黏著力,故而為佳。再者,凝膠分率之測定方法可藉由實施例所記載之方法進行測定。
3.橡膠系黏著劑層之製造方法
本發明之橡膠系黏著劑層之製造方法其特徵在於包含下述步驟:對前述橡膠系黏著劑組成物照射活性能量線而使前述聚異丁烯交聯。
前述活性能量線之照射通常將前述橡膠系黏著劑組成物塗佈於各種支持體等,對獲得之塗佈層進行照射。又,前述活性能量線之照射可對塗佈層(未貼合其他構件等)直接照射,亦可於塗佈層貼合隔離片等光學薄膜或玻璃等各種構件後進行照射。於貼合前述光學薄膜或各種構件後照射之情形,可隔著該光學薄膜或各種構件照射活性能量線,亦可剝離該光學薄膜或各種構件後由該剝離面照射活性能量線。
作為前述橡膠系黏著劑組成物之塗佈方法,可使用各種方法。具體而言例如可列舉:輥塗法、接觸輥塗法、凹版塗佈法、反向塗佈法、滾輪刷法、噴塗法、含浸輥塗法、棒塗法、刮刀塗佈法、氣動刮刀塗佈法、簾塗法、模唇塗佈法、藉由模具塗佈機等之擠出塗佈法等方法。
於本發明之製造方法中雖然對前述橡膠系黏著劑組成物之塗佈層照射活性能量線,但在前述橡膠系黏著劑組成物含有有機溶劑作為稀釋劑時,宜於塗佈後、活性能量線照射前,藉由加熱乾燥等將溶劑等去除。
前述加熱乾燥溫度並無特別限定,但由減少殘存溶劑之觀點來看,宜為30℃~90℃左右、較佳為60℃~80℃左右。乾燥時間可採用適宜、適當的時間。上述乾燥時間宜為5秒~20分鐘左右、較佳為30秒~10分鐘、更佳為1分鐘~8分鐘。
作為前述活性能量線,例如可列舉可見光線、紫外線、電子束等,但其等中以紫外線為佳。
紫外線之照射條件並無特別限定,可根據使之交聯之橡膠系黏著劑組成物之組成的不同,設定為任意之適當的條件,例如照射累計光量宜為100mJ/cm
2~2000mJ/cm
2。
作為前述支持體,例如可使用經剝離處理之片材(隔離片)。
作為前述隔離片之構成材料,例如可列舉聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚酯薄膜等塑膠薄膜、紙、布、不織布等多孔質材料、網狀物、發泡片材、金屬箔及其等之層積體等適當的薄片體等,但由表面平滑性優異之方面來看,適合使用塑膠薄膜。
作為前述塑膠薄膜,例如可列舉:聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚丁烯薄膜、聚丁二烯薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯乙烯薄膜、氯乙烯共聚物薄膜、聚對苯二甲酸乙二酯薄膜、聚對苯二甲酸丁二酯薄膜、聚胺基甲酸酯薄膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物薄膜等。
前述隔離片之厚度通常為5~200μm、較佳為5~100μm左右。於前述隔離片亦可視需要進行利用聚矽氧系、氟系、長鏈烷基系或脂肪酸醯胺系之離型劑、二氧化矽粉等之離型及防污處理、或塗佈型、捏合型、蒸鍍型等抗靜電處理。尤其是藉由對前述隔離片的表面適當進行聚矽氧處理、長鏈烷基處理、氟處理等剝離處理,可更提高自前述黏著劑層之剝離性。
藉由本發明之製造方法所獲得之橡膠系黏著劑層之厚度及透溼度如前所述。
4.附黏著劑層之光學薄膜
本發明之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其特徵在於具有:光學薄膜及設置於前述光學薄膜上之前述橡膠系黏著劑層。
作為於前述光學薄膜上形成橡膠系黏著劑層之方法,可藉由於光學薄膜上塗佈前述橡膠系黏著劑組成物,照射活性能量線,而於光學薄膜上形成橡膠系黏著劑層。又,如前所述,亦可於支持體等上形成橡膠系黏著劑層,將該橡膠系黏著劑層轉印於光學薄膜上,形成附橡膠系黏著劑層之光學薄膜。此時,在製作前述附橡膠系黏著劑層之光學薄膜時所使用之經剝離處理之片材,可直接用作附橡膠系黏著劑層之光學薄膜之隔離片,步驟面上可簡化。
作為前述光學薄膜,可使用液晶顯示裝置等各種影像顯示裝置之形成上所使用的薄膜,其種類並無特別限定。例如,可列舉偏光薄膜作為光學薄膜。偏光薄膜一般使用於偏光件之單面或雙面具有保護薄膜者,但由薄型化之觀點,於本發明中宜為單面保護偏光薄膜。
偏光件並無特別限定,可使用各種偏光件。作為偏光件,例如可列舉:使聚乙烯醇系薄膜、部分縮甲醛化聚乙烯醇系薄膜、使乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜吸附碘或二色性染料之二色性物質後,進行單軸延伸而成者、聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙烯之脫鹽酸處理物等多烯系配向薄膜等。其等中,以由聚乙烯醇系薄膜與碘等二色性物質所形成之偏光件為佳。此等偏光件之厚度並無特別限制,一般為5~80μm左右。
將聚乙烯醇系薄膜以碘染色並進行單軸延伸而成之偏光件,例如可藉由將聚乙烯醇浸漬於碘之水溶液而染色、延伸至原長度之3~7倍而製作。視需要亦可浸漬於亦可包含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等水溶液。進而視需要亦可於染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬於水進行水洗。藉由將聚乙烯醇系薄膜進行水洗,除了可洗淨聚乙烯醇系薄膜表面之髒污或抗黏著劑外,亦具有使聚乙烯醇系薄膜膨潤,從而防止染色不均等不均一之效果。延伸可於以碘染色後進行,可一面染色一面進行延伸,亦可進行延伸後以碘染色。亦可於硼酸或碘化鉀等水溶液或水浴中進行延伸。
又,由薄膜化之觀點,宜使用厚度為10μm以下之薄型偏光件。由薄型化之觀點而言,上述厚度宜為1~7μm。此種薄型之偏光件於以下方面較佳:厚度不均較少、視認性優異,且由於尺寸變化較少而耐久性優異,進而作為偏光薄膜之厚度亦實現薄型化。
作為薄型偏光件,代表性者可列舉:日本特開昭51-069644號公報、日本特開2000-338329號公報、國際公開第2010/100917號說明書、日本特開2014-59328號公報或日本特開2012-73563號公報中所記載之薄型偏光膜。該等薄型偏光膜可藉由包括將聚乙烯醇系樹脂(以下亦稱為PVA系樹脂)層及延伸用樹脂基材以積層體之狀態進行延伸之步驟及染色之步驟之製法而獲得。根據該製法,即使PVA系樹脂層較薄,亦可藉由被延伸用樹脂基材支持而於並無由延伸所引起之斷裂等問題之情況下進行延伸。
作為上述薄型偏光膜,於包括以積層體之狀態進行延伸之步驟及染色之步驟之製法中,就可高倍率地延伸而能夠提升偏光性能之方面而言,較佳為藉由如國際公開第2010/100917號說明書、日本特開2014-059328號公報或日本特開2012-073563號公報中所記載之包括於硼酸水溶液中進行延伸之步驟之製法而獲得者,特佳為藉由日本特開2014-059328號公報或日本特開2012-073563號公報中所記載之包括在於硼酸水溶液中進行延伸之前輔助性地進行空中延伸之步驟之製法而獲得者。
作為形成於前述偏光件之單面或雙面設置之保護薄膜之材料,宜為透明性、機械強度、熱穩定性、水分阻斷性、等方性等優異之材料。例如可列舉:聚對苯二甲酸乙二酯或聚萘二甲酸乙二酯等聚酯系聚合物、二醋酸纖維素或三醋酸纖維素等纖維素系聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯或丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物、聚碳酸酯系聚合物等。又,作為形成上述保護薄膜之聚合物之例,亦可列舉:聚乙烯、聚丙烯、具有環系乃至降冰片烯構造之聚烯烴、乙烯-丙烯共聚物等之聚烯烴系聚合物、氯乙烯系聚合物、尼龍或芳香族聚醯胺等醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、磺系聚合物、聚醚磺系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚苯硫醚系聚合物、乙烯醇系聚合物、二氯乙烯系聚合物、乙烯醇縮丁醛系聚合物、芳基化物系聚合物、聚氧亞甲基系聚合物、環氧系聚合物或上述聚合物之摻合物等。透明薄膜亦可以丙烯酸系、胺基甲酸酯系、丙烯酸胺基甲酸酯系、環氧系、聚矽氧系等之熱硬化型、紫外線硬化型樹脂之硬化層之形式形成。於偏光件之兩側設置保護薄膜之情形,於其正背面可使用由相同聚合物材料形成之保護薄膜,亦可使用由不同聚合物材料等形成之保護薄膜。
保護薄膜之厚度可適當決定,但一般由強度或處理性等作業性、薄膜性等方面來看,為1~500μm左右。
上述偏光件與保護薄膜通常經由水系接著劑等而密接。作為水系接著劑,可例示:異氰酸酯系接著劑、聚乙烯醇系接著劑、明膠系接著劑、乙烯系膠乳系、水系聚胺基甲酸酯、水系聚酯等。除上述以外,作為偏光件與保護薄膜之接著劑,可列舉紫外線硬化型接著劑、電子束硬化型接著劑等。電子束硬化型偏光薄膜用接著劑對於上述各種保護薄膜顯示較佳之接著性。又,於本發明中使用之接著劑中,可含有金屬化合物填料。
上述保護薄膜之未接著偏光件之面亦可為經實施硬塗層或抗反射處理、為抗黏附、擴散或防眩等目的之處理者。
例如如圖1所示,偏光薄膜2為僅於偏光件4之單面具有保護薄膜5之單面保護偏光薄膜時,前述黏著劑層3宜形成於偏光件4之不具保護薄膜5之側(即偏光件4側)。此時,前述偏光件4與黏著劑層3不一定要接觸,但由可顯著地展現本發明效果之觀點而言,前述偏光件4與黏著劑層3最好接觸。藉由成為如此構造,可抑制水分等朝偏光件轉移,可抑制單面保護偏光薄膜之偏光件劣化。
又,作為前述偏光板薄膜以外之光學薄膜,例如可列舉:反射板或半透過板、相位差板(包含1/2或1/4等波長板)、視角補償薄膜、增亮薄膜等之用於形成液晶顯示裝置等之光學層者。此等中,可將增亮薄膜適用作光學薄膜。此等除了可單獨用作光學薄膜外,亦可於實用上積層於前述偏光薄膜,以一層或二層以上使用。
又,於光學薄膜或偏光件之表面可形成錨固層或透明樹脂層、或於實施電暈處理、電漿處理等各種易接著處理後形成黏著劑層。又,於黏著劑層之表面亦可進行易接著處理。
5.光學構件
本發明之光學構件可列舉包含前述附黏著劑層之光學薄膜與增亮薄膜之光學構件(以下稱為「第1光學構件」)、或包含前述黏著劑層與40℃、92%R.H.下之透溼度為1g/(m
2.day)以下之薄膜之光學構件(以下稱為「第2光學構件」。
第1光學構件為經由前述附黏著劑層之光學薄膜之黏著劑層進一步積層增亮薄膜者。作為第1光學構件中之附黏著劑層之光學薄膜,宜為附黏著劑層之偏光薄膜。例如,如圖2所示,可列舉具有偏光薄膜2、黏著劑層3、增亮薄膜6之光學構件10。又,此種光學構件10亦可具有其他層,例如如圖3所示,於前述增亮薄膜6之不具黏著劑層3之側經由黏著劑層(未圖示)等進一步積層稜鏡片7。稜鏡片7代表性者具有基板與稜鏡部。又,於圖2、3中,雖然與圖1相同地記載單面保護偏光薄膜,但亦可為雙面保護偏光薄膜。此種光學構件宜用作液晶顯示裝置之背光側之偏光板。
又,作為前述增亮薄膜6,可列舉反射型偏光板。前述反射型偏光板為直線偏光分離型之偏光板。作為其代表例,可列舉:網柵型偏光板、折射率不同之二種以上材料之多層薄膜積層偏光板、折射率不同之蒸鍍多層薄膜、折射率不同之二種以上材料之雙折射層多層薄膜積層體、使用具有折射率差之二種以上樹脂之二種以上樹脂積層體經延伸者、藉由使直線偏光於正交之軸向反射/透過而分離之偏光板(直線偏光分離型反射偏光板)。此等中適合使用直線偏光分離型反射偏光板。作為此種反射型偏光板,例如亦可使用3M製之商品名「D-BEF」或日東電工(股)製之商品名「NIPOCS APCF」等市售者。
又,作為用於第2光學構件之於40℃、92%R.H.下之透溼度為1g/m
2.day以下之薄膜,例如可列舉有機EL元件所使用之障壁層等。作為有機EL元件所使用之障壁層,例如可列舉:三氟聚乙烯、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚醯亞胺、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯、脂環式聚烯烴、乙烯-乙烯醇共聚物等之聚合物層或其等之積層體、進而於前述聚合物層使用濺鍍等成膜法被覆有氧化矽、氮化矽、氧化鋁、類鑽碳等無機薄膜者等。此種具有低透溼薄膜之光學構件可適用於有機EL裝置,具體而言可用作有機EL元件之密封構件。
6.影像顯示裝置
本發明之影像顯示裝置其特徵在於:包含選自於由前述附黏著劑層之偏光薄膜及前述光學構件所構成群組中之一種以上。作為影像顯示裝置,例如可列舉液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置等。
本發明之影像顯示裝置只要包含本發明之附黏著劑層之光學薄膜或光學構件即可,關於其他構造可列舉與先前之影像顯示裝置相同構造。
本發明之影像顯示裝置由於包含前述附黏著劑層之光學薄膜或光學構件,故具有高的光學可靠性。
[實施例]
以下,舉實施例具體地說明本發明,但本發明並不限定於此等實施例。又,各例中之份及%皆為重量基準。
製造例1(偏光薄膜(1)之製造)
為製作薄型偏光膜,首先將於非晶質聚對苯二甲酸乙二酯(PET)基材上製膜有9μm厚之聚乙烯醇(PVA)層而成之積層體藉由延伸溫度130℃之空中輔助延伸而生成延伸積層體。接著,將延伸積層體藉由染色而生成著色積層體,進而將著色積層體藉由延伸溫度65℃之硼酸水中延伸以總延伸倍率成為5.94倍之方式生成包含與非晶質PET基材一體延伸之4μm厚之PVA層之光學薄膜積層體。藉由上述2段延伸,能夠生成構成高功能偏光膜(偏光件)之包含厚度5μm之PVA層之光學薄膜積層體,上述高功能偏光膜使於非晶質PET基材上所製膜之PVA層之PVA分子高度地配向,使藉由染色而吸附之碘以聚碘離子錯合物之形式高度地配向於一個方向。
於上述偏光件之上述光學薄膜積層體之偏光膜(偏光件、厚度:5μm)之表面,以接著劑層之厚度成為0.1μm之方式一面塗佈聚乙烯醇系接著劑,一面貼合保護薄膜(對厚度20μm之具有內酯環構造之(甲基)丙烯酸樹脂薄膜實施電暈處理而成者)後,於50℃進行5分鐘之乾燥。接著,剝離非晶質PET基材,製作使用薄型偏光件之單面保護偏光薄膜(偏光薄膜(1))。
製造例2(偏光薄膜(2)之製造)
將厚度30μm之聚乙烯醇薄膜於速度比不同之輥間,一面於30℃、0.3%濃度之碘溶液中染色1分鐘,一面延伸至3倍。其後,一面於60℃、含有4%濃度之硼酸、10%濃度之碘化鉀之水溶液中浸漬0.5分鐘,一面延伸直至綜合延伸倍率為6倍。繼而,藉由於30℃、含有1.5%濃度之碘化鉀之水溶液中浸漬10秒而洗淨後,以50℃進行4分鐘乾燥,獲得厚度12μm之偏光件。藉由聚乙烯醇系接著劑(接著劑層之厚度:0.1μm),分別於該偏光件之單面貼合已於單側進行硬塗處理之皂化處理後厚度25μm之三醋酸纖維素薄膜,另一方面於前述偏光件之相反面貼合13μm之環烯烴系樹脂薄膜,製成雙面保護偏光薄膜(偏光薄膜(2))。偏光薄膜(2)之構造為硬塗層/三醋酸纖維素薄膜/接著劑層/偏光件/接著劑層/環烯烴系樹脂薄膜。
製造例3(偏光薄膜(3)之製造)
於具備溫度計、攪拌機、回流冷卻管及氮氣導入管之可分離燒瓶中以固體成分成為20%之方式投入作為單體成分之丙烯酸丁酯(BA)99重量份、4-丙烯酸羥丁酯(4HBA)1重量份、作為聚合起始劑之偶氮二異丁腈0.2重量份及作為聚合溶劑之乙酸乙酯後,流通氮氣,一面攪拌一面進行約1小時氮氣置換。之後,將燒瓶加熱至60℃使之反應7小時,獲得重量平均分子量(Mw)110萬之丙烯酸系聚合物。對前述丙烯酸系聚合物溶液(固體成分100重量份)添加作為異氰酸酯系交聯劑之三羥甲基丙烷甲伸苯基二異氰酸酯(商品名:CORONATE L、日本聚胺基甲酸酯工業(股)製)0.8重量份、矽烷偶合劑(商品名:KBM-403、信越化學(股)製)0.1重量份,製備丙烯酸系黏著劑組成物(A)。
將所獲得之黏著劑組成物(溶液)塗佈於單面經以聚矽氧剝離處理之厚度38μm之聚酯薄膜(商品名:DIAFOIL MRF、三菱樹脂(股)製)之剝離處理面,形成塗佈層。接著,使塗佈層於155℃乾燥三分鐘,形成厚度20μm之丙烯酸系黏著劑層(A),製作由聚酯薄膜/丙烯酸系黏著劑層(A)組成之黏著片。
於製造例1所獲得之偏光薄膜(1)之保護薄膜(對厚度20μm之具有內酯環構造之(甲基)丙烯酸樹脂薄膜實施電暈處理而成者)貼合前述黏著片之黏著劑層,獲得聚酯薄膜(隔離膜)/丙烯酸系黏著劑層(A)/保護薄膜/接著劑層/偏光件之構造的偏光薄膜(3)。
實施例1
(橡膠系組成物之製備)
將調配有聚異丁烯(商品名:OPPANOL B80、Mw:約75萬、BASF公司製)100重量份、作為多官能自由基聚合性化合物之三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯(商品名:NK酯A-DCP、二官能丙烯酸酯、分子量:304、新中村化學工業(股)製)5重量份、奪氫型光聚合起始劑之二苯基酮(和光純藥工業(股)製)0.5份之甲苯溶液(黏著劑溶液),以固體成分成為15重量%之方式進行調整,調製橡膠系黏著劑組成物(溶液)。
(橡膠系黏著片之形成)
將所獲得之橡膠系黏著劑組成物(溶液)塗佈於單面經以聚矽氧剝離處理之厚度38μm之聚酯薄膜(商品名:DIAFOIL MRF、三菱樹脂(股)製)之剝離處理面,形成塗佈層。接著,使塗佈層於80℃乾燥三分鐘,形成橡膠系黏著劑層,製作橡膠系黏著劑層之厚度為50μm之黏著片。又,於前述黏著片之黏著面,以剝離處理面與前述橡膠系黏著劑層相接觸之方式貼合前述單面經以聚矽氧剝離處理之厚度38μm之聚酯薄膜(商品名:DIAFOIL MRF、三菱樹脂(股)製)。被覆於橡膠系黏著劑層之兩面之聚酯薄膜作為剝離襯墊(隔離片)而起作用。
將一側之隔離片剝離,自剝離隔離片之側於室溫照射紫外線,獲得由橡膠系黏著劑層/隔離片組成之橡膠系黏著片。前述紫外線照射於UVA區域為光量1000mJ/cm
2。
實施例2~22、比較例1~3、5
除了形成表1所記載之組成及膜厚外,以與實施例1相同方法製作橡膠系黏著片。
比較例4
(丙烯酸系黏著片之製作)
將製造例3所製得之丙烯酸系黏著劑組成物(A)塗佈於單面經以聚矽氧剝離處理之厚度38μm之聚酯薄膜(商品名:DIAFOIL MRF、三菱樹脂(股)製)之剝離處理面,形成塗佈層。接著,使塗佈層於120℃乾燥三分鐘,形成黏著劑層,製作黏著劑層之厚度為50μm之黏著片。又,於黏著片之黏著面,以剝離處理面與前述黏著劑層相接觸之方式貼合前述單面經以聚矽氧剝離處理之厚度38μm之聚酯薄膜(商品名:DIAFOIL MRF、三菱樹脂(股)製),獲得丙烯酸系黏著片。被覆於黏著劑層之兩面之聚酯薄膜作為剝離襯墊(隔離片)而起作用。
就實施例、比較例所獲得之黏著劑組成物、黏著片進行以下評價。將評價結果顯示於表1。
<耐久性1(偏光薄膜(1))>
將製造例1所獲得之偏光薄膜(1)與實施例及比較例所獲得之黏著片分別以偏光薄膜(1)之偏光件與前述黏著片之黏著劑層相接觸之方式積層,獲得附黏著劑層之偏光薄膜。黏著劑層之剝離襯墊作為隔離片而殘存。所獲得之附黏著劑層之偏光薄膜之構造為保護薄膜/接著劑層/偏光件/黏著劑層/隔離片。
將前述所獲得之附黏著劑層之偏光薄膜之隔離片剝離,將試驗片貼合於玻璃板,將其投入95℃之環境下500小時後,使用目視或放大鏡(20倍)觀察其狀態。藉由以下評價基準進行評價。
◎:即使以放大鏡確認,亦未發生不良(發泡、剝離等)。
○:雖然以目視無法確認有問題,但以放大鏡確認時產生使用上沒有問題程度之少許不良。
× :可以目視確認到不良。
<耐久性2(偏光薄膜(2))>
將製造例2所獲得之偏光薄膜(2)與實施例及比較例所獲得之黏著片分別以偏光薄膜(2)之環烯烴系樹脂薄膜與前述黏著片之黏著劑層相接觸之方式積層,獲得附黏著劑層之偏光薄膜。黏著劑層之剝離襯墊作為隔離片而殘存。所獲得之附黏著劑層之偏光薄膜之構造為硬塗層/三醋酸纖維素薄膜/接著劑層/偏光件/接著劑層/環烯烴系樹脂薄膜/黏著劑層/隔離片。
將前述所獲得之附黏著劑層之偏光薄膜之隔離片剝離,將試驗片貼合於玻璃板,將其投入95℃之環境下500小時後,使用目視或放大鏡(20倍)觀察其狀態。藉由與<耐久性1>試驗相同之評價基準進行評價。
<耐久性3(偏光薄膜(3))>
將實施例及比較例所獲得之黏著片之黏著劑層與20μm之直線偏光分離薄膜(商品名:D-BEF、3M公司製)貼合,製作附黏著劑層之增亮薄膜。
將前述附黏著劑層之增亮薄膜與製造例3所獲得之偏光薄膜(3),以前述附黏著劑層之增亮薄膜之黏著劑層與製造例3所獲得之偏光薄膜(3)之偏光件相接觸之方式積層,獲得附黏著劑層之偏光薄膜。黏著劑層之剝離襯墊作為隔離片而殘存。所獲得之附黏著劑層之偏光薄膜之構造為聚酯薄膜(隔離片)/丙烯酸系黏著劑層(A)/保護薄膜/接著劑層/偏光件/實施例、比較例所獲得之黏著劑層/增亮薄膜。
將前述所獲得之附黏著劑層之偏光薄膜之隔離片剝離,將試驗片貼合於玻璃板,將其投入95℃之環境下500小時後,使用目視或放大鏡(20倍)觀察其狀態。藉由與<耐久性1>試驗相同之評價基準進行評價。
於前述<耐久性1>及<耐久性2>試驗中,耐久性試驗之被接著體(玻璃板)朝偏光薄膜之積層分別經由實施例及比較例所獲得之黏著劑層進行,而於前述<耐久性3>試驗中經由製造例3獲得之丙烯酸系黏著劑層(A)積層耐久性試驗之被接著體(玻璃板)與偏光薄膜。
<凝膠分率>
預先測定風箏線與孔徑0.2μm之四氟乙烯樹脂製多孔質膜(商品名:NITOFLON NTF1122、日東電工(股)製)之合計重量(Wa(mg))。自所獲得之黏著片採取約1g之黏著劑層,小包狀地包入前述多孔質膜中,將開口以風箏線束縛後,測定小包的重量(Wb(mg))。將該小包放入容量50mL之螺口瓶中,於該螺口瓶充滿甲苯。將其於室溫下放置7天後,取出前述小包於130℃乾燥二小時,測定該小包的重量(Wc(mg)),藉由下式求得凝膠分率。
凝膠分率(%)=(Wc-Wa)/(Wb-Wa)×100
<透溼度>
使用實施例、比較例所獲得之黏著劑組成物,依據實施例所記載之方法形成黏著劑層之厚度為50μm之黏著片。將黏著片之一側之剝離襯墊剝離,使黏著面露出,藉由該黏著面將黏著片貼合於三醋酸纖維素薄膜(TAC薄膜、厚度:25μm、Konica Minolta(股)製)。然後,將另一側之剝離襯墊剝離,獲得測定用樣品。
接著,使用該測定用樣品於下述條件下藉由透溼度試驗方法(透溼杯法、依據JISZ 0208)測定透溼度(水蒸氣透過率)。
測定溫度:40℃
相對溼度:92%
測定時間:24小時
再者,於測定時使用恆溫恆溼槽。
表1中之表記如下所述。
<聚異丁烯>
OPPANOL B80:聚異丁烯(Mw:約75萬、BASF公司製)
OPPANOL B100:聚異丁烯(Mw:約168萬、BASF公司製)
<除此之外之聚合物>
丙烯酸系樹脂:比較例4所獲得之丙烯酸系黏著劑組成物
<黏著賦予劑>
完全氫化萜烯酚(A):軟化點為135℃、羥值為160之完全氫化萜烯酚
完全氫化萜烯酚(B):軟化點為160℃、羥值為60之完全氫化萜烯酚
<多官能自由基聚合性化合物>
A-DCP:三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯(商品名:NK酯A-DCP、二官能丙烯酸酯、分子量:304、新中村化學工業(股)製)
DCP:三環癸烷二甲醇二丙烯酸甲酯(商品名:NK酯DCP、二官能丙烯酸甲酯、分子量:332、新中村化學工業(股)製)
A-TMPTA:三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(商品名:NK酯A-TMPT、三官能丙烯酸酯、分子量:296、新中村化學工業(股)製)
<光聚合起始劑>
二苯基酮:奪氫型光聚合起始劑
IRGACURE 184:斷裂型光起始劑、1-羥基環己基苯基酮(BASF公司製)
1:附黏著劑層之偏光薄膜
2:偏光薄膜
3:黏著劑層
4:偏光件
5:保護薄膜
6:增亮薄膜
7:稜鏡片
10:光學構件
圖1為示意性顯示本發明一實施形態之附黏著劑層之偏光薄膜的剖面圖。
圖2為示意性顯示本發明之光學構件之一實施形態的剖面圖。
圖3為示意性顯示本發明之光學構件之一實施形態的剖面圖。
1:附黏著劑層之光學薄膜
2:偏光薄膜
3:黏著劑層
4:偏光件
5:保護薄膜
Claims (12)
- 一種附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其特徵在於具有:光學薄膜及設置於該光學薄膜上之橡膠系黏著劑層; 前述橡膠系黏著劑層係由橡膠系黏著劑組成物形成; 前述橡膠系黏著劑組成物包含:聚異丁烯、奪氫型光聚合起始劑及多官能自由基聚合性化合物; 其中,由前述橡膠系黏著劑組成物形成之厚度50μm之橡膠系黏著劑層於40℃、92%R.H.下之透溼度為20g/(m 2.day)以下,且 相對於100重量份之前述聚異丁烯,前述奪氫型光聚合起始劑之含量為0.001~10重量份(但,除了10重量份之外)。
- 如請求項1之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中相對於100重量份之前述聚異丁烯,前述多官能自由基聚合性化合物之含量為20重量份以下。
- 如請求項2之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述多官能自由基聚合性化合物為具有至少二個(甲基)丙烯醯基之化合物。
- 如請求項3之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述具有至少二個(甲基)丙烯醯基之化合物為具有二個(甲基)丙烯醯基之二官能(甲基)丙烯酸酯及/或具有三個(甲基)丙烯醯基之三官能(甲基)丙烯酸酯。
- 如請求項1之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述奪氫型光聚合起始劑為二苯基酮系化合物。
- 如請求項1之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述橡膠系黏著劑組成物包含至少一種黏著賦予劑,前述至少一種黏著賦予劑選自於由含萜烯骨架之黏著賦予劑、含松香骨架之黏著賦予劑及其等之氫化物所構成之群組。
- 如請求項1之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述橡膠系黏著劑組成物係藉由活性能量線之照射而進行交聯。
- 如請求項7之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述活性能量線為紫外線。
- 如請求項1至8中任一項之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述光學薄膜為於偏光件之至少單面具有保護薄膜的偏光薄膜。
- 如請求項9之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述偏光薄膜為僅於偏光件之單面具有保護薄膜之單面保護偏光薄膜,前述橡膠系黏著劑層係積層於偏光件之不具保護薄膜之側。
- 如請求項1至8中任一項之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜,其中前述光學薄膜為增亮薄膜。
- 一種影像顯示裝置,其特徵在於:包含如請求項1至11中任一項之附橡膠系黏著劑層之光學薄膜。
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