TW202246472A - 抑制聚合與破壞乳化的添加組成物及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本發明涉及一種用於抑制聚合並且同時破壞在烴和鹼之間形成乳化的抑制聚合與破壞乳化的組成物，其中組成物包括：氨基己酸與硼氫化物，其中氨基己酸較佳為6-氨基己酸且硼氫化物較佳為硼氫化鈉。在一實施例中，本發明涉及一種透過本發明的添加組成物處理可聚合材料用來抑制聚合並且同時破壞乳化的方法。在一實施例中，本發明涉及一種本發明的添加組成物之用途，透過將添加組成物加入可聚合材料用於抑制聚合並且同時破壞乳化。在一實施例中，本發明涉及一種添加組成物之用途，用於防止鹼性溶液因聚合所引起的結垢，其中可聚合材料用本發明的添加組成物處理。
Description
首先，本發明並非以防禦為目的。
本發明涉及一種抑制聚合與破壞乳化的添加組成物及其使用方法。
尤其是，本發明涉及一種用來抑制聚合與破壞在烴和鹼之間形成乳化的抑制聚合與破壞乳化的組成物及其使用方法。
更具體來說，本發明涉及一種抑制聚合與破壞乳化的組成物包括：氨基己酸與硼氫化物用來抑制聚合與破壞在烴和鹼之間形成的乳化。
更具體來說，本發明涉及一種包含氨基己酸與硼氫化物的添加組成物的用途，用於抑制聚合與破壞在烴和鹼之間形成的乳化。
本發明還涉及一種包括氨基己酸與硼氫化物的添加組成物的用途，用於防止在氣態或液態的烴流與鹼性溶液接觸中，因聚合而引起的結垢，該汙水是烴裂解作用形成的。
於熱裂操作中，像是乙烷、丙烷、石腦油、煤油、柴油、燃油以及類似情況下進行「裂解」，亦即去除氫氣，形成不飽和烴。熱裂也傾向於產生含氧烴，包括碳基化合物，像是乙醛。在一個典型的操作中，裂解的廢水流來自於淬火、分餾以及壓縮。酸性汙染物像是硫化氫、二氧化碳以及硫醇通常透過在鹼洗滌器中清洗而後從烴廢水流去除。
鹼洗滌器主要用於去除含氧的烴。然而，與此同時，洗滌器的基本條件傾向於引起羰基化合物的鹼誘導縮合，特別是包含醛（像是乙醛）和/或酮能反過來導致聚合物的的形成。
透過添加胺類化合物像是氫氯酸羥胺、胲硫酸鹽、聯胺、卡肼/二胺脲等來停止含氧化合物的聚合，像是含羰基的有機物在鹼性溶液的聚合。數個專利涉及到抑制羰基汙垢的方法。
發明人早些時候在美國專利號US 6,986,839 B2（US839）中，報告一種抑制聚合的方法，該方法也被發現具有溶解聚合時形成沉積物的優點。在US839中，為了抑制聚合與溶解聚合時形成的沉積物，發明人建議使用內醯胺或胺基酸。根據US839的揭露，添加劑選自由6-氨基己酸、牛磺酸、NH
2(CH
2)
xYO
zOH，其中x為1至12的整數，Y可以是S或是C，並且z=1至2，同分異構物、鹽及其組合所組成之群組，及β-丙胺酸及其鹽能有效地抑制聚合並溶解聚合上形成的沉積物。
發明人也於US839中報告添加劑群組選自由6-氨基己酸的酸性鹽組成的群組與選自由鹽酸、硫酸、過氯酸及有機酸組成之群組的添加劑能有效地抑制聚合並溶解聚合上形成的沉積物。
發明人也於US839中報告，當進料流中成分為羰基化合物，且羰基化合物與6-氨基己酸或6-氨基己酸的鈉鹽的莫耳數比在1:10和1:0.01之間時，選自由6-氨基己酸和6-氨基己酸鈉組成之群組的添加劑也能有效地抑制聚合並溶解聚合上形成的沉積物。
然而，本發明人發現到US839中揭露的添加劑為：
a)或者6-氨基己酸，
b)或6-氨基己酸的酸鹽，
c)或6-氨基己酸的鈉鹽
可能可以有效地抑制聚合（控制聚合物的形成），但這些並不能克服在烴和鹼之間形成乳化的問題，因此，US839的添加劑不能有效地避免乳化形成和破壞已形成的乳化。
發明人觀察到當使用US839的添加劑時，破壞已形成的乳化的時間實質較高。根據本發明的表-1中呈現的實驗數據，發明人發現：
i)對於0.25 ml （0.29 g）的劑量，在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為4分鐘，
ii) 對於0.30 ml （0.34 g）的劑量，在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為5分鐘，
iii)對於0.35 ml （0.40 g）的劑量，在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為7分鐘，
iv)對於0.40 ml （0.46 g）的劑量，在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為12分鐘，
v)對於0.50 ml （0.57 g）的劑量，在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為14分鐘。
從上述現有技術US839的實驗數據表1可清楚地了解到，在每一個劑量下破壞乳化的時間實質較高，隨著US839的添加劑的劑量從0.25 ml （0.29 g）至0.50 ml （0.57 g），而實質上進一步 由約4分鐘增加至約14分鐘的時間，這樣的組合物和方法是相當不經濟的。
本發明的需求
因此，有需要一種添加劑或添加組合物，不僅能有效地抑制和控制聚合，而且還能有效地減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，又如果乳化已形成，則有破壞乳化的傾向。
據此，需要一種添加組合物，不僅能有效地抑制和控制聚合，而且還能有效地減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，又如果乳化已形成，則有效地破壞已形成的乳化，即使在添加組合物的劑量較少的情況下，破壞已形成的乳化的時間實質減少或降低；此外，破壞已形成的乳化的時間不會隨著添加組合物的劑量增加而實質增加，因此是經濟的。
本發明欲解決的問題
因此，本發明的目標是提供一種添加組成物，不僅能有效地抑制和控制聚合，而且還能有效地減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，又如果乳化已形成，則有破壞乳化的傾向。
據此，本發明的目標是透過提供一種添加組成物來解決現有技術的問題，該添加組成物應不僅能有效地抑制和控制聚合，而且還能有效地減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，又如果乳化已形成，則亦應有效地破壞已形成的乳化，即使在添加組合物的劑量較少的情況下，破壞已形成的乳化的時間實質減少或降低；此外，破壞已形成的乳化的時間應不會隨著添加組合物的劑量增加而實質增加，因此是經濟的。
因此，本發明目的是提供一種添加組成物，不僅能有效地抑制和控制聚合，而且還能有效地減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，又如果乳化已形成，則亦有效地破壞已形成的乳化，即使在添加組合物的劑量較少的情況下，破壞已形成的乳化的時間也實質減少或降低；此外，破壞已形成的乳化的時間不會隨著添加組合物的劑量增加而實質增加，因此是經濟的。
本發明的另一個目的是提供一種用於抑制和控制聚合，並且同時透過本發明的添加組合物處理可聚合材料來破壞乳化的方法。
本發明的另一個目的是提供一種透過本發明的添加組成物處理可聚合材料以抑制和控制聚合並且同時破壞已形成的乳化的添加組成物的用途。
本發明的另一個目的是提供一種添加組成物的用途，供抑制鹼性溶液中的聚合來預防結垢，該鹼性溶液與來自烴裂解操作的廢水的氣態或液態烴流接觸。
本發明進一步的目的從以下對本發明之描述可看出。
為了解決上述討論的現有技術中的問題，發明人發現如果將包括：氨基己酸和硼氫化物的組合物加入至可聚合材料或可聚合材料流中，那麼，令人驚訝和出乎意料地，透過有效地減少或幾乎消滅形成乳化的傾向而顯示協同效應，如果乳化已形成，則會破壞已形成的乳化，並且還有效地抑制和控制聚合。
發明人發現包括：氨基己酸和硼氫化物的添加組合物，被令人驚訝和出乎意料地發現即使在劑量較低的情況下，仍適合實質減少破壞已形成的乳化的時間；此外，也令人驚訝和出乎意料地發發現破壞已形成的乳化的時間不會隨著本發明的添加組合物的劑量增加而實質增加。
據此，在第一實施例中，本發明涉及一種抑制和控制聚合的添加組合物，並且同時減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，如果乳化已形成，則會破壞已形成的乳化，該添加組合物包括：氨基己酸和硼氫化物。
據此，在第二實施例中，本發明涉及一種抑制和控制聚合的方法，並且同時減少或幾乎消滅乳化的形成的方法，如果乳化已形成，則會透過本發明的添加組合物處理可聚合材料來破壞已形成的乳化。
據此，在第三實施例中，本發明涉及一種添加組合物的用途，用於抑制和控制聚合，並且同時減少或幾乎消滅乳化的形成，如果乳化已形成，透過使用本發明的添加組合物在可聚合材料流中破壞已形成的乳化。
據此，在一方面，本發明涉及一種添加組合物，包括：氨基己酸和硼氫化物，用於抑制和控制聚合，並且同時破壞已形成的乳化。
根據本發明的其中一實施例，氨基己酸為6-氨基己酸，或是可以是：6-氨基己酸的酸鹽或6-氨基己酸的鈉鹽，或6-氨基己酸的任何其它鹽類。
根據本發明的其中一實施例，氨基己酸較佳為6-氨基己酸。
根據本發明的其中一實施例，硼氫化物可以是硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、或三異丙氧基硼氫化鈉。硼氫化物的銨鹽可以是四甲基銨鹽硼氫化物，或四乙基銨鹽硼氫化物。
根據本發明的一較佳實施例，硼氫化物較佳為硼氫化鈉（NaBH
4）。
因此，根據本發明的第一實施例，本發明涉及一種破壞乳化的添加組合物，包括：
（a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及
（b）硼氫化物，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
因此，根據本發明的第二實施例，本發明涉及一種添加組合物，用於破壞乳化，並且同時抑制和控制聚合，其中該添加組合物包括：
（a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及
（b）硼氫化物，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
根據本發明的第一和第二實施例，氨基己酸較佳為6-氨基己酸。
根據本發明的第一和第二實施例，硼氫化物較佳為硼氫化鈉（NaBH
4）。
根據本發明的第一和第二實施例，可聚合材料選自在加熱、縮合或裂解具有聚合傾向的材料。
根據本發明的第一和第二實施例，可聚合材料為一種透過羥醛縮合形成的聚合物，較佳是乙醛的羥醛縮合。
根據本發明的第一和第二實施例，硼氫化物的銨鹽選自包括以下之群組：四甲基銨鹽硼氫化物，和四乙基銨鹽硼氫化物。
因此，根據本發明的第三實施例，本發明涉及一種用於破壞乳化、並且同時抑制和控制可聚合材料的聚合的方法，其中，方法包括用添加組成物處理可聚合材料的步驟，其中添加組成物包括：
（a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及
（b）硼氫化物群組，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
根據本發明的第三實施例，氨基己酸較佳為6-氨基己酸。
根據本發明的第三實施例，硼氫化物較佳為硼氫化鈉（NaBH
4）。
根據本發明的第三實施例，氨基己酸和硼氫化物較佳在一一階段製程中被加入作為可聚合材料中的調和物或混合物。
根據本發明的第三實施例，乳化係在烴和鹼之間形成。
根據本發明的第三實施例，可聚合材料選自在加熱、縮合或裂解具有聚合傾向的材料。
根據本發明的第三實施例，可聚合材料為一種透過羥醛縮合形成的聚合物，較佳是乙醛的羥醛縮合。
據此，根據本發明的第四實施例，本發明涉及一種添加組成物之用途，用於破壞乳化，並且同時抑制或控制可聚合材料的聚合，其中方法包括使用添加組成物添加至可聚合材料的步驟，其中添加組成物包括：
（a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及
（b）硼氫化物群組，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
根據本發明的第四實施例，氨基己酸較佳為6-氨基己酸。
根據本發明的第四實施例，硼氫化物較佳為硼氫化鈉（NaBH
4）。
根據本發明的第四實施例，氨基己酸和該硼氫化物較佳在一一階段製程中被加入作為可聚合材料中的調和物或混合物。
根據本發明的第四實施例，乳化係在烴和鹼之間形成。
根據本發明的第四實施例，可聚合材料選自在加熱、縮合或裂解具有聚合傾向的材料。
根據本發明的第四實施例，該可聚合材料為一種透過羥醛縮合形成的聚合物，較佳是乙醛的羥醛縮合。
據此，根據本發明的第五實施例，本發明涉及一種添加組成物之用途，用於預防結垢，其中方法包括以添加組成物添加至可聚合材料的步驟，其中添加組成物包括：
（a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及
（b）硼氫化物群組，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
根據本發明的第五實施例，氨基己酸較佳為6-氨基己酸。
根據本發明的第五實施例，硼氫化物較佳為硼氫化鈉（NaBH
4）。
根據本發明的第五實施例，乳化係在烴和鹼之間形成。
根據本發明的第五實施例，可聚合材料選自在加熱、縮合或裂解具有聚合傾向的材料。
根據本發明的第五實施例，可聚合材料為一種透過羥醛縮合形成的聚合物，較佳是乙醛的羥醛縮合。
根據本發明的第五實施例，結垢係由可聚合材料在鹼性溶液中聚合所造成或形成。
根據本發明的第五實施例，鹼性溶液是與氣態流或液態烴流接觸的。
根據本發明的第五實施例，氣態流與液態烴流是來自烴裂解操作的廢水。
根據本發明的第五實施例，氨基己酸及硼氫化物較佳在一一階段製程中被加入作為可聚合材料中的調和物或混合物。
根據本發明的第五實施例，結垢係由在與氣態或液態烴流接觸的鹼性溶液中聚合所造成的，而氣態流或液態烴流是來自烴裂解操作的廢水。
根據本發明的其中一實施例，本添加組合物的成分：氨基己酸與硼氫化物可以用任一順序加入可聚合材料。
然而，也發現如果將本添加組合物的成分：氨基己酸與硼氫化物共同加入作為可聚合材料中的調和物或混合物時，令人驚訝和出乎意料地發現到，與分開添加本添加組合物的成分：氨基己酸與硼氫化物相比，破壞已形成的乳化的時間實質降低。
因此，根據本發明較佳實施例的其中之一，涉及一種用於抑制和控制聚合的方法，並通過添加組合物處理可聚合材料來破壞乳化，其中該添加組合物包括：
（a）氨基己酸；以及
（b）硼氫化物；並且
其中該氨基己酸與該硼氫化物被一起加入作為可聚合材料中的調和物或混合物。
根據本發明較佳實施例的其中之一，令人驚訝和出乎意料地發現到：
（i）對於劑量為0.25 ml （0.295 g）的本組合物，包括：約 98% 的6-氨基己酸與 約2%的 硼氫化物 （NaBH
4），在甲苯萃取後破壞乳化的時間為立即的，而使用現有技術的添加劑約為4分鐘；
（ii）相似地，對於劑量為0.30 ml （0.34 g）的本組合物，包括：約 98% 的6-氨基己酸與約 2%的 硼氫化物 （NaBH
4），在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為1分鐘，而使用現有技術的添加劑約為5分鐘；
（iii）相似地，對於劑量為0.35 ml （0.40 g）的本組合物，包括：約 98% 的6-氨基己酸與約 2%的 硼氫化物 （NaBH
4），在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為3分鐘，而使用現有技術的添加劑約為7分鐘；
（iv）相似地，對於劑量為0.40 ml （0.46 g）的本組合物，包括：約 98% 的6-氨基己酸與約 2%的 硼氫化物 （NaBH
4），在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為4分鐘，而使用現有技術的添加劑約為12分鐘；
（v）相似樣地，對於劑量為0.50 ml （0.57 g）的本組合物，包括：約 98% 的6-氨基己酸與 2%的 硼氫化物 （NaBH
4），在甲苯萃取後破壞乳化的時間約為4分鐘，而使用現有技術的添加劑約為14分鐘。
根據本發明較佳實施例的其中之一，6-氨基己酸可以透過任一本領域已知的方法製備，但不限於美國專利號US 6,986,839 B2 （US839）中的例子3、4或10的所述方法。
按較佳實施例其中之一，聚合物控制可以用任一已知方法來測量。於本發明的例子中，聚合物控制是透過甲苯可溶性的讀數來測量，並且透過甲苯和鹼相分離所需的時間來測量乳化破壞傾向。
本發明的技術優點
從上述的實驗發現的討論可理解，現有技術問題已解決，並且令人驚訝和出乎意料地發現本發明的添加組合物具有的技術優點不僅在於有效地抑制和控制聚合，還有效地減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，如果乳化已形成，則能在實質減少的時間內破壞乳化。
根據本發明的實驗結果，發明人，不受理論或機構約束，發現乳化形成於在可聚合材料中加入現有技術的添加劑：6-氨基己酸，並且此似乎是在本發明的二階段製程中實質增加破壞乳化時間的原因。然而，在將6-氨基己酸與硼氫化物（NaBH
4）結合時，也就是在一一階段製程中加入本發明的添加組合物作為調和物或混合物，相較於單獨使用現有技術的添加劑，亦即美國專利號US 6,986,839 B2 （US839）的6-氨基己酸添加劑與美國專利號US 5582808 （US808）的硼氫化物（NaBH
4）添加劑，已形成的乳化比破壞的快得多，，其證實了本發明的協同作用。
因此，本發明被認為兼具有以下兩種技術優點：
（a）在抑制和控制聚合；以及
（b）具有減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，如果已形成乳化，則相較現有技術的添加劑（即US839 和 US808）更快速地破壞乳化的傾向。
這裡可注意到，US839 和 US808都未討論到乳化形成在烴和鹼之間的問題，是故對此問題提出解決方法的疑問在US839 和 US808中未被提出。
因此，根據本發明，即使在本添加組合物的劑量較低的情況下，破壞已形成的乳化的時間實質減少；此外，破壞已形成的乳化的時間也不會隨著本發明的添加組合物的劑量增加而實質增加。
本發明也克服現有技術的美國專利號US 5,582,808 （US808）中使用的硼氫化物的問題，其中需要實質較高數量的硼氫化物，特別是在約4：1羰基與硼氫化物的莫耳數比或至少約25%。此外，破壞乳化的時間可能已在使用硼氫化物減少，但聚合仍然較高。按照本發明所附的實驗數據可觀察出，硼氫化物的量一般很低，這不僅造成乳化的較快破壞，而且還造成抑制和控制聚合。
根據本發明實施例，本組合物可包括：
a）由約99.9% 至 90% 重量份的氨基己酸和約0.1% 至 10%重量份的硼氫化物，
b）較佳地由約99.9% 至 95% 重量份的氨基己酸和約0.1% 至 5%重量份的硼氫化物，
c）更佳地由約99.9% 至 97% 重量份的氨基己酸和約0.1% 至 3%重量份的硼氫化物，
d）甚至更佳地由約99.9% 至 97.5% 重量份的氨基己酸和約0.1% 至 2.5%重量份的硼氫化物；
e）甚至更佳地由約99.9% 至 98.5% 重量份的氨基己酸和約0.1% 至 1.5%重量份的硼氫化物；
作為本發明的目的是減少硼氫化物的量，
根據本發明的實施例，本組合物加入至可聚合材料的量可以不同：
i）由約5 ppm 至 3000 ppm；
ii）較佳地由約5 ppm 至 2000 ppm；
iii）更佳地由約5 ppm 至 1000 ppm；
iv）甚至更佳地由約5 ppm 至 500 ppm；
作為本發明的目的是減少添加組成物的量。
所述的該可聚合材料是指在加熱、縮合或裂解具有聚合傾向的材料。作為本發明實施例的其中之一，所述的可聚合材料是由於羥醛縮合形成的聚合物，較佳是由於乙醛的羥醛縮合，在業界上也可稱為醇醛或紅潮化合物，其中乙酸乙烯酯（VA）是乙醛的來源。
所述的乳化係在烴和鹼之間形成的乳化，其阻礙烴和鹼分離的過程。目前提供的添加組合物具有技術優點，不僅降低聚合，亦即聚合物的形成，也減少或幾乎消滅形成乳化的傾向，如果乳化已形成，則傾向破壞在烴和鹼之間形成的乳化。
例子：
本添加組合物可以以任何方式製備，且可以以任何方式用於抑制聚合且同時破壞在烴和鹼之間形成的乳化。
根據本發明實施例的其中之一，例子中使用的6-氨基己酸可以透過任一本領域已知的方法製備，但不限於美國專利號US 6,986,839 B2 （US839）中的例子3、4或10的所述方法，並且例子中使用的硼氫化物（NaBH
4）是市售的。
關於實驗結果，可參考以下表：表-I 和表-II中呈現的實驗數據，其不是為了限制本發明的範圍。
在例子中，聚合物控制是透過甲苯可溶性的讀數來測量，並且透過甲苯和鹼相分離所需的時間來測量乳化破壞傾向。可注意到乳化越緊縮需要越多時間破壞乳化，且形成乳化的趨勢越高需要越多時間破壞。
從所附實驗結果可觀察出，現有技術的添加劑：NaBH
4使用較短的時間供甲苯（烴）和鹼相分離，但形成聚合物的量較高，因此，在業界不是較佳的選擇。
從所附實驗結果可觀察出，現有技術的添加劑：6-氨基己酸使用較長的時間供甲苯（烴）和鹼相分離，因此，在業界也不是較佳的選擇。
從所附實驗結果可觀察出，比較添加組合物包括：（a）6-氨基己酸和（b）鹽酸羥胺、或二硫亞磺酸鈉，或乙二胺使用較長的時間供甲苯（烴）和鹼相分離，因此，在業界也不是較佳的選擇。
然而，本發明組合物包括：（a）6-氨基己酸和（b）硼氫化物（NaBH
4）使用較短的時間供甲苯（烴）和鹼相分離，並且形成聚合物的量也較低，因此，在業界是較佳的選擇。
Sod. Dithionite 為 二硫亞磺酸鈉，EDA為乙二胺
| 表-I | |||||
| 添加劑或組合物的量[單位 ml(g) ] | %甲苯可溶性（甲苯萃取後破壞乳化的時間） | ||||
| 42% 6-氨基己酸的鹼性溶液和14% NaOH[產物A] | NaBH 4[12% 溶液] | 98.5% 的產物A和1.5% Na BH 4 | 98% 的產物A和2% Na BH 4 | ||
| 現有技術添加劑 | 現有技術添加劑 | 發明組合物 | 發明組合物 | ||
| 空白組 | 0.48 (立即) | ||||
| 0.25 ml (0.29g) | 0.14 (4 min) | 0.32 (＜1 min) | 0.17 (2 min) | 0.2 (立即) | |
| 0.30 ml (0.34g) | 0.14 (5 min) | 0.29 (＜1 min) | 0.12 (2 min) | 0.13 (1 min) | |
| 0.35 ml (0.40g) | 0.09 (7 min) | 0.19 (＜1 min) | 0.09 (3 min) | 0.09 (3 min) | |
| 0.40 ml (0.46g) | 0.08 (12 min) | 0.15 (＜1 min) | 0.07 (5 min) | 0.07 (4 min) | |
| 0.50 ml (0.57g) | 0.05 (14 min) | 0.12 (＜1 min) | 0.06 (6 min) | 0.07 (4 min) |
| 表-II | ||||||
| 添加劑或組合物的量[單位 ml(g) ] | %甲苯可溶性（甲苯萃取後破壞乳化的時間） | |||||
| 98.5% 的產物A和1.5% 的鹽酸羥胺 | 98.5% 的產物A和2% 的鹽酸羥胺 | 98.5% 的產物A和1.5% 的 Sod. Dithionite | 98.5% 的產物A和2% 的 Sod. Dithionite | 98.5% 的產物A和1.5% 的EDA | 98.5% 的產物A和2% 的EDA | |
| 比較組成物 | 比較組成物 | 比較組成物 | 比較組成物 | 比較組成物 | 比較組成物 | |
| 0.25 ml (0.29 g) | 0.2 (3 min) | 0.2 (2 min) | 0.16 (2 min) | 0.025 (6 min) | 0.17 (2 min) | 0.18 (2 min) |
| 0.30 ml (0.34 g) | 0.14 (5 min) | 0.14 (4 min) | 0.15 (3 min) | 0.024 (8 min) | 0.17 (3 min) | 0.21 (3 min) |
| 0.35 ml (0.40 g) | 0.14 (6 min) | 0.09 (11 min) | 0.1 (4 min) | 0.027 (30 min) | 0.12 (5 min) | 0.15 (9 min) |
| 0.40 ml (0.46 g) | 0.1 (10 min) | 0.08 (13 min) | 0.1 (11 min) | 0.025 (33 min) | 0.14 (9 min) | 0.17 (15 min) |
| 0.50 ml (0.57 g) | 0.07 (22 min) | 0.07 (36 min) | 0.07 (14 min) | 0.021 (45 min) | 0.1 (24 min) | 0.11 (18 min) |
無
無
（無）
Claims (16)
- 一種破壞乳化的添加組成物，包括： （a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及 （b）硼氫化物群組，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
- 如請求項1所述的破壞乳化的添加組成物，其中，該氨基己酸較佳為6-氨基己酸。
- 如請求項1所述的破壞乳化的添加組成物，其中，該硼氫化物較佳為硼氫化鈉（NaBH 4）。
- 如請求項1所述的破壞乳化的添加組成物，其中，該可聚合材料選自在加熱、縮合或裂解具有聚合傾向的材料。
- 如請求項1所述的破壞乳化的添加組成物，其中，該可聚合材料為一種透過羥醛縮合形成的聚合物，較佳是乙醛的羥醛縮合。
- 如請求項1所述的破壞乳化的添加組成物，其中，該硼氫化物的銨鹽選自群組包括以下之群組：四甲基銨鹽硼氫化物和四乙基銨鹽硼氫化物。
- 一種用於破壞乳化、並且同時抑制和控制可聚合材料的聚合的方法，其中，該方法包括以如請求項1至請求項6任一項所述的添加組成物處理該可聚合材料的步驟，其中該添加組成物包括： （a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及 （b）硼氫化物群組，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
- 如請求項7所述的方法，其中，該氨基己酸和該硼氫化物較佳在一一階段製程中被加入作為該可聚合材料中的調和物或混合物。
- 如請求項7所述的方法，其中，該乳化係在烴和鹼之間形成。
- 一種添加組成物之用途，用於破壞乳化、並且同時抑制和控制可聚合材料的聚合，其中該方法包括以如請求項1至請求項6任一項所述的添加組成物添加至該可聚合材料的步驟，其中該添加組成物包括： （a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及 （b）硼氫化物群組，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
- 如請求項14至請求項16任一項所述的用途，其中，該氨基己酸及硼氫化物較佳在一一階段製程中被加入作為該可聚合材料中的調和物或混合物。
- 如請求項14至請求項17任一項所述的用途，其中，該乳化係在烴和鹼之間形成。
- 一種添加組成物之用途，用於預防結垢，其中該方法包括以如請求項1至請求項6任一項所述的添加組成物添加至該可聚合材料的步驟，其中該添加組成物包括： （a）氨基己酸群組，選自包括以下之群組：6-氨基己酸、6-氨基己酸的酸鹽、6-氨基己酸的鈉鹽、6-氨基己酸的鈉鹽，或其混合物[化合物-A]；以及 （b）硼氫化物群組，選自包括以下之群組：硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰、硼氫化物的銨鹽、三異丙氧基硼氫化鈉，或其混合物[化合物-B]。
- 如請求項13所述的用途，其中，該乳化係在烴和鹼之間形成。
- 如請求項13所述的用途，其中，該結垢係由可聚合材料在鹼性溶液中聚合反應形成。
- 如請求項13所述的用途，其中，該氨基己酸及該硼氫化物較佳在一一階段製程中被加入作為該可聚合材料中的調和物或混合物。
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