TW202237131A

TW202237131A - Ｖｐｓ３４抑制劑之抗病毒活性

Info

Publication number: TW202237131A
Application number: TW110143952A
Authority: TW
Inventors: 丹尼爾Ｌ佛林
Original assignee: 美商迪賽孚爾製藥有限公司
Priority date: 2020-11-25
Filing date: 2021-11-25
Publication date: 2022-10-01
Also published as: AR125118A1; JP2023550640A; US20220184092A1; CA3200003A1; EP4251167A1; WO2022115549A1; CN117136062A

Abstract

本文部分地描述治療有需要之患者之病毒感染，諸如冠狀病毒感染的方法，該等方法包含向該等患者投與VPS34抑制劑。

Description

VPS34抑制劑之抗病毒活性

鑑別用於治療性治療SARS CoV-2及相關冠狀病毒之藥劑之醫療需求尚未得到滿足。已報導，包括冠狀病毒之+RNA病毒需要在病毒複製過程期間形成雙膜囊泡。此等雙膜囊泡類似於自噬小體（autophagosome）。以下發現進一步支持了此等囊泡之形成對於病毒複製而言很重要：+RNA病毒，包括冠狀病毒，編碼非結構蛋白質，NSP6，其專用於在感染宿主細胞後開始形成此等雙膜囊泡。在病毒複製期間需要此等囊泡以保護雙螺旋病毒RNA不受宿主細胞RNA酶的影響，否則該等宿主細胞RNA酶將降解病毒RNA且阻止病毒複製。對LC-3，一種自噬小體形成所必需之蛋白質進行siRNA干擾已顯示出會阻斷冠狀病毒複製。此外，雙標記之研究已證實病毒複製酶蛋白質nsp8、nsp2及nsp3與LC-3共定位。因此，證據指向包括SARS CoV-2在內的冠狀病毒之病毒複製需要此等雙膜囊泡。

用於COVID-19或其他冠狀病毒感染患者之新穎治療方法為靶向且阻斷病毒複製所需之此等雙膜囊泡之形成。基因研究顯示一些+RNA病毒需要ULK激酶來引發經感染細胞自噬小體形成，而其他+RNA病毒需要VPS34激酶來引發經感染細胞自噬小體之形成。近來已揭示，SARS CoV-2及相關病毒中形成雙膜囊泡需要VPS34激酶。冠狀病毒後代在經感染細胞中用雙膜囊泡封裝亦可允許病毒自經感染細胞中傳播，從而引起其他細胞之感染。在此過程期間，包括SARS CoV-2在內的冠狀病毒在雙膜囊泡內的保護可能使病毒傳播免受免疫系統的影響。因此，VPS34抑制劑提供抑制包括SARS CoV-2在內的冠狀病毒之病毒複製的潛能。

除在形成雙膜自噬小體中起作用以外，VPS34激酶亦在會形成雙膜囊泡之相關胞內體路徑中起到必不可缺的作用。胞內體路徑亦可在病毒進入感染了包括SAR COV-2在內的冠狀病毒之宿主細胞中起作用。胞內體亦已證明在病毒進入後病毒運輸中起一定作用。因此，VPS34激酶之抑制劑可在冠狀病毒複製週期期間潛在地抑制若干步驟：1）抑制病毒進入；2）抑制進入後的病毒運輸；及3）抑制病毒複製酶複合體。

本文部分地提供治療病毒感染之方法、抑制病毒傳播之方法、抑制病毒複製之方法、最小化病毒蛋白質之表現的方法或使用VPS34抑制劑來抑制病毒釋放之方法。

舉例而言，在一個實施例中，本文描述一種改善或治療有需要之患者之病毒感染的方法，其包含向該患者投與治療有效量之由式I表示之化合物：

式 I或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體，其中： R ¹係選自由芳基及雜芳基組成之群，其中該芳基及該雜芳基為單環或雙環，且芳基及雜芳基中之每一者視情況經一或多個獨立出現之取代基取代，該取代基選自由R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸組成之群；R ²、R ³、R ⁴中之每一者獨立地選自由以下組成之群：H、C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基；R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸中之每一者獨立地選自由以下組成之群：鹵素、C ₁-C ₆烷基、C ₁-C ₆烷氧基、C ₁-C ₆鹵基烷基、胺基、-NHSO ₂R ⁹、羥基、苯基及單環雜芳基；及R ⁹係選自C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基。

在一個實施例中，本文描述一種抑制病毒傳播之方法、一種抑制病毒進入之方法、一種抑制病毒複製之方法、一種使病毒蛋白質之表現降至最低的方法或一種抑制病毒釋放之方法，其包含向罹患該病毒之患者投與治療有效量之式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體，及/或使有效量之式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體與病毒感染細胞接觸，其中該式I化合物由以下表示：

在一個實施例中，本文描述一種治療有需要之患者中之冠狀病毒感染的方法，其包含向該患者投與治療有效量之由式I表示之化合物：

交叉參考

本申請案主張2020年11月25日申請之美國臨時申請案第63/118,512號之優先權，其以全文引用之方式併人本文中。

本申請案中所闡述之定義意欲闡明本申請案全文所用之術語。除非另有定義，否則本文所用之所有技術及科學術語具有與本文中之標的物所屬技術者通常所瞭解相同之含義。除非相反地說明，否則如說明書及隨附申請專利範圍中所用，以下術語具有為了促進瞭解本發明而指定的含義。若所列取代基未指示此類取代基鍵結至指定式之化合物的其餘部分的原子，則此類取代基可經此類取代基中的任何原子鍵結。僅當取代基、取代基位置及/或變數之組合產生穩定化合物時，可允許此類組合。應瞭解，一般熟習此項技術者可選擇本揭示案化合物之取代基及取代模式以產生可易於藉由此項技術中已知之技術以及下文闡述之彼等方法自容易獲得之起始物質合成之化學穩定化合物。若取代基其自身經多於一個基團取代，則應瞭解，此等多個基團可在同一碳上或不同碳上，只要產生穩定結構即可。

如本文中所用，「化合物1」係指具有以下結構之化合物：

。

如本文中所用，「化合物2」係指具有以下結構之化合物：

。

如本文中所用，「化合物3」係指具有以下結構之化合物：

。

如本文所用，術語「C1-C6烷基」意謂具有1至6個碳原子之直鏈與分支鏈飽和烴基。C1-C6烷基之實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、4-甲基-丁基、正己基、2-乙基-丁基。在未分支C1-C6烷基中，典型烷基為甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基及正己基。在分支鏈烷基中，可提及異丙基、異丁基、二級丁基、三級丁基、4-甲基-丁基及2-乙基-丁基。

如本文所用，術語「C1-C3烷基」意謂具有1至3個碳原子之直鏈與分支鏈飽和烴基。C1-C3烷基之實例包括甲基、乙基、正丙基及異丙基。

如本文中所用，術語「C1-C6烷氧基」意謂基團O-烷基，其中如上文所描述使用「C1-C6烷基」。C1-C6烷氧基之實例包括（但不限於）甲氧基、乙氧基、異丙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正己氧基、3-甲基-丁氧基。

如本文中所用，術語「C1-C3烷氧基」意謂基團O-烷基，其中如上文所描述使用「C1-C3烷基」。C1-C3烷氧基之實例包括（但不限於）甲氧基、乙氧基、異丙氧基及正丙氧基。

如本文中所用，術語「C1-C6鹵基烷基」意謂直鏈及分支鏈飽和烴基，其中1至6個碳原子且其中1至所有氫經不同或相同類型之鹵素取代。C1-C6鹵基烷基之實例包括經1至3個鹵素原子取代之甲基、經1至5個鹵素原子取代之乙基、經1至7個鹵素原子取代之正丙基或異丙基、經1至9個鹵素原子取代之正丁基或異丁基及經1至9個鹵素原子取代之二級丁基或三級丁基。

如本文中所用，術語「C1-C3鹵基烷基」意謂直鏈及分支鏈飽和烴基，其中1至3個碳原子且其中1至所有氫經不同或相同類型之鹵素取代。C1-C3鹵基烷基之實例包括經1至3個鹵素原子取代之甲基、經1至5個鹵素原子取代之乙基及經1至7個鹵素原子取代之正丙基或異丙基。

如本文中所用，術語「C1-C3鹵基烷氧基」意謂直鏈及分支鏈飽和烷氧基，其中1至3個碳原子且其中1至所有氫原子經不同或相同類型之鹵素取代。C1-C3鹵基烷氧基之實例包括經1至3個鹵素原子取代之甲氧基、經1至5個鹵素原子取代之乙氧基及經1至7個鹵素原子取代之正丙氧基或異丙氧基。

如本文中所用，術語「C1-C3氟烷基」意謂直鏈及分支鏈飽和烴基，其中1至3個碳原子且其中1至所有氫原子經氟原子取代。C1-C3氟烷基之實例包括經1至3個氟原子取代之甲基、經1至5個氟原子取代之乙基及經1至7個氟原子取代之正丙基或異丙基。

如本文中所用，術語「C1-C3氟烷氧基」意謂直鏈及分支鏈飽和烷氧基，其中1至3個碳原子且其中1至所有氫原子經氟原子取代。C1-C3氟烷氧基之實例包括經1至3個氟原子取代之甲氧基、經1至5個氟原子取代之乙氧基及經1至7個氟原子取代之正丙氧基或異丙氧基。

如本文中所用，術語「C3-C6環烷基」意謂具有3至6個碳原子之環狀飽和烴基。C3-C6環烷基之實例包括環丙基、環丁基、環戊基及環己基。

如本文中所用，術語「C1-C3烷氧基C1-C3烷基」意謂具有1至3個碳原子之直鏈及分支鏈飽和烴基兩者，經具有1至3個碳原子之烷氧基取代。C1-C3烷氧基C1-C3烷基之實例繪示於以下。

如本文中所用，術語「C ₁-C ₃氰基烷基」意謂直鏈及分支鏈氰基（CN）衍生物，其中一至三個碳原子包括作為氰基之一部分的碳原子。C ₁-C ₃氰基烷基之實例繪示於以下。

如本文所用，術語「鹵素」意謂氟、氯、溴或碘。

如本文中所用，術語「芳基」意謂單環或雙環芳族碳環基。芳基之實例包括苯基及萘基。萘基可經由1或2個位置連接。在雙環芳基中，環中之一者可為部分飽和的。此類基團之實例包括二氫茚基及四氫萘基。

如本文中所用，術語「單環芳基」意謂單環芳族碳環基。單環芳基之實例包括苯基。

如本文中所用，術語「雜芳基」意謂碳原子之單環或雙環芳族基，其中碳原子中之一至三者經一或多個獨立地選自氮、氧或硫之雜原子置換。在雙環芳基中，環中之一者可為部分飽和的。此類基團之實例包括二氫吲哚基、二氫苯并呋喃及1 ,3-間二氧雜環戊烯基。

如本文中所用，術語「單環雜芳基」意謂碳原子之單環芳族基，其中碳原子中之一至三者經一或多個獨立地選自氮、氧或硫之雜原子置換。

單環雜芳基之實例包括（但不限於）呋喃基、噻吩基、吡咯基、

唑基、噻唑基、咪唑基、

二唑基、噻二唑基、吡啶基、三唑基、三

基、嗒

基、異噻唑基、異

唑基、吡

基、吡唑基及嘧啶基。

雙環雜芳基之實例包括（但不限於）喹喏啉基、喹唑啉基、吡啶并吡

基、苯并

唑基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、

啶基、喹啉基、苯并呋喃基、吲哚基、吲唑基、苯并噻唑基、吡啶并嘧啶基及異喹啉基。

如本文中所用，術語「雜環基」意謂碳原子之環基，其中碳原子中之一至三者經一或多個獨立地選自氮、氧及硫之雜原子置換。雜環基之實例包括（但不限於）四氫呋喃基、四氫哌喃基、吡咯啶基、哌啶基、哌

基、

啉基及二氧雜環己烷基。

「組合療法」為包括向有需要之患者投與兩種或更多種治療劑之治療，例如，式I化合物及抗生素、病毒性蛋白酶抑制劑或抗病毒核苷抗代謝物。

「疾病」、「病症」及「病況」在本文中可互換使用。

「個體」、「患者」或「受試者」可互換使用且包括任何動物，包括哺乳動物，較佳小鼠、大鼠、其他嚙齒動物、兔、狗、貓、豬、牛、綿羊、馬或者靈長類動物，且最佳人類。本文所描述之化合物不僅可投與至諸如人類之哺乳動物，且亦可投與至其他哺乳動物，諸如需要獸醫治療之動物，例如家畜（例如狗、貓及其類似動物）、農畜（例如母牛、綿羊、豬、馬及其類似動物）及實驗室動物（例如大鼠、小鼠、天竺鼠及其類似動物）。

「醫藥學上或藥理學上可接受」包括當適當時向動物或人類投與時不產生不利、過敏或其他不當反應之分子實體及組成物。對於人類投與，製劑應滿足如FDA生物製劑標準辦公室（FDA Office of Biologics standards）所要求之無菌性、發熱性及通用安全及純度標準。

如本文所使用之術語「醫藥學上可接受之載劑」或者「醫藥學上可接受之賦形劑」係指與醫藥投與相容之任何及所有溶劑、分散介質、包衣、等張劑及吸收延遲劑以及其類似物。該等介質及藥劑用於醫藥活性物質之用途在本技藝中眾所周知。組成物亦可含有提供補充、額外或者增強型治療功能之其他活性化合物。

如本文所使用之術語「醫藥組成物」係指包含與一或多種醫藥學上可接受之載劑一起調配之如本文所揭示之至少一種化合物的組成物。

如本文所使用之術語「一或多種醫藥學上可接受之鹽（pharmaceutically acceptable salt(s)）」係指具有可存在於組成物中所使用之化合物中之酸性或者鹼性基團之鹽。本質上為鹼性之本發明組成物中所包括之化合物能夠與各種無機酸及有機酸一起形成廣泛多種之鹽。可用於製備該等鹼性化合物之醫藥學上可接受之酸加成鹽之酸為形成無毒酸加成鹽之酸，該等無毒酸加成鹽亦即含有藥理學上可接受之陰離子之鹽，其包括但不限於蘋果酸鹽、草酸鹽、氯化物、溴化物、碘化物、硝酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、磷酸鹽、酸式磷酸鹽、異菸鹼酸鹽、乙酸鹽、乳酸鹽、柳酸鹽、檸檬酸鹽、酒石酸鹽、油酸鹽、單寧酸鹽、泛酸鹽、酒石酸氫鹽、抗壞血酸鹽、丁二酸鹽、順丁烯二酸鹽、龍膽酸鹽、反丁烯二酸鹽、葡萄糖酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、葡萄糖二酸鹽、甲酸鹽、苯甲酸鹽、麩胺酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽及雙羥萘酸鹽（亦即1,1'-亞甲基- 雙-(2-羥基-3-萘甲酸鹽)）。本質上為酸性之本發明組成物中所包括之化合物能夠與各種藥理學上可接受之陽離子一起形成鹼鹽。該等鹽之實施例包括鹼金屬鹽或者鹼土金屬鹽，特定言之鈣鹽、鎂鹽、鈉鹽、鋰鹽、鋅鹽、鉀鹽及鐵鹽。包括鹼性或者酸性部分之本發明組成物中所包括之化合物亦可與各種胺基酸一起形成醫藥學上可接受之鹽。本發明化合物可含有酸性基團及鹼性基團；例如一個胺基及一個羧酸基。在此類情況下，化合物可以酸加成鹽、兩性離子或者鹼鹽之形式存在。

本發明化合物可含有一或多個手性中心且因此以立體異構體之形式存在。術語「立體異構體」當在本文中使用時由所有對映異構體或者非對映異構體組成。視立體生成碳原子周圍之取代基之組構而定，此等化合物可由符號「（+）」、「（-）」、「R」或者「S」指定，但熟悉本技藝者將認識到，結構可隱含地指代手性中心。本發明所描述之化合物涵蓋此等化合物之各種立體異構體及其混合物。在命名法中，對映異構體或者非對映異構體之混合物可指定為「（±）」，但熟悉本技藝者將認識到，結構可隱含地指代手性中心。

在本說明書中，術語「治療有效量」意謂研究人員、獸醫、醫學醫生或者其他臨床醫師正尋求之引發組織、系統或者動物(例如哺乳動物或者人類)之生物學或者醫學反應的本發明化合物的量。本文所描述之化合物以治療有效量投與以治療病症。

「治療」包括引起病況、疾病、病症及其類似者改善之任何作用，例如減輕、減少、調節或者消除。

本發明亦涵蓋與本文所敍述之化合物一致之經同位素標記之化合物，不同之處在於一或多個原子經原子質量或者質量數不同於自然界中通常所見之原子質量或者質量數的原子置換。可併入本發明之化合物中的同位素之實例包括氫、碳、氮、氧、磷、氟及氯之同位素，分別諸如2H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、31P、32P、35S、18F及36Cl。舉例而言，本發明化合物可具有一或多個經氘置換之H原子。

本發明化合物之個別對映異構體及非對映異構體可由含有不對稱或立體對稱中心之市售起始物質以合成方式製備，或藉由製備外消旋混合物，隨後藉由一般熟習此項技術者熟知之解析方法來製備。此等解析方法係藉由以下例示：（1）將對映異構體之混合物連接至手性助劑，藉由再結晶或者層析分離非對映異構體之所得混合物且自助劑釋放光學純產物，（2）採用光學活性解析劑形成鹽，（3）在手性液相層析管柱上直接分離光學對映異構體之混合物，或者（4）使用立體選擇性化學或者酶試劑進行動力學解析。外消旋混合物亦可藉由諸如手性相液相層析或者在手性溶劑中結晶化合物之熟知方法解析成其成分對映異構體。作為在產生新立構中心期間或者在轉化預先存在之立構中心期間單一反應物形成立體異構體之不等混合物之化學或者酶反應的立體選擇性合成在本技藝中眾所周知。立體選擇性合成涵蓋對映及非對映立體選擇性轉化兩者，且可涉及手性助劑之使用。關於實例，參見Carreira及Kvaerno, Classics in Stereoselective Synthesis, Wiley-VCH: Weinheim, 2009。 化合物

在一個實施例中，本文描述一種式I化合物：

式 I或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體，其中： R ¹係選自由芳基及雜芳基組成之群，其中該芳基及該雜芳基為單環或雙環，且芳基及雜芳基中之每一者視情況經一或多個獨立出現之取代基取代，該取代基選自由R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸組成之群； R ²、R ³、R ⁴中之每一者獨立地選自由以下組成之群：H、C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基； R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸中之每一者獨立地選自由以下組成之群：鹵素、C ₁-C ₆烷基、C ₁-C ₆烷氧基、C ₁-C ₆鹵基烷基、胺基、-NHSO ₂R ⁹、羥基、苯基及單環雜芳基；及 R ⁹係選自C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基。

在一些實施例中，R1為芳基。在一些實施例中，R1為苯基。在一些實施例中，R1為經一個出現之C1-C3鹵基烷基取代的苯基。在一些實施例中，R1為經一個出現之三氟甲基取代的苯基。

在一些實施例中，R3為H。在一些實施例中，R4為C1-C3烷基。在一些實施例中，R4為-CH3。

在一些實施例中，R1為視情況經一或多個出現之C1-C6鹵基烷基取代的苯基。在一些實施例中，R1為視情況經一或多個出現之鹵素取代的苯基。在一些實施例中，R1為視情況經一或多個出現之C1-C6烷基取代的噻吩基，在一些實施例中，R2、R3、R4中之每一者獨立地選自H及C1-C3烷基。

在一些實施例中，該化合物係選自由以下組成之群：

、

，及其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體及互變異構體。

在一些實施例中，該化合物係選自由以下組成之群：

,

及其醫藥學上可接受之鹽。

在一些實施例中，該化合物係選自由以下組成之群：6-(2-氯苯基)-4-N-嗎啉基-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-1 -甲基-4-N-嗎啉基-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-1 -甲基-4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)-6-(4-甲基-3-吡啶基)-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)-6-嘧啶-5-基-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)-6-(2-苯基苯基)-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯-5-氟-苯基)-4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-(鄰甲苯基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-[2-(三氟甲基)苯基]-1 H-吡啶-2-酮；6-(3-呋喃基)-4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-(4-甲基-3-噻吩基)-1 H-吡啶-2-酮；N-[2-[4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-側氧基-1 H-吡啶-2-基]苯基]甲磺醯胺；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-(6-甲基-5-喹啉基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-[4-(1 H-吡唑-5-基)苯基]-1 H-吡啶-2-酮；及其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體及立體異構體。 治療方式

在一個實施例中，本文描述一種改善或治療有需要之患者之病毒感染的方法，其包含向該患者投與治療有效量之由式I表示之化合物：

在一些實施例中，該化合物係選自由以下組成之群：

、

，及其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體及互變異構體。

在一些實施例中，該化合物係選自由以下組成之群：

,

及其醫藥學上可接受之鹽。

啉)-4-基)-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-1 -甲基-4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)-6-(4-甲基-3-吡啶基)-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)-6-嘧啶-5-基-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-(鄰甲苯基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-(6-甲基-5-喹啉基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-[4-(1 H-吡唑-5-基)苯基]-1 H-吡啶-2-酮；及其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體及立體異構體。

在一些實施例中，該病毒感染由冠狀病毒引起。在一些實施例中，該病毒感染由選自由冠狀病毒、鼻病毒及黃病毒組成之群的病毒引起。在一些實施例中，該病毒感染由鼻病毒引起。在一些實施例中，該病毒感染由黃病毒引起。

在一些實施例中，病毒感染由選自由以下組成之群的冠狀病毒引起：229E α冠狀病毒、NL63 α冠狀病毒、OC43 β冠狀病毒、HKU1 β冠狀病毒、中東呼吸道症候群（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）、嚴重急性呼吸道症候群（SARS）冠狀病毒（SARS-CoV）及SARS-CoV-2。

在一些實施例中，該病毒感染由SARS引起。

在一些實施例中，該病毒感染由SARS-CoV引起。

在一些實施例中，該病毒感染由SARS-CoV-2引起。

在一些實施例中，該病毒感染由MERS-CoV引起。

在一些實施例中，該病毒感染由COVID-19引起。

在一些實施例中，該病毒感染由陽性RNA病毒引起。

在一些實施例中，該病毒為正義RNA病毒。在一些實施例中，病毒為有義RNA病毒。在一些實施例中，該病毒為有義股RNA病毒。在一些實施例中，該病毒為正股RNA病毒。在一些實施例中，該病毒為正(+)RNA病毒。在一些實施例中，該病毒為正義單股RNA病毒。

在一些實施例中，該陽性RNA病毒選自由以下組成之群：冠狀病毒科病毒、黃病毒科病毒及小RNA病毒科病毒。

在一些實施例中，該陽性RNA病毒選自由以下組成之群：鼻病毒、黃病毒、微小RNA病毒及冠狀病毒。

在一些實施例中，陽性RNA病毒為微小RNA病毒。在一些實施例中，陽性RNA病毒為鼻病毒。在一些實施例中，陽性RNA病毒為人類鼻病毒。在一些實施例中，陽性RNA病毒為黃病毒。在一些實施例中，陽性RNA病毒為冠狀病毒。

在一些實施例中，該陽性RNA病毒選自由以下組成之群：SARS CoV-1、SARS CoV-2、MERS、C型肝炎（HCV）、鼻病毒、登革熱病毒（Dengue virus）、茲卡病毒（Zika virus）及西尼羅河病毒（West Nile virus）。

在一些實施例中，陽性RNA病毒為冠狀病毒。

在一些實施例中，冠狀病毒選自由以下組成之群：SARS CoV-1、SARS CoV-2及MERS。

在一些實施例中，冠狀病毒為SARS CoV-1。

在一些實施例中，冠狀病毒為SARS-CoV-2。

在一些實施例中，陽性RNA病毒（例如，冠狀病毒）具有由突變或其他物種（例如，哺乳動物物種，例如貂）出現之新穎變異體產生的任何變異體。

在一些實施例中，陽性RNA病毒為MERS。在一些實施例中，陽性RNA病毒為C型肝炎。在一些實施例中，陽性RNA病毒為茲卡病毒。在一些實施例中，陽性RNA病毒為登革熱病毒。在一些實施例中，陽性RNA病毒為西尼羅河病毒。

在一些實施例中，病毒感染為呼吸道病毒感染。

在一些實施例中，病毒感染為上呼吸道病毒感染或下呼吸道病毒感染。

在一些實施例中，該方法進一步包含向患者投與治療有效量之一或多種其他藥劑或組成物。

在一些實施例中，該一或多種其他額外藥劑選自由以下組成之群：利巴韋林、法維拉韋、ST-193、奧司他韋、紮那米韋、帕拉米韋、達諾瑞韋、利托那韋及瑞德西韋。

在一些實施例中，該一或多種其他額外藥劑選自由以下組成之群：蛋白酶抑制劑、融合抑制劑、M2質子通道阻斷劑、聚合酶抑制劑、6-核酸內切酶抑制劑、神經胺糖酸酶抑制劑、逆轉錄酶抑制劑、阿昔洛韋、阿克洛韋、蛋白酶抑制劑、阿比朵爾、阿紮那韋、阿托伐他汀鈣、波普瑞韋、西多福韋、可比韋、達盧那韋、多可沙諾、依度尿苷、進入抑制劑、恩替卡韋、泛昔洛韋、福米韋生、夫沙那韋、膦甲酸、膦乙醇、更昔洛韋、伊巴他濱、英木洛韋、碘苷、咪喹莫特、肌苷、整合酶抑制劑、干擾素、洛匹那韋、洛韋胺、嗎啉脒胍、多吉美、核苷類似物、噴昔洛韋、普可那利、鬼臼毒素、利巴韋林、替拉那韋、曲氟尿苷、曲利志韋、曲金剛胺、特魯瓦達、伐昔洛韋、纈更昔洛韋、維克維若、阿糖腺苷、偉拉咪定及佐多夫定。

在一些實施例中，該一或多種其他額外藥劑係選自由以下組成之群：拉美芙錠、干擾素α、VAP抗個體基因型抗體、恩夫韋地、金剛烷胺、金剛烷乙胺、普可那利、阿昔洛韋、齊多夫定、福米韋生、蛋白酶抑制劑、雙股RNA活化之凋亡蛋白酶寡聚物（DRACO）、立複黴素、紮那米韋、奧司他韋、丹諾普韋、利托那韋及瑞德西韋。

在一些實施例中，該一或多種其他額外藥劑係選自由以下組成之群：奎寧（視情況與克林達黴素組合）、氯奎、阿莫地喹、青蒿素及其衍生物、去氧羥四環素、嘧啶甲胺、甲氟喹、鹵泛曲林、羥基氯奎、二氟甲基鳥胺酸、硝唑尼特、奧硝唑、巴龍黴素、潘他米丁、派馬喹、嘧啶甲胺、氯胍（視情況與阿托喹酮組合）、磺醯胺、非諾喹、磺甲硝咪唑及PPT1抑制劑。

在一些實施例中，該一或多種其他額外藥劑為RNA聚合酶抑制劑。

在一些實施例中，RNA聚合酶抑制劑選自由以下組成之群：瑞德西韋、索非布韋、7-去氮-2-CMA、加利司韋及AT-527。

在一些實施例中，RNA聚合酶抑制劑為瑞德西韋。

在一些實施例中，該一或多個其他額外藥劑選自由以下組成之群：TMPRSS蛋白酶抑制劑、溶酶體阻斷劑（例如，羥基氯奎）、PIKfyve抑制劑（例如，阿吡莫德）、抗SARSCOV-2抗體、抗SARSCOV-2抗體之混合物、消炎劑、抗TNF劑（例如，阿達木單抗、英利昔單抗、依那西普、戈利木單抗或賽妥珠單抗）、組織胺H1/H2阻斷劑（例如，啡莫替定、尼沙替丁、雷尼替丁及希美替定）、類固醇、抗凝劑、補體靶向劑、抑制素及ACE抑制劑。

在一些實施例中，TMPRSS蛋白酶抑制劑選自由以下組成之群：TMPRSS4抑制劑、TMPRSS11A抑制劑、TMPRSS11D抑制劑、TMPRSS11E1抑制劑及TMPRSS2抑制劑。

在一些實施例中，TMPRSS蛋白酶抑制劑為TMRSS2蛋白酶抑制劑。

在一些實施例中，TMRESS-2蛋白酶抑制劑選自卡莫司他（camostat）及萘莫司他（nafamostat）。

在一些實施例中，抗SARSCOV-2抗體選自LY-CoV555（巴尼單抗）及LY-CoV016（艾特森韋單抗）。

在一些實施例中，抗SARSCOV-2抗體之混合物為REGN-COV2。

在一些實施例中，消炎劑為IL-6拮抗劑（例如，司妥昔單抗、賽瑞單抗（sarilumab）、奧諾奇單抗、BMS-945429、思魯庫單抗及克拉紮珠單抗）。

在一些實施例中，類固醇為地塞米松。

在一些實施例中，抗凝劑為低分子量肝素。

在一些實施例中，補體靶向劑為艾庫組單抗。

在一些實施例中，該斯他汀係選自由以下組成之群：阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅素他汀及辛伐他汀。

在一些實施例中，該ACE抑制劑選自由以下組成之群：貝那普利、卡托普利依那普利/依那普利拉、福辛普利、賴諾普利、莫西普利、培哚普利、喹那普利及雷米普利。

在一些實施例中，該一或多種其他額外藥劑選自由以下組成之群：瑞德西韋、卡莫司他、萘莫司他、羥基氯奎、氯奎、阿吡莫德、LY-CoV555（巴尼單抗）、LY-CoV016（艾特森韋單抗）、REGN-COV2、托西利單抗、司妥昔單抗、賽瑞單抗、奧諾奇單抗、BMS-945429、思魯庫單抗、克拉紮珠單抗、阿達木單抗、英利昔單抗、依那西普、戈利木單抗、賽妥珠單抗、啡莫替定、尼沙替丁、雷尼替丁、希美替定、地塞米松、低分子量肝素、艾庫組單抗、阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅素他汀、辛伐他汀、貝那普利、卡托普利依那普利/依那普利拉、福辛普利、賴諾普利莫西普利（lisinopril moexipril）、培哚普利喹那普利及雷米普利。

在一些實施例中，該方法包含投與一或多種選自由以下組成之群的其他額外藥劑：瑞德西韋、索非布韋、7-去氮-2-CMA、加利司韋、AT-527、替莫泊芬、新生黴素、薑黃素、伏西瑞韋、格拉唑培韋（grazopevir）、格卡匹韋、卡莫司他、萘莫司他、羥基氯奎、氯奎、阿吡莫德、伊馬替尼（imatinib）、達沙替尼（dasatinib）、普納替尼（ponatinib）、維帕他韋、雷迪帕韋、依巴司韋、匹布他韋、NITD008、LY-CoV555（巴尼單抗）、LY-CoV016（艾特森韋單抗）、REGN-COV2、托西利單抗、司妥昔單抗、賽瑞單抗、奧諾奇單抗、BMS-945429、思魯庫單抗、克拉紮珠單抗、阿達木單抗、英利昔單抗、依那西普、戈利木單抗、賽妥珠單抗、啡莫替定、尼沙替丁、雷尼替丁、希美替定、地塞米松、低分子量肝素、艾庫組單抗、阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅素他汀、辛伐他汀、貝那普利、卡托普利依那普利/依那普利拉、福辛普利、賴諾普利莫西普利、培哚普利喹那普利、雷米普利及間接NK細胞治療。

在一些實施例中，一或多種其他額外藥劑係選自由ABL抑制劑及JAK抑制劑組成之群。

在一些實施例中，一或多種其他額外藥劑為ABL抑制劑（例如，伊馬替尼、達沙替尼或普納替尼）。在一些實施例中，ABL抑制劑係選自由伊馬替尼、達沙替尼及普納替尼組成之群。在一些實施例中，ABL抑制劑為伊馬替尼。在一些實施例中，ABL抑制劑為達沙替尼。在一些實施例中，ABL抑制劑為普納替尼。

在一些實施例中，一或多種其他額外藥劑為JAK抑制劑。在一些實施例中，JAK抑制劑選自由以下組成之群：巴瑞替尼（baricitinib）、魯索利替尼（ruxolitinib）、托法替尼（tofacitinib）及優帕替尼（upadacitinib）。在一些實施例中，JAK抑制劑為巴瑞替尼。在一些實施例中，JAK抑制劑為魯索利替尼。在一些實施例中，JAK抑制劑為托法替尼。在一些實施例中，JAK抑制劑為優帕替尼。

在一些實施例中，一或多種其他額外藥劑為蛋白酶抑制劑。在實施例中，蛋白酶抑制劑選自由以下組成之群：替莫泊芬、新生黴素、薑黃素、伏西瑞韋、格拉唑培韋及格卡匹韋。

在一些實施例中，一或多種其他額外藥劑為NS5A抑制劑。在實施例中，NS5A抑制劑選自由以下組成之群：維帕他韋、雷迪帕韋、依巴司韋及匹布他韋。

在一些實施例中，一或多種其他額外藥劑為嘧啶合成抑制劑。在一些實施例中，嘧啶合成抑制劑為NITD008。

在一些實施例中，一或多種其他額外藥劑為授受性自然殺手（NK）細胞療法。

在一些實施例中，額外治療劑為疫苗。

在一些實施例中，疫苗為冠狀病毒疫苗。

在一些實施例中，疫苗選自由以下組成之群：BNT162b2、mRNA-1273、AZD1222及Ad26.COV2.S。

在一些實施例中，疫苗為基於蛋白質之疫苗。

在一些實施例中，疫苗為基於RNA之疫苗。

在一些實施例中，疫苗為減毒病毒疫苗。

在一些實施例中，疫苗為不活化病毒疫苗。

在一些實施例中，疫苗為非複製病毒載體疫苗。

在一些實施例中，化合物經口投與患者。

在一些實施例中，化合物非經腸投與患者。

在一些實施例中，該化合物係選自由以下組成之群：

、

，及其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體及互變異構體。

在一些實施例中，該化合物係選自由以下組成之群：

,

及其醫藥學上可接受之鹽。

啉)-4-基)-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-1 -甲基-4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)-6-(4-甲基-3-吡啶基)-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基)-6-嘧啶-5-基-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-

啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-(鄰甲苯基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

啉)-4-基]-6-(6-甲基-5-喹啉基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-

在一些實施例中，該冠狀病毒科感染係由SARS-CoV-2引起。

在一些實施例中，該冠狀病毒科感染為COVID-19。

在一些實施例中，該冠狀病毒科感染係由冠狀病毒引起。

在一些實施例中，冠狀病毒係選自由以下組成之群：229E α冠狀病毒、NL63 α冠狀病毒、OC43 β冠狀病毒、HKU1 β冠狀病毒、中東呼吸道症候群（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）、嚴重急性呼吸道症候群（SARS）冠狀病毒（SARS-CoV）及SARS-CoV-2。

在一些實施例中，冠狀病毒為SARS-CoV-2。

在一些實施例中，RNA聚合酶抑制劑為瑞德西韋。

在一些實施例中，TMPRSS蛋白酶抑制劑為TMRSS2蛋白酶抑制劑。

在一些實施例中，TMRESS-2蛋白酶抑制劑選自卡莫司他及萘莫司他。

在一些實施例中，抗SARS COV-2抗體選自LY-CoV555（巴尼單抗）及LY-CoV016（艾特森韋單抗）。

在一些實施例中，抗SARS CoV-2抗體之混合物為REGN-COV2。

在一些實施例中，消炎劑為IL-6拮抗劑（例如，司妥昔單抗、賽瑞單抗、奧諾奇單抗、BMS-945429、思魯庫單抗及克拉紮珠單抗）。

在一些實施例中，類固醇為地塞米松。

在一些實施例中，抗凝劑為低分子量肝素。

在一些實施例中，補體靶向劑為艾庫組單抗。

在一些實施例中，該方法包含投與一或多種選自由以下組成之群的其他額外藥劑：瑞德西韋、索非布韋、7-去氮-2-CMA、加利司韋、AT-527、替莫泊芬、新生黴素、薑黃素、伏西瑞韋、格拉唑培韋（grazopevir）、格卡匹韋、卡莫司他、萘莫司他、羥基氯奎、氯奎、阿吡莫德、伊馬替尼、達沙替尼、普納替尼、維帕他韋、雷迪帕韋、依巴司韋、匹布他韋、NITD008、LY-CoV555（巴尼單抗）、LY-CoV016（艾特森韋單抗）、REGN-COV2、托西利單抗、司妥昔單抗、賽瑞單抗、奧諾奇單抗、BMS-945429、思魯庫單抗、克拉紮珠單抗、阿達木單抗、英利昔單抗、依那西普、戈利木單抗、賽妥珠單抗、啡莫替定、尼沙替丁、雷尼替丁、希美替定、地塞米松、低分子量肝素、艾庫組單抗、阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅素他汀、辛伐他汀、貝那普利、卡托普利依那普利/依那普利拉、福辛普利、賴諾普利莫西普利、培哚普利喹那普利、雷米普利及間接NK細胞治療。

在一些實施例中，一或多種其他額外藥劑為ABL抑制劑（例如，伊馬替尼、達沙替尼或普納替尼）。

在一些實施例中，額外治療劑為疫苗。

在一些實施例中，疫苗為冠狀病毒疫苗。

在一些實施例中，疫苗為基於蛋白質之疫苗。

在一些實施例中，疫苗為基於RNA之疫苗。

在一些實施例中，疫苗為減毒病毒疫苗。

在一些實施例中，疫苗為不活化病毒疫苗。

在一些實施例中，疫苗為非複製病毒載體疫苗。

在一些實施例中，化合物經口投與患者。

在一些實施例中，化合物非經腸投與患者。

在一些實施例中，本文所描述之冠狀病毒科感染係由冠狀病毒引起。在一些實施例中，本文所描述之冠狀病毒科感染係由SARS-CoV-2引起。在一些實施例中，本文所描述之冠狀病毒科感染為COVID-19。在一些實施例中，冠狀病毒係選自由以下組成之群：229E α冠狀病毒、NL63 α冠狀病毒、OC43 β冠狀病毒、HKU1 β冠狀病毒、中東呼吸道症候群（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）、嚴重急性呼吸道症候群（SARS）冠狀病毒（SARS-CoV）。在一些實施例中，冠狀病毒為SARS-CoV-2。

在一些實施例中，本文所描述之方法預防患者之發病或死亡。在一些實施例中，本文所描述之方法最小化或預防該患者之住院需求，或最小化或預防將通氣單元連接至該患者之需求。在一些實施例中，本文所描述之方法最小化或預防該患者在加護病房中住院之需求。在一些實施例中，本文所描述之方法最小化或預防將通氣單元連接至該患者之需求。

用於確定針對SARS CoV-1、SARS CoV-2、MERS、C型肝炎、登革熱病毒或茲卡病毒之抗病毒活性的方法為熟習此項技術者已知，且包括細胞病變效應分析（CPE）、RT/PCR分析、使用報導子讀數之複製子分析或病毒斑塊分析。

用於確定自噬小體在病毒感染細胞中之抑制的方法為熟習此項技術者已知，且包括藉由Cyto-ID®或藉由電子顯微法進行之斑點確定、包括LC3-螢光素酶融合分析或LC3-GFP/mCherry潮分析之自噬潮分析、或LC3-I/LC3-II比率確定。此類自體吞噬分析亦可用於評估非結構蛋白質6（nsp6）或相關+RNA病毒編碼之蛋白質對自體吞噬之活化。 組合療法

本文所描述之化合物（例如，如本文所定義之式I化合物）可與一或多種額外治療劑（例如一或多種本文所描述之其他額外藥劑）組合投與以治療本文所描述之病症，諸如由本文所描述之病毒感染，例如冠狀病毒。舉例而言，本發明提供包含例如如本文所定義之式I化合物之本文所描述之化合物、一或多種額外治療劑及醫藥學上可接受之賦形劑的醫藥組成物。在一些實施例中，投與如本文所定義之式I化合物及一種額外治療劑。在一些實施例中，投與如本文所定義之式I化合物及兩種額外治療劑。在一些實施例中，投與如本文所定義之式I化合物及三種額外治療劑。組合療法可藉由投與兩種或更多種治療劑來達成，該兩種或更多種治療劑中之各者係分開調配及投與。舉例而言，如本文所定義之式I化合物及額外治療劑可分開調配且投與。亦可藉由在單一調配物中投與兩種或更多種治療劑來實現組合療法，該單一調配物例如為包含作為一種治療劑之式I化合物及一或多種其他治療劑（諸如抗生素、病毒性蛋白酶抑制劑或抗病毒核苷抗代謝物）之醫藥組成物。舉例而言，如本文所定義之式I化合物及額外治療劑可在單一調配物中投與。組合療法亦涵蓋其他組合。儘管組合療法中之兩種或者更多種藥劑可同時投與，但其不必定如此。舉例而言，第一藥劑（或者藥劑組合）之投與可比第二藥劑（或者藥劑組合）之投與提前數分鐘、數小時、數天或者數週。因此，兩種或者更多種藥劑之投與可彼此在數分鐘內，或者彼此在1、2、3、6、9、12、15、18或者24小時內，或者彼此在1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14天內，或者彼此在2、3、4、5、6、7、8、9週或者數週內。在一些情況下，甚至更長時間間隔亦為有可能的。雖然在許多情況下，組合療法中所用的兩種或更多種藥劑需要同時存在於患者體內，但不必定如此。

組合療法亦可包括使用成分藥劑之不同定序進行之組合使用之藥劑中之一或多者的兩次或更多次投與。舉例而言，若藥劑X及藥劑Y組合使用，則吾人可將其以任何組合形式依序，例如按X-Y-X、X-X-Y、Y-X-Y、Y-Y-X、X-X-Y-Y等之次序投與一或多次。 醫藥組成物及套組

本發明之另一態樣提供包含與醫藥學上可接受之載劑一起調配之如本文所揭示之化合物的醫藥組成物。詳言之，本發明提供包含與一或多種醫藥學上可接受之載劑一起調配之如本文所揭示之化合物的醫藥組成物。此等調配物包括適用於經口、經直腸、局部、經頰、非經腸（例如皮下、肌內、皮內或者靜脈內）、經直腸、經陰道或者霧劑投與之調配物，但在任何給定情況下，最合適之投與形式將視所治療病況之程度及嚴重程度而定且視所使用特定化合物之性質而定。舉例而言，所揭示之組成物可以單位劑量形式調配，及/或可經調配用於經口或者皮下投與。

例示性醫藥組成物可以醫藥製劑形式，例如以固體、半固體或者液體形式使用，該形式含有作為活性組分之本文所描述之化合物中之一或多者與適用於外部、經腸或者非經腸施用之有機或者無機載劑或者賦形劑的混合物。活性組分可例如與用於錠劑、丸劑、膠囊、栓劑、溶液、乳液、懸浮液及任何其他合適使用形式之常用無毒、醫藥學上可接受之載劑混配。活性目標化合物以足以對疾病之過程或者病況產生所需作用之量包括於醫藥組成物中。

對於製備諸如錠劑之固體組成物，可將主要活性組分與例如習知製錠組分（諸如玉米澱粉、乳糖、蔗糖、山梨糖醇、滑石、硬脂酸、硬脂酸鎂、磷酸二鈣或者膠）之醫藥載劑及例如水之其他醫藥稀釋劑混合，以形成含有本文所提供之化合物或者其無毒、醫藥學上可接受之鹽之均質混合物的固體預調配組成物。當提及此等預調配組成物為均質預調配組成物時，意謂活性組分均勻分散在整個組成物中，以使得組成物可易於再分為同等有效之諸如錠劑、丸劑及膠囊之單位劑型。

在用於經口投與之固體劑型（膠囊、錠劑、丸劑、糖衣藥丸、散劑、顆粒劑及其類似物）中，本發明組成物與諸如檸檬酸鈉或者磷酸二鈣之一或多種醫藥學上可接受之載劑及/或隨附物質中之任一者混合：（1）填充劑或者增量劑，諸如澱粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇及/或矽酸；（2）黏合劑，諸如羧甲基纖維素、海藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯啶酮、蔗糖及/或阿拉伯膠；（3）保濕劑，諸如甘油；（4）崩解劑，諸如瓊脂-瓊脂、碳酸鈣、馬鈴薯或者樹薯澱粉、海藻酸、特定矽酸鹽及碳酸鈉；（5）溶液阻滯劑，諸如石蠟；（6）吸收促進劑，諸如四級銨化合物；（7）濕潤劑，諸如乙醯醇及甘油單硬脂酸酯；（8）吸收劑，諸如高嶺土及膨潤土；（9）潤滑劑，諸如滑石、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、固體聚乙二醇、月桂基硫酸鈉及其混合物；及（10）著色劑。在膠囊、錠劑及丸劑之情況下，組成物亦可包含緩衝劑。亦可使用諸如乳糖（lactose/milk sugar）以及高分子量聚乙二醇及其類似物之賦形劑將類似類型之固體組成物用作軟填充及硬填充明膠膠囊中之填充劑。

錠劑可藉由選擇地與一或多種附屬組分一起壓縮或者模製來製造。壓縮錠劑可使用黏合劑（例如明膠或者羥丙基甲基纖維）、潤滑劑、惰性稀釋劑、防腐劑、崩解劑（例如羥基乙酸澱粉鈉或者交聯羧甲基纖維素鈉）、界面活性劑或者分散劑來製備。模製錠劑可藉由在合適機器中模製經惰性液體稀釋劑濕潤之本發明組成物之混合物來製造。錠劑及諸如糖衣藥丸、膠囊、丸劑及顆粒劑之其他固體劑型可選擇地進行刻痕或者製備有諸如醫藥調配技藝中熟知之腸溶包衣及其他包衣之包衣及外殼。

用於吸入或者吹入之組成物包括於醫藥學上可接受之水性或者有機溶劑或者其混合物中之溶液及懸浮液以及散劑。用於經口投與之液體劑型包括醫藥學上可接受之乳液、微乳液、溶液、懸浮液、糖漿及酏劑。除本發明組成物以外，液體劑型可含有此項技藝中常用之惰性稀釋劑，諸如水或者其他溶劑；增溶劑及乳化劑，諸如乙醇、異丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苯甲酯、丙二醇、1,3-丁二醇、油（詳言之，棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄欖油、蓖麻油及芝麻油）、甘油、四氫呋喃甲醇、聚乙二醇及去水山梨糖醇之脂肪酸酯、環糊精及其混合物。

除本發明組成物以外，懸浮液亦可含有例如乙氧基化異硬脂醇、聚氧化乙烯山梨糖醇及去水山梨糖醇酯、微晶纖維素、偏氫氧化鋁、膨潤土、瓊脂-瓊脂及黃蓍以及其混合物之懸浮劑。

用於經直腸或者經陰道投與之調配物可以栓劑形式呈現，該栓劑可藉由將本發明組成物與包含例如可可脂、聚乙二醇、栓劑蠟或者柳酸鹽之一或多種合適非刺激性賦形劑或者載劑混合來製備且其在室溫下為固體，但在體溫下為液體且因此將在體腔中融化且釋放活性劑。

用於經皮投與本發明組成物之劑型包括散劑、噴霧劑、軟膏、糊劑、乳膏、洗劑、凝膠、溶液、貼片及吸入劑。活性成分可在無菌條件下與醫藥學上可接受之載劑且與可能需要之任何防腐劑、緩衝劑或者推進劑混合。

除本發明組成物以外，軟膏、糊劑、乳膏及凝膠亦可含有諸如動物及植物脂肪、油、蠟、石蠟、澱粉、黃蓍、纖維素衍生物、聚乙二醇、聚矽氧、膨潤土、矽酸、滑石及氧化鋅或者其混合物之賦形劑。

除本發明組成物以外，散劑及噴霧劑亦可含有諸如乳糖、滑石、矽酸、氫氧化鋁、矽酸鈣及聚醯胺粉末或者此等物質之混合物之賦形劑。噴霧劑可另外含有諸如氯氟烴及揮發性未經取代烴（諸如丁烷及丙烷）之慣用推進劑。

本發明之組成物及化合物可替代地藉由霧劑投與。此係藉由製備含有該化合物之水性霧劑、脂質體製劑或者固體粒子來實現。可使用非水性（例如碳氟化合物推進劑）懸浮液。可使用音波噴霧器，此係因為其使藥劑向剪切力之暴露達至最少，該剪切力可能會導致含於本發明組成物中之化合物降解。通常，水性霧劑係藉由將本發明組成物之水性溶液或者懸浮液與習知醫藥學上可接受之載劑及穩定劑一起調配來製造。載劑及穩定劑隨特定本發明組成物之需求而變化，但通常包括非離子界面活性劑（Tween類、Pluronic類或者聚乙二醇）；無害蛋白質，如血清白蛋白；去水山梨糖醇酯；油酸；卵磷脂；胺基酸，諸如甘胺酸；緩衝劑；鹽；糖或者糖醇。霧劑一般由等張溶液製備。

適用於非經腸投與之本發明醫藥組成物包含本發明組成物以及一或多種醫藥學上可接受之無菌等張水性或者非水性溶液、分散液、懸浮液或者乳液或者可在即將使用之前復原成無菌可注射溶液或者分散液之無菌散劑，該等無菌散劑可含有抗氧化劑、緩衝劑、抑菌劑、使調配物與預期接受者之血液等張之溶質或者懸浮劑或者增稠劑。

可用於本文所提供之醫藥組成物中之合適水性及非水性載劑之實施例包括水、乙醇、多元醇（諸如甘油、丙二醇、聚乙二醇及其類似物）及其合適混合物、植物油（諸如橄欖油）及可注射有機酯（諸如油酸乙酯）以及環糊精。適當流動性可例如藉由使用諸如卵磷脂之包衣材料、藉由在分散液之情況下維持所需粒度及藉由使用界面活性劑來維持。

在另一態樣中，提供經腸醫藥調配物，其包括所揭示化合物及腸溶材料；以及其醫藥學上可接受之載劑或者賦形劑。腸溶材料係指實質上在胃酸性環境中不溶且在特定pH下主要可溶於腸道流體中之聚合物。小腸為胃與大腸之間之胃腸道（腸）之一部分，且包括十二指腸、空腸及回腸。十二指腸之pH為約5.5，空腸之pH為約6.5且末端回腸之pH為約7.5。

因此，腸溶材料為不可溶的，例如直至pH為約5.0、約5.2、約5.4、約5.6、約5.8、約6.0、約6.2、約6.4、約6.6、約6.8、約7.0、約7.2、約7.4、約7.6、約7.8、約8.0、約8.2、約8.4、約8.6、約8.8、約9.0、約9.2、約9.4、約9.6、約9.8或者約10.0為止。例示性腸溶材料包括鄰苯二甲酸乙酸纖維（CAP）；鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維（HPMCP）；聚乙酸乙烯酯鄰苯二甲酸酯（PVAP）；丁二酸乙酸羥丙基甲基纖維（HPMCAS）；苯偏三酸乙酸纖維素；丁二酸羥丙基甲基纖維素；丁二酸乙酸纖維素；六氫鄰苯二甲酸乙酸纖維素；鄰苯二甲酸丙酸纖維素；順丁烯二酸乙酸纖維素；乙酸丁酸纖維素；乙酸丙酸纖維素；甲基甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯之共聚物；丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸之共聚物；甲基乙烯醚與順丁烯二酸酐之共聚物（Gantrez ES系列）；甲基丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-氯三甲基銨丙烯酸乙酯共聚物；天然樹脂，諸如玉米蛋白、蟲膠及柯巴脂松香（copal colophorium）；及若干市售腸溶分散系統（例如Eudragit L30D55、Eudragit FS30D、Eudragit L100、Eudragit S100、Kollicoat EMM30D、Estacryl 30D、Coateric及Aquateric）。上文材料中之各者之溶解度為已知的或者可易於活體外測定。前述材料為可能性材料清單，但受益於本發明之熟悉本技藝者將認識到，其為不全面的且存在滿足本文所描述之目標之其他腸溶材料。

有利地，本發明提供供例如需要治療本文所描述之疾病或病症（諸如由本文所描述之病原體，例如病毒、真菌或原蟲引起的感染）之消費者使用之套組。該等套組包括諸如上文所描述之劑型之合適劑型；及描述使用該劑型以介導、減少或者預防發炎之方法之說明書。說明書將引導消費者或者醫學人員根據熟悉本技藝者已知之投與模式投與劑型。該等套組可有利地以單或者多套組單元形式封裝且出售。此類套組之實施例為所謂之泡殼封裝。泡殼封裝在封裝行業中為人所熟知，且廣泛地用於封裝醫藥單位劑型（錠劑、膠囊及其類似物）。泡殼封裝一般由用較佳透明塑膠材料箔覆蓋之相對剛性材料片材組成。在封裝過程期間，在塑膠箔中形成凹槽。凹槽具有待封裝之錠劑或者膠囊之尺寸及形狀。接下來，將錠劑或者膠囊置放於凹槽中，且在與形成凹槽之方向相反之箔面處抵靠著塑膠箔密封相對剛性材料片材。結果，將錠劑或者膠囊密封於塑膠箔與片材之間之凹槽中。較佳地，片材強度使得可藉由在凹槽上手動施加壓力，藉此在凹槽位置處在片材中形成開口來自泡殼封裝移除錠劑或者膠囊。隨後，錠劑或者膠囊可經由該開口來移除。

可能需要在套組上提供記憶輔助，例如以緊鄰錠劑或者膠囊之編號形式，藉此編號對應於方案中應攝取如此規定之錠劑或者膠囊之天數。此類記憶輔助之另一實施例為印刷於卡片上之行事曆，如下例如「第一週，星期一、星期二等；第二週，星期一、星期二等」。記憶輔助之其他變化形式為顯而易見的。「日劑量」可為待於指定日期服用之單一錠劑或者膠囊或者若干丸劑或者膠囊。此外，日劑量之第一化合物可由一個錠劑或者膠囊組成，而日劑量之第二化合物可由若干錠劑或者膠囊組成，且反之亦然。記憶輔助應反映此情況。實例

本文所描述之化合物可基於本文所含之教示及此項技術中合成程序之揭示內容以多種方式來製備。在下述合成方法之描述中，應理解，除非另外說明，否則所提出之所有反應條件（包括溶劑選擇、反應氛圍、反應溫度、實驗持續時間及處理程序）均可選擇為該反應之標準條件。熟悉有機合成技藝者應瞭解，分子之各個部分上存在的官能基應與所提出之試劑及反應相容。與反應條件不相容之取代基對於熟悉此項技藝者顯而易見，且因此指明替代方法。實施例中的起始物質可市購或容易藉由標準方法自已知材料製備。實例 1. 例示性合成化合物 1 、 2 及 3.

根據WO 2017/140841中所描述之合成程序製備化合物1、2及3。實例 2. 關於抗病毒活性的 SARS CoV-1 CPE 分析 .

基於細胞之分析用於量測感染Vero E6宿主細胞之病毒的細胞病變效應（CPE）。感染病毒之宿主細胞由於病毒劫持用於基因體複製之細胞機制而死亡。CPE還原分析藉由在接種病毒之後三天量測宿主細胞之存活率來間接監測經由各種分子機制起作用之抗病毒劑的作用。抗病毒化合物經鑑別為保護宿主細胞免於病毒之細胞病變效應，由此提高存活率的化合物。

選擇用於表現SARS CoV受體（ACE2；血管收縮素轉化酶2）之Vero E6細胞用於CPE分析。細胞生長於MEM/補充10% HI FBS中，且收穫於MEM/1% PSG/補充2% HI FBS中。細胞經冠狀病毒（Toronto 2 SARS CoV-1，在約0.002之M.O.I.下）分批接種，引起感染後72小時5%細胞存活率。在BSL-2實驗室中，藉由將5 μL分析培養基添加至各孔中製備藉由測試化合物（每孔含30-90 nL樣品的100% DMSO，使用Labcyte ECHO 550施配）預先藥物處理之分析備用盤（ARP；Corning 3712BC）。將盤傳遞至BSL-3設施中，其中將25 μL等分試樣之病毒接種細胞（4000個Vero E6細胞/孔）添加至第3-22行之各孔中。23-24行中之孔僅含有經病毒感染細胞（無化合物處理）。在病毒感染之前，將25 μL等分試樣細胞添加至各盤的第1-2行中以作為僅細胞（無病毒）對照。在37℃/5%CO2及90%濕度下培育盤72小時之後，將30 μL之Cell Titer-Glo（Promega）添加至各孔中。在室溫下培育10分鐘之後使用Perkin Elmer Envision或BMG CLARIOstar盤讀取器讀取發光以量測細胞存活率。將來自各測試孔之原始資料相對於未感染細胞（平均細胞；100%抑制）及僅經病毒感染細胞（平均病毒；0%抑制）之平均訊號標準化，以使用以下式來計算CPE之抑制%：抑制%= 100*（測試化合物-平均病毒）/（平均細胞-平均病毒）。SARS CPE分析在BSL-3密封器中進行，其中培養盤用透明蓋板密封且在發光讀取之前表面不受污染。

如下在BSL-2計數器篩選中評定化合物細胞毒性（CC50）：以25 μl等分試樣（4000個細胞/孔）將培養基中之宿主細胞添加至使用如上所述之測試化合物製備的分析備用盤之各孔中。僅細胞（100%存活率）及在100 µM最終濃度下之海胺處理的細胞（0%存活率）分別充當用於分析中之細胞毒性作用的較高及較低訊號對照。如儲備測試化合物濃度之稀釋因數所規定，將所有孔之DMSO維持在恆定濃度（0.3%）下。在37℃/5% CO2及90%濕度下培育盤72小時之後，將30 μL之Cell Titer-Glo（Promega）添加至各孔中。在室溫下培育10分鐘之後使用BMG PHERAstar盤讀取器讀取發光以量測細胞存活率。實例 3. 在與瑞德西韋之組合中之協同性的 SARS CoV-1 CPE 分析 .

使用來自實例2之分析方案，測試一或多種其他額外藥劑與瑞德西韋之組合。在10點劑量反應中評估各試劑（高濃度15 μM兩倍稀釋）。

實例3.在與羥基氯奎之組合中之協同性的SARS CoV-1 CPE分析.

使用來自實例2之分析方案，一或多種其他額外藥劑與羥基氯奎（HCQ）組合測試。在10點劑量反應中評估各試劑（高濃度15 μM兩倍稀釋）。實例 4. 關於抗病毒活性的 SARS CoV-2 CPE 分析 .

選擇用於表現SARS CoV受體（ACE2；血管收縮素轉化酶2）之Vero E6細胞用於CPE分析。細胞生長於MEM/補充10% HI FBS中，且收穫於MEM/1% PSG/補充2% HI FBS中。細胞以約0.002之M.O.I.經冠狀病毒USA_WA1/2020 SARS CoV-2分批接種，引起感染後72小時5%細胞存活率。在BSL-2實驗室中，藉由將5 μL分析培養基添加至各孔中製備藉由測試化合物（每孔含30-90 nL樣品的100% DMSO，使用Labcyte ECHO 550施配）預先藥物處理之分析備用盤（ARP；Corning 3712BC）。將盤傳遞至BSL-3設施中，其中將25 μL等分試樣之病毒接種細胞（4000個Vero E6細胞/孔）添加至第3-22行之各孔中。23-24行中之孔僅含有經病毒感染細胞（無化合物處理）。在病毒感染之前，將25 μL等分試樣細胞添加至各盤的第1-2行中以作為僅細胞（無病毒）對照。在37℃/5% CO2及90%濕度下培育盤72小時之後，將30 μL之Cell Titer-Glo（Promega）添加至各孔中。在室溫下培育10分鐘之後使用Perkin Elmer Envision或BMG CLARIOstar盤讀取器讀取發光以量測細胞存活率。將來自各測試孔之原始資料相對於未感染細胞（平均細胞；100%抑制）及僅經病毒感染細胞（平均病毒；0%抑制）之平均訊號標準化，以使用以下式來計算CPE之抑制%：抑制%= 100*（測試化合物-平均病毒）/（平均細胞-平均病毒）。SARS CPE分析在BSL-3密封器中進行，其中培養盤用透明蓋板密封且在發光讀取之前表面不受污染。

在10點劑量反應（高濃度15 mM兩倍稀釋）中測試化合物1，得到抑制SARS CoV-2介導之細胞殺傷的IC50為3.91 mM。化合物1未展現出一般細胞毒性效應，得到CC50 ＞ 30 mM。

在10點劑量反應（高濃度15 mM兩倍稀釋）中測試化合物2，得到抑制SARS CoV-2介導之細胞殺傷的IC50為2.76 mM。化合物2在Vero E6細胞中未呈現一般細胞毒性作用，由此得到CC50 ＞ 30 mM。

在10點劑量反應（高濃度15 mM兩倍稀釋）中測試化合物3，得到抑制SARS CoV-2介導之細胞殺傷的IC50為＞10 mM。化合物3在Vero E6細胞中未呈現一般細胞毒性作用，由此得到CC50 ＞ 10 mM。實例 5. 在與瑞德西韋之組合中之協同性的 SARS CoV-2 CPE 分析 .

使用來自實例4之分析方案，測試一或多種其他額外藥劑與瑞德西韋之組合。在10點劑量反應中評估各試劑（高濃度15 μM兩倍稀釋）。實例 6. 在與羥基氯奎之組合中之協同性的 SARS CoV-2 CPE 分析 .

使用來自實例4之分析方案，一或多種其他額外藥劑與羥基氯奎（HCQ）組合測試。在10點劑量反應中評估各試劑（高濃度15 μM兩倍稀釋）。實例 7. 用於抗病毒活性的 SARS CoV-2 CPE 報告劑分析法 .

A549肺上皮細胞中用於SARS-CoV-2之Nanoluc報導子病毒分析（NLRVA）用於評定人類肺上皮細胞株中之抗SARS CoV-2活性。使用Promega Cell Titer Glo來量測細胞存活率。病毒複製係藉由在宿主細胞接種後48小時藉由Promega Nano-Glo®螢光素酶分析系統量測之nanoluc螢光素酶活性位準來確定。該分析確定經感染與未感染細胞之間的nanoluc活性差異，且該分析中之變化足以產生Z'因子＞ 0.5。使用表現ACE2之A549肺上皮細胞，在2.5 μM之最高濃度下測試化合物，作為單一藥劑使用六個連續兩倍稀釋至0.04 μM，或與SARS CoV-2 NLRVA中各化合物之第二抗病毒劑7點濃度範圍（一式兩份）組合。

在7點劑量反應（高濃度2.5 μM兩倍稀釋）中測試化合物1，得到抑制SARS CoV-2介導之細胞殺傷的IC ₅₀為2,050 nM。化合物1在Vero E6細胞中未呈現一般細胞毒性作用，由此得到CC50 ＞ 30 μM。

在7點劑量反應（高濃度2.5 μM兩倍稀釋）中測試化合物2，得到抑制SARS CoV-2介導之細胞殺傷的IC ₅₀為830 nM。化合物2在Vero E6細胞中未呈現一般細胞毒性作用，由此得到CC50 ＞ 30 μM。

在7點劑量反應（高濃度2.5 μM兩倍稀釋）中測試化合物3，得到抑制SARS CoV-2介導之細胞殺傷的IC ₅₀為6,393 nM。化合物3在Vero E6細胞中未呈現一般細胞毒性作用，由此得到CC50 ＞ 10 μM。實例 8. 關於抗病毒活性之 MERS 冠狀病毒 CPE 分析法 .

選擇用於表現SARS CoV受體（ACE2；血管收縮素轉化酶2）之Vero E6細胞用於CPE分析。細胞生長於MEM/補充10% HI FBS中，且收穫於MEM/1% PSG/補充2% HI FBS中。細胞以約0.002之M.O.I.經冠狀病毒EMC/2012 MERS分批接種，引起感染後96小時5%細胞存活率。在BSL-2實驗室中，藉由將5 μL分析培養基添加至各孔中製備藉由測試化合物（每孔含30-90 nL樣品的100% DMSO，使用Labcyte ECHO 550施配）預先藥物處理之分析備用盤（ARP；Corning 3712BC）。將盤傳遞至BSL-3設施中，其中將25 μL等分試樣之病毒接種細胞（4000個Vero E6細胞/孔）添加至第3-22行之各孔中。23-24行中之孔僅含有經病毒感染細胞（無化合物處理）。在病毒感染之前，將25 μL等分試樣細胞添加至各盤的第1-2行中以作為僅細胞（無病毒）對照。在37℃/5% CO2及90%濕度下培育盤72小時之後，將30 μL之Cell Titer-Glo（Promega）添加至各孔中。在室溫下培育10分鐘之後使用Perkin Elmer Envision或BMG CLARIOstar盤讀取器讀取發光以量測細胞存活率。將來自各測試孔之原始資料相對於未感染細胞（平均細胞；100%抑制）及僅經病毒感染細胞（平均病毒；0%抑制）之平均訊號標準化，以使用以下式來計算CPE之抑制%：抑制%= 100*（測試化合物-平均病毒）/（平均細胞-平均病毒）。SARS CPE分析在BSL-3密封器中進行，其中培養盤用透明蓋板密封且在發光讀取之前表面不受污染。實例 9. 關於抗病毒活性的 C 型肝炎（ HCV 基因型 1b ）複製子分析 .

HCV複製子抗病毒評估分析檢查在六個連續稀釋下之化合物的作用。Huh7人類肝癌細胞株中之HCV複製子1b（含有螢光素酶報導子之Con1菌株）用於此分析。人類干擾素α-2b（rIFNα-2b）在各操作中包括為陽性對照化合物。簡言之，將複製子細胞以5,000個細胞/孔接種於96孔盤中，該等培養盤專用於細胞數目（細胞毒性）或抗病毒活性之分析。在第二天，樣品用分析培養基稀釋且添加至適當孔中。細胞在細胞仍亞匯合之後72小時進行處理。對於螢光素酶端點分析，HCV複製子位準以複製子衍生之Luc活性評估。降低藉由CytoTox-1細胞增殖分析（Promega）評估之細胞數目之藥物的毒性濃度為細胞數目（及細胞毒性）之螢光分析。適用時，導出EC50（抑制HCV複製子50%之濃度）、EC90（抑制HCV複製子90%之濃度）、CC50（降低細胞存活率50%之濃度）、CC90（降低細胞存活率90%之濃度）及SI（選擇性指數：CC50/EC50及CC90/EC90）。實例 10. 關於抗病毒活性的 PRVABC59 （ Vero 細胞） ZIKA CPE 分析 .

茲卡病毒細胞保護分析使用Vero細胞及病毒株PRVABC59。簡言之，將病毒及細胞在測試化合物存在下混合且培育5天。預先滴定病毒，以使得對照孔由於病毒複製而展現出細胞存活率之85%至95%損失。因此，根據細胞保護來評估抗病毒作用。細胞保護及化合物細胞毒性藉由MTS（CellTiter®96試劑，Promega, Madison WI）降低來評估。確定且報導病毒細胞病變效應（CPE）之降低%：提供EC50（抑制病毒誘導之細胞病變效應50%之濃度）、CC50（引起50%細胞死亡之濃度）及經計算之SI（選擇性指數= CC50/EC50）以及當在劑量-反應中測試化合物時抗病毒活性及化合物細胞毒性的圖形表示。各分析包括干擾素-β作為陽性對照。 細胞製備

使Vero細胞在補充有10%胎牛血清（FBS）之Dulbecco最低必需培養基（具有Glutamax，Gibco之DMEM）中生長，且使用標準細胞培養技術在1:10之分離比率下一週兩次繼代培養。使用血球計及錐蟲藍篩除進行總細胞數目及存活率百分比確定。對於欲用於分析中之細胞，細胞存活率必須大於95%。細胞在分析之前當天以1×104個細胞/孔之濃度接種於96孔組織培養盤中。在補充有麩醯胺及2%之降低濃度FBS的DMEM中進行抗病毒分析。 病毒製備

用於此分析之病毒為病毒株PRVABC59。ZIKV病毒株PRVABC59在2015年自波多黎各收集之人類血清中分離，且自疾病控制及預防中心（病媒感染傳染病分部，CDC，Fort Collins，CO）獲得，且生長於Vero細胞中用於產生儲備病毒池。對於各分析，自冷凍機（-80℃）取出病毒之預滴定等分試樣，解凍，再懸浮且稀釋於組織培養基中，使得各孔添加病毒之量為經確定以在感染後5天提供85%至95%細胞殺死的量。 化合物稀釋形式

用三次重複量測，使用6濃度半對數稀釋度評估樣品之抗病毒功效，以確定EC50值且重複量測結果以確定細胞毒性。 細胞存活率

在分析終止（感染後5天），將15 μL基於可溶性四唑鎓之MTS（CellTiter®96試劑，Promega）添加至各孔中。隨後在37℃/5% CO ₂下培育微量滴定盤1至2小時。MTS由代謝活性細胞之粒線體酶代謝，以產生可溶性彩色甲月朁產物。使用黏性盤密封件代替蓋，且使用分子裝置SpectraMax i3盤讀取器經由在490/650 nm下之分光光度計讀取各盤。 資料分析

使用內部電腦程式%細胞病變效應（CPE）降低、細胞存活率%、EC25、EC50、EC95、CC25、CC50及CC95，且計算其他指數。 等效物

儘管特定實施例已加以論述，但上述說明書為例示性且非限制性的。實施例之許多變化形式將為熟悉本技藝者在審閱本說明書時顯而易知。所揭示內容之完整範疇以及其等效方案及本說明書以及該等變化形式之完整範疇應參照申請專利範圍來確定。

除非另外指示，否則本說明書及申請專利範圍中所使用之表示組分數量、反應條件等之所有數字均應在所有情況下理解為由術語「約」修飾。因此，除非有相反指示，否則本說明書及所附申請專利範圍中所說明之數值參數為可視試圖獲得之所需特性而變化之近似值。

Claims

一種用於改善或治療有需要之患者中之病毒感染的方法，其包含向該患者投與治療有效量之由式I表示之化合物：
式 I或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體，其中： R ¹係選自由芳基及雜芳基組成之群，其中該芳基及該雜芳基為單環或雙環，且芳基及雜芳基中之每一者視情況經一或多個獨立出現之取代基取代，該取代基選自由R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸組成之群； R ²、R ³、R ⁴中之每一者獨立地選自由以下組成之群：H、C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基； R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸中之每一者獨立地選自由以下組成之群：鹵素、C ₁-C ₆烷基、C ₁-C ₆烷氧基、C ₁-C ₆鹵基烷基、胺基、-NHSO ₂R ⁹、羥基、苯基及單環雜芳基；及 R ⁹係選自C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基。
一種抑制病毒傳播之方法、一種抑制病毒進入之方法、一種抑制病毒複製之方法、一種使病毒蛋白質之表現降至最低的方法或一種抑制病毒釋放之方法，其包含向罹患該病毒之患者投與治療有效量之式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體，及/或使有效量之式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體與病毒感染細胞接觸，其中該式I化合物由以下表示：
式 I或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體，其中： R ¹係選自由芳基及雜芳基組成之群，其中該芳基及該雜芳基為單環或雙環，且芳基及雜芳基中之每一者視情況經一或多個獨立出現之取代基取代，該取代基選自由R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸組成之群； R ²、R ³、R ⁴中之每一者獨立地選自由以下組成之群：H、C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基； R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸中之每一者獨立地選自由以下組成之群：鹵素、C ₁-C ₆烷基、C ₁-C ₆烷氧基、C ₁-C ₆鹵基烷基、胺基、-NHSO ₂R ⁹、羥基、苯基及單環雜芳基；及 R ⁹係選自C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基。
如請求項1或2之方法，其中該化合物選自由以下組成之群：
、
，及其醫藥學上可接受之鹽。
如請求項1或2之方法，其中該化合物係選自由以下組成之群：6-(2-氯苯基)-4-N-嗎啉基-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-1 -甲基-4-N-嗎啉基-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-1 -甲基-4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)-6-(4-甲基-3-吡啶基)-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)-6-嘧啶-5-基-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)-6-(2-苯基苯基)-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯-5-氟-苯基)-4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-(鄰甲苯基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-[2-(三氟甲基)苯基]-1 H-吡啶-2-酮；6-(3-呋喃基)-4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-(4-甲基-3-噻吩基)-1 H-吡啶-2-酮；N-[2-[4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-側氧基-1 H-吡啶-2-基]苯基]甲磺醯胺；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-(6-甲基-5-喹啉基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-[4-(1 H-吡唑-5-基)苯基]-1 H-吡啶-2-酮；及其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體及立體異構體。
如請求項1至4中任一項之方法，其中該病毒感染係由冠狀病毒引起。
如請求項1至5中任一項之方法，其中該病毒感染係由選自由以下組成之群的冠狀病毒引起：229E α冠狀病毒、NL63 α冠狀病毒、OC43 β冠狀病毒、HKU1 β冠狀病毒、中東呼吸道症候群（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）、嚴重急性呼吸道症候群（SARS）冠狀病毒（SARS-CoV）及SARS-CoV-2。
如請求項1至6中任一項之方法，其中該病毒感染係由SARS-CoV-2引起。
如請求項1至7中任一項之方法，其中該病毒感染為COVID-19。
如請求項1至4中任一項之方法，其中該病毒感染係由陽性RNA病毒引起。
如請求項9之方法，其中該陽性RNA病毒選自由以下組成之群：冠狀病毒科病毒、黃病毒科病毒及微小RNA病毒科病毒。
如請求項10之方法，其中該陽性RNA病毒選自由以下組成之群：鼻病毒、黃病毒、微小RNA病毒及冠狀病毒。
如請求項11之方法，其中該陽性RNA病毒選自由以下組成之群：SARS CoV-1、SARS CoV-2、MERS、C型肝炎（HCV）、鼻病毒、登革熱病毒（Dengue virus）、茲卡病毒（Zika virus）及西尼羅河病毒（West Nile virus）。
如請求項11之方法，其中該陽性RNA病毒為冠狀病毒。
如請求項5或11之方法，其中該冠狀病毒選自由以下組成之群：SARS CoV-1、SARS CoV-2及MERS。
如請求項1至14中任一項之方法，其中該病毒感染為呼吸道病毒感染。
如請求項1至14中任一項之方法，其中該病毒感染為上呼吸道病毒感染或下呼吸道病毒感染。
如請求項5或11之方法，其中該冠狀病毒為SARS CoV-2。
如請求項1至17中任一項之方法，其進一步包含向該患者投與治療有效量之一或多種其他額外藥劑或組成物。
如請求項18之方法，其中該一或多種其他額外藥劑選自由以下組成之群：利巴韋林（ribavirin）、法維拉韋（favipiravir）、ST-193、奧司他韋（oseltamivir）、紮那米韋（zanamivir）、帕拉米韋（peramivir）、達諾瑞韋（danoprevir）、利托那韋（ritonavir）及瑞德西韋（remdesivir）。
如請求項18之方法，其中該一或多種其他額外藥劑選自由以下組成之群：蛋白酶抑制劑、融合抑制劑、M2質子通道阻斷劑、聚合酶抑制劑、6-核酸內切酶抑制劑、神經胺糖酸酶抑制劑、逆轉錄酶抑制劑、阿昔洛韋（aciclovir）、阿克洛韋（acyclovir）、蛋白酶抑制劑、阿比朵爾（arbidol）、阿紮那韋（atazanavir）、阿托伐他汀鈣（atripla）、波普瑞韋（boceprevir）、西多福韋（cidofovir）、可比韋（combivir）、達盧那韋（darunavir）、多可沙諾（docosanol）、依度尿苷（edoxudine）、進入抑制劑、恩替卡韋（entecavir）、泛昔洛韋（famciclovir）、福米韋生（fomivirsen）、夫沙那韋（fosamprenavir）、膦甲酸（foscarnet）、膦乙醇（fosfonet）、更昔洛韋（ganciclovir）、伊巴他濱（ibacitabine）、英木洛韋（immunovir）、碘苷（idoxuridine）、咪喹莫特（imiquimod）、肌苷（inosine）、整合酶抑制劑、干擾素、洛匹那韋（lopinavir）、洛韋胺（loviride）、嗎啉脒胍（moroxydine）、多吉美（nexavir）、核苷類似物、噴昔洛韋（penciclovir）、普可那利（pleconaril）、鬼臼毒素（podophyllotoxin）、利巴韋林、替拉那韋（tipranavir）、曲氟尿苷（trifluridine）、曲利志韋（trizivir）、曲金剛胺（tromantadine）、特魯瓦達（truvada）、伐昔洛韋（valaciclovir）、纈更昔洛韋（valganciclovir）、維克維若（vicriviroc）、阿糖腺苷（vidarabine）、偉拉咪定（viramidine）及佐多夫定（zodovudine）。
如請求項18之方法，其中該一或多種其他額外藥劑係選自由以下組成之群：拉美芙錠（lamivudine）、干擾素α、VAP抗個體基因型抗體、恩夫韋地（enfuvirtide）、金剛烷胺（amantadine）、金剛烷乙胺（rimantadine）、普可那利、阿昔洛韋、齊多夫定（zidovudine）、福米韋生、蛋白酶抑制劑、雙股RNA活化之凋亡蛋白酶寡聚物（DRACO）、立複黴素（rifampicin）、紮那米韋、奧司他韋、丹諾普韋（danoprevir）、利托那韋及瑞德西韋。
如請求項18之方法，其中該一或多種其他額外藥劑係選自由以下組成之群：奎寧（quinine）（視情況與克林達黴素（clindamycin）組合）、氯奎（chloroquine）、阿莫地喹（amodiaquine）、青蒿素（artemisinin）及其衍生物、去氧羥四環素（doxycycline）、嘧啶甲胺（pyrimethamine）、甲氟喹（mefloquine）、鹵泛曲林（halofantrine）、羥基氯奎（hydroxychloroquine）、二氟甲基鳥胺酸（eflornithine）、硝唑尼特（nitazoxanide）、奧硝唑（ornidazole）、巴龍黴素（paromomycin）、潘他米丁（pentamidine）、派馬喹（primaquine）、嘧啶甲胺、氯胍（proguanil）（視情況與阿托喹酮（atovaquone）組合）、磺醯胺（sulfonamide）、非諾喹（tafenoquine）、磺甲硝咪唑（tinidazole）及PPT1抑制劑。
如請求項18之方法，其中該一或多種其他額外藥劑為RNA聚合酶抑制劑。
如請求項23之方法，其中該RNA聚合酶抑制劑為瑞德西韋。
如請求項18之方法，其中該一或多種其他額外藥劑係選自由以下組成之群：TMPRSS蛋白酶抑制劑、溶酶體阻斷劑、PIKfyve抑制劑、抗SARSCOV-2抗體、抗SARSCOV-2抗體之混合物、消炎劑、抗TNF劑、組織胺H1/H2阻斷劑、類固醇、抗凝劑、補體靶向劑、斯他汀（statin）及ACE抑制劑。
如請求項25之方法，其中TMPRSS蛋白酶抑制劑選自由以下組成之群：TMPRSS4抑制劑、TMPRSS11A抑制劑、TMPRSS11D抑制劑、TMPRSS11E1抑制劑及TMPRSS2抑制劑。
如請求項25或26之方法，其中該TMPRSS蛋白酶抑制劑為TMRSS2蛋白酶抑制劑。
如請求項25至27中任一項之方法，其中該TMRESS-2蛋白酶抑制劑選自卡莫司他（camostat）及萘莫司他（nafamostat）。
如請求項25之方法，其中該抗SARSCOV-2抗體選自LY-CoV555（巴尼單抗（bamlanivimab））及LY-CoV016（艾特森韋單抗（etesevimab））。
如請求項25之方法，其中該抗SARSCOV-2抗體之混合物為REGN-COV2。
如請求項25之方法，其中該消炎劑為IL-6拮抗劑。
如請求項25之方法，其中該類固醇為地塞米松（dexamethasone）。
如請求項25之方法，其中該抗凝劑為低分子量肝素。
如請求項25之方法，其中該補體靶向劑為艾庫組單抗（eculizumab）。
如請求項25之方法，其中該斯他汀係選自由以下組成之群：阿托伐他汀（atorvastatin）、氟伐他汀（fluvastatin）、洛伐他汀（lovastatin）、匹伐他汀（pitavastatin）、普伐他汀（pravastatin）、羅素他汀（rosuvastatin）及辛伐他汀（simvastatin）。
如請求項25之方法，其中該ACE抑制劑選自由以下組成之群：貝那普利（benazepril）、卡托普利依那普利/依那普利拉（captopril enalapril/enalaprilat）、福辛普利（fosinopril）、賴諾普利（lisinopril）、莫西普利（moexipril）、培哚普利（perindopril）、喹那普利（quinapril）及雷米普利（ramipril）。
如請求項18之方法，其中該一或多種其他額外藥劑選自由以下組成之群：瑞德西韋、卡莫司他、萘莫司他、羥基氯奎、氯奎、阿吡莫德（apilimod）、LY-CoV555（巴尼單抗）、LY-CoV016（艾特森韋單抗）、REGN-COV2、托西利單抗（tocilizumab）、司妥昔單抗（siltuximab）、賽瑞單抗（sarilumab）、奧諾奇單抗（olokizumab）、BMS-945429、思魯庫單抗（sirukumab）、克拉紮珠單抗（clazakizumab）、阿達木單抗（adalimumab）、英利昔單抗（infliximab）、依那西普（etanercept）、戈利木單抗（golimumab）、賽妥珠單抗（certolizumab）、啡莫替定（famotidine）、尼沙替丁（nizatidine）、雷尼替丁（ranitidine）、希美替定（cimetidine）、地塞米松、低分子量肝素、艾庫組單抗、阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅素他汀、辛伐他汀、貝那普利、卡托普利依那普利/依那普利拉、福辛普利、賴諾普利、莫西普利、培哚普利、喹那普利及雷米普利。
如請求項18之方法，其中該一或多種其他額外藥劑係選自由ABL抑制劑及JAK抑制劑組成之群。
如請求項38之方法，其中該ABL抑制劑係選自由伊馬替尼（imatinib）、達沙替尼（dasatinib）及普納替尼（ponatinib）組成之群。
如請求項38之方法，其中該JAK抑制劑係選自由以下組成之群：巴瑞替尼（baricitinib）、魯索利替尼（ruxolitinib）、托法替尼（tofacitinib）及優帕替尼（upadacitinib）。
如請求項1至40中任一項之方法，其中該化合物係向該患者經口投與。
如請求項1至40中任一項之方法，其中該化合物係向該患者非經腸投與。
一種治療有需要之患者中之冠狀病毒感染的方法，其包含向該患者投與治療有效量之由式I表示之化合物：
式 I或其醫藥學上可接受之鹽、立體異構體或互變異構體，其中： R ¹係選自由芳基及雜芳基組成之群，其中該芳基及該雜芳基為單環或雙環，且芳基及雜芳基中之每一者視情況經一或多個獨立出現之取代基取代，該取代基選自由R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸組成之群； R ²、R ³、R ⁴中之每一者獨立地選自由以下組成之群：H、C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基； R ⁵、R ⁶、R ⁷及R ⁸中之每一者獨立地選自由以下組成之群：鹵素、C ₁-C ₆烷基、C ₁-C ₆烷氧基、C ₁-C ₆鹵基烷基、胺基、-NHSO ₂R ⁹、羥基、苯基及單環雜芳基；及 R ⁹係選自C ₁-C ₃鹵基烷基及C ₁-C ₃烷基。
如請求項43之方法，其中該化合物係選自由以下組成之群：
、
，及其醫藥學上可接受之鹽。
如請求項43之方法，其中該化合物係選自由以下組成之群：6-(2-氯苯基)-4-N-嗎啉基-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-1 -甲基-4-N-嗎啉基-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-1 -甲基-4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)-6-(4-甲基-3-吡啶基)-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)-6-嘧啶-5-基-1 H-吡啶-2-酮；4-(3-甲基(N-
啉)-4-基)-6-(2-苯基苯基)-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯-5-氟-苯基)-4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-(鄰甲苯基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1 H-吡啶-2-酮；6-(2-氯苯基)-4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-[2-(三氟甲基)苯基]-1 H-吡啶-2-酮；6-(3-呋喃基)-4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-(4-甲基-3-噻吩基)-1 H-吡啶-2-酮；N-[2-[4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-側氧基-1 H-吡啶-2-基]苯基]甲磺醯胺；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-(6-甲基-5-喹啉基)-1 H-吡啶-2-酮；4-[(3R)-3-甲基(N-
啉)-4-基]-6-[4-(1 H-吡唑-5-基)苯基]-1 H-吡啶-2-酮；及其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體及立體異構體。
如請求項43至45中任一項之方法，其中該冠狀病毒科感染係由冠狀病毒引起。
如請求項43至45中任一項之方法，其中該冠狀病毒科感染係由SARS-CoV-2引起。
如請求項43至47中任一項之方法，其中該冠狀病毒科感染為COVID-19。
如請求項48之方法，其中該冠狀病毒係選自由以下組成之群：229E α冠狀病毒、NL63 α冠狀病毒、OC43 β冠狀病毒、HKU1 β冠狀病毒、中東呼吸道症候群（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）、嚴重急性呼吸道症候群（SARS）冠狀病毒（SARS-CoV）。
如請求項49之方法，其中該冠狀病毒為SARS-CoV-2。
如請求項1至50中任一項之方法，其中該方法預防該患者之發病或死亡。
如請求項1至51中任一項之方法，其中該方法最小化或預防該患者之住院需求，或最小化或預防將通氣單元連接至該患者之需求。
如請求項1至52中任一項之方法，其中該方法最小化或預防該患者在加護病房中住院之需求。
如請求項1至53中任一項之方法，其中該方法最小化或預防將通氣單元連接至該患者之需求。
如請求項1、2、5至43及46至54中任一項之方法，其中R ¹為視情況經一或多個出現之C ₁至C ₆鹵基烷基取代的苯基。
如請求項1、2、5至43及46至54中任一項之方法，其中R ¹為視情況經一或多個出現之鹵素取代的苯基。
如請求項1、2、5至43及46至54中任一項之方法，其中R ¹為視情況經一或多個出現之C ₁至C ₆烷基取代的噻吩基。
如請求項1、2、5至43、46至54及55至57中任一項之方法，其中R ²、R ³、R ⁴中之每一者獨立地選自H及C ₁至C ₃烷基。