TW202233419A - 結構性殼體 - Google Patents

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亨德里克 約翰納斯 瓦茲
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英商科伊斯有限公司
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Abstract

本發明提供一種包含玄武岩纖維增強材料之結構性殼體，其中該玄武岩纖維增強材料包含聚合物材料，該聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解。

Description

結構性殼體
本發明係關於一種用於海上船舶之船體、結構性柵格及/或甲板或者風力機葉片及其類似物的可再循環結構性殼體、製造結構性殼體之方法及拆卸結構性殼體之方法。
遊艇船體通常由纖維增強樹脂，通常玻璃纖維及/或碳纖維形成。此類纖維增強樹脂堅固、輕質且容易模塑為例如甲板、船體或艙壁之形狀。儘管遊艇給人留下綠色環保形象，但大多數遊艇行業均面臨著可持續性之現狀。兩個最大的威脅為：(i)使用有毒樹脂及玻璃纖維以及(ii)在船殼體壽命結束時沒有真正的解決方案。
儘管採用可持續材料的比較環保之解決方案指明了正確的方向，但在使用壽命結束時，其僅允許降級循環，在此情況下，最終產品不可避免地最終進入掩埋場。造成此情形的一個原因係所使用的具有合乎需要之物理及機械特性的玻璃纖維及/或碳纖維能夠藉由具有多孔並將一些樹脂吸收至玻璃纖維及/或碳纖維中而與樹脂形成牢固結合。儘管此提供可用於船體及其類似物中之堅固、輕質複合物，但此意味著，目前玻璃纖維及/或碳纖維基本上為「單次使用的」，且在使用壽命結束時無法再循環。此外，通常使用玻璃纖維及/或碳纖維來增強用於此等應用之熱固性塑膠。因此，在船體或其類似物之使用壽命結束時，除掩埋場外，存在極少處置選擇，尤其是就浸漬玻璃及/或碳纖維而言。一些材料之降級循環可為可能的。
舉例而言，已使用亞麻(大麻)開發出新的「綠色」複合物。然而，此等纖維亦往往會吸收複合物中使用之樹脂，意味著在使用壽命結束時，材料不可能分離，且該等材料只能進行降級循環。
已研究將玄武岩纖維作為用於此類應用，諸如用於遊艇中之替代性「綠色」纖維，但通常僅使用乙烯酯、聚酯或(綠色)環氧樹脂。此等樹脂均為熱固性塑膠，此意味著該等樹脂在生產製程期間會自液體變成剛性的，而且無法恢復成液體。因此，玄武岩纖維無法容易地回收及再使用及/或再循環。因此，可能的情形是，許多複合物變為「單次使用的」且最終進入掩埋場。
KR20190079109A揭露一種製造包含玄武岩纖維的用於船之複合物的方法，以及使用該複合物製造的船。然而，該複合物係使用包括聚酯之樹脂及包括過氧化甲基酮之固化劑製造，從而提供強力熱固性塑膠。因此，如上文所描述，玄武岩纖維無法容易地回收，且該複合物一般最多只能在使用壽命結束時進行降級循環。並未描述該複合物之再循環。
CN109370186 A係關於一種耐低溫且環保之玻璃纖維增強塑膠腐化池的製造方法。CN111098528 A係關於一種用於生產完全浸漬之熱塑性預浸體之系統。US 2019/330432 A係關於一種由聚胺基甲酸酯及聚甲基丙烯酸酯製成的用於生產短纖維增強半成品之雙組分混合基質系統。US 2020/047427 A係關於一種用於製造熱塑性聚合物複合部件之方法及藉由該方法獲得之物件。WO 2020/088173 A1係關於一種能夠在微波領域中產生電弧之多孔複合材料、其製備方法及其用途。JPH11335929 A係關於一種高導電性碳纖維及其生產。JP 2003012857 A係關於一種用於廢棄纖維增強塑膠材料之處理方法及處理設備。
因此，需要提供一種結構性殼體，該結構性殼體在其使用壽命結束時可實質上再循環，尤其是當用於海上船舶中，以及除海洋領域之外的應用時。特定言之，需要提供包含纖維增強樹脂之結構性殼體，其中纖維與樹脂均可回收及再循環或降級循環，而其物理及機械特性無顯著劣化，較佳地其物理及/或機械特性實質上不劣化。
本發明之另一目的係提供此類實質上可再循環之結構性殼體，其中該結構性殼體每單位面積具有高撓曲強度。
本發明試圖解決與先前技術相關聯之至少一些問題或至少提供商業上可接受之替代性解決方案。
本發明提供根據隨附申請專利範圍的結構性殼體、用於海上船舶的船體、用於海上船舶的結構性柵格、用於海上船舶的甲板、海上船舶、風力機葉片、滑雪板及/或滑雪杖、製造結構性殼體的方法及拆卸結構性殼體的方法。
具體言之，在一個態樣中，本發明提供一種包含玄武岩纖維增強材料之結構性殼體，其中該玄武岩纖維增強材料包含聚合物材料，該聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解。
除非明確地指出相反，否則如本文所定義之每個態樣或實施例可與任何其他態樣或實施例組合。特定言之，指示為較佳或有利之任何特徵可與指示為較佳或有利之任何其他特徵組合。
如本文所用，術語「結構性殼體」可包含厚度顯著小於主表面區域的層狀片材或材料層。因此，結構性殼體可為薄壁體。結構性殼體可承受施加至材料之主表面區域的外部負載，諸如流體壓力、空氣動力負載及/或衝擊。特定言之，結構性殼體可為海上船舶之船體及/或甲板、風力機之葉片、滑雪板及/或滑雪杖、飛機之機身、陸上車輛之車身及其類似物。結構性殼體可由框架支撐。
如本文所用，術語「玄武岩纖維」可涵蓋由極細玄武岩纖維製成之材料，玄武岩係由礦物斜長石、輝石及橄欖石構成。舉例而言，玄武岩纖維可藉由包含以下步驟之方法製造：將塊狀玄武岩熔融，使玄武岩均質化及藉由擠出熔融玄武岩來提取纖維。較佳地，使用高酸性(超過46%的二氧化矽含量)及低鐵含量之玄武岩來製造玄武岩纖維。通常，在熔融之前，將塊狀玄武岩碾碎且洗滌。玄武岩纖維通常具有在10與20 µm之間的長絲直徑。
如本文所用，術語「纖維增強材料」可涵蓋用纖維增強之複合材料。玄武岩纖維增強材料包含聚合物材料。因此，通常，該複合材料包含用玄武岩纖維增強之聚合物基質。
聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解。如本文所用，術語「熱裂解」可涵蓋藉由例如使聚合物材料解聚合及/或移除聚合物材料中之交聯來使聚合物材料熱解。不希望受理論所束縛，應理解，歸因於在熱裂解期間聚合物之聚合物主鏈中碳-碳鍵之均勻分裂，使得聚合物材料中之聚合物至少部分地解聚合。換言之，在一些實施例中，舉例而言，聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地解聚合及/或解交聯。
較佳地，聚合物材料為熱塑性材料。熱塑性材料可為熱塑性塑膠，或展現出熱塑性特性的材料。如本文所用，術語「熱塑性」可涵蓋在加熱時變軟且在冷卻時變硬的材料，如此項技術中所定義。
較佳地，本發明之聚合物材料包含聚甲基丙烯酸酯，更佳地包含聚(甲基丙烯酸甲酯)。特別適用於本發明之市售聚甲基丙烯酸酯為來自Arkema之Elium®。聚合物材料可包含其他(熱塑性)聚合物，諸如其他聚丙烯酸酯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醯胺、聚酯及聚胺基甲酸酯、聚醚醚酮、液晶聚合物、聚碸及聚苯硫醚，只要該聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解即可。
本發明者已出人意料地發現，使用玄武岩纖維增強包含聚合物材料之材料能夠製造出每單位面積具有高撓曲強度之結構性殼體以用於海上船舶之船體及其類似物，其中該聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解，且其中該等玄武岩纖維在使用壽命結束時可回收，而玄武岩纖維之物理及/或機械特性無顯著劣化，或較佳無任何劣化。聚合物材料及/或用於製造該聚合物材料之樹脂亦可在加熱時回收。不希望受理論所束縛，認為此係因為玄武岩纖維具有約1500℃或更高之熔融溫度。因此，由此得到的至少部分地熱裂解之聚合物材料及/或玄武岩纖維可獨立地自經加熱之結構性殼體回收。不希望受理論所束縛，亦認為此係因為玄武岩纖維實質上不吸收樹脂，較佳地不吸收樹脂。因此，可將玄武岩纖維增強材料加熱以使聚合物材料至少部分地熱裂解，藉此形成液體，自該液體可回收玄武岩纖維。另外認為，當聚合物材料至少部分地熱裂解時，在聚合物材料與玄武岩纖維之間形成的結合斷裂，由此使得玄武岩纖維能夠與至少部分地熱裂解之聚合物材料分離，且實質上沒有聚合物材料殘餘物留在玄武岩纖維上。因此，回收的玄武岩纖維可在物理及/或機械特性無顯著劣化或較佳無任何劣化的情況下回收。此可使玄武岩纖維能夠完全再循環以用於例如其他結構性殼體或其類似物中。較佳地，至少部分地熱裂解之聚合物材料在20℃下，亦即在室溫下為液體。此特性可使得玄武岩纖維及至少部分地熱裂解之聚合物材料能夠更容易地分離。舉例而言，此特性可使得玄武岩纖維及至少部分地熱裂解之聚合物材料在加熱程序完成後能夠更容易地分離，且使至少部分地熱裂解之聚合物材料冷卻。當聚合物材料包含聚甲基丙烯酸酯時，甚至更具體而言，當聚合物材料包含來自Arkema之Elium®時，此特別易於達成。
因此，可製造一種結構性殼體，其中在使用壽命結束時，樹脂及玄武岩纖維起始物質可各自以能夠在例如另一結構性殼體或其類似物中再次使用之狀態回收。換言之，出人意料的是，本發明之結構性殼體可足夠堅固以用於商業用途，同時亦可再循環。吾人預期，不太可能製造出這樣一種複合材料，在該複合材料中，纖維實質上不吸收樹脂，由此使其可再循環，且其中該複合材料具有足夠且較佳所希望的撓曲強度以用於海上船舶之船體及其類似物的結構性殼體中。然而，應瞭解，本文所述之結構性殼體亦可具有除海洋領域之外的任何適合用途。舉例而言，本文所述之結構性殼體可用於以下非限制性應用清單中之任一者中：風力、手動、電動及燃燒推動之船舶(例如小艇、小輕艇、動力艇、帆遊艇、動力艇等)；滑雪板；滑雪杖；構造桿(construction pole)(例如腳手架)；三角帆桿及/或艏斜桅(例如用於帆船)；火車、有軌電車及地鐵組件(例如車頭、側面板等)；風力機葉片；傢俱(例如椅子、桌子、壁櫥)；汽車結構及車身部件；雷達/天線罩；房屋建築材料(例如牆壁、屋頂、地板等)；旗桿；窗框；門；手提箱；或飛行模擬器。
較佳地，玄武岩纖維完全被聚合物材料包覆。然而，通常可在玄武岩纖維增強材料之表面上看見纖維印痕。此類結構性殼體每單位面積可具有高撓曲強度，且適合用於海上船舶之船體及/或甲板、風力機之葉片、滑雪板、滑雪杖、飛機之機身、陸上車輛之車身及其類似物中。
較佳地，玄武岩纖維增強材料實質上不包含空隙。特定言之，較佳地，玄武岩纖維增強材料包含小於1體積%空隙，更佳地小於0.5體積%空隙，最佳地實質上無空隙。此類材料可展現較高撓曲強度且不大可能在撓曲或彎曲時分層。
結構性殼體中玄武岩纖維與聚合物材料之重量比較佳為80:20至40:60，更佳地為75:25至50:50，甚至更佳地為70:30至55:45。歸因於所需樹脂量減少，此類比率提供結構性殼體每單位面積成本、重量與強度之間的最佳平衡。
較佳地，玄武岩纖維係以規則佈置分散於聚合物材料中，較佳地其中纖維增強材料包含複數層實質上平行之玄武岩纖維，其中鄰近層中該等實質上平行之玄武岩纖維的平均方向不同。更佳地，各層中實質上平行之玄武岩纖維的平均方向相對於鄰近層中實質上平行之玄武岩纖維的平均方向成約45°或約90°。最佳地，該等層之實質上平行之玄武岩纖維係四軸佈置，較佳地具有呈-45°、90°、0至90°及0°之玄武岩纖維相對方向；三軸佈置，較佳地具有呈-45°、90°及45°之玄武岩纖維相對方向；雙軸佈置，較佳地具有呈0°及90°之玄武岩纖維相對方向；或單向佈置。聚合物材料內玄武岩纖維之此類佈置可提供在所有平面方向上均展現實質上相同之機械特性的準等向性複合材料。聚合物材料內玄武岩纖維之此類佈置亦可提供每單位面積具有合乎需要之高撓曲強度且具有耐磨性之結構性殼體。特定言之，在製造本發明之玄武岩纖維增強材料期間，本發明者已基於重量比及纖維方向選擇若干玄武岩纖維組織。製造出三種類型之纖維方向：(i) UNI (單向或一個方向之纖維帶)；(ii) BI (雙軸或成90°之兩個方向之纖維帶)及(iii) TRI (三軸或三個方向(45至90°)之纖維)。在一些實施例中，此等玄武岩纖維組織可逐層向上層疊以形成層狀結構，其可展現準等向性特性，亦即在所有平面方向上具有實質上相同的機械特性。每一組織相對於彼此之負載亦可取決於所需特性及/或所得複合材料之用途而變化。然而，應瞭解，本發明不限於特定類型之玄武岩纖維組織且此項技術中使用之任何習知組織均可用於本文所述之玄武岩纖維增強材料中。對於用於船體及其類似物，該等組織中的典型玄武岩纖維負載可為100至1200 g/m 2，較佳地為200至700 g/m 2。
在一些實施例中，結構性殼體進一步包含核心，較佳地為聚合物核心。聚合物核心通常包含聚酯，聚酯較佳包含聚(對苯二甲酸伸乙酯) (PET)且PET較佳包含PET發泡體。如本文所用，術語「PET發泡體」可涵蓋包含PET之材料，其中PET包含複數個充氣空隙。然而，在本文所述之結構性殼體中，空隙可實質上填充有聚合物材料，較佳地完全填充聚合物材料。聚合物核心可在結構性殼體內形成層。通常，此層可在結構性殼體之中心。舉例而言，聚合物核心可形成包夾於兩層或多於兩層玄武岩纖維增強材料之間的層，或可形成由玄武岩纖維增強材料完全包圍的層。有利地，當結構性殼體進一步包含聚合物核心時，結構性殼體之厚度可增加，而結構性殼體每單位面積之重量增加不如結構性殼體不包含聚合物核心時那樣多。應瞭解，每單位面積之拉伸強度可藉由包括聚合物核心而降低。然而，此類結構性殼體在用於例如海上船舶之甲板時可尤其合乎需要，其中此類拉伸強度之損失可藉由增加撓曲強度來補償。在一些實施例中，可將其他材料用於聚合物核心代替PET核心，例如PVC或輕木。然而，PVC核心在本發明中不太合乎需要，因為其無法再循環。取決於結構性殼體之特定應用，聚合物核心可具有任何厚度。然而，聚合物核心通常可具有1 mm至300 mm、較佳地1 mm至100 mm、更佳地5 mm至50 mm、甚至更佳地10 mm至30 mm之厚度。
作為PET核心之替代方案，聚合物核心可包含與玄武岩纖維增強材料相同的聚合物材料。換言之，該核心可由聚合物材料形成而無玄武岩纖維。此核心可與玄武岩纖維增強材料之聚合物材料同時回收。
作為聚合物核心之替代方案，結構性殼體可包含核心，該核心包含例如鋁(熔點：約650℃)、石棉或輕木。
較佳地，聚合物材料能夠在150至300℃、較佳地在200至250℃之溫度下至少部分地熔融，及/或能夠在比其能夠至少部分地熱裂解之溫度低的溫度下至少部分地熔融。當結構性殼體包含聚合物核心時，此尤其合乎需要。此外，聚合物材料較佳能夠在300至500℃、更佳地在350至400℃之溫度下至少部分地熱裂解。除上述優點以外，當結構性殼體包含聚合物核心時，此亦尤其合乎需要。鑒於上述特性，例如當拆卸結構性殼體時，有可能更容易地回收聚合物核心。舉例而言，當聚合物核心之熔融溫度為200℃至300℃時，此回收變得尤其容易。此係因為在加熱時，聚合物材料可在比聚合物核心低的溫度下熔融，且因此聚合物核心可更容易地自加熱之結構性殼體分離及回收。特定言之，可更容易地自液體聚合物材料移除固體聚合物核心。此亦可降低當加熱至較高溫度時聚合物核心與至少部分地熱裂解之聚合物材料交叉污染的可能性，由此使至少部分地熱裂解之聚合物材料可再循環。此可因為聚合物核心可在加熱結構性殼體以使得聚合物材料至少部分地熱裂解之前自經加熱之結構性殼體移除(由此避免聚合物核心熔融及熔融之聚合物核心混入熔融及/或至少部分地熱裂解之聚合物材料中)。在此情況下，聚合物核心、至少部分地熱裂解之聚合物材料及玄武岩纖維可各自分別回收。
聚合物材料被描述為能夠在所述溫度下至少部分地熔融及/或至少部分地熱裂解。通常，聚合物材料能夠在所述溫度下實質上熔融或熱裂解，更通常在所述溫度下完全熔融或熱裂解。
在一些實施例中，結構性殼體可進一步包含通常在外表面上之凝膠塗層。通常，凝膠塗層包含不飽和聚酯樹脂及/或乙烯酯。較佳地，凝膠塗層包含顏料。使用凝膠塗層可有利地在玄武岩纖維增強材料之可見表面上提供高品質修飾面層。舉例而言，通常，凝膠塗層提供有色的光滑表面，由此改良結構性殼體(諸如船體表面)之審美外觀。使用凝膠塗層亦可實質上減少生產用於例如海上船舶之船體中之最終結構性殼體的人工時數。此係因為使用凝膠塗層可消除對玄武岩纖維增強材料進行油漆及/或拋光之需求。凝膠塗層之厚度通常為1至3 mm。
較佳地，結構性殼體在老化之前展現出600至800 MPa之撓曲強度。此通常使用三點彎曲設置來量測。舉例而言，結構性殼體之老化可包括海水老化。
在一個較佳實施例中，提供一種包含玄武岩纖維增強材料之結構性殼體，其中該玄武岩纖維增強材料係由玄武岩纖維、聚合物材料及視情況選用之硬化劑組成，該聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解，且其中該聚合物材料包含聚甲基丙烯酸酯。
在另一態樣中，本發明提供一種包含玄武岩纖維增強聚合物材料之結構性殼體，該聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種包含玄武岩增強熱塑性材料之結構性殼體。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種玄武岩纖維增強材料，其中該玄武岩纖維增強材料包含聚合物材料，該聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解。該玄武岩纖維增強材料可用於結構性殼體。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種用於海上船舶之船體，其包含本文所述之結構性殼體。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種用於海上船舶之結構性柵格，其包含本文所述之結構性殼體。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種用於海上船舶之甲板，其包含本文所述之結構性殼體。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種包含至少一個船體及/或至少一個結構性柵格及/或至少一個甲板的海上船舶，其中該至少一個船體及/或至少一個結構性柵格及/或至少一個甲板係如上文所描述。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
該至少一個甲板可安裝至船體及/或至少部分地由船體形成。海上船舶可包含動力船(例如由機械或電動引擎提供動力)、帆船(例如遊艇或小艇)、划艇或其類似物。
該至少一個船體可至少部分地包含該結構性殼體。船體可用於在海上船舶浮動時接收水壓負載且可形成海上船舶的底部及至少部分側面。複合材料可延伸跨越船體的至少90%或全部區域。
該至少一個船體可包含呈單體結構之結構性殼體。因此，藉由選擇適當厚度，該至少一個船體每單位面積可具有相對較高的強度及抗衝擊性。若海上船舶包含動力船且因此船體在高速行進時反覆受到來自波浪的強力衝擊，則此類佈置尤其適合。
替代地，該至少一個船體可包含呈夾層結構(例如具有PET層)之結構性殼體，相對於單體結構，該船體可具有較低的每單位面積重量及較低的每單位面積強度。若海上船舶包含帆船或划艇且因此在相對較低的船體衝擊力下以相對較低的速度行進，則此類佈置可為適合的。
該至少一個甲板可包含呈夾層結構之結構性殼體。因此，該至少一個甲板可具有比該至少一個船體要低的每單位面積強度。然而，該至少一個甲板可具有比該至少一個船體要低的每單位面積重量以減小海上船舶的總體重量。
該至少一個結構性柵格可用於在海上船舶內，例如在海上船舶之內部結構內，諸如在船體內提供一般支撐及結構。
在一個特定實施例中，海上船舶可為包含剛性船體及在該剛性船體之至少部分上緣周圍之管的剛性充氣船。該剛性船體可包含結構性殼體，較佳地呈單體結構之結構。該管可具有任何橫截面，例如圓形、半圓形、正方形、三角形或其他。該管可為中空的或可例如用發泡體及/或橡膠及/或塑膠或其類似物填充。舉例而言，該管可為D型軸環。
在另一態樣中，本發明提供一種風力機葉片，其包含本文所述之結構性殼體。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種滑雪板或滑雪杖，其包含本文所述之結構性殼體。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種防彈面板，其包含本文所述之結構性殼體。有利地，該防彈面板可通過防彈測試NIJ-STD-0108.01之III級及NIJ-STD-0108.01之IIIA級。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
較佳地，該防彈面板具有0.35至0.45、較佳地0.39至0.44的聚合物材料與玄武岩纖維之重量比。已發現，約0.41至約0.43的聚合物材料與玄武岩纖維之重量比尤其有效。此類比率可改良該面板之防彈性。
防彈面板可用於例如護身盔甲(例如頭盔或防彈背心)、車輛、飛機或結構(例如建築)中。
在另一態樣中，本發明提供包含本文所述之防彈面板的護身盔甲、頭盔、防彈背心、車輛、飛機、結構或建築。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
在另一態樣中，本發明提供一種製造本文所述之結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖或防彈面板的方法，該方法包含： 提供模具； 將玄武岩纖維引入至該模具中； 使該等玄武岩纖維與包含樹脂及硬化劑之混合物在-0.65巴或更小之相對壓力下接觸以形成結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板及/或滑雪杖或防彈面板；及 自該模具回收該結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖或防彈面板。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
通常，此類製造結構性殼體或其類似物之方法之一般術語可理解為「真空灌注」。真空灌注方法係此項技術中已知的。
如本文所用，術語「模具」可涵蓋用於在樹脂固化成玄武岩纖維增強材料時賦予該樹脂形狀的中空容器或殼體。模具可適合於使樹脂成形為諸如以下之形狀：海上船舶之船體及/或甲板、風力機之葉片、飛機之機身、陸上車輛之車身及其類似物。
玄武岩纖維可按規則佈置引入至模具中，較佳地其中將玄武岩纖維引入至模具中使得所得纖維增強材料包含複數層實質上平行之玄武岩纖維，其中鄰近層中該等實質上平行之玄武岩纖維的平均方向不同。更佳地，將玄武岩纖維引入至模具中以使得各層中實質上平行之玄武岩纖維的平均方向相對於鄰近層中實質上平行之玄武岩纖維的平均方向成約45°或約90°。最佳地，將玄武岩纖維引入至模具中以使得該等層之實質上平行之玄武岩纖維係四軸佈置，較佳地具有呈-45°、90°、0至90°及0°之玄武岩纖維相對方向；三軸佈置，較佳地具有呈-45°、90°及45°之玄武岩纖維相對方向；雙軸佈置，較佳地具有呈0°及90°之玄武岩纖維相對方向；或單向佈置。聚合物材料內玄武岩纖維之此類佈置可提供在所有平面方向上均展現實質上相同之機械特性的準等向性複合材料。聚合物材料內玄武岩纖維之此類佈置亦可提供每單位面積具有合乎需要之高撓曲強度且具有耐磨性之結構性殼體。
不希望受理論所束縛，認為在接觸步驟期間施加之負相對壓力可使樹脂能夠完全包覆玄武岩纖維，同時亦消除玄武岩纖維增強材料中實質上所有的氣體空隙。由此可提供一種結構性殼體，其中玄武岩纖維增強材料可實質上不含氣體空隙。此類結構性殼體可展現每單位面積合意地高撓曲強度及/或抗衝擊性及/或降低的在撓曲或彎曲時分層之可能性。
該方法可有利地包含以下之一或多者： 在接觸步驟期間施加超音波以便改良在灌注期間樹脂之流動； 手動疊置複合元件； 拉擠成形； 預浸體程序； 樹脂傳遞模塑；及 真空輔助之樹脂傳遞模塑。
如本文所用，術語「樹脂」可涵蓋包含單體及/或聚合物之流體，該流體當與硬化劑混合時，能夠發生聚合及/或交聯以得到固體聚合物材料。如本文所用，術語「硬化劑」可涵蓋藉由例如聚合及/或交聯或其他方式使樹脂硬化之物質。
較佳地，樹脂包含甲基丙烯酸酯單體，更佳地甲基丙烯酸甲酯單體，且甚至更佳地50至85重量%甲基丙烯酸甲酯單體及/或10至50重量%丙烯酸聚合物。
較佳地，硬化劑包含有機過氧化物，較佳地過氧化苯甲醯。特別適用於本發明之市售有機過氧化物為來自Nouryon之Perkadox® GB-50X。可使用其他有機過氧化物及/或Perkadox®硬化劑。舉例而言，二(2,4-二氯苯甲醯基)過氧化物、二(4-甲基苯甲醯基)過氧化物、二(三級丁基過氧基異丙基)苯及/或過氧化二異丙苯或其混合物，包括或不包括過氧化苯甲醯在內。特別適用於本發明之其他市售有機過氧化物為Elium® 191XO/SA (對於約三小時之較長聚合時間)及來自Arkema之Elium® 158XO/SA (對於約一小時之較短聚合時間)。此等有機過氧化物為三組分全液體系統(three component all liquid system)，包括兩種樹脂及一種硬化劑(mekp型Butanox M50)。
較佳地，該混合物包含0.5至30 phr、更佳地1至15 phr、甚至更佳地1.5至4 phr、又更佳地2.5至4 phr (其中在本發明上下文中「phr」意謂以重量計每百份之份數)之量的硬化劑。此通常為使樹脂令人滿意地硬化以獲得本文所述之玄武岩纖維增強材料所需之量。
通常，玄武岩纖維係在-0.65至-1.15巴之相對壓力下與該混合物接觸。較佳地，玄武岩纖維係在-0.7至-1.15巴、更佳地-0.85至-1.15巴、甚至更佳地-0.9至-1.1巴、又甚至更佳地-0.95至-1.05巴之相對壓力下與該混合物接觸。大於-0.65巴或對於一些材料而言-0.85巴之相對壓力，通常不會消除玄武岩纖維增強材料中實質上所有的氣體空隙，及/或不能在聚合物材料與玄武岩纖維之間形成牢固結合。一般而言，相對壓力越低，所得玄武岩纖維增強材料越緻密且在玄武岩纖維與聚合物材料之間形成的結合越強。當結構性殼體包含聚合物核心時，此較低的壓力尤其重要。不希望受理論所束縛，此使得樹脂可實質上被抽吸穿過聚合物核心之發泡體中之所有空隙，較佳地穿過發泡體中之所有空隙。然而，小於-1.15巴之相對壓力可使模具及/或玄武岩纖維增強材料變形。此外，此類較低的相對壓力可損壞真空袋。對於一些結構性殼體設計，小於-1.05巴之相對壓力可使模具及/或玄武岩纖維增強材料變形。
通常，玄武岩纖維係在10至40℃、較佳地14至30℃之溫度下與該混合物接觸。此溫度範圍能夠在製造製程期間顯著節省成本，此至少因為可能需要不太複雜的設備。
通常，玄武岩纖維係在30至70%、較佳地40至50%之濕度下與該混合物接觸。
較佳地，玄武岩纖維在外加壓力下與該混合物接觸5分鐘至12小時，較佳地1小時至6小時，更佳地90分鐘至3小時。玄武岩纖維在外加壓力下與該混合物接觸適合於提供固體結構性殼體之時間。此可使結構性殼體能夠在自模具移出之前完全固化。較高接觸溫度可能需要較短接觸時間。
一旦自模具中回收結構性殼體，則其可經受50至150℃之溫度，通常持續1至10小時之時間。此可構成「後固化」步驟。
使玄武岩纖維與包含樹脂及硬化劑之混合物接觸通常包含將樹脂及硬化劑引入至含有模具之袋中。通常，使樹脂及硬化劑暴露於大氣壓以使樹脂及硬化劑進入(減壓)袋。替代地，使樹脂及硬化劑暴露於+0.1至+15巴、較佳地+0.2至+0.6巴之正壓，以使樹脂及硬化劑進入袋中。
在另一實施例中，該方法進一步包含在將玄武岩纖維引入至模具中之前，在模具中形成凝膠塗層。
在另一實施例中，該方法進一步包含在使玄武岩纖維與混合物接觸之前，將聚合物核心引入至模具中。通常，聚合物核心係引入至模具中兩個或多於兩個玄武岩纖維之間，較佳地其中聚合物核心引入至模具中以形成分隔兩層或多於兩層玄武岩纖維之層。聚合物核心可引入至模具中且被玄武岩纖維包圍。替代地，聚合物核心可包夾於玄武岩纖維層之間。
在一些實施例中，該混合物進一步包含流變改質劑及/或脫模劑。流變改質劑可改良樹脂向模具中之流動且脫模劑可有助於使結構性殼體及其類似物更容易自模具中移出。此類添加劑之實例包括Cirex® 388及Chemtrend® R&B。
此外，製造本文所述之結構性殼體及其類似物之方法亦可比先前技術之方法安全。此可能因為本文所用之樹脂及硬化劑之反應要比用於製造用於海上船舶之船體及其類似物之先前技術反應放熱少，尤其是當所用樹脂及硬化劑如上文所述時。因此，該方法在真空灌注程序期間可能造成火災的風險較低，因為正製造之結構性殼體或其類似物可加熱至較低溫度。
在另一態樣中，本發明提供一種拆卸本文所述之結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板(或其他物件)的方法，該方法包含： 提供結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、防彈面板(或本文所述之其他物件)； 將該結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板(或本文所述之其他物件)加熱到200至600℃之溫度以使該聚合物材料至少部分地熱裂解； 將至少部分地熱裂解之聚合物材料與該等玄武岩纖維分離；及 回收該等玄武岩纖維及/或該至少部分地熱裂解之聚合物材料。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
較佳地，加熱係在惰性氛圍中，較佳地在實質上不存在氧氣的情況下進行。不希望受理論所束縛，認為此類條件可降低在拆卸結構性殼體之方法期間聚合物材料及/或聚合物核心可能以任何方式燃燒及/或損壞的可能性。較佳地，加熱係在250至500℃、更佳地在300至500℃、甚至更佳地在350至400℃之溫度下進行。
較佳地，加熱係在至少10巴之壓力下進行。此類高壓可促進熱解以使得材料可藉由熱裂解及催化裂解程序再循環至燃料、單體或其他有價值之材料中。
所回收之玄武岩纖維較佳地適合於再使用及/或再循環。舉例而言，所回收之玄武岩纖維適合於再使用於根據本發明之結構性殼體中，或用於其他應用。不希望受理論所束縛，此係因為玄武岩纖維在製造期間不會吸收大量(若發生吸收)樹脂，且玄武岩纖維因此可在與將其用於結構性殼體中之前實質上相同的條件下回收。舉例而言，所回收之玄武岩纖維可展現出其物理及/或機械特性實質上未劣化。引起此情形之其他原因如上文所論述。
所回收的至少部分地熱裂解之聚合物材料亦可適合於再使用及/或再循環或降級循環。舉例而言，所回收的至少部分地熱裂解之聚合物材料亦可適合於再使用於根據本發明之結構性殼體中或用於其他應用。不希望受理論所束縛，此係因為所回收的至少部分地熱裂解之聚合物材料可以適合於與硬化劑再混合且再模塑形成新產品之形式回收。舉例而言，與用於製造結構性殼體或其類似物之樹脂相比，所回收的至少部分地熱裂解之聚合物材料可展現出其物理及/或機械特性實質上未劣化。
在一些實施例中，結構性殼體包含聚合物核心，且該方法進一步包含回收聚合物核心。較佳地，聚合物核心係在加熱到200至600℃之溫度之前回收，該方法包含：將結構性殼體、船體、甲板、海上船舶、風力機葉片或滑雪板及/或滑雪杖(或本文所述之其他物件)加熱到150至300℃之溫度以至少部分地熔融聚合物材料； 將該聚合物核心與至少部分地熔融之聚合物材料分離；及 回收該聚合物核心。
所回收之聚合物核心亦可適合於再使用及/或再循環或降級循環。舉例而言，所回收之聚合物核心亦可適合於再使用於根據本發明之結構性殼體中，或用於其他應用。不希望受理論所束縛，此係因為所回收之聚合物核心可展現出其物理及/或機械特性實質上未劣化。此係因為在此低溫下，較佳地，聚合物核心保持固態。其優點如上文所論述。
在一些實施例中，結構性殼體包含凝膠塗層，且該方法進一步包含在加熱之前至少部分地以機械方式移除凝膠塗層及/或藉由燃燒凝膠塗層來移除凝膠塗層。舉例而言，凝膠塗層可藉由砂磨至少部分地以機械方式移除。至少部分移除凝膠塗層可降低可能殘留之任何凝膠塗層污染回收產物之可能性。
在另一態樣中，本發明提供一種拆卸本文所述之結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板(或其他物件)的方法，該方法包含： 提供結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板(或本文所述之其他物件)； 使該結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖(或本文所述之其他物件)與溶劑接觸以至少部分地溶解該聚合物材料；及 回收玄武岩纖維及/或聚合物材料及/或溶劑。
第一態樣之優點及較佳特徵同樣適用於此態樣。
玄武岩纖維可為可回收的，而玄武岩纖維之物理及/或機械特性無顯著劣化，通常無任何劣化。溶劑必須能夠至少部分地溶解聚合物材料。適合的溶劑係此項技術中已知的。特別適合之溶劑為包含丙酮之溶劑。通常，實質上所有聚合物材料均溶解於溶劑中。聚合物材料可藉由例如蒸發溶劑來回收。該溶劑可藉由例如使蒸發之溶劑冷凝來回收。
本發明之結構性殼體亦可使用機械方法再循環，諸如與另一聚合物混配及/或熱壓以製成薄片。
參看圖1，展示具有船體2及甲板3的根據本發明之海上船舶(一般以1展示)的示意圖。圖2展示沿著圖1之線X-Y之橫截面。展示含有由聚合物材料6包圍之聚合物核心5的結構性殼體(一般以4展示)，該聚合物材料經玄武岩纖維7增強。玄武岩纖維增強材料6塗覆有凝膠塗層8。
參看圖3，展示根據本發明之製造結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片或滑雪板及/或滑雪杖之方法(一般以9展示)的流程圖。該方法包含：10提供模具；11將玄武岩纖維引入至該模具中；12使該等玄武岩纖維與包含樹脂及硬化劑之混合物在-0.65巴或更小之相對壓力下接觸以形成結構性殼體、船體、甲板、海上船舶、風力機葉片或滑雪板及/或滑雪杖；及13自該模具回收結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片或滑雪板及/或滑雪杖。視情況，該方法進一步包含15在將玄武岩纖維引入模具中之前，在模具中形成凝膠塗層。視情況，該方法進一步包含16在使玄武岩纖維與混合物接觸之前，將聚合物核心引入至模具中。
參看圖4，展示根據本發明之拆卸結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片或滑雪板及/或滑雪杖之方法(一般以17展示)的流程圖。該方法包含：18提供結構性殼體、結構性柵格、船體、甲板、海上船舶、風力機葉片或滑雪板及/或滑雪杖；19將結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片或滑雪板及/或滑雪杖加熱到200至600℃之溫度以使聚合物材料至少部分地熱裂解；20將至少部分地熱裂解之聚合物材料與玄武岩纖維分離；及21回收玄武岩纖維及/或至少部分地熱裂解之聚合物材料。視情況，結構性殼體包含聚合物核心，且該方法進一步包含22回收聚合物核心。視情況，結構性殼體包含凝膠塗層，且該方法進一步包含23在加熱之前至少部分地以機械方式移除凝膠塗層及/或藉由燃燒凝膠塗層來移除凝膠塗層。
參看圖5，展示根據本發明之拆卸結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片或滑雪板及/或滑雪杖之方法(一般以30展示)的流程圖。該方法包含：31提供結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖(或本文所述之其他物件)；32使結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖(或本文所述之其他物件)與溶劑接觸以至少部分地溶解聚合物材料；及33回收玄武岩纖維及/或聚合物材料。
參看圖6，展示根據本發明之結構性殼體之玄武岩纖維層結構(一般以24展示)的示意性分解視圖。展示複數層實質上平行之玄武岩纖維7，其中各層中實質上平行之玄武岩纖維7的平均方向相對於鄰近層中實質上平行之玄武岩纖維7的平均方向成約45°或約90°。
現將參考以下非限制性實例描述本發明。
實例 1根據本文所描述之方法製造如本文所述之玄武岩維增強材料。該材料具有單體結構。亦即，該材料係由單件玄武岩纖維增強材料組成。製造的材料為1 m×1 m之面板。
步驟1： 將玄武岩纖維組織(層)按以下三個層疊置： 層1：600 TRI (600 g/m 2三軸向編織) 層2：550 UNI (550 g/m 2單向編織) 層3：600 TRI (600 g/m 2三軸向編織)
步驟2： 將木製台包裹為封套(envelope)形式以確保周圍完全真空密封。將步驟1之層結構引入至該封套中。用黏性膠帶密封塑膠包覆物，以便完全密封袋。步驟1之層結構係在此「封套」中，準備進行灌注。將剝離層添加於該等層之頂部上(以便容易地自複合物釋放真空袋並產生較好的端面修整)，且在其頂部上添加網格以幫助樹脂較和緩地流動。在真空台之一端(在封套各部分端部)處，存在螺旋管，其幫助樹脂較和緩地流過面板之寬度。
將真空泵安裝至真空容器上(用於捕獲樹脂溢流)。藉由建立-1.0巴之相對壓力來測試袋的氣密性。一旦達到-1.0巴之相對壓力，即關閉閥門且停止真空泵以進行所謂的降壓測試(drop test) (用以量測最終的空氣滲漏情況)。
在完成上述步驟之後，將3000 g來自Arkema之Elium®與85 g過氧化苯甲醯硬化劑(來自Nouryon之Perkadox® GB-50X)在桶中混合。混合後，立即將具有Elium®/Perkadox® GB-50X樹脂之桶連接至真空袋且再次啟動真空泵。歸因於整個面板上之負相對壓力而由此產生樹脂流。
此步驟係在室溫下進行。
步驟3： 將樹脂在減壓下保持約90分鐘。隨後，將複合物在真空袋中保持隔夜且在次日早晨，移出真空袋以回收玄武岩纖維增強材料。
單體玄武岩纖維增強材料能夠藉由本文所述之方法再循環。
實例 2如實例1中所述製造單體玄武岩纖維增強材料。然而，步驟1之層結構不同。在本實例中，將玄武岩纖維組織(層)按以下四個層疊置： 層1：550 UNI (550 g/m 2單向編織) 層2：300 BI (300 g/m 2雙軸向編織) 層3：300 BI (300 g/m 2雙軸向編織) 層4：550 UNI (550 g/m 2單向編織；與層1成90°取向)
單體玄武岩纖維增強材料能夠藉由本文所述之方法再循環。
實例 3如實例1中所述製造夾層結構玄武岩纖維增強材料。然而，步驟1之層結構不同。在本實例中，將玄武岩纖維組織(層)按以下四個層疊置，其中PET發泡體核心處於中心： 層1：550 UNI (550 g/m 2單向編織) 層2：300 BI (300 g/m 2雙軸向編織) 層3：PET發泡體核心(厚度：20 mm) 層4：300 BI (300 g/m 2雙軸向編織) 層5：550 UNI (550 g/m 2單向編織)
夾層結構材料為1 m×0.10 m之面板。夾層結構玄武岩纖維增強材料能夠藉由本文所述之方法再循環。
當PET核心存在時，關鍵的是，樹脂流過PET核心中之注射孔以在夾層之兩端處產生牢固結合。
實例 4包含本文所述之玄武岩纖維增強材料之面板係根據以下方法步驟製備： 1. 操作前：在介於18與24℃之間之室溫下準備層壓室。最大濕度45%； 2. 脫脂並清潔層壓台； 3. 用脫模蠟給層壓台打蠟； 4. 施加第一層剝離層，用氣溶膠黏著劑膠合端部； 5. 用遮蔽膠帶標記層設置； 6. 根據表1疊置纖維組織； 7. 用剝離層覆蓋疊層且用氣溶膠黏著劑膠合端部； 8. 在層壓台上之平坦表面上設置黏性膠帶； 9. 添加網狀流動介質且用遮蔽膠帶使其在表面上保持平坦； 10.      安裝3×10 mm螺旋形物，用遮蔽膠帶定位。1個抽吸點在織物上，1個真空點在疊層中間，且最後一個在網狀流動介質之末端處； 11.      在螺旋形物中心安裝真空點； 12.      在黏性膠帶上設置真空包裝。當工作台有孔隙時，包封層壓台； 13.      在真空點安裝10 mm灌注軟管且用黏性膠帶密封連接處； 14.      在灌注之前進行降壓測試真空測試。壓力-0.80/-1.00巴。降壓容差0.5巴/20分鐘； 15.      將2.7%之Perkadox GB50與Elium混合(10 kg Elium=270 g Perkadox GB50)； 16.      將Elium/Perkadox混合物脫氣7至10分鐘； 17.      將脫氣之混合樹脂桶置放於層壓台下方； 18.      將灌注軟管放入樹脂桶中(最終用膠帶黏在實心桿上以使軟管保持在適當位置)； 19.      緩慢打開閥門#2，使所有樹脂進入管內且無空氣。在樹脂進入纖維之前關閉閥門； 20.      打開閥門#1開始灌注； 21.      當樹脂流至真空點#2後3 cm處時，將閥門點#2打開25%至50%，且當樹脂在面板上可見時完全打開； 22.      當催化劑開始工作且面板溫度升高至35℃時關閉真空點#1； 23.      保持真空直至樹脂完全固化； 24.      等待直至面板溫度下降至室溫； 25.      脫模。
層 組織 疊層 ( ° ) 表面 (m 2 )
           
1 UNI 550    1
2 UNI 550 90 1
3 UNI 550    1
4 UNI 550 90 1
5 UNI 550    1
6 UNI 550 90 1
7 UNI 550    1
8 UNI 550 90 1
9 UNI 550    1
10 UNI 550 90 1
11 UNI 550    1
12 UNI 550 90 1
13 UNI 550    1
14 UNI 550 90 1
15 UNI 550    1
16 UNI 550 90 1
17 UNI 550    1
18 UNI 550 90 1
19 UNI 550    1
20 UNI 550 90 1
21 UNI 550    1
22 UNI 550 90 1
23 UNI 550    1
24 UNI 550 90 1
25 UNI 550    1
26 UNI 550 90 1
27 UNI 550    1
28 UNI 550 90 1
29 UNI 550    1
30 UNI 550 90 1
31 UNI 550    1
32 UNI 550 90 1
表1：層結構
因此，總組織及面板面積為32 m 2。
使用三種不同壓力分別製造三個面板，各面板具有表1之32層結構：-0.80、-0.85及-0.90巴。各面板之各組分的總重量展示於表2中。
壓力 ( 巴 ) ： -0.80 -0.85 -0.90
纖維(kg)： 17.60 17.60 17.60
樹脂(kg)： 7.57 7.39 7.22
Perkadox (kg)： 0.204 0.200 0.195
總面板重量(kg)： 25.37 25.19 25.01
表2：面板中各組分的重量
此顯示所施加之負壓力愈大，面板中之樹脂:纖維之比率愈低。
亦使用相同方法製備約一半面積之面板。層結構展示於表3中。
層 組織 疊層 ( ° ) 表面 (m 2 )
           
1 UNI 550    0.54
2 UNI 550 90 0.54
3 UNI 550    0.54
4 UNI 550 90 0.54
5 UNI 550    0.54
6 UNI 550 90 0.54
7 UNI 550    0.54
8 UNI 550 90 0.54
9 UNI 550    0.54
10 UNI 550 90 0.54
11 UNI 550    0.54
12 UNI 550 90 0.54
13 UNI 550    0.54
14 UNI 550 90 0.54
15 UNI 550    0.54
16 UNI 550 90 0.54
17 UNI 550    0.54
18 UNI 550 90 0.54
19 UNI 550    0.54
20 UNI 550 90 0.54
21 UNI 550    0.54
22 UNI 550 90 0.54
23 UNI 550    0.54
24 UNI 550 90 0.54
25 UNI 550    0.54
26 UNI 550 90 0.54
27 UNI 550    0.54
28 UNI 550 90 0.54
29 UNI 550    0.54
30 UNI 550 90 0.54
31 UNI 550    0.54
32 UNI 550 90 0.54
表3：層結構
因此，總組織及面板面積為17.28 m 2。
使用同樣的三種不同壓力，亦即-0.80、-0.85及-0.90巴來製造三個面板，其具有表3之32層結構。各面板之各組分的總重量展示於表4中。
壓力 ( 巴 ) ： -0.80 -0.85 -0.90
纖維(kg)： 9.50 9.50 9.50
樹脂(kg)： 3.90 3.75 4.15
樹脂:纖維比率： 41.05% 39.47% 43.68%
總面板重量(kg)： 13.40 13.25 13.65
面板厚度(mm)： 12.75 12.35 12.80
表4：面板中各組分的重量
面板經歷盔甲防護防彈性測試(NIJ-STD-0108.01之III級及IIIA級)並通過。
實例 5包含本文所述之玄武岩纖維增強材料之面板係根據以下方法步驟製備： 1. 操作前：在介於18與24℃之間之室溫下準備層壓室。最大濕度45%； 2. 脫脂並清潔層壓台； 3. 用脫模蠟給層壓台打蠟； 4. 施加第一層剝離層，用氣溶膠黏著劑膠合端部； 5. 用遮蔽膠帶標記層設置； 6. 根據表5疊置纖維組織； 7. 用剝離層覆蓋疊層且用氣溶膠黏著劑膠合端部； 8. 在層壓台上之平坦表面上設置黏性膠帶； 9. 添加網狀流動介質且用遮蔽膠帶使其在表面上保持平坦； 10.      安裝3×10 mm螺旋形物，用遮蔽膠帶定位。1個抽吸點在織物上，1個真空點在疊層中間，且最後一個在網狀流動介質之末端處； 11.      在螺旋形物中心安裝真空點； 12.      安裝壓力計； 13.      在黏性膠帶上設置真空包裝。當工作台有孔隙時，包封層壓台； 14.      在真空點安裝10 mm灌注軟管且用黏性膠帶密封連接處； 15.      在灌注之前進行降壓測試真空測試。壓力-1.00巴。降壓容差0.5巴/20分鐘； 16.      將2.7%之Perkadox GB50與Elium混合(10 kg Elium=270 g Perkadox GB50)； 17.      將Elium/Perkadox混合物脫氣7至10分鐘； 18.      將脫氣之混合樹脂桶置放於層壓台下方； 19.      將灌注軟管放入樹脂桶中(最終用膠帶黏在實心桿上以使軟管保持在適當位置)； 20.      打開閥門#1開始灌注； 21.      當樹脂流至真空點#2後3 cm處時，打開閥門點#2； 22.      完全灌注後，關閉真空點#2； 23.      當催化劑開始工作且面板溫度升高至35℃時關閉真空點#1； 24.      保持真空直至樹脂完全固化； 25.      等待直至面板溫度下降至室溫； 26.      脫模。
層 組織 疊層 ( ° ) 表面 (m 2 )
           
1 UNI 550    1
2 UNI 550 90 1
3 UNI 550    1
4 UNI 550 90 1
5 UNI 550    1
6 UNI 550 90 1
7 UNI 550    1
8 UNI 550 90 1
9 UNI 550    1
10 UNI 550 90 1
11 UNI 550    1
12 UNI 550 90 1
13 UNI 550    1
14 UNI 550 90 1
15 UNI 550    1
16 UNI 550 90 1
17 UNI 550    1
18 UNI 550 90 1
19 UNI 550    1
20 UNI 550 90 1
21 UNI 550    1
22 UNI 550 90 1
23 UNI 550    1
24 UNI 550 90 1
25 UNI 550    1
26 UNI 550 90 1
27 UNI 550    1
28 UNI 550 90 1
29 UNI 550    1
30 UNI 550 90 1
31 UNI 550    1
32 UNI 550 90 1
表5：層結構
因此，總組織及面板面積為32 m 2。總面板重量為24.83 kg，由17.60 kg纖維、7.04 kg樹脂及0.19 kg Perkadox構成。
亦根據上述程序製造出具有準等向性疊層的面板，其具有根據表6的層結構。
層 組織 疊層 ( ° ) 表面 (m 2 )-UNI 表面 (m 2 )-BI
              
1 UNI 550    1   
2 BI 300       1
3 UNI 550 90 1   
4 BI 300       1
5 UNI 550    1   
6 BI 300       1
7 UNI 550 90 1   
8 BI 300       1
9 UNI 550    1   
10 BI 300       1
11 UNI 550 90 1   
12 BI 300       1
13 UNI 550    1   
14 BI 300       1
15 UNI 550 90 1   
16 BI 300       1
17 UNI 550    1   
18 BI 300       1
19 UNI 550 90 1   
20 BI 300       1
21 UNI 550    1   
22 BI 300       1
23 UNI 550 90 1   
24 BI 300       1
25 UNI 550    1   
26 BI 300       1
27 UNI 550 90 1   
28 BI 300       1
29 UNI 550    1   
30 BI 300       1
31 UNI 550 90 1   
32 BI 300       1
33 UNI 550    1   
34 BI 300       1
35 UNI 550 90 1   
36 BI 300       1
37 UNI 550    1   
38 BI 300       1
39 UNI 550 90 1   
40 BI 300       1
41 UNI 550    1   
42 BI 300       1
43 UNI 550 90 1   
表6：層結構
因此，總面板面積為43 m 2，其具有22 m 2之UNI及21 m 2之BI。總面板重量為25.96 kg，由18.40 kg纖維(12.10 kg UNI及6.30 kg BI)、7.36 kg樹脂及0.20 Kg Perkadox構成。
亦根據上述程序製造出具有相同層結構之較小面板，該等層結構如表7及表8中所定義。
層 組織 疊層 ( ° ) 表面 (m 2 )
           
1 UNI 550    0.81
2 UNI 550 90 0.81
3 UNI 550    0.81
4 UNI 550 90 0.81
5 UNI 550    0.81
6 UNI 550 90 0.81
7 UNI 550    0.81
8 UNI 550 90 0.81
9 UNI 550    0.81
10 UNI 550 90 0.81
11 UNI 550    0.81
12 UNI 550 90 0.81
13 UNI 550    0.81
14 UNI 550 90 0.81
15 UNI 550    0.81
16 UNI 550 90 0.81
17 UNI 550    0.81
18 UNI 550 90 0.81
19 UNI 550    0.81
20 UNI 550 90 0.81
21 UNI 550    0.81
22 UNI 550 90 0.81
23 UNI 550    0.81
24 UNI 550 90 0.81
25 UNI 550    0.81
26 UNI 550 90 0.81
27 UNI 550    0.81
28 UNI 550 90 0.81
29 UNI 550    0.81
30 UNI 550 90 0.81
31 UNI 550    0.81
32 UNI 550 90 0.81
表7：層結構
因此，總組織及面板面積為25.92 m 2。總面板重量為18.90 kg，由14.26 kg纖維及4.64 kg樹脂構成。因此，樹脂與纖維比率為32.54%且面板厚度為12.12 mm。
層 組織 疊層 ( ° ) 表面 (m 2 )-UNI 表面 (m 2 )-BI
              
1 UNI 550    0.81   
2 BI 300       0.81
3 UNI 550 90 0.81   
4 BI 300       0.81
5 UNI 550    0.81   
6 BI 300       0.81
7 UNI 550 90 0.81   
8 BI 300       0.81
9 UNI 550    0.81   
10 BI 300       0.81
11 UNI 550 90 0.81   
12 BI 300       0.81
13 UNI 550    0.81   
14 BI 300       0.81
15 UNI 550 90 0.81   
16 BI 300       0.81
17 UNI 550    0.81   
18 BI 300       0.81
19 UNI 550 90 0.81   
20 BI 300       0.81
21 UNI 550    0.81   
22 BI 300       0.81
23 UNI 550 90 0.81   
24 BI 300       0.81
25 UNI 550    0.81   
26 BI 300       0.81
27 UNI 550 90 0.81   
28 BI 300       0.81
29 UNI 550    0.81   
30 BI 300       0.81
31 UNI 550 90 0.81   
32 BI 300       0.81
33 UNI 550    0.81   
34 BI 300       0.81
35 UNI 550 90 0.81   
36 BI 300       0.81
37 UNI 550    0.81   
38 BI 300       0.81
39 UNI 550 90 0.81   
40 BI 300       0.81
41 UNI 550    0.81   
42 BI 300       0.81
43 UNI 550 90 0.81   
表8：層結構
因此，總組織及面板面積為34.83 m 2，其具有17.82 m 2之UNI及17.01 m 2之BI。總面板重量為20.70 kg，由14.90 kg纖維及5.80 kg樹脂構成。因此，樹脂與纖維比率為38.93%且面板厚度為13.20 mm。
面板經歷盔甲防護防彈性測試(NIJ-STD-0108.01之III級及IIIA級)並通過。
前述實施方式已藉助於解釋及說明提供，且並不意欲限制所附申請專利範圍之範圍。本文中所說明之當前較佳實施例的諸多變化對於一般熟習此項技術者將為顯而易知的且仍在所附申請專利範圍及其等效物之範圍內。
1:海上船舶 2:船體 3:甲板 4:結構性殼體 5:聚合物核心 6:聚合物材料/玄武岩纖維增強材料 7:玄武岩纖維 8:凝膠塗層 9:方法 10:步驟 11:步驟 12:步驟 13:步驟 15:步驟 16:步驟 17:方法 18:步驟 19:步驟 20:步驟 21:步驟 22:步驟 23:步驟 24:玄武岩纖維層結構 30:方法 31:步驟 32:步驟 33:步驟
現將參考以下非限制性圖式描述本發明，在圖式中： 圖1係包含根據本發明之結構性殼體之海上船舶的示意圖。 圖2係圖1之X-Y截面的示意圖。 圖3係根據本發明之製造結構性殼體之方法的流程圖。 圖4係根據本發明之拆卸結構性殼體之方法的流程圖。 圖5係根據本發明之拆卸結構性殼體之方法的流程圖。 圖6係根據本發明之結構性殼體之玄武岩纖維層結構的示意性分解視圖。
4:結構性殼體
5:聚合物核心
6:聚合物材料/玄武岩纖維增強材料
7:玄武岩纖維
8:凝膠塗層

Claims (47)

  1. 一種包含玄武岩纖維增強材料之結構性殼體，其中該玄武岩纖維增強材料包含聚合物材料，該聚合物材料能夠在200至600℃之溫度下至少部分地熱裂解。
  2. 如請求項1之結構性殼體，其中該聚合物材料為熱塑性材料。
  3. 如請求項1或請求項2之結構性殼體，其中該聚合物材料包含聚甲基丙烯酸酯。
  4. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其中該聚合物材料包含聚(甲基丙烯酸甲酯)。
  5. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其中該聚合物材料能夠在150至300℃、較佳地在200至250℃之溫度下至少部分地熔融，及/或其中該聚合物材料能夠在比其能夠至少部分地熱裂解之溫度低的溫度下至少部分地熔融。
  6. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其中該聚合物材料能夠在300至500℃、較佳地在350至400℃之溫度下至少部分地熱裂解。
  7. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其中至少部分地熱裂解之聚合物材料在20℃下為液體。
  8. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其中玄武岩纖維與聚合物材料之重量比為80:20至40:60，較佳地為75:25至50:50，更佳地為70:30至55:45，最佳地為約60:40。
  9. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其中玄武岩纖維係以規則佈置分散於該聚合物材料中，較佳地其中該玄武岩纖維增強材料包含複數層實質上平行之玄武岩纖維，其中鄰近層中該等實質上平行之玄武岩纖維的平均方向不同。
  10. 如請求項9之結構性殼體，其中各層中該等實質上平行之玄武岩纖維的平均方向相對於鄰近層中該等實質上平行之玄武岩纖維的平均方向成約45°或約90°。
  11. 如請求項9或10之結構性殼體，其中該等層之實質上平行之玄武岩纖維係四軸佈置，較佳地具有呈-45°、90°、0至90°及0°的該等玄武岩纖維之相對方向；三軸佈置，較佳地具有呈-45°、90°及45°的該等玄武岩纖維之相對方向；雙軸佈置，較佳地具有呈0°及90°的該等玄武岩纖維之相對方向；或單向佈置。
  12. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其中該玄武岩纖維增強材料之厚度為0.5至3.0 mm，較佳地為1.0至2.0 mm。
  13. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其進一步包含聚合物核心。
  14. 如請求項13之結構性殼體，其中該聚合物核心包含聚酯。
  15. 如請求項14之結構性殼體，其中該聚酯包含PET，較佳地其中該PET包含PET發泡體。
  16. 如請求項13至15中任一項之結構性殼體，其中該聚合物核心之熔融溫度為200至300℃，較佳地為230至270℃。
  17. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其進一步包含凝膠塗層。
  18. 如請求項17之結構性殼體，其中該凝膠塗層包含不飽和聚酯樹脂及/或乙烯酯。
  19. 如請求項17或18之結構性殼體，其中該凝膠塗層包含顏料。
  20. 如前述請求項中任一項之結構性殼體，其中該結構性殼體在老化之前展現600至800 MPa之撓曲強度。
  21. 一種用於海上船舶之船體，其包含如前述請求項中任一項之結構性殼體。
  22. 一種用於海上船舶之結構性柵格，其包含如請求項1至20中任一項之結構性殼體。
  23. 一種用於海上船舶之甲板，其包含如請求項1至20中任一項之結構性殼體，較佳地如請求項13至16中任一項之結構性殼體。
  24. 一種海上船舶，其包含至少一個船體及/或至少一個結構性柵格及/或至少一個甲板，其中該至少一個船體及/或至少一個結構性柵格及/或至少一個甲板係根據請求項21及/或請求項22及/或請求項23。
  25. 一種風力機葉片，其包含如請求項1至20中任一項之結構性殼體。
  26. 一種滑雪板或滑雪杖，其包含如請求項1至20中任一項之結構性殼體。
  27. 一種防彈面板，其包含如請求項1至20中任一項之結構性殼體。
  28. 如請求項27之防彈面板，其中聚合物材料與玄武岩纖維之重量比為0.35至0.45，較佳地為0.39至0.44。
  29. 一種製造如請求項1至20中任一項之結構性殼體、如請求項21之船體、如請求項22之甲板、如請求項23之結構性柵格、如請求項24之海上船舶、如請求項25之風力機葉片、如請求項26之滑雪板或滑雪杖或如請求項27或請求項28之防彈面板的方法，該方法包含： 提供模具； 將玄武岩纖維引入至該模具中； 使該等玄武岩纖維與包含樹脂及硬化劑之混合物在-0.65巴或更小之相對壓力下接觸以形成結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片、滑雪板及/或滑雪杖或防彈面板；及 自該模具回收該結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片、滑雪板及/或滑雪杖或防彈面板。
  30. 如請求項29之方法，其中該樹脂包含甲基丙烯酸酯單體，較佳地甲基丙烯酸甲酯單體，更佳地50至85重量%甲基丙烯酸甲酯單體及/或10至50重量%丙烯酸聚合物。
  31. 如請求項29或30之方法，其中該硬化劑包含有機過氧化物，較佳地過氧化苯甲醯。
  32. 如請求項29至31中任一項之方法，其中該混合物包含0.5至30 phr、較佳地1至15 phr、更佳地1.5至4 phr、甚至更佳地2.5至4 phr之量的該硬化劑。
  33. 如請求項29至32中任一項之方法，其中該等玄武岩纖維係在-0.7至-1.15巴、較佳地-0.9至-1.1巴、更佳地-0.95至-1.05巴之相對壓力下與該混合物接觸。
  34. 如請求項29至33中任一項之方法，其中該等玄武岩纖維係在10至40℃、較佳地在14至30℃之溫度下與該混合物接觸。
  35. 如請求項29至34中任一項之方法，其中該等玄武岩纖維係在30至70%、較佳地在40至50%之濕度下與該混合物接觸。
  36. 如請求項29至35中任一項之方法，其中該等玄武岩纖維在外加壓力下與該混合物接觸5分鐘至12小時，較佳地1小時至6小時，更佳地90分鐘至3小時。
  37. 如請求項29至36中任一項之方法，其中該方法進一步包含在將該等玄武岩纖維引入至該模具中之前，在該模具中形成凝膠塗層。
  38. 如請求項29至37中任一項之方法，其中該方法進一步包含在使該等玄武岩纖維與該混合物接觸之前，將聚合物核心引入至該模具中。
  39. 如請求項38之方法，其中該聚合物核心係引入至該模具中兩個或多於兩個玄武岩纖維之間，較佳地其中該聚合物核心引入至該模具中以形成分隔兩層或多於兩層玄武岩纖維之層。
  40. 一種拆卸如請求項1至20中任一項之結構性殼體、如請求項21之船體、如請求項22之甲板、如請求項23之結構性柵格、如請求項24之海上船舶、如請求項25之風力機葉片、如請求項26之滑雪板或滑雪杖或如請求項27或請求項28之防彈面板的方法，該方法包含： 提供該結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板； 將該結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板加熱到200至600℃之溫度以使該聚合物材料至少部分地熱裂解； 將至少部分地熱裂解之聚合物材料與該等玄武岩纖維分離；及 回收該等玄武岩纖維及/或該至少部分地熱裂解之聚合物材料。
  41. 如請求項40之方法，其中該加熱係在惰性氛圍中、較佳地在實質上不存在氧氣的情況下進行。
  42. 如請求項40或41之方法，其中該加熱係在250至500℃、較佳地在300至500℃、更佳地在350至400℃之溫度下進行。
  43. 如請求項40至42中任一項之方法，其中該加熱係在至少10巴之壓力下進行。
  44. 如請求項40至43中任一項之方法，其中該結構性殼體包含聚合物核心，且該方法進一步包含回收該聚合物核心。
  45. 如請求項44之方法，其中在加熱到200至600℃之溫度之前，該方法進一步包含： 將該結構性殼體、船體、結構性柵格、甲板、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板加熱到150至300℃之溫度以至少部分地熔融該聚合物材料； 將該聚合物核心與至少部分地熔融之聚合物材料分離；及 回收該聚合物核心。
  46. 如請求項40至45中任一項之方法，其中該結構性殼體包含凝膠塗層，且該方法進一步包含在加熱之前至少部分地以機械方式移除該凝膠塗層及/或藉由燃燒該凝膠塗層來移除該凝膠塗層。
  47. 一種拆卸如請求項1至20中任一項之結構性殼體、如請求項21之船體、如請求項22之甲板、如請求項23之結構性柵格、如請求項24之海上船舶、如請求項25之風力機葉片、如請求項26之滑雪板或滑雪杖或如請求項27或請求項28之防彈面板的方法，該方法包含： 提供該結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板； 使該結構性殼體、船體、甲板、結構性柵格、海上船舶、風力機葉片、滑雪板或滑雪杖、或防彈面板與溶劑接觸以至少部分地溶解該聚合物材料；及 回收該等玄武岩纖維及/或該聚合物材料。
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