TW202122123A

TW202122123A - 用於呼吸輔助設備之液體腔室

Info

Publication number: TW202122123A
Application number: TW109128662A
Authority: TW
Inventors: 馬汀ＰＦ克拉瑪; 恩里科Ａ葛西亞
Original assignee: 紐西蘭商費雪 & 佩凱爾關心健康有限公司
Priority date: 2019-08-23
Filing date: 2020-08-21
Publication date: 2021-06-16
Also published as: CN218129526U; CN218129524U; CA3151651A1; CN115040747A; EP4017566A1; CN215822042U; WO2021038401A1; CN112402763A; US20220273904A1; AU2020338966A1; CN218129525U; EP4017566A4; KR20220061142A; JP2022545689A

Abstract

一種增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管具有用於連接至呼吸輔助設備基礎單元的第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159，該基礎單元連接端口限定了相應的軸線A1、A2。該基礎單元連接端口基本上彼此平行、並且在該軸線之間相隔了端口間隔距離PSD。基礎單元連接端口157、159中的至少一個具有由該端口的一部分限定的密封深度SD，該部分被配置為與該基礎單元的互補腔室連接端口重疊。密封深度SD與端口間隔距離PSD之比率大於約0.25。

Description

用於呼吸輔助設備之液體腔室

本發明關於用於呼吸輔助設備之液體腔室。

呼吸輔助設備在諸如醫院、醫療設施、居家護理或家庭環境等各種環境中用於向使用者或患者遞送氣體流。呼吸輔助設備具有多種不同的形式，比如獨立式增濕器設備、持續氣道正壓通氣（CPAP）設備、或高流量設備。

獨立式增濕器設備可以為各種醫療程序（包括呼吸療法、腹腔鏡檢查等）提供經加熱且經增濕的氣體。該等設備可以被配置用於控制溫度和/或濕度。該等設備還可以包括包含多個不同部件之醫療回路，該等醫療回路可以用於將經加熱和/或經增濕的氣體輸送至患者和從患者輸送走。例如，在一些呼吸回路中，患者吸入的氣體係從加熱器-增濕器穿過吸氣管或導管遞送的。作為另一個示例，管可以在吹入回路中將經增濕氣體（通常為CO₂ ）遞送到腹腔中。這可以幫助防止患者內部器官乾化或「變乾」、並且可以減少從手術恢復所需的時間量。加熱絲可以在形成回路的管路的至少一部分的內部延伸，以防止或至少減少形成顯著冷凝物之可能性。

獨立式增濕器設備典型地包括加熱器基部和增濕器液體腔室。加熱器基部可以包括加熱板。液體腔室可以被配置用於容裝一定體積之液體、比如水。加熱板可以被配置用於加熱容裝在液體腔室內的一定體積之液體以產生蒸氣。

液體腔室可從加熱器基部移除，以允許更容易地對液體腔室殺菌或處置、或者對腔室重新填充液體。液體腔室的本體可以由非傳導性玻璃或塑膠材料形成，但是液體腔室也可以包括傳導性部件。比如，液體腔室可以包括高導熱性基部（例如，鋁製基部），該基部接觸加熱器基部上的加熱板或與之相關聯。

加熱器基部還可以包括電子控制項、比如主控制器。響應於經由使用者介面輸入的使用者設定濕度或溫度值和其他輸入，主控制器決定何時（或到什麼程度）給加熱板通電以加熱液體腔室內的液體。

獨立式增濕器設備可以包括氣體供應源，用於將氣體遞送至液體腔室。在一些配置中，氣體供應源可以包括通風機、鼓風機或適合於呼吸或適合於在醫療程序中使用的加壓氣體之任何其他適合供應源。

獨立式增濕器設備可以用於呼吸療法、正壓設備、無創通氣、外科程序（包括但不限於腹腔鏡）等。期望的是，增濕器設備可以被適配用於給氣體源提供濕度或蒸氣。增濕器設備可以用於連續、可變或雙水平PAP系統或另一種形式之呼吸療法。在一些配置中，增濕器設備可以集成到遞送任何此類療法之系統中。

WO 2015/038013中描述了一種示例性獨立式增濕器設備。

CPAP設備係氣體供應與視需要氣體增濕之設備。該設備可操作來向需要正壓氣體（經增濕或以其他方式處理）供應來治療比如阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）、打鼾、或慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病的患者或使用者提供呼吸幫助。CPAP設備典型地包括增濕器液體腔室，以形成組合式的輔助呼吸單元與增濕器。

CPAP設備在與增濕器一起使用時典型地具有以下結構：其中所需壓力下的氣體從輔助呼吸單元或鼓風機單元被遞送至鼓風機下游的液體腔室。隨著氣體穿過液體腔室，氣體變得飽和含有液體蒸氣（例如，水蒸氣）。柔性管狀氣體導管將該氣體遞送至增濕器腔室下游的使用者或患者。

WO 2011/056080中描述了一種示例性CPAP設備。

可以使用高流量設備來將高氣體流量遞送至患者或對患者施用高流量療法，以輔助呼吸和/或治療呼吸障礙（包括慢性阻塞性肺疾病（COPD））。高流量設備包括氣體供應源、並且典型地包括增濕設備。

呼吸輔助設備典型地具有用於將氣體遞送至患者一個或多個附件，比如呼吸導管和患者介面（比如插管或面罩）。導管使得氣體能夠從呼吸輔助設備的殼體遞送至患者。例如，該設備可能放置在地板或其他支撐表面上，並且患者可能在床上。呼吸輔助設備可以具有用於容納增濕器液體腔室的凹陷。該液體腔室從例如柔性液體袋中接收液體，該液體袋將液體經由一個或多個管遞送至增濕器液體腔室。替代性地，可以根據需要來移除以及重新填充液體腔室。該凹陷包括加熱板以加熱液體腔室，從而將穿過液體腔室的氣體增濕。接著經增濕的氣體被遞送至患者。

根據本文揭露的至少一個實施方式之某些特徵、方面和優點，揭露了一種增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，該增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管包括：用於連接至呼吸輔助設備基礎單元的第一和第二基礎單元連接端口，該基礎單元連接端口限定了相應的軸線；其中，該基礎單元連接端口基本上彼此平行、並且在該軸線之間相隔了端口間隔距離；其中，該基礎單元連接端口中的至少一個具有由該端口的一部分限定的密封深度，該部分被配置為與該基礎單元的互補腔室連接端口重疊，其中，該密封深度與端口間隔距離之比率大於約0.25。

在一些配置中，該密封深度與端口間隔距離之比率大於約0.25並且最高達約0.7。

在一些配置中，該密封深度與端口間隔距離之比率在約0.3與約0.7之間。

在一些配置中，該密封深度與端口間隔距離之比率為約0.475。

在一些配置中，該密封深度大於約10 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約10 mm並且最高達約16 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約12 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約12 mm並且最高達約16 mm。

在一些配置中，該基礎單元連接端口中的該至少一個被配置為與該互補腔室連接端口上的至少兩個密封件密封。

在一些配置中，該基礎單元連接端口各自具有外面，並且其中，該外面係基本上平面的並且基本上垂直於該軸線。

在一些配置中，該增濕器液體腔室歧管包括用於連接至增濕器液體腔室的第一和第二歧管與腔室連接端口，其中，該第一歧管與腔室連接端口與該第一基礎單元連接端口處於流體連通，並且其中，該第二歧管與腔室連接端口與該第二基礎單元連接端口處於流體連通。

在該增濕器液體腔室歧管的一些配置中，第一導管在該第一歧管與腔室連接端口與該第一基礎單元連接端口之間延伸並將兩者流體地連接，並且，第二導管在該第二歧管與腔室連接端口與該第二基礎單元連接端口之間延伸並且將兩者流體地連接。

在該增濕器液體腔室歧管的一些配置中，該第一和第二基礎單元連接端口的軸線被配置為在該增濕器液體腔室歧管在使用中時呈基本上水平取向。

在該增濕器液體腔室歧管的一些配置中，該第一和第二歧管與腔室連接端口的軸線被配置為在該增濕器液體腔室歧管在使用中時呈基本上豎直取向。

在該增濕器液體腔室歧管的一些配置中，該增濕器液體腔室歧管包括與該增濕器液體腔室歧管的內部處於流體連通之輔助端口。

在該增濕器液體腔室歧管的一些配置中，該增濕器液體腔室歧管包括導管夾具，用於與將液體遞送至增濕器液體腔室之液體導管接合。

在一些配置中，該增濕器液體腔室歧管一體地形成為增濕器液體腔室的一部分。

在一些配置中，該端口間隔距離在約35 mm與約45 mm之間。

在一些配置中，該端口間隔距離在約38 mm與約42 mm之間。

在一些配置中，該端口間隔距離為約40 mm +/- 0.6mm。

在一些配置中，該增濕器液體腔室包括從該第一和第二基礎單元連接端口延伸到該增濕器液體腔室中的流動管。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，每個流動管在該流動管的遠離相應基礎單元連接端口的這端處或附近包括開口，其中，該開口被配置用於引導流動並且與該增濕器液體腔室的壁間隔開。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，每個流動管中的開口面向該增濕器液體腔室之頂面。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室包括在該增濕器液體腔室的內部中並且在該流動管的開口之間的擋板。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的最大液體填充水平上方。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該擋板的底邊緣與該最大液體填充水平之間之距離為約5 mm與約15 mm之間。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的最大液體填充水平處或終止於其下方。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室的頂面係斜面的以便在使用中為基本上非水平的。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室的頂面、擋板、以及壁中的至少一者被配置用於將離開該流動管的與該第一基礎單元連接端口相關聯的開口的氣體朝向該增濕器液體腔室中的液體表面引導並引導過該液體表面上方。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室在使用中在該增濕器液體腔室中基本上不包括死空間。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，每個流動管在該流動管的遠離相應基礎單元連接端口的這端處或附近包括液體排放孔。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，每個流動管在該流動管的上表面中包括排氣孔。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室包括在該增濕器液體腔室中的階梯部。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該階梯部的基部至少部分地位於該第一和第二基礎單元連接端口下方。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該擋板從該增濕器液體腔室的後部延伸至該階梯部之基本上豎直面。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該擋板從該增濕器液體腔室的後部朝向該階梯部之基本上豎直面延伸、並且靠近該增濕器液體腔室的中心軸線終止。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室具有基本上圓柱形形狀。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室從該增濕器液體腔室的基部到該增濕器液體腔室的頂部朝向該增濕器液體腔室的中心漸縮。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室包括導熱性基部。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室的基部可從該增濕器液體腔室的本體移除。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室包括一個或多個基部移除特徵，用於輔助將該增濕器液體腔室的基部從該增濕器液體腔室的本體移除。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該一個或多個基部移除特徵位於該增濕器液體腔室的本體的下部凸緣與該增濕器液體腔室的基部的向外延伸凸緣之間。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該一個或多個基部移除特徵包括槽縫。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室包括在該第一基礎單元連接端口與該第二基礎單元連接端口之間的肩台。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該肩台延伸超過該第一和第二基礎單元連接端口之外面。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該基礎單元連接端口中的一個係入口端口，而該基礎單元連接端口中的另一個係出口端口。

此外，根據本文揭露的至少一個實施方式之某些特徵、方面和優點，揭露了一種增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，該增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管包括：用於連接至呼吸輔助設備基礎單元的第一和第二基礎單元連接端口；其中，該基礎單元連接端口基本上彼此平行；其中，該基礎單元連接端口中的每一個包括至少兩個密封部分，該密封部分被配置用於在連接至該呼吸輔助設備基礎單元時與該呼吸輔助設備基礎單元的一部分形成至少兩個密封。

在一些配置中，該兩個密封部分相隔的距離為約5 mm至約7 mm。

在一些配置中，該兩個密封部分相隔的距離為約5.5 mm至約6.5 mm。

在一些配置中，每個基礎單元連接端口包括內部漸縮部，使得該基礎單元端口從該基礎單元端口的終止端朝向該基礎單元端口的相反端變窄。

在一些配置中，該密封部分中的、靠近該基礎單元端口的終止端的第一密封部分的內直徑比該密封部分中的、遠離該基礎單元端口的終止端的第二密封部分的內直徑大了約0 mm至約0.6 mm。

在一些配置中，該第一密封部分的內直徑小於約25.6 mm。

在一些配置中，該第二密封部分的內直徑小於約25.4 mm。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，每個基礎單元連接端口包括中心軸線，該中心軸線在該增濕器液體腔室的本體的下表面上方至少約85 mm。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該基礎單元連接端口的中心軸線在該增濕器液體腔室的本體的下表面上方至少約88 mm。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該下表面由該增濕器液體腔室的本體的下部凸緣的上邊緣限定。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該下部凸緣被配置為與呼吸輔助設備基礎單元中的一個或多個固位特徵接合，以輔助將該增濕器液體腔室固位成與該呼吸輔助設備基礎單元相接合。

在該增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管的一些配置中，每個基礎單元連接端口係圓柱形的。

在該增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管的一些配置中，每個基礎單元連接端口被配置用於接納呼吸輔助設備基礎單元的互補端口。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室包括從該第一和第二基礎單元連接端口延伸到該增濕器液體腔室中的流動管。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該液體腔室包括在該增濕器液體腔室的內部中並且在該流動管的開口之間的擋板。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該液體腔室包括在該增濕器液體腔室中的階梯部。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該擋板的前向邊緣與該階梯部之基本上豎直面之間之距離為至少約20 mm。

在該增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管的一些配置中，該第一和第二基礎單元連接端口限定了相應的軸線，並且，該第一和第二基礎單元連接端口在該軸線之間相隔了端口間隔距離，並且其中，該端口間隔距離在約35 mm與約45 mm之間。

在該增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管的一些配置中，該端口間隔距離在約38 mm與約42 mm之間。

在該增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管的一些配置中，該端口間隔距離為約40 mm +/- 0.6mm。

此外，根據本文揭露的至少一個實施方式之某些特徵、方面和優點，揭露了一種增濕器液體腔室，該增濕器液體腔室包括：入口端口和出口端口，該入口端口和該出口端口限定了相應的軸線；其中，該入口端口和該出口端口基本上彼此平行、並且被配置為在該增濕器液體腔室在使用中時呈基本上水平取向，並且其中，該入口端口和該出口端口在該軸線之間相隔了端口間隔距離；其中，該入口端口和該出口端口中的至少一個具有由該端口的一部分限定的密封深度，該部分被配置為與呼吸輔助設備基礎單元的互補腔室連接端口重疊，其中，該密封深度與端口間隔距離之比率大於約0.25並且最高達約0.7。

在一些配置中，該密封深度大於約10 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約10 mm並且最高達約16 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約12 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約12 mm並且最高達約16 mm。

在一些配置中，該入口端口和該出口端口中的至少一個被配置為被該互補腔室連接端口上的至少兩個密封件密封。

在一些配置中，該端口間隔距離在約35 mm與約45 mm之間。

在一些配置中，該端口間隔距離在約38 mm與約42 mm之間。

在一些配置中，該端口間隔距離為約40 mm +/- 0.6mm。

在一些配置中，該增濕器液體腔室包括從該入口端口和該出口端口延伸到該增濕器液體腔室中的流動管。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室包括每個流動管在該流動管的遠離相應端口的這端處或附近包括開口，其中，該開口被配置用於引導流動並且與該增濕器液體腔室的壁間隔開。

在一些配置中，每個流動管中的開口面向該增濕器液體腔室的頂面。

在一些配置中，該增濕器液體腔室包括在該增濕器液體腔室的內部中並且在該流動管的開口之間的擋板。

在一些配置中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的最大液體填充水平上方。

在一些配置中，該擋板的底邊緣與該最大液體填充水平之間之距離為約5 mm與約15 mm之間。

在一些配置中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的既定最大液體填充水平處或終止於其下方。

在一些配置中，該增濕器液體腔室的頂面係斜面的以便在使用中為基本上非水平的。

在一些配置中，該增濕器液體腔室的頂面、擋板、以及壁中的至少一者被配置用於將離開該流動管的與該入口端口相關聯的開口的氣體朝向該增濕器液體腔室中的液體表面引導並引導過該液體表面上方。

在一些配置中，該增濕器液體腔室在使用中在該增濕器液體腔室中基本上不包括死空間。

在一些配置中，每個流動管在該流動管的遠離該增濕器液體腔室的相應端口的這端處或附近包括液體排放孔。

在一些配置中，每個流動管在該流動管的上表面中包括排氣孔。

在一些配置中，該增濕器液體腔室包括在該增濕器液體腔室中的階梯部。

在一些配置中，該階梯部的基部至少部分地位於該入口端口和該出口端口下方。

在一些配置中，該擋板從該增濕器液體腔室的後部延伸至該階梯部之基本上豎直面。

在一些配置中，該擋板從該增濕器液體腔室的後部朝向該階梯部之基本上豎直面延伸、並且靠近該增濕器液體腔室的中心軸線終止。

在一些配置中，該增濕器液體腔室具有基本上圓柱形形狀。

在一些配置中，該增濕器液體腔室從該增濕器液體腔室的基部到該增濕器液體腔室的頂部朝向該增濕器液體腔室的中心漸縮。

在一些配置中，該增濕器液體腔室包括導熱性基部。

在一些配置中，該增濕器液體腔室包括在該入口端口與該出口端口之間的肩台。

在一些配置中，該肩台延伸超過該入口端口與該出口端口之外面。

此外，根據本文揭露的至少一個實施方式之某些特徵、方面和優點，揭露了一種增濕器液體腔室歧管，該增濕器液體腔室歧管包括：基礎單元連接部分，該基礎單元連接部分包括：用於連接至呼吸輔助設備基礎單元的第一和第二基礎單元連接端口，該基礎單元連接端口限定了相應的軸線；其中，該基礎單元連接端口基本上彼此平行、並且在該軸線之間相隔了端口間隔距離；其中，該基礎單元連接端口中的至少一個具有由該端口的一部分限定的密封深度，該部分被配置為與該基礎單元的互補連接端口重疊，其中，該密封深度與端口間隔距離之比率大於約0.25；以及增濕器液體腔室連接部分，該增濕器液體腔室連接部分包括：用於連接至增濕器液體腔室的第一和第二歧管與腔室連接端口，其中，該第一歧管與腔室連接端口與該第一基礎單元連接端口處於流體連通，並且其中，該第二歧管與腔室連接端口與該第二基礎單元連接端口處於流體連通。

在一些配置中，該密封深度大於約10 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約10 mm並且最高達約16 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約12 mm。

在一些配置中，該密封深度大於約12 mm並且最高達約16 mm。

在一些配置中，該基礎單元連接端口中的該至少一個被配置為被該基礎單元的互補連接端口上的至少兩個密封件密封。

在一些配置中，該端口間隔距離在約35 mm與約45 mm之間。

在一些配置中，該端口間隔距離在約38 mm與約42 mm之間。

在一些配置中，第一導管在該第一歧管與腔室連接端口與該第一基礎單元連接端口之間延伸並將兩者流體地連接，並且其中，第二導管在該第二歧管與腔室連接端口與該第二基礎單元連接端口之間延伸並且將兩者流體地連接。

在一些配置中，該第一和第二基礎單元連接端口的軸線被配置為在該增濕器液體腔室歧管在使用中時呈基本上水平取向。

在一些配置中，該第一和第二歧管與腔室連接端口的軸線被配置為在該增濕器液體腔室歧管在使用中時呈基本上豎直取向。

在一些配置中，該增濕器液體腔室歧管包括與該增濕器液體歧管的內部處於流體連通的輔助端口。

在一些配置中，該增濕器液體腔室歧管包括導管夾具，用於與將液體遞送至增濕器液體腔室之液體導管接合。

此外，根據本文揭露的至少一個實施方式之某些特徵、方面和優點，揭露了一種增濕器液體腔室，該增濕器液體腔室包括：基部、頂部、和一個或多個側壁；入口端口和出口端口，該入口端口和該出口端口限定了軸線；在該側壁中的至少兩個抓握件，其中，該抓握件相對於橫向於該入口端口和該出口端口的軸線延伸經過該增濕器液體腔室的中心之平面成一定角度。

在一些配置中，相對於該平面，該角度在約0度與約40度之間。

在一些配置中，相對於該平面，該角度在約10度與約40度之間。

在一些配置中，每個抓握件與該增濕器液體腔室的中心相距抓握距離，其中，該距離在約50 mm與約70 mm之間。

在一些配置中，該抓握距離在約55 mm與約65 mm之間。

在一些配置中，該抓握件位於該增濕器液體腔室的相反兩側上。

在一些配置中，該抓握件從該增濕器液體腔室的頂部向下延伸。

在一些配置中，該抓握件從該增濕器液體腔室的頂部向下延伸部分距離。

在一些配置中，該抓握件包括向內的凹陷。

在一些配置中，該凹陷係扇形的。

在一些配置中，該凹陷具有在約10 mm與約20 mm之間的半徑。

在一些配置中，該抓握件具有基本上平滑的抓握表面。

在一些配置中，該抓握件具有紋理化抓握表面。

在一些配置中，該腔室具有基本上圓柱形形狀。

在一些配置中，該腔室從該增濕器液體腔室的基部到該增濕器液體腔室的頂部朝向該增濕器液體腔室之中心漸縮。

在一些配置中，該基部係導熱性的。

在該增濕器液體腔室的一些配置中，該增濕器液體腔室的基部可從該增濕器液體腔室之本體移除。

在一些配置中，該入口端口和出口端口位於該增濕器液體腔室之前部處。

在一些配置中，該抓握件位於該增濕器液體腔室的側面中、在該平面之後方。

在一些配置中，該增濕器液體腔室被配置用於藉由將該增濕器液體腔室基本上線性地滑動到該液體腔室承窩中來與增濕器的液體腔室承窩接合。

此外，根據本文揭露的至少一個實施方式之某些特徵、方面和優點，揭露了一種增濕器液體腔室，該增濕器液體腔室包括：入口端口和出口端口，該入口端口和該出口端口限定了相應的軸線，其中，該入口端口和該出口端口基本上彼此平行、並且被配置為在該增濕器液體腔室在使用中時呈基本上水平取向；從該入口端口和該出口端口延伸到該增濕器液體腔室中的流動管，其中，每個流動管在該流動管的遠離相應端口的這端處或附近包括開口，其中，該開口被配置用於引導流動並且與該增濕器液體腔室的壁間隔開，並且其中，每個流動管中的開口面向該增濕器液體腔室的頂面；以及在該增濕器液體腔室的內部中並且在該流動管的開口之間的擋板，其中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的最大液體填充水平上方。

此外，根據本文揭露的至少一個實施方式之某些特徵、方面和優點，揭露了一種呼吸輔助設備，該呼吸輔助設備包括基礎單元以及：如上文概括的增濕器液體腔室；或者如上文概括的聯接至增濕器液體腔室或者與之成一體的增濕器液體腔室歧管。

在一些配置中，該增濕器液體腔室位於該基礎單元的凹陷中。

在一些配置中，該增濕器液體腔室可從該基礎單元的凹陷中移除。

在一些配置中，該增濕器液體腔室的端口、或該增濕器液體腔室歧管的基礎單元連接端口與該基礎單元的互補腔室連接端口接合。

在一些配置中，該互補腔室連接端口被佈置為被接納在該增濕器液體腔室的端口、或該增濕器液體腔室歧管的基礎單元連接端口中。

在一些配置中，該增濕器液體腔室的端口、或該增濕器液體腔室歧管的基礎單元連接端口與該互補腔室連接端口的重疊長度足以針對液體進入提供保護。

在一些配置中，該基礎單元包括在每個互補腔室連接端口上的多個密封件。

在一些配置中，該基礎單元包括流量發生器。

在一些配置中，該基礎單元被配置用於流體地連接至單獨的或遠端之流量發生器。

來自一個或多個實施方式或配置的特徵可以與一個或多個其他實施方式或配置的特徵進行組合。另外，在患者的呼吸支持過程期間可以一起使用多於一個實施方式。

意圖係提及本文揭露之數字範圍（例如1至10）也包含提及該範圍內所有有理數（例如1、1.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10）還以及該範圍內的任何有理數範圍（例如2至8、1.5至5.5和3.1至4.7），因此，本文明確揭露的所有範圍的所有子範圍都在此被明確地揭露。該等僅是具體意圖之示例，並且在所列舉的最小值與最大值之間的數值的所有可能組合應被認為在本申請中以類似方式被明確地陳述。

應理解的是，替代性的實施方式或配置可以包括在本說明書中展示、描述或提及的部分、元件或特徵中的兩個或更多個的任何或所有組合。

本發明還可以廣義地被說成是在於本申請的說明書中單個或共同地提及或指示的部件、元件和特徵，以及任何兩個或更多個該部分、元件或特徵的任何或所有組合。

對於本發明所關於的領域內的那些普通技術人員而言，在本發明構造上之許多改變以及多種廣有差異的實施方式和應用會表明它們自身而不背離所附申請專利範圍中定義的本發明之範圍。本文中之揭露和描述完全係說明性的，並且不意圖進行任何意義上的限制。在本文提及具有本發明所關於的領域中的已知等同物的特定整數時，該等已知等同物被視為被結合在本文中，如同單獨闡述一樣。

本說明書中使用的術語「包括（包括）」意為「至少部分地由......組成」。在解釋本說明書中的包括術語「包括（comprising）」的每一個表述時，還可以存在除了該術語前述的那個或那些之外的特徵。相關的術語，比如「包括（comprise和comprised）」，將以相同的方式進行解釋。

如本文所使用，名詞之後的術語「（多個）」係指名詞的複數和/或單數形式。

如本文所使用，術語「和/或」係指「和」或「或」或者上下文允許兩者的情況。

本發明在於前述內容、並且還設想了多種構建，下文僅給出該等構建的實例。

圖1示出了用於向患者遞送氣體流（可以包含一種或多種氣體）之呼吸輔助設備10。設備10可以例如是CPAP設備或高流量設備。WO 2011/056080中描述了一種示例性的CPAP設備。其說明書之全部內容藉由援引併入本文。

CPAP設備係氣體供應與視需要氣體增濕的設備。該設備可操作來向需要正壓氣體（經增濕或以其他方式處理）供應來治療比如阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）、打鼾、或慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病的患者或使用者提供呼吸幫助。CPAP設備典型地包括增濕器液體腔室，以形成組合式的輔助呼吸單元與增濕器。

CPAP設備在與增濕器一起使用時典型地具有以下結構：其中所需壓力下的氣體從輔助呼吸單元或鼓風機單元被遞送至鼓風機下游的增濕器液體腔室。隨著氣體穿過增濕器液體腔室，而變為液體蒸氣（例如，水蒸氣）飽和的。柔性管狀氣體導管將氣體遞送至增濕器液體腔室下游的使用者或患者。

呼吸輔助設備典型地具有用於將氣體遞送至患者一個或多個附件，比如呼吸導管和患者介面（比如插管或面罩）。導管使得氣體能夠從呼吸輔助設備的殼體遞送至患者。例如，該設備可能放置在地板或其他支撐表面上，並且患者可能在床上。呼吸輔助設備可以具有用於容納增濕器液體腔室的凹陷。該增濕器液體腔室從例如柔性液體袋中接收液體，該液體袋將液體經由一個或多個管遞送至增濕器液體腔室。替代性地，增濕器液體腔室可以根據需要來移除以及重新填充。該凹陷包括加熱板以加熱該增濕器液體腔室，從而將穿過增濕器液體腔室的氣體增濕。接著經增濕的氣體被遞送至患者。

一般而言，設備10包括主殼體100，該主殼體容納了呈馬達/葉輪安排形式的流量發生器11、增濕器12、控制器13和使用者I/O介面14（例如，包括顯示器和（多個）輸入裝置，比如（多個）按鈕、觸控式螢幕等）。控制器13配置或程式設計用於控制設備的部件，包括：操作流量發生器11以產生氣體的流（氣體流）來遞送給患者；操作增濕器12以增濕和/或加熱生成的氣體流；從使用者介面14接收使用者輸入以對設備10進行重新配置和/或使用者定義操作；以及將資訊輸出（例如在顯示器上）給使用者。使用者可以是患者、醫療保健專業人員或對使用該設備感興趣的任何其他人。

患者呼吸導管16連接至呼吸輔助設備10的殼體100中的氣體流輸出或患者出口端口30、並且連接至患者介面17，比如具有歧管19和鼻塞18的鼻插管。另外地或可替代地，患者呼吸導管16可以連接至面罩。此外或替代性地，患者呼吸導管可以連接至鼻枕罩、和/或鼻罩、和/或氣管造口術介面、或任何其他適合類型的患者介面。由呼吸輔助設備10產生的可以被增濕的氣體流經由患者呼吸導管16穿過患者介面17被遞送至患者。患者呼吸導管16可以具有加熱絲16a以加熱流到患者的氣體流。加熱絲16a處於控制器13的控制下。患者呼吸導管16和/或患者介面17可以被認為係呼吸輔助設備10的一部分或者替代性地在其週邊。呼吸輔助設備10、呼吸導管16、和患者介面17可以一起形成呼吸輔助系統或者在一些配置中形成流量療法系統。

示例性的呼吸輔助設備10的一般操作係熟悉該項技術者已知的並且不必在此詳細描述。然而，一般而言，控制器13控制流量發生器11產生期望流速的氣體流、控制一個或多個閥以控制空氣和氧氣或其他替代性氣體的混合、以及/或者控制增濕器12將氣體流增濕和/或將氣體流加熱至適當水平。氣體流被引導穿過患者呼吸導管16和患者介面17到達患者。控制器13還可以控制增濕器12中的加熱元件和/或患者呼吸導管16中的加熱元件16a，以將氣體增濕和/或加熱至實現期望水平的治療和/或讓患者舒適的期望溫度。控制器13可以程式設計為具有氣體流的合適目標溫度或可以確定該合適目標溫度。

操作感測器3a、3b、3c、20、和25，比如流量感測器、溫度感測器、濕度感測器和/或壓力感測器，可以放置在呼吸輔助設備10、和/或患者呼吸導管16、和/或患者介面17中的不同位置。來自該等感測器的輸出可以被控制器13接收，來輔助該控制器以提供最佳療法的方式來操作呼吸輔助設備10。在一些配置中，提供最佳療法包括滿足患者的吸氣流量。設備10可以具有發送器和/或接收器15以使控制器13能夠從感測器接收信號8和/或控制呼吸輔助設備10的各個部件，包括但不限於流量發生器11、增濕器12和加熱絲16a、或與呼吸輔助設備10相關聯的附件或週邊設備。另外地或替代地，發送器和/或接收器15可以將資料遞送到遠端伺服器或實現對設備10的遠端控制。

呼吸輔助設備10可以是任何適合類型的設備，但是在一些配置中可以向患者遞送高氣體流量或高流量療法（例如，空氣、氧氣、其他氣體混合物、或其某種組合）以輔助呼吸和/或治療呼吸障礙。在一些配置中，氣體係氧氣或包含氧氣。在一些配置中，氣體包括氧氣與環境空氣的共混物。如本文討論的，高流量療法旨在被賦予其熟悉該項技術者所理解的典型普通含義，其通常是指用於經由有意未密封的患者介面以總體上旨在滿足或超過患者的吸氣量的流速來遞送目標流量的經增濕呼吸氣體。典型的患者介面包括但不限於患者鼻介面或氣管介面。成人的典型流速通常在（但不限於）從約十五升每分鐘（LPM）至約七十升每分鐘的範圍內或更大。兒科患者（比如，新生兒、嬰兒和兒童）的典型流速通常在（但不限於）從約一升每分鐘每公斤患者體重至約三升每分鐘每公斤患者體重的範圍內或更大。高流量療法還可以視需要包括氣體混合物組成物，其包括補充氧氣和/或給送的治療藥物。高流量療法通常被稱為經鼻高流量（NHF）、經增濕高流量鼻插管（HHFNC）、經鼻高流量氧療（HFNO）、高流量療法（HFT）、或經氣管高流量（THF），以及其他名稱。

例如，在一些配置中，對於成年患者，「高流量療法」可以指代以大於或等於約10升每分鐘（10 LPM）的流速向患者遞送氣體，比如流速在約10 LPM與約100 LPM之間、或者在約15 LPM與約95 LPM之間、或者在約20 LPM與約90 LPM之間、或者在約25 LPM與約85 LPM之間、或者在約30 LPM與約80 LPM之間、或者在約35 LPM與約75 LPM之間、或者在約40 LPM與約70 LPM之間、或者在約45 LPM與約65 LPM之間、或者在約50 LPM與約60 LPM之間。在一些配置中，對於新生兒、嬰兒或兒童患者，「高流量療法」可以指代以大於1 LPM的流速向患者遞送氣體，比如流速在約1 LPM與約25 LPM之間、或者在約2 LPM與約25 LPM之間、或者在約2 LPM與約5 LPM之間、或者在約5 LPM與約25 LPM之間、或者在約5 LPM與約10 LPM之間、或者在約10 LPM與約25 LPM之間、或者在約10 LPM與約20 LPM之間、或者在約10 LPM與15 LPM之間、或者在約20 LPM與25 LPM之間。在一些配置中，在成年患者、新生兒、嬰兒或兒童患者的情況下，高流量療法設備可以按在約1 LPM與約100 LPM之間的流速、或者按以上列出的任何子範圍內的流速來向患者遞送氣體。所遞送氣體可以包括一定百分比的氧氣。在一些配置中，所遞送氣體中的氧氣的百分比可以在約20%與約100%之間、或者在約30%與約100%之間、或者在約40%與約100%之間、或者在約50%與約100%之間、或者在約60%與約100%之間、或者在約70%與約100%之間、或者在約80%與約100%之間、或者在約90%與約100%之間、或約100%、或100%。

已經發現高流量療法有效地滿足或超過患者的吸氣流量，從而增大了患者的氧合和/或減少了呼吸的力氣。此外，高流量療法可以在鼻咽中產生沖洗效果，使得上呼吸道的解剖學死空間被進來的高氣體流量沖洗。這提供了可用於每一次呼吸的新鮮氣體儲備，同時將對二氧化碳、氮氣等的再呼吸最小化。

在高流量療法的一個示例中，使用了未密封的或非密封性的使用者介面，例如鼻插管。對於CPAP，典型地使用密封的介面，例如鼻罩、全面罩、或鼻枕。

患者介面可以是非密封性介面，用於防止氣壓傷（例如，由於相對於大氣壓的壓力差而對肺或呼吸系統的其他器官造成組織損傷）。患者介面可以是具有歧管和鼻塞的鼻插管、和/或面罩、和/或鼻枕罩、和/或鼻罩、和/或氣管造口術介面、或任何其他適合類型的患者介面。

如下文描述的，呼吸輔助設備10具有多種不同的特徵以輔助設備10的功能、使用和/或配置。

如圖2至圖5所示，第一配置呼吸輔助設備10包括具有主殼體100的呼吸輔助設備基礎單元50。主殼體100具有主殼體上部機殼102和主殼體下部機殼104。

基礎單元50的主殼體具有周壁佈置。周壁佈置限定了凹陷108，該凹陷提供了用於容納可移除的增濕器液體腔室151的增濕器液體腔室承窩。可移除的增濕器液體腔室151包含合適的液體（比如水），用於對將被遞送至患者的氣體增濕。

設備10的基礎單元50可以具有可移動護手板141，該護手板用於在增濕器液體腔室在凹陷108中就位時並且當護手板的屏障141a處於如圖所示的覆蓋位置時，防止使用者觸摸到增濕器液體腔室的基部凸緣155。屏障141a可在覆蓋位置與降低的觸及位置之間移動，在該降低的觸及位置時，凹陷108較少地被屏障141a覆蓋或未被其覆蓋。

在所示的形式，主殼體下部機殼104周壁佈置包括基本上豎直的左側外壁109（該左側外壁沿主殼體100的前後方向定向）、基本上豎直的右側外壁111、以及基本上豎直的後外壁。底壁115在左側外壁109、右側外壁111和後壁的下端之間延伸並將其連接，並且形成設備的基部和液體腔室承窩的基本上水平的底板部分。

凹陷108的底板部分具有接收座部分108a以接納加熱器佈置（比如加熱板140或其他合適的（多個）加熱元件），用於加熱增濕器液體腔室151中的液體以在增濕過程中使用。加熱板的形狀典型地基本上對應於增濕器液體腔室151的基部154的形狀、比如圓形形狀。加熱板140係彈性地安裝的，例如安裝在（多個）偏置裝置、比如（多個）彈簧上。彈性安裝使得加熱板能夠向下移動以將增濕器液體腔室151容納在凹陷108中，同時在增濕器液體腔室插入凹陷108後維持加熱板140與增濕器液體腔室的基部之間的良好接觸。

主殼體下部機殼104可藉由合適的緊固件或集成的附接特徵（例如夾子）附接至上部機殼102。當主殼體下部機殼104附接至主殼體上部機殼102上時，上部機殼和下部機殼的壁彼此接合。

下部機殼104具有用於接納馬達模組的馬達凹陷，該馬達模組可以永久地插在凹陷中、或者可以從凹陷中可移除。在底壁115中、鄰近於其後邊緣設置凹陷開口，用於接納該可移除的馬達模組。馬達模組的基部123覆蓋了進入馬達凹陷121中之開口。馬達模組包括形成鼓風機以產生氣體流的馬達、並且可以包括一個或多個感測器，用於感測穿過馬達模組的氣體之特性。馬達模組可以包括（多個）感測器，用於感測流經馬達模組的氣體之參數。

設備10的基礎單元的馬達模組和殼體設有合適的管和/或氣體流動通路，用於將氣體從基礎單元50的一個或多個氣體入口遞送至增濕器液體腔室151的氣體入口端口157以將氣體增濕。該等氣體從增濕器液體腔室151的氣體出口端口159（經由經增濕氣體入口端口163）被遞送至患者出口端口30、並且因此經由患者呼吸導管16和患者介面17被遞送至患者。

馬達凹陷122包括在殼體的底壁115中的凹陷開口。替代性地，該凹陷開口可以在殼體的不同部分中，比如殼體的側面、前部或頂部中。

設備10的基礎單元50可以具有電池模組125，用於在斷電或進行可擕式使用時對設備供電。電池模組包括容納電池的電池覆蓋件126。電池模組125的電池可以是可更換的。

在所示的形式中，電池模組125的電池覆蓋件126聯接至設備的後壁之外部。這提供了大的表面積來冷卻電池並且減少了從電池進入殼體中的熱量之量。此外，這種配置降低了設備的部件所產生的熱對電池的影響，尤其在電池進行充電時。在替代性配置中，電池可以安裝在主殼體內部。

該殼體可以設有電池覆蓋件126以在電池被安裝後覆蓋電池。替代性地，電池可以沒有覆蓋件地直接安裝至殼體100上。電池的並且因此電池覆蓋件126的大小可以被確定為不延伸超過殼體之底壁115。替代性地，電池覆蓋件126可以更長、並且延伸超過殼體的底壁115以容納更大的電池。

如圖3所示，設備10的基礎單元50具有安裝特徵127，用於將設備安裝至支撐設備。

安裝特徵127可以與設備10的基礎單元50的主殼體的一部分一體地形成。在所示的形式中，安裝特徵127與殼體的下部機殼104的左側壁109一體地形成。替代地，安裝特徵127可以與殼體的任何其他壁、比如後壁、右側壁或另一壁一體地形成。

設備的主殼體可以由允許一體地形成安裝特徵127的任何合適的材料形成。例如，殼體可以由聚碳酸酯形成。

與額外的擰入部件相比，一體的安裝特徵127具有更大的衝擊強度。還可以例如藉由改變壁厚度、加肋、或改變內部幾何形狀來實現對安裝特徵127之增強。

殼體包括手柄261，該手柄連接至殼體100的上部機殼102。手柄261可在降低的儲存位置與升高的攜帶位置之間移動。在升高的攜帶位置時，使用者可以使用手柄來攜帶設備10。

圖3、圖13至圖22、以及圖23至圖25示出了與呼吸輔助設備10一起使用的增濕器液體腔室151。增濕器液體腔室151係填充有液體、比如水以將呼吸氣體增濕的可移除的液體腔室。增濕器液體腔室151可從呼吸輔助設備10的基礎單元50移除以便更容易地重新填充或處置。

增濕器液體腔室151具有本體152，該本體具有周壁153和頂面156。頂面156在液體腔室的頂部處。本體152限定了內部腔室以接收液體。基部154設置在周壁153的下端處、並且包括基部凸緣155，該基部凸緣從周壁153的下端向外伸出。包括液體腔室氣體入口端口157和液體腔室氣體出口端口159的第一和第二基礎單元連接端口與增濕器液體腔室151的內部腔室連通。呼吸輔助設備基礎單元50包括互補腔室連接端口，包括氣體出口端口161和經增濕氣體入口端口163。當增濕器液體腔室151被接納在凹陷108中而與基礎單元50的殼體100接合時，液體腔室氣體入口端口157連接至氣體出口端口161，該氣體出口端口經由氣體流通路從馬達模組接收氣體，並且液體腔室氣體出口端口157連接至經增濕氣體入口端口163，以將來自增濕器液體腔室的經增濕氣體遞送至患者出口端口30。

增濕器液體腔室151可以具有大致圓形的週邊形狀，或者可以是任何其他合適的形狀，其中凹陷108的形狀根據需要相應地改變。

在所示的形式中，增濕器液體腔室151具有基本上圓柱形形狀。

增濕器液體腔室從增濕器液體腔室的基部到增濕器液體腔室的頂部朝向增濕器液體腔室的中心C漸縮。增濕器液體腔室151的本體152類似於截頭錐體、並且通常由透明的塑膠材料形成以輔助使用者觀察填充水平。

增濕器液體腔室的基部154係導熱性的。特別地，增濕器液體腔室151的基部154由高導熱性材料製成，以允許在使用期間增濕器液體腔室與呼吸輔助設備10的基礎單元50的加熱板140接觸時將增濕器液體腔室中的液體加熱。

增濕器液體腔室151可以沿增濕器液體腔室151的向後插入凹陷108中的方向CID、從殼體100的前部處的位置沿朝向殼體100的後部的方向流體聯接至設備10的基礎單元50。氣體出口端口161經由固定的L形彎頭與馬達/葉輪單元的氣體流動通路處於流體連通。

經增濕氣體入口端口163被實施在包括可移除彎頭171（圖6至圖12）的可移除部件中，該彎頭可以可移除地連接至殼體。可移除彎頭171係L形的、並且進一步包括用於聯接至患者呼吸導管16以將氣體遞送至患者介面17的直立的患者出口端口30。在不同的配置中，該可移除部件可以沒有彎頭形狀、並且代替地可以例如具有對準的入口端口和出口端口。

氣體出口端口161、經增濕氣體入口端口163、以及患者出口端口30各自包括軟密封件，比如刮片式密封件、L形密封件、X形環或O形環，用於在設備10、增濕器液體腔室151、和患者呼吸導管16與視需要一個或多個其他附件之間提供密封的氣體通路。

氣體出口端口161和氣體入口端口163包括多個密封元件。該等密封元件可以是刮片式密封件、L形密封件、X形環或O形環。刮片式密封件可以具有T形截面。氣體出口端口161和氣體入口端口163各自可以包括兩個、三個、或更多個密封元件。在一種配置中，氣體入口端口163和氣體出口端口161中的每一個包括一對刮片式密封件。在這種配置中，氣體入口端口163具有彼此相鄰地定位在氣體入口端口163上的兩個刮片式密封件。類似地，氣體出口端口161包括彼此相鄰地定位在氣體出口端口161上的一對刮片式密封件。每個端口161、163上的這對刮片式密封件（或其他類型的密封元件）改善了與對應的基礎單元連接端口157、159的密封、並且針對液體進入設備的基礎單元50的殼體的、電子器件所在的內部提供改善之保護。

當增濕器液體腔室151與基礎單元50組裝在一起時，並且當增濕器液體腔室聯接至基礎單元50的氣體入口端口163和氣體出口端口161時，一個刮片式密封件可以定位在每個基礎單元連接端口157、159內側，而一個刮片式密封件可以位於每個基礎單元連接端口157、159外側。替代性地，當增濕器液體腔室151組裝到凹陷108中的加熱板140上時，這兩個刮片式密封件定位在相應基礎單元連接端口157、159內側。每個端口161、163使用兩個刮片式密封件的佈置為液體進入提供了冗餘。L形密封件、X形環或O形環可以使用類似的佈置。基礎單元50的氣體出口端口161和氣體入口端口163被構造為具有長形部分；即，端口161、163的長度為使得刮片式密封件、L形密封件、X形環或O形環被固位在端口161、163上。

增濕器液體腔室的氣體入口端口157與呼吸輔助設備基礎單元50的氣體出口端口161互補，並且增濕器液體腔室的氣體出口端口159與呼吸輔助設備基礎單元50的經增濕氣體入口端口163互補。該等端口的軸線可以是平行和/或水平的，使得增濕器液體腔室151能夠以基本上線性移動的方式插入基礎單元50的凹陷108中以在該等端口之間形成氣體連接。

腔室連接端口161、163係從呼吸輔助設備基礎單元50的殼體延伸的平行圓柱形特徵。端口161、163典型地具有相同的輪廓和相同的長度、以及在同一水平面內的軸線。端口161、163的遠端典型地終止於相同豎直平面內。端口161、163具有端口間隔距離PSD或節距（圖3），該距離係每個端口161、163的中心或軸線之間的水平距離。這個距離基本上等於增濕器液體腔室的基礎單元連接端口157、159的中心之間的水平距離。

呼吸輔助設備基礎單元50的腔室連接端口161、163（在所示的形式中為凸形連接構件）以同心的方式插入液體腔室的基礎單元連接端口157、159（在所示的形式中為凹形連接構件）中。因此，增濕器液體腔室的每個基礎單元連接端口157、159被配置用於接納呼吸輔助設備基礎單元50的對應腔室連接端口161、163。基礎單元連接端口157、159的內直徑大於腔室連接端口161、163的外直徑。

腔室連接端口161、163和基礎單元連接端口157、159可以是圓柱形的。端口157、159、161、163可以具有任何合適的截面形狀。

增濕器液體腔室151可以初始地以一定角度插入凹陷108中、接著傾斜成基本上水平，使得增濕器液體腔室151的移動的後部分係基本上線性的。凹陷108可以包括一個或多個固位特徵，比如導軌，以輔助將增濕器液體腔室在凹陷108中固持在位。

呼吸輔助設備10可以具有WO 2016/207838 A9中描述和示出的呼吸輔助設備的任何一個或多個特徵和/或功能。其說明書的全部內容藉由援引併入本文。

為了防止氣體從這兩個連接部（端口157到端口161以及端口159到端口163）中的任一個洩漏或將其最小化，針對每個連接部設置了一個或多個密封元件。該一個或多個密封元件可以位於凸形端口的外表面上，並且抵靠凹形端口的內表面而密封。在一種配置中，增濕器液體腔室的氣體入口端口157和氣體出口端口159係凹形端口，並且殼體端口、即氣體出口端口161和經增濕氣體入口端口163係凸形端口。替代性地，增濕器液體腔室的端口157、159可以是凸形端口，並且呼吸輔助設備基礎單元50的端口161、163可以是凹形端口。

圖6至圖12示出了可移除彎頭171之細節。雖然本節描述了經增濕氣體入口端口163的特徵及其與增濕器液體腔室的氣體出口端口159的相互作用，包括密封件173，但是殼體的氣體出口端口161的特徵及其與增濕器液體腔室的氣體入口端口157的相互作用係相同的。

經增濕氣體入口端口163包括大致水平定向的延伸部分162，該延伸部分被配置為插在增濕器液體腔室的氣體出口端口159內。該端口的終止端163a具有修圓形邊緣，以輔助將氣體出口端口159與經增濕氣體入口端口163對準。此外，終止端163a的直徑略微小於氣體出口端口159之直徑。

在端口163上設置了至少一個凹入部分163b。該凹入部分允許密封件173附接至該端口上。密封件173可以藉由直接包覆模製到端口163上來附接。替代性地，可以將密封件173拉過該端口的終止端163a以將其放在凹陷163b中。該密封件可以被成形為使得其在已經放在凹陷中後保持拉緊狀態，以輔助將密封件維持在位。一旦密封件173位於凹陷163b中，凹陷163b的邊界就防止密封件173沿著端口163的任何移動。這允許以側向運動的方式連接/斷開增濕器液體腔室151，而不使密封件173從端口163移開。

經增濕氣體入口端口163可以包括位於凹陷163b中的多個密封件或密封元件。該多個密封件175可以是一對刮片式密封件、L形密封件、X形環或O形環。刮片式密封件可以具有T形截面。在一些配置中，氣體入口端口163可以包括三個或更多個密封件或密封元件。類似的密封佈置也可以位於基礎單元50之出口端口161上。刮片式密封件、即雙密封件防止或減少呼吸氣體洩漏物和/或冷凝物朝向可移除彎頭171中的電子器件和該彎頭的電連接器178（下文描述的）移動。類似地，該等密封件減少了並且較佳的是防止液體、即冷凝物移動並滴回到基礎單元50的氣體出口端口161的機會，以防止水進入基礎單元的電子器件腔室中。

密封件173可以由矽酮橡膠製成。在替代性配置中，密封件173可以由任何適合的彈性體、比如聚胺酯製成。替代性地，尤其如果密封件包覆模製到可移除彎頭上，密封件173可以由（多種）熱塑性彈性體和/或（多種）熱塑性固化橡膠製成。

如上文討論的，可以在端口163上設置多個密封元件，以在多個位置處抵靠增濕器液體腔室的端口159而密封。該多個密封元件可以藉由具有多個密封件173來實現，其中端口163具有對應的多個凹陷163b以容納每個密封件。替代性地，在所示的配置中，該多個密封元件175被併入位於單一凹陷163b中的單一密封件173中。

在單一密封件173上具有多個密封元件175優於在端口163上具有多個密封件，因為這減少了在製造期間需要附接的密封件之數量。此外，在提供多個密封元件175時密封件的增大的寬度減少了密封件在組裝到端口163上期間向內翻出之機會。

具有多個密封元件175有利於在呼吸輔助設備基礎單元50與增濕器液體腔室151之間的密封方面提供冗餘。這減少了發生呼吸氣體洩漏物和/或液體移動進入基礎單元50中的機會，因為後者需要每個密封元件175所提供的密封都失效。此外，（與單一居中定位的密封元件相比）更靠近端口163的終止端163a具有一個密封元件175、即前向密封元件允許在增濕器液體腔室151與呼吸輔助設備10之間形成密封，即使在增濕器液體腔室沒有完全連接到端口163上也是如此。藉由在端口159、163之間提供多個接觸點，具有多個密封元件175還幫助將增濕器液體腔室151在凹陷108中對準、並且將端口159、163對準。與端口163上的前向密封元件相比，該端口上的最後密封元件175更多地限制增濕器液體腔室151的位置。這係因為最後部的密封元件離增濕器液體腔室151的中心更遠，這樣該密封元件與液體腔室端口159、163之間的公差相當於增濕器液體腔室151的可獲得的角旋轉量較小。

當設置了多個密封元件時，該等密封元件可以相對於彼此沿著基部173a等距地間隔開。在其他配置中，該等密封元件之間之距離可以不相等。

在一些配置中，該等密封元件之間之距離等於前向密封元件與氣體入口端口163的終止端163a之間之距離。在其他配置中，該等密封元件之間之距離可以不等於前向密封元件175與終止端163a之間之距離。

前向密封元件係主要密封元件，並且最後部的密封元件係次要密封元件。在連接之前，該等密封元件形成基礎單元50的端口161、163的有效外直徑，其略微大於增濕器液體腔室的端口157、159的內直徑。

該等密封件的彈性性質允許在端口157、159、161、163的剛性本體之間實現連接。具有多個密封元件175允許在呼吸輔助設備10的基礎單元50與增濕器液體腔室151之間實現氣動密封，即使一個密封件失效也是如此。

形成成功密封的程度取決於呼吸輔助設備基礎單元50的腔室連接端口161、163在增濕器液體腔室的對應基礎單元連接端口157、159中定位而使得一個或多個密封元件175相接合之定位深度。這假設了腔室連接端口161、163、基礎單元連接端口157、159、和密封件175的直徑具有允許一個或多個密封件接合之適當尺寸。有利的是，這兩個密封件175相接合以在使用期間藉由限制額外的自由度將增濕器液體腔室151的任何可能的旋轉或搖擺最小化、以及提供氣動密封。使這兩個密封件175接合還提供冗余，如果單一密封件失效的話。

應理解的是，雖然增濕器液體腔室的基礎單元連接端口157、159與呼吸輔助設備基礎單元50的腔室連接端口161、163之間完全密封，但是在該等部件之間仍可能容許一些洩漏，而同時仍向使用者提供足夠的氣體流。

密封元件175中的一個或多個可以是刮片式密封件。在圖7和圖11所示的形式中，刮片式密封件係圍繞端口163的圓周延伸之柔性環狀輪緣。如圖所示，在圖12的截面中，刮片式密封件具有球形的徑向向外定位的端頭175a，該端頭可以具有例如圓形截面。端頭175a被配置為接觸增濕器液體腔室的基礎單元連接端口159之內表面。刮片式密封件可以有利地具有從密封件的基部到端頭175a的變窄的連接部分175b。變窄的腹板部分175b允許刮片式密封件更容易撓曲，而擴大的球形端頭175a提供更大的表面積與增濕器液體腔室的基礎單元連接端口159之內表面進行密封接觸。在一些配置中，刮片式密封件可以不具有球形端頭175a。

參見圖12，每個刮片式密封件的徑向高度h1、h2為使得在未撓曲位置時，刮片式密封件的直徑大於增濕器液體腔室的基礎單元連接端口159之內直徑。當增濕器液體腔室151插入凹陷108中時，刮片式密封件接觸增濕器液體腔室的基礎單元連接端口159的內壁，並且朝向密封件173的基部173a向下撓曲，以適應增濕器液體腔室的基礎單元連接端口159之較小內直徑。密封件的彈性意味著刮片式密封件175抵抗這種撓曲，由此在增濕器液體腔室的基礎單元連接端口159與刮片式密封件的端頭175a上的接觸點之間提供密封力。這種配置適應由於製造公差導致的刮片式密封件175和增濕器液體腔室的端口159兩者的大小的略微變化，因為刮片式密封件將撓曲以適應增濕器液體腔室的端口之確切直徑。

刮片式密封件175的另一個優點係它們對軸向移動提供低阻力。與其他密封件不同，刮片式密封件進行撓曲並順應增濕器液體腔室的基礎單元連接端口的內表面的能力得到小的摩擦力，由此使得更容易將增濕器液體腔室151與呼吸輔助設備10的基礎單元50的殼體100連接和脫連接。

然而，在一種情景下，刮片式密封件175確實對增濕器液體腔室151的移動提了略微更多阻力。當增濕器液體腔室沿第一方向（例如，在連接時沿插入方向CID朝向殼體100）移動時，刮片式密封件175以第一取向撓曲。當增濕器液體腔室沿第二方向（例如，在脫連接時沿移除方向CRD背離殼體100）時，刮片式密封件175以第二取向撓曲。因此，當增濕器液體腔室151在沿一個方向移動之後首先沿另一個方向移動時，刮片式密封件175還從一個取向轉換為另一取向。這藉由刮片式密封件175在密封件的基部173a與液體腔室端口159的內表面之間的空隙中自身折疊來實現。這種折疊致使刮片式密封件175比這兩個部件的正常移動期間常規發生的進行更多撓曲，並且因此與通常情況相比，暫時提供對增濕器液體腔室151的移動的更大阻力。

這種增大的阻力可以是有益的，因為它可能發生在增濕器液體腔室151已經連接之後、在使用者即將初始地嘗試將增濕器液體腔室從凹陷108中移除之前。在這種情形下，刮片式密封件175改變取向的作用提供了在增濕器液體腔室175可以移除之前需要克服的暫時阻力。這幫助防止增濕器液體腔室151從與呼吸輔助設備10的接合狀態意外脫落、但是在增濕器液體腔室151開始相對於殼體100移動後不抑制其移除。

在有利的配置中，呼吸輔助設備基礎單元50的腔室連接端口161、163各自具有位於單一凹陷中的單一密封件173，該密封件具有呈兩個刮片式密封件形式的兩個密封元件175。更靠近氣體端口163的終止端163a的刮片式密封件的直徑大於另一刮片式密封件的直徑（即，h1 ＞ h2）。較長的刮片式密封件提供更可靠的密封，並且適應液體腔室的相應基礎單元連接端口157、159的內直徑變化，但是還需要較大的行進量來穩定在正確的位置。該較大的行進量係藉由在連接液體腔室151時，該液體腔室較早地接觸前刮片式密封件提供。

在替代性配置中，更靠近氣體端口163的終止端163a的刮片式密封件的直徑可以小於另一刮片式密封件的直徑（即，h2 ＞ h1），但是由於增濕器液體腔室151的端口157、159的內部漸縮部，在端口157、159與更靠近氣體端口163的終止端163a的刮片式密封件（與另一密封件相比）之間存在較大的過盈。類似地，h1和h2可以相等，使得由於端口157、159之內部漸縮部，在端口157、159與更靠近氣體端口163的終止端163a的刮片式密封件（與另一密封件相比）之間存在更大過盈。下文描述了示例性的內部漸縮部。

在另一種替代性配置中，刮片式密封件可以具有相同的尺寸。在另一種替代性配置中，刮片式密封件可以具有三個或更多個密封元件175。

在另一種替代性配置中，刮片式密封件的形狀可以為遵循端口157、159的內部漸縮部，使得在每個刮片式密封件與端口157、159之間存在相同的過盈。

刮片式密封件的替代方案包括使用O形環、L形密封件、或X形環。刮片式密封件優於該等替代方案，因為它對增濕器液體腔室151的移動提供較小的阻力，並且更容易組裝和更換。O形環和X形環具有較高壓力閾值的優點，但是刮片式密封件的壓力閾值超過了將在呼吸輔助設備10中使用的壓力。

作為另外的替代方案，除了上文列出的替代性類型的密封件之一或其他適合的（多個）密封件之外，還可以使用一個或多個刮片式密封件。

如圖11和圖12所示，密封件173在密封件173的與氣體端口163的終止端163a相反的這端處或附近具有另外的密封元件。在一種配置中，密封件173的基部173a還具有通向徑向伸出凸緣177的向外漸縮部173b。凸緣177定位在密封件173的以下這端處或附近：這端位於端口163的與終止端163a相反的近端163b處或附近。凸緣177被配置為與同第一部件（增濕器液體腔室的基礎單元連接端口157、159）不同的部件形成密封。因此，凸緣177具有與刮片式密封件175不同的配置。在所示的形式中，凸緣比刮片式密封件175向外徑向伸出更遠，使得密封件173的具有凸緣的這部分具有較大的直徑，以與具有的內直徑大於增濕器液體腔室的端口157、159的第二部件連接。向外漸縮部173b輔助來引導該不同的部件與凸緣175接觸。

例如，這個較大的部件可以包括消毒套件的一部分。

在替代性配置中，凸緣177可以是端口161、163而不是密封件173的一體部分，並且因此由硬質塑膠製成。

端口161、163的終止端161a、163a可以接觸增濕器液體腔室151的內表面上的階梯部，由此在使用期間限制端口161、163之插入深度。凸緣177和漸縮部173b在裝置的使用期間不與增濕器液體腔室151具有任何相互作用，因為增濕器液體腔室151不接觸凸緣177和/或漸縮部173b。在替代性配置中，增濕器液體腔室151可以接觸凸緣177和/或漸縮部173b。這種接觸可以在呼吸輔助設備10與增濕器液體腔室151之間產生額外密封。

凸緣177和漸縮部173b可以用於額外的目的：在將可移除彎頭171連接至殼體100時提供讓使用者推動之表面。

設備的基礎單元50包括護罩190，該護罩與殼體100和可移除彎頭171協作。圖6示出了連接至護罩190之可移除彎頭171。例如，如圖2所示，護罩190用於形成設備10的殼體100的均勻上表面，其中可移除彎頭171的患者出口端口30向上穿過護罩190突出。護罩190被配置為在設備10的正常使用中不可從殼體100移除。

如圖6和圖9所示，護罩190包括本體191，該本體具有基本上平坦的水平上表面193、兩個形廓肩台195以及兩個基本上豎直的向下延伸的外側壁197，這兩個形廓肩台具有從上表面193的相反兩側向下且向外延伸的基本上彎曲的配置。凹陷199從上表面193的前向邊緣193a向後延伸到上表面193中。凹陷199的大小和構造被確定為接納可移除彎頭171的一部分，以便為可移除彎頭171連接至基礎單元50的殼體100提供暢通路徑。在所示的形式中，該凹陷由一對基本上平行的側壁199a和上部弧形的後壁部分199b限定。形廓漸縮後壁區域199c從弧形後壁部分伸到凹陷中、並且定位在弧形後壁部分199b之下方。該形廓漸縮後壁區域被配置用於接納可移除彎頭的煙囪部179a。

類似地，可移除彎頭171具有從該彎頭延伸的平坦水平接片172，該水平接片的形狀與護罩中的凹陷199的形狀互補，使得當可移除彎頭171與設備10組裝在一起時，平坦水平接片172被接納在凹陷199中以形成均勻表面。該接片172還可以提供用於在導管16連接至彎頭的患者出口端口30時接觸導管16之上表面。

例如，如圖7和圖8所示，平坦水平接片172可以具有鄰近於前向終止端部分172b的減薄部分172a，該減薄部分位於彎頭的患者出口端口30與接片的前向終止端部分172b之間。這允許前向終止端部分172b相對於彎頭171的其餘部分豎直地撓曲。

平坦水平接片172還具有接合特徵，該等接合特徵包括從接片的前向終止端部分172b的相反兩側向外延伸的兩個突出部174。突出部174被配置用於與護罩底側上的接合特徵相互作用，如圖10所示，該等接合特徵包括從殼體的護罩的凹陷199的任一側壁199a向外延伸的互補接合凹陷201。可移除彎頭171被配置為藉由將可移除彎頭相對於殼體沿第一方向（朝向殼體向後）移動來連接至殼體。可移除彎頭171被配置為藉由將可移除彎頭171沿與第一方向相反的第二方向（相對於殼體向前）移動來與殼體脫連接。由於該等接合特徵的相互作用，可移除彎頭171被配置用於在沒有將可移除彎頭171的一部分相對於可移除彎頭的另一部分致動的情況下抑制可移除彎頭沿第二方向移動。這抑制了可移除彎頭171從殼體100的護罩190上移除。

每個突出部174的後部分被設計為具有成角度表面174a（圖10）。當彎頭171插入殼體100中時，該表面174a接觸護罩的前邊緣193a的底側，從而致使接片的終止端172b藉由在減薄區段172a中彎折而向下撓曲。一旦彎頭171已經完全插入，突出部174就到達護罩中之互補接合凹陷201。此時，突出部174與凹陷201接合，因為接片172撓曲返回到平坦且水平之位置。當接合時，突出部的前表面174b接觸該接合凹陷的互補表面201b。

突出部的前表面174b比後表面174a更陡、即更豎直，使得如果使用者試圖將彎頭171從護罩190並且由此從殼體100中拉出，則突出部的前表面174b與凹陷的互補表面201b之間的接觸不會致使接片向下撓曲，除非對彎頭171施加足夠大力。

在替代性配置中，可移除彎頭171和護罩190各自可以具有接合特徵174、201中的單一一個，而不是各自具有兩個接合特徵。

為了將彎頭171從殼體100移除，使用者典型地首先向下按壓接片172的前向終止端部分172b的上表面，以藉由使接片172撓曲來致動該接片的這部分並且使突出部174與接合凹陷201脫接合。只有接片已經發生撓曲後，使用者才可以將彎頭171從殼體100中拉出。這樣的一個優點係，當藉由將增濕器液體腔室151從凹陷108中拉出而移除增濕器液體腔室151時，這有助於防止彎頭171鬆動。

這種配置允許使用者以單手運動來將彎頭171與殼體100容易地組裝在一起，但是需要更複雜的相互作用來將其拆卸。如果使用者不瞭解如何正確地移除彎頭171而試圖藉由在不致動接片172的情況下拉動彎頭來將彎頭移除，則接合特徵最終在足夠大的力下彼此脫接合。這避免了對可移除彎頭171和/或護罩190造成損壞。

在替代性配置中，該等接合特徵可以被配置為使得在不致動接片172之情況下可移除彎頭171不能與殼體100的護罩190脫接合。這可以藉由具有豎直的前表面174b、201b而不是成角度前表面來實現。

圖11示意性示出了（多個）溫度感測器176、比如（多個）熱敏電阻在可移除彎頭171中之位置。熱敏電阻176位於彎頭的直立部分的豎直後壁中、靠近豎直彎頭部分與水平彎頭部分之間的彎曲過渡區域。在此位置處，熱敏電阻與加熱板140產生的熱量相對遮罩，從而允許更準確地估計流經可移動彎頭171的氣體之溫度。

彎頭171具有定位在直立煙囪部179a中的電連接器179，該等連接器被配置用於將來自設備10的主電源板的電力提供至導管16中的加熱絲16a。

如上文提及的，護罩190被設計為在常規使用期間不被移除。護罩具有允許其被夾在螢幕載體211上的特徵，該螢幕載體進而被緊固到上部機架102上以成為殼體100的一部分。螢幕載體211可以連接至顯示器212並對其進行支撐。在替代性配置中，可以不設置螢幕載體211，並且護罩190可以直接夾緊至殼體100的一部分、比如殼體的上表面或上部機殼102上。

護罩190被配置為經由兩個移動附接至殼體100之螢幕載體（未示出）：護罩沿第一方向的初始移動、然後是護罩沿與第一方向偏離的第二方向的後續移動。在一種配置中，第二方向橫向於第一方向。在所示的形式中，護罩190被配置為初始地相對於螢幕載體並且因此相對於殼體100沿第一向下方向移動、然後沿第二向後方向移動。向下方向DD可以是豎直的，而向後方向RD可以是水平的。

護罩190被配置為使得僅藉由將可移除彎頭171相對於殼體100沿第二向前方向拉動，不能將護罩從螢幕載體211上拆下。

護罩的每一側197的形狀與螢幕載體之形狀互補。殼體100的螢幕載體的側面將具有兩個指向前的水平突出部（每個側壁一個），當護罩190相對於殼體沿向後方向移動時，該等水平突出部與護罩每一側的後壁中的互補的向後開放凹陷194接合。一旦護罩190連接至螢幕載體，被接納在凹陷194中的水平突出部就防止護罩190之豎直移動。

類似地，當護罩相對於殼體沿向下方向移動時，殼體100的螢幕載體在每一側上具有直立的豎直突出部，該突出部與護罩的每個側壁197的底部中的互補的向下開放凹陷196接合。與水平突出部不同，豎直突出部比護罩中的互補凹陷196更窄。這允許沿向後方向的少量水平移動。豎直突出部和凹陷196輔助在組裝期間將護罩190與螢幕載體對準。

首先將護罩190放置在螢幕載體上方並且沿向下方向移動。接著將護罩沿向後方向水平地滑動，使得水平突出部與護罩中的互補凹陷194接合。

護罩190和螢幕載體可以朝向螢幕載體和護罩190的前向端具有第二組向前延伸的水平突出部和向後開放的凹陷194a，以進一步抑制護罩190相對於螢幕載體的豎直移動。

護罩190和殼體100的螢幕載體211還可以具有以下特徵、比如從護罩190的下表面的後部向下延伸的一個或多個向下延伸之接合突出部；當該等特徵完全接合時抑制護罩相對於螢幕載體的水平移動。該等接合突出部被配置為與從螢幕載體的上表面延伸的（多個）互補的向上延伸接合突出部相接合。

當護罩190附接至殼體時，可移除彎頭171可從殼體100中移除。

在替代性配置中，該等接合突出部中的一個或多個可以替換為接合凹陷。該接合凹陷的一側具有與接合突出部的第二側互補的表面，以抑制以類似於上述配置的方式拆卸。在另外的配置中，該等接合突出部中的一個或多個可以替換為接合突出部與接合凹陷的組合，使得互補的接合突出部接合在該接合突出部上以及接合在該接合凹陷內。

在護罩190用作殼體的一部分或另一個部件的覆蓋件但是在被覆蓋的部件不可移除的情況下，可以使用類似的護罩190和螢幕載體211和/或殼體100接合配置。

參見圖7和圖8，可移除彎頭171還包括電連接。彎頭171具有入口、出口、以及印刷電路板（PCB）電連接器178，該入口用於氣動地連接至用於呼吸輔助設備10的第一附件、比如增濕器液體腔室151，該出口用於氣動地連接且視需要電連接至用於呼吸輔助設備的第二附件、比如患者導管16，該電連接器用於電連接至呼吸輔助設備10以與殼體中的電氣部件形成電連接。該電連接提供經由殼體中的電互連組件221實現的、在基礎單元50與嵌在彎頭中的溫度感測器176之間、以及基礎單元50與導管16（當導管具有一個或多個感測器和/或加熱元件時）之間的電連結。當可移除彎頭171連接至殼體100時，PCB電連接器178電連接至電互連組件221。

可移除彎頭171的氣動入口連接係由經增濕氣體入口端口163提供，該氣動出口連接係由患者出口端口30提供，並且出口電連接係由連接器179（圖9）提供，該等連接器設置在平行於端口30的軸線向外延伸之煙囪部179a中。

經增濕氣體入口端口163和患者出口端口30經由可移除彎頭中之氣體流動路徑彼此處於流體連通。可移除彎頭的電連接器178、179經由可移除彎頭的至少一個壁同經增濕氣體入口端口163與患者出口端口30之間的氣體流動路徑氣動地隔離。例如，可移除彎頭的本體可以是注入模製塑膠材料，具有為分開的電連接器提供的並且與氣體流動路徑隔離的隔離區域。

由於可移除彎頭的被配置為與殼體中的電氣部件（電互連組件221）形成電連接的一部分、即PCB電連接器178係與可移除彎頭的氣體流動路徑氣動地隔離的，因此將可移除部件聯接至殼體僅提供了PCB電連接器178與電互連組件221之間之電連接。它不形成可移除彎頭171中的氣體流動路徑與殼體100之間之直接氣動連接。代替地，可移除彎頭中的氣體流動路徑提供第一附件（增濕器液體腔室151）與第二附件（患者導管30）之間之氣動連接。

在所示的配置中，PCB電連接器178部分地容納在與彎頭一體形成的殼體178a中。PCB電連接器從殼體178a向後伸出以沿水平方向（即，與增濕器液體腔室151連接至基礎單元50相同的向後插入方向CID和與護罩190連接至螢幕載體211相同的向後方向RD）插入基礎單元50上之電連接器中。這樣，可移除彎頭171可以沿向後方向RD水平地連接至設備，其中增濕器液體腔室151之後水平地連接至這兩個腔室連接端口161、163。替代性地，增濕器液體腔室151可以初始地連接至可移除彎頭171，其中組裝好的增濕器液體腔室151與彎頭171接著藉由一起沿向後方向移動而一起連接至基礎單元50。

這允許以多種方式將該等部件組裝和拆卸。具體地，彎頭171在組裝期間進行三個連接。這三個連接為彎頭171與患者導管16之間的連接、彎頭171與增濕器液體腔室151之間的連接、以及彎頭171與殼體100之間的連接。這三個連接各自可以按任何順序來進行。類似地，當將該等部件拆卸時，這三個連接可以按任何順序來斷開。這係有利的，因為在不同的情景中，不同的組裝和拆卸順序可能是較佳的。

例如，可移除彎頭171可以初始地與殼體100組裝在一起，因為可移除彎頭可能已經與殼體100組裝在一起，其中在設備10使用之前未附接增濕器液體腔室151和導管16。由於可移除彎頭171以比增濕器液體腔室151和/或導管16小得多的頻率被移除，因此這係最常見組裝順序。此外，在醫院環境中，會在每個患者之間更換增濕器液體腔室151和導管16，而可移除彎頭171可以僅在使用之間進行清潔/消毒。這樣，可移除彎頭171可以在清潔之後與殼體100組裝在一起，其中同樣僅在患者需要使用設備10時連接增濕器液體腔室151和導管16。

增濕器液體腔室151和導管16還可以在設備10已經被使用之後在移除彎頭171之前移除，以便首先將該等部件扔掉，而接著可移除彎頭171與設備10保持一起，直至被清潔。可移除彎頭171可以在連接至殼體100期間藉由使用如上所述之消毒套件被清潔。

導管16和/或增濕器液體腔室151可以在可移除彎頭171被清潔之後與彎頭171預組裝在一起，由此允許這三個部件都能夠在需要時以一個運動快速地連接至殼體100。

可移除彎頭171可以與殼體100斷開而導管16和增濕器液體腔室151仍附接，例如，這在患者具有特別傳染性的疾病的情形下可以是有用的。在該等情形下，可能期望以此方式來將可移除彎頭171斷開，使得回路仍大部分被容納並且可以容易地整體扔掉。

預組裝的可移除彎頭171、導管16和增濕器液體腔室151與殼體100的連接和斷開得到了以下內容的促進：將可移除彎頭171和增濕器液體腔室151沿相同方向（即，沿水平方向向後）連接，以及在可移除彎頭171已經插入之後護罩190不需要附接在可移除彎頭171上。

可移除彎頭171的PCB電連接器178插入基礎單元50之電互連組件中。該互連組件可以由多個部件比如凹座、PCB、和包覆模製件構成。該凹座限定了用於接納可移除彎頭的PCB電連接器的接收座。

替代性形式的呼吸輔助設備10可以是獨立式增濕器設備，包括限定了主殼體的基礎單元50和增濕器12。

獨立式增濕器設備可以為各種醫療程序（包括呼吸療法、腹腔鏡檢查等）提供經加熱且經增濕的氣體。該等設備可以被配置用於控制溫度和/或濕度。該等設備還可以包括包含多個不同部件的醫療回路，該等醫療回路可以用於將經加熱和/或經增濕的氣體輸送至患者和/或從患者輸送走。例如，在一些呼吸回路中，患者吸入的氣體係從加熱器-增濕器穿過吸氣管或導管遞送的。作為另一個示例，管可以在吹入回路中將經增濕氣體（通常為CO₂ ）遞送到腹腔中。這可以幫助防止患者的內部器官乾化或「變乾」、並且可以減少從手術恢復所需的時間量。加熱絲可以在形成回路的管路的至少一部分的內部延伸，以防止或至少減少形成顯著冷凝物之可能性。

獨立式增濕器設備典型地包括基礎單元50和增濕器液體腔室151。基礎單元50可以包括加熱板140。增濕器液體腔室151可以被配置用於容裝一定體積的液體、比如水。加熱板被配置用於加熱容裝在增濕器液體腔室151內的一定體積之液體以產生蒸氣。

增濕器液體腔室151可從基礎單元移除，以允許更容易地對增濕器液體腔室殺菌或處置、或者對增濕器液體腔室重新填充液體。增濕器液體腔室151的本體可以由非傳導性玻璃或塑膠材料形成，但是增濕器液體腔室也可以包括傳導性部件。比如，增濕器液體腔室可以包括高導熱性基部（例如，鋁製基部），該基部接觸加熱器基部上的加熱板或與之相關聯。

基礎單元還可以包括電子控制項、比如主控制器。響應於經由使用者介面輸入的使用者設定濕度或溫度值和其他輸入，主控制器決定何時（或到什麼程度）給加熱板140通電以加熱增濕器液體腔室151內的液體。

獨立式增濕器設備可以包括流量發生器，用於將氣體遞送至增濕器液體腔室。在一些配置中，流量發生器可以包括通風機、鼓風機或任何其他適合的適合於呼吸或在醫療程序中使用的加壓氣體源。流量發生器可以定位在基礎單元50中。

替代性地，獨立式增濕器設備可以僅包括基礎單元50和增濕器液體腔室151、並且可以與分開的或遠端的流量發生器一起使用。基礎單元50可以被配置用於流體地連接至分開的或遠端之流量發生器。

因此，與獨立式增濕器設備一起使用的流量發生器可以是例如壁式氣體源、通風機、鼓風機、或氣體罐。

獨立式增濕器設備可以用於呼吸療法、正壓設備、無創通氣、外科程序（包括但不限於腹腔鏡）等。期望的是，增濕器設備可以被適配用於給氣體源提供濕度或蒸氣。增濕器設備可以用於連續、可變或雙水平PAP系統或另一種形式的呼吸療法。在一些配置中，增濕器設備可以集成到遞送任何此類療法的系統中。

WO 2015/038013中描述了一種示例性獨立式增濕器設備。其說明書之全部內容藉由援引併入本文。

獨立式增濕器設備可以具有本文描述或示出的任何一個或多個特徵，以能夠與增濕器液體腔室151、151’和/或歧管1701相互作用。

圖3、圖13至圖22、以及圖23至圖25示出了與呼吸輔助設備10一起使用的增濕器液體腔室151的特徵。在附圖中示出並且在本文中針對增濕器液體腔室151描述的特徵可以實施在增濕器液體腔室151中或與替代性增濕器液體腔室1151一起使用的增濕器液體腔室歧管1701中，如圖27至圖30所示。使用相同的數字來指示歧管1701的相同部分，但是增大1000。

增濕器液體腔室151具有由氣體入口端口157和氣體出口端口159限定的第一和第二基礎單元連接端口。基礎單元連接端口157、159用於連接至呼吸輔助設備基礎單元50。呼吸輔助設備基礎單元50的氣體出口端口161和經增濕氣體入口端口163限定了呼吸輔助設備基礎單元50的第一和第二腔室連接端口。第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159被配置為分別連接至第一腔室連接端口161和第二腔室連接端口163。

在使用中，增濕器液體腔室151接收來自氣體出口端口161的氣體流、將該氣體流增濕、接著將該氣體遞送至經增濕氣體入口端口163。

第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159限定了相應的軸線A1、A2（圖14）。該等基礎單元連接端口基本上彼此平行、並且在軸線A1、A2之間相隔了端口間隔距離PSD。

第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159被配置為在增濕器液體腔室在使用中時呈基本上水平取向。

基礎單元連接端口157、159中的至少一個（並且視需要兩者）具有由端口157、159的一部分限定的密封深度SD，這部分被配置為與呼吸輔助設備基礎單元50的互補腔室連接端口161、163重疊。基礎單元連接端口157、159中的該至少一個被配置用於與腔室連接端口161、163中的至少一個的密封件173相互作用。

密封深度SD與端口間隔距離PSD之比率係針對準確的腔室連接端口161、163連接和密封來設計的。如上文討論的，不需要基礎單元連接端口157、159與腔室連接端口161、163之間的完全密封，在該等部件之間可以容許一些洩漏同時仍向使用者提供足夠的氣體流。

在一種示例性配置中，呼吸輔助設備基礎單元50之腔室連接端口161、163的端口間隔距離PSD為40 mm，並且每個密封件173上存在兩個密封元件175。主要密封件與端口161、163的增濕器液體腔室端161a、163a相距6 mm，並且次要密封件與端口161、163之增濕器液體腔室端161a、163a相距12 mm。

基礎單元連接端口157、159的密封深度SD與端口間隔距離PSD之比率大於約0.25、大於約0.25且最高達約0.7、在約0.3與約0.7之間、在約0.3與約0.6之間、在約0.4與0.5之間、在約0.45與0.5之間、或為約0.475。基礎單元連接端口的密封深度SD與端口間隔距離PSD之比率可以為約0.25、約0.275、約0.3、約0.325、約0.35、約0.375、約0.4、約0.425、約0.45、約0.475、約0.5、約0.525、約0.55、約0.575、約0.6、約0.625、約0.65、約0.675、約0.7、或該等值之間之任何值或範圍。

增大該比率使得使用者由於端口157、159、161、163之間的同心連接而更容易進行視覺對準、並且提高了成功密封之可能性。但是，將該比率增大到超過0.7可能影響增濕器液體腔室對氣體流適當增濕之能力。在一種情景下，延伸流動管301（下節解釋的）將干擾增濕器液體腔室的頂面，並且可能需要重新設計，否則增濕器液體腔室本身不太能裝配在指定的空間內以及與呼吸輔助設備基礎單元50恰當地接合。

密封深度SD大於約10 mm、大於約10 mm且最高達約16mm、大於約12 mm、或大於約12 mm且最高約16 mm。密封深度SD可以為約10 mm、約11 mm、約12 mm、約13 mm、約14 mm、約15 mm、約16 mm、或該等值之間之任何值或範圍。

密封深度SD在圖16中示出、並且從基礎單元連接端口159的外面160延伸至凸緣303a的前部（並且將對應於另一基礎單元連接端口157）。密封深度表示端口157、159、161、163之間的最大重疊程度。

端口間隔距離PSD在約35 mm與約45 mm之間、在約38 mm與約42 mm之間、或者為約40 mm +/- 0.6mm。端口間隔距離PSD可以為約35 mm、約36 mm、約37 mm、約38 mm、約39 mm、約40 mm、約41 mm、約42 mm、或該等值之間之任何值或範圍。

參見圖15，基礎單元連接端口157、159的中心軸線A1、A2與增濕器液體腔室151的本體152的下表面之間之距離H為至少約85 mm、或至少約86 mm、或至少約87 mm、或至少約88 mm。即，每個基礎單元連接端口的中心軸線A1、A2在增濕器液體腔室的本體的下表面上方至少約85 mm、或至少約86 mm、或至少約87 mm、或至少約88 mm。

在一些配置中，增濕器液體腔室的本體152的下表面由增濕器液體腔室的本體152的下部凸緣155的上邊緣155a限定。

本體152的下表面、即下部凸緣155的上邊緣被配置為與呼吸輔助設備基礎單元中的一個或多個固位特徵接合，以輔助將液體腔室151固位成與呼吸輔助設備基礎單元相接合。

例如，可以在凹陷108中設置（多個）固位特徵，以輔助來將增濕器液體腔室151在凹陷108中固位在適當位置並且將基礎單元連接端口157、159固位成與腔室連接端口161、163相接合。凹陷108中的（多個）固位特徵與腔室連接端口161、163的中心之間之距離對應於基礎單元連接端口157、159的中心軸線A1、A2與增濕器液體腔室151的本體152的下表面之間之距離H。

當加熱板140被彈性地安裝時，加熱板可以適應增濕器液體腔室的基部154的基部凸緣155與底部之間之距離變化。

基礎單元連接端口157、159中的該至少一個被配置為被互補腔室連接端口161、163上的至少兩個密封件175密封。

在一些配置中，基礎單元連接端口157、159兩者均被配置為與互補腔室連接端口161、163重疊，

在一些配置中，基礎單元連接端口157、159兩者均被配置為與腔室連接端口161、163的密封件173相互作用。

在一些配置中，基礎單元連接端口157、159中的每一個被配置為被互補腔室連接端口161、163上的至少兩個密封件175密封。

參見圖16和圖22，增濕器液體腔室151的基礎單元連接端口157、159中的每一個包括至少兩個密封部分159S1、159S2，該等密封部分被配置用於在連接至呼吸輔助設備基礎單元50時與呼吸輔助設備基礎單元50的一部分形成至少兩個密封。

在所示的配置中，每個基礎單元連接端口157、159具有兩個密封部分159S1、159S2，該等密封部分被配置用於與互補腔室連接端口161、163上的兩個密封元件175形成至少兩個密封。替代性地，每個基礎單元連接端口157、159可以具有三個或更多個密封部分，該等密封部分被配置用於與三個或更多個密封元件形成三個或更多個密封。

參見圖16，這兩個密封部分159S1、159S2沿基礎單元連接端口的軸向方向相隔的距離159D為約5 mm至約7 mm。在替代性配置中，這兩個密封部分159S1、159S2相隔的距離159D可以為約5.5 mm至約6.5 mm、或相隔約6 mm的距離。

如上文概括的，增濕器液體腔室151的每個基礎單元連接端口157、159可以包括內部漸縮部，使得該端口從基礎單元連接端口的終止端159b朝向基礎單元連接端口的相反端變窄。該內部漸縮部可以具有任何合適的角度，比如在約2度與約10度之間、或者在約2度與約8度之間、或者在約2度與約6度之間、或者在約3度與約5度之間、或例如為約4度。

在一種配置中，該等密封部分中的、靠近基礎單元連接端口157、159的終止端159b的第一密封部分的內直徑159S1D比該等密封部分中的、遠離基礎單元連接端口的終止端159b的第二密封部分的內直徑159S2D大了約0 mm至約0.6 mm。即，在一些配置中，第一密封部分159S1的大小可以與第二密封部分159S2相同、或者可以更大。在一些配置中，第一密封部分159S1的內直徑159S1D可以比第二密封部分159S2的內直徑159S2D大了多於約0 mm且最高達約0.6 mm。

在一種配置中，該等密封部分中的第一密封部分的內直徑159S1D小於約25.6 mm、或小於約25.4 mm、或小於約25.2 mm。在一種配置中，該等密封部分中的第二密封部分的內直徑159S2D小於約25.4 mm、或小於約25.2 mm、或小於約25.0 mm。

每個基礎單元連接端口157、159的內表面可以在第一密封部分159S1與第二密封部分159S2之間（並且包含該等部分）係基本上連續的。替代性地，該內表面可以是不連續的。例如，可以在第一密封部分159S1與第二密封部分159S2之間設置階梯部。

基礎單元連接端口157、159與腔室連接端口161、163的重疊長度足以提供防止液體進入的改善的保護。

基礎單元連接端口157、159各自具有外面158、160。外面158、160係基礎單元連接端口157、159的前面、並且位於基礎單元連接端口的遠離基礎單元連接端口後端的、連接至增濕器液體腔室本體152的這端處。

外面158、160係基本上平面的、並且基本上垂直於基礎單元連接端口157、159的軸線A1、A2。

參見圖16和圖17，增濕器液體腔室151包括從第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159延伸到液體腔室的內部中的延伸流動管301。

延伸流動管301可以插入第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159中、或者替代性地可以與增濕器液體腔室151一體地形成。

每個流動管301包括管狀指形構件，該指形構件具有前端303和終止於後端307處的長形本體305。流動管的後端307係外凸且內凹的，以提供從大致水平流動方向到大致豎直流動方向的平滑流動過渡部FT。

流動管301可以從端口157、159的前端158、159插入相應的基礎單元連接端口157、159中。流動管301的前端303包括一個或多個凸緣303a（並且在所示的形式中，兩個凸緣303a），該等凸緣限定了向後移動止擋件，該止擋件接合在端口157、159與增濕器液體腔室本體152之間的介面處的肩台159a上。該肩台由豎直壁505形成。

流動管301的前端303還包括一個或多個接合特徵303b，用於在流動管301一旦與基礎單元連接端口157、159接合後抑制流動管301從基礎單元連接端口157、159中移除。

（多個）接合特徵303b與（多個）凸緣303a間隔開。

在所示的形式中，（多個）接合特徵303b包括漸縮楔形構件，該構件鄰近於凸緣303(a)具有大尺寸並且在與凸緣303(a)間隔較遠處具有小尺寸。這種配置允許流動管容易地插入基礎單元連接端口157、159中，其中肩台的一部分接合在楔形構件的大尺寸上；並且抑制流動管與肩台基礎單元連接端口脫接合。可以使用其他類型的接合特徵，比如徑向延伸的伸出部。

流動管301在流動管的遠離相應基礎單元連接端口157、159的後端307處或附近包括開口309。開口309被配置用於引導流動並且使得大致豎直的流能夠離開流動管、並且與增濕器液體腔室的壁間隔開。

開口309的形狀被確定為幫助減小發生飛濺或液體夾帶之可能性。

在圖16所示的形式中，開口309面向增濕器液體腔室151的頂面156並且與該頂面間隔開。替代性地，開口309可以面向增濕器液體腔室151的側壁153、並且與該側壁間隔開。替代性地，開口309可以成角度而面向增濕器液體腔室的頂面156和側壁153兩者、並且可以與該頂面和側壁間隔開。

流動管301在流動管的遠離相應基礎單元連接端口的後端307處或附近包括液體排放孔311。該排放孔使得液體能夠在藉由端口157、159之一填充增濕器液體腔室之後或者由於冷凝而積聚之後排回到增濕器液體腔室中。

流動管301在流動管的上表面中包括排氣孔313。在所示的形式中，排氣孔313為矩形形狀並且被定位成鄰近於流動管之前端303。排氣孔313可以替代性地定位在流動管中的其他地方、比如更靠近後端307。例如，排氣孔313可以具有不同的形狀、比如正方形或圓形。

當增濕器液體腔室向後定向並且液體經由端口157、159倒入增濕器液體腔室時，排氣孔313允許增濕器液體腔室151填充至既定最大液體填充水平。在這樣的取向時，排氣孔313允許增濕器液體腔室151中的空氣被進入增濕器液體腔室中並將其填滿的液體置換。在沒有這樣的孔的情況下，當填充液體至某個水平，增濕器液體腔室中的任何空氣都不再能被置換，因為從增濕器液體腔室中出來的空氣通路將被阻擋。

替代性地，可以不存在排氣孔313，並且可以使用漏斗來填充液體腔室。

參見圖18、圖19、和圖23，增濕器液體腔室151包括在增濕器液體腔室的內部中之擋板401。擋板401位於基礎單元連接端口157、159之間和流動管301的開口309之間。

擋板401呈壁形式。該壁基本上豎直地定向。該壁具有相對大的豎直尺寸和前後尺寸以及相對小之橫向尺寸。

擋板401可以是一件式部件、或者可以由多個元件形成。

擋板401從增濕器液體腔室151的頂面156向下延伸、並且終止於增濕器液體腔室的最大液體填充水平MFL上方。

如本文使用的，「最大液體填充水平」係指增濕器液體腔室151可以被液體填充至的最大水平、和/或使用者旨在將增濕器液體腔室151用液體填充至之最大水平。

當液體腔室被填充至最大液體填充水平以便使用液體腔室時，擋板401的下邊緣403定位在增濕器液體腔室中的液體之表面上方。

隨著氣體流進入增濕器液體腔室151中，它撞擊增濕器液體腔室的頂面156、並且被向下引向液體表面。擋板401藉由在入口延伸流動管與出口延伸流動管301之間創建曲折的流動路徑，將氣體流在被適當增濕之前離開增濕器液體腔室151之能力最小化。擋板401增加了氣體在增濕器液體腔室內的最小停留時間。擋板401終止於水表面上方並且終止於豎直面505處。這為氣體流留下了面積，該面積由階梯部的基部503、擋板401、腔室壁153和液體表面MFL封閉，在圖19中被突出顯示為區域GA。當增濕器液體腔室151被液體填充至最大液體填充水平MFL（圖19中未按比例示出）時，液體表面在擋板401的底邊緣403下方的合適距離D1處。

距離D1可以在約5 mm與約15mm之間。該距離可以在約6 mm與約14 mm之間、在約7 mm與約13 mm之間、在約8 mm與約12 mm之間、在約9 mm與約11 mm之間、為約5mm、為約6mm、為約7 mm、為約8 mm、為約9 mm、為約10 mm、為約11 mm、為約12 mm、為約13 mm、為約14 mm、為約15 mm、或該等值之間之任何值或範圍。

增濕器液體腔室的頂面156係斜面的以便在使用中為基本上非水平的。在所示的形式中，頂面156向後傾斜，使得頂面的後邊緣156a低於在其前向邊緣156b（圖19）。如圖所示，頂面156可以是基本上弧形的。

增濕器液體腔室的頂面156、擋板401、以及（多個）壁153中的至少一者（並且在一些配置中，全部）被配置用於將離開流動管的與第一基礎單元連接端口157相關聯的開口309的氣體朝向增濕器液體腔室中的液體表面引導並引導過該液體表面上方。

藉由在最大液體填充水平MFL與擋板401的下邊緣403之間具有空間，在使用中，在增濕器液體腔室中基本上不存在死空間（即，停滯區域）。即，在增濕器液體腔室的高於液體水平的內部中基本上不存在氣體流會停滯或靜止的點。這在圖23中示出。

圖23示出了擋板在最大液體填充水平上方間隔開（右側）與擋板不在最大液體填充水平上方間隔開（左側）的擋板高度的效果。曲線箭頭被加深以強調氣體流的速度向量圖。在左側圖中，停滯區域SR在增濕器液體腔室的入口側中顯著，而在右側圖中，在增濕器液體腔室的入口側，停滯顯著減少。

增大從延伸流動管301的開口309到擋板401的下邊緣403的距離（藉由具有向上定向的開口309）提供了出口氣體的增大的相對濕度。

在替代性配置中，擋板401從增濕器液體腔室的頂面156向下延伸並且終止於增濕器液體腔室的既定最大液體填充水平MFL或終止於其下方。在該配置中，當增濕器液體腔室被填充至既定液體水平以使用增濕器液體腔室時，擋板401的下邊緣403定位在增濕器液體腔室中的液體表面處或定位在其下方。

參見圖13、圖15和圖19，增濕器液體腔室151包括階梯部501。階梯部501位於增濕器液體腔室的前上區域中、並且形成用於第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159的凹陷。

階梯部的基部503至少部分地位於第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159下方。在一些配置中，整個基部503位於第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159下方。

在所示的形式中，階梯部的基部503具有交錯的形狀，使得基部的鄰近於增濕器液體腔室151兩側的外部區域503a相對高，基部的與第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159的位置相對應的中間區域503b相對低，而基礎單元連接端口之間的中心區域503c相對高。在所示的形式中，外部區域503a和中心區域503c定位在基礎單元連接端口157、159的約一半高度，而中間區域定位在基礎單元連接端口157、159下方。然而，該等區域相對於連接端口的高度可以不同。

在前視圖中，中間區域503b係弧形的，其中曲率基本上對應於基礎單元連接端口157、159的曲率。中間區域503b向前延伸超過第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159的外面158、160、並且可以在增濕器液體腔室151與呼吸輔助設備基礎單元50接合時接觸腔室連接端口161、163之後部分。

基部503的後部連接至階梯部的基本上豎直面505。基本上豎直面505從基部503向上延伸並且連接至頂面156。基礎單元連接端口157、159從基本上豎直面505向前突出。

擋板501從液體腔室本體152的後部延伸至階梯部的基本上豎直面505。使擋板501從增濕器液體腔室本體152的後部開始防止了從氣體入口端口157離開的氣體在不從水中適當地吸取水分的情況下直接圍繞擋板流到氣體出口端口159中。

如圖19所示，擋板401向下延伸超過階梯部的基部503，使得擋板的下邊緣403的位置低於階梯部之基部503。

肩台位於第一基礎單元連接端口157與第二基礎單元連接端口159之間，使得第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159位於肩台之兩側上。肩台由階梯部501的基部503的中心區域503c形成。

肩台503c向前延伸超過第一基礎單元連接端口157和第二基礎單元連接端口159的外面158、160。肩台503c幫助將增濕器液體腔室151與設備物理地且視覺地對準。肩台503c與設備的腔室連接端口161、163之間的空間對準。

肩台503c可以具有弧形的上表板/前向表面，如圖所示。

在圖32所示的增濕器液體腔室151’的替代性配置中，擋板401’從增濕器液體腔室本體152’的後部朝向階梯部的基本上豎直面505’延伸、並且在增濕器液體腔室151’的中心軸線CA附近終止。

在一些配置中，擋板的前向邊緣401a’與階梯部的基本上豎直面505’之間的間距或距離D2為至少約20 mm、或至少約21 mm、或至少約22 mm、或至少約23 mm。

在一些配置中，從鄰近於頂面後邊緣156a’的擋板後邊緣到擋板前向邊緣401a的擋板長度BL在約40 mm與約50 mm之間。在一些配置中，長度BL在約41 mm與約49 mm之間、或者在約42 mm與約48 mm之間、或者在約43 mm與約47 mm之間、或者在約44 mm與約46 mm之間、或為約45 mm。

在擋板的前向邊緣401a’與階梯部的基本上豎直面505’之間提供間距或距離可以輔助來在使用高流速時避免液體從出口端口157’中飛濺出。

除了敘述的該等特徵之外，擋板401’的特徵和功能以及相關特徵與擋板401和增濕器液體腔室151的相關特徵相同，並且相同的附圖標記指示相同的部分，但是加上了撇號（’）。

參見圖24和圖25，增濕器液體腔室包括基部154、由頂面156形成的頂部、和一個或多個側壁153。

增濕器液體腔室151具有帶有總體上平滑側面的修圓形外部形狀。這可能使得在與呼吸輔助設備基礎單元50的連接或斷開期間、尤其當增濕器液體腔室由於填充了液體而更重時在連接期間使用者難以握住。

為了將增濕器液體腔室151連接至呼吸輔助設備基礎單元50，護板160向下撓曲以使得增濕器液體腔室151能夠朝向呼吸輔助設備基礎單元50向後CID滑動。護板160保護使用者不觸摸到呼吸輔助設備上的加熱板140。由於增濕器液體腔室151的重量和幾何形狀以及連接所需的取向和力，最可能藉由側面來將增濕器液體腔室151抓住。

出於這個原因，至少兩個抓握件601位於增濕器液體腔室151的（多個）側壁中以使得使用者能夠抓住。抓握件601相對於橫向於入口端口157出口端口159的軸線A1、A2延伸經過增濕器液體腔室的中心C之平面IP成角度α。平面IP係經過增濕器液體腔室的中心C延伸穿越增濕器液體腔室151之假想平面。

相對應平面IP，角度α在約0度與約40度之間。在一些配置中，相對於平面IP，角度α在約10度與約40度之間。在一些配置中，相對於平面IP，角度α在約10度與約30度之間、在約10度與約20度之間、或者在約10度與約15度之間。在一些配置中，相對於平面IP，角度α在約11度與約14度之間、在約12度與約13度之間、或為約12.5度。角度α可以為約10度、約10.5度、約11度、約11.5度、約12度、約12.5度、約13度、約13.5度、約14度、約14.5度、約15度、約15.5度、約16度、約16.5度、約17度、約17.5度、約18度、約18.5度、約19度、約19.5度、約20度、約20.5度、約21度、約21.5度、約22度、約22.5度、約23度、約23.5度、約24度、約24.5度、約25度、約25.5度、約26度、約26.5度、約27度、約27.5度、約28度、約28.5度、約29度、約29.5度、約30度、約30.5度、約31度、約31.5度、約32度、約32.5度、約33度、約33.5度、約34度、約34.5度、約35度、約35.5度、約36度、約36.5度、約37度、約37.5度、約38度、約38.5度、約39度、約39.5度、約40度、或該等值之間之任何值或範圍。

參見圖24，每個抓握件601的中心線CG相對於增濕器液體腔室的中心線C限定了中心線偏移量CO，該中心線偏移量由於增濕器液體腔室之重量產生了力矩M。將該偏移量最小化使得力矩減小，但是使用者抓住所需的直徑增大，這可能限制可用性。因此，所描述的配置在抓住直徑與中心線偏移量CO之間提供了適當平衡。

每個抓握件601與增濕器液體腔室的中心C相距抓握距離GD。

該抓握距離在約50 mm與約70 mm之間。在一些配置中，抓握距離GD在約55 mm與約65 mm之間。在一些配置中，抓握距離GD為約55 mm、約56 mm、約57 mm、約58 mm、約59 mm、約60 mm、約61 mm、約62 mm、約63 mm、約64 mm、約65 mm、或該等值之間之任何值或範圍。

抓握件601位於該增濕器液體腔室151之相反兩側上。

抓握件601從增濕器液體腔室151的頂部處的頂面156向下延伸。抓握件601的上部分終止於頂面156處。

在所示的形式中，抓握件601從增濕器液體腔室的頂面156向下延伸部分距離，而不達到增濕器液體腔室之基部154。藉由這種配置，抓握件601的下部分終止於基部154和基部凸緣155上方，並且在抓握件601下方存在（多個）側壁153之未間斷部分。這將在連接期間使用者的手接觸呼吸輔助設備基礎單元50、或者接觸增濕器液體腔室的基部154和基部凸緣155之機會最小化。

抓握件601係豎直長形的，使得其豎直尺寸大於其前後尺寸。

在所示的形式中，抓握件601包括向內的凹陷603。在所示的形式中，凹陷603係扇形的。

使用者的拇指或手指在抓握件的凹陷內產生的接觸印記取決於凹陷的深度，其有效地由限定該凹陷的圓之半徑來掌控。

參見圖25，抓握件601的重要尺寸包括以下中的一個或多個：凹陷圓的半徑GR、「構造圓」CC的直徑、以及凹陷圓的中心與增濕器液體腔室的中心線C之間之角度α。有利的是，對於每個凹陷，尺寸皆為相同的，以便使抓握特徵靈巧。

增大凹陷圓的半徑GR和構造圓CC的直徑得到更淺的凹陷，這在功能上可能不太有用。減小凹陷圓的半徑GR可能限定對使用者手指而言太窄之凹陷。構造圓CC的直徑變化在一定程度上取決於凹陷圓的半徑GR，反之亦然，嚴重的不匹配可能得到高度減材特徵，從而對增濕器液體腔室內的液體填充水平具有連鎖影響。如果抓握半徑GR太大，則最大液體填充水平MFL在不同的高度處，這可能會影響擋板401的下邊緣403的所需高度。

抓握凹陷603具有在約10 mm與約20 mm之間之半徑GR。

在一些配置中，抓握凹陷603的半徑GR為約10 mm、約11 mm、約12 mm、約13 mm、約14 mm、約15 mm、約16 mm、約17 mm、約18 mm、約19 mm、約20 mm、或該等值之間之任何值或範圍。

在一些配置中，構造圓的直徑為約110 mm至約122 mm、為約110 mm、約111 mm、約112 mm、約113 mm、為約114 mm、為約115 mm、約116 mm、約117 mm、約118 mm、約119 mm、約120 mm、約121 mm、約122 mm、或該等值之間之任何值或範圍。

減小凹陷源的中心與增濕器液體腔室的中心線C之間的角度α使得所需的抓住直徑增大。上文概括了角度α的適合範圍。

在一些配置中，抓握件601具有基本上平滑的抓握表面。在一些配置中，抓握件601具有紋理化抓握表面。

增濕器液體腔室的入口端口157和出口端口159位於增濕器液體腔室之前部處。抓握件601位於增濕器液體腔室的側面中、在平面IP之後方。

增濕器液體腔室151被配置用於藉由將增濕器液體腔室從液體腔室承窩的前部（圖20）到液體腔室承窩的後部（圖21）基本上線性滑入呼吸輔助設備的液體腔室凹陷108中來與該凹陷接合。替代性地，這種運動在呼吸輔助設備的正常取向下可以沿側向方向進行。

抓握件601一起係靈巧的抓握特徵、並且實現由拇指夾捏的大直徑抓手。期望的是，使用者將拇指擱置在一個凹陷內並且將一個或多個手指擱置在相反凹陷中以抓住增濕器液體腔室151。可以使用任一隻手，每個凹陷的幾何形狀不存在偏差或差異。該抓握特徵有利地是減材特徵，用於裝配在呼吸輔助設備基礎單元50內，而呈手柄或類似物形式的增材特徵可能干擾呼吸輔助設備、或增大使用者的手接觸呼吸輔助設備基礎單元50之可能性。

這也優於僅具有可能對於改善有效抓住強度的效果較小之表面紋理，但可以對任一個或這兩個凹陷施加表面紋理。抓握特徵促使使用者以使端口對準和連接更容易的方式來抓住增濕器液體腔室。

增濕器液體腔室可以具有可移除基部。圖30和圖31示出了具有可移除的導熱性基部154’的增濕器液體腔室151’之替代性配置。除非下文描述，否則替代性配置的增濕器液體腔室151’的特徵、選項、和功能與增濕器液體腔室151相同，並且相同的附圖標記指示相同的部分，但是加上了撇號（‘）。

增濕器液體腔室151’的基部154’具有向外延伸的環形凸緣154a’，該凸緣的大小與增濕器液體腔室的本體152’的下邊緣155’基本上相同或略微更大或更小。圓柱形本體154b’從凸緣154a’向上延伸（當增濕器液體腔室151’處於直立配置時）。

密封件154c’（可以是任何適合類型的密封件、比如O形環密封件或刮片式密封件）被接納在圓柱形本體154c’之密封件凹陷154d’中。密封件154c’接合在增濕器液體腔室的本體152’的內表面上，以在其間形成密封、並且保持基部154’與增濕器液體腔室的本體152’相接合。

在增濕器液體腔室的本體的下部凸緣155’與向外延伸凸緣154a’之間設置了至少一個基部移除特徵155a’。

在所示的形式中，該基部移除特徵包括槽縫155a’，該槽縫由增濕器液體腔室的本體的下部凸緣155’的向上呈階梯之區域提供。替代性地，槽縫155a’可以由基部154的向外延伸凸緣154a’的向下呈階梯的區域、或由增濕器液體腔室的本體的下部凸緣155’的向上呈階梯的區域和基部154’的向外延伸凸緣154a’的向下呈階梯之區域兩者來提供。

該槽縫被配置為使得合適器具的一部分（比如平刃螺絲刀的刀片、平刃刀的刀片、或硬幣的一部分）可以插入槽縫中、並且轉動或撬動以使基部154’離開增濕器液體腔室的本體152’。

在所示的形式中，增濕器液體腔室151’具有兩個間隔開之槽縫155a’。在替代性配置中，增濕器液體腔室151’可以具有一個、兩個、三個、或更多個間隔開的槽縫155a’。該等槽縫155a’可以成角度地間隔開。

額外的或替代性的移除特徵155a’包括本體的下部凸緣155’和基部的凸緣154a’之週邊差異。凸緣155’和凸緣154a’的形狀可以不完全對應，使得下部凸緣155’可以沿著其週邊的至少一部分具有凹入邊緣。這提供了另一種將基部154從增濕器液體腔室的本體移除的方式，例如在增濕器液體腔室151上下倒置的情況下，使用者可以使用其拇指藉由按壓凸緣154a’來使基部離開本體。

基部154’可以被移除以輔助增濕器液體腔室之清潔。

在清潔之後，藉由將增濕器液體腔室的本體152’沿圖31的箭頭方向朝向基部154’移動，或者藉由將增濕器液體腔室的基部154’沿與圖31所示的箭頭相反的方向朝向本體152’移動，基部154’可以壓力配合返回到本體的下邊緣上，其中密封件154c’接合在本體之內表面上。

如上文概括的，在附圖中示出並且在上文中針對增濕器液體腔室151描述的特徵可以實施在與替代性增濕器液體腔室1151一起使用的增濕器液體腔室歧管1701中，如圖26至圖29所示。下文將不再詳細描述該等特徵。

在所示的形式中，增濕器液體腔室1151具有低於增濕器液體腔室151之高度。增濕器液體腔室1151上的直立連接端口1151a、1151b（圖29中示出了其中之一1151b，但是這兩者典型地具有相同配置）的相隔距離比增濕器液體腔室151的端口157、159之端口間隔距離PSD更遠。

增濕器液體腔室1151可以具有可移除基部，如上文描述的。

增濕器液體腔室歧管1701包括基礎單元連接部分1703和歧管與腔室連接部分1705。

基礎單元連接部分1703包括用於連接至呼吸輔助設備基礎單元50的第一基礎單元連接端口1157和第二基礎單元連接端口1159，基礎單元連接端口1157、1159限定了相應軸線A1、A2。

第一基礎單元連接端口1157被配置為連接至呼吸輔助設備基礎單元50的互補腔室連接端口161。第二基礎單元連接端口1159被配置為連接至呼吸輔助設備基礎單元50之互補腔室連接端口163。

基礎單元連接端口1157、1159基本上彼此平行、並且在軸線A1、A2之間相隔了端口間隔距離PSD。

增濕器液體腔室連接部分1705包括用於連接至增濕器液體腔室1151上的相應端口的第一歧管與腔室連接端口1707和第二歧管與腔室連接端口1709。

第一歧管與腔室連接端口1707和第二歧管與腔室連接端口1709被配置為連接至增濕器液體腔室1151上的互補連接端口1151a、1151b。

由於增濕器液體腔室的互補連接端口1151a、1151b的相對寬之間距，第一歧管與腔室連接端口1707和第二歧管與腔室連接端口1709比基礎單元連接端口1157、1159間隔更遠。然而，該間距可以取決於增濕器液體腔室的互補連接端口1151a、1151b之間距而變化。例如，第一歧管與腔室連接端口1707和第二歧管與腔室連接端口1709之間距可以小於或等於基礎單元連接端口1157、1159的端口間隔距離PSD。

第一歧管與腔室連接端口1707與第一基礎單元連接端口1157處於流體連通。第二歧管與腔室連接端口1709與第二基礎單元連接端口1159處於流體連通。第一導管1711在第一歧管與腔室連接端口1707與第一基礎單元連接端口1157之間延伸並且將其流體地連接。第二導管1713在第二歧管與腔室連接端口1709與第二基礎單元連接端口1159之間延伸並且將其流體地連接。

由於從基本上豎直取向改變成基本上水平取向或者反過來，可以在第一導管1711和/或第二導管1713中形成彎頭。

基礎單元連接端口1157、1159中的至少一個（並且視需要兩者）具有由端口1157、1159的一部分限定的密封深度SD，這部分被配置為與呼吸輔助設備10的互補連接端口161、163重疊。

基礎單元連接端口1157、1159中的該至少一個被配置用於與腔室連接端口161、163中的至少一個的密封件173相互作用。

在所示的形式中，連接端口161、163係凸形連接構件，並且基礎單元連接端口1157、1159係凹形連接構件。替代性地，連接端口161、163可以是凹形連接構件，並且基礎單元連接端口1157、1159可以是凹形連接構件。

密封深度SD與端口間隔距離PSD之比率大於約0.25、大於約0.25且最高達約0.7、在約0.3與約0.7之間、在約0.3與約0.6之間、在約0.4與0.5之間、在約0.45與0.5之間、或為約0.475。密封深度SD與端口間隔距離PSD之比率可以為約0.25、約0.275、約0.3、約0.325、約0.35、約0.375、約0.4、約0.425、約0.45、約0.475、約0.5、約0.525、約0.55、約0.575、約0.6、約0.625、約0.65、約0.675、約0.7、或該等值之間之任何值或範圍。

端口間隔距離PSD在約35 mm與約45 mm之間、在約38 mm與約42 mm之間、或者為約40 mm +/- 0.6mm。密封深度可以為約35 mm、約36 mm、約37 mm、約38 mm、約39 mm、約40 mm、約41 mm、約42 mm、或該等值之間之任何值或範圍。

基礎單元連接端口1157、1159中的該至少一個被配置為被互補腔室連接端口161、163上的至少兩個密封件175密封。

在一些配置中，基礎單元連接端口1157、1159兩者均被配置用於為與互補腔室連接端口161、163重疊。

在一些配置中，基礎單元連接端口1157、1159兩者均被配置為與腔室連接端口161、163的密封件173相互作用。

在一些配置中，基礎單元連接端口1157、1159中的每一個被配置為被互補腔室連接端口161、163上的至少兩個密封件175密封。

基礎單元連接端口1157、1159與腔室連接端口161、163的重疊長度足以提供防止液體進入的改善的保護。

基礎單元連接端口1157、1159各自具有外面1158、1160。外面1158、1160係基礎單元連接端口1157、1159的前面、並且位於基礎單元連接端口的遠離增濕器液體腔室連接部分1705的這端處。

外面1158、1160係基本上平面的、並且基本上垂直於基礎單元連接端口的軸線A1、A2。

該歧管可以包括輔助端口（未示出），該輔助端口與歧管內部處於流體連通。該歧管可以接納感測器、或者可以接納氣體源以充當霧化器。

該歧管包括導管夾具1715，用於與將液體遞送至增濕器液體腔室1151的液體導管接合。增濕器液體腔室1151包括液體再填孔1151c，用於從液體導管接收液體。這使得在無需將增濕器液體腔室1151與呼吸輔助設備基礎單元50斷開的情況下維持增濕器液體腔室中的液體水平。

增濕器液體腔室歧管1701可以一體地形成為增濕器液體腔室1151的一部分。例如，增濕器液體腔室歧管1701和增濕器液體腔室1151可以藉由注射模製製程一體地形成。

替代性地，增濕器液體腔室歧管1701可以與增濕器液體腔室1151分開形成、並且可以與增濕器液體腔室聯接在一起。例如，第一歧管與腔室連接端口1707和第二歧管與腔室連接端口1709可以聯接（可移除地或永久地）至增濕器液體腔室上的互補入口端口1151a和互補出口端口1151b。這樣的配置可以使得增濕器液體腔室歧管1701能夠改型成現有的增濕器液體腔室1151，以使增濕器液體腔室1151能夠與呼吸輔助設備10一起使用。

在所示的形式中，第一歧管與腔室連接端口1707和第二歧管與腔室連接端口1709係漸縮的，使得當增濕器液體腔室歧管1701被定向成使得第一歧管與腔室連接端口1707和第二歧管與腔室連接端口1709向下延伸時，端口的下端處的內部尺寸大於端口的上端的內部尺寸。互補入口端口1151a和互補出口端口1151b係漸縮的，使得當增濕器液體腔室1151以其基部擱置並且入口端口1151a和出口端口1151b向上延伸時，端口的上端處的外部尺寸小於端口的下端處的外部尺寸。這使得端口一起接合在漸縮鎖定件中，以將歧管從增濕器液體腔室1151中意外被移除的可能性最小化。

例如，可以使用其他類型的連接，比如非漸縮式摩擦配合或緊固件。

在所示的形式中，第一基礎單元連接端口1157和第二基礎單元連接端口1159的軸線A1、A2被配置為在增濕器液體腔室歧管1701在使用中時呈基本上水平取向。在所示的形式中，第一歧管與腔室連接端口1707和第二歧管與腔室連接端口1709的軸線A3、A4被配置為在該增濕器液體腔室歧管1701在使用中時呈基本上豎直取向。這使得具有基本上豎直端口1151a、1151b的增濕器液體腔室1151能夠與具有基本上水平端口161、163的呼吸輔助設備10一起使用。

應瞭解的是，端口1157、1159與1707、1709之間的相對角度可以取決於增濕器液體腔室端口1151a、1151b和呼吸輔助設備端口161、163的配置而變化。

歧管1701用作適配器，用於使增濕器液體腔室1151（或任何其他合適的增濕器液體腔室）能夠與呼吸輔助設備10一起使用。

在所示的形式中，端口1151a、1151b係凸形連接構件，而端口1707、1709係凹形連接構件。替代性地，端口1151a、1151b可以是凹形連接構件，而端口1707、1709可以是凸形連接構件。

增濕器液體腔室歧管1701和增濕器液體腔室1151可以具有關於增濕器液體腔室151描述或示出的任何其他特徵。

儘管已經就特定實施方式對本揭露進行了描述，但是對熟悉該項技術者來說顯而易見的其他實施方式也在本揭露之範圍之內。因此，在不偏離本揭露之實質和範圍之前提下，可以作出各種變化和修改。例如，可以根據需要重新定位各種部件。來自所描述實施方式中的任何一個實施方式的特徵可以彼此組合，和/或設備可以包括上述實施方式之特徵中的一個、多個或所有特徵。此外，並非所有該等特徵、方面和優點皆為實踐本揭露所必不可少的。因此，本揭露之範圍旨在僅由所附申請專利範圍限定。

所描述的各種配置僅是示例性配置。來自任何配置的任何一個或多個特徵可以與來自任何其他配置的任何一個或多個特徵結合使用。

參考可以將經加熱且經增濕的氣體遞送至患者或使用者的呼吸輔助設備來描述該等特徵。該設備可以適合於治療慢性阻塞性肺疾病（COPD）。該設備可以被配置用於以高流速（高流量治療）、特別是經鼻高流量療法將氣體遞送至患者介面。

替代性地，該等特徵可以與設備一起用於不同的目的。該設備可以是高流量療法設備，或者可以是低流量療法設備。例如，該等特徵可以提供在用於提供持續氣道正壓通氣（CPAP）之設備中，該設備可以以較低的流速來遞送氣體（經增濕或以其他方式處理）、或者可以設置在醫療吹入設備中。

該等特徵可以用於獨立式增濕器中，該增濕器具有殼體、用於接納增濕器液體腔室151的凹陷108、和加熱板140，但不具有馬達單元。獨立式增濕器可以從外部源接納氣體。

對本說明書中的任何先前技術的引用並非也不應被視為承認或以任何形式暗示該先前技術構成世界上任何國家的奮鬥領域中公知常識之一部分。

在本文中使用比如「向上」、「向下」、「向前/前向」、「向後」、「水平」、「豎直」等方向性術語的情況下，該等術語係指設備處於典型的使用位置時、和/或參考附圖中所示之特定方向之情況，並且用於示出和/或描述相對方向或取向。

3a,3b,3c,20,25:操作感測器 8:信號 10:呼吸輔助設備 11:流量發生器 12:增濕器 13控制器 14:使用者I/O介面 15:發送器/接收器 16:患者呼吸導管 16a:加熱絲 17:患者介面 18:鼻塞 19:歧管 30:患者出口端口 50:呼吸輔助設備基礎單元 100:主殼體 102:主殼體上部機殼 104:主殼體下部機殼 108:凹陷 108a:接收座部分 109:左側外壁 111:右側外壁 115:底壁 121,122:馬達凹陷 123:基部 125:電池模組 126:電池覆蓋件 127:安裝特徵 140:加熱板 141:護手板 141a:屏障 151,151’:增濕器液體腔室 152, 152’:本體 153:周壁 154,154’:基部 154a’:環形凸緣 154b’:圓柱形本體 154c’:密封件 154d’:密封件凹陷 155:基部凸緣 155’:下邊緣 155a’:槽縫 155a’:基部移除特徵 156:頂面 156a:後邊緣 156a’:頂面後邊緣 156b:前向邊緣 157:氣體入口端口 157,159:基礎單元連接端口 157’:出口端口 159:氣體出口端口 159a:肩台 159b:終止端 159D:距離 159S1:第一密封部分 159S2:第二密封部分 159S1D:第一密封部分的內直徑 159S2D:第二密封部分的內直徑 159S2D:內直徑 161:氣體出口端口,腔室連接端口 163:增濕氣體入口端口,腔室連接端口 161a,163a:終止端 163b:凹入部分 171:可移除彎頭 172:接片 172a:減薄區段 172b:終止端 173:密封件 173a:基部 173b:向外漸縮部 174:突出部 174a:表面 174b:前表面 175:密封元件 175a:端頭 175b:連接部分 176:溫度感測器 177:凸緣 178:電連接器 178a:殼體 179:電連接器 179a:煙囪部 190:護罩 191:本體 193:水平上表面 193a:前向邊緣 194,194a:凹陷 195:形廓肩台 196:凹陷 197:外側壁 199:凹陷 199a:側壁 199b:後壁部分 199c:形廓漸縮後壁區域 201:互補接合凹陷 201b:互補表面 211:螢幕載體 212:顯示器 221:電互連組件 261:手柄 301:延伸流動管 303:前端 303a:凸緣 303b:接合特徵 305:長形本體 307:後端 309:開口 311:液體排放孔 313:排氣孔 401,401’:擋板 401a’:前向邊緣 403:下邊緣 501:階梯部 503:基部 503a:外部區域 503b:中間區域 503c:中心區域, 肩台 505:豎直壁 505’:豎直面 601:抓握件 603:凹陷 1151:增濕器液體腔室 1151a:直立連接端口 1151b:直立連接端口 1151c:液體再填孔 1157:第一基礎單元連接端口 1158:外面 1159:第二基礎單元連接端口 1160:外面 1701:歧管 1703:基礎單元連接部分 1705:腔室連接部分 1707:第一歧管與腔室連接端口 1709:第二歧管與腔室連接端口 1711:第一導管 1713:第二導管 1715:導管夾具 A1,A2,A3,A4:軸線 BL:長度 C:中心線 CA:中心軸線 CC:構造圓 CG:中心線 CID:方向 CRD:方向 CO:中心線偏移量 D1,D2:距離 DD:向下方向 FT:平滑流動過渡部 GA:區域 GD:抓握距離 GR:半徑 IP:平面 M:力矩 MFL:最大液體填充水平 PSD:端口間隔距離 RD:向後方向 SD:密封深度 h1:徑向高度 h2:徑向高度 α:角度

藉由參考以下附圖，根據本文之詳細描述，特定實施方式及其修改對於熟悉該項技術者將變得清楚，在附圖中：

[圖1]以圖解形式示出了呼吸輔助設備。

[圖2]係呼吸輔助設備之前/右側上方透視圖，其中增濕器液體腔室定位在呼吸輔助設備基礎單元的凹陷中。

[圖3]係呼吸輔助設備之前/左側上方透視圖，其中增濕器液體腔室從呼吸輔助設備基礎單元的凹陷中移除。

[圖4]係呼吸輔助設備基礎單元之前/右側上方透視圖，其中增濕器液體腔室和加熱板未示出。

[圖5]係呼吸輔助設備基礎單元之前/右側底部透視圖，其中增濕器液體腔室未示出。

[圖6]係呼吸輔助設備基礎單元之可移除彎頭和護罩的前/右側上方透視圖。

[圖7]係彎頭之右側視圖。

[圖8]係後/右側透視圖，從下方示出了彎頭並且其中密封件未示出。

[圖9]係在彎頭插入護罩中之前，護罩和彎頭之頂部平面視圖。

[圖10]係放大之右側視圖，示出了彎頭上的接合特徵與護罩接合（虛線）。

[圖11]係彎頭之右側視圖，示出了密封件和（多個）溫度感測器（以虛線）的位置。

[圖12]係彎頭的一部分之右側視圖，示出了密封件的細節。

[圖13]係增濕器液體腔室之上方透視圖。

[圖14]係增濕器液體腔室之上方平面視圖。

[圖15]係增濕器液體腔室之前視圖。

[圖16]係增濕器液體腔室的沿著[圖15]的線16-16之左側截面視圖。

[圖17]係增濕器液體腔室的其中一個流動管之上方透視圖。

[圖18]係增濕器液體腔室之前視圖，以虛線示出了內部擋板。

[圖19]係增濕器液體腔室的沿著[圖18]的線19-19之左側截面視圖。

[圖20]係在增濕器液體腔室插入呼吸輔助設備基礎單元的凹陷中之前，呼吸輔助設備基礎單元和增濕器液體腔室之前/左側上方透視圖。

[圖21]係類似於[圖20]之前/左側上方透視圖，但是其中增濕器液體腔室插入呼吸輔助設備基礎單元的凹陷中。

[圖22]係右側截面視圖，示出了設備端口之一上的密封件與增濕器液體腔室端口之一的相互作用。

[圖23]係流體動力學計算模型之流向圖，針對擋板與腔室中的液體間不存在空隙（左側）的增濕器液體腔室、和針對擋板與腔室中的液體間存在10 mm的空隙（右側）的增濕器液體腔室示出了增濕器液體腔室擋板高度對增濕器液體腔室入口周圍的流動停滯的影響。

[圖24]係增濕器液體腔室之右側視圖，示出了抓握件相對於液體腔室中心軸線偏離所產生的力矩M。

[圖25]係增濕器液體腔室之上方平面視圖，示出了由拇指夾捏的大直徑抓手的尺寸。

[圖26]係與呼吸輔助設備一起使用的增濕器液體腔室和歧管組件之上方透視圖。

[圖27]係歧管之上方平面視圖。

[圖28]係增濕器液體腔室之上方透視圖。

[圖29]係穿過歧管的腔室連接端口之一之側部截面視圖，示出了其與增濕器液體腔室的其中一個端口的連接。

[圖30]係具有可移除基部的替代性配置增濕器液體腔室之上方透視圖。

[圖31]係替代性配置增濕器液體腔室之倒置側視圖，其中基部被移除。

[圖32]係類似於[圖19]之左側截面視圖，示出了增濕器液體腔室的替代性擋板配置。

151:增濕器液體腔室

155:基部凸緣

156:頂面

157:氣體入口端口

158:外面

159:液體腔室氣體出口端口

160:外面

503a:外部區域

503b:中間區域

503c:中心區域

601:抓握件

A1:軸線

A2:軸線

C:中心線

PSD:端口間隔距離

SD:密封深度

Claims

一種增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，包括：用於連接至呼吸輔助設備基礎單元的第一和第二基礎單元連接端口，該基礎單元連接端口限定了相應的軸線；其中，該基礎單元連接端口基本上彼此平行、並且在該軸線之間相隔了端口間隔距離；其中，該基礎單元連接端口中的至少一個具有由該端口的一部分限定的密封深度，該部分被配置為與該基礎單元的互補腔室連接端口重疊，其中，該密封深度與端口間隔距離之比率大於約0.25。
如請求項1所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該密封深度與端口間隔距離之比率大於約0.25並且最高達約0.7。
如請求項2所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該密封深度與端口間隔距離之比率在約0.3與約0.7之間。
如請求項3所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該密封深度與端口間隔距離之比率為約0.475。
如請求項1至4中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該密封深度大於約10 mm。
如請求項5所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該密封深度大於約10 mm並且最高達約16 mm。
如請求項5所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該密封深度大於約12 mm。
如請求項7所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該密封深度大於約12 mm並且最高達約16 mm。
如請求項1至8中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，所述基礎單元連接端口中的該至少一個被配置為與該互補腔室連接端口上的至少兩個密封件密封。
如請求項1至9中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該基礎單元連接端口各自具有外面，並且其中，該外面係基本上平面的並且基本上垂直於該軸線。
如請求項1至10中任一項所述之增濕器液體腔室歧管，包括用於連接至增濕器液體腔室的第一和第二歧管與腔室連接端口，其中，該第一歧管與腔室連接端口與該第一基礎單元連接端口處於流體連通，並且其中，該第二歧管與腔室連接端口與該第二基礎單元連接端口處於流體連通。
如請求項11所述之增濕器液體腔室歧管，其中，第一導管在該第一歧管與腔室連接端口與該第一基礎單元連接端口之間延伸並將兩者流體地連接，並且其中，第二導管在該第二歧管與腔室連接端口與該第二基礎單元連接端口之間延伸並且將兩者流體地連接。
如請求項11或12所述之增濕器液體腔室歧管，其中，該第一和第二基礎單元連接端口的軸線被配置為在該增濕器液體腔室歧管在使用中時呈基本上水平取向。
如請求項13所述之增濕器液體腔室歧管，其中，該第一和第二歧管與腔室連接端口的軸線被配置為在該增濕器液體腔室歧管在使用中時呈基本上豎直取向。
如請求項10至14中任一項所述之增濕器液體腔室歧管，包括與該增濕器液體腔室歧管的內部處於流體連通的輔助端口。
如請求項10至15中任一項所述之增濕器液體腔室歧管，包括導管夾具，用於與將液體遞送至增濕器液體腔室之液體導管接合。
如請求項10至16中任一項所述之增濕器液體腔室歧管，該增濕器液體腔室歧管一體地形成為增濕器液體腔室的一部分。
如請求項1至17中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該端口間隔距離在約35 mm與約45 mm之間。
如請求項18所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該端口間隔距離在約38 mm與約42 mm之間。
如請求項19所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該端口間隔距離為約40 mm +/- 0.6mm。
如請求項1至10或18至20中任一項所述之增濕器液體腔室，包括從該第一和第二基礎單元連接端口延伸到該增濕器液體腔室中的流動管。
如請求項21所述之增濕器液體腔室，其中，每個流動管在該流動管的遠離相應基礎單元連接端口的這端處或附近包括開口，其中，該開口被配置用於引導流動並且與該增濕器液體腔室的壁間隔開。
如請求項22所述之增濕器液體腔室，其中，每個流動管中的開口面向該增濕器液體腔室的頂面。
如請求項22或23所述之增濕器液體腔室，包括在該增濕器液體腔室的內部中並且在該流動管的開口之間的擋板。
如請求項24所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的最大液體填充水平上方。
如請求項25所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板的底邊緣與該最大液體填充水平之間之距離為約5 mm與約15 mm之間。
如請求項24所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的最大液體填充水平處或終止於其下方。
如請求項24至27中任一項所述之增濕器液體腔室，其中，該增濕器液體腔室的頂面係斜面的以便在使用中為基本上非水平的。
如請求項28所述之增濕器液體腔室，其中，該增濕器液體腔室的頂面、擋板、以及壁中的至少一者被配置用於將離開該流動管的與該第一基礎單元連接端口相關聯的開口的氣體朝向該增濕器液體腔室中的液體表面引導並引導過該液體表面上方。
如請求項29在從屬於請求項25或26時所述之增濕器液體腔室，在使用中在該增濕器液體腔室中基本上不包括死空間。
如請求項21至30中任一項所述之增濕器液體腔室，其中，每個流動管在該流動管的遠離相應基礎單元連接端口的這端處或附近包括液體排放孔。
如請求項21至31中任一項所述之增濕器液體腔室，其中，每個流動管在該流動管的上表面中包括排氣孔。
如請求項1至10或18至32中任一項所述之增濕器液體腔室，包括在該增濕器液體腔室中的階梯部。
如請求項33所述之增濕器液體腔室，其中，該階梯部的基部至少部分地位於該第一和第二基礎單元連接端口下方。
如請求項33或34在從屬於請求項24至29中任一項時所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板從該增濕器液體腔室的後部延伸至該階梯部之基本上豎直面。
如請求項33或34在從屬於請求項24至29中任一項時所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板從該增濕器液體腔室的後部朝向該階梯部之基本上豎直面延伸、並且靠近該增濕器液體腔室的中心軸線終止。
如請求項1至10或18至36中任一項所述之增濕器液體腔室，其中，該增濕器液體腔室具有基本上圓柱形形狀。
如請求項37所述之增濕器液體腔室，其中，該增濕器液體腔室從該增濕器液體腔室的基部到該增濕器液體腔室的頂部朝向該增濕器液體腔室的中心漸縮。
如請求項1至10或18至38中任一項所述之增濕器液體腔室，包括導熱性基部。
如請求項38或39所述之增濕器液體腔室，其中，該增濕器液體腔室的基部可從該增濕器液體腔室的本體移除。
如請求項40所述之增濕器液體腔室，包括一個或多個基部移除特徵，用於輔助將該增濕器液體腔室的基部從該增濕器液體腔室的本體移除。
如請求項41所述之增濕器液體腔室，其中，該一個或多個基部移除特徵位於該增濕器液體腔室的本體的下部凸緣與該增濕器液體腔室的基部的向外延伸凸緣之間。
如請求項42所述之增濕器液體腔室，其中，該一個或多個基部移除特徵包括槽縫。
如請求項1至10或18至43中任一項所述之增濕器液體腔室，包括在該第一基礎單元連接端口與該第二基礎單元連接端口之間的肩台。
如請求項44所述之增濕器液體腔室，其中，該肩台延伸超過該第一和第二基礎單元連接端口之外面。
如請求項1至45中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該基礎單元連接端口中的一個係入口端口，而該基礎單元連接端口中的另一個係出口端口。
一種增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，包括：用於連接至呼吸輔助設備基礎單元的第一和第二基礎單元連接端口；其中，該基礎單元連接端口基本上彼此平行；其中，該基礎單元連接端口中的每一個包括至少兩個密封部分，該密封部分被配置用於在連接至該呼吸輔助設備基礎單元時與該呼吸輔助設備基礎單元的一部分形成至少兩個密封。
如請求項47所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該兩個密封部分相隔的距離為約5 mm至約7 mm。
如請求項48所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該兩個密封部分相隔的距離為約5.5 mm至約6.5 mm。
如請求項47至49中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，每個基礎單元連接端口包括內部漸縮部，使得該基礎單元連接端口從該端口的終止端朝向該基礎單元連接端口的相反端變窄。
如請求項50所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該密封部分中的、靠近該基礎單元連接端口的終止端的第一密封部分的內直徑比該密封部分中的、遠離該基礎單元連接端口的終止端的第二密封部分的內直徑大了約0 mm至約0.6 mm。
如請求項51所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該第一密封部分的內直徑小於約25.6 mm。
如請求項52所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該第二密封部分的內直徑小於約25.4 mm。
如請求項47至53中任一項所述之增濕器液體腔室，其中，每個基礎單元連接端口包括中心軸線，該中心軸線在該增濕器液體腔室的本體的下表面上方至少約85 mm。
如請求項54所述之增濕器液體腔室，其中，該基礎單元連接端口的中心軸線在該增濕器液體腔室的本體的下表面上方至少約88 mm。
如請求項54或55所述之增濕器液體腔室，其中，該下表面由該增濕器液體腔室的本體的下部凸緣的上邊緣限定。
如請求項56所述之增濕器液體腔室，其中，該下部凸緣被配置為與呼吸輔助設備基礎單元中的一個或多個固位特徵接合，以輔助將該增濕器液體腔室固位成與該呼吸輔助設備基礎單元相接合。
如請求項47至57中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，每個基礎單元連接端口係圓柱形的。
如請求項47至58中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，每個基礎單元連接端口被配置用於接納呼吸輔助設備基礎單元的互補端口。
如請求項47至59中任一項所述之增濕器液體腔室，包括從該第一和第二基礎單元連接端口延伸到該增濕器液體腔室中的流動管。
如請求項60所述之增濕器液體腔室，包括在該增濕器液體腔室的內部中並且在該流動管的開口之間的擋板。
如請求項61所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的最大液體填充水平上方。
如請求項61所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板從該增濕器液體腔室的頂面向下延伸、並且終止於該增濕器液體腔室的最大液體填充水平處或終止於其下方。
如請求項61至63中任一項所述之增濕器液體腔室，其中，該增濕器液體腔室的頂面係斜面的以便在使用中為基本上非水平的。
如請求項64所述之增濕器液體腔室，其中，該增濕器液體腔室的頂面、擋板、以及壁中的至少一者被配置用於將離開該流動管的與該第一基礎單元連接端口相關聯的開口的氣體朝向該增濕器液體腔室中的液體表面引導並引導過該液體表面上方。
如請求項47至65中任一項所述之增濕器液體腔室，包括在該增濕器液體腔室中的階梯部。
如請求項66所述之增濕器液體腔室，其中，該階梯部的基部至少部分地位於該第一和第二基礎單元連接端口下方。
如請求項66或67在從屬於請求項61至65中任一項時所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板從該增濕器液體腔室的後部朝向該階梯部之基本上豎直面延伸、並且靠近該增濕器液體腔室的中心軸線終止。
如請求項68所述之增濕器液體腔室，其中，該擋板的前向邊緣與該階梯部之基本上豎直面之間之距離為至少約20 mm。
如請求項47至69中任一項所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該第一和第二基礎單元連接端口限定了相應的軸線，並且其中，該第一和第二基礎單元連接端口在該軸線之間相隔了端口間隔距離，並且其中，該端口間隔距離在約35 mm與約45 mm之間。
如請求項70所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該端口間隔距離在約38 mm與約42 mm之間。
如請求項71所述之增濕器液體腔室或增濕器液體腔室歧管，其中，該端口間隔距離為約40 mm +/- 0.6mm。