TW202115001A - 用作抗真菌劑之苄基苯基羥基異㗁唑啉及類似物 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於新穎的羥基異
Description
本發明係關於作為殺真菌劑之羥基異
唑啉及其衍生物的用途。本發明亦關於新穎的羥基異
唑啉衍生物、其作為殺真菌劑之用途以及包含彼等之組成物。
異
唑衍生物已知可有效作為作物保護劑對抗或防止微生物感染。例如，WO2015/129773揭示了可用作為殺真菌劑之異
唑衍生物。WO2006/031631揭示了可用於植物上防治微生物危害，尤其是真菌危害之經取代異
唑。
在另一方面，羥基異
唑衍生物很不常見，且鮮少用於防治微生物危害。例如，WO99/05130和WO2018/006561揭示了可用於治療許多人類疾病之羥基異
唑衍生物。最近，羥基異
唑啉被揭露係可有效用於防治植物病原性真菌(WO2018/202487)。
至今已有多種殺真菌劑被開發出來。然而，然而，仍然需要開發新的殺真菌化合物，以解決對現代作物保護劑和成分提出之不斷提高的環境和經濟要求。。舉例來說，其包括提升作用範圍、安全性樣貌、選擇性、施用率、殘留物形成和有利的製備能力。亦希望具有防止殺真菌劑抗藥性出現之新穎化合物。
本發明係提供至少在某些該等方面上具有優於已知化合物和組成物之優點的新穎殺真菌化合物。
本發明係關於式(I)之化合物，以及其鹽類、N-氧化物、溶劑化物、立體異構物和任何立體異構物混合物：
其中X、Y、R 1 、R 2 、L、m、n和A係如文中所述。
本發明係關於一組成物，該組成物係包括至少一種如文中所定義之式(I)化合物和至少一種農業上適合的助劑。
本發明亦關於如文中所定義之式(I)化合物或如文中所定義之組成物用於防治植物病原性真菌之用途。
本發明係關於一防治植物病原性真菌之方法，該方法係包括將至少一種如文中所定義之式(I)化合物或一如文中所定義之組成物施用於植物、植物部位、種子、果實或植物所生長的土壤之步驟。
定義
術語「鹵素」如文中所用係指氟、氯、溴或碘原子。
術語「側氧」如文中所用係指經由雙鍵與碳原子或硫原子相鍵結之氧原子。
術語「C1-C8-烷基」如文中所用係指具有1、2、3、4、5、6、7或8個碳原子之飽和的支鏈或直鏈烴鏈。C1-C8-烷基之實例包括但不限於甲基、乙基、丙基(正丙基)、1-甲基乙基(異-丙基)、丁基(正丁基)、1-甲基丙基(第二
丁基)、2-甲基丙基(異丁基)、1,1-二甲基乙基(第三丁基)、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基。特言之，該烴鏈係具有1、2、3或4個碳原子(「C1-C4-烷基」)，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、異丁基或第三丁基。
術語「C2-C8-烯基」如文中所用係指具有2、3、4、5、6、7或8個碳原子和包括至少一個雙鍵之不飽和的支鏈或直鏈烴鏈。C2-C8-烯基之實例係包括但不限於乙烯基、丙-2-烯-1-基(或「烯丙基」)、丙-1-烯-1-基、丁-3-烯基、丁-2-烯基、丁-1-烯基、戊-4-烯基、戊-3-烯基、戊-2-烯基、戊-1-烯基、己-5-烯基、己-4-烯基、己-3-烯基、己-2-烯基、己-1-烯基、丙-1-烯-2-基(或「異丙烯基」)、2-甲基丙-2-烯基、1-甲基丙-2-烯基、2-甲基丙-1-烯基、1-甲基丙-1-烯基、3-甲基丁-3-烯基、2-甲基丁-3-烯基、1-甲基丁-3-烯基、3-甲基丁-2-烯基、2-甲基丁-2-烯基、1-甲基丁-2-烯基、3-甲基丁-1-烯基、2-甲基丁-1-烯基、1-甲基丁-1-烯基、1,1-二甲基丙-2-烯基、1-乙基丙-1-烯基、1-丙基乙烯基、1-異丙基乙烯基、4-甲基戊-4-烯基、3-甲基戊-4-烯基、2-甲基戊-4-烯基、1-甲基戊-4-烯基、4-甲基戊-3-烯基、3-甲基戊-3-烯基、2-甲基戊-3-烯基、1-甲基戊-3-烯基、4-甲基戊-2-烯基、3-甲基戊-2-烯基、2-甲基戊-2-烯基、1-甲基戊-2-烯基、4-甲基戊-1-烯基、3-甲基戊-1-烯基、2-甲基戊-1-烯基、1-甲基戊-1-烯基、3-乙基丁-3-烯基、2-乙基丁-3-烯基、1-乙基丁-3-烯基、3-乙基丁-2-烯基、2-乙基丁-2-烯基、1-乙基丁-2-烯基、3-乙基丁-1-烯基、2-乙基丁-1-烯基、1-乙基丁-1-烯基、2-丙基丙-2-烯基、1-丙基丙-2-烯基、2-異丙基丙-2-烯基、1-異丙基丙-2-烯基、2-丙基丙-1-烯基、1-丙基丙-1-烯基、2-異丙基丙-1-烯基、1-異丙基丙-1-烯基、3,3-二甲基丙-1-烯基、1-(1,1-二甲基乙基)乙烯基、丁-1,3-二烯基、戊-1,4-二烯基、己-1,5-二烯基或甲基己二烯基基團。
術語「C2-C8-炔基」如文中所用係指具有2、3、4、5、6、7或8個碳原子和包括至少一個叁鍵之支鏈或直鏈烴鏈。C2-C8-炔基之實例包括但不限於乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(或「炔丙基」)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、戊-1-炔基、戊-2-炔基、戊-3-炔基、戊-4-炔基、己-1-炔基、己-2-炔基、己-3-炔基、己-4-炔基、己-5-炔基、1-甲基丙-2-炔基、2-甲基丁-3-炔基、1-甲基丁-3-炔基、1-甲基丁-2-炔基、3-甲基丁-1-炔基、1-乙基丙-2-炔基、3-甲基戊-4-炔基、2-甲基戊-4-炔基、1-甲基-戊-4-炔基、2-甲基戊-3-炔基、1-甲基戊-3-炔基、4-甲基戊-2-炔基、1-甲基-戊-2-炔基、4-甲基戊-1-炔基、3-甲基戊-1-炔基、2-乙基丁-3-炔基、1-乙基丁-3-炔基、1-乙基丁-2-炔基、1-丙基丙-2-炔基、1-異丙基丙-2-炔基、2,2-二甲基丁-3-炔基、1,1-二甲基丁-3-炔基、1,1-二甲基丁-2-炔基或3,3-二甲基丁-1-炔基基團。
術語「C1-C8-鹵烷基」如文中所用係指如上所定義之C1-C8-烷基基團，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。典型地，C1-C8鹵烷基係包括多達9個可為相同或不同的鹵素原子。
術語「C2-C8-鹵烯基」如文中所用係指如上所定義之C2-C8-烯基基團，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。典型地，C2-C8-鹵烯基係包括多達9個可為相同或不同的鹵素原子。
術語「C2-C8-鹵炔基」如文中所用係指如上所定義之C2-C8-炔基基團，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。典型地，C2-C8-鹵炔基係包括多達9個可為相同或不同的鹵素原子。
術語「C1-C8-烷氧基」如文中所用係指式(C1-C8-烷基)-O-之基團，其中術語「C1-C8-烷基」係如文中所定義。C1-C8-烷氧基之實例包括但不限於甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、正丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1,1-二甲基乙氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-
二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基。
術語「C1-C8-鹵基烷氧基」如文中所用係指如上所定義之C1-C8-烷氧基基團，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。C1-C8-鹵基烷氧基之實例包括但不限於氯甲氧基、溴甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、1-氯乙氧基、1-溴乙氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基和1,1,1-三氟丙-2-氧基。
術語「C1-C8-烷基氫硫基」如文中所用係指式(C1-C8-烷基)-S-之飽和的直鏈或支鏈基團，其中術語「C1-C8-烷基」係如文中所定義。C1-C8-烷基氫硫基之實例包括但不限於甲基氫硫基、乙基氫硫基、丙基氫硫基、異丙基氫硫基、丁基氫硫基、第二丁基氫硫基、異丁基氫硫基、第三丁基氫硫基、戊基氫硫基、異戊基氫硫基、己基氫硫基基團。
術語「C1-C8-鹵烷基氫硫基」如文中所用係指如上所定義之C1-C8-烷基氫硫基，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。
術語「C1-C8-烷基亞磺醯基」如文中所用係指式(C1-C8-烷基)-S(=O)-之飽和的直鏈或支鏈基基團，其中「C1-C8-烷基」係如文中所定義。C1-C8-烷基亞磺醯基之實例包括但不限於具有1至8個，較佳地1至6個及更佳地1至4個碳原子之飽和的直鏈或支鏈烷基亞磺醯基，例如(但不限於)甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、丙基亞磺醯基、1-甲基乙基亞磺醯基、丁基亞磺醯基、1-甲基丙基亞磺醯基、2-甲基丙基亞磺醯基、1,1-二甲基乙基亞磺醯基、戊基亞磺醯基、1-甲基丁基亞磺醯基、2-甲基丁基亞磺醯基、3-甲基丁基亞磺醯基、2,2-二甲基丙基亞磺醯基、1-乙基丙基亞磺醯基、1,1-二甲基丙基亞磺醯基、
1,2-二甲基丙基亞磺醯基、己基亞磺醯基、1-甲基戊基亞磺醯基、2-甲基戊基亞磺醯基、3-甲基戊基亞磺醯基、4-甲基戊基亞磺醯基、1,1-二甲基丁基亞磺醯基、1,2-二甲基丁基亞磺醯基、1,3-二甲基丁基亞磺醯基、2,2-二甲基丁基亞磺醯基、2,3-二甲基丁基亞磺醯基、3,3-二甲基丁基亞磺醯基、1-乙基丁基亞磺醯基、2-乙基丁基亞磺醯基、1,1,2-三甲基丙基亞磺醯基、1,2,2-三甲基丙基亞磺醯基、1-乙基-1-甲基丙基亞磺醯基和1-乙基-2-甲基丙基亞磺醯基。
術語「C1-C8-鹵烷基亞磺醯基」如文中所用係指如上所定義之C1-C8-烷基亞磺醯基，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。
術語「C1-C8-烷基磺醯基」如文中所用係指式(C1-C8-烷基)-S(=O)2之飽和的直鏈或支鏈基團，其中術語「C1-C8-烷基」係如文中所定義。C1-C8-烷基磺醯基之實例包括但不限於甲基磺醯基、乙基磺醯基、丙基磺醯基、1-甲基乙基磺醯基、丁基磺醯基、1-甲基丙基磺醯基、2-甲基丙基磺醯基、1,1-二甲基乙基磺醯基、戊基磺醯基、1-甲基丁基磺醯基、2-甲基丁基磺醯基、3-甲基丁基磺醯基、2,2-二甲基丙基磺醯基、1-乙基丙基磺醯基、1,1-二甲基丙基磺醯基、1,2-二甲基丙基磺醯基、己基磺醯基、1-甲基戊基磺醯基、2-甲基戊基磺醯基、3-甲基戊基磺醯基、4-甲基戊基磺醯基、1,1-二甲基丁基磺醯基、1,2-二甲基丁基磺醯基、1,3-二甲基丁基磺醯基、2,2-二甲基丁基磺醯基、2,3-二甲基丁基磺醯基、3,3-二甲基丁基磺醯基、1-乙基丁基磺醯基、2-乙基丁基磺醯基、1,1,2-三甲基丙基磺醯基、1,2,2-三甲基丙基磺醯基、1-乙基-1-甲基丙基磺醯基和1-乙基-2-甲基丙基磺醯基。
術語「C1-C8-鹵烷基磺醯基」如文中所用係指如上所定義之C1-C8-烷基磺醯基，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。
術語「C1-C8-烷基羰基」如文中所用係指式(C1-C8-烷基)-C(=O)-之飽和的直鏈或支鏈基團，其中術語「C1-C8-烷基」係如文中所定義。
術語「C1-C8-鹵烷基羰基」如文中所用係指如上所定義之C1-C8-烷基羰基，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。
術語「C1-C8-烷氧基羰基」如文中所用係指式(C1-C8-烷氧基)-C(=O)-之飽和的直鏈或支鏈基團，其中術語「C1-C8-烷氧基」係如文中所定義。
術語「C1-C8-鹵基烷氧基羰基」如文中所用係指如上所定義之C1-C8-烷氧基羰基，其中一或多個氫原子係經一或多個可能相同或不同的鹵素原子置換。
術語「非芳香C3-C12-碳環」如文中所用係指非芳香的飽和或部分不飽和烴環系，其中所有環成員(從3至12個不等)皆為碳原子。此環系可為單環或多環(稠和、螺環或橋接)。非芳香C3-C12-碳環係包括但不限於C3-C12-環烷基(單環或雙環)、C3-C12-環烯基(單環或雙環)，包括芳基(例如苯基)與單環C3-C7-環烷基稠合的雙環系(例如四氫萘基、二氫茚基)，包括芳基(例如苯基)與單環C3-C8-環烯基稠合的雙環系(例如茚基、二氫萘基)及包括環丙基經由碳原子與包含芳基(例如苯基)和單環C3-C7-環烷基或單環C3-C8-環烯基稠合的雙環系相連接之三環系。此非芳香C3-C12-碳環可經由任何碳原子與母分子基團相連接。
術語「C3-C12-環烷基」如文中所用係指含有3、4、5、6、7、8、9、10、11或12個碳原子之飽和且單價的單環或雙環烴環。「C3-C7-環烷基」如文中所用係指單環C3-C7-環烷基，其係包括但不限於環丙基、環丁基、環戊基或環己基、環庚基。雙環C6-C12-環烷基之實例包括但不限於雙環[3.1.1]庚烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷、雙環[3.2.2]壬烷、雙環[3.3.1]壬烷、雙環[4.2.0]辛基、八氫并環戊二烯和雙環[4.2.1]壬烷。
術語「C3-C12-環烯基」如文中所用係指含有3、4、5、6、7、8、9、10、11或12個碳原子之不飽和且單價的單或雙環烴環。單環C3-C8-環烯基基團之實例包括但不限於環丁烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基和環辛烯基基團。雙環C6-C12-環烯基基團之實例包括但不限於雙環[2.2.1]庚-2-烯基或雙環[2.2.2]辛-2-烯基。
術語「芳香C6-C14-碳環」或「芳基」如文中所用係指芳香碳環系其中所有環成員(從6至14個不等，較佳地6至10個)皆為碳原子。此環系可為單環或稠合多環(例如雙環或三環)。芳基之實例包括，但不限於苯基、薁基、萘基和茀基。芳基可經由任何碳原子與母分子基團相連接。進一步請了解，當該芳基基團經一或多個取代基取代時，該(等)取代基可位於該芳基環上的任何位置。特言之，就芳基為苯基基團的情況而言，該(等)取代基可佔據一或二個鄰位、一或二個間位或對位，或這些位置的任何組合。
術語「非芳香3-至10-員雜環」或「雜環基」如文中所用係指包括1至4個，或1至3個獨立地由氧、氮和硫組成之群組中選出的雜原子之飽和或部分不飽和非芳香環系。若此環含有一個以上的氧原子，則該等氧原子並非直接相鄰。非芳香雜環包括，但不限於3-至7-員單環非芳香雜環和6-至10-員多環(例如雙環或三環)非芳香雜環。非芳香3-至10-員雜環可經由包含在雜環內的任何碳原子或氮原子與母分子基團相連接。
術語「非芳香3-至7-員單環雜環」如文中所用係指含有1、2或3個獨立地由氧、氮和硫組成之群組中選出的雜原子之3-、4-、5-、6-或7-員單環，其中該環系為飽和或不飽和但並非芳香系。例如，此雜環可包括1至3個氮原子，或1或2個氧原子，或1或2個硫原子，或1至3個氮原子和1個氧原子，或1至3個氮原子和1個硫原子或1個硫原子和1個氧原子。飽和非芳香雜環之實例包括但不限於3-員環，例如氧
基(oxiranyl)、氮
基(aziridinyl)，4-員環，例如氮呾基、氧呾基、硫呾基，5-員環，例如四氫呋喃基、1,3-二氧戊環基、四氫噻吩基、吡咯啶基、吡唑啶基、咪唑啶基、三唑啶基、異
唑啶基、
唑啶基、
二唑啶基、噻唑啶基、異噻唑啶基、噻二唑啶基，6-員環，例如哌啶基、六氫嗒
基、六氫嘧啶基、哌
基、三
烷基、六氫三
基、四氫哌喃基、二
烷基、四氫噻喃基、二噻烷基、嗎福啉基、1,2-
烷基、氧硫
基、噻嗎福啉基，或7-員環，例如氧
基、氮
基、1,4-二氮
基和1,4-氧氮
基。不飽和非芳香雜環之實例包括但不限於5-員環，例如二氫呋喃基、1,3-間二氧雜戊烯基、二氫噻吩基、哌啉基、二氫咪唑基、二氫吡唑基、異
唑啉基、二氫
唑基、二氫噻唑基，或6-員環，例如哌喃基、噻喃基、噻
基和噻二
基。
當胺基基團或任何其他含胺基的基團其胺基部分係經二個可能相同或不同的取代基取代時，此二個取代基可與其相連接的氮原子共同形成一雜環基基團，較佳地為5-至7-員單環雜環基基團，該基團可經取代或可包括其他雜原子，例如嗎福啉基基團或哌啶基基團。
術語「非芳香6-至10-員多環雜環」如文中所用係指含有1、2或3個獨立地由氧、氮和硫組成之群組中選出的雜原子之6-、7-、8-、9-、10-員多環(例如雙環或三環)環系，其中該環系為飽和或不飽和但並非芳香系。非芳香雙環雜環可由如文中所定義之單環雜芳基與一單環C3-C7-環烷基、一單環C3-C8-環烯基或一單環非芳香雜環稠合所組成，或可由一單環非芳香雜環與一芳基(例如苯基)、一單環C3-C7-環烷基、一單環C3-C8-環烯基或一單環非芳香雜環稠合所組成。當二個包括氮原子的單環雜環(芳香或非芳香)稠合時，氮原子可位在橋頭(例如4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶基、5,6,7,8-四氫-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基、5,6,7,8-四氫吡唑并[1,2-a]吡啶基)。非芳香三環雜環可由單環環烷基經由一共同原子與非芳香雙環雜環相連接所組成。
術語「芳香5-至14-員雜環」或「雜芳基」如文中所用係指包括1至4個獨立地由氧、氮和硫組成之群組中選出的雜原子之芳香環系。芳香雜環包括芳香5-或6-員單環雜環和6-至14-員多環(例如雙環或三環)芳香雜環。5-至14-員芳香雜環可經由包含在雜環內的任何碳原子或氮原子與母分子基團相連接。
術語「芳香5-或6-員單環雜環」或「單環雜芳基」如文中所用係指含有1、2、3或4個獨立地由氧、氮和硫組成之群組中選出的雜原子之5-或6-員單環環系。5-員單環雜芳基之實例包括但不限於呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、異
唑基、
唑基、
二唑基、
三唑基、異噻唑基、噻唑基、噻二唑基和噻三唑基。6-員單環雜芳基之實例包括，但不限於吡啶基、嗒
基、嘧啶基、吡
基、三
基、四
基。
術語「6-至14-員多環芳香雜環」或「多環雜芳基」如文中所用係指含有1、2或3個獨立地由氧、氮和硫組成之群組中選出的雜原子之6-、7-、8-、9-、10-、11-,12-、13-或14-員多環(例如雙環或三環)環系。芳香雙環雜環可由一如文中所定義之單環雜芳基與一芳基(例如苯基)或與一單環雜芳基稠合所組成。雙環芳香雜環之實例包括，但不限於9-員環，例如吲哚基、吲
基、異吲哚基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、吲唑基、苯并三唑基、嘌呤基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并
唑基和苯并異
唑基，或10-員環，例如喹啉基、異喹啉基、
啉基、喹唑啉基、喹
啉基、呔
基、萘啶基、喋啶基和苯并二氧己環基。在包括二個稠合的5-或6-員單環芳香雜環之9-或10-員芳香雙環雜環中，氮原子可位在橋頭(例如咪唑并[1,2-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[2,1-b]
唑基、呋喃并[2,3-d]異
唑基)。三環芳香雜環之實例包括但不限於咔唑基、吖啶基和啡
基。
術語「非芳香C3-C12-碳環基氧基」、「C3-C7-環烷基氧基」、「芳香C6-C14-碳環基氧基」、「芳香5-至10-員雜環基氧基」、「非芳香5-至10-員雜環基氧基」如文中所用係指式-O-R之基團，其中R係分別為如文中所定義之非芳香C3-C12-碳環基、C3-C7-環烷基、芳香C6-C14-碳環基、芳香5-至14-員雜環基或非芳香5-至14-員雜環基基團。
如文中所用，當一基團被稱為「經取代」時，則該基團可經一或多個取代基取代。詞語「一或多個取代基」係指以可供鍵結位置之數目為基準，範圍從1至最大可能取代基數目之許多取代基，其限制條件為須符合穩定性和化學可行性條件。
術語「離去基」如文中所用應理解為係指在一取代或消除反應中從一化合物離去的基團，例如鹵素原子、三氟甲磺酸酯(「三氟甲磺酸酯」)基團、烷氧基、甲磺酸酯、對-甲苯磺酸酯等。
本發明係提供式(I)之化合物：
其中
X 為氫、氟或氯；
Y 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷、二-C1-C8-烷基(芳基)矽烷、C3-C7-環烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基氧基-C1-C8-烷基、芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜芳基、雜芳基-C1-C8-烷基、二-C1-C8-烷基磷酸酯和C(=O)Z，其中Z係由下列組成之群組中選出：氫、胺基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基、雜芳基、芳氧基、雜環基氧基和雜芳基氧基，
其中非環狀Y和Z基可分別經一或多個Ya或Za取代基取代，而其中環狀Y和Z基可分別經一或多個Yb或Zb取代基取代；
m 為0、1或2；
R 1 、R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、鹵素、氰基、羥基、氫硫基、胺基、甲醯基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷基羰
基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基和雜芳基，
其中非環狀R 1 、R 2 基可經一或多個Ra取代基取代，而其中環狀R 1 、R 2 基可經一或多個Rb取代基取代，或
R 1 、R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或雜環基環，其中該C3-C7-環烷基和雜環基環可經一或多個Rb取代基取代，或
R 1 、R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O、C=N-OH或C=N-ORc基團，其中Rc係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、芳基和芳基-C1-C8-烷基，當n為0或L為CR 3 R 4 時，
其中非環狀Rc可經一或多個Ra取代基取代，而其中環狀Rc基可經一或多個Rb取代基取代；
n 為0或1；
L 為CR 3 R 4 、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)、S(=N-CN)或NR 5 ，
其中R 3 和R 4 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、鹵素、氰基、羥基、氫硫基、胺基、甲醯基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基和雜芳基，其中非環狀R 3 和R 4 基可經一或多個Ra取代基取代，而其中環狀R 3 和R 4 基可經一或多個Rb取代基取代，或
其中R 3 和R 4 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或雜環基，其中該C3-C7-環烷基和雜環基可經一或多個Rb取代基取代，或
其中當L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 3 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，其中該C3-C7-環烷基環可經一或多個Rb取代基取代，
其中R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C3-C8-炔基、C3-C8-鹵炔基、C3-C7-環烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基-羰基、C3-C7-環烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-鹵基烷氧基羰基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、芳基磺醯基、芳基、雜環基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、芳氧基-C1-C8-烷基、雜環基氧基-C1-C8-烷基、雜芳氧基-C1-C8-烷基、芳基氫硫基-C1-C8-烷基、雜環基氫硫基-C1-C8-烷基、雜芳基氫硫基-C1-C8-烷基、芳基羰基、雜環基-羰基和雜芳基羰基，其中非環狀R5基可經一或多個Ra取代基取代，而其中環狀R5基可經一或多個Rb取代基取代；
A 為C3-C7-環烷基、芳基、雜環基或雜芳基環，其中該C3-C7-環烷基、芳基、雜環基或雜芳基可以相同方式或不同地經R 6 取代一或多次，
其中R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素、氰基、羥基、氫硫基、胺基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基-氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基-磺醯基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基、雜芳基、芳氧基、雜環基氧基、雜芳氧基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 、-C(=O)N(R 7 )(R 8 )、-C(=S)R 7 、-C(=S)OR 7 、-C(=S)N(R 7 )(R 8 )、
-C(=NR 8 )R 7 、-C(=NR 8 )OR 7 、-C(=NR 8 )N(R 7 )(R 8 )、-NR 8 C(=O)R 7 、-NR 8 C(=S)R 7 、-NR 8 C(=O)OR 7 、-NR 8 C(=O)N(R 7 )(R 8 )、-NR 8 C(=S)N(R 7 )(R 8 )、-NR 8 C(=NR 8 )R 7 、-OC(=O)R 7 、-OC(=O)N(R 7 )(R 8 )、-OC(=S)N(R 7 )(R 8 )、-NR 8 S(=O)2 R 7 、-S(=O)2 R 7 、-S(=O)2N(R 7 )(R 8 )和-P(=O)(OR 7 )2，
其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基和雜芳基-C1-C8-烷基，
其中R 8 係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、胺基、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、芳氧基、雜芳氧基、芳基胺基和雜芳基胺基，或
二個R 6 孿取代基(geminal R 6 substituents)可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或雜環基，其中該C3-C7-環烷基和雜環基環可經一或多個Rb取代基取代，或
二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團；
其中非環狀R 6 、R 7 和R 8 基可經一或多個Ra取代基取代而其中環狀R6、R 7 和R 8 基可經一或多個Rb取代基取代；
Ra、Ya和Za獨立地係由下列組成之群組中選出：硝基、羥基、氰基、羧基、胺基、氫硫基、五氟-λ6-氫硫基、甲醯基、胺甲醯基、胺甲酸酯、C3-C7-環烷基、C3-C7-鹵基環烷基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基氫硫基、
C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷基胺甲醯基、二-C1-C8-烷基胺甲醯基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-鹵基烷氧基羰基、C1-C8-烷基羰基氧基、C1-C8-鹵烷基羰基氧基、C1-C8-烷基羰基胺基、C1-C8-鹵烷基羰基胺基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基胺基、C1-C8-鹵烷基磺醯基胺基、胺磺醯基、C1-C8-烷基胺磺醯基和二-C1-C8-烷基胺磺醯基，
Rb、Yb和Zb獨立地係由下列組成之群組中選出：鹵素原子、硝基、羥基、氰基、羧基、胺基、氫硫基、五氟-λ6-氫硫基、甲醯基、胺甲醯基、胺甲酸酯、C1-C8-烷基、C3-C7-環烷基、C1-C8-鹵烷基、C3-C7-鹵基環烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷基胺甲醯基、二-C1-C8-烷基胺甲醯基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-鹵基烷氧基羰基、C1-C8-烷基羰基氧基、C1-C8-鹵烷基羰基氧基、C1-C8-烷基羰基胺基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基胺基、C1-C8-鹵烷基磺醯基胺基、胺磺醯基、C1-C8-烷基胺磺醯基和二-C1-C8-烷基胺磺醯基；
其限制條件為式(I)化合物不為：
(a)3-{4-[(4-氟苯氧基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-16-5]，及
(b)3-{4-[1-(環丙基胺基)乙基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-04-1]。
化合物(a)和(b)係揭示於WO2019/122393中。
本發明係包括式(I)化合物之純立體異構物以及這些異構物之任何混合物。
不包括在文中的，係為由違反自然法則之組合所產生的化合物以及熟習本項技術者以其專業知識為基準因而應予以排除的化合物。例如，排除具有三個或更多個相鄰氧原子之環結構。
依照取代基的性質，式(I)化合物可以不同的立體異構物之形式存在。這些立體異構物有，例如鏡像異構物、非對映異構物、構型異構物(atropisomer)或幾何異構物。因此，本發明係包括純的立體異構物及這些異構物之任何混合物二者。當一化合物可以平衡的二或多種互變異構物形式存在時，藉由互變異構描述所提及的化合物係視為包括所有互變異構物形式。
依照化合物中的雙鍵數目，任何本發明之化合物亦可以一或多種幾何異構物的形式存在。幾何異構物，依照有關雙鍵或環的取代基性質，可以順式(=Z-)或反式(=E-)形式存在。本發明因此等同地係關於所有幾何異構物和所有比例之所有可能的混合物。
式(I)化合物適當地可為其游離形式、鹽形式、N-氧化物形式或溶劑化物形式(例如水合物)。
依照取代基的性質，式(I)化合物可以游離化合物及/或其鹽之形式存在，例如農化活性鹽。
農化活性鹽類包括無機和有機酸之酸加成鹽類以及習知的鹼之鹽類。無機酸的實例有氫鹵酸，例如氟化氫、氯化氫、溴化氫和碘化氫、硫酸、磷酸和硝酸，以及酸性鹽類，例如硫酸氫鈉和硫酸氫鉀。有用的有機酸包括，例如，甲酸、碳酸和烷酸，例如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及甘醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、具有6至20個碳原子之飽和或單元或二元不飽和脂肪酸、烷基硫酸單酯、烷基磺酸(具有1至20個碳原子之直鏈或支鏈烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(帶有一或二個磺酸基團之芳香基，例如苯基和萘基)、烷基膦酸(具有1至20個碳原子之直鏈或支鏈烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(帶有一或二個膦酸基團之芳香基，例如苯基和萘基)，其中烷基和芳基可進一步帶有取代基，例如對甲苯磺酸、水楊酸、對胺基水楊酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙醯氧基苯甲酸等。
本發明化合物或其鹽類之溶劑化物為帶有溶劑之化合物的化學計量組成物。
本發明化合物可以多晶體及/或非晶形式存在。晶型包括未溶劑化之晶體形式、溶劑化物和水合物。
式(I)化合物在文中係稱為「活性成份」。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，X為氟。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，Y係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z，其中Z係如上文或下文中所述。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，Z係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、芳氧基和雜芳氧基。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，Y係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z；其中Z係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、芳氧基和雜芳氧基。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，Z為C1-C8-烷基(較佳地C1-C4-烷基，例如甲基或乙基)、C1-C8-烷氧基(較佳地C1-C4-烷氧基，例如甲氧基、乙氧基或第三丁氧基)或苯基氧基。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，Y為氫、第三丁基(二甲基)矽烷或乙醯基。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，m為0或1。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，m為0。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，n為0。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，n為1。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，L係由下列組成之群組中選出：CR 3 R 4 、O、S、S(=O)、S(=O)2、S(=O)(=NH)和NR 5 ，其中R 3 、R 4 和R 5 如上文或下文中所述。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，L為NR 5 ，其中R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C8-烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、芳基磺醯基和芳基-C1-C8-烷基。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，L為NR 5 ，其中R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C4-烷基(例如甲基)、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基(例如環丙基甲基)、C1-C4-烷基羰基(例如醯基)、C1-C4-烷氧基羰基(例如甲氧基羰基或乙氧基羰基)、C1-C4-烷基磺醯基(例如甲磺醯基)、C1-C4-鹵烷基磺醯基(例如三氟甲磺醯基)、芳基磺醯基(例如苯基磺醯基或甲苯磺醯基)和芳基-C1-C4-烷基(例如苄基)。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，L為NR 5 ，其中R 5 為氫。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，L係由下列組成之群組中選出：CR 3 R 4 、O、S、S(=O)、S(=O)2、S(=O)(=NH)、S(=N-CN)和NR 5 ，其中R 3 和R 4 獨立地為氫和C1-C8-烷基且其中R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C8-烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、芳基磺醯基和芳基-C1-C8-烷基。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，n為0或1而L為CR 3 R 4 、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)或S(=N-CN)，較佳地CH2、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)或S(=N-CN)。在某些此等具體實例中，n為0。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，n為1而L為NR 5 ，較佳地NH。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 3 和R 4 獨立地係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 3 和R 4 為氫。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，L為CH2、O、S、S(=O)或NH。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A為C3-C7-環烷基、芳基或雜芳基環。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A為C3-C7-環烷基，較佳地環戊基或環己基。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A為苯基。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A為雜芳基環，較佳地係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、吲哚、苯并噻
和啡噻
(phenothiazine)。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A為5-或6-員雜芳基環，較佳地係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶和吡
。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A為雜環基環，例如四氫-2H-哌喃、1,2-二氫吡啶、2,3-二氫-4H-1,4-苯并噻
、4,5,6,7-四氫吡唑并-[1,5-a]-吡啶或1,2,3,4-四氫咔唑。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A為環戊基、環己基、苯基、咪唑、吡唑、1,2-
唑吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、四氫-2H-哌喃或1,2-二氫吡啶。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A係由下列組成之群組中選出：5-或6-員雜芳基、苯基和C3-C7-環烷基，較佳地係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、苯基、環己基和環戊基。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、吲哚、苯并噻
、啡噻
、四氫哌喃、1,2-二氫吡啶、2,3-二氫-4H-1,4-苯并噻
、4,5,6,7-
四氫吡唑并-[1,5-a]-吡啶或1,2,3,4-四氫咔唑、苯基、環己基和環戊基。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A係經由下列組成之群組中選出的R 6 取代：鹵素、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 和R 8 係如上文或下文中所述。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，A係經由下列組成之群組中選出的R 6 取代：鹵素(例如Cl或F)、C1-C4-烷基(例如甲基)、C1-C4-烷氧基(例如甲氧基)、C3-C7-環烷基(例如環丙基)、芳基(例如苯基、4-氯苯基)、-C(=O)OR 7 (例如甲氧基羰基或乙氧基羰基)和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )(例如苯基胺基羰基)。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 和R 8 係如上文或下文中所述；或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素(例如Cl或F)、氰基、C1-C4-烷基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基)、C1-C4-鹵烷基(例如三氟甲基、二氟甲基或三氟乙基)、C1-C4-烷氧基(例如甲氧基)、C1-C4-烷基胺基(例如二甲基胺基)、C3-C7-環烷基(例如環丙基、環戊基)、芳基(例如苯基、4-氯苯基)、芳基-C1-C4-烷基(例如苄基、2-氟苄基)、雜芳基-C1-C4-烷基(例如噻吩基甲基)、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、芳基和C3-C7-環烷基，而R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出；或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 6 係由下列組成之群組中選出：Cl、F、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基、三氟甲基、二氟甲基、三氟乙基、甲氧基、二甲基胺基、環丙基、環戊基、苯基、4-氯苯基、苄基、2-氟-苄基、噻吩基甲基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基，而R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出；或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、芳基和C3-C7-環烷基。R 7 可如文中所述經取代。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C3-C7-環烷基、C3-C7-鹵基環烷基、芳基、雜環基和雜芳基，或R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或當n為0或L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O、C=N-OH或C=N-ORc基團。Rc係如文中所述。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基和C1-C8-烷氧基羰基，或R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或當n為0或L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、甲基、甲氧基和乙醯氧基，或R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成環丙基環。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、甲基、甲氧基和乙醯氧基，或當n為0或L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團。
在某些具體實例中，下列化合物係被排除：在上述式(I)中，n為0，A為N-連接的雜環基環，及R 1 和R 2 係由下列組成之群組中選出：氫、鹵素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基和C1-C4-烷氧基的化合物；以及下列化合物係被排除：在上述式(I)中，n為0，A為N-連接的雜環基環，及R 1 和R 2 係與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或含有1至3個由O、S和N組成之群組中選出的相同或不同雜原子之3-至6-員飽和雜環基環的化合物。
在某些具體實例中，下列化合物係被排除：在上述式(I)中，n為0，A為N-連接的非芳香雜環基環，及至少一個與連接該CR1R2基團之氮為相鄰的基團，係為C(=O)、C(=S)、S(=O)p、NR’-C(=O)、NR’-C(=S)或NR’-S(O)p基團，其中p為0、1或2，且其中R’為氫或C-連接的取代基之化合物。
上文所指出的X、Y、Z、L、m、n、A、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和R 8 定義可以各種方式組合，以提供根據本發明化合物之次群組。
化合物之次群組的非限定實例，係包括下文所述的次群組。
在某些具體實例中(文中係指具體實例I-a)，本發明係關於式(I)化合物：
其中
X 為氟；
Y 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z，其中Z係如文中所述，其中非環狀Y和Z基可分別經一或多個如文中所述之Ya或Za取代基取代，且其中環狀Z基可分別經一或多個如文中所述之Yb或Zb取代基取代；
m 為0或1；
R 1 、R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、鹵素、氰基、羥基、氫硫基、胺基、甲醯基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基和雜芳基，
其中非環狀R 1 、R 2 基可經一或多個如文中所述之Ra取代基取代，而
其中環狀R 1 、R 2 基可經一或多個如文中所述之Rb取代基取代，或
R 1 、R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或雜環基環，其中該C3-C7-環烷基和雜環基環可經或多個如文中所述之Rb取代基取代，或
R 1 、R 2 當n為0或當L為CR 3 R 4 時，可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O、C=N-OH或C=N-ORc基團，其中Rc係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、芳基和芳基-C1-C8-烷基，
其中非環狀Rc基可經一或多個如文中所述之Ra取代基取代，而其中環狀Rc基可經一或多個如文中所述之Rb取代基取代；
n 為0或1；
L 為CR 3 R 4 、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)或NR 5 ，
其中R 3 、R 4 和R 5 係如文中所述，
其中當L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 3 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，其中該C3-C7-環烷基環可經一或多個如文中所述之Rb取代基取代，
A 為C3-C7-環烷基、芳基、雜環基或雜芳基環，其中該C3-C7-環烷基、芳基、雜環基或雜芳基可以相同的方式或不同地經R 6 取代一或多次，R 6 係如文中所述；
其限制條件為式(I)化合物不為：
(a)3-{4-[(4-氟苯氧基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-16-5]，及
(b)3-{4-[1-(環丙基胺基)乙基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-04-1]。
在某些具體實例中(文中係指具體實例I-b)，本發明係關於式(I)化合物：
其中
X 為氟；
Y 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z，其中Z係如文中所述，其中非環狀Y和Z基可分別經一或多個如文中所述之Ya或Za取代基取代，而其中環狀Z基可分別經一或多個如文中所述之Yb或Zb取代基取代；
m 為0或1；
R 1 、R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、鹵素、氰基、羥基、氫硫基、胺基、甲醯基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基和雜芳基，
其中非環狀R 1 、R 2 基可經一或多個如文中所述之Ra取代基取代，而
其中環狀R 1 、R 2 基可經一或多個如文中所述之Rb取代基取代，或
R 1 、R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或雜環基環，其中該C3-C7-環烷基和雜環基環可經一或多個如文中所述之Rb取代基取代，或
R 1 、R 2 當n為0或當L為CR 3 R 4 時，可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O、C=N-OH或C=N-ORc基團，其中Rc係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、芳基和芳基-C1-C8-烷基，
其中非環狀Rc基可經一或多個如文中所述之Ra取代基取代，而其中環狀Rc基可經一或多個如文中所述之Rb取代基取代；
n 為0或1；
L 為CR 3 R 4 、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)或NR 5 ，
其中R 3 、R 4 和R 5 係如文中所述，
其中當L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 3 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，其中該C3-C7-環烷基環可經一或多個如文中所述之Rb取代基取代，
A 為C3-C7-環烷基、苯基或5-或6-員雜芳基環，其中該C3-C7-環烷基、苯基或5-或6-員雜芳基環可以相同的方式或不同地經R 6 取代一或多次，R 6 係如文中所述；
其限制條件為式(I)化合物不為：
(a)3-{4-[(4-氟苯氧基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-16-5]，及
(b)3-{4-[1-(環丙基胺基)乙基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-04-1]。
在某些具體實例中(文中係指具體實例I-c)，本發明係關於式(I)化合物：
其中
X 為氟；
Y 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z，其中Z係如文中所述，其中非環狀Y和Z基可分別經一或多個Ya或Za取代基取代，而其中環狀Z基可分別經一或多個Yb或Zb取代基取代；
m 為0或1；
R 1 、R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基和C1-C8-烷氧基羰基，或R1和R2與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或當n為0或當L為CR 3 R 4 時，R1和R2與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團；較佳地R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、甲基、甲氧基和乙醯氧基，或R 1 和R 2 與其相連接的碳原子共同形成環丙基環；
n 為0或1；
L 為CR 3 R 4 、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)或NR 5 ，
其中R 3 、R 4 和R 5 係如文中所述，
其中當L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 3 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，其中該C3-C7-環烷基環可經一或多個Rb取代基取代，
A 為C3-C7-環烷基、苯基或5-或6-員雜芳基環，其中該C3-C7-環烷基、苯基或5-或6-員雜芳基環可以相同的方式或不同地經R 6 取代一或多次，R 6 係如文中所述；
其限制條件為式(I)化合物不為：
(c)3-{4-[(4-氟苯氧基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-16-5]，及
(d)3-{4-[1-(環丙基胺基)乙基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-04-1]。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，Y係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z，其中Z係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、芳氧基和雜芳氧基。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，Y係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z；其中Z係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、芳氧基和雜芳氧基。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，Y為氫、第三丁基(二甲基)矽烷或乙醯基。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，m為0。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，n為0。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，n為1。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，n為1而L係由下列組成之群組中選出：CR 3 R 4 ，較佳地CH2、O、S、S(=O)、S(=O)2和S(=O)(=NH)。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，L為CR 3 R 4 、O、S、S=O、S(=O)2或S(=O)(=NH)，較佳地CH2、O、S、S=O、S(=O)2或S(=O)(=NH)。在某些此等具體實例中，n為0。
在某些具體實例中，在上述式(I)中，n為1而L為NR 5 ，較佳地NH。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，L係由下列組成之群組中選出：CR 3 R 4 、O、S、S(=O)、S(=O)2、S(=O)(=NH)和NR 5 ，其中：R 3 和R 4 獨立地係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出，
R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C8-烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、芳基磺醯基和芳基-C1-C8-烷基。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，L為CH2、O、S、S(=O)或NH。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，A為雜芳基環，較佳地係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、吲哚、苯并噻
和啡噻
。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，A為一5-或6-員雜芳基環，較佳地係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶和吡
。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，A為一雜環基環，例如四氫-2H-哌喃、1,2-二氫吡啶、2,3-二氫-4H-1,4-苯并噻
、4,5,6,7-四氫吡唑并-[1,5-a]-吡啶或1,2,3,4-四氫咔唑。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，A係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、吲哚、苯并噻
、啡噻
、四氫哌喃、1,2-二氫吡啶、2,3-二氫-4H-1,4-
苯并噻
、4,5,6,7-四氫吡唑并-[1,5-a]-吡啶或1,2,3,4-四氫咔唑、苯基、環己基和環戊基。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，A係由下列組成之群組中選出：5-或6-員雜芳基、苯基和C3-C7-環烷基，較佳地係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、苯基、環己基和環戊基。A可如上文或下文中所述地經取代。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，A係經由下列組成之群組中選出的R 6 取代：鹵素、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 和R 8 如上文或下文中所述。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，A係經由下列組成之群組中選出的R6取代：鹵素(例如Cl或F)、C1-C4-烷基(例如甲基)、C1-C4-烷氧基(例如甲氧基)、C3-C7-環烷基(例如環丙基)、芳基(例如苯基、4-氯苯基)、-C(=O)OR 7 (例如甲氧基羰基或乙氧基羰基)和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )(例如苯基胺基羰基)。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 和R 8 如上文或下文中所述；或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素(例如Cl或F)、氰基、C1-C4-烷基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基)、C1-C4-鹵烷基(例如三氟甲基、二氟甲基或三氟乙基)、C1-C4-烷氧基(例如甲氧基)、C1-C4-烷基胺基(例如二甲基胺基)、C3-C7-環烷基(例如環丙基、環戊基)、芳基(例如苯基、4-氯苯基)、芳基-C1-C4-烷基(例如苄基、2-氟苄基)、雜芳基-C1-C4-烷基(例如噻吩基甲基)、-C(=O)R 7 、
-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、芳基和C3-C7-環烷基而R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出；
或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成=O基團。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，R 6 係由下列組成之群組中選出：Cl、F、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基、三氟甲基、二氟甲基、三氟乙基、甲氧基、二甲基胺基、環丙基、環戊基、苯基、4-氯苯基、苄基、2-氟-苄基、噻吩基甲基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基，而R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出；
或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，A為咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、吲哚、苯并噻
、啡噻
、四氫哌喃、1,2-二氫吡啶、2,3-二氫-4H-1,4-苯并噻
、4,5,6,7-四氫吡唑并-[1,5-a]-吡啶或1,2,3,4-四氫咔唑、苯基、環己基和環戊基。A可經如文中所述之R 6 取代。
在某些此等具體實例中，R 6 可由下列組成之群組中選出：鹵素、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 和R 8 如上文或下文中所述；或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
在某些其他的此等具體實例中，R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素(例如Cl或F)、C1-C4-烷基(例如甲基)、C1-C4-烷氧基(例如甲氧基)、C3-C7-環烷基(例如環丙基)、芳基(例如苯基、4-氯苯基)、-C(=O)OR 7 (例如甲氧基羰
基或乙氧基羰基)和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )(例如苯基胺基羰基)；或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
在某些具體實例中，R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基和芳基。R 7 可如文中所述經取代。
在某些具體實例中，R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基和4-氯苯基。
在某些具體實例中，R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出。
在某些具體實例中，R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，
A係由下列組成之群組中選出：5-或6-員雜芳基、苯基和C3-C7-環烷基，較佳地係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、苯基、環己基和環戊基，且A可經一或多個獨立地由下列組成之群組中選出的R 6 取代：鹵素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中較佳地R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基，而R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出；或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，
A係由下列組成之群組中選出：5-或6-員雜芳基、苯基和C3-C7-環烷基，較佳地由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、苯基、環己基和環戊基，且A可經一或多個獨立地由下列組成之群組中選出的R 6 取代：鹵素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7
和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中較佳地R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基，而R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a和I-b，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C3-C7-環烷基、C3-C7-鹵基環烷基、芳基、雜環基和雜芳基，或R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或當n為0或L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O、C=N-OH或C=N-ORc基團。Rc係如文中所述。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a和I-b，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基和C1-C8-烷氧基羰基，或R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或當n為0或L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、甲基、甲氧基和乙醯氧基，或R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成環丙基環。
在某些具體實例中，依照具體實例I-a、I-b和I-c，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、甲基、甲氧基和乙醯氧基，或當n為0或L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團。
在某些具體實例中(文中係指具體實例I-d)，本發明係關於式(I)化合物：
其中
X 為氟；
Y 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z，其中Z係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、芳氧基和雜芳氧基，
較佳地Y為氫、第三丁基(二甲基)矽烷或乙醯基；
m 為0；
R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基和C1-C8-烷氧基羰基，或
R 1 和R 2 係與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或
當n為0或L為CH2時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團；
n 為0或1；
L 係由下列組成之群組中選出：CR 3 R 4 、O、S、S(=O)、S(=O)2、S(=O)(=NH)、S(=N-CN)和NR 5 ，其中R 3 和R 4 獨立地為氫和C1-C8-烷基，而其中R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C8-烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、芳基磺醯基和芳基-C1-C8-烷基；
較佳地L為CH2、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)、S(=N-CN)或NH；
A 為C3-C7-環烷基、苯基或5-或6-員雜芳基環，較佳地係由下列組成之群組中選出：苯基、環戊基、環己基、咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶和吡
，
其中A可經一或多個R 6 取代基取代；
R 6 獨立地係由下列組成之群組中選出：鹵素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、芳基和C3-C7-環烷基，而R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出；
其限制條件為式(I)化合物不為：
(a)3-{4-[(4-氟苯氧基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-16-5]，及
(b)3-{4-[1-(環丙基胺基)乙基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-04-1]。
在某些較佳的具體實例中，依照具體實例(I-d)，R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素(例如Cl或F)、氰基、C1-C4-烷基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基)、C1-C4-鹵烷基(例如三氟甲基、二氟甲基或三氟乙基)、C1-C4-烷氧基(例如甲氧基)、C1-C4-烷基胺基(例如二甲基胺基)、C3-C7-環烷基(例如環丙基、環戊基)、芳基(例如苯基、4-氯苯基)、芳基-C1-C4-烷基(例如苄基、2-氟苄基)、雜芳基-C1-C4-烷基(例如噻吩基甲基)、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、芳基和C3-C7-環烷基，而R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出。在某些此等具體實例中，R 6 更佳地係由下列組成之群組中選出：Cl、F、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基、三氟甲基、二氟甲基、三氟乙基、甲氧基)、二甲基胺基、環丙基、環戊基、苯基、4-氯苯基、苄基、2-氟-苄基、噻吩基甲基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其
中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基，而R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出。
在某些具體實例中依照具體實例(I-d)，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基和C1-C8-烷氧基羰基，或R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或當n為0或L為CH2時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=O或C=N-OH基團。
在某些具體實例中依照具體實例(I-d)，R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基和C1-C8-烷氧基羰基，或R 1 和R 2 與其相連接的碳原子共同形成一C3-C7-環烷基環，或當n為0且A為C-連結或當L為CH2時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成一C=O或C=N-OH基團。
在某些具體實例中依照具體實例(I-d)，n為0。
在某些具體實例中依照具體實例(I-d)，n為0或n為1而L為CH2。
在某些具體實例中依照具體實例(I-d)，n為0或1而L為CH2、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)或S(=N-CN)。在某些此等具體實例中n為1。
在某些具體實例中依照具體實例(I-d)，n為1而L為NR 5 ，較佳地NH。
在某些具體實例中依照具體實例(I-d)，
A係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、吡啶、嘧啶、吡
、苯基、環己基和環戊基。
在某些具體實例中(文中係指具體實例I-e)，本發明係關於式(I)化合物：
其中
X 為氟；
Y 為氫、第三丁基(二甲基)矽烷或乙醯基；
m 為0；
R 1 、R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、甲基、甲氧基和乙醯氧基；
或當n為0或L為CH2時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團，
n 為0或1；
L 為CH2、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)、S(=N-CN)或NH，
A 為一C3-C7-環烷基、苯基或5-或6-員雜芳基環，較佳地係由下列組成之群組中選出：咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶、吡
、苯基、環己基和環戊基，其中A可經一或多個R 6 取代基取代；
R 6 獨立地為係由下列組成之群組中選出：鹵素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中較佳地R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基，而R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出；
其限制條件為式(I)化合物不為：
(a)3-{4-[(4-氟苯氧基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇[2358785-16-5]。
在某些較佳的具體實例中依照具體實例(I-e)，R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素(例如Cl或F)、氰基、C1-C4-烷基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基)、C1-C4-鹵烷基(例如三氟甲基、二氟甲基或三氟乙基)、C1-C4-烷氧基(例如甲氧基)、C1-C4-烷基胺基(例如二甲基胺基)、C3-C7-環烷
基(例如環丙基、環戊基)、芳基(例如苯基、4-氯苯基)、芳基-C1-C4-烷基(例如苄基、2-氟苄基)、雜芳基-C1-C4-烷基(例如噻吩基甲基)、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、芳基和C3-C7-環烷基，而R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出。在某些此等具體實例中，R 6 更佳地係由下列組成之群組中選出：Cl、F、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基、三氟甲基、二氟甲基、三氟乙基、甲氧基)、二甲基胺基、環丙基、環戊基、苯基、4-氯苯基、苄基、2-氟-苄基、噻吩基甲基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基，而R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出。
在某些具體實例中依照具體實例(I-e)，R 1 、R 2 獨立地係由下列之群中選出：氫、羥基、甲基、甲氧基和乙醯氧基；或當n為0或當L為CH2，時R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=O或C=N-OH基團。
在某些具體實例中依照具體實例(I-e)，R 1 、R 2 獨立地係由下列之群中選出：氫、羥基、甲基、甲氧基和乙醯氧基；或當n為0及A為C-連接，或當L為CH2時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=O或C=N-OH基團。
在某些具體實例中依照具體實例(I-e)，n為0。
在某些具體實例中依照具體實例(I-e)，n為0或n為1而L為CH2。
在某些具體實例中依照具體實例(I-e)，n為0或1而L為CH2、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)或S(=N-CN)。在某些此等具體實例中n為1。
在某些具體實例中依照具體實例(I-d)，n為1而L為NR 5 ，較佳地NH。
本發明亦關於表1中所揭示的任何式(I)化合物：
- 3-[4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(1H-吡唑-1-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(1H-吡唑-4-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(1,2-
唑-4-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(環戊基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-(4-苄基苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(吡啶-2-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(嘧啶-2-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(吡
-2-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(嘧啶-5-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(1-甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(4-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(3-甲基-1,2-
唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(2-噻吩基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(環己基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(1,3-噻唑-5-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[環戊基(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(1-苯基乙烯基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- {4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯基}(苯基)甲酮，
- 3-[4-(4-甲基苄基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(1-苯基乙基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[羥基(苯基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}吡啶-2(1H)-酮，
- 3-[4-(4-氟苄基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(1-乙基-1H-吡唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(3-氟吡啶-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2-氟吡啶-3-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2-氟吡啶-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(6-氟吡啶-3-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(3,5-二甲基-1,2-
唑-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[環己基(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[羥基(四氫-2H-哌喃-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2-氯-1H-咪唑-1-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 5-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}菸鹼甲腈，
- 3-{4-[(羥基亞胺基)(苯基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(2-甲氧基苄基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[羥基(2-甲基苯基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(5-環丙基-1H-吡唑-1-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(3-環丙基-1H-吡唑-1-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(1-環丙基-1H-吡唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(4-甲氧基吡啶-3-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(6-甲氧基吡啶-2-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2-甲氧基吡啶-3-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2-甲氧基吡啶-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(3-甲氧基吡啶-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(6-甲氧基吡啶-3-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-(4-{[2-(甲基胺基)嘧啶-5-基]甲基}苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 5-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}噻吩-2-甲腈，
- (4-氟苯基){4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯基}甲酮，
- 3-{4-[(1-丙基-1H-吡唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 1-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}-1H-吡唑-4-羧酸，
- 3-{4-[(4-氟苯基)(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 5-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}噻吩-2-甲醛，
- 3-[4-(4-氯苄基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(2,4-二氟苄基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2,3-二氟吡啶-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2,6-二氟吡啶-3-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2,6-二氟吡啶-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2-氯-1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(4-異丙基嘧啶-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(1-異丁基-1H-吡唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 1-(5-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}-2-噻吩基)乙酮，
- (4-氯苯基){4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯基}甲酮，
- (3,5-二氟苯基){4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯基}甲酮，
- 3-{4-[(4-氯苯基)(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(3,5-二氟苯基)(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(1-環戊基-1H-吡唑-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 1-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}-1H-吡唑-4-羧酸乙酯，
- 3-{4-[(1-苯基-1H-吡唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(2,6-二氯苄基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2,3-二氯吡啶-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2,5-二氯吡啶-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 5-(三氟甲基)-3-(4-{[2-(三氟甲基)嘧啶-5-基]甲基}苯基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-(4-{[1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-5-基]甲基}苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- N-環丙基-1-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}-1H-吡唑-4-甲醯胺，
- 3-[4-(2,3-二氫-4H-1,4-苯并噻
-4-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(4-氟苯基)(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-基乙酸酯，
- (4-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯，
- 3-{4-[(1-苄基-1H-吡咯-3-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(1-苄基-1H-吡唑-5-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(5-甲基-3-苯基-1,2-
唑-4-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(3,5-二氯苯基)(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-(4-{[1-(2-噻吩基甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(1,2,3,4-四氫-9H-咔唑-9-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-(4-{[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑-3-基]甲基}苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[乙醯氧基(苯基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-基乙酸酯，
- 3-(4-{[4-(4-氯苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 1-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}-N-苯基-1H-吡唑-4-甲醯胺，
- 2-{4-[5-{[第三丁基(二甲基)矽基]氧基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}吡
，
- 3-[4-(10H-啡噻
-10-基甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 5-{[第三丁基(二甲基)矽基]氧基}-3-{4-[(2-氯-1H-咪唑-1-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑，
- 3-{4-[(2-氯-5,5-二氧化-10H-啡噻
-10-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 1-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯基}-2-苯基乙酮，
- 3-[4-(1-羥基-2-苯基乙基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(苯基氫硫基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(4-氟苯胺基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-[4-(N-羥基-2-苯基乙醯亞胺基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(苯基亞磺醯基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(4-氯苯胺基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(3-氯苯胺基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(2-氯苯胺基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[(S-苯基磺醯亞胺基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 2-(2,4-二氟苯基)-1-{4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯基}-乙酮，
- 3-{4-[(苯基磺醯基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[2-(2,4-二氟苯基)-1-羥基乙基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 3-{4-[2-(2,4-二氟苯基)-N-羥基乙醯亞胺基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇，
- 5-{[第三丁基(二甲基)矽基]氧基}-3-{4-[(苯基氫硫基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑，
- 5-{[第三丁基(二甲基)矽基]氧基}-3-{4-[(苯基亞磺醯基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑，
- 5-{[第三丁基(二甲基)矽基]氧基}-3-{4-[(S-苯基磺醯亞胺基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑，
- 5-{[第三丁基(二甲基)矽基]氧基}-3-{4-[(苯基磺醯基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑，及
- [{4-[5-{[第三丁基(二甲基)矽基]氧基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苄基}(苯基)-λ4-亞氫硫基]氰胺。
根據本發明式(I)化合物可用作殺真菌劑(亦即用於防治植物病原性真菌，尤其是造成銹病之真菌或植物保護中的卵菌綱(Oomycte))。
製備式(I)化合物和中間物的方法
本發明亦關於用於製備式(I)化合物之方法。除非另有指出，否則X、Y、R1、R2、R3、R4、L和A基及整數m和n係具有上文式(I)化合物所給予之意義。這些定義不僅適用於式(I)之最終產物，亦同樣適用於所有的中間物。
式(I)化合物可藉由方法P1來製備，該方法係包括將式(II)化合物與式(III)化合物反應之步驟：
方法P1可在過渡金屬催化劑(例如鈀)的存在下，且若適當在膦配位基或N-雜環碳烯配位基的存在下，若適當在鹼的存在下及若適當在溶劑的存在下，根據已知的方法來進行。
式(III)之硼酸或硼酯衍生物，可從市面上購得或可藉由已知的方法來製備。
方法P1可在催化劑(例如金屬鹽或錯合物)之存在下進行。就此目的，適合的金屬衍生物為過渡金屬催化劑(例如鈀)。就此目的，適合的金屬鹽類或錯合物例如為氯化鈀、乙酸鈀、肆(三苯基膦)鈀(0)、雙(二亞苄基
丙酮)鈀(0)、叁(二亞苄基-丙酮)二鈀(0)、雙(三苯基膦)二氯化鈀(II)、[1,1’-雙(二苯基膦基)-二茂鐵]二氯鈀(II)、雙(肉桂基)二氯二鈀(II)、雙(烯丙基)-二氯二鈀(II)，或[1,1’-雙(二-第三丁基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)。
藉由分開將鈀鹽和配位基或鹽，例如三乙基膦、三-第三丁基膦、三-第三丁基四氟硼酸鏻、三環己基膦、2-(二環己基膦基)聯苯、2-(二-第三丁基膦基)聯苯、2-(二環己基膦基)-2'-(N,N-二甲基胺基)聯苯、2-(第三丁基膦基)-2'-(N,N-二甲基胺基)聯苯、2-二-第三丁基膦基-2’,4’,6’-三異丙基聯苯、2-二環己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基聯苯、2-二環己基膦基-2,6’-二甲氧基聯苯、2-二環己基膦基-2’,6’-二異丙氧基聯苯、三苯基-膦、叁-(鄰-甲苯基)膦、3-(二苯基膦基)苯磺酸鈉、叁-2-(甲氧基-苯基)膦、2,2'-雙(二苯基膦基)-1,1'-聯萘、1,4-雙(二苯基膦基)丁烷、1,2-雙(二苯基膦基)乙烷、1,4-雙(二環己基膦基)丁烷、1,2-雙(二環己基膦基)-乙烷、2-(二環己基膦基)-2'-(N,N-二甲基胺基)-聯苯、1,1’-雙(二苯基膦基)-二茂鐵、(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基-膦基)二茂鐵基]乙基二環己基膦、叁-(2,4-第三丁基-苯基)-亞磷酸酯、二(1-金剛烷基)-2-嗎福啉并苯基膦或1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪銼加到反應中，在反應混合物中亦可能產生鈀錯合物。
從市售類似物選擇適當的催化劑及/或配位基亦為有利的，例如Strem Chemicals公司之「有機合成之金屬催化劑」或Strem Chemicals公司之「磷配位基和化合物」。
用於進行方法P1之適合的鹼可為習用於此等反應之無機和有機鹼。較佳的係使用鹼土金屬或鹼金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉、氫氧化鈣、氫氧化鉀或其他氫氧化銨衍生物；鹼土金屬、鹼金屬或銨氟化物，例如氟化鉀、氟化銫或四丁基氟化銨；鹼土金屬或鹼金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉或碳酸銫；鹼金屬或鹼土金屬乙酸鹽，例如乙酸鈉、乙酸鋰、乙酸鉀或乙酸鈣；鹼金屬或鹼土金屬磷酸鹽，例如磷酸三鉀鹼；鹼金屬醇化物，例如第三丁醇鉀或第三丁醇鈉；三級胺，例如三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二環己基甲基胺、N,N-二異丙基乙基胺、N-甲
基哌啶基、N,N-二甲基胺基吡啶、二氮雜雙環辛烷(DABCO)、二氮雜雙環壬烯(DBN)或二氮雜雙環十一烯(DBU)；以及芳香族鹼類，例如吡啶、甲基吡啶二甲基吡啶或三甲基吡啶。
用於進行方法P1之適合的溶劑可為習用的惰性有機溶劑。較佳的係使用視需要經鹵化脂肪族、脂環族或芳香族烴類，例如石油醚、戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲基環己烷、苯、甲苯、二甲苯或十氫萘；氯苯、二氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；醚類，例如二乙基醚、二異丙基醚、甲基第三丁基醚、甲基第三戊基醚、二
烷、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷或苯甲醚；腈類，例如乙腈、丙腈、正-或異丁腈或苯甲腈；醯胺類，例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基吡咯酮或六甲基磷醯胺(hexamethylphosphoric triamide)；脲類，例如1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮；酯類，例如乙酸甲酯或乙酸乙酯，亞碸，例如二甲基亞碸，或碸，例如環丁碸(sulfolane)；及其混合物。
以共溶劑，例如水或醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇或第三丁醇來進行方法P1，亦為有利的。
方法P1可在惰性環境，例如氬氣或氮氣環境下進行。當進行方法P1時，每莫耳的式(II)化合物可使用1莫耳或過量的式(III)化合物和1至5莫耳的鹼以及0.01至20莫耳百分比的鈀錯合物。亦可使用其他比率的反應組份。後續處理係藉由已知的方法來進行。
其中n=0之式(I)化合物可藉由方法P2來製備，該方法係包括式(IV)化合物與式(V)化合物反應之步驟：
方法P2可在過渡金屬催化劑(例如鈀)的存在下，且若適當在膦配位基或N-雜環碳烯配位基的存在下，若適當在鹼的存在下及若適當在溶劑的存在下，根據已知的方法來進行。
式(V)之鹵素化衍生物，可從市面上購得或可藉由已知的方法來製備。
用於進行方法P2之適合的催化劑、鹼和溶劑，可如有關方法P1中所揭示。
方法P2可在惰性環境，例如氬氣或氮氣環境下進行。當進行方法P2時，每莫耳的式(IV)化合物可使用1莫耳或過量的式(V)化合物和1至5莫耳的鹼以及0.01至20莫耳百分比的鈀錯合物。亦可使用其他比率的反應組份。後續處理係藉由已知的方法來進行。
其中n=0之式(I)化合物可藉由方法P3來製備，該方法係包括式(VI)化合物與式(VII)化合物反應之步驟：
方法P3可在過渡金屬催化劑(例如鈀)的存在下，且若適當在膦配位基或N-雜環碳烯配位基的存在下，若適當在鹼的存在下及若適當在溶劑的存在下，根據已知的方法來進行。
式(VII)之有機金屬化合物可從市面上購得，或可從對應的鹵素化衍生物，藉由與鎂金屬、鋅金屬或鋰金屬，較佳地在無水條件下反應來獲得；或藉由鹵素/金屬交換，使用烷基鋰試劑或格林納試劑或從烷基鋰試劑或格林納試劑(較佳地在無水條件下)所製備的經製造錯合物；或藉由鹵素/金屬交換，使用氯化鋅於格林納試劑上較佳地在無水條件下，根據已知的方法來獲得。
用於進行方法P3之適合的溶劑可為習用的惰性有機溶劑。較佳的係使用視需要經鹵素化脂肪族、脂環族或芳香族烴類，例如石油醚、戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲基環己烷、苯、甲苯、二甲苯或十氫萘；醚類，例如二乙基醚、二異丙基醚、甲基第三丁基醚、甲基第三戊基醚、二
烷、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷或苯甲醚；及其混合物。
用於進行方法P3之適合的催化劑和鹼可如有關方法P1中所揭示。
方法P3可在惰性環境，例如氬氣或氮氣環境下進行。當進行方法P3時，每莫耳的式(VI)化合物可使用1莫耳或過量的式(VII)化合物和1至5莫耳的鹼以及0.01至20莫耳的鈀錯合物百分比。亦可使用其他比率的反應組份。後續處理係藉由已知的方法來進行。
其中n=1之式(I)化合物可藉由方法P4來製備，該方法係包括式(II)化合物與式(VIII)化合物反應之步驟：
方法P4若適當可在鹼的存在下及若適當在溶劑的存在下，根據已知的方法來進行。
式(VIII)之酚類、苯硫酚類和苯胺及其類似物，可從市面上購得或可藉由已知的方法來製備。
用於進行方法P4之適合的鹼可如有關方法P1中所揭示。用於進行根據本發明方法P4之其他適合的鹼，可為醯胺類或有機金屬衍生物。較佳地係為鹼金屬氫化物，例如氫化鋰、氫化鈉或氫化鉀；鹼金屬醯胺類，例如醯胺鈉或醯胺鉀；有機醯胺類，例如二異丙基胺鋰(LDA)，四甲基哌啶鋰、
六甲基二矽氮烷鋰(LiHMDS)，六甲基二矽氮烷鉀(KHMDS)或六甲基二矽氮烷鈉(NaHMDS)；有機鋰衍生物，例如甲基鋰、苯基鋰、正丁基鋰、第二丁基鋰、異丁基鋰或第三丁基鋰。
方法P4可在惰性環境，例如氬氣或氮氣環境下進行。當進行方法P4時，每莫耳的式(II)化合物可使用1莫耳或過量的式(VII)化合物和1至5莫耳的鹼。亦可使用其他比率的反應組份。後續處理係藉由已知的方法來進行。
其中n=1及L為S=O或S(=O)2之式(I)化合物，可藉由以一或多當量的氧化劑，根據已知方法將根據方法P4所製備之其中n=1及L為S的式(I)化合物氧化，加以製備。
其中n=1及L為S(=O)(=NH)、S(=N-CN)之式(I)化合物，可根據Chemical Communications,(2017),53,348-3，從根據方法P4所製備之其中n=1及L為S的式(I)化合物，加以製備。
其中R1為OH及R2為H，或R1和R2形成C=O基團之式(I)化合物，可藉由方法P5來製備，該方法係包括式(IX)化合物與式(X)化合物反應之步驟：
方法P5可在溶劑的存在下，根據已知的方法來進行。
式(X)之有機金屬衍生物，可從市面上購得或可藉由已知的方法來製備。
用於進行方法P5之適合的溶劑，可如有關方法P3中所揭示。
方法P5可在惰性環境，例如氬氣或氮氣環境下進行。當進行方法P5時，每莫耳的式(IX)化合物可使用1莫耳或過量的式(X)化合物。亦可使用其他比率的反應組份。後續處理係藉由已知的方法來進行。
其中R1和R2形成C=O基團之式(I)化合物可藉由以一或多當量的氧化劑，根據已知方法，將根據方法P5所製備之其中R1為OH及R2為H的式(I)化合物氧化，加以製備。
其中R1和R2形成C=N-OH或C=N-ORc基團之式(I)化合物，可藉由將根據方法P5所製備之其中R1和R2形成C=O基團的式(I)化合物與NH2-OH或NH2-ORc，根據已知的方法反應，加以製備。
其中R1為鹵素及R2為H之式(I)化合物，可藉由根據方法P5所製備之其中R1為OH及R2為H的式(I)化合物其羥基功能與一或多當量的鹵化劑根據已知的方法反應，加以製備。
其中L為NR5及R1和R2二者皆為氫之式(I)化合物，可藉由方法P6來製備，該方法係包括式(IXa)化合物與式(VIIIa)化合物反應之步驟：
方法P6[還原性胺化]可根據Science of Synthesis 4.17,Section 2.6中之“Reduction of Imines and Reductive Amination of Aldehydes and Ketones”來進行。
式(VIIIa)之苯胺可從市面上購得，或可藉由已知的方法來製備。
用於進行方法P6之適合的溶劑，可如有關方法P1中所揭示。
方法P6可在惰性環境，例如氬氣或氮氣環境下進行。當進行方法P6時，每莫耳的式(IXa)化合物可使用1莫耳或過量的式(VIIIa)化合物和1至5莫耳的還原劑。亦可使用其他比率的反應組份。後續處理係藉由已知的方法來進行。
其中n=0及A為N-連接的雜環基環之式(I)化合物可藉由方法P7來製備，該方法係包括式(II)化合物與式(XI)化合物反應之步驟：
方法P7[親和性取代]若適當可在鹼的存在下及若適當可在溶劑的存在下，根據已知的方法來製備。
帶有游離NH基團之雜環基環A(XI)可從市面上購得，或可藉由已知的方法來製備。
用於進行方法P7之適合的溶劑，可如有關方法P4中所揭示。
方法P7可在惰性環境，例如氬氣或氮氣環境下進行。當進行方法P7時，每莫耳的式(II)化合物可使用1莫耳或過量的式(XI)化合物和1至5莫耳的鹼。亦可使用其他比率的反應組份。後續處理係藉由已知的方法來進行。
其中Y不為氫之式(I)化合物可藉由方法P8來製備，該方法係包括將其中Y為氫之式(I)化合物與式(XII)化合物反應之步驟：
方法P8若適當可在鹼的存在下及若適當可在溶劑的存在下，根據已知的方法來製備。
式(XII)之衍生物可從市面上購得，或可藉由已知的方法來製備。
用於進行方法P8之適合的鹼可如有關方法P1中所揭示。
方法P8可在惰性環境，例如氬氣或氮氣環境下進行。當進行方法P8時，每莫耳之其中Y為氫的式(I)式化合物可使用1莫耳或過量的式(XII)化合物和1至5莫耳的鹼。亦可使用其他比率的反應組成份。後續處理係藉由已知的方法來進行。
方法P1、P2、P3、P4、P5、P6、P7和P8一般係在大氣壓下進行。亦可能在升高或降低的壓力下操作。
當進行方法P1、P2、P3、P4、P5、P6、P7和P8時，反應溫度可在相當廣泛的範圍內變化。一般而言，這些方法係在-78℃至200℃，較佳地-78℃至150℃的溫度下進行。一種控制用於此等方法之溫度的方式係使用微波技術。
一般而言，反應混合物係在減壓下濃縮。剩餘的殘餘物可藉由已知的方法，例如層析或結晶，從任何仍可能存在的雜質中釋出。
後續處理係藉由習用的方法來進行。一般而言，反應混合物係以水處理並將有機相分離出及，乾燥後，於減壓下濃縮。若適當，剩餘的殘餘物可藉由習用的方法，例如層析、結晶或蒸餾從可能仍存在的雜質中釋出。
式(I)化合物可根據上述之通用製備方法加以製備。然而應了解，熟習技藝者以其通用知識或可取得的出版刊物為基礎，應能根據所欲合成的各個化合物之細節，調整這些方法。
組成物和調配物
本發明進一步係關於包括一或多種式(I)化合物之組成物，尤其是用於防治不欲微生物之組成物。該組成物較佳地為殺真菌組成物。
此組成物典型地係包括一或多種式(I)化合物及一或多種可接受載劑，尤其是一或多種農業上可接受載劑。
載劑為固體或液體，天然或合成，有機或無機物質，其一般為惰性的。載劑一般係改善化合物之施用，例如植物、植物部位或種子。適合的固體載劑之實例包括但不限於，銨鹽、天然礦石粉末，例如高嶺土、黏土、滑石、白堊土、石英、綠坡縷石、蒙脫土和矽藻土，以及合成的礦石粉例如細粉狀氧化矽、氧化鋁和矽酸鹽。典型用於製備顆粒之有用的固體載劑之實例包括但不限於，粉碎並分級的天然礦石如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石、合成的無機和有機粉末之顆粒和有機物質，例如紙、鋸屑、椰子殼、玉米穗軸和煙草桿之顆粒。適合的液體載劑之實例包括，但不限於，水、有機溶劑及其組合物。適合的溶劑之實例包括極性和非極性有機化學液體，例如來自芳香和非芳香烴類(例如環己烷、石蠟、烷基苯、二甲苯、甲苯、烷基萘、氯化芳香族類和氯化脂肪族烴類，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷)、醇類和多元醇類(其視需要亦可經取代、醚化和/或酯化，例如丁醇或甘醇)、酮類(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮或環己酮)、酯類(包括脂類和油類)和(聚)醚類、未經取代和經取代胺類、醯胺類(例如二甲基甲醯胺)、內醯胺類(如N-烷基吡咯酮)和內酯類、碸類和亞碸類(如二甲基亞碸)。此載劑亦可為液化氣
態增量劑，亦即在標準溫度和標準壓力下為氣態的液體，例如，氣霧推進劑，例如鹵化烴類、丁烷、丙烷、氮氣和二氧化碳。載劑的量，以組成物的重量計，典型地範圍係從1至99.99%，較佳地從5至99.9%，更佳地從10至99.5%，及最佳地從20至99%。
組成物可進一步包括一或多種習用於調配組成物(例如農化組成物)之可接受的助劑，例如一或多種界面活性劑。
界面活性劑可為離子(陽離子或陰離子)或非離子界面活性劑，例如離子或非離子乳化劑、成泡劑、分散劑、濕潤劑及其任何混合物。適合的界面活性劑之實例包括但不限於，聚丙烯酸的鹽類、木質素磺酸的鹽類、酚磺酸或萘磺酸的鹽類、氧化乙烯及/或氧化丙烯與脂肪醇、脂肪酸或脂肪胺的聚縮合物(聚氧化乙烯脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚)、經取代酚類(較佳地烷基酚或芳基酚)、磺基琥珀酸酯的鹽類、牛磺酸衍生物(較佳地烷基牛磺酸酯)、聚乙氧化醇類或酚類的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯和含有硫酸酯、磺酸酯、磷酸酯(例如烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基磺酸酯)及蛋白質水解物之化合物的衍生物、木質素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。當式(I)化合物及/或該載劑不溶於水且係以水進行施用時，典型地係使用界面活性劑。然而，界面活性劑的量，以組成物的重量計，典型地範圍係從5至40%。
習用於調配農化組成物之助劑的進一步實例包括防水劑、乾燥劑、結著劑(黏附劑、增黏劑、固著劑，例如羧甲基纖維素，粉末、顆粒或乳膠形式之天然和合成的聚合物，例如阿拉伯膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯、天然的磷脂質，例如腦磷脂和卵磷脂以及合成的磷脂質、聚乙烯吡咯酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和泰勒膠(tylose))、增稠劑、安定劑(例如冷安定劑、防腐劑、抗氧化劑、光安定劑或其他增進化學及/或物理安定性的試劑)、染劑或色素(例如無機色素，例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍；有機染劑，例如茜素、偶氮和金屬酞青素染劑)、消泡劑(例如，聚矽氧消泡劑和硬脂酸鎂)、防腐劑(例如雙氯酚和苯甲醇半縮甲醛)、二次增稠劑(纖維素衍生物、丙烯酸衍生物、
黃原膠、修飾黏土和細粉狀氧化矽)、黏著劑、吉貝素和加工助劑、礦物油和植物油、芳香劑、蠟、營養素(包括微量營養素，例如鐵、錳、硼、銅、鈷、鉬和鋅的鹽類)、保護膠體、觸變物質、滲透劑、螯合劑和配位劑(complex former)。
助劑之選擇係與式(I)化合物之所欲的施用模式及/或物理性質相關。再者，助劑可經選擇用以賦予組成物或從其所製備的使用形式特定的性質(技術、物理及/或生物性質)。助劑之選擇可針對組成物特定需求量身訂製。
組成物可為任何習用的形式，例如溶液(例如水溶液)、乳劑、可濕性粉劑、水基和油基懸浮劑、粉劑、粉塵劑、糊劑、可溶性粉劑、可溶性粒劑、佈施用之粒劑、濃縮懸浮乳劑、注入本發明化合物之天然或合成產品、肥料以及微膠囊化於聚合物中。式(I)化合物可以懸浮、乳化或溶解的形式存在。
組成物可以立即可用(ready-for-use)的調配物提供給終端使用者，亦即組成物可藉由適當的裝置，例如噴灑或撒粉裝置直接施用於植物或種子。或者，組成物可以濃縮物之形式提供給終端使用者，該濃縮物在使用前必須經稀釋，較佳地以水稀釋。
組成物可以習用的方法，例如藉由將式(I)化合物與一或多種例如上文中所揭示的適合助劑混合，加以製備。
組成物一般係含有0.01至99%重量比，0.05至98%重量比，較佳地0.1至95%重量比，更佳地0.5至90%重量比，最佳地1至80%重量比的式(I)化合物。
化合物和包括彼等之組成物可與其他的活性成份，如殺真菌劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、殺蟲劑、除草劑、肥料、生長調節劑、安全劑或訊息化合物混合。此舉可擴大作用範圍或防止抗藥性發生。已知的殺真菌劑、殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑和殺細菌劑之實例係揭示於第17版的Pesticide Manual中。
可與式(I)化合物和本發明組成物混合的殺真菌劑之實例有：
1)麥角固醇生物合成抑制劑，例如(1.001)環克座(cyproconazole)、(1.002)待克利(difenoconazole)、(1.003)依普克敏(epoxiconazole)、(1.004)環醯菌胺(fenhexamid)、(1.005)苯鏽啶(fenpropidin)、(1.006)芬普福(fenpropimorph)、(1.007)胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、(1.008)氟喹唑(fluquinconazole)、(1.009)護汰芬(flutriafol)、(1.010)依滅列(imazalil)、(1.011)依滅列硫酸鹽(imazalil sulfate)、(1.012)種菌唑(ipconazole)、(1.013)滅特座(metconazole)、(1.014)邁克尼(myclobutanil)、(1.015)巴克素(paclobutrazol)、(1.016)撲克拉(prochloraz)、(1.017)普克利(propiconazole)、(1.018)丙硫菌唑(prothioconazole)、(1.019)氯啶菌酯(pyrisoxazole)、(1.020)螺環菌胺(spiroxamine)、(1.021)得克利(tebuconazole)、(1.022)四克利(tetraconazole)、(1.023)三泰隆(triadimenol)、(1.024)十三嗎啉(tridemorph)、(1.025)滅菌唑(triticonazole)、(1.026)(1R,2S,5S)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊醇、(1.027)(1S,2R,5R)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊醇、(1.028)(2R)-2-(1-氯環丙基)-4-[(1R)-2,2-二氯環丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.029)(2R)-2-(1-氯環丙基)-4-[(1S)-2,2-二氯環丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.030)(2R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.031)(2S)-2-(1-氯環丙基)-4-[(1R)-2,2-二氯環丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.032)(2S)-2-(1-氯環丙基)-4-[(1S)-2,2-二氯環丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.033)(2S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.034)(R)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-
唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.035)(S)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-
唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.036)[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-
唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.037)1-({(2R,4S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊環-2-基}甲基)-1H-1,2,4-三唑、(1.038)1-({(2S,4S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊環-2-基}甲基)-1H-1,2,4-三唑、(1.039)1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.040)
1-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.041)1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.042)2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.043)2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.044)2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.045)2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.046)2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.047)2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.048)2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.049)2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.050)2-[1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.051)2-[2-氯-4-(2,4-二氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.052)2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.053)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.054)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、(1.055)氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)、(1.056)2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.057)2-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.058)2-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.059)5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊醇、(1.060)5-(烯丙基氫硫基)-1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.061)5-(烯丙基氫硫基)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.062)5-(烯丙基氫硫
基)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧
-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.063)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]氫硫基}苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.064)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]氫硫基}苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.065)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]氫硫基}苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.066)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(五氟乙氧基)苯基]氫硫基}苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.067)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(1,1,2,2-四氟乙基)氫硫基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.068)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,2-三氟乙基)氫硫基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.069)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,3,3-四氟丙基)氫硫基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.070)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(五氟乙基)氫硫基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.071)N'-(2,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.072)N'-(4-{[3-(二氟甲氧基)苯基]氫硫基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.073)N'-(4-{3-[(二氟甲基)氫硫基]苯氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.074)N'-[5-溴-6-(2,3-二氫-1H-茚-2-基氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.075)N'-{4-[(4,5-二氯-1,3-噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.076)N'-{5-溴-6-[(1R)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.077)N'-{5-溴-6-[(1S)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.078)N'-{5-溴-6-[(順-4-異丙基環己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.079)N'-{5-溴-6-[(反-4-異丙基環己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.080)N'-{5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺、(1.081)ipfentrifluconazole、(1.082)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.083)2-[6-(4-溴苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.084)2-[6-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.085)3-[2-(1-氯環丙基)-3-(3-氯-2-
氟-苯基)-2-羥基-丙基]咪唑-4-甲腈、(1.086)4-[[6-[外消旋-(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-2-羥基-3-(5-硫基-4H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-3-吡啶基]氧基]苯甲腈和(1.087)2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羥基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙酸甲酯。
2)呼吸鏈錯合物I或II之抑制劑，例如(2.001)苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、(2.002)聯苯吡菌胺(bixafen)、(2.003)白克列(boscalid)、(2.004)萎銹靈(carboxin)、(2.005)氟派瑞(fluopyram)、(2.006)福多寧(flutolanil)、(2.007)氟克殺(fluxapyroxad)、(2.008)福拉比(furametpyr)、(2.009)異丙噻菌胺(Isofetamid)、(2.010)亞派占(isopyrazam)(逆-表異構鏡像異構物1R,4S,9S)、(2.011)亞派占(逆-表異構鏡像異構物1S,4R,9R)、(2.012)亞派占(逆-表異構外消旋物1RS,4SR,9SR)、(2.013)亞派占(同-表異構外消旋物1RS,4SR,9RS與逆-表異構外消旋物1RS,4SR,9SR之混合物)、(2.014)亞派占(同-表異構鏡像異構物1R,4S,9R)、(2.015)亞派占(同-表異構鏡像異構物1S,4R,9S)、(2.016)亞派占(同-表異構外消旋物1RS,4SR,9RS)、(2.017)戊苯吡菌胺(penflufen)、(2.018)吡噻菌胺(penthiopyrad)、(2.019)氟唑菌醯羥胺(pydiflumetofen)、(2.020)pyraziflumid、(2.021)氟唑環菌胺(sedaxane)、(2.022)1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.023)1,3-二甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.024)1,3-二甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.025)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2'-(三氟甲基)聯苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.026)2-氟-6-(三氟甲基)-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基)苯甲醯胺、(2.027)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.028)inpyrfluxam、(2.029)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.030)氟茚唑菌胺(fluindapyr)、(2.031)3-(二氟甲基)-N-[(3R)-7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.032)3-(二氟甲基)-N-[(3S)-7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.033)5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)
吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺、(2.034)N-(2-環戊基-5-氟苄基)-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.035)N-(2-第三丁基-5-甲基苄基)-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.036)N-(2-第三丁基苄基)-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.037)N-(5-氯-2-乙基苄基)-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.038)N-(5-氯-2-異丙基苄基)-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.039)N-[(1R,4S)-9-(二氯亞甲基)-1,2,3,4-四氫-1,4-亞甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.040)N-[(1S,4R)-9-(二氯亞甲基)-1,2,3,4-四氫-1,4-亞甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.041)N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.042)N-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基]-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.043)N-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.044)N-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基]-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.045)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基]-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.046)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-氟-6-異丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.047)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-異丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.048)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-異丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代醯胺、(2.049)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-異丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.050)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氟-2-異丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.051)N-環丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.052)N-環丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-氟苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.053)N-環丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.054)N-環丙基-N-(2-環丙基-5-氟苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.055)N-環丙基-N-(2-環丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.056)N-環丙基-N-(2-
環丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、(2.057)pyrapropoyne。
3)呼吸鏈錯合物III之抑制劑，例如(3.001)滅脫定(ametoctradin)、(3.002)安美速(amisulbrom)、(3.003)亞托敏(azoxystrobin)、(3.004)甲香菌酯(coumethoxystrobin)、(3.005)丁香菌酯(coumoxystrobin)、(3.006)賽座滅(cyazofamid)、(3.007)醚菌胺(dimoxystrobin)、(3.008)烯肟菌酯(enoxastrobin)、(3.009)凡殺同(famoxadone)、(3.010)咪唑菌酮(fenamidone)、(3.011)氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)、(3.012)氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、(3.013)克收欣(kresoxim-methyl)、(3.014)苯氧菌胺(metominostrobin)、(3.015)肟醚菌胺(orysastrobin)、(3.016)啶氧菌酯(picoxystrobin)、(3.017)百克敏(pyraclostrobin)、(3.018)唑胺菌酯(pyrametostrobin)、(3.019)唑菌酯(pyraoxystrobin)、(3.020)三氟敏(trifloxystrobin)、(3.021)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亞乙基]胺基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亞胺基)-N-甲基乙醯胺、(3.022)(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亞胺基)-N,3-二甲基戊-3-烯醯胺、(3.023)(2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙醯胺、(3.024)(2S)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙醯胺、(3.025)fenpicoxamid、(3.026)mandestrobin、(3.027)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基環己基)-3-甲醯胺基-2-羥基苯甲醯胺、(3.028)(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亞胺基)-N,3-二甲基戊-3-烯醯胺、(3.029)甲基{5-[3-(2,4-二甲基苯基)-1H-吡唑-1-基]-2-甲基苄基}胺甲酸酯、(3.030)metyltetraprole、(3.031)florylpicoxamid。
4)有絲分裂和細胞分裂之抑制劑，例如(4.001)貝芬替(carbendazim)、(4.002)乙黴威(diethofencarb)、(4.003)噻唑菌胺(ethaboxam)、(4.004)氟比來(fluopicolid)、(4.005)賓得克利(pencycuron)、(4.006)腐絕(thiabendazole)、(4.007)甲基多保淨(thiophanate-methyl)、(4.008)座賽胺(zoxamide)、(4.009)3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基嗒
、(4.010)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基嗒
、(4.011)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)嗒
、
(4.012)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.013)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.014)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.015)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.016)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.017)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.018)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.019)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.020)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.021)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.022)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基嗒
、(4.023)N-(2-溴-6-氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.024)N-(2-溴苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.025)N-(4-氯-2,6-二氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺。
5)具有多位點作用能力的化合物，例如(5.001)波爾多液(Bordeaux mixture)、(5.002)四氯丹(captafol)、(5.003)蓋普丹(captan)、(5.004)百菌清(chlorthalonil)、(5.005)氫氧化銅、(5.006)環烷酸銅、(5.007)氧化銅、(5.008)氯氧化銅、(5.009)硫酸銅(2+)、(5.010)二腈硫醌(dithianon)、(5.011)多果定(dodin)、(5.012)福爾培(folpet)、(5.013)鋅錳乃浦(mancozeb)、(5.014)代森錳(maneb)、(5.015)免得爛(metiram)、(5.016)免得爛鋅(metiram-zinc)、(5.017)快得寧(oxine copper)、(5.018)甲基鋅乃浦(propineb)、(5.019)包括石灰硫黃(calcium polysulfide)的硫和硫製備物、(5.020)得恩地(thiram)、(5.021)鋅乃浦(zineb)、(5.022)益穗(ziram)、(5.023)6-乙基-5,7-二側氧-6,7-二氫-5H-吡咯并[3',4'：5,6][1,4]二硫雜環己烯并[2,3-c][1,2]噻唑-3-甲腈。
6)能吲發宿主防禦的化合物，例如(6.001)acibenzolar-S-methyl、(6.002)異噻菌胺(isotianil)、(6.003)撲殺熱(probenazole)、(6.004)噻醯菌胺(tiadinil)。
7)胺基酸及/或蛋白質生物合成之抑制劑，例如(7.001)賽普洛(cyprodinil)、(7.002)嘉賜黴素(kasugamycin)、(7.003)嘉賜黴素水合鹽酸鹽(kasugamycin hydrochloride hydrate)、(7.004)土黴素(oxytetracycline)、(7.005)派美尼(pyrimethanil)、(7.006)3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉。
8)ATP製造之抑制劑，例如(8.001)矽噻菌胺(silthiofam)。
9)細胞壁合成之抑制劑，例如(9.001)苯噻菌胺(benthjavalicarb)、(9.002)達滅芬(dimethomorph)、(9.003)氟嗎啉(flumorph)、(9.004)異丙菌胺(iprovalicarb)、(9.005)曼普胺(mandipropamid)、(9.006)吡嗎啉(pyrimorph)、(9.007)纈菌胺(valifenalate)、(9.008)(2E)-3-(4-第三丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(嗎福啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(9.009)(2Z)-3-(4-第三丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(嗎福啉-4-基)丙-2-烯-1-酮。
10)脂質和膜合成之抑制劑，例如(10.001)普拔克(propamocarb)、(10.002)普拔克鹽酸鹽(propamocarb hydrochloride)、(10.003)脫克松(tolclofos-methyl)。
11)黑色素生物合成之抑制劑，例如(11.001)三賽唑(tricyclazole)、(11.002)2,2,2-三氟乙基{3-甲基-1-[(4-甲基苯甲醯基)胺基]丁-2-基}胺甲酸酯。
12)核酸合成抑制劑，例如(12.001)本達樂(benalaxyl)、(12.002)右本達樂(benalaxyl-M)(kiralaxyl)、(12.003)滅達樂(metalaxyl)、(12.004)右滅達樂(metalaxyl-M)(mefenoxam)。
13)訊號轉導之抑制劑，例如(13.001)護汰寧(fludioxonil)、(13.002)依普同(iprodione)、(13.003)撲滅寧(procymidone)、(13.004)普快淨(proquinazid)、(13.005)快諾芬(quinoxyfen)、(13.006)免克寧(vinclozolin)。
14)能作為去偶合劑之化合物，例如(14.001)扶吉胺(fluazinam)、(14.002)敵蟎普(meptyldinocap)。
15)由下列組成之群組中選出的其他殺真菌劑：(15.001)脫落酸(abscisic acid)、(15.002)佈生(benthiazole)、(15.003)bethoxazin、(15.004)卡巴西黴素(capsimycin)、(15.005)香芹酮(carvone)、(15.006)蟎離丹(chinomethionat)、(15.007)硫雜靈(cufraneb)、(15.008)賽芬胺(cyflufenamid)、(15.009)克絕(cymoxanil)、(15.010)環丙磺醯胺(cyprosulfamide)、(15.011)flutianil、(15.012)福賽得-鋁(fosetyl-aluminium)、(15.013)福賽得-鈣(fosetyl-calcium)、(15.014)福賽得-鈉(fosetyl-sodium)、(15.015)異硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate)、(15.016)滅芬農(metrafenon)、(15.017)米多黴素(mildiomycin)、(15.018)納他黴素(natamycin)、(15.019)二甲基二硫代胺甲酸鎳(nickel dimethyldithiocarbamate)、(15.020)酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、(15.021)oxamocarb、(15.022)氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)、(15.023)oxyfenthiin、(15.024)五氯酚及其鹽類、(15.025)亞磷酸及其鹽類、(15.026)霜黴威乙膦酸鹽(propamocarb-fosetylate)、(15.027)pyriofenone(氯芬同(chlazafenone))、(15.028)異丁乙氧喹啉(tebufloquin)、(15.029)克枯爛(tecloftalam)、(15.030)甲磺菌胺(tolnifanide)、(15.031)1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶基-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、(15.032)1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶基-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、(15.033)2-(6-苄基吡啶-2-基)喹唑啉、(15.034)dipymetitrone、(15.035)2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶基-1-基]乙酮、(15.036)2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶基-1-基]乙酮、(15.037)2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶基-1-基]乙酮、(15.038)2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉、(15.039)2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}哌啶基-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-
唑
-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.040)2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}哌啶基-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-
唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.041)Ipflufenoquin、(15.042)2-{2-氟-6-[(8-氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]苯基}丙-2-醇、(15.043)fluoxapiprolin、(15.044)2-{3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}哌啶基-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-
唑-5-基}苯基甲磺酸酯、(15.045)2-苯基酚及鹽類、(15.046)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、(15.047)quinofumelin、(15.048)4-胺基-5-氟嘧啶-2-醇(互變異構型：4-胺基-5-氟嘧啶-2(1H)-酮)、(15.049)4-側氧-4-[(2-苯基乙基)胺基]丁酸、(15.050)5-胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.051)5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺醯肼、(15.052)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.053)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.054)9-氟-2,2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-2,3-二氫-1,4-苯并氮呯、(15.055)丁-3-炔-1-基{6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)伸甲基]胺基}氧基)甲基]吡啶-2-基}胺甲酸酯、(15.056)(2Z)-3-胺基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯、(15.057)啡
-1-羧酸、(15.058)3,4,5-三羥基苯甲酸丙酯、(15.059)喹啉-8-醇、(15.060)喹啉-8-醇硫酸酯(2：1)、(15.061){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)伸甲基]胺基}氧基)甲基]吡啶-2-基}胺甲酸第三丁酯、(15.062)5-氟-4-亞胺基-3-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺醯基]-3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮、(15.063)Aminopyrifen、(15.064)(N'-[2-氯-4-(2-氟苯氧基)-5-甲基苯基]-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺)、(15.065)(N'-(2-氯-5-甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲亞胺基甲醯胺)、(15.066)(2-{2-[(7,8-二氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]-6-氟苯基}丙-2-醇)、(15.067)(5-溴-1-(5,6-二甲基吡啶-3-基)-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉)、(15.068)(3-(4,4-二氟-5,5-二甲基-4,5-二氫噻吩并[2,3-c]吡啶-7-基)喹啉)、(15.069)(1-(4,5-二甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉)、(15.070)8-氟-3-(5-氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹諾酮、(15.071)8-氟-3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹諾酮、(15.072)3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)-8-氟喹啉、(15.073)(N-甲基-N-苯基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯甲醯
胺)、(15.074)(甲基{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基}胺甲酸酯)、(15.075)(N-{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苄基}環丙甲醯胺)、(15.076)N-甲基-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯甲醯胺、(15.077)N-[(E)-甲氧基亞胺基甲基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯甲醯胺、(15.078)N-[(Z)-甲氧基亞胺基甲基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯甲醯胺、(15.079)N-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]環丙甲醯胺、(15.080)N-(2-氟苯基)-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯甲醯胺、(15.081)2,2-二氟-N-甲基-2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]乙醯胺、(15.082)N-烯丙基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基)苯基]甲基]乙醯胺、(15.083)N-[(E)-N-甲氧基-C-甲基-伸亞胺醯基]-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯甲醯胺、(15.084)N-[(Z)-N-甲氧基-C-甲基-伸亞胺醯基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯甲醯胺、(15.085)N-烯丙基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]丙醯胺、(15.086)4,4-二甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]吡咯啶-2-酮、(15.087)N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]硫代苯甲醯胺、(15.088)5-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]吡咯啶-2-酮、(15.089)N-((2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]-3,3,3-三氟-丙醯胺、(15.090)1-甲氧基-1-甲基-3-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.091)1,1-二乙基-3-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.092)N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]丙醯胺、(15.093)N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]環丙甲醯胺、(15.094)1-甲氧基-3-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.095)N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基)環丙甲醯胺、(15.096)N,2-二甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]丙醯胺、(15.097)N-乙基-2-甲基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基)苯基]甲基]丙醯胺、(15.098)1-甲氧基-3-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.099)1,3-二甲氧基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.100)3-
乙基-1-甲氧基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.101)1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]哌啶基-2-酮、(15.102)4,4-二甲基-2-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]異
唑啶-3-酮、(15.103)5,5-二甲基-2-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]異
唑啶-3-酮、(15.104)3,3-二甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]哌啶基-2-酮、(15.105)1-[[3-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]氮
-2-酮、(15.106)4,4-二甲基-2-[[4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]異
唑啶-3-酮、(15.107)5,5-二甲基-2-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苯基]甲基]異
唑啶-3-酮、(15.108)(1-{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苄基}-1H-吡唑-4-基)乙酸乙酯、(15.109)N,N-二甲基-1-{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苄基}-1H-1,2,4-三唑-3-胺和(15.110)N-{2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-
二唑-3-基]苄基}丁醯胺。
所有如上文所述之(1)至(15)類所指出之混合項目，可以游離的化合物及/或，若其功能基團可行的話，以其農業上可接受鹽存在。
式(I)化合物及包含彼等的組成物可與一或多種生物防治劑組合。
可與式(I)化合物及包含彼等的組成物組合之生物防治劑的實例有：
(A)選自下列之群的抗細菌劑：
(A1)細菌，例如(A1.1)枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)，尤其是QST713/AQ713菌株(可取得的為SERENADE OPTI或SERENADE ASO，來自美國Bayer CropScience LP公司，具有NRRL登錄號B21661及如美國專利第6,060,051號中所述)；(A1.2)液化澱粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)，尤其是D747菌株(可取得的為Double NickelTM，來自美國Certis公司，具有登錄號PERM BP-8234並揭示於美國專利第7,094,592號中)；(A1.3)短小芽孢桿菌(Bacillus pumilus)，尤其是BU F-33菌株(具有NRRL登錄號50185)；(A1.4)液化澱粉枯草芽孢桿菌變種(Bacillus subtilis var.amyloliquefaciens)FZB24菌株(可取得的為Taegro®，來自美國Novozymes公司)；(A1.5)類芽孢
桿菌屬(Paenibacillus sp.)具有登錄號NRRL B-50972或登錄號NRRL B-67129菌株及描述於國際專利公開案第WO 2016/154297號；及
(A2)真菌，例如(A2.1)出芽短梗黴菌(Aureobasidium pullulans)，尤其是DSM14940菌株的芽生孢子；(A2.2)出芽短梗黴菌，DSM 14941菌株的芽生孢子；(A2.3)出芽短梗黴菌，尤其是DSM14940和DSM14941菌株之芽生孢子混合物；
(B)選自下列之群的殺真菌劑：
(B1)細菌，例如(B1.1)枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)，尤其是QST713/AQ713菌株(可取得的為SERENADE OPTI或SERENADE ASO，來自美國Bayer CropScience LP公司，具有NRRL登錄號B21661及如美國專利第6,060,051號中所述；(B1.2)短小芽孢桿菌，尤其是QST2808菌株(可取得的為SONATA®，來自美國Bayer CropScience LP公司，具有登錄號NRRL B-30087及如美國專利第6,245,551號中所述)；(B1.3)短小芽孢桿菌，尤其是GB34菌株(可取得的為Yield Shield®，來自德國Bayer AG公司)；(B1.4)短小芽孢桿菌，尤其是BU F-33菌株(具有NRRL登錄號50185)；(B1.5)液化澱粉芽孢桿菌，尤其是D747菌株(可取得的為Double NickelTM，來自美國Certis公司，具有登錄號FERM BP-8234及揭示於美國專利第7,094,592號中)；(B1.6)枯草芽孢桿菌Y1336(可取得的為BIOBAC® WP，來自台灣Bion-Tech公司，在台灣註冊為生物殺真菌劑，註冊號4764、5454、5096和5277)；(B1.7)液化澱粉芽孢桿菌MBI 600菌株(可取得的為SUBTILEX，來自BASF SE公司)；(B1.8)枯草芽孢桿菌GB03菌株(可取得的為Kodiak®，來自德國Bayer AG公司)；(B1.9)液化澱粉枯草芽孢桿菌變種FZB24菌株(可得自維吉尼亞州賽勒姆市Novozymes Biologicals Inc公司或北加州格林斯伯樂市Syngenta Crop Protection,LLC公司，為殺真菌劑TAEGRO®或TAEGRO® ECO(EPA註冊號70127-5)；(B1.10)蕈狀芽孢桿菌(Bacillus mycoides)分離株J(可取得的為BmJ TGAI或WG，來自美國Certis公司)；(B1.11)地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)，尤其是SB3086菌株(可取得的為EcoGuard TM Biofungicide
和Green Releaf，來自Novozymes)；(B1.12)具有登錄號NRRL B-50972或登錄號NRRL B-67129之類芽孢桿菌屬菌株並描述於國際專利公開案第WO 2016/154297號中。
在某些具體實例中，此生物防治劑為產生豐原素(fengycin)或巴斯他汀型(plipastatin-type)化合物、伊枯草菌素型(iturin-type)化合物及/或表面素型(surfactin-type)化合物之枯草芽孢桿菌或液化澱粉芽孢桿菌菌株。背景說明，請參見下列評論文章：Ongena,M.,et al.,“Bacillus Lipopeptides：Versatile Weapons for Plant Disease Biocontrol,”Trends in Microbiology,Vol 16,No.3,March 2008,pp.115-125。能產生脂肽的芽孢桿菌菌株包括枯草芽孢桿菌QST713(可取得的為SERENADE OPTI或SERENADE ASO，來自美國Bayer CropScience LP公司，具有NRRL登錄號B21661及描述於美國專利第6,060,051號中)、液化澱粉芽孢桿菌D747菌株(可取得的為Double NickelTM，來自美國Certis公司，具有登錄號FERM BP-8234及揭示於美國專利第7,094,592號中)；枯草芽孢桿菌MBI600(可取得的為SUBTILEX®，來自美國Becker Underwood公司，EPA註冊號71840-8)；枯草芽孢桿菌Y1336(可取得的為BIOBAC® WP，來自台灣Bion-Tech公司，在台灣註冊為生物殺真菌劑，註冊號4764、5454、5096和5277)；液化澱粉芽孢桿菌，尤其是FZB42菌株(可取得的為RHIZOVITAL®，來自德國ABiTEP公司)；以及液化澱粉枯草芽孢桿菌變種FZB24(可得自維吉尼亞州賽勒姆市Novozymes Biologicals Inc公司或北加州格林斯伯樂市Syngenta Crop Protection,LLC公司，為殺真菌劑TAEGRO®或TAEGRO® ECO(EPA註冊號70127-5)；及
(B2)真菌，例如：(B2.1)微坦盾殼黴(Coniothyrium minitans)，尤其是CON/M/91-8菌株(登錄號DSM-9660；例如來自Bayer的Contans®)；(B2.2)梅奇酵母菌(Metschnikowia fructicola)，尤其是NRRL Y-30752菌株(例如Shemer®)；(B2.3)黃褐小球殼孢菌(Microsphaeropsis ochracea)(例如來自Prophyta的Microx®)；(B2.5)木黴菌屬(Trichoderma spp.)，包括深綠木黴菌(Trichoderma atroviride)，描述於國際專利申請案號PCT/IT2008/000196的SC1
菌株)；(B2.6)哈氏木黴菌(Trichoderma harzianum rifai)KRL-AG2菌株(亦稱為T-22菌株，/ATCC 208479，例如PLANTSHIELD T-22G,Rootshield®和TurfShield，來自美國BioWorks公司)；(B2.14)粉紅黏帚黴(Gliocladium roseum)，321U菌株，來自W.F.Stoneman Company LLC；(B2.35)黃色籃狀菌(Talaromyces flavus)，V117b菌株；(B2.36)棘孢木黴菌(Trichoderma asperellum)，ICC 012菌株，來自Isagro；(B2.37)棘孢木黴菌SKT-1菌株(例如ECO-HOPE®，來自Kumiai Chemical Industry)；(B2.38)深綠木黴菌CNCM I-1237菌株(例如Esquive® WP，來自法國Agrauxine)；(B2.39)深綠木黴菌菌株編號V08/002387；(B2.40)深綠木黴菌菌株NMI編號V08/002388；(B2.41)深綠木黴菌菌株NMI編號V08/002389；(B2.42)深綠木黴菌菌株NMI編號V08/002390；(B2.43)深綠木黴菌菌株LC52(例如Agrimm Technologies Limited公司之Tenet)；(B2.44)深綠木黴菌ATCC 20476菌株(IMI 206040)；(B2.45)深綠木黴菌T11菌株(1MI352941/CECT20498)；(B2.46)鉤狀木黴菌(Trichoderma harmatum)；(B2.47)哈氏木黴菌(Trichoderma harzianum)；(B2.48)哈氏木黴菌T39(例如來自美國Makhteshim之Trichodex®)；(B2.49)哈氏木黴菌，尤其是KD菌株(例如Trichoplus，來自南非的Biological Control Products(被Becker Underwood併購))；(B2.50)哈氏木黴菌ITEM 908菌株(例如來自Koppert之Trianum-P)；(B2.51)哈氏木黴菌TH35菌株(例如Mycontrol之Root-Pro)；(B2.52)綠木黴菌(Trichoderma virens)(亦稱為青綠黏帚黴(Gliocladium virens))，尤其是GL-21菌株(例如美國Certis公司之SoilGard 12G)；(B2.53)綠木黴菌(Trichoderma viride)，TV1菌株(例如Koppert之Trianum-P)；(B2.54)白粉寄生菌(Ampelomyces quisqualis)，尤其是AQ 10菌株(例如IntrachemBio Italia之AQ 10®)；(B2.56)出芽短梗黴菌，尤其是DSM14940菌株的芽生胞子；(B2.57)出芽短梗黴菌，尤其是DSM 14941菌株的芽生孢子；(B2.58)出芽短梗黴菌，尤其是DSM14940和DSM 14941菌株的芽生孢子之混合物(例如bio-ferm,CH之Botector®)；(B2.64)芽枝狀枝孢菌(Cladosporium cladosporioides)，H39菌株(來自Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek)；
(B2.69)鏈孢黏帚黴(Gliocladium catenulatum)(同物異名：粉紅黏帚黴(Clonostachys roseaf.catenulate)J1446菌株(例如AgBio Inc.公司之Prestop ®以及例如Kemira Agro Oy公司之Primastop®)；(B2.70)蠟蚧輪枝菌(Lecanicillium lecanii)(以前稱為Verticillium lecanii conidia)之KV01菌株(例如Koppert/Arysta之Vertalec®)；(B2.71)蠕形青黴菌(Penicillium vermiculatum)；(B2.72)異常畢赤酵母(Pichia anomala)WRL-076菌株(NRRL Y-30842)；(B2.75)深綠木黴菌SKT-1菌株(FERM P-16510)；(B2.76)深綠木黴菌SKT-2菌株(FERM P-16511)；(B2.77)深綠木黴菌SKT-3菌株(FERM P-17021)；(B2.78)蓋姆斯木黴菌(Trichoderma gamsii)(以前為T.viride)ICC080菌株(IMI CC 392151 CABI，例如AGROBIOSOL DE MEXICO,S.A.DE C.V.之BioDerma)；(B2.79)哈氏木黴菌DB 103菌株(例如Dagutat Biolab之T-Gro 7456)；(B2.80)多孢木黴菌(Trichoderma polysporum)IMI 206039菌株(例如瑞典BINAB Bio-Innovation AB之Binab TF WP)；(B2.81)子座木黴菌(Trichoderma stromaticum)(例如巴西Ceplac公司之Tricovab)；(B2.83)奧德曼細基格孢菌(Ulocladium oudemansii)，尤其是HRU3菌株(例如紐西蘭Botry-Zen Ltd之Botry-Zen®)；(B2.84)黑白輪孢菌(Verticillium albo-atrum)(之前V.dahliae)WCS850菌株(CBS 276.92；例如Tree Care Innovations之Dutch Trig)；(B2.86)厚垣輪孢菌(Verticillium chlamydosporium)；(B2.87)棘孢木黴菌ICC 012菌株和蓋姆斯木黴菌ICC 080菌株之混合物(產品已知為，例如美國Bayer CropScience LP公司之BIO-TAMTM)。
可與式(I)化合物及包含彼等之組成物組合的生物防治劑之其他的實例有：
由下列組成之群組中選出的細菌：枯草芽孢桿菌，尤其是枯草芽孢桿菌CNCM I-1562菌株和堅強芽孢桿菌(Bacillus firmus)I-1582菌株(登錄號CNCM I-1582)，枯草芽孢桿菌OST 30002(登錄號NRRL B-50421)，蘇雲金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)，尤其是蘇雲金芽孢桿菌以色列亞種(israelensis)(血清型H-14)，AM65-52菌株(登錄號ATCC 1276)，蘇雲金芽孢
桿菌鮎澤亞種(B.thuringiensis subsp.aizawai)，尤其是ABTS-1857菌株(SD-1372)，蘇雲金芽孢桿菌庫斯塔基亞種(B.thuringiensis subsp.kurstaki)HD-1菌株，蘇雲金芽孢桿菌擬步行蟲亞種(B.thuringiensis subsp.tenebrionis)NB 176菌株(SD-5428)，穿刺巴斯德芽菌(Pasteuria penetrans)，巴斯德芽菌(Pasteuria spp.)(腎形線蟲(Rotylenchulus reniformis))-PR3(登錄號ATCC SD-5834)，細黃鏈黴菌(Streptomyces microflavus)AQ6121菌株(=QRD 31.013,NRRL B-50550)及鮮黃鏈黴菌(Streptomyces galbus)AQ 6047菌株(登錄號NRRL 30232)；
由下列組成之群組中選出的真菌和酵母菌：球孢白僵菌(Beauveria bassiana)，尤其是ATCC 74040菌株，蠟蚧輪枝菌(Lecanicillium spp.)，尤其是HRO LEC 12菌株，黑殭菌(Metarhizium anisopliae)，尤其是F52菌株(DSM3884或ATCC 90448)，玫煙色擬青黴菌(Paecilomyces fumosoroseus)(目前：玫煙色棒束孢菌(Isaria fumosorosea))，尤其是IFPC 200613菌株或Apopka 97菌株(登錄號ATCC 20874)和淡紫擬青黴菌(Paecilomyces lilacinus)，尤其是淡紫擬青黴菌(P.lilacinus)251菌株(AGAL 89/030550)；
由下列組成之群組中選出的病毒：茶姬捲葉蛾(Adoxophyes orana)(夏果捲葉蟲)顆粒病病毒(GV)、蘋果蠹蛾(Gydia pomonella)(內蠹蛾)顆粒病病毒(GV)、棉鈴實夜蛾(Helicoverpa armigera)(棉蛉蟲)核多角體病毒(NPV)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)mNPV、草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)(秋行軍蟲)mNPV和斜紋夜蛾(Spodoptera littoralis)(非洲棉葉蟲)NPV。
細菌和真菌可加到植物或植物部位或植物器官中作為接種劑(inoculant)，利用其特定的性質，提升植物生長和植物健康。實例有：土壤桿菌屬(Agrobacterium spp.)、莖瘤固氮根瘤菌(Azorhizobium caulinodans)、固氮螺菌屬(Azospirillum spp.)、固氮菌屬(Azotobacter spp.)、慢生根瘤菌屬(Bradyrhizobium spp.)、伯克霍爾德氏菌屬(Burkholderia spp.)，尤其是洋蔥伯克霍爾德菌(Burkholderia cepacia)(以前稱為洋蔥假單胞菌(Pseudomonas cepacia))、巨孢囊黴屬(Gigaspora spp.)或單孢巨孢囊黴(Gigaspora monosporum)、球囊黴屬(Glomus spp.)、蠟蘑屬(Laccaria spp.)、布氏乳桿菌(Lactobacillus buchneri)、類球囊黴屬(Paraglomus spp.)、豆包菌(Pisolithus tinctorus)、假單胞菌屬(Pseudomonas spp.)、根瘤菌屬(Rhizobium spp.)，尤其是三葉草根瘤菌(Rhizobium trifolii)、須腹菌屬(Rhizopogon spp.)、硬皮鏽菌屬(Scleroderma spp.)、乳牛肝菌屬(Suillus spp.)和鏈黴菌屬(Streptomyces spp.)。
可用作為生物防治劑之植物萃取物和由微生物形成的產品(包括蛋白和二級代謝物)，例如：大蒜(Allium sativum)、苦艾(Artemisia absinthium)、印楝素(azadirachtin)、Biokeeper WP、Cassia nigricans、苦皮藤(Celastrus angulatus)、土荊芥(Chenopodium anthelminticum)、甲殼素(chitin)、Armour-Zen、鱗毛蕨(Dryopteris filix-mas)、問荊(Equisetum arvense)、Fortune Aza、Fungastop、Heads Up(奎奴亞藜(Chenopodium quinoa)皂苷萃取物)、除蟲菊(Pyrethrum)/除蟲菊酯類(Pyrethrins)、蘇里南苦木(Quassia amara)、櫟樹屬(Quercus)、皂樹屬(Quillaja)、Regalia、「RequiemTM Insecticide」、魚藤酮(rotenone)、魚尼丁(ryania)/蘭尼鹼(ryanodine)、聚合草(Symphytum officinale)、艾菊(Tanacetum vulgare)、麝香草酚(thymol)、Triact 70、TriCon、旱金蓮(Tropaeulum majus)、大蕁麻(Urtica dioica)、Veratrin、槲寄生(Viscum album)、十字花科(Brassicaceae)萃取物，尤其是油菜粉或芥末粉。
可與式(I)化合物及包含彼等之組成物混合的殺昆蟲劑、殺蟎劑和殺線蟲劑之實例分別有：
(1)乙醯膽鹼酯酶(AChE)抑制劑，舉例而言如胺甲酸酯類，例如阿納寧(alanycarb)、得滅克(aldicarb)、免敵克(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、佈嘉信(butocarboxim)、佈斯嘉信(butoxycarboxim)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、愛殺芬卡(ethiofencarb)、丁基滅必蝨(fenobucarb)、覆滅蟎(formetanate)、呋線威(furathiocarb)、滅必蝨(isoprocarb)、滅賜克(methiocarb)、納乃得(methomyl)、治滅蝨(metolcarb)、歐殺滅(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、殘殺威(propoxur)、硫雙威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、
唑蚜威(triazamate)、混滅威(trimethacarb)、XMC及滅殺威(xylylcarb)；或有機磷酸酯類，例如歐殺松(acephate)、甲基吡啶磷(azamethiphos)、益棉磷(azinphos-ethyl)、穀速松(azinphos-methyl)、硫線磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)、蠅毒磷(coumaphos)、殺螟腈(cyanophos)、滅賜松(demeton-S-methyl)、大利松(diazinon)、敵敵畏(dichlorvos)/DDVP、百治磷(dicrotophos)、大滅松(dimethoate)、二甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、滅線磷(ethoprophos)、伐滅磷(famphur)、芬滅松(fenamiphos)、撲滅松(fenitrothion)、芬殺松(fenthion)、福賽絕(fosthiazate)、飛達松(heptenophos)、依米塞扶(imicyafos)、亞芬松(isofenphos)、異丙基O-(甲氧基胺基硫基磷醯基)水楊酸酯、加福松(isoxathjon)、馬拉松(malathion)、滅加松(mecarbam)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion)、美文松(mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、乃力松(naled)、歐滅松(omethoate)、滅多松(oxydemeton-methyl)、甲基巴拉松(parathion-methyl)、賽達松(phenthoate)、福瑞松(phorate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet)、福賜米松(phosphamidon)、巴塞松(phoxim)、亞特松(pirimiphos-methyl)、佈飛松(profenofos)、撲達松(propetamphos)、普硫松(prothiofos)、白克松(pyraclofos)、必芬松(pyridaphenthion)、拜裕松(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、亞培松(temephos)、托福松(terbufos)、樂本松(tetrachlorvinphos)、硫滅松(thiometon)、三落松(triazophos)、三氯松(trichlorfon)及繁米松(vamidothion)。
(2)GABA-閘控氯離子通道阻斷劑，舉例而言如環雙烯-有機氯類，例如可氯丹(chlordane)和安殺番(endosulfan)，或苯基吡唑(菲普魯來斯(fiproles)，例如益斯普(ethiprole)和芬普尼(fipronil)。
(3)鈉通道調節劑，舉例而言如擬除蟲菊酯(pyrethroid)，例如阿納寧(acrinathrin)、亞列寧(allethrin)、異-順-反亞列寧、異-反亞列寧、畢芬寧(bifenthrin)、百亞列寧(bioallethrin)、百亞列寧-S-環戊烯基異構物、百列滅寧
(bioresmethrin)、賽保寧(cycloprothrin)、賽扶寧(cyfluthrin)、β-賽扶寧、賽洛寧(cyhalothrin)、λ-賽洛寧、γ-賽洛寧、賽滅寧(cypermethrin)、α-賽滅寧、β-賽滅寧、θ-賽滅寧、ζ-賽滅寧、賽酚寧(cyphenothrin)[(1R)-反式異構物]、第滅寧(deitamethrin)、益避寧(empenthrin)[(EZ)-(1R)異構物]、益化利(esfenvalerate)、依芬寧(etofenprox)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、護賽寧(flucythrinate)、福滅寧(flumethrin)、福化利(tau-fluvalinate)、合芬寧(halfenprox)、依普寧(imiprothrin)、克特寧(kadethrin)、momfluorothrin、百滅寧(permethrin)、酚丁滅寧(phenothrin)[(1R)-反式異構物]、普亞列寧(prallethrin)、必列寧(pyrethrins)(除蟲菊(pyrethrum))、列滅寧(resmethrin)、矽護芬(silafluofen)、汰福寧(tefluthrin)、治滅寧(tetramethrin)、治滅寧[(1R)-異構物]、特多寧(tralomethrin)和拜富寧(transfluthrin)或DDT或甲氧基氯(methoxychlor)。
(4)尼古丁乙醯膽鹼受體(nAChR)競爭性調節劑，舉例而言如新菸鹼類，例如亞滅培(acetamiprid)、可尼丁(clothianidin)、達特南(dinotefuran)、益達胺(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、賽果培(thiacloprid)和賽速安(thiamethoxam)或菸鹼或速殺氟(sulfoxaflor)或氟吡呋喃酮(flupyradifurone)。
(5)尼古丁乙醯膽鹼受體(nAChR)之變構調節劑，舉例而言如多殺菌素(spinosyn)，例如賜拓侖(spinetoram)和賜諾殺(spinosad)。
(6)麩胺酸-閘控氯離子通道(GluCl)變構調節劑，舉例而言如阿維菌素(avermectin)/米貝菌素(milbemycin)，例如阿巴汀(abamectin)、因滅汀苯甲酸鹽(emamectin benzoate)、雷匹美汀(lepimectin)和密滅汀(milbemectin)。
(7)保幼激素模擬物，舉例而言如保幼激素類似物，例如，赫普靈(hydroprene)、克普靈(kinoprene)和美賜平(methoprene)或芬諾克(fenoxycarb)或百利普芬(pyriproxyfen)。
(8)混雜非特異性(多位點)抑制劑，舉例而言如烷基鹵化物，例如甲基溴和其他烷基鹵化物；或氯化苦(Chloropicrin)或硫醯氟(sulfuryl fluoride)或硼砂(borax)或吐酒石(tartar emetic)或異氰酸甲酯生成劑，例如邁隆(dazomet)和斯美地(metam)。
(9)弦音感覺器官調節劑，舉例而言如派滅淨(pymetrozine)或氟尼胺(flonicamid)。
(10)蟎生長抑制劑，舉例而言如克芬蟎(clofentezine)、合賽多(hexythiazox)和敵氟淨(diflovidazin)或依殺蟎(etoxazole)。
(11)昆蟲腸道膜之微生物干擾劑，舉例而言如蘇雲金芽孢桿菌以色列亞種、球形芽抱桿菌紡錘變種(Bacillus sphaericus)、蘇雲金芽孢桿菌鮎澤亞種、蘇雲金芽孢桿菌庫斯塔基亞種、蘇雲金芽孢桿菌擬步行蟲亞種，及蘇雲金芽孢桿菌植物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry1A.105、Cry2Ab、Vip3A、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34Ab1/35Ab1。
(12)粒線體ATP合成酶之抑制劑，例如ATP干擾劑，舉例而言如汰芬隆(diafenthiuron)或有機錫化合物，例如亞環錫(azocyclotin)、錫蟎丹(cyhexatin)及芬布賜(fenbutatin oxide)或毆蟎多(propargite)或得脫蟎(tetradifon)。
(13)經由擾亂質子梯度作用之氧化磷酸化去偶合劑，舉例而言如克凡派(chlorfenapyr)、DNOC和沙氟米得(sulfluramid)。
(14)尼古丁乙醯膽鹼受體通道阻斷劑，舉例而言如免速達(bensultap)、培丹鹽酸鹽(cartap hydrochloride)、硫賜安(thiocyclam)和殺蟲單(thiosultap-sodium)。
(15)甲殼素生物合成抑制劑，第0型，舉例而言如雙三氟蟲脲(bistrifluron)、克福隆(chlofluazuron)、二福隆(diflubenzuron)、氟環脲(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾瓦隆(novaluron)、紐伏隆(noviflumuron)、得福隆(teflubenzuron)及殺蟲隆(triflumuron)。
(16)甲殼素生物合成抑制劑，第1型，例如布芬淨(buprofezin)。
(17)蛻皮干擾劑(尤其是雙翅目)，舉例而言如賽滅淨(cyromazine)。
(18)蛻皮素受體促效劑，舉例而言如可芬諾(chromafenozide)、合芬隆(halofenozide)、滅芬諾(methoxyfenozide)及得芬諾(tebufenozide)。
(19)奧克巴胺(octopamine)受體促效劑，舉例而言如三亞蟎(amitraz)。
(20)粒線體錯合物III電子傳遞抑制劑，舉例而言如伏蟻腙(hydramethylnone)或亞醌蟎(acequinocyl)或嘧蟎酯(fluacrypyrim)。
(21)粒線體錯合物I電子傳遞抑制劑，舉例而言如來自METI殺蟎劑之群，例如芬殺蟎(fenazaquin)、芬普蟎(fenpyroximate)、畢汰芬(pyrimidifen)、畢達本(pyridaben)、得芬瑞(tebufenpyrad)和脫芬瑞(tolfenpyrad)或魚藤精(rotenone)(Derris)。
(22)電壓-依賴的鈉通道阻斷劑，舉例而言如因得克(indoxacarb)或美氟腙(metaflumizone)。
(23)乙醯基-CoA羧基酶之抑制劑，舉例而言如特窗酸(tetronic acid)和特拉姆酸(tetramic acid)衍生物，例如賜派芬(spirodiclofen)、賜滅芬(spiromesifen)及賜派滅(spirotetramat)。
(24)粒線體錯合物IV電子傳遞抑制劑，舉例而言如膦類，例如磷化鋁、磷化鈣，膦和磷化鋅，或氰化物，例如氰化鈣、氰化鉀和氰化鈉。
(25)粒線體錯合物II電子傳遞抑制劑，舉例而言如β-酮腈衍生物，例如賽諾吩(cyenopyrafen)和賽芬蟎(Cyflumetofen)，和甲醯苯胺類，舉例而言如pyflubumide。
(28)雷若丁(Ryanodine)受體調節劑，舉例而言如二醯胺類，例如剋安勃(chlorantraniliprole)、氰蟲醯胺(cyantraniliprole)和氟大滅(flubendiamide)，
另外的活性化合物，舉例而言如雙丙環蟲酯(Afidopyropen)、阿弗索拉納(Afoxolaner)、印楝素(Azadirachtin)、苯克噻(Benclothiaz)、苯蟎特(Benzoximate)、聯苯肼酯(Bifenazate)、溴蟲氟苯雙醯胺(Broflanilide)、溴蟎酯(Bromopropylate)、蟎離丹(Chinomethionat)、右旋反式氯丹(Chloroprallethrin)、冰晶石(Cryolite)、環溴蟲醯胺(Cyclaniliprole)、環氧蟲啶(Cycloxaprid)、氯氟氰蟲醯胺(Cyhalodiamide)、Dicloromezotiaz、大克蟎(Dicofol)、ε-甲氧苄氟菊
酯(Epsilon Metofluthrin)、ε-甲氧苄氟菊酯單體、Flometoquin、三氟咪啶醯胺(Fluazaindolizine)、氟噻蟲碸(Fluensulfone)、嘧蟲胺(Flufenerim)、氟菌蟎酯(Flufenoxystrobin)、丁蟲腈(Flufiprole)、Fluhexafon、氟批菌醯胺(Fluopyram)、氟雷拉納(Fluralaner)、Fluxametamide、呋喃蟲醯肼(Fufenozide)、戊吡蟲胍(Guadipyr)、氯氟醚菊酯(Heptafluthrin)、氯噻啉(Imidaclothiz)、依普同(Iprodione)、K-畢芬寧(Kappa-Bifenthrin)、K-七氟菊酯(Kappa-Tefluthrin)、Lotilaner、氟醚菊酯(Meperfluthrin)、哌蟲啶(Paichongding)、三氟甲吡醚(Pyridalyl)、Pyrifluquinazon、嘧螨胺(Pyriminostrobin)、賜派芬(Spirobudiclofen)、四氟醚菊酯(Tetramethylfluthrin)、Tetraniliprole、剋安勃(Tetrachlorantraniliprole)、Tigolaner、Tioxazafen、硫氟肟醚(Thiofluoximate)、三氟苯嘧啶(Triflumezopyrim)和碘甲烷(Methyliodide)；再者以堅強芽胞桿菌為基底的製備物(I-1582,BioNeem,Votivo)及下列化合物：1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亞磺醯基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(得自WO2006/043635)(CAS 885026-50-6)、{1'-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺環[吲哚-3,4'-哌啶基]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮(得自WO2003/106457)(CAS 637360-23-7)、2-氯-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]哌啶基-4-基}-4-(三氟甲基)苯基]異菸鹼醯胺(得自WO2006/003494)(CAS 872999-66-1)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-4-羥基-8-甲氧基-1,8-二氮雜螺環[4.5]癸-3-烯-2-酮(得自WO 2010052161)(CAS 1225292-17-0)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-側氧-1,8-二氮雜螺環[4.5]癸-3-烯-4-基碳酸乙酯(得自EP2647626)(CAS 1440516-42-6)、4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶基-1-基)-5-氟嘧啶(得自WO2004/099160)(CAS 792914-58-0)、PF1364(得自JP2010/018586)(CAS 1204776-60-2)、N-[(2E)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]吡啶-2(1H)-亞基]-2,2,2-三氟乙醯胺(得自WO2012/029672)(CAS 1363400-41-2)、(3E)-3-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亞吡啶基]-1,1,1-三氟-丙-2-酮(得自WO2013/144213)(CAS 1461743-15-6)、N-[3-(苄基胺甲醯基)-4-氯苯基]-1-甲基-3-(五氟乙基)-4-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-甲醯胺
(得自WO2010/051926)(CAS 1226889-14-0)、5-溴-4-氯-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲基胺甲醯基)苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)吡唑-3-甲醯胺(得自CN103232431)(CAS 1449220-44-3)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異
唑基]-2-甲基-N-(順-1-氧化-3-噻呾基)-苯甲醯胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異
唑基]-2-甲基-N-(反-1-氧化-3-噻呾基)-苯甲醯胺和4-[(5S)-5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氫-5-(三氟甲基)-3-異
唑基]-2-甲基-N-(順-1-氧化-3-噻呾基)苯甲醯胺(得自WO 2013/050317 A1)(CAS 1332628-83-7)、N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亞磺醯基]-丙醯胺、(+)-N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亞磺醯基]-丙醯胺和(-)-N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亞磺醯基]-丙醯胺(得自WO 2013/162715 A2、WO 2013/162716 A2、US 2014/0213448 A1)(CAS 1477923-37-7)、5-[[(2E)-3-氯-2-丙烯-1-基]胺基]-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-[(三氟甲基)亞磺醯基]-1H-吡唑-3-甲腈(得自CN 101337937 A)(CAS 1105672-77-2)、3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲基胺基)硫代甲醯基]苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(Liudaibenjiaxuanan，得自CN 103109816 A)(CAS 1232543-85-9)；N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)胺基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(得自WO 2012/034403 A1)(CAS 1268277-22-0)、N-[2-(5-胺基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(得自WO 2011/085575 A1)(CAS 1233882-22-8)、4-[3-[2,6-二氯-4-[(3,3-二氯-2-丙烯-1-基)氧基]苯氧基]丙氧基]-2-甲氧基-6-(三氟甲基)-嘧啶(得自CN 101337940A)(CAS 1108184-52-6)；(2E)-和2(Z)-2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亞乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]-肼基甲醯胺(得自CN 101715774 A)(CAS 1232543-85-9)；3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯基-環丙羧酸酯(得自CN 103524422 A)(CAS 1542271-46-4)；(4aS)-7-氯-2,5-二氫-2-[[(甲氧基羰基)[4-[(三氟甲基)硫基]苯基]胺基]羰基]-茚并[1,2-e][1,3,4]
二
-4a(3H)-羧酸甲酯(得自CN 102391261 A)(CAS
1370358-69-2)；6-去氧-3-O-乙基-2,4-二-O-甲基-、1-[N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-3-基]苯基]胺甲酸酯]-α-L-吡喃甘露糖(得自US 2014/0275503 A1)(CAS 1181213-14-8)；8-(2-環丙基甲氧基-4-三氟甲基-苯氧基)-3-(6-三氟甲基-嗒
-3-基)-3-氮雜-雙環[3.2.1]辛烷(CAS 1253850-56-4)、(8-逆)-8-(2-環丙基甲氧基-4-三氟甲基-苯氧基)-3-(6-三氟甲基-嗒
-3-基)-3-氮雜-雙環[3.2.1]辛烷(CAS 933798-27-7)、(8-同)-8-(2-環丙基甲氧基-4-三氟甲基-苯氧基)-3-(6-三氟甲基-嗒
-3-基)-3-氮雜-雙環[3.2.1]辛烷(得自WO 2007040280 A1,WO 2007040282 A1)(CAS 934001-66-8)、N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)硫基]-丙醯胺(得自WO 2015/058021 A1,WO 2015/058028 A1)(CAS 1477919-27-9)和N-[4-(胺基硫代甲醯基)-2-甲基-6-[(甲基胺基)羰基]苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(得自CN 103265527 A)(CAS 1452877-50-7)、5-(1,3-二
烷-2-基)-4-[[4-(三氟甲基)苯基]甲氧基]-嘧啶(得自WO 2013/115391 A1)(CAS 1449021-97-9)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-4-羥基-8-甲氧基-1-甲基-1,8-二氮雜螺環[4.5]癸-3-烯-2-酮(得自WO 2010/066780 A1,WO 2011/151146 A1)(CAS 1229023-34-0)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-1,8-二氮雜螺環[4.5]癸-2,4-二酮(得自WO 2014/187846 A1)(CAS 1638765-58-8)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-2-側氧-1,8-二氮雜螺環[4.5]癸-3-烯-4-基-碳酸乙酯(得自WO 2010/066780 A1、WO 2011151146 A1)(CAS 1229023-00-0)、N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1H)-亞吡啶基]-2,2,2-三氟-乙醯胺(得自DE 3639877 A1、WO 2012029672 A1)(CAS 1363400-41-2)、[N(E)]-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1H)-亞吡啶基]-2,2,2-三氟-乙醯胺(得自WO 2016005276 A1)(CAS 1689566-03-7)、[N(Z)]-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1H)-亞吡啶基]-2,2,2-三氟-乙醯胺(CAS 1702305-40-5)、3-內-3-[2-丙氧基-4-(三氟甲基)苯氧基]-9-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]-9-氮雜雙環[3.3.1]壬烷(得自WO 2011/105506 A1、WO 2016/133011 A1)(CAS 1332838-17-1)。
可與式(I)化合物及包含彼等之組成物混合的安全劑之實例有，例如解草酮(benoxacor)、解毒喹(cloquintocet(-mexyl))、解草胺腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、二氯丙烯胺(dichlormid)、解草唑(-乙基)(fenchlorazole-ethyl)、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草惡唑(furilazole)、雙苯惡唑酸(-乙酯)(isoxadifen-ethyl)、吡咯二酸(-二乙酯)(mefenpyr-diethyl)、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)、2-甲氧基-N-({4-[(甲基胺甲醯基)胺基]苯基}磺醯基)苯甲醯胺(CAS 129531-12-0)、4-(二氯乙醯基)-1-氧雜-4-氮雜螺環[4.5]癸烷(CAS 71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙醯基)-1,3-
唑啶(CAS 52836-31-4)。
可與式(I)化合物及包含彼等之組成物混合的除草劑之實例有：乙草胺(acetochlor)、亞喜芬(acifluorfen)、亞喜芬-鈉(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、拉草(alachlor)、草毒死(allidochlor)、亞汰草(alloxydim)、亞汰草(alloxydim-sodium)、草殺淨(ametryn)、胺唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、醯喃橫隆(amidosulfuron)、4-胺基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲基苯基)-5-氟吡啶-2-羧酸、胺基環丙氯(aminocyclopyrachlor)、胺基環丙氯-鉀、胺基環丙氯-甲基、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、殺草強(amitrole)、胺基磺酸銨(ammoniumsulfamate)、莎稗磷(anilofos)、橫草靈(asulam)、草脫淨(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁醯草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin)、草除靈(benazolin-ethyl)、氟草胺(benfluralin)、呋草黃(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、甲基苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、滅草松(bentazone)、雙環磺草酮(benzobicyclon)、批草酮(benzofenap)、雙環吡喃酮(bicyclopyron)、甲羧除草醚(bifenox)、雙丙胺膦(bilanafos)、雙丙胺膦-鈉(bilanafos-sodium)、雙草醚(bispyribac)、雙草醚(bispyribac-sodium)、除草定(bromacil)、溴丁醯草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈-丁酸鹽、-鉀、-庚酸鹽和-辛酸鹽、羥草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、比達寧
(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敵(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、雙醯草胺(carbetamide)、氟唑草酮(carfentrazone)、(乙基)氟唑草酮(carfentrazone-ethyl)、草滅平(chloramben)、氯溴隆(chlorbromuron)、伐草克(chlorfenac)、伐草克(chlorfenac-sodium)、燕麥酯(chlorfenprop)、氯甲丹(chlorflurenol)、(甲基)氯甲丹(chlorflurenol-methy)、殺草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、(乙基)氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯酞醯亞胺(chlorophthalim)、氯麥隆(chlorotoluron)、氯酞酸二甲酯(chlorthal-dimethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、吲哚酮草酯(cinidon)、(乙基)吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、環庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、氯醯草膦(clacyfos)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、可滅蹤(clomazone)、氯甲醯草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草酸(cloransulam)、氯酯磺草酸-甲酯(cloransulam-methyl)、節草隆(cumyluron)、胺基氰(cyanamide)、氰乃淨(cyanazine)、環草敵(cycloate)、cyclopyrimorate、環磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、賽伏草(cyhalofop)、丁基賽伏草(cyhalofop-butyl)、環草津(cyprazine)、2,4-D、2,4-D-丁氧基乙酯、-丁基、-二甲基銨、-二醇胺、-乙基、-2-乙基己基、-異丁基、-異辛基、-異丙基銨、-鉀、-三異丙醇銨及-三乙醇胺、2,4-DB、2,4-DB-丁基、-二甲基銨、異辛基、-鉀和-鈉、汰草龍(daimuron/dymron)、得拉本(dalapon)、棉隆(dazomet)、正癸醇、甜菜安(desmedipham)、detosyl-pyrazolate(DTP)、麥草畏(dicamba)、敵草腈(dichlobenil)、2-(2,4-二氯苯甲基)-4,4-二甲基-1,2-
唑啶-3-酮、2-(2,5-二氯苯甲基)-4,4-二甲基-1,2-
唑啶-3-酮、滴丙酸(dichlorprop)、滴丙酸-P(dichlorprop-P)、禾草靈(diclofop)、禾草靈-甲基、禾草靈-P-甲基、雙氯磺草胺(diclosulam)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟醯草胺(diflufenican)、氟吡草腙(difiufenzopyr)、氟吡草腙-鈉、惡唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、克草胺(dimethachlor)、戊草津(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-P)、醚橫隆(dimetrasulfuron)、敵樂胺
(dinitramine)、地樂消酚(dinoterb)、草乃敵(diphenamid)、敵草快(diquat)、敵草快(diquat-dibromid)、氟硫草定(dithiopyr)、敵草隆(diuron)、DNOC、草藻滅(endothal)、EPTC、伊波卡(esprcarb)、丁氟消草(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、(甲基)胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙嗪草酮(ethiozin)、乙呋草黃(ethofumesate)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen)、氯氟醚草乙酯(ethoxyfen-ethyl)、亞速隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、F-9600、F-5231，亦即N-{2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-5-側氧-4,5-二氫-1H-四唑-1-基]苯基}乙磺醯胺、F-7967，亦即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮、芬殺草(fenoxaprop)、芬殺草-P(fenoxaprop-P)、(乙基)芬殺草(fenoxaprop-ethyl)、芬殺草-P-乙基(fenoxaprop-P-ethyl)、fenoxasulfone、fenquinotrione、四唑草胺(fentrazamide)、麥草伏(flamprop)、麥草伏異丙酯(flamprop-M-isopropyl)、麥草伏甲酯(flamprop-M-methyl)、啶嘧黃隆(flazasulfuron)、florasulam、伏寄普(fluazifop)、伏寄普-P(fluazifop-P)、伏寄普丁酯(fluazifop-butyl)、伏寄普-P-丁酯(fluazifop-P-butyl)、氟唑磺隆(flucarbazone)、氟唑磺隆-鈉(flucarbazone-sodium)，、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氯乙氟靈(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟噠嗪草酯(flufenpyr)、(乙基)氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟烯草酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟草隆(fluometuron)、抑草丁(flurenol)、抑草丁-丁酯、-二甲基銨和甲酯、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚-乙酯、氟丙酸(flupropanate)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟啶嘧磺隆-甲基-鈉、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氟氯比(fluroxypyr)、氟氯比(fluroxypyr-meptyl)、呋草酮(flurtamone)、嗪草酸(fluthiacet)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟磺胺草醚-鈉、甲醯氨磺隆(foramsulfuron)、殺木膦(fosamiue)、固殺草(glufosinate)、固殺草-銨、固殺草-P-鈉、固殺草-P-銨、固殺草-P-鈉、嘉磷塞(glyphosate)、嘉磷塞-銨、-異丙基-銨、-二銨、-二甲基
銨、-鉀、-鈉、和-三甲基硫鹽、H-9201，亦即O-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)O-乙基異丙基胺基硫代磷酸酯、氟氯吡啶酯(halauxifen)、氟氯吡啶酯-甲酯、氟硝磺醯胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron)、甲基氯吡嘧磺隆、合氯氟(haloxyfop)、合氯氟P(haloxyfop-P)、乙氧乙基合氯氟(haloxyfop-ethoxyethyl)、合氯氟-P-乙氧乙基(haloxyfop-P-ethoxyethyl)、甲基合氯氟(haloxyfop-methyl)、合氯氟-P-甲基(haloxyfop-P-methyl)、菲殺淨(hexazinone)、HW-02亦即1-(二甲氧基磷醯基)乙基-(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯、咪草酸(imazamethabenz)、咪草酸甲酯(imazamethabenz-methyl)、甲氧醚磺隆(imazamox)、甲氧醚磺隆-銨、甲氧醚磺隆(imazapic)、甲氧醚磺隆-銨(imazapic-ammonium)、咪唑煙酸(imazapyr)、咪唑煙酸-異丙基銨、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑喹啉酸-銨、咪唑乙煙酸(imazethapyr)、咪唑乙煙酸-銨、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、碘甲磺隆(iodosulfuron)、碘甲磺-甲基-鈉、碘苯腈(ioxynil)、碘苯腈-辛酸、-鉀和-鈉、三唑醯草胺(ipfencarbazone)、異丙隆(isoproturon)、愛速隆(isouron)、異惡醯草胺(isoxaben)、異噁唑草酮(isoxaflutole)、卡靈草(karbutilate)、KUH-043，亦即3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺醯基)-5,5-二甲基-4,5-二氫-1,2-
唑、ketospiradox、乳氟禾草靈(lactofen)、環草定(lenacil)、利穀隆(linuron)、MCPA、MCPA-丁氧乙酯、-二甲基銨、-2-乙基己基、-異丙基銨、-鉀和-鈉、MCPB、MCPB-甲基、乙基和-鈉、二甲四氯丙酸(mecoprop)、二甲四氯丙酸-鈉和-丁氧乙酯、二甲四氯丙酸-P、二甲四氯丙酸-P-丁氧乙酯、-二甲基銨、-2-乙基己基酯和-鉀、苯噻醯草胺(mefenacet)、氯磺醯草胺(mefluidide)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、甲磺胺磺隆-甲基(mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、威百畝(metam)、噁唑醯草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、甲硫嘧磺隆(methiopyrsulfuron)、methiozolin、甲基異硫氰酸酯、溴穀隆(metobromuron)、異丙甲草胺(metolachlor)、精異丙
甲草胺(S-metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron)、甲磺隆-甲基、禾草敵(molinate)、氯穀隆(monolinuron)、單嘧磺隆(monosulfuron)、單嘧磺酯(monosulfuron-ester)、MT-5950，亦即N-(3-氯-4-異丙基苯基)-2-甲基戊醯胺、NGGC-011、敵草胺(napropamide)、NC-310，亦即[5-(苯甲氧基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基](2,4-二氯苯基)甲酮、草不隆(neburon)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、壬酸(天竺葵酸)、達草滅(norflurazon)、油酸(脂肪酸)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、胺磺樂靈(oryzalin)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、百草枯(paraquat dichloride)、克草猛(pebulate)、施得圃(pendimethalin)、五氟磺草胺(penoxsulam)、五氯酚(pentachlorphenol)、環戊惡草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、石油、苯敵草(phenmedipham)、胺氯吡啶酸(picloram)、氟吡醯草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、甲基氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、胺氟樂靈(prodiamine)、環苯草酮(profoxydim)、撲滅通(prometon)、撲草淨(prometryn)、毒草安(propachlor)、敵稗(propanil)、普拔草(propaquizafop)、撲滅津(propazine)、苯胺靈(propham)、異丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆-鈉(propoxycarbazone-sodium)、嗪咪唑嘧磺隆(propyrisulfuron)、塊苯醯草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、雙唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazolynate(pyrazolate))、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、吡嘧磺隆-乙基(pyrazosulfuron-ethyl)、節草唑(pyrazoxyfen)、pyribambenz、異丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、稈草丹(pyributicarb)、pyridafol、草特(pyridate)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac)、嘧草醚-甲基(pyriminobac-methyl)、嘧磺苯胺(pyrimisulfan)、嘧草硫醚(pyrithiobac)、嘧草硫醚-鈉(pyrithiobac-sodium)、
碸吡草唑(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、莫克草(quinoclamine)、炔伏草(quinofop)、乙基快伏草(quizalofop-ethyl)、快伏草-P(quizalofop-P)、快伏草-P-乙基(quizalofop-P-ethyl)、快伏草(quizalofop-P-tefuryl)、玉嘧磺隆(rimsulfuron)、殺芬草(saflufenacil)、西殺草(sethoxydim)、環草隆(siduron)、草滅淨(simazine)、西草凈(simetryn)、SL-261、磺草酮(sulcotrion)、磺醯唑草酮(sulfentrazone)、嘧磺隆(sulfometuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、磺胺磺隆(sulfosulfuron)、SYN-523、SYP-249，亦即1-乙氧基-3-甲基-1-側氧丁-3-烯-2-基5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸酯、SYP-300，亦即1-[7-氟-3-側氧-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氫-2H-1,4-苯并
-6-基]-3-丙基-2-硫咪唑啶-4,5-二酮、2,3,6-TBA、TCA(三氯乙酸)、TCA-鈉、丁唑隆(tebuthiuron)、呋喃磺草酮(tefuryltrione)、環磺酮(tembotrione)、得殺草(tepraloxydim)，、特草定(terbacil)、特草靈(terbucarb)、甲氧去草淨(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、去草淨(terbutryn)、欣克草(thenylchlor)、噻草定(thiazopyr)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、噻吩磺隆-甲基、噻吩磺隆(thifensulfuron)、噻吩磺隆-甲基、禾草丹(thiobencarb)、tiafenacil、tolpyralate、苯吡唑草酮(topramezone)、肟草酮(tralkoxydim)、特糠酯酮(triafamone)、野麥畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron)、甲基苯磺隆(tribenuron-methly)、定草酯(triclopyr)、草達津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟啶磺隆-鈉(trifloxysulfuron-sodium)、trifludimoxazin、氟樂靈(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆-甲基、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、尿素硫酸鹽、滅草猛(vernolate)、XDE-848、ZJ-0862，亦即，3,4-二氯-N-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苄基}苯胺，及下列化合物：
植物生長調節劑之實例有：
苯丙噻重氮(Acibenzolar)、苯丙噻重氮-S-甲基、5-胺基酮戊酸(5-aminolevulinic acid)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苯甲基胺基嘌呤、油菜素內酯(Brassinolide)、兒茶素(catechine)、克美素(chlormequat chloride)、果美生長素(cloprop)、環丙醯草胺(cyclanilide)、3-(環丙-1-烯基)丙酸、亞拉生長素(daminozide)、邁隆(dazomet)、抑芽醇(n-decanol)、敵草克(dikegulac)、敵草克-鈉(dikegulac-sodium)、草多索(endothal)、草多索-二鉀、-二鈉、及-單(N,N-二甲基烷基銨)、乙烯利(ethephon)、氟節胺(flumetralin)、芴丁酸(flurenol)、芴丁酸-丁基、調嘧醇(flurprimidol)、氯苯吡脲(forchlorfenuron)、吉貝素(gibberellic acid)、依納素(inabenfide)、吲哚-3-乙酸(IAA)、4-吲哚-3-基丁酸、亞賜圃(isoprothiolane)、撲殺熱(probenazole)、茉莉酸(jasmonic acid)、順丁烯二醯肼(maleic hydrazide)、縮節胺(mepiquat chloride)、1-甲基環丙烯、茉莉酸甲酯、2-(1-萘基)乙醯胺、1-萘乙酸、2-萘氧基乙酸、硝基酚鹽-混合物、巴克素(paclobutrazol)、N-(2-苯基乙基)-β-丙胺酸、N-苯基酞醯胺酸、調環酸(prohexadione)、調環酸鈣(prohexadione-calcium)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmone)、水楊酸、獨腳金內酯(strigolactone)、四氯硝基苯(tecnazene)、噻苯隆(thidiazuron)、三十醇、抗倒酯(trinexapac)、抗倒酯-乙基、tsitodef、烯效唑(uniconazole)、烯效唑-P。
方法和用途
式(I)化合物及包含彼等之組成物具有強力的殺微生物活性。其可用於防治不欲的微生物，例如不欲的真菌和細菌。其尤其可用於如更詳述於下文的作物保護(防治造成植物罹病的微生物)或保護物料(例如工業物料、木料、儲物)。更特言之，式(I)化合物及包含彼等之組成物可用於保護種子、發芽中的種子、出苗、植株、植物部位、果實、採收物及/或植物生長的土壤避免不欲的微生物。
防治如文中所用係包含保護、治療和根除性處理不欲的微生物。不欲的微生物可為病原性細菌、病原性病毒、病原性卵菌或病原性真菌，更特言之植物病原性細菌、植物病原性病毒、植物病原性卵菌或植物病原性真菌。如下文中所詳述，這些植物病原性微生物為造成廣泛植物疾病之致病原。
更特言之，式(I)化合物及包含彼等之組成物可用作殺真菌劑。就本說明書之目的，術語「殺真菌劑」係指可用於作物保護供防治不欲真菌，例如根腫菌綱(Plasmodiophoromycetes)、壺菌綱(Chytridiomycetes)、接合菌綱(Zygomycetes)、子囊菌綱(Ascomycetes)、擔子菌綱(Basidiomycetes)和半知菌(Deuteromycetes)及/或用於防治卵菌綱(Oomycetes)之化合物或組成物，更佳地用於防治擔子菌綱(造成銹病)。
本發明亦關於用於防治不欲的微生物，例如植物病原性真菌、卵菌和細菌之方法，該方法係包括將至少一種式(I)化合物或至少一種包括彼等的組成物施用於微生物及/或其棲地(施用於植株、植物部位、種子、果實或植物生長的土壤)的步驟。
典型地，當本發明之化合物和組成物係用於治療或保護方法中供防治植物病原性真菌及/或植物病原性卵菌時，係將一其有效和植物可相容量施用於植物、植物部位、果實、種子或植物生長的土壤或基質。可用於培育植物的適合基質包括無機基底的基質，例如礦棉，尤其是岩棉、真珠石、沙或礫石；有機基質，例如泥炭、松樹皮或鋸屑；及石油基底基質，例如聚合物發泡物或塑料小珠。有效及植物可相容量為足以防治或破壞存在或可能出現在田地的真菌之量且該量對該作物不會引起任何可察覺的植物毒性癥狀。依
照所欲防治的真菌、作物類別、作物生長階段、氣候狀況和所使用的個別本發明化合物或組成物，此量可在廣泛的範圍內變化。此量可在熟習本項技術者的能力內，藉由系統性田野試驗來決定。
植物和植物部位
式(I)化合物及包含彼等之組成物可施用於任何植物或植物部位。
植物係指所有的植物和植物群族，例如所欲的及不欲的野生植物或作物植物(包括天然生成的作物植物)。作物植物可為可藉由習用育種和優化方法或藉由生物技術和基因工程方法或這些方法的組合所獲得之植物，包括基因改造植物(GMO或基因轉殖植物)和有或無受植物育種家權利保護之植物栽培品種。
植物部位請了解係指植物之所有的地上和地下的植物部位及器官，例如芽、葉、花和根，其實例包括葉、刺、幹、莖、花、果實體、果實和種子，以及根、塊莖和地下莖。植物部位亦包括採收的物質及無性和生殖性繁殖物質，例如插枝、塊莖、地下莖、接條和種子。
可依照本發明方法處理的植物係包括下列植物：棉花、亞麻、葡萄、水果、蔬菜，例如薔薇科(Rosaceae sp.)(例如仁果類，如蘋果和梨，以及核果類如杏桃、櫻桃、杏仁及桃子，和漿果類例如草莓)、茶藨子亞科(Ribesioidae sp.)、胡桃科(Juglandaceae sp.)、樺木科(Betulaceae sp.)、漆樹科(Anacardiaceae sp.)、殼斗科(Fagaceae sp.)、桑科(Moraceae sp.)、木犀科(Oleaceae sp.)、獼猴桃科(Actinidaceae sp.)、樟科(Lauraceae sp.)、芭蕉科(Musaceae sp.)(例如香蕉樹和香蕉園)、茜草科(Rubiaceae sp.)(例如咖啡)、山茶科(Theaceae sp.)、梧桐科(Sterculiceae sp.)、芸香科(Rutaceae sp.)(例如檸檬、柳橙和葡萄柚)；茄科(Solanaceae sp.)(例如番茄)、百合科(Liliaceae sp.)、菊科(Asteraceae sp.)(例如萵苣)、繖形花科(Umbelliferae sp.)、十字花科(Cruciferae sp.)、藜科(Chenopodiaceae sp.)、葫蘆科(Cucurbitaceae sp.)(例如小黄瓜)、蔥科(Alliaceae sp.)(例如韭蔥、洋蔥)、蝶形花科(Papilionaceae sp.)(例如豌豆)；主要的作物
植物，例如禾本科(Gramineae sp.)(例如玉米、草皮、穀類例如小麥、黑麥、稻米、大麥、燕麥、小米和黑小麥)、菊科(Asteraceae sp.)(例如向日葵)、十字花科(Brassicaceae sp.)(例如結球白菜、紅球甘藍、青花椰菜、白花椰菜、孢子甘藍、小白菜、球莖甘藍(kohlrabi)、蘿蔔和油菜、芥末、辣根和水芹)、豆科(Fabacae sp.)(例如菜豆、花生)、蝶形花科(例如大豆)、茄科(例如馬鈴薯)、藜科(例如糖用甜菜、飼料甜菜、瑞士甜菜、甜菜根)；花園和林地的有用植物和觀賞植物；以及這些植物的各自基因改造品類。
在某些較佳的具體實例中，係依照本發明方法處理野生植物品種和植物栽培種或該等藉由習用生物選育法，例如交叉或原生質融合所得來的植物，以及其部位。
在某些其他較佳的具體實例中，係依照本發明方法處理藉由基因工程法，若適當，與習用的方法組合(基因改造生物)所得來的基因轉殖植物和植物栽培品種，及其部位。更佳地，係依照本發明法處理可從市面上購得或正在使用的植物栽培品種之植株。植物栽培品種請了解係指具有新穎特徵(「性狀(traits)」)及以習用的育種、基因突變或重組DNA技術所得到的植物。該植物可為栽培品種、變種、生物型及基因型。
根據本發明方法可用於處理基因改造生物(GMO)，例如植物或種子。一般而言基因改造植物(或基因轉殖植物)為其中異源基因已穩定地整合至基因體中之植物。詞語「異源基因」基本上係指在植物的外部所提供或組裝的基因且當導入細胞核、葉綠體或粒線體基因體中時，藉由表現有利的蛋白或多肽，或藉由下調、沉默其他存在植物中的基因(使用例如反義技術、共同抑制技術、RNA干擾-RNAi-技術或微RNA-miRNA-技術)賦予該轉化的植物新的或改良的農藝學或其他特性。位於基因體中的異源基因亦稱為轉殖基因。由其位於植物基因體之特定位置所定義的一轉殖基因係稱為轉化或轉殖基因品系。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種包括所有具有賦予這些植物特別有利、有用特質之基因物質的植物(無論是否係藉由選育及/或物生物技術方法所獲得)。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種包括阻抗一或多種生物脅迫之植物和植物栽培品種，亦即該植物顯現較佳的抗動物和微生物害蟲，例如抗線蟲、昆蟲、蟎、植物病原性真菌、細菌、病毒及/或類病毒之防禦力。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種包括該等阻抗一或多種非生物脅迫之植物。非生物脅迫狀況可包括，例如乾旱、低溫暴露、熱暴露、滲透壓、水災、增加的土壤鹽份、增加的礦物暴露、臭氧暴露、強光暴露、有限的可取得氮營養素、有限的可取得磷營養素、陰影遮蔽。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種包括該等特徵為產量特性提升之植物。該植物中產量提升可能為例如提高植物生理、生長和發育之結果，例如水利用效率、水保留效率、提升氮利用、提高碳同化、提高光合作用、增加發芽效率和加速成熟。產率可能進一步受到提升的植物建構之影響(在脅迫和非脅迫狀況下)，包括，但不限於提早開花、產生雜交種子之開花控制、幼苗活力、植株大小、節的數目和距離、根生長、種子大小、果實大小、莢大小、莢或穗數目、每莢或每穗的種子數目、種子重量、提升種子飽滿度、降低種子散落、降低莢裂開和抗倒伏性。進一步的產量性狀包括種子組成，例如碳水化合物含量和組成，例如棉花或澱粉、蛋白質含量、油含量和組成、營養價值、抗營養化合物減少、提高可加工性和較佳的儲存穩定性。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種包括已表現雜交優勢(heterosis)或雜交活力之特性的雜交植物，其通常造成較高產量、活力、健康和抗生物和非生物脅迫之植物和植物栽培品種。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種(由植物生物技術方法，例如基因工程所獲得)包括除草劑耐受植物，亦即使其耐受一或多
種特定的除草劑之植物和植物栽培品種。此等植物可藉由基因轉化或藉由選擇含有賦予此除草劑耐受性之突變的植物來獲得。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種(由植物生物技術方法，例如基因工程所獲得)包括抗昆蟲的基因轉殖植物，亦即使植物抵抗特定目標昆蟲攻擊之植物和植物栽培品種。此等植物可藉由基因轉化或藉由選擇含有賦予此昆蟲抗性之突變的植物來獲得。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種(由植物生物技術方法，例如基因工程所獲得)包括耐受非生物脅迫之植物和植物栽培品種。此等植物可藉由基因轉化或藉由選擇含有賦予此脅迫阻抗性之突變的植物來獲得。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種(由植物生物技術方法，例如基因工程所獲得)包括顯現收穫產物數量、品質及/或儲存安定性改變，及/或收穫產物的特定成份性質改變之植物和植物栽培品種。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種(由植物生物技術方法，例如基因工程所獲得)包括，例如具有纖維特性改變的棉花之植物和植物栽培品種。此等植物可藉由基因轉化或藉由選擇含有賦予此改變纖維特性之突變的植物來獲得。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種(由植物生物技術方法，例如基因工程所獲得)包括，例如具有油特性改變的油菜(oilseed rape)或相關的芥藍(Brassica)植株之植物和植物品種。此等植物可藉由基因轉化或藉由選擇含有賦予此油特性改變之突變的植物來獲得。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種(由植物生物技術方法，例如基因工程所獲得)包括，例如具有種子落粒特性改變的油菜或相關的芥藍植株之植物和植物栽培品種。此等植物可藉由基因轉化或藉由選擇含有賦予此種子落粒特性改變之突變的植物來獲得及包括例如具有延遲或降低種子落粒之油菜植株的植物。
可藉由上文所揭示之方法處理的植物和植物栽培品種(由植物生物技術方法，例如基因工程所獲得)包括，例如具有改變的後轉譯蛋白修飾模式之菸草植株的植物和植物栽培品種。
病原和疾病
上文所揭示的方法可用於防治微生物，尤其是植物病原性微生物，例如造成疾病之植物病原性真菌，例如：
由白粉病原所造成的疾病，例如布氏白粉菌屬(Blumeria)[例如小麥白粉菌(Blumeria graminis)]、叉絲單囊殼菌屬(Podosphaera)[例如蘋果白澀病菌(Podosphaera leucotricha)]、單囊殼菌屬(Sphaerotheca)[例如瓜類白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea)]、鉤絲殼菌屬(Uncinula)[例如葡萄白粉病菌(Uncinula necator)]；
由銹病病原所造成的疾病，例如梨銹病菌屬(Gymnosporangium)[例如蘋果花腐病菌(Gymnosporangium sabinae)]、銹病菌屬(Hemileia)[例如咖啡銹病菌(Hemileia vastatrix)]、層銹菌屬(Phakopsora)[例如大豆層銹菌(Phakopsora pachyrhizi)或山馬蝗層銹菌(Phakopsora meibomiae)]、柄銹菌屬(Puccinia)[例如小麥葉銹菌(Puccinia recondite)、小麥柄銹菌(Puccinia graminis)或條形柄銹菌(Puccinia striiformis)]、單孢銹菌屬(Uromyces)[例如疣頂單胞銹菌(Uromyces appendiculatus)]；
由來自卵菌群類之病原所造成的疾病，例如白銹菌屬(Albugo)[例如十字花科白銹菌(Algubo candida)]、盤梗黴屬(Bremia)[例如萵苣露菌病菌(Bremia lactucae)]、斜尖孢子菌屬(Peronospora)[例如豌豆露菌病菌(Peronospora pisi)或甘藍露菌病菌(P.brassicae)]、疫黴菌屬(Phytophthora)[例如致病疫黴菌(Phytophthora infestans)]、單軸霜黴菌屬(Plasmopara)[例如葡萄霜黴菌(Plasmopara viticola)]、假霜黴菌屬(Pseudoperonospora)[例如葎草假霜黴菌(Pseudoperonospora humuli)或黃瓜霜黴菌(Pseudoperonospora cubensis)]、腐黴菌屬(Pythium)[例如終極腐黴菌(Pythium ultimum)]；
由下列所造成的葉斑病和葉枯病，例如鏈格菌屬(Alternaria)[例如索藍尼氏鏈格菌(Alternaria solani)]、尾孢菌屬(Cercospora)[例如甜菜尾孢菌(Cercospora beticola)]、枝孢菌屬(Cladiosporum)[例如黃瓜黑星病菌(Cladiosporium cucumerinum)]、旋孢腔菌屬(Cochliobolus)[例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)](分生孢子形式：德氏黴(Drechslera)，異名：長蠕孢菌(Helminthosporium)或水稻旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeanus)]、炭疽刺盤孢菌屬(Colletotrichum)[例如菜豆炭疽刺盤孢菌(Colletotrichum lindemuthanium)]、葉斑菌屬(Cycloconium)[例如油橄欖孔雀斑病菌(Cycloconium oleaginum)]、間座殼屬(Diaporthe)[例如柑橘黑點病菌(Diaporthe citri)]、痂囊腔菌(Elsinoe)[例如柑桔痂囊菌(Elsinoe fawcettii)]、盤長孢菌屬(Gloeosporium)[例如桃炭疽盤長孢菌(Gloeosporium laeticolor)]、小叢殼菌屬(Glomerella)[例如圍小叢殼菌(Glomerella cingulata)]、球座菌屬(Guignardia)[例如葡萄球座菌(Guignardia bidwelli)]、小球腔菌屬(Leptosphaeria)[例如根朽小球腔菌(Leptosphaeria maculans)]、稻瘟病菌屬(Magnaporthe)[例如水稻稻瘟菌(Magnaporthe grisea)]、微結節菌屬(Microdochium)[例如雪黴葉枯病菌(Microdochium nivale)]、球腔菌屬(Mycosphaerella)[例如禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola)、落花生球腔菌(Mycosphaerella arachidicola)及斐濟球腔菌(Mycosphaerella fijiensis)]、暗球腔菌屬(Phaeosphaeria)[例如小麥穎枯病菌(Phaeosphaeria nodorum)]、核腔菌屬(Pyrenophora)[例如圓核腔菌(Pyrenophora teres)或小麥黃斑葉枯病菌(Pyrenophora tritici repentis)]、柱隔孢屬(Ramularia)[例如(Ramularia collo-cygni)或白斑柱隔孢(Ramularia areola)]、喙孢屬(Rhynchosporium)[例如黑麥喙孢(Rhynchosporium secalis)]、殼針孢屬(Septoria)[例如芹菜小殼針孢(Septoria apii)或番茄殼針孢(Septoria lycopersi)]、殼多孢菌屬(Stagonospora)[例如小麥穎枯病菌(Stagonospora nodorum)]、核瑚菌屬(Typhula)[例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnate)]、黑星菌屬(Venturia)[例如蘋果黑星菌(Venturia inaequalis)]，
由下列所造成之根和莖疾病，例如伏革菌屬(Corticium)[例如禾榖伏格菌(Corticium graminearum)]、鐮孢菌屬(Fusarium)[例如尖孢鐮刀菌(Fusarium oxysporum)]、頂囊殼屬(Gaeumannomyces)[例如禾頂囊殼菌(Gaeumannomyces graminis)]、根瘤菌屬(Plasmodiophora)[例如十字花科根腫菌(Plasmodiophora brassicae)]、絲核菌屬(Rhizoctonia)[例如立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)、帚枝黴屬(Sarocladium)[例如水稻葉鞘腐敗病菌(Sarocladium oryzae)]、小核菌屬(Sclcrotium)[例如稻腐小核菌(Sclerotium oryzae)]、眼斑病菌屬(Tapesia)[例如針形眼斑病菌(Tapesia acuformis)]、根串株黴屬(Thielaviopsis)[例如煙草根黑腐病菌(Thielaviopsis basicola)]；
由下列所造成之穗和花序(包括玉米穗軸)]疾病，例如鏈格菌(Alternaria)[例如鏈格菌屬(Alternaria spp.)、麴菌屬(Aspergillus)[例如黃麴菌(Aspergillus flavus)]、枝孢菌屬(Cladosporium)[例如芽枝枝孢菌(Cladosporium cladosporioides)]、麥角菌屬(Claviceps)[例如紫麥角菌(Claviceps purpurea)]、鐮刀菌屬(Fusarium)[例如黃色鐮刀菌(Fusarium culmorum)]、赤黴菌屬(Gibberella)[例如玉米赤黴(Gibberella zeae)]、格氏黴屬(Monographella)[例如雪腐格氏黴(Monographella nivalis)]、殼多孢菌屬(Stagonospora)[例如小麥穎枯病菌(Stagonospora nodorum)]；
由黑穗病真菌所造成之疾病，例如軸黑粉菌屬(Sphacelotheca)[例如高粱絲軸黑粉菌(Sphacelotheca reiliana)]、腥黑粉菌類(Tilletia)[例如網腥黑穗病菌(Tilletia caries)或矮腥黑穗病菌(Tilletia.controversa)]、條黑粉菌屬(Urocystis)[例如隱條黑粉菌(Urocystis occulta)]、黑粉菌屬(Ustilago)[例如裸黑粉菌(Ustilago nuda)]；
由下列所造成之果實腐爛，例如麴菌屬(Aspergillus)[例如黃麴菌(Aspergillus flavus)]、灰黴屬(Botrytis)[例如貴腐菌(Botrytis cirierea)]、青黴菌屬(Penicillium)[例如擴展青黴菌(Penicillium expansum)或紫青黴菌(Penicillium purpurogenum)]、根黴屬(Rhizopus)[例如匍枝根黴(Rhizopus stolonifer)]、核盤菌屬(Sclerotinia)[例如核盤菌核菌(Sclerotinia sclerotiorum)]、輪刺孢菌屬(Verticilium)[例如黑白輪枝菌(Verticilium alboatrum)]；
由下列所造成之種子及土媒腐病和枯病，以及幼苗之疾病，例如鏈隔孢菌屬(Alternaria)[例如嗜甘藍鏈隔孢菌(Alternaria brassicicola)]、絲囊黴屬(Aphanomyces)[例如根腐絲囊黴(Aphanomyces euteiches)]、殼二胞菌屬(Ascochyta)[例如扁豆二胞菌(Ascochyta lentis)]、麴菌屬(Aspergillus)[例如黃麴菌(Aspergillus flavus)]、枝孢菌屬(Cladosporium)[例如多主枝孢菌(Cladosporium herbarum)]、旋孢腔菌屬(Cochliobolus)[例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)](分生孢子形式：德氏黴(Drechslera)、雙孔孢菌(Bipolaris)，異名：長蠕孢菌(Helminthosporium)])]、炭疽刺盤孢菌屬(Colletotrichum)[例如馬鈴薯炭疽刺盤孢菌(Colletotrichum coccodes)]、鐮刀菌屬(Fusarium)[例如黃色鐮刀菌(Fusarium culmorum)]、赤黴菌屬(Gibberella)[例如玉米赤黴(Gibberella zeae)]、殼球孢菌屬(Macrophomina)[例如菜豆殼球孢菌(Macrophomina phaseolina)]、微座孢菌屬(Microdochium)[例如雪腐微座孢(Microdochium nivale)]、格氏黴屬(Monographella)[例如雪腐格氏黴(Monographella nivalis)]、青黴菌屬(Penicillium)[例如擴展青黴菌(Penicillium expansum)]、莖點黴菌屬(Phoma)[例如黑脛莖點黴(Phoma lingam)]、擬莖點黴屬(Phomopsis)[例如大豆擬莖點黴(Phomopsis sojae)]、疫黴屬(Phytophthora)[例如惡疫黴(Phytophthora cactorum)]、核腔菌屬(Pyrenophora)[例如大麥核腔菌(Pyrenophora graminea)]、梨孢黴菌屬(Pyricularia)[例如稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)]、腐黴菌屬(Pythium)[例如終極腐黴(Pythium ultimum)]、絲核菌屬(Rhizoctonia)[例如立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)]、根黴菌屬(Rhizopus)[例如稻根黴菌(Rhizopus oryzae)]、菌核屬(Sclerotium)[例如白絹病菌(Sclerotium rolfsii)]、殼針孢屬(Septoria)[例如穎枯殼針孢(Septoria nodorum)]、核瑚菌屬(Typhula)[例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)]、輪枝黴屬(Verticilium)[例如大麗輪枝菌(Verticillium dahliae)]；
由下列所造成之癌、癭和簇葉病，例如叢赤殼菌屬(Nectria)[例如仁果癌叢赤殼菌(Nectria galligena)]；
由例如鏈核盤菌屬(Monilinia)[例如鬆散鏈核盤菌(Monilinia laxa)]所造成之枯萎病；
由下列所造成之葉子、花和果實之變形，例如外擔菌屬(Exobasidium)[例如壞損外擔菌(Exobasidium vexans)、外囊菌屬(Taphrina)[例如畸形外囊菌(Taphrina deformans)]；
由下列所造成之木本植物之退化性疾病：例如伊斯卡菌屬(Esca)[例如厚垣孢普可尼亞菌(Phaemoniella clamydospora)、(Phaeoacremonium aleophilum)或地中海藍孢孔菌(Fomitiporia mediterranea)]、靈芝屬(Ganoderma)[例如狹長孢靈芝(Ganoderma boninense)]；
由例如葡萄孢菌屬(Botrytis)[例如灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)]所造成的花和種子疾病；
由下列所造成之植物塊莖之疾病，例如絲核菌屬(Rhizoctonia)[例如立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)]、長蠕孢黴屬(Helminthosporium)[例如暗綠椎枝孢菌(Helminthosporium solani)]；
由細菌病原所造成的疾病，例如黃單胞菌屬(Xanthomonas)[例如葉枯病白葉枯病菌(Xanthomonas campestris pv.Oryzae)]、假單胞菌屬(Pseudomonas)[例如丁香假單胞菌黃瓜致病變種(Pseudomonas syringae pv.Lachrymans)]、伊文氏桿菌屬(Erwinia)[例如梨火疫病菌(Erwinia amylovora)]。
特言之，式(I)化合物及包含彼等之組成物可有效防治造成銹病之植物病原性真菌。
種子處理
用於防治不欲微生物之方法可用於保護種子避免植物病原性微生物，例如真菌。
術語「種子」如文中所用係包括休眠種子、滲調種子、預發芽種子和帶有長出根和葉之種子。
因此，本發明亦關於用於供保護種子及/或作物避免不欲的微生物，例如細菌或真菌之方法，該方法係包括以一或多種式(I)化合物或包含彼等之組成物處理種子之步驟。以式(I)化合物或包含彼等之組成物處理種子不僅保護種子避免植物病原性微生物，亦保護出芽的植株，出芽苗株和出苗後的植株。
種子處理可在播種前、播種時或在播種後立即進行。
當種子處理係在播種前進行時(例如所謂的種子上施用)，種子處理可如下進行：可將種子與所欲之量的式(I)化合物或包含彼等之組成物置入混拌器中，混拌種子與式(I)化合物或包含彼等之組成物(直接或稀釋後)直到達到均勻分布在種子上。若適當，然後可將種子乾燥。
本發明亦關於經一或多種式(I)化合物或包含彼等之組成物處理過的種子。如前面所述，使用處理過的種子不僅得以在播種之前和之後保護種子避免不欲的微生物，例如植物病原性真菌，亦得以保護發芽中的植株和從該處理過的種子長出的幼苗。大部分由有害生物所造成的傷害係由於種子在播種之前或在植物發芽之後的感染所引發。此階段特別重要，因為生長中植物的根和芽特別敏感，且即使是小損傷亦可能造成植物死亡。
因此，本發明亦關於用於保護種子、發芽中植物和出芽苗株之方法，更一般而言係關於用於保護作物避免物病原性微生物之方法，該方法係包括使用經一或多種式(I)化合物或包含彼等之組成物處理過的種子之步驟。
較佳地，係以其中夠穩定使得在處理期間無損傷發生之狀態來處理種子。一般而言，可在介於採收至播種後之間的任何時間處理種子。通常係使用已從植株分離並去除果實之穗軸、殼、梗、外皮、毛鬚或果肉之種子。例如，可使用已採收、清潔及乾燥至溼度低於15%重量比之種子。另一種選擇，亦可使用乾燥後，例如經水處理及然後再乾燥之種子或滲調後的種子或
儲存於滲調狀況的種子或預發芽種子或播種在育苗盤、育苗帶或育苗紙上的種子。
施用於種子上之式(I)化合物或包含彼等之組成物的量典型地係對種子之發芽不會有損傷，或對生成的植物無害。此項在活性成份於特定的施用率時可能具有植物毒性效應之情況下須特別謹記在心。當在決定施用於種子的式(I)化合物或包含彼等之組成物之量時，基因轉殖植物固有的表型亦應列入考量，以便於以最小的式(I)化合物或包含彼等之組成物的使用量達到最佳種子和出芽植物保護。
如上所示，式(I)化合物可直接施用於種子，亦即無使用任何其他的組份且未經稀釋，或可施用包含式(I)化合物之組成物。較佳地，組成物係以任何適合的形式來施用。適合的調配物之實例包括溶液、乳液、懸浮液、粉末、泡沫、漿液或與其他用於種子之膜衣組成物組合，例如成膜物質、成粒物質、細粉狀鐵或其他金屬粉末、顆粒、用於失活種子之塗佈物質、以及ULV調配物。調配物可為即用型調配物或可為在使用前需要稀釋的濃縮物。
這些調配物係以已知的方式來製備，例如藉由將活性成份或其混合物與習用的添加劑，例如習用的增量劑和溶劑或稀釋劑、染劑、濕潤劑、分散劑、乳化劑、消泡劑、防腐劑、第二增稠劑、黏著劑、吉貝素以及水混合。
這些調配物係以已知的方式，藉由將活性成份或活性成份混合物與習用的添加劑，例如習用的增量劑和溶劑或稀釋劑、染劑、濕潤劑、分散劑、乳化劑、消泡劑、防腐劑、第二增稠劑、黏著劑、吉貝素以及水混合來製備。
可存在拌種調配物中的有用染劑為所有習用於此等目的之染劑。難溶於水的色素或可溶於水之染劑皆可使用。實例包括該等名稱為羅丹明B(Rhodamin B)、顏料紅112(C.I.Pigment Red 112)及溶劑紅1(C.I.Solvent Red 1)之已知的染劑。可存在拌種調配物中的有用濕潤劑為所有增進濕潤度及習用於活性農用化學成份之調配物的物質。較佳地係使用烷基萘磺酸酯，例如萘磺酸二異丙基酯或二異丁基酯。可存在拌種調配物中的有用分散劑及/或乳化劑為所有習用於活性農用化學成份之調配物的非離子、陰離子和陽離子分
散劑。較佳可使用的為非離子或陰離子分散劑，或非離子或陰離子分散劑之混合物。有用的非離子分散劑包括，特別是氧化乙烯/氧化丙烯嵌段聚合物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯酚聚乙二醇醚及其磷酸化或硫酸化衍生物。適合的陰離子分散劑有，特別是木質磺酸鹽、聚丙烯酸鹽和芳基磺酸酯/甲醛縮合物。可存在拌種調配物中的消泡劑為所有習用於農用化學活性成份之調配物的泡沫抑制物質。較佳地可使用聚矽氧消泡劑及硬脂酸鎂。可存在拌種調配物中的防腐劑為所有就此目的可用於農用化學組成物之物質。實例包括雙氯酚及苯甲基醇半縮甲醛。可存在拌種調配物中的第二增稠劑為所有就此目的可用於農用化學組成物之物質。較佳的實例包括纖維素衍生物、丙烯酸衍生物、三仙膠、修飾黏土及細粉狀氧化矽。可存在拌種調配物中的黏著劑為所有可用於拌種產品之習用結著劑。較佳的實例包括聚乙烯吡咯酮、聚乙烯乙酸酯、聚乙烯醇及甲基纖維素(tylose)。
式(I)化合物及包含彼等之組成物係適合用於保護任何農業、溫室、森林或園藝中所用的各類植物之種子。更特言之，該種子為榖類(例如小麥、大麥、黑麥、小米、黑小麥及燕麥)、油菜、玉米、棉花、大豆、稻米、馬鈴薯、向日葵、菜豆、咖啡、碗豆、甜菜(例如糖用甜菜和飼料甜菜)、花生、蔬菜(例如蕃茄、小黄瓜、洋蔥和萵苣)、草皮和觀賞植物之種子。其中特別重要的為小麥、大豆、油菜、玉米和稻米之種子的處理。
式(I)化合物或包含彼等之組成物可用於處理基因轉殖之種子，特言之，能表現用於對抗害蟲、除草劑傷害或非生物脅迫之蛋白，藉此增加保護效應的植物種子。在與藉由表現所形成的物質之相互作用下，亦可能發生協同效應。
施用
式(I)化合物可直接施用或例如以即用溶液、乳劑、水基和油基懸浮劑、粉劑、可濕性粉劑、糊劑、可溶性粉劑、粉塵劑、可溶性粒劑、佈施用
之粒劑、濃縮懸浮乳劑、注入式(I)化合物之天然產品、注入式(I)化合物之合成物質、肥料或微膠囊化於聚合物中之形式來施用。
施用係以習用的方式，例如以澆灑、噴灑、噴霧、撒播、撒粉、泡沫、散佈其上等等來進行。亦可藉由超低容量法，經由滴灌系統或淋灌施用佈署式(I)化合物，將其施用於犁溝或注射至土壤、莖或枝幹。另外亦可藉由傷口密封、塗料或其他傷口敷料來施用式(I)化合物。
施用於植物、植物部位、果實、種子或土壤之式(I)化合物的有效及植物相容之量，將依照各種因子而定，例如所用的化合物組成物、處理的標的物(植物、植物部位、果實、種子或土壤)、處理類型(灑粉、噴霧、拌種)、處理目的(治療性和保護性)、微生物類型、微生物的發育階段、微生物的敏感性、作物生長階段和環境狀況。
當式(I)化合物係用作為殺真菌劑時，依照施用的種類，施用率可在相當廣泛的範圍內變化。就處理植物部位，例如葉片，施用率範圍可從0.1至10000g/ha，較佳地10至1000g/ha，更佳地50至300g/ha(在以澆灑或淋滴來施用的情況下，甚至可能降低施用率，尤其是使用例如岩棉或真珠石之惰性物質時)。就種子處理，施用率範圍可為每100kg的種子從0.1至200g，較佳地每100kg的種子1至150g，更佳地每100kg的種子2.5至25g，甚佳地每100kg的種子2.5至12.5g。就處理土壤，施用率範圍可從0.1至10000g/ha，較佳地1至5000g/ha。
這些施用率僅為實例且不希望限制本發明之範圍。
物料保護
本發明之化合物和組成物亦可用於物料保護，尤其是用於保護工業物料對抗不欲的微生物之攻擊和破壞。
此外，本發明之化合物和組成物可單獨或與其他的活性成份組合，用作為抗污組成物。
在本發明內文中，工業物料應了解係指經製備用於工業上之無生命物質。例如，可受保護免於微生物改變或破壞之工業物料可為黏著劑、膠料、紙、壁紙和板子/紙板、紡織品、地毯、皮革、木材、纖維和紙巾、塗料和塑膠物品、冷卻潤滑劑和其他可被微生物感染或破壞之物質。在可受保護的物料範圍內亦可提及生產工廠和建築物的部分，例如可受微生物增生作用危害之冷卻水迴路、冷卻及加熱系統及通風和空調元件。本發明範圍內之工業物料較佳地係包括黏著劑、膠料、紙及板片、皮革、木材、塗料、冷卻潤滑劑及熱傳導液，更佳地木材。
本發明之化合物和組成物可防阻不利的效應例如腐壞、衰敗、變色、褪色或發黴。
就木材處理之情況，本發明之化合物和組成物亦可用於對抗易生長在木料上或內部的真菌疾病。
木料(timber)係指所有類型之木材物類，及所有類型之意欲用於建築的木材加工，例如實木、高密度木材、層壓木材和合板。此外，本發明之化合物和組成物可用於保護與海水或鹹水接觸之標的物，尤其是船身、篩子、網子、建築物、防波堤和訊號傳遞系統，避免積垢。
本發明之化合物和組成物亦可用於保護儲存物品。儲存物品應了解係指天然來源之植物或動物來源的天然物質或其加工製品，且該物品係希望長期保護的。植物來源之儲存物品，例如植株或植株部位例如莖、葉、塊莖、種子、果實、榖粒可在剛收穫時或經(預)乾燥、濕化、分割、磨粉、打壓或烘烤處理後施予保護。儲存物品亦包括未加工的木料例如建築木料、電線桿和柵欄，或成品形式之木料例如傢俱。動物來源之儲存物品有，例如生皮、皮革、羽毛和毛髮。本發明之化合物和組成物可防阻不利的效應例如腐壞、衰敗、變色、褪色或發黴。
能降解或改變工業物料之微生物包括，例如細菌、真菌、酵母菌、藻類和黏液生物。本發明之化合物和組成物較佳地係用於對抗真菌，尤其是黴菌，木材-變色和木材-破壞真菌(子囊菌(Ascomycetes)、擔子菌
(Basidiomycetes)、不完全菌(Deuteromycetes)和接合菌(Zygomycetes))，及對抗黏液生物和藻類。實例包括下列各屬之微生物：鏈格菌(Alternaria)，例如細鏈格菌(Alternaria tenuis)；麴菌(Aspergillus)，例如黑麴菌(Aspergillus niger)；毛殼菌(Chaetomium)，例如球毛殼菌(Chaetomium globosum)；粉孢革菌(Coniophora)，例如凹痕粉孢革菌(Coniophora puetana)；香菇(Lentinus)，例如虎皮香菇(Lentinus tigrinus)；青黴菌(Penicillium)，例如灰綠青黴菌(Penicillium glaucum)；多孔菌(Polyporus)，例如彩絨革蓋菌(Polyporus versicolor)；短梗黴(Aureobasidium)，例如出芽短梗黴(Aureobasidium pullulans)；核莖點菌(Sclerophoma)，例如Sclerophoma pityophila；木黴菌(Trichoderma)，例如綠色木黴(Trichoderma viride)；線嘴殼屬(Ophiostoma spp.)、長味殼菌屬(Ceratocystis spp.)、腐質黴屬(Humicola spp.)、彼得殼屬(Petriella spp.)、毛束黴屬(Trichurus spp.)；革蓋菌屬(Coriolus spp.)、黏褶菌屬(Gloeophyllum spp.)、側耳屬(Pleurotus spp.)、臥孔菌屬(Poria spp.)、幹朽菌屬(Serpula spp.)和乾酪菌屬(Tyromyces spp.)、枝抱屬(Cladosporium spp.)、擬青黴菌屬(Paecilomyces spp.)、毛黴屬(Mucor spp.)，桿菌屬(Escherichia)，例如大腸桿菌(Escherichia coli)；假單胞菌(Pseudomonas)，例如銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)；葡萄球菌(Staphylococcus)，例如金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)，念珠菌屬(Candida spp)及酵母屬(Saccharomyces spp)，例如釀酒酵母(Saccharomyces cerevisae)。
參照下列實例可進一步了解本教導文之態樣，其不應理解為係以任何方式限制本文教示之範圍。
實例
概論
測量LogP值
LogP值之測量如文中所提供係根據EEC指令79/831 Annex V.A8藉由HPLC(高效液相層析)於逆相管柱上以下列方法來進行：
[a]LogP值係藉由測量LC-UV，於酸性範圍，以0.1%甲酸溶於水和乙腈之溶液作為溶析劑所測(線性梯度從10%乙腈至95%乙腈)。
[b]LogP值係藉由測量LC-UV，於中性範圍，以0.001莫耳濃度的乙酸銨溶於水和乙腈中之溶液作為溶析劑所測(線性梯度從10%乙腈至95%乙腈)。
[c]LogP值係藉由測量LC-UV，於酸性範圍，以0.1%磷酸和乙腈作為溶析劑所測(線性梯度從10%乙腈至95%乙腈)。
若在相同的方法內取得一個以上的的LogP值，則提供所有的值並以「+」隔開。
C以具有已知LogP值(使用滯留時間以連續烷酮間的線性內插測量LogP值)的直鏈烷2-酮(帶有3至16個碳原子)進行校正。使用200nm至400nm之UV-光譜及層析訊號的波峰值測定λ-最大-值。
1H-NMR數據
所選實例之1H-NMR數據如文中所提供係以1H-NMR-波峰表的形式書寫。就各訊號峰係列出以ppm及以圓括號內的訊號強度表示的δ-值。成對的δ-值-訊號強度之間以分號作為分隔符號。
實例的波峰表因此係具有下列形式：
δ1(強度1)；δ2(強度2)；........；δi(強度i)；......；δn(強度n)；
在一列印出的NMR光譜(以cm表示)之實例中尖銳的訊號強度係與訊號之高度有關且係顯示訊號強度的真正關係。由寬訊號，可顯示與光譜中最強訊號相較之數個訊號的波峰或中間值及其相對強度。
就校正1H光譜的化學位移，吾等係使用四甲基矽烷及/或所用溶劑之化學位移，尤其是在以DMSO所測量的光譜之情況下。因此在NMR波峰表中，可能發生四甲基矽烷的波峰，但並非必然。
1H-NMR波峰表係與正統的1H-NMR圖相類似且因此通常含有在正統的NMR-解析圖列出的所有波峰。
另外，其可顯示如溶劑之正統的1H-NMR圖譜訊號、亦為本發明目標之目標化合物的立體異構物，及/或雜質之波峰。
就顯示在溶劑及/或水之δ-範圍之化合物訊號，通常的溶劑之波峰，例如DMSO-D6中之DMSO波峰及水的波峰係顯示在1H-NMR波峰列表上且通常平均係具有高強度。
目標化合物的立體異構物之波峰及/或雜質的波峰通常平均具有低於目標化合物(例如具有純度>90%)之波峰強度。
此等立體異構物及/或雜質可為特定製備程序之典型。因此，其波峰可經由「副產物指紋」幫助辨識製備程序的再製。
專業人士，以已知的方法計算目標化合物之波峰(MestreC,ACD-模擬，但亦以經驗評估期望值)，當需要時視需要使用另外的強度濾波器，可分離出目標化合物之波峰。此分離應類似於正統1H-NMR圖譜中的相關波峰擷取。
帶有波峰表之NMR-數據說明的進一步詳情，可參見Research Disclosure Database Number 564025之出版刊物“Citation of NMR Peaklist Data within Patent Applications”。
下列實例係以非限定的方式說明根據本發明之式(I)化合物的製備和生物活性。
合成式(I)化合物及中間物
表1係以非限定方式舉例非說明根據本發明之式(I)化合物的實例：
下文中表1所提及的式(I)化合物係依照下文有關特定實例所詳述的製程及文中所揭示的通用說明來製備。
在表1中，logP值係根據方法[a]所測定。
註解：Me：甲基；tBu：第三丁基；Ac：乙醯基
註解(1)：M-H離子；註解(2)：M+H-H2O離子；註解(3)：M+H-AcOH離子；
註解(4)：以正相層析於矽膠上首先溶析出的異構物；註解(5)：以正相層析於矽膠上第二溶析出的異構物
表2係提供來自表1所選的化合物編號之NMR數據(1H)。
製備實例
製備實例1：製備3-(4-苄基苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇(化合物I.006)
於5mL微波試管中，於氬氣下將100mg(0.32mmol)的3-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇溶於4mL的無水四氫呋喃[THF]。連續加入14.7mg(0.016mmol)的叁(二亞苄基丙酮)二鈀和9.6mg(0.032mmol)的三-第三丁基四氟硼酸鏻，接著加入0.71mL(0.35mmol)之0.5莫耳濃度苄基溴化鋅之THF溶液。將反應混合物於1000C微波下加熱20分鐘。將反應混合物以水稀釋並以二氯甲烷萃取。將組合的有機層以ChemElutTM濾心乾燥並於真空濃縮，留下130mg的殘餘物。將粗產物以製備式HPLC純化(梯度乙腈/水+0.1% HCO2H)，得到50mg(48%)的3-(4-苄基苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇。LogP=4.15。質量(M+H)=322。
製備實例2：製備3-{4-[(4-氯苯基)(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟-甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇(化合物I.068)
於400mg(1.54mmol)的4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]-苯甲醛溶於8mL的THF並於-780C冷卻的溶液中，緩慢加入3.24mL(3.24mmol)之1莫耳濃度的(4-氯苯基)溴化鎂溶於乙醚之溶液。將反應混合物於-78℃另再攪拌5分鐘並放至隔夜。將反應混合物以NH4Cl飽和水溶液進行驟冷並以
乙酸乙酯萃取。將組合的有機層乾燥並於真空濃縮，留下660mg的殘餘物。將粗產物以製備式HPLC純化(梯度乙腈/水+0.1% HCO2H)，得到310mg(54%)的3-{4-[(4-氯苯基)(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇。LogP=3.03.質量(M+H)=372.
製備實例3：製備(4-氯苯基){4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯基}甲酮(化合物I.066)
於270mg(0.726mmol)的3-{4-[(4-氯苯基)(羥基)甲基]苯基}-5-(三氟-甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇溶於9mL二氯甲烷之溶液中於200C漸增地加入743mg(7.26mmol)氧化鎂(IV)。將反應混合物於200C攪拌至隔夜。將反應混合物以CeliteTM塞過濾並將有機相真空濃縮。將殘餘物以水稀釋及以二氯甲烷萃取。將組合的有機層乾燥，真空濃縮及以製備式HPLC純化(梯度乙腈/水+0.1% HCO2H)，得到300mg(110%)的(4-氯苯基){4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯基}甲酮。LogP=3.64。質量(M+H)=無離子化。
製備實例4：製備3-{4-[(4-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇(化合物I.013)
於RadleyTM試管中，於00C將25.7mg(0.64mmol)氫化鈉於礦物油中的60%分散液加到38.1mg(0.46mmol)的4-甲基-1H-吡唑溶於1mL的N,N-二甲基-甲醯胺[DMF]之溶液中。將反應混合物於00C攪拌30min。另再加入100mg(0.35mmol)的3-[4-(氯甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇並將反應混合物於環境溫度下攪拌1.5小時。將反應混合物倒入2mL的1N HCl水溶液，以水稀釋並以乙酸乙酯再萃取。將組合的有機層乾燥，真空濃縮及以製備式HPLC純化(梯度乙腈/水+0.1% HCO2H)，得到56mg(47%)的3-{4-[(4-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇為黃色油狀物。LogP=2.41。質量(M+H)=326。
製備實例5：製備3-{4-[(3-氯苯胺基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇(化合物I.105)
於RadleyTM試管中，將溶於8mL的1：1二氯甲烷和THF混合物之200mg(0.77mmol)的4-[5-羥基-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-3-基]苯甲醛、103mg(0.81mmol)的3-氯苯胺和46mg(0.77mmol)的乙酸之混合物，於環境溫度攪拌至隔夜。然後，一次性加入491mg(2.31mmol)的三乙醯氧基硼氫化鈉並將反應混合物於環境溫度另再攪拌5小時。將反應混合物以200mL的二氯甲烷稀釋，以鹽水清洗並將有機層以硫酸鈉乾燥。真空移除溶劑，得到黏稠油狀的殘餘物。將殘餘物以管柱層析於矽膠上純化(40g濾心，正庚烷/乙酸乙酯梯度)，得到245mg(81%)的3-{4-[(3-氯苯胺基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-
唑-5-醇為黏稠油狀物。LogP=3.67。質量(M+H)=371。
生物實例
實例A：菜豆炭疽刺盤孢菌(Colletotrichum lindemuthanium)活體外細胞試驗
溶劑：二甲基亞碸
培養基：14.6g無水D-葡萄糖(VWR)，
7.1g真菌蛋白腖(Oxoid)，
1.4g顆粒狀酵母菌萃取物(Merck)，QSP 1公升
接種物：孢子懸浮液
將受試化合物溶於二甲基亞碸並將此溶液用於製備所需要的濃度範圍。用於分析的最終二甲基亞碸濃度為
1%。
製備菜豆炭疽刺盤孢菌的孢子懸浮液並稀釋成所欲的孢子濃度。
在液體培養分析中評估化合物其抑制孢子發芽及菌絲體生長的能力。將化合物以所欲的濃度加到帶有孢子的培養基中。培養6天後，藉由菌絲體生
長的光譜測量來測定化合物的真菌毒性。藉由比較含有受試化合物之孔槽的吸收值與無受試化合物之對照孔槽的吸收值來測定抑制真菌生長之作用。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於70%至79%的效用：I.033；I.052；I.079；I.109。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於80%至89%的效用：I.002；I.008；I.011；I.034；I.035；I.047；I.056；I.085；I.090；I.092；I.110；I.112。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於90%至100%的效用：I.003；I.004；I.005；I.006；I.007；I.009；I.010；I.012；I.013；I.014；I.015；I.016；I.017；I.018；I.019；I.020；I.021；I.022；I.023；I.025；I.026；I.028；I.029；I.030；I.031；I.032；I.036；I.038；I.041；I.043；I.044；I.045；I.046；I.048；I.049；I.050；I.053；I.054；I.055；I.057；I.059；I.060；I.061；I.062；I.063；I.064；I.065；I.066；I.067；I.068；I.069；I.070；I.071；I.072；I.073；I.074；I.075；I.076；I.077；I.078；I.080；I.082；I.086；I.087；I.088；I.091；I.097；I.098；I.099；I.100；I.101；I.102；I.103；I.108；I.111。
實例B：稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)活體外細胞試驗
溶劑：二甲基亞碸
培養基：14.6g無水D-葡萄糖(VWR)，
7.1g真菌蛋白腖(Oxoid)，
1.4g顆粒狀酵母菌萃取物(Merck)、QSP 1公升
接種物：孢子懸浮液
將受試化合物溶於二甲基亞碸並將此溶液用於製備所需要的濃度範圍。用於分析的最終二甲基亞碸濃度為
1%。
製備稻瘟病菌的孢子懸浮液並稀釋成所欲的孢子濃度。
在液體培養分析中評估化合物其抑制孢子發芽及菌絲體生長的能力。將化合物以所欲的濃度加到帶有孢子的培養基中。培養5天後，藉由菌絲體生長的光譜測量來測定化合物的真菌毒性。藉由比較含有受試化合物之孔槽的吸收值與無受試化合物之對照孔槽的吸收值來測定抑制真菌生長之作用。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於70%至79%的效用I.011；I.064；I.097。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於80%至89%的效用：I.010；I.041；I.068；I.091；I.101；I.108。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於90%至100%的效用：I.004；I.005；I.006；I.015；I.016；I.019；I.020；I.021；I.022；I.025；I.028；I.043；I.048；I.049；I.050；I.054；I.055；I.057；I.065；I.066；I.067；I.070；I.074；I.075；I.076；I.080；I.082；I.086；I.087；I.088；I.094；I.100；I.111。
實例C：立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)活體外細胞試驗
溶劑：二甲基亞碸
培養基：14.6g無水D-葡萄糖(VWR)，
7.1g真菌蛋白腖(Oxoid)，
1.4g顆粒狀酵母菌萃取物(Merck)、QSP 1公升
接種物：孢子懸浮液
將受試化合物溶於二甲基亞碸並將此溶液用於製備所需要的濃度範圍。用於分析的最終二甲基亞碸濃度為
1%。
從生長在液體培養基之預培養的立枯絲核菌，藉由使用攪拌機均質化製備接種物。估算接種物中攪碎的菌絲體濃度並調整至所欲的光密度(OD)。
在液體培養分析中評估化合物其抑制菌絲體生長的能力。將化合物以所欲的濃度加到含有菌絲體懸浮液的培養基中。培養5天後，藉由菌絲體生長
的光譜測量來測定化合物的殺真菌效用。藉由比較含有受試化合物之孔槽的吸收值與無受試化合物之對照孔槽的吸收值來測定抑制真菌生長之作用。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於70%至79%的效用：I.027；I.071。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於80%至89%的效用：I.020；I.032；I.049；I.059；I.060；I.097。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在20ppm之活性成份濃度時，顯現介於90%至100%的效用：I.005；I.006；I.0I5；I.016；I.019；I.021；I.022；I.025；I.043；I.050；I.055；I.057；I.058；I.066；I.067；I.068；I.070；I.074；I.075；I.080；I.088；I.091；I.100；I.108；I.111。
實例D：活體內隱匿柄銹菌(Puccinia recondita)(小麥褐銹病)之預防試驗
溶劑：5%體積比的二甲基亞碸
10%體積比的丙酮
乳化劑：1μl的Tween® 80/每毫克(mg)活性成份
將受試化合物溶於二甲基亞碸/丙酮/Tween® 80之混合物中並均質化，及然後以水稀釋成所欲的濃度。
將小麥幼株藉由噴灑如上述所製備的受試化合物進行處理。對照組植株僅以丙酮/二甲基亞碸/Tween®80的水溶液處理。
24小時後，以隱匿柄銹菌孢子的水懸液噴灑葉片感染植株。將感染的小麥植株於20℃和100%相對濕度培養24小時及然後於20℃和70-80%相對濕度培養9天。
於接種後10天評估此試驗。0%係指相當於對照組植株之效用，而100%之效用係指未觀察到罹病。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在250ppm之活性成份濃度時，顯現介於70%至79%的效用：I.002；I.003；I.023；I.024；I.053；I.058；I.068；I.092；I.099；I.100；I.103；I.104；I.105；I.106；I.107。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在250ppm之活性成份濃度時，顯現介於80%至89%的效用：I.004；I.007；I.008；I.011；I.012；I.014；I.015；I.018；I.026；I.030；I.031；I.034；I.035；I.038；I.044；I.045；I.047；I.050；I.056；I.060；I.072；I.075；I.082；I.096。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在250ppm之活性成份濃度時，顯現介於90%至100%的效用：I.009；I.010；I.013；I.019；I.028；I.029；I.032；I.039；I.040；I.043；I.048；I.059；I.065；I.073；I.078；I.087；I.088；I.091；I.094。
實例E：活體內大豆層銹菌(Phakopsora pachyrhizi)(大豆銹病)之預防試驗
溶劑：5%體積比的二甲基亞碸
10%體積比的丙酮
乳化劑：1μl的Tween® 80/每毫克(mg)活性成份
將受試化合物溶於二甲基亞碸/丙酮/Tween® 80之混合物中並均質化，及然後以水稀釋成所欲的濃度。
將大豆幼株藉由噴灑如上述所製備的受試化合物進行處理。對照組植株僅以丙酮/二甲基亞碸/Tween® 80的水溶液處理。
24小時後，以大豆層銹菌孢子的水懸液噴灑葉片感染植株。將感染的大豆植株於24℃和100%相對濕度培養24小時及然後於24℃和70-80%相對濕度培養10天。
於接種後11天評估此試驗。0%係指相當於對照組植株之效用，而100%之效用係指未觀察到罹病。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在250ppm之活性成份濃度時，顯現介於70%至79%的效用：I.009；I.018；I.044；I.062；I.076；I.105.。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在250ppm之活性成份濃度時，顯現介於80%至89%的效用：I.037；I.045；I.082。
在此試驗中，下列根據本發明之化合物在250ppm之活性成份濃度時，顯現介於90%至100%的效用：I.003；I.004；I.006；I.007；I.008；I.010；I.012；I.013；I.014；I.019；I.020；I.022；I.023；I.025；I.026；I.028；I.029；I.030；I.032；I.034；I.038；I.039；I.040；I.043；I.047；I.048；I.050；I.053；I.055；I.056；I.057；I.058；I.059；I.060；I.065；I.066；I.067；I.068；I.069；I.071；I.075；I.077；I.078；I.087；I.090；I.092；I.101.
實例：層銹菌(Phakopsora)(大豆)試驗之活體內預防試驗
溶劑：24.5重量份的丙酮
24.5重量份的二甲基亞碸
乳化劑：1重量份的聚乙氧乙烯山梨醇酐單油酸酯
藉由將1重量份的活性化合物與所述量之溶劑和乳化劑混合，產生活性化合物之適合的製備物，並將此濃縮液以水稀釋成所欲的濃度。
將受試化合物之製備物以所述的施用率噴灑幼株，檢測預防效用。待噴灑層乾燥後，以大豆銹病致病原(大豆層銹菌(Phakopsora pachyrhizi))的孢子水懸液接種植株，及然後在大約24℃和95%相對大氣溼度之無光培育箱中留置24h。
將植株放置在大約24℃和大約80%相對大氣溼度及12h的日/夜間隔之培養箱中。
於接種後7天評估此試驗。0%係指相當於無處理對照組植株之效用，而100%之效用係指未觀察到罹病。
實例：層銹菌(Phakopsora)(大豆)試驗之活體內治療試驗
溶劑：24.5重量份的丙酮
24.5重量份的二甲基亞碸
乳化劑：1重量份的聚乙氧乙烯山梨醇酐單油酸酯
藉由將1重量份的活性化合物與所述量之溶劑和乳化劑混合，產生活性化合物之適合的製備物，並將此濃縮液以水稀釋成所欲的濃度。
以大豆銹病致病原(大豆層銹菌(Phakopsora pachyrhizi))的孢子水懸液接種幼株，及然後在大約24℃和95%相對大氣溼度之無光培育箱中留置24h，用以檢測治療性效用。
將植株放置在大約24℃和大約80%相對大氣溼度及12h的日/夜間隔之培養箱中。
於接種後2天，將活性化合物的製備物以所述的施用率噴灑植株並再留置於培育箱中。
於接種後7天評估此試驗。0%係指相當於無處理對照組植株之效用，而100%之效用係指未觀察到罹病。
實例：層銹菌(Phakopsora)(大豆)試驗之活體內持久性試驗
溶劑：24.5重量份的丙酮
24.5重量份的二甲基亞碸
乳化劑：1重量份的聚乙氧乙烯山梨醇酐單油酸酯
藉由將1重量份的活性化合物與所述量之溶劑和乳化劑混合，產生活性化合物之適合的製備物，並將此濃縮液以水稀釋成所欲的濃度。
將受試化合物之製備物以所述的施用率噴灑幼株用以檢測持久性效用。待噴灑層乾燥後，將植株放置在大約24℃和大約80%相對大氣溼度及12h的日/夜間隔之培養箱中。
施用後8天，以大豆銹病致病原(大豆層銹菌(Phakopsora pachyrhizi))的孢子水懸液接種植株，及然後在大約24℃和95%相對大氣溼度之無光培育箱中留置24h。
將植株放置在大約24℃和大約80%相對大氣溼度及12h的日/夜間隔之培養箱中。
於接種後7天評估此試驗。0%係指相當於無處理對照組植株之效用，而100%之效用係指未觀察到罹病。
Claims (15)
- 一種式(I)化合物：
其中X 為氫、氟或氯；Y 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷、二-C1-C8-烷基(芳基)矽烷、C3-C7-環烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基氧基-C1-C8-烷基、芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜芳基、雜芳基-C1-C8-烷基、二-C1-C8-烷基磷酸酯和C(=O)Z，其中Z係由下列組成之群組中選出：氫、胺基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基、雜芳基、芳氧基、雜環基氧基和雜芳氧基，其中非環狀Y和Z基可分別經一或多個Ya或Za取代基取代而其中環狀Y和Z基可分別經一或多個Yb或Zb取代基取代；m 為0、1或2；R 1 、R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、鹵素、氰基、羥基、氫硫基、胺基、甲醯基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、 C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基和雜芳基，其中非環狀R 1 、R 2 基可經一或多個Ra取代基取代而其中環狀R 1 、R 2 基可經一或多個Rb取代基取代取代基，或R 1 、R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或雜環基環，其中該C3-C7-環烷基和雜環基環可經一或多個Rb取代基取代，或R 1 、R 2 當n為0或L為CR 3 R 4 時，可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O、C=N-OH或C=N-ORc基團，其中Rc係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、芳基和芳基-C1-C8-烷基，其中非環狀Rc基可經一或多個Ra取代基取代而其中環狀Rc基可經一或多個Rb取代基取代；n 為0或1；L 為CR 3 R 4 、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)，S(=N-CN)或NR 5 ，其中R 3 和R 4 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、鹵素、氰基、羥基、氫硫基、胺基、甲醯基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基和雜芳基，其中非環狀R 3 和R 4 基可經一或多個Ra取代基取代而其中環狀R 3 和R 4 基可經一或多個Rb取代基取代，或其中R 3 和R 4 可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或雜環基，其中該C3-C7-環烷基和雜環基可經一或多個Rb取代基取代，或其中當L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 3 可與其相連接的碳原子共同形成C3-O7-環烷基環，其中該C3-C7-環烷基環可經一或多個Rb取代基取代，其中R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C3-C8-炔基、C3-C8-鹵炔基、C3-C7-環烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基-羰基、C3-C7-環烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-鹵基烷氧基羰基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、芳基磺醯基、芳基、雜環基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、芳氧基-C1-C8-烷基、雜環基氧基-C1-C8-烷基、雜芳氧基-C1-C8-烷基、芳基氫硫基-C1-C8-烷基、雜環基氫硫基-C1-C8-烷基、雜芳基氫硫基-C1-C8-烷基、芳基羰基、雜環基-羰基和雜芳基羰基，其中非環狀R5基可經一或多個Ra取代基取代而其中環狀R5基可經一或多個Rb取代基取代；A 為C3-C7-環烷基、芳基、雜環基或雜芳基環，其中該C3-C7-環烷基、芳基、雜環基或雜芳基可以相同方式或不同地經R 6 取代一或多次，其中R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素、氰基、羥基、氫硫基、胺基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基-氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基-磺醯基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜環基、雜芳基、芳氧基、雜環基氧基、雜芳氧基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 、-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，-C(=S)R 7 、-C(=S)OR 7 、-C(=S)N(R 7 )(R 8 )，-C(=NR 8 )R 7 、-C(=NR 8 )OR 7 、-C(=NR 8 )N(R 7 )(R 8 )，-NR 8 C(=O)R 7 、-NR 8 C(=S)R 7 、-NR 8 C(=O)OR 7 、-NR 8 C(=O)N(R 7 )(R 8 )，-NR 8 C(=S)N(R 7 )(R 8 )， -NR 8 C(=NR 8 )R 7 、-OC(=O)R 7 、-OC(=O)N(R 7 )(R 8 )，-OC(=S)N(R 7 )(R 8 )，-NR 8 S(=O)2 R 7 、-S(=O)2 R 7 、-S(=O)2N(R 7 )(R 8 )and-P(=O)(OR 7 )2，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基和雜芳基-C1-C8-烷基，其中R 8 係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、胺基、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C2-C8-烯基、C2-C8-鹵烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-鹵炔基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、芳氧基、雜芳氧基、芳基胺基和雜芳基胺基，或二個R 6 孿取代基可與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基或雜環基，其中該C3-C7-環烷基和雜環基環可經一或多個Rb取代基取代，或二個R 6 孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團；其中非環狀R 6 、R 7 和R 8 基可經一或多個Ra取代基取代而其中環狀R 6 、R 7 和R 8 基可經一或多個Rb取代基取代；Ra、Ya和Za獨立地係由下列組成之群組中選出：硝基、羥基、氰基、羧基、胺基、氫硫基、五氟-λ6-氫硫基、甲醯基、胺甲醯基、胺甲酸酯、C3-C7-環烷基、C3-C7-鹵基環烷基，C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷基胺甲醯基、二-C1-C8-烷基胺甲醯基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-鹵基烷氧基羰基、C1-C8-烷基羰基氧基、C1-C8-鹵 烷基羰基氧基、C1-C8-烷基羰基胺基、C1-C8-鹵烷基羰基胺基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基胺基、C1-C8-鹵烷基磺醯基胺基、胺磺醯基、C1-C8-烷基胺磺醯基和二-C1-C8-烷基胺磺醯基，Rb、Yb和Zb獨立地係由下列組成之群組中選出：鹵素原子、硝基、羥基、氰基、羧基、胺基、氫硫基、五氟-λ6-氫硫基、甲醯基、胺甲醯基、胺甲酸酯、C1-C8-烷基、C3-C7-環烷基、C1-C8-鹵烷基、C3-C7-鹵基環烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基、C1-C8-烷基胺甲醯基、二-C1-C8-烷基胺甲醯基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-鹵基烷氧基羰基、C1-C8-烷基羰基氧基、C1-C8-鹵烷基羰基氧基、C1-C8-烷基羰基胺基、C1-C8-烷基氫硫基、C1-C8-鹵烷基氫硫基、C1-C8-烷基亞磺醯基、C1-C8-鹵烷基亞磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、C1-C8-烷基磺醯基胺基、C1-C8-鹵烷基磺醯基胺基、胺磺醯基、C1-C8-烷基胺磺醯基和二-C1-C8-烷基胺磺醯基；其限制條件為式(I)化合物不為：(a)3-{4-[(4-氟苯氧基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-唑-5-醇[2358785-16-5]，及
(b)3-{4-[1-(環丙基胺基)乙基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-唑-5-醇[2358785-04-1]。
- 根據請求項1之式(I)化合物，其中A為苯基、C3-C7-環烷基或5-或6-員雜芳基環，其中該苯基、C3-C7-環烷基或5-或6-員雜芳基環可以相同方式或不同地如請求項1中所述經R 6 取代一或多次。
- 根據請求項1或2之式(I)化合物，A為苯基、環戊基、環己基、咪唑、吡唑、1,2-唑，吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶或吡
，其中該環戊基、 環己基、苯基、咪唑、吡唑、1,2-
唑、吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、嘧啶或吡
可以相同方式或不同地如請求項1中所述經R 6 取代一或多次。
- 根據請求項2或3之式(I)化合物，其中R 6 係由下列組成之群組中選出：鹵素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、芳基和C3-C7-環烷基而R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出；或二個R 6 孿取代基，結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
- 根據請求項4之式(I)化合物，其中R 6 係由下列組成之群組中選出：Cl、F、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基、三氟甲基、二氟甲基、三氟乙基、甲氧基、二甲基胺基、環丙基、環戊基、苯基、4-氯苯基、苄基、2-氟-苄基、噻吩基甲基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 由下列組成之群組中選出：氫、甲基、乙基、苯基、4-氯苯基和環丙基和R 8 係由氫和甲基組成之群組中選出；二個R6孿取代基，若結構上可能的話，可與其相連接的碳原子共同形成C=O基團。
- 根據前述請求項中任一項之式(I)化合物，其中X為氟。
- 根據前述請求項中任一項之式(I)化合物，其中Y係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z；其中Z係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、芳氧基和雜芳氧基。
- 根據前述請求項中任一項之式(I)化合物，其中Y為氫、第三丁基(二甲基)矽烷或乙醯基。
- 根據前述請求項中任一項之式(I)化合物，其中L係由下列組成之群組中選出：CR 3 R 4 、O、S、S(=O)，S(=O)2、S(=O)(=NH)，S(=N-CN)和NR 5 ，其中R 3 和R 4 獨立地為氫和C1-C8-烷基且其中R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C8-烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、芳基磺醯基和芳基-C1-C8-烷基。
- 根據前述請求項中任一項之式(I)化合物，其中L為CH2、O、S、S=O、S(=O)2、S(=O)(=NH)，S(=N-CN)或NH。
- 根據前述請求項中任一項之式(I)化合物，其中R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基和C1-C8-烷氧基羰基，或R 1 和R 2 與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或當n為0或L為CR 3 R 4 時，R 1 和R 2 可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團。
- 根據請求項1之式(I)化合物，其中X 為氟；Y 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、三-C1-C8-烷基矽烷和C(=O)Z，其中Z係由下列組成之群組中選出：C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵基烷氧基、C1-C8-烷基胺基、二-C1-C8-烷基胺基、芳氧基和雜芳氧基；M 為0；R 1 和R 2 獨立地係由下列組成之群組中選出：氫、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基和C1-C8-烷氧基羰基，或R 1 和R 2 與其相連接的碳原子共同形成C3-C7-環烷基環，或R 1 和R 2 當n為0或L為CH2時，可與其相連接的碳原子共同形成C=CH2、C=O或C=N-OH基團；n 為0或1；L 係由下列組成之群組中選出：CR 3 R 4 、O、S、S(=O)，S(=O)2、S(=O)(=NH)，S(=N-CN)和NR 5 ，其中R 3 和R 4 獨立地為氫和C1-C8-烷基而其中R 5 係由下列組成之群組中選出：氫原子、C1-C8-烷基、C3-C7-環烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-烷基磺醯基、C1-C8-鹵烷基磺醯基、芳基磺醯基和芳基-C1-C8-烷基；A 為C3-C7-環烷基、苯基或5-或6-員雜芳基環，其中A可經一或多個R 6 取代基取代；R 6 獨立地係由下列組成之群組中選出：鹵素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基胺基、C3-C7-環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1-C8-烷基、雜環基-C1-C8-烷基、雜芳基-C1-C8-烷基、-C(=O)R 7 、-C(=O)OR 7 和-C(=O)N(R 7 )(R 8 )，其中R 7 係由下列組成之群組中選出：氫、C1-C8-烷基、芳基和C3-C7-環烷基而R 8 係由氫和C1-C8-烷基組成之群組中選出；其限制條件為式(I)化合物不為：(a)3-{4-[(4-氟苯氧基)甲基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-唑-5-醇[2358785-16-5]，及
(b)3-{4-[1-(環丙基胺基)乙基]苯基}-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-唑-5-醇[2358785-04-1].
- 一種組成物，其係包括至少一種根據前述請求項中任一項之式(I) 化合物及至少一種農業上可接受的載劑。
- 一種根據請求項1至12中任一項之式(I)化合物或根據請求項13之組成物的用途，係用防治植物上之植物病原性真菌。
- 一種用於防治植物病原性真菌之方法，該方法係包括將至少一種根據請求項1至12中任一項之式(I)化合物或根據請求項13之組成物施予植物、植物部位、種子、果實或植物所生長的土壤之步驟。
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