TW202112307A

TW202112307A - 檢測條及光學式血糖檢測裝置

Info

Publication number: TW202112307A
Application number: TW108134544A
Authority: TW
Inventors: 林文貴
Original assignee: 林文貴; 百略醫學科技股份有限公司
Priority date: 2019-09-25
Filing date: 2019-09-25
Publication date: 2021-04-01
Also published as: TWI701019B

Abstract

本發明揭露一種檢測條及其光學式血糖檢測裝置。該檢測條包含一底層；一中間層，係疊置於該底層上；一儲血層，包含一狹縫及一連通該狹縫之儲血區，係疊置於該中間層上；一頂層，係疊置於該儲血層上；一試劑，係設置於該中間層之表面，並暴露於該狹縫內，其中該狹縫和該頂層之交界處至該試劑之上表面有一期望之預定深度及一經量測之實際深度；以及一分類標記，係代表一補償係數；其中，該補償係數係為該預定深度與該實際深度的差值乘上該預定深度的倒數之乘積。

Description

檢測條及光學式血糖檢測裝置

本發明係關於一種能補償因該檢測條中一儲血層之狹縫內的實際深度變異而造成誤差之檢測條及光學式血糖檢測裝置。

糖尿病是一種因體內胰島素絕對或者相對不足、分泌時間不正常、胰島素作用體發生障礙或抗性等因素所造成所導致的臨床綜合症。假如糖尿病沒有得到良好的控制，會引起一些急性併發症，如低血糖症、酮症酸中毒、非酮高滲性昏迷。嚴重的長期併發症包括心血管疾病、慢性腎衰竭、視網膜病變、神經病變及微血管病變等。

對於糖尿病患而言，時常監測血糖非常重要。管理糖尿病的首要目標就是維持正常的血糖值，如果患者平日能夠很留心血糖的控制，將可有效預防上述併發症的產生。目前市售居家使用的血糖儀多為全血血糖檢查，例如使用採血針與試紙取得病人血液後，以電化學或光化學法進行血糖濃度判定。

中國專利第CN1099035C揭示一種用於檢測血糖的測試條，如圖1所示之測試條10。藉由黏著劑13將一具親水基之試劑墊11固定在一塑料載體12之一表面上，塑料載體12在和試劑墊11黏附的部份有一孔14。血液樣本由孔14滴入可通過試劑墊11內之微孔而抵一測試表面15，由於測試墊11內有試劑可和血液中葡萄糖產生化學反應。有一發光二極體16投射光線在測試表面15上，而由一光檢測器17接受其所漫反射之光線。根據該測試表面15所觀察反射比或反射率之變化，可以得到血液中葡萄糖值。為使反射率之變化更準確地代表葡萄糖值，甚至需要使用不同波長之光線多次校正完成才能進行檢測。因此種測試條10係由反射比或反射率之變化而得到血糖值，不僅校正複雜，且待接受漫反射光容易受到環境光影響。

為確保血糖量測之正確性，本發明提出一種適應檢測條分類自動校正之血糖檢測條。

本申請案係提供一種光學式血糖檢測裝置，其係能讀取一檢測條上一分類標記，並適應該檢測條之分類而自動補償校正。

於是，本申請案係提供一種檢測條，包含：一底層；一中間層，係疊置於該底層上；一儲血層，包含一狹縫及一連通該狹縫之儲血區，係疊置於該中間層上；一頂層，係疊置於該儲血層上；一試劑，係設置於該中間層之表面，並暴露於該狹縫內，其中該狹縫和該頂層之交界處至該試劑之上表面有一期望之預定深度及一經量測之實際深度；以及一分類標記，係代表一補償係數；其中，該補償係數係該預定深度與該實際深度的差值乘上該預定深度的倒數之乘積。

於另一實施例中，該底層包含一開孔，該開孔係和該試劑對準。

於另一實施例中，該底層、該中間層及該頂層個別包含一通孔，該三個通孔係和該儲血區對準。

於另一實施例中，該分類標記係標示在該頂層之上表面或在該底層之下表面。

於另一實施例中，該預定深度為介於40μm到50μm。

本發明再提出一實施例，一種光學式血糖檢測裝置，係用於量測如請求項1至6所述任一項之檢測條內已存有血液之血糖值，其包含：一檢體接受單元，可容納該檢測條；一發光單元，向該檢測條發射光線；一受光單元，檢測通過該血液之光線；一分類識別單元，讀取該檢測條上一分類標記；以及一運算控制單元，根據該受光單元產生之訊號進行比色分析，並根據該分類識別單元產生之訊號以補償因該實際深度變異造成該比色分析之誤差。

於另一實施例中，該發光單元向該血液發出光線，該受光單元檢測通過已和該檢測條上一試劑反應之該血液的光線。

於另一實施例中，該比色分析係根據朗伯-比爾定律之一公式以計算該血液及該試劑反應之生成物的濃度。

於另一實施例中，該實際深度變異造成該公式之光徑長有變化，該運算控制單元係補償因該光徑長之變化造成該生成物的濃度之計算值產生之誤差。

10‧‧‧檢測條

11‧‧‧試劑墊

12‧‧‧塑料載體

13‧‧‧黏著劑

14‧‧‧孔

15‧‧‧測試表面

16‧‧‧發光二極體

17‧‧‧光檢測器

20‧‧‧檢測條

21‧‧‧底層

22‧‧‧中間層

23‧‧‧儲血層

24‧‧‧頂層

25‧‧‧分類標記

26‧‧‧試劑

60‧‧‧光學式血糖檢測裝置

61‧‧‧檢體接受單元

62‧‧‧發光單元

63‧‧‧受光單元

64‧‧‧分類識別單元

65‧‧‧運算控制單元

66‧‧‧操作單元

67‧‧‧顯示單元

212、222、242‧‧‧通孔

211‧‧‧開孔

231‧‧‧狹縫

232‧‧‧儲血區

411‧‧‧發光元件

421‧‧‧受光元件

D’‧‧‧實際深度

圖1係繪示一習知測試條及其光學檢測之示意圖。

圖2係繪示本申請案測試條之立體分解示意圖。

圖3係繪示本申請案測試條之立體示意圖。

圖4係繪示本申請案測試條沿圖2中A-A剖面線及其光學檢之示意圖。

圖5係繪示本申請案光學式血糖檢測裝置之方塊圖。

以下，就實施本發明之各種實施形態來加以說明。請參照隨附的圖式，並參考其對應的說明。另外，本說明書及圖式中，實質相同或相同的構成會給予相同的符號而省略其重複的說明。

圖2係繪示本申請案測試條之立體分解示意圖。一檢測條20包含一底層21、一中間層22、一儲血層23及一頂層24。於該頂層24係由一黏著材料所形成之透明膜層，頂層24之上表面標示一分類標記25，藉此區別該檢測條20之特性及其分類。本實施中該分類標記25係用以區別因該儲血層23之狹縫231和該頂層24之交界處至一試劑26上表面的實際深度(如後及圖4再詳述)變異所形成的分類，但並不限於被標示於該頂層24之上表面，亦可標示於該底層21之下表面，以利光學式血糖檢測裝置或光學式血糖計可供辨識。在本實施例中，分類標記25可以是利用雷射光機或噴墨印表機產生之印記或標示，例如：由雷射光機標示不同灰階度之圖案或點狀印記或標示。

該檢測條20之底層21的材質可以選用不透明之塑膠材料，例如：黑色之聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate；PET)之膜層，其包含開孔211及通孔212。該中間層22係一透明膜層，其包含和該通孔212對準之一通孔222。該儲血層23的預定厚度較佳為54μm。該儲血層23有一由外部向內延伸之狹縫231，受測者的手指被取樣之血液可由此狹縫231導入內部一儲血區232。該頂層24可以選用透明之塑膠材料，例如：透明之聚對苯二甲酸乙二酯之膜層，其包含通孔242。特別的是，該中間層22上係附著一試劑26，其靠近該儲血層23之表面。試劑26係暴露於該狹縫231內，又和該底層21之開孔211彼此對準，有光線會穿過透明之該頂層24及中間層22並經過試劑26而自該開孔211而出。在本實施例中，該儲血層23係由一黏著材料所形成之透明膜層，然而因為儲血層23的黏著材料或中間層22上的試劑26塗佈不均或收縮而較難控制其狹縫231中的光徑長的均勻一致(即後述的預定深度)，因此需要藉由該分類標記25區別因該狹縫231和該頂層24之交界處至一試劑26上表面之實際深度變異所形成的不同分類。此外，另一組之通孔212、222及242之中心亦彼此對準，其中心線並通過該儲血區232，亦即彼此連通，同樣地藉由光測量方式以獲得紅血球在血中所佔體積的百分比(亦即血溶比，HCT)，更能正確了解血糖測量值，因為血糖測量值常受血溶比影響，所以測得血溶比可以用來校正血糖測量值。血球容積比的測量並非本發明的重點，因此不多做贅述。

圖3係繪示本申請案測試條之立體示意圖。使用採血針(圖未示)採取受測者手指之血液樣本，而血液會由此該狹縫231導入內部該儲血區232，並和該試劑26反應，反應生成物之濃度和血糖值成正比或一比例關係，並改變血液之顏色，藉由一比色分析可以得知血糖值。在此特別說明的是，比色分析之結果係與血糖數值成正比關係。

比色分析(colorimetry)是生化檢測中很常用的方法，其係使用朗伯-比爾定律(Beer-Lambert Law)為計算反應生成物之濃度的根據，其公式表示為：A=αLC (公式一)其中A為光的吸收度；α為光徑長或吸收層厚度；L為光徑長；C為吸光物質的濃度。

圖4係繪示本申請案測試條沿圖2中A-A剖面線及其光學檢之示意圖。一發光元件411(例如：發光二極體)對準該底層21之開孔211發光，光線先經過該開孔211及透明之該中間層22，其中部分光線被和該試劑26已反應之血液80所吸收，另部分光線會穿透血液80而經該頂層24抵達受光元件421(例如：光電二極體)。理論上，該儲血區232之厚度減去該試劑26之厚度即為前述公式一之光徑長。若檢測條20的設計上，該儲血區232預定厚度為54μm，又該試劑26之預定厚度為4μm，為使比色分析之結果為可接受或容許誤差範圍，則需要被控制在光徑長(即狹縫231內的預定深度)等於50μm(理想設計值)，否則會得到超出容許誤差之濃度值。但在實際製程上，該儲血層23係與頂層24與中間層22由黏著材料所形成連接，因檢測條製程上的試劑26塗佈不均或上下各層收縮/擠壓，而較難控制其狹縫231中實際深度D’均勻一致，且等於預定深度(D，圖未表示)，此即影響前述公式一中光徑長L甚鉅。

然本發明的較佳實施例係將光徑長L控制為一固定的預定深度，亦即50μm，但本發明並不以此數值為限。在其他實施例中，預定深度可依據實際設計需求而有所變化，例如預定深度可介於40μm到50μm。實際製程中，首先係透過光學量測儀器可以快速地量測(例如：光學量測膜層之厚度)多數個檢測條20中該狹縫231中實際深度D’，並依照預定深度D與實際深度D’的差值乘上預定厚度D的倒數(約為2%)為補償係數。接著，將多數個檢測條對應的補償係數標示以不同灰階度之該分類標記25，因而檢測條有不同分類。簡言之，藉由前述該分類標記25可區別因該儲血層23之狹縫231中實際深度變異所形成的不同分類，如此就能補償公式一因光徑長變異所產生之誤差。例如：量測所得之實際深度D’為54μm，則公式一所得之數值需補償約(50-54)×2%，亦即負8%。反之，若該實際厚度D為47μm，則公式一所得之數值需補償約(50-47)×2%，亦即因實際深度(實際光徑長)小於預定深度，所以要將測量後所得的血糖數值補償正6%，亦即測量後所得的血糖數值的1.06倍就是最後顯示的血糖數值。

圖5係繪示本申請案光學式血糖檢測裝置之方塊圖。如圖所示，一種光學式血糖檢測裝置50，係用於量測一檢測條內已存有血液之血糖值，其包含一檢體接受單元51、一發光單元52、一受光單元53、一分類識別單元54及一運算控制單元55。該檢體接受單元51容納該檢測條20。該發光單元52向該檢測條20發射光線，其可包含如圖4中該發光元件411。該受光單元53檢測通過該血液之光線，其可包含如圖4中該受光元件421。該分類識別單元54讀取該檢測條20上分類標記25，其同樣可包含一投射光線之發光元件及一感測反射光之受光元件(圖未示)。該運算控制單元55根據該受光單元53產生之訊號進行前述比色分析，並根據該分類識別單元54產生之補償係數以補償因該檢測條20中儲血層23之狹縫231中實際深度變異造成該比色分析之誤差。該光學式血糖檢測裝置50另包含一可供使用者觸控及設定之操作單元56，和一可顯示設定值及量測結果之顯示單元57。

本發明之技術內容及技術特點已揭示如上，然而熟悉本項技術之人士仍可能基於本發明之教示及揭示而作種種不背離本發明精神之替換及修飾。因此，本發明之保護範圍應不限於實施例所揭示者，而應包括各種不背離本發明之替換及修飾，並為以下之申請專利範圍所涵蓋。