TW202110829A - 除草化合物 - Google Patents

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威廉 蓋伊 懷廷翰
約翰 威廉斯
克里斯多夫 約翰 馬修斯
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Abstract

揭露了可用作殺有害生物劑、尤其可用作除草劑的具有式 (I) 之化合物，

Description

除草化合物
本發明關於除草活性異㗁唑啉衍生物，並且關於用於製備此類衍生物之方法及中間體。本發明進一步延伸到包含此類衍生物之除草組成物，並且延伸到此類化合物和組成物在有用植物的作物中用於控制不希望的植物生長之用途：特別是用於控制雜草之用途。
無
本發明係基於以下發現：如本文所定義的具有式 (I) 之異㗁唑啉衍生物展示了出人意料地良好的除草活性。因此，根據本發明，提供了一種具有式 (I) 之化合物或其農藝學上可接受的鹽：
Figure 02_image001
(I) 其中 X選自由以下組成之群組：氧和硫； Y選自由以下組成之群組：C-H和氮； R1 選自由以下組成之群組：氫和C1 -C6 烷基； R2 選自由以下組成之群組：氫、胺基、C1 -C6 烷基、C3 -C6 烯基和C3 -C6 炔基； R3 選自由以下組成之群組：氫、鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵代烷氧基和C1 -C4 烷基磺醯基； R4 選自由以下組成之群組：氫、鹵素、氰基、胺基羰基、胺基硫代羰基、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵代烷氧基和C1 -C4 烷基磺醯基； R5 和R6 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫、氰基、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵代烷基、C1 -C4 烷基磺醯基、CO2 R9 、CONR10 R11 和CH2 OR12 ； R7 和R8 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫、氰基、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷基磺醯基、C(=Z)R15 、CO2 R9 、CONR10 R11 和CH2 OR12 ； Z選自由以下組成之群組：氧、NOR16 和NN(R16 )2 ； R9 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C10 烷基、C1 -C10 鹵代烷基、C3 -C6 烯基、C3 -C6 鹵代烯基、C3 -C6 炔基、C1 -C4 烷氧基C1 -C6 烷基、C1 -C4 鹵代烷氧基C1 -C6 烷基、C6 -C10 芳基C1 -C3 烷基、被1-4個基團R13 取代的C6 -C10 芳基C1 -C3 烷基、雜芳基C1 -C3 烷基以及被1-3個基團R13 取代的雜芳基C1 -C3 烷基； R10 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C6 烷基和SO2 R14 ； R11 選自由以下組成之群組：氫和C1 -C6 烷基；或者 R10 和R11 與它們所附接的氮一起形成3員至6員雜環基環，該雜環基環視需要包含氧原子； R12 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵代烷基磺醯基、苯基磺醯基、被1-2個基團R13 取代的苯基磺醯基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 鹵代烷基羰基、C6 -C10 芳基羰基、被1-4個基團R13 取代的C6 -C10 芳基羰基、雜芳基羰基、被1-3個基團R13 取代的雜芳基羰基、C6 -C10 芳基C1 -C3 烷基羰基、被1-4個基團R13 取代的C6 -C10 芳基C1 -C3 烷基羰基、雜芳基C1 -C3 烷基羰基以及被1-3個基團R13 取代的雜芳基C1 -C3 烷基羰基； 每個R13 獨立地選自由以下組成之群組：鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵代烷氧基、氰基和C1 -C4 烷基磺醯基； R14 選自由以下組成之群組：C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基和C1 -C4 烷基(C1 -C4 烷基)胺基； R15 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基和C1 -C4 鹵代烷基； 每個R16 獨立地選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基和C1 -C4 烷氧基羰基C1 -C4 烷基。
根據本發明之第二方面，提供了一種農用化學組成物，其包含除草有效量的具有式 (I) 之化合物和農用化學上可接受的稀釋劑或載體。這樣一種農業組成物可以進一步包含至少一種另外的活性成分。
根據本發明之第三方面，提供了一種用於控制或防止不希望的植物生長之方法，其中將除草有效量的具有式 (I) 之化合物或包含這種化合物作為活性成分的組成物施用至該植物、其部分或其場所。
根據本發明之第四方面，提供了具有式 (I) 之化合物作為除草劑之用途。
根據本發明之第五方面，提供了一種用於製備具有式 (I) 之化合物之方法。
如本文使用的，術語「鹵素（halogen或halo）」係指氟（fluorine，fluoro）、氯（chlorine，chloro）、溴（bromine，bromo）或碘（iodine，iodo），較佳的是氟、氯或溴。
如本文使用的，氰基意指-CN基團。
如本文使用的，羥基意指-OH基團。
如本文使用的，硝基意指-NO2 基團。
如本文使用的，術語「C1 -C6 烷基」係指僅由碳原子和氫原子組成的直鏈或支鏈的烴鏈基團，該烴鏈基團不含不飽和度，具有從一至六個碳原子，並且其藉由單鍵附接至分子的剩餘部分。C1 -C4 烷基和C1 -C2 烷基應相應地解釋。C1 -C6 烷基的實例包括但不限於甲基（Me）、乙基（Et）、正丙基、1-甲基乙基（異丙基）、正丁基和1-二甲基乙基（三級丁基）。
如本文使用的，術語「C1 -C6 烷氧基」係指具有式-ORa 的基團，其中Ra 係如上一般定義的C1- C6 烷基基團。C1 -C4 烷氧基應相應地解釋。C1-4 烷氧基的實例包括但不限於甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基和三級丁氧基。
如本文使用的，術語「C1 -C6 鹵代烷基」係指被一個或多個相同的或不同的鹵素原子取代的如上一般定義的C1 -C6 烷基基團。C1 -C4 鹵代烷基應相應地解釋。C1 -C6 鹵代烷基的實例包括但不限於氯甲基、氟甲基、氟乙基、二氟甲基、三氟甲基和2,2,2-三氟乙基。
如本文使用的，術語「C2 -C6 烯基」係指僅由碳原子和氫原子組成的直鏈或支鏈的烴鏈基團，該烴鏈基團含有至少一個可為 (E )- 或 (Z )- 組態的雙鍵，具有從二至六個碳原子，其藉由單鍵附接至分子的剩餘部分。C2 -C4 烯基應相應地解釋。C2- C6 烯基的實例包括但不限於丙-1-烯基、烯丙基（丙-2-烯基）和丁-1-烯基。
如本文使用的，術語「C2 -C6 鹵代烯基」係指被一個或多個相同的或不同的鹵素原子取代的如上一般定義的C2- C6 烯基基團。C2 -C6 鹵代烯基的實例包括但不限於氯乙烯、氟乙烯、1,1-二氟乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1,2-三氯乙烯。
如本文使用的，術語「C2 -C6 炔基」係指僅由碳原子和氫原子組成的直鏈或支鏈的烴鏈基團，該烴鏈基團包含至少一個三鍵，具有從二至六個碳原子，並且其藉由單鍵附接至分子的剩餘部分。C2 -C4 炔基應相應地解釋。C2 -C6 炔基的實例包括但不限於丙-1-炔基、炔丙基（丙-2-炔基）和丁-1-炔基。
如本文使用的，術語「C1 -C6 鹵代烷氧基」係指被一個或多個相同的或不同的鹵素原子取代的如上所定義的C1 -C6 烷氧基基團。C1 -C4 鹵代烷氧基應相應地解釋。C1 -C6 鹵代烷氧基的實例包括但不限於氟甲氧基、二氟甲氧基、氟乙氧基、三氟甲氧基和三氟乙氧基。
如本文使用的，術語「C1 -C3 鹵代烷氧基C1 -C3 烷基」係指具有式Rb -O-Ra -的基團，其中Rb 係如上一般定義的C1 -C3 鹵代烷基基團，並且Ra 係如上一般定義的C1 -C3 伸烷基基團。
如本文使用的，術語「C1 -C3 烷氧基C1 -C3 烷基」係指具有式Rb -O-Ra -的基團，其中Rb 係如上一般定義的C1 -C3 烷基基團，並且Ra 係如上一般定義的C1 -C3 伸烷基基團。
如本文使用的，術語「C1 -C3 烷氧基C1 -C3 烷氧基-」係指具有式Rb -O-Ra -O-的基團，其中Rb 係如上一般定義的C1 -C3 烷基基團，並且Ra 係如上一般定義的C1 -C3 伸烷基基團。
如本文使用的，術語「C3 -C6 烯基氧基」係指具有式-ORa 的基團，其中Ra 係如上一般定義的C3- C6 烯基基團。
如本文使用的，術語「C3 -C6 炔基氧基」係指具有式-ORa 的基團，其中Ra 係如上一般定義的C3- C6 炔基基團。
如本文使用的，術語「羥基C1 -C6 烷基」係指被一個或多個羥基基團取代的如上一般定義的C1 -C6 烷基基團。
如本文使用的，術語「C1 -C6 烷基羰基」係指具有式-C(O)Ra 的基團，其中Ra 係如上一般定義的C1 -C6 烷基基團。
如本文使用的，術語「C1 -C6 烷氧基羰基」係指具有式-C(O)ORa 的基團，其中Ra 係如上一般定義的C1 -C6 烷基基團。
如本文使用的，術語「胺基羰基」係指具有式-C(O)NH2 的基團。
如本文使用的，術語「胺基硫代羰基」係指具有式-C(S)NH2 的基團。
如本文使用的，術語「C3 -C6 環烷基」係指穩定的單環基團，其係飽和的或部分不飽和的並且含有3至6個碳原子。C3 -C4 環烷基應相應地解釋。C3 -C6 環烷基的實例包括但不限於環丙基、環丁基、環戊基和環己基。
如本文使用的，術語「C3 -C6 鹵代環烷基」係指被一個或多個相同的或不同的鹵素原子取代的如上一般定義的C3 -C6 環烷基基團。C3 -C4 鹵代環烷基應相應地解釋。
如本文使用的，術語「C3 -C6 環烷氧基」係指具有式-ORa 的基團，其中Ra 係如上一般定義的C3 -C6 環烷基基團。
如本文使用的，術語「N-C3- C6 環烷基胺基」係指具有式-NHRa 的基團，其中Ra 係如上一般定義的C3- C6 環烷基基團。
如本文使用的，除非另外明確說明，術語「雜芳基」係指包含1、2、3或4個單獨地選自氮、氧和硫的雜原子的5員或6員單環芳族環。該雜芳基基團可以經碳原子或雜原子鍵合至分子的剩餘部分。雜芳基的實例包括呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻吩基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、㗁唑基、異㗁唑基、三唑基、四唑基、吡𠯤基、嗒𠯤基、嘧啶基或吡啶基。
如本文使用的，除非另外明確說明，術語「雜環基」或「雜環的」係指包含1、2或3個單獨地選自氮、氧和硫的雜原子的穩定的4員至6員非芳香族單環基團。該雜環基基團可以經由碳原子或雜原子鍵合至分子的剩餘部分。雜環基的實例包括但不限於吡咯啉基、吡咯啶基、四氫呋喃基、四氫噻吩基、四氫噻喃基、哌啶基、哌𠯤基、四氫哌喃基、二氫異㗁唑基、二氧戊環基、𠰌啉基或δ-內醯胺基（δ-lactamyl）。
在具有式 (I) 之化合物中一個或多個可能的不對稱碳原子的存在意味著該化合物能以手性異構物形式存在，即鏡像異構物或非鏡像異構物的形式。作為圍繞單鍵的受限旋轉的結果，還可能存在構型異構。式 (I) 旨在包括所有那些可能的異構形式及其混合物。本發明包括具有式 (I) 之化合物的所有那些可能的異構物形式及其混合物。同樣地，式 (I) 旨在包括所有可能的互變異構物（包括內醯胺-內醯亞胺互變異構和酮-烯醇互變異構）（當存在時）。本發明包括具有式 (I) 之化合物的所有可能的互變異構形式。類似地，在存在雙取代烯烴的情況下，該等能以E 或Z 形式或作為任何比例的二者的混合物而存在。本發明包括具有式 (I) 之化合物的所有該等可能的異構物形式及其混合物。
具有式 (I) 之化合物通常以農藝學上可接受的鹽、兩性離子或農藝學上可接受的兩性離子鹽的形式提供。本發明涵蓋所有此類農藝學上可接受的鹽、兩性離子及全部比例的其混合物。
本發明之合適的農藝學上可接受的鹽可以具有以下陽離子，該等陽離子包括但不限於金屬、胺的共軛酸和有機陽離子。合適的金屬的實例包括鋁、鈣、銫、銅、鋰、鎂、錳、鉀、鈉、鐵和鋅。合適的胺的實例包括烯丙胺、氨、戊胺、精胺酸、苯乙苄胺、苄星青黴素（benzathine）、丁烯基-2-胺、丁胺、丁基乙醇胺、環己胺、癸胺、二戊胺、二丁胺、二乙醇胺、二乙胺、二乙三胺、二庚胺、二己胺、二異戊胺、二異丙胺、二甲胺、二辛胺、二丙醇胺、二炔丙胺、二丙胺、十二胺、乙醇胺、乙胺、乙基丁胺、乙二胺、乙基庚胺、乙基辛胺、乙基丙醇胺、十七胺、庚胺、十六胺、己烯基-2-胺、己胺、己基庚胺、己基辛胺、組胺酸、吲哚啉、異戊胺、異丁醇胺、異丁胺、異丙醇胺、異丙胺、離胺酸、葡甲胺、甲氧基乙胺、甲胺、甲基丁胺、甲基乙胺、甲基己胺、甲基異丙胺、甲基壬胺、甲基十八胺、甲基十五胺、𠰌啉、N,N-二乙基乙醇胺、N-甲基哌𠯤、壬胺、十八胺、辛胺、油胺、十五胺、戊烯基-2-胺、苯氧基乙胺、甲基吡啶、哌𠯤、哌啶、丙醇胺、丙胺、丙二胺、吡啶、吡咯啶、二級丁胺、硬脂醯胺、牛脂胺、十四胺、三丁胺、十三胺、三甲胺、三庚胺、三己胺、三異丁胺、三異癸胺、三異丙胺、三甲胺、三戊胺、三丙胺、三(羥甲基)胺基甲烷和十一胺。合適的有機陽離子的實例包括苄基三丁基銨、苄基三甲基銨、苄基三苯基鏻、膽鹼、四丁基銨、四丁基鏻、四乙基銨、四乙基鏻、四甲基銨、四甲基鏻、四丙基銨、四丙基鏻、三丁基鋶、三丁基氧化鋶、三乙基鋶、三乙基氧化鋶、三甲基鋶、三甲基氧化鋶、三丙基鋶和三丙基氧化鋶。
以下清單提供了關於根據本發明之具有式 (I) 之化合物的取代基X、Y、Z、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、R10 、R11 、R12 、R13 、R14 、R15 和R16 的定義，包括較佳的定義。對於該等取代基中的任何一個，以下給出的任何定義都可以結合以下或在本文件中的其他地方給出的任何其他取代基的任何定義。
較佳的是，X係硫。
較佳的是，Y係C-H。
較佳的是，R1 選自由以下組成之群組：氫和C1 -C4 烷基，更較佳的是C1 -C2 烷基，最較佳的是甲基。
較佳的是，R2 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基和C3 -C4 炔基，更較佳的是C1 -C2 烷基，最較佳的是甲基。
較佳的是，R3 選自由以下組成之群組：氫、氯和氟，更較佳的是氯和氟。
較佳的是，R4 選自由以下組成之群組：氫、氯、氰基和胺基硫代羰基，更較佳的是氯、氰基和胺基硫代羰基，最較佳的是氯。
較佳的是，R5 和R6 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、CO2 R9 和CH2 OR12 ，更較佳的是氫和C1 -C2 烷基，最較佳的是氫。
較佳的是，R7 和R8 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C6 鹵代烷基、CO2 R9 、CONR10 R11 和CH2 OR12 。更較佳的是，R7 選自由以下組成之群組：CO2 R9 、CONR10 R11 和CH2 OR12 ，最較佳的是CO2 R9 。更較佳的是，R8 選自由以下組成之群組：氫和C1 -C4 烷基，最較佳的是甲基。
較佳的是，R9 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C2 烷氧基C1 -C2 烷基、苯基C1 -C2 烷基和被1-2個基團R13 取代的苯基C1 -C2 烷基，更較佳的是氫、C1 -C4 烷基、C1 -C2 烷氧基C1 -C2 烷基和苯基C1 -C2 烷基，最較佳的是氫、C1 -C4 烷基和苯基C1 -C2 烷基。
較佳的是，R10 選自由以下組成之群組：氫和SO2 R14 ，更較佳的是SO2 R14 。
較佳的是，R11 係氫。
較佳的是，R12 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C2 烷基、C1 -C2 烷基磺醯基、C1 -C2 鹵代烷基磺醯基、C1 -C4 烷基羰基、苯基羰基、被1-2個基團R13 取代的苯基羰基、苯基C1 -C2 烷基羰基以及被1-2個基團R13 取代的苯基C1 -C2 烷基羰基，更較佳的是C1 -C2 烷基磺醯基、C1 -C2 鹵代烷基磺醯基和C1 -C4 烷基羰基。
較佳的是，R13 選自由以下組成之群組：鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵代烷氧基、氰基和C1 -C4 烷基磺醯基。
較佳的是，R14 選自由以下組成之群組：C1 -C4 烷基和C1 -C4 烷基(C1 -C4 烷基)胺基，更較佳的是甲基和異丙基(甲基)胺基。
較佳的化合物的子集係以下化合物，在該等化合物中 X係硫； Y係C-H； R1 係C1 -C2 烷基； R2 係C1 -C2 烷基； R3 選自由以下組成之群組：氫、氯和氟； R4 選自由以下組成之群組：氯、氰基和胺基硫代羰基； R5 和R6 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫和C1 -C2 烷基； R7 選自由以下組成之群組：CO2 R9 、CONR10 R11 和CH2 OR12 ； R8 選自由以下組成之群組：氫和C1 -C4 烷基； R9 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C2 烷氧基C1 -C2 烷基以及苯基C1 -C2 烷基； R10 係SO2 R14 ； R11 係氫； R12 選自由以下組成之群組：C1 -C2 烷基磺醯基、C1 -C2 鹵代烷基磺醯基和C1 -C4 烷基羰基； R14 選自由以下組成之群組：甲基和異丙基(甲基)胺基。
更較佳的化合物的子集係以下化合物，在該等化合物中 X係硫； Y係C-H； R1 係甲基； R2 係甲基； R3 選自由以下組成之群組：氯和氟； R4 係氯； R5 和R6 各自係氫； R7 係CO2 R9 ； R8 係甲基； R9 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基和苯基C1 -C2 烷基。實例的表
此表揭露了具體的具有式 (I) 之化合物，其中R1 和R2 係甲基。
化合物編號 X R3 R4 R5 R6 R7 R8
1 O H Cl H H CO2 H Me
2 O H Cl H H CO2 Me Me
3 O H Cl H H CO2 Et Me
4 O H Cl H H CO2 CH2 Ph Me
5 O H Cl H H CH2 OH Me
6 O H Cl H H CH2 OMe Me
7 O H Cl H H CH2 OCOMe Me
8 O H Cl H H CH2 OCOPh Me
9 O H Cl H H CH2 OSO2 Me Me
10 O H Cl H H CH2 OSO2 CF3 Me
11 O H Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
12 O F Cl H H CO2 H Me
13 O F Cl H H CO2 Me Me
14 O F Cl H H CO2 Et Me
15 O F Cl H H CO2 CH2 Ph Me
16 O F Cl H H CH2 OH Me
17 O F Cl H H CH2 OMe Me
18 O F Cl H H CH2 OCOMe Me
19 O F Cl H H CH2 OCOPh Me
20 O F Cl H H CH2 OSO2 Me Me
21 O F Cl H H CH2 OSO2 CF3 Me
22 O F Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
23 O Cl Cl H H CO2 H Me
24 O Cl Cl H H CO2 Me Me
25 O Cl Cl H H CO2 Et Me
26 O Cl Cl H H CO2 CH2 Ph Me
27 O Cl Cl H H CH2 OH Me
28 O Cl Cl H H CH2 OMe Me
29 O Cl Cl H H CH2 OCOMe Me
30 O Cl Cl H H CH2 OCOPh Me
31 O Cl Cl H H CH2 OSO2 Me Me
32 O Cl Cl H H CH2 OSO2 CF3 Me
33 O Cl Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
34 S H Cl H H CO2 H Me
35 S H Cl H H CO2 Me Me
36 S H Cl H H CO2 Et Me
37 S H Cl H H CO2 CH2 Ph Me
38 S H Cl H H CH2 OH Me
39 S H Cl H H CH2 OMe Me
40 S H Cl H H CH2 OCOMe Me
41 S H Cl H H CH2 OCOPh Me
42 S H Cl H H CH2 OSO2 Me Me
43 S H Cl H H CH2 OSO2 CF3 Me
44 S H Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
45 S F Cl H H CO2 H Me
46 S F Cl H H CO2 Me Me
47 S F Cl H H CO2 Et Me
48 S F Cl H H CO2 CH2 Ph Me
49 S F Cl H H CH2 OH Me
50 S F Cl H H CH2 OMe Me
51 S F Cl H H CH2 OCOMe Me
52 S F Cl H H CH2 OCOPh Me
53 S F Cl H H CH2 OSO2 Me Me
54 S F Cl H H CH2 OSO2 CF3 Me
55 S F Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
56 S Cl Cl H H CO2 H Me
57 S Cl Cl H H CO2 Me Me
58 S Cl Cl H H CO2 Et Me
59 S Cl Cl H H CO2 CH2 Ph Me
60 S Cl Cl H H CH2 OH Me
61 S Cl Cl H H CH2 OMe Me
62 S Cl Cl H H CH2 OCOMe Me
63 S Cl Cl H H CH2 OCOPh Me
64 S Cl Cl H H CH2 OSO2 Me Me
65 S Cl Cl H H CH2 OSO2 CF3 Me
66 S Cl Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
67 S H CN H H CO2 H Me
68 S H CN H H CO2 Me Me
69 S H CN H H CO2 Et Me
70 S H CN H H CO2 CH2 Ph Me
71 S H CN H H CH2 OH Me
72 S H CN H H CH2 OMe Me
73 S H CN H H CH2 OCOMe Me
74 S H CN H H CH2 OCOPh Me
75 S H CN H H CH2 OSO2 Me Me
76 S H CN H H CH2 OSO2 CF3 Me
77 S H CN H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
78 S F CN H H CO2 H Me
79 S F CN H H CO2 Me Me
80 S F CN H H CO2 Et Me
81 S F CN H H CO2 CH2 Ph Me
82 S F CN H H CH2 OH Me
83 S F CN H H CH2 OMe Me
84 S F CN H H CH2 OCOMe Me
85 S F CN H H CH2 OCOPh Me
86 S F CN H H CH2 OSO2 Me Me
87 S F CN H H CH2 OSO2 CF3 Me
88 S F CN H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
89 S Cl CN H H CO2 H Me
90 S Cl CN H H CO2 Me Me
91 S Cl CN H H CO2 Et Me
92 S Cl CN H H CO2 CH2 Ph Me
93 S Cl CN H H CH2 OH Me
94 S Cl CN H H CH2 OMe Me
95 S Cl CN H H CH2 OCOMe Me
96 S Cl CN H H CH2 OCOPh Me
97 S Cl CN H H CH2 OSO2 Me Me
98 S Cl CN H H CH2 OSO2 CF3 Me
99 S Cl CN H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
100 S H CSNH2 H H CO2 H Me
101 S H CSNH2 H H CO2 Me Me
102 S H CSNH2 H H CO2 Et Me
103 S H CSNH2 H H CO2 CH2 Ph Me
104 S H CSNH2 H H CH2 OH Me
105 S H CSNH2 H H CH2 OMe Me
106 S H CSNH2 H H CH2 OCOMe Me
107 S H CSNH2 H H CH2 OCOPh Me
108 S H CSNH2 H H CH2 OSO2 Me Me
109 S H CSNH2 H H CH2 OSO2 CF3 Me
110 S H CSNH2 H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
111 S F CSNH2 H H CO2 H Me
112 S F CSNH2 H H CO2 Me Me
113 S F CSNH2 H H CO2 Et Me
114 S F CSNH2 H H CO2 CH2 Ph Me
115 S F CSNH2 H H CH2 OH Me
116 S F CSNH2 H H CH2 OMe Me
117 S F CSNH2 H H CH2 OCOMe Me
118 S F CSNH2 H H CH2 OCOPh Me
119 S F CSNH2 H H CH2 OSO2 Me Me
120 S F CSNH2 H H CH2 OSO2 CF3 Me
121 S F CSNH2 H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
122 S Cl CSNH2 H H CO2 H Me
123 S Cl CSNH2 H H CO2 Me Me
124 S Cl CSNH2 H H CO2 Et Me
125 S Cl CSNH2 H H CO2 CH2 Ph Me
126 S Cl CSNH2 H H CH2 OH Me
127 S Cl CSNH2 H H CH2 OMe Me
128 S Cl CSNH2 H H CH2 OCOMe Me
129 S Cl CSNH2 H H CH2 OCOPh Me
130 S Cl CSNH2 H H CH2 OSO2 Me Me
131 S Cl CSNH2 H H CH2 OSO2 CF3 Me
132 S Cl CSNH2 H H CH2 OSO2 (4MePh) Me
133 S H Cl Me H CO2 H Me
134 S H Cl Me H CO2 Me Me
135 S H Cl Me H CO2 Et Me
136 S H Cl Me H CO2 CH2 Ph Me
137 S H Cl Me H CH2 OH Me
138 S H Cl Me H CH2 OMe Me
139 S H Cl Me H CH2 OCOMe Me
140 S H Cl Me H CH2 OCOPh Me
141 S H Cl Me H CH2 OSO2 Me Me
142 S H Cl Me H CH2 OSO2 CF3 Me
143 S H Cl Me H CH2 OSO2 (4MePh) Me
144 S F Cl Me H CO2 H Me
145 S F Cl Me H CO2 Me Me
146 S F Cl Me H CO2 Et Me
147 S F Cl Me H CO2 CH2 Ph Me
148 S F Cl Me H CH2 OH Me
149 S F Cl Me H CH2 OMe Me
150 S F Cl Me H CH2 OCOMe Me
151 S F Cl Me H CH2 OCOPh Me
152 S F Cl Me H CH2 OSO2 Me Me
153 S F Cl Me H CH2 OSO2 CF3 Me
154 S F Cl Me H CH2 OSO2 (4MePh) Me
155 S Cl Cl Me H CO2 H Me
156 S Cl Cl Me H CO2 Me Me
157 S Cl Cl Me H CO2 Et Me
158 S Cl Cl Me H CO2 CH2 Ph Me
159 S Cl Cl Me H CH2 OH Me
160 S Cl Cl Me H CH2 OMe Me
161 S Cl Cl Me H CH2 OCOMe Me
162 S Cl Cl Me H CH2 OCOPh Me
163 S Cl Cl Me H CH2 OSO2 Me Me
164 S Cl Cl Me H CH2 OSO2 CF3 Me
165 S Cl Cl Me H CH2 OSO2 (4MePh) Me
166 S H Cl Me Me CO2 H Me
167 S H Cl Me Me CO2 Me Me
168 S H Cl Me Me CO2 Et Me
169 S H Cl Me Me CO2 CH2 Ph Me
170 S H Cl Me Me CH2 OH Me
171 S H Cl Me Me CH2 OMe Me
172 S H Cl Me Me CH2 OCOMe Me
173 S H Cl Me Me CH2 OCOPh Me
174 S H Cl Me Me CH2 OSO2 Me Me
175 S H Cl Me Me CH2 OSO2 CF3 Me
176 S H Cl Me Me CH2 OSO2 (4MePh) Me
177 S F Cl Me Me CO2 H Me
178 S F Cl Me Me CO2 Me Me
179 S F Cl Me Me CO2 Et Me
180 S F Cl Me Me CO2 CH2 Ph Me
181 S F Cl Me Me CH2 OH Me
182 S F Cl Me Me CH2 OMe Me
183 S F Cl Me Me CH2 OCOMe Me
184 S F Cl Me Me CH2 OCOPh Me
185 S F Cl Me Me CH2 OSO2 Me Me
186 S F Cl Me Me CH2 OSO2 CF3 Me
187 S F Cl Me Me CH2 OSO2 (4MePh) Me
188 S Cl Cl Me Me CO2 H Me
189 S Cl Cl Me Me CO2 Me Me
190 S Cl Cl Me Me CO2 Et Me
191 S Cl Cl Me Me CO2 CH2 Ph Me
192 S Cl Cl Me Me CH2 OH Me
193 S Cl Cl Me Me CH2 OMe Me
194 S Cl Cl Me Me CH2 OCOMe Me
195 S Cl Cl Me Me CH2 OCOPh Me
196 S Cl Cl Me Me CH2 OSO2 Me Me
197 S Cl Cl Me Me CH2 OSO2 CF3 Me
198 S Cl Cl Me Me CH2 OSO2 (4MePh) Me
199 S H Cl H H CO2 H H
200 S H Cl H H CO2 Me H
201 S H Cl H H CO2 Et H
202 S H Cl H H CO2 CH2 Ph H
203 S H Cl H H CH2 OH H
204 S H Cl H H CH2 OMe H
205 S H Cl H H CH2 OCOMe H
206 S H Cl H H CH2 OCOPh H
207 S H Cl H H CH2 OSO2 Me H
208 S H Cl H H CH2 OSO2 CF3 H
209 S H Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) H
210 S F Cl H H CO2 H H
211 S F Cl H H CO2 Me H
212 S F Cl H H CO2 Et H
213 S F Cl H H CO2 CH2 Ph H
214 S F Cl H H CH2 OH H
215 S F Cl H H CH2 OMe H
216 S F Cl H H CH2 OCOMe H
217 S F Cl H H CH2 OCOPh H
218 S F Cl H H CH2 OSO2 Me H
219 S F Cl H H CH2 OSO2 CF3 H
220 S F Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) H
221 S Cl Cl H H CO2 H H
222 S Cl Cl H H CO2 Me H
223 S Cl Cl H H CO2 Et H
224 S Cl Cl H H CO2 CH2 Ph H
225 S Cl Cl H H CH2 OH H
226 S Cl Cl H H CH2 OMe H
227 S Cl Cl H H CH2 OCOMe H
228 S Cl Cl H H CH2 OCOPh H
229 S Cl Cl H H CH2 OSO2 Me H
230 S Cl Cl H H CH2 OSO2 CF3 H
231 S Cl Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) H
232 S H Cl CO2 H Me H H
233 S F Cl CO2 H Me H H
234 S Cl Cl CO2 H Me H H
235 S H Cl CO2 Et Me H H
236 S F Cl CO2 Et Me H H
237 S Cl Cl CO2 Et Me H H
238 S H Cl CH2 OH Me H H
239 S F Cl CH2 OH Me H H
240 S Cl Cl CH2 OH Me H H
241 S H Cl CO2 H Me H Me
242 S F Cl CO2 H Me H Me
243 S Cl Cl CO2 H Me H Me
244 S H Cl CO2 Et Me H Me
245 S F Cl CO2 Et Me H Me
246 S Cl Cl CO2 Et Me H Me
247 S H Cl CH2 OH Me H Me
248 S F Cl CH2 OH Me H Me
249 S Cl Cl CH2 OH Me H Me
250 S H Cl H H CO2 H CF3
251 S H Cl H H CO2 Me CF3
252 S H Cl H H CO2 Et CF3
253 S H Cl H H CO2 CH2 Ph CF3
254 S H Cl H H CH2 OH CF3
255 S H Cl H H CH2 OMe CF3
256 S H Cl H H CH2 OCOMe CF3
257 S H Cl H H CH2 OCOPh CF3
258 S H Cl H H CH2 OSO2 Me CF3
259 S H Cl H H CH2 OSO2 CF3 CF3
260 S H Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) CF3
261 S F Cl H H CO2 H CF3
262 S F Cl H H CO2 Me CF3
263 S F Cl H H CO2 Et CF3
264 S F Cl H H CO2 CH2 Ph CF3
265 S F Cl H H CH2 OH CF3
266 S F Cl H H CH2 OMe CF3
267 S F Cl H H CH2 OCOMe CF3
268 S F Cl H H CH2 OCOPh CF3
269 S F Cl H H CH2 OSO2 Me CF3
270 S F Cl H H CH2 OSO2 CF3 CF3
271 S F Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) CF3
272 S Cl Cl H H CO2 H CF3
273 S Cl Cl H H CO2 Me CF3
274 S Cl Cl H H CO2 Et CF3
275 S Cl Cl H H CO2 CH2 Ph CF3
276 S Cl Cl H H CH2 OH CF3
277 S Cl Cl H H CH2 OMe CF3
278 S Cl Cl H H CH2 OCOMe CF3
279 S Cl Cl H H CH2 OCOPh CF3
280 S Cl Cl H H CH2 OSO2 Me CF3
281 S Cl Cl H H CH2 OSO2 CF3 CF3
282 S Cl Cl H H CH2 OSO2 (4MePh) CF3
283 S H Cl H H CONHSO2 Me Me
284 S F Cl H H CONHSO2 Me Me
285 S Cl Cl H H CONHSO2 Me Me
286 S H Cl H H CONHSO2 N(Me)(CHMe2 ) Me
287 S F Cl H H CONHSO2 N(Me)(CHMe2 ) Me
288 S Cl Cl H H CONHSO2 N(Me)(CHMe2 ) Me
289 S H Cl H H COMe Me
290 S F Cl H H COMe Me
291 S Cl Cl H H COMe Me
292 S H Cl H H C(NOMe)Me Me
293 S F Cl H H C(NOMe)Me Me
294 S Cl Cl H H C(NOMe)Me Me
295 S H Cl H H C(NOH)Me Me
296 S F Cl H H C(NOH)Me Me
297 S Cl Cl H H C(NOH)Me Me
298 S H Cl H H C(NOCH2 CO2 Me)Me Me
299 S F Cl H H C(NOCH2 CO2 Me)Me Me
300 S Cl Cl H H C(NOCH2 CO2 Me)Me Me
301 S H Cl H H C(NNH2 )Me Me
302 S F Cl H H C(NNH2 )Me Me
303 S Cl Cl H H C(NNH2 )Me Me
304 S H Cl H H CONHSO2 NMe2 Me
305 S F Cl H H CONHSO2 NMe2 Me
306 S Cl Cl H H CONHSO2 NMe2 Me
307 S H Cl H H CONH2 Me
308 S F Cl H H CONH2 Me
309 S Cl Cl H H CONH2 Me
310 S H Cl H H CO2 Me OMe
311 S F Cl H H CO2 Me OMe
312 S Cl Cl H H CO2 Me OMe
本發明之化合物可以藉由有機化學領域的技術人員已知的技術製備。下文描述了用於生產具有式 (I) 之化合物之通用方法。除非在本文中另外說明，否則取代基X、Y、Z、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、R10 、R11 、R12 、R13 、R14 、R15 和R16 係如前文所定義的。用於製備本發明之化合物的起始材料可以購買自通常的商品供應商或者可以藉由已知之方法製備。起始材料以及中間體可以在用於下一步驟之前，藉由先前技術之方法（如層析、結晶、蒸餾和過濾）進行純化。
可以由具有式 (A) 之化合物和具有式 (B) 之化合物製備具有式 (I) 之化合物，如在反應流程1中所示。反應流程 1
Figure 02_image004
例如，具有式 (A) 之化合物和具有式 (B) 之化合物的混合物可以在合適的溶劑（如甲苯）中用鹼（如三乙胺）和羰基轉移試劑（如光氣或羰基二咪唑）進行處理。
具有式 (A) 之脲或硫脲係可獲得的或可以藉由文獻中眾所周知之方法製備。
可以由具有式 (C) 之苯胺製備具有式 (B) 之化合物，如在反應流程2中所示。反應流程 2
Figure 02_image006
例如，具有式 (C) 之化合物可以在合適的溶劑（如甲苯）中用羰基轉移試劑（如雙光氣或三光氣）進行處理。
可以由具有式 (D) 之硝基化合物製備具有式 (C) 之苯胺，如在反應流程3中所示。反應流程 3
Figure 02_image008
例如，具有式 (D) 之化合物可以在合適的溶劑（如水和乙醇的混合物）中用還原劑（如鐵和氯化銨）進行處理。
可以由具有式 (E) 之肟和具有式 (F) 之烯烴製備具有式 (D) 之硝基化合物，如在反應流程4中所示。反應流程 4
Figure 02_image010
例如，具有式 (E) 之肟可以在合適的溶劑（如二甲基甲醯胺）中用N-氯代琥珀醯亞胺進行處理，並且然後將所得中間體在鹼（如三乙胺）的存在下在合適的溶劑（如二氯甲烷）中用具有式 (F) 之烯烴進行處理。
具有式 (F) 之烯烴係可獲得的或可以藉由文獻中眾所周知之方法製備。
可以由具有式 (G) 之醛製備具有式 (E) 之肟，如在反應流程5中所示。反應流程 5
Figure 02_image012
例如，具有式 (G) 之醛可以在合適的溶劑（如水和乙醇的混合物）中用鹽酸羥胺進行處理。
具有式 (G) 之醛係可獲得的或可以藉由文獻中已知之方法製備。
具有式 (I-A) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，其中R7 係甲酸基團）可以由具有式 (I-B) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，其中R7 係CO2 R9 ）製備，如在反應流程6中所示。反應流程 6
Figure 02_image014
例如，具有式 (I-B) 之化合物可以在合適的溶劑（如水和乙醇的混合物）中用氫氧化鈉進行處理。
具有式 (I-C) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，其中R7 係羥甲基）可以由具有式 (I-A或I-B) 之化合物製備，如在反應流程7中所示。反應流程 7
Figure 02_image016
例如，具有式 (I-A) 或 (I-B) 之化合物可以在合適的溶劑（如四氫呋喃）中用合適的還原劑（例如金屬氫化物試劑，如硼氫化鈉或硼烷）進行處理。
具有式 (I-D) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，R7 係CH2 OR12 ）可以由具有式 (I-C) 之化合物製備，如在反應流程8中所示。反應流程 8
Figure 02_image018
例如，具有式 (I-C) 之化合物可以在鹼（如氫化鈉或三乙胺）的存在下在合適的溶劑（如四氫呋喃）中用試劑R12 -LG（其中LG係脫離基，如鹵素）（如烷基化劑、醯化劑或磺醯化劑）進行處理。
具有式 (I-E) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，其中R7 係CONR10 R11 ）可以由具有式 (I-A) 之化合物製備，如在反應流程9中所示。反應流程 9
Figure 02_image020
例如，具有式 (I-A) 之化合物可以在合適的溶劑（如二氯甲烷）中用鹵化試劑（如草醯氯）處理以形成醯鹵，該醯鹵可以在鹼（如三乙胺）的存在下在合適的溶劑（如二氯甲烷）中用試劑HNR10 R11 進行處理。
具有式 (I-G) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，其中R7 係肟基團）可以由具有式 (I-F) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，其中R7 係酮基團）製備，如在反應流程10中所示。反應流程 10
Figure 02_image022
例如，具有式 (I-F) 之化合物可以視需要在鹼（如三乙胺）的存在下在合適的溶劑（如乙醇）中用羥胺H2 NOR16 或其鹽進行處理。
具有式 (I-H) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，其中R7 係腙基團）可以由具有式 (I-F) 之化合物（其係具有式 (I) 之化合物，其中R7 係酮基團）製備，如在反應流程11中所示。反應流程 11
Figure 02_image024
例如，具有式 (I-F) 之化合物可以視需要在鹼（如三乙胺）的存在下在合適的溶劑（如乙醇）中用肼H2 NN(R16 )2 或其鹽進行處理。
熟悉該項技術者將認識到，經常可以改變進行以上所述之轉化的順序或以可替代的方式將它們組合以製備各種具有式 (I) 之化合物。單個反應中也可以組合多個步驟。預期所有此類變化在本發明之範圍之內。
技術人員還將意識到一些試劑將與如本文定義的取代基X、Y、Z、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、R10 、R11 、R12 、R13 、R14 、R15 和R16 的某些值或組合不相容，並且任何附加的步驟，如保護和/或去保護步驟（實現所希望的轉化需要的）對於技術人員將是清楚的。
根據本發明之化合物可以按未經修飾的形式用作除草劑，但它們通常以多種方式使用配製佐劑（如載體、溶劑和表面活性物質）被配製成組成物。該等配製物可以處於不同的實體形式，例如，處於以下形式：撒粉劑、凝膠、可濕性粉劑、水可分散性顆粒劑、水可分散性片劑、發泡顆粒、可乳化的濃縮物、微可乳化濃縮物、水包油乳劑、可流動油、水性分散體、油性分散體、懸乳劑、膠囊懸浮液、可乳化的顆粒劑、可溶性液體、水可溶性濃縮物（以水或水混溶性有機溶劑作為載體）、浸漬的聚合物膜或處於已知的其他形式，例如從Manual on Development and Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides [關於殺有害生物劑的FAO和WHO標準的發展和使用的手冊]，聯合國，第1版，二次修訂（2010）中已知的。對於水溶性化合物，較佳的是可溶性液體、水溶性濃縮物或水溶性顆粒劑。此類配製物可以直接使用或者可以使用前稀釋再使用。可以用例如水、液體肥料、微量營養素、生物有機體、油或溶劑來進行稀釋。
可以藉由例如將活性成分與配製佐劑混合來製備該等配製物以便獲得處於精細分散固體、顆粒、溶液、分散體或乳劑形式的組成物。該等活性成分還可以與其他佐劑（如精細分散固體、礦物油、植物或動物來源的油、改質的植物或動物來源的油、有機溶劑、水、表面活性物質或其組合）來一起配製。
該等活性成分還可以被包含於非常精細的微膠囊中。微膠囊在多孔載體中含有活性成分。這使活性成分能以受控的量釋放（例如，緩慢釋放）到環境中。微膠囊通常具有從0.1至500微米的直徑。它們包含的活性成分的量按重量計係膠囊重量的約從25%至95%。該等活性成分可以處於整體性的固體的形式、處於固體或液體分散體中的精細顆粒的形式或處於適合溶液的形式。包囊的膜可以包括例如天然的或合成的橡膠、纖維素、苯乙烯/丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚醯胺、聚脲、聚胺酯或化學改質的聚合物以及澱粉黃原酸酯、或熟悉該項技術者已知的其他聚合物。可替代地，可以形成非常精細的微膠囊，其中活性成分在基礎物質的固體基質中是以精細分散顆粒的形式被包含的，但該等微膠囊本身未經包裹。
適合於製備根據本發明之該等組成物的配製物佐劑本身係已知的。作為液體載體可以使用：水、甲苯、二甲苯、石油醚、植物油、丙酮、甲基乙基酮、環己酮、酸酐、乙腈、乙醯苯、乙酸戊酯、2-丁酮、碳酸丁烯酯、氯苯、環己烷、環己醇、乙酸烷基酯、二丙酮醇、1,2-二氯丙烷、二乙醇胺、對-二乙基苯、二甘醇、松脂酸二乙二醇酯、二甘醇丁基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲醚、N,N -二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、1,4-二㗁𠮿、二丙二醇、二丙二醇甲基醚、雙丙甘醇二苯甲酸酯、二丙二醇、烷基吡咯啶酮、乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸乙烯酯、1,1,1-三氯乙烷、2-庚酮、α-蒎烯、d-薴烯、乳酸乙酯、乙二醇、乙二醇丁基醚、乙二醇甲基醚、γ-丁內酯、丙三醇、乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、十六烷、己二醇、乙酸異戊基酯、乙酸異冰片基（isobornyl）酯、異辛烷、異佛耳酮、異丙苯、肉豆蔻酸異丙酯、乳酸、月桂胺、亞異丙基丙酮、甲氧基丙醇、甲基異戊基酮、甲基異丁基酮、月桂酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、間二甲苯、正己烷、正辛胺、十八烷酸、辛胺乙酸酯、油酸、油胺、鄰二甲苯、苯酚、聚乙二醇、丙酸、乳酸丙酯、碳酸丙烯酯、丙二醇、丙二醇甲基醚、對-二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三乙二醇、二甲苯磺酸、石蠟、礦物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚、甲醇、乙醇、異丙醇以及更高分子量的醇，例如戊醇、四氫呋喃醇、己醇、辛醇、乙二醇、丙二醇、甘油、N -甲基-2-吡咯啶酮等。
適合的固體載體係例如滑石、二氧化鈦、葉蠟石黏土、矽石、凹凸棒石黏土、矽藻土、石灰石、碳酸鈣、膨潤土、鈣蒙脫土、棉籽殼、小麥粉、大豆粉、浮石、木粉、經研磨的胡桃殼、木質素和類似的物質。
許多表面活性物質可以有利地用在固體和液體配製物兩者中，尤其是在使用前可被載體稀釋的那些配製物中。表面活性物質可為陰離子的、陽離子的、非離子的或聚合的並且它們可以用作乳化劑、濕潤劑或懸浮劑或用於其他目的。典型的表面活性劑包括，例如，烷基硫酸鹽，如二乙醇銨硫酸月桂基酯；烷芳基磺酸鹽，如十二烷基苯磺酸鈣；烷基酚/氧化烯加成產物，如壬基酚乙氧基化物；醇/烯烴氧化物加成產物，如十三烷醇乙氧基化物；皂，例如硬脂酸鈉；烷基萘磺酸鹽，如二丁基萘磺酸鈉；磺基琥珀酸鹽的二烷基酯，如二(2-乙基己基)磺基琥珀酸鈉；山梨糖醇酯，如山梨糖醇油酸酯；季胺類，如十二烷基三甲基氯化銨；脂肪酸的聚乙二醇酯，如聚乙二醇硬脂酸酯；環氧乙烷和環氧丙烷的嵌段共聚物；以及單烷基與二烷基磷酸酯的鹽；以及還有描述在例如McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual [麥卡琴的洗滌劑和乳化劑年報], MC Publishing Corp. [MC出版公司], Ridgewood New Jersey [新澤西州裡奇伍德] (1981) 中的其他物質。
可以用於殺有害生物配製物的另外的佐劑包括結晶抑制劑、黏度調節劑、懸浮劑、染料、抗氧化劑、發泡劑、光吸收劑、混合助劑、消泡劑、錯合劑、中和或改變pH的物質和緩衝液、腐蝕抑制劑、香料、濕潤劑、吸收增強劑、微量營養素、塑化劑、助流劑、潤滑劑、分散劑、增稠劑、防凍劑、殺微生物劑、以及液體和固體肥料。
根據本發明之組成物可以包括添加劑，該添加劑包括植物或動物來源的油、礦物油、此類油的烷基酯或此類油與油衍生物的混合物。在根據本發明之組成物中的油添加劑的量通常是基於該待施用的混合物的從0.01%至10%。例如，可以在噴霧混合物已經製備之後將該油添加劑以所希望的濃度添加到噴霧罐中。較佳的油添加劑包括礦物油或植物來源的油，例如菜籽油、橄欖油或葵花籽油；乳化的植物油；植物來源的油的烷基酯，例如甲基衍生物；或動物來源的油，如魚油或牛脂。較佳的油添加劑包括C8 -C22 脂肪酸的烷基酯，尤其是C12 -C18 脂肪酸的甲基衍生物，例如月桂酸、棕櫚酸以及油酸的甲基酯（分別為月桂酸甲酯、棕櫚酸甲酯和油酸甲酯）。許多油衍生物從Compendium of Herbicide Adjuvants [除草劑佐劑綱要], 第10版, Southern Illinois University [南伊利諾大學], 2010中是已知的。
該除草組成物總體上包含按重量計從0.1%至99%、尤其是按重量計從0.1%至95%的具有式 (I) 之化合物和按重量計從1%至99.9%的配製佐劑，該配製佐劑較佳的是包括按重量計從0至25%的表面活性物質。該等本發明組成物總體上包括按重量計從0.1%至99%，尤其是按重量計從0.1%至95%的本發明之化合物以及按重量計從1%至99.9%的配製佐劑，該配製佐劑較佳的是包括按重量計從0至25%的表面活性物質。而商業產品可以較佳的是被配製為濃縮物，最終使用者將通常使用稀釋配製物。
施用比率在寬範圍之內變化並且取決於土壤的性質、施用方法、作物植物、待控制的有害生物、主要氣候條件、以及受施用方法、施用時間以及目標作物支配的其他因素。一般來講，可以將化合物以從1至2000 l/ha、尤其是從10至1000 l/ha的比率施用。
較佳的配製物可以具有以下組成（重量%）： 可乳化的濃縮物： 活性成分：             1%至95%，較佳的是60%至90% 表面活性劑：          1%至30%，較佳的是5%至20% 液體載體：             1%至80%，較佳的是1%至35% 塵劑： 活性成分：             0.1%至10%、較佳的是0.1%至5% 固體載體：             99.9%至90%、較佳的是99.9%至99% 懸浮液濃縮物： 活性成分：             5%至75%、較佳的是10%至50% 水：                         94%至24%，較佳的是88%至30% 表面活性劑：          1%至40%，較佳的是2%至30% 可濕性粉劑： 活性成分：             0.5%至90%，較佳的是1%至80% 表面活性劑：          0.5%至20%，較佳的是1%至15% 固體載體：             5%至95%，較佳的是15%至90% 顆粒劑： 活性成分：             0.1%至30%、較佳的是0.1%至15% 固體載體：             99.5%至70%、較佳的是97%至85%
本發明之組成物可以進一步包含至少一種另外的殺有害生物劑。例如，根據本發明之化合物也可以與其他除草劑或植物生長調節劑組合使用。在較佳的實施方式中，該另外的殺有害生物劑係除草劑和/或除草劑安全劑。
因此，具有式 (I) 之化合物可與一種或多種其他除草劑組合使用以提供各種除草混合物。此類混合物的具體實例包括（其中「I」表示具有式 (I) 之化合物）：- I + 乙草胺（acetochlor）；I + 三氟羧草醚（acifluorfen）（包括三氟羧草醚-鈉）；I + 苯草醚（aclonifen）；I + 甲草胺（alachlor）；I + 禾草滅（alloxydim）；I + 莠滅淨（ametryn）；I + 胺唑草酮（amicarbazone）；I + 醯嘧磺隆（amidosulfuron）；I + 環丙嘧啶酸（aminocyclopyrachlor ）；I + 氯胺基吡啶酸（aminopyralid）；I + 殺草強（amitrole）；I + 磺草靈（asulam）；I + 莠去津（atrazine）；I + 苄嘧磺隆（bensulfuron）（包括苄嘧磺隆-甲基）；I + 噻草平（bentazone）；I + 二環哌喃酮（bicyclopyrone）；I + 雙丙胺膦（bilanafos）；I + 治草醚（bifenox）；I + 雙草醚-鈉（bispyribac-sodium）；I + bixlozone；I + 除草定（bromacil）；I + 溴苯腈（bromoxynil）；I + 丁草胺（butachlor）；I + 氟丙嘧草酯（butafenacil）；I + 唑草胺（cafenstrole）；I + 唑酮草酯（carfentrazone）（包括唑酮草酯-乙基）；酯磺草胺酸（cloransulam）（包括酯磺草胺酸-甲基）；I + 氯嘧磺隆（chlorimuron）（包括氯嘧磺隆-乙基）；I + 綠麥隆（chlorotoluron）；I + 醚磺隆（cinosulfuron）；I + 氯磺隆（chlorsulfuron）；I + 環庚草醚（cinmethylin）；I + 氯醯草膦（clacyfos）；I + 烯草酮（clethodim）；I + 炔草酸（clodinafop）（包括炔草酸-炔丙基）；I + 異㗁草酮（clomazone）；I + 二氯吡啶酸（clopyralid）；I + 環吡拉尼（cyclopyranil）；I + 環吡瑞莫（cyclopyrimorate）（cyclopyrimorate）；I + 環丙嘧磺隆（cyclosulfamuron）；I + 氰氟草酯（cyhalofop）（包括氰氟草酯-丁基）；I + 2,4-D（包括其膽鹼鹽和2-乙基己酯））；I + 2,4-DB；I + 殺草隆（daimuron）；I + 甜菜安（desmedipham）；I + 麥草畏（dicamba）（包括其鋁、胺基丙基、雙-胺基丙基甲基、膽鹼、二氯丙、二甘醇胺、二甲胺、二甲基銨、鉀鹽和鈉鹽）；I + 禾草靈（diclofop-methyl）；I + 雙氯磺草胺（diclosulam）；I + 吡氟草胺（diflufenican）；I + 野燕枯（difenzoquat）；I + 吡氟草胺（diflufenican）；I + 氟吡草腙（diflufenzopyr）；I + 二甲草胺（dimethachlor）；I + 精二甲吩草胺（dimethenamid-P）；I + 敵草快二溴化物（diquat dibromide）；I + 敵草隆（diuron）；I + 禾草畏（esprocarb）；I + 丁氟消草（ethalfluralin）；I + 乙氧呋草黃（ethofumesate）；I + 㗁唑禾草靈（fenoxaprop）（包括精㗁唑禾草靈-乙基）；I + 異㗁苯碸（fenoxasulfone）；I + 芬奎三酮（fenquinotrione）；I + 四唑醯草胺（fentrazamide）；I + 啶嘧磺隆（flazasulfuron）；I + 雙氟磺草胺（florasulam）；I + 氯氟吡啶酯（florpyrauxifen）；I + 吡氟禾草靈（fluazifop）（包括精吡氟禾草靈-丁基）；I + 氟酮磺隆（flucarbazone）（包括氟酮磺隆-鈉）；；I + 氟噻草胺（flufenacet）；I + 氟節胺（flumetralin）；I + 唑嘧磺草胺（flumetsulam）；I + 丙炔氟草胺（flumioxazin）；I + 氟啶嘧磺隆（flupyrsulfuron）（包括氟啶嘧磺隆-甲基-鈉）；；I + 氟草煙（fluroxypyr）（包括氯氟吡氧乙酸）；；I + 氟噻甲草酯（fluthiacet-methyl）；I + 氟磺胺草醚（fomesafen）；I + 甲醯胺磺隆（foramsulfuron）；I + 草銨膦（glufosinate）（包括其銨鹽）；I + 草甘膦（glyphosate）（包括其二銨、異丙基銨和鉀鹽）；I + 氟氯吡啶酯（halauxifen）（包括氟氯吡啶酯-甲基）；I + 氯吡嘧磺隆（halosulfuron-methyl）；I + 吡氟氯禾靈（haloxyfop）（包括吡氟氯禾靈-甲基）；I + 環𠯤酮（hexazinone）；I + hydantocidin；I + 甲氧咪草煙（imazamox）；I + 甲基咪草煙（imazapic）；I + 滅草煙（imazapyr）；I + 滅草喹（imazaquin）；I + 咪草煙（imazethapyr）；I + 三𠯤茚草胺（indaziflam）；I + 碘甲磺隆（iodosulfuron）（包括碘甲磺隆-甲基-鈉）；I + 異歐芬磺隆（iofensulfuron）；I + 異歐芬磺隆-鈉（iofensulfuron-sodium）；I + 碘苯腈（ioxynil）；I + 三唑醯草胺（ipfencarbazone）；I + 異丙隆（isoproturon）；I + 異惡醯草胺（isoxaben）；I + 異㗁唑草酮（isoxaflutole）；I + 乳氟禾草靈（lactofen）；I + lancotrione；I + 利穀隆（linuron）；I + MCPA；I + MCPB；I + 高二甲四氯丙酸（mecoprop-P）；I + 苯噻醯草胺（mefenacet）；I + 甲基二磺隆（mesosulfuron）；I + 甲基二磺隆-甲基（mesosulfuron-methyl）；I + 甲基磺草酮（mesotrione）；I + 苯𠯤草酮（metamitron）；I + 吡草胺（metazachlor）；I + 異㗁噻草醚（methiozolin）；I + 秀穀隆（metobromuron）；I + 異丙甲草胺（metolachlor）；I + 磺草唑胺（metosulam）；I + 甲氧隆（metoxuron）；I + 𠯤草酮（metribuzin）；I + 甲磺隆（metsulfuron）；I + 草達滅（molinate）；I + 敵草胺（napropamide）；I + 煙嘧磺隆（nicosulfuron）；I + 達草滅（norflurazon）；I + 嘧苯胺磺隆（orthosulfamuron）；I + 炔惡草酮（oxadiargyl）；I + 㗁草酮（oxadiazon）；I + 環氧嘧磺隆（oxasulfuron）；I + 乙氧氟草醚（oxyfluorfen）；I + 二氯化百草枯（paraquat dichloride）；I + 二甲戊樂靈（pendimethalin）；I + 五氟磺草胺（penoxsulam）；I + 苯敵草（phenmedipham）；I + 毒莠定（picloram）；I + 氟吡醯草胺（picolinafen）；I + 唑啉草酯（pinoxaden）；I + 丙草胺（pretilachlor）；I + 氟嘧磺隆-甲基（primisulfuron-methyl）；I + 胺氟樂靈（prodiamine）；I + 撲草淨（prometryn）；I + 毒草胺（propachlor）；I + 敵稗（propanil）；I + 喔草酯（propaquizafop）；I + 苯胺靈（propham）；I + 丙𠯤嘧磺隆（propyrisulfuron）、I + 戊炔草胺（propyzamide）；I + 苄草丹（prosulfocarb）；I + 氟磺隆（prosulfuron）；I + 雙唑草腈（pyraclonil）；I + 吡草醚（包括吡草醚-乙基）；I + 磺醯草吡唑（pyrasulfotole）；I + 吡唑特（pyrazolynate）、I + 吡嘧磺隆（pyrazosulfuron-ethyl）；I + 嘧啶肟草醚（pyribenzoxim）；I + 噠草特（pyridate）；I + 環酯草醚（pyriftalid）；I + 吡丙醚（pyrimisulfan）、I + 嘧草硫醚（pyrithiobac-sodium）；I + 吡咯磺隆（pyroxasulfone）；I + 啶磺草胺（pyroxsulam ）；I + 二氯喹啉酸（quinclorac）；I + 氯甲喹啉酸（quinmerac）；I + 喹禾靈（quizalofop）（包括精喹禾靈-乙基）和喹禾糠酯（quizalofop-P-tefuryl））；I + 碸嘧磺隆（rimsulfuron）；I + 苯嘧磺草胺（saflufenacil）；I + 烯禾啶（sethoxydim）；I + 西瑪津（simazine）；I + S-異丙甲草胺（S-metolachlor）；I + 磺草酮（sulcotrione）；I + 甲磺草胺（sulfentrazone）；I + 磺醯磺隆（sulfosulfuron）；I + 特丁噻草隆（tebuthiuron）；I + 特呋三酮（tefuryltrione）；I + 環磺酮（tembotrione）；I + 特丁津（terbuthylazine）；I + 特丁淨（terbutryn）；I + 噻酮磺隆（thiencarbazone）；I + 噻吩磺隆（thifensulfuron）；I + 地芬納噻（tiafenacil）；I + 托比利特（tolpyralate）；I + 苯吡唑草酮（topramezone）；I + 三甲苯草酮（tralkoxydim）；I + 氟酮磺草胺（triafamone）（triafamone）；I + 野麥畏（triallate）；I + 醚苯磺隆（triasulfuron）；I + 苯磺隆（tribenuron）（包括苯磺隆-甲基）；I + 綠草定（triclopyr）；I + 三氟啶磺隆（trifloxysulfuron）（包括三氟啶磺隆-鈉）；I + 三氣草嗦（trifludimoxazin）；I + 氟樂靈（trifluralin）；I + 氟胺磺隆（triflusulfuron）；I + 三氟甲磺隆（tritosulfuron）；I + 4-羥基-1-甲氧基-5-甲基-3-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑啶-2-酮；I + 4-羥基-1,5-二甲基-3-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑啶-2-酮；I + 5-乙氧基-4-羥基-1-甲基-3-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑啶-2-酮；I + 4-羥基-1-甲基-3-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑啶-2-酮；I + 4-羥基-1,5-二甲基-3-[1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑-3-基]咪唑啶-2-酮；I + (4R)1-(5-三級丁基異㗁唑-3-基)-4-乙氧基-5-羥基-3-甲基-咪唑啶-2-酮；I + 3-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]雙環[3.2.1]辛烷-2,4-二酮；I + 2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-5-甲基-環己烷-1,3-二酮；I + 2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]環己烷-1,3-二酮；I + 2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-5,5-二甲基-環己烷-1,3-二酮；I + 6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-2,2,4,4-四甲基-環己烷-1,3,5-三酮；I + 2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-5-乙基-環己烷-1,3-二酮；I + 2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-4,4,6,6-四甲基-環己烷-1,3-二酮；I + 2-[6-環丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-5-甲基-環己烷-1,3-二酮；I + 3-[6-環丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]雙環[3.2.1]辛烷-2,4-二酮；I + 2-[6-環丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-5,5-二甲基-環己烷-1,3-二酮；I + 6-[6-環丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-2,2,4,4-四甲基-環己烷-1,3,5-三酮；I + 2-[6-環丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]環己烷-1,3-二酮；I + 4-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-2,2,6,6-四甲基-四氫哌喃-3,5-二酮以及I + 4-[6-丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-側氧基-嗒𠯤-4-羰基]-2,2,6,6-四甲基-四氫哌喃-3,5-二酮。
具有式 (I) 之化合物的混合配伍物還可以呈酯或鹽的形式，例如在以下文獻中所提到的：The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, British Crop Protection Council [《殺有害生物劑手冊》，第十四版，英國作物保護委員會], 2006。
具有式 (I) 之化合物還可以在與其他農用化學品（如殺真菌劑、殺線蟲劑或殺昆蟲劑）的混合物中使用，該等農用化學品的實例在殺有害生物劑手冊中給出。
具有式 (I) 之化合物與混合配伍物的混合比較佳的是從1 : 100至1000 : 1。
該等混合物可以有利地用於以上提到的該等配製物中（在這種情況下「活性成分」涉及具有式 (I) 之化合物與混合配伍物的對應混合物）。
本發明之具有式 (I) 之化合物也可以與除草劑安全劑組合。較佳的組合（其中「I」表示具有式 (I) 之化合物）包括：-I + 解草𠯤（benoxacor）；I + 解草酯（cloquintocet）（包括解草喹（cloquintocet-mexyl））；I + 環丙磺醯胺（cyprosulfamide）；I + 二氯丙烯胺（dichlormid）；I + 解草唑（fenchlorazole）（包括解草唑-乙基）；I + 解草啶（fenclorim）；  I + 氟草肟（fluxofenim）；I+ 解草惡唑（furilazole）、I + 雙苯㗁唑酸（isoxadifen）（包括雙苯㗁唑酸-乙基）；I + 吡唑解草酸（mefenpyr）（包括吡唑解草酯（mefenpyr-diethyl））；I + metcamifen；I+N-(2-甲氧基苯甲醯基)-4-[(甲基胺基羰基)胺基]苯磺醯胺和I+解草腈（oxabetrinil）。
特別較佳的是具有式 (I) 之化合物與環丙磺醯胺、雙苯㗁唑酸（包括雙苯㗁唑酸-乙基）、解草酯（包括解草喹）和/或N-(2-甲氧基苯甲醯基)-4-[(甲基-胺基羰基)胺基]苯磺醯胺的混合物。
具有式 (I) 之化合物的該等安全劑還可以處於酯或鹽的形式，例如像在《殺有害生物劑手冊》（第14版（BCPC），2006）中所提及的。提及解草喹還適用於其鋰、鈉、鉀、鈣、鎂、鋁、鐵、銨、季銨、鋶或鏻鹽（如在WO 02/34048中揭露的），並且對解草唑-乙基的提及還適用於解草唑，等等。
較佳的是，具有式 (I) 之化合物與安全劑的混合比係從100 : 1至1 : 10，尤其是從20 : 1至1 : 1。
該等混合物可有利地用於以上提到的配製物中（在這種情況下「活性成分」涉及具有式 (I) 之化合物與安全劑的對應混合物）。
本發明之具有式 (I) 之化合物作為除草劑係有用的。因此，本發明還包括用於控制不想要的植物之方法，包括向該植物或包含它們的場所施用有效量的本發明化合物或含有該化合物的除草組成物。‘控制’意指殺死、減少或延遲生長或防止或減少發芽。通常有待控制的植物係不想要的植物（雜草）。「場所」意指其中植物正生長或將生長的區域。
具有式 (I) 之化合物的施用率可以在寬範圍之內變化並且取決於土壤的性質、施用方法（出苗前；出苗後；施用至種子壟溝；免耕施用等）、作物植物、一種或多種有待控制的雜草、主要氣候條件、以及受施用方法支配的其他因素、施用時間以及目標作物。根據本發明之具有式 (I) 之化合物通常以從10 g/ha至2000 g/ha，尤其是從50 g/ha到1000 g/ha的比率施用。較佳的範圍為10-200 g/ha。
通常藉由噴灑該組成物進行施用，典型地是藉由用於大面積的裝在拖拉機上的噴灑機，但是還可以使用其他方法如撒粉（針對粉末）、滴加或浸濕。
可以使用根據本發明之組成物的有用植物包括作物如穀物，例如大麥和小麥、棉花、油菜籽油菜、向日葵、玉米、稻、大豆、甜菜、甘蔗以及草皮。
作物植物還可以包括樹，如果樹、棕櫚樹、椰子樹或其他堅果。還包括藤本植物（如葡萄）、灌木果樹、果實植物和蔬菜。
作物應被理解為還包括藉由常規的育種方法或藉由基因工程已經賦予對除草劑或多種類別的除草劑（例如ALS-抑制劑、GS-抑制劑、EPSPS-抑制劑、PPO-抑制劑、ACC酶-抑制劑和HPPD-抑制劑）的耐受性的那些作物。藉由常規育種方法已經賦予其對咪唑啉酮（例如，甲氧咪草煙）的耐受性的作物的實例係Clearfield®夏季油菜（卡諾拉（canola））。藉由基因工程方法而賦予對除草劑的耐受性的作物的實例包括例如草甘膦和草銨膦抗性的玉米品種，該玉米品種在RoundupReady®和LibertyLink®商標名下是可商購的。
農作物還應理解為藉由基因工程方法已經賦予其對有害昆蟲有抗性的那些農作物，例如Bt玉米（對歐洲玉米螟有抗性）、Bt棉花（對棉鈴象鼻蟲有抗性）和還有Bt馬鈴薯（對科羅拉多甲蟲有抗性）。Bt玉米的實例係NK®的Bt 176玉米雜交體（先正達種子公司（Syngenta Seeds））。Bt毒素係由蘇雲金芽孢桿菌土壤細菌天然形成的蛋白質。毒素或能夠合成此類毒素的轉基因植物的實例被描述在EP-A-451 878、EP-A-374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、WO 03/052073和EP-A-427 529中。包含一個或多個編碼殺昆蟲劑抗性和表現一種或多種毒素的基因的轉基因植物的實例係KnockOut®（玉米）、Yield Gard®（玉米）、NuCOTIN33B®（棉花）、Bollgard®（棉花）、NewLeaf®（馬鈴薯）、NatureGard®和Protexcta®。植物作物或其種子材料均可為抗除草劑的並且同時係抗昆蟲攝食的（「疊加的」轉基因結果）。例如，種子可以具有表現殺昆蟲的Cry3蛋白的能力，而同時對草甘膦係耐受的。
作物還應被理解為包括藉由常規育種方法或基因工程獲得並且含有所謂輸出性狀（例如改進的儲存穩定性、更高的營養價值以及改進的香味）的那些作物。
其他有用的植物包括例如在高爾夫球場、草地、公園以及路旁的或者商業上種植用於草地的草皮草，以及觀賞植物，如花卉或灌木。
本發明之具有式 (I) 之化合物和組成物通常可以用於控制多種單子葉和雙子葉雜草物種。典型地可以被控制的單子葉物種的實例包括大穗看麥娘（Alopecurus myosuroides ）、野燕麥（Avena fatua ）、車前臂形草（Brachiaria plantaginea ）、旱雀麥（Bromus tectorum ）、油莎草（Cyperus esculentus ）、馬唐（Digitaria sanguinalis ）、稗草（Echinochloa crus-galli ）、多年生黑麥草（Lolium perenn ）、多花黑麥草（Lolium multiflorum ）、黍稷（Panicum miliaceum ）、一年生早熟禾（Poa annua ）、狗尾草（Setaria viridis ）、大狗尾草（Setaria faberi ）和兩色蜀黍（Sorghum bicolor ）。可以被控制的雙子葉物種的實例包括：苘麻（Abutilon theophrasti ）、反枝莧（Amaranthus retroflexus ）、鬼針草、藜草（Chenopodium album ）、白苞猩猩草、豬殃殃、牽牛花、地膚（Kochia scoparia ）、卷莖蓼（Polygonum convolvulus ）、刺金午時花（Sida spinosa ）、新疆野生油菜（Sinapis arvensis ）、龍葵、繁縷（Stellaria media ）、波斯婆婆納（Veronica persica ）和蒼耳（Xanthium strumarium ）。
具有式 (I) 之化合物也可用於作物收穫前乾燥，例如但不限於馬鈴薯、大豆、向日葵和棉花。收穫前乾燥用於乾燥作物葉片，而不會對作物本身造成顯著損害，以幫助收穫。
本發明之化合物/組成物特別可用於非選擇性燃盡（burn-down）應用，並且因此也可用於控制自生自長（volunteer）或逃逸作物（escape crop）植物。
現在將藉由舉例更詳細地說明本發明之不同方面和實施方式。應當理解的是，在不偏離本發明範圍的情況下，可以對細節做出修改。實施例
以下實施例用來說明但不限制本發明。合成實施例 實施例 1 ： 3-[2- 氯 -5-(3,5- 二甲基 -2,6- 二側氧基 -4- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -1- 基 )-4- 氟 - 苯基 ]-5- 甲基 -4H- 異㗁唑 -5- 甲酸乙酯（化合物 47 ）的合成 步驟1：2-氯-4-氟-5-硝基-苯甲醛肟的合成
Figure 02_image026
在室溫下將鹽酸羥胺（6.39 g，92 mmol）添加到2-氯-4-氟-5-硝基-苯甲醛（13 g，61.3 mmol）在乙醇（65 ml）中的攪拌溶液中。將所得溶液在室溫下攪拌另外的60分鐘。添加水（125 ml）並將所得混合物過濾，以提供呈黃色固體的2-氯-4-氟-5-硝基-苯甲醛肟（13.0 g）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.65 (d,1H), 8.5 (s,1H), 8.1 (br s,1H), 7.4 (d,1H) ppm。
還藉由此通用方法製備的是： 2-氯-5-硝基-苯甲醛肟1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.75 (s,1H), 8.55 (s,1H), 8.15 (m,1H), 7.9 (s,1H), 7.6 (m,1H) ppm。
2,4-二氯-5-硝基-苯甲醛肟 步驟2：3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯的合成
Figure 02_image028
在10 min內將1-氯吡咯啶-2,5-二酮（0.6 ml，6.6 mmol）分批添加到在30ºC下的2-氯-4-氟-5-硝基-苯甲醛肟（1.2 g，5.5 mmol）在N ,N -二甲基甲醯胺（4.8 ml）中的攪拌溶液中。將所得混合物在35ºC下攪拌1小時，然後冷卻至室溫並添加二氯甲烷（50 ml）。將混合物用稀鹽酸（15 ml）洗滌、乾燥並冷卻至5ºC。向此攪拌溶液中逐滴地添加三乙胺（1.33 ml，9.5 mmol）和2-甲基丙-2-烯酸乙酯（1.14 g，9.5 mmol）的混合物。在室溫下靜置17小時後，添加稀鹽酸（5 ml），分離各相並將有機相乾燥並藉由層析法純化，以提供3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（1.0 g）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.45 (d,1H), 7.45 (d,1H), 4.3 (q,2H), 4.0 (d,1H), 3.4 (d,1H), 1.75 (s,3H), 1.35 (t,3H) ppm。
還藉由此通用方法製備的是： 3-(2-氯-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.55 (d,1H), 8.2 (d,1H), 7.65 (d,1H), 4.3 (q,2H), 4.05 (d,1H), 3.4 (d,1H), 1.75 (s,3H), 1.35 (t,3H) ppm。
3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.45 (d,1H), 7.45 (d,1H), 4.2 (d,1H), 3.95 (d,1H), 3.95 (s,3H) ppm。
3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-4,5-二甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.3 (d,1H), 7.45 (d,1H), 3.9 (q,1H), 3.8 (s,3H), 1.75 (s,3H), 1.1 (d,3H) ppm。
[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]甲醇1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.45 (d,1H), 7.45 (d,1H), 3.8 (br d,1H), 3.65 (d,1H), 3.6 (br d,1H), 3.2 (d,1H), 2.1 (m,1H), 1.5 (s,3H) ppm。
1-[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]乙酮1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.4 (d,1H), 7.45 (d,1H), 3.95 (d,1H), 3.2 (d,1H), 2.35 (s,3H), 1.65 (s,3H) ppm。
3-(2,4-二氯-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.35 (s,1H), 7.7 (s,1H), 4.3 (q,2H), 4.05 (d,1H), 3.4 (d,1H), 1.75 (s,3H), 1.35 (t,3H) ppm。
3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲氧基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.55 (d,1H), 7.45 (d,1H), 4.0 (d,1H), 3.9 (s,3H), 3.6 (d,1H), 3.5 (s,3H) ppm。 步驟3：3-(5-胺基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯的合成
Figure 02_image030
在室溫下將二氯化錫水合物（2.3 g，12.1 mmol）添加到3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（1.0 g，3.0 mmol）在乙酸乙酯（60 ml）中的攪拌溶液中。在5分鐘後，將混合物在回流下加熱3小時、冷卻並在減壓下蒸發以提供棕色油狀物，將該棕色油狀物藉由層析法純化以提供3-(5-胺基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（800 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.15 (d,1H), 7.05 (d,1H), 4.3 (q,2H), 3.95 (d,1H), 3.4 (d,1H), 1.7 (s,3H), 1.3 (t,3H) ppm (未觀察到NH2 )。
還藉由此通用方法製備的是： 3-(5-胺基-2-氯-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯。
3-(5-胺基-2-氯-4-氟-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.15 (d,1H), 7.1 (d,1H), 4.2 (d,1H), 3.95 (d,1H), 3.9 (s,3H), 3.85 (br s,2H) ppm。
3-(5-胺基-2-氯-4-氟-苯基)-4,5-二甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.15 (d,1H), 6.9 (d,1H), 3.9 (q,1H), 3.85 (br s,2H), 3.8 (s,3H), 1.75 (s,3H), 1.0 (d,3H) ppm。
[3-(5-胺基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]甲基乙酸酯。
1-[3-(5-胺基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]乙酮。
3-(5-胺基-2,4-二氯-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.35 (s,1H), 7.3 (s,1H), 4.3 (q,2H), 4.1 (br s,2H), 3.95 (d,1H), 3.4 (d,1H), 1.75 (s,3H), 1.35 (t,3H) ppm。
3-(5-胺基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲氧基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.15 (d,1H), 7.1 (d,1H), 3.95 (d,1H), 3.9 (s,3H), 3.85 (br s,2H), 3.6 (d,1H), 3.45 (s,3H) ppm。 步驟4：3-(2-氯-4-氟-5-異氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯的合成
Figure 02_image032
在室溫下將3-(5-胺基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（800 mg，2.66 mmol）在乾燥甲苯（16 ml）中的溶液添加到攪拌的雙光氣（0.4 ml，3.2 mmol）中，並且然後將混合物在回流下加熱3小時、冷卻並在減壓下蒸發。添加甲苯（10 ml）並將混合物在減壓下蒸發，以提供呈淺棕色液體的3-(2-氯-4-氟-5-異氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（750 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.45 (d,1H), 7.25 (d,1H), 4.3 (q,2H), 3.9 (d,1H), 3.35 (d,1H), 1.75 (s,3H), 1.35 (t,3H) ppm。
還藉由此通用方法製備的是： 3-(2-氯-5-異氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯。
3-(2-氯-4-氟-5-異氰酸基-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.45 (d,1H), 7.3 (d,1H), 4.15 (d,1H), 3.95 (d,1H), 3.95 (s,3H) ppm。
3-(2-氯-4-氟-5-異氰酸基-苯基)-4,5-二甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯。
1-[3-(2-氯-4-氟-5-異氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]甲基乙酸酯。
1-[3-(2-氯-4-氟-5-異氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]乙酮。
3-(2,4-二氯-5-異氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯。
3-(2-氯-4-氟-5-異氰酸基-苯基)-5-甲氧基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.5 (d,1H), 7.25 (d,1H), 3.95 (d,1H), 3.9 (s,3H), 3.6 (d,1H), 3.5 (s,3H) ppm。 步驟5：3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（化合物47）的製備
Figure 02_image034
在室溫下將1,3-二甲基硫脲（0.31 g，2.94 mmol）和三乙胺（0.45 ml，3.82 mmol）在甲苯中的溶液添加到3-(2-氯-4-氟-5-異氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（800 mg，2.45 mmol）在甲苯（16 ml）中的攪拌溶液中。將所得混合物加熱至回流，並在15分鐘內分批添加羰基二咪唑（0.62 g，3.67 mmol）。將混合物在回流下加熱3.5小時、冷卻並在減壓下蒸發，以給出棕色油狀物，將其藉由層析法純化以提供3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（化合物47）（775 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.75 (d,1H), 7.35 (d,1H), 4.25 (q,2H), 4.0 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.4 (d,1H), 1.7 (s,3H), 1.3 (t,3H) ppm。
藉由手性層析法（如上述1 H NMR）製備化合物47的個別鏡像異構物。
還藉由此通用方法製備的是： 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（化合物36）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.7 (d,1H), 7.55 (d,1H), 7.25 (m,1H), 4.25 (q,2H), 4.0 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.4 (d,1H), 1.7 (s,3H), 1.3(t,3H) ppm。
3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-三氟甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯（化合物262）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.8 (d,1H), 7.45 (d,1H), 4.2 (d,1H), 4.0 (d,1H), 3.95 (s,3H), 3.8 (s,6H), ppm。
3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-4,5-二甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯（化合物145）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.5 (d,1H), 7.4 (d,1H), 3.95 (q,1H), 3.8 (s,3H), 3.75 (s,6H), 1.75 (s,3H), 1.1 (d,3H) ppm。
[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]甲基乙酸酯（化合物51）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.75 (d,1H), 7.35 (d,1H), 4.2 (q,2H), 3.75 (s,6H), 3.5 (d,1H), 3.25 (d,1H), 2.1 (s,3H), 1.5 (s,3H) ppm。
3-[5-(5-乙醯基-5-甲基-4H-異㗁唑-3-基)-4-氯-2-氟-苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮（化合物290）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.7 (d,1H), 7.4 (d,1H), 3.95 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.2 (d,1H), 2.35 (s,3H), 1.55 (s,3H) ppm。
3-[2,4-二氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（化合物58）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.8 (s,1H), 7.65 (s,1H), 4.4 (q,2H), 4.0 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.4 (d,1H), 1.7 (s,3H), 1.3 (t,3H) ppm。
3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲氧基-4H-異㗁唑-5-甲酸甲酯（化合物311）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.8 (d,1H), 7.4 (d,1H), 3.95 (d,1H), 3.9 (s,3H), 3.8 (s,6H), 3.6 (d,1H), 3.45 (s,3H) ppm。實施例 2 ： 3-[2- 氯 -5-(3,5- 二甲基 -2,6- 二側氧基 -4- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -1- 基 )-4- 氟 - 苯基 ]-5- 甲基 -4H- 異㗁唑 -5- 甲酸 （ 化合物 45 ） 的製備 步驟1 3-[2-氯-4-氟-5-[[甲基(甲基胺基甲硫雜醯基)胺基甲醯基]胺基]苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸的製備
Figure 02_image036
在室溫下將氫氧化鈉水溶液（2 N；0.87 ml，1.75 mmol）添加到3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（400 mg，0.87 mmol）在乙醇（5 ml）中的攪拌懸浮液中。將所得混合物攪拌30 min，添加水（5 ml），隨後添加稀鹽酸水溶液（2 ml）。過濾混合物並乾燥固體，以提供呈白色固體的3-[2-氯-4-氟-5-[[甲基(甲基胺基甲硫雜醯基)胺基甲醯基]胺基]苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸（260 mg）。
1 H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.3 (br s,1H), 10.15 (s,2H), 7.95 (d,1H), 7.7 (d,1H), 3.85 (d,1H), 3.55 (s,3H), 3.4 (d,1H), 3.0 (s,3H), 1.6 (s,3H) ppm。 步驟2 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸（化合物45）的製備
Figure 02_image038
在室溫下向3-[2-氯-4-氟-5-[[甲基(甲基胺基甲硫雜醯基)胺基甲醯基]胺基]苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸（150 mg，0.37 mmol）在甲苯（3 ml）中的攪拌溶液中添加三乙胺（0.068 ml，0.48 mmol），隨後添加羰基二-咪唑（93 mg，0.56 mmol）。然後將混合物在回流下加熱3小時、冷卻並在減壓下蒸發，以給出殘餘物，將其藉由層析法純化以提供呈白色固體的3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸（化合物45）（35 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.7 (d,1H), 7.3 (d,1H), 5.2 (br s,1H), 3.75 (d,1H), 3.7 (s,6H), 3.2 (d,1H), 1.5 (s,3H) ppm。實施例 3 ： 3-[2,4- 二氯 -5-(3,5- 二甲基 -2,6- 二側氧基 -4- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -1- 基 )- 苯基 ]-5- 甲基 -4H- 異㗁唑 -5- 甲酸 （ 化合物 56 ） 的製備
Figure 02_image040
將濃硫酸（0.75 ml，13 mmol）添加到3-[2,4-二氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸乙酯（如在實施例1步驟5中所述製備；300 mg，0.63 mmol）在冰乙酸（3 ml）中的攪拌溶液中，並將所得混合物在100ºC下加熱持續1小時。將混合物冷卻至環境溫度、傾倒在水中，並且將所得混合物用二氯甲烷進行萃取。將有機萃取物經硫酸鎂乾燥、過濾並在減壓下蒸發以留下殘餘物，將其藉由層析法純化以提供呈油狀物的3-[2,4-二氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸（化合物56）（200 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.75 (s,1H), 7.65 (s,1H), 5.75 (br s,1H), 4.0 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.4 (d,1H), 1.7 (s,3H) ppm。實施例 4 ： [3-(2- 氯 -4- 氟 -5- 硝基 - 苯基 )-5- 甲基 -4H- 異㗁唑 -5- 基 ] 甲基乙酸酯的製備
Figure 02_image042
將[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]甲醇（如實施例1步驟2中所述製備；150 mg，0.52 mmol）和乙酸酐（60 mg，0.57 mmol）的混合物在90ºC下加熱2小時，然後使其冷卻並在減壓下蒸發，以提供呈油狀物的[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]甲基乙酸酯（160 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.45 (d,1H), 7.45 (d,1H), 4.3 (d,1H), 4.15 (d,1H), 3.5 (d,1H), 3.25 (d,1H), 2.1 (s,3H), 1.5 (s,3H) ppm。實施例 5 ： 3-[4- 氯 -2- 氟 -5-[5-( 羥甲基 )-5- 甲基 -4H- 異㗁唑 -3- 基 ] 苯基 ]-1,5- 二甲基 -6- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -2,4- 二酮 （ 化合物 49 ） 的製備
Figure 02_image044
將飽和的碳酸氫鈉水溶液（76 mg，0.89 mmol）添加到[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]甲基乙酸酯（如實施例1步驟5中所述製備；250 mg，0.55 mmol）在甲醇（25 ml）中的攪拌溶液中。將混合物在室溫下攪拌17小時、在減壓下濃縮並用二氯甲烷萃取。將有機萃取物乾燥並在減壓下蒸發以留下殘餘物，將其藉由層析法純化以提供呈玻璃狀固體的3-[4-氯-2-氟-5-[5-(羥甲基)-5-甲基-4H-異㗁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮（化合物49）（138 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.75 (d,1H), 7.55 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.65 (d,1H), 3.55 (d,1H), 3.3 (d,1H), 3.2 (d,1H), 1.45 (s,3H) ppm (未觀察到OH)。實施例 6 ： [3-[2- 氯 -5-(3,5- 二甲基 -2,6- 二側氧基 -4- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -1- 基 )-4- 氟 - 苯基 ]-5- 甲基 -4H- 異㗁唑 -5- 基 ] 甲基甲磺酸酯（化合物 53 ）的製備
Figure 02_image046
將甲磺醯氯（0.1 ml，1.0 mmol）添加到3-[4-氯-2-氟-5-[5-(羥甲基)-5-甲基-4H-異㗁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮（如在實施例5中所述之製備；38 mg，0.077 mmol）在甲苯（3 ml）中的攪拌溶液中。將所得溶液在室溫下攪拌2小時、在減壓下蒸發，並將殘餘物用二氯甲烷萃取。將萃取物乾燥並在減壓下蒸發以留下殘餘物，將其藉由層析法純化以提供呈膠狀物的[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]甲基甲磺酸酯（化合物53）（40 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.7 (d,1H), 7.35 (d,1H), 4.3 (q,2H), 3.75 (s,6H), 3.65 (d,1H), 3.25 (d,1H), 3.1 (s,3H), 1.4 (s,3H) ppm。實施例 7 ： 3-[4- 氯 -2- 氟 -5-[5-[N- 甲氧基 -C- 甲基 - 碳亞胺基 ]-5- 甲基 - 異㗁唑烷 -3- 基 ] 苯基 ]-1,5- 二甲基 -6- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -2,4- 二酮 （ 化合物 293 ） 的製備
Figure 02_image048
將O -甲基羥胺鹽酸鹽（12 mg，0.14 mmol）添加到3-[5-(5-乙醯基-5-甲基-4H-異㗁唑-3-基)-4-氯-2-氟-苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮（如在實施例1步驟5中所述之製備；51 mg，0.12 mmol）在乙醇（2.5 ml）和二氯甲烷（2 ml）中的攪拌溶液中。將所得溶液在室溫下攪拌17小時、在減壓下蒸發，並將殘餘物在二氯甲烷與水之間分配。分離各相，並將有機相乾燥並在減壓下蒸發以留下殘餘物，將其藉由層析法純化以提供呈蓬鬆固體的3-[4-氯-2-氟-5-[5-[N-甲氧基-C-甲基-碳亞胺基]-5-甲基-異㗁唑烷-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮（化合物293）（52 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.7 (d,1H), 7.35 (d,1H), 4.1 (d,1H), 3.85 (s,3H), 3.8 (s,6H), 3.2 (d,1H), 1.95 (s,3H), 1.6 (s,3H) ppm。
還藉由此通用方法製備的是： 3-[4-氯-2-氟-5-[5-[N-羥基-C-甲基-碳亞胺基]-5-甲基-異㗁唑烷-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮（化合物296）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.7 (d,1H), 7.35 (d,1H), 5.7 (br s,1H), 3.9 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.3 (d,1H), 2.0 (s,3H), 1.65 (s,3H) ppm。實施例 8 ： 2-[1-[3-[2- 氯 -5-(3,5- 二甲基 -2,6- 二側氧基 -4- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -1- 基 )-4- 氟 - 苯基 ]-5- 甲基 -4H- 異㗁唑 -5- 基 ] 亞乙基胺基 ] 氧基乙酸甲酯 （ 化合物 299 ） 的製備
Figure 02_image050
向3-[4-氯-2-氟-5-[5-[N-羥基-C-甲基-碳亞胺基]-5-甲基-異㗁唑烷-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮（如在實施例7中所述製備；40 mg，0.09 mmol）在4-甲基戊-2-酮（2 ml）中的溶液中添加溴乙酸甲酯（0.01 ml，0.1 mmol），隨後添加碳酸鉀（12.5 mg，0.09 mmol）和碘化鉀（催化劑）。將所得混合物在微波烘箱中在100ºC下加熱1小時、使其冷卻，並將溶劑在減壓下蒸發以留下固體，將其藉由層析法純化以提供呈膠狀物的2-[1-[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-基]亞乙基胺基]氧基乙酸甲酯（化合物299）（20 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 7.7 (d,1H), 7.35 (d,1H), 4.6 (s,2H), 4.0 (d,1H), 3.8 (s,6H), 3.7 (s,3H), 3.2 (d,1H), 2.0 (s,3H), 1.6 (s,3H) ppm。實施例 9 ： 3-[2- 氯 -5-(3,5- 二甲基 -2,6- 二側氧基 -4- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -1- 基 )-4- 氟 - 苯基 ]-5- 甲基 -4H- 異㗁唑 -5- 甲醯胺 （ 化合物 308 ） 的製備 步驟1：3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-碳醯氯的製備
Figure 02_image052
在0ºC下向3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸（如在實施例3中所述製備；42 mg，0.10 mmol）在二氯甲烷（2 ml）中的攪拌溶液中添加草醯氯（0.01 ml，0.11 mmol），隨後添加二甲基甲醯胺（滴）。將所得溶液攪拌5分鐘，然後將其加溫至環境溫度並直接使用。 步驟2：3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲醯胺（化合物308）的製備
Figure 02_image054
在0ºC下將濃氨水（0.5 ml，30 mmol）添加到3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-碳醯氯在二氯甲烷（2 ml）中的攪拌溶液中。將所得溶液攪拌30分鐘然後在減壓下蒸發以留下白色固體，將其用水磨碎以提供呈白色固體的3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲醯胺（化合物308）（35 mg）。
1 H NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 7.9 (m,2H), 7.6 (br s,1H), 7.4 (br s,1H), 3.8 (d,1H), 3.65 (s,6H),1.6 (s,3H) ppm (由於水峰抑制而未觀察到1 CH)。實施例 10 ： 3-[2- 氯 -5-(3,5- 二甲基 -2,6- 二側氧基 -4- 硫代 -1,3,5- 三 𠯤 烷 -1- 基 )-4- 氟 - 苯基 ]-5- 甲基 -N - 甲基磺醯基 -4H- 異㗁唑 -5- 甲醯胺（化合物 284 ）的製備 步驟1：3-[4-氯-2-氟-5-[5-(咪唑-1-羰基)-5-甲基-4H-異㗁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮的製備
Figure 02_image056
在環境溫度下將羰基二咪唑（234 mg，1.4 mmol）添加到3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲酸（如實施例3中所述製備；400 mg，0.93 mmol）和三乙胺（0.17 ml，0.93 mmol）在二氯甲烷（5 ml）中的攪拌溶液中。將所得溶液攪拌45分鐘，然後將溶劑在減壓下蒸發以提供直接使用的3-[4-氯-2-氟-5-[5-(咪唑-1-羰基)-5-甲基-4H-異㗁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮。 步驟2：3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-N -甲基磺醯基-4H-異㗁唑-5-甲醯胺（化合物284）的製備
Figure 02_image058
在環境溫度下將DBU（0.13 ml，0.84 mmol）添加到3-[4-氯-2-氟-5-[5-(咪唑-1-羰基)-5-甲基-4H-異㗁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三𠯤烷-2,4-二酮（200 mg，0.42 mmol）和甲烷磺醯胺（82 mg，0.84 mmol）在二氯甲烷（5 ml）中的攪拌溶液中。將所得溶液攪拌40小時然後在減壓下蒸發以留下黃色油狀物，將其藉由層析法純化以提供呈白色固體的3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-N -甲基磺醯基-4H-異㗁唑-5-甲醯胺（化合物284）（52 mg）。
1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 9.1 (br s,1H), 7.7 (d,1H), 7.4 (d,1H), 4.0 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.45 (d,1H), 3.3 (s,3H), 1.75 (s,3H) ppm。
還藉由此通用方法製備的是： 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-4-硫代-1,3,5-三𠯤烷-1-基)-4-氟-苯基]-N-(二甲基胺磺醯基)-5-甲基-4H-異㗁唑-5-甲醯胺（化合物305）1 H NMR (400 MHz, CHCl3 ) δ 8.95 (br s,1H), 7.7 (d,1H), 7.4 (d,1H), 4.0 (d,1H), 3.75 (s,6H), 3.45 (d,1H), 2.95 (s,6H), 1.75 (s,3H) ppm。配製物實例
可濕性粉劑 a) b) c)
活性成分 25% 50% 75%
木質素磺酸鈉 5% 5% -
月桂基硫酸鈉 3% - 5%
二異丁基萘磺酸鈉 - 6% 10%
苯酚聚乙二醇醚 - 2% -
（7-8 mol的環氧乙烷）         
高度分散的矽酸 5% 10% 10%
高嶺土 62% 27% -
將該組合與該等佐劑充分混合並且將混合物在適當的研磨機中充分研磨，從而獲得了可以用水稀釋而給出所希望的濃度的懸浮液的可濕性粉劑。
可乳化濃縮物   
活性成分 10%
辛基酚聚乙二醇醚 3%
（4-5 mol的環氧乙烷）   
十二烷基苯磺酸鈣 3%
蓖麻油聚乙二醇醚（35 mol的環氧乙烷） 4%
環己酮 30%
二甲苯混合物 50%
在植物保護中可以使用的具有任何所要求的稀釋的乳液可以藉由用水稀釋從這種濃縮物中獲得。
塵劑 a) b) c)
活性成分 5% 6% 4%
滑石 95% - -
高嶺土 - 94% -
礦物填料 - - 96%
藉由將該組合與載體混合並且將混合物在適當的研磨機中研磨而獲得即用型塵劑。
擠出機顆粒   
活性成分 15%
木質素磺酸鈉 2%
羧甲基纖維素 1%
高嶺土 82%
將該組合與該等佐劑混合並且研磨，並且將混合物用水濕潤。將混合物擠出並且然後在空氣流中乾燥。
包衣顆粒   
活性成分 8%
聚乙二醇（分子量200） 3%
高嶺土 89%
將這種精細研磨的組合在混合器中均勻地施用於用聚乙二醇濕潤的高嶺土中。以此方式獲得無塵的包衣的顆粒劑。懸浮液濃縮物
活性成分 40%
丙二醇 10%
壬基酚聚乙二醇醚（15 mol的環氧乙烷） 6%
木質素磺酸鈉 10%
羧甲基纖維素 1%
矽酮油（處於在水中75%的乳液的形式） 1%
水 32%
將精細地研磨的組合與佐劑緊密地混合，得到懸浮液濃縮物，從該懸浮液濃縮液可以藉由用水稀釋獲得任何所希望的稀釋度的懸浮液。緩釋的膠囊懸浮液
將28份的組合與2份的芳香族溶劑以及7份的甲苯二異氰酸酯/多聚甲烯-聚苯基異氰酸酯（polymethylene-polyphenylisocyanate）-混合物（8 : 1）進行混合。將此混合物在1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡劑以及51.6份的水的混合物中進行乳化直至達到所希望的粒度。向此乳液中添加在5.3份的水中的2.8份的1,6-己二胺混合物。將混合物攪拌直至聚合反應完成。
將獲得的膠囊懸浮液藉由添加0.25份的增稠劑以及3份的分散劑進行穩定。該膠囊懸浮液配製物包含28%的活性成分。介質膠囊的直徑係8-15微米。
將所得配製物作為適用於此目的裝置中的水性懸浮液施用到種子上。生物學實施例 出苗前生物學功效
將雜草和/或作物的種子播種在罐中的標準土壤中。在溫室中的受控條件（在24ºC/16ºC下，白天/夜晚；14小時光照；65%濕度）下培養一天後，用水性噴霧溶液噴灑該等植物，以給予所希望的最終劑量的測試化合物，該水性噴霧溶液源自工業級活性成分在含有0.5%吐溫20（Tween 20）（聚氧乙烯去水山梨醇單月桂酸酯，CAS RN 9005-64-5）的丙酮/水（50 : 50）溶液中的配製物。
該等測試植物隨後在溫室中的受控條件（在24ºC/16ºC下，白天/夜晚；14小時光照；65%濕度）下生長並且每天澆兩次水。13天後，評估測試（100 = 對植物的完全損害；0 = 無植物損害）。結果在下表2中示出。
[表2]
化合物 比率 （g/ha） 物種
AMAPA LOLPE EPHHL SETFA ECHCG IPOHE
36 250 70 10 70 90 90 40
45 250 100 100 100 100 100 100
47 250 100 70 100 100 100 100
47（鏡像異構物A） 250 100 50 100 100 60 90
47（鏡像異構物B） 250 100 40 100 100 50 80
49 250 100 90 100 100 90 90
51 250 100 90 100 100 90 80
53 250 100 70 - 100 60 0
56 250 90 10 10 10 0 30
58 250 90 0 0 0 0 60
145 250 100 90 100 100 90 100
262 250 - 30 0 50 30 0
284 250 100 40 100 70 30 100
290 250 100 90 100 100 90 100
293 250 100 90 100 100 90 50
296 250 100 80 90 100 80 90
299 250 100 60 90 60 0 80
305 250 100 30 60 90 30 80
308 250 100 60 80 90 10 50
311 250 100 10 50 90 10 70
出苗後生物學功效
將雜草和/或作物的種子播種在罐中的標準土壤中。在溫室中的受控條件（在24ºC/16ºC下，白天/夜晚；14小時光照；65%濕度）下培養8天後，用水性噴霧溶液噴灑該等植物，以給予所希望的最終劑量的測試化合物，該水性噴霧溶液源自工業級活性成分在含有0.5%吐溫20（聚氧乙烯去水山梨醇單月桂酸酯，CAS RN 9005-64-5）的丙酮/水（50 : 50）溶液中的配製物。
該等測試植物隨後在溫室中的受控條件（在24ºC/16ºC下，白天/夜晚；14小時光照；65%濕度）下生長並且每天澆兩次水。13天後，評估測試（100 = 對植物的完全損害；0 = 無植物損害）。結果在下表3中示出。
[表3]
化合物 比率 （g/ha） 物種
AMAPA CHEAL EPHHL IPOHE ELEIN LOLPE DIGSA SETFA ECHCG
36 250 100 90 90 70 50 50 100 100 100
45 250 100 100 100 100 100 100 100 100 100
47 250 100 100 100 100 100 100 100 100 100
47（鏡像異構物A） 250 100 100 90 100 90 70 100 100 100
47（鏡像異構物B） 250 100 100 100 100 100 100 100 100 100
49 250 100 100 100 100 90 60 90 100 70
51 250 100 100 100 90 80 50 100 100 30
53 250 90 90 90 80 80 40 70 40 30
56 250 100 90 80 90 80 30 80 90 90
58 250 90 90 70 100 90 30 80 90 90
145 250 100 100 100 100 100 100 100 100 100
262 250 40 30 60 50 40 0 50 30 20
284 250 100 100 90 100 100 80 100 100 100
290 250 100 100 100 100 100 90 100 90 90
293 250 100 100 100 100 90 60 100 90 30
296 250 100 100 80 90 90 70 70 80 30
299 250 100 100 90 90 90 90 80 100 100
305 250 100 100 100 100 100 100 100 100 100
308 250 100 100 90 100 100 90 100 100 100
311 250 90 90 90 90 90 50 80 100 90
無
無
Figure 109117671-A0101-11-0002-3

Claims (17)

  1. 一種具有式 (I) 之化合物或其農藝學上可接受的鹽，
    Figure 03_image001
    (I) 其中 X選自由以下組成之群組：氧和硫； Y選自由以下組成之群組：C-H和氮； R1 選自由以下組成之群組：氫和C1 -C6 烷基； R2 選自由以下組成之群組：氫、胺基、C1 -C6 烷基、C3 -C6 烯基和C3 -C6 炔基； R3 選自由以下組成之群組：氫、鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵代烷氧基和C1 -C4 烷基磺醯基； R4 選自由以下組成之群組：氫、鹵素、氰基、胺基羰基、胺基硫代羰基、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵代烷氧基和C1 -C4 烷基磺醯基； R5 和R6 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫、氰基、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵代烷基、C1 -C4 烷基磺醯基、CO2 R9 、CONR10 R11 和CH2 OR12 ； R7 和R8 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫、氰基、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷基磺醯基、C(=Z)R15 、CO2 R9 、CONR10 R11 和CH2 OR12 ； Z選自由以下組成之群組：氧、NOR16 和NN(R16 )2 ； R9 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C10 烷基、C1 -C10 鹵代烷基、C3 -C6 烯基、C3 -C6 鹵代烯基、C3 -C6 炔基、C1 -C4 烷氧基C1 -C6 烷基、C1 -C4 鹵代烷氧基C1 -C6 烷基、C6 -C10 芳基C1 -C3 烷基、被1-4個基團R13 取代的C6 -C10 芳基C1 -C3 烷基、雜芳基C1 -C3 烷基以及被1-3個基團R13 取代的雜芳基C1 -C3 烷基； R10 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C6 烷基和SO2 R14 ； R11 選自由以下組成之群組：氫和C1 -C6 烷基；或者 R10 和R11 與它們所附接的氮一起形成3員至6員雜環基環，該雜環基環視需要包含氧原子； R12 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵代烷基磺醯基、苯基磺醯基、被1-2個基團R13 取代的苯基磺醯基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 鹵代烷基羰基、C6 -C10 芳基羰基、被1-4個基團R13 取代的C6 -C10 芳基羰基、雜芳基羰基、被1-3個基團R13 取代的雜芳基羰基、C6 -C10 芳基C1 -C3 烷基羰基、被1-4個基團R13 取代的C6 -C10 芳基C1 -C3 烷基羰基、雜芳基C1 -C3 烷基羰基以及被1-3個基團R13 取代的雜芳基C1 -C3 烷基羰基； 每個R13 獨立地選自由以下組成之群組：鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵代烷氧基、氰基和C1 -C4 烷基磺醯基； R14 選自由以下組成之群組：C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基和C1 -C4 烷基(C1 -C4 烷基)胺基； R15 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基和C1 -C4 鹵代烷基； R16 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基和C1 -C4 烷氧基羰基C1 -C4 烷基。
  2. 如請求項1所述之化合物，其中，X係硫。
  3. 如請求項1或請求項2所述之化合物，其中，Y係C-H。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之化合物，其中，R1 選自由以下組成之群組：氫和C1 -C4 烷基。
  5. 如請求項1至4中任一項所述之化合物，其中，R2 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基和C3 -C4 炔基。
  6. 如請求項1至5中任一項所述之化合物，其中，R3 選自由以下組成之群組：氫、氯和氟。
  7. 如請求項1至6中任一項所述之化合物，其中，R4 選自由以下組成之群組：氫、氯、氰基以及胺基硫代羰基。
  8. 如請求項1至7中任一項所述之化合物，其中，R5 和R6 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、CO2 R9 和CH2 OR12 。
  9. 如請求項1至8中任一項所述之化合物，其中，R7 和R8 各自獨立地選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C6 鹵代烷基、CO2 R9 、CONR10 R11 和CH2 OR12 。
  10. 如請求項1至9中任一項所述之化合物，其中，R9 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C2 烷氧基C1 -C2 烷基、苯基C1 -C2 烷基和被1-2個基團R13 取代的苯基C1 -C2 烷基。
  11. 如請求項1至10中任一項所述之化合物，其中，R10 選自由以下組成之群組：氫和SO2 R14 。
  12. 如請求項1至11中任一項所述之化合物，其中，R11 係氫。
  13. 如請求項1至12中任一項所述之化合物，其中，R12 選自由以下組成之群組：氫、C1 -C2 烷基、C1 -C2 烷基磺醯基、C1 -C2 鹵代烷基磺醯基、C1 -C4 烷基羰基、苯基羰基、被1-2個基團R13 取代的苯基羰基、苯基C1 -C2 烷基羰基以及被1-2個基團R13 取代的苯基C1 -C2 烷基羰基。
  14. 如請求項1至13中任一項所述之化合物，其中，R13 選自由以下組成之群組：鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵代烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵代烷氧基、氰基和C1 -C4 烷基磺醯基。
  15. 如請求項1至14中任一項所述之化合物，其中，R14 選自由以下組成之群組：C1 -C4 烷基和C1 -C4 烷基(C1 -C4 烷基)胺基。
  16. 一種農用化學組成物，其包含除草有效量的如請求項1至15中任一項所定義的具有式 (I) 之化合物、以及農用化學上可接受的稀釋劑或載體。
  17. 一種控制或防止不希望的植物生長之方法，其中將除草有效量的如請求項1至15中任一項所定義的具有式 (I) 之化合物、或如請求項16所述之組成物施用至該植物、其部分或其場所。
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