TW202025510A - 量子點及其製造方法與應用 - Google Patents

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Abstract

量子點及其製造方法，與應用量子點的發光材料、發光元件及顯示裝置。量子點包含核體及殼層。核體為選自由XII-XV族化合物半導體奈米晶體、XII-XVI族化合物半導體奈米晶體、XIII-XV族化合物半導體奈米晶體與XIII-XVI族化合物半導體奈米晶體所組成的族群中的至少一種，且核體包含鎘元素及硒元素。殼層包含鋅元素及硫元素，並包覆所述核體。基於所述量子點中鎘元素、硒元素、鋅元素及硫元素的總含量，鋅元素的含量範圍為51at%~64at%，硫元素的含量範圍為32at%~38at%。

Description

量子點及其製造方法與應用
本發明是有關於一種量子點及其製造方法與應用。
量子點是一種半導體發光材料，其能隙（band gap）可隨晶粒大小而改變。如此一來，可藉由改變量子點的尺寸而調整其發光的波長。量子點具有高的色彩純度與飽和度，故近年來已逐漸被應用在顯示面板的技術中。量子效率（quantum yield）為量子點的重要參數之一，其代表量子點將吸收的光轉化為螢光的效率。因此，如何提升量子點的量子效率為此領域中的重要課題之一。
本發明係有關於一種量子點及其製造方法，與應用量子點的發光材料、發光元件及顯示裝置。
根據本發明之一方面，提出一種量子點。量子點包含核體及殼層。核體為選自由XII-XV族化合物半導體奈米晶體、XII-XVI族化合物半導體奈米晶體、XIII-XV族化合物半導體奈米晶體與XIII-XVI族化合物半導體奈米晶體所組成的族群中的至少一種，且包含鎘元素及硒元素。殼層包含鋅元素及硫元素，並包覆核體。基於所述量子點中鎘元素、硒元素、鋅元素及硫元素的總含量，鋅元素的含量範圍為51at%~64at%，硫元素的含量範圍為32at%~38at%。
根據本發明之一方面，提出一種量子點。量子點包含核體及殼層。核體為選自由XII-XV族化合物半導體奈米晶體、XII-XVI族化合物半導體奈米晶體、XIII-XV族化合物半導體奈米晶體與XIII-XVI族化合物半導體奈米晶體所組成的族群中的至少一種。殼層包含鋅元素及硫元素，並包覆核體。核體與殼層具有核殼元素。基於核殼元素的總含量，鋅元素的含量範圍為51at%~64at%，硫元素的含量範圍為32at%~38at%。
根據本發明之另一方面，提出一種量子點的製造方法，其包括以下步驟。提供核殼溶液。核殼溶液包括核體及包覆該核體之殼層。核體與殼層分別為選自由XII-XV族化合物半導體奈米晶體、XII-XVI族化合物半導體奈米晶體、XIII-XV族化合物半導體奈米晶體與XIII-XVI族化合物半導體奈米晶體所組成的族群中的至少一種。提供鋅元素原料溶液。鋅元素原料溶液具有醋酸鋅重量Ｑ毫克及剩餘物質體積Ｒ毫升，Ｑ／Ｒ＝150~400。提供硫元素原料溶液。混合核殼溶液、鋅元素原料溶液與硫元素原料溶液。
根據本發明之又另一方面，提出一種發光材料，包括上述的量子點，或上述製造方法所製得的量子點。
根據本發明之再又另一方面，提出一種發光元件，其包括光源及封裝材料。封裝材料包含上述的發光材料。封裝材料包覆上述光源。
根據本發明之再又另一方面，提出一種顯示裝置，包括上述的發光元件。顯示裝置為選自由電視機、數位相機、數位攝像機、數位相框、行動電話機、筆記型電腦、行動電腦、電腦螢幕、可攜式遊戲機、可攜式資訊終端、隨身聽、遊戲機、車用顯示器及穿戴式裝置所組成群組中的至少其中之一。
為了對本發明之上述及其他方面有更佳的瞭解，下文特舉實施例，並配合所附圖式詳細說明如下：
以下將配合所附圖式詳述本發明之實施例，應注意的是，圖式並未按照比例繪製，事實上，可能任意的放大或縮小元件的尺寸以便清楚表現出本發明的特徵，而在說明書及圖式中，同樣或類似的元件將以類似的符號表示。
以下公開許多不同的實施方法或是例子來實行本發明之不同特徵，以下描述具體的元件及其排列的例子以闡述本發明。當然這些僅是例子且不以此限定本發明的範圍。此外，在不同實施例中可能使用重複的標號或標示，這些重複僅為了簡單清楚地敘述本揭露，不代表所討論的不同實施例及/或結構之間有特定的關係。
再者，應理解的是，在方法進行之前、當中或之後可能具有額外的操作步驟，且所述的一些操作步驟可能在另一些實施例之方法中被取代或刪除。
第1圖是依照本發明一實施例的量子點100的結構示意圖。
請參照第1圖，本實施例的量子點100包括核體105及殼層120。殼層120包覆核體105。量子點100的粒徑可大於或等於10 nm，例如粒徑範圍為17nm~25nm。
於一實施例中，核體105可為奈米晶體，並選自由XII-XV族化合物半導體奈米晶體、XII-XVI族化合物半導體奈米晶體、XIII-XV族化合物半導體奈米晶體與XIII-XVI族化合物半導體奈米晶體所組成的族群中的至少一種。
核體105實質上可為球形。核體105可包括至少一陽離子與至少一陰離子。陽離子可包括元素週期表的XII族元素及/或XIII族元素。舉例而言，核體105的陽離子可包括鎘(Cd)、鋅(Zn)、汞(Hg)、鋁(Al)、鎵(Ga)及/或銦(In)。核體105的陰離子可包括XV族元素及/或XVI族元素。舉例而言，陰離子可包括硫(S)、硒(Se)、碲(Te)、氮(N)、磷(P)及/或砷(As)。在一些實施例中，核體可為二元核體（包括例如是CdSe、CdTe、CdS、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、AlN、AlP、AlAs、InN、InP以及InAs等）、三元核體（包括例如是CdZnS、ZnSeTe、CdSeS、CdZnSe、CdZnTe、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe、GaNP、GaNAs、GaPAs、AlNP、AlNAs、AlPAs、InNP、InNAs以及InPAs等）或四元核體（包括例如是CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe、GaAlNP、GaAlNAs、GaAlPAs、GaInNP、GaInNAs、GaInPAs、InAlNP、InAlNAs以及InAlPAs等）。
於一實施例中，核體105至少包含鎘元素與硒元素，基於所述量子點100之核體105與殼層120的核殼元素的總含量(亦即核體105的核元素與殼層120的殼元素的總含量)，鎘元素的含量範圍為0.5at%~5at%，例如是0.7at%~4at%，或是1at%~3at%；硒元素的含量範圍為3at%~16at%，例如是4at%~13at%，或是5at%~11at%。一實施例中，鎘元素與硒元素的含量比例(Cd/Se)範圍為0.03~1.7，例如是0.05~1.4，或是0.07~1。
請參照第1圖。殼層120可包括第一殼層121及第二殼層122。第一殼層121包覆核體105，第二殼層122包覆第一殼層121。根據本揭露概念的殼層並不限於如第1圖所示具有兩層殼層的結構。另一實施例中，殼層120可僅具有單一殼層結構(例如只有第一殼層)。其它實施例中，殼層120可具有更多層的殼層結構，例如三層(例如更包括第三殼層包覆第二殼層)、四層(例如更包括第四殼層包覆第三殼層)、五層(例如更包括第五殼層包覆第四殼層)、六層(例如更包括第六殼層包覆第五殼層)，可以此類推，且各殼層的組成及/或性質可彼此相同或彼此不同。
於一實施例中，殼層120可包括至少一陽離子與至少一陰離子。殼層120的陽離子可包括XII族元素，實施例中是至少包括鋅(Zn)元素，亦可視情況額外包含其它種類的XII族元素。殼層120的陰離子可包括XVI族元素，實施例中是至少包括硫(S)元素，亦可視情況額外包含其它種類的XVI族元素。在一些實施例中，殼層120的至少一層殼層可為二元殼層（包括例如是ZnS），或至少包含鋅元素及硫元素的三元殼層（包括例如是ZnCdS）、或更多元殼層。
在一些實施例中，殼層120(例如第一殼層121及/或第二殼層122、及/或其它更外層的殼層)可具有呈梯度分佈的成分。殼層120的不同部分可具有不同的陽離子成分及/或陰離子成分。換言之，陽離子成分及/或陰離子成分可由殼層120的最內部至殼層120的最外部而變化。舉例而言，當殼層120包括鋅(Zn)以及硫(S)時，鋅的濃度在殼層120(例如第一殼層121及/或第二殼層122、及/或其它更外層的殼層)的最內部可為實質上最低，且在殼層120的最外部可為實質上最高。也就是說，鋅的濃度隨著與核體105的距離增加而實質上成比例地增加。
在一些實施例中，殼層120(例如第一殼層121及/或第二殼層122、及/或其它更外層的殼層)可具有實質上均勻（或相同）的成分。舉例而言，殼層120(例如第一殼層121及/或第二殼層122、及/或其它更外層的殼層)的每一部分可具有實質上均勻（或相同）的陽離子成分及/或實質上相同（或均勻）的陰離子成分。
於一實施例中，殼層120至少包含鋅元素與硫元素，基於所述量子點100之核體105與殼層120的核殼元素的總含量(亦即核體105的核元素與殼層120的殼元素的總含量)，鋅元素的含量範圍為51at%~64at%，例如是52at%~63at%，或是52.5at%~62at%；硫元素的含量範圍為32at%~38at%，例如是32.5at%~38at%，或是33at%~37at%。於一實施例中，鋅元素與硫元素的含量比例(Zn/S)範圍為1.34~2，例如是1.36~1.95，或是1.37~1.9。
實施例中，殼層120具有不規則的凹凸外表面。殼層120例如是具有由一次粒子121q集合而形成的二次粒子121Q，呈現不規則變化的厚度。一實施例中，殼層120的厚度範圍可為2nm~8nm。實施例中，從TEM分析的照片(如第6A圖及第6B圖所示)可發現殼層120表面具有多個由一次粒子121q聚集而成的二次粒子121Q，因而使量子點外型呈各邊長度不一致的立體不規則多邊形，如熔岩石構造、或是絮狀結構的樣貌。
量子點100的核體105及/或殼層120亦可包括配體。配體可配置於核體105及/或殼層120的表面。
配體可包括有機官能基團。配體可經提供於核體105及/或殼層120的表面上，以使配體可化學鍵結至核體105及/或殼層120的表面。實施例中，配體包括膦、氧化膦、烷基膦酸、烷基胺、芳基胺、吡啶、脂肪酸(例如長鏈脂肪酸)、噻吩、硫醇化合物、碳烯化合物、或其組合。脂肪酸可包括油酸（oleate）、硬脂酸（stearic acid）、月桂酸（lauric acid）、或其組合。膦化合物可包括三辛基膦（trioctylphosphine，TOP）、三丁基膦（tributylphosphine）、三苯基膦（triphenylphosphine）、三叔丁基膦（tri-t-butylphosphine）、或其組合。硫醇化合物可包括辛硫醇（octanethiol）、1,8-辛二硫醇（1,8-octanedithiol）、1-十二烷硫醇（1-dodecanethiol）、1-十一硫醇（1-undecanethiol）、1,4-苯二甲硫醇（1,4-benzene dimathanethiol）、1,16-十六二硫醇（1,16-hexadecanedithiol）、1,11-十一烷二硫醇（1,11-undecanedithiol）、聯苯-4,4'-二硫醇（4,4'-biphenylldithiol）、11-巰基-1-十一醇（11-mercapto-1-undecanol）、或其組合。烷基胺可例如包括油胺（oleylamine）、辛胺（octylamine）、二辛基胺（dioctylamine）、十六烷基胺（1-hexadecylamine）等。碳烯化合物可例如包括十八碳烯（octadecene，ODE）等。
在一些實施例中，配體的有機基團可稱為封止劑，其可抑制量子點100的聚集，還可適度地隔絕量子點100與外界環境。在其他實施例中，亦可再額外添加封止劑來對量子點100的表面進行改質，以在殼層120的表面上形成配體。封止劑可由路易斯鹼（Lewis base）化合物構成。在一些實施例中，可稀釋惰性溶劑中的烴類以形成上述的路易斯鹼化合物。封止劑可包括單齒或多齒配體，如膦、氧化膦、烷基膦酸、烷基胺、芳基胺、吡啶、長鏈脂肪酸、噻吩或其組合。氧化膦可包括三辛基氧化膦與氧化三苯膦等。烷基胺可包括十六烷基胺與辛胺等。
第2圖是依照本發明另一實施例的量子點100的結構示意圖，其與第1圖所示之量子點100的差異說明如下。在第2圖所示的實施例中，殼層120包括由一次粒子集合而形成的二次粒子。一實施例中，第一殼層121包括由一次粒子121q集合而形成的二次粒子121Q。第二殼層122包括由一次粒子122q集合而形成的二次粒子122Q。另一實施例中，第一殼層121及第二殼層122可能只有其中一者包括二次粒子。其它實施例中，當量子點100含有更外層的殼層時，例如第一殼層121、第二殼層122、第三殼層(未繪示)、第四殼層(未繪示)、第五殼層(未繪示)、第六殼層(未繪示)等可能至少一者包括二次粒子。
實施例中，第1圖或第2圖所示之量子點100可依據其成分而呈現不同的顏色。因此，量子點100可發出不同顏色的激發光，例如是藍、紅、綠等。在一些實施例中，量子點100可為藍光量子點或綠光量子點。
特別來說，量子點100接受波長為350 nm以上且小於發光波長的入射光時，例如是波長為390 nm至500 nm的入射光，量子點100可發出波長為400 nm至700 nm的光。此外，量子點100所發出的光的波峰的半高寬例如是18 nm至60 nm。在一些實施例中，綠光量子點發出的光的波長例如是500 nm至600 nm，或是510 nm至560 nm，或是520 nm至550 nm。在其他實施例中，紅光量子點發出的光的波長例如是600 nm至700 nm，或是605 nm至680 nm，或是610 nm至660 nm。藍光量子點發出的光的波長例如是400 nm至500 nm，或是430 nm至470 nm，或是440 nm至460 nm。舉例而言，量子點100所發出的光的波長、強度與半高寬可由光激致發光分析儀（Horiba公司製造，型號：FluoroMax-3）進行光致發光分析而得到。
在一些實施例中，紅光量子點的平均粒徑例如是3 nm至25 nm，或是4 nm至15 nm，或是5 nm至10 nm。綠光量子點的平均粒徑例如是2 nm至25 nm，或是3 nm至23 nm，或是4 nm至22nm。藍光量子點的平均粒徑為1 nm至15 nm，或是2 nm至10 nm，或是2 nm至8 nm。
第3圖是依照本發明一實施例的量子點100的製造方法的流程圖。
進行步驟S301，提供第一溶液。第一溶液包括選自由XII族元素以及XIII族元素組成之群組中的至少一元素。具體而言，XII族元素或XIII族元素是以陽離子的形式存在第一溶液中。舉例而言，第一溶液中的XII族元素可包括鋅、鎘、汞或其組合。第一溶液中的XIII族元素可包括鋁、鎵、銦或其組合。在一些實施例中，可將XII族元素（或其前驅物，例如氧化物、醋酸鹽）或XIII族元素（或其前驅物，例如氧化物、醋酸鹽）與配體，例如是脂肪酸，混合，以形成第一溶液。。在一些實施例中，第一溶液可具有第一溫度，第一溫度可為230℃至330℃，例如240℃至320℃，例如250℃至320℃。
進行步驟S302，提供第二溶液。第二溶液包括選自由XV族元素以及XVI族元素組成之群組中的至少一元素。具體而言，XV族元素或XVI族元素是以陰離子的形式存在於第二溶液中。舉例而言，第二溶液中的XV族元素可包括氮、磷以及砷中的至少一者。第二溶液中的XVI族元素可包括氧、硫、硒以及碲中的至少一者。在一些實施例中，可將XV族元素（或其前驅物）或XVI族元素（或其前驅物）與配體，例如是膦化合物、碳烯化合物、烷基胺，混合，以形成第二溶液。在一些實施例中，第二溶液之原料混合的第二溫度可為室溫，例如20至30℃，例如25℃至30℃。
進行步驟S303，混合第一溶液與第二溶液以得到核殼溶液。如此一來，可形成包括量子點的核體及包覆該核體的殼層的核殼溶液。詳而言之，在步驟S303中，第一溶液中的陽離子與第二溶液中的陰離子進行反應分別形成核體105與殼層121。殼層121包覆在核體105外圍。
一些實施例中，對核殼溶液進行熱處理。如此一來，可提高混合溶液的溫度，以使其回復至第一溶液的溫度與第二溶液的溫度中較高的一者。在一些實施例中，經熱處理後的核殼溶液的溫度更可高於第一溶液的溫度以及第二溶液的溫度。熱處理的升溫速率的範圍為2℃/分鐘至10℃/分鐘。在一些實施例中，熱處理的升溫速率的範圍可為3℃/分鐘至8℃/分鐘。在其他實施例中，熱處理的升溫速率的範圍為3.5℃/分鐘至7.5℃/分鐘。此外，熱處理的時間可在1分鐘至15分鐘的範圍中，或在1.5分鐘至10分鐘的範圍中。此熱處理步驟可在步驟S303的終止點之前。換言之，可在混合第一溶液與第二溶液的過程中對核殼溶液進行熱處理。在其他實施例中，此熱處理步驟的起始點亦可在步驟S303的終止點之後。換言之，可在第一溶液與第二溶液混合完成之後才對核殼溶液進行熱處理。
進行步驟S304，提供鋅元素原料溶液。鋅元素原料溶液用以提供形成殼層的鋅元素。鋅元素原料溶液是至少包括鋅元素，但亦可包含額外的其它種類XII族元素及/或XIII族元素。一實施例中，鋅元素原料溶液具有醋酸鋅重量Ｑ毫克及剩餘物質體積Ｒ毫升，Ｑ／Ｒ＝150~400。一實施例中，鋅元素原料溶液的剩餘物質可包括配體來源例如油酸、十八碳稀等、及/或包括溶劑等。
進行步驟S305，提供硫元素原料溶液。硫元素原料溶液用以提供形成殼層的硫元素。硫元素原料溶液是至少包括硫元素，但亦可包含額外的其它種類XV族元素及/或XVI族元素。
進行步驟S306，將溶液混合，亦即混合核殼溶液、鋅元素原料溶液及硫元素原料溶液。詳細來說，將鋅元素原料溶液及硫元素原料溶液加入經步驟S303所得之第一溶液及第二溶液混合得到的核殼溶液中。在一些實施例中，鋅元素原料溶液中的XII族元素與硫元素原料溶液的XVI族元素分別以陽離子與陰離子形式存在於鋅元素原料溶液與硫元素原料溶液中，且反應以生成量子點100的殼層122。如此一來，量子點100由外而內包括殼層122、殼層121以及核體105。核體105與殼層120可分別為單層結構，亦可分別為多層結構。
步驟S306中，鋅元素原料溶液及硫元素原料溶液的混合順序並不限定。一實施例中，可同時將鋅元素原料溶液及硫元素原料溶液混合至經步驟S303所得之第一溶液及第二溶液混合得到的核殼溶液中。另一實施例中，可交替混合鋅元素原料溶液及硫元素原料溶液。例如，先混合鋅元素原料溶液，然後再混合硫元素原料溶液。或者，先混合硫元素原料溶液，然後再混合鋅元素原料溶液。或者，先混合一鋅元素原料溶液與一硫元素原料溶液以形成較內層的殼層之後，再混合另一鋅元素原料溶液與另一硫元素原料溶液以形成較外層的殼層，或之後更混合又另一鋅元素原料溶液與又另一硫元素原料溶液以形成更外層的殼層、以此類推。不同殼層的性質可依製程參數而定，可具有相同或不同的性質。
鋅元素原料溶液及/或硫元素原料溶液中亦可包含配體，從而配體亦能透過步驟S306形成在核體及/或殼層。或者，在步驟S306中，亦可額外混合配體、或含有配體的溶液。
在一些實施例中，步驟S306可在第二溫度下進行。在一些實施例中，第二溫度的範圍可為230℃至330℃。在其他實施例中，第二溫度的範圍可為240℃至320℃，例如是250℃至320℃。在一些實施例中，第二溫度可高於第一溫度。在形成殼層120的過程中進行加溫可使構成殼層120的半導體材料順利地形成在核體105的表面上，而非散布於溶液中。如此一來，可使量子點100的殼層120較佳地保護核體105，以防止其受到外界的水、氧以及藍光的破壞。因此，可提高量子點100的可靠度。
隨後，將步驟S306所得到的混合溶液以極性溶劑，例如是丙酮、乙醇等，沉澱並離心分離且清洗之後可得到本實施例的量子點100。
實施例中，量子點100可應用至發光材料。
在一些實施例中，以上述的量子點100製造發光材料的方法可包括下列步驟。
首先，提供量子點溶液與載體溶液。量子點溶液包含上述形成的量子點100以及用以分散量子點100的溶劑。相似地，載體溶液包含載體以及用以分散載體的溶劑。舉例而言，量子點溶液的溶劑與載體溶液的溶劑可分別包括正己烷（n-hexane）。在一些實施例中，量子點溶液中的量子點100的重量百分比為0.1 %至5 %。載體溶液中的載體的重量百分比為0.5 %至10 %。
在一些實施例中，載體的材料可以選自由有機聚合物、無機聚合物、水溶性聚合物、有機溶劑可溶的聚合物、生物聚合物與合成聚合物所組成的族群中的至少一種。舉例而言，載體的材料可為聚矽氧烷（polysiloxane）、聚丙烯酸酯（polyacrylate）、聚碳酸酯（polycarbonate）、聚苯乙烯（polystyrene）、聚乙烯（polyethylene）、聚丙烯（polypropylene）、聚酮（polyketides）、聚醚醚酮（polyetheretherketone）、聚酯（polyester）、聚酰胺（polyamide）、聚酰亞胺（polyimide）、聚丙烯酰胺（polyacrylamide）、聚烯烴（polyolefins）、聚乙炔（polyacetylene）、聚異戊二烯（isoprene）、聚丁二烯（ploybutadiene）、聚（偏二氟乙烯）（polyvinylidene difluoride；PVDF）、聚（氯乙烯）（polyvinyl chloride；PVC）、乙烯醋酸乙烯酯（ethylene vinyl acetate；EVA）、聚對苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate；PET）、聚氨酯（polyurethane）與纖維素聚合物所組成的族群中的至少一種。在一些實施例中，載體的材料也可以是無機介質，例如選自由矽膠（silica gel）、膨潤土、玻璃、水玻璃、石英、高嶺土、二氧化矽、氧化鋁與氧化鋅所組成的族群中的至少一種。
載體的平均粒徑例如是0.1 μm至18 μm，或是0.3 μm至15 μm，或是0.5 μm至10 μm。在一些實施例中，載體的材料具有多孔性。多孔性載體的表面平均孔徑為3 nm至100 nm。在一些實施例中，量子點100為綠光量子點，多孔性載體的表面平均孔徑例如是7 nm至30 nm，或是10 nm至28 nm，或是10 nm至25 nm。在其他實施例中，量子點100為紅光量子點，多孔性載體的表面平均孔徑例如是7 nm至40 nm，或是7 nm至35 nm，或是7 nm至30 nm。此外，量子點100為藍光量子點時，多孔性載體的表面平均孔徑例如是3 nm至25 nm，或是5 nm至22 nm，或是7 nm至22 nm。多孔性載體的比表面積例如是100 m2 /g至1000 m2 /g。在一些實施例中，多孔性載體為多孔微米顆粒。多孔微米顆粒可以是二氧化矽顆粒。載體可為親油性載體。舉例而言，多孔微米顆粒可以是親油性的二氧化矽顆粒。親油性二氧化矽顆粒是經由下列式（II）所示的矽烷化合物對於二氧化矽顆粒進行改質而得： Rc m Si(ORd )4-m m=1~3    式（II）； Rc 表示碳數為3至20的烷基，且Rd 表示碳數為1至5的烷基。在一些實施例中，Rc 為辛烷基、壬烷基、或癸烷基。Rd 例如是（但不限於）甲基、乙基、正丙基、異丙基或正丁基。
以材質為二氧化矽的多孔性載體為例，其可為顆粒的平均直徑是1 μm至5 μm、表面平均孔徑為5 nm至30 nm、比表面積是500 m2 /g至900 m2 /g的多孔性載體；或可為顆粒的平均直徑是1 μm至5 μm、表面平均孔徑為10 nm至30 nm、比表面積是250 m2 /g至750 m2 /g的多孔性載體。
於一實施例中，載體使用氣相二氧化矽(fumed silica)，其可為多個原始粒子(primary particles)的聚集體(aggregate)，所述多個原始粒子實際上是合併在一起並且不能被分離。即，載體可具有不規則形狀，所述的不規則形狀是表示載體在二維平面上測得的輪廓外觀為非週期性重複出現的形狀，而此處所謂非週期性重複出現的形狀是指並非是習知的幾何形狀重複出現排列的形狀，而且可以明顯地分辨出單一個幾何形狀。所述的不規則形狀較佳是在二維平面上測得的輪廓外觀為非選自於由圓形、橢圓形、長方形、正方形、菱形、三角形和梯形所組成的群組，單獨出現或重複排列的形狀。
於另一實施例中，同樣可透過上述式（II）所示的矽烷化合物對氣相二氧化矽進行改質，以使其呈親油性。
然後，混合量子點溶液與載體溶液。在此步驟中，量子點溶液中的量子點100可附著在載體溶液中的載體上。在一些實施例中，載體的比表面積大，表面吸附力強，有利於使量子點100均勻且穩定地附著在載體上。隨後，可靜置包括量子點100與載體的溶液，再進行離心與過濾以得到附著有量子點100的載體。
接著，混合包括量子點100與載體的溶液以及包括封裝材料的溶液。在此步驟中，封裝材料可包覆在附著有量子點100的載體的表面，以形成封裝層。在一些實施例中，封裝層的厚度可為0.1 nm至20 nm。
封裝材料可以選自由有機聚合物、無機聚合物、水溶性聚合物、有機溶劑可溶的聚合物、生物聚合物和合成聚合物所組成的族群中的至少一種。舉例而言，封裝材料可為聚矽氧烷、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酮、聚醚醚酮、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚丙烯酰胺、聚烯烴、聚乙炔、聚異戊二烯、聚丁二烯、聚（偏二氟乙烯）、聚（氯乙烯）、乙烯醋酸乙烯酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚氨酯和纖維素聚合物所組成的族群中的至少一種。在一些實施例中，封裝材料也可以是無機介質，例如選自由矽膠、膨潤土、玻璃、石英、高嶺土、二氧化矽、氧化鋁和氧化鋅所組成的族群中的至少一種。在一些實施例中，封裝層與載體可由相同的材料構成。在其他實施例中，封裝層與載體亦可由不同的材料構成。
隨後，可對包括載體、量子點100與封裝層的溶液進行離心分離，以得到發光材料。換言之，發光材料可包括載體、量子點100以及封裝層。量子點100附著在載體的表面上，且封裝層包覆量子點100與載體。
在一些實施例中，量子點100在發光材料中所佔的重量百分比可為0.1 %至20 %。在其他實施例中，量子點100在發光材料中所佔的重量百分比也可為0.2 %至15 %，或者是0.3 %至10 %。量子點100在發光材料中所佔的重量百分比低於0.1 %時，量子點100在發光材料中的濃度偏低，使得發光材料整體的發光效率不佳。量子點100在發光材料中的重量百分比高於20 %時，量子點100容易產生自吸收，使得發光材料整體的發光效率降低且使得發出的光產生紅位移。舉例而言，上述的重量百分比可由感應耦合電漿（ICP）光譜分析法得到。
在一些實施例中，發光材料可應用於發光元件的封裝材料內。舉例而言，發光元件的封裝材料可包括環氧樹脂、聚矽氧烷樹脂、丙烯酸酯樹脂或玻璃等。在發光裝置中，封裝材料係包覆光源（例如是LED、雷射源、弧光燈以及黑體光源），使光源所產生的主要光可激發封裝材料內的量子點100，以使其產生次要光。主要光的波段可與次要光的波段不同。換言之，主要光的顏色可與次要光的顏色不同。此外，可根據主要光的顏色與次要光的顏色的適當混合來滿足整個發光裝置所發出的光的強度及波長。須注意的是，發光裝置所發出的光可僅為量子點100所發出的光（亦即，次要光），或由光源發出的光與量子點100所發出的光的混合（亦即，主要光與次要光的混合）。在一些實施例中，發光材料內可包括一或多種不同顏色的量子點100。
本實施例的發光材料可應用於發光二極體(LED)的封裝材料內。所使用的封裝材料例如但不局限於是環氧樹脂、聚矽氧烷樹脂、丙烯酸酯樹脂、玻璃。此種發光二極體(LED)可以是做為背光單元或其他發光裝置的發光元件，也可以是應用於由多個發光二極體陣列排列做為量子點100發光二極體(QLED)顯示裝置，也就是每個發光二極體就是一個圖元。
第4圖繪示一實施例中發光裝置的剖面圖。發光裝置包含一發光單元21、一螢光層22及一封裝層23。其中，所述發光單元21包括一可導電且具有一凹型承載面212的基座211、一設置於所述凹型承載面212且與所述基座211電連接的發光元件213、一與所述發光元件213電連接的連接線214、一與連接線214電連接的導線215；其中，所述基座211與所述導線215可配合自外界提供電能至所述發光元件213，所述發光元件213可將電能轉換成光能向外發出。本實施例是將一市售發光波長455nm，InGaN的發光元件213(製造商：晶元光電)以導電銀膠(型號：BQ6886，製造商：UNINWELL)黏合在所述基座211的凹型承載面212上，接著自所述發光元件213頂面延伸出與所述發光元件213電連接的所述連接線214及所述導線215。所述螢光層22包覆所述發光元件213。所述螢光層22中所含的發光材料100在受到所述發光元件213所發出之光的激發後，會轉換發出異於激發光波長的光，於本實施例中，所述螢光層22是將含有發光材料100的聚矽氧烷樹脂塗佈在所述發光元件213外表面，並經乾燥硬化後而形成。
本發明之發光材料可採用不同顏色與材料組合的量子點100與螢光體。當使用越多種不同成分的量子點100與螢光體，亦即使用越多種不同發光波長之量子點100與螢光體時，發光裝置的放射光譜越寬，甚至能達到全譜(full spectrum)的需求。因此，使用本發明之發光材料能提高顯示裝置的色域，也能有效提升顯示裝置色純度與色彩真實性，也可大幅提升NTSC。實施例中，顯示裝置的NTSC亦可透過發光二極體元件之配置在發光二極體晶片上的螢光體調整NTSC，在符合NTSC100%的情況下，達到降低生產成本的功效。
本發明的發光元件可以應用於各種顯示裝置。做為顯示裝置，可列舉出電視機572(也稱為電視或電視接收機)(如第5圖所示)，但不限於此，亦可應用至數位相機、數位攝影機、數位相框、行動電話機、筆記型電腦、行動電腦、電腦螢幕、可攜式遊戲機、可攜式資訊終端、隨身聽、遊戲機、車用顯示器及穿戴式裝置(例如智慧錶或虛擬實境眼鏡)等等。
應瞭解，本發明的發光材料並不局限用於發光二極體(LED)的封裝材料，也可用於光學膜材、光學板材、透明管件、光學部件、背光單元、發光裝置、顏色轉換材料、光學材料、油墨、標籤劑等。
以下舉出實施例與比較例來驗證本發明的功效，但本發明並不局限於以下的內容。   實施例1
首先，提供第一溶液。將36毫克的氧化鎘、615毫克的醋酸鋅以及14毫升的油酸添加至三頸燒瓶中。接著，將30毫升的十八碳烯加入上述的三頸燒瓶中，以形成第一溶液。且在120℃下於真空加熱第一溶液。之後，以氮氣填充三頸燒瓶並使第一溶液溫度提高至310℃。
提供第二溶液，並混合第二溶液與加熱後的第一溶液以得到核殼溶液，且對核殼溶液再進行熱處理。將含有4.2毫升、0.003莫耳的三辛基硒化膦（TOP-Se）以及135毫克硫的第二溶液注入至上述的三頸燒瓶中，並在310℃下持溫反應。
之後，於核殼溶液的外圍分段並交替添加鋅元素原料溶液及硫元素原料溶液以在核殼溶液中的量子點上包覆厚殼層。提供第三溶液與第四溶液並混合至核殼溶液中，以形成混合溶液，並對此混合溶液進行熱處理。，第三溶液為鋅元素原料溶液，包括976毫克的醋酸鋅、3.5毫升的油酸以及2.2毫升的十八碳烯，於第三溶液中，醋酸鋅重量/剩餘物質體積(Ｑ／Ｒ)為976/(3.5+2.2)=171.2；第四溶液為硫元素原料溶液，包括2.4毫升、0.004莫耳的三辛基硫化膦（TOP-S）。將第三溶液與第四溶液依序注入至上述的三頸燒瓶中並在310℃下持溫反應。
提供第五溶液、第六溶液與第七溶液並依第五溶液、第六溶液、第七溶液的順序加入上述的混合溶液中。第五溶液為鋅元素原料溶液，包括6300毫克的醋酸鋅、12.8毫升的油酸以及8毫升的十八碳烯，於第五溶液中，醋酸鋅重量/剩餘物質體積(Ｑ／Ｒ)為6300/(12.8+8)=302.9。第六溶液為硫元素原料溶液，包括618毫克的硫與10毫升的三辛基膦。第七溶液包括4毫升的正十二烷基硫醇（DDT）與20毫升的十八碳烯。依序注入至上述的三頸燒瓶中並在310℃下持溫反應。
再次提供鋅元素原料溶液及硫元素原料溶液。第八溶液為鋅元素原料溶液，包括734毫克的醋酸鋅。第九溶液為硫元素原料溶液，包括4毫升、0.004莫耳的三辛基硫化膦（TOP-S）。依序將第八溶液與第九溶液注入至上述的三頸燒瓶中並在310℃下持溫反應。之後，攪拌至產生黃綠色懸浮液，再使其冷卻並用300毫升的乙醇進行沉澱析出。沉澱析出物經離心分離之後的產物即為綠色量子點。綠色量子點所發出的光的峰值為525 nm，半高寬為22 nm。使用高解析度穿透式電子顯微鏡(S/TEM，FEI Tecnai Osiris (Scanning) Transmission Electron Microscope)所拍攝之量子點影像如第6A圖所示，且經S/TEM分析量子點組成、粒徑及殼層厚度，可得量子點中各元素分別含量為鋅元素61.79wt%(53.44at%)、硫元素19.06wt%(33.60at%)、鎘元素3.54wt%(1.78at%)與硒元素15.61wt%(11.18at%)；粒徑20nm、殼層厚度3.64nm。
將量子點與正己烷混合，以形成量子點溶液。量子點在量子點溶液中所佔的重量百分比為1 %。此外，將氣相二氧化矽(fumed silica)粉末與正己烷進行混合，以配製載體溶液。此外，氣相二氧化矽經改質以具有親油性。在載體溶液中，氣相二氧化矽所佔的重量百分比為5 %。
將0.05克的量子點溶液與5克的載體溶液混合，並靜置10分鐘。接著，對包括量子點與載體的溶液進行離心過濾，以得到附著有量子點的氣相二氧化矽，亦即附著有量子點的載體。隨後，將附著有量子點的載體加入250克的乙醇中並均勻分散。
提供包括封裝材料的溶液，其包括0.5克四乙氧基矽烷（TEOS）以及2.5克且重量百分比為29%的氨水（NH4 OH）。將包括封裝材料的溶液加入包括附著有量子點的載體的乙醇溶液中，並在常溫下攪拌4小時，以在附著有量子點的載體的表面形成封裝層。包括載體、量子點以及封裝層的溶液的pH値在10至11的範圍中。接著，對包括載體、量子點以及封裝層的溶液進行離心分離，接著以純水清洗3次再乾燥，以得到微米級發光材料。   實施例2
實施例2的量子點的製造方法與實施例1的量子點的製造方法相似。兩者的差異僅在於實施例2的第五溶液包括12600毫克的醋酸鋅、25.6毫升的油酸以及8毫升的十八碳烯，此時醋酸鋅重量/剩餘物質體積(Ｑ／Ｒ)為12600/(25.6 +8)=375。使用S/TEM所拍攝之量子點影像如第6B圖所示，且經S/TEM分析量子點組成、粒徑及殼層厚度，可得量子點中各元素分別含量為鋅元素67.79wt%(56.81at%)、硫元素20.99wt%(35.87at%)、鎘元素2.23wt%(1.08at%)與硒元素8.99wt%(6.24at%)；粒徑22nm、殼層厚度6.25nm。   比較例1
比較例的量子點的製造方法與實施例1的量子點的製造方法相似。兩者的差異僅在於比較例的第五溶液包括1050毫克的醋酸鋅、2.13毫升的油酸以及8毫升的十八碳烯，此時醋酸鋅重量/剩餘物質體積(Ｑ／Ｒ)為1050/(2.13 +8)=103.7。使用S/TEM所拍攝之量子點影像如第6C圖所示，且經S/TEM分析量子點組成、粒徑及殼層厚度，可得量子點中各元素分別含量為鋅元素60.53wt%(50.14at%)、硫元素23.31wt%(39.38at%)、鎘元素2.98wt%(1.44at%)與硒元素13.18wt%(9.04at%)；粒徑16nm、殼層厚度1.22nm。   性質分析
表1列示實施例1、實施例2及比較例1之量子點性質，包括量子點的粒徑、殼層厚度、量子點之鎘(Cd)元素、硒(Se)元素、鋅(Zn)元素與硫(S)元素的含量比例，皆是經由高解析度掃描穿透式電子顯微鏡S/TEM(FEI Tecnai Osiris (Scanning) Transmission Electron Microscope,200kV)分析測得：
量子點粒徑
使用S/TEM的線分析(Line Scan)來量測量子點粒徑，挑選經S/TEM初步量測取得影像中的單一粒子位置，使用線分析來取得該粒子中各元素(Cd、Se、Zn、S)分佈資訊，並經由元素分佈資訊(分佈曲線)計算該粒子粒徑。
殼層厚度
使用S/TEM的線分析(Line Scan)來量測量子點殼層的厚度，挑選經S/TEM初步量測取得影像中的單一粒子位置，使用線分析來取得該粒子中各元素(Cd、Se、Zn、S)分佈資訊，並經由元素分佈資訊(分佈曲線)中Zn與Se分佈位置的差異計算該粒子殼層的厚度。
Cd、Se、Zn、S元素含量比例
依樣使用S/TEM的EDS(Energy-dispersive X-ray spectroscopy 能量分散分析光譜)來量測，挑選經S/TEM初步量測取得影像中的單一粒子位置，使用EDS分析來取得該粒子中各元素(Cd、Se、Zn、S)比例，前述比例是指以Cd、Se、Zn、S的原子百分比總量為100at%計算，量子點中各元素原子百分比含量。
表1也列示實施例1、實施例2及比較例1之微米級發光材料的信賴性測試結果，測試方法是將微米級發光材料與LED 封裝用之silicone膠混合，並使用所得之膠體來封裝型號為PKG5630之LED元件，於silicone膠完成固化後，量測其初始輝度。然後，將前述完成初始輝度量測之QD LED封裝體點亮並置入於溫度85℃且濕度85%的環境中168小時進行信賴度(RA)實驗，之後再量測其RA實驗後輝度值。表1中，△表示RA實驗後輝度值為初始輝度之30~60%者；○表示RA實驗後輝度值為初始輝度之60~80%者；◎表示RA實驗後輝度值為初始輝度之＞80%者。 表1
Figure 107146545-A0304-0001
由表1中量子點粒徑與殼層厚度等數值可知，透過調整第五溶液中醋酸鋅與油酸的添加量，可使實施例1~2與比較例1具不同的殼層厚度。由第6A圖及第6B圖，使用S/TEM分別取得之實施例1~2與比較例1的量子點粒子影像圖可知實施例1~2的量子點由於具有較厚的殼層，其殼層外圍具凝集游離在溶液中的殼層粒子而成二次粒子結構，呈現不規則熔岩石構造、或是不規則絮狀結構。反之，由比較例1的S/TEM影像圖可知比較例1的量子點粒子外圍因不具有二次粒子，所以較為平滑。可以理解的是，當殼層厚度提升，外層的殼層欲再堆疊時，殼層粒子傾向先形成一次粒子121q之後再集合而形成的二次粒子121Q，因此，使實施例1~2的量子點外圍呈現各邊長度不一致的立體不規則多邊形，如熔岩石構造、或是絮狀結構的樣貌。表1列示之結果可知，實施例1及實施例2的微米級發光材料具有較佳的信賴性，由此可驗證，透過使提升量子點中殼層厚度，例如是使鋅元素的含量範圍為51at%~64at%，硫元素的含量範圍為32at%~38at%或是使殼層厚度範圍為2nm~8nm，可提升量子點之信賴性並進一步使具有該量子點之微米級發光材料具有較佳的信賴性。
綜上所述，雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明。本發明所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。因此，本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
21:發光單元22:螢光層23:封裝層100:量子點105:核體120:殼層121:第一殼層122:第二殼層121q、122q:一次粒子121Q、122Q:二次粒子211:基座212:凹型承載面213:發光元件214:連接線215:導線572:電視機S301、S302、S303、S304、S305、S306:步驟t:最小殼層厚度T:最大殼層厚度
第1圖是依照本發明一實施例的量子點的結構示意圖。 第2圖是依照本發明另一實施例的量子點的結構示意圖 第3圖是依照本發明一實施例的量子點的製造方法的流程圖。 第4圖繪示一實施例中發光裝置的剖面圖。 第5圖為根據實施之概念的顯示裝置示意圖。 第6A圖為本發明實施例1於倍率900KX下的S/TEM影像圖。 第6B圖為本發明實施例2於倍率900KX下的S/TEM影像圖。 第6C圖為本發明比較例1於倍率900KX下的S/TEM影像圖。
100:量子點
105:核體
120:殼層
121:第一殼層
122:第二殼層
t:最小殼層厚度
T:最大殼層厚度

Claims (14)

  1. 一種量子點，包含： 一核體，為選自由XII-XV族化合物半導體奈米晶體、XII-XVI族化合物半導體奈米晶體、XIII-XV族化合物半導體奈米晶體與XIII-XVI族化合物半導體奈米晶體所組成的族群中的至少一種，且所述核體包含鎘元素及硒元素；以及 一殼層，包含鋅元素及硫元素，並包覆所述核體，其中，基於所述量子點中鎘元素、硒元素、鋅元素及硫元素的總含量，鋅元素的含量範圍為51at%~64at%，硫元素的含量範圍為32at%~38at%。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的量子點，其中所述量子點中所述鋅元素與所述硫元素的含量比例(Zn/S)範圍為1.34~2。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的量子點，其中基於所述量子點中鎘元素、硒元素、鋅元素及硫元素的總含量，鎘元素的含量範圍為0.5at%~5at%，硒元素的含量範圍為3at%~16at%。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的量子點，其中所述殼層的厚度為2nm~8nm。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的量子點，其中所述殼層包括由一次粒子集合而形成的二次粒子。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的量子點，其中所述殼層具有不規則的凹凸外表面。
  7. 一種量子點，包含： 一核體，為選自由XII-XV族化合物半導體奈米晶體、XII-XVI族化合物半導體奈米晶體、XIII-XV族化合物半導體奈米晶體與XIII-XVI族化合物半導體奈米晶體所組成的族群中的至少一種；以及 一殼層，包含鋅元素及硫元素，並包覆所述核體，其中，該核體與該殼層具有核殼元素，基於該核殼元素的總含量，鋅元素的含量範圍為51at%~64at%，硫元素的含量範圍為32at%~ 38at%。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的量子點，其中所述核殼元素還包含鎘元素、硒元素，基於所述所述核殼元素中鎘元素、硒元素、鋅元素及硫元素的總含量，鎘元素的含量範圍為0.5at%~5at%，硒元素的含量範圍為3at%~16at%。
  9. 一種量子點的製造方法，包括： 提供一核殼溶液，該核殼溶液包括核體，該核體為選自由XII-XV族化合物半導體奈米晶體、XII-XVI族化合物半導體奈米晶體、XIII-XV族化合物半導體奈米晶體與XIII-XVI族化合物半導體奈米晶體所組成的族群中的至少一種； 提供一鋅元素原料溶液，其中所述鋅元素原料溶液具有醋酸鋅重量Ｑ毫克及剩餘物質體積Ｒ毫升，Ｑ／Ｒ＝150~400； 提供一硫元素原料溶液；及 混合所述核殼溶液、所述鋅元素原料溶液、及所述硫元素原料溶液。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的量子點的製造方法，其中所述鋅元素原料溶液的所述剩餘物質包括油酸及十八碳稀。
  11. 如申請專利範圍第9項所述的量子點的製造方法，是用以製造如申請專利範圍第1項至第8項其中任一項所述的量子點。
  12. 一種發光材料，包括如申請專利範圍第1項至第8項其中任一項所述的量子點，或如申請專利範圍第9項至第11項其中任一項所述的製造方法所製得的量子點。
  13. 一種發光元件，包括： 一光源；以及 一封裝材料，包含如申請專利範圍第12項所述的發光材料，其中所述封裝材料包覆所述光源。
  14. 一種顯示裝置，包括： 如申請專利範圍第13項所述的發光元件，其中所述顯示裝置為選自由電視機、數位相機、數位攝像機、數位相框、行動電話機、筆記型電腦、行動電腦、電腦螢幕、可攜式遊戲機、可攜式資訊終端、隨身聽、遊戲機、車用顯示器及穿戴式裝置所組成群組中的至少其中之一。
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