TW201924740A - 光源裝置以及穿戴式裝置 - Google Patents

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Abstract

一種光源裝置，其包括光源。光源發出光束。光束照射使用者，以令使用者的額葉區中的至少一區的至少一腦波指標產生變化。另提供一種穿戴式裝置。

Description

光源裝置以及穿戴式裝置
本揭露是有關於一種光源裝置以及穿戴式裝置，且特別是一種將光束對於人體的視覺、心理、生理效應及生物效應產生之影響納入考量而設計出來的光源裝置以及穿戴式裝置。
根據研究結果顯示，光束除了對人的視覺感受產生立即性的影響外，也會對人的視覺、心理、生理效應及生物效應產生短期或長期的影響。長期下來可能影響人體的心理、情緒、精神狀態、認知與行為等。因此，有技術提出利用光治療來改善人體的心理、情緒、精神狀態、認知與行為等。在習知技術中，光治療通常使用高強度的白光光源，所以可能對人體產生副作用或視覺不舒適感。此外，習知技術的光治療未將光束對於人體的視覺、心理、生理效應及生物效應產生之影響納入考量，去設計光源調製方法、不同狀態的最適光源配方、實施程序、光保健與光治療產品與系統。
本揭露提供一種光源裝置，其考量人體的視覺、心理、生理效應及生物效應去設計不同光源應用目的之最適光源配方，從而達到情緒狀態之調整、保健或治療的效果。
本揭露還提供一種使用上述光源裝置的穿戴式裝置。
本揭露的一實施例的一種光源裝置包括光源。光源發出光束。光束照射使用者，以令使用者的額葉區中的至少一區的至少一腦波指標產生變化。
本揭露的一實施例的一種穿戴式裝置包括上述的光源以及固定元件，其中光源裝置設置於固定元件上並位在使用者的眼睛周圍。
為讓本揭露的上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。
圖1是依照本揭露的一實施例的光源裝置的示意圖。請參照圖1，本揭露的實施例的光源裝置100包括光源110。光源110發出光束B。光束B照射使用者U，以令使用者U的額葉區中的至少一區的至少一腦波指標產生變化。
詳細而言，為知曉使用者U的額葉區中的至少一區的至少一腦波指標在光束照射的前後是否產生變化，可利用腦電波儀(electroencephalography)獲取使用者U的腦電圖。圖2是獲取腦電圖時電極配置的示意圖。一般而言，在獲取腦電圖時，使用者U的頭上以及雙耳(區域A1、A2處)上會配置成對電極，以記錄大腦皮層上額葉區(包括區域Fp1、Fp2、F3、F4、Fz、F7、F8)、顳葉區(包括區域T3、T4、T5、T6)、頂葉區(包括區域P3、P4、Pz)、枕葉區(包括區域O1、O2)以及中央溝區(包括區域C3、C4、Cz)的腦波指標。腦波指標可包括α波功率(alpha power)、α波振幅、β波振幅、低β波振幅、γ波振幅、θ波振幅以及β波振幅與α波振幅的比值(即β/α)的其中至少一個，但不以此為限。
不同的腦波指標指示人體不同的狀態。因此，藉由腦電圖觀察使用者U的額葉區中的至少一區的至少一腦波指標，可知曉使用者U的狀態，例如情緒狀態、精神狀態或睡眠狀態等。此處，情緒狀態泛指使用者U視覺或心理的感受，例如放鬆的、愉悅的、活力的、專注的、清醒的、柔和的、鮮明的、明亮的、不刺眼的、舒適的、寒冷的、溫暖的或以上各項之排列組合，但不以此為限。精神狀態泛指精神治療議題，例如憂鬱症(Depression)、季節性情緒失調(Seasonal Affective Disorder, SAD)、焦慮症(Generalized anxiety disorder, GAD)、阿茲海默症(Alzheimer's disease, AD)、帕金森氏症(Parkinson's disease, PD)或注意力不足過動症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD)等精神方面的問題，但不以此為限。睡眠狀態泛指睡眠保健議題以及睡眠治療議題。睡眠保健議題可包括協助入眠、縮短入睡時間或增進睡眠品質等，但不以此為限。睡眠治療議題可包括睡眠相位延遲(Delayed Sleep Phase Disorder, DSPD)、睡眠相位提前(Advanced Sleep Phase Disorder, ASPD)、輪班(Shift Work Disorder, SWD)、時差(jet lag)或失眠(insomnia)等議題。
在不同的光源應用目的(如情緒狀態之調整、保健或治療)下，光源裝置須有對應的最適光源配方。以下搭配圖3至圖5說明調整光源裝置之最適光源配方的其中一種方法。
圖3是依照本揭露的實施例的確認白光的色溫範圍、照度範圍以及演色性範圍的方法的流程圖。請參照圖3，首先參照步驟310，建立不同色溫與不同照度的組合下，人對於不同白光的視覺與心理感受模型。具體地，可藉由人因實驗得到多個測試者在不同色溫-照度的組合下的視覺與心理感受，再依據實驗結果建構視覺與心理感受模型。
在一實例中，人因實驗中的多個測試者包括男性與女性，且多個測試者的年齡落在20歲至80歲的範圍內。此外，白光的色溫落在2500 K至7000 K的範圍內，而白光的照度落在200 lux至3000 lux的範圍內。由於演色性越高，顏色表現越接近理想光源或自然光，使得物體在光束的照射下呈現更真實的顏色。因此在人因實驗中，白光的演色性設定為大於或等於70。在多種色溫-照度的組合下，多個測試者針對相反的視覺與心理感受進行評分。視覺與心理感受模型則是依據評分結果建構而成。此處，相反的視覺與心理感受包括“微弱的與強烈的”、“柔和的與鮮明的”、“陰暗的與明亮的”、“刺眼的與不刺眼的”、“緊張的與放鬆的”、“困倦的與清醒的”、“憂鬱的與愉悅的”、“不舒適的與舒適的”以及“寒冷的與溫暖的”。
其次，參照步驟320，依光源應用目的，透過視覺與心理感受模型與演算法，定義色溫、照度及演色性之可行範圍。詳細而言，依據所欲調整之情緒狀態、精神狀態或睡眠狀態的不同，白光的色溫範圍、照度範圍以及演色性範圍之組合也有所不同。步驟320即是確認不同的光源應用目的下，白光的可行範圍中色溫範圍、照度範圍以及演色性範圍。
圖4是依照本揭露的實施例的確認單色光的波長範圍以及強度範圍的方法的流程圖。請參照圖4，首先參照步驟410以及步驟420，建立不同單色光的光波長與強度對人的生理效應模型以及生物效應模型。此處，生理效應泛指一般生理反應，如身體溫度(body temperature)、心律(heart rate)、警覺性(alertness)、認知表現(cognitive performance)、精神運動表現(psychomotor performance)、腦血流量(brain blood flow)、腦電反應(EEG responses)、時鐘基因表達(clock gene expression)、晝夜節律(circadian regulation)或其他精神治療議題。生物效應泛指荷爾蒙分泌(hormone secretion)的改變。此處，荷爾蒙可包括可體松(cortisol)、腦內啡(endorphin)、催產素(oxytocin)、多巴胺(dopamine)、血清素(serotonin)、γ-氨基丁酸(GABA)、乙醯膽鹼(Acetylcholine)、褪黑激素(melatonin)、瘦體素(leptin)以及正腎上腺素(norepinephrine/noradrenaline)的其中至少一者，但不以此為限。
可藉由人因實驗得到多個測試者在不同單色光的光波長與強度下的生理反應以及荷爾蒙分泌的改變，再依據實驗結果建構生理效應模型以及生物效應模型。舉例而言，可藉由觀察腦電圖中腦波指標的變化、藉由心律變異率分析(Heart Rate Variability, HRV)或藉由皮膚電阻感應(Galvanic Skin Response, GSR)等來確定測試者的生理效應，並可根據測試結果建構生理效應模型。此外，可藉由觀察人體中荷爾蒙分泌的改變來確定測試者的生物效應，並可根據測試結果建構生物效應模型。
在一實例中，人因實驗中的多個測試者包括男性與女性，且多個測試者的年齡落在20歲至80歲的範圍內。此外，單色光的波長落在380 nm至780 nm的範圍內，且單色光進入使用者的眼睛中的輻照度(強度)落在30 μW/cm2至200 μW/cm2的範圍內。另外，在人因實驗中，使用者的照光時間點分布在24小時內。照光的頻率落在1天3次到1個禮拜1次。每次照光的週期為每次0.5小時到4小時。總照光時程落在1天至3個月的範圍內。
其次，參照步驟430，依光源應用目的，透過光波長與強度對人的生理效應模型、生物效應模型與演算法，定義光波長與強度之可行範圍。詳細而言，依據所欲調整之情緒狀態、精神狀態或睡眠狀態的不同，單色光的波長範圍與強度範圍之組合也有所不同。步驟430即是確認不同的光源應用目的下，單色光的可行範圍中的波長範圍與強度範圍。
圖5是依照本揭露的實施例的光源裝置的調製方法的流程圖。請參照圖5，首先參照步驟510，依光源應用目的，確認最適光源配方。具體地，經由圖3所示的步驟，可知曉如何調變白光的配方(包括色溫範圍、照度範圍以及演色性範圍)，以令使用者具有特定的視覺與心理感受。經由圖4所示的步驟，可知曉如何調變單色光的配方(包括光波長範圍與強度範圍)，以令使用者產生特定的生理反應或荷爾蒙分泌。若整合前兩項結果，則可將人體的視覺、心理、生理效應及生物效應全盤納入考量，即針對特定的光源應用目的控制光束的色溫、照度、演色性以及光束中不同色光(不同波長)的輻照度(強度)。
其次，參照步驟520，驗證最適光源配方對光源應用目的之有效性。舉例而言，藉由量測使用者的額葉區中的特定區域的腦波指標是否變化，且所述變化的統計檢定p值(p-value)是否小於0.05(代表照光前後的至少一腦波指標的變化是有顯著差異的)，來判斷是否確實改變使用者的情緒狀態、精神狀態或睡眠狀態等。
在一實施例中，當光束的色溫落在4500 K至6500 K的範圍內，光束的照度落在700 lux至3000 lux的範圍內，光束的演色性大於或等於70，且光束中的藍光進入使用者的眼睛中的輻照度落在30 μW/cm2至200 μW/cm2的範圍內時，可令使用者產生愉悅的感受。經由驗證，在採用上述最適光源配方的光束的照射下，使用者的血清素分泌增加。此外，額葉區中的區域F4、區域F8、區域Fp2(參見圖2，以下簡稱第一區域)以及區域F3、區域F7、區域Fp1(參見圖2，以下簡稱第二區域)滿足：Ln(F4)-Ln(F3)＞0、Ln(F8)-Ln(F7)＞0或Ln(Fp2)-Ln(Fp1)＞0，其中Ln(F4)為使用者的額葉區中的第一區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(F3)為使用者的額葉區中的第二區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(F8)為使用者的額葉區中的第一區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(F7)為使用者的額葉區中的第二區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(Fp2)為使用者的額葉區中的第一區域的α波或θ波功率的自然對數及Ln(Fp1)為使用者的額葉區中的第二區域的α波或θ波波功率的自然對數。上述現象顯示使用者在照光後產生正向情緒。
在另一實施例中，當光束的色溫落在4500 K至6500 K的範圍內，光束的照度落在700 lux至3000 lux的範圍內，光束的演色性大於或等於70，且光束中的藍光以及綠光進入使用者的眼睛中的輻照度各自落在30 μW/cm2至200 μW/cm2的範圍內，且綠光的輻照度大於藍光的輻照度時，可令使用者產生覺醒的感受。經由驗證，在採用上述最適光源配方的光束的照射下，使用者的額葉區中的區域Fp1、Fp2、F3、F4、Fz(參見圖2)的β波振幅與α波振幅的比值(即β/α)以及γ波振幅可有效提升。上述現象顯示使用者在照光後可較為覺醒且精神集中。
在又一實施例中，當光束的色溫落在3000 K至4500 K的範圍內，光束的照度落在400 lux至800 lux的範圍內，光束的演色性大於或等於70，且光束中的綠光進入使用者的眼睛中的輻照度落在30 μW/cm2至200 μW/cm2的範圍內時，可令使用者產生放鬆的感受。經由驗證，在採用上述最適光源配方的光束的照射下，使用者的額葉區中的區域Fp1、Fp2、F3、F4、Fz(參見圖2)的低β波振幅以及θ波振幅可有效提升。此外，使用者的額葉區中的區域F3、F4、Fz(參見圖2)的α波振幅可有效提升。上述現象顯示使用者在照光後可較為放鬆。
在再一實施例中，當光束的色溫落在3000 K至4500 K的範圍內，光束的照度小於或等於600 lux，光束的演色性大於或等於70，且光束中的綠光進入使用者的眼睛中的輻照度落在30 μW/cm2至200 μW/cm2的範圍內時，可促進使用者的睡意。經由驗證，在採用上述最適光源配方的光束的照射下，使用者的額葉區、枕葉區以及頂葉區的θ波振幅可有效提升。此外，使用者的枕葉區的α波振幅可有效降低。上述現象顯示使用者在照光後會感到想睡。
然後，參照步驟530，確認最適光源配方的實施程序以及所應用的系統。所述實施程序可包括照光時間點、每次照光的週期、照光的頻率以及總照光時程的其中至少一個。所述最適光源配方所應用的系統是指光源裝置的具體實施型態。以下搭配圖6及圖7說明光源裝置的兩種具體實施型態，但光源裝置的可實施型態不以圖6及圖7所顯示的為限。
圖6及圖7分別是本揭露的穿戴式裝置的兩種示意圖。請參照圖6，穿戴式裝置10可包括光源裝置100以及固定元件120，其中光源裝置100透過固定元件120架設在使用者的眼睛周圍。舉例而言，固定元件120可採用眼鏡型式，且光源裝置100的光源110可設置在固定元件120靠近鼻樑的位置或其他鄰近眼睛的位置。然而，固定元件120的型式、光源110的設置位置以及光源的數量可依需求改變，而不以圖6所顯示的為限。舉例而言，固定元件120也可採用護目鏡、頭盔、頭巾或其他種型式，而光源110可以設置在固定元件120中不影響使用者視線的任何位置。
在本實施例中，光源110可包括至少一個紅光發光元件、至少一個綠光發光元件以及至少一個藍光發光元件，以混合出所需之白光。發光元件例如是發光二極體，但不以此為限。藉由調整白光的色溫範圍、照度範圍以及演色性範圍可令使用者產生特定的視覺與心理感受。此外，藉由調整白光中特定單色光(如綠光以及藍光的其中至少一個)的強度，可令使用者產生特定的生理反應或荷爾蒙分泌，從而達到情緒狀態之調整、保健或治療的效果。在一實施例中，光源110也可以是單色光發光元件搭配螢光粉或單色光發光元件搭配量子點，以混合出白光。或者，光源110也可以是其他種類的白光光源搭配濾光模組(包括濾光片)，以調整白光的色溫範圍、照度範圍以及演色性範圍。又或者，如圖7所示，光源裝置100中的光源可以濾光模組112取代發光元件。具體地，光源裝置100利用環境光或太陽光B’作為光源，並藉由濾光模組112調整環境光或太陽光中照射至使用者的光束B的色溫範圍、照度範圍、演色性範圍以及白光中特定單色光(如綠光以及藍光的其中至少一個)的強度，從而達到前述情緒狀態之調整、保健或治療的效果。
在設置有固定元件120的架構下，可將光源110架設在使用者的眼睛周圍且使光源110所發出之光束不至於大幅影響使用者的視線，以降低光源110所發出之光束對於人的視覺以及心理的影響。如此，便可單純考慮光束對使用者所造成的生理效應及生物效應。在此情況下，光源110不一定要提供白光。舉例而言，光源110中的發光元件可以不包括紅光發光元件，而只包括綠光發光元件以及藍光發光元件的其中至少一種。
另一方面，若光源裝置100建構為提供較大照明範圍的燈具型式，如日光燈或檯燈等，則光源裝置100較佳提供白光，以降低光治療或光保健對於使用者或位於同一空間中的其他人的干擾。進一步而言，若光源裝置100建構為提供較大範圍照明的燈具型式，則光源裝置100較佳提供白光，且白光依光源應用目的調整為最適光源配方(色溫範圍、照度範圍、演色性範圍以及白光中不同色光的輻照度範圍)。如此，可在達到情緒狀態之調整、保健或治療的同時，將使用者或位於同一空間中的其他人的不適感或干擾降低至可接受或未察覺的程度。
圖8及圖9是依照本揭露的其他實施例的光源裝置的示意圖。請參照圖8，本揭露的實施例的光源裝置200相似於圖1的光源裝置100，其中相同的元件以相同的標號表示，於下便不再重述。光源裝置200與光源裝置100的主要差異如下所述。在光源裝置200中，光源裝置200進一步包括控制器130。控制器130與光源110耦接，且控制器130適於改變光源110所發出之光束B的色溫、照度、演色性、光束B中不同色光的輻照度、使用者U的照光時間點、每次照光的週期、照光的頻率以及總照光時程的其中至少一個。
舉例而言，控制器130可依據醫生DT的診斷而設定好光束B的色溫、照度、演色性、光束B中不同色光的輻照度、使用者U的照光時間點、每次照光的週期、照光的頻率以及總照光時程的其中至少一個。在光源裝置200為可攜式光源裝置的架構下，使用者U無論在何處都可進行光治療或光保健。另一方面，若光源裝置200採用固定式的燈具型式，則使用者U可自行選擇放置光源裝置200的場所，而不一定需要去診所或醫院才能進行光治療或光保健。
請參照圖9，本揭露的實施例的光源裝置300相似於圖8的光源裝置200，其中相同的元件以相同的標號表示，於下便不再重述。光源裝置300與光源裝置200的主要差異如下所述。在光源裝置300中，光源裝置300進一步包括生理監控裝置140。生理監控裝置140適於監控使用者U的狀態，且生理監控裝置140與控制器130耦接，以將量測結果R以有線或無線的方式傳至控制器130。控制器130基於生理監控裝置140的量測結果R改變光束B的色溫、照度、演色性、光束B中不同色光的輻照度、使用者U的照光時間點、每次照光的週期、照光的頻率以及總照光時程的其中至少一個。
舉例而言，控制器130可預設對應至不同量測結果R的多種光源配方，而控制器130可基於生理監控裝置140的量測結果R選取最適光源配方。在一實施例中，醫生可遠端監控生理監控裝置140，再根據量測結果R遠端控制控制器130，使光源110提供具有最適光源配方的光束B。在此架構下，光源裝置300若為可攜式光源裝置，使用者U無論在何處都可進行光治療或光保健。另一方面，若光源裝置300採用固定式的燈具型式，則使用者U可自行選擇放置光源裝置300的場所，而不一定需要去診所或醫院才能進行光治療或光保健。
綜上所述，在本揭露實施例的光源裝置中，考量人體的視覺、心理、生理效應及生物效應去設計對應不同光源應用目的之最適光源配方、實施程序、光保健與光治療產品與系統，從而達到情緒狀態之調整、保健或治療的效果。
雖然本揭露已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本揭露，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本揭露的精神和範圍內，當可作些許的更動與潤飾，故本揭露的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
10‧‧‧穿戴式裝置
100、200、300‧‧‧光源裝置
110‧‧‧光源
112‧‧‧濾光模組
120‧‧‧固定元件
130‧‧‧控制器
140‧‧‧生理監控裝置
310、320、410、420、430、510、520、530‧‧‧步驟
A1、A2、C3、C4、Cz、Fp1、Fp2、F3、F4、Fz、F7、F8、O1、O2、P3、P4、Pz、T3、T4、T5、T6‧‧‧區域
B‧‧‧光束
B’‧‧‧太陽光
DT‧‧‧醫生
R‧‧‧量測結果
U‧‧‧使用者
圖1是依照本揭露的一實施例的光源裝置的示意圖。 圖2是獲取腦電圖(Electroencephalograph, EEG)時電極配置的示意圖。 圖3是依照本揭露的實施例的確認白光的色溫(color temperature)範圍、照度(illuminance)範圍以及演色性(Color Rendering Index, CRI)範圍的方法的流程圖。 圖4是依照本揭露的實施例的確認單色光的波長(wavelength)範圍以及強度(intensity)範圍的方法的流程圖。 圖5是依照本揭露的實施例的光源裝置的調製方法的流程圖。 圖6及圖7分別是本揭露的穿戴式裝置的兩種示意圖。 圖8及圖9是依照本揭露的其他實施例的光源裝置的示意圖。

Claims (17)

  1. 一種光源裝置，包括： 一光源，發出一光束，該光束照射一使用者，以令該使用者的額葉區中的至少一區的至少一腦波指標產生變化。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的光源裝置，其中該光束中的藍光以及綠光的其中至少一個進入該使用者的眼睛中的輻照度落在30 μW/cm2 至200 μW/cm2 的範圍內。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的光源裝置，其中該至少一腦波指標產生變化的統計檢定p值小於0.05。
  4. 如申請專利範圍第3項所述的光源裝置，其中該光束的色溫落在4500 K至6500 K的範圍內，該光束的照度落在700 lux至3000 lux的範圍內，且該光束的演色性大於或等於70。
  5. 如申請專利範圍第4項所述的光源裝置，其中該光束中的藍光進入該使用者的眼睛中的輻照度落在30 μW/cm2 至200 μW/cm2 的範圍內。
  6. 如申請專利範圍第5項所述的光源裝置，其中該至少一腦波指標包括α波功率，且該至少一區的該至少一腦波指標產生變化滿足： Ln(F4)-Ln(F3)＞0、Ln(F8)-Ln(F7)＞0或Ln(Fp2)-Ln(Fp1)＞0，其中Ln(F4)為使用者的額葉區中的第一區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(F3)為使用者的額葉區中的第二區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(F8)為使用者的額葉區中的第一區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(F7)為使用者的額葉區中的第二區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(Fp2)為使用者的額葉區中的第一區域的α波或θ波功率的自然對數、Ln(Fp1)為使用者的額葉區中的第二區域的α波或θ波功率的自然對數。
  7. 如申請專利範圍第5項所述的光源裝置，其中該光束中的綠光進入該使用者的眼睛中的輻照度落在30 μW/cm2 至200 μW/cm2 的範圍內，且該綠光的該輻照度大於該藍光的該輻照度。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的光源裝置，其中該至少一腦波指標包括β波振幅與α波振幅的比值以及γ波振幅的其中至少一個。
  9. 如申請專利範圍第3項所述的光源裝置，其中該光束的色溫落在3000 K至4500 K的範圍內，該光束的照度落在400 lux至800 lux的範圍內，該光束的演色性大於或等於70，且該光束中的綠光進入該使用者的眼睛中的輻照度落在30 μW/cm2 至200 μW/cm2 的範圍內。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的光源裝置，其中該至少一腦波指標包括低β波振幅、θ波振幅以及α波振幅的其中至少一個。
  11. 如申請專利範圍第3項所述的光源裝置，其中該光束的色溫落在3000 K至4500 K的範圍內，該光束的照度小於或等於600 lux，該光束的演色性大於或等於70，且該光束中的綠光進入該使用者的眼睛中的輻照度落在30 μW/cm2 至200 μW/cm2 的範圍內。
  12. 如申請專利範圍第11項所述的光源裝置，其中該至少一腦波指標包括θ波振幅。
  13. 如申請專利範圍第1項所述的光源裝置，其中該光源包括至少一個紅光發光元件、至少一個綠光發光元件以及至少一個藍光發光元件。
  14. 如申請專利範圍第1項所述的光源裝置，更包括： 一控制器，與該光源耦接，其中該控制器改變該光束的色溫、照度、演色性、該光束中不同色光的輻照度、該使用者的照光時間點、每次照光的週期、照光的頻率以及總照光時程的其中至少一個。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的光源裝置，更包括： 一生理監控裝置，監控該使用者的狀態，且該生理監控裝置與該控制器耦接，該控制器基於該生理監控裝置的量測結果改變該光束的色溫、照度、演色性、該光束中不同色光的輻照度、該使用者的照光時間點、每次照光的週期、照光的頻率以及總照光時程的其中至少一個。
  16. 一種穿戴式裝置，包括： 一光源裝置，包括一光源，該光源發出一光束，該光束照射一使用者，以令該使用者的額葉區中的至少一區的至少一腦波指標產生變化；以及 一固定元件，其中該光源裝置設置於該固定元件上並位在該使用者的眼睛周圍。
  17. 如申請專利範圍第16項所述的穿戴式裝置，其中該光源裝置包括一濾光模組。
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