TW201915076A - 適用於醛減量之熱塑性聚烯烴組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種組合物,包含:(A)聚丙烯聚合物;(B)聚烯烴彈性體;(C)具有本文中定義之式(I)的化合物;以及(D)添加劑組分。本發明亦提供一種由所述組合物製成之製品。

Description

適用於醛減量之熱塑性聚烯烴組合物
本發明係關於適用於醛減量之熱塑性聚烯烴組合物。
汽車內部部件通常由熱塑性聚烯烴(TPO)組合物製成,諸如含有聚烯烴彈性體(POE)之TPO組合物。有關汽車內部空氣品質之壓力及消費者關注日益增加引起多項政府法規之制定,此等法規限制汽車內部部件中可容許的揮發性有機化合物(VOC),諸如醛之濃度。舉例而言,近來已實施某些法規,此等法規將汽車內部部件中醛之濃度限制在低於0.10 mg/m3 甲醛、低於0.20 mg/m3 乙醛及低於0.05 mg/m3 丙烯醛。
因此,需要適用於醛減量之熱塑性聚烯烴組合物。亦需要一種熱塑性聚烯烴組合物,其顯著降低醛濃度,同時保持汽車內部部件之重要機械性能的平衡,諸如足夠的韌性及剛度。
在某些實施例中,本發明係關於一種熱塑性聚烯烴組合物,包含: (A) 聚丙烯聚合物; (B) 彈性體組分;以及 (C) 具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN。
視情況,在某些實施例中,本發明組合物可進一步包含(D)添加劑組分及/或(E)增容劑。
在某些實施例中,本發明係關於一種熱塑性聚烯烴組合物,包含: (A) 50 wt%至99.99 wt%聚丙烯聚合物; (B) 0 wt%至35 wt%彈性體組分; (C) 0.01 wt%至20 wt%具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN; (D) 0 wt%至49.99 wt%添加劑組分;以及 (E) 0 wt%至10 wt%增容劑。
在某些實施例中,本發明係關於一種由熱塑性聚烯烴組合物製成之製品,所述組合物包含: (A) 聚丙烯聚合物; (B) 彈性體組分;以及 (C) 具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN。
視情況,在某些實施例中,由本發明之熱塑性聚烯烴組合物製成之製品可進一步包含(D)添加劑組分及/或(E)增容劑。
定義 出於美國專利實務之目的,任何所參考之專利、專利申請案或公開案之內容均以全文引用之方式併入(或其等效US版本如此以引用之方式併入),尤其在本領域中之定義(在與本發明中特定提供之任何定義不一致的程度上)及常識之揭示方面。
本文所揭示之數值範圍包括自下限值至上限值之所有值且包括下限值及上限值在內,以及十進制值。對於含有明確值之範圍(例如,1至7),包括在任何兩個明確值之間的任何子範圍(例如,1至2;2至6;5至7;3至7;5至6等)。
除非相反陳述、自上下文暗示或本領域慣用,否則所有份數及百分比均按重量計,且所有測試方法均為截至本發明之申請日為止的現行方法。
「彈性體」為在相對較低應力下經歷較大可逆變形之聚合物。彈性體可為熱塑性或熱固性的。「熱塑性彈性體」為具有熱塑性特性之彈性體。亦即,熱塑性彈性體在高於其熔點或軟化點之溫度下視情況經模製或以其他方式經塑形及再加工。適用於本文中之聚烯烴彈性體為熱塑性彈性體。
「乙烯類聚合物」、「乙烯聚合物」或類似術語意謂含有等於或大於50 wt%或大量經聚合乙烯單體(按聚合物之總重量計)且視情況可含有至少一種共聚單體的聚合物。
「乙烯/α-烯烴聚合物」或「乙烯/α-烯烴聚合物」為含有等於或大於50 wt%或大量經聚合乙烯(按聚合物之重量計)以及一或多種α-烯烴共聚單體的聚合物。
「均聚物」為包含衍生自單一單體類型之重複單元之聚合物,但不排除用於製備均聚物的殘餘量之其他組分,諸如鏈轉移劑。
「烯烴聚合物(olefin polymer/olefinic polymer)」、「烯烴互聚物」、「聚烯烴」及類似術語係指衍生自簡單烯烴之聚合物。「聚烯烴」含有等於或大於50 wt%或大量聚合烯烴單體(按聚合物之總重量計),且視情況可含有至少一種共聚單體。α-烯烴單體之非限制性實例包括C2 、或C3 至C4 、或C6 、或C8 、或C10 、或C12 、或C16 、或C18 、或C20 α-烯烴,諸如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯及1-辛烯。代表性聚烯烴包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚異戊二烯及其多種互聚物。
「聚合物」為藉由聚合以聚合形式提供構成聚合物之多個及/或重複「單元」或「單體單元(mer unit)」之單體(不論相同或不同類型)而製備的化合物。「聚合物」包括均聚物、共聚物、三元共聚物、互聚物等。「聚合物」亦涵蓋共聚物之所有形式,例如無規、嵌段等。「互聚物」為藉由聚合至少兩種類型之單體或共聚單體製備的聚合物。「互聚物」包括(但不限於)共聚物(其通常係指由兩種不同類型之單體或共聚單體製備的聚合物)、三元共聚物(其通常係指由三種不同類型之單體或共聚單體製備的聚合物)、四元共聚物(其通常係指由四種不同類型之單體或共聚單體製備的聚合物)以及類似物。術語「乙烯/α-烯烴聚合物」及「丙烯/α-烯烴聚合物」指示如上文所描述、分別由聚合乙烯或丙烯及一或多種額外可聚合α-烯烴單體製備之共聚物。應注意,儘管聚合物常常稱作「由」一或多種特定單體「製成」,「基於」特定單體或單體類型,「含有」特定單體含量或其類似者,但在此上下文中,術語「單體」應理解為指代特定單體之聚合遺留物,且不指代未聚合物種。一般而言,本文中之聚合物係指基於作為對應單體之聚合形式的「單元」。
「聚丙烯聚合物」、「丙烯類聚合物」或「丙烯聚合物」係含有等於或大於50 wt%或大量聚合丙烯單體(按聚合物之總重量計)且視情況可能含有至少一種共聚單體的聚合物。通用術語「聚丙烯」因此包括丙烯均聚物、丙烯互聚物、兩種或更多種丙烯均聚物之摻合物、兩種或更多種丙烯互聚物之摻合物以及一或多種丙烯均聚物與一或多種丙烯互聚物之摻合物。
「聚苯乙烯」為由苯乙烯單體作為唯一類型之單體製備的芳族聚合物。因此,聚苯乙烯為苯乙烯均聚物。通用術語「聚苯乙烯」包括耐衝擊經改質聚苯乙烯。
「苯乙烯系嵌段共聚物」為具有苯乙烯系單體之至少一個嵌段片段與另一共聚單體之另一嵌段片段組合的彈性體。苯乙烯嵌段共聚物之結構可具有線性或輻射狀類型,且可具有二嵌段或三嵌段類型。苯乙烯類嵌段共聚物可以商標VECTOR購自Dexco Polymers,以商標KRATON購自科騰公司(Kraton Corporation),且以商標SOLPRENE購自Dynasol。
「熱塑性」材料為直鏈或分支鏈聚合物,其在加熱時可經反覆軟化且使其可流動,且在冷卻至室溫時恢復為堅硬狀態。另外,在加熱至軟化狀態時,熱塑性材料可以模製或擠壓成具有任何預定形狀之製品。 A 聚丙烯聚合物
本發明組合物包含聚丙烯聚合物。在某些實施例中,按組合物之總重量計,本發明組合物包含50 wt%至99.99 wt%(例如,50 wt%至90 wt%,50 wt%至85 wt%,50 wt%至80 wt%,55 wt%至75 wt%、60 wt%至70 wt%、60 wt%至65 wt%、61 wt%至64 wt%、及/或62 wt%至63 wt%)聚丙烯聚合物。換言之,在某些實施例中,按組合物之總重量計,組合物包括50 wt%、或55 wt%、或60 wt%、或61 wt%、或62 wt%至63 wt%、或64 wt%、或65 wt%、或70 wt%、或75 wt%、或80 wt%、或85 wt%、或90 wt%、或99.99 wt% 聚丙烯聚合物。
在某些實施例中,按聚合物之總重量計,聚丙烯聚合物含有大於50 wt%、或60 wt%、或70 wt%、或75 wt%至80 wt%、或90 wt%、或95 wt%、或98 wt%、或99 wt%或100 wt%聚合丙烯單體。聚丙烯聚合物之其餘部分衍生自具有4、或6至8、或12、或16、或20個碳原子的乙烯及/或α-烯烴之單元。在一實施例中,a-烯烴為C4 -C20 直鏈、分支鏈或環狀a-烯烴。
適合聚丙烯聚合物之非限制性實例包括聚丙烯均聚物(諸如Braskem™聚丙烯H502-25RZ);聚丙烯無規共聚物(諸如Braskem™聚丙烯R751-12N);聚丙烯耐衝擊共聚物(諸如可購自SK Global Chemical之YUPLENE™ BX3900及Braskem™聚丙烯T702-12N);接枝聚丙烯共聚物;及嵌段丙烯共聚物(諸如可購自陶氏化學公司(Dow Chemical Company)之聚丙烯烯烴嵌段共聚物(PP-OBC))。
在各種實施例中,聚丙烯聚合物為聚丙烯耐衝擊共聚物。
在各種實施例中,根據ASTM D792,聚丙烯聚合物之密度為0.890至0.920 g/cm3 (例如,0.890至0.915 g/cm3 、0.890至0.910 g/cm3 、0.895至0.905 g/cm3 等)。換言之,在各種實施例中,根據ASTM D792,聚丙烯聚合物之密度為0.890 g/cm3 、或0.895 g/cm3 、或0.900 g/cm3 至0.905 g/cm3 、或0.910 g/cm3 、或0.915 g/cm3 、或0.920 g/cm3
在各種實施例中,根據ASTM D1238(230℃/2.16 kg),聚丙烯聚合物之熔體流動速率為1 g/10 min至200 g/10 min(例如,1 g/10 min至150 g/10 min、15 g/10 min至100 g/10 min、30 g/10 min至100 g/10 min、40至90 g/10 min、45至80 g/10 min、50至70 g/10 min、55至65 g/10 min等)。換言之,在各種實施例中,根據ASTM D1238(在230℃/2.16 kg),聚丙烯聚合物之熔體流動速率為1 g/10 min、或15 g/10 min、或30 g/10 min、或40 g/10 min、或50 g/10 min、或55 g/10 min、或60 g/10 min至65 g/10 min、或70 g/10 min、或80 g/10 min、或90 g/10 min、或100 g/10 min、或150 g/10 min、或200 g/10 min。
適用於本文中之聚丙烯可具有以下特性中之一者、一些或全部: (a) 根據ASTM D792,密度為0.890 g/cm3 、或0.895 g/cm3 、或0.900 g/cm3 至0.905 g/cm3 、或0.910 g/cm3 、或0.915 g/cm3 、或0.920 g/cm3 ;及/或 (b) 根據ASTM D1238(230℃/2.16 kg),熔體流動速率為50 g/10 min、或55 g/10 min、或60 g/10 min至65 g/10 min、或70 g/10 min、或80 g/10 min、或90 g/10 min、或100 g/10 min。
在一或多個實施例中,聚丙烯聚合物為密度為0.900 g/cm3 (ASTM D792)且熔體流動速率為60 g/10 min(ASTM D1238,230℃/2.16 kg)的聚丙烯耐衝擊共聚物。
聚丙烯聚合物可包含本文所揭示之一或多個實施例。 B 彈性體組分
本發明組合物包含彈性體組分。在某些實施例中,按組合物之總重量計,本發明組合物包含0 wt%至35 wt%(例如,5 wt%至35 wt%、10 wt%至35 wt%、15 wt%至30 wt%、15 wt%至25 wt%、20 wt%至25 wt%、20 wt%至23wt%及/或20 wt%至21wt%)彈性體組分。換言之,在某些實施例中,按組合物之總重量計,組合物包含0 wt%、或5 wt%、或10 wt%、或15 wt%、或20 wt%至21 wt%、或23 wt%、或25 wt%、或30 wt%、或35 wt%彈性體組分。
本發明組合物之彈性體組分可為聚烯烴彈性體、苯乙烯類嵌段共聚物、彈性合金、熱塑性聚胺甲酸酯、熱塑性共聚酯、熱塑性聚醯胺或其組合。在某些實施例中,本發明組合物之彈性體組分為聚烯烴彈性體。
在某些實施例中,本發明組合物之聚烯烴彈性體為聚烯烴彈性體或聚烯烴彈性體之混合物。「聚烯烴彈性體」為含有至少50莫耳百分比(mol%)的衍生自一種或多種α-烯烴之單元(按可聚合單體之總量計),或含有等於或大於50 wt%或大量經聚合α-烯烴單體(按彈性體之總重量計)的彈性體聚合物。在各種實施例中,聚烯烴彈性體僅由包括乙烯之經聚合α-烯烴單體組成。此類聚烯烴彈性體可為均聚物或互聚物。聚烯烴均聚物之實例為乙烯或丙烯之均聚物。聚烯烴互聚物之實例為乙烯/α-烯烴互聚物及丙烯/α-烯烴互聚物。在此類實施例中,α-烯烴可為C3-20 直鏈、分支鏈或環狀α-烯烴(對於丙烯/α-烯烴互聚物,將乙烯視為α-烯烴)。C3-20 α-烯烴之實例包括丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯及1-十八烯。α-烯烴亦可含有環狀結構,諸如環己烷或環戊烷,產生諸如3-環己基-1-丙烯(烯丙基環己烷)及乙烯基環己烷的α-烯烴。說明性聚烯烴共聚物包含乙烯/丙烯、乙烯/丁烯、乙烯/1-己烯、乙烯/1-辛烯及其類似物。說明性三元共聚物包括乙烯/丙烯/1-辛烯、乙烯/丙烯/丁烯及乙烯/丁烯/1-辛烯。在一實施例中,聚烯烴彈性體為乙烯/辛烯共聚物。另外,共聚物可為無規或嵌段的。
聚烯烴彈性體亦可包含一或多個諸如不飽和酯或酸或矽烷之官能基,且此等彈性體(聚烯烴)已為所熟知且可藉由習知高壓技術製備。不飽和酯可為丙烯酸烷酯、甲基丙烯酸烷酯或羧酸乙烯酯。烷基可具有1至8個碳原子,且較佳具有1至4個碳原子。羧酸酯基團可具有2至8個碳原子,且較佳具有2至5個碳原子。按共聚物之重量計,共聚物中歸於酯共聚單體之比例可在1至50重量百分比範圍內。丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯之實例為丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸第三丁酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯及丙烯酸2-乙基己酯。羧酸乙烯酯之實例為乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯及丁酸乙烯酯。不飽和酸之實例包括丙烯酸或順丁烯二酸。不飽和矽烷之一個實例為乙烯基三烷氧基矽烷。
官能基亦可經由可如本領域中通常已知來實現之接枝而包括於聚烯烴彈性體中。在一個實施例中,接枝可藉助於自由基官能化而進行,所述官能化通常包括熔融摻合聚烯烴彈性體、自由基引發劑(諸如過氧化物或其類似物)及含有官能基之化合物。在熔融摻合期間,自由基引發劑與聚烯烴彈性體反應(反應性熔融摻合)以形成聚合物基團。含有官能基之化合物鍵結至聚合物基團之主鏈,以形成官能化聚合物。含有官能基之示例性化合物包括(但不限於)烷氧矽烷(例如,乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷)及乙烯基羧酸及酸酐(例如,順丁烯二酸酐)。
適用於本文之聚烯烴彈性體之市售實例包括極低密度聚乙烯(VLDPE)(例如,由陶氏化學公司製造之FLEXOMER™乙烯/1-己烯聚乙烯);均勻支化的線性乙烯/α-烯烴共聚物(例如,品牌為三井石化產品有限公司(Mitsui Petrochemicals Company Limited)之TAFMER™及埃克森化學公司(Exxon Chemical Company)之EXACT™);均勻支化的基本線性乙烯/α-烯烴共聚物(例如,品牌為AFFINITY™聚烯烴塑性體及ENGAGE™聚烯烴彈性體,購自陶氏化學公司);非晶形聚烯烴(APO)(例如,EASTOFLEX™非晶形丙烯均聚物,購自伊士曼化學公司(Eastman Chemical Company));烯烴嵌段共聚物(例如,INFUSE™及INTUNE™烯烴嵌段共聚物,購自陶氏化學公司);聚丁烯-1共聚物(例如,Koattro塑性體,購自萊昂德巴塞爾(Lyondellbasell));以及其組合。在各種實施例中,聚烯烴彈性體為均勻支化的線性及基本上線性之乙烯/α-烯烴共聚物。基本上線性乙烯共聚物更全面地描述於USP 5,272,236、5,278,272及5,986,028中。在另一實施例中,聚烯烴彈性體為非晶形聚烯烴,諸如更全面描述於美國公開案第2004/0081795中之彼等。
適用於本文中之聚烯烴彈性體亦包括丙烯類共聚物、丁烯類共聚物及任何其他烯烴類共聚物。此類共聚物可包含大部分(亦即大於50重量百分比(wt%)的衍生自烯烴(例如,丙烯)之單元及少數的衍生自另一種α-烯烴(包含乙烯)之單元。在一實施例中,聚烯烴彈性體包括丙烯類共聚物。在其他實施例中,聚烯烴彈性體包含丙烯-乙烯共聚物。適用於本文中之例示性丙烯類共聚物包括可購自陶氏化學公司之VERSIFY™丙烯類彈性體及可購自埃克森美孚化學公司(ExxonMobil Chemical Company)之VISTAMAXX™聚合物。當組分(B)聚烯烴彈性體包括聚丙烯時,所述聚丙烯不同於組分(A)聚丙烯。
聚烯烴彈性體亦可包括乙烯/丙烯/二烯單體(EPDM)三元共聚物彈性體及氯化聚乙烯(CPE)。適合EPDM之市售實例包括可購自陶氏化學公司的NORDEL™ EPDM。適合CPE之市售實例包括可購自陶氏化學公司的TYRIN™ CPE。
在一或多個實施例中,聚烯烴彈性體選自由乙烯類聚烯烴彈性體、丙烯類聚烯烴彈性體及其組合組成之群。在此類實施例中,按乙烯類聚烯烴彈性體之總重量計,乙烯類聚烯烴彈性體之乙烯含量可大於50 wt%、或大於60 wt%,其餘部分由一或多種α-烯烴單體組成。另外,按乙烯類聚烯烴彈性體之總重量計,乙烯類聚烯烴彈性體之乙烯含量可在大於50 wt%、或60 wt%至75 wt%、或90 wt%範圍內,且其餘部分由一或多種α-烯烴單體組成。在各種實施例中,α-烯烴單體為辛烯。
此外,當聚烯烴彈性體為丙烯類聚烯烴彈性體時,按丙烯類聚烯烴彈性體之總重量計,其丙烯含量可大於50 wt%、大於70 wt%、或大於90 wt%,且其餘部分由一或多種α-烯烴單體(包括乙烯)組成。另外,按丙烯類聚烯烴彈性體之總重量計,丙烯類聚烯烴彈性體之丙烯含量可在大於50 wt%、或70 wt%、或90 wt%至97 wt%、或98 wt%、或99 wt%範圍內,且其餘部分由一或多種α-烯烴單體(包括乙烯)組成。在各種實施例中,當聚烯烴彈性體為丙烯類聚烯烴彈性體時,α-烯烴共聚單體為乙烯。適合丙烯類聚烯烴彈性體之非限制性實例包括丙烯共聚物及丙烯均聚物。當組分(B)聚烯烴彈性體包括聚丙烯時,所述聚丙烯不同於組分(A)聚丙烯。
在一或多個實施例中,聚烯烴彈性體為乙烯/辛烯共聚物。
根據ASTM D792,適用於本文中之聚烯烴彈性體之密度可為0.850 g/cm3 至0.930 g/cm3 (例如,0.850 g/cm3 至0.920 g/cm3 、0.850 g/cm3 至0.910 g/cm3 、0.850 g/cm3 至0.900 g/cm3 、0.850 g/cm3 至0.890 g/cm3 、0.860 g/cm3 至0.880 g/cm3 、0.865 g/cm3 至0.875 g/cm3 等)。換言之,在各種實施例中,根據ASTM D792,適用於本文中之聚烯烴彈性體之密度為0.850 g/cm3 、或0.860 g/cm3 、或0.865 g/cm3 至0.875 g/cm3 、或0.880 g/cm3 、或0.890 g/cm3 、或0.900 g/cm3 、或0.910 g/cm3 、或0.920 g/cm3 、或0.930 g/cm3
根據ASTM D1238(190℃/2.16 kg),適用於本文中之聚烯烴彈性體之熔融指數可為0.1 g/10 min至100 g/10 min(例如,0.1 g/10 min至75 g/10 min、0.1 g/10 min至50 g/10 min、0.1 g/10 min至40 g/10 min、0.1 g/10 min至30 g/10 min、0.1 g/10 min至20 g/10 min、0.1 g/10 min至15 g/10 min、0.5 g/10 min至10 g/10 min、0.5 g/10 min至8 g/10 min、1 g/10 min至8 g/10 min、2 g/10 min至8 g/10 min、3 g/10 min至7 g/10 min、4 g/10 min至6 g/10 min等)。換言之,在某些實施例中,根據ASTM D1238(190℃/2.16 kg),適用於本文中之聚烯烴彈性體之熔融指數可為0.1 g/10 min、或0.5 g/10 min、或1 g/10 min、或2 g/10 min、或3 g/10 min、或4 g/10 min、或5 g/10 min至6 g/10 min、或8 g/10 min、或10 g/10 min、或15 g/10 min、或20 g/10 min、或30 g/10 min、或40 g/10 min、或50 g/10 min、或75 g/10 min、或100 g/10 min。
適用於本文中之聚烯烴彈性體可以具有以下特性中之一者或兩者: (a) 根據ASTM D792,密度為0.850 g/cm3 、或0.860 g/cm3 、或0.865 g/cm3 、或0.870 g/cm3 至0.880 g/cm3 、或0.890 g/cm3 、或0.900 g/cm3 、或0.905 g/cm3 、或0.910 g/cm3 、或0.920 g/cm3 、或小於0.930 g/cm3 ;及/或 (b) 根據ASTM D1238(190℃/2.16 kg),熔融指數為0.1 g/10 min、或0.5 g/10 min、或1 g/10 min、或2 g/10 min、或3 g/10 min、或4 g/10 min、或5 g/10 min至6 g/10 min、或8 g/10 min、或10 g/10 min、或15 g/10 min、或20 g/10 min、或30 g/10 min、或40 g/10 min、或50 g/10 min。
在一或多個實施例中,聚烯烴彈性體包括密度為0.870 g/cm3 (ASTM D792)且熔融指數為5 g/10 min(ASTM D1238,190℃/2.16 kg)之乙烯/辛烯共聚物。
聚烯烴彈性體可包含本文所揭示之一或多個實施例。 C 具有式( I )之化合物
本發明組合物包含具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN。
在某些實施例中,按組合物之總重量計,組合物包含0.01 wt%至20 wt%(例如,0.01 wt%至10 wt%、0.01 wt%至8 wt%、0.05 wt%至6 wt%、0.1 wt%至5 wt%、0.1 wt%至3 wt%、0.1 wt%至2 wt%、0.1 wt%至1 wt%、0.1 wt%至0.5 wt%、0.15 wt%至0.45 wt%等)的具有式(I)之化合物。換言之,在某些實施例中,按組合物之總重量計,組合物包括0.01 wt%、或0.05 wt%、或0.1 wt%、或0.15 wt%至 0.45 wt%、或0.5 wt%、或1 wt%、或2 wt%、或3 wt%、或5 wt%、或6 wt%、或8 wt%、或10 wt%、或20 wt%的具有式(I)之化合物。
在某些實施例中,具有式(I)之化合物包括巴比妥酸(嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮)及其衍生物。
在某些實施例中,巴比妥酸之衍生物包括(但不限於)以下:1,3-二甲基嘧啶-2,4,6 (1H,3H,5H)-三酮、1-甲基-2,4,6-三側氧基-六氫-嘧啶、1,5-二甲基-2,4,6-三側氧基六氫-嘧啶、1,1,3-三甲基-3-(1-(3-甲基-2,4,6-三側氧基四氫嘧啶-1(2H)-基)己基)脲、1-乙基-2,4,6-三側氧基-六氫-嘧啶以及1-苯基-2,4,6-三側氧基-六氫-嘧啶。此等巴比妥酸衍生物中之例示性結構展示如下。
在某些實施例中,具有式(I)之化合物為巴比妥酸化合物。適用於本發明之巴比妥酸化合物包括(但不限於)可購自例如SCR Co. Ltd.、TCI Research Chemicals Co. Ltd.以及阿法埃莎有限公司(Alfa Aesar Co. Ltd)之彼等。
具有式(I)之化合物可包括本文所揭示之一或多個實施例。 D 添加劑組分
在某些實施例中,本發明組合物可包含添加劑組分,其包括一或多種視情況選用之添加劑。在某些實施例中,按組合物之總重量計,本發明組合物包含0 wt%至49.99 wt%(例如,0 wt%至45 wt%、0 wt%至40 wt%、0 wt%至30 wt%、5 wt%至25 wt%、10 wt%至20 wt%、12 wt%至18 wt%、15 wt%至18 wt%及/或16 wt%至17 wt%)添加劑組分。換言之,在某些實施例中,按組合物之總重量計,本發明組合物包含0 wt%、或5 wt%、或10 wt%、或12 wt%、或15 wt%、或16 wt%至17 wt%、或18 wt%、或20 wt%、或25 wt%、或30 wt%、或40 wt%、或45 wt%或49.99 wt%添加劑組分。
可引入組合物中之習知添加劑由滑石、抗氧化劑、礦物油、顏料、加工助劑、阻燃劑、紫外線(UV)穩定劑、增強填充劑、碳酸鈣、雲母、玻璃纖維、晶鬚(whisker)、防刮擦添加劑及其組合例示。
在某些實施例中,組合物包括滑石,諸如可購自IMERYS之JetFil™ 700。按組合物之總重量計,滑石可按以下量使用:0 wt%、或1 wt%、或5 wt%、或10 wt%、或15 wt%、或16 wt%至17 wt%、18 wt%、或20 wt%、或25 wt%、或30 wt%、或35 wt%、或40 wt%、或45 wt%或49.99 wt%。
適合抗氧化劑之非限制性實例包括參(2,4-二第三丁基苯基)亞磷酸酯、季戊四醇肆[3-[3,5-二第三丁基-4-羥苯基]丙酸酯]及其組合。在一個實施例中,組合物含有抗氧化劑,諸如IRGANOX™ B 225,其含有50 wt%之參(2,4-二第三丁基苯基)亞磷酸酯及50 wt%之季戊四醇肆[3-[3,5-二-第三丁基-4-羥苯基]丙酸酯]的摻合物。按組合物之總重量計,抗氧化劑可按以下量使用:0 wt%、或0.05 wt%、或0.1 wt%、或0.2 wt%至0.3 wt%、或0.5 wt%、或1 wt%或2 wt%。
在一實施例中,組合物包括加工助劑。適合之加工助劑之非限制性實例包括硬脂酸鈣。按組合物之總重量計,加工助劑可按以下量使用:0 wt%、或0.05 wt%、或0.1 wt%至0.5 wt%、或1 wt%或2 wt%。
在一實施例中,組合物包括紫外線(UV)穩定劑。適合之紫外線(UV)穩定劑之非限制性實例包括受阻胺光穩定劑(HALS),諸如雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(以Tinuvin™ 770可購自BASF)及聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)胺基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞胺基]-1,6-己烷二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞胺基]](以Chimassorb™ 944可購自BASF)。按組合物之總重量計,UV穩定劑可按以下量使用:0.05 wt%、或0.1 wt%、或0.5 wt%至1 wt%或2 wt%。
在一實施例中,組合物包括補強填充劑。補強填充劑之非限制性實例包括玻璃纖維、雲母、晶鬚、碳酸鈣(CaCO3 )及其組合。按組合物之總重量計,補強填充劑可按以下量使用:2 wt%、或5 wt%至10 wt%、或15 wt%或20 wt%。
在一實施例中,組合物包括滑石及抗氧化劑。
在一實施例中,按組合物之總重量計,組合物包括0 wt%、或大於0 wt%、或1 wt%、或5 wt%、或10 wt%、或15 wt%、或16 wt%至17 wt%、或20 wt%、或25 wt%、或30 wt%、或35 wt%、或40 wt%、或45 wt%或49.99 wt%總添加劑。
添加劑可包含本文所揭示之一或多個實施例。 (E 增容劑
在某些實施例中,本發明組合物可視情況包括增容劑。在某些實施例中,按組合物之總重量計,本發明組合物包含0 wt%至10 wt%增容劑。在某些實施例中,按組合物之總重量計,本發明組合物包含0 wt%、或0.01 wt%、或0.05 wt%、或0.1 wt%、或0.2 wt%、或0.3 wt%、或0.4 wt%、或0.5 wt%、或0.6 wt%至0.8 wt%、或1.0 wt%、或1.5 wt%、或2.0 wt%、或3.0 wt%、或4.0 wt%、或5.0 wt%、或8.0 wt%或10 wt%增容劑。
增容劑可為苯乙烯類嵌段共聚物、乙烯丙烯酸(EAA)共聚物、丙烯酸乙烯乙酯(EEA)共聚物、嵌段複合物、指定嵌段複合物、結晶嵌段複合物、乙烯/乙酸乙烯酯(EVA)共聚物、乙烯-羧酸共聚物、離聚物、乙烯甲基丙烯酸共聚物或乙烯丙烯酸異丁酯共聚物、丙烯酸酯及酸之三元共聚物或乙烯二元共聚物E/A,其中E為乙烯;A為丙烯酸或甲基丙烯酸或乙烯三元共聚物E/A/B,其中E為乙烯;A為丙烯酸或甲基丙烯酸;以及B為丙烯酸正丁酯或丙烯酸異丁酯或乙烯三元共聚物E/X/Y,其中E為乙烯;X為乙酸乙烯酯或丙烯酸C1-C8烷酯;且Y為CO或SO2 ,或其組合或其鹽或其經中和型式。在各種實施例中,增容劑亦可為乙烯二元共聚物E/A或乙烯三元共聚物E/A/B,其中E為乙烯;A為丙烯酸或甲基丙烯酸;且B為丙烯酸正丁酯或丙烯酸異丁酯;二元共聚物及三元共聚物兩者中單體A之重量比例約為2-20%,且20種三元共聚物中單體B之重量比例至多約23%;任一類型之聚合物中羧酸基不經中和或用價數為1至3之金屬離子中和至多約71%之程度。E/A二元共聚物及E/A/B三元共聚物兩者為人所熟知及市售可得的,一些例如來自杜邦公司(E. I. du Pont de Nemours and Company)且乙烯/丙烯酸共聚物來自陶氏化學公司。經中和二元共聚物及三元共聚物亦可購自尤其杜邦公司。二元共聚物或三元共聚物中丙烯酸或甲基丙烯酸之例示性量為8至15重量百分比。此組聚合物之又一例示性量為約75-90份。當中和羧酸基時,中和金屬離子較佳為鈉、鋅、鎂或鋁,但亦可為來自元素週期表的前25個三組的其他金屬。
在各種實施例中,增容劑亦可為乙烯三元共聚物E/X/Y,其中E為乙烯;X為乙酸乙烯酯或丙烯酸C1-C8烷酯;Y為CO或SO2 ;X及Y之重量比例如下:Y約1至15%;X為乙酸乙烯酯時約為15-30%,當為丙烯酸烷基酯時約為10-55%。 E/X/Y三元共聚物為市售可得的,同時其他可根據已知方法製成。舉例而言,當VA為乙酸乙烯酯時,E/VA/CO三元共聚物可以30名稱ElvaloyD獲自杜邦公司。其中X為乙酸乙烯酯之彼等三元共聚物中之一氧化碳含量應較佳地不高於約7重量%;否則,聚合物相容性可能受到不利地35影響。其中Y為SO2的三元共聚物描述於Hammer的U.S. 3,684,778中,且其中X為丙烯酸烷酯的三元共聚物描述於Brubaker的U.S.2,495,286中。其中X為丙烯酸烷基酯5的較佳三元共聚物為乙烯/丙烯酸正丁酯/CO三元共聚物,其可根據Brubaker教示之通用方法製成。三元共聚物中丙烯酸正丁酯之重量比例為約15-35%。10三元共聚物中之其他通用丙烯酸烷酯及其重量比例包括以下:丙烯酸甲酯(15-55%)、丙烯酸乙酯(15-40%)及丙烯酸第三丁酯(10-25%)。組合物中之E/X/Y三元共聚物之較佳量為10-30份。其他丙烯酸烷酯尤其包括丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸庚酯、丙烯酸辛酯及丙烯酸異辛酯。
適合增容劑可包括(但不限於)揭示於EP134501A1中之彼等,其以引用之方式併入本文中。
在各種實施例中,增容劑為苯乙烯系嵌段共聚物。苯乙烯類嵌段共聚物可為本文所揭示之任何苯乙烯類嵌段共聚物。在一實施例中,苯乙烯類嵌段共聚物為SEBS。
根據ASTM D792,適用於本文中之苯乙烯系嵌段共聚物之密度可為0.850 g/cm3 、或0.860 g/cm3 、或0.870 g/cm3 、或0.880 g/cm3 至0.885 g/cm3 、或0.890 g/cm3 或0.900 g/cm3
根據ASTM D1238(230℃/5.00 kg),適用於本文中之苯乙烯系嵌段共聚物之熔體流動速率可為5 g/10 min、或10 g/10 min、或15 g/10 min、或20 g/10 min至25 g/10 min、或30 g/10 min、或40 g/10 min或50 g/10 min。
適用於本文中之苯乙烯系嵌段共聚物可具有以下特性中之一者或兩者: (a) 密度為0.850 g/cm3 、或0.860 g/cm3 、或0.870 g/cm3 、或0.880 g/cm3 至0.885 g/cm3 、或0.890 g/cm3 或0.900 g/cm3 ;及/或 (b) 熔體流動速率為5 g/10 min、或10 g/10 min、或15 g/10 min、或20 g/10 min至25 g/10 min、或30 g/10 min、或40 g/10 min或50 g/10 min(230℃/5.00 kg)。
在一或多個實施例中,增容劑為苯乙烯系嵌段共聚物,其為密度為0.880 g/cm3 且熔體流動速率為22 g/10 min(230℃/5.00 kg)之SEBS。
在各種實施例中,增容劑為乙烯丙烯酸(EAA)共聚物。按EEA共聚物之總重量計,EEA共聚物可含有1 wt%、5 wt%、或10 wt%、或12 wt%、或15 wt%、或18 wt%至19 wt%、或20 wt%、或25 wt%、或30 wt%、或40 wt%或小於50 wt%經聚合丙烯酸乙酯。根據ASTM D792,適用於本文中之EEA共聚物之密度可為0.920 g/cm3 、或0.925 g/cm3 、或0.930 g/cm3 至0.935 g/cm3 、或0.940 g/cm3 或0.945 g/cm3 。根據ASTM D1238(190℃/2.16 kg),適用於本文中之EEA共聚物之熔融指數可為0.5 g/10 min、或1 g/10 min、或2 g/10 min、或5 g/10 min至6 g/10 min、或8 g/10 min、或10 g/10 min、或15 g/10 min或20 g/10 min。
在一或多個實施例中,增容劑為EEA共聚物,所述EEA共聚物含有按EEA共聚物之總重量計18.5 wt%經聚合丙烯酸乙酯,其密度為0.931 g/cm3 (ASTM D792)且熔融指數為6.0 g/10 min(ASTM D1238,190℃/2.16 kg)。
在一實施例中,增容劑為嵌段複合物。「嵌段複合物」係指如下聚合物,其包含乙烯含量為10 mol%至90mol%之乙烯類聚合物(EP)(軟共聚物)、α-烯烴含量大於90 mol%之α-烯烴類聚合物(AOP)(硬共聚物)及具有乙烯嵌段/鏈段(EB)及α-烯烴嵌段/鏈段(AOB)之嵌段共聚物(二嵌段),其中嵌段共聚物之乙烯嵌段與嵌段複合物之乙烯類聚合物的組成相同,且嵌段共聚物之α-烯烴嵌段與嵌段複合物之α-烯烴類聚合物的組成相同。乙烯類聚合物與α-烯烴類聚合物之量之間的組成劃分將與嵌段共聚物中之對應嵌段之間的組成劃分基本上相同。本發明之嵌段複合物類似於揭示於美國專利第8,053,529號、第8,686,087號及第8,716,400號中之彼等,其以引用之方式併入本文中。
在一實施例中,增容劑為指定嵌段複合物。「指定嵌段複合物」係指如下聚合物,其包含乙烯含量為78 mol%至90 mol%之乙烯類聚合物(EP)(軟共聚物)、α-烯烴含量為61 mol%至90 mol%之α-烯烴類聚合物(AOP)(硬共聚物)及具有乙烯嵌段/鏈段(EB)及α-烯烴嵌段/鏈段(AOB)之嵌段共聚物,其中嵌段共聚物之乙烯嵌段與指定嵌段複合物之乙烯類聚合物的組成相同,且嵌段共聚物之α-烯烴嵌段與指定嵌段複合物之α-烯烴類聚合物的組成相同。乙烯類聚合物與α-烯烴類聚合物之量之間的組成劃分將與嵌段共聚物中之對應嵌段之間的組成劃分基本上相同。本發明之指定嵌段複合物與揭示於WO 2017/044547中之彼等類似,其以引用之方式併入本文中。
在一實施例中,增容劑為結晶嵌段複合物。「結晶嵌段複合物」係指如下聚合物,其包含乙烯含量大於90 mol%之結晶乙烯類聚合物(CEP)、α-烯烴含量大於90 mol%之結晶α-烯烴類聚合物(CAOP)及具有結晶乙烯嵌段(CEB)及結晶α-烯烴嵌段(CAOB)之嵌段共聚物(二嵌段),其中嵌段共聚物之CEB與結晶嵌段複合物之CEP的組成相同,且嵌段共聚物之CAOB與結晶嵌段複合物之CAOP的組成相同。CEP與CAOP之量之間的組成劃分將與嵌段共聚物中之對應嵌段之間的組成劃分基本上相同。本發明之結晶嵌段複合物與揭示於WO 2016/0028961 A1中之彼等類似,該案以引用之方式併入本文中。
增容劑可包含本文所揭示之一或多個實施例。組合物
本發明提供一種組合物,且進一步提供一種熱塑性聚烯烴組合物,包含: (A) 聚丙烯聚合物; (B) 彈性體組分; (C) 具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN; (D) 視情況選用之添加劑組分;以及 (E) 視情況選用之增容劑。
在某些實施例中,本發明提供一種熱塑性聚烯烴組合物,包含: (A) 50 wt%至99.99 wt%聚丙烯聚合物; (B) 0 wt%至35 wt%彈性體組分; (C) 0.01 wt%至20 wt%具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN; (D) 視情況,0 wt%至49.99 wt%添加劑組分;以及 (E) 視情況,0 wt%至10 wt%增容劑。
在某些實施例中,組合物包含聚丙烯聚合物及具有式(I)之化合物。
在某些實施例中,組合物包括: (A) 50 wt%、或55 wt%、或60 wt%、或61 wt%、或62 wt%至63 wt%、或64 wt%、或65 wt%、或70 wt%、或75 wt%、或80 wt%或85 wt%之聚丙烯耐衝擊共聚物; (B) 5 wt%、或10 wt%、或15 wt%、或20 wt%至21 wt%、或23 wt%、或25 wt%、或30 wt%或35 wt%乙烯/辛烯共聚物; (C) 0.01 wt%、或0.05 wt%、或0.1 wt%、或0.15 wt%至0.45 wt%、或0.5 wt%、或1 wt%、或2 wt%、或3 wt%、或5 wt%、或6 wt%、或8 wt%、或10 wt%、15 wt%或20 wt%巴比妥酸化合物; (D) 0 wt%、或5 wt%、或10 wt%、或12 wt%、或15 wt%、或16 wt%至17 wt%、或18 wt%、或20 wt%、或25 wt%或30 wt%的選自以下之添加劑組分:滑石、抗氧化劑、加工助劑、增強填充劑及其組合;以及 (E) 0 wt%、或0.01 wt%、或0.05 wt%、或0.1 wt%、或0.2 wt%、或0.3 wt%、或0.4 wt%、或0.5 wt%、或0.6 wt%至0.8 wt%、或1.0 wt%、或1.5 wt%、或2.0 wt%、或2.5 wt%、或3.0 wt%、或3.5 wt%、或4.0 wt%、或5.0 wt%、或8.0 wt%或10 wt%的選自以下之增容劑:SEBS、EEA共聚物、EAA共聚物或其組合。
應理解,前述組合物中之每一者之組分的總和得到100重量百分比。
在某些實施例中,本發明組合物包括至少四種不同組分:(A)聚丙烯聚合物,(B)彈性體組分,(C)具有式(I)之化合物,以及(D)添加劑組分。因此,一種組分無法用作兩種組分。舉例而言,當(A)聚丙烯及(B)聚烯烴彈性體中之每一者為聚丙烯時,其為不同聚丙烯。
本發明組合物有利地造成醛減量(亦即降低)或清除醛。醛可能對人類及/或動物之健康不利。醛亦可能對環境有害。另外,應熟知醛及酮可明顯促進氣味之產生。醛之非限制性實例包括甲醛、乙醛、丙烯醛、丙醛及巴豆醛。因此,本發明組合物減少了醛和氣味,同時令人驚訝地保持了良好的機械性能。
在各種實施例中,如根據以下測試方法部分中所描述之VOC測試法所量測,本發明組合物含有小於0.01 mg/m3 甲醛。在某些實施例中,如根據VOC測試法量測,本發明組合物含有0 mg/m3 至小於0.01 mg/m3 、或小於0.02 mg/m3 、或小於0.03 mg/m3 、或小於0.05 mg/m3 、或小於0.10 mg/m3 、或小於0.18 mg/m3 、或小於0.20 mg/m3 甲醛。
在各種實施例中,如根據VOC測試法量測,本發明組合物含有小於0.01 mg/m3 乙醛。在某些實施例中,如根據VOC測試法量測,本發明組合物含有0 mg/m3 至小於0.01 mg/m3 、或小於0.05 mg/m3 、或小於0.10 mg/m3 、或小於0.30 mg/m3 、或小於0.50 mg/m3 、或小於0.90 mg/m3 、或小於1.00 mg/m3 、或小於1.30 mg/m3 、或小於1.50 mg/m3 、或小於1.55 mg/m3 乙醛。
在各種實施例中,如根據VOC測試法量測,本發明組合物含有小於0.01 mg/m3 丙烯醛。在某些實施例中,如根據VOC測試法量測,本發明組合物含有0 mg/m3 至小於0.01 mg/m3 、或小於0.02 mg/m3 、或小於0.03 mg/m3 、或小於0.05 mg/m3 丙烯醛。
在某些實施例中,如根據ISO 178量測,本發明組合物之撓曲模數(楊氏模數(Young's modulus))為1200 MPa、或1400 MPa、或1500 MPa、或1600 MPa、或1700 MPa至1800 MPa、或1900 MPa或2000 MPa。在各種實施例中,如根據ISO 178量測,本發明組合物之撓曲模數(楊氏模數)大於1700 MPa。
在各種實施例中,如根據ISO 178量測,本發明組合物之撓曲屈服強度為20 MPa、或25 MPa、或30 MPa、或31 MPa至35 MPa、或40 MPa或50 MPa。在各種實施例中,如根據ISO 178量測,本發明組合物之撓曲屈服強度大於30 MPa。
在各種實施例中,如根據ISO 527量測,本發明組合物之拉伸模數為1000 MPa、1200 MPa、或1300 MPa、或1400 MPa、或1500 MPa、或1600 MPa、或1700 MPa至1800 MPa、或1900 MPa或2000 MPa。在各種實施例中,如根據ISO 527量測,本發明組合物之拉伸模數大於1700 MPa。
在各種實施例中,如根據ISO 527量測,本發明組合物之拉伸屈服強度為10 MPa、或15 MPa、或18 MPa、或20 MPa至21 MPa、或25 MPa、或30 MPa或35 MPa。在各種實施例中,如根據ISO 527量測,本發明組合物之拉伸屈服強度大於20 MPa。
在各種實施例中,如根據ISO 180量測,本發明組合物之耐衝擊強度(Notched IZOD)在23℃下為15 kJ/m2 、或20 kJ/m2 、或23 kJ/m2 、或25 kJ/m2 至26 kJ/m2 、或30 kJ/m2 、或35 kJ/m2 、或40 kJ/m2 、或45 kJ/m2 或50 kJ/m2 。在各種實施例中,如根據ISO 180量測,本發明組合物之耐衝擊強度(Notched IZOD)在23℃下大於23 kJ/m2
在各種實施例中,如根據ISO 180量測,本發明組合物之衝擊強度(Notched IZOD)在-30℃下為2 kJ/m2 、或3.5 kJ/m2 、或4.0 kJ/m2 、或4.5 kJ/m2 至5.0 kJ/m2 、或6.0 kJ/m2 或8.0 kJ/m2 。在各種實施例中,如根據ISO 180量測,本發明組合物之耐衝擊強度(Notched IZOD)在-30℃下大於4.20 kJ/m2
在各種實施例中,如根據VOC測試法量測,組合物含有小於0.01 mg/m3 甲醛、小於0.01 mg/m3 乙醛及/或小於0.01 mg/m3 丙烯醛,且可具有以下特性中之一者、一些或所有: (i) 如根據ISO 178量測,撓曲模數為1200 MPa、或1400 MPa、或1500 MPa、或1600 MPa、或1700 MPa至1800 MPa、或1900 MPa或2000 MPa; (ii) 如根據ISO 178量測,撓曲屈服強度為20 MPa、或25 MPa、或30 MPa、或31 MPa至35 MPa、或40 MPa或50 MPa; (iii) 如根據ISO 527量測,拉伸模數為1000 MPa、或1200 MPa、或1300 MPa、或1400 MPa、或1500 MPa、或1600 MPa、或1700 MPa至1800 MPa、或1900 MPa或2000 MPa; (iv) 如根據ISO 527量測,拉伸屈服強度為10 MPa、或15 MPa、或18 MPa、或20 MPa至21 MPa、或25 MPa、或30 MPa或35 MPa; (v) 如根據ISO 180量測,耐衝擊強度(Notched IZOD)在23℃下為15 kJ/m2 、或20 kJ/m2 、或25 kJ/m2 至26 kJ/m2 、或30 kJ/m2 、或35 kJ/m2 、或40 kJ/m2 、或45 kJ/m2 或50 kJ/m2 ;及/或 (vi) 如根據ISO 180所量測,耐衝擊強度(Notched IZOD)在-30℃下為2 kJ/m2 、或3.5 kJ/m2 、或4.0 kJ/m2 、4.5 kJ/m2 至5.0 kJ/m2 、或6.0 kJ/m2 或8.0 kJ/m2
在某些實施例中,組合物為非水性的。「非水性」組合物不包含溶劑,諸如水。
在某些實施例中,組合物不包含二價金屬離子,諸如鋅、鈣、鎂及鋯。
在各種實施例中,組合物呈丸粒形式。丸粒之直徑可為2.0 mm、2.3 mm至3.0 mm、或3.5 mm且長度為2.0 mm、或2.3 mm至3.0 mm、或3.5 mm。在一實施例中,組合物呈直徑為2.3 mm至3.0 mm且長度為2.3 mm至3.0 mm的丸粒形式。
本發明組合物可包含本文所揭示之一或多個實施例。製品
本發明提供一種由包含以下之組合物製成之製品: (A) 聚丙烯聚合物; (B) 彈性體組分; (C) 具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN; (D) 視情況選用之添加劑組分;以及 (E) 視情況選用之增容劑。
在某些實施例中,本發明之製品可由包含聚丙烯聚合物及具有式(I)之化合物之熱塑性聚烯烴組合物製成。
在各種實施例中,本發明之製品可由包括以下之熱塑性聚烯烴組合物製成: (A) 50 wt%至99.99 wt%聚丙烯聚合物; (B) 0 wt%至35 wt%彈性體組分; (C) 0.01 wt%至20 wt%具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN; (D) 視情況,0 wt%至49.99 wt%添加劑組分;以及 (E) 視情況,0 wt%至10 wt%增容劑。
在某些實施例中,本發明之製品可由包含以下之組合物製成: (A) 50 wt%、或55 wt%、或60 wt%、或61 wt%、或62 wt%至63 wt%、或64 wt%、或65 wt%、或70 wt%、或75 wt%、或80 wt%或85 wt%聚丙烯耐衝擊共聚物; (B) 5 wt%、或10 wt%、或15 wt%、或20 wt%至21 wt%、或23 wt%、或25 wt%、或30 wt%、或35 wt%乙烯/辛烯共聚物; (C) 0.01 wt%、或0.05 wt%、或0.1 wt%、或0.15 wt%至0.45 wt%、或0.5 wt%、或1 wt%、或2 wt%、或3 wt%、或5 wt%、或6 wt%、或8 wt%、或10 wt%、或15 wt%或20 wt%巴比妥酸化合物; (D) 0 wt%、或5 wt%、或10 wt%、或12 wt%、或15 wt%、或16 wt%至17 wt%、或18 wt%、或20 wt%、或25 wt%或30 wt%的選自以下之添加劑組分:滑石、抗氧化劑、加工助劑、增強填充劑及其組合;以及 (E) 0 wt%、或0.01 wt%、或0.05 wt%、或0.1 wt%、或0.2 wt%、或0.3 wt%、或0.4 wt%、或0.5 wt%、或0.6 wt%至0.8 wt%、或1.0 wt%、或1.5 wt%、或2.0 wt%、或2.5 wt%、或3.0 wt%、或3.5 wt%、或4.0 wt%、或5.0 wt%、或8.0 wt%或10 wt%的選自以下之增容劑:SEBS、EEA共聚物、EAA共聚物或其組合。
所述組合物可為本文先前所揭示之任何組合物。
在各種實施例中,製品為模製品。製品可藉由注射模製或壓縮模製形成。
製品可呈但不限於汽車內部部件之形式,諸如儀錶板、門板或座椅。
在各種實施例中,如根據以下測試方法部分中所描述之VOC測試法所量測,由本發明組合物製成之製品含有小於0.01 mg/m3 甲醛。在某些實施例中,如根據VOC測試法量測,由本發明組合物製成之製品含有0 mg/m3 至小於0.01 mg/m3 、或小於0.02 mg/m3 、或小於0.03 mg/m3 、或小於0.05 mg/m3 、或小於0.10 mg/m3 、或小於0.18 mg/m3 或小於0.20 mg/m3 甲醛。
在各種實施例中,如根據VOC測試法量測,由本發明組合物製成之製品含有小於0.01 mg/m3 乙醛。在某些實施例中,如根據VOC測試法量測,由本發明組合物製成之製品含有0 mg/m3 至小於0.01 mg/m3 、或小於0.05 mg/m3 、或小於0.10 mg/m3 、或小於0.30 mg/m3 、或小於0.50 mg/m3 、或小於0.90 mg/m3 、或小於1.00 mg/m3 、或小於1.30 mg/m3 、或小於1.50 mg/m3 或小於1.55 mg/m3 乙醛。
在各種實施例中,如根據VOC測試法量測,由本發明組合物製成之製品含有小於0.01 mg/m3 丙烯醛。在某些實施例中,如根據VOC測試法量測,由本發明組合物製成之製品含有0 mg/m3 至小於0.01 mg/m3 、或小於0.02 mg/m3 、或小於0.03 mg/m3 或小於0.05 mg/m3 丙烯醛。
在各種實施例中,如根據VOC測試法量測,由本發明組合物製成之製品含有小於0.01 mg/m3 甲醛,小於0.01 mg/m3 乙醛及/或小於0.01 mg/m3 丙烯醛,且可具有以下特性中之一者、一些或所有: (i) 如根據ISO 178量測,撓曲模數為1200 MPa、或1400 MPa、或1500 MPa、或1600 MPa、或1700 MPa至1800 MPa、或1900 MPa或2000 MPa; (ii) 如根據ISO 178量測,撓曲屈服強度為20 MPa、或25 MPa、或30 MPa、或31 MPa至35 MPa、或40 MPa或50 MPa; (iii) 如根據ISO 527量測,拉伸模數為1000 MPa、或1200 MPa、或1300 MPa、或1400 MPa、或1500 MPa、或1600 MPa、或1700 MPa至1800 MPa、或1900 MPa或2000 MPa; (iv) 如根據ISO 527量測,拉伸屈服強度為10 MPa、或15 MPa、或18 MPa、或20 MPa至21 MPa、或25 MPa、或30 MPa或35 MPa; (v) 如根據ISO 180量測,耐衝擊強度(Notched IZOD)在23℃下為15 kJ/m2 、或20 kJ/m2 、或23 kJ/m2 、或25 kJ/m2 至26 kJ/m2 、或30 kJ/m2 、或35 kJ/m2 、或40 kJ/m2 、或45 kJ/m2 、或50 kJ/m2 ;及/或 (vi) 如根據ISO 180所量測,耐衝擊強度(Notched IZOD)在-30℃下為2 kJ/m2 、或3.5 kJ/m2 、或4.0 kJ/m2 、或4.5 kJ/m2 至5.0 kJ/m2 、或6.0 kJ/m2 或8.0 kJ/m2
本發明製品可包含本文所揭示之一或多個實施例。
本發明組合物及製品有利地含有低濃度醛,諸如甲醛、乙醛及丙烯醛,同時維持或改善用於汽車內部部件所需之機械特性。不希望受任何特定理論束縛,申請人咸信具有式(I)之化合物(例如,巴比妥酸化合物或其衍生物)與存在於組成物中之醛反應,諸如藉由親核加成反應,其減少醛濃度。親核加成反應之非限制性實例描繪於以下等式(1)中,其描繪藉由具有式(I)之例示性化合物來使醛減量。等式(1) 具有式(I)之例示性化合物減少組合物及/或製品之醛濃度,且可減少其他汽車內部部件之醛濃度(諸如當化合物與汽車之內部空氣中存在之醛反應時)。此外,本發明組合物及製品展現有利於汽車內部部件的韌度(如由拉伸衝擊特性,諸如IZOD測試展示)與硬度(如由拉伸及撓曲特性展示)之間的平衡。
藉助於實例而非限制,提供本發明之實例。實例 1. 測試方法
密度 係根據ASTM D792,方法B來量測。結果以公克(g)/立方公分(g/cc或g/cm3 )為單位記錄。
聚丙烯之熔體流動速率( MFR 係根據ASTM D1238來量測,條件為230℃/2.16公斤(kg)重量。結果以溶離之公克(g)/10分鐘(g/10 min)為單位記錄。
包括聚苯乙烯及苯乙烯類嵌段共聚物的苯乙烯類聚合物之熔體流動速率( MFR 係根據ASTM D1238來量測,條件為230℃/5.00公斤(kg)重量。結果以g/10 min為單位記錄。
熔融指數 (MI 係根據ASTM D1238來量測,條件為190℃/2.16公斤(kg)重量,亦稱為I2 。結果以g/10 min為單位報導。
Notched IZOD 耐衝擊強度( Notched IZOD Impact Strength 係根據ISO 180在室溫下(23℃)及在-30℃下量測。結果以千焦(kJ)/平方公尺(kJ/m2 )為單位記錄。
撓曲模數(楊氏模數) 係根據ISO 178量測。結果以兆帕斯卡(megaPascal)或MPa為單位記錄。
撓曲屈服強度 係根據ISO 178量測。結果以兆帕斯卡(megaPascal)或MPa為單位記錄。
拉伸模數 係根據ISO 527量測。結果以兆帕斯卡(megaPascal)或MPa為單位記錄。
拉伸屈服強度係根據ISO 527量測。結果以兆帕斯卡(megaPascal)或MPa為單位記錄。
VOC 測試法 :揮發性有機化學品(VOC)測試係根據以下描述之「VOC測試法」進行,所述方法係由Toyota™充氣袋方法TSM 0508G修正。在以下工作實例中,藉由稱取各組分並使用Coperon 18mm擠出機進行擠壓來製備樣品。藉由側切刀粒化機(side cutter granulator)將化合物粒化成小丸粒。顆粒狀化合物用於使用以下描述之VOC測試方法進行測試。
VOC測試法係藉由稱取200 g樣品放入10公升(L)氣體體積之TedlarTM PVF(聚氟乙烯)袋(來自德林有限公司,中國(Delin Co. ltd, China))中,且接著將5 L氮氣饋送至袋中來進行。接著,在分析之前,將袋在65℃下儲存兩小時。接著藉由空氣泵將氣袋中之氮氣泵出以進行羰基分析。羧基分析之其他細節。
羰基分析係用來自袋之4公升樣品進行。樣品用二硝基苯肼(dinitrophenylhydrazine,DNPH)衍生化。接著,萃取羰基化合物並將其注入高效液相層析(HPLC)管柱中且使用梯度溶離分離。接著,藉由在360 nm下UV偵測來定量經分離化合物,且偵測極限為0.01 mg/m3 。羰基分析提供樣品中存在之醛,諸如甲醛、乙醛、丙烯醛、丙醛及巴豆醛之濃度。羰基分析之其他細節提供於以下段落以及表1之HPLC條件中。
DNPH料匣(CNWBOND DNPH-Silica料匣,350 mg,目錄號第SEEQ-144102號,Anple Co.Ltd.)經採用以吸收自氣袋發出之羧基。取樣速度為330 mL/min且取樣時間為13 min。吸收後,用1公克(精確稱重)的ACN溶離DNPH料匣,且藉由HPLC分析ACN溶液以定量樣品中之羰基。具有六種DNPH衍生物之標準溶液(TO11A羰基-DNPH混合物,目錄號48149-U號,每種化合物15 ppm(Supelco Co.Ltd。)由乙腈稀釋,且將最終溶液(0.794 ppm wt/wt)儲存在2 mL小瓶中以用於在-4℃下進行儀器校準(冰箱)。將0.794 ppm(wt/wt)標準溶液注入HPLC系統中作為一點外部標準物以定量樣品中之羧基。根據標準規格,前兩個峰經識別為甲醛及乙醛。根據下式計算各衍生物之反應因子:反應因子 i =其中: 反應因子i =衍生物i之反應因子 峰面積i =在標準溶液中之衍生物i之峰面積 0.794 = 0.794 ppm之標準濃度
樣品溶液中醛-DNPH衍生物之濃度係基於下式計算: i之濃度=其中: i之濃度=樣品溶液中醛-DNPH衍生物之濃度 峰面積i =樣品溶液中衍生物i之峰面積 反應因子i =衍生物i之反應因子
HPLC條件展示於下表1中。 1
差示掃描熱量測定( DSC :藉由DSC量測聚合物之玻璃轉化溫度(Tg)。在氮氣下,在裝配有自動取樣器之TA儀器DSC Q2000上之卷邊鋁盤中分析5-10毫克(mg)樣品。藉由DSC之Tg 量測進行3個循環:第1個循環:自-60℃至160℃,每分鐘10攝氏度(攝氏度/分鐘),且保持3分鐘(分鐘);第2個循環:自160℃至-60℃,10℃/min,保持3分鐘;以及第3個循環:自-60℃至160℃ ,10℃/min ,且保持3分鐘。Tg 藉由半高法自第3個循環獲得。
凝膠滲透層析法( GPC :聚合物之分子量使用Agilent 1200藉由GPC分析量測。在GPC分析之前,將樣品溶解於濃度為2 mg/mL之四氫呋喃(THF)/甲酸(FA)(5%)中,且接著經由0.45 μm聚四氟乙烯(PTFE)濾紙過濾。GPC分析使用以下條件進行:
管柱:一個PLgel GUARD管柱(10 μm,50 × 7.5 mm),一個呈串聯之混合B管柱(7.8 × 300 mm);管柱溫度:40℃;行動相:THF/FA(5%);流動速率:1.0 mL/min;注入體積:100 mL;偵測器:Agilent折射率偵測器(Agilent Refractive Index detector),40℃;及校準曲線:分子量在2329000至580 g/mol範圍內之PL聚苯乙烯窄標準物,使用多項式3擬合。 2. 材料
實例中使用之材料提供於以下表2中。 2 3. 方案a. 製備發明實例 1 2 及比較樣品 1
比較樣品及發明實例各自藉由稱取各組分放入Coperon™ 18 mm擠壓機中並擠壓組合物來製備。擠壓後,使用由LABTECH Engineering公司製造的側切刀粒化機(模型:LSC-108)將組合物粒化成小丸粒。丸粒之直徑為2.3-3.0 mm且長度為2.3-3.0 mm。接著將丸粒模製成樣品以用於測試。表3展示實例及比較樣品組合物中所包括之各組分的量(以phr及大致重量百分比為單位)。
針對揮發性有機化學品(VOC)經由上文所描述之VOC方法對丸粒進行測試。結果展示於表3中。
亦測試丸粒之機械特性。結果展示於表3中。 3 CS =比較樣品。 ND =不可偵測。醛含量不可偵測之樣品的醛含量小於0.01 mg/m3 之偵測極限(亦即,0 mg/m3 至小於0.01 mg/m3 )。 4. 結果
如表3中所展示,本發明實例1至2為含有以下之組合物:(A)聚丙烯(YUPLENE™ BX3900);(B)聚烯烴彈性體(ENGAGE™ 8200)、(C)具有式(I)之化合物(例如,巴比妥酸);(D)滑石添加劑(JetFil™ 700)及抗氧化劑添加劑(IRGANOX™ B 225),其相較於CS 1有利地展現降低之醛濃度,CS 1缺乏具有式(I)之化合物且表示汽車行業之目前先進技術。
不希望受任何特定理論束縛,申請人咸信具有式(I)之化合物(例如,巴比妥酸)與存在於組合物中之醛(例如,甲醛、乙醛、丙烯醛、丙醛及巴豆醛)反應,其有利地減少(亦即,降低)組合物之醛濃度。
此外,相比於CS 1,發明實例1至2出人意料地且出乎意料地展現類似的或經改良機械性質,表明發明實例1至2適用於製備諸如汽車內部部件之製品。
特別期望的係,本發明不限於本文中所含有之實施例及說明,而包括彼等實施例之修改形式,所述修改形式包括如處於以下申請專利範圍之範疇內的實施例之部分及不同實施例之要素的組合。

Claims (10)

  1. 一種組合物,包含: (A) 聚丙烯聚合物; (B) 聚烯烴彈性體; (C) 具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN;以及 (D) 添加劑組分。
  2. 一種組合物,包含: (A) 50 wt%至85 wt%聚丙烯聚合物; (B) 5 wt%至35 wt%聚烯烴彈性體; (C) 0.01 wt%至20 wt%具有式(I)之化合物:, 其中R1、R2及R3各自獨立地為H、具有1至10個碳原子之直鏈或分支鏈烷基、羥基、苯基、鹵素、-CO2CH3或-CN;以及 (D) 0 wt%至30 wt%添加劑組分。
  3. 如前述申請專利範圍中任一項所述的組合物,其中所述聚烯烴彈性體為乙烯/α-烯烴共聚物。
  4. 如前述申請專利範圍中任一項所述的組合物,如根據VOC測試法量測,包含小於0.01 mg/m3甲醛。
  5. 如前述申請專利範圍中任一項所述的組合物,如根據VOC測試法量測,包含小於0.01 mg/m3乙醛。
  6. 如前述申請專利範圍中任一項所述的組合物,如根據VOC測試法所量測,包含小於或等於0.01 mg/m3丙烯醛。
  7. 如前述申請專利範圍中任一項所述的組合物,包含 大於1700 MPa之撓曲模數及拉伸模數; 大於30 MPa之撓曲屈服強度;以及 大於20 MPa之拉伸屈服強度。
  8. 如前述申請專利範圍中任一項所述的組合物,包含: 在23℃下大於31 kJ/m2的耐衝擊強度;以及 在-30℃下大於4.20 kJ/m2的耐衝擊強度。
  9. 一種製品,由如前述申請專利範圍中任一項所述的組合物製成。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的製品,所述製品呈汽車內部部件形式。
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