TW201904557A - 毛髮變形處理方法 - Google Patents

Abstract

本發明係一種毛髮變形處理方法，其係包括將毛髮變形處理劑應用於毛髮之工序者，該毛髮變形處理劑包含：含有成分(A)～(C)之單一組合物、或包含含有成分(A)及(C)之組合物及含有成分(B)及(C)之組合物的複數種組合物；且於構成該毛髮變形處理劑之組合物中之含有成分(B)之組合物中，成分(B)之全部或一部分以非溶解狀態存在。 (A)：乙醛酸等 (B)：於間位之至少一處具有推電子基且鄰位與對位之至少一處為氫原子之酚化合物 (C)：水

Description

毛髮變形處理方法

本發明係關於一種能夠使毛髮半永久或永久性地變形之毛髮變形處理方法。

作為用以使毛髮半永久或永久性地變形之方法，有使用如燙髮劑之還原劑之方法、或使用以鹼性鬆弛劑為代表之pH值12～14之強鹼性處理劑之方法。然而，眾所周知，該等方法對毛髮之負擔較大，容易對毛髮帶來損傷。

因此，作為對毛髮之損傷較少、能夠半永久或永久地賦予直髮形狀、波浪形狀捲曲形狀且進而亦能夠於其後再變形為其他形狀之毛髮處理方法，提出有於使用乙醛酸及酚化合物類之酸性條件下之毛髮變形處理方法(專利文獻1～3)。

(專利文獻1)日本專利特開2016-108319號公報 (專利文獻2)日本專利特開2016-108320號公報 (專利文獻3)日本專利特開2016-108321號公報

本發明提供一種毛髮變形處理方法，其係包括將毛髮變形處理劑應用於毛髮之工序者，該毛髮變形處理劑包含：含有成分(A)、(B)及(C)之單一組合物、或包含含有成分(A)及(C)之組合物及含有成分(B)及(C)之組合物的複數種組合物；且於構成該毛髮變形處理劑之組合物中的含有成分(B)之組合物中，成分(B)之全部或一部分以非溶解狀態存在。 (A)：選自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸鹽、及乙醛醯胺中之1種或2種以上化合物 (B)：於間位之至少一處具有推電子基且鄰位與對位之至少一處為氫原子之酚化合物(其中，間位之推電子基可與鄰接之碳原子一起形成可經羥基取代之苯環) (C)：水

有為了應對各種髮型，而經常要求毛髮之大幅度變形之情況。為了達成該變形，需要長時間或於高溫下之處理，但已知若於此種苛刻之條件下進行燙髮劑處理或鹼性鬆弛劑處理，則會失去毛髮之韌性。又，於專利文獻1～3中並無關於由處理條件帶來之形狀賦予效果或對韌性之影響的記載。

因此，本發明係關於一種對毛髮之損傷較少，又不損害或提高毛髮之韌性，可高效率地對毛髮進行半永久或永久性變形的毛髮變形處理方法。

本發明者等人發現：藉由於使用乙醛酸及酚化合物類之毛髮變形處理中，使用以將酚化合物類以不會溶解於溶劑中之狀態含有之組合物、例如將酚化合物類以漿料狀態含有之組合物作為構成要素之毛髮變形處理劑，可不損害或提高毛髮之韌性而實現變形處理，從而完成本發明。

本發明之毛髮變形處理方法係對人體之安全性較高，可不損傷頭髮或不損害或提高頭髮之韌性，使毛髮之形狀半永久或永久性地變形，且該毛髮變形即便利用洗髮精等進行清洗亦不會走形。又，只要實施過一次，則無需再次使毛髮處理劑浸透至毛髮中，僅賦予熱便可使毛髮自如地反覆半永久或永久性地進行變形。進而，藉由熱而任意地反覆變形過之毛髮亦毛髮形狀之耐洗髮性較高，且形狀不會因洗髮精或水等而走形。

於本發明中，所謂「半永久或永久性之毛髮變形」，係指耐洗髮性極其優異，即便反覆用洗髮精洗髮，毛髮之形狀亦不改變。具體而言，係指如下情況：於利用洗髮精將變形之毛髮洗淨並充分地用水沖洗後，使毛髮自然乾燥之情形時，於用洗髮精洗髮前後，毛髮之形狀得到維持。再者，所謂毛髮之形狀得到維持，例如指：若為波浪形狀之頭髮，則於用洗髮精洗髮前後，波浪之數量實質上不變；若為直線形狀之頭髮，則不會因用洗髮精洗髮而實質上產生波浪或捲髮。 於本發明中，所謂「毛髮變形」，係不由毛髮內之蛋白質之S-S鍵之切斷及再結合導致之變形，除使直髮狀之毛髮變形為捲曲等以外，還包括使賦予過波浪或捲曲等變形之毛髮或天然之捲髮等變形為直髮狀。

於本發明中所使用之毛髮變形處理劑中包括包含單一組合物之一劑式毛髮變形處理劑、二劑式等包含複數種組合物之多劑式毛髮變形處理劑之任一形態。又，多劑式毛髮變形處理劑被分類為將第1劑與第2劑等混合應用於毛髮之單次應用型、及藉由第1劑、第2劑等依序應用於毛髮之逐次應用型。 於本發明中，所謂「毛髮變形處理劑之全部組成」，於一劑式毛髮變形處理劑之情形時，係指構成一劑式毛髮變形處理劑之單一組合物之組成，於單次應用型之多劑式毛髮變形處理劑之情形時，係指將構成多劑式毛髮變形處理劑之所有組合物以各成分相互之比率成為本發明所意圖之範圍之量比在應用於毛髮前進行混合而成的混合物之組成。又，於實際上不混合之逐次應用型之多劑式毛髮變形處理劑之情形時，亦將構成多劑式毛髮變形處理劑之所有組合物以各成分相互之比率成為本發明所意圖之範圍之量比假想地進行混合，將該情形時所得之混合物之組成稱為「毛髮變形處理劑之全部組成」。

[成分(A)：乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸鹽或乙醛醯胺] 於成分(A)中除乙醛酸以外，亦包含乙醛酸之水合物、乙醛酸之鹽、及乙醛醯胺。作為乙醛酸之水合物，可列舉乙醛酸一水合物。作為乙醛酸之鹽，可列舉乙醛酸鹼金屬鹽、乙醛酸鹼土金屬鹽；作為鹼金屬鹽，例如可列舉鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽等；作為鹼土金屬鹽，可列舉鎂鹽、鈣鹽等。作為乙醛醯胺，可列舉N-乙醛醯基羧甲司坦、N-乙醛醯基角蛋白胺基酸等。

關於本發明所使用之毛髮變形處理劑中之成分(A)之含量，就使處理後之毛髮形狀之變化更明顯、使該毛髮形狀之耐洗髮性更優異、使藉由加熱使毛髮形狀之半永久性再變形時之形狀之變化更明顯、使再變形後之毛髮形狀之耐洗髮性亦更優異之觀點而言，以毛髮變形處理劑之全部組成為基準，以乙醛酸換算計較佳為1.0質量%以上，更佳為2.0質量%以上，進而較佳為2.5質量%以上，進而較佳為3.0質量%以上，又，除上述觀點以外，就抑制對皮膚之刺激之觀點而言，較佳為30質量%以下，更佳為25質量%以下，進而較佳為20質量%以下，進而較佳為15質量%以下，進而較佳為12質量%以下。

[成分(B)：特定結構之酚化合物] 成分(B)為於間位之至少一處較佳為兩處具有推電子基且鄰位與對位之至少一處為氫原子之酚化合物。再者，該酚化合物之間位之推電子基可與鄰接之碳原子一起形成苯環，該苯環可進而經羥基取代。就於毛髮內之浸透性之觀點而言，成分(B)之分子量較佳為100以上，更佳為110以上，且較佳為1000以下，更佳為700以下，進而較佳為500以下。作為成分(B)之酚化合物，例如可列舉如下成分(B1)、(B2)及(B3)。

(B1)間苯二酚 (B2)通式(1)所表示之化合物 (B3)通式(2)所表示之化合物

成分(B1)為如下式所表示之間苯二酚。

[化1]

成分(B2)為如下通式(1)所表示之化合物。

[化2]

[式中， R¹ 表示氫原子或甲基， A¹ 及A² 可相同亦可不同，表示氫原子、碳數1～12之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基、可具有取代基之碳數7～12之芳烷基或者芳基烯基、碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷氧基或者烯氧基、鹵素原子或-CO-R² (R² 為碳數1～12之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基、可具有取代基之碳數7～12之芳烷基或者芳基烯基或可具有取代基之碳數6～12之芳香族烴基)， B表示氫原子、碳數1～12之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基、可具有取代基之碳數7～12之芳烷基或者芳基烯基、-OR³ 或-COOR³ (R³ 為氫原子或碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基)， D表示氫原子、羥基、甲基或碳數1～12之直鏈或者支鏈之烷氧基或者烯氧基， E表示氫原子、羥基、碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基、或碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷氧基或者烯氧基； 其中，A¹ 、A² 、B及E之中2個或3個為氫原子，其餘之基不包含磺基。又，於D為氫原子或甲基之情形時，A¹ 及B、或A² 及B與鄰接於該等之2個碳原子一起形成可被羥基取代之苯環]

於通式(1)中，於芳烷基、芳基烯基或芳香族烴基具有取代基之情形時，作為該取代基，可列舉羥基、碳數1～6之直鏈或支鏈之烷基或烯基、碳數1～12之烷氧基。又，芳烷基、芳基烯基、芳香族烴基之碳數係指包含取代基之碳原子之數之總碳數。

作為R³ 及E中之碳數1～6之直鏈或支鏈之烷基或烯基，例如可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、新戊基、1-甲基戊基、正己基、異己基、乙烯基、烯丙基、丁烯基、己烯基等。

作為A¹ 、A² 、E中之碳數1～6之直鏈或支鏈之烷氧基或烯氧基，可列舉於上述碳數1～6之烷基或烯基鍵結有氧原子之基。

作為A¹ 、A² 、R² 、B中之碳數1～12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，例如可列舉上述碳數1～6之烷基或烯基、以及正庚基、2,4-二甲基戊基、1-正丙基丁基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、1-甲基壬基、正癸基、3,7-二甲基辛基、2-異丙基-5-甲基己基、正十一烷基、正十二烷基、癸烯基等。

作為D中之碳數1～12之直鏈或支鏈之烷氧基或烯氧基，可列舉於上述碳數1～12之烷基或烯基鍵結有氧原子之基。

作為A¹ 、A² 、R² 、B中之可具有取代基之碳數7～12之芳烷基或芳基烯基，可列舉：苄基、羥基苄基、二羥基苄基、苯基乙基、苯基乙烯基、羥基苯基乙基、二羥基苯基乙基、羥基苯基乙烯基、二羥基苯基乙烯基、苯基丙基、苯基丙烯基、苯基丁基、苯基丁烯基、苯基戊基、苯基戊烯基、苯基己基、苯基己烯基等。

作為R² 中之可具有取代基之碳數6～12之芳香族烴基，可列舉苯基、羥基苯基、二羥基苯基、三羥基苯基、萘基、羥萘基、二羥萘基等。

作為A¹ 、A² 中之鹵素原子，可列舉氟原子、氯原子、溴原子。

作為通式(1)所表示之化合物之具體例，可列舉以下通式(1-1)所表示之間苯二酚衍生物、通式(1-2)所表示之二苯甲酮衍生物、及通式(1-3-a)或(1-3-b)所表示之萘酚衍生物。

[化3]

[式中，R¹ 、A¹ 、A² 、B及E表示與上述相同之含義，D¹ 表示羥基或甲氧基]

[化4]

[式中，R¹ 表示與上述相同之含義，D² 表示羥基或碳數1～12之烷氧基，G表示羥基、碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基、或碳數1～6之烷氧基，n表示0至2之整數]

[化5]

[式中，R¹ 、A² 、E、D、G及n表示與上述相同之含義]

[化6]

[式中，R¹ 、A¹ 、E、D、G及n表示與上述相同之含義]

作為通式(1-1)所表示之化合物，較佳為以下(1-1-1)～(1-1-3)之化合物。

(1-1-1)以下通式(1-1-1)所表示之間二甲氧基苯衍生物

[化7]

[式中，A¹ 、A² 、B及E表示與上述相同之含義]

作為A¹ 及A² ，較佳為氫原子、碳數1～4之直鏈或支鏈之烷基或烯基，更佳為氫原子。 作為B，較佳為氫原子、碳數1～4之烷基或烯基、可具有取代基之碳數7～10之芳基烯基、羥基，更佳為氫原子、可具有取代基之碳數7～10之芳基烯基、羥基。 作為E，較佳為氫原子、碳數1～4之直鏈或支鏈之烷基或烯基，更佳為氫原子。

作為相當於(1-1-1)之化合物，例如可列舉：1,3-二甲氧基苯、3,5-二甲氧基苯酚、2,6-二甲氧基苯酚、5-(羥基苯基乙烯基)-1,3-二甲氧基苯(慣用名：紫檀芪(pterostilbene))等。

(1-1-2)以下通式(1-1-2)所表示之間甲氧基苯酚衍生物

[化8]

[式中，A¹ 、A² 、B及E表示與上述相同之含義]

作為A¹ 及A² ，較佳為氫原子、碳數1～12之直鏈或支鏈之烷基或烯基、可具有取代基之碳數7～12之芳烷基或芳基烯基，較佳為氫原子、碳數1～6之直鏈或支鏈之烷基、可具有取代基之碳數7～10之芳基烯基。 作為B，較佳為氫原子、碳數1～12之直鏈或支鏈之烷基或烯基、可具有取代基之碳數7～12之芳烷基或芳基烯基、-OR³ (R³ 為氫原子、或碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基)，更佳為氫原子、碳數1～4之烷基或烯基、可具有取代基之碳數7～10之芳基烯基、羥基，進而較佳為氫原子、可具有取代基之碳數7～10之芳基烯基、羥基。 E較佳為氫原子、羥基、碳數1～4之直鏈或支鏈之烷基或烯基、碳數1～4之直鏈或支鏈之烷氧基或烯氧基，較佳為氫原子、羥基。

作為相當於(1-1-2)之化合物，例如可列舉：3-甲氧基苯酚、5-甲氧基間苯二酚、3-甲氧基苯-1,2-二醇、4-丁基-3-甲氧基苯酚、3-甲氧基-4-(1-苯基乙基)苯酚、5-(4-羥基苯基乙烯基)-1-羥基-3-甲氧基苯(慣用名：松茋(Pinostilbene))等。

(1-1-3)以下通式(1-1-3)所表示之間苯二酚衍生物

[化9]

[式中，A¹ 、A² 、B及E表示與上述相同之含義]

作為通式(1-1-3)所表示之間苯二酚衍生物，可列舉以下通式(i)或(ii)所表示者。

[化10]

[式中，A¹ 、A² 及B表示與上述相同之含義，E¹ 表示羥基、碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基或碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷氧基或者烯氧基]

作為A¹ 及A² ，較佳為氫原子、碳數1～12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，更佳為氫原子。 作為B，較佳為氫原子、可具有取代基之碳數7～12之芳烷基或芳基烯基、-OR³ (R³ 為氫原子或碳數1～4之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基)。 作為E¹ ，較佳為羥基、碳數1～4之直鏈或支鏈之烷基或烯基、碳數1～4之直鏈或支鏈之烷氧基或烯氧基。

作為通式(i)所表示之間苯二酚衍生物，可列舉：2-甲基間苯二酚、2-乙基間苯二酚、2-丙基間苯二酚等2-烷基間苯二酚； 鄰苯三酚； 2-甲氧基間苯二酚等2-烷氧基間苯二酚； 沒食子酸、沒食子酸甲酯、沒食子酸乙酯、沒食子酸丙酯、沒食子酸丁酯等沒食子酸酯； 5-(苯基乙烯基)2-異丙基間苯二酚等。

[化11]

[式中，A¹ 、A² 及B表示與上述相同之含義]

作為通式(ii)所表示之間苯二酚衍生物，進而較佳為通式(ii-1)或(ii-2)所表示之間苯二酚衍生物。

[化12]

[式中，A¹ 及A² 表示與上述相同之含義]

作為通式(ii-1)所表示之間苯二酚衍生物，可列舉：4-甲基間苯二酚、4-乙基間苯二酚、4-丙基間苯二酚、4-異丙基間苯二酚、4-丁基間苯二酚(慣用名：嚕忻喏(Rucinol))、4-異丁基間苯二酚、4-第二丁基間苯二酚、4-第三丁基間苯二酚、4-戊基間苯二酚、4-異戊基間苯二酚、4-第二戊基間苯二酚、4-第三戊基間苯二酚、4-新戊基間苯二酚、4-己基間苯二酚、4-異己基間苯二酚、4-庚基間苯二酚、4-辛基間苯二酚、4-(2-乙基己基)間苯二酚、4-壬基間苯二酚、4-癸基間苯二酚、4-十一烷基間苯二酚、4-十二烷基間苯二酚等4-烷基間苯二酚； 4-乙烯基間苯二酚、4-烯丙基間苯二酚、4-丁烯基間苯二酚、4-己烯基間苯二酚、4-癸烯基間苯二酚等4-烯基間苯二酚； 4-苄基間苯二酚、4-(1-苯基乙基)間苯二酚(慣用名：苯乙基間苯二酚377(Symwhite 377))、4-呋喃基乙基間苯二酚、4-四氫哌喃基間苯二酚、4-(2-苯基乙基)間苯二酚、4-(3-苯基丙基)間苯二酚等4-芳烷基間苯二酚； 4-(4-羥基苄基)間苯二酚、4-(2,4-二羥基苄基)間苯二酚、4-(4-羥基苯基乙基)間苯二酚、4-(2,4-二羥基苯基乙基)間苯二酚等4-羥基芳烷基間苯二酚； 4-(1-苯基乙烯基)間苯二酚、4-(3-苯基丙烯基)間苯二酚等4-芳基烯基間苯二酚； 4-(4-羥基苯基乙烯基)間苯二酚、4-(2,4-二羥基苯基乙烯基)間苯二酚等4-羥基芳基烯基間苯二酚； 4-(1-甲基萘基)間苯二酚； 4-甲氧基間苯二酚、4-乙氧基間苯二酚、4-異丙氧基間苯二酚、4-丙氧基間苯二酚、4-丁氧基間苯二酚、4-第二丁氧基間苯二酚、4-第三丁氧基間苯二酚、4-戊氧基間苯二酚等4-烷氧基間苯二酚； 4-氯間苯二酚、4-溴間苯二酚等鹵化間苯二酚； 4-乙醯基間苯二酚、4-丙醯基間苯二酚、4-丁醯基間苯二酚、4-戊醯基間苯二酚、4-己醯基間苯二酚等4-烷醯基間苯二酚； 4-苯基乙醯基間苯二酚、4-苯基丙醯基間苯二酚、4-苯基丁醯基間苯二酚、4-苯基戊醯基間苯二酚、4-苯基己醯基間苯二酚、3-(羥基苯基)-1-(2,4-二羥基苯基)丙烯-1-酮(慣用名：異甘草素(Isoliquiritigenin))等4-芳基烷醯基間苯二酚等。

該等之中，就藉由在毛髮內形成之成分(A)與成分(B)之縮合物使處理後之毛髮形狀之變化更明顯、使毛髮形狀之耐洗髮性更優異、使藉由加熱使毛髮形狀之半永久性再變形時之形狀之變化更明顯、使再變形後之毛髮形狀之耐洗髮性亦更優異之觀點而言，較佳為選自4-烷基間苯二酚、4-芳烷基間苯二酚、4-鹵化間苯二酚中之1種或2種以上，更佳為選自4-己基間苯二酚、嚕忻喏、苯乙基間苯二酚、4-氯間苯二酚中之1種或2種以上。

[化13]

[式中，A¹ 及A² 表示與上述相同之含義，B¹ 表示碳數1～12之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基、碳數7～12之可具有取代基之芳烷基或者芳基烯基、-OR³ 或-COOR³ (R³ 為氫原子或碳數1～6之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基)]

作為通式(ii-2)所表示之間苯二酚衍生物，進而較佳為通式(ii-2-a)或(ii-2-b)所表示之間苯二酚衍生物。

[化14]

[式中，B¹ 表示與上述相同之含義]

作為通式(ii-2-a)所表示之間苯二酚衍生物，可列舉：5-甲基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-異丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-異丁基間苯二酚、5-第二丁基間苯二酚、5-第三丁基間苯二酚、5-戊基-間苯二酚(慣用名：橄欖醇(Olivetol))、5-異戊基間苯二酚、5-新戊基間苯二酚、5-己基間苯二酚、5-異己基間苯二酚、5-庚基間苯二酚、5-辛基間苯二酚、5-(2-乙基己基)間苯二酚、5-壬基間苯二酚、5-癸基間苯二酚、5-十一烷基間苯二酚、5-十二烷基間苯二酚等5-烷基間苯二酚； 5-乙烯基間苯二酚、5-烯丙基間苯二酚、5-丁烯基間苯二酚、5-己烯基間苯二酚、5-癸烯基間苯二酚等5-烯基間苯二酚； 間苯三酚； 5-乙氧基苯-1,3-二醇、5-丙氧基苯-1,3-二醇、5-丁氧基苯-1,3-二醇等5-烷氧基苯-1,3-二醇； 3,5-二羥基苯甲酸； 3,5-二羥基苯甲酸甲酯、3,5-二羥基苯甲酸乙酯、3,5-二羥基苯甲酸丙酯、3,5-二羥基苯甲酸丁酯、3,5-二羥基苯甲酸戊酯、3,5-二羥基苯甲酸己酯等3,5-二羥基苯甲酸酯； 5-苄基間苯二酚、5-(1-苯基乙基)間苯二酚、5-(2-苯基乙基)間苯二酚、5-(苯基丙基)間苯二酚等5-芳烷基間苯二酚； 5-(4-羥基苄基)間苯二酚、5-(2,4-二羥基苄基)間苯二酚5-(羥基苯基乙基)間苯二酚(慣用名：二氫白藜蘆醇(Dihydro-resveratrol))、5-(2,4-二羥基苯基乙基)間苯二酚等5-羥基芳烷基間苯二酚； 5-(苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：赤松素(Pinosylvin))5-(苯基丙烯基)間苯二酚等5-芳基烯基間苯二酚； 5-(4-羥基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：白藜蘆醇(Resveratrol))、5-(4-甲氧基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：4-甲氧基白藜蘆醇(4-MethoxyResveratrol))、5-(2,4-二羥基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：氧基白藜蘆醇(Oxyresveratrol))、5-(2-甲氧基-4-羥基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：閉苞素D(Gnetucleistol D))、5-(3,4-二甲氧基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：閉苞素E(Gnetucleistol E))、5-(3-羥基-4-甲氧基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：丹葉大黃素(Rhapontigenin))、5-(4-羥基-3-甲氧基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：異丹葉大黃素(Isorhapontigenin))、5-(二羥基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：白皮杉醇(Piceatannol))等5-羥基芳基烯基間苯二酚等。

[化15]

[式中，A¹ 、A² 及B¹ 表示與上述相同之含義]

作為A¹ 及A² ，較佳為氫原子、碳數1～4之直鏈或支鏈之烷基或烯基、碳數1～4之烷氧基或烯氧基。

作為通式(ii-2-b)所表示之間苯二酚衍生物，可列舉：2-甲基苯-1,3,5-三醇、2-乙基苯-1,3,5-三醇、2-丙基苯-1,3,5-三醇、2-丁基苯-1,3,5-三醇、2-己基苯-1,3,5-三醇、2-辛基苯-1,3,5-三醇、2-十二烷基苯-1,3,5-三醇等2-烷基苯-1,3,5-三醇； 2-苄基苯-1,3,5-三醇、2-(苯基乙基)苯-1,3,5-三醇、2-(苯基丙基)苯-1,3,5-三醇等2-芳烷基-1,3,5-三醇； 2-乙醯基苯-1,3,5-三醇、2-丙醯基苯-1,3,5-三醇、2-丁醯基苯-1,3,5-三醇、2-苯基乙醯基苯-1,3,5-三醇、2-羥基苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)乙烷-1-酮、3-羥基苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)丙烷-1-酮(慣用名：根皮素(Phloretin))、4-羥基苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)丁烷-1-酮、2-苯甲醯基苯-1,3,5-三醇、2-(羥基苯甲醯基)苯-1,3,5-三醇、2-(3,5-二羥基苯甲醯基)苯-1,3,5-三醇、2-(2,4-二羥基苯甲醯基)苯-1,3,5-三醇等2,4,6-三羥基苯基芳烷基酮； 3,5-二羥基-2-甲基苯甲酸酯、3,5-二羥基-2-甲基苯甲酸甲酯、3,5-二羥基-2-乙基苯甲酸酯、3,5-二羥基-2-乙基苯甲酸甲酯、3,5-二羥基-2-丙基苯甲酸酯、3,5-二羥基-2-丙基苯甲酸甲酯、3,5-二羥基-2-丁基苯甲酸酯、3,5-二羥基-2-丁基苯甲酸甲酯等3,5-二羥基苯甲酸酯等。

作為通式(1-2)所表示之二苯甲酮衍生物，可列舉：4-苯甲醯基間苯二酚(慣用名：二苯甲酮-1(Benzophenone-1))、4-(羥基苯甲醯基)間苯二酚、4-(二羥基苯甲醯基)間苯二酚、4-(2,4-二羥基苯甲醯基)間苯二酚(慣用名：二苯甲酮-2(Benzophenone-2))、4-(甲基苯甲醯基)間苯二酚、4-(乙基苯甲醯基)間苯二酚、4-(二甲基苯甲醯基)間苯二酚、4-(二乙基苯甲醯基)間苯二酚、4-萘甲醯基間苯二酚、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮(慣用名：二苯甲酮-3(Benzophenone-3)、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(慣用名：二苯甲酮-6(Benzophenone-6)、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮(慣用名：二苯甲酮-8(Benzophenone-8)、2-羥基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮(慣用名：二苯甲酮-10(Benzophenone-10)、2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮(慣用名：二苯甲酮-12(Benzophenone-12))等。

作為通式(1-3-a)或(1-3-b)所表示之萘酚衍生物，較佳為於通式(1-3-a)或(1-3-b)中，R¹ 為氫原子或碳數1～4之烷基或者烯基，更佳為氫原子。 又，較佳為A¹ 及A² 為氫原子、羥基、碳數1～4之直鏈或者支鏈之烷基或碳數1～4之烷氧基，更佳為氫原子或羥基。 又，較佳為D為氫原子、羥基、碳數1～4之直鏈或者支鏈之烷基或碳數1～4之烷氧基。 又，較佳為E為氫原子、羥基或碳數1～4之烷基或者碳數1～4之烷氧基。

作為此種化合物，可列舉：1-萘酚、2-萘酚、3-甲基萘-1-醇、萘-1,4-二醇、萘-1,5-二醇、萘-1,8-二醇等。

通式(1)所表示之化合物之中，較佳為通式(1-1-1)所表示之間二甲氧基苯衍生物、通式(1-1-3)所表示之間苯二酚衍生物、通式(1-2)所表示之二苯甲酮衍生物、通式(1-3-a)或(1-3-b)所表示之萘酚衍生物。進而較佳為2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、4-烷基間苯二酚、4-芳烷基間苯二酚、4-醯化間苯二酚、5-烷基間苯二酚、5-芳烷基間苯二酚、5-羥基芳基烯基間苯二酚、2,4,6-三羥基苯基芳烷基酮、沒食子酸及沒食子酸酯。進而較佳為4-丁基間苯二酚(慣用名：嚕忻喏(Rucinol))、4-己基間苯二酚、4-(1-苯基乙基)間苯二酚(慣用名：苯乙基間苯二酚377(Symwhite377))、4-呋喃基乙基間苯二酚、4-四氫哌喃基間苯二酚、5-(羥基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：白藜蘆醇(resveratrol))、3-羥基苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)丙烷-1-酮(慣用名：根皮素(Phloretin)、4-(2,4-二羥基苯甲醯基)間苯二酚(慣用名：二苯甲酮-2(Benzophenone-2))、5-(羥基苯基乙烯基)-1,3-二甲氧基苯(慣用名：紫檀芪(Pterostilbene))、1-萘酚。進而較佳為2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、1-萘酚、4-正丁基間苯二酚、4-(1-苯基乙基)間苯二酚、5-(羥基苯基乙烯基)間苯二酚、3-羥基苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)丙烷-1-酮、4-(2,4-二羥基苯甲醯基)間苯二酚。

又，通式(1)所表示之化合物之中，就藉由在毛髮內形成之成分(A)與成分(B)之縮合物使處理後之毛髮形狀之變化更明顯並且使因化學處理而受到損傷之毛髮之損傷修復性(對因鬆弛劑、燙髮、染髮、毛髮漂白等化學處理而受到損傷之毛髮之損傷進行修復)提昇之觀點而言，較佳為選自通式(1-1-1)所表示之間二甲氧基苯衍生物、通式(1-1-3)所表示之間苯二酚衍生物、通式(1-2)所表示之二苯甲酮衍生物、通式(1-3-a)或(1-3-b)所表示之萘酚衍生物中之1種或2種以上。 進而較佳為選自2-烷基間苯二酚、4-烷基間苯二酚、4-芳烷基間苯二酚、4-鹵化間苯二酚、5-羥基芳基烯基間苯二酚、2,4,6-三羥基苯基芳烷基酮、二苯甲酮衍生物、萘酚、4-醯化間苯二酚、5-烷基間苯二酚、5-芳烷基間苯二酚、沒食子酸及沒食子酸酯中之1種或2種以上。 進而較佳為選自2-甲基間苯二酚、4-丁基間苯二酚(慣用名：嚕忻喏(Rucinol))、4-己基間苯二酚、4-(1-苯基乙基)間苯二酚(慣用名：苯乙基間苯二酚377(Symwhite377))、4-氯間苯二酚、5-(羥基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：白藜蘆醇(resveratrol))、5-(羥基苯基乙烯基)-1,3-二甲氧基苯(慣用名：紫檀芪(Pterostilbene))、3-羥基苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)丙烷-1-酮(慣用名：根皮素(Phloretin)、4-(2,4-二羥基苯甲醯基)間苯二酚(慣用名：二苯甲酮-2(Benzophenone-2))、1-萘酚中之1種或2種以上。

通式(1)所表示之化合物之分子量較佳為120以上，又，就提昇於毛髮內部之浸透性之觀點而言，較佳為1000以下，進而較佳為500以下，進而較佳為300以下。

成分(B3)為如下通式(2)所表示之化合物。

[化16]

[式中， R⁴ 表示氫原子或甲基， X表示氫原子、羥基或甲氧基， Y表示氫原子、氧原子、羥基或甲氧基， Z表示氫原子或碳數1～5之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基， R^x 表示氫原子、氧原子、羥基、甲氧基、或者可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基， R^y 表示氫原子、羥基、甲氧基、或者可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基、或可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳基羰氧基或者芳烷基羰氧基； 虛線表示可為雙鍵； 其中，關於與R^x 或Y鄰接之虛線及實線，僅於R^x 或Y為氧原子之情形時表示雙鍵，除此以外之情形時表示單鍵； 又，僅於R^x 或R^y 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

作為Z中之碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，例如可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、第二戊基、第三戊基、新戊基、1-甲基戊基、乙烯基、烯丙基、丁烯基等。

作為R^x 或R^y 中之芳香族烴基，可列舉苯基、萘基等。作為與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基，可列舉1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-基等。

作為R^y 中之芳基羰氧基，可列舉苯甲醯氧基等，作為芳烷基羰氧基，可列舉苄基羰氧基、苯基乙基羰氧基、苯基丙基羰氧基、苯基丁基羰氧基等。

作為通式(2)所表示之化合物，具體而言，可列舉以下(2-1)～(2-5)。

(2-1)以下通式(2-1)所表示之黃烷醇(flavanol)類

[化17]

[式中， R⁴ 及X表示與上述相同之含義； Y¹ 表示氫原子、羥基或甲氧基； R^x1 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基； R^y1 表示氫原子、羥基、甲氧基、或者可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基、或可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳基羰氧基或者芳烷基羰氧基]

(2-2)以下通式(2-2)所表示之二氫黃酮(flavanone)類或二氫黃酮醇(Flavanonol)類

[化18]

[式中，R⁴ 、X、Z及R^x1 表示與上述相同之含義，R^y2 表示氫原子、羥基或甲氧基； 其中，僅於R^x1 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

(2-3)以下通式(2-3)所表示之黃酮(Flavone)類或黃酮醇(Flavonol)類

[化19]

[式中，R⁴ 、X、Z、R^x1 及R^y2 表示與上述相同之含義； 其中，僅於R^x1 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

(2-4)以下通式(2-4)所表示之異黃酮類或異黃烷類

[化20]

[式中， R⁴ 、X、Z及虛線表示與上述相同之含義， Y² 表示氫原子或氧原子， R^x2 表示氫原子、羥基或甲氧基， R^y3 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基； 其中，關於與Y² 鄰接之虛線及實線，僅於Y² 為氧原子之情形時表示雙鍵，除此以外之情形時表示單鍵； 又，僅於R^y3 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

(2-5)以下通式(2-5)所表示之香豆素類

[化21]

[式中，R⁴ 及X表示與上述相同之含義]

作為(2-1)之化合物，較佳為以下(2-1-A)～(2-1-C)。

(2-1-A)以下通式(2-1-A)所表示之黃烷-3-醇(Flavan-3-ol)類

[化22]

[式中，R⁴ 、X及R^x1 表示與上述相同之含義，R^y11 表示羥基、甲氧基、或者可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基、或可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳基羰氧基或者芳烷基羰氧基]

作為通式(2-1-A)所表示之黃烷-3-醇類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，R^x1 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳香族烴基，R^y1 表示氫原子、羥基、甲氧基、或者可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳基羰氧基或者芳烷基羰氧基。

作為相當於(2-1-A)之化合物，可列舉：兒茶素(Catechin)、表兒茶素(Epicatechin)、表沒食子兒茶素(Epigallocatechin)、美西達醇(Meciadanol)、阿夫兒茶精(Afzelechin)、表阿夫兒茶精(Epiafzelechin)、兒茶素沒食子酸酯(Catechin gallate)、表兒茶素沒食子酸酯(Epicatechin gallate)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(Epigallocatechin gallate)、Phylloflavan、非瑟酮醇(Fisetinidol)、喹色亭酚(Guibourtinidol)、刺槐亭醇(Robinetinidol)等。

(2-1-B)以下通式(2-1-B)所表示之黃烷-4-醇(Flavan-4-ol)類

[化23]

[式中，R⁴ 、X及R^x1 表示與上述相同之含義，Y¹¹ 表示羥基或甲氧基]

作為通式(2-1-B)所表示之黃烷-4-醇類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，Y¹¹ 表示羥基，R^x1 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳香族烴基。

作為相當於(2-1-B)之化合物，可列舉Apiforol、Luteoforol等。

(2-1-C)以下通式(2-1-C)所表示之黃烷-3,4-二醇(Flavan-3,4-diol)類

[化24]

[式中，R⁴ 、X、Y¹¹ 、R^x1 及R^y11 表示與上述相同之含義]

作為通式(2-1-C)所表示之黃烷-3,4-二醇類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，Y¹¹ 表示羥基或甲氧基，R^x1 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳香族烴基，R^y1 表示羥基或甲氧基。

作為相當於(2-1-C)之化合物，可列舉白矢車菊苷元(Leucocyanidin)、白飛燕草苷元(Leucodelphinidin)、白天竺葵苷元(Leucopelargonidin)、白苟藥花素苷元(Leucopeonidin)、白漆苷元(Leucofisetinidin)等。

作為(2-2)之化合物，較佳為以下(2-2-A)及(2-2-B)。

(2-2-A)以下通式(2-2-A)所表示之二氫黃酮(Flavanone)類

[化25]

[式中，R⁴ 、X、Z及R^x1 表示與上述相同之含義。 其中，僅於R^x1 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

作為通式(2-2-A)所表示之二氫黃酮類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，Z表示氫原子，R^x1 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳香族烴基。

作為相當於(2-2-A)之化合物，可列舉：聖草素(Eriodictyol)、柚皮素(Naringenin)、松屬素(Pinocembrin)、橙皮素(Hesperetin)、高聖草素(Homoeriodictyol)、異野櫻素(Isosakuranetin)、Sterubin、櫻花素(Sakuranetin)、山薑素(Alpinetin)、漆黃素(Butin)等。

(2-2-B)以下通式(2-2-B)所表示之二氫黃酮醇(Flavanonol)類

[化26]

[式中，R⁴ 、X、Z及R^x1 表示與上述相同之含義，R^y21 表示羥基或甲氧基；其中，僅於R^x1 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

作為通式(2-2-B)所表示之二氫黃酮醇類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，Z表示氫原子；R^x1 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳香族烴基，R^y1 表示羥基或甲氧基。

作為相當於(2-2-B)之化合物，可列舉：香橙素(Aromadendrin)、黃杉素(Taxifolin)、二氫山柰素(Dihydrokaempferide)等。

作為(2-3)之化合物，較佳為以下(2-3-A)及(2-3-B)。

(2-3-A)以下通式(2-3-A)所表示之黃酮(Flavone)類

[化27]

[式中，R⁴ 、X、Z及R^x1 表示與上述相同之含義。 其中，僅於R^x1 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

作為通式(2-3-A)所表示之黃酮類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，Z表示氫原子，R^x1 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳香族烴基。

作為相當於(2-3-A)之化合物，可列舉：木犀草素(Luteolin)、芹菜素(Apigenin)、金黃素(Chrysin)、降桂木生黃亭(Norartocarpetin)、五羥黃酮(Tricetin)、洋芫荽黃素(diosmetin)、刺槐黃素(Acacetin)、金聖草黃素(Chrysoeriol)、芫花素(Genkwanin)、楊芽黃素(Techtochrysin)、麥黃酮(Tricin)、4',7-二羥基黃酮(4',7-Dihydroxyflavone)、車軸草醇(Pratol)等。

(2-3-B)以下通式(2-3-B)所表示之黃酮醇(Flavonol)類

[化28]

[式中，R⁴ 、X、Z、R^x1 及R^y21 表示與上述相同之含義； 其中，僅於R^x1 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

通式(2-3-B)所表示之黃酮醇類較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，Z表示氫原子，R^x1 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之芳香族烴基，R^y1 表示羥基或甲氧基。

作為相當於(2-3-B)之化合物，可列舉：槲皮素(Quercetin)、楊梅黃素(Myricetin)、桑黃素(Morin)、山柰酚(Kaempferol)、高良薑黃素(Galangin)、山柰甲黃素(Kaempferide)、檉柳黃素(Tamarixetin)、落葉黃素(Laricitrin)、Annulatin、異鼠李素(Isorhamnetin)、丁香黃素(Syringetin)、鼠李素(Rhamnetin)、Europetin、杜鵑黃素(Azaleatin)、5-O-甲基楊梅黃素(5-O-Methylmyricetin)、凹豬屎豆鹼(Retusin)、霍香黃酮醇(Pachypodol)、鼠李金(Rhamnazin)、阿亞黃素(Ayanin)、商陸素(Ombuin)、漆黃素(Fisetin)等。

作為(2-4)之化合物，較佳為以下(2-4-A)～(2-4-C)。

(2-4-A)以下通式(2-4-A)所表示之異黃酮(Isoflavone)類

[化29]

[式中，R⁴ 、X、Z及R^y3 表示與上述相同之含義。 其中，僅於R^y3 為鄰,對二羥基芳香族烴基之情形時，Z成為碳數1～5之直鏈或支鏈之烷基或烯基，於除此以外之情形時，Z為氫原子]

作為通式(2-4-A)所表示之異黃酮類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，Z表示氫原子或碳數1～5之直鏈或者支鏈之烷基或者烯基，R^y3 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基。

作為相當於(2-4-A)之化合物，可列舉：染料木素(Genistein)、大豆黃素(Daidzein)、奧洛波爾(Orobol)、鷹嘴豆芽素A(Biochanin A)、紅車軸草素(Pratensein)、5-O-甲基染料木素(5-O-Methylgenistein)、櫻黃素(Prunetin)、毛蕊異黃酮(Calycosin)、刺芒柄花素(Formononetin)、7-O-甲基羽扇豆異黃酮(7-O-Methylluteone)、羽扇豆異黃酮(Luteone)、野靛黃素(Pseudobaptigenin)等。

(2-4-B)以下通式(2-4-B)所表示之異黃烷(Isoflavane)類

[化30]

[式中，R⁴ 、X及R^y3 表示與上述相同之含義]

作為通式(2-4-B)所表示之異黃烷類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及X表示與上述相同之含義，R^y3 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基。

作為相當於(2-4-B)之化合物，可列舉牛尿酚(Equol)等。

(2-4-C)以下通式(2-4-C)所表示之異黃烯(Isoflavene)類

[化31]

[式中，R⁴ 、R^x2 及R^y3 表示與上述相同之含義]

作為通式(2-4-C)所表示之異黃烯類，較佳為如下化合物：式中之R⁴ 及R^x2 表示與上述相同之含義，R^y3 表示可經至多3個羥基或甲氧基取代之可與1,3-二氧雜環戊烷形成縮合環之芳香族烴基。

作為相當於(2-4-C)之化合物，可列舉Haginin D、脫氫雌嘛酚(Haginin E)、2-Methoxyjudaicin等。

作為相當於(2-5)之化合物，可列舉傘形酮(Umbelliferone)等。

該等之中，作為通式(2)所表示之化合物，較佳為通式(2-1-A)所表示之黃烷-3-醇(Flavan-3-ol)、通式(2-3-B)所表示之黃酮醇(Flavonol)類、通式(2-2-A)所表示之二氫黃酮(Flavanone)類、通式(2-3-A)所表示之黃酮(Flavone)、通式(2-4-A)所表示之異黃酮(Isoflavone)類、通式(2-4-B)所表示之異黃烷(Isoflavane)類、通式(2-5)所表示之香豆素(Coumarin)類，更具體而言，較佳為兒茶素(Catechin)、表兒茶素(Epicatechin)、表沒食子兒茶素(Epigallocatechin)、兒茶素沒食子酸酯(Catechin gallate)、表兒茶素沒食子酸酯(Epicatechin gallate)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(Epigallocatechin gallate)、槲皮素(Quercetin)、桑黃素(Morin)、橙皮素(Hesperetin)、柚皮素(Naringenin)、金黃素(Chrysin)、大豆黃素(Daidzein)、牛尿酚(Equol)、傘形酮(Umbelliferone)等。進而較佳為兒茶素、表沒食子兒茶素、表沒食子兒茶素沒食子酸酯、桑黃素、柚皮素、牛尿酚。又，亦可利用綠茶萃取物等包含上述化合物之混合物。

又，通式(2)所表示之化合物之分子量較佳為分子量150以上。又，就提昇於毛髮內部之浸透性之觀點而言，較佳為分子量1000以下，進而較佳為700以下，進而較佳為500以下。

成分(B)之中，就藉由在毛髮內形成之成分(A)與成分(B)之縮合物使處理後之毛髮形狀之變化更明顯、使毛髮形狀之耐洗髮性更優異、使藉由加熱使毛髮形狀之半永久性再變形時之形狀之變化更明顯、使再變形後之毛髮形狀之耐洗髮性亦更優異之觀點而言，較佳為選自通式(ii-1)所表示之間苯二酚衍生物、通式(1-1-1)所表示之間二甲氧基苯衍生物、通式(1-1-3)所表示之間苯二酚衍生物、通式(1-2)所表示之二苯甲酮衍生物、通式(1-3-a)或(1-3-b)所表示之萘酚衍生物、通式(2-1-A)所表示之黃烷-3-醇(Flavan-3-ol)、通式(2-3-B)所表示之黃酮醇(Flavonol)類、通式(2-2-A)所表示之二氫黃酮(Flavanone)類、通式(2-3-A)所表示之黃酮(Flavone)、通式(2-4-A)所表示之異黃酮(Isoflavone)類、通式(2-4-B)所表示之異黃烷(Isoflavane)類、及通式(2-5)所表示之香豆素(Coumarin)類中之1種或2種以上，分類成各成分之較佳者如上所述。

成分(B)可單獨使用或將2種以上組合使用，亦可將(B1)～(B3)之2種類型以上併用。就利用本發明之構成能夠使毛髮形狀更確實地變形之方面而言，較佳為(B2)或(B3)。

作為成分(B)之具體之化合物，更佳為選自4-(1-苯基乙基)間苯二酚、4-己基間苯二酚、4-丁基間苯二酚、桑黃素、間苯二酚、4-氯間苯二酚、4-呋喃基乙基間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-四氫哌喃基間苯二酚中之至少1種，進而較佳為選自4-(1-苯基乙基)間苯二酚、4-己基間苯二酚、桑黃素中之至少1種。

於本發明中，就無損處理後之毛髮之韌性之觀點而言，於構成毛髮變形處理劑之組合物中含有成分(B)之組合物中，需要成分(B)之全部或一部分以非溶解狀態存在。此處，所謂成分(B)為非溶解狀態，係指成分(B)未溶解於組合物中之溶劑(主要為成分(C)即水)，只要為即便加熱至熔點以上之溫度使成分(B)融解變成液體狀態之情形時亦未溶解於上述組合物之溶劑中的狀態即可。具體而言，成分(B)於組合物中是否以非溶解狀態而存在可藉由在20℃下使用顯微鏡觀察有無分離狀態之成分(B)進行確認。 作為於含有成分(B)之組合物中將成分(B)設為非溶解狀態之方法，例如可列舉使含有成分(B)之組合物中之成分(B)之含量增多、使含有成分(B)之組合物中之低級醇之含量減少等。

於對含有成分(B)之組合物中之非溶解狀態之成分(B)之量進行確認時，於可清楚地確認到固體狀態之成分(B)之沈澱之情形時，藉由過濾將非溶解狀態之成分(B)自上述組合物分離並對其質量進行測定即可。又，於如無法觀察到沈澱之情形時，即於非溶解狀態之成分(B)以通過濾紙之微分散狀態等而存在之情形時，可藉由吸光度測定求出溶解狀態之成分(B)之質量。關於構成毛髮變形處理劑之組合物之中含有成分(B)之組合物中的非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])的質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]，就無損處理後之毛髮之韌性之觀點而言，較佳為1/99以上，更佳為10/90以上，進而較佳為50/50以上。 再者，以下記載之成分(B)之含量係指毛髮變形處理劑之全部組成中以溶解狀態而包含之成分(B)與以非溶解狀態而包含之成分(B)之合計量。

關於本發明所使用之毛髮變形處理劑中之作為成分(B)整體之合計含量，就使處理後之毛髮形狀之變化更明顯、使該毛髮形狀之耐洗髮性更優異、使藉由加熱使毛髮形狀之半永久性再變形時之形狀之變化更明顯、使再變形後之毛髮形狀之耐洗髮性亦更優異之觀點而言，以毛髮變形處理劑之全部組成為基準，較佳為0.2質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，進而較佳為1.5質量%以上，進而較佳為5質量%以上，進而較佳為10質量%以上，又，除上述觀點以外，就配方調配性及經濟性之觀點而言，較佳為90質量%以下，更佳為60質量%以下，進而較佳為40質量%以下，進而較佳為30質量%以下，進而較佳為25質量%以下，進而較佳為23質量%以下。

關於藉由本發明所使用之毛髮變形處理劑應用於毛髮之成分(A)及(B)的莫耳比(B)/(A)，就藉由在毛髮內形成之成分(A)與成分(B)之縮合物使處理後之毛髮形狀之變化更明顯、使毛髮形狀之耐洗髮性更優異、使藉由加熱使毛髮形狀之半永久性再變形時之形狀之變化更明顯、使再變形後之毛髮形狀之耐洗髮性亦更優異之觀點而言，本發明所使用之毛髮變形處理劑中較佳為0.001以上，更佳為0.1以上，進而較佳為0.2以上，進而較佳為0.25以上，進而較佳為0.30以上，進而較佳為0.4以上，又，較佳為10以下，更佳為5以下，進而較佳為2.5以下，進而較佳為2.3以下，進而較佳為2.1以下，進而較佳為1.9以下，進而較佳為1.7以下，進而較佳為1.6以下。

[成分(C)：水] 本發明所使用之毛髮變形處理劑以(C)水作為介質。於多劑式之情形時，第1劑、第2劑之任一劑均以水作為介質。

[低級醇] 於本發明之毛髮變形處理劑中亦可使之含有甲醇、乙醇等碳數1～3之低級醇，由於成分(B)對低級醇之溶解性較高，因此作為使成分(B)之一部分或全部於毛髮變形處理劑中為非溶解狀態之方法亦較佳的是降低包含成分(B)之組合物中之低級醇之含量。關於包含成分(B)之組合物中之低級醇之含量，就於包含成分(B)之組合物中使成分(B)之一部分或全部為非溶解狀態之觀點而言，較佳為13質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為7質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為1質量%以下，進而更佳為0.5質量%以下。

本發明所使用之毛髮變形處理劑製成一劑式、二劑式等多劑式之任一形態均可，就使成分(A)及成分(B)於毛髮內之浸透性良好從而提高本發明之效果之觀點而言，更佳為使成分(A)及成分(B)分別含有於其他劑中之逐次應用型之多劑式，進而製成二劑式。於逐次應用型之多劑式之情形時，較佳為使最初應用於毛髮之第1劑含有成分(B)及(C)，於應用第1劑之後使應用於毛髮之第2劑含有成分(A)及(C)。

於多劑式之情形時，關於第1劑中之成分(B)之含量，就於第1劑中將成分(B)之一部分或全部設為非溶解狀態之觀點而言，較佳為0.2質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，進而較佳為1.5質量%以上，進而較佳為5質量%以上，又，進而較佳為10質量%以上，又，除上述觀點以外，就配方調配性及經濟性之觀點而言，較佳為90質量%以下，更佳為60質量%以下，進而較佳為40質量%以下，進而較佳為30質量%以下，進而較佳為25質量%以下，進而較佳為23質量%以下。

於多劑式之情形時，第2劑中之成分(A)之含量以乙醛酸換算計較佳為1質量%以上，更佳為2質量%以上，進而較佳為2.5質量%以上，更佳為3質量%以上，又，較佳為30質量%以下，更佳為25質量%以下，進而較佳為20質量%以下，進而較佳為15質量%以下，進而較佳為12質量%以下。

於在多劑式中將第1劑與第2劑等混合使用之情形時，其混合比並無特別規定，較佳為合劑後之組合物成為本發明之毛髮變形處理劑。因此，於多劑式之情形尤其是無規定之情形時，各成分之含量為合劑後之組合物中之含量。

關於本發明之毛髮變更處理劑之pH值，就於毛髮內之浸透性之觀點而言，於一劑式之情形時較佳為4以下，更佳為3以下，進而較佳為2.5以下，進而較佳為2以下，又，就抑制毛髮損傷、抑制皮膚刺激之觀點而言，較佳為1以上，更佳為1.2以上，進而較佳為1.5以上。於多劑式之情形時，較佳為將含有成分(A)之處理劑即第2劑設為上述範圍，更佳為將混合所有處理劑之後之pH值設為上述範圍。再者，於本申請案中，毛髮處理劑之pH值係指於不對毛髮變形處理劑進行稀釋等之情況下於室溫(25℃)下利用pH計直接進行測定所獲得之值。

為了將毛髮變更處理劑之pH值調整至上述範圍，可適當使用pH值調整劑。作為pH值調整劑，可使用氨或其鹽；單乙醇胺、異丙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、2-胺基丁醇等烷醇胺或其鹽；1,3-丙烷二胺等烷烴二胺或其鹽；碳酸胍、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等碳酸鹽；氫氧化鈉、氫氧化鉀等氫氧化物等作為鹼劑。又，可使用鹽酸、磷酸等無機酸、鹽酸單乙醇胺等鹽酸鹽；磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉等磷酸鹽、乳酸、蘋果酸等除成分(A)以外之有機酸等作為酸劑。

本發明所使用之毛髮變形處理劑就改善毛髮處理後之頭髮之觸感、進一步提昇本申請案發明之效果之觀點而言，較佳為含有陽離子性界面活性劑。陽離子性界面活性劑較佳為具有1個碳數8～24之烷基及3個碳數1～4之烷基之單長鏈烷基四級銨鹽。

較佳為至少1種單長鏈烷基四級銨界面活性劑選自下述通式所表示之化合物。

[化32]

[式中，R⁴ 表示碳數8～22之飽和或者不飽和之直鏈或者支鏈之烷基、R⁸ -CO-NH-(CH₂ )_間 或R⁸ -CO-O-(CH₂ )_間 (R⁸ 表示碳數7～21之飽和或不飽和之直鏈或支鏈之烷基鏈，m表示1～4之整數)，R⁵ 、R⁶ 及R⁷ 獨立表示碳數1～4之烷基、碳數1～4之羥烷基，X^- 表示氯化物離子、溴化物離子、甲基硫酸鹽離子或乙基硫酸鹽離子]

作為較佳之陽離子性界面活性劑，例如可列舉鯨蠟基三甲基氯化銨、肉豆蔻基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基溴化銨、硬脂醯胺丙基三甲基氯化銨等長鏈四級銨化合物，該等可單獨使用，亦可製成該等之混合物而使用。

本發明所使用之毛髮變形處理劑中之陽離子性界面活性劑之含量較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上，又，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下。於毛髮變形處理劑為多劑式之情形時，陽離子性界面活性劑可含有於第1劑中，亦可含有於第2劑中，還可含有於第1劑及第2劑之兩者中。

又，本發明所使用之毛髮變形處理劑就改善毛髮處理後之頭髮之觸感、使整理性良好之觀點而言，較佳為包含聚矽氧。作為聚矽氧，較佳為二甲基聚矽氧烷及胺基改性聚矽氧。

作為二甲基聚矽氧烷，使用任一環狀或非環狀之二甲基聚矽氧烷聚合物均可，作為其例，可列舉：SH200 series、BY22-019、BY22-020、BY11-026、B22-029、BY22-034、BY22-050A、BY22-055、BY22-060、BY22-083、FZ-4188(任一者均為Dow Corning Toray公司)、KF-9088、KM-900 series、MK-15H、MK-88(任一者均為信越化學工業公司)。

作為胺基改性聚矽氧，可使用具有胺基或銨基之所有聚矽氧，作為其例，可列舉全部或一部分末端羥基經甲基等進行末端密封之胺基改性矽酮油及未經末端密封之氨基封端二甲基聚矽氧烷。作為較佳之胺基改性聚矽氧，例如可使用下式所表示之化合物。

[化33]

[式中，R'表示氫原子、羥基或R^X ，R^X 表示取代或未經取代之碳數1～20之一價烴基，J表示R^X 、R"-(NHCH₂ CH₂ )_a NH₂ 、OR^X 或羥基，R"表示碳數1～8之二價烴基，a表示0～3之數，b及c表示其和以數平均計成為10以上且未達20000、較佳為20以上且未達3000、更佳為30以上且未達1000、進而較佳為40以上且未達800之數]

作為較佳之胺基改性聚矽氧之市售品之具體例，可列舉：SF8452C、SS3551(任一者均為Dow Corning Toray公司)、KF-8004、KF-867S、KF-8015(任一者均為信越化學工業公司)等胺基改性矽酮油、SM8704C、SM8904、BY22-079、FZ-4671、FZ4672(任一者均為Dow Corning Toray公司)等氨基封端二甲基聚矽氧烷乳液。

本發明所使用之毛髮變形處理劑中之聚矽氧之含量較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下。於毛髮變形處理劑為多劑式之情形時，聚矽氧可含有於第1劑中，亦可含有於第2劑中，還可含有於第1劑及第2劑之兩者中。

又，本發明所使用之毛髮變形處理劑就改善毛髮處理後之頭髮之觸感之觀點而言，較佳為含有陽離子性聚合物。

陽離子性聚合物係指具有陽離子基或可離子化成陽離子基之基的聚合物，亦包含整體成為陽離子性之兩性聚合物。即於聚合物鏈之側鏈包含胺基或者銨基、或包含二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之水溶液者，例如可列舉陽離子化纖維素衍生物、陽離子性澱粉、陽離子化瓜爾膠衍生物、二烯丙基四級銨鹽之聚合物或共聚物、四級化聚乙烯基吡咯啶酮衍生物等。該等之中，就清洗時或用洗髮精洗髮時之觸感之柔軟度、順滑度及手指之容易通過性、乾燥時之容易整理性及保濕性等效果及處理劑之穩定性之方面而言，較佳為包含二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物、四級化聚乙烯基吡咯啶酮衍生物、陽離子化纖維素衍生物，更佳為二烯丙基四級銨鹽之聚合物或共聚物、陽離子化纖維素衍生物。

作為較佳之二烯丙基四級銨鹽之聚合物或共聚物之具體例，可列舉：氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6，例如Merquat 100；Lubrizol Advanced Materials公司)、氯化二甲基二烯丙基銨/丙烯酸共聚物(聚四級銨鹽-22，例如Merquat 280、Merquat 295；Lubrizol Advanced Materials公司)、氯化二甲基二烯丙基銨/丙烯醯胺共聚物(聚四級銨鹽-7，例如Merquat 550；Lubrizol Advanced Materials公司)等。

作為較佳之四級化聚乙烯基吡咯啶酮衍生物之具體例，可列舉使乙烯基吡咯啶酮共聚物與甲基丙烯酸二甲胺乙酯聚合而獲得之聚合物(聚四級銨鹽11，例如Gafquat 734、Gafquat 755、Gafquat 755N(以上，Ashland公司))。

作為較佳之陽離子化纖維素之具體例，可列舉對羥基纖維素加成縮水甘油基三甲基氯化銨而成的聚合物(聚四級銨鹽10，例如Leogard G、Leogard GP(以上，LION公司)、Polymer JR-125、Polymer JR-400、Polymer JR-30M、Polymer LR-400、Polymer LR-30M(以上，Amerchol公司))、或羥乙基纖維素二甲基二烯丙基氯化銨(聚四級銨鹽-4，例如Cellcoat H-100、Cellcoat L-200(以上，Akzo Nobel公司))等。

本發明所使用之毛髮變形處理劑中之陽離子性聚合物之含量較佳為0.001質量%以上，更佳為0.01質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下。於毛髮變形處理劑為多劑式之情形時，陽離子性聚合物可含有於第1劑中，亦可含有於第2劑中，還可含有於第1劑及第2劑之兩者中。

進而，於本發明所使用之毛髮變形處理劑中亦可含有通常含有之程度之量之抗氧化劑。作為抗氧化劑，只要為於毛髮化妝料之領域中一般使用者即可，例如可列舉抗壞血酸等。

於本發明所使用之毛髮變形處理劑中，除以上成分以外，還可使之適當含有通常調配於毛髮化妝料中之成分。其中，於本發明所使用之毛髮變形處理劑中較佳為實質上不含藉由前驅物與成色劑之氧化反應進行毛髮之染色之氧化染髮劑所調配的前驅物。即，本發明所使用之毛髮變形處理劑實質上不含至少具有一個胺基、於一個胺基之鄰位或對位具有其他胺基或羥基且於氧化時具有閉殼醌型結構的芳香族化合物。成分(B)之化合物為結構與作為用於氧化染髮劑之成色劑而言代表性之間苯二酚類似之化合物，本發明具有藉由使成分(A)與成分(B)於毛髮內進行聚合並藉由其後之加熱能夠使毛髮形狀自如地變形之方面之特徵，為與氧化染髮劑中之間苯二酚之用途完全不同之技術。

又，於本發明所使用之毛髮變形處理劑中，較佳為與使用硼酸或矽酸使甘油醛與間苯二酚之低聚物形成之技術不同，且亦實質上不含硼酸、矽酸。

進而，本發明所使用之毛髮變形處理劑較佳為實質上不含毛髮還原劑。本發明具有不論毛髮內之蛋白質之S-S鍵之切斷與否均能夠使毛髮變形之方面之特徵，為與藉由使用還原劑切斷毛髮內之S-S鍵而使毛髮變形之燙髮劑完全不同之技術。此處，所謂毛髮還原劑，例如可列舉硫代乙醇酸、二硫代乙醇酸、半胱胺酸、乙醯基半胱胺酸、丁內酯硫醇等硫醇、亞硫酸氫及其鹽。

再者，於本發明中，所謂「實質上不含」，係指毛髮變形處理劑中之對象化合物之含量較佳為未達0.1質量%，未達更佳為0.01質量%，進而較佳為係指於毛髮變形處理劑中不含對象化合物。

本發明所使用之毛髮變形處理劑對人體之安全性較高，頭髮損傷亦較少，因此尤其是對人類之頭髮可較佳地使用。

[毛髮變形處理方法] 本發明之毛髮變形處理方法較佳為包含下述工序(i)及(ii)。 (i)將本發明之毛髮變形處理劑塗抹於毛髮並使之浸透之步驟 (ii)對浸透有毛髮變形處理劑之毛髮一面進行加熱一面進行整形之步驟

於工序(i)中，毛髮變形處理劑可對乾燥之毛髮進行塗抹亦可對打濕之毛髮進行塗抹，為了使毛髮膨潤促進毛髮處理劑於毛髮中之浸透，較佳為於工序(i)之前用水將毛髮預先打濕。於工序(i)中塗抹於毛髮之毛髮變形處理劑之量以相對於毛髮之質量之浴比(毛髮變形處理劑之質量/毛髮之質量)計較佳為0.05以上，更佳為0.1以上，進而較佳為0.25以上，進而較佳為0.5以上，又，較佳為5以下，更佳為3以下，進而較佳為2以下。又，於逐次應用型之多劑式毛髮變形處理劑之情形時，就使塗抹性提昇之觀點而言，就第1劑、第2劑之各者而言，較佳為上述浴比。成為處理之對象之毛髮為頭髮之全部或其一部分均可。

於工序(i)中，毛髮變形處理劑可利用任意之方法塗抹於毛髮。又，於毛髮變形處理劑為多劑式之情形時，可將含有成分(B)及(C)之第1劑與含有成分(A)及(C)之第2劑混合之後塗抹於頭髮，亦可將第1劑與第2劑之一者塗抹於毛髮之後於其塗抹部上重疊塗抹另一者。於重疊塗抹之情形時，就促進毛髮變形處理劑之浸透、提高效果之觀點而言，於塗抹一處理劑之後，可將塗抹過毛髮變形處理劑之毛髮進行放置，其後，塗抹另一處理劑，亦可重疊塗抹。關於此種情形之放置時間，為了使毛髮變形處理劑浸透、並擴散至毛髮內，較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，進而較佳為5分鐘以上，又，較佳為1小時以下，更佳為30分鐘以下，進而較佳為20分鐘以下。並且，此時，就促進毛髮變形處理劑之浸透之觀點而言，可進行加溫。加溫之情形時，較佳為於40～90℃下進行加溫。又，於重疊塗抹之情形時，塗抹之順序可為任意，就促進毛髮變形處理劑之浸透、提高效果之觀點而言，更佳為將第1劑塗抹於毛髮之後將第2劑塗抹於毛髮。

又，於工序(i)中，於重疊塗抹第1劑與第2劑之情形時，可於塗抹第1劑並進行放置之後且塗抹第2劑之前，包含沖洗第1劑之工序(以下，記載為中間清洗工序)。就處理時間之縮短之觀點而言，較佳為不含中間清洗工序。於不含中間清洗工序之情形時，就進一步提高毛髮變形效果之觀點而言，第1劑所包含之成分(B)之分子量較佳為100～180，更佳為100～140。另一方面，就毛髮變形處理後之觸感提昇之觀點而言，較佳為包含中間清洗工序。於包含中間清洗工序之情形時，就進一步提高毛髮變形效果且使變形後之觸感良好之觀點而言，第1劑所包含之成分(B)之分子量較佳為140～1000，更佳為180～1000。

又，於重疊塗抹之情形時，第1劑及第2劑之塗抹量並無特別規定。以如下方式進行塗抹：塗抹於毛髮之第1劑中之成分(B)之量相對於塗抹於毛髮之第2劑中之成分(A)之量的莫耳比(B)/(A)較佳為成為0.1以上，更佳為0.3以上，進而較佳為0.5以上，進而較佳為0.7以上，又，較佳為5以下，更佳為2.5以下，進而較佳為2以下，進而較佳為1.5以下，進而較佳為1.2以下。具體而言，例如根據第1劑中之成分(B)之含量及於毛髮上之第1劑之塗抹量所算出的成分(B)於毛髮之應用量與根據第2劑中之成分(A)之含量及於毛髮上之第2劑之塗抹量所算出的成分(A)於毛髮之應用量的比率以莫耳比計成為上述範圍即可。

可於工序(i)與工序(ii)之間，加入將塗抹過毛髮變形處理劑之毛髮進行放置之步驟。關於此種情形之放置時間，為了使毛髮變形處理劑浸透、並擴散至毛髮內，較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，進而較佳為5分鐘以上，又，較佳為1小時以下，更佳為30分鐘以下，進而較佳為20分鐘以下。 又，於放置步驟中，就促進毛髮變形處理劑之浸透之觀點而言，可對毛髮進行加溫。於加溫之情形時，較佳為於40～90℃下進行加溫。藉由該加溫，可於工序(ii)之前使低價之低聚物於毛髮內進行聚合，因此就更有利地推進行工序(ii)之方面而言亦較佳。

於工序(i)與工序(ii)之間可對毛髮進行清洗亦可不清洗，清洗或不清洗均可，就進一步增強使毛髮變形處理劑之成分充分地保持於毛髮內而對毛髮賦予半永久性形狀並進而藉由熱再次使毛髮形狀半永久性地變形的效果之觀點而言，較佳為不清洗。

關於工序(ii)之加熱溫度，為了藉由增大成分(A)、成分(B)與毛髮內之蛋白質之相互作用並且促進於毛髮內成分(A)與成分(B)之縮合反應而獲得本發明之效果，較佳為50℃以上，更佳為60℃以上，進而較佳為80℃以上，又，為了抑制加熱中之水分之急遽蒸發，較佳為250℃以下，更佳為240℃以下，進而較佳為230℃以下。作為加熱方法，可列舉使用燙髮器、電捲髮棒、熱捲髮夾等之方法。

關於工序(ii)之加熱時間，可根據使用之加熱器具、加熱溫度進行適當選擇，就使毛髮變形處理劑浸透、並擴散至毛髮內而引起充分之聚合之觀點而言，為1秒以上，較佳為5秒以上，更佳為1分鐘以上，進而較佳為5分鐘以上，進而較佳為15分鐘以上，進而較佳為30分鐘以上，又，為了抑制毛髮損傷，較佳為2小時以下，更佳為1小時以下，進而較佳為45分鐘以下。

於工序(ii)之整形中，包含直線狀之整形、捲曲狀之整形之任一整形。作為將毛髮整形成直線狀之方法，有一面藉由手、梳子、毛刷等道具對毛髮進行拉伸一面利用吹風機吹之方法、及使用燙髮器進行加熱之方法等，就變形之容易度之觀點而言，較佳為使用燙髮器之方法。於一面使用燙髮器對毛髮進行加熱一面整形成直線狀時，藉由利用平板夾夾住毛髮之後於夾住之狀態下直接自根部滑向髮梢之方法、一面藉由手、梳子、毛刷等道具對毛髮進行拉伸一面利用平板夾夾住並於該狀態下保持之方法等、及該兩者之組合等即可。又，於將毛髮整形成捲曲狀之情形時，可列舉將毛髮捲繞於電捲髮棒、熱捲髮夾等一面進行加熱一面保持之方法、將毛髮捲繞於捲髮器並保持之方法等。

工序(ii)較佳為於水分之蒸發得到抑制之環境下進行。作為抑制水分之蒸發之具體方法，可列舉利用不透過水蒸氣之素材而形成之膜狀物質、帽子等覆蓋塗抹過毛髮變形處理劑之毛髮的方法、對毛髮持續噴霧過熱水蒸氣等水蒸氣之方法等。

工序(ii)之後，可對毛髮進行清洗，又，亦可不清洗，就防止因殘餘之聚合物而引起之毛髮觸感降低之觀點而言，較佳為進行清洗。

認為：藉由該等處理，成分(A)及(B)會浸透至毛髮內，與毛髮內蛋白質產生相互作用。又，於毛髮內生成成分(A)與成分(B)之熱塑性縮合物。因此，藉由對毛髮進行加熱可容易地使毛髮形狀變形，又，只要實施過一次，則於不再次塗抹毛髮變形處理劑之情況下僅賦予熱便可使毛髮反覆半永久或永久性地變形。進而，藉由本發明之方法所賦予之毛髮變形即便利用洗髮精等進行清洗亦不會走形。

(再變形處理方法) 可於藉由包含工序(i)或工序(ii)之方法對毛髮進行變形處理之後賦予熱使毛髮半永久地再變形為其他形狀。於進行再變形時，較佳為施加較佳為30℃以上、更佳為40℃以上並且230℃以下、更佳為220℃以下、進而較佳為210℃以下之溫度。又，於進行再變形處理時，較佳為毛髮變形處理劑、如所謂之燙髮劑般包含還原劑之毛髮處理劑或鹼性鬆弛劑等既知之毛髮變形處理劑均不塗抹。

以下，對進行賦予熱使毛髮半永久性地再變形為其他形狀之工序之情形時的具體順序進行說明。

・於使已變形處理成捲曲狀之毛髮再變形為直線狀之情形時 為了使已變形處理成捲曲狀之毛髮再變形為直線狀，有一面藉由手、或梳子、毛刷等道具對毛髮進行拉伸一面利用吹風機吹之方法、及使用燙髮器進行加熱之方法等，就變形之容易度之觀點而言，較佳為使用燙髮器之方法。於一面使用燙髮器對毛髮進行加熱一面整形成直線狀時，藉由利用燙髮器夾住毛髮後於夾住之狀態下直接自根部滑向髮梢之方法；一面藉由手、或梳子、毛刷等道具對毛髮進行拉伸一面利用燙髮器夾住並於該狀態下保持之方法等；及該兩者之組合等進行即可。

關於該情形時之毛髮加熱時之到達溫度(毛髮之溫度)，不論所使用之燙髮器之種類、加熱部之材質、設定溫度、燙髮器之操作方法如何，就使毛髮形狀半永久或永久性地變形之觀點而言，較佳為80℃以上，更佳為120℃以上，進而較佳為150℃以上，又，就同時實現毛髮之損傷防止及毛髮形狀之半永久或永久性變形之觀點而言，較佳為230℃以下，更佳為220℃以下，進而較佳為210℃以下。毛髮之加熱溫度例如可使用SENTRY公司製造之放射溫度計(型號ST653)等進行測定。

・於使已變形處理成直線狀之毛髮再變形為捲曲狀之情形時 於使已處理成直線狀之毛髮變形為捲曲狀時，可列舉將毛髮捲繞於捲髮棒、捲髮夾等上一面加熱一面保持之方法、及將毛髮捲繞於燙髮器並進行保持之方法等。

關於該情形時之毛髮加熱時之到達溫度(毛髮之溫度)，就使毛髮形狀半永久或永久性地變形之觀點而言，較佳為30℃以上，更佳為40℃以上，又，就同時實現毛髮之損傷防止及毛髮形狀之半永久或永久性變形之觀點而言，較佳為180℃以下，更佳為120℃以下，進而較佳為100℃以下，進而較佳為80℃以下，進而較佳為60℃以下。

於使毛髮再變形之情形時，於進行加熱時，可為於毛髮乾燥之狀態下進行加熱之方法，亦可為於用水打濕後進行加熱之方法，就使毛髮形狀半永久或永久性地變形之觀點而言，較佳為於用水打濕之後進行加熱之方法。

使毛髮再變形之情形時之毛髮之加熱時間可視所使用之加熱道具、加熱溫度而適當選擇，就使毛髮形狀半永久或永久性地變形之觀點而言，較佳為1秒以上，更佳為5秒以上，進而較佳為1分鐘以上，進而較佳為5分鐘以上，進而較佳為15分鐘以上，進而較佳為30分鐘以上，又，為了抑制毛髮損傷，較佳為2小時以下，更佳為1小時以下，進而較佳為45分鐘以下。

作為使毛髮半永久或永久性地變形之較佳之毛髮處理方法，可列舉以下3種模式。

模式1：於毛髮變形處理劑為一劑式之情形時 1)任意地用水打濕毛髮。 2)將含有以下成分(A)、(B)及(C)之毛髮變形處理劑塗抹於毛髮並使之浸透。 (A)：選自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸鹽、及乙醛醯胺中之1種或2種以上化合物 (B)：於間位之至少一處具有推電子基且鄰位與對位之至少一處為氫原子之酚化合物(其中，間位之推電子基可與鄰接之碳原子一併形成可經羥基取代之苯環) 成分(C)：水 3)任意地將塗抹有毛髮變形處理劑之毛髮放置1分鐘以上且1小時以下。此時，亦可任意地加溫至40～90℃。 4)對毛髮一面於50～250℃下加熱一面整形。 5)任意地清洗頭髮。 6)任意地一面於40～230℃下加熱一面使毛髮再變形。

模式2：於毛髮變形處理劑為單次應用型之二劑式之情形時 1)任意地用水打濕毛髮。 2)將含有以下成分(B)及(C)之第1劑、及含有成分(A)及(C)之第2劑進行混合所得之毛髮變形處理劑塗抹於毛髮並使之浸透。 (A)：選自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸鹽、及乙醛醯胺中之1種或2種以上化合物 (B)：於間位之至少一處具有推電子基且鄰位與對位之至少一處為氫原子之酚化合物(其中，間位之推電子基可與鄰接之碳原子一併形成可經羥基取代之苯環) 成分(C)：水 3)任意地將塗抹有毛髮變形處理劑之毛髮放置1分鐘以上且1小時以下。此時，可任意地加溫至40～90℃。 4)對毛髮一面於50～250℃下加熱一面整形。 5)任意地清洗頭髮。 6)任意地一面於40～230℃下加熱一面使毛髮再變形。

模式3：於毛髮變形處理劑為逐次應用型之二劑式之情形時 1)任意地用水打濕。 2)將含有以下成分(B)及(C)之第1劑塗抹於毛髮並使之浸透。 成分(B)：於間位之至少一處具有推電子基且鄰位與對位之至少一處為氫原子之酚化合物(其中，間位之推電子基可與鄰接之碳原子一起形成可被羥基取代之苯環) 成分(C)：水 3)任意地將毛髮放置1分鐘以上且1小時以下。此時，可任意地加溫至40～90℃。 4)任意地沖洗毛髮上之第1劑。 5)將含有以下成分(A)及(C)之第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上重疊塗抹並使之浸透。 成分(A)：選自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸鹽、及乙醛醯胺中之1種或2種以上化合物 成分(C)：水 6)任意地將毛髮放置1分鐘以上且1小時以下。此時，可任意地加溫至40～90℃。 7)對毛髮於50～250℃下一面加熱一面整形。 8)任意地清洗頭髮。 9)任意地於40～230℃下一面加熱一面使毛髮再變形。

將本發明之毛髮變形處理方法之更佳之具體態樣1～5示於以下。

＜具體態樣1＞ 就使毛髮形狀之變化明顯、使毛髮變形處理後之觸感提昇之觀點而言，如以下所示，較佳為如下毛髮變形處理方法：使用包含含有4-(1-苯基乙基)間苯二酚(苯乙基間苯二酚)作為成分(B)之第1劑、及含有乙醛酸作為成分(A)之第2劑的逐次應用型之二劑式毛髮變形處理劑，於第1劑之應用與第2劑之應用之間進行中間清洗工序。

一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i-1)、(i-2)、(i-3)及(ii)。 (i-1)將含有成分(B)及(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～50/50且pH值為1.5～8之第1劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮，並於40～90℃下放置1分鐘～1小時之步驟 (B)4-(1-苯基乙基)間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (i-2)沖洗毛髮上之第1劑之步驟 (i-3)將含有成分(A)及(C)且pH值為1～4之第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上以浴比(第2劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1重疊地進行塗抹之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

＜具體態樣2＞ 就處理時間之縮短之觀點而言，如以下所示，較佳為如下毛髮變形處理方法：使用包含含有4-(1-苯基乙基)間苯二酚(苯乙基間苯二酚)作為成分(B)之第1劑、及含有乙醛酸作為成分(A)之第2劑的逐次應用型之二劑式毛髮變形處理劑，於第1劑之應用與第2劑之應用之間不進行中間清洗工序。

一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i-1)、(i-3)及(ii)。 (i-1)將含有成分(B)及(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～20/80且pH值為1.5～8的第1劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮，並於40～90℃下放置1分鐘～1小時之步驟 (B)4-(1-苯基乙基)間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (i-3)將含有成分(A)及(C)且pH值為1～4之第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上以浴比(第2劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1重疊地進行塗抹之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (C)離子交換水 (ii)對毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

＜具體態樣3＞ 就處理時間之縮短之觀點而言，如以下所示，較佳為如下毛髮變形處理方法：使用包含含有乙醛酸作為成分(A)之第1劑、及含有4-(1-苯基乙基)間苯二酚(苯乙基間苯二酚)作為成分(B)之第2劑的逐次應用型之二劑式毛髮變形處理劑，於第1劑之應用與第2劑之應用之間不進行中間清洗工序。

一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i-1)、(i-3)及(ii)。 (i-1)將含有成分(A)及(C)且pH值為1～4之第1劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮，並於40～90℃下放置1分鐘～1小時之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (C)離子交換水 (i-3)將含有成分(B)及(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～20/80且pH值為1.5～8的第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上以浴比(第2劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1重疊地進行塗抹之步驟 (B)4-(1-苯基乙基)間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

＜具體態樣4＞ 就處理順序之簡易度之觀點而言，如以下所示，較佳為使用含有作為成分(A)之乙醛酸、及作為成分(B)之4-(1-苯基乙基)間苯二酚(苯乙基間苯二酚)之一劑式毛髮變形處理劑的毛髮變形處理方法。

一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i)及(ii)。 (i)將含有成分(A)～(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～50/50且pH值為1～4的毛髮變形處理劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (B)4-(1-苯基乙基)間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

＜具體態樣5＞ 就毛髮變形處理後之觸感提昇之觀點而言，如以下所示，較佳為如下毛髮變形處理方法：使用包含含有4-己基間苯二酚作為成分(B)之第1劑、及含有乙醛酸作為成分(A)之第2劑的逐次應用型之二劑式毛髮變形處理劑，於第1劑之應用與第2劑之應用之間進行中間清洗工序。

一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i-1)、(i-2)、(i-3)及(ii)。 (i-1)將含有成分(B)及(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～50/50且pH值為1.5～8的第1劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮，並於40～90℃下放置1分鐘～1小時之步驟 (B)4-己基間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (i-2)沖洗毛髮上之第1劑之步驟 (i-3)將含有成分(A)及(C)且pH值為1～4之第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上以浴比(第2劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1重疊地進行塗抹之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

本發明之毛髮處理方法由於為藉由與使用還原劑之燙髮處理、或使用強鹼性之毛髮處理劑之鬆弛劑處理完全不同之原理可使毛髮自如地變化的技術，因此不含將包含還原劑之毛髮處理劑或強鹼性之毛髮處理劑塗抹於頭髮之步驟。因此，關於本發明之毛髮處理方法，可於不損傷頭髮而且不毀壞韌性之情況下使毛髮變形之方面亦可言為較上述先前之毛髮變形方法有利之方面。

關於以上所述之實施形態，於以下進一步揭示本發明之較佳之態樣。

＜1＞ 一種毛髮變形處理方法，其係包括將毛髮變形處理劑應用於毛髮之工序者，該毛髮變形處理劑包含：含有成分(A)、(B)及(C)之單一組合物、或包含含有成分(A)及(C)之組合物及含有成分(B)及(C)之組合物的複數種組合物；且於構成該毛髮變形處理劑之組合物中的含有成分(B)之組合物中，成分(B)之全部或一部分以非溶解狀態存在。 (A)：選自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸鹽、及乙醛醯胺中之1種或2種以上化合物 (B)：於間位之至少一處具有推電子基且鄰位與對位之至少一處為氫原子之酚化合物(其中，間位之推電子基可與鄰接之碳原子一起形成可被羥基取代之苯環) (C)：水

＜2＞ 如＜1＞記載之毛髮變形處理方法，其中含有成分(B)之組合物中之非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])的質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]較佳為1/99以上，更佳為10/90以上，進而較佳為50/50以上。

＜3＞ 如＜1＞或＜2＞記載之毛髮變形處理方法，其中毛髮變形處理劑之全部組成中之成分(B)之含量相對於成分(A)之含量的莫耳比(B)/(A)較佳為0.001以上，更佳為0.1以上，進而較佳為0.2以上，進而較佳為0.25以上，進而較佳為0.30以上，進而較佳為0.4以上，又，較佳為10以下，更佳為5以下，進而較佳為2.5以下，進而較佳為2.3以下，進而較佳為2.1以下，進而較佳為1.9以下，進而較佳為1.7以下，進而較佳為1.6以下。

＜4＞ 如＜1＞～＜3＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其中毛髮變形處理劑之全部組成中之成分(A)之含量以乙醛酸換算計較佳為1.0質量%以上，更佳為2.0質量%以上，進而較佳為2.5質量%以上，進而較佳為3.0質量%以上，又，較佳為30質量%以下，更佳為25質量%以下，進而較佳為20質量%以下，進而較佳為15質量%以下，進而較佳為12質量%以下。

＜5＞ 如＜1＞～＜4＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其中毛髮變形處理劑之全部組成中之成分(B)之含量較佳為0.2質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，進而較佳為1.5質量%以上，進而較佳為5質量%以上，進而較佳為10質量%以上，又，較佳為90質量%以下，更佳為60質量%以下，進而較佳為40質量%以下，進而較佳為30質量%以下，進而較佳為25質量%以下，進而較佳為23質量%以下。

＜6＞ 如＜1＞～＜5＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其中包含成分(B)之組合物中之低級醇之含量較佳為13質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為7質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為1質量%以下，進而更佳為0.5質量%以下。

＜7＞ 如＜1＞～＜6＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其中成分(A)較佳為乙醛酸。

＜8＞ 如＜1＞～＜7＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其中成分(B)較佳為選自間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-丁基間苯二酚(慣用名：嚕忻喏(Rucinol))、4-己基間苯二酚、4-(1-苯基乙基)間苯二酚(慣用名：苯乙基間苯二酚377(Symwhite377))、4-氯間苯二酚、5-(羥基苯基乙烯基)間苯二酚(慣用名：白藜蘆醇(resveratrol))、5-(羥基苯基乙烯基)-1,3-二甲氧基苯(慣用名：紫檀芪(Pterostilbene))、3-羥基苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)丙烷-1-酮(慣用名：根皮素(Phloretin)、4-(2,4-二羥基苯甲醯基)間苯二酚(慣用名：二苯甲酮-2(Benzophenone-2))、1-萘酚、兒茶素(Catechin)、表兒茶素(Epicatechin)、表沒食子兒茶素(Epigallocatechin)、兒茶素沒食子酸酯(Catechin gallate)、表兒茶素沒食子酸酯(Epicatechin gallate)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(Epigallocatechin gallate)、槲皮素(Quercetin)、桑黃素(Morin)、橙皮素(Hesperetin)、柚皮素(Naringenin)、金黃素(Chrysin)、大豆黃素(Daidzein)、牛尿酚(Equol)及傘形酮(Umbelliferone)中之1種或2種以上。

＜9＞ 如＜1＞～＜8＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其中成分(B)較佳為選自4-(1-苯基乙基)間苯二酚、4-己基間苯二酚、4-丁基間苯二酚、桑黃素、間苯二酚、4-氯間苯二酚、4-呋喃基乙基間苯二酚、2-甲基間苯二酚及4-四氫哌喃基間苯二酚中之至少1種，更佳為選自4-(1-苯基乙基)間苯二酚、4-己基間苯二酚及桑黃素中之1種或2種以上。

＜10＞ 如＜1＞～＜9＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其較佳為包含下述工序(i)及(ii)。 (i)將含有成分(A)、(B)及(C)之一劑式毛髮變形處理劑塗抹於頭髮並使之浸透之步驟 (ii)對浸透有毛髮變形處理劑之毛髮一面進行加熱一面進行整形之步驟

＜11＞ 如＜1＞～＜9＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其較佳為包含下述工序(i)及(ii)。 (i)將包含含有成分(B)及(C)之第1劑及含有成分(A)及(C)之第2劑的多劑式毛髮變形處理劑之第1劑與第2劑進行混合之後塗抹於毛髮並使之浸透之步驟 (ii)對浸透有毛髮變形處理劑之毛髮一面進行加熱一面進行整形之步驟

＜12＞ 如＜1＞～＜9＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其較佳為包含下述工序(i)及(ii)。 (i)將包含含有成分(B)及(C)之第1劑及含有成分(A)及(C)之第2劑的多劑式毛髮變形處理劑之第1劑塗抹於毛髮使之浸透，其後，將第2劑重疊地塗抹於毛髮之第1劑塗抹部上並使之浸透之步驟 (ii)對浸透有毛髮變形處理劑之毛髮一面進行加熱一面進行整形之步驟

＜13＞ 如＜10＞～＜12＞中任一項記載之毛髮變形處理方法，其較佳為於工序(ii)之後藉由加熱使毛髮再變形為不同之形狀。

＜14＞ 一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i-1)、(i-2)、(i-3)及(ii)。 (i-1)將含有成分(B)及(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～50/50且pH值為1.5～8的第1劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮，並於40～90℃下放置1分鐘～1小時之步驟 (B)4-(1-苯基乙基)間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (i-2)沖洗毛髮上之第1劑之步驟 (i-3)將含有成分(A)及(C)且pH值為1～4之第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上以浴比(第2劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1重疊地進行塗抹之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

＜15＞ 一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i-1)、(i-3)及(ii)。 (i-1)將含有成分(B)及(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～50/50且pH值為1.5～8的第1劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮，並於40～90℃下放置1分鐘～1小時之步驟 (B)4-(1-苯基乙基)間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (i-3)將含有成分(A)及(C)且pH值為1～4之第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上以浴比(第2劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1重疊地進行塗抹之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

＜16＞ 一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i-1)、(i-3)及(ii)。 (i-1)將含有成分(A)及(C)且pH值為1～4之第1劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮，並於40～90℃下放置1分鐘～1小時之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (C)離子交換水 (i-3)將含有成分(B)及(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～50/50且pH值為1.5～8的第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上以浴比(第2劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1重疊地進行塗抹之步驟 (B)4-(1-苯基乙基)間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

＜17＞ 一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i)及(ii)。 (i)將含有成分(A)～(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～50/50且pH值為1～4的毛髮變形處理劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (B)4-(1-苯基乙基)間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟

＜18＞ 一種毛髮變形處理方法，其包含下述工序(i-1)、(i-2)、(i-3)及(ii)。 (i-1)將含有成分(B)及(C)、非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])之質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為100/0～50/50且pH值為1.5～8的第1劑以浴比(第1劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1應用於毛髮，並於40～90℃下放置1分鐘～1小時之步驟 (B)4-己基間苯二酚 5～40質量% (C)離子交換水 (i-2)沖洗毛髮上之第1劑之步驟 (i-3)將含有成分(A)及(C)且pH值為1～4之第2劑於毛髮之第1劑塗抹部上以浴比(第2劑之質量/毛髮之質量)0.1/1～5/1重疊地進行塗抹之步驟 (A)乙醛酸 3～30質量% (C)離子交換水 (ii)將毛髮一面於50～250℃下加熱1分鐘～1小時一面進行整形之步驟 [實施例]

實施例1～6、比較例1～3 製備表1及2所示之實施例1～6及比較例1～2之二劑式毛髮變形處理劑，並進行以下毛髮處理，分別對經處理之毛髮之形狀賦予效果及韌性進行評價。再者，亦表示出使用市售之燙髮劑(Kao Professional Salon Service製造，Topform TG)作為比較例3進行毛髮變形處理的情況。將該等結果一併示於表1及2。

＜半永久性捲曲形狀賦予處理＞ 1.將高加索犬之直毛(未處理毛)0.5 g之長度25 cm之毛束利用30℃之自來水管道水打濕30秒鐘。 2.對毛束塗抹1 g第1劑，利用保鮮膜覆蓋並進行密封後利用設定為90℃之烘箱加熱1小時。 3.將毛束自烘箱取出，恢復至室溫(25℃)。 4.將毛束利用自來水管道水之30℃流水沖洗30秒，利用評價用洗髮精起泡60秒，並利用自來水管道水之30℃流水清洗30秒，其後，將打濕之毛束捲繞於直徑14 mm之塑膠製捲髮棒並利用夾具進行固定。 5.對捲繞於捲髮棒之毛束塗抹第2劑1 g，將捲髮棒之整體利用保鮮膜覆蓋並進行密封，利用設定為90℃之烘箱加熱1小時。 6.將毛束自烘箱取出，恢復至室溫。 7.將毛束自捲髮棒取下，利用自來水管道水之30℃流水沖洗30秒，並利用評價用洗髮精起泡60秒。 8.利用自來水管道水之30℃流水沖洗30秒，於30℃之自來水管道水中以無限浴比浸漬60秒，其後，拿住毛束之根部靜靜地自水中進行提拉並輕輕地加以振動而將水除去。 9.於實驗室中懸掛2小時進行靜置並使之乾燥，梳理之後進行懸掛並自正側面拍攝照片。以照片為基礎，求出毛束之捲曲最強之部分之曲率半徑，藉由將其倍增至2倍而求出捲曲直徑。

＜含有成分(B)之組合物中之非溶解狀態之成分(B)與溶解狀態之成分(B)的質量比＞ 調製與包含成分(B)之組合物(於毛髮變形處理劑為含有成分(A)、(B)及(C)之單一組合物之情形時，為該單一組合物，於由包含含有成分(A)及(C)之組合物及含有成分(B)及(C)之組合物的複數種組合物而構成之情形時，為含有成分(B)及(C)之組合物)相同組成之配方，藉由以下「方法α」或「方法β」求出質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]。

(方法α)將包含成分(B)之組合物利用No.2之濾紙進行過濾，其後，對殘留於濾紙上之固體之乾燥質量進行測定。其後，將殘留於濾紙上之固體之乾燥質量設為[成分(B)_非溶解 ]，基於下述式算出含有成分(B)之組合物中之非溶解狀態之成分(B)與溶解狀態之成分(B)的質量比[成分(B)_非溶解 ]/ [成分(B)_溶解 ]。 [成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]＝[殘留於濾紙上之固體之乾燥質量]/[包含成分(B)之組合物中之成分(B)之總調配量－殘留於濾紙上之固體之乾燥質量]

(方法β)將包含成分(B)之組合物進行離心分離(裝置：Tommy製造 MX-301，6000 rpm，20分鐘)，其後，藉由吸光度測定值(裝置：JASCO製造 V-560)求出溶解之成分(B)之質量。其後，基於下述式算出含有成分(B)之組合物中之非溶解狀態之成分(B)與溶解狀態之成分(B)的質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]。 [成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]＝[包含成分(B)之組合物中之成分(B)之總調配量－溶解之成分(B)之質量]/[溶解之成分(B)之質量]

(捲曲形狀賦予效果之評價基準) A：捲曲直徑為使用之捲髮棒(直徑14 mm)之1倍以上且未達2倍 B：捲曲直徑為使用之捲髮棒(直徑14 mm)之2倍以上且未達3倍 C：捲曲直徑為使用之捲髮棒(直徑14 mm)之3倍以上且未達4倍 D：捲曲直徑為使用之捲髮棒(直徑14 mm)之4倍以上且未達50倍 E：為直毛之狀態不變，與處理前無形狀之變化

(毛髮之韌性) 針對處理後之毛束，進行藉由手接觸之官能評價。 A：較未處理毛，毛髮之韌性明顯提昇 B：較未處理毛，毛髮之韌性提昇 C：與未處理毛同等 D：較未處理毛，毛髮無韌性

[表1]

關於實施例1之第1劑，若利用目視進行觀察，則可知液體部為透明但存在固體之粒，又，對[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]進行測定，結果為96/4。 另一方面，關於比較例1之第1劑，若利用目視進行觀察，則整體為透明且觀察不到固體之粒。進而，對[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]進行測定，結果為0/100。

[表2]

若對實施例6之第1劑利用目視進行觀察，則液體部為透明且可觀察到固體之粒。

實施例7 於實施例1之毛髮處理之後，啟動設定為150℃之燙髮器，將毛髮拉直。處理後之毛髮徹底地得到拉直。

實施例8 製備表3所示之實施例8之一劑式毛髮變形處理劑，並進行以下毛髮處理，以與上述相同之方式對經處理之毛髮之形狀賦予效果及韌性進行評價。將該結果一併示於表3。

＜半永久性捲曲形狀賦予處理＞ 1.將高加索犬之直毛(未處理毛)0.5 g之長度25 cm之毛束利用30℃之自來水管道水打濕30秒鐘，其後，將打濕之毛束捲繞於直徑14 mm之塑膠製捲髮棒，並利用夾具固定。 2.對捲繞於捲髮棒之毛束塗抹一劑式毛髮變形處理劑1 g，將捲髮棒之整體利用覆蓋並進行密封，利用設定為90℃之烘箱加熱1小時。 3.將毛束自烘箱取出，恢復至室溫(25℃)。 4.將毛束自捲髮棒取下，利用自來水管道水之30℃流水沖洗30秒，並利用評價用洗髮精起泡60秒。 5.利用自來水管道水之30℃流水沖洗30秒，於30℃之自來水管道水中以無限浴比浸漬60秒，其後，拿住毛束之根部靜靜地自水中進行提拉並輕輕地加以振動而將水除去。 6.於實驗室中懸掛2小時進行靜置並使之乾燥，梳理之後進行懸掛並自正側面拍攝照片。以照片為基礎，求出毛束之捲曲最強之部分之曲率半徑，藉由將其倍增至2倍而求出捲曲直徑。

[表3]

實施例9 於實施例1之＜半永久性捲曲形狀賦予處理＞之工序4中，於不進行「藉由流水之沖洗」～「利用評價用洗髮精之起泡」～「藉由流水之沖洗」之情況下將毛束捲繞於直徑14 mm之塑膠製捲髮棒，並利用夾具固定，除此以外，以相同之方式進行毛束之處理，並相同地進行評價。 其結果為，半永久性捲曲形狀賦予之效果為「B」，毛髮之韌性為「A」。

實施例10 於實施例1之＜半永久性捲曲形狀賦予處理＞之工序2中，使用等量之第2劑代替第1劑，於工序5中使用等量之第1劑代替第2劑，於工序4中於不進行「藉由流水之沖洗」～「利用評價用洗髮精之起泡」～「藉由流水之沖洗」之情況下將毛束捲繞於直徑14 mm之塑膠製捲髮棒，並利用夾具固定，除此以外，以相同之方式進行毛束之處理，並相同地進行評價。 其結果為，半永久性捲曲形狀賦予之效果為「C」，毛髮之韌性為「B」。

Claims (9)

1. 一種毛髮變形處理方法，其係包括將毛髮變形處理劑應用於毛髮之工序者，該毛髮變形處理劑包含：含有成分(A)、(B)及(C)之單一組合物、或包含含有成分(A)及(C)之組合物及含有成分(B)及(C)之組合物的複數種組合物；且於構成該毛髮變形處理劑之組合物中之含有成分(B)之組合物中，成分(B)之全部或一部分以非溶解狀態存在； (A)：選自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸鹽、及乙醛醯胺中之1種或2種以上化合物 (B)：於間位之至少一處具有推電子基且鄰位與對位之至少一處為氫原子之酚化合物(其中，間位之推電子基可與鄰接之碳原子一併形成可經羥基取代之苯環) (C)：水。
2. 如請求項1之毛髮變形處理方法，其中含有成分(B)之組合物中之非溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_非溶解 ])與溶解狀態之成分(B)之質量([成分(B)_溶解 ])的質量比[成分(B)_非溶解 ]/[成分(B)_溶解 ]為1/99以上。
3. 如請求項1或2之毛髮變形處理方法，其中毛髮變形處理劑之全部組成中之成分(B)之含量相對於成分(A)之含量的莫耳比(B)/(A)為0.001以上且10以下。
4. 如請求項1或2之毛髮變形處理方法，其中毛髮變形處理劑之全部組成中之成分(A)之含量以乙醛酸換算計為1質量%以上且30質量%以下。
5. 如請求項1或2之毛髮變形處理方法，其中毛髮變形處理劑之全部組成中之成分(B)之含量為0.2質量%以上且90質量%以下。
6. 如請求項1之毛髮變形處理方法，其包括下述工序(i)及(ii)： (i)將含有成分(A)、(B)及(C)之一劑式毛髮變形處理劑塗抹於頭髮上並使之浸透之步驟 (ii)對浸透有毛髮變形處理劑之毛髮一面進行加熱一面進行整形之步驟。
7. 如請求項1之毛髮變形處理方法，其包括下述工序(i)及(ii)： (i)將包含含有成分(B)及(C)之第1劑及含有成分(A)及(C)之第2劑的多劑式毛髮變形處理劑之第1劑與第2劑混合後，塗抹於毛髮並使之浸透之步驟 (ii)對浸透有毛髮變形處理劑之毛髮一面進行加熱一面進行整形之步驟。
8. 如請求項1之毛髮變形處理方法，其包括下述工序(i)及(ii)： (i)將包含含有成分(B)及(C)之第1劑及含有成分(A)及(C)之第2劑的多劑式毛髮變形處理劑之第1劑塗抹於毛髮並使之浸透，其後，將第2劑重疊地塗抹於毛髮之第1劑塗抹部上並使之浸透之步驟 (ii)對浸透有毛髮變形處理劑之毛髮一面進行加熱一面進行整形之步驟。
9. 如請求項6至8中任一項之毛髮變形處理方法，其中於工序(ii)之後，藉由加熱使毛髮再變形為不同之形狀。