TW201621731A

TW201621731A - 核醫學圖像資料的定量化

Info

Publication number: TW201621731A
Application number: TW104135593A
Authority: TW
Inventors: Ukihide Tateishi; Hiromitsu Daisaki; Kazumasa Nishida; Kazuo Hamada
Original assignee: Public Univ Corp Yokohama City; Nihon Mediphysics Co Ltd
Priority date: 2014-12-03
Filing date: 2015-10-29
Publication date: 2016-06-16
Also published as: WO2016088492A1; ES2719140T3; CN106687823B; KR20170093777A; EP3168650A4; JP5754718B1; US20170276802A1; EP3168650A1; JP2016109467A; CN106687823A; EP3168650B1

Abstract

本發明是用於將核醫學資料定量化的新手法。其特徵為將從核醫學圖像資料所得到的資訊用骨礦物質含量(Bone Mineral Contents：BMC)或骨質密度(Bone Mineral Density：BMD)進行正規化。在一些實施形態中，是取代以往的SUV，而使用本案發明者所發明之SUVbone={已衰減補正之關注區域內放射能量(kBq)÷關注區域體積(ml)}/{放射能劑量(kBq)÷骨礦物質含量(g)}或是SUVbone={已衰減補正之關注區域內放射能量(kBq)÷關注區域體積(ml)}/{放射能劑量(kBq)÷骨質密度(g/m2)}。BMC及BMD也可從受試者的性別、年齡、身高、體重來推測。

Description

核醫學圖像資料的定量化

發明領域

本發明是有關於核醫學圖像資料的處理，更詳細地說，是有關於提供以客觀地評價核醫學檢查結果為目的之新手法。

發明背景

基於PET或SPECT、閃爍圖術(scintigraphy)等核醫學技法的圖像化技術之原理是指將以放射線物質標記的藥劑(放射性醫藥品)施予體內，並檢測從體內放射出的放射線而進行圖像化。當組織上有異常存在時，與正常組織相比較，放射性醫藥品的代謝的狀態會變化。於是，藉由選擇具有所期望的代謝特性的放射性醫藥品來使用，可以將組織的功能異常圖像化。

以PET或SPECT等所得到的原始圖像是將放射線的計數值圖像化的圖像。在這樣的圖像上，可將放射線醫藥品之聚集度高的部位很明亮地顯示。亦即，對應於該部位的像素具有高像素值。然而，由於放射能計數值受到各種因子的影響，雖說特定的像素或關注區域的像素值高，但在對應的組織上是否有異常並不一定是清楚的。於是，會藉由將各像素值依照某種規則正規化，來執行試著做成可以客觀地評價像素值的嘗試。作為該種正規化值，最有名的是SUV(標準攝取值(Standardized Uptake Value))。SUV為如下的值。

[式1]SUV={已衰減補正之關注區域內放射能量(kBq)÷關注區域體積(ml)}/{放射能劑量(MBq)÷受試者的體重(kg)}

亦即，SUV是將關注區域的放射能濃度以單位體重的放射能劑量正規化之值，而為可作為反映放射能或放射性醫藥品之吸收量的指標之值。

SUV所被期待的是，對於同等運作的組織，可在不依存於受試者的情形下形成相同的值。亦即，所期待的是具有如下列的性質：只要是例如沒有異常的肝臟組織，不管受試者是誰都形成相同的值，只要是例如沒有異常的肺組織，不管受試者是誰都形成相同的值。若是如此，則可將來自不同的受試者的複數個測定結果，或受試者為同一人但時期不相同的複數個測定結果相互比較。(再者，將測定值轉換為可比較的值之作法，在本發明的技術領域是稱為「定量化」。)近年來，也會執行下列的作法：不直接使用體重，而是使用已去除脂肪的體重(稱為去除脂肪體重)來修正SUV的值。

先前技術文獻非專利文獻

非專利文獻1：Yoshifumi Sugawara, Kenneth R. Zasadny 等。1999年11月。FDG之標準攝取值的再評價：體重變異與用於校正之方法(Reevaluation of the Standardized Uptake Value for FDG：Variations with Body Weight and Methods for Correction)。放射線學(Radiology)期刊。第213期，第521-525頁。

發明概要

然而，本案發明者對於放射性醫藥品作為骨疾病診斷藥的情況使用SUV之作法抱持懷疑。骨疾病診斷藥是為了檢測例如癌是否轉移到骨頭等而使用的放射性醫藥品，其為分布於骨頭的藥劑。SUV是使用體重進行正規化之值，並非以有關於骨頭的資訊來進行正規化之值。

本案發明者使用以下的受試者群組，進行了驗證SUV之適當性的實驗。

‧受試者人數：15名(男性8名，女性7名)

‧年齡：57-79歲(平均67歳)

‧體重：39-69kg(平均53.3kg)

本案發明者針對這些受試者施予¹⁸F-NaF作為骨疾病診斷藥以進行PET測定，並針對所得到的圖像資料在腰椎上設定關注區域來計算SUV，取年齡作為橫軸來將結果繪製成圖表。再者，放射能劑量為133.7-217.8MBq，平均為176.1MBq。將此結果顯示於圖1上。

從圖1的圖表可以明顯地看出結果與年齡有相關性。試著將結果以直線進行曲線擬合，即得出y=0.0557x+1.813。

再者，R²=0.3584。當依據將迴歸直線的傾斜為非顯著之零假設而以5%水準進行檢定時，即得出P=0.018，而被認為在傾斜上具有顯著性。

亦即，依據本案發明者的實驗，所顯示的是，關於骨疾病診斷藥會在SUV上存在年齡相關性。這點暗示的是，作為反映骨疾病診斷藥的吸收量之指標，SUV並非是適當的指標之可能性。若是如此，則將用於定量化針對骨疾病診斷藥的核醫學資料之新手法予以確立為當務之急。

本案發明者著眼於骨礦物質含量(Bone Mineral Contents：BMC)及骨質密度(Bone Mineral Density：BMD)來作為使骨疾病診斷藥分布之與骨頭相關聯的指標。所考量的是，取代在以往的SUV上所使用的體重，藉由將BMC或BMD使用於核醫學圖像的正規化上，可以提高骨疾病診斷藥的定量評價的安定性。

基於此考量，本案發明者提出，使用以下式[3]或[4]所定義的SUVbone，作為反映例如骨疾病診斷藥之吸收量的指標，以取代以往的SUV。

[式2]SUVbone={已衰減補正之關注區域內放射能量(kBq)÷關注區域體積(ml)}/{放射能劑量(kBq)÷骨礦物質含量(g)}

[式3] SUVbone={已衰減補正之關注區域內放射能量(kBq)÷關注區域體積(ml)}/{放射能劑量(kBq)÷骨質密度(g/m²)}

再者，在式2及式3中，「關注區域」有時是相當於1個像素的區域，有時則是由複數個像素所形成的區域。

接著將顯示SUVbone之可用性的資料記錄於圖2。

圖2A是針對與作成圖1之圖表的實驗資料相同的實驗資料，設定與導出圖1之結果的關注區域相同的關注區域(亦即在腰椎上設定關注區域)，並計算式2所定義的SUVbone，取年齡作為橫軸所繪製出的圖表。為了比較，也針對與圖1所示者相同之，以往的SUV繪製有圖表。一看就很清楚的是，SUVbone與年齡的相關性非常低，不管年齡為何都顯示幾乎固定的值。試著將SUVbone以直線進行曲線擬合，即得出y=0.0009x+0.1371。

R²=0.0854。亦即，事實上看不出有年齡相關性。為了確認統計上的顯著性之有無，將回歸直線的傾斜為非顯著之零假設以5%水準進行了檢定。結果，得出P=0.29，而使回歸直線的傾斜在統計上也不被承認。

亦即，所顯示出的是，將BMC用於核醫學圖像的正規化之本發明，對於在骨頭上具有集聚之性質的放射性醫藥品的吸收量之定量化會非常地有用。

針對以式3所定義的SUVbone，也介紹顯示其可用性的資料。圖2B是針對與作成圖1之圖表的實驗資料相同的實驗資料，設定與導出圖1之結果的關注區域相同的關注區域(亦即在腰椎上設定關注區域)，並計算式3所定義的SUVbone，取年齡作為橫軸所繪製出的圖表。與圖2A同樣地，為了比較，也針對與圖1所示者相同之，以往的SUV繪製有圖表。一看就很清楚的是，式3所定義的SUVbone與年齡的相關性非常低，不管年齡為何都顯示幾乎固定的值。試著將SUVbone以直線進行曲線擬合，即得出y=0.0002x+0.0918。

R²=0.0089。亦即，事實上看不出有年齡相關性。為了確認統計上的顯著性之有無，將回歸直線的傾斜為非顯著之零假設以5%水準進行了檢定。結果，得出P=0.73，而使回歸直線的傾斜在統計上也不被承認。亦即，迴歸直線的傾斜在統計上也是零，表示SUVbone的年齡相關性在統計上也不存在。

亦即，所顯示出的是，將BMD用於核醫學圖像的正規化之本發明，對於在骨頭上具有集聚之性質的放射性醫藥品的吸收量之定量化會非常地有用。

因此，本發明的實施形態之特徵為以骨礦物質含量(Bone Mineral Contents：BMC)或骨質密度(Bone Mineral Density：BMD)來將從一般核醫學圖像資料所得到的資訊正規化。

在一些實施形態中，BMC或BMD亦可從受試者的性別、年齡、身高、體重來推測。

本發明的較佳的實施形態之一例為如下的系統，該系統具備：讀取核醫學圖像資料的第1機構；讀取前述核醫學圖像資料的受試者之性別資訊的第2機構；讀取前述受試者之年齡資訊的第3機構；讀取前述受試者之身高資訊的第4機構；讀取前述受試者之體重資訊的第5機構；讀取與已施予前述受試者的放射能量有關之資訊的第6機構；從前述核醫學圖像資料得到預定之資訊的第7機構；根據藉由前述第2機構所得到的性別資訊、藉由前述第3機構所得到的年齡資訊、藉由前述第4機構所得到的身高資訊、以及藉由前述第5機構所得到的體重資訊的至少一個，來計算骨礦物質含量或骨質密度的第8機構；根據藉由前述第6機構所得到的施予放射能量資訊及藉由前述第8機構所得到的骨礦物質含量或骨質密度，來將藉由前述第7機構所得到的前述預定之資訊正規化的第9機構；以及將藉由前述第9機構所得到的正規化值輸出的第10機構。

本發明的較佳的實施形態之一例為如下的電腦程式，該電腦程式具有藉由在系統的處理機構上被執行，而使前述系統完成下列步驟的程式命令，該等步驟為：讀取核醫學圖像資料；讀取前述核醫學圖像資料的受試者之性別資訊；讀取前述受試者之年齡資訊；讀取前述受試者之身高資訊；讀取前述受試者之體重資訊；讀取與已施予前述受試者的放射能量有關之資訊；從前述核醫學圖像資料得到預定之資訊；根據前述性別資訊、前述年齡資訊、前述身高資訊、以及前述體重資訊的至少一個，來計算骨礦物質含量或骨質密度；根據與前述已施予之放射能量有關之資訊及前述骨礦物質含量或骨質密度，來將前述預定之資訊正規化；以及將前述已正規化之資訊輸出。

本發明的較佳的實施形態之一例為如下的系統，該系統具備：讀取核醫學圖像資料的第1機構；讀取與已施予前述核醫學圖像資料的受試者之放射能量有關之資訊的第2機構；讀取與前述受試者的骨礦物質含量或骨質密度有關之資訊的第3機構；從前述核醫學圖像資料得到預定之資訊的第4機構；根據藉由前述第2機構所得到之施予放射能量資訊資訊與藉由前述第3機構所得到之骨礦物質含量或骨質密度，來將藉由前述第4機構所得到的前述預定之資訊正規化的第5機構；以及將藉由前述第5機構所得到的正規化值輸出的第6機構。

本發明的較佳的實施形態之一例為如下的電腦程式，該電腦程式具有藉由在系統的處理機構上被執行，而使前述系統完成下列步驟的程式命令，該等步驟為：讀取核醫學圖像資料；讀取與已施予前述核醫學圖像資料的受試者之放射能量有關的資訊；讀取與前述受試者的骨礦物質含量或骨質密度有關的資訊；從前述核醫學圖像資料得到預定的資訊；根據與前述已施予之放射能量有關的資訊與前述骨礦物質含量或前述骨質密度，來將前述預定之資訊正規化；以及將前述已正規化的資訊輸出。

將一些本發明的較佳的具體實現形態特定在包含於專利申請範圍的請求項中。但是，特定於這些請求項中的構成不一定會包含本說明書及圖式所揭示之新穎的技術思想的全部。要先聲明的是，關於本說明書及圖式所揭示之新穎的技術思想之全部，不論是否記載於現在的請求項中，均為申請人用以主張具有取得專利之權利的技術思想。

100‧‧‧系統

102‧‧‧CPU

104‧‧‧主儲存裝置

106‧‧‧輔助儲存裝置

107‧‧‧顯示器介面

108‧‧‧周邊機器介面

109‧‧‧網路介面

110‧‧‧作業系統(OS)

120‧‧‧解析程式

132‧‧‧原始圖像資料

134‧‧‧測定條件資料

136‧‧‧BMC、BMD資料

138‧‧‧處理結果資料

200、202、204、206、208、210、212、214、220‧‧‧步驟

圖1是顯示在依據核醫學之手法的骨轉移診斷中，對SUV存在年齡相關性的圖表。

圖2A是顯示對本案發明者所提出的SUVbone(使用BMC)看不出有年齡相關性的圖表。

圖2B是顯示對本案發明者所提出的SUVbone(使用BMD)看不出有年齡相關性的圖表。

圖3是用於說明可具體實現本發明的系統之構成的圖。

圖4是用於說明本發明之處理例的圖。

用以實施發明之形態

圖3是用於說明可執行本說明書所揭示之各種處理的硬體例之裝置或系統100的主要構成之圖。如圖3所描繪，系統100在硬體上與一般的電腦相同，且可具備CPU102、主儲存裝置104、輔助儲存裝置106、顯示器介面107、周邊機器介面108、以及網路介面109等。與一般電腦相同，主儲存裝置104可使用高速之RAM(隨機存取記憶體)，且輔助儲存裝置106可以使用低價且大容量的硬碟或SSD等。在系統100中可連接資訊顯示用的顯示器，且其是透過顯示器介面107來連接。又，在系統100中可以連接鍵盤及滑鼠、觸控板之類的使用者介面，且其是透過周邊機器介面108來連接。網路介面109可在為了透過網路以連接到其他的電腦及網際網路上時使用。

在輔助儲存裝置106中可以儲存作業系統(OS)110、或用於提供本說明書所揭示之特徵的處理之解析程式120等。系統100的最基本的功能是藉由在CPU102上執行OS110而提供。

又，本說明書所揭示的新穎的處理，是藉由在CPU102上執行解析程式120而提供。構成解析程式120的程式命令群，也可以是以C++或JAVA(註冊商標)等既有的任何程式語言所程式設計而成的程式命令群，且可以藉由適合的編譯器轉換成可執行的形式而儲存於輔助儲存裝置106中。

此外，在輔助儲存裝置106中，可以儲存有下列資料：作為解析程式120之解析對象的核醫學圖像資料132、或儲存核醫學圖像資料132之各種測定條件的測定條件資料134、儲存處理中所計算之資訊的資料136、及儲存處理結果的資料138等。

系統100除了圖1所描繪之要素外，也可以具備電源或冷卻裝置等與一般的電腦系統所具備的裝置相同的構成。在電腦系統的實施形態中，已知的有適合於儲存裝置的分散、冗餘化與虛擬化、複數個CPU的使用、CPU虛擬化、DSP等特定處理的處理器之使用、而將特定的處理硬體化以組合於CPU上等利用了各種技術的各種形態者。本說明書所揭示的事項，可搭載於任何形態的電腦系統上，且本發明的範圍不因電腦系統的形態而被限定。一般來說，本說明書所揭示的事項可以做成下列等來具體實現：(1)程式，具備藉由在處理機構上被執行，而構成為使具備該處理機構的裝置或系統完成本說明書所說明的各種處理的命令；(2)裝置或系統的動作方法，藉由使該處理機構執行該程式來實現；以及(3)裝置或系統，具備該程式、及構成為執行該程式的處理機構。

又，需要注意的是，在系統100的製造販賣及啟動時，大多數的情形為輔助儲存裝置106中並未儲存有資料132~138。這些資料也可以是例如透過網路介面109，從外部之裝置傳輸來到系統100的資料。在一些實施形態中，資料136與138也可以是通過在CPU102執行程式120或其它程式而被形成且儲存的資料。又，根據程式120及OS110的實施形態，也有不將資料136及138儲存在輔助儲存裝置106，而僅儲存於主儲存裝置104之情況。在一些情況下，會將資料134整合於資料132中，而有資料134不會作為獨立的資料檔案而存在之情形。為求慎重，要先聲明的是，本發明的範圍並不會因資料132~138之存在與否而受到限定。

接著，針對在本實施例中成為解析的對象的核醫學圖像資料132進行說明。核醫學圖像資料132可以是例如藉由骨轉移診斷用的PET測定而得到的圖像資料，也可以是例如以PET裝置檢測將¹⁸F-NaF作為放射性醫藥品施予受試者而從體內放射的放射線，並根據該放射線計數值形成的圖像資料。通常，各像素值具有對應放射能計數值的值，亦即各像素值是表示放射能的強度。再者，在本發明中可成為解析之對象的核醫學圖像資料並不限於使用了¹⁸F-NaF的PET圖像，使用了其他的放射性醫藥品(羥亞甲基二膦酸鎝(hydroxymethylene bisphosphonate technetium)(^99mTc)注射液、亞甲基二膦酸鎝(methylene bisphosphonate technetium)(^99mTc)注射液等)之各種核醫學圖像(PET圖像、SPECT圖像、閃爍圖術圖像)也可以成為本發明的解析之對象。

測定條件資料134儲存有成為製作在核醫學圖像資料132中所包含的PET圖像之依據的與PET測定有關的各種條件。儲存於測定條件資料134中的條件，宜至少包含受試者的性別、年齡、身高、體重，又，宜包含放射線醫藥品的劑量。在一些情況下，會將測定條件資料134的內容包含在核醫學圖像資料132中，而有測定條件資料134不會作為獨立的資料檔案而存在之情形。在一些實施形態中，包含在測定條件資料134中的至少一個條件也可以是利用連接於周邊機器介面108的鍵盤等而由使用者輸入的資料。在一些實施形態中，不將測定條件資料134儲存在輔助儲存裝置106中，而是儲存在主儲存裝置104中亦可。

接著，使用圖4說明關於較佳的實施例之特徵的處理。這個處理也可以是系統100藉由使解析程式120在CPU102上被執行而完成的處理。

步驟200表示處理的開始。在步驟202中，作為進行解析程式120的解析處理之準備，會將核醫學圖像資料132的至少一部分複製到主儲存裝置104。

在步驟204中，進行與開始施予放射能量之核醫學圖像資料132有關的測定條件之資訊的取得。在此步驟中，一些實施例是藉由載入前述的測定條件資料134而進行。在其他的實施例中，則是藉由讀取儲存於核醫學圖像資料132 之中的各種條件資訊來進行。又，還有其他的實施例，也可以從透過周邊機器介面108而被連接的鍵盤等接受各種條件的輸入。此時，遵循解析程式120的命令的CPU102也可透過顯示器介面107，在與此連接的顯示器上顯示應當輸入測定條件之意的訊息。再者，在一些實施形態中，在步驟204所得到的測定條件的資訊中亦可包含有核醫學圖像資料132的受試者之資訊(性別、年齡、體重、身高等)。

在步驟206中，會進行骨礦物質含量(Bone Mineral Contents：BMC)或骨質密度(Bone Mineral Density：BMD)的計算。BMC或BMD可從受試者的性別、年齡、身高、體重來推測。有特別針對日本人使用了資料庫的先行研究(例如，歐洲臨床營養學期刊《European Journal of Clinical Nutrition》，2001年，第55期，第462-470頁)。依據此文獻，所顯示的是可由下式來推測BMC及BMD。

骨礦物質含量(男性；kg)=-1.81-0.0015×年齡+1.89×身高+0.017×體重

骨礦物質含量(女性；kg)=-1.05-0.009×年齡+1.57×身高+0.017×體重

骨質密度(男性；g/m²)=0.934-0.00081×年齡+0.003×體重

骨質密度(女性；g/m²)=0.824-0.00368×年齡+0.137×身高+0.0026×體重

再者，在這些公式中，年齡的單位是年，體重的單位是kg，身高的單位是m。

在本實施例中，解析程式120是藉由將這些公式組合到內部，並將在步驟204中所得到之受試者的性別、年齡、身高、體重的各種資訊代入這些公式中，而構成為控制CPU102以計算骨礦物質含量BMC及骨質密度BMD。在一些實施形態中，亦可將計算出的BMC及/或BMD作為例如資料136來儲存於例如輔助儲存裝置106及主儲存裝置104中。

步驟208是顯示從核醫學圖像資料132取得預定之資訊的階段。此資訊會在之後使用BMC或BMD而被正規化(步驟210)，並作為映像(map)及數值而被輸出(步驟214)。在步驟208所得到的資訊，可依據實施形態而為各種內容。在某些實施形態中，其為各像素的像素值。此時，因為已經在步驟202中進行資料的讀取，步驟208便不需要。在一些實施形態中，在本步驟所得到的資訊也可以是每個像素的放射能濃度。於是，在本步驟中，為了將圖像資料132的各像素之像素值換算成放射能濃度，也可以對各像素值乘上像素的容積之倒數等預定的係數。

在一些實施形態中，亦可在步驟208中，進行用於補正核醫學圖像資料132的各像素之像素值(計數值)的補正。藉由此補正，也可以使放射線在體內因吸收、散射之效果，及放射性核種之崩壞而導致的放射能之衰減受到補正。進行這些補正的作法，為在核醫學的手法上一般會進行的，所以不再詳細說明。在一些實施形態中，核醫學圖像資料132有時是已預先施行過這種補正的資料。

在一些實施形態中，在步驟208中，亦可計算由複數個像素所形成的區域中的放射能力計數值、及由複數個像素所形成的區域中的放射能濃度(亦即，將由複數個像素所形成的區域內的放射能量除以該區域的體積之值)。這些值也可以是上述進行過衰減補正之值。

在一些實施形態中，也可以在步驟208中計算複數種資訊。亦可計算例如，每個像素的放射能力計數值、每個像素的放射能濃度、由複數個像素形成的區域中的放射能力計數值、由複數個像素形成的區域中的放射能濃度之中的2種或其以上的資訊(值)。也可以都是已進行過上述之衰減補正的值。

在步驟210中會進行在步驟208所得到的資訊的正規化。具體地說，是將在步驟208所得的資訊(值)除以(放射能劑量÷BMC)或(放射能劑量÷BMD)。在此，放射能劑量是使用在步驟204中所得到之值，BMC或BMD是使用在步驟206中所得到之值。在一些實施形態中，亦可將放射能劑量與BMC、BMD之單位適當變更。

在步驟208中所取得的資訊是例如已進行過衰減補正的放射能濃度時，則藉由步驟210的正規化處理而得到的值即為式2或式3所定義的SUVbone。

在步驟210中已正規化之值是在步驟214中輸出，但是在一些實施形態中，也可以在輸出前施加進一步的處理。在圖4中，是將該種可選項之處理以步驟212表示。例如，在步驟208中所取得的資訊是已進行過衰減補正的每個像素之放射能濃度，且將其在步驟210中正規化時(亦即，藉由步驟210計算SUVbone時)，也可在步驟212中在由複數個像素所形成的關注區域內累計SUVbone。

在步驟214中，所進行的是已在步驟210及/或212中所計算出之值的輸出。輸出也可包含將步驟210及/或212中所計算出之值予以圖像化而顯示之情形、及/或亦可包含將該值作為數值而顯示之情形。又，亦可包含將該值作為資料138來保存在輔助儲存裝置106中之情形。

若在步驟210中所計算的值為每個像素之已正規化的放射能濃度時(亦即，每個像素的SUVbone時)，可將此作成圖像，而以恰如斷層像之形式作映像顯示。又，在步驟210或212中，亦可在計算由複數個像素所形成的區域內之已正規化的放射能濃度時，將其作為數值來顯示。在一些實施形態中，亦可一起顯示每個像素的正規化值的映像、與特定之關注區域的正規化值。這些顯示亦可在已連接至例如顯示器介面107的顯示器上進行。

步驟220表示處理的結束。

雖然是使用較佳之例來說明本發明的實施形態，這些例子並非是用來限定本發明的範圍而介紹，而是為了滿足專利法的要件，並有助於本發明之理解而介紹之例。本發明可以用各種形態來具體實現，本發明的實施形態除了已在此例示說明的以外，還存在許多的變化。又，本發明除了在實施例中所介紹之使用了¹⁸F-NaF之PET圖像以外，在使用了各種放射性藥劑的核醫學圖像(PET圖像及SPECT 圖像、閃爍圖術圖像)上也可以適用。

本說明書中所說明的包含在各種實施例中的一個個的特徵，並非是只能與直接記載有包含該特徵的內容的實施例一起才能使用的特徵，即使是在已在此說明過的其他的實施例及沒有說明的各種可具體實現例中也都可組合來使用。特別是在流程圖所介紹的處理順序，並不一定要按照所介紹的順序執行，也可以因應實施者的偏好，而以下列形式實施：將順序互換或並列地同時執行、或進一步將複數個方塊以形成一體的方式實施、或相反地分割成複數個子方塊、或形成適當的迴路(loop)來執行。又，在一些實施形態中，有流程圖之幾個方塊並未實施之情形。如前所述，可以有例如不需要步驟212的實施形態。此外，在一些實施形態中，也有事先計算BMC及BMD，而在步驟206中不需要再次重新計算之情形。又，BMC及BMD也可以是藉由公知的方法另外測定之值。作為BMC及BMD的定量法，除了一般的藉由骨鹽定量裝置進行之方法外，還可以使用公知的各種方法(例如「齒放，第18巻(1978)第278~295頁」記載的方法)。在該情況下，可將步驟206替換成BMC及BMD的讀取處理。這些變化都全部包含在本發明的範圍內。在請求項中所特定之處理的記載順序，也並非是用以特別規定處理的必需的順序，且例如處理之順序不同的實施形態、及包含迴路來執行處理之類的實施形態等，也都是包含在請求項之發明的範圍內的內容。要事先聲明的是，不論是否以現在的申請專利範圍進行專利請求，申請人針對不脫離本發明之思想的所有的形態，均主張具有取得專利之權利。