TW201616976A - 直接餵飼之微生物及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於用於改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合之直接餵飼之微生物。更特定言之，本發明係關於分離芽孢桿菌菌株86及300，及具有此等菌株之所有鑑別特徵之菌株，其用於包含上文所提及之用途在內的用途。

Description

直接餵飼之微生物及其使用方法
本發明係關於用於改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合之直接餵飼之微生物。更特定言之，本發明係關於供使用，包含上文所提及之用途之分離芽孢桿菌菌株86及300，及具有此等菌株之所有鑑別特徵之菌株。
本發明係關於用於改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合之直接餵飼之微生物(DFM)組合物及方法。此等改善增強動物群體之商業價值。
動物之胃腸道不斷受大量發現於飼料、寢具及環境中之細菌、病毒及原蟲攻擊。胃腸道具有由物理、化學及免疫防線組成的抗衡此等潛在病原體之精密系統。有益細菌為此系統之重要部分。病原體、應激、代謝擾亂、使用抗微生物劑及其他原因可擾亂腸道細菌之平衡，其可削弱消化且使得動物更易罹患疾病。因此，為動物提供幫助建立(或重建)正常細菌概況之細菌可幫助維持最佳動物效能。
直接餵飼之微生物產物為含有活(live/viable)微生物(例如細菌)之產物。隨時間推移，許多先前考慮為適用於改善動物效能(直接經由飼料轉化率改善或間接經由環境改善)之直接餵飼之微生物產物已喪失整體功效。功效之改變可與在動物飲食中增加使用乾酒糟可溶物(DDGS)或類似飼料組分相關。動物飲食中使用DDGS亦影響廢料糞坑 系統。DDGS連同氮、脂質及纖維含量高之任何飼料組分難以經動物消化且通常釋放至糞坑中，影響糞肥處理、儲存及分解。餵飼動物含高水準之DDGS或其他高纖維及/或脂質之飲食導致糞坑中增加之固體積聚，以及增加之氨、甲烷、磷化氫及硫化氫氣體。當前，市售產品似乎並不幫助控制與含DDGS或其他高纖維及/或脂質之飲食(例如玉米-大豆飲食及其類似物)相關之負面環境效應。因此，需要在動物中且在廢料糞坑系統中起作用之直接餵飼之微生物菌株。亦需要將改善動物效能，包括平均日採食量、平均日增重及飼料轉化率(其已在餵飼DDGS之動物中減少)之微生物菌株。
本申請人已開發一種直接餵飼之微生物組合物，其導致動物之增加之平均日增重、增加之平均日採食量及改善之飼料轉化率、由於分解飲食中難以消化之飼料組分(例如DDGS)而經改善之代謝能、減少由氨揮發所致的對動物之負面環境效應、減少的來自動物病原體(例如大腸桿菌、沙門氏菌屬及梭菌屬)之疾病擔憂、由NH3氨揮發之減少所致的經提高之糞肥氮值、減少之疾病擴散及有害糞坑發泡及由含長鏈脂肪酸泡沫之減少所致的畜棚中減少之爆炸性氣體(例如甲烷、氫、磷化氫)。本文所述之直接餵飼之微生物組合物藉由在單一直接餵飼之微生物組合物中提供所有此等特性或其組合而提供商業效益。另外，本文所述之直接餵飼之微生物組合物導致抗生素用量之減少及飼料效率之增加，其減少動物飼料之總體成本。
提供改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合之方法及組合物。在各種實施例中，動物可選自由以下組成之群：家禽物種、豬類物種、牛類物種、綿羊類物種、馬類物種及伴侶動物。在動物為家禽物種之實施例中，家禽物種可為肉雞。在動物為豬類物種之實施例中，豬類物種可選自由生長肥育豬、保育豬、母豬及種畜豬 組成之群。
在各種實施例中，用於本文所述之方法中之組合物可為商業包裝、用於動物飼料組合物之飼料添加劑、用於動物飲用水之添加劑或動物飼料組合物(例如完全飼料)，其各自包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
在本文所述之方法之一個實施例中，提供一種餵飼動物之方法。該方法包含以下步驟：向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽抱桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合。
在本文所述之方法之另一實施例中，提供一種控制糞肥之有害環境效應之方法。該方法包含以下步驟：向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
在本文所述之方法之另一說明性實施例中，提供一種控制糞肥之有害環境效應之方法。該方法包含以下步驟：向糞肥、垃圾、地坑或糞池施用包含有效量之選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之 組合物：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
以下條項及其組合提供本文所述的本發明之各種其他說明性態樣。本專利申請案之任何其他部分，包含標題為「說明性實施例之詳細描述」及實例之部分中所述之各種實施例適用於以下編號條項中所述之本發明之以下實施例中之任一者。
1. 一種餵飼動物之方法，該方法包含向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合。
2. 如條項1之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：家禽物種、豬類物種、牛類物種、綿羊類物種、馬類物種及伴侶動物。
3. 如條項2之方法，其中該家禽物種為肉雞。
4. 如條項3之方法，其中該效應為改善動物效能。
5. 如條項4之方法，其中動物效能之改善係選自由以下組成之群：減少飼料轉化率、增加平均日採食量、增加平均日增重、改善效能一致性及其組合。
6. 如條項4之方法，其中動物效能之改善為增加的胸肉重。
7. 如條項4之方法，其中動物效能之改善為增加的活重百分比形式之胸肉產率。
8. 如條項2之方法，其中該豬類物種係選自由以下組成之群：生長肥育豬、保育豬、母豬及種畜豬。
9. 如條項1至8中任一項之方法，其中該效應為改善動物效能。
10. 如條項9之方法，其中動物效能之改善係選自由以下組成之群：減少飼料轉化率、增加平均日採食量、增加平均日增重、改善效能一致性及其組合。
11. 如條項9之方法，其中動物效能之改善係選自由以下組成之群：改善飲食消化率、改善代謝能與總能比及其組合。
12. 如條項1至11中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株產生選自由以下組成之群的酶：α-半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶、木聚糖酶、纖維素酶及其組合。
13. 如條項1之方法，其中該效應為改善動物健康。
14. 如條項1至13中任一項之方法，其中該等芽孢桿菌菌株中之至少一者具有抗微生物活性。
15. 如條項14之方法，其中該抗微生物活性係針對選自由以下組成之群的細菌：大腸桿菌、沙門氏菌屬、葡萄球菌屬、腸球菌屬、梭菌屬、曲狀桿菌屬及其組合。
16. 如條項1之方法，其中該效應為改善環境。
17. 如條項16之方法，其中對環境之改善係選自由以下組成之群：減小糞肥之pH、減小糞肥之長鏈脂肪酸含量、減少糞肥中之氨、減少糞坑發泡、減少糞肥中之爆炸性氣體、減少氨揮發及其組合。
18. 如條項17之方法，其中糞肥中之氨之減少引起選自由以下組成之群的減少：動物中之氨毒性之減少及對動物環境中之天然菌群之氨毒性之減少。
19. 如條項17之方法，其中糞肥中之氨之減少降低畜棚中之氨閃蒸。
20. 如條項17之方法，其中糞肥中之長鏈脂肪酸含量之減小引起糞肥中之爆炸性氣體之減少，其中該等氣體係選自由以下組成之群：甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體及其組合。
21. 如條項17之方法，其中糞肥中之氨之減少提高糞肥中之氮值，其中糞肥用作肥料。
22. 如條項1至21中任一項之方法，其進一步包含向動物投與選自由以下組成之群的另一細菌菌株之步驟：另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌株及其組合。
23. 如條項1至22中任一項之方法，其中投與之菌株為芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株。
24. 如條項1至22中任一項之方法，其中投與之菌株為芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株。
25. 如條項1至22中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株及芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株在單一組合物中組合投與。
26. 如條項1至22中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株及芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株在分開的組合物中組合投與。
27. 如條項1至26中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約5.0×1012CFU之劑量投與於飼料組合物中。
28. 如條項1至27中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約1.0×107CFU之劑量投與於飼料組合物中。
29. 如條項1至28中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物大於約7.0×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
30. 如條項1至29中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約7.3×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
31. 如條項1至30中任一項之方法，其中芽孢桿菌自高效能生長肥育豬分離。
32. 如條項1至31中任一項之方法，其進一步包含向動物投與抗生素之步驟，其中該抗生素係選自由以下組成之群：DenagardTM、BMDTM、CarbadoxTM及StafacTM。
33. 如條項1至32中任一項之方法，其進一步包含避免向動物投與選自由以下組成之群的抗生素之步驟：紅黴素、左氧氟沙星、三甲氧苄二胺嘧啶/磺胺甲基異噁唑、三甲氧苄二胺嘧啶、達托黴素(daptomycin)、利福平(rifampicin)、TylanTM、PulmotilTM及萬古黴素(vancomycin)。
34. 如條項1至33中任一項之方法，其進一步包含向動物投與選自由以下組成之群的酶之步驟：半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶、半纖維素酶、阿拉伯木聚糖酶、木聚糖酶、纖維素酶、非澱粉多醣酶(NSPase)、植酸酶及其組合。
35. 如條項1至34中任一項之方法，其中動物中之微生物平衡得以維持。
36. 如條項2之方法，其中該動物為伴侶動物。
37. 如條項36之方法，其中該動物為犬類物種或貓類物種。
38. 如條項2之方法，其中該動物為母豬且芽孢桿菌菌株在泌乳期間投與。
39. 如條項2之方法，其中該動物為母豬且芽孢桿菌菌株在妊娠期間投與。
40. 如條項1至39中任一項之方法，其中該飼料組合物每天向動物投與。
41. 如條項1之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：雞、豬、馬、小型馬、母牛、火雞、山羊、綿羊、鵪鶉、野雞、鴕鳥、鴨、魚、甲殼類動物及其組合。
42. 一種控制糞肥之有害環境效應之方法，該方法包含以下步驟：向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽抱桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
43. 如條項42之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：家禽物種、豬類物種、牛類物種、綿羊類物種及馬類物種。
44. 如條項42之方法，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：減小糞肥之pH、減小糞肥之長鏈脂肪酸含量、減少糞肥中之氨、減少糞坑發泡、減少糞肥中之爆炸性氣體、減少氨揮發及其組合。
45. 如條項44之方法，其中糞肥中之氨之減少降低畜棚中之氨閃蒸。
46. 如條項44之方法，其中糞肥中之長鏈脂肪酸含量之減小導致糞肥中之爆炸性氣體之減少，其中該等氣體係選自由以下組成之群：甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體及其組合。
47. 如條項44之方法，其中糞肥中之氨之減少提高糞肥中之氮值，其中糞肥用作肥料。
48. 如條項42至47中任一項之方法，其進一步包含向動物投與選自由以下組成之群的另一細菌菌株之步驟：另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌株及其組合。
49. 如條項42至48中任一項之方法，其中投與之菌株為芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)，或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株。
50. 如條項42至48中任一項之方法，其中投與之菌株為芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)，或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株。
51. 如條項42至50中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約5.0×1012CFU之劑量投與於飼料組合物中。
52. 如條項42至51中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約1.0×107CFU之劑量投與於飼料組合物中。
53. 如條項42至52中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物大於約7.0×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
54. 如條項42至53中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約7.3×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
55. 一種控制糞肥之有害環境效應之方法，該方法包含以下步驟：向糞肥、垃圾、地坑或糞池施用包含有效量之選自由以下組成之 群的分離芽孢桿菌菌株之組合物：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
56. 如條項55之方法，其中該方法藉由選自由以下組成之群的效應改善動物健康：減少動物之呼吸道問題、改善動物之腸道健康、改善動物之效能一致性、減少動物中與環境毒性相關的疾病及減少動物中之病原體。
57. 如條項55之方法，其中該動物為家禽物種且該方法藉由選自由以下組成之群的效應改善動物健康：減少家禽物種之呼吸道問題、減少家禽物種之胸囊腫、改善家禽物種之效能一致性及減少對家禽物種足部之損傷。
58. 如條項55之方法，其中該糞肥在厭氧消化池中。
59. 如條項55之方法，其中該糞肥在厭氧污水塘中。
60. 如條項55至59中任一項之方法，其中該施用步驟包含噴灑或添加粉末或可泵送液體。
61. 如條項55至60中任一項之方法，其中該地坑為豬坑。
62. 如條項32之方法，其中該抗生素為DenagardTM且該DenagardTM與氯四環素組合投與。
63. 如條項11之方法，其中該飲食包括選自由以下組成之群的組分：乾酒糟可溶物、玉米、大豆及其組合。
64. 一種商業包裝，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之 所有鑑別特徵之菌株及其組合。
65. 一種用於動物飼料之飼料添加劑，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
66. 一種用於動物之飲用水之添加劑，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
67. 一種動物飼料組合物，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
68. 如條項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合。
69. 如條項64至68中任一項之商業包裝、飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑，其中該芽孢桿菌菌株抑制選自由以下組成之群的病原體：大腸桿菌、沙門氏菌屬、葡萄球菌屬、腸球菌屬、曲狀桿菌屬及梭菌屬。
70. 如條項65或66之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈濃縮物形式。
71. 如條項65或66之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈超濃縮物形式。
72. 如條項65至67中任一項之飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑，其呈乾燥形式。
73. 如條項67之飼料組合物，其呈球粒化形式。
74. 如條項64之商業包裝，其包含呈用於處理地坑、糞池或用於處理垃圾之形式的芽孢桿菌菌株。
75. 如條項74之商業包裝，其中該等菌株呈選自由粉末、液體及球粒形式組成之群的形式。
76. 如條項64至73中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其進一步包含用於芽孢桿菌菌株之載劑。
77. 如條項76之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該載劑係選自由以下組成之群：糠麩、稻殼、鹽、糊精及其組合。
78. 如條項64至77中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其處於袋中。
79. 如條項78之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該袋為塑膠袋。
80. 如條項64至79中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其進一步包含芽孢桿菌菌株中之一或多者之使用說明書。
81. 如條項78至80中任一項之商業包裝、飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其處於20磅袋中。
82. 如條項78至80中任一項之商業包裝、飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其處於50磅袋中。
83. 如條項65、66、68、69至72或76至82中任一項之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈粉末形式。
84. 如條項65、66、68至71或78至80中任一項之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈液體形式。
85. 如條項64至84中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其處於用於商業用途之容器中。
86. 如條項85之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該容器包含塑膠。
87. 如條項85之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該容器包含紙。
圖1顯示餵飼各種DFM菌株組合，包括芽孢桿菌菌株86及300之肥育豬之生長效能。Bs 86+552表示Bs菌株86及552之50：50(1：1)混合物；Bs 300+552表示Bs菌株300及552之50：50(1：1)混合物；Bs 86+300+552表示Bs菌株86、300及552之33.3：33.3：33.3(1：1：1)混合物。在13-F072中，處理3(Bs 86+300)為80%菌株86及20%菌株300。
圖2顯示關於三(3)個實驗之DFM菌株(包括芽孢桿菌菌株86)之整合分析。三菌株表示Bs菌株86、300及552之33.3：33.3：33.3(1：1：1)混合物。
圖3顯示菌株86及300關於澱粉酶、CMCase、蛋白酶、木聚糖酶及脂肪酶活性之酶促篩選(菌株86為兩條之各組中之第一條且菌株300為第二條)。
圖4A及B顯示芽抱桿菌菌株86及300針對各種菌株之抗微生物活性。
圖5顯示芽孢桿菌菌株86及300之抗生素敏感性。
圖6顯示芽孢桿菌菌株86及300對抗生素之敏感性及耐受性。
圖7顯示芽孢桿菌菌株86及300利用乾酒糟可溶物之能力。
圖8及9顯示芽孢桿菌菌株86及300減小糞肥中之pH及游離氨之能力。
圖10及11顯示芽孢桿菌菌株86及300消化長鏈脂肪酸之能力(圖頂部自左至右之四種圖例對應於各組之四個條中自左至右之條)。
圖12示出芽孢桿菌菌株86及300之顯示RAPD PCR概況(引物1至6)之凝膠之照片。菌株86具有頂部概況且菌株300具有底部概況。最左及最右通道具有標記物且標記物之間的各組連續兩個通道對應於自左至右之引物1至6。
圖13顯示DFM菌株86、101、290及300中之甘露聚糖酶酶活性。
圖14顯示DFM菌株86、101、290及300之單獨碳源形式之亞麻油酸利用率，以及彼等DFM菌株之各種組合之亞麻油酸利用率。具有最高亞麻油酸利用率之菌株組合為(頂部曲線至底部)86/101/300、86/101/290、101/290、86/290、101/300、300及86/300。所有其他組合具有類似利用率。
圖15及16分別顯示DFM菌株86及300之基因組註解。
提供改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合之方法及組合物。在各種實施例中，用於本文所述之方法中之組合物可為商業包裝、用於動物飼料組合物之飼料添加劑、用於動物飲用水之添加劑或動物飼料組合物(例如完全飼料)，其各自包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
在本文所述之方法之一個實施例中，提供一種餵飼動物之方 法。該方法包含以下步驟：向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合。
在本文所述之方法之另一實施例中，提供一種控制糞肥之有害環境效應之方法。該方法包含以下步驟：向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
在本文所述之方法之另一說明性實施例中，提供一種控制糞肥之有害環境效應之方法。該方法包含以下步驟：向糞肥、垃圾、地坑或糞池施用包含有效量之選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之組合物：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
以下條項及其組合提供本文所述的本發明之各種其他說明性態樣。標題為「說明性實施例之詳細描述」之此部分中所述之各種實施例適用於以下編號條項中所述之本發明之以下實施例中之任一者。
1. 一種餵飼動物之方法，該方法包含向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合 物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合。
2. 如條項1之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：家禽物種、豬類物種、牛類物種、綿羊類物種、馬類物種及伴侶動物。
3. 如條項2之方法，其中該家禽物種為肉雞。
4. 如條項3之方法，其中該效應為改善動物效能。
5. 如條項4之方法，其中動物效能之改善係選自由以下組成之群：減少飼料轉化率、增加平均日採食量、增加平均日增重、改善效能一致性及其組合。
6. 如條項4之方法，其中動物效能之改善為增加的胸肉重。
7. 如條項4之方法，其中動物效能之改善為增加的活重百分比形式之胸肉產率。
8. 如條項2之方法，其中該豬類物種係選自由以下組成之群：生長肥育豬、保育豬、母豬及種畜豬。
9. 如條項1至8中任一項之方法，其中該效應為改善動物效能。
10. 如條項9之方法，其中動物效能之改善係選自由以下組成之群：減少飼料轉化率、增加平均日採食量、增加平均日增重、改善效能一致性及其組合。
11. 如條項9之方法，其中動物效能之改善係選自由以下組成之群：改善飲食消化率、改善代謝能與總能比及其組合。
12. 如條項1至11中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株產生選 自由以下組成之群的酶：α-半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶、木聚糖酶、纖維素酶及其組合。
13. 如條項1之方法，其中該效應為改善動物健康。
14. 如條項1至13中任一項之方法，其中該等芽孢桿菌菌株中之至少一者具有抗微生物活性。
15. 如條項14之方法，其中該抗微生物活性係針對選自由以下組成之群的細菌：大腸桿菌、沙門氏菌屬、葡萄球菌屬、腸球菌屬、梭菌屬、曲狀桿菌屬及其組合。
16. 如條項1之方法，其中該效應為改善環境。
17. 如條項16之方法，其中對環境之改善係選自由以下組成之群：減小糞肥之pH、減小糞肥之長鏈脂肪酸含量、減少糞肥中之氨、減少糞坑發泡、減少糞肥中之爆炸性氣體、減少氨揮發及其組合。
18. 如條項17之方法，其中糞肥中之氨之減少引起選自由以下組成之群的減少：動物中之氨毒性之減少及對動物環境中之天然菌群之氨毒性之減少。
19. 如條項17之方法，其中糞肥中之氨之減少降低畜棚中之氨閃蒸。
20. 如條項17之方法，其中糞肥中之長鏈脂肪酸含量之減小引起糞肥中之爆炸性氣體之減少，其中該等氣體係選自由以下組成之群：甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體及其組合。
21. 如條項17之方法，其中糞肥中之氨之減少提高糞肥中之氮值，其中糞肥用作肥料。
22. 如條項1至21中任一項之方法，其進一步包含向動物投與選自由以下組成之群的另一細菌菌株之步驟：另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌株及其組合。
23. 如條項1至22中任一項之方法，其中投與之菌株為芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株。
24. 如條項1至22中任一項之方法，其中投與之菌株為芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株。
25. 如條項1至22中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株及芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株在單一組合物中組合投與。
26. 如條項1至22中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株及芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株在分開的組合物中組合投與。
27. 如條項1至26中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約5.0×1012CFU之劑量投與於飼料組合物中。
28. 如條項1至27中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約1.0×107CFU之劑量投與於飼料組合物中。
29. 如條項1至28中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物大於約7.0×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
30. 如條項1至29中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約7.3×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
31. 如條項1至30中任一項之方法，其中芽孢桿菌自高效能生長肥育豬分離。
32. 如條項1至31中任一項之方法，其進一步包含向動物投與抗生素之步驟，其中該抗生素係選自由以下組成之群：DenagardTM、BMDTM、CarbadoxTM及StafacTM。
33. 如條項1至32中任一項之方法，其進一步包含避免向動物投與選自由以下組成之群的抗生素之步驟：紅黴素、左氧氟沙星、三甲氧苄二胺嘧啶/磺胺甲基異噁唑、三甲氧苄二胺嘧啶、達托黴素(daptomycin)、利福平(rifampicin)、TylanTM、PulmotilTM及萬古黴素(vancomycin)。
34. 如條項1至33中任一項之方法，其進一步包含向動物投與選自由以下組成之群的酶之步驟：半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶、半纖維素酶、阿拉伯木聚糖酶、木聚糖酶、纖維素酶、非澱粉多醣酶(NSPase)、植酸酶及其組合。
35. 如條項1至34中任一項之方法，其中動物中之微生物平衡得以維持。
36. 如條項2之方法，其中該動物為伴侶動物。
37. 如條項36之方法，其中該動物為犬類物種或貓類物種。
38. 如條項2之方法，其中該動物為母豬且芽孢桿菌菌株在泌乳期間投與。
39. 如條項2之方法，其中該動物為母豬且芽孢桿菌菌株在妊娠期間投與。
40. 如條項1至39中任一項之方法，其中該飼料組合物每天向動物投與。
41. 如條項1之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：雞、豬、馬、小型馬、母牛、火雞、山羊、綿羊、鵪鶉、野雞、鴕鳥、 鴨、魚、甲殼類動物及其組合。
42. 一種控制糞肥之有害環境效應之方法，該方法包含以下步驟：向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
43. 如條項42之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：家禽物種、豬類物種、牛類物種、綿羊類物種及馬類物種。
44. 如條項42之方法，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：減小糞肥之pH、減小糞肥之長鏈脂肪酸含量、減少糞肥中之氨、減少糞坑發泡、減少糞肥中之爆炸性氣體、減少氨揮發及其組合。
45. 如條項44之方法，其中糞肥中之氨之減少降低畜棚中之氨閃蒸。
46. 如條項44之方法，其中糞肥中之長鏈脂肪酸含量之減小導致糞肥中之爆炸性氣體之減少，其中該等氣體係選自由以下組成之群：甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體及其組合。
47. 如條項44之方法，其中糞肥中之氨之減少提高糞肥中之氮值，其中糞肥用作肥料。
48. 如條項42至47中任一項之方法，其進一步包含向動物投與選自由以下組成之群的另一細菌菌株之步驟：另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌株及其組合。
49. 如條項42至48中任一項之方法，其中投與之菌株為芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)，或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B- 50944)之所有鑑別特徵之菌株。
50. 如條項42至48中任一項之方法，其中投與之菌株為芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)，或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株。
51. 如條項42至50中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約5.0×1012CFU之劑量投與於飼料組合物中。
52. 如條項42至51中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約1.0×107CFU之劑量投與於飼料組合物中。
53. 如條項42至52中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物大於約7.0×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
54. 如條項42至53中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株以每公克飼料組合物約7.3×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
55. 一種控制糞肥之有害環境效應之方法，該方法包含以下步驟：向糞肥、垃圾、地坑或糞池施用包含有效量之選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之組合物：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
56. 如條項55之方法，其中該方法藉由選自由以下組成之群的效應改善動物健康：減少動物之呼吸道問題、改善動物之腸道健康、改善動物之效能一致性、減少動物中與環境毒性相關的疾病及減少動物中之病原體。
57. 如條項55之方法，其中該動物為家禽物種且該方法藉由選 自由以下組成之群的效應改善動物健康：減少家禽物種之呼吸道問題、減少家禽物種之胸囊腫、改善家禽物種之效能一致性及減少對家禽物種足部之損傷。
58. 如條項55之方法，其中該糞肥在厭氧消化池中。
59. 如條項55之方法，其中該糞肥在厭氧污水塘中。
60. 如條項55至59中任一項之方法，其中該施用步驟包含噴灑或添加粉末或可泵送液體。
61. 如條項55至60中任一項之方法，其中該地坑為豬坑。
62. 如條項32之方法，其中該抗生素為DenagardTM且該DenagardTM與氯四環素組合投與。
63. 如條項11之方法，其中該飲食包括選自由以下組成之群的組分：乾酒糟可溶物、玉米、大豆及其組合。
64. 一種商業包裝，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
65. 一種用於動物飼料之飼料添加劑，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
66. 一種用於動物之飲用水之添加劑，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編 號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
67. 一種動物飼料組合物，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
68. 如條項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合。
69. 如條項64至68中任一項之商業包裝、飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑，其中該芽孢桿菌菌株抑制選自由以下組成之群的病原體：大腸桿菌、沙門氏菌屬、葡萄球菌屬、腸球菌屬、曲狀桿菌屬及梭菌屬。
70. 如條項65或66之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈濃縮物形式。
71. 如條項65或66之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈超濃縮物形式。
72. 如條項65至67中任一項之飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑，其呈乾燥形式。
73. 如條項67之飼料組合物，其呈球粒化形式。
74. 如條項64之商業包裝，其包含呈用於處理地坑、糞池或用於處理垃圾之形式的芽孢桿菌菌株。
75. 如條項74之商業包裝，其中該等菌株呈選自由粉末、液體及球粒形式組成之群的形式。
76. 如條項64至73中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動 物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其進一步包含用於芽孢桿菌菌株之載劑。
77. 如條項76之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該載劑係選自由以下組成之群：糠麩、稻殼、鹽、糊精及其組合。
78. 如條項64至77中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其處於袋中。
79. 如條項78之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該袋為塑膠袋。
80. 如條項64至79中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其進一步包含芽孢桿菌菌株中之一或多者之使用說明書。
81. 如條項78至80中任一項之商業包裝、飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其處於20磅袋中。
82. 如條項78至80中任一項之商業包裝、飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其處於50磅袋中。
83. 如條項65、66、68、69至72或76至82中任一項之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈粉末形式。
84. 如條項65、66、68至71或78至80中任一項之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈液體形式。
85. 如條項64至84中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其處於用於商業用途之容器中。
86. 如條項85之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該容器包含塑膠。
87. 如條項85之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該容器包含紙。
在各種實施例中，投與如本文所述之飼料添加劑、飼料組合物或飲用水之動物可選自由以下組成之群：家禽物種、豬類物種、牛類物種、綿羊類物種、馬類物種及伴侶動物。在動物為伴侶動物之實施例中，伴侶動物可例如為犬類物種或貓類物種。在動物為豬類物種之實施例中，豬類物種可選自由生長肥育豬、保育豬、母豬及種畜豬組成之群。在各種例示性實施例中，動物可選自由以下組成之群：雞(例如肉雞或蛋雞)、豬、馬、小型馬、母牛、火雞、山羊、綿羊、鵪鶉、野雞、鴕鳥、鴨、魚(例如吳郭魚、鯰魚、比目魚或鮭魚)、甲殼類動物(例如蝦或蟹)及其組合。
在本發明之一個實施例中，可投與有效量之芽孢桿菌菌株以改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境或其組合。藉由「有效量」意謂能夠藉由任何機制(包括本文所述之彼等機制)改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境或其組合之芽孢桿菌菌株(例如菌株86或300)之量。
在其中向動物投與包含芽孢桿菌菌株86及/或300之本發明之組合物的本文所述之實施例中，組合物較佳在飼料組合物或飲用水中經口向動物投與，但亦可採用熟習此項技術者已知之任何其他有效投與方法。在一個說明性實施例中，芽孢桿菌菌株86及/或300以添加至動物之飲用水之添加劑形式提供。
在另一說明性實施例中，芽孢桿菌菌株86及/或300以添加至飼料組合物之飼料添加劑形式提供。飼料組合物可在與動物飼料摻合物，包括任何技術認可的動物飼料摻合物或任何本文所述之動物飼料摻合物之混合物中含有芽孢桿菌菌株86及/或300。如本文中所用，「飼料組合物」或「動物飼料組合物」意謂在與動物飼料摻合物，及可用於飼料組合物中之視情況存在之任何其他組分，包括其他菌株，如其他芽孢桿菌菌株或乳桿菌菌株之混合物中包含芽孢桿菌菌株86及/或芽 孢桿菌菌株300之飼料組合物。
可根據本專利申請案中所述之方法及組合物使用任何動物飼料摻合物，包括此項技術中已知之彼等者及本文所述之彼等者，諸如菜籽粉、棉籽粉、黃豆粕、玉米粉、大麥、小麥、青貯料及半乾青貯料。在各種實施例中，動物飼料摻合物可補充有芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300，但其他成分可視情況添加至動物飼料摻合物，包括其他菌株，諸如其他芽孢桿菌菌株或乳桿菌菌株。
在各種說明性實施例中，動物飼料摻合物之視情況存在之成分包括糖及複合碳水化合物，諸如水溶性及水不溶性單醣、雙醣及多醣。其他視情況存在之成分包括乾酒糟可溶物、脂肪(例如粗脂肪)、磷、碳酸氫鈉、石灰石、鹽、植酸酯、鈣、鈉、硫、鎂、鉀、銅、鐵、錳、鋅、灰、魚油、衍生自魚粉之油、原種(例如亞麻籽)、抗氧化劑及澱粉。在另一實施例中，礦物質可以礦物預混物形式添加。
可添加至動物飼料摻合物中之視情況存在之胺基酸成分為精胺酸、組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、半胱胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、蘇胺酸、色胺酸、纈胺酸、酪胺酸乙基HCl、丙胺酸、天冬胺酸、麩胺酸鈉、甘胺酸、脯胺酸、絲胺酸、半胱胺酸乙基HCl及類似物，及其鹽。可視情況添加之維生素為硫胺素HCl、核黃素、吡哆醇HCl、菸酸、菸鹼醯胺、肌醇、氯化膽鹼、泛酸鈣、生物素、葉酸、抗壞血酸及維生素A、B、K、D、E及其類似物。在另一實施例中，維生素可以維生素預混物形式添加。在另一實施例中，蛋白質成分可添加至動物飼料摻合物中且包括獲自以下之蛋白質：肉粉、骨粉或魚粉、液體或粉末狀蛋、魚汁、粗蛋白質及其類似物。
在另一說明性態樣中，此項技術中已知之任何藥物成分可添加至動物飼料摻合物中或用於動物之飲用水之添加劑，諸如抗生素中。在各種實施例中，抗生素係選自由以下組成之群：安比西林 (ampicillin)、氯黴素、環丙沙星(ciprofloxacin)、克林達黴素(clindamycin)、四環素、氯四環素、DenagardTM、BMDTM、CarbadoxTM、StafacTM及其組合。在其中向動物投與飼料組合物或飲用水之本文所述之方法之一個實施例中，該方法可進一步包含避免向動物投與選自由以下組成之群的抗生素之步驟：紅黴素、左氧氟沙星、三甲氧苄二胺嘧啶/磺胺甲基異噁唑、三甲氧苄二胺嘧啶、達托黴素、利福平、TylanTM、PulmotilTM、萬古黴素及其組合。在另一實施例中，動物飼料摻合物、飼料組合物、飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑可不含抗生素。
在另一說明性實施例中，一或多種酶可添加至動物飼料摻合物中。在各種實施例中，可添加之酶包括半乳糖苷酶、植酸酶、蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶、半纖維素酶、阿拉伯木聚糖酶、木聚糖酶、纖維素酵素、非澱粉多醣酶、其組合及任何其他改善用於改善動物效能或健康之飼料組合物之有效性或對改善動物環境有效之酶。在另一實施例中，酵母菌、真菌(例如麴菌屬(Aspergillus)或木黴菌屬(Trichoderma))或微量營養素可添加至動物飼料中。適合於添加至用於動物之飲用水之添加劑中之上文所述之成分中之任一者可作為如本文所述的用於動物之飲用水之添加劑之組分添加。
在各種說明性實施例中，芽孢桿菌菌株(例如芽孢桿菌菌株86及/或300)或除芽孢桿菌菌株86及/或300以外添加之任何其他菌株可以每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約5.0×1012CFU之劑量或每公克飼料組合物約1.0×103CFU至每公克飼料組合物約1.0×107CFU之劑量投與於飼料組合物中。在其他實施例中，芽孢桿菌菌株(例如芽孢桿菌菌株86及/或300)以每公克飼料組合物大於約1.0×103CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.1×103CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.25×103CFU之劑量、每公克飼料組合物大 於約1.5×103CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.75×103CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.0×104CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約2.0×104CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約3.0×104CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約4.0×104CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約5.0×104CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約6.0×104CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約7.0×104CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約8.0×104CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.0×105CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.0×106CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.0×107CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.0×108CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.0×109CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.0×1010CFU之劑量、每公克飼料組合物大於約1.0×1011CFU之劑量或每公克飼料組合物大於約1.0×1012CFU之劑量投與於飼料組合物中。在另一實施例中，芽孢桿菌菌株(例如芽孢桿菌菌株86及/或300)以每公克飼料組合物約7.3×104CFU之劑量投與於飼料組合物中。
在各種實施例中，根據本文所述之方法及組合物使用之芽孢桿菌菌株(例如芽孢桿菌菌株86及/或300)可選自由以下組成之群：芽孢桿菌菌株86、具有芽孢桿菌菌株86之所有鑑別特徵之菌株、芽孢桿菌菌株300及具有芽孢桿菌菌株300之所有鑑別特徵之菌株。芽孢桿菌菌株MDG86及芽孢桿菌菌株MDG300於2014年3月14日寄存於伊利諾伊州61604-3999皮奧里亞市北大學街1815號(1815 North University Street,Peoria,Illinois 61604-3999)美國農業部(USDA)，國家農業利用研究、農業研究服務中心(National Center for Agricultural Utilization Research,Agricultural Research Service)，農業研究服務菌種保藏(Agricultural Research Service Culture Collection；NRRL)，且分別給予寄存號B-50944及B-50943。出於專利程序之目的，寄存在關於微生 物寄存之國際認可(International Recognition of the Deposit of Microorganisms)之布達佩斯條約(Budapest Treaty)之規定下進行。NRRL菌株名稱為MDG86及MDG300，其分別等效於如在本申請案中提及之芽孢桿菌菌株86及300。
此等菌株中之任一者可以飼料組合物(例如包含動物飼料摻合物之完全飼料)或用於動物之飲用水形式單獨或組合投與。在一個實施例中，多個菌株在單一組合物中組合投與。在另一實施例中，多個菌株在分開的組合物中組合投與。在一個說明性實施例中，此等菌株中之任一者自高效能生長肥育豬分離。
在另一實施例中，前述段落中所述之芽孢桿菌菌株中之一或多者(例如芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300)可連同選自由以下組成之群的另一細菌菌株向動物投與：另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌株及其組合。在另一實施例中，前述段落中所述之芽孢桿菌菌株中之一或多者(例如芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300)可連同任何其他可有效改善動物效能或健康或可有效改善動物環境之菌株向動物投與。
如本文所用，「具有」芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300「之所有鑑別特徵之菌株」可為具有芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300之所有鑑別特徵(例如對應於芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300之DNA指紋之基於DNA分析之DNA指紋、對應於芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300之酶活性、對應於芽抱桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300之抗微生物活性、對應於芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300之抗生素敏感度及耐受性概況或其組合)之突變菌株。在替代實施例中，突變可為天然突變或基因工程改造突變。在另一實施例中，「具有」芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300「之所有鑑別特徵之菌株」可為例如藉由自芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300分離一或多種質體且將一或多種質體引入至另一細菌，諸如另一芽孢桿菌菌株中，只要一或 多種質體含有提供芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300之鑑別特徵(例如對應於芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300之DNA指紋之基於DNA分析之DNA指紋)之DNA而產生的菌株。
包含芽孢桿菌菌株86及/或300之飼料組合物或飲用水可持續可有效改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境或其組合之任何時段向動物投與。舉例而言，在一個實施例中，飼料組合物或飲用水可每日提供至動物。在替代實施例中，飼料組合物或飲用水可在泌乳期間及/或在妊娠期間向動物投與。上文所述之投與飼料組合物或飲用水之時段為非限制性實例且應瞭解，可使用確定為可有效改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境或其組合之任何時段或投與時程。
如本文所述，方法實施例中之一者為藉由向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水餵飼動物之方法：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，其中芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合。
在其中效應為改善動物效能之實施例中，動物效能之改善係選自由以下組成之群：減少飼料轉化率(例如減少料重比(F/G))、增加平均日採食量(ADFI)、增加平均日增重(ADG)、改善效能一致性、改善飲食消化率、改善代謝能與總能比及其組合。在一個實施例中，芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300可藉由產生增加攝入養分之消化率之酶增加飲食之消化率，其中該等酶係選自由以下組成之群：α-半乳糖苷酶、蛋白酶、植酸酶、脂肪酶、澱粉酶、木聚糖酶、纖維素酵素及其組合。該等酶亦可為降解長鏈脂肪酸之任何其他酶，諸如降解硬 脂酸、棕櫚酸及/或油酸，但不限於此等脂肪酸之酶。飲食之消化率之此類增加導致選自由以下組成之群的動物效能之改善：減少飼料轉化率(例如減少料重比(F/G))、增加平均日採食量(ADFI)、增加平均日增重(ADG)、改善動物之效能一致性(例如減少效能變化，諸如減少F/G、ADFI及ADG之變化及增加其均一性)、改善代謝能與總能比及其組合。
在其中效應為改善動物健康之實施例中，改善可由包括(但不限於)芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300之抗微生物活性之機制產生。在各種實施例中，抗微生物活性係針對選自由以下組成之群的細菌：大腸桿菌、沙門氏菌屬、葡萄球菌屬、腸球菌屬、梭菌屬、曲狀桿菌屬及其組合。因此，芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300可改善動物之腸道健康，且減少動物及動物環境中之病原體。在另一實施例中，動物為雞且雞之健康之改善導致雞產蛋數目之增加、雞所生的小雞數目之增加或雞所生的存活小雞數目之增加。
芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300亦可減小糞肥中之高氨及高pH。糞肥中之高氨及高pH之減小減少了對動物之氨毒性及對降解長鏈脂肪酸之天然菌群之毒性。對動物之氨毒性部分地由NH4解離為NH3以在動物環境中產生氨氣而引起。NH3比NH4更具毒性且可導致動物中之呼吸道疾病。因此，芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300幫助減少對動物之毒性、幫助維持動物中之正常微生物平衡及幫助減少動物中與環境毒性相關的疾病。
在其中效應為改善動物環境之實施例中，環境之改善係選自由以下組成之群：減小糞肥之pH、減少糞肥之截留爆炸性氣體之長鏈脂肪酸含量、減少糞肥中之氨、減少氨揮發、減少糞坑發泡、減少糞肥中之爆炸性氣體及其組合。
在此等實施例中，糞肥中之高氨及高pH可抑制降解長鏈脂肪酸 之細菌(例如乳酸菌及互營單胞菌屬(Syntrophomonas))的生長。長鏈脂肪酸通常發現於餵飼脂質含量高之飲食之動物的糞肥中，其中脂質分解為長鏈脂肪酸(例如含有乾酒糟可溶物之飲食或含有大豆之飲食，諸如黃豆粕飲食)。糞肥中之長鏈脂肪酸積聚可對動物環境有害，因為長鏈脂肪酸截留爆炸性氣體，導致例如畜棚中之地坑發泡及爆炸。長鏈脂肪酸亦可抑制將降解長鏈脂肪酸以產生有害性較小之產物之天然菌群。
芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300不僅減小糞肥中之高氨及高pH，且此等菌株亦降解長鏈脂肪酸。由芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300引起的糞肥中截留爆炸性氣體之長鏈脂肪酸含量之減小引起糞肥中之爆炸性氣體(例如甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體及其組合)之減少，且因此減少畜棚中之爆炸。如上文所論述，糞肥中之高氨及高pH之減小藉由減少動物環境中之NH3改善動物健康。糞肥中之高氨及高pH之減小亦抑制畜棚中之氨閃蒸(例如當NH3閃蒸出時)，氨閃蒸導致氮之損失且減小糞肥作為肥料之價值。因此，芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300增加糞肥作為肥料之價值。
如本文所述，另一方法實施例為一種控制糞肥之有害環境效應之方法。該方法包含以下步驟：向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
在此實施例中，芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300引起選自由以下組成之群的效應：減小糞肥之pH、減小糞肥之長鏈脂肪酸含量、減少糞肥中之氨、減少糞坑發泡、減少糞肥中之爆炸性氣體、減 少氨揮發及其組合。在此等實施例中，如已論述，糞肥中之高氨及高pH可抑制降解長鏈脂肪酸之細菌(例如乳酸菌及互營單胞菌屬)的生長。長鏈脂肪酸通常發現於餵飼脂質含量高之飲食之動物的糞肥中，其中脂質分解為長鏈脂肪酸。糞肥中之長鏈脂肪酸之積聚可對動物環境有害，因為長鏈脂肪酸截留爆炸性氣體，導致畜棚中之爆炸。長鏈脂肪酸亦可抑制將長鏈脂肪酸降解為有害性較小之產物之天然菌群。
芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300不僅減小糞肥中之高氨及高pH，且此等菌株亦降解長鏈脂肪酸。由芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300引起之糞肥中之長鏈脂肪酸含量之減小引起糞肥中之爆炸性氣體之減少，且因此減少畜棚中之爆炸。糞肥中之高氨及高pH之減小抑制畜棚中之氨閃蒸，氨閃蒸導致氮之損失且減小糞肥作為肥料之價值。因此，芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300增加糞肥作為肥料之價值。
在另一方法實施例中，提供一種控制糞肥之有害環境效應之方法。該方法包含以下步驟：向糞肥、垃圾、地坑或糞池施用包含有效量之選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之組合物：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制糞肥之有害環境效應。
在此實施例中，芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300可藉由任何適合之方法施用至糞肥、垃圾、地坑(例如豬坑)或糞池。舉例而言，芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300可藉由噴灑或以粉末、液體或球粒形式或藉由添加粉末或可泵送液體施用至糞肥、垃圾、地坑或糞池。在其中芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300施用至糞肥之實施例中，糞肥可處於厭氧消化池、厭氧污水塘或隔油池中。菌株可例如 以粉末、液體或球粒形式施用至厭氧消化池、厭氧污水塘或隔油池。在此實施例中，施用芽孢桿菌菌株至垃圾可導致垃圾中之氨減少。
在此方法實施例中，該方法可藉由選自由以下組成之群的效應改善動物環境而改善動物健康：減少動物之呼吸道問題、改善動物之腸道健康、改善動物之效能一致性、減少與動物中之環境毒性相關的疾病及減少動物中之病原體。在其中動物為家禽物種之一實施例中，該方法可藉由選自由以下組成之群的效應改善動物健康：減少家禽物種之呼吸道問題、減少家禽物種之胸囊腫、改善家禽物種之效能一致性及減少對家禽物種足部之損傷。改善動物健康之此等機制為非限制性實例。
在本發明之其他實施例中，提供包含芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300之組合物。在一個實施例中，提供一種包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之商業包裝：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
在一個實施例中，提供一種包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之用於動物飼料之飼料添加劑：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
在一個實施例中，提供一種包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之用於動物之飲用水之添加劑：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
在本發明之另一說明性態樣中，提供一種包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之動物飼料組合物：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
在一個實施例中，添加至動物飼料摻合物中以產生完全飼料組合物之飼料添加劑可與動物飼料摻合物混合，例如藉由自動化微量營養素傳遞系統，或例如藉由手工稱重及添加以達成本文所述之芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300之劑量中之任一者，從而以完全飼料組合物形式向動物投與。混合亦可藉由此項技術中已知的組合直接餵飼微生物與動物飼料摻合物以獲得均一混合物之任何其他適合之方法進行。在各種實施例中，混合可持續任何適合之時段(例如約1至約4分鐘)進行。在芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300呈用於動物之飲用水之添加劑形式之實施例中，芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300可呈例如粉末、液體或球粒形式，且可使用此項技術中已知之任何適合之方法與飲用水混合以達成本文所述之芽孢桿菌菌株86及芽孢桿菌菌株300之劑量中之任一者，從而在動物之飲用水中向動物投與。芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300亦可以粉末、液體或球粒形式經口向動物直接餵飼(亦即藉由經口插入)。
在本文所述之組合物實施例中之任一者中，芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300可引起選自由以下組成之群的效應：改善動物效能、改善動物健康、改善動物環境及其組合。本文所述之商業包裝、飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑亦可抑制選自由以下組成之群的病原體：大腸桿菌、沙門氏菌屬、葡萄球菌屬、腸球菌屬、梭菌屬、曲狀桿菌屬及其組合。此等效應為芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300可引起之效應類型之非限制性實例。
在一個說明性態樣中，飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物可呈商業包裝形式。在另一說明性實施例中，飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑或商業包裝中之芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300可呈濃縮物(例如約1×108至約5×109CFU/g)或超濃縮物(例如約1×1010至約5×1012CFU/g)形式，或可呈相同形式但可用於處理糞肥、垃圾、地坑或糞池。在另一實施例中，飼料添加劑、飼料組合物、或用於動物之飲用水之添加劑或商業包裝中之組合物中之芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300可呈乾燥形式(例如粉末)、球粒化形式、液體形式、呈追肥形式或呈凝膠形式或任何其他適合之形式。
在另一實施例中，呈商業包裝形式之菌株可呈用於處理糞肥之形式、呈用於處理地坑之形式或呈用於處理垃圾之形式。在此實施例中，芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300可例如呈乾燥形式(例如粉末或凍乾形式)、呈球粒化形式或呈液體形式。
在另一說明性實施例中，商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物可另外包含用於芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300之載劑。載劑可選自由以下組成之群：糠麩、稻殼、鹽、礦物油、糊精(例如麥芽糊精)、乳清、糖、石灰石、乾澱粉、矽鋁酸鈉、植物油及其組合。在另一實施例中，載劑可為此項技術中已知的用於直接餵飼微生物之任何適合之載劑。在另一實施例中，商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物可另外包含黏合劑，諸如黏土、酵母細胞壁組分、矽酸鋁、葡聚糖或其他已知黏合劑。
在其他實施例中，商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或包含芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300之飼料組合物處於用於商業用途之容器中。在各種實施例中，容器可例如為袋(例 如20磅袋、50磅袋、2盎司袋、1磅袋或1公斤袋)、小袋、滾筒、瓶或箱。在說明性態樣中，用於商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或包含芽孢桿菌菌株86及/或芽孢桿菌菌株300之飼料組合物之容器可包含塑膠、金屬、箔、紙、纖維或卡紙板(例如塑膠桶、紙袋、箔袋、纖維滾筒等)。商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物可另外包含芽孢桿菌菌株中之一或多者之使用說明書。
以下實例僅為達成說明之目的。實例為非限制性的，且不意欲以任何方式限制本發明。
實例1 菌株組合增加肉雞之存活生長效能之功效
本實例之目標為測定若干芽孢桿菌類型菌株組合促進肉雞中之增重及飼料/能量轉化之功效。評估餵飼補充有各種菌株組合之飲食(DFM)之肉雞之生長效能反應。
關於此調查，採用總共60欄，每欄的組大小為35隻禽類。欄中採用的垃圾為先前使用之木刨花(但不具有前述DFM用途)。
評估大致2100隻孵化雞(Cobb 500 genetics)，包括混合性別欄中之公雞及母雞。雞在孵化時接受抗球蟲疫苗(噴霧施用)。雞之起始體重為約50公克，且雞之最終體重為約2.75kg。
在調查中，將雞分為如表1中所示之四組：
對於將雞分配至實驗，按欄對禽類稱重，且將欄分組為六(6)個 類似重量欄之複本。將欄自複本內隨機分配至飲食處理且緊接著開始研究，且保持飲食處理直至實驗期結束。動物之每日管理遵循農場之標準操作程序。自實驗移除需要連續3天藥物處理之禽類。記錄調查日期及移除時的禽類體重以恰當核算該欄之效能。
獲得垃圾組合物之量測結果且進行評估。垃圾樣品在小雞放置之前、在調查之第3週期間及在調查結束時取自四(4)個複本(畜棚之每一半中各兩個)。垃圾樣品經歷關於大腸菌、pH、水分及氨之分析，且保留用於可能的未來分析。
亦獲得存活效能之量測結果且進行評估。在調查開始時且以對應於飲食階段變化之每兩週間隔記錄總欄重，此後直至實驗期結束。手工製造、傳遞及記錄實驗飼料。移除實驗期結束時的饋入餵飼器且稱重，且該重量用於計算按欄計的總飼料消失。各欄之欄重、傳遞之飼料及饋入餵飼器用於計算體重、採食量及飼料轉化率(公克飼料/公克體重)。自每欄之總採食量、各飲食之代謝能(ME)含量及每禽類之總增重計算熱量效率(kcal/lb增重)。記錄所有發病及死亡事件，連同任何重大健康問題。自研究移除任何患病之禽類且稱重且記錄其個別識別號、性別、房間、欄、移除日期及移除原因。
亦評定經濟效能之評估。以每欄之總飼料消耗量及每飲食之成本的和積計算每欄之飼料成本。以每欄之總飼料成本除以實驗結束時存在的禽類總數計算每禽類之飼料成本。以料重比(F/G)與每100磅飼料之成本(總飼料成本/總畜體重(cwt)飼料)的乘積計算每100磅增重之飼料成本。以畜體重(cwt)與肉價(美元/磅)之乘積計算每禽類之收益。以每禽類之收益與飼料成本之間的差值計算每禽類之扣除成本後的利潤(Margin-over-feed)。
用於本實例中之實驗飲食調配物包括普通黃玉米(Producers Cooperative,Bryan,TX)及家禽脂肪(Griffin Industries)。測試材料 DFM菌株由Microbial Discovery Group(Franklin,WI)提供。對照飲食含有補充脂肪(家禽)、5% DDGS及3%肉骨粉。DFM材料之識別資訊為如下：
雞根據以下年齡範圍以三個時期餵飼飲食：1期-第1-2週；2期-第3-4週；及3期-第5-6週。
所有飲食經調配以在SID Lys(%，NRC，1994)及其他必需胺基酸(AA)、有效磷(P)、鈣(Ca)及鈉(Na)中充足(參見表2)。
飲食不含飼料級抗生素及抗球蟲劑。測試DFM材料在損害玉米的情況下補充至最終飲食(參見表3)。
飲食組分在臥式混合器中混合。出於沖洗系統之目的在各批補充有DFM之飲食之間添加一定量玉米至混合器中。各飲食在30秒之調節之後於185℉下經球粒化。第1-2週之飲食在粒化之後經粉碎。將實驗飲食手工傳遞至各欄，且人工記錄該添加。
在每次飲食製造時取用玉米、SBM及DDGS樣品。最終實驗飲食在製造時取樣。將飼料(合併)及實驗飲食之樣品分成五(5)個樣品，保留其中的一個且其餘四個可用於呈遞至以下分析：最接近組分及礦物質、胺基酸、微生物計數及黴菌毒素。
對於所有量度進行初始資料分析以測定方差齊一性、正態分佈及離群值(與總平均值之差值中±>3標準差)。
飼料轉化率(FCR)：
表4顯示起始期、生長期及完成期之各種處理組之直線運行肉雞之死亡率校正飼料轉化率(FCR)。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
在起始期，所有處理中包含DFM產生與對照組類似之結果，除了MDG-3(7.354)，其產生相比於對照組之顯著減少。在整個生長期及完成期中，未觀測到FCR之顯著差異。
表5顯示處理期之第1-28天及處理期之第1-41天之各種處理組中之直線運行肉雞之死亡率校正飼料轉化率(FCR)。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
經過28天，包含MDG-1及MDG-3(1.845)產生與對照飲食類似之FCR。相比於對照飲食，在包含MDG-3(7.354)之情況下觀測到FCR之顯著減少。在試驗結束時(亦即經過第41天)，未在各處理之間觀測到顯著差異。
體重：
表6顯示在處理之第1天、第14天、第28天及第41天之各種處理組中餵飼標準玉米-大豆飲食之直線運行肉雞之計算體重。
如表6中所示，在整個試驗之持續時間中，未觀測到與處理相關之體重之顯著差異。
死亡率：
表7顯示在起始期、生長期及完成期之各種處理組中餵飼標準玉米-大豆飲食之直線運行肉雞之死亡率。
如表7中所示，在整個試驗中，未在各處理之間觀測到死亡率之差異。
總之，對於此調查中之實驗，DFM產物產生接種球蟲病之肉雞中經改善之飼料轉化率。改善經過28天齡達到顯著性水準且在第41天在包含MDG-3(7.354)之情況下改善3點。
實例2 用於測定理想DFM菌株組合之肥育豬之生長效能研究
圖1顯示餵飼各種DFM菌株組合之肥育豬之生長效能。圖1表明關於ADFI及ADG，單獨的菌株86比與其他菌株組合表現更佳。然而，在實例3結束時描述之另一試驗表明關於ADFI及ADG，菌株86加上菌株300之組合比單獨的菌株86表現更佳。86+300+552之比率分別為33.3%、33.3%及33.3%。86+552及300+552之比率為50：50。
實例3 餵飼各種DFM菌株組合之肥育豬之生長效能
此調查之目標為測定若干芽孢桿菌類型DFM菌株組合促進肥育豬之增重及生長效能之功效。
在本實例中評估三個不同組：13-F040、13-F071及13-F072。在實例中，評估PIC 337×Camborough 29豬，包括混合性別欄中之閹割公豬及小母豬。各組之參數在表8中顯示如下：
在此調查中，將豬分成如表9中所示之三組：
在各實驗開始時，混合性別欄之豬按重量分選至基於體重之複本中。隨後將欄自複本內隨機分配至飲食處理且緊接著開始研究。欄保持飲食處理直至實驗期結束。
每日管理遵循各農場內之標準操作程序。每日以肉眼檢測豬以確保個別豬符合農場之標準操作程序之身體條件及指標的準則。不符合此類準則之豬根據農場標準及主治獸醫之建議用藥。需要連續3日之藥物處理且未顯示改善跡象之豬立即自實驗移除。
記錄所有發病及死亡事件，連同任何重大健康問題。對任何患病且自研究移除的豬稱重且記錄其性別、房間、欄、移除日期及移除原因。自試驗移除之豬分類為出於營養或非營養原因而移除(參見表10)。
1 呼吸道疾病=PRRS；肺炎；流感；或豬肺病。
2 胃腸疾病=迴腸炎；腸道出血；腸道阻塞；或潰瘍。
3 其他疾病=鏈球菌或油滑豬。
4 損傷=骨折；同類相食；膿腫；或關節腫脹
5 結構缺陷=頭部破損；肢堅實度問題；或外翻腿
6 疝=陰囊疝或臍疝
7 消瘦=變瘦；厭食症；或一般生長發育不良
8 非動態，無傷害(Non-Ambulatory,Non-Injured；NANI)=臥地病畜及應激相關問題
9 無法找到飼料或水
10 低體重
11 其他未列原因
亦獲得畜體效能之量測結果且進行評估。收集畜體重、第10根肋骨處的背膘及腰肉深度、計算之瘦肉含量、分選折扣及瘦肉溢價。屠宰率以如在農場量測之畜體重除以活重，乘以100計算。畜體ADG以畜體重與實驗開始時的畜體重(定義為起始重量×0.75)之間的差值計算；畜體F/G以ADFI/畜體ADG計算。畜體熱量效率(千卡/磅畜體增重)計算自每欄之總成分攝入、所用各成分之ME含量及每欄之總畜體增重。
亦評定經濟效能之評估。每欄之飼料成本以每欄之總成分消耗量與每單位之各成分之成本的和積計算。以每欄之總飼料成本除以實驗結束時存在的禽類總數計算每隻豬之飼料成本。每磅增重(活重及畜體重)之飼料成本以F/G與每磅飼料之成本(總飼料成本/總磅飼料)的乘積計算。每隻豬之收益以畜體重(cwt)與基價及瘦肉溢價之總和($/cwt)的乘積計算。以每隻豬之收益與飼料成本之間的差值計算每隻豬之扣除成本後的利潤(MOF)。
用於本實例中之實驗飲食調配物包括飼料，諸如普通黃玉米(Co-Alliance,Frankfort,IN)、黃豆粕(ADM,Frankfort,IN)、DDGS(The Andersons,Clymers,IN)、精選白色動物油脂(IPC,Delphi,IN)及基礎 混合物(JBS United,Inc.,Sheridan,IN)。玉米、黃豆粕(SBM)及DDGS之加載值顯示於表11中。
芽孢桿菌(Bs)菌株組合中之每一者由Microbial Discovery Group(Franklin,WI)製造及提供。處理B包含Bs菌株86及300，而處理C包含Bs菌株86、300及552。各菌株組合在添加至實驗飲食之前與玉 米預混合。豬根據表12中概述之各實驗之預算按重量範圍餵飼實驗飲食。
所有飲食調配為在必需胺基酸、有效P、Ca及Na中充足(使用推薦值)。飲食使用玉米及黃豆粕構建，且在各實驗內在30%之飲食中包括DDGS。飲食不含補充脂肪。
飲食製造及傳遞參數顯示於表13中。對於13-F040及13-F071組，飲食組分經由電子飼料混合、傳遞及記錄系統混合及傳遞至各餵飼器。對於13-F072組，最終實驗飲食混合於飼料研磨機中且經由電子飼料混合、傳遞及記錄系統傳遞至各餵飼器。
各飼料經取樣以根據標準方案用於養分及黴菌毒素分析。最終實驗飲食每兩週地取樣自每飲食處理最少5個餵飼器且合併在一起用於各處理。在認為需要時提供飼料及實驗飲食樣品用於以下分析：最接近組分及礦物質、胺基酸及黴菌毒素。
各實驗與其他實驗分開，以及經由整合分析在統計學上分析，且在各實驗內，使用另一類變量『Exp』組合來自三個實驗之資料。對於個別及合併資料集之所有量度進行初始資料分析以測定分佈常態及離群值(與總平均值之差值中±>3標準差)。
在表14中示出跨越實驗之效能量度之總平均值。
晚肥育中餵飼不同DFM組合之豬之生長效能顯示於表15中。單獨的菌株86同在三菌株組合中與兩種其他菌株之組合之比較顯示單獨的菌株86比對照平均日增重顯著提高。單獨的菌株86趨向具有p=0.057之顯著性，但當起始重量視為協變量時顯著。菌株86之結束重量不視為相比於對照組顯著，但考慮到作為協變量之起始重量而視為顯著的。單獨的菌株86之畜體重量為趨向的，具有p=0.051，但在起始重量作為協變量之情況下視為顯著的。
1資料為來自呈現所有三個所列處理之三個合併之實驗之平均值。
2資料分析為隨機化完全區組設計，包括處理之主要效應、實驗及實驗內之複本之隨機效應及協變量起始重量及餵飼天數。
3飼料成本基於以下飼料成本計算：玉米，$4.25/bu；黃豆粕，$500/公噸；DDGS，$225/公噸；基礎混合物，$900/公噸；且DFM以等效於每處理公噸之飼料5美元之成本定價。
4收入以畜體重量(cwt/豬)乘以$80/cwt之基礎肉價計算。
解釋跨越實驗之起始重量及餵飼天數差異，DFM添加對平均日增重(Trt P=0.053)之效應取決於DFM配方，因為單獨的Bs菌株86比對照組增加(P=0.018)ADG 3%，但3菌株組合無效應。類似地，DFM添加以配方依賴方式影響料重比(Trt P=0.089)，單獨的Bs菌株86減小(P=0.057)料重比1.5%且3菌株調配物無影響。
圖2顯示跨越三個實驗的DFM菌株對生長效能之效應之整合分析。組合、單獨或與其他芽孢桿菌或乳酸菌菌株組合使用DFM菌株86及300進行總共三(3)個獨立試驗。利用7.35×104CFU/公克之通用劑量。
如圖2中所示，用單獨的DFM菌株86處理增加增重大致3%(P=0.05)且減小F/G大致2%(P=0.06)。實驗13-F072中之DFM菌株86及300之組合(80%菌株86及20%菌株300)比單獨的DFM菌株86就ADG而言在數值上較好。
實例4 酶活性篩選
此實例描述使用盤培養基篩選法偵測DFM菌株86、300及其他相關分離株中之酶活性。酶分析培養盤藉由包括多醣(玉米澱粉、羧甲基纖維素或木聚糖)、蛋白質(酪蛋白)及脂質(甘油三丁酸酯)的0.5%與1%之間的各種受質補充胰蛋白酶大豆瓊脂而製備。獲自新鮮隔夜培養物之相關芽孢桿菌菌株(包括DFM菌株86及300)點樣至盤(5μL)上且在32℃下培育至多48小時。對於蛋白及脂質瓊脂盤，生產酶之菌落周圍之清除區在不進一步處理的情況下可見。藉由革蘭氏碘染色含多醣盤1分鐘以顯現清除區。DFM菌株86及300均在48小時之後觀測為對於蛋白酶、澱粉酶及羧甲基纖維素(CMCase)活性呈陽性且在72小時之後觀測到對於甘油三丁酸酯瓊脂(脂肪酶)之強陽性。
如圖3中所示，芽孢桿菌菌株具有酶活性，包括(但不限於)澱粉 酶、羧甲基纖維素、蛋白酶、木聚糖酶及脂肪酶。
實例5 受質測試概述
在本實例中，進行DFM菌株86及DFM菌株300之比較以測定受質利用率中之變化。測試多種參數，包括酶活性、病原體抗微生物活性、DDGS之消化及某些生產抗生素之耐受性。
DFM菌株86及DFM菌株300利用之碳水化合物及羧酸碳源之清單呈現於表16中。
DFM菌株86及DFM菌株300利用之磷酸酯及硫源之清單呈現於表17中。
對於DFM菌株86及DFM菌株300觀測之獨特營養利用之清單呈現於表18中。
如表16-18中所示，兩種DFM菌株均似乎利用極寬陣列之胺基酸 及二肽鍵。DFM菌株86及DFM菌株300分別利用123個及149個胺基酸及二肽鍵。DFM菌株300似乎更通用，因為此菌株比DFM菌株86多使用26個胺基酸及二肽鍵，包括若干通常不發現於微生物中之D-胺基酸。
兩種菌株均使用極廣泛多種碳來源，但DFM菌株86似乎使用多種α-半乳糖苷，諸如蜜二糖、水蘇糖及棉子糖。此外，DFM菌株86能夠利用麥芽糖及麥芽三糖，未關於DFM菌株300觀測到該等糖。
另外，DFM菌株86及菌株300均能夠使用多種磷酸酯及硫源，包括植酸酯。兩種菌株均能夠使用植酸酯分解產物m-肌醇。關於磷酸酯化合物利用之陣列，DFM菌株300似乎更廣泛。
最後，DFM菌株86及菌株300均能夠使用多種Tween化合物，其表明分解諸如棕櫚酸、油酸及硬脂酸之長鏈脂肪酸之能力。其他資料表明觀測之長鏈脂肪酸活性可取決於存在於好氧或厭氧環境中而不同。
實例6 用交叉劃線法及穿刺劃線法進行抗微生物篩選
此實例描述使用交叉劃線平板培養法及穿刺劃線法關於針對一系列其他有機體之抗微生物活性篩選相關DFM菌株，包括DFM菌株86及DFM菌株300。
獲自冷凍甘油儲備液之相關芽孢桿菌菌株(包括DFM菌株86及DFM菌株300)在跨越適合之培養基之盤之中心的單一1cm寬劃線(交叉劃線)中接種。當針對大部分非難養有機體之活性篩選時，使用胰蛋白酶大豆瓊脂(對於針對梭菌屬菌株之篩選，發現強化梭菌瓊脂支持所測試芽孢桿菌菌株以及梭菌屬菌株之令人滿意的生長)。在32℃下培育芽孢桿菌劃線盤24小時，直至出現濃密生長條紋。
待測試敏感性之有機體，諸如梭菌屬、沙門氏菌屬及大腸桿菌 (來自冷凍甘油儲備液)以垂直於芽孢桿菌劃線之線劃線且在其最佳生長條件下培育24小時。在培育之後，檢驗盤中初始芽孢桿菌劃線周圍之抑制區，且量測各抑制區之寬度。如圖4A中所示，DFM菌株86及300產生抑制病原有機體(包括(但不限於)葡萄球菌屬、腸球菌屬、大腸桿菌、沙門氏菌屬及梭菌屬)之抗微生物物質。如圖4B中所示，DFM菌株86及300產生抑制其他病原有機體之抗微生物物質。此實例描述用於關於針對其他有機體之抗微生物活性篩選相關DFM菌株，包括DFM菌株86及DFM菌株300之穿刺劃線平板培養法。獲自冷凍甘油儲備液之相關芽孢桿菌菌株(包括DFM菌株86及DFM菌株300)藉由用接種針刺穿富營養培養基盤之中心接種。腦心浸出液瓊脂用於芽孢桿菌物種及厭氧或微好氧微生物(產氣莢膜梭菌(Clostridium perfringens)、艱難梭菌(Clostridium difficile)、空腸彎曲桿菌(Campylobacter jejuni))之同時生長。芽孢桿菌接種盤在37℃下培育16-24小時，其取決於各芽孢桿菌菌株之菌落大小及增殖趨勢。一旦培育結束，移除蓋且將盤倒置於1ml濃氯仿上方15分鐘以殺死芽孢桿菌菌落。經由吸收材料包含氯仿，該吸收材料亦充當盤停置之平台。在15分鐘之後，盤朝上置放於生物安全櫃中以使過量氯仿蒸發，同時維持盤無菌另外15分鐘。BHI(0.7%)瓊脂以5ml等分試樣製備且用於最近殺死之芽孢桿菌菌株之頂部瓊脂覆層。此等管接種100μl病原液體培養基懸浮液、渦旋、表面塗覆至接種有芽孢桿菌之盤且使其固化。隨後將盤倒置且在變化的病原體特異性生長條件(37℃，伴以由BD提供之大氣壓生長包)下培育。在培育之後，在芽孢桿菌菌落周圍觀測抑制區且出於相對定量目的以mm為單位量測。如圖4B中所示，菌株86及300產生抑制病原有機體(包括(但不限於)葡萄球菌屬、腸球菌屬、大腸桿菌、沙門氏菌屬、梭菌屬、弧菌屬及曲狀桿菌屬)之抗微生物物質。
實例7 抗生素敏感性及耐受性篩選
來自胰酶大豆培養液中之24時齡培養物之相關芽孢桿菌菌株(包括DFM菌株86及300)與熔融Muller-Hinton瓊脂II組合，倒入皮氏盤中，且使其固化。在含有芽孢桿菌之盤經硬化之後，將含有一定濃度梯度之抗生素的Etest條帶(Biomerieux)置於各芽孢桿菌接種盤之表面上。在32℃下培育24小時之後，藉由均勻細菌生長菌苔覆蓋盤，使抑制區環繞Etest條帶。藉由根據Etest協定閱讀測試條帶測定各抗生素之最低抑制濃度。
如圖5中所示，使用各種抗生素對DFM菌株86及300測試抗生素敏感度且其對多種抗生素敏感。
實例8 抗生素敏感性及耐受性篩選
藉由1×、1/10×或1/100×推薦劑量率(PulmotilTM，181公克/公噸；BMDTM，30公克/公噸；StafacTM，10公克/公噸；TylanTM，20公克/公噸，氯四環素(CTC)+DenagardTM，400公克/公噸CTC+35公克/公噸DenagardTM)下之五種農業上重要之抗生素製備抗生素培養盤。藉由將5μl新鮮隔夜培養物點樣至抗生素培養盤上且培育24小時篩選芽孢桿菌分離株。出於篩選目的，記錄存在或不存在菌落生長且用作抗生素敏感性之粗糙量度。
如圖6中所示，存在推薦劑量之CTC+DenagardTM、推薦劑量之1/10之BMDTM及推薦劑量之1/10之StafacTM產生針對DFM菌株86及300之最小尺寸化抑制區。因此，此等抗生素應不干擾DFM菌株86及300之生長。此等菌株亦對甲醛(Sal CURB，Termin-8)耐受且在CarbadoxTM之情況下觀測到最小抑制(113.4公克/公噸)。
實例9 酒糟基本培養基篩選
為關於芽孢桿菌分離株(包括DFM菌株86及300)利用作為營養源之乾酒糟可溶物(DDGS)之能力對其進行篩選，以DDGS作為主要碳源及氮源製備基本培養基：0.023% K2HPO4、0.01% MgSO4*7H2O、0.1%微量元素儲備液、0.05%酵母提取物、0.0002% MnCl2*4H2O、0.002% FeCl3及0.2% DDGS。此培養基之無菌10ml管經此等芽孢桿菌菌株接種，在25℃下培育72小時，且對於生長評分。具有強力生長之管用於相同培養基中之10×連續稀釋，在25℃下培育24小時，且再次對於生長評分，將隨後稀釋步驟中之濁度充當初始細胞計數之粗糙指標。
如圖7中所示，在DDGS作為唯一碳源之情況下，DFM菌株86及300均展現生長及消化DDGS之能力。DFM菌株86在具有最高生長之菌株中，在二次篩選之後的濁度位於10-8稀釋管中。DFM菌株300在72小時顯示中等生長，在二次篩選之後的濁度位於10-4稀釋管中。
實例10 DFM菌株關於糞肥pH之評估
此實例描述芽孢桿菌DFM菌株86及300活體外減小液體豬糞之pH及游離氨的用途。將收集自若干豬生產設施中之深坑系統之液體糞肥分成50ml部分且藉由DFM菌株86、300之凍乾培養物接種。藉由盤計數方法列舉所有凍乾培養物，且藉由在0.1%蛋白腖溶液中懸浮芽孢製備接種體。
接種之糞肥樣品管鬆散地封端且在不震盪的情況下在停滯、非充氣條件下在25℃下培育最少24小時。在24小時處(且在一些情況下，在之後另外24小時時間間隔處)，使用pH電極測定pH且藉由將一部分糞肥樣品以1/20稀釋於Millipore水中以藉由Hach ISENH4銨離子敏感電極進行分析而測定總氨氮(TAN)。所有量測在25℃下進行。游 離氨之分率及濃度衍生自樣品之pH、溫度及TAN。
如圖8及9中所示，用含有DFM菌株86及300之菌株摻合物的處理與多個試驗中之降低之pH及降低之游離氨相關。效應量在糞肥類型之間變化。
實例11 DFM菌株86、300之長鏈脂肪酸消化
為測定DFM菌株86及300是否能夠利用長鏈脂肪酸作為能量來源，在無碳源或作為唯一碳源之油酸、棕櫚酸或硬脂酸之情況下製備基本培養基(2×礦物質儲備液，10mM磷酸酯緩衝液及0.1%脂肪酸，調整至pH 7.0、7.5、8.0)。將獲自冷凍甘油儲備液之DFM菌株86及300接種至各類型之基本培養基中且在存在或不存在震盪之情況下在37℃下培育48小時。藉由用分光光度計量測600nm處之光學密度測定生長。
如圖10中所示，在好氧條件下，DFM菌株86在不同pH之棕櫚酸及硬脂酸之情況下顯示實質性生長(A600之變化>0.1)且DFM菌株300在7.5及8.0之pH之棕櫚酸及硬脂酸之情況下顯示實質性生長。如圖11中所示，在厭氧條件下，DFM菌株86在7.0、7.5及8.0之pH之棕櫚酸及油酸之情況下顯示實質性生長(A600之變化>0.1)且DFM菌株300在7.5及8.0之pH之棕櫚酸及油酸之情況下顯示實質性生長。
實例12 DFM菌株86及300之RAPD(隨機擴增多態性DNA)分析
為了獲得菌株庫中收集之芽孢桿菌菌株之基因條碼或「指紋」，藉由來自芽孢桿菌庫之各菌株進行RAPD(隨機擴增多態性DNA)分析。各分離株在32℃下於10ml胰酶大豆培養液中培養隔夜。此後，使用Qiagen's DNeasy Mini套組，遵循關於革蘭氏陽性細菌提供之方案自此等培養物提取DNA。GE Healthcare Illustra Ready-To Go RAPD 套組用於藉由各DNA樣品進行RAPD-PCR以擴增任意長度之基因片段。經由凝膠電泳分離PCR產物，且使用BioNumerics軟體偵測及匹配帶型。如圖12中所示，儘管一些帶觀測為由DFM菌株共用，未在兩個DFM菌株之間觀測到共用DNA指紋。因此，圖12表明DFM菌株86及300為不同菌株，各自具有獨特DNA指紋。
實例13 DFM菌株86及300之培養物生長
在本實例中，可藉由培養達成DFM菌株86及300之生長。TSB或營養培養液可小規模地用於培養DFM菌株86及300。
瓊脂培養基可使用23公克營養瓊脂(BD 213000)及1000ml去離子水，接著在121℃下高壓滅菌產生。培養液培養基可使用8.0公克營養培養液(BD 234000)及1000ml去離子水，接著在121℃下高壓滅菌產生。
對於培養DFM菌株86，DFM菌株86之純培養物在營養瓊脂盤上劃線且允許在32℃下生長48小時。此後，在營養培養液培養基中接種單一菌落。單一菌落在37℃及230-240rpm下培育16至24小時。最後，培養物在營養瓊脂盤上劃線以檢查形態。
對於培養DFM菌株300，DFM菌株300之純培養物在營養瓊脂盤上劃線且允許在32℃下生長48小時。此後，在營養培養液培養基中接種單一菌落。單一菌落在37℃及230-240rpm下培育16至24小時。最後，培養物在營養瓊脂盤上劃線以檢查形態。
實例14 對改變肉雞中使用DFM之策略之生長效能反應
本實例之目標為測定肉雞對DFM之多重利用策略之增重、熱量效率及存活率反應。研究所選DFM組合對飼養至7週(49天)齡之肉雞之增加之增重、減小之飼料轉化率及改善之生存之效應，其中使用隨 機化完全區組設計、作為複製因子之活重(按欄)及10個複本分析生長及畜體資料。
關於此研究，利用總共60欄(6×6呎，35平方呎/欄-減去用於餵飼器空間之1平方呎)，組大小為每欄35隻禽類。欄裝備有具有50吋(1.7吋/禽類)之總餵飼器空間及5個乳頭飲水器/欄(7禽類/乳頭)之乾燥管式餵飼器(30lb飼料容量)。
評估大致2100隻孵化公雞(科布500 genetics)。雞之起始重量為約40公克，且雞之最終重量為約3.2公斤。
在研究中，將雞分成如表19中所示之六組：
MDG.DFM表示80%菌株86及20%菌株300；MDG.DMF-v2表示50%菌株86及50%菌株300(Microbial Discovery Group,Franklin,WI)。
實驗程序如下：
動物護理協定：遵循批准之動物使用協定(Animal Use Protocol)提供護理。每天監測環境條件3次。提供年齡適當溫度且藉由Rodem Plantium Junior調節。藉由多個強制通風加熱器提供熱量。住所為在一端藉由冷卻墊且在另一端藉由3-60吋風扇換氣之隧道。
分配動物至實驗：基於日齡雞重量將禽類分配至欄。所有複製欄之初始欄重具有30公克之最大範圍。隨後將欄自複本內隨機分配至飲食處理且緊接著開始研究。欄保持飲食處理直至實驗結束。
量測：
存活效能：
總欄重-起始、孵化後第2週、第4週、第6週及第7週。
飼料消失-孵化後第2週、第4週、第6週及第7週。
根據以下方程式關於死亡率調整料重比：
總飼料消耗量/(欄增重+死亡重量)。
熱量效率(kcal/lb增重)：孵化後第2週、第4週、第6週及第7週。
發病率及死亡率。
畜體效能：處理各複製欄之子組以測定畜體、脂肪墊及胸肉產率。隨機選擇每複製欄六隻肉雞用於產率測定。
實驗飲食調配物：
飼料為：普通黃玉米、黃豆粕、玉米低油DDGS及豬肉骨粉(Producers Cooperative,Bryan,TX)且脂肪為家禽脂肪(Griffin Industries)。
實驗測試材料：MDG.DFM(80%菌株86及20%菌株300)9.8×108CFU/g；MDG.DFM-v2(50%菌株86及50%菌株300)6.55×108CFU/g。
實驗飲食規格：四個飲食期-第1-2週、第3-4週、第5-6週、第7週。對照飲食含有至少2%補充脂肪(家禽脂肪)、5% DDGS及5%肉骨粉。所有飲食調配為在SID Lys(%，NRC，1994)及其他必需AA、可用P及Ca中充足。測試材料在損害玉米的情況下補充為最終飲食(表20)。飲食組分在臥式混合器中混合。
各飲食在30秒之調節之後於185℉下經球粒化。第1-2週之飲食在粒化之後經粉碎。在起始期中，測定DFM調配物之球粒穩定性。如下獲得樣品且送至分析：在開始時獲得糊狀物之2lb樣品且在各含DFM處理之各粒化運行過程期間獲得球粒化飼料之5個樣品(每樣品1lb)。球粒化飼料之樣品在各新球粒化運行中之簡單環境適應之後收集且合併來自各2.0lb樣品之1.0lb以形成各處理之合併樣品。使球粒化飼料 樣品冷卻至室溫，其隨後密封用於裝運。糊狀物及球粒化飼料樣品均送至分析。
飲食取樣：各飼料在實驗飲食製造之各點處取樣用於營養及黴菌毒素分析，且對最終實驗飲食取樣。
統計程序如下進行：在分析之前，關於離群值對所有資料進行檢查。自資料集移除任何與該量度之總平均值相差>3標準差之觀測資料。藉由六(6)個處理及10個複本以RCBD形式分析累積體重、生長、畜體及經濟效能。以非參數資料形式分析發病率、死亡率及其他健康相關量度。對資料進行單因子變異數分析且使用Fisher's LSD分離。
實驗飲食之飲食配方顯示於表20中。
結果基於表19之處理A-F顯示於以下表21-30中，概述如下：
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於第14天體重，未觀測到顯著差異。
對於第28天體重，當相比於對照飲食時，處理B及D顯示顯著較高平均體重，所有其餘處理為中間的。
對於第42天體重，當相比於對照及處理E時，處理B、D及F具有顯著較高平均體重，處理C為中間的。
在第48天，當相比於對照飲食時，處理D及F產生較高體重，所有其餘處理為中間的。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於在起始期期間的飼料消耗量，未觀測到顯著差異。
在生長期期間，處理F每禽類消耗最多飼料，其顯著高於對照飲食。所有其他處理為中間的。
對於完成期期間消耗之飼料，處理D在所有處理中具有最高飼料 消耗量且顯著高於對照及處理E飲食，所有其餘飲食為中間的。
在完成期II期間，處理D及F具有顯著高於對照、處理C及E飲食之最高飼料消耗量，處理B仍為中間的。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於餵飼不同DFM之肉雞之飼料消耗量，未觀測到重大差異。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於餵飼不同DFM之肉雞之FCR，未在起始期、生長期及完成期II期間觀測到顯著差異。
當相比於處理E時，在完成期期間於處理D中包含7.35×104之DFM顯著減小FCR，所有其他處理為中間的。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於第0-28天之累積FCR，餵飼處理B飲食之肉雞具有相比於餵飼對照及處理F之肉雞顯著提高之累積FCR，所有其他處理為中間的。
對於第0-42天之餵飼不同DFM之肉雞之累積FCR，當相比於對照飲食時，處理D具有顯著較低之FCR，所有其他處理仍為中間的。
第0-48天之餵飼不同DFM之肉雞之累積FCR未產生所觀測之顯著差異。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於第14天、第28天及第42天之餵飼不同DFM之肉雞之均一性，未觀測到顯著差異。
在第48天之餵飼不同DFM之肉雞之均一性中，當相比於處理F時，處理E具有顯著較高均一性，所有其他飲食為中間的。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於垃圾pH，當相比於處理F時，處理C具有顯著較低之pH，所有其他飲食為中間的。
所觀測之銨離子濃度未產生顯著差異。
a,b,c意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於餵飼不同DFM之肉雞之處理重量，處理D具有最高平均活重。處理B、C及F顯著高於對照組。處理E與對照組無差異。
對於WOG重量，處理B、D及F顯著高於對照組，處理D最大。處理C及E大於對照組，但並非在顯著水準上。
對於脂肪墊重量，未觀測到顯著差異。
對於裏脊重量(胸肉重)，當相比於對照組、處理C及E時，處理D及F顯著較高，所有其他處理為中間的。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於餵飼不同DFM之肉雞之處理產率，未在處理組之間觀測到關於WOG及脂肪墊產率之差異。
對於裏脊產率(胸肉產率)，當相比於對照組、處理C及E時，處理F顯著較高，其他處理組為中間的。
a,b意謂具有在P 0.05處顯著相異之不同分組。
對於餵飼不同DFM之肉雞之死亡率，未在第0-14天、第15-28天、第29-42天及第0-48天中觀測到顯著差異。
對於第43-48天，當相比於對照組、處理B及C時，處理F具有顯著較高死亡率，所有其他處理為中間的。
總之，對於此研究中之實驗，在此研究中添加DFM至肉雞飲食中在某種程度上，特定言之在整個試驗中持續以7.35×104之包含水準改善總體肉雞效能及處理參數。效能參數中之顯著差異出現於試驗之稍後期，在起始期中未觀測到差異。
實例15 肉雞飲食中之直接餵飼之微生物(86/300)之生長效能效應
本實例之目標為比較餵飼及不餵飼86/300 DFM(80%菌株86及20%菌株300)之35天底欄試驗肉雞中之效能以與餵飼穿梭至維吉黴素(VM)之桿菌肽MD(BMD)之抗生素生長促進劑(AGP)程式之肉雞及未接受任何補充劑之肉雞比較肉雞效能。
測試之飼料補充劑為如下：具有80%菌株86及20%菌株300 DFM菌株之86/300 DFM測試材料由Microbial Discovery Group(Franklin,WI)提供。BMD(桿菌肽亞甲基二水楊酸酯)。VM(維吉黴素)。
關於此研究，利用總共56欄，初始組大小為每欄30隻禽類。該實驗在具有金屬屋頂及黏土地面之木材及煤渣磚結構之建築物中進行。各研究欄含有1個飲水器及75lb容量進給管。欄尺寸為4'×5'，其於每欄存在30隻禽類時提供每禽類0.67平方呎之飼養密度。各欄在第0天具有用3密耳厚塑膠薄片覆蓋的裝有聚合物板條的地面，用大致3吋新刨花封頂。在第7天，各欄鋪裝有來自無疾病問題或暴露於直接餵飼之微生物之畜群的4磅先前使用之肉雞。提供連續照明。
在研究期間至少每天檢查所有欄。觀測包括飼料及水之可供使用性及出於維持所需溫度之孵卵器控制。
評估大致2520隻孵化直線運行肉雞(Cobb 500 genetics)。雞在第0天處之初始年齡為一天。
飲食：使用全部調配為與當前工業規格一致之2期常規肉雞飲食程式且位於附錄A中。
研究設計：存在4個處理組，各組複製14次，總共56欄(在安置時每欄30隻雞)，其如表31中所示。鹽黴素60公克/公噸存在於所有起始期及生長期飼料中。
1. 起始期中之BMD/生長期中之VM-具有BMD(50公克/公噸，第1-28天)及維吉黴素(20公克/公噸，第29-35天)之陽性對照。
2. nCON-無飼料級抗生素添加之陰性對照。
3. 86/300持續-與第2組相同+7.35×104CFU/g 86/300 DFM持續。
4. 86/300僅起始期-與第2組相同+7.35×104CFU/g 86/300 DFM，僅在起始期(第1-約14天)中。
動物安置：在試驗之第一天，將各箱中含有至少100隻雞之3個孵化場箱之10個堆疊安置於一列台上。將來自10個堆疊中之每一者之三十(30)隻雞置放至運輸箱中，彼等30隻雞按組稱重，接著置放至欄1中。對於所有56個欄重複此操作。其餘的雞用於置換在第1天至第7天期間發現之任何生長發育不良或跛足的雞。
資料收集：第0天、第14天、第28天及第35天之欄體重及料重(用於飼料轉化率)。在第35天，所有禽類單獨稱重且藉由表現型確定各禽類之性別。記錄所有死亡及移除之禽類(死亡率)。未在第35天自各欄移除飼料以確保所有欄在整個研究中接受相同營養水平。藉由單因子變異數分析(One-Way ANOVA)及藉由Tukey HSD測試(Statistix 10, Analytical Software,Tallahassee,FL)分離之平均值評估各反應變量。
禽類活重：所有禽類在第14天(按欄)、第28天(按欄)及第35天(按性別，按欄)按欄稱重，其如表32中所示。
附註：具有不同上標之行資料為不同的(p0.05)。1.按欄及按處理組內之欄之性別之個別第35天體重用於統計分析。
相比於nCON，BMD/VM及86/300起始期或持續之第14天活重/禽類(lb)較重(p0.05)。86/300僅起始期得到比BMD/VM飲食重(p0.05)之重量。含有86/300(起始期或持續)之處理得到最高體重且在相同統計分組中。
第28天活重/禽類(lb)：86/300僅起始期得到比nCON飲食重(p0.05)之重量。
相比於nCON處理，BMD/VM及86/300僅起始期之合併之雄性及雌性之第35天活重/禽類(lb)平均值較重(p0.05)，86/300持續處理為中間的。此相同統計模式對於雄性體重為明顯的。對於雌性，BMD/VM、86/300僅起始期或持續之飲食得到比nCON飲食重(p0.05)之肉雞。
飼料轉化率：使用以下方程式計算飼料轉化率及死亡率調整之飼料轉化率(表33)： 第0-14天、第0-28天或第0-35天飼料轉化率(未調整)=總欄採食量÷總欄活重
第0-35天飼料轉化率(死亡率調整)=總欄採食量÷(總欄活重+死亡重量)
附註：具有不同上標之行資料為不同的(p0.05)。
86/300僅起始期或持續之第0-14天飼料轉化率(未調整)比nCON低(p0.05)，BMD/VM為中間的。
第0-28天飼料轉化率(未調整)結果並非顯著不同(p>0.05)。
第0-35天死亡率調整之飼料轉化率遵循與針對未調整飼料轉化率所述相同之統計模式。
死亡率(%)：按處理組之死亡率(%)結果顯示於表34中。
附註：具有不同上標之行資料為不同的(p0.05)。
第0-14天死亡率(%)在處理組之間並非顯著不同(p>0.05)。未在首先2週期間之任何處理中觀測道死亡。
第0-28天死亡率(%)在處理組之間並非顯著不同(p>0.05)。0-28天之總平均死亡率%為4.73%。
第0-35天死亡率(%)在處理組之間並非顯著不同(p>0.05)。0-28天之總平均死亡率%為5.95%。
畜體及胸肉產率(活重%)：按性別及按合併之性別之活重%形式之畜體產率及胸肉產率之結果顯示於表35及表36中，其顯示合併之平均重量及產率%。
作為附帶觀點，關於胸囊腫小心地觀測所有用於處理之肉雞。處理之禽類中僅一者發現具有囊腫(來自86/300僅起始期組之雌性)，而發現所有其他肉雞之乳房無瑕疵。
附註：具有不同上標之行資料為不同的(p0.05)。
BMD/VM餵飼肉雞之畜體產率(活重%)比nCON肉雞顯著(p0.05)較大，其他處理值為中間的。雌性畜體產率結果與合併之性別結果在統計學上類似。在雄性畜體產率之處理之間不存在顯著差異(p>0.05)。
86/300持續處理組中之禽類之合併之性別之胸肉產率(活重%)平均值比nCON禽類顯著較大(p0.05)，其他組為中間的。根據個別性別，未在胸肉產率中偵測到顯著差異(p>0.05)。
總之，對於藉由4個處理及14個複製欄(30隻雞/欄)之此35天欄試驗中之實驗，DFM補充組86/300僅起始期或持續得到統計學上等效於BMD/VM且大於(p0.05)nCON組之最終體重。因此，BMD/VM或 86/300(起始期或所有期)肉雞具有此研究之肉雞之最改善之35天體重。未發現對於死亡率(%)之顯著處理效應。補充有BMD/VM之飲食具有比nCON飲食大(p0.05)之活重%形式之畜體產率，其他實驗飲食為中間的。對於合併之性別，DFM產物86/300持續之活重%形式之胸肉產率比nCON大(p0.05)，其他處理結果為中間的。
實例15，附錄A：飼料配方 肉雞起始期(0-21天)
實例16 酶活性篩選
為經由二硝基水楊酸(DNS)還原糖分析證實DFM菌株中半乳甘露聚糖降解酶之存在，此實例描述使用盤培養基篩選法偵測DFM菌株 86、101、290及300及其他相關分離株中之酶活性。
DNS還原糖分析如同製造商之方案進行，藉由生長於TSB+0.5%瓜爾豆膠中之MDG菌株86、101、290及300之隔夜培養物對0.5%瓜爾豆膠溶液接種。藉由在37℃下培育30分鐘及18小時之後獲取之樣品進行還原糖分析。藉由在1M與1μM之間的濃度下之D-甘露糖及D-半乳糖溶液製備標準曲線以測定反應之游離還原糖與OD 575之間的關係。陰性對照樣品(NC)由僅用緩衝液或用無菌培養基(TSB+瓜爾豆膠)接種之瓜爾豆膠受質組成。
如圖13中所示，芽孢桿菌菌株86、101、290及300在24小時內顯示約0.467mmol至約0.720mmol範圍內之甘露聚糖酶活性。
實例17 受質測試概述
在本實例中，進行DFM菌株之比較以測定受質利用率中之變化。DFM菌株86、101、290及300經單獨測試，且在各種菌株組合下測試。舉例而言，兩菌株組合包括(但不限於)如下之菌株1/菌株2之組合：86/101；86/290；86/300；101/290；101/300及290/300。三菌株組合包括(但不限於)如下之菌株1/菌株2/菌株3之組合：86/101/290；101/290/300；86/290/300；及86/101/300。亦測試所有四種菌株之組合(亦即86/101/290/200)。亦藉由菌株評估不包括芽孢桿菌之陰性對照。
特定言之，進行受質利用率分析以確定芽孢桿菌菌株是否在亞麻油酸作為唯一碳源之基本培養基中展現生長。
在進行受質利用率分析中，各微量滴定盤孔含有2μl亞麻油酸及200μl基本培養基，其用各別芽孢桿菌菌株或菌株組合接種。受質利用率測試在培養基振盪之情況下在37℃下進行4天。如圖14中所示，使用亞麻油酸作為唯一碳源最有效之菌株或菌株組合為：86/300； 86/101/290；86/101/300；101/290；101/290/300；101/300；及300。
實例18 DFM菌株86及300之基因組分析
為了獲得菌株庫中收集之芽孢桿菌菌株86及300之基因組「指紋」，根據製造商之說明書藉由各芽孢桿菌菌株進行次世代定序分析(Next Generation Sequencing analysis)。將原始定序資料重新組譯為重疊群及共同序列。使用微生物基因組之基因預測隨後繼之以新序列之功能註釋。
圖15及16分別顯示DFM菌株86及300之基因組註釋。如圖15中所示，菌株86包含大致4,055,712bp(亦即約4056kb)基因組序列。DFM菌株300略微較小，包含約3,957,082bp(亦即約3957kb)基因組序列。因此，圖15及16展示DFM菌株86及300為不同菌株，各自具有獨特DNA指紋。
另外，DFM菌株86及300之定序鑑別菌株內之許多不同基因。菌株86及300中鑑別之基因包括(但不限於)抗微生物基因，諸如芽孢桿菌溶素、bacilysocin、抗李斯特菌枯草桿菌蛋白酶(antlisterial subtilisin)、表面活性素(sufactin)、羊毛硫抗生素lichenicidin、鏈黴素、乳球菌素、聚酮化合物、制磷脂菌素(plipastatin)及大環內酯抗生素(macrolactin)。定序亦鑑別併入菌株86及300中之其他基因，包括(但不限於)抗微生物耐受基因，諸如桿菌肽、β-內醯胺、青黴素、紅黴素、頭孢菌素、林可黴素、四環素、衣黴素、膦胺黴素及磷黴素(fosfomycin)。定序亦鑑別五種未命名細菌素、在菌株內的基因冗餘度、多藥物外流轉運體及不同化合物。
實例19 餵飼不同直接餵飼之微生物組合之保育豬之生長效能之分析.
進行此多實驗測試以測定餵飼不同直接餵飼之微生物飲食組合 之保育豬之生長效能。進行一個實驗(下文中之實驗1)以評估對保育豬之不同直接餵飼之微生物飲食處理。關於實驗方法及細節及統計程序之特定參數描述於下文中，連同如表38中所示之實驗結果。
實例1：
1. 遺傳學：PIC 337×C29
2. 研究動物起始體重：13.9±2.3lb
3. 複本：每欄23-26隻混合性別豬(每隻豬6.7平方呎之放養密度)之12個複本
4. 餵飼器：3空間乾燥箱餵飼器及2個擺動水接頭
5. 四(4)個處理
i. 非DFM對照
ii. As 1+0.75磅/公噸Bs 86/300組合(80%/20%)
iii. As 1+1磅/公噸Bs 86/300組合(80%/20%)
iv. As 1+1磅/公噸Bs 86/300組合(50%/50%)
6. 自斷奶至斷奶後6週餵飼之玉米-SBM-DDGS實驗飲食(表37)
實驗程序：
分配動物至實驗：在各實驗開始時，混合性別欄之豬按重量分選至基於體重之複本中。隨後將欄自複本內隨機分配至飲食處理且緊接著開始研究。欄保持飲食處理直至實驗期結束。
每日管理：每日管理遵循各農場內之標準操作程序。每日以肉眼檢測豬以確保個別豬符合農場之標準操作程序之身體條件及指標的準則。不符合此類準則之豬根據農場標準及主治獸醫之建議用藥。任何需要連續3日之藥物處理且未顯示改善跡象之豬立即自實驗移除。
量測存活效能及發病率：在實驗分配時及在實驗期期間以有規律間隔記錄總欄重。
時期採食量對應於欄重時期。各欄之欄重、傳遞之飼料及饋入 餵飼器用於計算ADG、ADFI及F/G比。記錄所有發病及死亡，連同任何重大健康問題。
統計程序：單獨地在統計學上分析各實驗。對於所有量度進行初始資料分析以使用SAS之單變量程序測定分佈常態及離群值(與共平均值之差值中±>3標準差)。根據隨機化完全區組設計，使用SAS與飲食之主要效應及複本之隨機效應之混合程序分析體重及累積生長速率、採食量及料重比。在包括作為重複量度之週或時段的情況下類似地分析連續體重、生長速率、採食量及料重比。使用SAS之NPar1way程序以非參數資料形式分析發病率、死亡率及其他健康相關量度。
結果： 實驗1結果(參見表38)：
1. 最終體重及生長速率藉由補充MDG Bs 86/300增加(P<0.05)，其中50/50比例產生最大反應(P<0.01；8%，相比於80/20比例之3%)。
2. 料重比在餵飼較低劑量之86/300之組中高(飲食，P=0.34；1磅/公噸相對於0.75磅/公噸，P<0.05)3.4%。
結論：以1磅/公噸補充至飲食之MDG芽孢桿菌菌株86及300增加ADG且減少F/G。
1資料為斷奶後第1天開始且持續至實驗結束餵飼實驗飲食之每欄23-26隻混合性別豬之11個複本之平均值。
2實驗飲食基於玉米及SBM，且分別包括1期-4期中0、7.5%、15%及22.5%之DDGS。DFM材料在損害玉米的情況下添加至實驗飲食。
3實驗設計成具有豬在保育時段期間餵飼1磅/公噸86/300(80/20比例)之處理。在此表中，已合併餵飼相同飲食之處理，導致各自由22 欄組成之Trt 1及2，及各自由11欄組成之Trt 3及4。
4使用常用玉米、黃豆粕及DDGS成本，及關於86/300 DFM的每處理公噸$3.75之成本計算飼料成本。扣除成本後的利潤以豬價值($0.80/lb活重)與飼料成本(美元/豬)之間的差值計算。

Claims (91)

  1. 一種餵飼動物之方法，該方法包含向該動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌(Bacillus)菌株之添加劑之飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，其中該芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善該動物效能、改善該動物健康、改善該動物環境及其組合。
  2. 如請求項1之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：家禽物種、豬類物種、牛類物種、綿羊類物種、馬類物種及伴侶動物。
  3. 如請求項2之方法，其中該家禽物種為肉雞。
  4. 如請求項3之方法，其中該效應為改善該動物效能。
  5. 如請求項4之方法，其中該動物效能之改善係選自由以下組成之群：減少飼料轉化率、增加平均日採食量、增加平均日增重、改善效能一致性及其組合。
  6. 如請求項4之方法，其中該動物效能之改善為增加的胸肉重。
  7. 如請求項4之方法，其中該動物效能之改善為增加的活重百分比形式之胸肉產率。
  8. 如請求項2之方法，其中該豬類物種係選自由以下組成之群：生長肥育豬、保育豬、母豬及種畜豬。
  9. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該效應為改善該動物效能。
  10. 如請求項9之方法，其中該動物效能之改善係選自由以下組成之 群：減少飼料轉化率、增加平均日採食量、增加平均日增重、改善效能一致性及其組合。
  11. 如請求項9之方法，其中該動物效能之改善係選自由以下組成之群：改善飲食消化率、改善代謝能與總能比及其組合。
  12. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株產生選自由以下組成之群的酶：α-半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶、木聚糖酶、纖維素酶及其組合。
  13. 如請求項1之方法，其中該效應為改善該動物健康。
  14. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該等芽孢桿菌菌株中之至少一者具有抗微生物活性。
  15. 如請求項14之方法，其中該抗微生物活性係針對選自由以下組成之群的細菌：大腸桿菌(E.coli)、沙門氏菌屬(Salmonella)、葡萄球菌屬(Staphylococcus)、腸球菌屬(Enterococcus)、梭菌屬(Clostridia)、曲狀桿菌屬(Campylobacter)及其組合。
  16. 如請求項1之方法，其中該效應為改善環境。
  17. 如請求項16之方法，其中對環境之改善係選自由以下組成之群：減小糞肥之pH、減小糞肥之長鏈脂肪酸含量、減少糞肥中之氨、減少糞坑發泡、減少糞肥中之爆炸性氣體、減少氨揮發及其組合。
  18. 如請求項17之方法，其中該糞肥中之氨之減少引起選自由以下組成之群的減少：該動物中之氨毒性之減少及對該動物環境中之天然菌群之氨毒性之減少。
  19. 如請求項17之方法，其中該糞肥中之氨之減少降低畜棚中之氨閃蒸。
  20. 如請求項17之方法，其中該糞肥中之長鏈脂肪酸含量之減少引起該糞肥中之爆炸性氣體之減少，其中該等氣體係選自由以下 組成之群：甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體及其組合。
  21. 如請求項17之方法，其中該糞肥中之氨之減少提高該糞肥中之氮值，其中該糞肥用作肥料。
  22. 如請求項1至8中任一項之方法，其進一步包含向該動物投與選自由以下組成之群的另一細菌菌株之步驟：另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌株及其組合。
  23. 如請求項1至8中任一項之方法，其中投與之該菌株為芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株。
  24. 如請求項1至8中任一項之方法，其中投與之該菌株為芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株。
  25. 如請求項1至8中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株及芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株在單一組合物中組合投與。
  26. 如請求項1至8中任一項之方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株及芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株在分開的組合物中組合投與。
  27. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克該飼料組合物約1.0×103CFU至每公克該飼料組合物約5.0×1012CFU之劑量投與於該飼料組合物中。
  28. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克 該飼料組合物約1.0×103CFU至每公克該飼料組合物約1.0×107CFU之劑量投與於該飼料組合物中。
  29. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克該飼料組合物大於約7.0×104CFU之劑量投與於該飼料組合物中。
  30. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克該飼料組合物約7.3×104CFU之劑量投與於該飼料組合物中。
  31. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株自高效能生長肥育豬分離。
  32. 如請求項1至8中任一項之方法，其進一步包含向該動物投與抗生素之步驟，其中該抗生素係選自由以下組成之群：DenagardTM、BMDTM、CarbadoxTM及StafacTM。
  33. 如請求項1至8中任一項之方法，其進一步包含避免向該動物投與選自由以下組成之群的抗生素之步驟：紅黴素、左氧氟沙星、三甲氧苄二胺嘧啶/磺胺甲基異噁唑、三甲氧苄二胺嘧啶、達托黴素、利福平、TylanTM、PulmotilTM及萬古黴素。
  34. 如請求項1至8中任一項之方法，其進一步包含向該動物投與選自由以下組成之群的酶之步驟：半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶、半纖維素酶、阿拉伯木聚糖酶、木聚糖酶、纖維素酶、非澱粉多醣酶(NSPase)、植酸酶及其組合。
  35. 如請求項1至8中任一項之方法，其中該動物中之微生物平衡得以維持。
  36. 如請求項2之方法，其中該動物為伴侶動物。
  37. 如請求項36之方法，其中該動物為犬類物種或貓類物種。
  38. 如請求項2之方法，其中該動物為母豬且該芽孢桿菌菌株在泌乳期間投與。
  39. 如請求項2之方法，其中該動物為母豬且該芽孢桿菌菌株在妊娠期間投與。
  40. 如請求項1至39中任一項之方法，其中該飼料組合物每天向該動物投與。
  41. 如請求項1之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：雞、豬、馬、小型馬、母牛、火雞、山羊、綿羊、鵪鶉、野雞、鴕鳥、鴨、魚、甲殼類動物及其組合。
  42. 一種控制糞肥之有害環境效應之方法，該方法包含以下步驟：向動物投與包含有效量之包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之添加劑的飼料組合物或飲用水：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制該糞肥之有害環境效應。
  43. 如請求項42之方法，其中該動物係選自由以下組成之群：家禽物種、豬類物種、牛類物種、綿羊類物種及馬類物種。
  44. 如請求項42之方法，其中該芽孢桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：減小糞肥之pH、減小糞肥之長鏈脂肪酸含量、減少糞肥中之氨、減少糞坑發泡、減少糞肥中之爆炸性氣體、減少氨揮發及其組合。
  45. 如請求項44之方法，其中該糞肥中之氨之減少降低畜棚中之氨閃蒸。
  46. 如請求項44之方法，其中該糞肥中之長鏈脂肪酸含量之減小導致該糞肥中之爆炸性氣體之減少，其中該等氣體係選自由以下組成之群：甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體及其組合。
  47. 如請求項44之方法，其中該糞肥中之氨之減少提高該糞肥中之 氮值，其中該糞肥用作肥料。
  48. 如請求項42至47中任一項之方法，其進一步包含向該動物投與選自由以下組成之群的另一細菌菌株之步驟：另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌株及其組合。
  49. 如請求項42至47中任一項之方法，其中投與之該菌株為芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)，或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株。
  50. 如請求項42至47中任一項之方法，其中投與之該菌株為芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)，或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株。
  51. 如請求項42至47中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克該飼料組合物約1.0×103CFU至每公克該飼料組合物約5.0×1012CFU之劑量投與於該飼料組合物中。
  52. 如請求項42至47中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克該飼料組合物約1.0×103CFU至該每公克飼料組合物約1.0×107CFU之劑量投與於該飼料組合物中。
  53. 如請求項42至47中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克該飼料組合物大於約7.0×104CFU之劑量投與於該飼料組合物中。
  54. 如請求項42至47中任一項之方法，其中該芽孢桿菌菌株以每公克該飼料組合物約7.3×104CFU之劑量投與於該飼料組合物中。
  55. 一種控制糞肥之有害環境效應之方法，該方法包含以下步驟：向糞肥、垃圾、地坑或糞池施用包含有效量之選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株之組合物：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢 桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合，及控制該糞肥之有害環境效應。
  56. 如請求項55之方法，其中該方法藉由選自由以下組成之群的效應改善該動物健康：減少該動物之呼吸道問題、改善該動物之腸道健康、改善該動物之效能一致性、減少該動物中與環境毒性相關的疾病及減少該動物中之病原體。
  57. 如請求項55之方法，其中該動物為家禽物種且該方法藉由選自由以下組成之群的效應改善該動物健康：減少該家禽物種之呼吸道問題、減少該家禽物種之胸囊腫、改善該家禽物種之效能一致性及減少對該家禽物種足部之損傷。
  58. 如請求項55之方法，其中該糞肥在厭氧消化池中。
  59. 如請求項55之方法，其中該糞肥在厭氧污水塘中。
  60. 如請求項55至59中任一項之方法，其中該施用步驟包含噴灑或添加粉末或可泵送液體。
  61. 如請求項55至59中任一項之方法，其中該地坑為豬坑。
  62. 如請求項32之方法，其中該抗生素為DenagardTM且該DenagardTM與氯四環素組合投與。
  63. 如請求項11之方法，其中該飲食包括選自由以下組成之群的組分：乾酒糟可溶物、玉米、大豆及其組合。
  64. 一種商業包裝，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
  65. 一種用於動物飼料之飼料添加劑，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽 孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
  66. 一種用於動物之飲用水之添加劑，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
  67. 一種動物飼料組合物，其包含選自由以下組成之群的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL編號B-50944)之所有鑑別特徵之菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL編號B-50943)之所有鑑別特徵之菌株及其組合。
  68. 如請求項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑，其中該芽抱桿菌菌株引起選自由以下組成之群的效應：改善該動物效能、改善該動物健康、改善該動物環境及其組合。
  69. 如請求項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、飼料組合物或用於動物之飲用水之添加劑，其中該芽孢桿菌菌株抑制選自由以下組成之群的病原體：大腸桿菌、沙門氏菌屬、葡萄球菌屬、腸球菌屬、曲狀桿菌屬及梭菌屬。
  70. 如請求項65或66之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈濃縮物形式。
  71. 如請求項65或66之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈超濃縮物形式。
  72. 如請求項65至67中任一項之飼料添加劑、飼料組合物或用於動 物之飲用水之添加劑，其呈乾燥形式。
  73. 如請求項67之飼料組合物，其呈球粒化形式。
  74. 如請求項64之商業包裝，其包含呈用於處理地坑、糞池或用於處理垃圾之形式的該等芽孢桿菌菌株。
  75. 如請求項74之商業包裝，其中該等菌株呈選自由粉末、液體及球粒形式組成之群的形式。
  76. 如請求項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其進一步包含用於該等芽孢桿菌菌株之載劑。
  77. 如請求項76之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該載劑係選自由以下組成之群：糠麩、稻殼、鹽、糊精及其組合。
  78. 如請求項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其處於袋中。
  79. 如請求項78之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該袋為塑膠袋。
  80. 如請求項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其進一步包含該等芽孢桿菌菌株中之一或多者之使用說明書。
  81. 如請求項78之商業包裝、飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其處於20磅袋中。
  82. 如請求項78之商業包裝、飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其處於50磅袋中。
  83. 如請求項65或66中任一項之飼料添加劑或用於動物之飲用水之添加劑，其呈粉末形式。
  84. 如請求項65或66中任一項之飼料添加劑或用於動物之飲用水之 添加劑，其呈液體形式。
  85. 如請求項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其處於用於商業用途之容器中。
  86. 如請求項85之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該容器包含塑膠。
  87. 如請求項85之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該容器包含紙。
  88. 如請求項55之方法，其中該芽孢桿菌菌株施用至垃圾且減少該垃圾中之氨。
  89. 如請求項1之方法，其中該動物為雞且雞之健康之改善導致雞產蛋數目之增加、雞所生的小雞數目之增加或雞所生的存活小雞數目之增加。
  90. 如請求項64至67中任一項之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其進一步包含黏合劑。
  91. 如請求項90之商業包裝、飼料添加劑、用於動物之飲用水之添加劑或飼料組合物，其中該黏合劑係選自由以下組成之群：黏土、酵母細胞壁組分、矽酸鋁及葡聚糖，或其組合。
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