TW201513902A - 用藥記錄裝置及其方法 - Google Patents

Abstract

一種用藥記錄裝置，用以感測及記錄病患之用藥是否為有效用藥，該用藥記錄裝置耦合於藥物吸入器，經由病患使用該藥物吸入器產生供藥作動，該用藥記錄裝置包括：至少一感應模組，用以感測該供藥作動，並感測該供藥作動對應產生之作動資料；及控制分析模組，用以對該作動資料進行分析記錄，並包括處理單元，其根據該作動資料判斷該供藥作動是否為有效用藥，並記錄該有效用藥對應之有效用藥資料。再者，一種用藥記錄的方法，用以分析病患之供藥作動是否產生有效用藥，並記錄該有效用藥資料，以控制病患之用藥狀況。

Description

用藥記錄裝置及其方法

本發明關於一種記錄用藥之裝置及方法，特別是關於一種耦合於藥物吸入器，用以感測及記錄病患之用藥狀況是否為有效用藥，以達監控病患用藥狀況目的之用藥記錄裝置及其方法。

一般病患多數認為自己有遵照醫師指示服藥，但是實際上醫生認為僅少數病患能確實的依照用藥時間、用藥劑量以及有效用藥的指示服藥。因此，往往容易會導致藥物療效降低，甚或有發生猝死之可能性。尤其是一般的慢性病患更需要長期的用藥，以控制病情，可是慢性病患並不一定會在規定的時間內用藥，或者用藥的方式未必正確。

舉例來說，許多慢性阻塞性肺病(COPD)及氣喘(Asthma)病患在使用定量噴霧吸入器(metered dose inhalers,MDI)或乾粉吸入器(dry powder inhaler,DPI)時，常常會忽略有效用藥的重要性，可能一次吸入多次劑量，或是在不對的時間用藥，又或者甚至連續數日都未用藥，這樣錯誤的用藥方式，往往會降低藥物的療效或是甚至沒有藥效，嚴重時有可能導致病患死亡。

因此，目前檢測病患使用上述藥物吸入器是否為有效用藥有下列兩種方式：1、由醫師直接觀察與詢問病患。2、利用吸入器被使用的次數及剩餘藥量推算是否為有效用藥。但第二種方法僅能消極的計算有效用藥次數，並無法確認病患是否依照用藥時間、用藥劑量以及有效用藥的 指示服藥。到目前為止，對於使用藥物吸入器之病患，在臨床上醫生並無法有效且精準的追蹤病患之用藥習慣，進而無法精準的控制病患之用藥狀況。所以，有需要發展一種用藥記錄裝置及方法，以持續地監控並判讀是否病患處於有效用藥狀況，以期使藥效發揮其應有的效用，進而提升藥物療效並有效地預防猝發成重疾。

本發明之目的在於提供一種用藥記錄裝置及方法，用以感測及記錄病患之用藥狀況，可感測病患用藥時所行使之至少一種運動型態或施力型態之用藥狀況，並判讀用藥狀況是否為有效用藥，避免病患不完全用藥、或未達用藥劑量以及有效用藥的指示，持續地監控病患是否為有效用藥狀況，以維持病患在醫療過程中之服藥狀況穩定。

為達上述目的並解決習用技術之缺點，本發明提供一種用藥記錄裝置，用以感測及記錄一病患之用藥是否為一有效用藥，該用藥記錄裝置耦合於一藥物吸入器，經由病患使用該藥物吸入器產生至少一種型態之供藥作動，該用藥記錄裝置包括：至少一感應模組，用以感測病患使用該藥物吸入器產生之供藥作動，並感測該供藥作動對應產生之一作動資料；以及一控制分析模組，用以對該作動資料進行分析與記錄，該控制分析模組包括一處理單元，其根據該作動資料判斷該供藥作動是否為該有效用藥，並記錄該有效用藥對應之一有效用藥資料。

如前所述之裝置，該感應模組可為加速度計、陀螺儀、磁感測器或上述任一組合。

如前所述之裝置，該感應模組可感測病患使用藥物吸入器產生之至少一種型態之供藥作動。

如前所述之裝置，該有效用藥資料包括該有效用藥之時間與次數。

如前所述之裝置，該控制分析模組更包含一儲存單元、一通訊單元及一系統時脈，該儲存單元用以儲存該有效用藥資料，該通訊單元用以將該有效用藥資料傳送至一外部裝置，該系統時脈用以提供該有效用藥對應之時間。

如前所述之裝置，該用藥記錄裝置更包括一電源，用以維持該感應模組與該控制分析模組之運作。

如前所述之裝置，該藥物吸入器可為一定量噴霧吸入器，其中該定量噴霧吸入器更包括一供藥容器，該供藥容器具有一供藥端及一按壓端，該用藥記錄裝置固設於該供藥容器上，且該用藥記錄裝置具有一套設元件，以使該用藥記錄裝置套設於該供藥容器之按壓端上。

如前所述之裝置，該藥物吸入器可為一乾粉吸入器，其中該乾粉吸入器具有一可動裝置，該用藥記錄裝置固設於該可動裝置之上，供病患使用該可動裝置產生至少一供藥作動以進行給藥。

為達上述目的並解決習用技術之缺點，本發明另提供一種用藥記錄裝置，用以感測及記錄一病患之用藥狀況，並辨識該用藥狀況是否產生一有效用藥，該用藥記錄裝置耦合於一藥物吸入器，經由病患使用使該藥物吸入器產生一供藥作動，該用藥記錄裝置包括：至少一磁感應器，用以感應一磁場強度之變化；至少一磁性元件，並與該磁感應器間具一感應間距，該供藥作動帶動該磁性元件使該感應間距改變，並使該磁感應器感應之磁場強度同步變化，因而產生一作動資料；或該磁性元件與該磁感應器彼此設置於一相對位置，該供藥作動帶動使該磁性元件與該磁感應器間之相對位置改變，並使該磁感應器感應之磁場強度同步變化，因而產生該作動資料；以及一控制分析模組，用以對該作動資料進行分析與記錄，該控制分析模組包括一處理單元，其根據作動資料判斷該供藥作動是否為有效用藥，並記錄有效用藥對應之一有效用藥資料。

如前所述之裝置，更包括一連動元件，該連動元件設於該磁 性元件處，並隨該磁性元件作動，該供藥作動帶動該磁性元件及連動元件使該感應間距改變。

如前所述之裝置，該磁感測器係為一霍爾效應感測器、一霍爾效應開關或上述任一組合。

如前所述之裝置，該控制分析模組同樣包含一儲存單元、一通訊單元及一系統時脈，該儲存單元用以儲存該有效用藥資料，該通訊單元用以將該有效用藥資料傳送至一外部裝置，該系統時脈用以提供該有效用藥對應之時間。

如前所述之裝置，該用藥記錄裝置更包括一電源，用以維持該感應模組與該控制分析模組之運作。

如前所述之裝置，該藥物吸入器可為一定量噴霧吸入器，其中該定量噴霧吸入器更包括一供藥容器，該供藥容器具有一供藥端及一按壓端，該用藥記錄裝置固設於該供藥容器上，且該用藥記錄裝置具有一套設元件，以使該用藥記錄裝置套設於該供藥容器之按壓端上。

如前所述之裝置，該藥物吸入器可為一乾粉吸入器，其中該乾粉吸入器具有一可動裝置，供該用藥記錄裝置固設於該可動裝置之上，供病患使用該可動裝置產生至少一供藥作動以進行給藥。

為達上述目的並解決習用技術之缺點，本發明另提供一種用藥記錄方法，包括使用根據如上所述之用藥記錄裝置以分析一病患之供藥作動是否產生一有效用藥；以及記錄該有效用藥對應之一有效用藥資料。

為達上述目的並解決習用技術之缺點，本發明另提供一種用藥記錄方法，用以記錄一病患使用一藥物吸入器產生之至少一供藥作動，該方法包括以下步驟：(a)提供至少一感應模組，設於該藥物吸入器，以感測該病患使用該藥物吸入器之至少一供藥作動，並感測該供藥作動對應產生之一作動資料；(b)提供一控制分析模組，設於該藥物吸入器，判斷病患之供藥作動是否為一有效用藥；(c)若判斷結果為是，則將該有效用藥對應 之一有效用藥資料儲存於該用藥記錄裝置；若判斷結果為否，則將該供藥作動視為一無效供藥作動，並儲存其對應之一無效作動資料於該用藥記錄裝置以提示病患。

本發明利用用藥記錄裝置及用藥記錄方法，以準確控制病患之用藥狀況，並協助病患判讀當次用藥是否為一有效用藥，以藉由用藥記錄裝置提醒病患用藥及避免病患不當用藥。

10‧‧‧用藥記錄裝置

101‧‧‧電源

11‧‧‧感應模組

12‧‧‧控制分析模組

121‧‧‧處理單元

122‧‧‧儲存單元

123‧‧‧通訊單元

124‧‧‧系統時脈

13‧‧‧套設元件

14‧‧‧蓋體

2‧‧‧藥物吸入器

20‧‧‧供藥容器

21‧‧‧供藥端

22‧‧‧按壓端

23‧‧‧可動裝置

31‧‧‧磁感應器

301‧‧‧感應間距

32‧‧‧磁性元件

33‧‧‧連動元件

40‧‧‧外部裝置

A、B‧‧‧區域

C、D‧‧‧區域

第一圖係本發明一實施例之用藥記錄裝置之立體圖。

第二圖係本發明一實施例之用藥記錄裝置之分解圖。

第三圖係本發明一實施例之用藥記錄裝置之感應模組與控制分析模組連接方塊圖。

第四圖係本發明一實施例之用藥記錄裝置感測定量噴霧吸入器之供藥作動結果圖。

第五圖係本發明另一實施例之用藥記錄裝置之分解圖。

第六圖係本發明另一實施例之用藥記錄裝置感測乾粉吸入器之供藥作動結果圖。

第七圖係本發明用又一實施例之藥記錄裝置之立體圖。

第八圖係本發明用又一實施例之藥記錄裝置之分解圖。

第九圖係本發明又一實施例之用藥記錄裝置之磁感應器與磁性元件設置側視圖。

第十圖係本發明又一實施例之用藥記錄裝置感測定量噴霧吸入器之供藥作動結果圖。

第十一圖係本發明再一實施例之用藥記錄裝置之A-A方向剖面圖。

第十二圖係本發明之用藥記錄方法之實施流程圖。

針對有關本發明之技術內容及詳細說明，現配合圖式說明如下：請參閱第一圖至第三圖所示，其係揭示本發明第一實施例之用藥記錄裝置之立體圖及分解圖。本發明之用藥記錄裝置10用以感測及記錄一病患之用藥是否為一有效用藥，該用藥記錄裝置10耦合於一藥物吸入器2，經由病患使用該藥物吸入器2產生至少一供藥作動，該用藥記錄裝置10包括：至少一感應模組11及一控制分析模組12，其中該感應模組11係可為加速度計、陀螺儀、磁感測器或上述任一組合，用以感測病患使用該藥物吸入器2產生之至少一供藥作動，該感應模組11可感測病患使用該藥物吸入器2產生之至少一種型態之供藥作動，並感測該供藥作動對應產生之一作動資料；再者，該控制分析模組12用以對該作動資料進行分析與記錄，該控制分析模組12包括一處理單元121，其根據該作動資料判斷該供藥作動是否為該有效用藥，並記錄該有效用藥對應之一有效用藥資料，而該有效用藥資料例如包括該有效用藥之時間與次數。

在本實施例中，該控制分析模組12更包含一儲存單元122、一通訊單元123、及一系統時脈124，其中該儲存單元122用以儲存該有效用藥資料；該通訊單元123用以將該有效用藥資料傳送至一外部裝置40；該系統時脈124用以提供該有效用藥對應之時間以供記錄儲存於該儲存單元122。

在本實施例中，該用藥記錄裝置10更包括一電源101，用以維持該感應模組11與該控制分析模組12之運作。

在本實施例中，該用藥記錄裝置10之操作如下，將該用藥記 錄裝置10設置於該藥物吸入器2，其中組裝設置方法可為內建於該藥物吸入器2內部或可拆卸的裝設於該藥物吸入器2外部，且該用藥記錄裝置10之設置方法並不以此為限。當一病患使用該藥物吸入器2時，即同步啟動該用藥記錄裝置10，該電源101將會供應該用藥記錄裝置10所需之電力，該感應模組11感測到病患施加於該藥物吸入器2之至少一種型態之供藥作動，該供藥作動可能為對該藥物吸入器2施以按壓、旋轉之力道或結合旋轉與按壓之動作，此時該感應模組11會感測並收集病患使用該藥物吸入器2的供藥作動，且該感應模組11可感測並收集至少一種運動型態或施力型態之供藥作動，如按壓、旋轉、擠壓、搖晃、傾倒或上述供藥作動之組合，並產生對應的作動資料。

再者，該控制分析模組12之處理單元121會即時分析該作動資料，並判讀該供藥作動是否為一有效用藥。若判定該供藥作動為有效用藥，則該控制分析模組12隨即將當次有效用藥所對應之有效用藥資料，包括有效用藥之次數及時間儲存於儲存單元122。其中，該有效用藥資料包括判定該供藥作動為有效用藥時該系統時脈124對應之時間以及判定該供藥作動為有效用藥時之供藥作動運動數值與型態等資料，然後透過該儲存單元122儲存該有效用藥資料。而儲存之有效用藥資料可透過該通訊單元123傳送至外部裝置40，該外部裝置40可為智慧型手機、平板電腦或相關電子元件，並結合相關應用程式或軟體，可達到提醒病患用藥，或於病患回診時提供醫生評估用藥狀況之依據。上述即為病患行使一次有效用藥之過程該用藥記錄裝置10之作動。

承上，若病患行使該供藥作動時發生當次供藥作動之力道或運動型態未達到達成有效用藥設定之運動數值，則可能是病患行使該供藥作動不完全，此一用藥的動作由於不完全就會降低甚或失去藥效。因此，若該控制分析模組12之處理單元121判斷病患當次供藥作動之力道或運動型態未達到達成有效用藥設定之運動數值，將病患當次供藥作動視為一無 效供藥作動，並儲存當次無效供藥作動所對應之一無效作動資料於該用藥記錄裝置10之儲存單元122，其中無效作動資料包括當次無效供藥作動時間及無效供藥作動提醒，並配合該通訊單元123傳至一外部裝置40以提示病患用藥的動作不完全。

於本發明之一實施例中，該藥物吸入器2可為一定量噴霧吸入器，該定量噴霧吸入器更包括一供藥容器20，該供藥容器20具有一供藥端21及一按壓端22，該用藥記錄裝置10固設於該供藥容器20上，且該用藥記錄裝置10具有一套設元件13，以使該用藥記錄裝置10可套設於該供藥容器20之按壓端22上，以及一蓋體14，用以罩蓋於該用藥紀錄裝置10，該供藥作動施力於蓋體14，連帶使按壓端22受力使定量噴霧吸入器進行給藥。

承上，該感應模組11可用以於病患用藥時記錄該藥物吸入器2的作動，後由該控制分析模組12判讀是否為有效用藥。於本實施例中，該藥物吸入器2例如可為百靈佳殷格翰藥廠(boehringer ingelheim)所出產之備勞喘100微公克定量噴霧液(Berotec N 100 mcg/puff Metered Aerosol)，此實施例中，在病患使用該藥物吸入器2時，其供藥容器20會產生線性往復運動及振動之運動特徵，此即為定量噴霧吸入器產生的供藥作動。如第四圖所示，第四圖中區域A即為病患使用備勞喘100微公克定量噴霧液之時間，該感測模組11感測到至少一種型態之供藥作動。

另，請參閱第五圖，係本發明另一實施例之用藥記錄裝置之分解圖。本實施例中，該藥物吸入器2可為一乾粉吸入器，其中該乾粉吸入器具有一可動裝置23，以供該用藥記錄裝置10固設於該可動裝置23之上，供病患使用該可動裝置23產生至少一供藥作動以進行供藥，以及蓋體14，用以罩蓋於該用藥紀錄裝置10。在本實施例中，病患轉動該可動裝置23產生對應之供藥作動以進行供藥。該感應模組11包括加速度計、陀螺儀與電子羅盤之組合。本實施例之該藥物吸入器2可為阿斯特捷利康藥廠(Astrazeneca)所出產的吸必擴都保乾粉吸入器(Symbicort.®.Turbuhaler)。此 實施例中病患使用該藥物吸入器2時，其可動裝置23會以該可動裝置23之軸心為中心產生旋轉運動及振動之運動特徵，此即為乾粉吸入器產生的供藥作動。另參閱第六圖，區域B即為病患使用吸必擴都保乾粉吸入器之時間，感測模組11感測到之供藥作動。

請參閱第七圖至第九圖所示，本發明之又一實施例提供一種用藥記錄裝置10，用以感測及記錄病患之用藥狀況，並辨識用藥狀況是否產生有效用藥，該用藥記錄裝置10耦合於一藥物吸入器2，經由病患使用使藥物吸入器2產生至少一供藥作動，該用藥記錄裝置10包括：至少一磁感應器31、至少一磁性元件32及該控制分析模組12，其中該磁感應器31用以感應一磁場強度之變化，該控制分析模組12鄰設於該磁感應器31處；該磁性元件32與該磁感應器31之間具一感應間距301，該供藥作動帶動該磁性元件32，使該感應間距301改變，並使該磁感應器31感應之磁場強度同步變化，因而產生該作動資料；該控制分析模組12用以對該作動資料進行分析與記錄，該控制分析模組12並包括處理單元121，其根據作動資料判斷供藥作動是否為有效用藥，並記錄有效用藥對應之有效用藥資料。

在本實施例中，該控制分析模組12亦包含儲存單元122、通訊單元123及系統時脈124，其結構與功能與上述實施例同，於此不再贅述。

與前實施例同，該用藥記錄裝置10更包括一電源101，用以維持至少一磁感應器31與該控制分析模組12之運作。

在本實施例中，該用藥記錄裝置10更包括一連動元件33，該連動元件33設於該磁性元件32處，並隨該磁性元件32作動，該供藥作動帶動該磁性元件32及連動元件33使該感應間距301改變，並使該磁感應器31感應之磁場強度同步變化。又，該磁感應器31係可為一霍爾效應感測器、一霍爾效應開關或上述任一組合。

同前述之實施例，該藥物吸入器2可為定量噴霧吸入器，其中定量噴霧吸入器更包括供藥容器20，該供藥容器20具有供藥端21及按壓 端22，該用藥記錄裝置10設於該供藥容器20之按壓端22上，且該用藥記錄裝置10具有套設元件13，以使該用藥記錄裝置10套設於該供藥容器20之按壓端22上，以及一蓋體14，用以罩蓋於該用藥紀錄裝置10，該供藥作動施力於蓋體14，連帶使按壓端22受力使定量噴霧吸入器進行給藥。

承上，未使用藥物吸入器2時，用藥記錄裝置10之磁感應器31和磁性元件32之間具該感應間距301；使用藥物吸入器2時，病患按壓蓋體14使藥物吸入器2之按壓端22間接受力並釋放供藥容器20內之藥物，使連動元件33壓縮連帶使磁性元件32產生連動，此時磁感應器31與磁性元件32之間的感應間距301縮短。而藥物釋放後，病患不再施力，連動元件33回復初始狀態，使得磁性元件32和磁感應器31之感應間距301亦回復至初始狀態。

如第十圖並配合第八圖與第九圖所示，該用藥記錄器10係設於該供藥容器20之按壓端22處，病患按壓蓋體14使藥物吸入器2之按壓端22間接受力產生至少一供藥作動，該供藥作動為按壓該用藥記錄器10之蓋體14，將一併使磁性元件32受到供藥作動按壓之力道，其中該磁性元件32受力壓迫而使該磁性元件32與磁感應器31間之感應間距301縮短，使該磁感應器31感應到之磁場強度增強，並產生對應的作動資料由該控制分析模組12之處理單元121進行分析判讀，如第十圖所示，區域C為按壓端22受力產生供藥作動，區域D為解除按壓端22之受力後產生之回彈。當磁場強度增強變化到達成有效用藥設定之磁場強度值，該控制分析模組12隨即將當次有效用藥所對應之有效用藥資料，包括有效用藥之次數及時間儲存於該儲存單元122，後續之動作與本案前一實施例同，於此不再贅述。

承上，當次供藥作動結束，病患不再施力按壓該用藥記錄器10，該磁性元件32未受力壓迫而使該磁性元件32與磁感應器31間之感應間距301恢復預設長度，使該磁感應器31感應到之磁場強度減弱，該控制分析模組12不再持續判斷該供藥作動為有效用藥，後續之動作與本案前一實施 例同，於此不再贅述。

因此，本實施例中，該磁感應器31與磁性元件32間具連動元件33，該連動元件33可為一彈簧，但不以此為限。該彈簧連接於磁性元件32處，並隨該磁性元件32作動，該彈簧與該磁性元件32可受病患施力按壓用藥記錄器10之蓋體而受壓縮14或停止對用藥記錄器10之蓋體14施力而舒張，以調整該磁感應器31與磁性元件32間之感應間距301縮短或恢復預設長度，進一步使該磁感應器31感應到之磁場強度增強或減弱以供該控制分析模組12判斷是否為有效用藥。

再者，如第十一圖，本發明再一實施例之用藥記錄裝置之A-A方向剖面圖所示，該藥物吸入器2可為乾粉吸入器，其中該乾粉吸入器具有可動裝置23，病患轉動該可動裝置23產生對應之供藥作動以進行供藥。一套設元件13固定於該乾粉吸入器之可動裝置23，且至少一磁感應器31及該控制分析模組12分別設於該套設元件13之側壁，此外，至少一磁性元件32設於該供藥容器20之側壁，並使該磁性元件32與該磁感應器31彼此設置於一相對位置，且磁性元件32與磁感應器31間的相互位置是可互換的，病患轉動該可動裝置23，對應產生之供藥作動帶動該磁感應器31，使該磁性元件32與該磁感應器31之相對位置改變，該磁感應器31感應之磁場強度同步產生變化。其餘實施態樣將與前一實施例同，於此不再贅述。

請參閱第十二圖所示，本發明一實施例係提供一種用藥記錄方法，用以記錄一病患使用一藥物吸入器產生之至少一供藥作動，該方法包括以下步驟：(a)提供至少一感應模組，設於該藥物吸入器，以感測病患使用該藥物吸入器之至少一供藥作動，並感測該供藥作動對應產生之一作動資料；(b)提供一控制分析模組，設於該藥物吸入器，判斷病患之供藥作動是否為有效用藥；(c)若判斷結果為是(YES)，則將該有效用藥對應之一有效用藥資料儲存於該用藥記錄裝置；若斷結果為否(NO)，則將該供藥作動視為一無效供藥作動，並儲存其對應之無效作動資料於該用藥記錄裝置以 提示病患。

在本實施例中，該感應模組可為加速度計、陀螺儀、磁感測器或上述任一組合，用以感測並收集至少一種運動型態或施力型態之供藥作動。

在本實施例中，若該控制分析模組判定該供藥作動為有效用藥，則該控制分析模組隨即將當次有效用藥所對應之有效用藥資料儲存於該儲存單元。其中，該有效用藥資料包括判定該供藥作動為有效用藥時該系統時脈對應之時間以及判定該供藥作動為有效用藥時之供藥作動運動數值與型態等資料。而儲存之有效用藥資料可透過該通訊單元傳送至一外部裝置，如智慧型手機、平板電腦或相關電子元件，並結合相關應用程式或軟體，可達到提醒病患用藥，或於病患回診時提供醫生評估用藥狀況之依據。

在本實施例中，若該控制分析模組之處理單元判斷病患當次供藥作動為一無效供藥作動，仍儲存當次無效供藥作動所對應之一無效作動資料，並配合該通訊單元傳至該外部裝置以提示病患用藥的動作不完全。

綜上所述，本發明之技術特徵在於提供至少一感應模組，用以感測至少一種運動型態之供藥作動，並經由一控制分析模組判讀是否為一有效用藥，避免病患不完全用藥、或未達用藥劑量以及有效用藥的指示，達到提醒病患用藥，或於病患回診時提供醫生評估用藥狀況之依據，達監控病患用藥狀況目的。

所屬領域之技術人員當可了解，在不違背本發明精神下，依據本發明實施態樣所能進行的各種變化。因此，顯見所列之實施態樣並非用以限制本發明，而是企圖在所附申請專利範圍的定義下，涵蓋於本發明的精神與範疇中所做的修改。

10‧‧‧用藥記錄裝置

11‧‧‧感應模組

12‧‧‧控制分析模組

13‧‧‧套設元件

14‧‧‧蓋體

2‧‧‧藥物吸入器

20‧‧‧供藥容器

21‧‧‧供藥端

22‧‧‧按壓端

Claims (25)

1. 一種用藥記錄裝置，用以感測及記錄一病患之用藥狀況，並辨識該用藥狀況是否產生一有效用藥，該用藥記錄裝置耦合於一藥物吸入器，經由病患使用使該藥物吸入器產生至少一供藥作動，該用藥記錄裝置包括：至少一感應模組，設於該藥物吸入器，用以感測該病患使用該藥物吸入器產生之該供藥作動，並感測該供藥作動對應產生之一作動資料；以及一控制分析模組，設於藥物吸入器，用以對該作動資料進行分析與記錄，該控制分析模組包括一處理單元，其根據該作動資料判斷該供藥作動是否為該有效用藥，並記錄該有效用藥對應之一有效用藥資料。
2. 如申請專利範圍第1項所述之用藥記錄裝置，其中該感應模組係為一加速度計、一陀螺儀、一磁感測器或上述任一組合。
3. 如申請專利範圍第1項所述之用藥記錄裝置，其中該感應模組感測病患使用藥物吸入器產生之至少一種型態之供藥作動。
4. 如申請專利範圍第1項所述之用藥記錄裝置，其中該有效用藥資料包括該有效用藥之時間與次數。
5. 如申請專利範圍第1項所述之用藥記錄裝置，其中該控制分析模組更包含一儲存單元、一通訊單元及一系統時脈，該儲存單元用以儲存該有效用藥資料，該通訊單元用以將該有效用藥資料傳送至一外部裝置，該系統時脈用以提供該有效用藥對應之時間。
6. 如申請專利範圍第1項所述之用藥記錄裝置，其中該用藥記錄裝置更包括一電源，用以維持該感應模組與該控制分析模組之運作。
7. 如申請專利範圍第1項所述之用藥記錄裝置，其中該藥物吸入器為一定量噴霧吸入器。
8. 如申請專利範圍第7項所述之用藥記錄裝置，其中該定量噴霧吸入器更包括一供藥容器，該供藥容器具有一供藥端及一按壓端，該用藥記錄裝置固設於該供藥容器上。
9. 如申請專利範圍第8項所述之用藥記錄裝置，其中該用藥記錄裝置具有一套設元件，以套設於該供藥容器之按壓端上。
10. 如申請專利範圍第1項所述之用藥記錄裝置，其中該藥物吸入器為一乾粉吸入器。
11. 如申請專利範圍第10項所述之用藥記錄裝置，其中該乾粉吸入器具有一可動裝置，該用藥記錄裝置固設於該可動裝置，供病患使用該可動裝置產生至少一供藥作動。
12. 一種用藥記錄裝置，用以感測及記錄一病患之用藥狀況，並辨識該用藥狀況是否產生一有效用藥，該用藥記錄裝置耦合於一藥物吸入器，經由病患使用使該藥物吸入器產生一供藥作動，該用藥記錄裝置包括：至少一磁感應器，設於該藥物吸入器，用以感應一磁場強度之變化；至少一磁性元件，設於該藥物吸入器，並與該磁感應器間具一感應間距，該供藥作動帶動該磁性元件使該感應間距改變，並使磁感應器感應之該磁場強度同步變化，因而產生一作動資料；以及一控制分析模組，設於該藥物吸入器，用以對該作動資料進行分析與記錄，該控制分析模組包括一處理單元，其根據該作動資料判斷該供藥作動是否為該有效用藥，並記錄該有效用藥對應之一有效用藥 資料。
13. 如申請專利範圍第12項所述之用藥記錄裝置，其中該有效用藥資料包括該有效用藥之時間與次數。
14. 如申請專利範圍第12項所述之用藥記錄裝置，其中該控制分析模組更包含一儲存單元、一通訊單元、一電源及一系統時脈，該儲存單元用以儲存該有效用藥資料，該通訊單元用以將該有效用藥資料傳送至一外部裝置，該電源用以維持該用藥記錄裝置之運作，該系統時脈用以提供該有效用藥對應之時間。
15. 如申請專利範圍第12項所述之用藥記錄裝置，其中該用藥記錄裝置更包括一電源，用以維持該感應模組與該控制分析模組之運作。
16. 如申請專利範圍第12項所述之用藥記錄裝置，更包括一連動元件，該連動元件設於該磁性元件處，並隨該磁性元件作動，該供藥作動帶動該磁性元件及該連動元件使該感應間距改變。
17. 如申請專利範圍第12項所述之用藥記錄裝置，該磁性元件與該磁感應器設置於具該感應間距之一相對位置，該供藥作動使該磁性元件及該磁感應器之該相對位置改變。
18. 如申請專利範圍第12項所述之用藥記錄裝置，其中該磁感測器係為一霍爾效應感測器、一霍爾效應開關或上述任一組合。
19. 如申請專利範圍第12項所述之用藥記錄裝置，其中該藥物吸入器為一定量噴霧吸入器。
20. 如申請專利範圍第19項所述之用藥記錄裝置，其中該定量噴霧吸入器更包括一供藥容器，該供藥容器具有一供藥端及一按壓端，該用藥記錄裝置固設於該供藥容器上。
21. 如申請專利範圍第20項所述之用藥記錄裝置，其中該用藥記錄裝置 具有一套設元件，以套設於該供藥容器之按壓端上。
22. 如申請專利範圍第12項所述之用藥記錄裝置，其中該藥物吸入器為一乾粉吸入器。
23. 如申請專利範圍第22項所述之用藥記錄裝置，其中該乾粉吸入器具有一可動裝置，該用藥記錄裝置固設於該可動裝置，供病患使用該可動裝置產生至少一供藥作動。
24. 一種用藥記錄的方法，包括以下步驟：使用根據申請專利範圍第1或12項所述之用藥記錄裝置以分析一病患之供藥作動是否產生一有效用藥；以及記錄該有效用藥對應之一有效用藥資料。
25. 一種用藥記錄的方法，用以記錄一病患使用一藥物吸入器產生之至少一供藥作動，該方法包括以下步驟：(a)提供至少一感應模組，設於該藥物吸入器，以感測該病患使用該藥物吸入器產生之至少一供藥作動，並感測該供藥作動對應產生之一作動資料；(b)提供一控制分析模組，設於該藥物吸入器，以對該作動資料進行分析判讀，判斷病患之該供藥作動是否為一有效用藥；以及(c)若該判斷結果為是，則將該有效用藥對應之一有效用藥資料儲存於該用藥記錄裝置；若該判斷結果為否，則將該供藥作動視為一無效供藥作動，並儲存其對應之一無效作動資料於該用藥記錄裝置以提示病患。