TW201425549A

TW201425549A - 液晶顯示裝置

Info

Publication number: TW201425549A
Application number: TW102130520A
Authority: TW
Inventors: Masakazu Kaneoya; Kiyofumi Takeuchi; Seiji Funakura; Isao Oshiumi; Katsunori Shimada
Original assignee: Dainippon Ink & Chemicals
Priority date: 2012-09-11
Filing date: 2013-08-27
Publication date: 2014-07-01
Also published as: WO2014041985A1; JP5761456B2; TWI500745B; JPWO2014041985A1; US20150232757A1; US9487700B2

Abstract

本發明係關於一種利用有特定之液晶組成物與使用特定之顏料之彩色濾光片的液晶顯示裝置。本發明提供一種防止液晶層之電壓保持率(VHR)之降低、離子密度(ID)之增加，而解決空隙、配向不均、殘像等顯示不良之問題的液晶顯示裝置。本發明之液晶顯示裝置具有防止液晶層之電壓保持率(VHR)降低、離子密度(ID)之增加，抑制殘像等顯示不良之產生的特徵，故而對於主動矩陣驅動用之VA模式、PSVA模式液晶顯示裝置有用，可應用於液晶TV、監視器、行動電話、智慧型手機等液晶顯示裝置。

Description

液晶顯示裝置

本發明係關於一種液晶顯示裝置。

液晶顯示裝置係用於以鐘錶、計算器為首之各種家用電氣機器、測定機器、汽車用面板、文字處理機、電子記事本、印表機、電腦、電視等。作為液晶顯示方式，其代表例可列舉：TN(扭轉向列)型、STN(超扭轉向列)型、DS(動態光散射)型、GH(賓主)型、IPS(共平面切換)型、OCB(光學補償雙折射)型、ECB(電控雙折射)型、VA(垂直配向)型、CSH(彩色超垂直配向)型、或FLC(鐵電液晶)等。又，作為驅動方式，一般為先前之靜態驅動至多工驅動，單純矩陣方式、最近之藉由TFT(薄膜電晶體)或TFD(薄膜二極體)等驅動之主動矩陣(AM)方式正成為主流。

如圖1所示，一般之彩色液晶顯示裝置係以如下方式構成：於分別具有配向膜(4)之2片基板(1)之一者之配向膜與基板之間，具備成為共用電極之透明電極層(3a)及彩色濾光片層(2)，於另一者之配向膜與基板之間具備像素電極層(3b)，以配向膜彼此對向之方式配置該等基板，並於其間夾持液晶層(5)。

上述彩色濾光片層係由黑矩陣與彩色濾光片所構成，該彩色濾光片係由紅色著色層(R)、綠色著色層(G)、藍色著色層(B)、及視需要之黃色著色層(Y)所構成。

關於構成液晶層之液晶材料，若材料中殘留雜質，則會對顯示裝置之電氣特性造成較大影響，故而一直進行對雜質之高度管理。又，關於形成配向膜之材料亦已知：由於配向膜直接接觸液晶層，殘存於配向膜中之雜質會移動至液晶層，故而會對液晶層之電氣特性造成影響，業界正不斷研究由配向膜材料中之雜質引起的液晶顯示裝置之特性。

另一方面，關於用於彩色濾光片層之有機顏料等材料，亦推測與配向膜材料同樣地由所含有之雜質產生之對液晶層之影響。然而，由於配向膜及透明電極介存於彩色濾光片層與液晶層之間，故而認為對液晶層之直接影響大幅度少於配向膜材料。然而，配向膜通常僅為0.1μm以下之膜厚，為了提高導電率，透明電極及用於彩色濾光片層側之共用電極即便提高了膜厚，通常亦為0.5μm以下。因此，難言彩色濾光片層與液晶層係置於完全隔離之環境，彩色濾光片層因經由配向膜及透明電極而包含於彩色濾光片層之雜質，而可能表現出由液晶層之電壓保持率(VHR)之降低、離子密度(ID)之增加引起之空隙、配向不均、殘像等顯示不良。

作為解決由包含於構成彩色濾光片之顏料之雜質所引起之顯示不良的方法，業界研究出如下方法：使用將顏料之利用甲酸乙酯獲得之萃取物之比例設為特定值以下之顏料而控制雜質向液晶中之溶出的方法(專利文獻1)或藉由特定藍色著色層中之顏料而控制雜質向液晶中之溶出的方法(專利文獻2)。然而，該等方法與單純地降低顏料中之雜質並無較大差異，近年來，即便於顏料之精製技術日益進步之現狀下，亦不足以作為用以解決顯示不良之改良。

另一方面，揭示有：著眼於彩色濾光片中所包含之有機雜質與液晶組成物之關係，藉由液晶層所包含之液晶分子之疏水性參數表示該有機雜質於液晶層中之溶解難度，將該疏水性參數之值設為一定值以上之方法；或由於該疏水性參數與液晶分子末端之-OCF₃基存在相關關係，故而製作含有一定比例以上之於液晶分子末端具有-OCF₃基之液晶化合物之液晶組成物的方法(專利文獻3)。然而，該引用文獻之揭示中，抑制由顏料中之雜質引起之對液晶層之影響成為發明之本質，並未對彩色濾光片所使用之顏料與液晶材料之整體構造之直接關係進行研究。

又，揭示有藉由以去離子水洗淨顏料，使用洗淨至洗淨處理後之去離子水濾液之比電導度為20μS/cm以下之顏料，使電壓保持率(VHR)優異之情況，但對於顏料本身之比電導度並未記載，該電壓保持率亦為95%左右(專利文獻4)，無法解決近年來高度化之液晶顯示元件之顯示不良。

進而，已知顏料之水溶成分及比電導度會對防銹塗料之防銹效果、或噴墨墨水的噴出性造成影響(專利文獻5~6)，但對於顏料之水溶成分及比電導度與構成液晶層之液晶材料之構造之組合對液晶顯示元件之顯示不良所造成的影響則未知，無法解決高度化之液晶顯示裝置之顯示不良問題。

[專利文獻1]

日本特開2000-19321號公報

[專利文獻2]

日本特開2009-109542號公報

[專利文獻3]

日本特開2000-192040號公報

[專利文獻4]

日本特開2009-7432號公報

[專利文獻5]

日本特開2008-144105號公報

[專利文獻6]

日本特開2010-260997號公報

本發明提供一種藉由利用特定之液晶組成物與使用具有特定之水溶成分及/或比電導度之顏料之彩色濾光片，而防止液晶層之電壓保持率(VHR)之降低、離子密度(ID)之增加，而解決空隙、配向不均、殘像等顯示不良之問題的液晶顯示裝置。

本案發明者等人為了解決上述課題，對構成彩色濾光片之顏料之水溶成分及/或比電導度、及構成液晶層之液晶材料之構造之組合進行努力研究，結果發現：利用有特定之液晶材料之構造及使用具有特定之水溶成分及/或比電導度之顏料之彩色濾光片的液晶顯示裝置可防止液晶層之電壓保持率(VHR)之降低、離子密度(ID)之增加，而解決空隙、配向不均、殘像等顯示不良之問題，從而完成了本案發明。

即，本發明提供一種液晶顯示裝置，其特徵在於具備：第一基板、第二基板、夾持於上述第一基板與第二基板間之液晶組成物層、黑矩陣及至少由RGB三色像素部構成之彩色濾光片、與像素電極及共用電極，並且上述液晶組成物層係由含有選自由通式(LC1)至通式(LC4)所表示之化合物群中之1種或2種以上之化合物的液晶組合物所構成，上述RGB三色像素部含有水溶成分為0質量%以上、1.5質量%以下及/或比電導度為10μS/cm以上、150μS/cm以下之顏料作為色材，

(式中，R₁及R₂分別獨立地表示碳數1~15之烷基，該烷基中之1個或2個以上之CH₂基可以氧原子不直接鄰接之方式取代為-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF₂O-或-OCF₂-，該烷基中之1個或2個以上之氫原子可任意地進行鹵素取代，A₁及A₂分別獨立地表示下述結構

(該結構中環己烷環之1個或2個以上之CH₂基可取代為氧原子，該結構中苯環之1個或2個以上之CH基可取代為氮原子，又，該結構中之1個或2個以上之氫原子可取代為F、Cl、CF₃或OCF₃)中之任一者，Z₁~Z₄分別獨立地表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH₂CH₂-、-(CH₂)₄-、-COO-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-或-CF₂O-，Z₅表示CH₂基或氧原子，存在之Z₁及Z₂中之至少1個不為單鍵，l₁表示0或1，m₁及m₂分別獨立地表示0~3，m₁+m₂為1、2或3)。

本發明之液晶顯示裝置藉由利用特定之液晶組成物與使用具有特定之水溶成分及/或比電導度之顏料之彩色濾光片，可防止液晶層之電壓保持率(VHR)之降低、離子密度(ID)之增加，而可防止空隙、配向不均、殘像等顯示不良之產生。

1‧‧‧基板

2‧‧‧彩色濾光片層

2a‧‧‧含有特定之顏料之彩色濾光片層

3a‧‧‧透明電極層(共用電極)

3b‧‧‧像素電極層

4‧‧‧配向膜

5‧‧‧液晶層

5a‧‧‧含有特定之液晶組成物之液晶層

圖1係表示先前之一般液晶顯示裝置之一例的圖。

圖2係表示本發明之液晶顯示裝置之一例的圖。

將本發明之液晶顯示裝置之一例示於圖2。其係以如下方式構成：於具有配向膜(4)之第一基板及第二基板兩片基板(1)之一者之配向膜與基板之間，具備成為共用電極之透明電極層(3a)及含有特定之顏料之彩色濾光片層(2a)，於另一者之配向膜與基板之間具備像素電極層(3b)，將該等基板以配向膜彼此對向之方式進行配置，並於其間夾持含有特定之液晶組成物之液晶層(5a)。

上述顯示裝置中之兩片基板係藉由配置於周邊區域之密封材及封閉材而貼合，多數情形時，為了保持基板間距，於其間配置有粒狀間隔物或藉由光微影法而形成之由樹脂構成之間隔柱。

(液晶層)

本發明之液晶顯示裝置中之液晶層係由含有選自由通式(LC1)至通式(LC4)所表示之化合物群中之1種或2種以上之化合物的液晶組成物所構成，

R₁及R₂分別獨立地較佳為碳數1~7之烷基、碳數1~7之烷氧基、碳數2~7之烯基，A₁及A₂分別獨立地較佳為下述結構，

Z₁~Z₄分別獨立地較佳為單鍵、-CH₂CH₂-、-COO-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-或-CF₂O-。

上述液晶組成物較佳為進而含有1種或2種以上之通式(LC5)所表示之化合物的液晶組成物，

(式中，R₁及R₂分別獨立地表示碳數1~15之烷基，該烷基中之1個或2個以上之CH₂基可以氧原子不直接鄰接之方式取代為-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF₂O-或-OCF₂-，該烷基中之1個或2個以上之氫原子可任意地進行鹵素取代，B₁及B₃分別獨立地表示下述結構

(式中，環己烷環中之1個或2個以上之CH₂CH₂基可取代為-CH=CH-、-CF₂O-、-OCF₂-，苯環中之1個或2個以上之CH基可取代為氮原子)中之任一者，Z₃及Z₄分別獨立地表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH₂CH₂-、-(CH₂)₄-、-COO-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-或-CF₂O-，該Z₃及Z₄中之至少1個不為單鍵，m₁表示0~3)。

R₁及R₂分別獨立地較佳為碳數1~7之烷基、碳數1~7之烷氧基、碳數2~7之烯基，B₁~B₃分別獨立地較佳為下述結構，

Z₃及Z₄分別獨立地較佳為單鍵、-CH₂CH₂-、-COO-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-或-CF₂O-。

通式(LC1)更佳為選自由下述通式(LC1-1)至通式(LC1-7)所表示之化合物所組成之群中之1種或2種以上之化合物，

(式中，R₁及R₂分別獨立地表示碳數1~7之烷基、碳數1~7之烷氧基、碳數2~7之烯基及碳數2~7之烯氧基)。

通式(LC2)更佳為選自由下述通式(LC2)-1至通式(LC2-15)所表示之化合物所組成之群中之1種或2種以上之化合物，

(式中，R₁及R₂分別獨立地表示碳數1~7之烷基、碳數1~7之烷氧基、碳數2~7之烯基或碳數2~7之烯氧基，Z₁表示-CH₂CH₂-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-或-CF₂O-，A₁表示下述結構之任一者，)。

通式(LC3)為選自由下述通式(LC3)-1至通式(LC3)-6所表示之化合物所組成之群中之1種或2種以上之化合物，通式(LC4)更佳為選自由下述通式(LC4)-1至通式(LC4)-4所表示之化合物所組成之群中之1種或2種以上之化合物，

(式中，R₁及R₂分別獨立地表示碳數1~7之烷基、碳數1~7之烷氧基、碳數2~7之烯基或碳數2~7之烯氧基)。

通式(LC5)更佳為選自由通式(LC5)-1至通式(LC5)-13所表示之化合物所組成之群中之1種或2種以上之化合物，

上述液晶組成物層亦可含有1種或2種以上之聚合性化合物。

具體而言，聚合性化合物較佳為通式(PC1)所表示之聚合性化合物，

(式中，P₁表示聚合性官能基，Sp₁表示碳原子數0~20之間隔基，Q₁表示單鍵、-O-、-NH-、-NHCOO-、-OCONH-、-CH=CH-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或-C≡C-，n₁、n₂表示1、2或3，MG表示液晶原基或液晶原性支持基，R₁₀表示鹵素原子、氰基或碳原子數1~25之烷基，該烷基中之1個或2個以上之CH₂基可以氧原子不直接鄰接之方式取代為-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-，或R₁₀表示P₂-Sp₂-Q₂-(式中，P₂、Sp₂、Q₂分別獨立地表示與P₁、Sp₁、Q₁相同之含義))。

更佳為，於通式(PC1)中MG較佳為由以下結構表示，

(式中，C₁~C₃分別獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、四氫噻喃-2,5-二基、1,4-雙環(2,2,2)伸辛基、十氫化萘-2,6-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡嗪-2,5-二基、1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10-二氫化菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫化菲-2,7-二基或茀-2,7-二基，該1,4-伸苯基、1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10-二氫化菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫化菲-2,7-二基及茀-2,7-二基亦可具有1個以上之F、Cl、CF₃、OCF₃、氰基、碳原子數1~8之烷基、烷氧基、烷醯基、烷醯氧基、碳原子數2~8之烯基、烯氧基、烯醯基或烯醯氧基作為取代基，Y₁及Y₂分別獨立地表示-COO-、-OCO-、-CH₂CH₂-、-OCH₂-、-CH₂O-、-CH=CH-、-C≡C-、 -CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH₂CH₂COO-、-CH₂CH₂OCO-、-COOCH₂CH₂-、-OCOCH₂CH₂-、-CONH-、-NHCO-或單鍵，n₅表示0、1或2)，Sp₁及Sp₂分別獨立地表示伸烷基，該伸烷基可經1個以上之鹵素原子或氰基取代，存在於該基中之1個或2個以上之CH₂基可以氧原子不直接鄰接之方式取代為-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-，P₁及P₂較佳為分別獨立地為以下之式(R-1)~式(R-15)

所表示之結構。該等聚合基藉由自由基聚合、自由基加成聚合、陽離子聚合、及陰離子聚合而硬化。尤其是於進行紫外線聚合作為聚合方法之情形時，較佳為式(R-1)、式(R-2)、式(R-4)、式(R-5)、式(R-7)、式(R-11)、式(R-13)或式(R-15)，更佳為式(R-1)、式(R-2)、式(R-7)、式(R-11)或式(R-13)，更佳為式(R-1)、式(R-2)。

作為分子內具有1個聚合性官能基之聚合性化合物，可列舉通式(PC1)-0。

較佳為選自由下述通式所組成之群中之至少1種聚合性化合物。

(式(PC1)-0中，R₁₁表示氫原子或甲基，6員環T₁、T₂及T₃分別獨立地表示

之任一者(其中，m表示1至4之整數)，n⁴表示0或1之整數，Y₀、Y₁及Y₂分別獨立地表示單鍵、-O-、-OCH₂-、-C₂H₄-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CO-、-OCOO-、-NH-、-NHCOO-、-OCONH-、-OCOCH₂-、-CH₂OCO-、-COOCH₂-、-CH₂COO-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-CH=CCH₃-COO-、-COO-CCH₃=CH-、-COOC₂H₄-、-OCOC₂H₄-、-C₂H₄OCO-、-C₂H₄COO-、-C≡C-、-CF₂O-及-OCF₂-，Y₃表示單鍵、-O-、-COO-、或-OCO-，R₁₂表示氫原子、鹵素原子、氰基、碳原子數1至20之烷基、碳原子數1至20之烯基、碳原子數1至20之烷氧基、或碳原子數1至20之烴基)。

作為分子內具有2個以上之聚合性官能基之聚合性化合物，可列舉通式(PC1)-1或通式(PC1)-2，

(P₁、Sp₁、Q₁、P₂、Sp₂、Q₂及MG表示與通式(PC1)相同之含義，n₃及n₄分別獨立地表示1、2或3)。

具體而言，通式(PC1)較佳為選自由通式(PC1)-3至通式(PC1)-11所表示之化合物所組成之群中之1種或2種以上之聚合性化合物，

(式中，P₁、P₂、Sp₁、Sp₂、Q₁及Q₂表示與通式(PC1)相同之含義，W₁分別獨立地表示F、CF₃、OCF₃、CH₃、OCH₃、碳原子數2~5之烷基、烷氧基、烯基、COOW₂、OCOW₂或OCOOW₂(式中，W₂分別獨立地表示碳原子數1~10之直鏈或支鏈烷基或碳原子數2~5之烯基)，n₃分別獨立地表示1、2或3，n₄分別獨立地表示1、2或3，n₆分別獨立地表示0、1、2、3或4，同一環上之n₃+n₆及n₄+n₆為5以下)。

通式(PC1)及通式(PC1)-1至通式(PC1)-11中，Sp₁、Sp₂、Q₁、及Q₂較佳為單鍵。n₃+n₄較佳為1~3，較佳為1或2。P₁及P₂較佳為式(R-1)或(R-2)。W₁較佳為F、CF₃、OCF₃、CH₃或OCH₃。n₆為1、2、3或4。

具體而言，較佳為以下所記載之化合物。

又，上述(PC1-3a)~(PC1-3i)之苯環之氫原子亦可進而取代為氟原子。

又，聚合性化合物亦較佳為下述通式(PC1)-9所表示之圓盤狀液晶化合物，

(式中，R₇分別獨立地表示P₁-Sp₁-Q₁或通式(PC1-e)之取代基(式中，P₁、Sp₁及Q₁表示與通式(PC1)相同之含義)，R₈₁及R₈₂分別獨立地表示氫原子、鹵素原子或甲基，R₈₃表示碳原子數1~20之烷氧基，該烷氧基中之至少1個氫原子被取代為上述式(R-1)~(R-15)所表示之取代基)。

聚合性化合物之使用量較佳為0.05~2.0質量%。

上述液晶組成物可單獨地用於上述用途，可進而含有1種或2種以上之抗氧化劑，亦可進而含有1種或2種以上之UV吸收劑。

(彩色濾光片)

本發明中之彩色濾光片係由黑矩陣及至少RGB三色像素部構成，RGB三色像素部含有水溶成分為0.001質量%以上1.5質量%以下及/或比電導度為10μS/cm以上150μS/cm以下之顏料作為色材。

其中，水溶成分較佳為0質量%以上1.2質量%以下，更佳為0質量%以上1.0質量%以下，尤佳為0質量%以上0.8質量%以下。

又，比電導度較佳為10μS/cm以上120μS/cm以下，更佳為10μS/cm以上100μS/cm以下，尤佳為10μS/cm以上80μS/cm以下。

更具體而言，較佳為水溶成分為0質量%以上1.2質量%以下，且比電導度為10μS/cm以上120μS/cm以下，更佳為水溶成分為0質量%以上1.0質量%以下，且比電導度為10μS/cm以上100μS/cm以下，尤佳為水溶成分為0質量%以上0.8質量%以下，且比電導度為10μS/cm以上80μS/cm以下。

此處，所謂顏料之水溶成分，係指顏料中之溶出至水中之成分相對於顏料之比例，具體而言，係基於JIS K5101-16-1(顏料試驗方法-第16部分：水溶成分-第1節：煮沸萃取法)而算出者。

即，

1.精確稱取顏料5.00g置於500mL之硬質燒杯，先逐次少量地添加離子交換水(電導度5μS/cm以下，pH=7.0±1.0)200mL，再添加試劑級甲醇5mL充分潤濕後，加入全部量並煮沸5分鐘。

2.將其冷卻至室溫，移至250mL量筒，進而添加上述離子交換水而使之成為250mL，充分攪拌並藉由Advantec公司製造之濾紙No.5C進行過濾。

3.棄去濾液最初之約50mL，利用量筒自剩餘濾液中量取100mL，移至質量已知之蒸發皿。附著於量筒之濾液係利用少量離子交換水沖洗至蒸發皿。

4.使該蒸發皿於水浴上蒸乾，於保持為105~110℃之乾燥器中乾燥2小時後放入至保乾器，測量冷卻後之質量，並求出蒸發剩餘量。

5.利用下式計算出水溶成分。

顏料之水溶成分(%)=蒸發剩餘量(g)×2.5/顏料之質量(g)×100

又，所謂顏料之比電導度，係指對以離子交換水煮沸萃取顏料而得之水溶液進行過濾而獲得之濾液之比電導度與所使用之離子交換水之比電導度之差值，具體而言，於上述JIS K5101-16-1(顏料試驗方法-第16部分：水溶成分-第1節：煮沸萃取法)中，以所獲得之濾液之比電導度與所使用之離子交換水之比電導度的差值之形式獲得。

顏料之比電導度=濾液之比電導度-所使用之離子交換水之比電導度

關於上述RGB三色像素部，較佳為於R像素部中含有吡咯并吡咯二酮系紅色顏料作為色材，於G像素部中含有鹵化金屬酞菁顏料作為色材，於B像素部中含有ε型酞菁顏料及/或三芳基甲烷顏料作為色材。

作為上述R像素部中所含有之吡咯并吡咯二酮系紅色顏料，較佳為選自C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅264、C.I.顏料紅272、C.I.顏料橙71及C.I.顏料橙73中之1種或2種以上，更佳為選自C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅264及C.I.顏料紅272中之1種或2種以上，尤佳為C.I.顏料紅254。

作為上述G像素部中所含有之鹵化金屬酞菁顏料，較佳為具有選自由Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及Pb所組成之群中之金屬作為中心金屬之鹵化金屬酞菁顏料，於此中心金屬為三價之情形時，此中心金屬鍵結有1個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一者，或進行氧橋鍵結或硫橋鍵結，於此中心金屬為四價金屬之情形時，此中心金屬鍵結有1個氧原子或可相同亦可不同之2個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一者。作為該鹵化金屬酞菁顏料，可列舉以下2個群之鹵化金屬酞菁顏料。

(第一群)

鹵化金屬酞菁顏料，其具有選自由Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及Pb所組成之群中之金屬作為中心金屬，每1個酞菁分子中有8~16個鹵素原子鍵結於酞菁分子之苯環，於此中心金屬為三價之情形時，此中心金屬鍵結有1個鹵素原子、羥基或磺酸基(-SO₃H)之任一者，於中心金屬為四價金屬之情形時，此中心金屬鍵結有1個氧原子或可相同亦可不同之2個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一者。

(第二群)

顏料，其由鹵化金屬酞菁二聚物構成，該鹵化金屬酞菁二聚物係以2分子鹵化金屬酞菁作為結構單元，該等結構單元之各中心金屬經由選自由氧原子、硫原子、亞磺醯基(-SO-)及磺醯基(-SO₂-)所組成之群中之二價原子團而鍵結，該鹵化金屬酞菁係以選自由Al、Sc、Ga、Y及In所組成之群中之三價金屬作為中心金屬，每1個酞菁分子中有8~16個鹵素原子鍵結於酞菁分子之苯環。

於該鹵化金屬酞菁顏料中，鍵結於苯環之鹵素原子可全部相同，亦可分別不同。又，亦可於一個苯環上鍵結有不同之鹵素原子。

此處，每1個酞菁分子中，8~16個鹵素原子中有9~15個溴原子鍵結於酞菁分子之苯環的鹵化金屬酞菁顏料呈現帶黃色之鮮豔之綠色，最適於用於彩色濾光片之綠色像素部。該鹵化金屬酞菁顏料不溶或難溶於水或有機溶劑。該鹵化金屬酞菁顏料包括未進行下述精加工處理之顏料(亦稱為粗顏料)及進行過精加工處理之顏料之任一者。

屬於上述第一群及第二群之鹵化金屬酞菁顏料可由下述通式(PIG-1)表示。

屬於第一群之鹵化金屬酞菁顏料於上述通式(PIG-1)中如下所述。

通式(PIG-1)中，X₁~X₁₆表示氫原子、氯原子、溴原子或碘原子。鍵結於一個苯環之4個X原子可相同亦可不同。鍵結於4個苯環之X₁~X₁₆之中，8~16個為氯原子、溴原子或碘原子。M表示中心金屬。於下述Y及其個數m相同之鹵化金屬酞菁顏料之範圍內，16個X₁~X₁₆中之氯原子、溴原子及碘原子之合計未達8之顏料為藍色，同樣地，關於16個X₁~X₁₆中之氯原子、溴原子及碘原子之合計為8以上之顏料，上述合計值越大，黃色越強。與中心金屬M鍵結之Y為選自由氟、氯、溴或碘中之任一鹵素原子、氧原子、羥基及磺酸基所組成之群中之一價原子團，m表示與中心金屬M鍵結之Y之數量，其為0~2之整數。

m之值取決於中心金屬M之原子價。於中心金屬M如Al、Sc、Ga、Y、In般原子價為3價之情形時，m=1，選自由氟、氯、溴、碘、羥基及磺酸基所組成之群中之一者與中心金屬鍵結。於中心金屬M如Si、Ti、V、Ge、Zr、Sn般原子價為4價之情形時，m=2，一個氧與中心金屬鍵結，或選自由氟、氯、溴、碘、羥基及磺酸基所組成之群中之兩者與中心金屬鍵結。於中心金屬M如Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Zr、Sn、Pb般原子價為2價之情形時，Y不存在。

又，屬於第二群之鹵化金屬酞菁顏料於上述通式(PIG-1)中如下所述。

上述通式(PIG-1)中，X₁~X₁₆與上述定義相同，中心金屬M表示選自由Al、Sc、Ga、Y及In所組成之群中之三價金屬，m表示1。Y表示如下原子團。

再者，原子團Y之化學結構中，中心金屬M與上述定義相同，X₁₇~X₃₂與通式(PIG-1)中上述X₁~X₁₆之定義相同。A表示選自由氧原子、硫原子、亞磺醯基(-SO-)及磺醯基(-SO₂-)所組成之群中之二價原子團。通式(PIG-1)中之M與原子團Y之M表示經由二價原子團A而鍵結。

即，屬於第二群之鹵化金屬酞菁顏料係以鹵化金屬酞菁之2分子作為結構單元，並其等經由上述二價原子團而鍵結之鹵化金屬酞菁二聚物。

作為通式(PIG-1)所表示之鹵化金屬酞菁顏料，具體而言，可列舉以下(1)~(4)。

(1)鹵化銅酞菁顏料、鹵化錫酞菁顏料、鹵化鎳酞菁顏料、鹵化鋅酞菁顏料之類的具有選自由Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Zr、Sn及Pb所組成之群中之二價金屬作為中心金屬，且每1個酞菁分子中，4個苯環上鍵結有8~16個鹵素原子的鹵化金屬酞菁顏料。再者，其中尤佳為氯化溴化鋅酞菁顏料C.I.顏料綠58。

(2)鹵化酞菁氯鋁之類的具有選自由Al、Sc、Ga、Y及In所組成之群中之三價金屬作為中心金屬，中心金屬具有1個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一者，且每1個酞菁分子中，4個苯環上鍵結有8~16個鹵素原子的鹵化金屬酞菁顏料。

(3)鹵化酞菁氧鈦、鹵化酞菁氧釩之類的具有選自由Si、Ti、V、Ge、Zr及Sn所組成之群中之四價金屬作為中心金屬，中心金屬具有1個氧原子或可相同亦可不同之2個鹵素原子、羥基或磺酸基之任一者，且每1個酞菁分子中，4個苯環上鍵結有8~16個鹵素原子的鹵化金屬酞菁顏料。

(4)由經鹵化之μ-氧代-鋁酞菁二聚物、經鹵化之μ-硫代-鋁酞菁二聚物等鹵化金屬酞菁二聚物構成之顏料，該鹵化金屬酞菁二聚物係以2分子鹵化金屬酞菁作為結構單元，該等結構單元之各中心金屬經由選自由氧原子、硫原子、亞磺醯基及磺醯基所組成之群中之二價原子團而鍵結，該鹵化金屬酞菁係以選自由Al、Sc、Ga、Y及In所組成之群中之三價金屬作為中心金屬，每1個酞菁分子中4個苯環上鍵結有8~16個鹵素原子。

作為G像素部中之鹵化金屬酞菁顏料，具體而言，較佳為選自C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36及C.I.顏料綠58之1種或2種以上，更佳為選自C.I.顏料綠36及C.I.顏料綠58之1種或2種。

作為上述B像素部中所含有之ε型酞菁顏料，較佳為C.I. 顏料藍15：6，作為三芳基甲烷顏料，較佳為C.I.顏料藍1及/或下述通式(1)所表示之三芳基甲烷顏料，

(式中，R¹~R⁶分別獨立地表示氫原子、可具有取代基之碳數1~8之烷基、或可具有取代基之芳基；於R¹~R⁶表示可具有取代基之烷基之情形時，鄰接之R¹與R²、R³與R⁴、R⁵與R⁶亦可鍵結而形成環結構；X¹及X²分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、或可具有取代基之碳數1~8之烷基；Z^-係選自以(P₂Mo_yW_18-yO₆₂)^6-/6表示且y=0、1、2或3之整數之雜多金屬氧酸根陰離子、為(SiMoW₁₁O₄₀)^4-/4之雜多金屬氧酸根陰離子、或缺位道森型(Dawson type)磷鎢酸雜多金屬氧酸根陰離子中之至少一種陰離子；於1分子包含複數個式(1)之情形時，該等可為相同結構亦可為不同結構)。

通式(1)中，R¹~R⁶可相同亦可不同。因此，-NRR(RR表示R¹R²、R³R⁴、及R⁵R⁶之任一組合)基可對稱亦可不對稱。

於鄰接之R(R表示R¹~R⁶之任一者)鍵結而形成環之情形時，該等亦可為以雜原子交聯而成之環。作為該環之具體例，例如可列舉以下者。該等環亦可具有取代基。

又，就化學穩定性方面而言，R¹~R⁶較佳為分別獨立地為氫原子、可具有取代基之烷基、或可具有取代基之芳基。

其中，R¹~R⁶更佳為分別獨立地為氫原子，甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、環戊基、己基、環己基、庚基、辛基、2-乙基己基等烷基；苯基、萘基等芳基之任一者。

於R¹~R⁶表示烷基或芳基之情形時，該烷基或芳基亦可進而具有任意取代基。作為該烷基或芳基可進而具有之任意取代基，例如可列舉下述[取代基群Y]。

[取代基群Y]

可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、環戊基、己基、環己基、庚基、辛基、2-乙基己基等烷基；苯基、萘基等芳基；氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；羥基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等碳原子數1~8之烷氧基；胺基、二乙基胺基、二丁基胺基、乙醯胺基等可具有取代基之胺基；乙醯基、苯甲醯基等醯基；乙醯氧基、苯甲醯氧基等醯氧基等。

作為R¹~R⁶，進而較佳為可具有取代基之碳原子數1~8之烷基，更具體而言，可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基、戊基、己基、2-乙基己基等無取代之烷基；2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基等烷氧基烷基；2-乙醯氧基乙基等醯氧基；2-氰基乙基等氰基烷基；2,2,2-三氟乙基、4,4,4-三氟丁基等氟烷基等。

X¹及X²於為上述烷基之情形時，亦可進而具有任意取代基。作為該等取代基，例如可列舉：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等鹵素原子；甲氧基、乙氧基、丙氧基等烷氧基等。作為X¹及X²，具體而言，可列舉：氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基等鹵烷基；甲氧基甲基等烷氧基烷基等。

作為X¹及X²，較佳為氫原子、甲基、氯原子或三氟甲基等具有不會對扭轉產生影響之程度之適度位阻的取代基。就色調及耐熱性之方面而言，X¹及X²最佳為氫原子、甲基或氯原子。

Z^-為選自以(P₂Mo_yW_18-yO₆₂)^6-/6表示且y=0、1、2或3之整數之雜多金屬氧酸根陰離子、以(SiMoW₁₁O₄₀)^4-/4表示之雜多金屬氧酸根陰離子、或缺位道森型磷鎢酸雜多金屬氧酸根陰離子中之至少一種陰離子中之三芳基甲烷化合物。就耐久性之觀點而言，作為缺位道森型磷鎢酸，具體而言，較佳為1缺位道森型磷鎢酸雜多金屬氧酸根陰離子(P₂W₁₇O₆₁)^10-/10。

作為上述通式(1)所表示之三芳基甲烷顏料之具體例，例如可列舉以下之表1~7所記載之化合物，但本發明只要不超出其主旨，則並不限定於該等。

上述RGB三色像素部較佳為於R像素部中進而含有選自由C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅167、C.I.顏料紅179、C.I.顏料橙38、C.I.顏料橙71、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃215、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139所組成之群中之至少1種有機顏料作為色材。

上述RGB三色像素部較佳為於G像素部中進而含有選自由C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃215、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃138所組成之群中之至少1種有機顏料作為色材。

上述RGB三色像素部較佳為於B像素部中進而含有選自由C.I.顏料藍1、C.I.顏料紫23所組成之群中之至少1種有機染顏料。

又，於彩色濾光片由黑矩陣、RGB三色像素部、與Y像素部構成之情形時，Y像素部較佳為含有水溶成分為1.5%以下及/或比電導度為150μS/cm以下之顏料作為色材。水溶成分更佳為1.0%以下，比電導度更佳為100μS/cm以下，更佳為水溶成分為1.0%以下且比電導度為100μS/cm以下。

Y像素部較佳為含有選自由C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃215、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139所組成之群中之至少1種黃色有機染顏料作為色材。

彩色濾光片可利用先前公知之方法形成彩色濾光片像素部。作為像素部之形成方法之代表性方法為光微影法，其係如下方法：將下述光硬化性組成物塗佈至彩色濾光片用之透明基板之設置有黑矩陣側之面，進行加熱使之乾燥(預烘烤)後，介隔光罩照射紫外線，藉此進行圖案曝光，使對應於像素部之部位之光硬化性化合物硬化後，利用顯影液使未曝光部分顯影，去除非像素部而使像素部固著於透明基板。該方法係使由光硬化性組成物之硬化著色皮膜構成之像素部形成於透明基板上。

針對各R像素、G像素、B像素、視需要之Y像素等其他顏色之像素，製備下述光硬化性組成物，並重複進行上述操作，藉此可於特定之位置製造具有R像素、G像素、B像素、Y像素之著色像素部的彩色濾光片。

作為將下述光硬化性組成物塗佈至玻璃等透明基板上之方法，例如可列舉：旋轉塗佈法、輥塗法、噴墨法等。

塗佈至透明基板之光硬化性組成物之塗膜之乾燥條件根據各成分之種類、調配比例等而異，通常為以50~150℃乾燥1~15分鐘左右。又，作為光硬化性組成物之光硬化所使用之光，較佳為使用200~500nm之波長範圍之紫外線、或可見光。可使用發出該波長範圍之光之各種光源。

作為顯影方法，例如可列舉：溢液法、浸漬法、噴霧法等。於光硬化性組成物之曝光、顯影後，形成有所需顏色之像素部之透明基板係進行水洗並使之乾燥。如此獲得之彩色濾光片係利用加熱板、烘箱等加熱裝置以90~280℃進行特定時間之加熱處理(後烘烤)，藉此去除著色塗膜中之揮發性成分，同時使殘留於光硬化性組成物之硬化著色皮膜中之未反應之光硬化性化合物熱硬化，而完成彩色濾光片。

本發明之彩色濾光片用色材藉由與本發明之液晶組成物一同使用，可防止液晶層之電壓保持率(VHR)之降低、離子密度(ID)之增加，提供解決空隙、配向不均、殘像等顯示不良之問題之液晶顯示裝置。

作為上述光硬化性組成物之製造方法，一般方法為：使用本發明之彩色濾光片用染料及/或顏料組成物、有機溶劑與分散劑作為必須成分，將該等混合並攪拌分散以使其均勻，首先製備用以形成彩色濾光片之像素部之顏料分散液，然後添加光硬化性化合物、及視需要之熱塑性樹脂或光聚合起始劑等而製作上述光硬化性組成物。

作為此處所使用之有機溶劑，例如可列舉：甲苯或二甲苯、甲氧基苯等芳香族系溶劑，乙酸乙酯或乙酸丙酯或乙酸丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇甲醚乙酸酯、二乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇丙醚乙酸酯、二乙二醇丁醚乙酸酯等乙酸酯系溶劑，丙酸乙氧基乙酯等丙酸酯系溶劑、甲醇、乙醇等醇系溶劑，丁基賽路蘇、丙二醇單甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇二甲醚等醚系溶劑，甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等酮系溶劑，己烷等脂肪族烴系溶劑，N,N-二甲基甲醯胺、γ-丁內醯胺、N-甲基-2-吡咯啶酮、苯胺、吡啶等氮化合物系溶劑，γ-丁內酯等內酯系溶劑，胺基甲酸甲酯與胺基甲酸乙酯之48：52之混合物之類的胺基甲酸酯等。

作為此處所使用之分散劑，例如可含有：BYK公司之DISPERBYK 130、DISPERBYK 161、DISPERBYK 162、DISPERBYK 163、DISPERBYK 170、DISPERBYK 171、DISPERBYK 174、DISPERBYK 180、DISPERBYK 182、DISPERBYK 183、DISPERBYK 184、DISPERBYK 185、DISPERBYK 2000、DISPERBYK 2001、DISPERBYK 2020、DISPERBYK 2050、DISPERBYK 2070、DISPERBYK 2096、DISPERBYK 2150、DISPERBYK LPN21116、DISPERBYK LPN6919，EFKA公司之EFKA 46、EFKA 47、EFKA 452、EFKA LP4008、EFKA 4009、EFKA LP4010、EFKA LP4050、EFKA LP4055、EFKA 400、EFKA 401、EFKA 402、EFKA 403、EFKA 450、EFKA 451、EFKA 453、EFKA 4540、EFKA 4550、EFKA LP4560、EFKA 120、EFKA 150、EFKA 1501、EFKA 1502、EFKA 1503；Lubrizol公司之SOLSPERSE 3000、SOLSPERSE 9000、SOLSPERSE 13240、SOLSPERSE 13650、SOLSPERSE 13940、SOLSPERSE 17000、SOLSPERSE 18000、SOLSPERSE 20000、SOLSPERSE 21000、SOLSPERSE 24000、SOLSPERSE 26000、SOLSPERSE 27000、SOLSPERSE 28000、SOLSPERSE 32000、SOLSPERSE 36000、SOLSPERSE 37000、SOLSPERSE 38000、SOLSPERSE 41000、SOLSPERSE 42000、SOLSPERSE 43000、SOLSPERSE 46000、SOLSPERSE 54000、SOLSPERSE 71000，味之素股份有限公司之AJISPER PB711、AJISPER PB821、AJISPER PB822、AJISPER PB814、AJISPER PN411、AJISPER PA111等分散劑；或丙烯酸系樹脂、胺酯系樹脂、醇酸系樹脂、木松香、松脂膠、妥爾油松香等天然松香，聚合松香、歧化松香、氫化松香、氧化松香、順丁烯二醯化松香等改質松香，松香胺、石灰松香、松香環氧烷加成物、松香醇酸加成物、松香改質酚等松香衍生物等室溫下為液狀且不溶於水之合成樹脂。該等分散劑或樹脂之添加亦有助於絮凝之減少、顏料之分散穩定性之提昇、分散體之黏度特性之提昇。

又，作為分散助劑，亦可含有機顏料衍生物，例如鄰苯二甲醯亞胺甲基衍生物、鄰苯二甲醯亞胺磺酸衍生物、鄰苯二甲醯亞胺N-(二烷基胺基)甲基衍生物、鄰苯二甲醯亞胺N-(二烷基胺基烷基)磺醯胺衍生物等。毋庸置疑，該等衍生物亦可併用兩種以上不同種類者。

作為製備光硬化性組成物所使用之熱塑性樹脂，例如可列舉：胺酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚醯亞胺系樹脂、苯乙烯順丁烯二酸系樹脂、苯乙烯順丁烯二酸酐系樹脂等。

作為光硬化性化合物，例如可列舉：如1,6-己二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、雙(丙烯醯氧基乙氧基)雙酚A、3-甲基戊二醇二丙烯酸酯等2官能單體，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、新戊四醇三丙烯酸酯、異氰尿酸三(2-(甲基)丙烯醯氧基乙基)酯、二新戊四醇六丙烯酸酯、二新戊四醇五丙烯酸酯等分子量相對較小之多官能單體，如聚酯丙烯酸酯、聚丙烯酸胺酯、聚醚丙烯酸酯等分子量相對較大之多官能單體。

作為光聚合起始劑，例如可列舉：苯乙酮、二苯甲酮、苯偶醯二甲基縮酮、過氧化苯甲醯、2-氯-9-氧硫、1,3-雙(4'-疊氮苯亞甲基)-2-丙烷、1,3-雙(4'-疊氮苯亞甲基)-2-丙烷-2'-磺酸、4,4'-二疊氮二苯乙烯-2,2'-二磺酸等。作為市售之光聚合起始劑，例如有：BASF公司製造之「IRGACURE(商標名)-184」、「IRGACURE(商標名)-369」、「DAROCURE(商標名)-1173」、 BASF公司製造之「LUCIRIN-TPO」、日本化藥公司製造之「KAYACURE(商標名)DETX」、「KAYACURE(商標名)OA」、Stauffer公司製造之「VICURE 10」、「VICURE 55」、AKZO公司製造之「TRIGONAL PI」、Sandoz公司製造之「SANDORAY 1000」、APJOHN公司製造之「DEAP」、黑金化成公司製造之「聯咪唑」等。

又，亦可對上述光聚合起始劑併用公知慣用之光敏劑。作為光敏劑，例如可列舉：胺類、脲類、具有硫原子之化合物、具有磷原子之化合物、具有氯原子之化合物或腈類或其他具有氮原子之化合物等。該等可單獨使用，亦可組合2種以上而使用。

光聚合起始劑之調配率並無特別限定，以質量基準計，相對於具有光聚合性或光硬化性官能基之化合物較佳為0.1~30%之範圍。若未達0.1%，則有光硬化時之感光度降低之傾向，若超過30%，則有於使顏料分散光阻之塗膜乾燥時，光聚合起始劑之結晶析出而引起塗膜物性劣化之情況。

可使用如上所述之各材料，以質量基準計，相對於本發明之彩色濾光片用染料及/或顏料組成物每100份，將300~1000份之有機溶劑、與1~100份之分散劑攪拌分散至均勻，而獲得上述染顏料液。繼而，可於該顏料分散液，相對於本發明之彩色濾光片用顏料組成物每1份，熱塑性樹脂與光硬化性化合物之合計為3~20份，相對於光硬化性化合物每1份添加0.05~3份之光聚合起始劑，與視需要進而添加有機溶劑，攪拌分散至均勻，而獲得用以形成彩色濾光片像素部之光硬化性組成物。

作為顯影液，可使用公知慣用之有機溶劑或鹼性水溶液。尤其於上述光硬化性組成物包含熱塑性樹脂或光硬化性化合物，且該等之至少一者具有酸值，並呈鹼溶性之情形時，於鹼性水溶液中之洗淨對於彩色濾光片像素部之形成有效。

以上，詳細說明了利用光微影法之彩色濾光片像素部之製造方法，但使用本發明之彩色濾光片用顏料組成物而製備之彩色濾光片像素部亦可利用其他之電鍍法、轉印法、微胞電解法、PVED(Photovoltaic Electrodeposition，光電沈積)法、噴墨法、反轉印刷法、熱硬化法等方法形成各色像素部而製造彩色濾光片。

(配向膜)

於本發明之液晶顯示裝置中，在第一基板及第二基板上之與液晶組成物接觸之面使液晶組成物配向，故而於需要配向膜之液晶顯示裝置中係配置於彩色濾光片與液晶層間，但即便配向膜之膜厚較厚者，亦為100nm以下之較薄厚度，不會完全地阻斷構成彩色濾光片之顏料等色素與構成液晶層之液晶化合物之相互作用。

又，於不使用配向膜之液晶顯示裝置中，構成彩色濾光片之顏料等色素與構成液晶層之液晶化合物之相互作用變得更大。

作為配向膜材料，可使用聚醯亞胺、聚醯胺、BCB(benzocyclobutene，苯并環丁烯聚合物)、聚乙烯醇等透明性有機材料，尤佳為將由對苯二胺、4,4'-二胺基二苯基甲烷等脂肪族或脂環族二胺等二胺及丁烷四羧酸酐或2,3,5-三羧基環戊基乙酸酐等脂肪族或脂環式四羧酸酐、均苯四甲酸二酐等芳香族四羧酸酐所合成之聚醯胺酸進行醯亞胺化而成之聚醯亞胺配向膜。該情形時之配向賦予方法通常使用摩擦，於用於垂直配向膜等之情形時亦可不賦予配向而使用。

作為配向膜材料，可使用化合物中包含查耳酮、肉桂酸酯、肉桂醯基或偶氮基等之材料，亦可與聚醯亞胺、聚醯胺等材料組合而使用，於該情形時，配向膜可使用摩擦，亦可使用光配向技術。

關於配向膜，通常藉由旋轉塗佈法等方法將上述配向膜材料塗佈於基板上而形成樹脂膜，亦可使用單軸延伸法、朗謬-布洛傑 (Langmuir-Blodgett)法等。

(透明電極)

於本發明之液晶顯示裝置中，作為透明電極之材料，可使用導電性金屬氧化物，作為金屬氧化物可使用：氧化銦(In₂O₃)、氧化錫(SnO₂)、氧化鋅(ZnO)、氧化銦錫(In₂O₃-SnO₂)、氧化銦鋅(In₂O₃-ZnO)、摻鈮二氧化鈦(Ti_1-xNb_xO₂)、摻氟氧化錫、石墨烯奈米帶或金屬奈米線等，較佳為氧化鋅(ZnO)、氧化銦錫(In₂O₃-SnO₂)或氧化銦鋅(In₂O₃-ZnO)。該等透明導電膜之圖案化可使用光蝕刻法或使用掩膜(mask)之方法等。

[實施例]

以下，列舉實施例對本發明之最佳形態之一部分進行詳細說明，但本發明並不限定於該等實施例。又，以下之實施例及比較例之組成物中之「%」係指『質量%』。

作為液晶組成物之物性，表示如下。

T_N-1：將向列相-等向性液體相轉移溫度(℃)設為液晶相上限溫度

△ε：介電各向異性

△n：折射率各向異性

η：於20℃之黏性(mPa‧s)

d_gap：液晶胞之第一基板與第二基板之間隙(μm)

VHR：於70℃之電壓保持率(%)

(將向液晶胞厚3.5μm之液晶胞注入液晶組成物，於施加5V之電壓，框時間200mS、脈衝寬度64μs之條件測定時之測定電壓與初始施加電壓之比以%表示的值)

ID：於70℃之離子密度(pC/cm²)

(向液晶胞厚3.5μm之液晶胞注入液晶組成物，以MTR-1(東陽技術股份有限公司製造)於施加20V之電壓、頻率0.05Hz之條件測定時之離子密度值)

對化合物使用下述簡稱。

末端之n(數字)C_nH_2n+1-

-2- -CH₂CH₂-

-1O- -CH₂O-

-O1- -OCH₂-

-On -OC_nH_2n+1

-1=1- -HC=CH-

-VO- -COO-

ndm- C_nH_2n+1-HC=CH-(CH₂)_m-1-

液晶顯示裝置之殘像評價係於顯示區域內使特定之固定圖案顯示1000小時後，藉由目測對均勻地顯示整個畫面時之固定圖案之殘像等級進行以下4等級評價。

◎無殘像

○僅有少量殘像但可容許之等級

△存在殘像且不容許之等級

×存在殘像且相當嚴重

[彩色濾光片之製作]

[著色組成物之製備]

[紅色顏料著色組成物1]

將10份紅色顏料1(水溶成分0.3%、比電導度30μS/cm之C.I.顏料紅254)加入至塑膠瓶，加入55份丙二醇單甲醚乙酸酯、7.0份DISPERBYK LPN21116(BYK股份有限公司製造)、0.3~0.4mm 之SEPR珠，並以塗料調節器(東洋精機股份有限公司製造)分散4小時後，以5μm之過濾器進行過濾而獲得顏料分散液。將該顏料分散液75.00份與聚酯丙烯酸酯樹脂(ARONIX(商標名)M7100，東亞合成化學工業股份有限公司製造)5.50份、二新戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(商標名)DPHA，日本化藥股份有限公司製造)5.00份、二苯甲酮(KAYACURE(商標名)BP-100，日本化藥股份有限公司製造)1.00份、UCAR EsterEEP 13.5份以分散攪拌機進行攪拌，並以孔徑1.0μm之過濾器過濾，獲得紅色顏料著色組成物1。

再者，顏料之水溶成分係基於JIS K 5101-16-1(顏料試驗方法-第16部分：水溶成分-第1節：煮沸萃取法)。

具體而言，

1.精確稱取顏料5.00g置於500mL之硬質燒杯，先逐次少量地添加離子交換水(電導度5μS/cm以下，pH=7.0±1.0)200mL，再添加試劑級甲醇5mL並充分潤濕後，加入全部量並煮沸5分鐘。

3.棄去濾液最初之約50mL，利用量筒自剩餘濾液中量取100mL，並移至質量已知之蒸發皿。附著於量筒之濾液係利用少量離子交換水沖洗至蒸發皿。

5.利用下式計算出水溶成分。

顏料之水溶成分(%)=蒸發剩餘量(g)×2.5/顏料之質量(g)×100

又，顏料之比電導度係使用電導度計(東亞DKK股份有限公司公司製造之CM-30V型等)測定離子交換水之比電導度後，使用相同之電導度計對上述3中以量筒量取之100mL濾液進行測定，並藉由下式修正測定值而算出。

顏料之比電導度=濾液之比電導度-使用之離子交換水之比電導度

[紅色顏料著色組成物2]

代替上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1，而使用將6份紅色顏料1與2份紅色顏料2(水溶成分0.5%、比電導度40μS/cm之C.I.顏料紅177)、2份黃色顏料1(水溶成分0.4%、比電導度40μS/cm之C.I.顏料黃139)混合而成之顏料(水溶成分0.4%、比電導度30μS/cm)，以與上述相同之方式獲得紅色顏料著色組成物2。

[紅色顏料著色組成物3]

代替上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1，而使用10份紅色顏料3(水溶成分0.6%、比電導度60μS/cm之C.I.顏料紅255)，以與上述相同之方式獲得紅色顏料著色組成物3。

[紅色顏料著色組成物4]

代替上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1，而使用將8份紅色顏料4(水溶成分0.2%、比電導度25μS/cm之C.I.顏料紅264)、2份黃色顏料1(水溶成分0.4%、比電導度40μS/cm之C.I.顏料黃139)混合而成之顏料(水溶成分0.2%、比電導度30μS/cm)，以與上述相同之方式獲得紅色顏料著色組成物4。

[紅色顏料著色組成物5]

代替上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1，而使用10份紅色顏料5(水溶成分1.6%、比電導度170μS/cm之C.I.顏料紅48：1)，以與上述相同之方式獲得紅色顏料著色組成物5。

[綠色顏料著色組成物1]

代替上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1，而使用將6份綠色顏料1(水溶成分0.3%、比電導度40μS/cm之C.I.顏料綠36)與4份黃色顏料2(水溶成分0.6%、比電導度70μS/cm之C.I.顏料黃150)混合而成之顏料(水溶成分0.4%、比電導度50μS/cm)，以與上述相同之方式獲得綠色顏料著色組成物1。

[綠色顏料著色組成物2]

代替上述綠色顏料著色組成物1之6份綠色顏料1、4份黃色顏料2，而使用將4份綠色顏料2(水溶成分0.2%、比電導度30μS/cm之C.I.顏料綠7)與6份黃色顏料3(水溶成分0.2%、比電導度30μS/cm之C.I.顏料黃138)混合而成之顏料(水溶成分0.2%、比電導度30μS/cm)，以與上述相同之方式獲得綠色顏料著色組成物2。

[綠色顏料著色組成物3]

代替上述綠色顏料著色組成物1之6份綠色顏料1、4份黃色顏料2，而使用將6份綠色顏料3(水溶成分0.2%、比電導度25μS/cm之C.I.顏料綠58)與4份黃色顏料3(水溶成分0.2%、比電導度30μS/cm之C.I.顏料黃138)混合而成之顏料(水溶成分0.2%、比電導度30μS/cm)，以與上述相同之方式獲得綠色顏料著色組成物3。

[綠色顏料著色組成物4]

代替上述綠色顏料著色組成物1之6份綠色顏料1、4份黃色顏料2，而使用將6份綠色顏料3(水溶成分0.2%、比電導度25μS/cm之C.I.顏料綠58)、3.6份黃色顏料3(水溶成分0.2%、比電導度30μS/cm之C.I.顏料黃138)與0.4份日本特開2004-292785號公報之製造例2所記載之黃138之磺酸衍生物混合而成之顏料(水溶成分0.7%、比電導度80μS/cm)，以與上述相同之方式獲得綠色顏料著色組成物3。

[綠色顏料著色組成物5]

代替上述綠色顏料著色組成物1之6份綠色顏料1、4份黃色顏料2，而使用將6份綠色顏料4(水溶成分1.7%、比電導度180μS/cm之C.I.顏料綠4)與4份黃色顏料4(水溶成分1.9%、比電導度190μS/cm之C.I.顏料黃62)混合而成之顏料(水溶成分1.8%、比電導度190μS/cm)，以與上述相同之方式獲得綠色顏料著色組成物3。

[藍色顏料著色組成物1]

代替上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1，而使用將9份藍色顏料1(水溶成分0.2%、比電導度20μS/cm之C.I.顏料藍15：6)與1份紫色顏料1(水溶成分0.7%、比電導度80μS/cm之C.I.顏料紫23)混合而成之顏料(水溶成分0.3%、比電導度30μS/cm)，以與上述相同之方式獲得藍色顏料著色組成物1。

[藍色顏料著色組成物2]

使用與將上述藍色顏料著色組成物1之藍色顏料1之水溶成分變更為0.5%、將比電導度變更為50μS/cm而成之藍色顏料2混合而成之顏料(水溶成分0.5%、比電導度50μS/cm)，以與上述相同之方式獲得藍色顏料著色組成物2。

[藍色顏料著色組成物3]

代替上述藍色顏料著色組成物1之9份藍色顏料1、1份紫色顏料1，而使用10份通式(1)所表示之三芳基甲烷顏料(表1化合物No.5，水溶成分1.1%，比電導度114μS/cm)，以與上述相同之方式獲得藍色顏料著色組成物3。

[藍色顏料著色組成物4]

代替上述藍色顏料著色組成物1之9份藍色顏料1、1份紫色顏料1，而使用10份藍色顏料3(水溶成分1.3%、比電導度160μS/cm之C.I.顏料藍1)，以與上述相同之方式獲得藍色顏料著色組成物4。

[藍色顏料著色組成物5]

代替上述藍色顏料著色組成物1之9份藍色顏料1、1份紫色顏料1，而使用10份藍色顏料4(水溶成分1.8%、比電導度200μS/cm之C.I.顏料藍61)，以與上述相同之方式獲得藍色顏料著色組成物4。

[黃色顏料著色組成物1]

代替上述紅色顏料著色組成物1之10份紅色顏料1，而使用將9份黃色顏料5(水溶成分0.5%、比電導度50μS/cm之C.I.顏料黃138)與1份日本特開2004-292785號公報之製造例2所記載之黃138之磺酸衍生物混合而成之顏料(水溶成分1.6%、比電導度120μS/cm)，以與上述相同之方式獲得黃色顏料著色組成物1。

[黃色顏料著色組成物2]

代替上述黃色顏料著色組成物1之黃色顏料5，而使用10份黃色顏料2(水溶成分0.6%、比電導度70μS/cm之C.I.顏料黃150)，以與上述相同之方式獲得黃色顏料著色組成物2。

[彩色濾光片之製作]

於預先形成有黑矩陣之玻璃基板上，藉由旋轉塗佈以膜厚成為2μm之方式塗佈紅色著色組成物。以70℃乾燥20分鐘後，利用具備超高壓水銀燈之曝光機，介隔光罩以紫外線進行條紋狀之圖案曝光。利用鹼性顯影液進行90秒鐘之噴射顯影，以離子交換水洗淨並風乾。進而，於潔淨烘箱中，以230℃進行30分鐘之後烘烤，於透明基板上形成條紋狀之著色層即紅色像素。

繼而，綠色著色組成物亦同樣地藉由旋轉塗佈以膜厚成為2μm之方式進行塗佈。乾燥後，利用曝光機於與上述紅色像素錯開之位置曝光並顯影條紋狀之著色層，藉此形成與上述紅色像素鄰接之綠色像素。

繼而，藍色著色組成物亦同樣地藉由旋轉塗佈形成膜厚2μm且與紅色像素、綠色像素鄰接之藍色像素。藉此，獲得於透明基板上具有紅、綠、藍3色之條紋狀像素的彩色濾光片。

視需要黃色著色組成物亦同樣地藉由旋轉塗佈形成膜厚2μm且與綠色像素、藍色像素鄰接之黃色像素。藉此，獲得於透明基板上具有紅、綠、藍、黃4色之條紋狀像素的彩色濾光片。

使用表8所示之染料著色組成物或顏料著色組成物，製作彩色濾光片1~4及比較彩色濾光片1。

(實施例1~4)

於第一及第二基板製作電極結構，於各對向側形成垂直配向性之配向膜後進行弱摩擦處理而製作VA液晶胞，並於第一基板與第二基板間夾持表9所示之具有負介電各向異性之液晶組成物1。繼而，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例1~4之液晶顯示裝置(d_gap=3.5μm、配向膜SE-5300)。測定所獲得之液晶顯示裝置之VHR及ID。又，進行所獲得之液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表10。

實施例1~4之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(比較例1~8)

於實施例1所使用之VA液晶胞夾持表11所示之具有負介電各向異性之比較液晶組成物1及比較液晶組成物2，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作比較例1~8之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表12及表13。

比較例1~8之液晶顯示裝置與本案發明之液晶顯示裝置相比，VHR較低，ID亦變大。又，於殘像評價中亦確認到殘像之產生，並非可容許之等級。

(比較例9)

於實施例1所使用之VA液晶胞夾持表9所示之具有負介電各向異性之液晶組成物1，使用表8所示之比較彩色濾光片1製作比較例9之液晶顯示裝置，並測定其VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表14。

比較例9之液晶顯示裝置與本案發明之液晶顯示裝置相比，VHR較低，ID亦變大。又，於殘像評價中亦確認到殘像之產生，並非可容許之等級。

(比較例10~13)

與實施例1同樣地夾持表15所示之具有負介電各向異性之比較液晶組成物3，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作比較例10~13之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表16。

比較例10~13之液晶顯示裝置與本案發明之液晶顯示裝置相比，VHR較低，ID亦變大。又，於殘像評價中亦確認到殘像之產生，並非可容許之等級。

(實施例5~12)

與實施例1同樣地夾持表17所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例5~12之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表18及19。

實施例5~12之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例13~28)

與實施例1同樣地夾持表20所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例13~28之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表21~24。

實施例13~28之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例29~40)

與實施例1同樣地夾持表25所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例29~40之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表26~28。

實施例29~40之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例41~48)

與實施例1同樣地夾持表29所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例41~48之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表30~31。

實施例41~48之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例49~60)

與實施例1同樣地夾持表32所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例49~60之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表33~35。

實施例49~60之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例61~76)

與實施例1同樣地夾持表36所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例61~76之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表37~40。

實施例61~76之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例77~92)

與實施例1同樣地夾持表41所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例77~92之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表42~45。

實施例77~92之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例93~100)

與實施例1同樣地夾持表46所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例93~100之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表47~48。

實施例93~100之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例101~112)

與實施例1同樣地夾持表49所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例101~112之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表50~52。

實施例101~112之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例113~124)

與實施例1同樣地夾持表53所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例101~112之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表54~56。

實施例113~124之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例125~128)

與實施例1同樣地夾持表57所示之負介電各向異性液晶，使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例125~128之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表58。

實施例125~128之液晶顯示裝置實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例129~132)

於實施例1所使用之具有負介電各向異性之液晶組成物1中混合0.3質量%之2-甲基-丙烯酸4'-{2-[4-(2-丙烯醯氧基乙基)苯氧基羰基]乙基}聯苯-4-基酯，而製作液晶組成物33。於實施例1所使用之VA液晶胞夾持該液晶組成物33，向電極間施加驅動電壓，於此狀態下照射600秒鐘之紫外線(3.0J/cm²)而進行聚合處理，繼而使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例129~132之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表59。

實施例129~132之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例133~136)

於具有負介電各向異性之液晶組成物29中混合0.3質量%之雙甲基丙烯酸聯苯-4,4'-二基酯，而製作液晶組成物34。於實施例1所使用之VA液晶胞夾持該液晶組成物34，向電極間施加驅動電壓，於此狀態下照射600秒鐘之紫外線(3.0J/cm²)而進行聚合處理，繼而使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例133~136之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表60。

實施例133~136之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。

(實施例137~140)

於具有負介電各向異性之液晶組成物32中混合0.3質量%之雙甲基丙烯酸3-氟聯苯-4,4'-二基酯，而製作液晶組成物35。於實施例1所使用之VA液晶胞夾持該液晶組成物35，向電極將施加驅動電壓，於該狀態下照射600秒鐘之紫外線(3.0J/cm²)而進行聚合處理，繼而使用表8所示之彩色濾光片1~4製作實施例137~140之液晶顯示裝置，並測定該等之VHR及ID。又，進行該液晶顯示裝置之殘像評價。將其結果示於表61。

實施例137~140之液晶顯示裝置可實現較高之VHR及較小之ID。又，於殘像評價中亦不存在殘像，或者即便存在亦僅為少量，為可容許之等級。