TW201420141A

TW201420141A - 用於藥物傳輸裝置的設備

Info

Publication number: TW201420141A
Application number: TW102127207A
Authority: TW
Inventors: Stefan Mayer
Original assignee: Sanofi Sa
Priority date: 2012-07-31
Filing date: 2013-07-30
Publication date: 2014-06-01
Also published as: KR20150030256A; CN104519934A; TWI602590B; CN104519934B; CA2880242A1; DK2879743T3; US20150165138A1; JP6298051B2; AU2013298673B2; RU2637627C2; ZA201409293B; EP2879743A1; AU2013298673A1; BR112015002067A2; IN2014KN03007A; IL236354A0; HK1206656A1; MX2015001321A; WO2014019940A1; EP2879743B1

Abstract

本發明提供一種用於藥物傳輸裝置(200)之設備(100)。此設備包含一界定一空穴(9)之帽蓋(1)及一本體(2)，其中帽蓋(1)或本體(2)包含一凹部(5)，其中帽蓋(1)或本體(2)係設有一更包含一密封表面(12)之密封物(11)。當裝上帽蓋(1)時，密封物(11)之密封表面(12)密封一空穴(9)之區段(10)。當從本體(2)解開帽蓋(1)時，不是凹部(5)往面向空穴(9)之區段(10)之密封物(11)的側面移動，就是密封物(11)往面向空穴(9)之區段之凹部(5)的側面移動，且當凹部(5)之至少一部分已通過密封表面(12)時，或當密封表面(12)已通過凹部(5)之至少一部分時，凹部(5)之這個部分建立一條在空穴(9)與環境之間的通道(17)。

Description

用於藥物傳輸裝置的設備

本揭露內容是有關於一種用於藥物傳輸裝置(例如一吸入器)之設備，例如一乾燥粉末吸入器。

這種藥物傳輸裝置係從譬如DE 10 2007 056 263 A1與EP 2 201 977 A1得知。

本揭露內容之一個目的是提供一種適合提供一改良的藥物傳輸裝置之設備。更明確而言，應該是提供一種促進藥物傳輸裝置之打開之組件之設備。

此目的係藉由申請專利範圍獨立項之標的而達到。有利的實施例及精細化係為附屬項之標的。

本揭露內容之一個實施樣態是有關於一種用於一藥物傳輸裝置之設備。此設備包含一界定一空穴之帽蓋及一本體，其中帽蓋與本體之其中一個包含一凹部。帽蓋與本體之另一個係設有一密封物。此密封物更包含一密封表面。帽蓋與本體係被裝配成以使帽蓋可移除地裝設至本體。當裝上帽蓋時，密封物之密封表面密封空穴之區段。當帽蓋包含凹部時，凹部係被安置在一遠離空穴之區段之密封側上。當本體包含凹部時，密封物係被安置在一遠離空穴之區段之凹部之側上。當帽蓋包含凹部且從本體解開帽蓋時或在從本體解開帽蓋期間，凹部係往面向空穴之區段之密封側移動，且當凹部之至少一部分已通過密封表面時，凹部之這個部分建立一條在空穴與環境之間的通道。當帽蓋設有密封物且從本體解開帽蓋時，密封物係往面向空穴之區段之凹部之側移動，且當密封表面已通過凹部之至少一部分時，凹部之這個部分建立一條在空穴與環境之間的通道。

依此方式，通道可促成空穴之區段的密封之解除，而密封係藉由分別與本體或帽蓋合作之密封物之密封表面而形成。更明確而言，通道可以是一流體或氣體通道，例如一空氣通道。

本揭露內容之一項優點係為在一打開或解開移動期間，可減少一種從本體解開帽蓋以抵抗一可能在密封區段中產生之負壓的作用所需要的力量。更明確而言，凹部特別可被安置並裝配成使該力量被減少。

在一實施例中，一藥物傳輸裝置包含此設備。此本體可包含一具有一可動壁面之藥物儲存器。此裝置更進一步可以是一吸入器。當此裝置並非在使用中時，可提供帽蓋以保護本體或與本體交互作用之更進一步的組件免受外部影響。當裝上帽蓋時，帽蓋可藉以覆蓋本體之部分或其之開口部。在一打開或解開移動期間，帽蓋可更進一步被裝配成用於使一劑量之藥物與儲存器分開。帽蓋與本體可構成裝置之收容部分，例如帽蓋與本體可構成裝置之只有外部部分及/或其保留裝置之複數個內部組件之部分。帽蓋與本體每個可包含複數個更進一步的組件。再者，帽蓋與本體可形成或部分形成此裝置。作為其之一項優點，當裝上帽蓋時，此裝置可於一凹部(或其之至少一部件)相對於密封物之界定的相對位置而由環境所密封。此設備可更進一步協助靈活度及/或力量有限的兒童或老年人，他們在打開這種裝置以對抗不具有凹部之裝置之提及的負壓作用方面可能有問題，如以上說明所提出的。

藥物儲存器可保留一劑量之藥物，較佳是一粉狀物質，或特別是多數劑量之藥物。再者，在裝置之使用期間，透過多數藥物分配操作可追蹤可動壁面。追蹤可藉由任何適當的機構而達成，以便允許儲存器中之藥物之一至少部分地均質分配並藉以允許待從裝置分配之可複製之劑量之藥物。更明確而言，追蹤可藉由一施加一力量在儲存器之可動壁面(例如，一儲存器之底部壁面)上之偏壓彈簧而實現。這促進可複製劑量之供應，亦即，在裝置之整個壽命週期，待從儲存器分配之劑量之藥物之一劑量容積應該儘可能固定。

於一實施例中，於一近端處，帽蓋可包含一提供接達至空穴之開放端。當帽蓋裝設至本體時，空穴可被裝配成用於部分容納本體。帽蓋之遠端可被封閉。

於一實施例中，凹部係設置於一帽蓋或本體之側壁中。

一般而言，專門用語"凹部"可表示帽蓋或本體之側壁中的一連續的阻擋(block-out)或間隙，其中該阻擋或間隙係被裝配成用於使一條在一帽蓋之內部與環境之間的徑向通道可經由凹部而形成。換言之，當凹部與密封表面合作時，建立一帽蓋之內部與環境之間的連通。凹部可刺穿各個側壁。

於一實施例中，帽蓋包含凹部，而本體係設有密封物。這是有利的，其乃因為在帽蓋之側壁中比在本體之側壁中可以更容易製造出凹部。

一個實施例關於此凹部，其被配置以使其到達一帽蓋之開放端之距離係小於到達一帽蓋之封閉端之距離，特別是在裝上帽蓋時。當帽蓋包含凹部時，當解開帽蓋時，這當然亦可維持。

這種設備之一項優點係為當裝上帽蓋時，可被密封之帽蓋之區段(亦即，在凹部與帽蓋之封閉端之間的區段)適宜地(expediently)對應至一大容積。因此，此裝置之一大部分可被密封在空穴中。

於一實施例中，帽蓋係被裝配成在凹部與封閉端之間沒有任何開口部或入口。換言之，帽蓋係適宜地(expediently)連續，假如適合除了凹部以外，假如帽蓋包含凹部。

於一實施例中，本體包含至少一開口部，其被安置以在解開帽蓋時建立在環境及一本體之內部之間的連通。當裝上帽蓋時，本體之這個開口部可被安置在空穴之區段中。吾人亦考慮到本體包含複數個這樣的開口部。在一吸入器的情況下，可設置例如一個開口部以允許一氣流被建立，用於讓一使用者可服用一劑量之藥物。這種開口部之一更進一步的額外或替代例子係為依據一期望的流動路徑佈局來指引一氣流之開口部。在本體中可設置一額外或替代開口部，以便允許環境與一吸入器之組件(例如，與一乾燥器)之連通。當帽蓋裝設於本體時，所有開口部或入口被適宜地(expediently)密封。

於此所使用之專門用語"連通"可表示例如流體或氣體連通，例如允許例如在環境與一本體之內部之間的流體及/或氣體流動之空氣連通。

於一實施例中，本體包含一吹口(mouthpiece)。當裝上帽蓋時，吹口係適宜地被安置在空穴之區段中。吹口可被包含或設置於本體上，且可構成一本體之遠端開口部，於此使用者可施加一吸入動作以便服用一劑量之藥物。當裝上帽蓋時，吹口係由環境所密封並被保護免受來自那裡影響。

於一實施例中，開口部係被裝配成用於建立與一被安置在區段外部之本體之內部區域之連通，當裝上帽蓋時，此區段與內部區域界定一密封部分。這種配置之一項優點係關於下述事實：當裝置並非在使用中時，此裝置之一個或多個更進一步的組件(應被密封以抵抗環境)可接著被保留在本體中及遠離空穴之區段或遠離空穴。密封容積之大小可依此方式而增加。

依據一實施例，沒有開口部被安置在帽蓋外部，亦即，當帽蓋裝設於本體時，在環境與本體之內部區域之間不存在有連通(communication)，以致於能保證此裝置之一個或多個更進一步的組件之全面保護。

所提及的組件可包含一乾燥器。乾燥器常用在吸入器中，以避免粉狀物質之黏結。乾燥器吸收例如由使用此裝置(特別是一吸入器)之使用者的唾液所導致的濕氣。雖然乾燥器常需要相對大的空間，但需要將它們安置成與和待被分配之粉狀物質交互作用之部分或組件緊密連通。

依據一實施例，當裝上帽蓋時，內部區域界定一由本體與帽蓋所定出範圍之密封部分或密封容積。換言之，當帽蓋裝設於本體時，可與環境連通之本體之所有開口部或入口在解開帽蓋時，係被帽蓋所封閉，特別是被密封物所密封。作為其之一項優點，舉例而言，一裝置之適宜大的部分(expediently large portion)係由環境所密封，從而被保護免於像濕氣之有害的外部影響。

於一實施例中，從本體解開帽蓋包含帽蓋與本體之一相對軸向移動。這個移動需要一必須由使用者所施加之力量，以便克服一在區段中所產生之負壓。當裝上帽蓋時，可安置凹部以將該力量減少至一由軸向距離在密封表面與凹部之間的所決定之範圍(extent)。於本實施例中，負壓可隨著帽蓋與本體之間的軸向距離的增加而增加，而帽蓋與本體係相對於彼此移動，直到凹部或其之至少一部件建立在空穴與環境之間的通道為止。相對的軸向距離係為在帽蓋之解開期間，帽蓋與本體已相對地軸向移動的距離。當帽蓋正被解開時，因為區段之容積增加，所以在區段中所產生的負壓增加，更正確地說是區段中之壓力依據波以耳定律(Boyle’s law)而減少。

於一實施例中，附加或替代軸向移動而從本體解開帽蓋包含帽蓋與本體之一相對旋轉。從本體解開帽蓋可有關於打開此裝置以促成未被密封的區段之過程，且提及之本體的開口部可被提供給使用者及/或環境。因此，帽蓋與本體之連結可有關於關閉此裝置之過程，例如在傳輸一劑量之藥物之後的過程。

於一實施例中，此設備係被裝配成用於在從本體解開帽蓋時，從儲存器取出一劑量之藥物及/或使儲存器之壁面暴露至密封區段中所產生之負壓。在解開期間，一劑量之藥物可與本體之儲存器分開，於其中其被保留並移動進入一準備分配狀態。當從本體解開帽蓋時及/或在帽蓋與本體之一相對軸向移動期間，一計量孔(dosing hole)從儲存器當中被拉出，藉以從儲存器取出此劑量之藥物。然後，使用者可從準備分配狀態供給此劑量。

特別是一旋轉部件(參見以下)之本體可更進一步保留一包含計量孔之計量銷(dosing pin)。例如當從儲存器當中拉出計量孔或將計量孔拉離儲存器時，計量孔可被裝配成用於從儲存器取出藥物。當裝上帽蓋時，計量銷之計量孔可被保留在儲存器中。帽蓋之移動可被轉移至計量銷，用於使計量孔移動離開及/或返回進入儲存器中。

於一實施例中，當帽蓋正被解開時，使儲存器之壁面暴露至裝置之區段中的負壓。因此，此壁面可以被移動以因應在裝置之打開期間(亦即，當正從本體解開帽蓋時)的負壓。更明確而言，可收回此壁面。這可降低劑量準確度，更明確而言，導致劑量大小之一寬廣變化。

當裝上帽蓋時，儲存器可被安置在密封部分中，至少部分在一被區段所封閉之區域外部。

與習知技術裝置比較而言，所提出的設備之一項優點係為此設備可被裝配成在打開期間所產生之負壓只達到適當數值。因此，因為儲存器之壁面接著只暴露至適當負壓，所以可藉由本揭露內容之設備避免待被傳輸之藥物劑量之大小的變化。為了這種效果，可被彈簧偏壓的壁面在打開期間不會不宜地移動或只到達一縮小的範圍，亦即，壁面可譬如不會被大幅地收回。

於一實施例中，本體包含一基底部件及一旋轉部件，其中該些部件係可旋轉地彼此連接。

於一實施例中，當密封物係設置於本體上時，密封物係設置於本體之基底部件上。密封物可被設置在基底部件上之一連接元件(例如一螺紋元件)與一基底部件之握持區段之間。握持區段係為一在裝上帽蓋時可被使用者緊握之區段。因此，當裝上帽蓋時，使握持區段適宜地(expediently)暴露至環境。

於一實施例中，當裝上帽蓋時，旋轉部件係被安置在區段中。

本體之一個或多個開口部或入口(例如依據期望流動路徑佈局指引一氣流之吹口或開口部)係被適宜地配置在本體之旋轉部件上。當密封物係設置於本體上時，密封物較佳是更進一步設置於基底部件上。當正從本體解開帽蓋時，帽蓋較佳是與旋轉部件交互作用，以旋轉此部件。

於一實施例中，凹部係由至少兩個側面所定出，此至少兩個側面相對於一包含凹部之帽蓋與本體之其中一個之主軸線的範圍(main axis of extent)具有不同傾斜度。換言之，側面可相對於一主軸線的範圍界定不同的角度。

主軸線的範圍較佳是帽蓋、本體及/或裝置之縱軸線。

凹部較佳是由兩個側面所定出範圍，其中一個側面界定一較小角度，而另一個側面界定一與縱軸線更大的角度。

於一有利的實施例中，當帽蓋包含凹部時，凹部可被配置於一帽蓋之近端面。因此，凹部可構成一切斷(cut-out)，適宜地一近端面之軸向延伸的切斷。或者，凹部可被配置遠離帽蓋之末端面，以使其完全地由帽蓋之側壁之材料(例如一側壁中之開孔)所包圍，較佳是在開放端比在封閉端更靠近。

依據先前的實施例，凹部可於帽蓋之末端面包含一切斷，其中凹部之側面界定一凹部之齒狀形狀。依據本實施例，凹部包含一劃定帽蓋之內表面的範圍之內邊緣。當帽蓋係裝設至本體時，內邊緣係設有一與密封物之密封表面交互作用之倒角。倒角更進一步協助帽蓋與本體之連結，因為其提供一與密封表面更平坦的接觸。

於一實施例中，帽蓋與本體之連結包含一帽蓋相對於本體朝一旋轉之關閉方向之旋轉的關閉移動，且界定一相對於主軸線的範圍之較小角度之側面形成一旋轉停止面，其被裝配成用於在帽蓋裝設至本體時，藉由旋轉停止面與帽蓋及本體之另一個上的一對應面之一交互作用來阻止帽蓋相對於本體之更進一步的關閉旋轉。作為一項優點，當帽蓋係裝設至本體時，未包含凹部帽蓋與本體之其中一個上的對應面可作為一供凹部之旋轉停止面用之觸止(counterstop)。

於一較佳實施例中，帽蓋可經由一螺紋連接而可釋放地裝設至本體，藉以使例如一帽蓋之螺紋連接元件可設置於帽蓋之內表面，且一本體之螺紋連接元件係設置於一本體之外表面，較佳是一基底部件之外表面。

因此，帽蓋可於一由凹部之旋轉停止面與對應面所決定之界定位置被裝設於本體。因此，將帽蓋已完全被裝設至本體之反饋提供給使用者，例如，如果使用軸向停止面，則可避免將可能產生之螺紋之過度捲繞(overwinding)。

較佳是，包含旋轉停止面之凹部之其中一個側面可軸向地對準，亦即，沿著或平行於縱軸線對準。依此方式，最適宜地形成帽蓋與本體之一旋轉停止。側面之其他或另一個可對準或幾乎與界定帽蓋與本體之螺紋連接之節距之繞線對準。換言之，該繞線及該另一個側面與縱軸線界定相同或幾乎相同的角度。

一種有利的實施例關於從本體解開帽蓋，其包含帽蓋相對於本體朝一旋轉之打開方向之一旋轉的打開移動，其中，當裝上帽蓋時，凹部係被安置以在帽蓋相對於本體朝旋轉之打開方向旋轉時，使通道被建立在小於360°之一旋轉角度之內。依據本實施例，通道較佳是被建立在小於180°、較佳是小於90°之一旋轉角度之內。作為其之一項優點，此區段中所產生之負壓與打開此裝置以克服該負壓所需要的力量，係適宜地被維持小的。

於一實施例中，帽蓋與本體之其中一個包含複數個凹部，這些凹部較佳是周向地被配置。凹部係更進一步較佳是被配置於相同的軸向位置，以使凹部之旋轉停止面也被配置於相同的軸向位置。

因此，亦可設置本體之複數個旋轉停止面，沿著本體周向配置。再者，當在從本體解開帽蓋期間，凹部之至少部分已通過密封表面時，又可同時經由每個凹部之通道建立複數條在空穴與環境之間的通道。

於一實施例中，凹部係被安置以使不同的鄰近凹部之鄰近側面相對於一包含凹部之帽蓋與本體之其中一個之主軸線的範圍具有不同的傾斜度。

當帽蓋係裝設至本體時，由於複數個旋轉停止，這些設備較佳是提供帽蓋與本體之一更大的相互穩定度。

與不同的實施樣態或實施例相關聯的上述及下述所說明於此之特徵亦可應用於其他實施樣態及實施例。

本揭露內容之標的之更進一步的特徵及優點將從例示實施例之下述說明結合附圖而更顯清楚。

1‧‧‧帽蓋

2‧‧‧本體

3‧‧‧基底部件

4‧‧‧面

5‧‧‧凹部

6‧‧‧遠端面

7‧‧‧開放端

8‧‧‧封閉端/封閉壁面

9‧‧‧空穴

10‧‧‧區段

11‧‧‧密封物

12‧‧‧密封表面

13‧‧‧旋轉停止面

14‧‧‧對應面

15‧‧‧握持區段

16‧‧‧通道

17‧‧‧通道

18‧‧‧螺紋連接

19‧‧‧旋轉部件

20‧‧‧帽蓋耦合元件

21‧‧‧本體耦合元件

22‧‧‧計量銷

23‧‧‧計量孔

24‧‧‧儲存器

25‧‧‧藥物

26‧‧‧彈簧

27‧‧‧壁面

28‧‧‧乾燥器

29‧‧‧吹口

30‧‧‧第一入口

31‧‧‧第二入口

32‧‧‧路徑

100‧‧‧設備

200‧‧‧藥物傳輸裝置

d‧‧‧軸向距離

A‧‧‧縱軸線

圖1a顯示一種依據本揭露內容之設備之例示實施例，當作一包含此設備之藥物傳輸裝置。

圖1b顯示圖1a之影像之放大部分。

圖1c顯示依據本揭露內容之設備之一小部分之示意圖。

圖2顯示依據本揭露內容之設備之一例示實施例之剖面圖。

圖3顯示基於一縱剖面圖之依據本揭露內容之一包含此設備之藥物傳輸裝置之一小部分的例示實施例。

圖4顯示基於一縱剖面圖之藥物傳輸裝置之一本體之例示實施例。

在圖式中，相似的元件、相同種類之元件以及完全相同的作用元件可被提供有相同的參考數字。此外，這些圖式未必是按比例真實繪製。反之，為更佳地圖解重要原理，某些圖式可能以一誇大方式描繪。

圖1a說明一包含一帽蓋1及一本體2之設備100。本體更包含一具有一面4之基底部件3。帽蓋包含設置於一遠端面6之一凹部5、一開放端7以及一封閉端8。在帽蓋1之遠端面6中，凹部5被塑形(shaped)為一像齒的(tooth-like)切斷(cut-out)或阻擋(block-out)(又參見圖1b)。實際上，在圖1中描繪出兩個凹部5，其係鄰接地被安置於相同的軸向位置，但周向地被隔開。在於此所顯示的本實施例中，帽蓋1包含四個凹部5。圖1中只顯示兩個凹部5。然而，其他數目之凹部5亦是可能的。

帽蓋1與本體2係沿著一共同的縱軸線A對準，且可體現旋轉對稱或幾乎旋轉對稱。帽蓋1更進一步界定一部分保留本體2之空穴9。一空穴9之區段10係由在凹部5與帽蓋1之封閉壁面8之間的軸向距離d所界定。本體2係設有一密封物11，其包含一密封表面12(參見圖1b之更詳細的視圖)。

帽蓋1與本體2係被裝配成用於使帽蓋1係可移除地裝設至本體2。帽蓋1與本體2之連結包含帽蓋1與本體2之一相對的軸向移動，藉以使本體2可部分被保留在空穴9中。帽蓋1與本體2之連結可更包含一相對旋轉移動。

於這些圖式中，帽蓋1並非完全被裝設至本體2，以使密封物11維持部分看得見或可接達的(accessible)。換言之，凹部5之一部分係被安置在密封物11之上，更正確地說是在密封物11之密封表面12之上(參見圖1b)。由帽蓋1所覆蓋之密封物11之另一個部分與一帽蓋1之內部表面交互作用，藉以使已經在密封物11之這個部分與帽蓋1之內部表面之間形成一密封。如果帽蓋1完全被裝設至本體2，則密封表面12不再是看得見的(參見圖1c)。

凹部5形成一旋轉停止面13，其構成一凹部5之側面，特別是幾乎垂直對準之側面。當帽蓋1完全被裝設於本體2時，本體2包含一鄰接旋轉停止面13之對應面14(參見圖1c)。然後，旋轉停止面13鄰接對應面14。帽蓋之遠端面6可鄰接本體2之面4。

帽蓋1與本體2可以是一藥物傳輸裝置200(例如一吸入器)之一部分(參見圖3)，當帽蓋1裝設於本體2時，就像一被關閉的乾燥粉末吸入器。本體2更包含一握持區段15，其可在打開及關閉裝置期間被一使用者之手緊握。為了關閉此裝置，帽蓋1與本體2必須軸向地對準並相對地軸向移動，以使本體2之一部分可被保留在帽蓋1之空穴9中。然後，帽蓋1及本體2必須朝一旋轉之關閉方向相對地旋轉。

為了再次打開裝置，亦即，從本體2解開帽蓋1，帽蓋1與本體2必須朝一與關閉方向相反之旋轉之打開方向相對地旋轉。從本體2解開帽蓋1亦包含帽蓋1與本體2之一相對的軸向移動及一相對旋轉移動。

當帽蓋1係裝設於本體2(參見圖1c)時，空穴9之區段10被密封，因為當解開帽蓋1時，任何被安置以建立在環境與一本體2之內部之間的連通的本體2之開口部(參見圖3及圖4中之16、29、30、31)接著被區段10所封閉。換言之，這些開口部沒有被安置在區段10外部。因此，當裝上帽蓋1時，連同空穴9之區段10、且又本體2之內部或特別是一本體2之內部空間係被密封以抵抗環境。提及的開口部更進一步建立成與被安置在空穴9之區段10外部的一本體之內部區域之連通。舉例而言，內部區域可被安置在本體2之基底部件3中，藉以被安置在區段10下方。當裝上帽蓋1時，區段10與內部區域形成一裝置之密封部分。內部區域可經由一條通道16(參見圖2)藉以與區段10連通。

圖1b更詳細顯示在帽蓋1與本體2之間的介面附近，來自圖1a之影像之一小部分。很明顯地，凹部5之一部分(特別是其上部部件)是被安置在密封物11之密封表面12之上。密封物11係設置於本體2上並水平地被安置圍繞本體2之周圍。當帽蓋1被裝設於或被裝設至本體2時，密封表面12實際上顯現與帽蓋1之內表面交互作用之密封物11之一部分。密封物11可例如是一O型環，藉以形成區段10之一防潮密封及/或一防菌密封以抵抗環境。一防菌密封是有關於一種封閉裝置之氣體交換，每小時小於大約0.33 cm³之環境。

密封表面12之平面係以圖2中之虛線水平線表示。吾人更進一步明白到凹部5係至少部分被安置在密封表面12之上。因此，凹部5或其上部部件與密封物11(更正確地說密封表面12)形成一條通道17。當帽蓋1係裝設於本體2(參見圖1c)且帽蓋1接著朝旋轉之打開方向部分地旋轉以便打開裝置200時，至少一部件(亦即，凹部5之上部部分)一通過密封物11之密封表面12就建立通道17。因此，解除了藉由密封表面12而形成之密封，且通道17從而允許區段10與環境之間的連通。

當從本體2解開或正解開帽蓋1(參見圖2)時，在區段10中可能產生一負壓，其乃因為當解開帽蓋1時，只要密封是緊密的，區段10之容積就會增加。例如在打開裝置200期間，這種負壓經由帽蓋1與本體2之相對軸向移動而增加。這種負壓增加，直到建立通道17為止。凹部5之至少一部分一被安置在密封表面12之上，負壓就會被清除，其乃因為媒介(例如，裝置200內部之空氣)或密封部分可藉由通道17與環境連通，以使壓差受到補償。當帽蓋1被解開時，依據出現在所顯示的實施例中之四個數目的凹部5，亦同時建立四個通道。為了在打開裝置200期間克服區段10中之負壓，使用者必須在從本體2移除帽蓋1時，手動地施加一持續增加的力量。

圖1c概要顯示類似於圖1b之設備100之一部分，其中帽蓋1係裝設於本體2。設置於本體2上並以一虛線水平線表示之密封表面12，係被安置在由帽蓋1所構成之凹部5之上，以使區段10與本體2之內部係被密封以抵抗環境。當裝上帽蓋1時，所顯示的凹部5係被安置以將上述力量減少至一由密封物11之密封表面與凹部5之間的軸向距離d(參見圖1c)所決定的範圍(extent)。與一習知技術裝置比較而言，在打開裝置200期間所產生之負壓係依此方式減少，且必須打開裝置200之力量也是一樣。

圖2顯示設備100或裝置200之橫剖面，其中空穴9之區段10係被密封物11所密封。密封表面12又以一虛線水平線表示。只有在影像之右側及左側上之帽蓋1之遠端面6之橫剖面且兩者係被安置在密封表面12下方，才看得見兩個凹部5。因此，不存在有被建立的通道且空穴9之區段10係被密封。然而，因為遠端面6並未鄰接圖2之左手側上的面4，所以帽蓋1並非完全被裝設於本體2。因此，與在帽蓋1完全被裝設時之情況比較而言，因為帽蓋1與本體2之間的相對的軸向距離增加，所以在區段10中已經產生一負壓。

帽蓋1因此只經由一螺紋連接18而部分裝設至本體2。於圖中只顯示本體2之基底部件3。基底部件3包含一通道16，其係被安置在螺紋連接18下方並建立在空穴9之區段10與本體2之內部區域之間的連通。

凹部5可設有一倒角(未顯示)，當帽蓋1正被裝設至本體2或從本體2被解開時，倒角提供凹部5或一帽蓋1之遠端面6之內邊緣與密封物11之密封表面12之一更順利的交互作用。

圖3顯示一亦包含設備100之藥物傳輸裝置200之縱橫剖面，其中帽蓋1係裝設於本體2。因此，關閉了可包含帽蓋1與本體2及額外組件之裝置200。本體2包含一旋轉部件19，其係可相對於基底部件3旋轉，被保留在帽蓋1中並被區段10所封閉。旋轉部件19較佳是不可與基底部件3分開的。

帽蓋1更包含一帽蓋耦合元件20，且本體更包含一本體耦合元件21，其中該些耦合元件係被啣接。在帽蓋1並非完全被裝設及/或空穴9之區段10並非密封之一狀態下，該些耦合元件20、21亦可被啣接。本體2(特別是旋轉部件19)可更進一步保留一包含一計量孔23之計量銷22。本體2(特別是旋轉部件19)可更包含一可保留一藥物25之儲存器24。計量孔23可被裝配成用於在其從儲存器24被拉出時，從儲存器24取出藥物25。更明確而言，裝置200可以是一吸入器，而儲存器24可保留一粉狀物質。計量銷22可耦接至本體耦合元件21，且當裝上帽蓋1時，計量銷22之計量孔23可被保留在儲存器24中。本體2(更明確而言是基底部件3)可設有一彈簧26，較佳是一偏壓一儲存器24之壁面27，特別是偏壓其之一底部壁面之圓柱螺旋形彈簧。因此，藥物25或粉狀物質可在裝置200之操作期間被追蹤，以便保證計量銷22(更正確地說是計量孔23)可從儲存器24取出一可複製或固定容積之藥物25。此追蹤可保留粉末盒(powder compact)。本體2之基底部件3更包含一乾燥器28，其被安置在一由彈簧26所定出範圍之空間之內。當裝上帽蓋1時，保留彈簧26與乾燥器28之空間較佳是至少部分被安置在本體2之內部區域中，且適宜地經由通道16與空穴9之區段10相通，以便使裝置200之密封部分乾燥。

儲存器24之壁面27在打開裝置200期間可被暴露至區段10中所產生且在打開裝置200期間增加之負壓。結果，當裝上帽蓋1時，儲存器24之壁面27可因為其係經由通道16而與空穴9之區段10流體連通而被收回。

本體2更包含複數個開口部，例如一吹口29及一第一與一第二入口30、31，其係適宜地被安置在本體2之旋轉部件19上。於圖3中，這些開口部係被空穴9之區段10所封閉並密封以抵抗環境。

圖4顯示本體2之縱橫剖面。帽蓋1(未顯示)係完全從本體2被解開。為了這個效果，並未建立藉由帽蓋耦合元件20與本體耦合元件21而形成之耦合。然而，從本體2解開帽蓋1(更明確而言是帽蓋1與本體2之相對軸向移動)在帽蓋1之解開期間，已完成耦接至本體耦合元件21之計量銷22從儲存器24當中被拉出。裝置200此刻係處於一準備分配狀態。於此情況下，現在含有一劑量之藥物25或粉狀物質之銷22之計量孔23係與一氣流路徑32(以箭號表示)對準。這種氣流可由裝置200之使用者經由吹口29所施加之吸入氣流所建立。

第一入口30可被提供作為一空氣入口，而第二入口31可在藥物傳輸之一後來階段協助或指引藥物25或粉狀物質之氣流或傳輸。

如於此所使用的，專門用語"藥物"及/或"粉狀物質"可意指一包含至少一藥學上活性化合物之藥劑配方，譬如以供阻塞氣道或肺疾病(例如哮喘或慢性阻塞肺的疾病(COPD))、局部呼吸道水腫、炎症、病毒的、細菌的、黴菌性或其他感染、過敏、糖尿病之治療用。

活性藥物化合物較佳是選自於由適合吸入之活性藥物化合物所構成之群組，較佳是抗過敏藥、抗組織胺藥物、抗發炎、鎮咳劑、支氣管擴張劑、抗膽鹼能藥物及其組合。

活性藥物化合物可譬如選自於：一胰島素(insulin)，例如人類胰島素(human insulin)，譬如一重組人類胰島素(recombinant human insulin)，或一人類胰島素類似物或衍生物，一胰高血糖素樣肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其之一類似物或衍生物，或exendin-3或exendin-4或者exendin-3或exendin-4之一類似物或衍生物；一腎上腺素劑(adrenergic agent)，例如一短效β2興奮劑(short acting β2-agonists)(例如沙布坦錠(Salbutamol)、沙丁胺醇(Albuterol)、列夫沙丁胺醇(Levosalbutamol)、非諾特羅(Fenoterol)、特布他林(Terbutaline)、吡丁醇(Pirbuterol)、丙卡特羅(Procaterol)、比托特羅(Bitolterol)、利米特羅(Rimiterol)、卡布特羅(Carbuterol)、妥布特羅(Tulobuterol)、瑞普特羅(Reproterol))，一長效β2興奮劑(long acting β2-agonist)(LABA，例如阿福莫特羅(Arformoterol)、班布特羅(Bambuterol)、鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)、福莫特羅(Formoterol)、沙美特羅(Salmeterol))，一超LABA(ultra LABA)(例如茚達特羅(Indacaterol))或另一種腎上腺素劑(例如腎上腺素(Epinephrine)、海索那林(Hexoprenaline)、異丙腎上腺素(Isoprenaline)(Isoproterenol)，奧西那林(Orciprenaline)(奧西普那林(Metaproterenol)))；一糖皮質激素(glucocorticoid)(例如倍氯米松(Beclometasone)、布地奈德(Budesonide)、環索奈德(Ciclesonide)、氟替卡松(Fluticasone)、莫美他松(Mometasone)、氟尼縮松(Flunisolide)、倍他米松(Betamethasone)、曲安奈德(Triamcinolone))；一抗膽鹼劑或蕈毒鹼拮抗劑(anticholinergic agent or muscarinic antagonist)(例如異丙托溴銨(Ipratropium bromide)、氧托溴銨(Oxitropium bromide)、噻托溴銨(Tiotropium bromide))；一肥大細胞安定劑(mast cell stabilizer)(例如色甘酸鈉(Cromoglicate)、奈多羅米(Nedocromil))；一黃嘌呤衍生物(xanthine derivative)(例如多索茶鹼(Doxofylline)、恩丙茶鹼(Enprofylline)、巧克力咖啡鹼(Theobromine)、茶鹼(Theophylline)、氨茶鹼(Aminophylline)、膽茶鹼(Choline theophyllinate))；一類花生酸抑制劑(eicosanoid inhibitor)，例如一白三烯拮抗劑(leukotriene antagonist)(例如孟魯司特(Montelukast)、普崙司特(Pranlukast)、扎魯司特(Zafirlukast))，一脂氧合酶抑制劑(lipoxygenase inhibitor)(例如齊留通(Zileuton))或一血栓素受體拮抗劑(thromboxane receptor antagonist)(例如雷馬曲班(Ramatroban)、塞曲司特(Seratrodast))；一4型磷酸二酯酶抑制劑(phosphodiesterase type-4 inhibitor)(例如羅氟司特(Roflumilast))；一抗組織胺藥物(antihistamine)(例如氯雷他定(Loratadine)、地氯雷他定(Desloratadine)、西替利嗪(Cetirizen)、左西替利嗪(Levocetirizine)、非索非那定(Fexofenadine))；一過敏原免疫治療(allergen immunotherapy)(例如奧馬珠單抗(Omalizumab))；一化痰劑(mucolytic)(例如羧甲司坦(Carbocisteine)、厄多司坦(Erdosteine)、美司坦(Mecysteine))；一抗生素或抗真菌素(antibiotic or antimycotic)；或上述化合物等級或化合物之任何兩個、三個或三個以上的一組合(例如布地奈德(Budesonide)/福莫特羅(Formoterol)、氟替卡松(Fluticasone)/沙美特羅(Salmeterol)、異丙托溴銨(Ipratropium bromide)/沙丁胺醇(Salbutamol)、莫美他松(Mometasone)/福莫特羅(Formoterol))；或一上述命名之化合物之任一種之一藥學上可接受的鹽或溶劑化物或酯。

藥學上可接受的鹽譬如是酸加成鹽及鹼性鹽。酸加成鹽例如是一氯化物、溴化物、碘化物、硝酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽、硫酸二甲酯、磷酸鹽、醋酸鹽、苯甲酸鹽、苯磺酸鹽、反丁烯二酸鹽、丙二酸鹽、酒石酸鹽、琥珀酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、葡萄糖酸鹽、穀氨酸鹽、乙二胺四乙酸鹽、甲磺酸鹽、雙羥萘酸鹽、泛酸鹽或一羥基萘甲酸鹽。鹼性鹽例如是具有一陽離子之鹽，其係選自於鹼或鹼性的，例如Na+，或K+，或Ca2+，或一銨離子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1至R4彼此獨立意指：氫，一任意替代的C1-C6-烷基群組、一任意替代的C2-C6-烯基群組、一任意替代的C6-C10-芳基群組，或一任意替代的C6-C10-雜芳基群組。藥學上可接受的鹽之更進一步的例子係說明於1985年美國賓夕法尼亞州伊斯頓之Mark出版公司之"雷明頓的醫藥科學(Remington's Pharmaceutical Sciences)"第17版，Alfonso R.Gennaro(Ed.)中，以及說明於製藥技術百科全書(Encyclopedia of Pharmaceutical Technology)中。藥學上可接受的酯可譬如是醋酸鹽、丙酸鹽、磷酸鹽、琥珀酸鹽或依碳酸鹽。

藥學上可接受的溶劑化物譬如是水化物。

雖然例示實施例係為一種讓帽蓋1包含凹部5且本體2係設有密封物11之設備100而說明，但揭露的理念亦可利用一種讓帽蓋係設有密封物，且凹部係設置於本體上之設備100而實現。又一帽蓋1中之開孔係適合凹部5，而不是遠端面6中之一切斷。如果凹部係設置於本體上，則從外部是適宜地看不見凹部。當裝上帽蓋時，密封表面係適宜軸向地被安置在凹部之上。

保護之範疇並未受限於以上提供之例子。本發明係在每個嶄新的特徵及特徵之每個組合中被具體化，其特別包含在申請專利範圍中所陳述的任何特徵之每個組合，即使這個特徵或特徵之這個組合並未詳細地在申請專利範圍中或在例子中被陳述也是如此。