CN104519934B - 用于药物输送装置的组合体 - Google Patents

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Abstract

提供一种用于药物输送装置(200)的组合体(100)。组合体包括限定出腔(9)的帽(1)和主体(2)，其中帽(1)或主体(2)包括凹部(5)，其中帽或主体(2)设置有包括密封表面(12)的密封件(11)。当帽(1)被附接时，密封件(11)的密封表面(12)密封腔(9)的区段(10)。在从主体(2)拆下帽(1)时，凹部(5)移向密封件(11)的面对腔(9)的区段(10)的一侧，或者密封件(11)移向凹部(5)的面对腔(9)的区段(10)的一侧，并且，当凹部(5)的至少一部分已通过密封表面(12)时，或当密封表面(12)已通过凹部(5)时，该部分的凹部(5)建立腔(9)与外界环境之间的通路(17)。

Description

用于药物输送装置的组合体
技术领域
本公开涉及一种用于药物输送装置(例如吸入器，如干粉吸入器)的组合体。
背景技术
这样的药物输送装置从例如DE 102007056263 A1和EP 2201977 A1可知。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种适合于提供改进的药物输送设备的组合体。具体地，应提供各部件的组合体，以促进药物递送装置的打开。
这一目的通过独立权利要求的主题内容而获得。有利的实施例和改良结构是从属权利要求的主题内容。
本公开的一个方面涉及用于药物输送装置的组合体。该组合体包括限定腔的帽和主体，帽和主体中一个包括凹部。帽和主体中的另一个设置有密封件。该密封件进一步包括密封表面。帽和主体被构造成使得帽可拆卸地连接到主体。当帽被附接时，密封件的密封表面密封腔的区段。当帽包括凹部，凹部被设置在密封件的远离腔的区段的一侧。当主体包括凹部，密封件被设置在凹部的远离腔的区段的一侧。当帽包括凹部并且当帽从主体拆下时或在帽从主体的拆下的过程中，凹部朝向密封件的面对腔的区段的一侧移动，并当凹部的至少一部分已通过密封表面时，这部分的凹部建立腔与外界环境之间的通路。当帽设置有密封件并且帽从主体拆下时，密封件被移向凹部的面对腔的区段的一侧，并当密封表面已经通过凹部的至少一部分时，该部分凹部建立腔与外界环境之间的通路。
以这种方式，该通路可能影响对腔的区段的密封的释放，该密封由与主体或帽分别配合的密封件的密封表面形成。具体地，通路可以是流体或气体通路，例如空气通路。
本公开的一个优点是，用于抵抗在打开或拆下运动期间可在密封区段产生的负压作用以从主体拆下帽所需的力可减小。具体地，尤其是凹部，可被布置并构造成使得所述力减小。
在一个实施例中，药物输送装置包括组合体。主体可以包括具有可移动壁的药物贮存器。该装置还可以是吸入器。帽可以设置成在装置不使用时保护主体或与主体相互作用的其它组件免受外部影响。由此，帽可以在帽被附接时覆盖主体的各部分或其开口。帽可以进一步被构造为在打开或拆下运动期间从贮存器中分出来一剂量的药物。帽和主体可以构成装置的壳体部件，例如，帽和主体可以构成该装置的仅外部部件和/或装置的用以保持装置的多个内部组件的部件。帽和主体可各自包括多个另外的组件。此外，帽和主体可以形成或部分地形成所述装置。作为其优点，当帽被附接时，在相对于该密封件的凹部的限定的相对位置或至少它的一部分，该装置可与外界环境隔离密封。该装置可进一步帮助灵巧性和/或力量有限的小孩或老人，小孩或老人在对于克服负压作用而打开那些没有上面建议凹部的装置时会遇到困难。
药物贮存器可以保持一剂量的药物(优选的粉状物质)，或特别是，多剂量药物。此外，可动壁可在装置的使用过程中在多个药物分配操作过程中被跟随(tracked)。跟随可以通过任何合适的机构来实现，以允许药物在贮存器内至少部分地均匀分布，从而从装置分配可重复剂量的药物。具体地，跟随可以由偏压弹簧在贮存器的可动壁(例如，贮存器的底壁)上施加力来进行。这有利于提供可重复的剂量，也就是说，在该装置的使用期限内，将被从贮存器分配的药物剂量的剂量体积应尽可能恒定。
在一个实施例中，帽可以在近端包括开放端，用于接近腔。腔可以被构造成当帽被连接到主体时部分地接收主体。帽的远端可以封闭。
在一个实施例中，凹部设置在帽或主体的侧壁中。
一般来说，术语“凹部”可以指在帽或主体的侧壁的连续镂空或间隙，其中，所述镂空或间隙被构造成使得帽的内部与外界环境之间的径向通路可以经由凹部形成。换句话说，当凹部与密封表面配合时，帽的内部与外界环境之间建立连通。凹部可以穿透相应的侧壁。
在一个实施例中，帽包括所述凹部，主体设置有所述密封件。这是有利的，因为与在主体的侧壁中制成凹部相比，在帽的侧壁可以更容易地制成凹部。
一个实施例涉及该凹部被布置为，具体地当帽被附接时，凹部与帽的开口端的距离比凹部与帽的封闭端的距离小。当帽包括凹部时，当帽被拆下时，情况也当然是一样的。
这种布置的优点是，当帽被附接时，能够被密封的帽的区段(即凹部和帽的封闭端之间的区段)适宜对应于大的体积。因此，装置的大部分可以被密封在腔内。
在一个实施例中，帽被构造为在凹部和封闭端之间没有任何开口或入口。换句话说，如果该帽包括凹部，则帽适宜是连续的，如果除了应用于凹部外。
在一个实施例中，主体包括至少一个开口，所述至少一个开口布置成当帽被拆下时，建立外界环境与主体的内部之间的连通。当帽被附接时，主体的开口可被布置在腔的区段中。还可以预想到，该主体包括多个这样的开口。在吸入器的情况下，可以提供例如一个开口，该开口允许建立气流，使得用户可以吸入一定剂量的药物。这种开口的另一额外的或替代的实例是，根据所希望的流动路径的布局引导气流的开口。附加的或替代的开口可以被设置在主体中，以允许外界环境与吸入器的组件(例如与干燥器)连通。当帽被附接于主体时，所有开口或入口都适宜被密封。
本文所用的术语“连通”可以指，例如，流体或气体连通，如空气连通，其允许例如外界环境与主体的内部的之间的流体和/或气体流。
在一个实施例中，主体包括口用件。当帽被附接时，口用件适宜布置在腔的区段中。口用件可以包括或设置在主体上，并可构成主体的远端开口，在远端开口处，用户可以施加抽吸作用以吸入药物剂量。当帽被附接时，口用件与外界环境隔离密封，并防止受外界环境影响。
在一个实施例中，开口被构造成建立与被布置为处于区段外部的主体的内部区域的连通，当帽被附接时，区段和内部区域限定出密封部分。这种结构的一个优点涉及这样的事实：当装置不使用时，该装置的应当与外界环境隔离密封的一个或多个另外的组件，可以随后被保持在主体内并远离腔的区段或腔本身。如此可以增加被密封的体积的尺寸。
根据一个实施例，在帽的外部没有布置开口，即当帽被附接于主体时，外界环境与主体的内部区域之间没有连通，使得对该装置的一个或多个其他组件的全方位保护得到保证。
所提到的组件可包括干燥器。干燥器通常用在吸入器中，以避免粉状物质聚集。干燥器吸收水分，例如，由使用该装置(特别是吸入器)的用户的唾液引起的水分。虽然干燥器往往需要相当大的空间，但干燥器需要布置为与那些与待分配粉状物质相互作用的部分或组件之间的紧密连通。
根据一个实施例，当帽被附接时，内部区域限定出由主体和帽界定的密封部分或密封体积。换句话说，当帽被附接于主体时，能在帽被拆下时与外界环境连通的所有的开口或入口由帽封闭，具体地由密封件密封。其优点在于，适宜地，该装置的大部分与外界环境隔离密封，由此防止有害的外部影响，如潮湿。
在一个实施例中，从主体拆下帽包括帽与主体的相对轴向运动。此运动要求要由用户施加力，以克服在区段中产生的负压。凹部可以布置成当帽被附接时，将所述力减少至由密封表面和凹部之间的轴向距离确定的程度。在本实施例中，负压可能会随着帽和主体之间的轴向距离增加而增加，而帽和主体相对彼此移动，直到凹部或凹部的至少一部分建立腔与外界环境之间的通路。相对轴向距离是在帽的拆卸过程中，该帽和主体的相对轴向移动距离。当帽被拆下时，根据波义耳定律，由于区段的体积增加，区段中所产生的负压增加或区段中的压力减小。
在一个实施例中，附加或替代于轴向移动，从主体将帽拆下包括帽和主体的相对旋转。从主体拆下帽，可以涉及打开装置，实现该区段未被密封并且主体的上述开口可以被展现给用户和/或外界环境的效果。相应地，帽与主体的附接可以涉及封闭装置，如在药物剂量被输送后。
在一个实施例中，该组合体被构造为使得，当帽从主体分离时，从贮存器中提取出药物剂量，和/或贮存器的壁暴露于在密封区段中产生的负压。在拆下帽期间，药物剂量可以从用于保存药物剂量的主体的贮存器分离，并移动进入待分配状态。当帽从主体拆下时和/或在帽和主体的相对轴向运动期间，给药孔被拉出贮存器，由此从贮存器中提取药物剂量。然后，用户可以从待分配状态给送剂量。
主体，特别是旋转部件(见下文)，可以进一步保持包括所述给药孔的给药销。给药孔可被构造成例如当给药孔被从贮存器拉出时，从贮存器提取药物。当帽被附接时，给药销的给药孔可以被保留在贮存器内。帽的运动可以被传递到给药销，以将给药孔移动出和/或回到贮存器。
在一个实施例中，当帽被拆下时，贮存器的壁暴露于装置的区段中的负压。因此，该壁在打开装置的过程中(即当从主体拆下帽时)可以响应于负压移动。具体地，壁可以缩回。这会降低剂量的准确性，特别是导致剂量大小的很大差异。
贮存器可被(至少部分地)布置在当帽被附接时由区段包围的区域外侧的密封部分中。
所提出的组合体的优点在于，该组合体可以被设计为使得相比于现有技术的装置，在打开过程中产生的负压只达到适度值。从而，待递送的药物剂量的大小变化可以通过本发明的组合体来防止，因为贮存器的壁因而只暴露于适度的负压。为此，可以被弹簧偏压的壁在打开期间不会不期望地移动或仅略微移动，即该壁可以例如不显著地缩回。
在一个实施例中，主体包括基座部件和旋转部件，其中，基座部件和旋转部件彼此可转动连接。
在一个实施例中，当在主体上设置密封件时，密封件被设置在主体的基座部件上。密封件可以设置在基座部件的连接元件(例如螺纹元件)与基座部件的抓握部分之间。抓握部分是当帽被附接时可以由用户抓握的部分。因此，当帽被附接时，抓握部分适宜暴露于外界环境。
在一个实施例中，当帽被附接时，旋转部件被设置在区段中。
主体的一个或多个开口或入口，如根据期望的流动路径的布局引导空气流的例如口用件或开口，适宜布置在主体的旋转部件上。当密封件被设置在主体上时，密封件还优选地设置在基座部件上。当帽被从主体拆下时，该帽优选与旋转部件相互作用，以旋转该旋转部件。
在一个实施例中，凹部由至少两个侧面界定，所述至少两个侧面相对于帽和主体中的包括凹部的所述一个的扩展主轴线具有不同的倾斜度。换言之，所述至少两个侧面可相对于扩展主轴线限定出不同的角度。
优选地，扩展主轴线是帽、主体和/或装置的纵向轴线。
优选地，凹部是由两个侧面界定的，其中，侧面之一限定出较小的角度，而另一个限定出相对纵向轴线的较大的角度。
在一个有利的实施例中，当帽包括凹部时，凹部可以设置在帽的近端面。因此，该凹部可以构成近端面的切口，适宜的是，轴向延伸切口。可替代地，凹部可以远离帽的端面设置，使得凹部完全被帽的侧壁的材料(例如侧壁中的孔)包围，优选地与封闭端相比，更靠近开口端处。
根据前述实施例，凹部可以包括在帽的端面的切口，其中，凹部的侧面限定出凹部的齿形形状。根据本实施例，凹部包括对帽的内表面进行界定的内部边缘。内部边缘设置有倒角，当帽被附接到主体时，倒角与密封件的密封表面相互作用。倒角进一步有助于帽附接于主体，因为它提供了与密封表面更平滑的接触。
在一个实施例中，帽与主体的附接包括帽相对于主体在旋转关闭方向上的旋转关闭运动，并且相对于扩展主轴线限定出较小的角度的侧面形成旋转止动面，旋转止动面被构造成当帽被附接于主体时，通过旋转止动面与帽和主体中的另一个上的对应的表面的相互作用，阻止帽相对于主体进一步的关闭旋转。其优点在于，在帽被附接到主体时，在帽和主体中不包括凹部的一个上的相应表面可以用作与凹部的旋转止动面对应的止动面。
在一个优选的实施例中，帽可释放地经由例如螺纹连接连接到主体，由此帽的螺纹连接元件可以设置在帽的内表面处，并且主体的螺纹连接件被设置在主体的外表面(优选的基座部件的外表面)处。
因此帽可以附接于主体，在由凹部的旋转止动面与对应的面确定的限定的位置处。由此，向用户给出反馈，该帽已经完全附接到主体，并且防止例如在采用轴向止挡面时可能会发生的螺纹的过旋。
优选地，包括旋转止动面的凹部的侧面之一可轴向对齐，即沿着或平行于纵向轴线对齐。以这种方式，最适宜地形成帽与主体的旋转止动。侧面中其他的一个或另一个可以与限定出帽和主体的螺纹连接的螺距的螺线对齐或几乎对齐。也就是说，螺线和另一侧面限定出相对纵向轴线的相同的或几乎相同的角度。
一个有利的实施例涉及从主体拆下帽包括帽在旋转打开方向上相对于主体的旋转打开运动，其中，当帽被附接时，凹部被布置成使得当帽相对主体在旋转打开方向上旋转时，通路建立在小于360度的旋转角度内。根据本实施例，该通路优选建立在小于180°(最优选小于90°)的旋转角度范围内。作为其优点，在区段中产生的负压及打开装置所需的克服负压的力，这两者被适宜地保持很小。
在一个实施例中，帽和主体之一包括多个凹部，凹部优选地周向布置。凹部进一步优选设置在相同的轴向位置，使得凹部的旋转止动面设置在相同的轴向位置。
因此，也有多个主体的旋转止动面可以沿着主体周向设置。此外，也可以同时建立腔与外界环境之间的多个通路，一个通路是在从主体拆下帽的过程中，当凹部的至少部分已通过密封表面时，通过每个凹部建立的。
在一个实施例中，凹部被布置成使得不同的相邻凹部的相邻侧面相对于帽和主体中包括凹部的一个的扩展主轴线具有不同的倾斜度。
这些组合体，由于多个旋转止动件，在帽被附接于主体时提供有利的帽和主体之间的较大的稳定性。
结合不同方面或实施例在此描述的上述和下述各特征也可以适用于其它方面和实施例。
附图说明
从以下结合附图对示例性实施例的描述中，进一步的特征和改进将显而易见：
图1a经由包括组合体的药物输送装置示出了根据本公开的组合体的示例性实施例。
图1b示出图1a的图像的放大部分。
图1c示出根据本公开的组合体的一部分的示意性表示。
图2示出根据本公开的组合体的示例性实施例的横截面。
图3基于纵剖视图示出根据本公开的包括组合体的药物输送装置的一部分的示例性实施例。
图4基于纵剖视图示出药物输送装置的主体的示例性实施例。
在图中，相似元件、相同种类的元件和相同作用的元件可以设置有相同的附图标记。此外，所述图可能没有按照真实比例给出。相反，某些附图可以一种夸张的方式描绘，以更好地说明重要原理。
具体实施方式
图1a示出了组合体100，其包括帽1和主体2。所述主体还包括带有面4的基座部件3。所述帽包括在其远端面6处设置的凹部5、开口端7、和封闭端8。凹部5被成形为在帽1的远端面6处的齿状切口或镂空(还参见图1b)。实际上，在图1a、1b和1c中分别画出了两个凹部5，这些凹部相邻布置在相同的轴向位置上，但周向间隔开。在本文中所示的实施例中，帽1包括四个凹部5。仅两个凹部5分别示出于图1a、1b和1c中。然而，其他数量的凹部5也是可能的。
帽1和主体2沿着共同的纵向轴线A排列，并且实施为旋转对称或几乎旋转对称。帽1进一步限定出腔9，主体2被部分地保持在腔9内。腔9的一区段10通过帽1的凹部5与封闭壁8之间的轴向距离d限定出。主体2上设置有一密封件11，所述密封件11包括密封表面12(参照图1b的更详细的视图)。
帽1和主体2被构造成使得帽1是可拆卸地附接到主体2。帽1与主体2的附接包括帽1和主体2的相对的轴向运动，从而主体2可以被部分地保持在腔9中。帽1与主体2的附接还可以包括相对的旋转运动。
在图中，帽1没有完全附接到主体2，使得该密封件11保持部分地可见，或可接近。也就是说，凹部5的一部分被布置成在密封件11上方，或者更确切地说，在密封件11的密封表面12(见图1b)上方。由帽1覆盖的密封件11的另一部分与帽1的内表面相互作用，从而已形成密封件11的这一部分与帽1的内表面之间的密封。如果帽1被完全附接到主体2中，则密封表面12不再可见(参见图1c)。
凹部5形成旋转止动面13，其构成了凹部5的侧面，具体地几乎垂直对齐的侧面。主体2包括当帽1完全地附接于主体2时抵接旋转止动表面13的对应面14(参照图1c)。然后，旋转止动面13抵接对应面14。帽的远端面6可抵接于主体2的面4。
帽1和主体2可以是药物输送装置200的一部分(见图3)，所述药物输送装置例如为吸入器(像干粉吸入器)，当帽1被附接于主体2时，所述药物输送装置被封闭。主体2还包括抓握区段15，在装置的打开和关闭期间，所述抓握区段15可以由用户的手抓握。为了封闭该装置，帽1和主体2需要被轴向对齐且相对轴向移动，使得主体2的一部分可保持在帽1的腔9内。然后，帽1和主体2可能要在旋转闭合方向相对转动。
为了再次打开该装置，即从主体2拆下帽1，帽1和主体2要在与闭合方向相反的旋转打开方向相对转动。帽1从主体2拆下还包括帽1与主体2的相对轴向和相对旋转运动。
当帽1被附接于主体2(参照图1c)时，腔9的区段10是密封的，因为布置成当帽1被拆下时建立外界环境与主体2内部之间的连通的任何主体2的开口(见在图3和4的16、29、30、31)随后由该区段10封闭。也就是说，没有任何开口被布置在区段10的外部。因此，当帽1被附接时，与腔9的区段10一起，主体2内部或具体的主体2的内部空间也被密封而与外界环境隔离。所述开口进一步建立与布置在腔9的区段10外侧的主体内部区域的连通。例如，所述内部区域可以被布置在主体2的基座部件3中，从而被布置在区段10下方。当附接帽1时，区段10和内部区域形成所述装置的密封部分。由此，内部区域可以与区段10经由通道16连通(参见图2)。
图1b更详细地示出了从图1a截取出的帽1与主体2交界面附近图像中的一小部分。清楚可见的是，凹部5的一部分，具体地其上部，被布置在密封件11的密封表面12上方。密封件11设置在主体2上并且围绕主体2周边水平设置。密封表面12实际上呈现为当帽1被附接于主体2时或正在被附接到主体2时，密封件11的与帽1的内表面相互作用的那一部分。密封件11可以例如是O型环，形成了区段10的对外界环境的防潮密封和/或防菌密封。防菌密封涉及封闭装置与外界环境的小于约0.33立方厘米/小时的气体交换。
密封表面12的平面在图1b中由水平虚线表示。进一步清楚可见的是，凹部5被至少部分地设置在密封表面12的上方。由此，凹部5或其上部与密封件11，或者更确切地密封表面12，形成通路17。当帽1被附接于主体2(参照图1c)并且帽1随后沿打开方向部分旋转以打开装置200时，只要至少一部分(即凹部5的上部)已通过密封件11的密封表面12，则通路17即被建立。因此，由密封表面12形成的密封被解除，通路17因此允许区段10与外界环境之间的连通。
当帽1被从主体2上拆下或正在从主体2上拆下(参见图1b)时，在区段10中会产生负压，因为只要在拆下帽1时保持密封件的密封，则区段10的体积就会增加。例如在打开装置200期间，这种负压通过帽1和主体2的相对轴向运动增加。这种负压增加，直到通路17被建立。一旦凹部5的至少一部分布置在密封表面12上方，则所述负压不存在了，这是因为介质(例如装置200或密封部分内的空气)能通过通路17与外界环境连通，使得压力差被补偿。根据该实施例中的四个凹部5的数量，当帽1被拆下时，还一次建立了四个通路。在打开装置200期间，当帽1被从主体2上拆下时，为了克服区段10中的负压，用户必须手动施加逐渐增大的力。
图1c示意性地示出了类似于图1b所示组合体的组合体100的一部分，其中帽1被附接于主体2。设置在主体2上的由水平虚线表示出的密封表面12布置在凹部5上方，凹部5由帽1包围，使得区段10和主体2的内部被密封以隔离于外界环境。所示的凹部5布置成当帽1被附接时减少上述力，减小的程度由密封件11的密封表面和凹部5之间的轴向距离d确定(见图1c)。相比于现有技术的装置，以这种方式，在打开装置200的过程中产生的负压被减小，打开装置200所需的力也减小。
图2示出组合体100或装置200的横截面，其中腔9的区段10被密封件11密封。密封表面12再次表示为水平虚线。两个凹部5在图中可见为图像的左侧和右侧的帽1的远端面6的横截面，两者布置在密封表面12下方。因此，没有建立通路并且腔9的区段10被密封。然而，帽1没有完全附接于主体2，因为在图2左手侧，远端面6没有抵接于面4。因此，在该区段10中已经生成负压，这是因为与帽1完全附接的情况相比，帽1和主体2之间的相对的轴向距离增加。
帽1因此仅部分地经由螺纹连接18附接到主体2。仅主体2的基座部件3在图中示出。基座部件3包括布置在螺纹连接18下方并在腔9的区段10和主体2的内部区域之间建立连通的通道16。
凹部5可以设置有倒角(未示出)，用于当帽1被附接到主体2或从主体2拆下时，使凹部5或帽1的远端面6的内边缘与密封件11的密封表面12的相互作用更平滑。
图3示出帽1被附接于主体2时，药物递送装置200(也包括组合体100)的纵向横截面。因此，可包括帽1、主体2和其他部件的装置200是封闭的。主体2包括旋转部件19，其可相对于基座部件3旋转、保持在帽1内并由区段10封闭。旋转部件19优选地不可从基座部件3上拆下。
帽1还包括帽联结元件20，主体还包括主体联结元件21，其中，所述联结元件彼此接合。在帽1没有完全附接和/或腔9的区段10未密封的状态下，联结元件20和21也可被接合。主体2，具体地旋转部件3，可以进一步保持包括给药孔23的给药销22。主体2，具体地旋转部件3，还可以包括可保持药物25的贮存器24。给药孔23可构造成当它被从贮存器24拉出时，从贮存器24中提取药物25。具体地，装置200可以是吸入器，并且贮存器24可保持粉状物质。给药销22可联结到主体联结元件21，并且当帽1被附接时，给药销22的给药孔23可以被保持在贮存器24中。主体2(具体地基座部件3)可设置有弹簧26(优选的柱状螺旋弹簧)，它偏压贮存器24的壁27(具体地其底壁)。由此，在装置200的操作期间，可跟随药物25或粉状物质，以保证给药销22(或更精确地说，给药孔23)从贮存器24中提取可重复或恒定体积的药物25。跟随可以保持粉末紧密。主体2的基座部件3还包括布置在由弹簧26界定的空间内的干燥器28。该空间(弹簧26和干燥器28被保持在该空间中)优选地至少部分地布置在主体2的内部区域中，并且当帽1附接时适宜经由通道16与腔9的区段10连通，以便使装置200的密封部分干燥。
在打开装置200的过程中，贮存器24的壁27可以被暴露于区段10中产生并且在打开装置200的过程中增加的负压。因此，贮存器25的壁28可以收缩，因为当帽1被附接时，壁28经由通道16与腔9的区段10流体连通。
主体2还包括开口，例如口用件29、第一和第二入口30、31，这些开口适宜地布置在主体2的旋转部件19上。在图3中，这些开口由腔9的区段10包围并与外界环境隔离密封。
图4示出了主体2的纵向横截面。帽1(未示出)从主体2完全拆下。为此，由帽联结元件20和主体联结元件21所形成的联结没有建立起来。然而，帽1从主体2拆下，具体地帽1和主体2的相对轴向移动，实现了在该帽1的拆下过程中，联结到主体联结元件21的给药销22被从贮存器24中拉出。装置200现在处于分配待命状态。在这种状态下，现在容纳有药物25或粉状物质的剂量的销22的给药孔23与空气流路32(由箭头表示)对齐。该空气流可以通过使用者经由口用件29施加于装置200的吸入空气流被建立。
第一入口30可以被设置为空气入口，而第二入口31可以在药物递送的稍后阶段帮助或引导空气流或药物25或粉状物质的输送。
术语“药物”和/或“粉状物质”，如这里所用的，可意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，例如用于治疗像哮喘或者慢性阻塞性肺病(COPD)等的阻塞性气道或肺病、局部呼吸道水肿、炎症，病毒性传染病、细菌性传染病、霉菌性传染病或者其他的传染病、过敏、糖尿病。
活性药学化合物优选地从由下述化合物构成的组中选出：适于吸入的活性药学化合物，优选的，抗过敏的、抗组胺的、消炎的、镇咳药剂、支气管扩张剂、抗胆碱能药物及其组合。
活性药学化合物可例如从下面的种类中选取：
胰岛素，例如人胰岛素，例如重组人胰岛素，或人胰岛素类似物或衍生物，胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物；
肾上腺素能药剂，例如速效β2激动剂(例如舒喘灵(Salbutamol)、沙丁胺醇(Albuterol)、左旋沙丁胺醇、非诺特罗、特布他林、吡布特罗、丙卡特罗、比托特罗、利米特罗、卡布特罗、妥洛特罗、瑞普特罗)，长效β2激动剂(LABA，例如阿福特罗、班布特罗、克仑特罗、福莫特罗、沙美特罗)，超LABA(例如茚达特罗)或其他的肾上腺素能药剂(例如肾上腺素(Epinephrine)、海索那林、异丙肾上腺素(Isoprenaline)(异丙去甲肾上腺素(Isoproterenol))、奥西那林(Orciprenaline)(异丙喘宁(Metaproterenol)))；
糖皮质激素(例如倍氯米松、布地奈德、环索奈德、氟替卡松、莫米松、氟尼缩松、倍他米松、曲安奈德)；
抗胆碱能药剂或者毒蕈碱拮抗剂(例如异丙托溴铵、氧托溴铵、噻托溴铵)；
肥大细胞稳定剂(例如色甘酸盐、奈多罗米)；
黄嘌呤衍生物(例如，多索茶碱、恩丙茶碱、可可碱(Theobromine)、茶碱(Theophylline)、氨茶碱、胆茶碱)；
类花生酸抑制剂，如白三烯拮抗剂(例如孟鲁司特、普仑司特、扎鲁司特)，脂氧合酶抑制剂(例如齐留通)或血栓素受体拮抗剂(例如雷马曲班、塞曲司特)；
磷酸二酯酶4抑制剂(例如罗氟司特)；
抗组胺药(如氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、非索非那定)；
过敏原免疫疗法(例如奥马珠单抗)；
溶粘药(如羧甲司坦、厄多司坦、美司坦)；
抗生素或抗真菌剂；
或任何两种、三种或更多的上述化合物类或化合物的组合(如布地奈德/福莫特罗，氟替卡松/沙美特罗，异丙托溴铵/沙丁胺醇，莫米松/福莫特罗)；
或任何上述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化物或酯。
药学上可接受的盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐是例如氯化物、溴化物、碘化物、硝酸盐、碳酸盐、硫酸盐、甲基硫酸盐、磷酸盐、乙酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、富马酸盐、丙二酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、葡糖酸盐、谷氨酸盐、乙二胺四乙酸盐、甲磺酸盐、双羟萘酸盐、泛酸盐或羟基萘甲酸盐。碱性盐是例如具有阳离子的盐，所述阳离子选自碱金属或碱土金属，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学上可接受的盐的更多实例描述于"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.)，Mark Publishing Company，Easton，Pa.，U.S.A.，1985，以及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology。药学上可接受的酯可以是例如乙酸盐、丙酸盐、磷酸盐、琥珀酸盐或氯替泼诺。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
虽然示范性实施例是针对这样的组合体100描述的，其中，所述帽1包括凹部5，并且主体2设置有密封件11，所公开的构思也可由这样的组合体100实现，其中，所述帽设置有密封件，并且凹部设置在主体上。另外，帽1中的孔适合于凹部5，代替远端面6中的切口。如果凹部被设置在本体上，那么凹部适宜从外面是无法看见的。当帽被附接时，所述密封表面适宜轴向布置在凹部上方。
保护范围并不限于上文给出的例子。本发明体现在每个新颖的特征和各特征的每一组合中，其中尤其包括这些权利要求中的说明的任何特征的每一组合，即使此特征或特征的该组合没有明确在权利要求或实施例中说明。
附图标记
1 帽 2 主体 3 基座部件
4 面 5 凹部 6 远端面
7 开口端 8 封闭端 9 腔
10 区段 11 密封件 12 密封表面
13 旋转止动面 14 对应面 15 抓握区段
16 通道 17 通路 18 螺纹连接
19 旋转部件 20 帽联结元件 21 主体联结元件
22 给药销 23 给药孔 24 贮存器
25 药物 26 弹簧 27 壁
28 干燥器 29 口用件 30 第一入口
31 第二入口 32 路径 100 组合体
200 药物输送装置 d 轴向距离 A 纵轴

Claims (15)

1.一种用于药物输送装置(200)的组合体(100)，组合体(100)包括：
-帽(1)，其限定出腔(9)；和
-主体(2)，
-其中，帽(1)和主体(2)中一个包括凹部(5)，
-其中，帽(1)和主体(2)中的另一个设置有密封件(11)，密封件(11)包括密封表面(12)，
-其中，帽(1)和主体(2)被构造成使得帽(1)可拆卸地连接到主体(2)，
-其中，当帽(1)被附接时，密封件(11)的密封表面(12)密封腔(9)的区段(10)，并且其中
-A)当帽(1)包括凹部(5)时：
凹部(5)被布置在密封件(11)的远离腔(9)的区段(10)的一侧，在从主体(2)拆下帽(1)的期间，凹部(5)移向密封件(11)的面对腔(9)的区段(10)的一侧，并且，当凹部(5)的至少一部分已通过密封表面(12)时，该凹部(5)的至少一部分建立腔(9)与外界环境之间的通路(17)；
-B)当主体(2)包括凹部(5)时：
密封件(11)被布置在凹部(5)的远离腔(9)的区段(10)的一侧，在从主体(2)拆下帽(1)的期间，密封件(11)移向凹部(5)的面对腔(9)的区段(10)的一侧，并且，当密封表面(12)已经通过凹部(5)的至少一部分时，该凹部(5)的至少一部分建立腔(9)与外界环境之间的通路(17)。
2.根据权利要求1的组合体，其中帽(1)包括所述凹部(5)，主体(2)设置有所述密封件(11)。
3.根据权利要求1或2的组合体，其中凹部(5)被布置为使得凹部(5)与帽(1)的开口端(7)的距离比凹部(5)与帽(1)的封闭端(8)的距离小。
4.根据权利要求1或2的组合体，其中主体(2)包括至少一个开口(29，30，31)，其被布置成在帽(1)被拆下时，建立外界环境与主体(2)的内部之间的连通，其中，在帽(1)被附接时，该主体(2)的开口布置在腔(9)的区段(10)中。
5.根据权利要求4的组合体，其中开口(29，30，31)被构造成建立与布置在区段(10)外侧的主体(2)的内部区域连通，当帽被附接时区段(10)与内部区域限定出密封部分。
6.根据权利要求1或2的组合体，其中从主体(2)拆下帽(1)包括帽(1)和主体(2)的相对轴向运动，该运动需要施加力，以克服在该区段中产生的负压，并且其中凹部(5)被布置成当帽(1)被附接时，减小所述力，减小的程度由密封表面(12)与凹部(5)之间的轴向距离(d)确定。
7.根据权利要求1或2的组合体，其中凹部(5)由至少两个侧面界定，所述至少两个侧面相对于帽(1)和主体(2)中包括凹部(5)的那一个的扩展主轴线具有不同的倾斜度。
8.根据权利要求7的组合体，其中帽(1)与主体(2)的附接包括帽(1)相对于主体(2)在旋转关闭方向上的旋转关闭运动，并且相对于扩展主轴线限定出较小的角度的侧面形成旋转止动面(13)，旋转止动面(13)被构造成当帽(1)被附接于主体(2)时，通过旋转止动面(13)与帽(1)和主体(2)中的另一个上的对应的表面(14)的相互作用，阻止帽(1)相对于主体(2)进一步的关闭旋转。
9.根据权利要求1或2的组合体，其中从主体(2)拆下帽(1)包括帽(1)在旋转打开方向上相对主体(2)的旋转打开运动，并且其中，当帽(1)被附接时，凹部(5)被布置成使得当帽(1)相对主体在旋转打开方向上旋转时，通路(17)建立在小于360度的旋转角度内。
10.根据权利要求1或2的组合体，其中帽(1)和主体(2)中包括凹部(5)的那一个包括多个凹部(5)，所述多个凹部被周向布置。
11.根据权利要求10的组合体，其中，凹部(5)被布置成使得不同的相邻凹部的相邻侧面相对于帽(1)和主体(2)中包括凹部的那一个的扩展主轴线具有不同的倾斜度。
12.根据权利要求1或2的组合体，其中主体(2)包括基座部件(3)和旋转部件(19)，其中，基座部件(3)和旋转部件(19)彼此可转动连接，并且其中，当密封件(11)设置在主体(2)上时，密封件(11)设置在基座部件(3)上，并且当帽(1)被附接时，旋转部件(19)被布置在区段(10)中。
13.根据权利要求1或2的组合体，其中主体(2)包括口用件(29)，并且其中，当帽被附接时，口用件(29)被布置在腔(9)的区段中。
14.一种药物输送装置(200)，包括根据前述权利要求中任一项的组合体，其中主体(2)包括具有可动壁(27)的药物贮存器(24)，并且其中，药物输送装置(200)是吸入器。
15.根据权利要求14的药物输送装置(200)，其中组合体构造成使得在从主体(2)拆下帽(1)的过程中，具体地在帽(1)和主体(2)的相对轴向运动过程中，给药孔(23)被从药物贮存器(24)拉出，由此从药物贮存器(24)取出一剂量的药物(25)，并且药物贮存器(24)的可动壁(27)暴露于在密封的区段(10)中产生的负压。
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