TW201338799A - 具有鎮靜功能的皮膚化粧組合物及其使用(第一案) - Google Patents

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Olivier Doucet
Muriel Pujos
Cecile Robert
Elisabeth Desriaux
Dorothee Bernini
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Coty Germany Gmbh
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本發明是有關於一種對皮膚具有絕佳鎮靜活性與明顯且持久水合效用的組合物及其供鎮靜皮膚的使用。該組合物包含親水性複合物,該親水性複合物含有具顯著鎮靜活性的重瓣洋薔薇花萃取物,儘管該組合物中所含的重瓣洋薔薇花萃取物非常少量。該組合物可調配並用作為化粧水、乳膏或乳液。

Description

具有鎮靜功能的皮膚化粧組合物及其使用(第一案)
本發明是有關於一種對皮膚具有絕佳鎮靜活性與顯著且持久水合效用的組合物以及藉由將其施用至受刺激的皮膚區域(尤其是被環境條件刺激)以供鎮靜皮膚的使用。該組合物包含親水性複合物,該親水性複合物含有具顯著鎮靜活性的重瓣洋薔薇(Rosa centifolia)花萃取物,儘管該組合物中所含的重瓣洋薔薇花萃取物非常少量。該組合物可調配並用作為化粧水、乳膏或乳液。
依據本發明,受刺激的皮膚表示因為環境,且尤其是城市環境(例如汙染、UV輻射或密閉空間內的空調)而受刺激的皮膚。居住在城市區域的人尤其暴露於此等攻擊下。由此等環境所引起的受刺激皮膚的特徵為發紅、癢、緊繃及/或腫。有時候受刺激皮膚顯現出輕微發炎反應。
在化粧品中已知將植物萃取物(像是雷公根(centella asiatica)、燕麥(avena sativa)(燕麥)萃取物或甘菊(chamomile)萃取物)施用至受刺激的皮膚,但其等使用可能會引起皮膚過敏反應。例如,在對豬草花粉過敏者身 上使用含有甘菊的製品是禁忌的。因為其內含物為天然甜沒藥醇,天然甜沒藥醇可能引起接觸性皮膚炎,而合成甜沒藥醇則不會。在患有異位性皮膚炎的兒童中,已報導有數起因為含有燕麥蛋白質的化粧品所引起的燕麥過敏,暗示它們應避免使用此類商品。雷公根是另一種可引起過敏性接觸性皮膚炎的致敏物質。
本發明的課題在於對皮膚提供具有優越鎮靜與滋潤功能的組合物,該組合物不具有先前技藝的缺點。該組合物應可運用於敏感性皮膚以及在組合物中應避免像是(例如)含甘菊萃取物之植物萃取物而不引起過敏反應。
本申請案的發明人發現,這個課題可以透過使用含有下列的化粧組合物而獲得解決:0.1至3.0 wt%,較佳0.3至2.0 wt%的親水性複合物,其含有1.5至3.0 wt%之可藉由冷凍萃取重瓣洋薔薇花而獲得的重瓣洋薔薇花萃取物;0.1至10.0 wt%,較佳1.0至5.0 wt%的重瓣洋薔薇花水;0.1至1.0 wt%的甜沒藥醇(及)菌綠烯醇(Farnesol)及/或泛醇(Panthenol);與化粧品上可接受的助劑補至100 wt%,其中所有給定百分比與組合物的總重量相關。該組合物可視情況含有0.01至2.0 wt%抗氧化劑及/或0.1至3.0 wt%金盞花油及/或亞麻薺籽油。該組合物不含有含甘菊的萃取物。其亦不含有諾麗(檄樹(Morinda citrifolia))果汁。
用於如本發明組合物中的親水性複合物是由1.5至3.0 wt/%重瓣洋薔薇花萃取物、72.0至73.5 wt%水,超過23 wt%甘油、少於1 wt%己二烯酸鉀及少於1 wt%檸檬酸組成。如對於經H2O2施壓正常人類表皮角質細胞的活體外試驗中所示,該複合物不提供顯著鎮靜功能(實施例中的比較試驗說明)。這個顯著的鎮靜功能是因為重瓣洋薔薇花萃取物所引起,其可藉由冷凍萃取重瓣洋薔薇花瓣(較佳來自格拉斯玫瑰)獲得。萃取方法的第一個步驟由在-10至-40℃下、較佳在-28℃下冷凍鮮花所組成,較佳在採收之處。接著在氮下於約-196℃下將花進行冷凍粉碎並接著藉由將所得冷凍粉碎粉末浸漬在水中來進行萃取。
用於本發明組合物中的重瓣洋薔薇花水是藉由蒸氣蒸餾重瓣洋薔薇花瓣製備,較佳為格拉斯玫瑰。餾出物含有超過98%的重瓣洋薔薇花水、<1%檸檬酸、0.55%水、0.3%苯甲酸鈉以及0.15%己二烯酸鉀。
本發明組合物不含有任何其他玫瑰萃取物或玫瑰水,特別地,其不含有短刺野薔薇(Rosa damascena)花萃取物及/或短刺野薔薇花水。出乎意料地,本發明中所用的重瓣洋薔薇冷凍萃取物提供顯著的鎮靜功能,且相對地,以與重瓣洋薔薇冷凍萃取物相同方法製備的短刺野薔薇冷凍萃取物提供較差的鎮靜功能(比較例6與圖6)。
本發明組合物較佳含有0.1至0.8 wt%的甜沒 藥醇(及)菌綠烯醇(商標名:紅沒藥醇(Dragosantol))及/或泛醇。甜沒藥醇為合成甜沒藥醇。在較佳使用產品中,菌綠烯醇含量低於0.2%(Dragosantol®100)。
依據本發明,該組合物可視情況包含已知且在化粧品中被廣泛使用的抗氧化劑。組合物中所含的抗氧化劑在0.01至2.0 wt%的範圍內,在0.05至1.0 wt%的較佳範圍內且更佳在0.08至0.2 wt%。適當抗氧化劑為例如維生素C及其衍生物,例如抗壞血酸乙酸酯、抗壞血酸磷酸酯、抗壞血酸棕櫚酸酯。本發明之尤佳維生素C衍生物為抗壞血酸醣苷(商標名:抗壞血酸2醣苷)。
依據本發明,在較佳具體例中該組合物可含有金盞花油(Pale,Crodarom NA 20385;辛/癸酸三酸甘油酯&野大豆(大豆)油&金盞花花萃取物)及/或亞麻薺籽油(商標名:Huile Cameline Raffinee C05002),範圍為0.1至3.0 wt%。它們的每一者可包含0.1至3.0 wt%在組合物中。在一個較佳具體例中,它們較佳地皆包含在0.5至2.0 wt%的範圍內。
本發明組合物包含助劑,其係選自包含下列一或多者之群:乳化劑、緩衝劑、螯合劑、防腐劑、UV過濾劑、著色劑、香精、潤滑劑、滋潤物、膠凝劑、皮膚調理劑、遮光劑、溶劑(如乙醇)及其混合物。
本發明化粧組合物調配為O/W或W/O乳 液,較佳為O/W乳液。可用於此目的之乳化劑為習於技藝者熟知。乳化劑以2.5至7.0 wt%的範圍包括在本發明組合物中。依據本發明,尤佳的乳化劑為PPG-1-PEG-9月桂基甘油醚(商標名:Eumulgin L)、PEG-60氫化蓖麻油(商標名:Cremophor CO 60)、鯨蠟醇及硬脂酸甘油酯與PEG-75硬脂酸酯和Ceteth-20與Steareth-20(商標名:Emulium Delta)、鯨蠟硬脂醇(商標名:Nafol 1618)、丙烯酸羥乙酯/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物和水與鯊烷與聚山梨醇酯60和異硬脂酸山梨醇酯(商標名:Simulgel NS)。
依據本發明,可添加潤滑劑以軟化並使皮膚平滑。若使用潤滑劑,它們以1.0至13 wt%的範圍包含在組合物中。適當潤滑劑為例如矽氧烷(silicone)(諸如單矽康、聚矽氧烷-11)、矽氧烷(siloxane)(諸如環戊矽氧烷、環己矽氧烷);乳油木果(Butyrospermum Parkii)(乳油木果)脂;辛/癸酸三酸甘油酯及氫化聚異丁烯。更多適當潤滑劑為例如鯨蠟硬脂醇異壬酸酯(Cetearyl Isononanoate)、辛基月桂醇(Octyldodecanol)、棕櫚酸異丙酯(Isopropyl Palmitate)、肉荳蔻酸異丙酯(Isopropyl Myristate)、礦物油(Mineral Oils)、異十六烷(Isohexadacane)、癸二酸二異丙酯(Diisopropyl Sebacate)、苯甲酸C12-15烷基酯(C12-15 Alkyl Benzoate)、辛酸丙己庚酯(Propylheptyl Caprylate)、季戊四醇四異硬脂酸酯(Pentaerythrityl tetraisostearate)、鯨蠟硬脂醇異壬酸酯(Cetearyl Isononanoate)、異壬酸異壬酸酯(Isononyl Isononanoate)、乙基己基羥基硬脂酸酯(Ethyl Hexyl Hydroxystearate)、苯氧乙基丁酸酯(Phenoxyethyl Caprylate)、椰油酸異戊酯(Isoamyl Cocoate)。
在本發明的具體例中,該組合物含有範圍為 0.5至10.0 wt的滋潤物。可用的較佳滋潤物為甘油、丙二醇、丁二醇及山梨醇/水/海藻萃取物/己二烯酸鈉/苯甲酸鈉(商標名:Fucosorb WP)。
可添加慣用UV過濾劑/光吸收劑至本發明組 合物中以保護產品免受UVA與UVB輻射。適當的油溶性與水溶性UVA和UVB過濾劑為例如二苯甲酮及其衍生物,諸如二苯甲酮-4或二苯甲酮-3。
在本發明的具體例中,該組合物可含有著色 劑。作為著色劑,可使用化粧品上可接受色素,例如多層干擾色素、有機或無機染料與其混合物。作為多層干擾色素的較佳實例,可使用雲母/矽石/二氧化鈦。
若需要的話,本發明組合物可包含遮光劑。較 佳的遮光劑為苯乙烯/丙烯酸共聚物,例如苯乙烯鈉/丙烯酸共聚物(商標名:Acusol OP 301)。可包括0.1至2.5 wt%,較佳1.5至2.5 wt%遮光劑。
在本發明的較佳具體例中,該組合物包含範圍 為0.9至1.5 wt的香精以增進化粧品的氣味。使用天然香精較佳,諸如植物或水果萃取物。
在本發明的較佳具體例中,該組合物為包含下 列的化粧水:0.1至2.0 wt%,較佳0.3至0.8 wt%之具有重瓣洋薔薇花冷凍萃取物的親水性複合物;1.0至10.0 wt%,較佳2.0至8.0 wt%的重瓣洋薔薇花水及0.1至0.4 wt%泛醇。該組合物包含81.0至85.0 wt%的水以及餘份為助劑加至100%。化粧水中的助劑之一為山梨醇/水/海藻萃取物/己二烯酸鈉/苯甲酸鈉(商標名:Fucosorb WP)。較佳含有約1 wt%的此滋潤、重建與結實液體凝膠。本發明的發明人已發現到,除了鎮靜與水合功能以外,該化粧水使得皮膚光亮並且純淨。
在本發明的另一個較佳具體例中,該組合物為 乳膏且含有作為活性物質之0.1至3.0 wt%之具有重瓣洋薔薇花冷凍萃取物的親水性複合物;1.0至10.0 wt%,較佳1.0至2.0 wt%重瓣洋薔薇花水;0.1至1.0 wt,較佳0.3至0.8 wt甜沒藥醇(及)菌綠烯醇;0.01至2.0 wt,較佳0.08至0.2 wt%抗壞血酸醣苷;55.0至60.0 wt%水與助劑補至100 wt%。除了鎮靜活性與水合功能以外,乳膏也表現出極佳的抗氧化功能。決定抗氧化劑與自由基結合之活性的自由基保護因素(RPF)係如WO 99/66881中所述進行測量。乳膏的RPF發現為150.1014自由基/mg。
RPF決定抗氧化劑相較於測試物結合自由基 的活性。測試物由高反應性、半穩定性自由基所組成,其與所有已知的抗氧化劑反應。RPF是以藉由在與某種抗氧化劑混合之前與之後的電子自旋共振(ESR/EPR)測量測試自由基的訊號量度並自其算出RPF這樣的方式來測量。確切測量方法已由Herrling,Groth,Fuchs and Zastrow in Conference Materials“Modern Challenges to the Cosmetic Formulation”5.5.-7.5.1997,Düsseldorf,pp.150-155,Verlag für chemische Industrie 1997描述。
在本發明的又一個較佳具體例中,該組合物為 乳液且包含作為活性物質之0.1至3.0 wt%,較佳0.1至2.0 wt%之具有重瓣洋薔薇花萃取物的親水性複合物;1.0至10.0 wt%,較佳1.0至3.0 wt%重瓣洋薔薇花水;0.1至1.0 wt%,較佳0.3至0.5 wt%甜沒藥醇(及)菌綠烯醇;0.1至2.0 wt%金盞花油;0.1至2.0 wt%亞麻薺籽油與助劑補至100 wt%。除了鎮靜與水合功能以外,該乳液亦表現出免受自由基侵襲的良好保護。乳液的RPF經如上述測量為60.1014自由基/mg。
本發明乳液具有融化凝膠-乳液質地且同時為 均勻並輕爽。乳液是舒服、不油膩的皮膚完粧感並提供受保護的皮膚。
本發明組合物對皮膚具有卓越的鎮靜活性與 顯著並持久滋潤功能。因此,本申請案之另一標的為提供一種用於治療受刺激皮膚區域(特別是經歷與環境條件有關的刺激)的組合物,其包含0.1至3.0 wt%的親水性複合物,含有1.5至3.0 wt%之可由冷凍萃取重瓣洋薔薇花獲得之重瓣洋薔薇花萃取物;0.1至10.0 wt%重瓣洋薔薇花水;0.1至1.0 wt%甜沒藥醇(及)菌綠烯醇及/或泛醇;視情況選用0.01至2.0 wt%抗氧化劑;以及視情況選用0.1至3.0 wt%金盞花油及/或亞麻薺籽油;與水及化粧品上可接受助劑補至100 wt%,其中所有給定百分比是與組合物總重量有關。
本發明之另一目的在於,本發明組合物藉由將 該組合物施用於受刺激皮膚區域(較佳在臉上)供鎮靜受刺激皮膚以及用於鎮靜並滋潤受刺激皮膚之使用。由於其可被所進行的消費者測試所接受,該組合物可被充分接受並可用於日常例行使用中。
本發明組合物可按化粧品產業中已知用於 O/W或W/O乳液的方式來製備。製備的細節提供於實施例中。
第1圖為對以H2O2施以壓力之正常人類角質細胞使用僅0.5%玫瑰親水性複合物的結果圖。
第2圖為對以H2O2施以壓力之正常人類角質細胞使用僅0.5%玫瑰親水性複合物+5%玫瑰花水結果圖。
第3圖為以本發明製成化粧水測試12名女性由其皮膚水合狀態顯示滋潤效果圖。
第4圖為以本發明製成乳膏測試12名志願者由其皮膚水合狀態險示滋潤效果圖。
第5圖為以本發明製成乳液施用前後由施用者之皮膚水合狀態顯示滋潤效妥圖。
第6圖顯示使用本發明0.5%重瓣洋薔薇複合物以及0.5%短刺野薔薇複合物所得到的鎮靜活性。
提供下列實施例說明本發明的化粧組合物及其製備。其等不意欲在任何方面具有限制性。
實施例1:化粧水
如下製備實施例1的組合物:將水加入至主要容器中。在緩慢攪拌下分別將主相的成分加入至水中。攪拌速率較佳為50至150 rpm且較佳使用槳式攪拌器。在攪拌並加熱至最高40℃下製備預混物約5至10分鐘直到達至均勻。將預混物添加至主相並將pH調整至皮膚中性pH。
實施例2:乳膏
如下製備實施例2的組合物:將B相的水加入至主要容器中。在緩慢攪拌下分別將B相的成分加入至水中直到達至均勻。在第二容器中分別製備A相。兩個相加熱到至多80℃。於攪拌下在主要容器中將A相與B相混合在一起直到達至均勻。在冷卻至50℃後,分別在攪拌下添加C相的成分。乳膏冷卻至35℃並且在攪拌下添加D相的成分直到均勻。
實施例3:乳液
如下製備實施例3的組合物:將A相的水加至主要容器並加熱至50℃。在緩慢攪拌下分別添加A相的成分至水中直到均勻。在攪拌下將A相冷卻至低於40℃。將B相的成分分別加至A相。在冷卻至低於30 ℃後,分別加入C相。在一個分別的容器中製備預混物並在連續緩慢攪拌下加至乳液中。最後使用三乙醇胺調整pH至皮膚中性pH。
實施例4:測定重瓣洋薔薇親水性複合物與重瓣洋薔薇花水的鎮靜活性
以下列處理正常人類表皮角質細胞歷時2小時:a)稀釋於細胞培養基(DMEM)中的0.5%重瓣洋薔薇親水性複合物,或b)稀釋於細胞培養基(DMEM)中的0.5%重瓣洋薔薇親水性複合物及5%重瓣洋薔薇花水。
接著藉由H2O2溶液引起發炎(壓力)歷時10分鐘且細胞與a)或b)一起培育又24小時。
在相同的條件下藉由H2O2溶液施壓未經處理的細胞。
使用購自於R&D系統公司的商標名為Fluorokine之MAP細胞激素複合套組來定量細胞外釋放的細胞激素(IL1a、IL6、IL8)。
結果提供於第1圖與第2圖中。
第1圖顯示使用0.5%重瓣洋薔薇複合物所得到的鎮靜效用。
IL1 α、IL8、IL6的釋放分別降低21%、23%與 44%。
第2圖顯示因為0.5%重瓣洋薔薇複合物與5%重瓣洋薔薇花水,IL1 α、IL8與IL6的釋放分別降低23%、13%與46%。
實施例5:測定實施例1、2與3之組合物的滋潤功能(皮膚水合)
在實施例1、2和3組合物施用之前與施用之後於24小時期間使用CorneometerTM(Courage & Khazaka電子公司)評估12名女性手臂表皮最外層的皮膚水合狀態。這個技術被廣為用於研究皮膚水含量並定量化粧品或皮膚產品的功能。因為水的介電常數高,角質層的電子特性取決於其水含量。電容值以任意單位(A.U.)表示,由儀器設定等級為0 A.U.至約130 A.U.。這些數值顯示表皮最外層在任何給定時間的水合程度之證據。結果提供於圖3、4與5中。
第3圖顯示在施用實施例1的化粧水後,皮膚於30分鐘後滋潤增加52%,且在24小時後仍比施用前高出21%,因此本發明之化粧水是一種24小時的潤膚霜。
第4圖顯示實施例2乳膏的滋潤效果。乳膏亦顯示出顯著且持久的水合效用。在24小時後,皮膚水分仍比施用乳膏高出20%。
第5圖顯示實施例3乳液的滋潤效果。在施用乳 液之後,皮膚水分於30分鐘後增加49%,且在24小時後仍比未經處理的部位在相同測量時間高出21%。
實施例6:比較本發明中所用重瓣洋薔薇冷凍萃取物與短刺野薔薇冷凍萃取物的鎮靜活性
比較與本發明中所用重瓣洋薔薇親水性複合物具有相同組成(亦即藉由冷凍萃取製備的1.5至2.5 wt%玫瑰花萃取物、73.05至74.05 wt%水、超過23%甘油、0.15 wt%己二烯酸鈉、0.3 wt%苯甲酸鈉與少於1 wt%檸檬酸)的短刺野薔薇親水性複合物與本發明中所用重瓣洋薔薇親水性複合物的鎮靜活性。短刺野薔薇花萃取物是以與重瓣洋薔薇花萃取物相同的方式,藉由冷凍鮮花,較佳在採收之處,在-10至-40℃下,較佳在-28℃下製備。接著在氮下於約-196℃下將花進行冷凍粉碎並接著藉由將所得冷凍粉碎粉末浸漬在水中來進行萃取。親水性複合物的此等萃取物稱為冷凍萃取物。
為供比較,分別以稀釋於細胞培養基(DMEM)中的0.5%重瓣洋薔薇親水性複合物以及稀釋於細胞培養基(DMEM)中的0.5%短刺野薔薇花親水性複合物處理正常人類表皮角質細胞歷時2小時。
然後藉由H2O2溶液引起發炎(壓力)歷時10分鐘並以重瓣洋薔薇親水性複合物和以短刺野薔薇親水性複合物分別培育細胞又24小時。
在相同條件下,以H2O2溶液對未經處理的細胞施加壓力。
使用購自於R&D Systems的FluorokineTM MAP細胞激素複合套組來定量細胞外釋放的細胞激素(GM-CSF、IL8及IL6)。
結果提供於第6圖中。
第6圖顯示使用本發明0.5%重瓣洋薔薇複合物以及0.5%短刺野薔薇複合物所得到的鎮靜活性。如由圖6可知,依據本發明所使用的重瓣洋薔薇冷凍萃取物的鎮靜活性就所測試的細胞激素而言係優異的。在介白素8的例子中,重瓣洋薔薇冷凍萃取物的鎮靜活性比短刺野薔薇冷凍萃取物者高出甚至3倍。
實施例7:消費者測試與結束的臨床研究效力問卷
關於化粧水,以100名居住於城市地區並暴露於城市侵襲(汙染、UV、空調、壓力)的日本女性進行測試。在皮膚科與眼科控制下進行一個使用中測試,以評估慣常使用4週的本發明組合物(化粧水、乳膏、乳液)。女性日本志願者為20至40歲。她們代表包括敏感性皮膚與敏感性眼部的任一種皮膚類型以及隱形眼鏡配戴者。她們每天施用產品,一天兩次,歷時4週。每位女性回答效力問卷並在第一次使用後立刻以及在重複一日兩次施用4週後提供其意 見。
關於乳膏,依據下列對20名志願者在皮膚科與眼科控制下進行不具致粉刺性檢覈的使用測試:
-22至39歲(平均34.4歲)的女性日本志願者
-代表任一種皮膚類型且包括敏感性皮膚與敏感性眼部以及隱形眼鏡配戴者,這類產品的所有規律使用者
-每天施用產品,一天兩次,歷時4週
-在Timm與T4週的效力問卷
關於乳液,依據下列對20名志願者在皮膚科與眼科控制下進行不具致粉刺性檢覈的使用測試:
-23至40歲(平均33.8歲)的女性日本志願者
-代表任一種皮膚類型且包括敏感性皮膚與敏感性眼部以及隱形眼鏡配戴者,這類產品的所有規律使用者
-每天施用產品,一天兩次,歷時4週
-在Timm與T4週的效力問卷
結果:實施例1的化粧水:就在第一次使用後,93%的消費者評估皮膚鎮靜且98%的消費者感到皮膚滋潤。
實施例2的乳膏: 就在第一次使用後,95%的消費者評估皮膚鎮靜而100%的消費者感到皮膚濕潤。95%評估皮膚滋潤。一天施用兩次歷時4週後,仍有90%的消費者評估皮膚鎮靜且100%評估皮膚滋潤。
4週後,80%志願者評估她們的皮膚受保護而免於刺激,並評估她們的皮膚受保護免於每日城市侵襲。
實施例3的乳液:就在第一次使用後,90%消費者評估她們的皮膚鎮靜而100%的消費者感覺皮膚滋潤。95%評估皮膚滋潤。一天施用兩次歷時4週後,仍有85%的消費者評估皮膚鎮靜且滋潤。
4週後,65%自願者評估她們的皮膚受保護而免於刺激,而70%評估她們的皮膚受保護免於每日城市侵襲。

Claims (18)

  1. 一種具有鎮靜功能之皮膚化粧組合物,其包含:0.1至3.0 wt%的親水性複合物,其含有1.5至3.0 wt%之可藉由冷凍萃取重瓣洋薔薇花而獲得的重瓣洋薔薇花萃取物;0.1至10.0 wt%的重瓣洋薔薇花水;及0.1至1.0 wt%的甜沒藥醇(及)菌綠烯醇(Farnesol)及/或泛醇(Panthenol);視情況選用的0.01至2.0 wt%抗氧化劑,還有視情況選用的0.1至3.0 wt%金盞花油及/或亞麻薺籽油,及水與化粧品上可接受的助劑補至100 wt%,其中所有給定百分比與組合物的總重量相關。
  2. 如申請專利範圍第1項之組合物,其中該組合物包含0.1至0.8 w%甜沒藥醇(及)菌綠烯醇及/或泛醇。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項之組合物,其中該組合物包含0.5至2.0重量%金盞花油及/或0.5至2.0重量%亞麻薺籽油。
  4. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之組合物,其中該組合物包含0.05至1.0 wt%抗氧化劑,較佳為0.08至0.2重量%。
  5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項之組合物,其 中該組合物包含抗壞血酸醣苷作為抗氧化劑。
  6. 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項之組合物,其中該組合物包含0.3至2.0 wt%之具有重瓣洋薔薇花冷凍萃取物的親水性複合物。
  7. 如申請專利範圍第1項至第6項中任一項之組合物,其中該組合物包含1.0至5.0 wt%重瓣洋薔薇花水。
  8. 如申請專利範圍第1項至第7項中任一項之組合物,其中該組合物包含化粧品上可接受助劑,其係選自包含下列之群:乳化劑、緩衝劑、防腐劑、UV過濾劑、著色劑、香精、矽氧烷潤滑劑、滋潤物、膠凝劑、皮膚調理劑、遮光劑及其混合物。
  9. 如申請專利範圍第1項至第8項中任一項之組合物,其中該組合物為化粧水,包含0.1至2.0 wt%之具有重瓣洋薔薇花冷凍萃取物的親水性複合物、1.0至10.0 wt%重瓣洋薔薇花水、0.1至0.4 wt%泛醇、81.0至85.0 wt%水及助劑補至100%。
  10. 如申請專利範圍第9項之組合物,其中該化粧水包含0.3至0.8 wt%之具有重瓣洋薔薇花冷凍萃取物的親水性複合物。
  11. 如申請專利範圍第1項至第8項中任一項之組合物,其中該組合物為乳膏,包含0.1至3.0 wt之具有重瓣洋薔薇花冷凍萃取物的親水性複合物、1.0至10.0 wt%重瓣洋薔薇花水、0.1至1.0 wt%甜沒藥醇(及)菌綠烯醇、0.01至2.0 wt%抗壞血酸醣苷、55至60 wt%水及助劑補至100%。
  12. 如申請專利範圍第11項之組合物,其中該乳膏包含1.0至2.0 wt%的重瓣洋薔薇花水。
  13. 如申請專利範圍第11項或第12項之組合物,其中該乳膏包含0.08至0.2 wt%抗壞血酸醣苷。
  14. 如申請專利範圍第1項至第8項中任一項之組合物,其中該組合物為乳液,包含0.1至3.0 wt之具有重瓣洋薔薇花冷凍萃取物的親水性複合物、1.0至10.0 wt%重瓣洋薔薇花水、0.1至1.0 wt%甜沒藥醇(及)菌綠烯醇、0.1至2.0 wt%金盞花油、0.1至2.0 wt%亞麻薺籽油及助劑補至100%。
  15. 如申請專利範圍第14項之組合物,其中該乳液含有1.0至3.0 wt%的重瓣洋薔薇花水。
  16. 一種藉由將其施用至受刺激皮膚區域以用於鎮靜皮膚 的組合物,其中該組合物包含0.1至3.0 wt%的親水性複合物,其含有1.5至3.0 wt%之可藉由冷凍萃取重瓣洋薔薇花而獲得的重瓣洋薔薇花萃取物;0.1至10.0 wt%的重瓣洋薔薇花水;及0.1至1.0 wt%的甜沒藥醇(及)菌綠烯醇及/或泛醇;視情況選用的0.01至2.0 wt%抗氧化劑,還有視情況選用的0.1至3.0 wt%金盞花油及/或亞麻薺籽油,及水與化粧品上可接受的助劑補至100 wt%,其中所有給定百分比與組合物的總重量相關。
  17. 如申請專利範圍第16項之組合物,其中該組合物每天施用2至3次。
  18. 一種如申請專利範圍第1項至第15項中任一項之組合物的使用,藉由將其施用至受刺激的皮膚區域而用於鎮靜皮膚。
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