TW201317931A - 包括供其用之通訊系統的多味藥劑共同包裝藥物劑量單元 - Google Patents

Abstract

定製藥物劑量單元被揭示。該定製藥物劑量單元包含外殼，具有一殼體元件及一部份，該殼體元件設有底部表面與由該底部表面延伸的周圍邊緣，且該部份界定用於容置一藥物的開口。設有周圍邊緣之第一閉合元件以黏著及閉合的方式被放置在該殼體元件的周圍邊緣上。藥物被設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內。電路模組係在該第一閉合元件內相聯。一系統包含該定製藥物劑量單元，其可起作用，以與本地節點通訊。亦被揭示者係製造該定製藥物劑量單元之方法。

Description

包括供其用之通訊系統的多味藥劑共同包裝藥物劑量單元 前後參照相關申請案

此申請案係2011年7月11日提出之美國申請案第13/180,538號且標題為“包含供其用之通訊系統的多味藥劑共同包裝藥物劑量單元”的部分連續案，該申請案係2009年9月21日提出之美國申請案第12/564,017號且標題為“具有局部電源之通訊系統”的部分連續案，並在2010年4月1日發表為美國公告US 2010-0081894A1，其係2008年6月23日提出之美國申請案第11/912,475號且標題為“藥物資訊學的系統”之部分連續申請案，並在2008年11月20日發表為美國公告第2008-0284599A1號，該申請案係2006年4月28日提出且標題為“藥物資訊學的系統”的PCT申請案第PCT/US06/16370號之371申請案；發表為WO申請案第WO 2006/116718號，該申請案依據35 U.S.C.§119(e)，對以下申請案之提出日期主張優先權：2005年4月28日提出且標題為“藥物資訊學的系統”之美國臨時專利申請案序號第60/676,145號；2005年6月24日提出且標題為“藥物資訊學的系統”的美國臨時專利申請案序號第60/694,078號；2005年9月1日提出且標題為“使用病人身體內的資訊之近場無線通訊的醫療診斷及處理平臺”之美國臨時專利申請案序號第60/713,680號；及2006年4月7日提出且標題為“藥物資訊學的系統”之美國臨時專利申請案序號第60/790,335號；其揭示內容係以引用的方式併入本文中。

此申請案係有關下文之2011年7月11日提出的美國申請案，其揭示內容係以引用的方式併入本文中；美國申請案序號第13/180,516號之“具有遠端啟動的通訊系統”；美國申請案序號第13/180,498號之“具有多重電源之通訊系統”；美國申請案序號第13/180,539號之“使用可植入的裝置之通訊系統”；美國申請案序號第13/180,525號之“具有增強局部電力之通訊系統與製造該通訊系統的方法”；及美國申請案序號第13/180,507號之“併入可攝食的產品之通訊系統”。

病人同時地服用多數藥物，包含處方及非處方藥係在多味藥劑影響之最大風險下。雖然多味藥劑遍及該一般族群可為普及的，於具有多重醫療狀況之人們中係最常見的。此等病人包含年長者、精神科的病人、多數藥品並存之病人、那些具有多數內科醫生及及配藥之病人、近來入院的病人、具有同時發生之共病的個人、及那些具有受損的視覺或靈巧性者、且舉幾種。

多味藥劑大致上意指藉由病人在各種情況之下的多數藥物之使用。病人有時候使用太多形式之藥物。其他時間，更多藥品係比臨床上批准地被開出。且有時候，甚至當所有被開出藥物係在臨床上指示者，可有太多病人要服 用的藥丸。除了藉由多味藥劑所造成之别的有害效果以外，多味藥劑大致上導致增加之不利的藥品反應、藥品間之相互作用、及較高的成本。

為對付與多味藥劑有關聯之各種問題，對於服用多數藥物或經常藥物的病人，對定製包裝之個別藥物劑量單元有一需要。亦有一需要，以追蹤由該藥房至該病人之定製包裝的個別藥物劑量單元，並記錄當該包裝被打開及該藥物劑量事件發生時的時間。

於一態樣中，定製藥物劑量單元被提供。該定製藥物劑量單元包括外殼，包括至少一殼體元件及一部份，該殼體元件設有一大致上底部表面與由該底部表面向上延伸的周圍邊緣，且該部份界定用於容置至少一藥物的開口。第一閉合元件係設有以黏著及閉合的方式放置在殼體元件的周圍邊緣上之周圍邊緣。至少一藥物可被設置在該部份殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內。電路模組係在該第一閉合元件內相聯。

於各種態樣中，本揭示內容大致上係針對用於病人之設備、系統、及方法，以與內科醫生、藥房、及/或製藥廠合作，以對付與多味藥劑問題有關聯之議題。設備、系統、及方法提供技術，其促進該病人及內科醫生、藥房、 及/或製藥廠間之增加的相互作用，以改善藥物劑量、減少成本、及多半可能減少多味藥劑之潛在有害的影響。據此，本揭示內容提供用於病人及醫生之各種技術，並將藉由該病人所吃完之其他藥物通知藥劑師。應了解如遍及此揭示內容所使用之“藥物”一詞包含譬如可攝食、可吸入、可注射、可吸收、可插入、不熔化、或以別的方式可吃完之藥物及/或為此之載體的各種形式，該載體諸如藥丸、膠囊、明膠膠囊、安慰劑、在膠囊包裝之上的載體或媒液、藥草香、非處方藥(OTC)物質、補品、僅憑處方藥物、可攝食裝置(例如可攝食事件標示器(IEM)、可攝食無線射頻識別(RFID)裝置、可攝食感應線圈、可攝食磁鐵)、與類似者等。

大致上，於一態樣中，本揭示內容提供裝盛多數藥物之私人的單或多劑量預約時間包裝，其可為處方或非處方藥物，被共同包裝用於單劑量事件。在總體層面上，單劑量事件可包含處方及非處方藥、類脂醇、維他命、補品、用於並存病之藥(例如除了主要疾病或異常以外，處理一個以上的異常或疾病之存在，或此額外之異常或疾病的效應)、可攝食裝置(例如IEM裝置、指示器IEM裝置、可攝食RFID標籤、可攝食感應線圈、可攝食磁鐵)，且舉幾種。

單劑量包裝可含有每日藥物劑量預約時間或分開之早上(am)、下午(pm)、及/或晚上藥物劑量預約時間。於一態樣中，該單劑量預先包裝之單元係像定製的泡罩包裝， 且裝盛所有用於在單一個別包裝單元中所裝盛之單劑量事件的藥物。

多劑量包裝可於個體化隔室或預先包裝單元中含有多數每日藥物劑量預約時間，諸如早上(am)、下午(pm)、及/或晚上藥物劑量預約時間或每週藥物劑量預約時間。於一態樣中，該多劑量包裝係像定製之每週或每月藥物組織者分配器盤子，且裝盛所有用於特別時期、諸如日、週、月之藥物，在此用於該整個時期的每一個別之劑量預約時間係個別地預先包裝。

單劑量或多劑量預先包裝單元中所含有之每一劑量預約時間、不論是早上、下午、晚上、每日、每週、每月等，可被定製包裝用於個別之病人，並可譬如被標示以該病人之名字、該預先包裝單元被包裝之日期、該劑量事件(例如早上、晚上、每日、每週-週一(W)、週二(T)、週三(W)、週四(Th)、週五(F)、週六(Sa)、週日(Su)等)、及該內容物。於一些態樣中，該藥物之有效期限或擱置壽命亦可被指示在該預先包裝單元上。於其他態樣中，可攝食裝置可被裝盛在該單劑量或多劑量預先包裝單元中，且可攝食裝置(例如IEM裝置)之型式可被指示在該預先包裝單元上。

用於揭示內容之清楚故，本揭示內容的這些及其他態樣現在將會同該等相關圖面被敘述。據此，現在翻至圖1，用於追蹤包裝102、104中所提供之多味藥劑定製藥物劑量單元、及記錄與其有關聯的藥物劑量事件之系統100 的一態樣被說明。於一態樣中，單劑量包裝102裝盛包括一個以上的藥物112之單劑量單元。於一態樣中，該單劑量單元亦可包括藥物裝置。於各種其他態樣中，該藥物裝置可包括任何合適形式之藥物，如在上面所界定者(例如可攝食、可吸入、可注射、可吸收、可插入、不溶解、或以別的方式可吃完之藥物及/或譬如為此之載體，諸如藥丸、膠囊、明膠膠囊、安慰劑、在膠囊包裝之上的載體或媒液、藥草香、非處方藥(OTC)物質、補品、僅憑處方藥物、諸如IEM裝置、可攝食RFID標籤、可攝食感應線圈、可攝食磁鐵之可攝食裝置、與類似者等)。於一態樣中，多劑量包裝104包括複數隔室116，在此每一隔室116裝盛包括一個以上的藥物122之單劑量單元。於一態樣中，在每一隔室116中之單劑量單元可包括一可攝食裝置，諸如IEM裝置、可攝食RFID標籤、可攝食感應線圈、可攝食磁鐵、與類似者等。於另一態樣中，該多劑量包裝104可包括用於在分開的儲存隔室124中儲存複數IEM裝置之額外部份。於圖1中，該單劑量包裝102係意欲用於單藥物劑量，反之該多劑量包裝104係意欲用於超過一週之時期的多藥物劑量。

於圖1所示系統100之特別態樣中，該單劑量包裝102及該多劑量包裝104被顯示為經由個別之無線電媒體144、146與本地節點106通訊。該本地節點106被顯示為經由通訊鏈路150與遠端節點108通訊。再者，圖1所示單劑量及多劑量包裝102、104僅只被提供用於說明之 目的，且落在本揭示內容的考慮態樣內之其他組構可被替代。譬如，如所示，應了解該單劑量及多劑量包裝102、104、該本地節點106、及遠端節點108間之其他通訊組構被考慮為在本揭示內容之範圍內，且據此，所附申請專利範圍將不被限制於此點。

於一普通態樣中，當一剝離閉合元件114係由該單劑量包裝102移去時，電路模組被作動及產生一信號，該信號係傳送至該本地節點106。相同地，當該多劑量包裝104的閉合元件118被打開時，另一信號被產生及傳送至該本地節點106。該信號可包含與該單劑量或多劑量包裝102、104或在其中所裝盛之藥物有關的任何資訊。該本地節點106可用作一至該網際網路之本地存取點，並傳達由該單及/或多藥物劑量單元包裝102、104所接收之資訊至該遠端節點108。該遠端節點108可為內科醫生之辦公室、藥房、製藥廠、營養中心、與類似者等。該系統之這些及其他態樣將在下文被更詳細地敘述。

如在圖1所示，於一態樣中，定製藥物劑量單元可被裝盛在單一藥物劑量單元包裝102中。該單劑量包裝102可裝盛適合用於單一藥物劑量事件的一個以上之藥物112。於圖1所示態樣中，該單劑量包裝102包括多數藥物112被定做用於將在單劑量事件中吃完的個別之病人。

於一態樣中，該單劑量包裝102可具有像小盤子之形狀因素，具有界定一在其中容置該藥物112之開口的部份110(例如中心部份)，及一剝離閉合元件114。該單劑量包 裝102係適合用於裝盛用於單劑量單元的一個以上之藥物112。該包裝包括殼體元件103設有底部表面及由該底部表面向上延伸之周圍邊緣、及界定一用於容置該(等)藥物112之開口的部份110。於一態樣中，該底部表面大致上係平面式。於其他態樣中，該底部表面可採取任何數目之合適組構。該單劑量包裝102亦包括設有周圍邊緣之閉合元件114，該周圍邊緣以黏著及閉合之方式放置在該殼體元件103之周圍邊緣上。於一態樣中，該殼體元件103之周圍邊緣大體上可為垂直的。於其他態樣中，在其他組構之中，該殼體元件103之周圍邊緣可為朝內或往外傾斜。為著由該殼體元件103剝離該閉合元件114之目的，該閉合元件114被建構成剝離該殼體元件103，以暴露該中心部份110，以提供進出至該(等)藥物112。以局部打開的向後剝離位置所顯示之閉合元件114被附著在該外殼103的殼體元件103之打開側面上，以將該藥物112密封在該包裝內。該閉合元件114保護該等藥物112免於該環境，且於各種態樣中，提供一防潮層、光障、及安全性。於另一態樣中，襯墊或嵌套部件可被提供於該殼體元件103的內部開口中，以填塞或安置來承接該(等)藥物112及防止它們在該殼體元件103內側發出咯咯聲。該殼體元件103及該閉合元件114可為由各種聚合物、金屬、或其組合所形成，且於一態樣中，該殼體元件103及該閉合元件114可為由鋁所形成。該閉合元件114可被建構成以相當容易之操作被打開，且於一態樣中，可於一剝開操作中藉由該 使用者被打開。應了解其他形狀因素被考慮為在本揭示內容之範圍內，但為揭示內容之清楚故未顯示。譬如，雙重之早上/下午(am/pm)藥物劑量包裝、以及諸如泡罩包形狀因素之其他定製包裝係在本揭示內容之範圍內。

於一態樣中，該單劑量包裝102可為個別之病人藉由內科醫生、藥房、製藥廠、營養中心、或另一第三者、或其組合被預先包裝及定做。既然該單劑量包裝102裝盛特別為該病人所定做的個體化每日藥物劑量，其將是有助於以其內容物標示該單劑量包裝102的外側部份。據此，於一態樣中，此標示器可被設在該閉合元件114或該殼體元件103的一部份(例如外部側壁或底部)的任一者上，以便用與該個別病人及/或該(等)藥物112有關之定做的資訊標示該單劑量包裝102。該定做的資訊可無限制地該病人之名字、該包裝日期、該劑量事件(例如早上、晚上、每日)、及該包裝的內容物，諸如裝盛在該單劑量包裝102內側的藥物112之識別碼器。於一些態樣中，該單劑量包裝102內側所裝盛之一個以上的藥物112之有效期限或擱置壽命可被指示在該單劑量包裝102的外部上。於其他態樣中，裝盛在該單劑量包裝102內側的IEM裝置之型式可被指示在該單劑量包裝102的外部上。

如圖1所示，於一態樣中，該多劑量包裝104包括具有複數隔室116的外殼105，在此每一隔室116裝盛包括一個以上的藥物122之單劑量單元。於一態樣中，被裝盛在每一隔室116中之單劑量單元可包括一可攝食裝置。於 另一態樣中，該多劑量包裝104可包括一用於儲存複數IEM裝置130的額外部份，譬如於分開之儲存隔室124中。於圖1中，該多劑量包裝104係意欲遍及一週之時期用於多藥物劑量。

於一態樣中，每一隔室116具有一殼體元件，其設有底部表面及由該底部表面向上延伸之周圍邊緣、及界定一用於在其中容置該(等)藥物122之開口的部份120。於一態樣中，該底部表面大體上可為平面式。於其他態樣中，該底部表面可採取任何數目之合適組構。於一態樣中，該殼體元件之周圍邊緣大體上可為垂直的。於其他態樣中，在其他組構之中，該殼體元件之周圍邊緣可為朝內或往外傾斜。該多劑量包裝104之每一隔室116被標以該週之日子(例如M、Tu、W、Th、F、Sa、Su)。該多劑量包裝104之每一隔室116亦包括一設有周圍邊緣及突片部份119的閉合元件118，用於以閉合之方式封閉該閉合元件118。該閉合元件118被建構成於打開及閉合位置中樞轉。如圖1所示，相對於該週一(M)隔室，該閉合元件118係於打開位置中，且用於週二至週日(Tu-Su)之其餘閉合元件係於閉合位置中。將該閉合元件放置於該打開位置中提供進出至該中心部份120及在其中所裝盛之藥物122。於該閉合位置中，該閉合元件118之突片部份119與該隔室116之對應邊緣咬合，以封閉於閉合位置中，於該閉合位置中，該閉合元件118保護該中心部份120中所裝盛之藥物122使不遭受環境因素、諸如濕氣及 光線及提供安全性。於另一態樣中，襯墊或嵌套部件可被提供於該殼體元件的內部開口中，以填塞或安置來承接該(等)藥物122及防止它們在該隔室116內側發出咯咯聲。包含該等隔室116及該閉合元件118的外殼105可為由各種聚合物、金屬、或其組合所形成，且於一態樣中，該外殼105及該閉合元件114可為由鋁所形成。該閉合元件114可被建構成以相當容易之操作被打開，且於一態樣中，可於單一可旋轉之操作中藉由該使用者被打開。將了解其他形狀因素被考慮為在本揭示內容之範圍內，但為揭示內容之清楚故未顯示。譬如，雙重之早上/下午(am/pm)藥物劑量包裝、以及諸如泡罩包形狀因素之其他定製包裝係在本揭示內容之範圍內。

如先前間論及，於一態樣中，該多劑量包裝104可包括用於儲存複數IEM裝置130之複數隔室124。如所示，該IEM隔室124包括凹洞128，用於譬如容置可攝食裝置、諸如單一IEM裝置130，如所示。該IEM隔室124包含被顯示為局部打開之閉合元件126，以保護該IEM裝置130不遭受諸如濕氣及光線之環境因素，且在使用之前亦提供安全性。於一態樣中，該額外之IEM隔室124是泡罩包，在此該閉合元件126係由薄鋁片所形成，使得該IEM裝置130能被推動經過該處供藉由該病人進出。雖然該多劑量包裝104被顯示在每週劑量組構中，諸如半天(am/pm)、每月劑量之其他組構被考慮在本揭示內容之範圍內。

於一態樣中，該多劑量單元104可藉由內科醫生、藥房、製藥廠、第三者、或其組合被預先包裝及定做用於個別之病人。該多劑量包裝104裝盛特別為該病人定做的個體化每日藥物劑量之一週的值。於一態樣中，該閉合元件118、或該外殼105之部份(例如側壁或底部)，可被使用來以與該個別病人有關聯之定做的資訊標示該多劑量單元104。該定做的資訊可無限制地包含該病人之名字、該包裝日期、該劑量事件(例如早上、晚上、每日)、及該包裝的內容物，諸如每一隔室116內側所裝盛之藥物122的識別碼器，譬如。如所示，該多劑量包裝104之個別隔室116被標以該週之日子(例如M、Tu、W、Th、F、Sa、Su)，其中該病人將吃完該中心部份120內所裝盛之劑量事件。於一些態樣中，該一個以上的藥物122之有效期限或擱置壽命可被指示在該閉合元件118的外側部份、或該外殼105的外側部份上。於其他態樣中，裝盛在該多劑量包裝104中之IEM裝置130的型式可被指示在該閉合元件118的外側部份、或該外殼105的外側部份上。

於一態樣中，該單劑量包裝102及該多劑量包裝104可包括與其整合、例如與該外殼103、105及/或該閉合元件114、118整合的電子電路模組115。該單劑量及多劑量包裝102、104可包含任何型式之電路模組115，被建構成當該閉合元件114已被移去(例如藉由剝開或起泡)時作動，傳輸與該單劑量及/或多劑量包裝102、104有關聯之資訊、及記錄一與此事件有關聯之時間戳記。於各 種態樣中，感測器元件可被提供來偵測該單劑量或多劑量包裝102、104之閉合元件114、118何時被由該對應的殼體元件103、116移去。

於某些態樣中，可攝食裝置、例如該IEM裝置130可被提供於該單劑量或多劑量包裝102、104中，當作該單藥物劑量單元的一部份。當該IEM裝置被攝食及作動時，該IEM裝置130可與該外部節點106通訊，以確認該單劑量或多劑量包裝102、104被打開，且該IEM裝置130被該病人所攝食。IEM之範例被敘述在美國專利申請案序號第12/564,017號，如前述。於該IEM的一範例中，將了解該IEM裝置130係大概隨同該個別單劑量或多劑量包裝102、104內側所提供之其他藥物112、122被攝食。據此，指示該IEM裝置130被攝食之通訊可被採用於至少確認該IEM裝置130被攝食，且推論該其他藥物112、122亦被該病人所吃完消耗(例如攝食、吸進、注射、吸收)。

於一態樣中，可攝食裝置、例如該IEM裝置130可在被該病人攝食之前與該電路模組115通訊。這可被設在該單劑量或多劑量包裝102、104上或設於該單劑量或多劑量包裝102、104中之計時器機件或封閉或鎖定機件所引發。於各種態樣中，此通訊技術可為有用的，以確認該病人在預定時間時期內於打開該包裝或引發一警報之後服用該可攝食裝置。當作範例及非限制，於一態樣中，該可攝食裝置、例如該IEM裝置130可直接地傳達至該電路 模組115、或該本地節點106，該單劑量或多劑量包裝102、104已被打開。一旦該“包裝打開”信號被傳輸，計時器可被啟動。當該病人攝食該可攝食裝置時，該可攝食裝置將該攝食事件傳達至該本地節點106，且該計時器被重新設定。如果該計時器失效，一警報指示被設定。據此，藉由監視該計時器狀態，該本地節點106可提供一確認，即該病人在該單劑量或多劑量包裝102、104被打開之後真的攝食該可攝食裝置。異於計時器之其他合適技術可被採用，諸如在該單劑量或多劑量包裝102、104被打開之後及在該攝食事件發生以確認該攝食事件之後與該本地節點直接通訊。

現在短暫地翻至圖8，於一態樣中，該電路模組115可包含無線電子系統800、處理子系統802、記憶體子系統804、及/或電力子系統806。於一態樣中，該電路模組115包括選擇性儲能單元808(以虛線顯示)，以由外部來源接收電力及將該電力儲存於該儲能單元808中。在其他能量儲存元件之中，該儲能單元808可包括任何合適之能量儲存元件、諸如電容器、超級電容器、可重新充電之電池單元(或多數可重新充電之電池單元)。於各種態樣中，在其他合適的能量耦合技術之中，該儲能單元808之能量儲存元件可經由直接耦合、感應耦合、電磁耦合、渦電流、太陽能被充電。於一態樣中，感應充電裝置、諸如感應充電座，可提供類似於被使用在中型物品之無線電充電技術，諸如行動電話、MP3播放器、個人數位助理器 (PDAs)、平板電腦、與類似者等。於感應充電中，配備有接觸點之轉接器可被附著至耦接至該儲能單元的背板。當該儲能單元808需要充電時，其可被放置在導電充電座上。一旦該接觸點與該充電座之導電表面造成接觸，小電流運動經過位於該充電座中之線圈，建立藉由該轉接器之接觸點所聚集的小磁場及轉換成能量。所聚集之能量係轉移至該儲能單元808之可重新充電的電池(電容器或超級電容器)，就好像該裝置譬如以其常規之有線轉接器被連接至壁面插頭般有效率。

現在回頭翻至圖1，於一態樣中，與該單劑量或多劑量包裝102、104整合之電子電路模組115可包含基本之無線電電路，包含發射器、接收器、及/或收發器，以傳達與該單劑量或多劑量包裝102、104有關聯之資訊，諸如打開該等包裝、採購、儲存、及/或攝食該IEM裝置130。於某些態樣中，該電路模組115可包含其他元件，諸如數位記憶體及耦接至其上之處理器。該電路模組115之無線電部份被建構成透過該無線媒體144、146與位於接近該單劑量或多劑量包裝102、104的本地節點106及/或其他在附近的單劑量或多劑量包裝通訊。於各種態樣中，該電路模組115可藉由在板子上的電池所供電，或可藉由被動電磁場所供電，其方式類似於無線射頻識別(RFID)標籤係使用外部訊問電磁場來供電之方式，而未採用在板子上的電池。於一態樣中，諸如該插線214、該移動式裝置216、及/或該存取點208的系統之任一者可產 生一外部訊問信號，以對該電路模組115供電。

於各種態樣中，在打開該閉合元件114、118時，該電路模組115之無線電被作動，且開始透過該無線媒體144、146傳輸資訊至該本地節點106及/或至其他單劑量或多劑量包裝102、104。該單劑量或多劑量包裝102、104之通訊能力提供供給鏈之完整性；用於內科醫生的一介面，使得該內科醫生能選擇哪一藥物劑量(例如藥丸)進入該包裝；用於使用客戶(例如病人或個人看護)的介面，以建構藥物劑量或共同攝食IEM裝置130之型式，以包含在該單劑量或多劑量包裝102、104中。該資訊包含適合用於識別該單劑量或多劑量包裝102、104、其內容、該來源(例如內科醫生、藥房、製藥廠、營養中心)、該使用客戶或消費者(例如病人)、與類似者等之任何資訊。該資訊可使用任何合適之類比及/或數位技術被傳輸。於各種態樣中，譬如，該單劑量或多劑量包裝102、104可傳輸呈封包之形式的資訊，例如包括控制資訊及使用者資訊的資料之格式化單位(亦已知為承載資料)。該控制資訊提供該本地節點106需要運送該使用者資料至該外部節點108的資料，諸如來源及目的地地址、像核對和之錯誤偵測碼、及定序資訊。典型地，控制資訊被發現在封包標頭及標尾，而使用者資料於其間。於其他態樣中，該資訊可被，以傳統之點對點通訊鏈路傳輸至該本地節點106，且可僅只傳輸資料，如一系列位元組、字母、或僅只位元。於其他態樣中，該資訊可使用類比調變及傳輸技術被傳 輸。

藉由該電路模組115所傳輸之資訊可包括一系列數位，表示譬如該單劑量或多劑量包裝102、104的一合適之識別號碼、諸如編號。此外，該封包可譬如包含與包裝之型式(單一、多數、早上、下午、晚上、每日、每週、每月劑量事件等)有關聯的資訊、該個別病人識別、預先包裝之日期、該來源、及該包裝的內容物。於一些態樣中，該個別單劑量或多劑量包裝102、104中所裝盛的藥物112、122之一或所有藥物的有效期限或擱置壽命，亦可藉由該單劑量或多劑量包裝102、104被傳輸。該資訊可以資料加密傳達，在此密鑰可譬如被一與遠端節點108、諸如內科醫生、藥房、製藥廠、營養中心有關聯之實體所提供。如在下文更詳細地討論者，該IEM裝置130可被建構成將於打開該單劑量或多劑量包裝102、104之任一者時或譬如藉由該病人所攝食而作動。

圖1說明透過無線媒體144、146與該單劑量或多劑量包裝102、104通訊之本地節點106的一態樣。於各種態樣中，該本地節點106可包括無線裝置或被無線裝置所實施。該本地節點106大致上可包括被實施為硬體、軟體、或其任一組合的各種物理或邏輯元件，如對於一組給定的設計參數或性能限制所想要者。於各種態樣中，該物理或邏輯元件可藉由一個以上之通訊媒體被連接。譬如，通訊媒體可包括有線通訊媒體、無線通訊媒體、或兩者之組合，如對於一給定之實施所想要者。

如所示，該本地節點106可包括一選擇性顯示器136。該顯示器136可使用任何型式之視覺介面、諸如液晶顯示器(LCD)被提供。

如所示，該本地節點106可包括記憶體134。於各種態樣中，該記憶體134可包括任何能夠儲存資訊之機械可讀取或電腦可讀取的媒體，包括揮發性及非揮發性記憶體兩者。譬如，記憶體可包括唯讀記憶體(ROM)、隨機存取記憶體(RAM)、動態RAM(DRAM)、雙倍速率DRAM(DDR-RAM)、同步DRAM(SDRAM)、靜態RAM(SRAM)、可程式化ROM(PROM)、可抹除可程式化ROM(EPROM)、電可抹除之可程式化ROM(EEPROM)、快閃記憶體(例如NOR或NAND快閃記憶體)、可定址內容記憶體(CAM)、聚合物記憶體(例如鐵電聚合物記憶體)、相變記憶體(例如雙向記憶體)、鐵電記憶體、矽-氧化物-氮化物-氧化物-矽(SONOS)記憶體、磁碟記憶體(例如軟磁、硬碟、光碟、磁片)、或卡(例如磁卡、光學卡)、或適合用於儲存資訊之任何另一型式的媒體。

該本地節點106可包括處理器132，諸如中心處理單元(CPU)。於各種態樣中，該處理器132可被提供為一般用途之處理器、晶片多重處理器(CMP)、專用處理器、嵌入式處理器、數位信號處理器(DSP)、網路處理器、媒體處理器、輸入/輸出(I/O)處理器、媒體存取控制(MAC)處理器、無線電基頻帶處理器、協同處理器、諸如複雜指令集電腦(CISC)微處理器、減少指令集計算(RISC)微處理 器、及/或超長指令字(VLIW)微處理器的微處理器、或另一處理裝置。該處理器510亦可被提供為控制器、微控制器、特定應用積體電路(ASIC)、場可程式化閘極陣列(FPGA)、可程式化邏輯裝置(PLD)等等。

於各種態樣中，該處理器132可被配置，以運行一作業系統(OS)及各種行動應用程式。OS之範例包含譬如在微軟視窗OS的商標之下、及任何另一專屬或開放原始碼OS所大致上習知的作業系統。行動應用程式之範例包含譬如電話應用程式、照相機(例如數位照相機、錄影機)應用程式、瀏覽器應用程式、多媒體播放器應用程式、競賽應用程式、發訊息應用程式(例如電子郵件、短訊息、多媒體)、觀察器應用程式等。

於各種態樣中，該處理器132可被配置成經過通訊介面138接收資訊。該等通訊介面138可包括任何合適之硬體、軟體、或硬體及軟體之組合，其係能夠將該本地節點106耦接至一個以上的網路及/或裝置。於一態樣中，該本地節點106係經由該無線媒體144與該單劑量包裝102無線通訊。該本地節點106亦可為經由該無線通訊媒體146與該多劑量包裝104無線通訊。該本地節點106可經由有線通訊媒體148或無線通訊媒體150與該遠端節點108通訊。該等通訊介面138可被配置成以任何合適之技術操作，用以使用一組想要之通訊協定、服務或操作程序控制資訊信號。該等通訊介面138可包含該等適當之物理連接器，以與對應的通訊媒體連接、不論是有線或無線 的。

通訊之載具包含網路。於各種態樣中，該網路可包括區域網路(LAN)以及廣域網路(WAN)，無限制地包含網際網路、有線信道、無線信道、包含電話、電腦、電線、無線電、光學或其他電磁信道的通訊裝置、及其包含能夠/與通訊資料有關聯之其他裝置及/或零組件的組合。譬如，該通訊環境包含身體中通訊、各種裝置、各種模式之通訊，諸如無線通訊、有線通訊、及其組合。

無線通訊模式包含至少局部地利用無線技術的各點間之任何模式的通訊，該無線技術包含與無線傳輸、資料、及裝置有關聯之各種協定及協定的組合。該等點包含譬如諸如無線耳機之無線裝置、諸如音頻播放器及多媒體播放器的音頻及多媒體裝置及設備、包含行動電話及無繩電話之電話、及電腦與諸如印表機的電腦相關裝置和零組件。

有線通訊模式包含利用有線技術的各點間之任何模式的通訊，該有線技術包含與有線傳輸、資料、及裝置有關聯之各種協定及協定的組合。該等點包含譬如諸如音頻播放器及多媒體播放器的音頻及多媒體裝置與設備、包含行動電話及無繩電話之電話、及電腦與諸如印表機的電腦相關裝置和零組件。

據此，於各種態樣中，該通訊介面138可譬如包括一個以上的介面，諸如無線通訊介面、有線通訊介面、網路介面、傳輸介面、接收介面、媒體介面、系統介面、零組件介面、切換介面、晶片介面、控制器等等。當藉由無線 裝置或在無線系統內所提供時，譬如，該本地節點106可包含無線介面，其包括一個以上的天線、發射器、接收器、收發器、放大器、濾波器、控制邏輯等等。

於各種態樣中，該本地節點106可按照不同型式之蜂巢式無線電話系統提供聲音及/或資料通訊功能性。於各種實施例中，所敘述的態樣可按照許多無線協定透過無線分享媒體通訊。無線協定之範例可包含各種無線區域網路(WLAN)協定，包含美國電氣及電子工程師學會(IEEE)802.xx系列之協定，諸如IEEE 802.11a/b/g/n、IEEE 802.16、IEEE 802.20等等。無線協定之其他範例可包含各種無線廣域網路(WWAN)協定，諸如具有GPRS之GSM蜂巢式無線電話系統協定、具有1xRTT的CDMA蜂巢式無線電話通訊系統、EDGE系統、EV-DO系統、EV-DV系統、HSDPA系統等等。無線協定之進一步範例可包含無線個人區域網路(PAN)協定，諸如紅外線協定；來自藍牙技術聯盟(SIG)之協定系列的協定，包含藍牙規格版本v1.0、v1.1、v1.2、v2.0、具有增強數據傳輸(EDR)的v2.0，以及一個以上的藍牙規範等等。無線協定之又另一範例可包近場通訊技術及協定，諸如電磁感應(EMI)技術。EMI技術之範例可包含被動或主動無線射頻識別(RFID)協定及裝置。其他合適之協定可包含超寬頻(UWB)、數位辦公室(DO)、數位家庭、可信任平台模組(TPM)、ZigBee等等，於各種實施例中，所敘述的態樣可包括蜂巢式通訊系 統的一部份。蜂巢式通訊系統之範例可包含CDMA蜂巢式無線電話通訊系統、GSM蜂巢式無線電話系統、北美數位蜂巢式(NADC)蜂巢式無線電話系統、時分多重存取(TDMA)蜂巢式無線電話系統、延伸時分多重存取(E-TDMA)蜂巢式無線電話系統、窄帶高級行動電話服務(NAMPS)蜂巢式無線電話系統、諸如WCDMA、CDMA-2000之第三代(3G)無線標準系統、順應該第三代合作夥伴計劃(3GPP)之UMTS蜂巢式無線電話系統、第四代(4G)無線標準等等。

於各種態樣中，該本地節點106包含該功能性，以無線地接收及/或無線地傳輸由該單劑量或多劑量包裝102、104所接收之資料，並將該資料傳輸至其他節點、諸如該外部節點108或其他在附近的單劑量或多劑量包裝。

再者，於各種態樣中，該本地節點106可併入各種裝置及/或係與各種裝置有關聯、例如與各種裝置通訊。此等裝置可產生、接收、及/或傳達資料、例如生理資料。該等裝置包含譬如“智慧型”裝置、諸如競賽裝置，例如電子服用角子老虎、手持的電子遊戲、與遊戲及休閒活動有關聯之電子零組件。

該本地節點106可被提供為行動電話。譬如，該本地節點106可被提供為透過專門之蜂巢站基地台的網路被使用於移動式聲音或資料通訊的短距離、手提式電子裝置。該行動電話有時候已知為或稱為“行動”、“無線”、 “蜂巢式電話”、“手機”或“手持電話(HP)”、“智慧型手機”。

除了電話之標準聲音功能以外，行動電話之各種態樣可支援很多額外之服務及附屬功能，諸如用於發文字訊息、電子郵件的短訊息服務(SMS)、用於進出至該網際網路的封包切換、爪哇遊戲、例如短距離資料/聲音通訊之無線裝置、紅外線、具有視頻記錄器的照相機、及用於發送及接收照片及影像的多媒體發訊息系統(MMS)。行動電話的一些態樣連接至基地台(蜂巢站)之蜂巢式網路，其依序互連至該公用交換電話網路(PSTN)或於衛星電話之案例中的衛星通訊。行動電話之各種態樣能連接至該網際網路，其至少一部份能使用該行動電話被導航。

一些實施例可被提供，譬如，使用機器可讀取之媒體或物件，其可儲存指令或指示集，如果藉由一機器所執行，該指令可造成該機器按照該等實施例施行一方法及/或操作。此一機器可包含譬如任何合適之處理平臺、計算平臺、計算裝置、處理裝置、計算系統、處理系統、電腦、處理器等，且可使用任何合適之硬體及/或軟體的組合被提供。該機器可讀取媒體或物件可包含譬如任何合適型式之記憶體單元、記憶體裝置、記憶體物件、記憶體媒體、儲存裝置、儲存物件、儲存媒體及/或儲存單元，譬如，記憶體、可移除或非可移除媒體、可抹除或非可抹除媒體、可寫入或可重複寫入媒體、數位或類比媒體、硬碟、軟碟、光碟唯讀記憶體(CD-ROM)、可錄寫光碟(CD- R)、可重複寫入光碟(CD-RW)、光碟、磁性媒體、磁光學媒體、可移除記憶卡或碟片、各種型式之數位多用途碟片(DVD)、帶子、卡匣等等。該指令可包含任何合適型式之碼，諸如原始碼、編譯碼、解譯碼、可執行碼、靜態碼、動態碼、與類似者等。該等指令可使用任何合適之高階、低階、物件導向、視覺、編譯及/或解譯編程語言被提供，諸如C、C++、爪哇(Java)、BASIC、Perl、Matlab、Pascal、Visual BASIC、組合語言、機器碼等等。

於一態樣中，該本地節點106可被建構成一通訊控制中心，並可包含任何硬體裝置、軟體、及/或通訊零組件，以及系統、子系統、及其組合，其大致上起作用來將由該單劑量包裝102及/或該雙劑量包裝104所接收之資訊傳達至該遠端節點108。該資訊之傳達包含經由有線或無線媒體148、150接收、儲存、操控、顯示、處理、及/或傳輸該資料至該遠端節點108。

於各種態樣中，該本地節點106亦起作用來傳達、例如接收及傳輸非生理資料。非生理資料之範例包含由分開之心臟相關裝置、諸如被植入的起搏器所產生之遊戲規則及資料，且例如經由該個人通訊器104直接或間接地傳達至該控制中心。

本地節點106之寬廣範疇包含譬如基地台、個人通訊裝置、手持裝置、及行動電話。於各種態樣中，該本地節點106可被提供為手持的手提式裝置、電腦、行動電話、有時候被稱為智慧型電話、平板電腦(PC)、多媒體導覽 機、桌上型電腦、或膝上型電腦、或其任何組合。尤其，智慧型電話之範例包含譬如大致上在以下商業名稱之下習知的產品，即Palm、黑莓機、iPhone、Android、Windows Phone。雖然該外部本地節點106的一些態樣可被敘述具有移動式或固定式計算裝置，其當作範例被提供為智慧型手機、個人數位助理器、膝上型、桌上型電腦，其可被了解各種態樣不被限制於此上下文。譬如，移動式計算裝置可包括、或被提供為具有自持電源、例如電池的任何型式之無線裝置、移動電台、或手提式計算裝置，諸如該膝上型電腦、超級膝上型電腦、個人數位助理器(PDA)、蜂巢式電話、組合蜂巢式電話/PDA、移動式單元、用戶站、使用者端子、手提電腦、手持電腦、掌上型電腦、可穿戴電腦、媒體播放器、呼叫器、發訊息裝置、資料通訊裝置等等。固定式計算裝置譬如可被提供為桌上型電腦、工作站、客戶端/服務器電腦等等。

該本地節點106包括個人通訊裝置，包含譬如具有通訊及電腦功能性之裝置，且典型意欲供個別使用，例如移動式電腦，有時候被稱為“手持裝置”。基地台包括能夠接收資料、諸如生理資料的任何裝置或器具。範例包含電腦，諸如桌上型電腦及膝上型電腦、及智慧型裝置/器具。智慧型裝置/器具包含消費者及家裡裝置與器具，其係能夠接收諸如生理資料的資料。智慧型裝置/器具亦可施行其他資料相關的功能，例如傳輸、顯示、儲存、及/或處理資料。智慧型裝置/器具的範例包含電冰箱、臺 秤、廁所、電視、門框活動監示器、床頭監示器、床秤。此等裝置及器具可包含額外之功能性，諸如感測或監視各種生理資料、例如重量、心搏率。行動電話包含與各種移動式技術有關聯之用電話傳送的通訊裝置、例如蜂巢式網路。

參考圖1，該本地節點106係與該遠端節點108通訊。該遠端節點108包括通訊地耦接至資料庫142的處理系統140。與所有病人有關聯之資訊、包含識別碼器及藥物型式與劑量，可被儲存於該資料庫142中。該處理系統140由該本地節點106接收資訊，且於該遠端節點108的資料庫142中存取該資訊，以經過該本地節點106提供資訊至該照護提供者。該遠端節點108能傳達包含用於識別病人之照片、可用於該照護提供者的藥物之型式、以及該照護提供者選擇及輸送至該病人的藥物之型式及劑量的確認之資訊。該本地節點106能使用通訊之任何模式及頻率與該遠端節點108通訊，該通訊係可用在該位址，諸如無線、G2、G3、G4、即時的、定期地基於預定時間延遲，以及儲存與在稍後時間送達。

該本地節點106及該遠端節點108間之通訊的載具包含網路。於各種態樣中，該網路包括區域網路(LAN)以及廣域網路(WAN)，其無限制地包含網際網路、有線信道、無線信道、包含電話之通訊裝置、電腦、電線、無線電裝置、光學或其他電磁信道、及其組合，包含能夠傳達資料/與傳達資料有關聯之其他裝置及/或零組件。譬如，該 通訊環境包含身體中通訊、各種裝置、諸如無線通訊、有線通訊、及其組合之各種通訊模式。

在該遠端節點108的處理系統140可包括如所想要地建構之伺服器，例如提供用於患者導向之允許。譬如，該等伺服器可被建構成允許家庭看護參與該患者之治療方案，例如經由一介面(諸如網路(web)介面)，其允許該家庭看護監視藉由該伺服器所產生之警告及趨勢，及提供支援返回至該病人。該等伺服器亦可被建構成直接地提供反應至該患者、例如呈患者警告、患者誘因之形式，其係經由該通訊裝置分程傳遞至該患者。該等伺服器亦可與健康護理專家、例如RN、內科醫生互相作用，其能使用資料處理演算法，以獲得該患者之健康及順從性之測量，例如健全指數摘要、警告、交叉病人標準檢查程序，及提供根據情報的臨床通訊及支援回給該病人。該等伺服器亦可與藥房、營養中心、及製藥廠互相作用。

於一態樣中，當該單劑量或雙劑量102、104包裝被打開時，該遠端節點108可在該資料庫142中儲存該時間及日期戳記。此外，當IEM裝置130被提供於該劑量單元中時，當該IEM裝置130被該病人所攝食時之時間及日期戳記亦可被儲存於該資料庫142中。此外，諸如序號之識別號碼、譬如識別該單劑量或多劑量包裝102、104、包裝之型式(單一、多數、早上、下午、晚上、每日、每週、每月劑量事件等等)、該個別病人識別、預先包裝的日期、該來源、及該包裝的內容物可譬如被儲存於 該資料庫142中。於一些態樣中，該個別的單劑量或多劑量包裝102、104中所裝盛之一或所有該藥物112、122的有效期限或擱置壽命亦可被儲存於該資料庫142中。用於追蹤多味藥劑定製藥物劑量單元的系統100之特定實施例係在下文關於圖2敘述。

圖2說明用於追蹤多味藥劑定製藥物劑量單元及記錄一與其有關聯的藥物事件之系統200的一態樣。用於說明之目的，該系統顯示單劑量包裝102於打開組構102-1及閉合組構102-2中之截面視圖。該單劑量包裝102包括一個以上的藥物112，且於一些態樣中，包括一個以上的IEM裝置206。該單劑量包裝102包括殼體元件103及閉合元件114。包括天線204之電路元件202係於該閉合元件114中有關聯(例如被嵌入)。當該閉合元件114係於閉合組構中時，該電路元件202不被作動。用於揭示內容之清楚故，雖然僅只該單劑量包裝102被揭示在圖2中，該相同之原理適用於參考圖1所敘述之多劑量包裝104。據此，該多味藥劑定製藥物劑量單元包裝之特別態樣不被限制於參考圖2所敘述之態樣的情況。

當該閉合元件114被剝離時，如藉由該單劑量包裝102-1所示，該電路元件202被作動，且使用與該單劑量包裝102-1有關聯之資訊的天線204啟動一無線傳輸。如先前有關與圖1有關聯之敘述所討論，在其他資訊之中，該資訊包括該單劑量包裝102-1識別號碼、病人識別資訊(例如名字、地址、電話號碼、電子郵件、社交網路網 址)、劑量單元112識別、IEM裝置206識別、當該單劑量包裝102-1被打開時的時間及日期戳記、當該IEM裝置被該病人所攝食及作動的時間及日期戳記。

於一態樣中，該打開的單劑量包裝102-1與本地無線存取點208(例如Wi-Fi)通訊，該存取點208係耦接至區域網路210(LAN)。該LAN 210係耦接至諸如網際網路224之廣域網路，該廣域網路被耦接至該遠端節點108。據此，於打開該閉合元件114時，該單劑量包裝102-1係能夠經由該存取點208、該LAN 210至跳躍在該網際網路224上、及至該處理系統140傳達資訊至該遠端節點108，在該遠端節點108接收該資訊與將其儲存供藉由該資料庫142所處理。該遠端節點108能存取其他網路225，用於處理由該單劑量包裝102-2所接收之資訊。

於另一態樣中，該打開的單劑量包裝102-1與一個以上的移動式裝置216通訊。該等移動式裝置216可為手持的手提式裝置、行動電話、智慧型電話、平板電腦(PC)、或其任何組合，被建構成透過無線蜂巢式網路傳達。該移動式裝置216由該打開的單劑量包裝102-1接收該傳輸。該移動式裝置216與手機發射塔218及基地台220通訊，且能經由該蜂巢式網路222存取該網際網路224。據此，由該打開的單劑量包裝102-2所接收之資訊能經由該網際網路224被傳達至該遠端節點108。在該遠端節點108的處理系統140接收該資訊及將其儲存用於藉由該資料庫142處理。

於另一態樣中，當該病人212打開該單劑量包裝102-1及攝食IEM裝置206時，該IEM裝置206與一包含各種電子模組之插線214通訊，用於由所攝食之IEM裝置206接收一獨特的簽章及與本地節點通訊。應了解於各種態樣中，該插線214可被建構成與該存取點208以及該移動式裝置216通訊。亦應了解在攝食之前以及當於該包裝中時，該IEM裝置206能與任何系統通訊、諸如該存取點208或該IEM裝置206。如此，該插線214可經由該網際網路224通過該LAN 210或該蜂巢式網路222有效地與該遠端節點108通訊。大體上與該IEM裝置206之攝食同時發生，該打開的單劑量包裝102-1亦啟動與該存取點208或該移動式裝置216之任一者通訊，以傳達與該單劑量包裝102-1有關聯之資訊至該遠端節點108。沿著該通訊路徑、例如另一單劑量或多劑量包裝102-1、該存取點208、該插線214、該移動式裝置216、在該基地台220之伺服器、在該蜂巢式網路222的伺服器、該處理系統140常駐在任一節點的軟體應用程式演算法，可使該IEM裝置206之攝食的事件與吃完該單劑量包裝102-1中所裝盛之其它藥物112的病人有相互關係。

於其他態樣中，該打開的單劑量包裝102-1與一個以上之在附近打開或未打開的單劑量或多劑量包裝102-2通訊。如此，每一包裝本質上能用作無線節點或中繼站。於一態樣中，當一包裝102-1被打開以服用第一劑量之藥物112-1，一信號可被傳輸至另一包裝102-2，其裝盛待藉由 該病人在當天之預定後來時間所吃完的第二劑量之藥物112-2。譬如，當該病人打開該早上(am)單劑量包裝102-1以服用該早上劑量之藥物112-1時，一信號可被傳輸至該下午單劑量包裝102-2，以如果該病人212將服用該下午藥物112-2送出一提示。該信號可被諸如該存取點208、該插線214、或該移動式裝置216的任何本地節點所偵測。

圖3說明用於包裝及追蹤多味藥劑定製藥物劑量單元之系統300的一態樣。圖3所示系統300包括藥房302(或內科醫生之辦公室、製藥廠、或營養中心)、生產該多味藥劑定製藥物劑量單元包裝304供諸如病人之消費者322、及位在遠端節點的遠端伺服器電腦324，如有關圖1及2所敘述。回頭參考圖3，該消費者322為定製包裝之劑量單元包裝304對該遠端伺服器電腦324發出一請求。該遠端伺服器電腦324接收來自該消費者322之請求及傳輸一請求至該藥房302，以按照該消費者322之指示訂購該多味藥劑定製藥物劑量單元包裝304。該藥房302接訂單及運送該定製包裝之劑量事件包裝304至該消費者322。於接收該包裝304時，該消費者322按照來自該內科醫生或藥房之特定指示服用該包裝304中所裝盛之藥物112及/或IEM裝置206。當該消費者打開該閉合元件114時，該電路元件202經由該天線204至本地節點啟動無線傳輸，如有關圖1及2所討論者。該劑量事件經由一個以上的有線及/或無線網路被傳達至該遠端伺服器電腦 324，在此尤其與該消費者、該包裝304、及該劑量事件之日期與時間戳記有關聯之資訊被該處理系統326所接收及儲存於資料庫328中。該處理系統326監視來自一個以上的消費者322之所有此等劑量事件。該處理系統326可自動地決定何時以該藥房302訂購多味藥劑定製藥物劑量單元包裝304之新的供給。

將了解該遠端伺服器電腦324可為位在內科醫生之辦公室、藥房、製藥廠、營養中心、或與對該消費者322的藥物112及IEM裝置206之處理及處方有關聯的另一實體。於其他態樣中，該遠端伺服器電腦324可為位於全世界任何位置，以服務追蹤藉由該消費者322所吃完的多味藥劑定製藥物劑量單元包裝304之功能，尤其在其他功能之中以該藥房302下訂單。

該多味藥劑定製藥物劑量單元包裝304可被該藥房302或製藥廠、內科醫生、營養中心、或另一實體所生產，該實體具有分配該包裝304中所裝盛之藥物112及/或IEM裝置206的資格。一旦該藥房302接受用於該多味藥劑定製藥物劑量單元包裝304的訂單生產此一包裝304之製程可手動地、自動地、或兩者的一組合地進行。如所示，該包裝102的殼體元件103沿著電腦化運送機系統320運動，在此包括該多味藥劑定製藥物劑量單元的藥物被由分配器306、308、310、312、314分配進入該殼體元件103。根據由該遠端伺服器324所承接之訂單釋放藥物進入該殼體元件103之每一分配器306、308、310、 312、314。在完成用於該多味藥劑定製藥物劑量單元之訂單時，包括電路元件202及天線204的閉合元件係在站316施加至該殼體元件103。印表機318、或另一標示機件將定製標記施加在該閉合元件的外側部份上，以在其他要素之中指示消費者322之名字、該包裝304的藥物112內容、該IEM裝置206識別、包裝304識別、該包裝304被填充之日期及時間。該電路元件202亦可被編程，使該資訊於打開該閉合元件114時傳輸。此資訊包括譬如與該個別消費者(例如病人)及/或該藥物(s)112、該消費者(例如病人)之名字、包裝日期及時間、劑量事件(例如早上、晚上、每日)、該包裝的內容物、有效期限、擱置壽命、該包裝304內側所裝盛之IEM裝置206的型式有關聯之資訊。

圖4A說明用於個別病人之單劑量單元定做的包裝102之一態樣，在此該單劑量單元包括多數藥物112。於所說明範例中，IEM裝置206亦被包含在該包裝114中。該閉合元件114被顯示由該殼體元件103局部地移去，用於顯示該包裝102的內容物之目的。該閉合元件114的外側部份包含該定製印刷標示，其無限制地包含該病人之名字、地址、與電話號碼、該內容物、該包裝之日期、及該有效期限。

圖4B係圖4A所示多藥物單劑量單元包裝102之局部剖面圖，說明被嵌入於該多藥物單劑量單元包裝102的外殼之閉合元件114部份中的電路元件202。於一態樣 中，該電路元件202包括無線電電路，且當該閉合元件114被剝離該外殼之殼體元件103時，經由該天線204無線地傳輸資訊。於一態樣中，藉由該電路元件202所傳輸之資訊被預先編程，並可為與標示在該閉合元件114的外側部份上之資訊相同或類似。雖然為揭示內容之清楚故未示出，圖1所示之多劑量包裝104亦包括一嵌入於該個別閉合元件118中之類似的電路模組115。

圖5A係一圖解，說明由個別病人定做的單劑量包裝所傳達之資訊的典型封包500。於一態樣中，該封包500包含該病人名字、地址與電話號碼、該包裝識別、包含IEM裝置識別係可適用之包裝的內容物、該劑量事件(例如AM/PM)、當該包裝被密封時之日期及時間、當該包裝被打開時的日期及時間、及該包裝的內容物之有效期限。

圖5B係一圖解，說明由個別病人定做的多劑量包裝所傳達之資訊的典型封包550。於一態樣中，該封包550包含圖5A所示封包500中所包含的資訊，且此外包含對應於該藥物被服用之打開的隔室之該週的日子。

圖6係圖2所示插線214之積體電路零組件的一態樣之方塊功能圖。於圖6中，插線600包括電極輸入610。電耦接至該電極輸入610者係穿體傳導通訊模組620及生理感測模組630。於一態樣中，該穿體傳導通訊模組620被提供當作第一、例如高頻(HF)信號鏈，且該生理感測模組630被提供當作第二、例如低頻(LF)信號鏈。亦顯示者係CMOS溫度感測模組640(用於偵測周遭溫度)及3軸加 速度計650。該插線600亦包括處理引擎660(譬如，微控制器及數位信號處理器)、非揮發性記憶體670(用於資料儲存)、及無線通訊模組680(分別由另一裝置接收資料及/或傳輸資料至另一裝置，譬如於資料下載/上傳作用中)。於各種態樣中，該通訊模組620、680可包括一個以上的發射器/接收器(“收發器”)模組。如在此中所使用，該“收發器”一詞可被使用於最通常的功能中，以無限制地包含發射器、接收器、或兩者的一組合。於一態樣中，該穿體傳導通訊模組620被建構成與該IEM裝置206-1通訊(圖2)。於一態樣中，該無線通訊模組680可被建構成與該無線存取點208通訊(圖2)。於另一態樣中，該無線通訊模組680可被建構成譬如與該打開的單劑量包裝102-1(圖2)、或多劑量包裝通訊。在又另一態樣中，該無線通訊模組680可被建構成與該移動式裝置216通訊(圖2)。

該等感測器616典型接觸該病人212(圖2)，例如係可移去地附著至該軀幹。於各種態樣中，該等感測器616能為可移去地或永久地附著至該插線600。譬如，該等感測器616能為可移去地連接至該插線600藉由咬扣金屬柱螺栓。該等感測器616可包括譬如能夠感測或接收該生理資料的各種裝置。感測器616之型式包含譬如電極、諸如生物相容性電極。該等感測器616可被建構成譬如壓力感測器、動作感測器、加速度計、肌電圖測定(EMG)感測器、IEM裝置206(圖2)、生物電位感測器、心電圖感測 器、溫度感測器、觸覺事件標示器感測器、及阻抗感測器。

該回饋模組618可被以軟體、硬體、電路系統、各種裝置、及其組合所提供。該回饋模組618之功能係以謹慎、圓滑、考慮周詳的之方式提供與該病人212通訊(圖2)，如上面所述。於各種態樣中，該回饋模組618可被提供來使用技術與該病人212通訊，該等技術採用視覺、音頻、振動/觸覺、嗅覺、及味覺。

圖7顯示可攝食事件標示器的一態樣。於各種態樣中，圖1及2-4所示之IEM裝置130、206可按照圖7所示系統720被提供。該系統720能與任何藥物產品有關聯地被使用，如上面所論及，以決定該藥物之起源及確認該藥物之正確型式及正確劑量的至少一者被運送至該病人，且於一些態樣中，決定病人何時服用該藥物產品。然而，本揭示內容之範圍不被該環境及可被與該系統720一起使用的藥物產品所限制。譬如，藉由將該系統720放置在膠囊內且接著將該膠囊放置在傳導流體內、或其一組合、或將該系統720暴露至空氣，該系統720可於無線模式、於流電模式的任一者中被作動。一旦被放置於傳導流體中，譬如，該膠囊將持續一時期溶解及釋放該系統720進入該傳導流體。如此，於一態樣中，該膠囊將裝盛該系統720及沒有產品。此一膠囊可接著被使用於任何環境中，在此傳導流體係存在及具有任何產品。例如，該膠囊可為掉入填充以噴射機燃料、鹹水、番茄醬、馬達油、或任何類似 產品的容器。另外，裝盛該系統720之膠囊可被同時攝食，任何藥劑被攝食，以便記錄該事件之發生、諸如該產品何時被服用。

於與藥物或藥劑結合的系統720之特定範例中，當該產品或藥丸被攝食、或暴露至空氣時，該系統720係以流電模式作動。當看護或使用者想要知道在該單劑量或多劑量包裝102、104上之可攝食裝置的密封是否已被打破(圖1-4)、或該可攝食裝置是否於某些氣候、例如高溼氣中被暴露至空氣時，這可為特別有用的，高溼氣可潛在地使可攝食裝置、諸如IEM裝置130(圖1)、206(圖2-4)退化。該系統720控制電導，以產生一被該插線214所偵測之獨特的電流簽章(圖2)，譬如，藉此表示該藥劑已被服用。當以無線模式作動時，該系統控制電容板之調變，以產生一與被偵測之系統720有關聯的獨特電壓簽章。

於一態樣中，該系統720包含機架722。該機架722係一用於該系統720之框架，且多數零組件被附著至、沈積至、或鎖固至該機架722。於該系統720之此態樣中，可消化之材料724係在物理上與該機架722有關聯。該材料724可被以化學方式沈積在、蒸發至、鎖固至、或積累在該機架上，所有該等材料在此中可相對於該機架722被稱為“沈積物”。該材料724係沈積在該機架722的一側面上。能被用作材料724之所感興趣的材料包含、但不被限制於：銅、CuCl、或Cul。在其他協定之中，該材料724係藉由物理蒸氣沈積、電沈積、或電漿沈積法所沈 積。該材料724可為由約0.05至約500微米厚、諸如由約5至約100微米厚。該形狀係藉由遮罩沈積、或微影術及蝕刻法所控制。另外，即使僅只一區域被顯示用於沈積該材料，每一系統720可含有二個以上的電獨特區域，在此該材料724可如所想要地被沈積。

在不同側面，其係如圖7所示之相反側面，另一可消化之材料726被沈積，使得該等材料724、726係不同及彼此隔離。雖然未示出，所選擇之不同側面可為鄰接被選擇用於該材料724之側面的側面。本揭示內容之範圍不被所選擇之側面所限制，且該“不同側面”一詞能意指該多數側面之與該第一選擇側面不同的任一者。於各種態樣中，該不同材料可為位在在相同側面上之不同位置。再者，雖然該系統之形狀被顯示為正方形，該形狀可為任何在幾何學上合適的形狀。該等材料724、726被選擇，使得它們當該系統720係與傳導液體、諸如身體流體接觸時產生一電位差。所感興趣用於材料726之材料包含、但不被限制於：鎂、鋅、或其他陰電性金屬。如上面相對於該材料724所指示，該材料726可為以化學方式沈積在、蒸發至、鎖固至、或積累在該機架上。黏附層亦可為需要的，以有助於該材料726(以及材料724，當需要時)黏著至該機架722。用於該材料726之典型黏附層係鈦、TiW、鉻或類似材料。陽極材料及該黏附層可藉由物理蒸氣沈積、電沈積或電漿沈積法被沈積。該材料726可為由約0.05至約500微米厚、諸如由約5至約100微米厚。 然而，本揭示內容之範圍不被該等材料之任一者的厚度所限制，也不被將該等材料沈積或鎖固至該機架722所使用之製程的型式所限制。

根據所提出之揭示內容，該等材料724、726可為具有不同電化學電位的任一對材料。另外，於該等實施例中，其中該系統720被使用在活體內，該等材料724、726可為能被吸收的維他命。更特別地是，該等材料724、726可為由適當用於該系統720將為正操作的環境之任何二材料所製成。譬如，當與可攝食產品一起使用，該等材料724、726係任何一對具有不同電化學電位的材料，其係可攝食的。一說明範例包含當該系統720係與離子溶液、諸如胃酸接觸時的情況。合適之材料不被限制於金屬，且於某些實施例中，該成對之材料被由金屬及非金屬所選擇，例如由金屬(諸如鎂)及鹽(諸如CuCl或Cul)所組成的一對。相對於該活性電極材料，任何成對物質--金屬、鹽、或插入化合物--具有適當不同電化學電位(電壓)及低界面阻力係合適的。

所感興趣的材料及成對物包含、但不被限制於那些在下面表1中所報告者。於一實施例中，該等金屬之一或兩者可被摻雜以非金屬，例如當該等材料與一傳導液體造成接觸時，增強被建立於該等材料間之電壓電位。於某些實施例中，可被用作摻雜劑之非金屬包含、但不被限制於：硫、碘、與類似者等。於另一實施例中，該等材料係當作該陽極之碘化銅(Cul)及當作該陰極的鎂(Mg)。本揭示內 容的一態樣使用對於人體無害的電極材料。

如此，當該系統720係與該傳導流體接觸，電流路徑係形成經過該等不同材料724、726間之傳導流體。控制裝置728被鎖固至該機架722，且電耦接至該等材料724、726。該控制裝置728包含電子電路系統、譬如控制邏輯，其係能夠控制及變更該等材料724、726間之電導。

該等不同材料724、726之間所建立的電壓電位提供用於操作該系統之電力，以及產生經過該傳導流體及該系統720的電流。於一態樣中，該系統720在直流電模式中操作。於另一選擇態樣中，該系統720控制該電流之方向，以致電流之方向係以循環的方式被顛倒，類似於交流電。當該系統抵達該傳導流體或該電解液時，在此該流體或電解液成份係藉由生理流體、例如胃酸所提供，用於該不同材料724、726間之電流的路徑在該系統720的外部 被完成；經過該系統720的電流路徑被該控制裝置728所控制。該電流路徑之完成允許該電流流動，且依序未示出之接收器能偵測該電流之存在及識別該系統720已被作動，且該想要之事件正發生或已發生。接收器之說明性範例被顯示在圖12至17中，如下文所敘述。包含IEM裝置的可攝食裝置之進一步範例被顯示於圖9至11中，如下文所敘述。

於一態樣中，該二材料724、726之功能係類似於用在直流電電源、諸如電池所需要之二電極。該傳導液體用作達成該電源所需要之電解液。所敘述之被達成的電源係藉由該系統720的材料724、726間之電化學反應所界定，且藉由該身體之流體所賦能。所達成之電源可被視為一電源利用離子或傳導溶液、諸如胃之流體、血、或其他體液及一些細胞組織中之電化學傳導。

額外地，該環境可為異於身體之某些事物，且該液體可為任何傳導液體。譬如，該傳導流體可為鹹水或金屬基之油漆。

於某些態樣中，該二不同材料724、726係藉由藉由一額外之材料層而自周遭環境屏蔽。據此，當該屏蔽層被溶解及該二不同材料724、726被暴露至該目標部位時，一電壓電位被產生。

於某些態樣中，該完全之電源或來源係由活性電極材料、電解液、及非活性材料所組成，諸如電流收集器、包裝。該等活性材料係具有不同電化學電位的任一對材料。 合適之材料不被限制於金屬，且於某些實施例中，該等成對之材料被由金屬及非金屬選擇，例如一對材料由金屬(諸如鎂)及鹽(諸如Cul)所組成。相對於該活性電極材料，任何成對物質--金屬、鹽、或插入化合物--具有適當不同電化學電位(電壓)及低界面阻力係合適的。

各種不同材料可被採用作為形成該等電極的材料。於某些實施例中，電極材料被選擇，以在與該目標生理部位、例如該胃接觸時提供一電壓，足以驅動該識別器之系統。於某些實施例中，在該電源之金屬與該目標生理部位接觸時，藉由該電極材料所提供之電壓係0.001伏特或更高、包含0.01伏特或更高、諸如0.1伏特或更高、例如0.3伏特或更高、包含0.5伏特或更高、及包含1.0伏特或更高，在此於某些實施例中，該電壓範圍由約0.001至約10伏特、諸如由約0.01至約10伏特。

仍然參考圖7，不同的材料724、726提供該電壓電位，以作動該控制裝置728。一旦該控制裝置728被作動或通電，該控制裝置728能以獨特之方式變更該第一及第二材料724、726間之電導。藉由變更該第一及第二材料724、726間之電導，該控制裝置728係能夠控制經過圍繞該系統720之傳導液體的電流之振幅。這產生一能被接收器(未示出)所偵測及測量的獨特之電流簽章，該接收器能被定位在身體的內部或外部。接收器之說明範例被顯示在圖12至17中，如下文所敘述。再者，該接收器被較大詳細地揭示於2009年12月15日提出之美國專利申請案 序號第12/673,326號、標題為“身體相關之接收器及方法”中，且在2010年12月9日的日期被發表為2010-0312188 A1，其全部以引用的方式併入本文中。除了控制該等材料間之電流路徑的振幅以外，非傳導材料、隔膜、或“裙部”被使用於增加該電流路徑之“長度”，且因此作用來增加該電導路徑，如在2008年9月25日提出之美國專利申請案序號第12/238,345號、標題為“具有虛擬雙極信號放大的身體中裝置”中所揭示，且在2009年3月26日的日期被發表為2009-0082645 A1，其整個內容係以引用的方式併入本文中。另一選擇係，遍及在此中之揭示內容，該“非傳導材料”、“隔膜”及“裙部”等詞係可與“電流路徑延伸器”一詞交換地使用，而不會影響在此中之範圍或本實施例及該等申請專利。分別在725、727局部地顯示之裙部可為與該機架722有關聯、例如被鎖固至該機架722。用於該裙部之各種形狀及組構被考慮為在該本發明的各種態樣之範圍內。譬如，該系統720可被該裙部完全或局部地圍繞，且該裙部可被沿著該系統120的中心軸或相對中心軸偏心地定位。如此，如在此中所主張，本發明之範圍不被該裙部之形狀或尺寸所限制。再者，於其他實施例中，該等不同的材料724、726可被一裙部所分開，該裙部被定位於該等不同的材料724、726間之任何界定區域中。

該系統720可經過地面接觸件被接地。該系統720亦可包含感測器模組。於操作中，離子或電流路徑被建立於 該第一材料724至該第二材料726及經過一與該系統720接觸的傳導流體之間。該第一及第二材料724、726之間所建立的電壓電位係經過該第一及第二材料724、726與該傳導流體間之化學反應所建立。於一態樣中，該第一材料724之表面係非平面式，而是一不規則之表面。該不規則之表面增加該材料之表面積，且因此，增加與該傳導流體造成接觸的面積。

於一態樣中，在該第一材料724之表面，於該材料724及該周圍傳導流體之間有一化學反應，使得該質量被釋放進入該傳導流體。如在此中所使用，該“質量”一詞意指形成一物質的質子及中子。一範例包含該瞬間，在此該材料係CuCl及當與該傳導流體接觸時，CuCl變成Cu(固體)及於溶液中之Cl-。離子之流入該傳導流體係經由離子路徑。以類似之方式，於該第二材料726及該周圍傳導流體之間有一化學反應，且離子被該第二材料726所捕獲。離子在該第一材料724之釋放及離子藉由該第二材料726的捕獲被共同地稱為該離子交換。離子交換之比率及因此該離子放射比率或流動係藉由該控制裝置728所控制。該控制裝置728能藉由變更該電導增減離子流動之比率，其變更該第一及第二材料724、726間之阻抗。經過控制該離子交換，該系統720能編碼該離子交換製程中之資訊。如此，該系統720使用離子放射，以編碼該離子交換中之資訊。

該控制裝置728能變化固定的離子交換比率或電流流 動振幅的期間，而保持該比率或振幅接近恆定，類似於當該頻率被調變及該振幅係恆定時。該控制裝置728亦能變化該離子交換比率或電流流動的振幅之位準，而保持該期間接近恆定。如此，使用期間中之變化及變更該比率或振幅的各種組合，該控制裝置728編碼該電流流動或該離子交換中之資訊。譬如，該控制裝置728可使用、但不被限制於以下技術之任一者，亦即：二進位相移鍵控(PSK)、調頻(FM)、調幅(AM)、開關鍵、及具有開關鍵之PSK。

該系統720之各種態樣可包括當作該控制裝置728的一部份之電子零組件。可為存在之零組件包含、但不被限制於：邏輯及/或記憶體元件、積體電路、電感器、電阻器、及用於測量各種參數的感測器。每一零組件可被鎖固至該機架及/或至另一零組件。該支撐件的表面上之零組件可被佈置在任何方便之組構中。在此二或更多零組件係存在於該固體支撐件之表面上，互連可被提供。

該系統720控制該等不同材料間之電導，且因此，控制離子交換或該電流流動之比率。經過以特定之方式變更該電導，該系統係能夠編碼該離子交換及該電流簽章中之資訊。該離子交換或該電流簽章被使用於獨一地識別該特定系統。另外，該系統720係能夠產生各種不同之獨特的交換或簽章，且如此，提供額外之資訊。譬如，基於第二電導變更圖案的第二電流簽章可被用來提供額外之資訊，該資訊可為有關該物理環境。為進一步說明，第一電流簽章可為一很低的電流狀態，其維持一在該晶片上之振盪 器，且第二電流簽章可為一電流狀態，其高於與第一電流簽章有關聯之電流狀態至少十之因數。

現在參考圖9，在另一態樣中，可攝食裝置被更詳細地顯示為系統2040。該系統2040包含機架2042。於該系統2040之此態樣中，可消化或可溶解之材料2044係沈積在該機架2042的一側面之一部份上。在該機架2042之相同側面的不同部份處，另一可消化之材料2046被沈積，使得該材料2044及2046係不同的。更特別地是，材料2044及2046被選擇，使得它們當與傳導液體、諸如身體流體接觸時形成一電壓電位差。如此，當該系統2040係與該傳導液體接觸及/或與該傳導液體局部地接觸時，接著電流路徑係經過材料2044及2046間之傳導液體所形成，一範例被顯示在圖10中。控制裝置2048係鎖固至該機架2042，且電耦接至該等材料2044及2046。該控制裝置2048包含電子電路系統，其係能夠控制該等材料2044及2046間之電導路徑的一部份。該等材料2044及2046被非傳導裙部2049所分開。該裙部2049之各種範例被揭示於2009年4月28日提出之美國臨時申請案第61/173,511號且標題為“高度可靠之可攝食事件標示器及使用該可攝食事件標示器之方法”、及2009年4月28日提出之美國臨時申請案第61/173,564號且標題為“具有包括活性劑的信號放大器之可攝食事件標示器”；以及2008年9月25日提出之美國申請案序號第12/238,345號且被發表為2009-0082645、標題為“具有虛擬雙極信號 放大的身體中裝置”；每一申請案之整個揭示內容係以引用的方式併入本文中。

一旦該控制裝置2048被作動或通電，該控制裝置2048能變更該等材料2044及2046間之電導。如此，該控制裝置2048係能夠控制經過圍繞該系統2040之傳導液體的電流之振幅。如上面相對於系統2030所指示，與該系統2040有關聯之獨特的電流簽章可被接收器(未示出)所偵測，以標示該系統2040之作動。為了增加該電流路徑之“長度”，該裙部2049之尺寸被變更。該電流路徑越長，則該接收器偵測該電流可為更容易。

現在參考圖10，圖7之系統2030被顯示在一作動狀態中，且與傳導液體接觸。該系統2030係經過地面接觸件2052接地。該系統2030亦包含感測器模組2074，其係相對於圖11較大詳細地敘述。離子或電流路徑2050形成於材料2034至材料2036之間、經過與該系統2030接觸之傳導流體。該等材料2034及2036之間所建立的電壓電位係經過材料2034/2036及該傳導流體間之化學反應所建立。

圖10A顯示該材料2034之表面的分解視圖。該材料2034之表面不是平面式，而是如所示之不規則表面2054。該不規則表面2054增加該材料之表面積，且因此，增加與該傳導流體造成接觸的面積。

於一態樣中，在該材料2034之表面，於該材料2034及該周圍傳導流體之間有一化學反應，使得該質量被釋放 進入該傳導流體。如在此中所使用，該“質量”一詞意指形成一物質的質子及中子。一範例包含該瞬間，在此該材料係CuCl及當與該傳導流體接觸時，CuCl變成Cu(固體)及於溶液中之Cl.sup.-。離子之流入該傳導流體係經由離子路徑2050所描述。以類似之方式，於該材料2036及該周圍傳導流體之間有一化學反應，且離子被該材料2036所捕獲。離子在該材料2034之釋放及離子藉由該材料2036的捕獲被共同地稱為該離子交換。離子交換之比率及因此該離子放射比率或流動係藉由該控制裝置2038所控制。該控制裝置2038能藉由變更該電導增減離子流動之比率，其變更該等材料2034與2036間之阻抗。經過控制該離子交換，該系統2030能編碼該離子交換製程中之資訊。如此，該系統2030使用離子放射，以編碼該離子交換中之資訊。

該控制裝置2038能變化固定的離子交換比率或電流流動振幅的期間，而保持該比率或振幅接近恆定，類似於當該頻率被調變及該振幅係恆定時。該控制裝置2038亦能變化該離子交換比率或電流流動的振幅之位準，而保持該期間接近恆定。如此，使用期間中之變化及變更該比率或振幅的各種組合，該控制裝置2038編碼該電流流動或該離子交換中之資訊。譬如，該控制裝置2038可使用、但不被限制於以下技術之任一者，亦即：二進位相移鍵控(PSK)、調頻、調幅、開關鍵、及具有開關鍵之PSK。

如上面所指示，在此中所揭示之各種態樣、諸如圖7 及9的系統720及2040分別包含當作該控制裝置2038或該控制裝置2048的一部份之電子零組件。可為存在之零組件包含、但不被限制於：邏輯及/或記憶體元件、積體電路、電感器、電阻器、及用於測量各種參數的感測器。每一零組件可被鎖固至該機架及/或至另一零組件。該支撐件的表面上之零組件可被佈置在任何方便之組構中。在此二或更多零組件係存在於該固體支撐件之表面上，互連可被提供。

如上面所指示，該系統、諸如系統2030及2040控制該等不同材料間之電導，且因此，控制離子交換或該電流流動之比率。經過以特定之方式變更該電導，該系統係能夠編碼該離子交換及該電流簽章中之資訊。該離子交換或該電流簽章被使用於獨一地識別該特定系統。另外，該系統2030及2040係能夠產生各種不同之獨特的交換或簽章，且如此，提供額外之資訊。譬如，基於第二電導變更圖案的第二電流簽章可被用來提供額外之資訊，該資訊可為有關該物理環境。為進一步說明，第一電流簽章可為一很低的電流狀態，其維持一在該晶片上之振盪器，且第二電流簽章可為一電流狀態，其高於與第一電流簽章有關聯之電流狀態至少十之因數。

現在參考圖11，該控制裝置2038之方塊圖表示被顯示。該裝置2030包含控制模組2062、計數器或時鐘2064、及記憶體2066。另外，該裝置2038被顯示為包含感測器模組2072以及該感測器模組2074，其在圖10中 被提及。該控制模組2062具有一電耦接至該材料2034之輸入2068及一電耦接至該材料2036的輸出2070。該控制模組2062、該時鐘2064、該記憶體2066、及該感測器模組2072/2074亦具有電力輸入(一些未示出)。當該系統2030係與該傳導流體接觸時，用於這些零組件之每一者的電力係藉由材料2034及2036與該傳導流體間之化學反應所產生的電壓電位所供給。該控制模組2062經過變更該系統2030之整個阻抗的邏輯來控制該電導。該控制模組2062係電耦接至該時鐘2064。該時鐘2064提供一時鐘週期至該控制模組2062。基於該控制模組2062之編程特徵，當一組數目之時鐘週期已通過時，該控制模組2062變更材料2034及2036間之電導特徵。此週期被重複，且藉此該控制裝置2038產生一獨特之電流簽章特徵。該控制模組2062亦被電耦接至該記憶體2066。該時鐘2064及該記憶體2066兩者係藉由該等材料2034及2036之間所建立的電壓電位來供電。

該控制模組2062亦被電耦接至該感測器模組2072及2074及與該感測器模組2072及2074通訊。於所示態樣中，該感測器模組2072係該控制裝置2038的一部份，且該感測器模組2074係一分開的零組件。於另一選擇態樣中，該等感測器模組2072及2074之任一者能被使用，而不會使本發明之其他與範圍不被該等感測器模組2072及2074之結構或功能位置所限制。另外，該系統2030之任何零組件可在功能上或結構上被運動、組合、或重新定 位，而不會限制如所主張之本發明的範圍。如此，其係可能具有單一結構、譬如一處理器，其被設計來施行以下之所有模組的功能：該控制模組2062、該時鐘2064、該記憶體2066、及該感測器模組2072或2074。在另一方面，其係亦在本發明之範圍內，以使這些功能零組件之每一者位於被電連結及能夠通訊之獨立的結構中。

再次參考圖11，該感測器模組2072或2074能包含以下感測器之任一者：溫度、壓力、pH值、及電導率。於一態樣中，該感測器模組2072或2074由該環境收集資訊，並將該類比資訊傳達至該控制模組2062。該控制模組接著將該類比資訊轉換成數位資訊，且該數位資訊在該電流流動或質量之轉移的比率中被編碼，其產生該離子的流動。於另一態樣中，該感測器模組2072或2074由該環境收集資訊，並將該類比資訊轉換成數位資訊，且接著傳達該數位資訊至控制模組2062。於圖10所示態樣中，該感測器模組2074被顯示為電耦接至該材料2034及2036以及該控制裝置2038。於另一態樣中，如圖11所示，該感測器模組2074在連接點2078被電耦接至該控制裝置2038。該連接點2078用作至該感測器模組2074之電源用的來源及該感測器模組2074與該控制裝置2038間之通訊信道。

現在參考圖10B，該系統2030包含被連接至材料2039之pH感測器模組2076，其係按照待施行之特定型式的感測功能而被選擇。該pH感測器模組2076亦被連 接至該控制裝置2038。該材料2039係藉由非傳導阻擋層2055與該材料2034電絕緣。於一態樣中，該材料2039係白金。在操作中，該pH感測器模組2076使用該等材料2034/2036間之電壓電位差。該pH感測器模組2076測量該材料2034及該材料2039間之電壓電位差，且記錄該值供稍後比較。該pH感測器模組2076亦測量該材料2039及該材料2036間之電壓電位差，且記錄該值供稍後比較。該pH感測器模組2076使用該電壓電位值計算該周圍環境之pH值。該pH感測器模組2076提供該資訊至該控制裝置2038。該控制裝置2038變化質量之轉移的比率，其產生該離子的轉移及該電流流動，以編碼有關該離子的轉移中之pH值的資訊，其能被接收器(未示出)所偵測。如此，該系統2030能決定及提供有關該pH值之資訊至在該環境的外部之來源。

如上面所指示，該控制裝置2038可被預先編程，以輸出一預定的電流簽章。於另一態樣中，該系統能包含接收器系統，其可當該系統被作動時接收編程資訊。於另一態樣中，未示出，該開關2064及該記憶體2066能被組合成一裝置。

除了上面之零組件以外，該系統2030亦可包含一個或其他電子零組件。所感興趣的電零組件包含、但不被限制於：額外之邏輯及/或記憶體元件，例如呈積體電路之形式；功率調節裝置，例如電池、燃料電池或電容器；感測器，激勵器等；信號傳輸元件，例如呈天線、電極、線 圈等之形式；被動元件，例如電感器、電阻器等。

用於說明之目的，各種接收器可為與本發明之各種態樣一起使用。於接收器的一範例中，在此中有時候被稱為“信號接收器”，二個以上的不同解調協定可被採用，以將一給定之接收信號解碼。於一些情況中，相干解調協定及差動相干解調協定兩者可被採用。圖12根據本發明的一態樣提供一接收器如何可提供相干解調協定之功能方塊圖。應注意的是該接收器的僅只一部份被顯示在圖12中。圖12說明一旦該載波頻率(及被向下混合至載波偏的載波信號)被決定，向下混合該信號至基頻帶之過程。載波信號2221係在混波器2223與第二載波信號2222混合。狹窄之低通濾波器2220被施用適當之頻寬，以減少帶外雜訊之效果。解調按照本發明之相干解調方案發生在功能方塊2225。該複合信號之展開相位2230被決定。選擇性第三混頻級可被應用，其中該相變化被使用於評估該被計算的頻率及真正的載波頻率間之頻率差。該封包之結構接著被影響，以在方塊2240決定該BPSK信號之編碼區域的最初處。主要地，該同步標頭之存在被使用於決定該封包之開始界限，其於該複合解調信號之振幅信號中顯現為FM邊沿。一旦該封包之起點被決定，該信號係在方塊2250於該IQ平面及標準位元識別上旋轉，且最後在方塊2260解碼。

除了解調以外，該穿體通訊模組可包含前向糾錯模組，該模組提供附加之增益，以反對來自其他不想要之信 號及雜訊的干擾。所感興趣的前向糾錯功能模組包含那些在PCT申請案序號第PCT/US2007/024225號中所敘述及被發表為WO 2008/063626者，其揭示內容係以引用的方式併入本文中。於一些情況中，該前向糾錯模組可採用任何方便之協定，諸如Reed-Solomon、Golay、Hamming、BCH、及Turbo協定，以識別及糾正(在界限內)解碼錯誤。

於另一範例中，該接收器包含信標模組，如在圖13之功能方塊圖中所示。圖13中所概述之方案摘要一用於識別有效信標的技術。該進來之信號2360表示藉由電極所接收之信號，藉由高頻發信號鏈(其涵括該載波頻率)所帶通濾波(諸如由10KHz至34KHz)，且由類比轉換至數位。該信號2360接著在方塊2361被抽取，且在該額定之驅動頻率(諸如12.5KHz、20KHz等)於混波器2362混合。該結果之信號係在方塊2364抽取及在方塊2365被低通濾波(諸如5KHz BW)，以產生被往下混合至載波偏--信號2369之載波信號。信號2369被方塊2367進一步處理(快速傅立葉變換與接著二最強峰值之偵測)，以提供該真實之載波頻率信號2368。此協定允許用於所傳輸之信標的載波頻率之精確決定。

圖14提供根據本發明之態樣的信號接收器之積體電路零組件的方塊功能圖。於圖14中，接收器2700包含電極輸入2710。電耦接至該電極輸入2710者係穿體傳導通訊模組2720及生理感測模組2730。於一態樣中，穿體傳 導通訊模組2720被提供為高頻(HF)信號鏈，且生理感測模組2730被提供為低頻(LF)信號鏈。亦所顯示者係CMOS溫度感測模組2740(用於偵測周遭溫度)及3軸加速度計2750。接收器2700亦包含處理引擎2760(譬如，微控制器及數位信號處理器)、非揮發性記憶體2770(用於資料儲存)、及無線通訊模組2780(用於資料傳輸至另一裝置，譬如於資料上傳作用中)。

圖15提供電路之更詳細的方塊圖，該電路被建構成根據本發明的一態樣提供圖14中所描述之接收器的方塊功能圖。於圖15中，接收器2800包含電極e1、e2及e3(2811、2812及2813)，其譬如藉由所感興趣的IEM及/或感測生理參數或生物標記接收該傳導地傳輸信號。藉由該等電極2811、2812及2813所接收之信號係藉由多工器2820來多路傳送，該多工器被電耦接至該等電極。

多工器2820被電耦接至高帶通濾波器2830及低帶通濾波器2840。該高與低頻率信號鏈提供用於可程式化之增益，以覆蓋該想要之位準或範圍。於此特定態樣中，高帶通濾波器2830通過於該10KHz至34KHz頻帶中之頻率，而由帶外頻率濾出雜訊。此高頻帶可有不同變化，並可包含譬如3KHz至300KHz之範圍。在藉由轉換器2834被轉換成數位信號之前，該等通過之頻率接著被放大器2832所放大，用於輸入高功率處理器2880(被顯示為DSP)，其被電耦接至該高頻信號鏈。

低帶通濾波器2840被顯示為通過於0.5Hz至150Hz 的範圍中之較低頻率，而濾出帶外頻率。該頻帶可有不同變化，並可包含譬如少於300Hz之頻率、諸如少於200Hz、包含少於150Hz。該等通過之頻率信號被放大器2842所放大。亦被顯示者係加速度計2850電耦接至第二多工器2860。多工器2860以來自放大器2842之放大信號由該加速度計多路傳送該等信號。該等多路傳送之信號接著藉由轉換器2864被轉換成數位信號，該轉換器2864亦被電耦接至低功率處理器2870。

於一態樣中，數位加速度計(諸如藉由類比裝置公司所製造者)可被提供來代替加速度計2850。各種優點可藉由使用數位加速度計被達成。譬如，因為該等信號，該數位加速度計將產生業已呈數位格式之信號，該數位加速度計能繞過轉換器2864及電耦接至該低功率微控制器2870--在該案例中，多工器2860將不再被需要。該數位信號亦可被建構，以當偵測動作時將本身打開，進一步節省電力。此外，連續步驟計算可被提供。該數位加速度計可包含FIFO緩衝器，以有助於控制被送至該低功率處理器2870的資料之流動。例如，資料可在該FIFO中被緩衝，直至完整，在此時該處理器可被引發，以由閒置狀態變成被喚醒及接收該資料。

低功率處理器2870可為譬如來自德州儀器公司之MSP430微控制器。接收器2800的低功率處理器2870維持該閒置狀態，如稍早所陳述，其需要最小之耗電量一例如10.mu.A或更少、或1.mu.A或更少。

高功率處理器2880可為譬如來自德州儀器公司之VC5509數位信號處理。該高功率處理器2880於該活動狀態期間施行該信號處理作用。如稍早所陳述，這些作用需要比該閒置狀態較大的電流量--例如30.mu.A之電流或更多、諸如50.mu.A或更多--及可譬如包含諸如用於傳導地傳輸信號的掃描、當被接收時處理傳導地傳輸信號、獲得及/或處理生理資料等作用。

在圖15中亦顯示者係被電耦接至高功率處理器2880的快閃記憶體2890。於一態樣中，快閃記憶體2890可被電耦接至低功率處理器2870，其可提供用於更好之功率效率。

無線通訊元件2895被顯示為電耦接至高功率處理器2880，並可包含譬如BLUETOOTH(藍牙).TM、無線通訊收發器。於一態樣中，無線通訊元件2895被電耦接至高功率處理器2880。於另一態樣中，無線通訊元件2895被電耦接至高功率處理器2880及低功率處理器2870。再者，無線通訊元件2895可被提供至具有其自身之電源，以致其可與該接收器之其他零組件無關地被打開及關掉--例如藉由微處理器。

將閒置狀態記在心中，於該接收器之各種狀態期間，根據本發明的一態樣，以下之段落提供圖15所示接收器零組件之範例組構。應了解另一選擇組構可視該想要之應用而定被提供。

於閒置狀態中，譬如，該接收器吸引最小電流。接收 器2800被建構，使得該低功率處理器2870係於不活動狀態(諸如閒置狀態)中，且高功率處理器2880係於不活動狀態(諸如閒置狀態)中，及於各種活動狀態期間所需要之有關周邊的電路系統及其電源的電路方塊保持關閉(譬如，無線通訊模組2895及該類比前端)。譬如，該低功率處理器可具有32KHz振盪器活動及可消耗一些.mu.A電流或更少，包含0.5.mu.A或更少。於該閒置狀態中，該低功率處理器2870可譬如等候一信號，以轉移至一活動狀態。該信號可為外部的、諸如一中斷，或藉由該裝置的一週邊、諸如計時器所內部地產生。於該高功率處理器之閒置狀態期間，該高功率處理器可譬如正流出32KHz鐘錶晶體。該高功率處理器可譬如等候一信號，以轉移至活動狀態。

當該接收器係於該網路監測狀態中時，低功率處理器2870係於閒置狀態中，且高功率處理器2880係於閒置狀態中。此外，有關包含用於該網路監測功能所需要的A/D轉換器之類比前端的電路方塊係打開(換句話說，該高頻信號鏈)。如稍早所陳述，該信標信號模組可提供各種型式之網路監測信號，以達成低功率效率。

於偵測所傳輸之信號時，更高功率之解調及解碼狀態可被輸入。當該接收器係於該解調及解碼狀態中時，低功率處理器2870係於活動狀態中，且高功率處理器2880係於活動狀態中。高功率處理器2880可譬如正由12MHz或靠近具有以PLL為基礎之時鐘倍頻器的晶體振盪器運 行，而給與該裝置108MHz時鐘速率。該低功率處理器2870可譬如於1MHz至20MHz之範圍中進行內部R-C振盪器，且在活動狀態期間於每MHz時鐘速率250至300uA之範圍中消耗功率。該活動狀態允許用於處理與任何可隨後之傳輸。所需之傳輸可引發該無線通訊模組由關掉循環至開啟。

當該接收器係於收集ECG及加速度計狀態中時，有關該加速度計及/或ECG信號調節鏈的電路方塊為開啟。於收集期間，該高功率處理器2880係於閒置狀態中，且在處理及傳輸期間於活動狀態中(譬如，由12MHz或靠近具有以PLL為基礎之時鐘倍頻器的晶體振盪器運行，而給與該裝置108MHz時鐘速率)。該低功率處理器2870在此狀態期間係於活動狀態中，並可於1MHz至20MHz之範圍中進行內部R-C振盪器，且在每MHz時鐘速率250至300uA之範圍中消耗功率。

該低功率處理器(例如圖15中所示之MSP)及高功率處理器(例如圖15中所示之DSP)可使用任何方便之通訊協定彼此通訊。於一些情況中，當存在時，這些二元件經由序列周邊介面匯流排(其後為“SPI”匯流排)彼此通訊。以下之敘述描述該發信號及訊息方案，被提供來允許該高功率處理器及低功率處理器沿著該SPI匯流排來回地通訊及送出訊息。用於該等處理器間之通訊的以下敘述，“LPP”及“HPP”分別被使用於代替“低功率處理器”及“高功率處理器”，以維持與圖15一致。然而，該討 論可應用至異於那些圖15中所顯示者之其他處理器。

圖16根據本發明的一態樣提供有關該高頻信號鏈的接收器中之硬體的方塊圖之視圖。於圖16中，接收器2900包含被電耦接至多工器2920的接收器探針(例如呈電極2911、2912與2913之形式)。亦顯示者係高通濾波器2930及低通濾波器2940，以提供用於一帶通濾波器，其消除任何帶外頻率。於所示態樣中，10KHz至34KHz之帶通被提供，以通過落在該頻帶內之載波信號。範例載波頻率可包含、但不被限制於12.5KHz及20KHz。一個以上的載波可為存在。此外，接收器2900包含類比至數位轉換器2950--譬如，在500KHz取樣。該數位信號此後可藉由該DSP被處理。在此態樣中所顯示者係DMA至DSP單元2960，其將該數位信號送至用於該DSP之專用記憶體。該直接記憶體存取提供允許該DSP之其餘部分保持於低功率模式的利益。

包含接收器的系統之範例被顯示在圖17中。於圖17中，系統3500包含製藥成份3510，其包括可攝食裝置、諸如可攝食的事件標示器、“IEM”。亦存在於系統3500中者係信號接收器3520。信號接收器3520被建構成偵測由該IEM 3510之識別器所放射之信號。信號接收器3520亦包含生理感測能力、諸如ECG及運動感測能力。信號接收器3520被建構成傳輸資料至病人的外部裝置或PDA3530(諸如智慧型手機或另一無線通訊賦能裝置)，其依序傳輸該資訊料至伺服器3540。伺服器3540可如想要 地被建構成例如提供用於病人導向之允許。譬如，伺服器3540可被建構成允許家庭看護3550參與該病人之治療方案，例如經由一介面(諸如網路(web)介面)，其允許該家庭看護3550監視藉由該伺服器3540所產生之警告及趨勢，及提供支援返回至該病人，如藉由箭頭3560所指示。該伺服器3540亦可被建構成直接地提供反應至該病人、例如呈病人警告、病人誘因等之形式，如藉由箭頭3565所指示，其係經由PDA 3530分程傳遞至該病人。伺服器3540亦可與健康護理專家(例如RN、內科醫生)3555互相作用，其能使用資料處理演算法，以獲得該病人健康及順從性之測量，例如健全指數摘要、警告、交叉病人標準檢查程序等，且提供根據情報的臨床通訊及支援回給該病人，如藉由箭頭3580所指示。

其值得注意的是任何參考“一態樣”或“態樣”意指有關該態樣所敘述之特別的部件、結構、或特徵被包含於至少一態樣中。如此，遍及該說明書於各種位置中之片語“於一態樣中”或“在態樣中”的表象不須全部意指同一態樣。再者，該特別之部件、結構或特徵可被以任何合適之方式組合於一個以上的態樣中。

一些態樣可使用該表達“耦接”及“連接”隨同其衍生字被敘述。應了解這些術語不意欲為用於彼此之同義字。譬如，一些態樣可使用該“連接”一詞被敘述，以指示二或更多元件係彼此直接物理或電接觸。於另一範例中，一些態樣可該“耦接”一詞被敘述，以指示二或更多 元件係直接物理或電接觸。然而，該“耦接”一詞亦可意指二或更多元件未互相直接接觸，但又仍然彼此配合或互相作用。

儘管該等申請專利範圍，本發明亦在以下之項目中被提及：

1.一種定製藥物劑量單元，包括：外殼，包括至少一殼體元件及一部份，該殼體元件設有底部表面與由該底部表面向上延伸的周圍邊緣，且該部份界定用於容置至少一藥物的開口；第一閉合元件，設有以黏著及閉合的方式放置在殼體元件的周圍邊緣上之周圍邊緣；至少一藥物，設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內；及電路模組，在該第一閉合元件內相聯。

2.如項目1之定製藥物劑量單元，其中該電路模組包括電路元件及耦接至該電路元件的天線，其中該電路元件包括無線電裝置，其可起作用以使與該至少一藥物有關聯之資訊和本地節點無線通訊。

3.如項目1或2之定製藥物劑量單元，其中該電路模組包括儲能單元，以由外部來源接收電力及將該電力儲存於該儲能單元中。

4.如項目1-3中任一項之定製藥物劑量單元，其中該電路模組包括記憶體，其具有與在其中所儲存的外殼內所裝盛之至少一藥物有關聯的資訊。

5.如項目4之定製藥物劑量單元，其中該記憶體包括與該至少一藥物之消費者有關聯的資訊。

6.如項目1-5中任一項之定製藥物劑量單元，包括感測器，以當該第一閉合元件被由該殼體元件移去時偵測，及當該第一閉合元件被移去時作動該電路模組。

7.如項目1-6中任一項之定製藥物劑量單元，其中該外殼包括多數隔室，每一隔室界定一殼體元件及中心部份，該殼體元件設有大致上平面式底部表面及由該大致上平面式底部表面向上延伸的直立周圍邊緣，且該中心部份界定用於容置至少一藥物之開口。

8.如項目1-7中任一項之定製藥物劑量單元，另包括用於在其中容置可攝食的裝置之儲存隔室、及用於將該可攝食的裝置密封在該儲存隔室中之第二閉合元件。

9.如項目8之定製藥物劑量單元，其中該可攝食的裝置包括可攝食的事件標示器、及可攝食的無線射頻識別(RFID)標籤、可攝食的線圈、及可攝食的磁鐵之任一者。

10.如項目1-9中任一項之定製藥物劑量單元，包括在該閉合元件的外側部份上之標記，以識別該外殼內所裝盛之至少一藥物。

11.一種傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，該定製藥物單元選擇性地根據項目1-10中任一項，該系統包括：第一定製藥物劑量單元，該第一定製藥物劑量單元包括： 外殼，包括至少一殼體元件及一部份，該殼體元件設有底部表面與由該底部表面延伸的周圍邊緣，且該部份界定用於容置至少一藥物的開口；第一閉合元件，設有以黏著及閉合的方式放置在殼體元件的周圍邊緣上之周圍邊緣；至少一藥物，設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內；及電路模組，在該第一閉合元件內相聯，其中該電路模組包括電路元件，其可起作用以使與該至少一藥物有關聯之資訊和本地節點無線通訊。

12.如項目11之系統，其中該本地節點包括以下的一個以上：本地無線存取點，且該電路模組係可起作用，以與該本地無線存取點通訊；移動式裝置，且該電路模組係可起作用，以與該移動式裝置通訊；插線及該電路模組係可起作用，以與該插線通訊。

13.如項目11或12之系統，其中該至少一藥物包括可攝食的裝置，且其中該插線係可起作用，以當消費者攝食該可攝食的裝置時與該第一定製藥物劑量單元通訊。

14.如項目11-13中任一項之系統，其中該本地節點包括第二定製藥物劑量單元，該第二定製藥物劑量單元包括：外殼，包括至少一殼體元件及一部份，該殼體元件設 有底部表面與由該底部表面向上延伸的周圍邊緣，且該部份界定用於容置至少一藥物的開口；第一閉合元件，設有以黏著及閉合的方式放置在該殼體元件的周圍邊緣上之周圍邊緣；至少一藥物，設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內；及電路模組，在該第一閉合元件內相聯；及其中該第一定製藥物劑量單元係可起作用，以與該第二定製藥物劑量單元通訊。

15.如項目14之系統，其中該本地節點係可起作用，以與遠端節點通訊。

16.如項目14或15之系統，其中該遠端節點包括通訊地耦接至一資料庫的處理系統。

17.一種定製藥物劑量單元之製造方法，該方法包括：由伺服器接收一用於定製藥物劑量單元之命令，該定製藥物劑量單元包括至少一藥物；將該至少一藥物分配進入一外殼，該外殼包括至少一殼體元件及一中心部份，該殼體元件設有底部表面與由該底部表面延伸的周圍邊緣，且該中心部份界定用於容置該至少一藥物的開口；及施加一閉合元件，該閉合元件設有以黏著及閉合的方式位在殼體元件的周圍邊緣上之周圍邊緣，該閉合元件包括與其有關聯之電路模組。

18.如項目17之方法，包括在該閉合元件的外部表面藉由印表機裝置施加一標記，其中該標記係用於識別該至少一藥物。

19.如項目17或18之方法，包括以與該至少一藥物有關聯之資訊來編程該電路模組，其中該資訊將於打開該閉合元件時被傳輸。

20.如項目17-19中任一項之方法，包括將至少一可攝食的裝置分配進入該外殼。

21.一種定製藥物單元及/或系統之使用，該定製藥物單元及/或系統分別根據項目1-10、11-16中任一項，用於分配及/或追蹤多味藥劑藥物。

雖然該等態樣之某些特色已被說明，如在此中所敘述，對於那些熟諳此技藝者，很多修改、替代、改變及同等項現在將發生。其係因此將了解所附申請專利範圍係意欲涵蓋所有此等修改及變化，如落在該等態樣之真實精神內。

100‧‧‧系統

102‧‧‧單劑量包裝

102-1‧‧‧打開組構

102-2‧‧‧閉合組構

103‧‧‧殼體元件

104‧‧‧多劑量包裝

105‧‧‧外殼

106‧‧‧本地節點

108‧‧‧遠端節點

110‧‧‧部份

112‧‧‧藥物

112-1‧‧‧藥物

112-2‧‧‧藥物

114‧‧‧閉合元件

115‧‧‧電路模組

116‧‧‧隔室

118‧‧‧閉合元件

119‧‧‧突片部份

120‧‧‧部份

122‧‧‧藥物

124‧‧‧儲存隔室

126‧‧‧閉合元件

128‧‧‧凹洞

130‧‧‧可攝食事件標示器裝置

132‧‧‧處理器

134‧‧‧記憶體

136‧‧‧顯示器

138‧‧‧通訊介面

140‧‧‧處理系統

142‧‧‧資料庫

144‧‧‧無線媒體

146‧‧‧無線媒體

148‧‧‧通訊媒體

150‧‧‧通訊鏈路

200‧‧‧系統

202‧‧‧電路元件

204‧‧‧天線

206‧‧‧可攝食事件標示器裝置

206-1‧‧‧可攝食事件標示器裝置

208‧‧‧存取點

210‧‧‧區域網路

212‧‧‧病人

214‧‧‧插線

216‧‧‧移動式裝置

218‧‧‧手機發射塔

220‧‧‧基地台

222‧‧‧蜂巢式網路

224‧‧‧網際網路

225‧‧‧網路

206‧‧‧可攝食事件標示器裝置

300‧‧‧系統

302‧‧‧藥房

304‧‧‧包裝

306‧‧‧分配器

308‧‧‧分配器

310‧‧‧分配器

312‧‧‧分配器

314‧‧‧分配器

316‧‧‧站

318‧‧‧印表機

320‧‧‧運送機系統

322‧‧‧消費者

324‧‧‧遠端伺服器電腦

326‧‧‧處理系統

328‧‧‧資料庫

500‧‧‧封包

510‧‧‧處理器

550‧‧‧封包

600‧‧‧封包

610‧‧‧電極輸入

616‧‧‧感測器

618‧‧‧回饋模組

620‧‧‧通訊模組

630‧‧‧生理感測模組

640‧‧‧溫度感測模組

650‧‧‧3軸加速度計

660‧‧‧處理引擎

670‧‧‧非揮發性記憶體

680‧‧‧無線通訊模組

720‧‧‧系統

722‧‧‧機架

724‧‧‧材料

725‧‧‧裙部

726‧‧‧材料

727‧‧‧裙部

728‧‧‧控制裝置

800‧‧‧無線子系統

802‧‧‧處理子系統

804‧‧‧記憶體子系統

806‧‧‧電力子系統

808‧‧‧儲能單元

2030‧‧‧系統

2034‧‧‧材料

2036‧‧‧材料

2038‧‧‧控制裝置

2039‧‧‧材料

2040‧‧‧系統

2042‧‧‧機架

2044‧‧‧材料

2046‧‧‧材料

2048‧‧‧控制裝置

2049‧‧‧裙部

2050‧‧‧電流路徑

2052‧‧‧地面接觸件

2054‧‧‧不規則表面

2055‧‧‧阻擋層

2062‧‧‧控制模組

2064‧‧‧計數器

2066‧‧‧記憶體

2068‧‧‧輸入

2070‧‧‧輸出

2072‧‧‧感測器

2074‧‧‧感測器模組

2076‧‧‧PH感測器模組

2078‧‧‧連接點

2220‧‧‧低通濾波器

2221‧‧‧載波信號

2222‧‧‧載波信號

2223‧‧‧混波器

2360‧‧‧進來之信號

2362‧‧‧混波器

2368‧‧‧載波頻率信號

2369‧‧‧信號

2700‧‧‧接收器

2710‧‧‧電極輸入

2720‧‧‧通訊模組

2730‧‧‧生理感測模組

2740‧‧‧溫度感測模組

2750‧‧‧3軸加速度計

2760‧‧‧處理引擎

2770‧‧‧非揮發性記憶體

2780‧‧‧無線通訊模組

2800‧‧‧接收器

2811‧‧‧電極

2812‧‧‧電極

2813‧‧‧電極

2820‧‧‧多工器

2830‧‧‧帶通濾波器

2832‧‧‧放大器

2834‧‧‧轉換器

2840‧‧‧帶通濾波器

2842‧‧‧放大器

2850‧‧‧加速度計

2860‧‧‧多工器

2864‧‧‧轉換器

2870‧‧‧處理器

2880‧‧‧處理器

2890‧‧‧快閃記憶體

2895‧‧‧無線通訊元件

2900‧‧‧接收器

2911‧‧‧電極

2912‧‧‧電極

2913‧‧‧電極

2930‧‧‧高通濾波器

2940‧‧‧低通濾波器

2950‧‧‧類比至數位轉換器

2960‧‧‧單元

3500‧‧‧系統

3510‧‧‧製藥成份

3520‧‧‧接收器

3530‧‧‧個人數位助理器

3540‧‧‧伺服器

3550‧‧‧看護

3555‧‧‧專家

3560‧‧‧箭頭

3565‧‧‧箭頭

3580‧‧‧箭頭

圖1說明用於追蹤多味藥劑定製藥物劑量單元及記錄一與其有關聯的藥物事件之系統的一態樣。

圖2說明用於追蹤多味藥劑定製藥物劑量單元及記錄一與其有關聯的藥物事件之系統的一態樣。

圖3說明用於包裝及追蹤多味藥劑定製藥物劑量單元之系統的一態樣。

圖4A說明被定做用於個別病人之單劑量單元的一態樣，在此該單劑量單元包裝包括多數藥物。

圖4B係圖4A所示多數藥物單劑量單元包裝之局部剖面視圖，說明該多數藥物單劑量單元包裝的外殼之閉合部份中之有關聯的電路元件。

圖5A係一圖解，說明由個別病人定做的單劑量包裝所傳達之資訊的典型封包。

圖5B係一圖解，說明由個別病人定做的多劑量包裝所傳達之資訊的典型封包。

圖6顯示插線的一態樣。

圖7顯示可攝食事件標示器的一態樣。

圖8說明電路模組的一態樣。

圖9係事件指示器系統之另一態樣的方塊圖表示法，具有被定位在相同端部上及藉由非傳導材料所分開之不同的金屬。

圖10顯示當圖7之事件指示器系統係與傳導液體接觸及於一活動狀態中時，經過傳導流體之離子轉移或電流路徑。

圖10A顯示圖5之不同材料的表面之分解視圖。

圖10B顯示圖5之具有pH感測器單元的事件指示器系統。

圖11係圖3及9的系統中所使用之控制裝置的一態樣之方塊圖說明。

圖12係根據一態樣施行相干解調的解調電路之功能 方塊圖，其可為存在於接收器中。

圖13說明根據一態樣用於接收器內之信標模組的功能方塊圖。

圖14係根據一態樣可存在於接收器中之不同功能模組的方塊圖。

圖15係根據一態樣的接收器之方塊圖。

圖16提供根據一態樣的接收器中之高頻信號鏈的方塊圖。

圖17提供根據一態樣而包含信號接收器及可攝食事件標示器之系統如何可被採用的圖解。

100‧‧‧系統

102‧‧‧單劑量包裝

103‧‧‧殼體元件

104‧‧‧多劑量包裝

105‧‧‧外殼

106‧‧‧本地節點

108‧‧‧遠端節點

110‧‧‧部份

112‧‧‧藥物

114‧‧‧閉合元件

115‧‧‧電路模組

116‧‧‧隔室

118‧‧‧閉合元件

119‧‧‧突片部份

120‧‧‧部份

122‧‧‧藥物

124‧‧‧儲存隔室

126‧‧‧閉合元件

128‧‧‧凹洞

130‧‧‧可攝食事件標示器裝置

132‧‧‧處理器

134‧‧‧記憶體

136‧‧‧顯示器

138‧‧‧通訊介面

140‧‧‧處理系統

142‧‧‧資料庫

144‧‧‧無線媒體

146‧‧‧無線媒體

148‧‧‧通訊媒體

150‧‧‧通訊鏈路

Claims (36)

1. 一種定製藥物劑量單元，包括：外殼，包括至少一殼體元件及一部份，該殼體元件設有底部表面與由該底部表面向上延伸的周圍邊緣，且該部份界定用於容置至少一藥物的開口；第一閉合元件，設有以黏著及閉合的方式放置在該殼體元件的該周圍邊緣上之周圍邊緣；至少一藥物，設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內；及電路模組，在該第一閉合元件內相聯。
2. 如申請專利範圍第1項之定製藥物劑量單元，其中該電路模組包括電路元件及耦接至該電路元件的天線，其中該電路元件包括無線電裝置，其可起作用以使與該至少一藥物有關聯之資訊和本地節點無線通訊。
3. 如申請專利範圍第1項之定製藥物劑量單元，其中該電路模組包括儲能單元，以由外部來源接收電力及將該電力儲存於該儲能單元中。
4. 如申請專利範圍第2項之定製藥物劑量單元，其中該電路模組包括記憶體，其具有與在其中所儲存的該外殼內所裝盛之至少一藥物有關聯的資訊。
5. 如申請專利範圍第3項之定製藥物劑量單元，其中該記憶體包括與該至少一藥物之消費者有關聯的資訊。
6. 如申請專利範圍第1項之定製藥物劑量單元，包括感測器，以當該第一閉合元件被從該殼體元件移去時偵 測，及當該第一閉合元件被移去時作動該電路模組。
7. 如申請專利範圍第1項之定製藥物劑量單元，其中該外殼包括多數隔室，每一隔室界定一殼體元件及中心部份，該殼體元件設有底部表面及由該底部表面向上延伸的直立周圍邊緣，該中心部份界定用於容置至少一藥物之開口。
8. 如申請專利範圍第1項之定製藥物劑量單元，另包括用於在其中容置可攝食的裝置之儲存隔室、及用於將該可攝食的裝置密封在該儲存隔室中之第二閉合元件。
9. 如申請專利範圍第8項之定製藥物劑量單元，其中該可攝食的裝置包括可攝食的事件標示器、及可攝食的無線射頻識別(RFID)標籤、可攝食的線圈、及可攝食的磁鐵之任一者。
10. 如申請專利範圍第1項之定製藥物劑量單元，包括在該閉合元件的外側部份上之標記，以識別該外殼內所裝盛之該至少一藥物。
11. 一種傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，該系統包括：第一定製藥物劑量單元，該第一定製藥物劑量單元包括：外殼，包括至少一殼體元件及一部份，該殼體元件設有底部表面與由該底部表面延伸的周圍邊緣，且該部份界定用於容置至少一藥物的開口；第一閉合元件，設有以黏著及閉合的方式放置在 該殼體元件的該周圍邊緣上之周圍邊緣；至少一藥物，設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內；及電路模組，在該第一閉合元件內相聯，其中該電路模組包括電路元件，其可起作用以使與該至少一藥物有關聯之資訊和本地節點無線通訊。
12. 如申請專利範圍第11項之傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，其中該本地節點包括一本地無線存取點，且該電路模組係可起作用，以與該本地無線存取點通訊。
13. 如申請專利範圍第11項之傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，其中該本地節點包括移動式裝置，且該電路模組係可起作用，以與該移動式裝置通訊。
14. 如申請專利範圍第11項之傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，其中該本地節點包括插線及該電路模組係可起作用，以與該插線通訊。
15. 如申請專利範圍第11項之傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，其中該至少一藥物包括可攝食的裝置，且其中該插線係可起作用，以當消費者攝食該可攝食的裝置時與該第一定製藥物劑量單元通訊。
16. 如申請專利範圍第11項之傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，其中該本地節點包括第二定製藥物劑量單元，該第二定製藥物劑量單元包括：外殼，包括至少一殼體元件及一部份，該殼體元件設 有底部表面與由該底部表面向上延伸的周圍邊緣，且該部份界定用於容置至少一藥物的開口；第一閉合元件，設有以黏著及閉合的方式放置在該殼體元件的該周圍邊緣上之周圍邊緣；至少一藥物，設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內；及電路模組，在該第一閉合元件內相聯；及其中該第一定製藥物劑量單元係可起作用，以與該第二定製藥物劑量單元通訊。
17. 如申請專利範圍第16項之傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，其中該本地節點係可起作用，以與遠端節點通訊。
18. 如申請專利範圍第16項之傳達來自定製藥物劑量單元的劑量事件之系統，其中該遠端節點包括通訊地耦接至一資料庫的處理系統。
19. 一種定製藥物劑量單元之製造方法，該方法包括：由伺服器接收一用於定製藥物劑量單元之命令，該定製藥物劑量單元包括至少一藥物；將該至少一藥物分配進入一外殼，該外殼包括至少一殼體元件及一中心部份，該殼體元件設有底部表面與由該底部表面延伸的周圍邊緣，且該中心部份界定用於容置該至少一藥物的開口；及施加一閉合元件，該閉合元件設有以黏著及閉合的方 式位在該殼體元件的該周圍邊緣上之周圍邊緣，該閉合元件包括與其有關聯之電路模組。
20. 如申請專利範圍第19項定製藥物劑量單元之製造方法，包括在該閉合元件的外部表面藉由印表機裝置施加一標記，其中該標記係用於識別該至少一藥物。
21. 如申請專利範圍第19項定製藥物劑量單元之製造方法，包括以與該至少一藥物有關聯之資訊來編程該電路模組，其中該資訊將於打開該閉合元件時被傳輸。
22. 如申請專利範圍第19項定製藥物劑量單元之製造方法，包括將至少一可攝食的裝置分配進入該外殼。
23. 一種定製藥物劑量單元，包括：外殼；第一隔室，包括：至少一個第一殼體元件，設有底部表面與由該底部表面向上延伸的周圍邊緣，及界定用於容置至少一藥物的開口之部份；第一閉合元件，設有以黏著及閉合的方式放置在該殼體元件的該周圍邊緣上之周圍邊緣；及至少一可攝食的裝置，設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內。
24. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，另包括設置在該殼體元件及該第一閉合元件之間所界定的開口內之至少一藥物。
25. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，另 包括：第二隔室，包括：至少一個第二殼體元件，設有底部表面與由該底部表面向上延伸的周圍邊緣，及界定用於容置至少一藥物的開口之部份；及第二閉合元件，設有以黏著及閉合的方式放置在該殼體元件的該周圍邊緣上之周圍邊緣，用於將該藥物密封在該第二儲存隔室中；及至少一藥物，設置在該第二殼體元件及該第二閉合元件之間所界定的開口內。
26. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，其中該可攝食的裝置包括可攝食的事件標示器、及可攝食的無線射頻識別(RFID)標籤、可攝食的線圈、及可攝食的磁鐵之任一者。
27. 如申請專利範圍第25項之定製藥物劑量單元，其中該外殼包括多數第一及第二隔室，每一隔室界定一殼體元件及一部份，該殼體元件設有底部表面與由該底部表面向上延伸的直立周圍邊緣，且該部份界定用於容置至少一藥物及至少一可攝食的裝置之開口。
28. 如申請專利範圍第24項之定製藥物劑量單元，包括在該閉合元件的外側部份上之標記，以識別該外殼內所裝盛之該至少一藥物。
29. 如申請專利範圍第25項之定製藥物劑量單元，包括感測器，以當該第一或第二閉合元件的任一者被從該個 別之第一或第二殼體元件移去時偵測。
30. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，其中該第一閉合元件係樞轉地耦接至該第一殼體元件，且該第一閉合元件可被樞轉地打開及閉合。
31. 如申請專利範圍第25項之定製藥物劑量單元，其中該第二閉合元件包括可剝離的薄膜，用於將該可攝食的裝置密封在該第二隔室內。
32. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，其中該第一閉合元件包括泡罩隔膜，用於將該可攝食的裝置密封在該第一隔室內。
33. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，其中該外殼包括與病人的名字、包裝日期、劑量事件、及該第一或第二隔室之任一者的內容之任一者有關聯的資訊。
34. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，其中該外殼包括識別該第一隔室內側所裝盛之至少一藥物的資訊。
35. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，其中該外殼包括識別該第二隔室內側所裝盛之至少一可攝食的裝置之資訊。
36. 如申請專利範圍第23項之定製藥物劑量單元，其中該外殼包括標記，指示該週之日子，藥物或該可攝食的裝置之任一者應在該日子被吃完。