TW201226655A - Dry cleaning solvent - Google Patents
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201226655 六、發明說明: 本申清案主張2010年10月8日申請之標題為r Dry Cleaning Solvent」之美國臨時申請案第61/391,437號(代理 人案號503462)的優先權。本申請案通篇所引用之任何專 ί 利、專利申請案及參考文獻的内容以引用的方式全部併入 本文中。 【先前技術·】 乾洗作為一項遍及全世界之行業已受到來自環境及健康 角度之密切監督。在美國’乾洗店之數目已由199〇年代的 超過40,000下降到現在的低於28,〇〇〇。用於乾洗之傳統化 學物質為四氣乙烯溶劑「PERC」。在美國一度有超過85% 之乾洗店使用PERC。由於法律法規要求開發環境上更可 接受且不存在與PERC相關之健康風險的替代溶劑,彼百 分比已穩固下降。 1993年’乾洗行業引進一種11;[_八類烴。此後,其他製造 商引進若干烴。該等烴之特徵為:莫具有在14〇卞至2〇〇卞 範圍内之閃點;因此,其歸類為ΪΠ_Α類溶劑且具有需要使 用真工蒸顧器之沸點。由此必需使用能夠安全地運用該等 . 烴之新機器。 . 1999年開發了矽氧烷溶劑。最常用之矽氧烷為稱為 「GreenEarth」之十曱基環戊矽氧烷(D-5)。GreenEarth具 有與烴相似之特性,諸如,需要經由使用施加真空之蒸餾 器來蒸餾的高沸點及170卞的閃點。為烴而開發之乾洗機 幾乎可與D-5相容使用。然而’由於D_5與水之密度相似, 159369.doc 201226655 開發專門設備以於清洗之後進行分離使得溶劑可再使用。 表1(下文)為比較PERC、GreenEarth及烴之性質的圖表。
表I
特性 PERC(舊標準) GreenEarth D-5 烴 KBV值 90以上 13 27 閃點 無 170°F 142°F 至 147°F 密度 13.5磅/加侖 7.95碎/加舍 6.9碌/加余 與油混溶 是 是 是 溶劑中之h2o 105 PPM 250 PPM <100 PPM 所有三種該等溶劑替代物仍然在整個行業中使用。 PERC仍為最廣泛使用之溶劑,其次為烴,再次為
GreenEarth。 PERC在市場上亦具有最強力的溶解力,其反映為90以 上之KBV值(Kari Butnoyl Value)。而此相對較高的值使溶 劑能夠更快且更完全地移除油基汙斑,此亦限制其用於包 括某些可被該溶劑降解之染料、增塑劑及成分的紡織品。 PERC亦歸類為HAP(有害空氣污染物)、TAC(有毒空氣污染 物)且列於加州第65號提案。越來越多的州及國家正淘汰 PERC作為可行溶劑。 烴作為其次最常用之乾洗溶劑,其閃點通常在140°F至 170°F範圍内。由於閃點低,故烴之KBV值在27至37之範 圍内。該等低KBV值限制溶劑移除油基汙斑之能力但卻擴 大可清洗衣服的類型而無需過多擔心染料及成分。烴歸類 為VOC(揮發性有機化合物);由於空氣品質受VOC影響, 因此該類別愈來愈多地受到許多管理機構的關注。 159369.doc 201226655
GreenEarth聚矽氧為世界上其次最廣泛使用之乾洗溶 劑。由於具有丨7昨之閃點,如—㈣乾洗設備比其他乾 洗设備安全,因為在運作期間,裝載蒸汽之空氣系統不會 達到或超過溶劑的170卞閃點。由於D_5之KBV值為13,此 在試圖移除油基汙斑方面存在侷限性,但很少擔心染料及 紡織品結構。在美國D_5為v〇c豁免的,且因此其被環保 人士評為無公害的。由於其18達因(dyne)之低表面張力, 清洗得以大大改良。 【發明内容】 本發明於本揭示案後陳述之f請專利範圍中加以界定。 在一些實施例中,本發明為包括乾洗劑之乾洗溶液。乾洗 劑可為石夕氧烧或烴溶劑,或石夕氧烧與煙的組合,盆與增強 劑組合。增強劑提高溶液之KBV值至所要程度。在石^炫 溶劑實施例中,可使用環狀或線性石夕氧烧。在實施例中, 增強劑為醇。在更特定實施例中,增強劑來自於甲基醇 群:尤其已顯示有效之兩種f基醇為3_甲氧基_3•曱基小 丁醇(「MMB」)與3 -甲其丨·^·^ — 丁二醇(IPG」)。在實施 “中,該等溶劑可分別或一起用作溶液中之增強劑。 :例而言,在實施例中,視所添加之增強劑的量及類型 内二溶液之KBV值可提高至2〇 KBU 4〇〇 KB V的範圍 I實施例中’溶液之閃點可提高至200°F以 ,因此其歸類為IV類溶劑。此外, 增溶物的效率添加之增強劑改良 双手知问极洛有機化合物的溶解卢。 因此’在-個實施例中,本文提供__種用二清洗物品的 159369.doc 201226655 〇液,其包含:乾洗劑,其中該乾洗劑包含矽氧烷溶劑、 烴/合齊丨或其組合;及增強劑。在該溶液之一個實施例中, 增強劑提高溶液之KBV值。在另一個實施例中,矽氧烷溶 劑包括以下-者:⑴環狀石夕氧烧及(ii)線性石夕氧烧。 增強劑可為提高溶液KBV值(亦即矽氧烷溶劑或烴溶劑 之KBV值)之任何組合物。增強劑可混溶於水中及乾洗劑 中在個貫施例中,增強劑為醇,例如來自曱基醇群之 醇。醇之特定非限制性實例包括3-f氧基-3-甲基-1-丁醇 (「MMB」)或3.甲基小3_丁二醇(「㈣」)。在一個實施 例中’增強劑包括MMB與IPG兩者。 在另一實施例中,清洗劑為矽氧烷溶劑。在另一實施例 中’ ’月洗劑為煙。在另—實施例中,清洗劑為D_5。 所述之溶液可用於多種系統I在實施例中溶劑用於 如下乾洗系統:其具有用於待清洗物品的容器㈠列如籃式 或輪式配置)、用於溶液之肖、用於在清洗期間及清洗之 後將冷液與雜質分離的系統,及偶合至容器之泵。在實施 例中’過遽Θ可為使用㈣介質之再线遽^,或渡筒。 在實施例巾’可基於粒徑、極性與非極性、染料及有氣味 的雜質來移除雜質。過濾可藉由吸附與吸收兩者來完成。 因此,在一個態樣中,本文提供一種適用於乾洗物品之 系統’其使用包括包含矽氧烷溶劑、烴溶劑或其組合之乾 洗劑以及可混溶於水中及乾洗劑中之增強劑的溶液,該系 統包含:用於物品之容器;用於溶液之槽;用於在清洗期 間及清洗之後將溶液與雜質分離的過濾器;偶合至容器之 159369.doc 201226655 果’該果適用於將一量溶液自容器傳送至過濾器。 在本系統之一個實施例中,過濾器為以下之一:⑴使用 過渡介質之再生過濾器及(ii)濾筒。在另一實施例中,容 器為籃式或輪式配置。 在另一態樣中’本文提供一種用於純化用過的乾洗溶液 之純化系統’該溶液包括⑴水;(ϋ)包含矽氧烷溶劑、烴 溶劑或其混合物之第一清洗組份;(iii)第二清洗組份,其 為增強劑,其可溶於水與第一清洗組份,該純化系統包 含:蒸餾系統,其適用於在環境氛圍條件下自用過的乾洗 洛液中移除水且將水轉向再使用、儲存及處置中之一者; 及真空管理系統,其用於在真空中自用過的乾洗溶液中蒸 餾第及第一清洗組份且將第一及第二清洗組份轉向再使 ^及儲存中之—者。在實施例中,增強劑為醇。在更特定 貫包例巾增強劑來自甲基醇群。增強劑可為甲氧基冬 甲基-1-丁醇(「MMB」)或3_甲基小3_ 丁二醇(「IPG」)或 其組合。 在純化系統之一個實施例中, 員财肖過的乾洗溶液在乾燥製 :間回收於個別槽中且引導至蒸館系統以將水及其他低 另弗=高滞物分離,高沸物包括第一及第二清洗組份。在 另實施例中,蒸餾系統在環境裔圍 衣埂汛圍下在超過212卞之溫 度下加熱用過的乾洗溶液以移 汽。 料H飞及其他低沸物蒸 液實施例中,系統進一步包含用於將水蒸汽復原為 體之第一冷凝器及用於接收及保存液體水之接收容器‘。 159369.doc 201226655 在另一實施例中,真空管理系統適用於產生真空且保持高 達300°F之溫度以移除包括第一及第二清洗組份及任何其 他高沸物的蒸汽。該系統可包含用於將包括第一及第二清 洗組份之蒸汽復原為液體的第二冷凝器,及接收容器。 【實施方式】 下文參考附圖詳細描述本發明之說明性實施例,附圖以 引用的形式併入本文中。 本發明之實施例提供用於清洗物品之組合物、溶液、系 統及方法。更特定而言,在實施例中,用於乾洗織物。儘 管乾洗行業已按要求使用替代溶劑來取代使用pERC清洗 之製程’但現行之替代清洗製程仍具有侷限性。 GreenEarth聚矽氧或烴溶劑缺乏高KBV值使得移除油基汙 斑更為困難、昂貴且耗時。豸等溶劑不能夠混溶於水中導 致不能移除親水(水)基汙斑。 由於對使用PERC(之前唯一可用之高KBV值溶劑)之環境 及安全方面的擔心’現在許多清洗製程為水基製程。亦已 發現’在清洗製程t自溶劑中分離水亦十分關鍵^出於相 +屜度及用水基去污劑進行先去汙處理之原因,總將水引 、青洗系彳。水過多將引起染料渗色、衣服可能縮水且構 成會產生氣味之細菌生長環境。 在一個實施例中,本發明係關於—種用於乾洗物品之 义及方去,其使时氧燒溶劑作為主要溶劑。適用於本」 明之有機聚矽氧包括用作 ω μ s F王要,合劑之環狀矽氧烷及/或ί 氧燒’其用一或多種另外細於描故 为外、·且伤增強。可用於本發明i 159369.doc 201226655 夕氧烧亦描述於時3月28日頌佈之標題為叫心 一的美國專利第M4爽中,該專利 =全:内容以引用的方式併人本文中。該等㈣燒中,目 別較佳的為通常稱為仍之五聚物,十甲基環切氧烧。 在實施例中’另外組份為可㈣於水騎氧院溶劑中之 增強劑。在其他實施例中,該等二元混溶增強劑係由醇獲 得。在更特定實施例中,-或多種醇係選自甲基醇群。已 ㈣尤其適合個別或組合使用的另外二元混溶增強組份之 貫例為.⑴3_f氧基甲基+ 丁醇(「咖」),CAS號 為56539·66-3,及/或⑼3-甲基-Μ-丁二醇(「IPG」),亦 稱為「異戊二醇」,CAS號為2568_33_4。 本發明之另-個實施例為一種用於乾洗物品之系統及方 法,其使用增強的烴溶劑。實施例中用以增強主要烴溶劑 (如之前之實施例)的另外組份可混溶於水中及所用之主要 烴溶劑中。在實施例中,二元混溶增強劑係由醇類獲得。 在-些更特定實施例中,增強劑係來自曱基醇群。可用作 二元混溶增強劑之另外組份的一些實例為:⑴%甲氧基_ 3_ 甲基丁醇(「MMB」),CAS 號為 56539 66 3,及/或 ⑻3-曱基-1-3-丁二醇(「㈣」)’亦稱為「異戊二醇」, CAS號為 2568-33-4。 由於烴及魏糾具有低KBV值,故其不能最佳地移除 疏水性汙斑H該等溶劑不與水混溶,因此移除親水 性汙斑極其困難。已發現藉由添加增強組份或其混合物可 大大改良KBV值及在水中^容性。下表π中為兩種較佳 159369.doc -9- 201226655
另外組份MMB與IPG的相關性質: 表II 特性 MMB IPG K.B.V. 400以上 210 閃點 154.4〇F 240.8T 密度 7.69磅/加侖 8.04磅/加侖 沸點 345.2T 397.4T 與油混溶 全部 全部 與水混溶 全部 全部 V.O.C. 是 否 已發現醇類,諸如MMB(3-曱氧基-3-曱基-1-丁醇,CAS 號:56539-66-3)及 IPG(3-曱基-1-3-丁二醇,CAS 號:2568-33 -4)賦予矽氧烷及烴以較高之效能值。 本文所用之二元混溶增強劑當以不同比率添加時可提高 KBV值至所要程度。該程度可藉由提高或降低所用之另外 增強劑相對於主要溶劑(矽氧烷或烴)之百分比來操控。舉 例而言,藉由向矽氧烷溶劑中添加MMB以使得總重量百 分比為70%聚矽氧及30% MMB,KBV值自20提高至小於 50。且藉由操控主要溶劑相對於另外增強組份之比率,可 調節KBV值以提供所要之KBV值程度。舉例而言,為了處 理耐穿織物上最難清洗之油基汙斑,可提高另外組份(例 如,MMB、IPG或其混合物)之比例至使得增強組份幾乎佔 該溶液之100體積%的程度。因此,為有效乾洗具有不同 沾汙程度及相容性的各種不同類型之材料,另外組份或其 混合物在整個溶液中之百分比可在約5%至99%(w/w)之範 圍内。在一個實施例中另外組份或其混合物在整個溶液中 159369.doc -10- 201226655 ▲之百分比為約20%至8〇%,約3〇%至鳩或約4〇%至祕。 錢良極適用於依賴高KBV值pERC清洗油腻卫作服之強 力!生的工業清洗操作。由於增強組份之濃度較高,故矽氧 烧或煙可比採用傳統水處理更有效地處理工作服。 若涉及精細織物且需要同樣之KBV值,則可降低增強組 伤相對於主要溶劑(矽氧烷或烴)之重量百分比。該等實施 例可使KBV值略有i曾加,由此改良油基汙斑之移除,但保 持低於可能損壞所涉及之較精細織物的值。 本發明之另一態樣為發現增強組份更佳地移除親水型汙 斑的能力。由於另外增強組份可混溶於溶劑及水中,故溶 液能夠移除水溶性汙斑。增強劑在水中及主要溶劑中之該 一元混/谷陡k供很大益處。舉例而言,由於對產品作化學 去汗處理所需要之人為干預較少,所以節省時間。 在矽氧烷為主要溶劑之實施例中,包括增強組份不會產 生與染料的相容性問題。此係由於矽氧烷為具有低表面張 力的惰性溶劑,因此保護大多數纖維及染料以免受另外組 份之高KBV值影響,且因此防止染料滲色。 織物及染料類似地經保護以免受水之不利影響。在清洗 製紅中’自洛劑中分離水為重要的。水過多將導致乾洗系 統將因染料滲色及衣服縮水而損壞衣服。再者,當矽氧烷 用作主要溶劑時,由於其具有低KB值及低表面張力,故 染料滲色及衣服縮水大大減少。 本文亦包括在用於清洗之後分離主要溶劑、增強組份及 水之方法及系統。已發現’矽氧烷及烴當與各種比率之增 159369.doc -11 - 201226655 強劑混合時的分離最具挑戰 積聚使其難以保留增強劑。 於水及所用之主要溶劑十, 度十分接近。 表III 性。理論上,所用系統中水的 尤其考慮到:(i)增強劑可混溶 及(Π)所有三種溶液組份之密
如關於上表III所不之組份實施例可見,⑴水;(ii)主要 組伤D-5及/或烴,及(lu)增強組份肘“丑及/或IPG之密度都 在6.5至8.04磅/加侖之内。該接近性使得難以僅依賴密度 差(例如藉由使用重力)來沈降或分離。由於6.7碎/加命之 純烴溶劑與水之密度(8.33磅/加侖)具有最大密度差,因此 對於使用烴作為主要溶劑之實施例,較大的密度差允許藉 由使用重力來進行水分離。 乾洗系統中存在水為不可避免的’因為空氣中及衣服上 之相對濕度,以及經常必需用水基去污劑進行先去汙處 理。分離水及溶劑總是具挑戰性。當使用Perc操作時,水 與Perc之密度差很大因此可容易地使用重力分離。由於 Perc在低溫下亦蒸發’所以蒸顧系統不需要真空。 由於經與水之間存在密度差,故一般可成功地使用重力 刀離。經與水具有較高的亨利定律常數(Henry’s Law Constant)且因此由於其相互排斥而亦促進分離。鑒於烴之 159369.doc
201226655 沸點’需要真空來進行蒸餾。 „夕氧可與水物理分離,因此對聚石夕氧同樣適用, j、於被度差如此接近,故已開發專門技術以使得系統可 —成斤要之刀離。參見例如美國專利第6,Q59,845號,其内 容以引用的方式併入本文中。 使用增強劑改變此現狀。當將增強劑(其可二元混溶於 水及主要溶劑)引人烴或聚錢中時,水進人可溶性溶 液°此使得增強劑與水分離更具挑戰性。在已清洗之衣服 的乾燥製程期間,水、溶劑及增強劑經回收至一溶液中, 其極難以分離。此問題可藉由將在乾燥製程期間回收之溶 液引導至蒸餾製程來克服。 根據本發明’該分離問題已使心階段蒸館製程解決。 首先,在%境狀態下、在高於212卞之溫度下完成初始蒸 餾以分離水及任何其他低沸物。首先蒸餾除去水及低沸 物’接著將其冷凝…旦呈冷凝形式,即將回收的水及低 彿物再引導至槽或另作處置,且可丟棄或再用於某種目 的。以此方式再引導蒸餾之回收物直至全部水餾出物已冷 凝並分別處置為止。 移除低沸物及水之後,開始蒸餾製程之第二階段。在將 溫度維持在超過212T持續足夠的時間之後,接著啟動真 工。除非施加真空,否則具有高沸點之烴、聚石夕氧及增強 劑將不會蒸餾。但在真空及高溫下,主要溶劑及增強劑蒸 發並冷凝,接著引導回乾洗機以供再使用或傳送至槽中儲 存。 159369.doc 201226655 在一個貫施例中’蒸餾製程之環境及真空階段均使用單 個冷凝器。在環境壓力下蒸餾水之後,該單個冷凝器經由 一條路徑排放。接著,移除水之後,在真空下蒸餾襞矽氧 (或烴)及增強劑,冷凝且在分離之後將其引向另一條路 徑。 或者,該製程之環境階段及真空階段可使用兩個個別冷 凝器。 在實施例中提供純化系統亦作為整個系統之一部分。在 實施例中,該純化系統回收⑴水;(ii)矽氧烷溶劑(或烴溶 劑)及(Hi)水溶性增強劑。其使用蒸館系統,該蒸顧系統適 用於在環境氛圍條件τ自用過的溶液中移除水且將水轉向 再使用或處置/廢棄中之—者。在更特^實例中,蒸德系 統加熱該用過的溶液,兮、·交你t ώ τ a ^ 收該/合液可自工作糸統或自乾燥製程 引導至蒸餾器。 圖1含有根據例示性實施例之乾洗系統及製程的圖解 能方塊圖。參考圖卜乾洗系統及製程10包括:清洗及j 無子系統及製程20以及流體时及處置子系統及製程3〇 在一些例示性實财,清洗及乾燥子线及製程20包括: 乳系統,其包括風扇、加熱線圈、冷凝線圈及棉絨過滤: :。空氣系統加熱空氣且如圖1中空氣流箭頭所示圍繞、; 二及乾無子系統及製程20循環空氣一般而言,清㈣ =系統及製程20包括加熱區段22、清洗及乾燥區段⑷ 4區段26’其如0中空氣流箭頭所示 些實施例中,空氣系統可乱在> A ^先籃之較遠處且用作乾$ 159369.doc
-14- 201226655 之傳輸系統。該組態使得清洗物品之處理量更大,因為乾 燥及回收製程為乾洗之耗時態樣。 在乾燥製程期間,經由在加熱區段22中施加熱空氣來使 水、溶劑及增強劑揮發。如圖丨所示,空氣及蒸汽流經加 熱區段22 ’且接著流經清洗及乾燥滚筒區段24,且接著流 經冷凝區段26。隨著蒸汽在冷凝區段26中冷凝,將液體冷 凝物引導至體回收及處置子系統及製程3 〇中之冷凝溶液 槽32。正常運作允許在該階段自溶劑中分離水。然而,因 為增強劑可混溶於水中,故此舉不可行。根據本揭示案, 將該溶液引導至流體回收及處置子系統及製程3〇。 流體回收及處置子系統及製程3〇包括冷凝溶液槽32,其 接收來自冷凝區段26之冷凝物》蒸餾器34蒸餾該冷凝物。 真空系統35偶合至蒸餾器34以便在如下文詳述之某些環境 下,在蒸餾期間降低蒸餾器中之壓力。真空系統35可為例 如液體環式泵、基於文氏管之系統或相似器件。 蒸餾器34連接至環境蒸餾冷凝器36。在蒸餾之初始階 丰又加熱/谷液且蒸汽在環境壓力下、在環境蒸餾冷凝器36 中冷凝。此舉將水及低沸物引導至水及低沸物槽38。來自 槽38之水可人工排放或由導電性感測並排放進行水處置 40在一些例不性實施例中,接著使用真空系統h蒸餾需 要在真1條件下蒸餾之矽氧院溶劑(或烴溶劑)及增強劑。 該第二階段蒸餾產生之蒸汽在真空蒸餾冷凝器4 2中冷凝, 且將》玄冷凝產生之冷凝物引導至溶劑及高沸物槽。接著 可如46所示將來自該槽44之流體再引導至工作系統以供再 159369.doc 15 201226655 使用。在一些例示性實施例中,真空系統35及蒸餾器34產 生真空且維持高達3〇〇卞之溫度以移除蒸汽溶劑及其他高 沸物。溶劑接著冷凝且再使用。因此,可基於沸點及真空 之使用來分離溶液之不同組份(例如水及溶劑),且再循 環。 圖2含有根據其他例示性實施例之乾洗系統及製程的圖 解功能方塊圖。圖1之實施例與圖2之實施例的區別在於圖 2之實施例中,使用單個冷凝器136冷凝兩階段蒸餾製程之 兩個ί又回收之蒸八,而非圖1實施例中所用之兩個個別 冷凝盗36及42。圖2實施例中亦使用單個槽138,而非圖1 實施例中所用之兩個槽38及44。用相同參考數字標識圖2 實施例與圖1實施例相同之元件。將不重複此等相同元件 之詳細描述。 參考圖2,乾洗系統及製程1〇〇包括:清洗及乾燥子系統 及製程20以及流體回收及處置子系統及製程13〇。將來自 冷凝區段26之冷凝物引導至流體回收及處置子系統及製程 130中的冷凝溶液槽132。流體回收及處置子系統及製程 130包括冷凝溶液槽132,其接收來自冷凝區段%之冷凝 物*蒸餾器134蒸餾該冷凝物。真空系統135偶合至蒸餾器 134以便在第二階段蒸餾期間降低蒸餾器134中之壓力。真 空系統135可為例如液體環式系、基於文氏f之系統或相 似器件。 蒸餾器134連接至環境及真空蒸餾冷凝器136。在蒸餾之 初始階段’加熱溶液且蒸汽在環境壓力下在環境及真空蒸 159369.doc
S 201226655 餾冷凝器136中冷凝。此舉將水及低沸物引導至水、低沸 物、溶劑及高彿物槽138。來自槽138之水可人工排放進行 水處置140。或者’水、低沸物、溶劑及高沸物槽可包 括水感測器141 ’其藉由偵測導電性可㈣槽138中的水。 若在任何時㈣測到水,亦即’在蒸顧之第-階段之前、 期間或之後的任何時間,水感測器141可打開闊門以使水 排放進行水處置140。 在-些例示性實施例中,接著使用真空系統135蒸館需 要在真空條件下蒸館之石夕氧燒溶劑(或煙溶劑)及增強劑。 該第二階段蒸館產生之蒸汽在環境及真空蒸顧冷凝器136 中冷凝,且將該冷凝產生之冷凝物引導至水、低沸物、溶 劑及高沸物槽138。來自該槽138之液體接著可如146所示 再引導至工作系統以供再使用。在一些例示性實施例中, 真工系統135及蒸館器i34產生真^且維持高達綱卞之溫 度以移除蒸〜谷劑及其他高濟物。溶劑接著冷凝且再使 用因此可基於彿點及真空之使用來分離溶液之不同組 份(例如水及溶劑),且再循環。 所描繪之各種組件以及未示組件可存在許多不同配置而 不會背離本發明之精神及㈣。描述本發明實施例之目的 為說月而非限制^不背離本發明範_之替代性實施例對熟 & & 者而言將為顯而易見的。^習此項技術者可開 裔貫施⑴述改良之替代性方法,而不背離本發明之範脅。 應:解某些特徵及子組合係有用的且可加以採用而與其 他特徵及子組合無關且欲包含於申請專利範圍之範疇内。 I59369.doc 201226655 需要以所述之特定順序執 並非各種圖中所列之所有步驟均 行0 如上文所論述’本文所用之二元混溶增強劑當以不同比 率添加時可提高KBV值至所要程度。該程度可藉由提古或 降低所用之另外增強劑相對於主要溶劑(錢烧日或煙 分比來操控。舉例而言’藉由向石夕氧垸溶劑Μ中添加 MMB以使得總重量百分比為7〇% 〇 5及3〇% ΜΜβ,〖By值 自20提高至小於5〇。且藉由操控主要溶劑相對於另外辦強 組份之比率’彳調節KBV值以提供所要之KBv值程度:舉 例而言’為了處理耐穿織物上最難清洗之油基汙斑,可提 高另外組份(例如,MMB、IPG或其混合物)之比例至使得 增強組份幾乎佔該溶液之1〇〇體積%的程度。因此,為有 效乾洗具有不同沾染程度及相容性的各種不同類型之材 料,另外組份或其混合物於整個溶液中之百分比可在約 5%至99% (w/w)之範圍内。 【圖式簡單說明】 圖1含有根據例示性實施例之乾洗系統及製程的圖解功 能方塊圖。 圖2含有根據其他例示性實施例之乾洗系統及製程的圖 解功能方塊圖。 【主要元件符號說明】 10 乾洗系統及製程 20 乾燥子系統及製程 159369.doc -18- 201226655 22 加熱區段 24 清洗及乾燥區段/清洗及乾燥滾筒區段 26 冷凝區段 30 流體回收及處置子系統及製程 : 32 冷凝溶液槽 : 34 蒸餾器 35 真空系統 36 環境蒸餾冷凝器 38 水及低沸物槽 40 水處置 42 真空蒸餾冷凝器 44 溶劑及高沸物槽 46 返回工作系統以再使用溶劑 100 乾洗系統及製程 130 流體回收及處置子系統及製程 132 冷凝溶液槽 134 蒸餾器 135 真空系統 ; 136 環境及真空冷凝器 . 138 * 水、低沸物、溶劑及高彿物槽 140 水處置 141 水感測器 146 返回工作系統以再使用溶劑 I59369.doc V -19-
Claims (1)
- 201226655 七、申請專利範圍: 1 · 一種用於清洗物品之溶液,其包含: 乾洗劑’其中該乾洗劑包含矽氧烷溶劑、烴溶劑或其 組合;及 : 增強劑。 ·· 2.如叫求項1之溶液’其中該增強劑提高該溶液之KBV 值0 3. 如明求項1之溶液,其中該矽氧烷溶劑包括以下之一: ⑴環狀矽氧烷及(Π)線性矽氧烷。 4. 如請求項丨之溶液,其中該增強劑為醇。 月求項1之洛液,其中該增強劑係來自曱基醇群。 6.如凊求項丨之溶液,其中該增強劑包括以下至少一者: ⑴3甲氧基-3-曱基丁醇(「MMB」)及⑹3甲基-n 丁二醇(「IPG」)。 7. 8. 9. 10. 11. 12. 如咕求項6之溶液,其中該增強劑包括]^]^]8與11>(3兩者。 如4求項1之浴液,其中該清洗劑為矽氧烷溶劑。 如請求項1之溶液,其t該清洗劑為烴。 如请求項1之溶液,其中該清洗劑為。 如請求項1之溶液,其中包括使得該溶液之KBv值提高 至20 KBV至40〇 KBV之範圍内之量的該增強劑。 阿 如請求们之溶液,其中向該溶液―添加—量之增 以使得閃點提高至2〇〇cF以上。 13.=請求項i之溶液,其中該增強劑改良增溶物之效率, 提南微溶有機化合物之溶解度。 159369.doc 201226655 14· 一種適用於乾洗物品之系統,其使用包括包含矽氧烷溶 劑、煙溶劑或其組合之乾洗劑以及可混溶於水中及該乾 洗劑中之增強劑的溶液,該系統包含: 用於該等物品之容器; 用於該溶液之槽; 用於在清洗期間及清洗之後將該溶液與雜質分離之過 渡器;及 偶合至該容器之泵,該泵適用於將—量之該溶液自安 容器傳送至該過濾器。 15.如请求項14之系統,其中該過濾器為以下之一:⑴使月 過濾介質之再生過濾器及(ii)濾筒。 16·如請求項14之系統,其中該容器為籃式或輪式配置。 Η. -種用於純化用過的乾洗溶液之純化系統該溶液包幸 ⑴水;(Π)第-清洗組份’其包含石夕氧貌溶劑、烴溶劑^ 其混合物;(m)第二清洗組份,其為增強劑,其可溶方 水中及該第一清洗組份中,該純化系統包含: 蒸館系統,其適用於在環境氛圍條件下自該用過㈣ 洗溶液中移除水且將該皮魈 肘忑水轉向再使用、儲存及 一者;及 真空管理系統,其用於在真空中自該用過的乾洗 t蒸館該第一及第二清洗組份且將該第-及第二清; 伤轉向再使用及储存令之一者。 18·如明求項17之系統,其中該用過的乾洗 期間回收於個別槽…導至該蒸館系統二】 J59369.doc S 201226655 他低沸物與高沸物分離,該等高沸物包括該第一及第二 清洗組份。 19. 20. 21. 22. 如請求項17之系統,其中該蒸餾系統在環境氛圍下在超 過212 °F之溫度下加熱該用過的乾洗溶液以移除水蒸汽及 其他低沸物蒸汽。 如請求項19之系統,其進一步包含用於將該水蒸汽復原 為液體之第一冷凝器及用於接收及保存該液體水之接收 容器。 如凊求項17之系統,其中該真空管理系統適用於產生真 空且保持高達300T之溫度以移除包括該第一及第二清洗 組份以及任何其他高沸物的蒸汽。 如請求項2 1之系統,其進一步包含用於將包括該第一及 第二清洗組份之該蒸汽復原為液體的第二冷凝器,及接 收容器》 159369.doc
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