TW201217610A - Method for preparing white paper - Google Patents

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Heidrun Schene
Cedric Klein
Frederic Reveaud
David Atkinson
Andrew Clive Jackson
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Clariant Int Ltd
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Description

201217610 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種製備白紙之方法，其包含將水性調 配物加至紙漿團，該水性調配物基本上由二胺二苯乙烯光 學增白劑、著色染料（shading dye )、隨意助劑和水所組 成。 【先前技術】 眾所周知：白色度和因其之紙吸引力，可藉由在紙張 形成之前將光學增白劑和著色染料（shading dye)添加至 紙漿團來改良。 然而，使用著色染料時亮度下降是眾所周知的問題。 然而，WO 0218705 A1教示使用著色染料，而對白色 度具有正向影響，對亮度具有負向影響。這個問題的解決 方案是添加另外的光學增白劑，WO 0218705 A1宣稱的優 點係以使用包含至少一種直接染料（以CI直接紫35爲例） 和至少一種光學增白劑的混合物爲特徵。 令人驚訝地，我們現已發現某些對白色度具有顯著的 正向影響而對亮度影響很少或沒有影響且可使用於包含光 學增白劑、隨意助劑和水之水性調配物中以便使造纸者能 達到高程度之白色度和亮度的著色染料。 【發明內容】 因此，本發明之目的爲提供一種製備白紙之方法’其 201217610 包含將一種水性調配物加至紙漿團，該水性調配物包含二 胺二苯乙烯光學增白劑之衍生物、某些著色染料、隨意助 劑、和水。根據本發明製備之紙提供增強的高程度白色度 同時避免以使用先前技術所認可的著色染料（亮度損失） 或顔料（低白色度構建）爲特徵的缺點。 發明說明 本發明因此提供一種製備白紙之方法，其包含將水性 調配物加至紙漿團，該水性調配物包含 (a )至少一種式（I )之光學增白劑 (R3)p
(R3)p (Ο Λ· Ν
V 其中 該增白劑上之陰離子電荷係被陽離子電荷所平衡，該 陽離子電荷係由一或多種選自由氫、鹼金屬陽離子、鹼土 金屬、銨、經Crq直鏈或支鏈烷基基團單-、二-、三-或 四取代之銨、經直鏈或支鏈羥烷基單-、二-、三-或 -8- 201217610 四取代之銨、經直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷 基的混合物二-、三或四取代之銨或該等化合物之混合物 所組成之群組的相同或不同陽離子所構成， 1^和Ri’爲相同或不同，且各自爲氫、（^-(：4直鏈或支 鏈烷基、c2-c4直鏈或支鏈羥烷基、CH2C02·、 CH2CH2CONH2^ CH2CH2CN > S： R2和R2’可爲相同或不同，且各自爲Ct-CU直鏈或支鏈 烷基、C2-C4直鏈或支鏈羥烷基、CH2C02-、ch(co2-)CH2C〇2' 、 CH(C02-)CH2CH2C02- 、 CH2CH2SO3-、 CH2CH2C02·、CH2CH(CH3)C〇2_、苯甲基，或 1^和R2及/或RT和R2’與相鄰氮原子—起表示嗎福林環 R3表示氫、-C〇2·或-S03-及 P爲0、1或2， (b)至少一種式（11)之著色染料
C
-9 201217610 其中 R4表示Η、甲基或乙基， R5表示對甲氧基苯基、甲基或乙基， Μ表示選自由氫、鹼金屬陽離子、驗土金屬、銨、經 Ci-C4直鏈或支鏈烷基基團單·、二-、三-或四取代之錢、 經〇1-(：4直鏈或支鏈羥烷基單-、二-、三-或四取代之錢、 經匸^以直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷基的混合物二_ 、三或四取代之銨或該等化合物之混合物所組成之群組的 陽離子， (c)隨意一或多種助劑及 (d )水。 在式（I)化合物中，其中R3爲- S〇r及P爲1，該-S03-基團較佳係在苯基環之4-位置。在式（I)化合物中，其中 1^3爲-8〇3及？爲2’該-8〇3-基團較佳係在苯基環之2,5-位 置。在式（I)化合物中，其中R3爲- C〇2·及p爲1，該-co2· 基團較佳係在苯基環之2或4位置。 較佳式（Π化合物爲該等化合物，其中 該增白劑上之陰離子電荷係被由陽離子電荷所平衡， 該陽離子電荷係由選自由一或多種氫、鹼金屬陽離子、鹼 土金屬、經直鏈或支鏈羥烷基單-、二-、三-或四取 代之銨、經Ci-CU直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷基的 混合物二-、三或四取代之銨或該等化合物之混合物所組 成之群組的相同或不同陽離子所構成， 1^和爲相同或不同，且各自爲氫、C/C4直鏈或支 -10- 201217610 鏈烷基、c2-c4直鏈或支鏈羥烷基、CH2C〇2_、 CH2CH2CONH2或 ch2ch2cn，及 R2和R2’可爲相同或不同，且各自爲直鏈或支鏈 烷基、C2-C4直鏈或支鏈羥烷基、CH2C〇2·、CH(C02-)ch2co2-或 CH2CH2S03-， R3表示氫、-C02·或-S〇3_及 p爲0、1或2。 更佳式（I)化合物爲該等化合物，其中 該增白劑上之陰離子電荷係被陽離子電荷所平衡，該陽離 子電荷係由一或多種選自Li+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、經 Ci-C4直鏈或支鏈羥烷基單、二_、三-或四取代之銨、經 直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷基的混合物二-、 三或四取代之銨或該等化合物之混合物所組成之群組的相 同或不同陽離子所構成，
Ri和Ri’可爲相同或不同，且各自爲氫、甲基、乙基 、丙基、α-甲基丙基' β-甲基丙基、β_羥乙基、β_羥丙基 ' ch2co2-、ch2ch2conh2或 ch2ch2cn, R2和R2’可爲相同或不同，且各自爲甲基、乙基、丙 基、α-甲基丙基、β -甲基丙基、β—羥乙基、|3_羥丙基、 CH2C02·、CH(C02')CH2C〇2-或 CH2CH2S〇r， R3表示氫、-c0或-Sο3-及 ρ爲0、1或2。 尤佳之式（I)化合物爲該等化合物，其中 該增白劑上之陰離子電荷係被陽離子電荷所平衡，該 -11 - 201217610 陽離子電荷係由一或多種選自由Na+、Κ+、三乙醇銨、N-羥乙基-N，N-二甲基銨、N-羥乙基-N，N-二乙基銨或該等化 合物的混合物所組成之群組的相同或不同陽離子所構成， ^和！^’可爲相同或不同，且各自爲氫、乙基、丙基 ' β-羥乙基、β-羥丙基、CH2C02·、或 CH2CH2CONH2， R2和R2’可爲相同或不同，且各自爲乙基、丙基、β-羥 乙基、β-羥丙基、CH2C02- 、 CH(C02 )CH2C02-或 ch2ch2so3-及 R3表示氫、-C02·或-S03-及 p爲0或1。 式（I)化合物的用量通常係從0.001至5重量％，較佳 地在從0.01至3重量％的範圍，該重量％係以乾紙漿之總重 計。 較佳式（II)化合物爲該等化合物，其中 R4表示Η、甲基或乙基， R5表示對甲氧基苯基、甲基或乙基， Μ表不選自由氫、驗金屬陽離子、驗土金屬、經CKC4 直鏈或支鏈羥烷基單-、二-、三-或四取代之錢、經Cl_c4 直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷基的混合物二_、三或 四取代之銨或該等化合物之混合物所組成之群組的陽離子 〇 更佳式（Π)化合物爲該等化合物，其中 R4表示甲基或乙基， R5表示甲基或乙基， -12- 201217610 Μ表示選自由 Li+、Na+、Κ+、1/2 Ca2+、1/2 Mg2+、經 C1-C4直鍵或支鍵經院基單-、二-、三-或四取代之錢、經 Cj-CU直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷基的混合物二_、 三或四取代之銨或該等化合物之混合物所組成之群組的陽 離子。 尤佳之式（II)化合物爲該等化合物，其中 R4表示甲基或乙基， R5表示甲基或乙基， Μ表示選自由Na+、K+、三乙醇銨、N-羥乙基_N，N-二 甲基銨、N-羥乙基-N，N-二乙基銨或該等化合物之混合物 所組成之群組的陽離子。 式（Π)化合物的用量通常係從0.0001至0.02重量％， 較佳地在從0.0005至0.01重量％的範圍，該重量％係以乾紙 漿之總重計。 紙漿團中之纖維可源自硬木及/或軟木樹，且可包含 原纖維及/或回收纖維。該等纖維可經漂白或未經漂白。 除了一或多種式（I)化合物、一或多種式（π)化合 物和水之外’該水性調配物可隨意包含一或多種助劑。該 等助劑的例子爲例如抗凍劑、分散劑、合成或天然增稠劑 、載劑、消泡劑、蠟乳劑、染料、無機鹽、助溶劑、防腐 劑、錯合劑、殺生物劑、交聯劑、顏料、特殊樹脂等等。 除了一或多種式（I)化合物、一或多種式（11)化合 物、隨意一或多種助劑和水之外，該水性調配物可包含在 製備式（I )化合物和式（π )化合物期間所形成之副產物 -13- 201217610 水性調配物可藉由混合一或多種式（I)化合物、— 或多種式（II)化合物和隨意一或多種助劑製備成固體或 成預製水溶液。 一或多種式（I)化合物、一或多種式（11)化合物、 隨意一或多種助劑和水可以任何順序或同時混合以形成水 性調配物。 較佳地’將一或多種式（II)化合物、隨意一或多種 助劑和水加至包含一或多種式（I)化合物之預製水溶液 以形成水性調配物。 當用作預製水溶液時，式（I)化合物在水中的濃度 較佳爲從1至5 0重量％ ’更佳地從2至4 0重量％，甚至更佳 地從10至3 0重量％ ’該重量％係以包含式（I )化合物之預 製水溶液的總重計。 當用作預製水溶液時，式（II)化合物在水中的濃度 較佳爲從0.001至30重量％，更佳地從0.01至25重量％，甚 至更佳地從0.02至20重量％，該重量％係以包含式（II )化 合物之預製水溶液的總重計。 水性調配物之pH値通常在從5至13的範圍，較佳地從6 至1 1的範圍，更佳地從7至1 0的範圍。在需要調節水性調 配物之pH値的情形下，可使用酸類或鹼類。可使用之酸類 的例子包括但不限制於鹽酸、硫酸、甲酸和乙酸。可使用 之鹼類的例子包括但不限制於鹼金屬和鹼土金屬氫氧化物 或碳酸鹽類、氨或胺類。 -14- 201217610 本發明此外提供一種製備白紙之方法，其特徵在於使 用包含一或多種式（I)化合物、一或多種式（π)化合物 、隨意一或多種助劑和水之水性調配物。 本發明因此提供一種製備白紙之方法，其特徵在於在 紙張形成之則將包含一或多種式（I)化合物、—或多種 式（Π)化合物、隨意一或多種助劑和水之水性調配物加 至紙漿團。 【實施方式】 以下實例將更詳細地說明本發明。在本申請案中，若 無另外說明，則“份數”表示“重量份’’及“。/。，，表示“重量％ ”。 實例 製備例1 藉由在室溫下將7 9份之水慢慢添加至9 2 1份之包含 〇·216莫耳7公斤式（1)化合物（根據GB 1114021中之實例 1合成’唯一的區別在於將蕞終溶液超過濾以除去鹽類及 濃縮至0.216旲耳/公斤式（1)化合物）的預製水溶液並有 效攪拌以製備水溶液（S i )。將所得混合物在室溫下攪拌 1小時以提供1〇〇〇份的包含0199莫耳/公斤式（1 )化合物 之水溶液（S1)。所產生之水溶液（S1)具有在從8.0至 9.0之範圍的pH。 -15- 201217610
製備例1 a 藉由在室溫下將2份之式（a )化合物和7 7份之水慢慢 添加至921份之包含0.216莫耳/公斤式（1)化合物（根據 G Β 1 1 1 4 0 2 1中之實例1合成’唯—的區別在於將最終溶液 超過爐以除去鹽類及濃縮至0.216莫耳/公斤式（1)化合物 )的預製水溶液並有效攪拌以製備水性調配物（F ! a )。 將所得混合物在室溫下攪拌1小時以提供丨〇 〇 〇份的包含於 0.2重量％之濃度的式（a )化合物（該重量％係以最終水性 調配物（F 1 a )之總重計）和0 · 1 9 9莫耳/公斤式（1 )化合 物之水性調配物（F 1 a )。所產生之水性調配物（ρ丨a )具 有在從8.0至9.0之範圍的pH。 -16- 201217610
製備例1 b 藉由在室溫下將2份之式（b)化合物和77份之水慢慢 添加至921份之包含〇.2丨6莫耳/公斤式（丨）化合物（根據 GB 1114021中之實例1合成’唯一的區別在於將最終溶液 超過爐以除去鹽類及濃縮至0.216莫耳/公斤式（1)化合物 )的預製水溶液並有效攪拌以製備水性調配物（F lb )。 將所得混合物在室溫下擾泮1小時以提供1000份的包含於 〇.2重量％之濃度的式（b)化合物（該重量％係以最終水性 調配物（Fib )之總重計）和〇_199莫耳/公斤式（】）化合 物之水性調配物（Fib)。所產生之水性調配物（Fib)具 有在從8.0至9.0之範圍的pH。 -17- 201217610
比較例1 c 藉由在室溫下將18.2份之包含11重量％ C.I.直接紫35的 預製水溶液（該重量％係以C.I.直接紫35預製水溶液之總 重計）和60.8份之水慢慢添加至921份之包含0.21 6莫耳/公 斤式（1)化合物（根據GB 1114〇21中之實例1合成，唯一 的區別在於將最終溶液超過濾以除去鹽類及濃縮至0.216 莫耳/公斤式（1)化合物）的預製水溶液並有效攪拌以製 備水性調配物（F 1 c )。將所得混合物在室溫下攪拌1小時 以提供1〇〇〇份的包含於〇.2重量％之濃度的C.1直接紫35 ( 該重量％係以最終水性調配物（Flc)之總重計）和0.199 莫耳/公斤式（1 )化合物之水性調配物（F 1 c )。所產生 之水性調配物（Flc)具有在從8.〇至9·0之範圍的PH。 製備例2 藉由在室溫下將2 6份之水和1 5 0份之尿素慢慢添加至 -18- 201217610 824份之包含0.250莫耳/公斤式（2 )化合物（根據EP 0884312-A1中之實例1合成）的預製水性混合物並有效攪 拌以製備水溶液（S 2 )。將所得混合物在室溫下攪拌1小 時以提供1〇〇〇份的包含0.206莫耳/公斤式（2)化合物之水 溶液（S2)。所產生之水溶液（S2)具有在從8.0至9.0之 範圍的pH。
製備例2 a 藉由在室溫下將2份之式（a)化合物、150份之尿素 和24份之水慢慢添加至824份之包含0.250莫耳/公斤式（2 )化合物的預製混合物並有效攪拌以製備水性調配物（ F2a)。將所得混合物在室溫下攪拌1小時以提供1 000份的 包含於〇.2重量％之濃度的式（a)化合物（該重量。/。係以最 終水性調配物（F2a)之總重計）和0.206莫耳/公斤式（2 )化合物之水性調配物（F2a )。所產生之水性調配物（ F2a)具有在從8.0至9.0之範圍的pH。 -19- 201217610 製備例2b 藉由在室溫下將2份之式（b)化合物、150份之尿素 和2 4份之水慢慢添加至8 2 4份之包含0 · 2 5 0莫耳/公斤式（2 )化合物的預製混合物並有效攪拌以製備水性調配物（ F2b )。將所得混合物在室溫下攪拌1小時以提供1〇00份的 包含於0.2重量％之濃度的式（b)化合物（該重量％係以最 終水性調配物（F2b)之總重計）和0.206莫耳/公斤式（2 )化合物之水性調配物（F 2 b )。所產生之水性調配物（ F2b)具有在從8.0至9.0之範圍的pH。 比較例2 c 藉由在室溫下將18.2份之包含11重量％(：.1.直接紫35的 預製水溶液（該重量％係以C · I ·直接紫3 5預製水溶液之總 重計）、150份之尿素和7.8份之水慢慢添加至8 24份之包 含0.250莫耳/公斤式（2)化合物的預製水性混合物並有效 攪拌以製備水性調配物（F2c )。將所得混合物在室溫下
攪拌1小時以提供1 0 0 0份的包含於〇 . 2重量％之濃度的C . I 直接紫3 5 (該重量％係以最終水性調配物（F2c )之總重計 )和0.206莫耳/公斤式（2 )化合物之水性調配物（F2c) 。所產生之水性調配物（F2c)具有在從8.0至9.0之範圍的 pH。 製備例3 藉由在室溫下將1 8 1份之水慢慢添加至8 1 9份之包含 -20- 201217610 0.238莫耳/公斤式（ 13)化合物（根據 w〇 2007/01 7336-A1 中之實例1口成）的預製水性混合物並有效攪拌以製備水 溶液（S3)。蔣gFf彡曰 α#混合物在室溫下攪拌1小時以提供 1000 份的包含 〇.l9s 苗· 5莫耳/公斤式（3 )化合物之水溶液（S3
)所產生之水溶液（S3 )具有在從8.0至9.0之範圍的pH 0
製備例3a 藉由在室溫下將2份之式（a )化合物和1 7 9份之水慢 慢添加至819份之包含0.238莫耳/公斤式（3)化合物的預 製水性混合物並有效攪拌以製備水性調配物（F3a)。將 所得混合物在室溫下攪拌1小時以提供1 000份的包含於〇·2 重量％之濃度的式（a )化合物（該重量％係以最終水性調 配物（FSa)之總重計）和〇.1 95莫耳/公斤式（3 )化合物 之水性調配物（F3a)。所產生之水性調配物（F3a)具有 -21 - 201217610 在從8.0至9.0之範圍的pH。 製備例3b 藉由在室溫下將2份之式（b )化合物和1 7 9份之水慢 慢添加至819份之包3 0.238莫耳/公斤式（3)化合物的預 製水性混合物並有效攪拌以製備水性調配物j ( F3b )。將 所得混合物在室溫下攪拌1小時以提供i 〇 〇 〇份的包含於0.2 重量％之濃度的式（b )化合物（該重量％係以最終水性調 配物（F3b)之總重計）和0.1 95莫耳/公斤式（3)化合物 之水性調配物（F3b)。所產生之水性調配物（F3b)具有 在從8.0至9.0之範圍的pH。 比較例3 c 藉由在室溫下將18.2份之包含11重量％ C.I.直接紫35的 預製水溶液（該重量％係以C · I.直接紫3 5預製水溶液之總 重計）和162.8份之水慢慢添加至819份之包含0.23 8莫耳/ 公斤式（3)化合物的預製水性混合物並有效攪拌以製備 水性調配物（F3c )。將所得混合物在室溫下攪拌1小時以 提供1〇〇〇份的包含於0.2重量％之濃度的C.I直接紫35 (該 重量％係以最終水性調配物（F 3 c )之總重計）和0 · 1 9 5莫 耳/公斤式（3 )化合物之水性調配物（F 3 c )。所產生之 水性調配物（F3c)具有在從8.0至9.0之範圍的pH。 製備例4 -22- 201217610 藉由在室溫下將1 5 7份之水慢慢添加至8 43份之包含 0.210莫耳/公斤式（4)化合物（根據w〇 2011/033064-A2 中之實例1合成’唯一的區別在於將最終溶液超過濾以除 去鹽類及濃縮至0.210莫耳/公斤式（4)化合物））的預製 水性混合物並有效攪拌以製備水溶液（S 4 )»將所得混合 物在室溫下攪拌1小時以提供1 000份的包含0.177莫耳/公斤 式（4 )化合物之水溶液（S4 )。所產生之水溶液（S4 ) 具有在從8.0至9.0之範圍的pH。
製備例4a 藉由在室溫下將2份之式（a)化合物和155份之水慢 慢添加至843份之包含0.210莫耳/公斤式（4)化合物（根 據WO 201 1/03 3064_A2中之實例1合成，唯一的區別在於將 最終溶液超過濾以除去鹽類及濃縮至0_2 10莫耳/公斤式（4 )化合物））的預製水性混合物並有效攪拌以製備水性調 配物（F 4 a )。將所得混合物在室溫下攪拌1小時以提供 201217610 1000份的包含於〇.2重量％之濃度的式（a)化合物（該重 量％係以最終水性調配物（F4a)之總重計）和〇177莫耳/ 公斤式（4 )化合物之水性調配物（F4a )。所產生之水性 調配物（F4a)具有在從8.0至9.0之範圍的PH。 製備例4b 藉由在室溫下將2份之式（b )化合物和1 5 5份之水慢 慢添加至843份之包含0.210莫耳/公斤式（4)化合物（根 據WO 2011/033064-A2中之實例1合成，唯一的區別在於將 最終溶液超過濾以除去鹽類及濃縮至0.2 10莫耳/公斤式（4 )化合物））的預製水性混合物並有效攪拌以製備水性調 配物（F 4 b )。將所得混合物在室溫下攪拌1小時以提供 1000份的包含於0.2重量％之濃度的式（b)化合物（該重 量％係以最終水性調配物（F 4 b )之總重計）和〇 . 1 7 7莫耳/ 公斤式（4 )化合物之水性調配物（F4b )。所產生之水性 調配物（F4b)具有在從8.〇至9.0之範圍的pH。 比較例4 c 藉由在室溫下將18.2份之包含11重量％ C.I.直接紫35的 預製水溶液（該重量％係以C.I.直接紫35預製水溶液之總 重計）和1 3 8 · 8份之水慢慢添加至8 4 3份之包含0 · 2 1 0莫耳/ 公斤式（4)化合物（根據w〇 2011/033064-A2中之實例1 合成’唯一的區別在於將最終溶液超過濾以除去鹽類及濃 縮至0.2 10莫耳/公斤式（4)化合物））的預製水性混合物 -24- 201217610 並有效攪拌以製備水性調配物（F4c )。將所得混合物在 室溫下攪拌1小時以提供1 000份的包含於0.2重量％之濃度 的C.I直接紫35 (該重量％係以最終水性調配物（F4c)之 總重計）和0.177莫耳/公斤式（4)化合物之水性調配物（ F4c)。所產生之水性調配物（F4c)具有在從8.0至9.0之 範圍的pH。 應用例1 將根據製備例1、la、lb及比較例lc製得之溶液（S1 )和調配物（Fla) 、（Fib)和（Flc)分別以從〇至2重 量％濃度之範圍（該重量％係以乾纖維之總重計）加至200 份之打漿至20°SR的肖伯爾（Schopper Riegler)濕度之漂 白雲杉亞硫酸鹽纖維素和漂白山毛櫸亞硫酸鹽纖維素的50 :50混合物之2_5%水性懸浮液中。將該懸浮液攪拌5分鐘 ，然後稀釋至1 000份。接著藉由抽吸該懸浮液至金屬網上 製得紙片。經加壓及乾燥後，在M i η ο 11 a光譜儀上，測量紙 之白色度。結果分別描述於表la和lb中且清楚顯示白色度 顯著改良而避免以使用著色染料爲特徵的缺點（亮度損失 -25- 201217610 表1 a 濃度％ 來自製備例1 之溶液(S1) CIE白色度 來自製備例la之 調配物(Fla) 來自製備例lb之 調配物(Fib) 0.0 64.1 64.1 64.1 0.4 109.7 114.9 113.5 0.8 119.6 124.2 123.9 1.2 124.2 131.3 129.5 1.6 126.8 134.1 133.1 2.0 125.7 136.6 135.5 表lb 濃度％ 亮度 來自製備例1 來自製備例la之 來自製備例lb之 來自比較例1c之 之溶液(S1) 調配物(Fla) 調配物(Fib) 調配物(Flc) 0.0 84.4 84.4 84.4 84.4 0.4 100.3 101.3 101.0 98.5 0.8 104.6 104.4 104.7 99.7 1.2 107.0 106.8 106.9 100.3 1.6 108.5 107.8 107.8 99.5 2.0 108.6 108.3 108.9 98.8 應用例2 將根據製備例2、2a、2b和比較例2c製備之溶液（S2 )和調配物（F 2 a ) 、（ F 2 b )和（F 2 c )分別以從0至2重 量％濃度之範圍（該重量％係以乾纖維之總重計）加至200 份之打成20°SR的肖伯爾（Schopper Riegler)濕度之漂白 雲杉亞硫酸纖鹽維素和漂白山毛櫸亞硫酸鹽纖維素的50: 50混合物之2.5 %水性懸浮液中。將該懸浮液攪拌5分鐘， 然後稀釋至1〇〇〇份。接著藉由抽吸該懸浮液至金屬網上製 -26- 201217610 得紙片。經加壓及乾燥後，在Minolta光譜儀上，測量紙之 白色度。結果分別描述於表2a和2b中且清楚顯示白色度顯 著改良而避免以使用著色染料爲特徵的缺點（亮度損失） 表2a 濃度0/〇 來自製備例2 之溶液(S2) CIE白色度 來自製備例2a之 調配物(F2a) 來自製備例2b之 調配物(F2b) 64.1 0.0 64.1 64.1 0.4 112.5 116.8 115.4 0.8 120.3 124.4 123.9 1.2 125.2 128.7 128.7 1.6 126.0 131.3 131.7 2.0 127.7 133.4 132.9 表2b 濃度％ 來自製備例2 之溶液(S2) 來自製備例2a 之調配物(F2a) 亮度 來自製備例2b 之調配物(F2b) 來自比較例2c 之調配物(F2c) 0.0 84.4 84.4 84.4 84.4 0.4 101.5 102.6 102.0 100.1 0.8 105.0 105.3 105.0 101.2 1.2 107.5 106.8 106.7 101.0 1.6 108.2 107.7 107.9 100.7 2.0 109.3 108.2 108.1 99.6 應用例3 將根據製備例3 ' 3a、3b和比較例3c製備之溶液（S3 )和調配物（F 3 a ) 、（ F 3 b )和（F 3 c )分別以從0至2重 量％濃度之範圍（該重量％係以乾纖維之總重計）加至20〇 -27- 201217610 份之打成20°SR的肖伯爾（Schopper Riegler)濕度之漂白 雲杉亞硫酸鹽纖維素和漂白山毛櫸亞硫酸鹽纖維素的50: 50混合物之2.5%水性懸浮液中。將該懸浮液攪拌5分鐘， 然後稀釋至1 000份。接著藉由抽吸該懸浮液至金屬網上製 得紙片。經加壓及乾燥後，在Minolta光譜儀上，測量紙之 白色度。結果分別描述於表3 a和3b中且清楚顯示白色度顯 著改良而避免以使用著色染料爲特徵的缺點（亮度損失） 表3 a 濃度％ 來自製備例3 _ 之溶液(S3) CIE白色度 來自製備例3a之 調配物(F3a) 來自製備例3b之 調配物(F3b) 0.0 64.1 64.1 64.1 0.4 112.3 116.4 116.1 0.8 119.7 126.6 125.6 1.2 123.9 132.0 130.7 1.6 126.1 135.1 134.2 2.0 126.1 138.4 135.3 表3 b 濃度％ 來自製備例3 之溶液(S3) Τι 來自製備例3a 之調配物(F3a) 渡 來自製備例3b 之調配物(F3b) 來自比較例3c之 調配物(F3c) 0.0 84.4 84.4 84.4 84.4 0.4 101.4 101.9 102.0 99.4 0.8 104.7 105.6 105.1 100.0 1.2 106.9 107.3 106.9 100.5 1.6 108.4 108.1 107.9 99.3 2.0 108.7 108.8 107.8 98.3 -28- 201217610 應用例4 將根據製備例4、4a、4b和比較例4c製備之溶液（S4 )和調配物（F4a) 、（F4b)和（F4c)分別以從0至2重 量％濃度之範圍（該重量％係以乾纖維之總重計）加至200 份之打成20°SR的肖伯爾（Schopper Riegler)濕度之漂白 雲杉亞硫酸鹽纖維素和漂白山毛櫸亞硫酸鹽纖維素的50: 5 〇混合物之2 · 5 %水性懸浮液中。將該懸浮液攪拌5分鐘， 然後稀釋至10 〇〇份。接著藉由抽吸該懸浮液至金屬網上製 得紙片。經加壓及乾燥後，在Minolta光譜儀上，測量紙之 白色度。結果分別描述於表4a和4b中且清楚顯示白色度顯 著改良而避免以使用著色染料爲特徵的缺點（亮度損失） 表4 a 濃度％ 來自製備例4 之溶液(S4) CIE白色度 來自製備例4a 之調配物(F4a) 來自製備例4b 之調配物(F4b) 0.0 64.1 64.1 64.1 0.4 109.1 116.5 114.4 0.8 119.7 126.0 126.9 1.2 125.0 131.6 132.3 1.6 125.7 132.3 133.7 2.0 126.1 133.9 135.2 -29- 201217610 表4b 濃度％ 來自製備例4 之溶液(S4) 來自製備例4a 之調配物(F4a) 亮度 來自製備例4b 之調配物(F4b) 來自比較例4c 之調配物(F4c) 0.0 85.5 85.5 85.5 85.5 0.4 99.9 101.9 100.8 99.5 0.8 104.5 105.1 105.5 100.9 1.2 107.8 107.1 107.4 100.5 1.6 108.6 107.3 107.8 99.5 2.0 109.1 107.5 108.2 99.1 -30-

Claims (1)

  1. 201217610 七、申請專利範圍： 1.—種製備白紙之方法，其包含將水性調配物加至 紙漿團，該水性調配物包含 a )至少一種式（I )之光學增白劑 (R3)p
    其中 該增白劑上之陰離子電荷係被陽離子電荷所平衡，該 陽離子電荷係由一或多種選自由氫、鹼金屬陽離子、鹼土 金屬、銨、經CMC4直鏈或支鏈烷基基團單-、二-、三-或 四取代之銨、經¢:,-(:4直鏈或支鏈羥烷基單-、二-、三-或 四取代之銨、經CKC4直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷 δ的混合物二-、三或四取代之銨或該等化合物之混合物 m 成之群組的相同或不同陽離子所構成， 及 b)至少一種式（II)之著色染料（shading dye) -31 - 201217610
    C)隨意一或多種助劑及 d )水。 2.根據申請專利範圍第1項之方法，其中在式（I ) 化合物中，其中爲-SOT及p爲1，-S03_基團係在苯基環 之4-位置。 3 .根據申請專利範圍第1項之方法，其中在式（I ) 化合物中，其中Rs爲-SOT及p爲2，-303_基團係在苯基環 之2，5 -位置。 4. 根據申請專利範圍第1項之方法，其中在式（I ) 化合物中，其中R3爲-C02_及p爲1，-C02·基團係在苯基環 之2或4位置。 5. 根據申請專利範圍第1 -4項中任一項之方法，其中 在式（I)化合物中，該增白劑上之陰離子電荷係被由陽 離子電荷所平衡，該陽離子電荷係由一或多種選自由氫、 -32- 201217610 鹼金屬陽離子、鹼土金屬、經Crq直鏈或支鏈羥烷基單-、二-、三-或四取代之銨、經Crq直鏈或支鏈烷基和直鏈 或支鏈羥烷基的混合物二-、三或四取代之銨或該等化合 物之混合物所組成之群組的相同或不同陽離子所構成， 及 Ri和Ri’爲相同或不同，且各自爲氫、Ci-C4直鏈或支 鏈烷基、C2-C4直鏈或支鏈羥烷基、CH2C02·、 CH2CH2CONH2或 CH2CH2CN，及 R2和R2’可爲相同或不同，且各自爲Ci-C#直鏈或支鏈 烷基、C2-C4直鏈或支鏈羥烷基、CH2C02·、ch(co2· )ch2co2-或 ch2ch2so3'， R3表示氫、-C〇2‘或-S03_及 P爲0、1或2。 6.根據申請專利範圍第1-4項中任一項之方法，其中 在式（I)化合物中，該增白劑上之陰離子電荷係被陽離 子電荷所平衡’該陽離子電荷係由一或多種選自由Li+、 Na+、K+、Ca2+、Mg2+、經d-Q直鏈或支鏈羥烷基單、 二-、三-或四取代之銨、經Cl_c4直鏈或支鏈烷基和直鏈或 支鏈經院基的混合物二-、三或四取代之銨或該等化合物 之混合物所組成之群組的相同或不同陽離子所構成， 心和！^’可爲相同或不同，且各自爲氫、甲基、乙基 、丙基、α-甲基丙基、β_甲基丙基、羥乙基、p_羥丙基 、ch2co2·、CH2CH2C〇NH2或 ch2ch2cn， R2和R2’可爲相同或不同，且各自爲甲基、乙基、丙 -33- 201217610 基、α -甲基丙基、β -甲基丙基、β-羥乙基、β-羥丙基、 ch2co2.、CH(C02‘）CH2C02-或 CH2CH2S〇r， R3表示氫、_〇〇2_或-S〇3_及 p爲0、1或2。 7. 根據申請專利範圍第1-4項中任一項之方法，其中 在式（I)化合物中，該增白劑上之陰離子電荷係被陽離 子電荷所平衡，該陽離子電荷係由一或多種選自由Na+、 K+、三乙醇銨、N-羥乙基-Ν，Ν·二甲基銨、N_羥乙基-N，N_ 二乙基銨或該等化合物的混合物所組成之群組的相同或不 同陽離子所構成， 心和！^’可爲相同或不同，且各自爲氫 '乙基、丙基 、β-羥乙基、β-羥丙基、CH2C02·、或 CH2CH2CONH2， R2和Rz’可爲相同或不同，且各自爲乙基、丙基、β-羥乙基 、β-羥丙基、CH2C02-、CH(C02 )CH2C02-或 ch2ch2so3· 及 R3表示氫、-C02·或-S〇3•及 P爲0或1。 8. 根據申請專利範圍第1_4項中任一項之方法，其中 式（I )化合物的用量係從〇. 〇 〇丨至5重量％，較佳地在從 0.01至3重量％的範圍，該重量％係以乾紙漿之總重計。 9. 根據申請專利範圍第1_4項中任一項之方法，其中 在式（Π )化合物中， R4表示Η、甲基或乙基， Rs表示對甲氧基苯基、甲基或乙基， -34- 201217610 Μ表示選自由氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、經Cl-C4 直鏈或支鏈羥烷基單-、二-、三-或四取代之銨、經Cl-C4 直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷基的混合物二-、三或 四取代之銨或該等化合物之混合物所組成之群組的陽離子 〇 10. 根據申請專利範圍第1-4項中任一項之方法，其 中在式（II)化合物中， R4表示甲基或乙基， R5表示甲基或乙基， Μ表示選自由 Li+、Na+、K+、1/2 Ca2+、1/2 Mg2+、經 Q-C4直鏈或支鏈羥烷基單-、二-、三-或四取代之鞍、經 Ch-C4直鏈或支鏈烷基和直鏈或支鏈羥烷基的混合物二_、 三或四取代之錢或該等化合物之混合物所組成之群組的陽 離子。 11. 根據申請專利範圍第1-4項中任一項之方法，其 中在式（Π )化合物中， R4表示甲基或乙基， R5表示甲基或乙基， Μ表示選自由Na+、K+、三乙醇銨' Ν·羥乙基_N，N_: 甲基銨、N-羥乙基-N，N-二乙基銨或該等化合物之混合物 所組成之群組的陽離子。 I2·根據申請專利範圍第1-4項中任一項之方法，其 中式（II)化合物的用量係從0.0001至0.02重量％，較佳地 在從0.0005至0.01重量％的範圍，該重量％係以乾紙獎之總 -35- 201217610 重計。 13.根據申請專利範圍第丨_4項中任—項之方法，其 中該水性調配物隨意包含一或多種助劑，該等助劑的例子 爲例如抗凍劑、分散劑、合成或天然增稠劑、載劑、消泡 劑、蠘乳劑、染料、無機鹽、助溶劑、防腐劑、錯合劑、 殺生物劑、交聯劑、顏料或特殊樹脂。 1 4 ·根據申請專利範圍第1 _ 4項中任—項之方法，其 中該水性調配物係藉由使一或多種式（I)化合物、一或 多種式（II)化合物和隨意一或多種助劑混合成固體或預 製水溶液而製備。 1 5 ·根據申請專利範圍第1 -4項中任一項之方法，其 中在該水溶液中，式（I)化合物在水中之濃度爲從1至50 重量％，該重量％係以含有式（I )化合物之預製水溶液的 總重計。 1 6 .根據申請專利範圍第1 -4項中任一項之方法，其 中在該水溶液中，式（II)化合物在水中之濃度較佳地爲 從0.001至30重量％，該重量％係以含有式（Π )化合物之 預製水溶液的總重計。 1 7 .根據申請專利範圍第1 -4項中任一項之方法’其 中該水性調配物之pH値係在從5至13的範圍。 -36- 201217610 C1-C4 linear or branched hydroxyalkyl radical, ammonium which is, di-, tri- or tetrasubstituted by a mixture of C1-C4 linear or branched alkylradical and linear or branched hydroxyalkyl radical or mixtures of said compounds, c) optionally one or more auxiliaries and d) water. 四、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：無 (二） 本代表圖之元件代表符號簡單說明：無 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：無
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109722936B (zh) * 2014-02-27 2022-01-18 艺康美国股份有限公司 利用杀生物剂在造纸中保护回收纤维的方法以及利用回收纤维造纸的方法
EP3623392B1 (en) * 2018-09-14 2023-07-19 Archroma IP GmbH Optically brightened latexes

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1250830B (de) 1965-03-24 1967-09-28 Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Aufhellungsmitteln der Bistriazinylaminostilben-Reihe
US3479349A (en) * 1967-08-03 1969-11-18 Geigy Chem Corp Polysulfonated bis-s-triazinylamino-stilbene-2,2'-disulfonic acids
BE755820A (fr) * 1969-09-12 1971-03-08 Sandoz Sa Composition de blanchiment optique
DK153894B (da) * 1979-11-09 1988-09-19 Colgate Palmolive Co Absorberende masse omfattende cellulosefnug af forbedret farve- og engangsprodukt indeholdende denne absorberende masse
SU1714016A1 (ru) * 1990-05-22 1992-02-23 Центральный научно-исследовательский институт бумаги Способ обработки волокнистой массы при изготовлении бумаги
DE59208643D1 (de) * 1991-09-26 1997-07-31 Ciba Geigy Ag Verfahren zum Färben von Papier mit Disazofarbstoffen
GB9710569D0 (en) 1997-05-23 1997-07-16 Ciba Geigy Ag Compounds
DE19916078A1 (de) * 1999-04-09 2000-10-12 Jorax Labor Fuer Chemische Und Verfahren zur Verbesserung von Weißgrad, Helligkeit und Farbort von Faserstoffen, von anorganischen Füllstoffen und Pigmenten sowie von Bindemitteln für die Papierherstellung
GB0021404D0 (en) * 2000-09-01 2000-10-18 Clariant Int Ltd Improvement in or to organic compounds
DE10217677A1 (de) * 2002-04-19 2003-11-06 Bayer Ag Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen
AU2004263673B2 (en) * 2003-08-06 2010-05-13 Basf Se Shading composition
WO2006041954A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-20 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising hueing dye
ATE441000T1 (de) * 2004-10-27 2009-09-15 Basf Se Zusammensetzungen optischer aufheller
EP1752453A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-14 Clariant International Ltd. Storage stable solutions of optical brighteners
US7967948B2 (en) * 2006-06-02 2011-06-28 International Paper Company Process for non-chlorine oxidative bleaching of mechanical pulp in the presence of optical brightening agents
EP2052029A1 (en) * 2006-08-08 2009-04-29 Clariant International Ltd. Aqueous solutions of optical brighteners
CA2719528C (en) * 2008-03-26 2016-05-31 Clariant Finance (Bvi) Limited Improved optical brightening compositions
BR112012001857A2 (pt) * 2009-07-24 2016-03-15 Clariant Finance Bvi Ltd soluções aquosas de tinturas ácidas para o sombreado em aplicações de impressão dimensionada
PT2302132E (pt) 2009-09-17 2012-09-10 Blankophor Gmbh & Co Kg Agentes de branqueamento fluorescentes tipo dissulfo
TWI506183B (zh) * 2010-02-11 2015-11-01 Clariant Finance Bvi Ltd 於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物
KR20130123356A (ko) * 2010-07-01 2013-11-12 클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드 코팅 적용분야에서의 표백 및 쉐이딩용 수성 조성물

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