RU2564815C2 - Способ изготовления белой бумаги - Google Patents

Способ изготовления белой бумаги Download PDF

Info

Publication number
RU2564815C2
RU2564815C2 RU2013108086/05A RU2013108086A RU2564815C2 RU 2564815 C2 RU2564815 C2 RU 2564815C2 RU 2013108086/05 A RU2013108086/05 A RU 2013108086/05A RU 2013108086 A RU2013108086 A RU 2013108086A RU 2564815 C2 RU2564815 C2 RU 2564815C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
linear
compounds
ammonium
ethyl
Prior art date
Application number
RU2013108086/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013108086A (ru
Inventor
Хайдрун ГРЕТЕР-ШЕНЕ
Седрик КЛЯЙН
Фредерик БРЕВО
Дейвид АТКИНСОН
Эндрю Клайв ДЖЭКСОН
Original Assignee
Клариант Финанс (Бви) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Финанс (Бви) Лимитед filed Critical Клариант Финанс (Бви) Лимитед
Publication of RU2013108086A publication Critical patent/RU2013108086A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2564815C2 publication Critical patent/RU2564815C2/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H3/00—Paper or cardboard prepared by adding substances to the pulp or to the formed web on the paper-making machine and by applying substances to finished paper or cardboard (on the paper-making machine), also when the intention is to impregnate at least a part of the paper body
    • D21H3/82—Paper or cardboard prepared by adding substances to the pulp or to the formed web on the paper-making machine and by applying substances to finished paper or cardboard (on the paper-making machine), also when the intention is to impregnate at least a part of the paper body by adding insoluble coloured substances, e.g. powders, fibres, pieces of metal, for obtaining different colours in the paper fancy papers; substances characterised by their physical appearance, e.g. form, rather than by their chemical constitution
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/09—Sulfur-containing compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/28—Colorants ; Pigments or opacifying agents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/32—Bleaching agents

Abstract

Изобретения относится к способу изготовления белой бумаги. Способ включает добавление к пульповой массе водной композиции, содержащей а) по меньшей мере один оптический осветлитель из группы производных диаминостильбенового ряда формулы (I), указанной в описании, b) по меньшей мере один оттеночный краситель формулы (II), с) необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и d) воду. Предложенный способ обеспечивает повышение степени белизны бумаги при повышении или сохранении ее блеска. 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Figure 00000024
где М, R3, R4 имеют значения, указанные в описании.

Description

Данное изобретение относится к способу изготовления белой бумаги, включающему добавление к пульповой массе водного состава, состоящего по существу из производных диаминостильбеновых оптических осветлителей, оттеночных красителей, необязательных вспомогательных веществ и воды.
Уровень техники
Хорошо известно, что белизна и, соответственно, привлекательность бумаги может быть улучшена путем добавления оптических осветлителей и оттеночных красителей к пульповой массе перед формованием бумажных листов.
Однако общеизвестная проблема заключается в уменьшении блеска при использовании оттеночных красителей.
WO 0218705 A1 указывает, что хотя использование оттеночных красителей положительным образом сказывается на белизне, оно оказывает негативное воздействие на блеск. Решение этой проблемы заключается в добавлении оптического осветлителя, причем изобретение, заявленное в WO 0218705 A1, характеризуется использованием смеси, включающей по меньшей мере один непосредственный краситель (например, C.I. Direct Violet 35) и по меньшей мере один оптический осветлитель.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что определенные оттеночные красители значительно увеличивают белизну, не оказывая никакого воздействия или оказывая слабое воздействие на блеск, которые могут быть использованы в водных составах, содержащих оптические осветлители, необязательные вспомогательные вещества и воду и позволяющих изготовителям бумаги достичь высокого уровня белизны и блеска.
Таким образом, цель настоящего изобретения - предоставить способ изготовления белой бумаги, включающий добавление к пульповой массе водного состава, содержащего производные диаминостильбеновых оптических осветлителей, определенные оттеночные красители, необязательные вспомогательные вещества и воду. Бумага, изготовленная в соответствии с настоящим изобретением, характеризуется повышенным уровнем белизны и не имеет недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потеря блеска) или пигментов (сниженная белизна) из современного уровня техники.
Раскрытие изобретения
Таким образом, настоящее изобретение относится к способу изготовления белой бумаги, включающему добавление к пульповой массе водного состава, содержащего (a) по меньшей мере один оптический осветлитель формулы (I)
Figure 00000001
в которой
анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или различных катионов, выбранных из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C1-C4 линейным или разветвленным алкильным радикалом, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три-или тетразамещенного смесью С1-C4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.
R1 и R 1 '
Figure 00000002
 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, C1-С4 линейным или разветвленным алкилом, C2-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, C H 2 C O 2 −
Figure 00000003
 , CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R2 и R 2 '
Figure 00000004
 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является С1-С4 линейным или разветвленным алкилом, С2-C4 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, C H 2 C O 2 −
Figure 00000003
 , C H ( C O 2 − ) C H 2 C O 2 −
Figure 00000005
 , C H ( C O 2 − ) C H 2 C H 2 C O 2 −
Figure 00000006
 , C H 2 C H 2 S O 3 −
Figure 00000007
 , C H 2 C H 2 C O 2 −
Figure 00000008
 , C H 2 C H ( C H 3 ) C O 2 −
Figure 00000009
 бензилом или
R1 и R2 и/или R 1 '
Figure 00000002
 и R 2 '
Figure 00000004
 вместе с соседним атомом азота означает морфолиновое кольцо,
R3 означает водород, − C O 2 −
Figure 00000010
 или − S O 3 −
Figure 00000011
 , и
p означает 0, 1 или 2,
(b) по меньшей мере один оттеночный краситель формулы (II)
Figure 00000012
в которой
R4 означает H, метил или этил,
R5 означает параметоксифенил, метил или этил,
M означает катион, выбранный из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным алкильным радикалом, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-С4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.
(c) необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и
(d) воду.
В соединениях формулы (I), в которых R3 означает − S O 3 −
Figure 00000013
 , а p=1, группа − S O 3 −
Figure 00000013
 предпочтительно находится в 4-м положении фенильного кольца.
В соединениях формулы (I), в которых R3 означает − S O 3 −
Figure 00000013
 , а p=2, группа − S O 3 −
Figure 00000013
 предпочтительно находится в положениях 2, 5 фенильного кольца.
В соединениях формулы (I), в которых R3 означает − C O 2 −
Figure 00000014
 , а p=1, группа − C O 2 −
Figure 00000014
 предпочтительно находится во 2-м или 4-м положении фенильного кольца.
Предпочтительными соединениями формулы (I) являются те, в которых анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или различных катионов, выбранных из группы, включающей водород, катион щелочного металла, щелочноземельный металл, аммоний, моно-, ди-, три- или тетразамещенный C1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммоний, ди-, три- или тетразамещенный смесью C1-C4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений,
R1 и R 1 '
Figure 00000002
 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, C1-С4 линейным или разветвленным алкилом, C2-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, C H 2 C O 2 −
Figure 00000003
 , CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R2 и R 2 '
Figure 00000015
 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является С1-С4 линейным или разветвленным алкилом, С2-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, C H 2 C O 2 −
Figure 00000003
 , C H ( C O 2 − ) C H 2 C O 2 −
Figure 00000005
 или C H 2 C H 2 S O 3 −
Figure 00000007
 ,
R3 означает водород, − C O 2 −
Figure 00000010
 или − S O 3 −
Figure 00000011
 , и
p означает 0, 1 или 2.
Более предпочтительными соединениями формулы (I) являются те, в которых анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или разных катионов, выбранных из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-C4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений,
R1 и R 1 '
Figure 00000016
 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, метилом, этилом, пропилом, α-метилпропилом, β-метилпропилом, β-гидроксиэтилом, β-гидроксипропилом, C H 2 C O 2 −
Figure 00000003
 , CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R2 и R 2 '
Figure 00000004
 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является метилом, этилом, пропилом, α-метилпропилом, β-метилпропилом, β-гидроксиэтилом, β-гидроксипропилом, C H 2 C O 2 −
Figure 00000003
 , C H ( C O 2 − ) C H 2 C O 2 −
Figure 00000005
 или C H 2 C H 2 S O 3 −
Figure 00000007
 ,
R3 означает − C O 2 −
Figure 00000010
 или − S O 3 −
Figure 00000011
 и
р означает 0, 1 или 2.
Особенно предпочтительными соединениями формулы (I) являются те, в которых анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или разных катионов, выбранных из группы, состоящей из Na+, K+, триэтаноламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диэтиламмония или смесей упомянутых соединений,
R1 и R 1 '
Figure 00000016
 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, этилом, пропилом, β-гидроксиэтилом, β-гидроксипропилом, C H 2 C O 2 −
Figure 00000003
 ИЛИ CH2CH2CONH2,
R2 и R 2 '
Figure 00000004
 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является этилом, пропилом, β-гидроксиэтилом, β-гидроксипропилом, C H 2 C O 2 −
Figure 00000003
 , C H ( C O 2 − ) C H 2 C O 2 −
Figure 00000005
 или C H 2 C H 2 S O 3 −
Figure 00000007
 ,
R3 означает − C O 2 −
Figure 00000010
 или − S O 3 −
Figure 00000011
 , и
p означает 0 или 1.
Соединения формулы (I) обычно используют в количестве от 0,001 до 5 масс.%, предпочтительно в интервале от 0,01 до 3 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса сухой пульпы.
Предпочтительными соединениями формулы (II) являются те, в которых
R4 означает H, метил или этил,
R5 означает параметоксифенил, метил или этил,
M означает катион, выбранный из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-С4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.
Предпочтительными соединениями формулы (II) являются те, в которых
R4 означает метил или этил,
R5 означает метил или этил,
M означает катион, выбранный из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, ½ Са2+, ½ Mg2+, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью C1-С4 линейного или разветвленного алкильного радикала, и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.
Наиболее предпочтительными соединениями формулы (II) являются те, в которых
R4 означает метил или этил,
R5 означает метил или этил,
M означает катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, K+, триэтаноламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диэтиламмония или смесей упомянутых соединений. Соединения формулы (II) используют обычно в количестве от 0,0001 до 0,02 масс.%, предпочтительно в интервале от 0,0005 до 0,01 масс.%, причем масс.%) высчитывается на основе полного веса сухой пульпы.
Волокна пульповой массы могут быть получены из твердых и/или мягких сортов древесины и могут включать исходные и/или переработанные волокна. Волокна могут быть отбеленными и не отбеленными.
В дополнение к одному или нескольким соединениям формулы (I), одному или нескольким соединениям формулы (II) и воде водная композиция необязательно может содержать одно или несколько вспомогательных веществ. Примерами таких вспомогательных веществ являются, например, антиобледенители, диспергирующие агенты, синтетические или природные загустители, носители, противопенные вещества, восковые эмульсии, красители, неорганические соли, солюбилизирующие средства, консерванты, комплексообразователи, биоциды, кросс-линкеры, пигменты, специальные смолы и т.д.
В дополнение к одному или нескольким соединениям формулы (I), одному или нескольким соединениям формулы (II), необязательно одного или нескольких вспомогательных веществ водная композиция может содержать побочные продукты, образующиеся в процессе получения соединений формулы (I) и соединений формулы (II).
Водная композиция может быть приготовлена путем смешивания одного или нескольких соединений формулы (I), одного или нескольких соединений формулы (II) и, необязательно, одного или нескольких вспомогательных веществ в твердом виде или в виде заранее полученных водных растворов.
Для получения водной композиции можно смешивать одно или несколько соединений формулы (I), одно или несколько соединений формулы (II), необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и воду в любой последовательности или одновременно.
Предпочтительно для получения водной композиции одно или несколько соединений формулы (II), необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и воду добавляют к предварительно полученному раствору, содержащему одно или несколько соединений формулы (I).
При использовании предварительно полученного водного раствора соединения формулы (I) его концентрация в воде предпочтительно составляет от 1 до 50 масс.%, более предпочтительно от 2 до 40 масс.%, еще более предпочтительно от 10 до 30 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора, содержащего соединение формулы (I).
При использовании предварительно полученного водного раствора соединения формулы (II) его концентрация в воде предпочтительно составляет от 0,001 до 30 масс.%, более предпочтительно от 0,01 до 25 масс.%, еще более предпочтительно от 0,02 до 20 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора, содержащего соединение формулы (II).
Значение pH водной композиции обычно находится в интервале от 5 до 13, предпочтительно от 6 до 11, более предпочтительно от 7 до 10. Если необходимо довести значение pH водной композиции до заданного значения, можно использовать кислоты или основания. Примеры кислот, которые могут быть использованы, включают соляную кислоту, серную кислоту, муравьиную кислоту и уксусную кислоту, но не ограничиваются только ими. Примеры оснований, которые могут быть использованы, включают гидроксиды или карбонаты щелочных металлов и щелочноземельных металлов, аммиак или амины, но не ограничиваются только ими.
Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения белой бумаги, характеризующемуся тем, что используют водную композицию, содержащую одно или несколько соединений формулы (I), одно или несколько соединений формулы (II), необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и воду.
Таким образом, настоящее изобретение относится к способу получения белой бумаги, характеризующемуся тем, что перед формованием листа к пульповой массе добавляют водную композицию, содержащую одно или несколько соединений формулы (I), одно или несколько соединений формулы (II), необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и воду.
Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение более детально. В настоящем документе «части» означают «весовые части» и «%» означает «масс.%», если не указано иное.
Примеры
Препаративный пример 1
Водный раствор (S1) готовили путем медленного добавления 79 частей воды к 921 частям предварительно полученного раствора, содержащего 0,216 моль на кг соединения формулы (1), синтезированного согласно примеру 1 из GB 1114021 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,216 моль на кг соединения формулы (1), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (S1), содержащего 0,199 моль на кг соединения формулы (1). Полученный водный раствор (S1) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Figure 00000017
Препаративный пример 1a
Водный раствор (F1a) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (а) и 77 частей воды к 921 частям предварительно полученного раствора, содержащего 0,216 моль на кг соединения формулы (1), синтезированного согласно примеру 1 из GB 1114021 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,216 моль на кг соединения формулы (1), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F1a), содержащего соединение формулы (a) в концентрации 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F1a), и 0,199 моль на кг соединения формулы (1). Полученная водная композиция (F1a) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Figure 00000018
Препаративный пример 1b
Водный раствор (Fib) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (b) и 77 частей воды к 921 части предварительно полученного раствора, содержащего 0,216 моль на кг соединения формулы (1), синтезированного согласно примеру 1 из GB 1114021 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,216 моль на кг соединения формулы (1), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F1b), содержащего соединение формулы (b) в концентрации 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F1b), и 0,199 моль на кг соединения формулы (1). Полученная водная композиция (F1b) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Figure 00000019
Сравнительный пример 1c
Водную композицию (F1c) готовили путем медленного добавления 18,2 частей предварительно полученного раствора, содержащего 11 масс.% C.I. Direct Violet 35, причем масс.% высчитывается на основе полного веса водного предварительно полученного раствора C.I. Direct Violet 35, и 60,8 частей воды к 921 части предварительно полученного водного раствора, содержащего 0,216 моль на кг соединения формулы (1) (синтезированного согласно примеру 1 из GB 1114021 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,216 моль на кг соединения формулы (1)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F1c), содержащего C.I. Direct Violet 35 с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F1c), и 0,199 моль на кг соединения формулы (1). Полученная водная композиция (F1a) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0. Препаративный пример 2
Водный раствор (S2) готовили путем медленного добавления 26 частей воды и 150 частей мочевины к 824 частям предварительно полученной смеси, содержащей 0,250 моль на кг соединения формулы (2), синтезированного согласно примеру 1 из EP 0884312-A1, при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (S2), содержащего 0,206 моль/кг соединения формулы (2). Полученный водный раствор (S2) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Figure 00000020
Препаративный пример 2a
Водную композицию (F2a) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (a), 150 частей мочевины и 24 частей воды к 824 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,250 моль/кг соединения формулы (2), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F2a), содержащей соединение формулы (a) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F2a), и 0,206 моль на кг соединения формулы (2). Полученная водная композиция (F2a) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Препаративный пример 2b
Водную композицию (F2b) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (b), 150 частей мочевины и 24 частей воды к 824 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,250 моль/кг соединения формулы (2), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F2b), содержащей соединение формулы (b) в концентрации 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F2b), и 0,206 моль/кг соединения формулы (2). Полученная водная композиция (F2b) имеет рН в интервале от 8,0 до 9,0. Сравнительный пример 2c
Водную композицию (F2c) готовили путем медленного добавления 18,2 частей предварительно полученного раствора, содержащего 11 масс.% C.I. Direct Violet 35, причем масс.% высчитывается на основе полного веса водного предварительно полученного раствора C.I. Direct Violet 35, 150 частей мочевины и 7,8 частей воды к 824 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,250 моль/кг соединения формулы (2), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F2c), содержащей C.I. Direct Violet 35 с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F2c), и 0,206 моль/кг соединения формулы (2). Полученная водная композиция (F2c) имеет рН в интервале от 8,0 до 9,0.
Препаративный пример 3
Водный раствор (S3) готовили путем медленного добавления 181 части воды к 819 частям предварительно полученной смеси, содержащей 0,238 моль/кг соединения формулы (3), синтезированного согласно примеру 1 из WO 2007/017336-А1, при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (S3), содержащего 0.195 моль/кг соединения формулы (3). Полученная водная композиция (S3) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Figure 00000021
Препаративный пример 3a
Водную композицию (F3a) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (a) и 179 частей воды к 819 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,238 моль/кг соединения формулы (3), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F3a), содержащей соединение формулы (а) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F3a), и 0,195 моль/кг соединения формулы (3). Полученная водная композиция (F3a) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Препаративный пример 3Ь
Водную композицию раствор (F3b) готовят путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (b) и 179 частей воды к 819 частям предварительно полученной смеси, содержащей 0,238 моль/кг соединения формулы (3), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F3b), содержащей соединение формулы (b) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F3b), и 0,195 моль/кг соединения формулы (3). Полученная водная композиция (F3b) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Сравнительный пример 3c
Водный раствор (F3c) готовили путем медленного добавления 18,2 частей предварительно полученного водного раствора, содержащего 11 масс.% C.I. Direct Violet 35, причем масс.% высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора C.I. Direct Violet 35, и 162,8 частей воды к 819 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,238 моль/кг соединения формулы (3), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F3c), содержащей C.I. Direct Violet 35 с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F3c), и 0,195 моль/кг соединения формулы (3). Полученная водная композиция (F3c) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Препаративный пример 4
Водный раствор (S4) готовили путем медленного добавления 157 частей воды к 843 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,210 моль/кг соединения формулы (4) (синтезированного согласно примеру 1 из WO 2011/033064-А2 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,210 моль/кг соединения формулы (4)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (S4), содержащего 0,177 моль/кг соединения формулы (4). Результирующий водный раствор (S4) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.
Figure 00000022
Препаративный пример 4a
Водную композицию (F4a) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (а) и 155 частей воды к 843 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,210 моль/кг соединения формулы (4) (синтезированного согласно примеру 1 из WO 2011 /033 064-А2 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,210 моль/кг соединения формулы (4)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F4a), содержащего соединение формулы (а) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F4a), и 0,177 моль/кг соединения формулы (4). Полученная водная композиция (F4a) имеет рН в интервале от 8,0 до 9,0.
Препаративный пример 4b
Водную композицию (F4b) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (b) и 155 частей воды к 843 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,210 моль/кг соединения формулы (4) (синтезированного согласно примеру 1 из WO 2011/033064-А2 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,210 моль/кг соединения формулы (4)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F4b), содержащего соединение формулы (b) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F4b), и 0,177 моль/кг соединения формулы (4). Полученная водная композиция (F4b) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0. Сравнительный пример 4 с
Водный раствор (F4c) готовили путем медленного добавления 18,2 частей предварительно полученного водного раствора, содержащего 11 масс.% C.I. Direct Violet 35, причем масс.% высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора C.I. Direct Violet 35, и 138,8 частей воды к 843 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,210 моль/кг соединения формулы (4) (синтезированного согласно примеру 1 из WO 2011/033064-А2 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,210 моль/кг соединения формулы (4)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F4c), содержащей C.I. Direct Violet 35 с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F4c), и 0,177 моль/кг соединения формулы (4). Полученная водная композиция (F3c) имеет рН в интервале от 8,0 до 9,0.
Пример нанесения 1
Раствор (S1) и композиции (F1a), (F1b) и (F1c), приготовленные согласно препаративным примерам 1, la, lb и сравнительному примеру 1 с, соответственно, добавляли в интервале концентраций от 0 до 2 масс.%, причем масс.% высчитывался на основе полного веса сухих волокон, к 200 частям 2,5% водной суспензии 50:50 смеси отбеленной сульфитом целлюлозы из хвойных пород и отбеленной сульфитом целлюлозы из бука, размолотых до влажности 20°SR по Schopper Riegler. Суспензии перемешивали в течение 5 минут и затем разбавляли до 1000 частей. Затем формовали бумажный лист, пропуская смесь через проволочную сетку. После прессования и просушки измеряли белизну и блеск на калиброванном спектрофотометре Minolta.
Результаты, представленные в таблицах 1а и 1b соответственно, ясно свидетельствуют о значительном улучшении белизны и отсутствии недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потери блеска).
Таблица 1a
Конц. % CIE Белизна
Раствор (S1) по препаративному примеру 1 Композиция (F1a) по препаративному примеру 1a Композиция (F1b) по препаративному примеру 1b
0,0 64,1 64,1 64,1
0,4 109,7 114,9 113,5
0,8 119,6 124,2 123,9
1,2 124,2 131,3 129,5
1,6 126,8 134,1 133,1
2,0 125,7 136,6 135,5
Таблица 1b
Конц. % Блеск
Раствор (S1) no препаративному примеру 1 Композиция (Fla) по
препаративному примеру 1a		 Композиция (F1b) по препаративному примеру 1b Композиция (F1c) по препаративному примеру 1c
0,0 84,4 84,4 84,4 84,4
0,4 100,3 101,3 101,3 98,5
0,8 104,6 104,4 104,4 99,7
1,2 107,0 106,8 106,9 100,3
1,6 108,5 107,8 107,8 99,5
2,0 108,6 108,3 108,9 98,8
Пример нанесения 2
Раствор (S2) и композиции (F2a), (F2b) и (F2c), приготовленные согласно препаративным примерам 2, 2а, 2b и сравнительному примеру 2 с, соответственно, добавляли в интервале концентраций от 0 до 2 масс.%, причем масс.% высчитывался на основе полного веса сухих волокон, к 200 частям 2,5% водной суспензии 50:50 смеси отбеленной сульфитом целлюлозы из хвойных пород и отбеленной сульфитом целлюлозы из бука, размолотых до влажности 20° SR по Schopper Riegler. Суспензии перемешивали в течение 5 минут и затем разбавляли до 1000 частей. Затем формовали бумажный лист, пропуская смесь через проволочную сетку. После прессования и просушки измеряли белизну и блеск на калиброванном спектрофотометре Minolta.
Результаты, представленные в таблицах 2а и 2b соответственно, ясно свидетельствуют о значительном улучшении белизны в отсутствие недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потери блеска)
Таблица 2a
Конц. % CIE Белизна
Раствор (S2) по препаративному примеру 2 Композиция (F2a) по препаративному примеру 2a Композиция (F2b) по препаративному примеру 2b
0,0 64,1 64,1 64,1
0,4 112,5 116,8 115,4
0,8 120,3 124,4 123,9
1,2 125,2 128,7 128,7
1,6 126,0 131,3 131,7
2,0 127,7 133,4 132,9
Таблица 2b
Конц. % Блеск
Раствор (S2) по препаративному примеру 2 Композиция (F2a) по препаративному примеру 2а Композиция (F2b) по препаративному примеру 2b Композиция (F2c) по препаративному примеру 2c
0,0 84,4 84,4 84,4 84,4
0,4 101,5 102,6 102,0 100,1
0,8 105,0 105,3 105,0 101,2
1,2 107,5 106,8 106,7 101,0
1,6 108,2 107,7 107,9 100,7
2,0 109,3 108,2 108,1 99,6
Пример нанесения 3
Раствор (S3) и композиции (F3a), (F3b) и (F3c), приготовленные согласно препаративным примерам 3, За, ЗЬ и сравнительному примеру Зс, соответственно, добавляли в интервале концентраций от 0 до 2 масс.%, причем масс.% высчитывался на основе полного веса сухих волокон, к 200 частям 2,5% водной суспензии 50:50 смеси отбеленной сульфитом целлюлозы из хвойных пород и отбеленной сульфитом целлюлозы из бука, размолотых до влажности 20°SR по Schopper Riegler. Суспензии перемешивали в течение 5 минут и затем разбавляли до 1000 частей. Затем формовали бумажный лист, пропуская смесь через проволочную сетку. После прессования и просушки измеряли белизну и блеск на калиброванном спектрофотометре Minolta.
Результаты, представленные в таблицах 3a и 3b соответственно, ясно свидетельствуют о значительном улучшении белизны в отсутствие недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потери блеска)
Таблица 3a
Конц. % CIE Белизна
Раствор (S3) по препаративному примеру 3 Композиция (F3a) по препаративному примеру 3a Композиция (F3b) по препаративному примеру 3b
0,0 64,1 64,1 64,1
0,4 112,3 116,4 116,1
0,8 119,7 126,6 125,6
1,2 123,9 132,0 130,7
1,6 126,1 135,1 134,2
2,0 126,1 138,4 135,3
Таблица 3b
Конц. % Блеск
Раствор (S3) по препаративному примеру 3 Композиция (F3a) по препаративному примеру 3a Композиция (F3b) по препаративному примеру 3b Композиция (F3c) по препаративному примеру 3c
0,0 84,4 84,4 84,4 84,4
0,4 101,4 101,9 102,0 99,4
0,8 104,7 105,6 105,1 100,0
1,2 106,9 107,3 106,9 100,5
1,6 108,4 108,1 107,9 99,3
2,0 108,7 108,8 107,8 98,3
Пример нанесения 4
Раствор (S4) и композиции (F4a), (F4b) и (F4c), приготовленные согласно препаративным примерам 4, 4a, 4b и сравнительному примеру 4 с, соответственно, добавляли в интервале концентраций от 0 до 2 масс.%, причем масс.% высчитывался на основе полного веса сухих волокон, к 200 частям 2,5% водной суспензии 50:50 смеси отбеленной сульфитом целлюлозы из хвойных пород и отбеленной сульфитом целлюлозы из бука, размолотых до влажности 20°SR по Schopper Riegler. Суспензии перемешивали в течение 5 минут и затем разбавляли до 1000 частей. Затем формовали бумажный лист, пропуская смесь через проволочную сетку. После прессования и просушки измеряли белизну и блеск на калиброванном спектрофотометре Minolta.
Результаты, представленные в таблицах 4а и 4b, соответственно, ясно свидетельствуют о значительном улучшении белизны в отсутствие недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потери блеска)
Таблица 4a
Конц. % CIE Белизна
Раствор (S4) по препаративному примеру 4 Композиция (F4a) по препаративному примеру 4a Композиция (F4b) по препаративному примеру 4b
0,0 64,1 64,1 64,1
0,4 109,1 116,5 114,4
0,8 119,7 126,0 126,9
1,2 125,0 131,6 132,3
1,6 125,7 132,3 133,7
2,0 126,1 133,9 135,2
Таблица 4b
Конц. % Блеск
Раствор (S4) по препаративному примеру 4 Композиция (F4a) по препаративному примеру 4a Композиция(F4b) по препаративному примеру 4b Композиция (F4c) по препаративному примеру 4c
0,0 85,5 85,5 85,5 85,5
0,4 99,9 101,9 100,8 99,5
0,8 104,5 105,1 105,5 100,9
1,2 107,8 105,1 105,5 100,9
1,6 108,6 107,3 107,9 99,5
2,0 109,1 108,8 107,5 99,1

Claims (17)

1. Способ изготовления белой бумаги, включающий добавление к пульповой массе водной композиции, содержащей
а) по меньшей мере один оптический осветлитель формулы (I)
Figure 00000023

в которой
анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или разных катионов, выбранных из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным алкильным радикалом, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-С4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений,
и в которой
R1 и R1′ могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, C1-С4 линейным или разветвленным алкилом, С2-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, CH2CO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R2 и R2′ могут быть одинаковыми или разными, и каждый является С1-С4 линейным или разветвленным алкилом, С2-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, CH2CO2 -, СН(CO2 -)CH2CO2 -,
СН(CO2 -)CH2CH2CO2 -, CH2CH2SO3 -, CH2CH2CO2 -, СН2СН(СН3)CO2 -, бензилом или
R1 и R2 и/или R1′ и R2′ вместе с соседним атомом азота означает морфолиновое кольцо,
R3 означает водород, -CO2 -, или -SO3 -, и
р означает 0, 1 или 2,
и
b) по меньшей мере один оттеночный краситель формулы (II)
Figure 00000024

в которой
R4 означает Н, метил или этил,
R5 означает параметоксифенил, метил или этил,
c) необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и
d) воду.
2. Способ по п. 1, в котором в тех соединениях формулы (I), в которых R3 означает SO3 - и р равно 1, группа -SO3 - находится в 4-м положении фенильного кольца.
3. Способ по п. 1, в котором в тех соединениях формулы (I), в которых R3 означает SO3 - и р равно 2, группы -SO3 - находятся в положениях 2, 5 фенильного кольца.
4. Способ по п. 1, в котором в тех соединениях формулы (I), в которых R3 означает -CO2 - и р равно 1, группы -CO2 - находятся во 2-м или 4-м положениях фенильного кольца.
5. Способ по хотя бы одному из предшествующих пунктов, в котором в соединениях формулы (I) анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных иди разных катионов, выбранных из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-С4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала или смесями упомянутых соединений, и
R1 и R1′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, С1-С4 линейный или разветвленный алкил, С2-С4 линейный или разветвленный гидроксиалкил, CH2CO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN, и
R2 и R2′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой С1-С4 линейный или разветвленный алкил, С1-С4 линейный или разветвленный гидроксиалкил, CH2CO2 -, СН(CO2 -)CH2CO2 - или CH2CH2SO3 -
R3 означает водород, -CO2 - или -SO3 - и
р означает 0, 1 или 2.
6. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (I) анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных иди разных катионов, выбранных из группы, состоящей из Li+, Na+, К+, Са2+, Mg2+, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-С4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений,
R1 и R1′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, метил, этил, пропил, α-метилпропил, β-метилпропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, CH2CO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R2 и R2′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой метил, этил, пропил, α-метилпропил, β-метилпропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, CH2CO2 -, СН(CO2 -)CH2CO2 - или CH2CH2SO3 -
R3 означает водород, -CO2 - или -SO3 - и
р означает 0, 1 или 2.
7. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (I) анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или разных катионов, выбранных из группы, состоящей из Na+, К+, триэтаноламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диэтиламмония или смесей упомянутых соединений.
R1 и R1′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СО2 - или CH2CH2CONH2,
R2 и R2′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СО2 -, СН(CO2 -)CH2CO2- или CH2CH2SO3 -, и
R3 означает водород, -CO2 - или -SO3 - и
р означает 0 или 1.
8. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором соединения формулы (I) используют в количестве от 0,001 до 5 мас. %, предпочтительно в интервале от 0,01 до 3 мас. %, причем мас. % высчитывается на основе полного веса сухой пульпы.
9. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (II) R4 означает Н, метил или этил,
R5 означает параметоксифенил, метил или этил,
М означает катион, выбранный из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-С4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.
10. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (II)
R4 означает метил или этил,
R5 означает метил или этил,
М означает катион, выбранный из группы, состоящей из Li+, Na+, К+, 1/2Са2+, 1/2Mg2+, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-С4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.
11. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (II)
R4 означает метил или этил,
R5 означает метил или этил
М означает катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, К+, триэтаноламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония, N-гидроксиэтил-N-диэтиламмония или смесей упомянутых соединений.
12. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в которых соединения формулы (II) используют в количестве от 0,0001 до 0,02 мас. %, предпочтительно в интервале от 0,0005 до 0,01 мас. %, причем мас. % высчитывается на основе полного веса сухой пульпы.
13. Способ по хотя бы одному из пунктов 1-4, в котором водная композиция необязательно содержит одно или несколько вспомогательных веществ, где примерами таких вспомогательных веществ являются, например, антиобледенители, диспергирующие агенты, синтетические или природные загустители, носители, противопенные вещества, восковые эмульсии, красители, неорганические соли, солюбилизирующие средства, консерванты, комплексообразователи, биоциды, кросс-линкеры, пигменты или специальные смолы.
14. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором водную композицию готовят путем смешивания одного или нескольких компонентов формулы (I), одного или нескольких компонентов формулы (II) и, необязательно, одного или нескольких вспомогательных веществ, как в твердом виде, так и в форме предварительно полученных водных растворов.
15. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в водном растворе концентрация соединения формулы (I) в воде составляет от 1 до 50 мас. %, причем мас. % высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора, содержащего соединение формулы (I).
16. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в водном растворе концентрация соединения формулы (II) в воде составляет от 0,001 до 30 мас. %, причем мас. % высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора, содержащего соединение формулы (II).
17. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором значение pH водной композиции находится в интервале от 5 до 13.
RU2013108086/05A 2010-07-23 2011-07-22 Способ изготовления белой бумаги RU2564815C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10007659 2010-07-23
EP10007659.5 2010-07-23
EP11005290.9 2011-06-29
EP11005290 2011-06-29
PCT/EP2011/003692 WO2012010326A1 (en) 2010-07-23 2011-07-22 Method for preparing white paper

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013108086A RU2013108086A (ru) 2014-08-27
RU2564815C2 true RU2564815C2 (ru) 2015-10-10

Family

ID=44581139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013108086/05A RU2564815C2 (ru) 2010-07-23 2011-07-22 Способ изготовления белой бумаги

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20130118698A1 (ru)
EP (1) EP2596170B1 (ru)
JP (1) JP2013536325A (ru)
KR (1) KR20130102525A (ru)
CN (1) CN102959156A (ru)
AR (1) AR082329A1 (ru)
AU (1) AU2011281933A1 (ru)
BR (1) BR112013000113B1 (ru)
CA (1) CA2806305A1 (ru)
ES (1) ES2676171T3 (ru)
PL (1) PL2596170T3 (ru)
PT (1) PT2596170T (ru)
RU (1) RU2564815C2 (ru)
TR (1) TR201810024T4 (ru)
TW (1) TW201217610A (ru)
WO (1) WO2012010326A1 (ru)
ZA (1) ZA201208498B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104878639A (zh) * 2014-02-27 2015-09-02 艺康美国股份有限公司 利用杀菌剂保护回收纤维的方法以及利用回收纤维造纸的方法
ES2959753T3 (es) 2018-09-14 2024-02-28 Archroma Ip Gmbh Látex ópticamente abrillantados

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU520057A3 (ru) * 1967-08-03 1976-06-30 И.Р. Гейги Аг, (Фирма) Способ отбеливани бумаги
SU1714016A1 (ru) * 1990-05-22 1992-02-23 Центральный научно-исследовательский институт бумаги Способ обработки волокнистой массы при изготовлении бумаги
EP0534903A1 (de) * 1991-09-26 1993-03-31 Ciba-Geigy Ag Verfahren zum Färben von Papier mit Disazofarbstoffen
DE19916078A1 (de) * 1999-04-09 2000-10-12 Jorax Labor Fuer Chemische Und Verfahren zur Verbesserung von Weißgrad, Helligkeit und Farbort von Faserstoffen, von anorganischen Füllstoffen und Pigmenten sowie von Bindemitteln für die Papierherstellung
WO2002018705A1 (en) * 2000-09-01 2002-03-07 Clariant Finance (Bvi) Limited Process for controlling the brightness of paper products
EP1355004A1 (de) * 2002-04-19 2003-10-22 Bayer Aktiengesellschaft Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen
WO2009118247A1 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Clariant International Ltd Improved optical brightening compositions
RU2008150426A (ru) * 2006-06-02 2010-06-27 Интернэшнл Пэйпа Кампани (Us) Усовершенствованный способ производства целлюлозы, бумаги и картона

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1250830B (de) 1965-03-24 1967-09-28 Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Aufhellungsmitteln der Bistriazinylaminostilben-Reihe
BE755820A (fr) * 1969-09-12 1971-03-08 Sandoz Sa Composition de blanchiment optique
DK153894B (da) * 1979-11-09 1988-09-19 Colgate Palmolive Co Absorberende masse omfattende cellulosefnug af forbedret farve- og engangsprodukt indeholdende denne absorberende masse
GB9710569D0 (en) * 1997-05-23 1997-07-16 Ciba Geigy Ag Compounds
EP1651745B1 (en) * 2003-08-06 2007-02-21 Ciba SC Holding AG Shading composition
US7235518B2 (en) * 2004-10-08 2007-06-26 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising hueing dye
WO2006045714A1 (en) * 2004-10-27 2006-05-04 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Compositions of fluorescent whitening agents
EP1752453A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-14 Clariant International Ltd. Storage stable solutions of optical brighteners
EP2052029A1 (en) * 2006-08-08 2009-04-29 Clariant International Ltd. Aqueous solutions of optical brighteners
WO2011009632A1 (en) * 2009-07-24 2011-01-27 Clariant International Ltd Aqueous solutions of acid dyes for shading in size press applications
ES2394545T3 (es) 2009-09-17 2013-02-01 Blankophor Gmbh & Co. Kg Agente blanqueador fluorescente de tipo disulfo
TWI506183B (zh) * 2010-02-11 2015-11-01 Clariant Finance Bvi Ltd 於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物
JP5774693B2 (ja) * 2010-07-01 2015-09-09 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド コーティング用途での白色化及び色調整用の水性組成物

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU520057A3 (ru) * 1967-08-03 1976-06-30 И.Р. Гейги Аг, (Фирма) Способ отбеливани бумаги
SU1714016A1 (ru) * 1990-05-22 1992-02-23 Центральный научно-исследовательский институт бумаги Способ обработки волокнистой массы при изготовлении бумаги
EP0534903A1 (de) * 1991-09-26 1993-03-31 Ciba-Geigy Ag Verfahren zum Färben von Papier mit Disazofarbstoffen
DE19916078A1 (de) * 1999-04-09 2000-10-12 Jorax Labor Fuer Chemische Und Verfahren zur Verbesserung von Weißgrad, Helligkeit und Farbort von Faserstoffen, von anorganischen Füllstoffen und Pigmenten sowie von Bindemitteln für die Papierherstellung
WO2002018705A1 (en) * 2000-09-01 2002-03-07 Clariant Finance (Bvi) Limited Process for controlling the brightness of paper products
EP1355004A1 (de) * 2002-04-19 2003-10-22 Bayer Aktiengesellschaft Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen
RU2008150426A (ru) * 2006-06-02 2010-06-27 Интернэшнл Пэйпа Кампани (Us) Усовершенствованный способ производства целлюлозы, бумаги и картона
WO2009118247A1 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Clariant International Ltd Improved optical brightening compositions

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013536325A (ja) 2013-09-19
EP2596170A1 (en) 2013-05-29
PL2596170T3 (pl) 2018-11-30
AU2011281933A1 (en) 2012-11-29
ZA201208498B (en) 2013-09-25
RU2013108086A (ru) 2014-08-27
TW201217610A (en) 2012-05-01
AR082329A1 (es) 2012-11-28
TR201810024T4 (tr) 2018-08-27
EP2596170B1 (en) 2018-05-02
BR112013000113A2 (pt) 2019-08-06
CN102959156A (zh) 2013-03-06
WO2012010326A1 (en) 2012-01-26
US20130118698A1 (en) 2013-05-16
BR112013000113B1 (pt) 2020-11-10
ES2676171T3 (es) 2018-07-17
KR20130102525A (ko) 2013-09-17
PT2596170T (pt) 2018-07-30
CA2806305A1 (en) 2012-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5437632B2 (ja) 貯蔵安定的な蛍光増白剤溶液
JP4550419B2 (ja) 蛍光増白剤に関する改良
US8696868B2 (en) Disulfo-type fluorescent whitening agent compositions
RU2563487C2 (ru) Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса
JP5766950B2 (ja) 蛍光増白剤の貯蔵安定性溶液
RU2564815C2 (ru) Способ изготовления белой бумаги
KR20130123356A (ko) 코팅 적용분야에서의 표백 및 쉐이딩용 수성 조성물
ES2904846T3 (es) Abrillantador óptico para blanquear papel
JP2008528720A (ja) ６−アゾ−５，５’−ジヒドロキシ−７，７’−ジスルホ−２−２’−ジナフチルアミン誘導体
US6635092B2 (en) Dye mixtures
RU2772022C2 (ru) Оптический отбеливатель для бумаги
CA2297369A1 (en) Dye mixtures

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20161220