201212757 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域] 本發明係關於配線電路基板及具備彼之燃料電池。 【先前技術】 於行動電話等之移動機器，需求著小型且高容量的電 池。在此’與鋰二次電池等之從前的電池相比，可以得到 高能量密度的燃料電池的開發正在進行著。作爲燃料電池 ’例如有直接甲醇型燃料電池（Direct Methanol Fuel Cells) ο 在直接甲醇型燃料電池’甲醇藉由觸媒分解，產生氫 離子。藉由使該氫離子與空氣中的氧反應而產生電力。在 此場合’可以極有效率地把化學能變換爲電能，可以得到 非常高的能量密度。 於這樣的直接甲醇型燃料電池的內部，燃料極、空氣 極以及電解質膜所構成的電極膜備配置於屈曲的可撓配線 電路基板（以下，簡寫爲FPC基板）間（例如參照日本特開 2008-300238 號公報）。 於被記載於特開2 0 0 8 - 3 0 0 2 3 8號公報的F P C基板，於 基底絕緣層上被形成具有特定的圖案之導體層。此外，導 體層，係由包含碳黑或石墨的導電性覆蓋層所覆蓋著。藉 此’防止甲醇等地附著導致導體層的腐蝕而且確保電極膜 與導體層之導電性。 爲了使這樣的FPC基板跨更長期間來使用，期待著提 201212757 高導體層的防蝕性》 【發明內容】 本發明之目的在於提供確保電極膜與導體層之導電性 同時可充分防止導體層的腐蝕之配線電路基板及具備彼之 燃料電池。 (1) 依照本發明之一局面之配線電路基板，係用於燃料 電池之配線電路基板，具備：絕緣層、設於絕緣層上，具 有特定圖案之導體層、及覆蓋導體層的表面之覆蓋層；覆 蓋層包含導電材料及樹脂組成物，樹脂組成物，於溫度 40°(：且相對濕度90%的環境，具有15(^/(1112.2411)以下之透 濕度。 此配線電路基板，設於絕緣層上的具有特定圖案的導 體層之表面藉由覆蓋層覆蓋。覆蓋層之樹脂組成物於溫度 4〇°C且相對濕度90%的環境，具有150g/(m2.24h)以下之透 濕度。在此場合，防止燃料電池的燃料或由燃料所衍生的 生成物透過覆蓋層而附著於導體層。藉此，可以充分防止 配線電路基板的導體層腐蝕。 (2) 覆蓋層，亦可對於樹脂組成物1 〇〇重量部含有5重 量部以上70重量部以下之導電材料。在此場合，覆蓋層 之導電性被充分確保且充分防止配線電路基板的導體層_ 蝕。 (3) 樹脂組成物，亦可包含苯酚樹脂、環氧樹脂、丙嫌 酸樹脂、聚氨基甲酸乙酯樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯目安酿 -6 - 201212757 亞胺樹脂及聚醋樹脂之至少！種。在此場合，配線電路基 板之可撓性變得良好。特別是樹脂組成物包含苯酚樹脂或 環氧樹0曰的場合，配線電路基板的可撓性變得良好而且耐 藥品性也變得良好。 (4) 導電材料，亦可含有金屬材料、碳材料及導電性高 分子材料之中至少丨種。在此場合，可以更充分確保覆蓋 層之導電性。 (5) 金屬材料，亦可含有銀。在此場合，可以進而充分 確保覆蓋層之導電性。 (6) 碳材料’亦可含有碳黑及石墨之中至少1種。在此 場合’可以進而充分確保覆蓋層之導電性。 (7) 依照本發明之其他局面之燃料電池，係具備依照本 發明之一局面的配線電路基板、電池要素、收容配線電路 基板及電池要素的筐體者。 於此燃料電池’前述配線電路基板及電池要素被收容 於筐體內。電池要素之電力’通過配線電路基板被供給至 筐體的外部。 於配線電路基板，防止燃料電池的燃料或由燃料所衍 生的生成物透過覆蓋層而附著於導體層。藉此，可以充分 防止配線電路基板的導體層腐蝕。結果，可以提高燃料電 池的可信賴性，同時使燃料電池可以跨更長期間使用。 (8 )本發明之進而依照其他局面之配線電路基板，係用 於燃料電池之配線電路基板’具備：絕緣層、設於絕緣層 上’具有特定圖案之導體層、及覆蓋導體層的表面之覆蓋 201212757 層；覆蓋層包含導電材料及樹脂組成物，樹脂組成物，具 有80°C以上之玻璃轉移溫度。 此配線電路基板，設於絕緣層上的具有特定圖案的導 體層之表面藉由覆蓋層覆蓋。覆蓋層之樹脂組成物，具有 8 0°C以上之玻璃轉移溫度。在此場合，即使覆蓋層的厚度 很小，也防止燃料電池的燃料或由燃料所衍生的生成物透 過覆蓋層而附著於導體層。藉此，可以充分防止配線電路 基板的導體層腐蝕。 (9)覆蓋層’亦可對於樹脂組成物1 〇 〇重量部含有5重 量部以上70重量部以下之導電材料。在此場合，覆蓋層 之導電性被充分確保且充分防止配線電路基板的導體層腐 蝕。 (1 〇)樹脂組成物’亦可包含苯酚樹脂、環氧樹脂、丙 烯酸樹脂、聚氨基甲酸乙酯樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺 醯亞胺樹脂及聚酯樹脂之至少1種。在此場合，配線電路 基板之可撓性變得良好。特別是樹脂組成物包含苯酚樹脂 或環氧樹脂的場合，配線電路基板的可撓性變得良好而且 耐藥品性也變得良好》 (Π )導電材料’亦可含有金屬材料、碳材料及導電性 高分子材料之中至少1種。在此場合，可以更充分確保覆 蓋層之導電性。 (1 2)金屬材料，亦可含有銀。在此場合，可以進而充 分確保覆蓋層之導電性。 (13)碳材料’亦可含有碳黑及石墨之中至少1種。在 201212757 此場合，可以進而充分確保覆蓋層之導電性。 (1 4)依照本發明之進而其他局面之燃料電池，具備依 照本發明之進而其他局面的配線電路基板、電池要素、收 容配線電路基板及電池要素的筐體。 於此燃料電池，前述配線電路基板及電池要素被收容 於筐體內。電池要素之電力，通過配線電路基板被供給至 筐體的外部。 於配線電路基板，防止燃料電池的燃料或由燃料所衍 生的生成物透過覆蓋層而附著於導體層。藉此，可以充分 防止配線電路基板的導體層腐蝕。結果，可以提高燃料電 池的可信賴性，同時使燃料電池可以跨更長期間使用。 【實施方式】 (1)第1實施形態 以下，參照圖面同時說明相關於本發明之第1實施形 態之配線電路基板。又，在本實施形態，作爲配線電路基 板之例，說明具有屈曲性的可撓配線電路基板。 (1)可撓配線電路基板的構成 圖1 (a)係相關於第1實施形態之可撓配線電路基板之 平面圖，圖1(b)係圖1(a)之可撓配線電路基板之A-A線剖 面圖。於以下之說明，將可撓配線電路基板簡稱爲FPC基 板。 如圖1 ( a)及圖1 (b)所示，F P C基板1具備例如由聚醯 201212757 亞胺所構成的基底絕緣層2。基底絕緣層2係由第1絕緣 部2a、第2絕緣部2b、第3絕緣部2c及第4絕緣部2d 所構成。第1絕緣部2 a及第2絕緣部2b，分別具有矩形 形狀’以相互鄰接的方式被一體地形成。以下，將平行於 第1絕緣部2a與第2絕緣部2b之邊界線的邊稱爲側邊， 將垂直於第1絕緣部2 a及第2絕緣部2b的側邊之一對之 邊稱爲端邊。 第3絕緣部2 c由第1絕緣部2 a之1個角部之側邊的 一部份延伸出。第4絕緣部2 d由第1絕緣部2 a之位於前 述角部的對角之第2絕緣部2 b的角部之側邊的一部份延 伸出。 於第1絕緣部2 a與第2絕緣部2b之邊界線上以幾乎 二等分基底絕緣層2的方式設置折曲部B 1。如後所述， 基底絕緣層2，可沿著折曲部B 1折曲。折曲部B 1，例如 亦可爲線狀的淺溝，或者爲線狀之印等。或者是，只要可 以在折曲部B 1折曲基底絕緣層2的話，亦可於折曲部B 1 沒有任何特別的東西。使基底絕緣層2沿著折曲部B 1折 曲的場合，第1絕緣部2a與第2絕緣部2b對向。在此場 合’第3絕緣部2c與第4絕緣部2d不對向。 於第1絕緣部2a，被形成複數（在本例爲沿著端邊方 向4個且沿著側邊方向5個合計2 0個）之開口 Η1。此外 ’於第2絕緣部2b，被形成複數（在本例爲沿著端邊方向 4個且沿著側邊方向5個合計20個）之開口 H2。 於基底絕緣層2之一面，被形成矩形之集電部3a，3b -10- 201212757 ，3c， 3d， 3e， 3f， 3g， 3h， 3i， 3j、連接導體部 3k， 31 ，3m，3n及拉出導體部3〇，3p。集電部3a〜3j、連接導 體部3k〜3n以及拉出導體部3〇，3p例如係由銅所構成。 集電部3a〜3j之各個具有長方形形狀。集電部3a〜 3e，係沿著第1絕緣部2a的端邊平行地延伸且沿著第1 絕緣部2 a的側邊方向被設置。此處，集電部3 a〜3 e之各 個，被形成於包含在第1絕緣部2a的端邊平行地排列的4 個開口 Η1之第1絕緣部2 a的區域。 同樣地，集電部3 f〜3 j，係沿著第2絕緣部2b的端 邊平行地延伸且沿著第2絕緣部2b的側邊方向被設置。 此處，集電部3 f〜3 j之各個，被形成於包含在第2絕緣部 2b的端邊平行地排列的4個開口 H2之第2絕緣部2b的 區域。 在此場合，集電部3 a〜3 e與集電部3 f〜3 j，係以折 曲部B1爲中心被配置於對稱的位置。 連接導體部3k〜3η，係以跨過折曲部B1的方式跨第 1絕緣部2a與第2絕緣部2b而被形成。連接導體部3k導 電連接集電部3b與集電部3f，連接導體部31導電連接集 電部3c與集電部3g，連接導體部3m導電連接集電部3d 與集電部3h，連接導體部3η導電連接集電部36與集電部 3卜 第1絕緣部2a的開口 Η1上之集電部3a〜3e的部分 ，被形成比開口 Η 1更大直徑的開口 Η1 1。此外，第2絕 緣部2b的開口 Η2上之集電部3f〜3j的部分，被形成比 -11 - 201212757 開口 Η 2更大直徑的開口 Η 1 2。 拉出導體部3 〇 ’係以由集電部3 a的外側之短邊往第 3絕緣部2 c上直線狀地延伸的方式被形成。拉出導體部 3p，係以由集電部3j的外側之短邊往第4絕緣部2d上直 線狀地延伸的方式被形成。 以覆蓋集電部3a及拉出導線部3〇的一部分的方式， 在第1絕緣部2a上形成覆蓋層6a。藉此，拉出導體部3〇 的先端部不爲覆蓋層6a所覆蓋而露出。將此露出之拉出 導體部3〇的部分，稱爲拉出電極5a。此外，以分別覆蓋 集電部3b〜3e的方式，於第1絕緣部2a上形成覆蓋層6b ，6c，6d，6e。於集電部3a〜3e的開口 H11內，覆蓋層 6a〜6e接於第1絕緣部2a的上面。 以覆蓋集電部3j及拉出導線部3p的一部分的方式， 在第2絕緣部2b上形成覆蓋層6j。藉此，拉出導體部3p 的先端部不爲覆蓋層6j所覆蓋而露出。將此露出之拉出 導體部3p的部分，稱爲拉出電極5b。此外，以分別覆蓋 集電部3f〜3i的方式，於第2絕緣部2b上形成覆蓋層6f ，6g，6h，6i。於集電部3f〜3j的開口 H12內，覆蓋層 6f〜6j接於第2絕緣部2b的上面。 以分別覆蓋連接導體部3 k〜3 η的方式，於第1絕緣 部2a及第2絕緣部2b上形成覆蓋層6k，61，6m，6η。 覆蓋層6a〜6η係由含導電材料的樹脂組成物所構成 。作爲樹脂組成物，例如可以使用苯酚樹脂、環氧樹脂、 丙烯酸樹脂、聚氨基甲酸乙酯樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯 -12- 201212757 胺醯亞胺樹脂或者聚酯樹脂，或者將這些樹脂混合2種類 以上之樹脂。在此場合，F P C基板1之可撓性變得良好。 特別是樹脂組成物包含苯酚樹脂或環氧樹脂的場合，FPC 基板1的可撓性變得良好而且耐藥品性也變得良好。 樹脂組成物於溫度4(TC且相對濕度90%的環境，具有 150g/(m2 · 24h)以下之透濕度。此外，樹脂組成物，具有 8 0°C以上之玻璃轉移溫度Tg。 另一方面’作爲導電材料，例如可以使用金（Au)、銀 或奈米銀粒子等金屬材料，碳黑、石墨或奈米碳管等碳材 料、或者聚噻吩或聚苯胺等導電性高分子材料，此外也可 以使用將這些材料混合2種類以上之材料。 覆蓋層6a〜6n’最好是對於樹脂組成物〗〇〇重量部含 有5重量部以上70重量部以下之導電材料。在此場合， 對覆蓋層6a〜6η賦予充分的導電性，同時可以防止樹脂 組成物的透濕度增加或玻璃轉移溫度T g的減少。 (2)FPC基板之製造方法 其次，說明圖1所示之FPC基板1的製造方法。圖2 及圖3係供說明FPC基板1的製造方法之之工程剖面圖。 又’圖2及圖3，係由圖1之FPC基板1的A-A線所見之 工程剖面圖。 首先’如圖2(a)所示，例如準備由聚醯亞胺所構成的 絕緣膜20與例如由銅所構成的導電膜3〇構成的2層 CCL(Copper Clad Laminate:覆銅層積板）。絕緣膜20的 -13- 201212757 厚度例如約爲1 2 · 5 μηι，導體膜3 0的厚度例如約爲1 2 μιτι。 其次，如圖2(b)所示，於導體膜30上被形成具有特 定圖案的阻蝕劑22。阻蝕劑22，例如藉由乾膜光阻等在 導體膜30上形成光阻膜，使該光阻膜以特定的圖案進行 曝光，其後，藉由顯影而形成。 其次，如圖2(c)所示，除了阻蝕劑22之下的區域以 外藉由蝕刻除去導體膜30之區域。其次，如圖2(d)所示 ，藉由剝離液除去阻蝕劑22。藉此，於絕緣膜20上被形 成集電部3a〜3 j、連接導體部3k〜3η以及拉出導體部3〇 ，3ρ(參照圖1)。又，於圖2(d)，僅表示出集電部3c、3h 、連接導體部3 1以及拉出導體部3〇而已。 藉由濺鍍、蒸鍍或者電鍍等一般的方法於絕緣膜20 上形成集電部3a〜3j、連接導體部3k〜3η以及拉出導體 部3 〇，3 ρ亦可。 接著，如圖3(a)所示，以覆蓋集電部3a〜3j、連接導 體部3k〜3n以及拉出導體部3〇，3p的方式於絕緣膜20 上藉由含有導電材料的樹脂組成物之塗佈或層積而形成覆 蓋膜60。覆蓋膜60的厚度例如爲25μηι。 其次，如圖3(b)所示，以特定的圖案曝光覆蓋膜60， 其後藉由顯影，形成覆蓋層6a〜6η(參照圖1 (a))。此處， 拉出電極5a，5b(參照圖1(a))由覆蓋層6a，6j露出。 接著，如圖3(c)所示，藉由絕緣膜20被切斷爲特定 的形狀，而完成具備基底絕緣層2、集電部3 a〜3 j、連接 導體部3k〜3n、拉出導體部3〇’ 3p以及覆蓋層6a〜6n的 -14- 201212757 F P C基板1。 又’基底絕緣層2的厚度，以Ιμηι以上1〇〇μηι以下 爲較佳’又以5 μηι以上50μιη以下爲更佳，而以5 μΓη以上 3 0μηι以下又更佳。基底絕緣層2的厚度爲ΐμπι以上的話 ，FPC基板1之耐久性及操作性會提高。此外，基底絕緣 層2的厚度在ΙΟΟμηι以下的話，FPC基板1的可撓性提高 的同時，F P C基板1變得容易小型化。 此外，集電部3a〜3j、連接導體部3k〜3η及拉出導 體部3〇，3ρ的厚度，以3μιη以上35μηι以下爲較佳，又 以5μιη以上20μιη以下爲更佳。覆蓋層6a〜6η的厚度， 以Ιμηι以上300μιη以下爲較佳，又以5μηι以上ΙΟΟμπι以 下爲更佳。 進而’在圖2及圖3，顯示根據減除法之FPC基板1之 製^3方法，但不以此爲限’亦可使用半加成（semi-additive) 法等其他製造方法。進而’在圖2及圖3，顯示使用曝光 法形成覆蓋層6 a〜6 η之例，但不以此爲限，使用印刷技 術形成特定的圖案之覆蓋膜，其後藉由進行熱硬化處理形 成覆蓋層6a〜6η亦可。 (3)效果 於相關於本實施形態之FPC基板1，被設於基底絕緣 層2上的具有特定圖案的集電部3a〜3j、連接導體部3k 〜3n及拉出導體部3〇，3p的表面藉由覆蓋層6a〜6n覆蓋 。覆蓋層6a〜6n之樹脂組成物，於溫度40 °C且相對濕度 -15- 201212757 90%的環境，具有l5〇g/(m2_24h)以下之透濕度。或者是， 覆蓋層6a〜6η之樹脂組成物，具有80°C以上之玻璃轉移 溫度Tg。 在此場合，防止燃料電池的燃料之甲醇或由甲醇衍生 的蟻酸等生成物透過覆蓋層6a〜6ri而附著於集電部3a〜 3j、連接導體部3k〜3η及拉出導體部3〇，3ρ。藉此，充 分防止FPC基板1之集電部3a〜3j、連接導體部3k〜3η 以及拉出導體部3 〇，3 ρ腐蝕。 (2)第2實施形態 以下，說明相關於第2實施形態的燃料電池。本實施 形態之燃料電池，具備相關於第1實施形態之FPC基板1 〇 圖4(a)係使用FPC基板1的燃料電池100之外觀立體 圖，圖4(b)係供說明燃料電池1〇〇內之作用之圖。又，圖 4(b)，係由圖4(a)之燃料電池1 〇〇的Β-Β線所見之剖面圖 〇 如圖4(a)所示，燃料電池1〇〇，由半體3 1 a，3 lb所構 成的長方體狀的筐體31。又，在圖4(a)以虛線顯示半體 31a。FPC基板1，以被形成覆蓋層6a〜6n的一面爲內側 而以沿著圖1的折曲部B 1折曲的狀態藉由半體3 1 a，3 1 b 來挾持。 FPC基板1的拉出電極5a，5b露出於筐體31的外側 。於拉出電極5a，5b，被導電連接著種種外部電路之端子 -16- 201212757 如圖4(b)所示’於筐體31內，複數（在本實施形態爲 5個）之電極膜35，分別配置於被折曲的FPC基板1之覆 蓋層6a與覆蓋層6f之間，覆蓋層6b與覆蓋層6g之間， 覆蓋層6c與覆蓋層6h之間，覆蓋層6d與覆蓋層6i之間 ，覆蓋層6e與覆蓋層6j之間。藉此，複數之電極膜35 被串聯連接。又，於圖4(b)，僅顯示覆蓋層6e及覆蓋層 6j之間的電極膜35。 各電極膜35係由燃料極35a、空氣極35b以及電解質 膜35c所構成。燃料極35a被形成於電解質膜35c之一面 ，空氣極35b被形成於電解質膜35c之另一面。複數之電 極膜35的燃料極35a係分別對向於FPC基板1的覆蓋層 6f〜6j，複數之電極膜35的空氣極35b係分別對向於FPC 基板1的覆蓋層6a〜6e。 於各電極膜35的燃料極35a，通過FPC基板1的開 口 H2，Η12供給燃料。又，在本實施形態，作爲燃料使 用甲醇。於電極膜35的空氣極3 5b，通過FPC基板1的 開口 Η 1，Η 1 1供給空氣。 在此場合，於複數之燃料極35a，甲醇分解爲氫離子 與二氧化碳，產生電子。產生的電子，由FPC基板1的集 電部3j(參照圖1)導引至拉出電極5b。由甲醇分解的氫離 子，透過電解質膜35c達到空氣極35b。於複數之空氣極 35b，消費由拉出電極5a被導引至集電部3 a(參照圖1)的 電子而氫離子與氧反應，產生水。如此進行，對被連接於 -17- 201212757 拉出電極5 a，5 b的外部電路供給電力。 如此’於相關於第2實施形態的燃料電池丨00，使用 相關於第1實施形態的FPC基板1，所以提高燃料電池 1 〇〇的可信賴性，同時使燃料電池丨00可以跨更長期地使 用。 (3)其他實施形態 在前述實施形態’作爲FPC基板1之基底絕緣層2的 材料，使用聚醯亞胺，但不以此爲限。例如，替代聚醯亞 胺，使用聚醯胺醯亞胺 '聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲 酸乙二酯（Polyethylene Naphthalate，PEN)、聚苯硫醚、液 晶高分子、聚烯烴、或者環氧樹脂等其他絕緣材料亦可。 此外’作爲集電部3a〜3j、連接導體部3k〜3n以及 拉出導體部3 〇 ’ 3 p之材料係使用銅，但不以此爲限。例 如，替代銅而使用金（Au)、銀、或者鋁等其他金屬，或者 銅合金、金合金、銀合金或者鋁合金等之合金亦可。 於前述實施形態，FPC基板1具有5對集電部（集電 部3 a，3 f、集電部3b，3 g、集電部3 c，3 h、集電部3 d， 3i及集電部3e，3j)，但不以此爲限。FPC基板1之集電 部的數目爲2對以上的話即可，亦可爲4對以下，亦可爲 6對以上。藉此，可以將任意數目之電極膜3 5串聯連接。 此外，FPC基板1具有1對之集電部亦可。在此場合 ，不設置連接導體部3k〜3n。 -18- 201212757 (4)請求項之各構成要素與實施形態之各部的對應關係 以下，說明請求項之各構成要素與實施形態之各部的 對應之例，但本發明並不以下列之例爲限。 在前述實施形態，係基底絕緣層2爲絕緣層之例，集 電部3a〜3j、連接導體部3k〜3η以及拉出導體部3o，3p 爲導體層之例，覆蓋層6a〜6η爲覆蓋層之例，FPC基板1 爲配線電路基板之例，電極膜35爲電池要素之例，筐體 3 1爲筐體之例，燃料電池1 00爲燃料電池之例。 作爲請求項之各構成要素，亦可以使用具有記載於請 求項的構成或功能的其他種種要素。 (5)實施例 [1 ]實施例及比較例 在以下之實施例1〜8及比較例1〜5，根據前述實施 形態形成使用於覆蓋層的樹脂組成物。其後，製作具有包 含樹脂組成物的覆蓋層之F P C基板。 於實施例1，混合溶解於ΜΕΚ(甲乙酮；Methyl Ethyl Ketone)的環氧樹脂（Japan Epoxy Resin公司製造jER-1 007) 1 00重量部，硬化劑之無水酸（新日本理化公司製造 MH-700)8重量部及觸媒之咪唑（四國化成工業公司製造 2E4ΜZ)2重量部，調製塗佈液。藉由使此塗佈液乾燥及硬 化，形成厚度2 5 μ m之樹脂組成物。 於實施例2，除了替代環氧樹脂（Japan Epoxy Resin 公司製造jER- 1 007)1 00重量部，而添加環氧樹脂（東都化 -19- 201212757 成公司製造ΥΡ50ΕΚ3 5) 1 00重量部這一點外，形成與實施 例1的樹脂組成物同樣的樹脂組成物。 於實施例3，除了替代環氧樹脂（japan Epoxy Resin 公司製造jER- 1 007) 1 00重量部，而添加環氧樹脂（Japan Epoxy Resin公司製造jER_ 1 007)50重量部及環氧樹脂 (DIC公司製造EXA-4850)50重量部這一點外，形成與實 施例1的樹脂組成物同樣的樹脂組成物。 於實施例4，除了替代環氧樹脂（Japan Epoxy Resin 公司製造jER- 1 007) 1 00重量部，而添加環氧樹脂（japan Epoxy Resin公司製造jER-1007)80重量部及環氧樹脂 (DAICEL化學工業公司製造EPO-FRIEND(音譯）20重量部 這一點外，形成與實施例1的樹脂組成物同樣的樹脂組成 物。 於實施例5，混合溶解於MEK的Resoles(通用熱固性 酚醛樹脂）型烷基酚（alkyl phenol)樹脂（日立化成工業公司 製造 HITANOL(音譯）40 1 0)95重量部、環氧樹脂（Japan Epoxy Resin公司製造jER-1010)5重量部、添加劑之氨基 苯酚2重量部，調製塗佈液。藉由使此塗佈液乾燥及硬化 ，形成厚度2 5 μπι之樹脂組成物。 在實施例6，除了厚度爲1 2 μηι這一點以外，形成與 實施例1之樹脂組成物同樣的樹脂組成物。 於實施例7及8，形成與實施例1之樹脂組成物同樣 的樹脂組成物。 於比較例1，除了替代環氧樹脂（J a p a η Ε ρ ο X y R e s i η -20- 201212757 公司製造jER- 1 007) 1 00重量部，而添加環氧樹脂（japan Epoxy Resin公司製造jER- 1 007)80重量部及環氧樹脂 (Japan Epoxy Resin公司製造YL-74 1 0)20重量部這一點外 ，形成與實施例1的樹脂組成物同樣的樹脂組成物。 於比較例2，除了替代環氧樹脂（Japan Epoxy Resin 公司製造jER_ 1 007) 8 0重量部，而添加環氧樹脂（〗apan Epoxy Resin公司製造jER-1007)50重量部以及替代環氧 樹脂卩”311丑0〇\7 1^3丨11公司製造丫卜741〇)2〇重量部而改 用環氧樹脂（Japan Epoxy Resin公司製造YL-74 1 0)5 0重量 部這一點外，形成與實施例1的樹脂組成物同樣的樹脂組 成物。 在比較例3，除了厚度爲12 μηι這一點以外，形成與 比較例1之樹脂組成物同樣的樹脂組成物。 於比較例4及5，形成與比較例2之樹脂組成物同樣 的樹脂組成物。 圖5係實施例1〜8及比較例1〜5之FPC基板1 s的 模式剖面圖。如圖5所示，於實施例1〜8及比較例1〜5 之FPC基板Is，藉由使用氯化亞鐵蝕刻2層CCL，而形 成於基底絕緣層2s上具有特定圖案的導體層3s。此外， 導體層3s，係由包含導電材料及樹脂組成物的覆蓋層6s 所覆蓋著。 於實施例1之FPC基板1 s，在實施例1之樹脂組成 物之塗佈液，添加石墨18重量部及碳黑10重量部。藉由 將此塗佈液塗佈於FPC基板Is之導體層3s上，形成厚度 -21 - 201212757 25μηι之覆蓋層6s。 於實施例2之FPC基板1 s，除了替代實施例1 脂組成物的塗佈液，改用實施例2的樹脂組成物之塗 這一點以外，於FPC基板Is之導體層3s上，形成與 例1之覆蓋層6s同樣的覆蓋層6s。 於實施例3之FPC基板1 s，除了替代實施例1 脂組成物的塗佈液，改用實施例3的樹脂組成物之塗 這一點以外，於FPC基板Is之導體層3s上，形成與 例1之覆蓋層6s同樣的覆蓋層6s。 於實施例4之FPC基板1 s，除了替代實施例1 脂組成物的塗佈液，改用實施例4的樹脂組成物之塗 這一點以外，於FPC基板Is之導體層3s上，形成與 例1之覆蓋層6s同樣的覆蓋層6s。 於實施例5之FPC基板1 s，除了替代實施例1 脂組成物的塗佈液，改用實施例5的樹脂組成物之塗 這一點以外，於FPC基板Is之導體層3s上，形成與 例1之覆蓋層6s同樣的覆蓋層6s。 於實施例6之FPC基板1 s，除了替代實施例1 脂組成物的塗佈液，改用實施例6的樹脂組成物之塗 這一點以及覆蓋層6s的厚度爲12μηι —點以外，於 基槔Is之導體層3s上，形成與實施例1之覆蓋層6s 的覆蓋層6s。 於實施例7之FPC基板1 s，在實施例1之樹脂 物之塗佈液45重量部作爲導電成分預先混合了導電 之樹 佈液 實施 之樹 佈液 實施 之樹 佈液 實施 之樹 佈液 實施 之樹 佈液 FPC 同樣 組成 性碳 -22- 201212757 黑（LION公司製造KetjenblackEC-DJ600) 1 0重量部與石墨 (曰本石墨工業公司製造）4 5重量部。其後，藉由使用3輥 機使混合物中的導電性碳黑及石墨分散而形成覆蓋層6s 之前驅體。藉由將此前驅體塗佈於FPC基板1 s之導體層 3s上，形成厚度25μηι之覆蓋層6s。 於實施例8之FPC基板1 s，在實施例1之樹脂組成物之 塗佈液30重量部作爲導電成分配合銀粒子（D0WAHIGHTECH 公司製造FA系列）70重量部，而預先混合。其後，藉由 使用3輥機使混合物中的銀粒子分散而形成覆蓋層6 s之 前驅體。藉由將此前驅體塗佈於FPC基板Is之導體層3s 上，形成厚度25μηι之覆蓋層6s。 於比較例1之FPC基板1 s，除了替代實施例1之樹 脂組成物的塗佈液，改用比較例1的樹脂組成物之塗佈液 這一點以外’於FPC基板Is之導體層3s上，形成與實施 例1之覆蓋層6s同樣的覆蓋層6s。 於比較例2之FPC基板1 s，除了替代實施例！之樹 脂組成物的塗佈液，改用比較例2的樹脂組成物之塗佈液 這一點以外’於FPC基板Is之導體層3s上，形成與實施 例1之覆蓋層6s同樣的覆蓋層6s。 於比較例3之FPC基板1 s，除了替代實施例1之樹 脂組成物的塗佈液，改用比較例3的樹脂組成物之塗佈液 這一點以及覆盖層6s的厚度爲12μιη —*點以外，於FPC 基板1 s之導體層3 s上，形成與實施例丨之覆蓋層6s同樣 的覆蓋層6s。 -23- 201212757 於比較例4之FPC基板1 s，在比較例2之樹脂組成 物之塗佈液45重量部作爲導電成分預先混合了導電性碳 黑（LION公司製造KetjenblackEC-D：I600) 1 0重量部與石墨 (曰本石墨工業公司製造）45重量部。其後，藉由使用3輥 機使混合物中的導電性碳黑及石墨分散而形成覆蓋層6s 之前驅體。藉由將此前驅體塗佈於FPC基板Is之導體層 3s上，形成厚度25μηι之覆蓋層6s。 於比較例5之F P C基板1 s，在比較例2之樹脂組 成物之塗佈液3 0重量部作爲導電成分預先混合銀粒子 (DOWAHIGHTECH公司製造F A系列）7 0重量部。其後，藉 由使用3輥機使混合物中的銀粒子分散而形成覆蓋層6s 之前驅體。藉由將此前驅體塗佈於FP C基板1 s之導體層 3s上，形成厚度25 μπι之覆蓋層6s。 (2)針對樹脂組成物的透濕度及玻璃轉移溫度以及覆蓋 層之耐蝕效果，測定實施例1〜8及比較例1〜5之各樹脂 組成物的透濕度及玻璃轉移溫度Tg »此外，評估了實施 例1〜8及比較例1〜5之各FPC基板Is的覆蓋層6s的耐 蝕效果。 藉由以下之杯（Cup)法（JIS Z0208 )測定了實施例1〜8 及比較例1〜5之各樹脂組成物的透濕度。於杯法，在杯 內封入吸濕劑之氯化鈣。此外，以覆蓋杯口的方式安裝實 施例1〜8及比較例1〜5之樹脂組成物，藉由封蠟劑密封 杯的周緣部。 將此杯在溫度4〇°C及相對濕度90%之環境下放置24 -24- 201212757 小時，藉由測定放置後之氯化釣的質量增加量，測定每2 4 小時通過透濕面積S[cm2]的樹脂組成物的水蒸氣之質量 M[mg]。透濕度WVTRsample藉由以下公式算出。 WVTRsample = 24〇xM/(T· S)[g/(m2 · 2 4h)] 使用黏彈性測定裝置RSAIII(德州儀器‘Japan公司）測 定了實施例1〜8及比較例1〜5之各樹脂組成物的玻璃轉 移溫度Tg。 藉由以下之浸漬試驗評估實施例1〜8及比較例1〜5 之各FPC基板Is的覆蓋層6s的耐蝕效果。將實施例1〜 8及比較例1〜5之FPC基板Is浸漬7天於溫度60 °C且濃 度10%的甲醇水溶液。其後，藉由觀測FPC基板Is的導 體層3 s的外觀之腐蝕狀態，評估覆蓋層6 s之耐蝕效果。 樹脂組成物的透濕度及玻璃轉移溫度Tg之測定結果 及FPC基板1 s之浸漬試驗的結果顯示於表1。 -25- 201212757 [表i]
透濕度[g/(m2_24h) 玻璃轉移溫度Tg[°c] 浸漬試驗 實施例1 93 111 〇 實施例2 131 103 〇 實施例3 105 92 〇 實施例4 135 111 〇 實施例5 40 169 〇 實施例6 145 111 〇 實施例7 93 111 〇 實施例8 93 111 .〇 比較例1 155 75 X 比較例2 250 28 X 比較例3 260 75 X 比較例4 250 28 X 比較例5 250 28 X 如表1所示，實施例1之樹脂組成物的透濕度爲 9 3g/(m2 · 24h)，玻璃轉移溫度Tg'爲1 1 1°C。此外，浸漬試 驗的結果，實施例1之FPC基板1 s之導體層3 s未被觀測 到腐蝕。 實施例2之樹脂組成物的透濕度爲131g/(m2_24h)， 玻璃轉移溫度Tg爲1 03 °C。此外，浸漬試驗的結果，實施 -26- 201212757 例2之FPC基板1 s之導體層3s未被觀測到腐蝕。 實施例3之樹脂組成物的透濕度爲105g/(m2.24h)， 玻璃轉移溫度Tg爲92t。此外，浸漬試驗的結果，實施 例3之FPC基板1 s之導體層3s未被觀測到腐蝕。 實施例4之樹脂組成物的透濕度爲135g/(m2*24h)， 玻璃轉移溫度Tg爲1 1 rc。此外，浸漬試驗的結果，實施 例4之FPC基板Is之導體層3s未被觀測到腐蝕。 實施例5之樹脂組成物的透濕度爲40g/(m2 · 24h)，玻 璃轉移溫度Tg爲1 69 °C。此外，浸漬試驗的結果，實施例 5之FPC基板1 s之導體層3 s未被觀測到腐蝕。 實施例6之樹脂組成物的透濕度爲145g/(m2_24h)， 玻璃轉移溫度Tg爲1 1 1 °C。此外，浸漬試驗的結果，實施 例6之FPC基板1 s之導體層3s未被觀測到腐蝕。 實施例7之樹脂組成物的透濕度爲93g/(m2‘24h)，玻 璃轉移溫度Tg爲1 1 1°C。此外，浸漬試驗的結果，實施例 7之FPC基板Is之導體層3s未被觀測到腐蝕。 實施例8之樹脂組成物的透濕度爲93g/(m2‘24h)，玻 璃轉移溫度Tg爲1 1 1°C。此外，浸漬試驗的結果，實施例 8之FPC基板1 s之導體層3 s未被觀測到腐蝕。 另一方面，比較例1之樹脂組成物的透濕度爲155g/( m2.24h)，玻璃轉移溫度Tg爲7 5 °C。此外，浸漬試驗的結 果，比較例1之FPC基板1 s之導體層3 s被觀測到腐蝕。 比較例2之樹脂組成物的透濕度爲2 50g/(m2‘24h)’ 玻璃轉移溫度Tg爲28 °C。此外，浸漬試驗的結果’比較 -27- 201212757 例2之FPC基板1 s之導體層3s被觀測到腐蝕。 比較例3之樹脂組成物的透濕度爲260g/(m2*24h)， 玻璃轉移溫度Tg爲7 5 °C。此外，浸漬試驗的結果，比較 例3之FPC基板1 s之導體層3s被觀測到腐蝕。 比較例4之樹脂組成物的透濕度爲2 5 0g/(m2*24h)， 玻璃轉移溫度Tg爲28t。此外，浸漬試驗的結果，比較 例4之FPC基板Is之導體層3s被觀測到腐蝕。 比較例5之樹脂組成物的透濕度爲250g/(m2«24h)， 玻璃轉移溫度Tg爲28°C。此外，浸漬試驗的結果，比較 例5之FPC基板1 s之導體層3s被觀測到腐蝕。 由實施例1〜8及比較例1〜5之結果，FPC基板1 s 的覆蓋層6s所含的樹脂組成物的透濕度爲150g/(m2.24h) 以下或者玻璃轉移溫度Tg在80°C以上的場合，確認了充 分防止FPC基板Is的導體層3s的腐蝕。 【圖式簡單說明】 圖1 (a)係相關於第1實施形態之可撓配線電路基板之 平面圖。 圖1(b)係圖1(a)之可撓配線電路基板之A_A線剖面圖 〇 圖2(a)〜（d)係供說明FPC基板的製造方法之工程剖 面圖。 圖3(a)〜（〇係供說明FPC基板的製造方法之工程剖 面圖。 -28- 201212757 圖4(a)係使用FPC基板的燃料電池之外觀立體圖。 圖4(b)係供說明圖4(a)的燃料電池內的作用之圖。 圖5係實施例1〜8及比較例1〜5之FPC基板的模式 剖面圖。 【主要元件符號說明】 1 : FPC基板 2 :基底絕緣層 2 a :第1絕緣部 2b :第2絕緣部 2 c :第3絕緣部 2d :第4絕緣部 3&〜3』：集電部 3k〜3ιι:連接導體部 3〇，3p :拉出導體部 5a :拉出電極 6a〜6n:覆蓋層 B 1 :折曲部 Η1、Η 2 :開口 -29 -