TW201115810A - Electrolyte composition and dye-sensitized solar cell using the same - Google Patents
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201115810 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種電解質組成物,特別是一種適用於 染料敏化太陽能電池(Dye-Sensitized Solar Cell,DSC)之電 解質組成物。 【先前技術】 隨著人類文明發展,全球面臨嚴重的能源危機及環境 污染等問題。其中,以能將太陽能直接轉變成電能之光電 太陽能電池,為解決全世界能源危機及降低環境污染的重 要方法之一。在太陽能電池中,因染料敏化太陽能電池其 製造成本低、可製成大面積、具可撓性、具透光性而可用 於建築物上等優異特性,逐漸成為-種極具有前景的新型 太陽能電池。 近年,⑽zel等人發表一系列染料敏化太陽能電池相 關文獻(例如 O’ Regan, B.; Gratzel,Μ 1991,以义 737) ’顯示染料敏化太陽能電池具有實用性。一般而言, 染料敏化太陽能電池的結構包括有陰/陽電極、夺米二&化 鈦、染料及電㈣H電解料電池效率有關鍵性的 影響。在染料敏化太陽能電池中,理想的電解質必須 不易泄漏、易於封裝、不易破壞染料及其他 狹態電解質是 _ 尤電轉換效率較高的電解質, 般而言,其有易揮發、易泄 属及不易封裝等缺點。為了 201115810 解決上述問題,人們嘗試了許多方法,例如離子液體(N. Papageorgiou et al., J. Electrochem. Soc, 1996, 143, 3099); 由聚合物及有機溶解鹽所組成的膠體電解質(U.S. Pat. No. 6245847) 〇 由於染料敏化太陽能電池中的電解質對電池效率有關 鍵性的影響。因此,尋找可以提高染料敏化太陽能電池效 率的電解質,是改善染料敏化太陽能電池效率的重要方法 之° 【發明内容】 本發明提供一種新穎膠態電解質組成物,其適用於染 料敏化太陽能電池。由於本發明之電解質組成物具有優良 的光電轉換效率及長效穩定性,使得利用本發明之膠態電 解質組成物所製作之染料敏化太陽能電池具有優異之光電 性質。 本發明另提供一種染料敏化太陽能電池,其有較高的 光電效率》 本發明提供一電解質組成物,其包括:(a)有機胺碘酸 鹽、金屬碘化物、咪唑鹽或其組合,其重量百分比為 2〜30% ; (b)碘,其重量百分比為1〜5% ; (c)硫氰酸胍 (Guanidine thiocyanate, GuNCS),其重量百分比為 0·5〜3% ; (d)笨並味坐衍生物(benzimidazole derivatives)、 °比咬衍生物(pyridine derivatives)或其組合,其重量百分比 為 2〜10% ;以及(e)聚乙二醇(p〇iyethylene glyCO卜 PEG)及 201115810 碳酸丙稀S旨(Propylene carbonate,PC),其重量百分比為 52〜94.5°/。》較佳的,組成份(a)之重量百分比為5〜20% ;組 成份(b)之重量百分比為1〜3% ;組成份(c)之重量百分比為 0.5〜2%;組成份(d)之重量百分比為5〜10%;且組成份(e) 之重量百分比65〜88.5%。最佳的,組成份(a)之重量百分比 為13.9%;組成份(b)之重量百分比為2.1%;組成份(c)之重 量百分比為1% ;組成份(d)之重量百分比為7.2% ;且組成 份(e)之重量百分比75.8% » 上述之組成份(a)之有機胺碘酸鹽可為三乙胺碘酸鹽 (Triethylamine hydroiodide * THI)、三丙胺蛾酸鹽 (Tripropylamine hydriodide)、三丁胺蛾酸鹽(Tributylamine hydriodide)、三戊胺蛾酸鹽(Tripentylaminehydriodide)、三 己胺蛾酸鹽(Trihexylaminehydriodide)、或其混合物;較佳 為,三乙胺碘酸鹽、三丙胺碘酸鹽、三丁胺碘酸鹽、或其 混合物;最佳為,三乙胺碘酸鹽》 上述之組成份(a)之金屬峨化物可為蛾化钟(Potassium iodide)、破化链(Lithium iodide)、填化納(Sodium iodide)、 或其混合物;較佳為,碘化鋰、碘化鈉、或其混合物。 上述之組成份(a)之咪唑鹽可為1-甲基-3-丙基碘化咪 0坐嘴(l-Methyl-3-propylimidazolium iodide,PMII)、1,3-二 甲基破化0米0坐鳴(lJ-Dimethylimidazolium iodide)、1-曱基 -3-乙基峨化 0米0坐塌 (l-Methyl-3-ethylimidazolium iodide)、 1-甲基-3- 丁基蛾化咪 D坐鐵(l-Methyl-3-butylimidazolium iodide)、1-曱基-3-戊基块化0米 °坐 (l-Methyl-3-pentyl- 201115810 imidazolium iodide)、1-曱基-3-己基蛾化0米0坐嗔(i-Methyl-3-hexylimidazolium iodide)、1-甲基-3-庚基蛾化咪 η坐。翁 (l-Methyl-3-heptylimidazolium iodide)、1-甲基-3-辛基蛾化 味吐脅(l-Methyl-3-octylimidazolium iodide)、1,3-二乙基蛾 化味吐嗔(l,3-Diethylimidazolium iodide)、1-乙基-3-丙基蛾 化味0坐翁(l-Ethyl-3-propylimidazolium iodide)、1-乙基 Οχ基械化 _ 峻脅(l-Ethyl-3-butylimidazolium iodide)、 1,3-二丙基磁化妹峻喻(l,3-Propylimidazolium iodi.de)、1-丙基 -3-丁基蛾化咪嗤喻(l-Propyl-3-butylimidazolium iodide)、 或其混合物;較佳為,1-甲基-3-丙基碘化咪唑嗡、1-甲基-3-乙基碘化咪唑嗡、1-甲基-3-丁基碘化咪唑嗡、1-甲基-3-戊 基碘化咪唑嗡、1-甲基-3-己基碘化咪唑嗡、1,3-二乙基碘化 味11 坐01、1-乙基-3-丙基蛾化咪唾翁、1-乙基-3-丁基峨化咪 唑嗡、1,3-二丙基碘化咪唑嗡、1-丙基-3-丁基碘化咪唑嗡、 或其混合物;更佳為,1-曱基_3_丙基碘化咪唑嗡、1-曱基-3-乙基碘化咪唑嗡、1-曱基_3_丁基碘化咪唑嗡、1-曱基-3-戊 基碘化咪唑嗡、1-甲基-3-己基碘化咪唑嗡、1,3-二乙基碘化 咪唑嗡、1-乙基-3-丙基碘化咪唑嗡、丨_乙基_3_ 丁基碘化咪 唑嗡、或其混合物;最佳為,1_曱基_3-丙基碘化咪唑嗡、 1-甲基-3-乙基蛾化咪唾脅、丨·甲基·3_丁基破化咪唑嗡、1· 曱基-3-戊基碘化咪唑嗡、丨,3_二乙基碘化咪唑嗡、丨-乙基·3_ 丙基蛾化味°坐°翁、或其現合物》 上述之組成份(d)之笨並咪唑衍生物、吡啶衍生物或其 組合可為iV-曱基笨並0米β坐(^_Methylbenzimidazole, 201115810 NMBI)、#-丁基苯並咪唑(#-Butylbenzimidazole,NBB)、 叔丁基°比咬(4-ieri-Butylpyridine,4-TBP)、或其組合。 上述之組成份(e)之聚乙二醇及碳酸丙烯酯,其聚乙二 醇/碳酸丙烯酯之重量比可為20/80至40/60 ;較佳為,聚乙 二醇/碳酸丙烯酯之重量比為25/75至35/65。 另一方面,本發明亦提供一種染料敏化太陽能電池, 其含有上述之電解質組成物。本發明之染料敏化太陽能電 池,包括:一含有染料化合物之光電陽極(photoanode); — 陰極(cathode);以及位於光電陽極及陰極之間的電解質層 (electrolyte layer),其包括上述之電解質組成物。 於本發明之染料敏化太陽能電池中,光電陽極包括 有:透明基板、透明導電膜、多孔性半導體膜、以及染料 化合物。 於本發明之染料敏化太陽能電池中,光電陽極之透明 基板之材質並無特別限制’只要是透明的基材均可使用。 較佳地,透明基板之材質為對於由染料敏化太陽能電池外 部侵入之水分或氣體具有良好的遮斷性、耐溶劑性、耐候 性等之透明基材。透明基板之具體列舉,包括有:石英、 玻璃等透明無機基板;聚乙烯對苯二曱酸酯(PET)、聚(萘二 甲酸乙二酯)(PEN)、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯 (PP)、聚醯亞胺(PI)等透明塑膠基板,但是,並非限定於這 些。此外,透明基板之厚度並無特別限制,可依照透光率、 染料敏化太陽能電池特性要求而自由選擇。較佳的,透明 基板之材質為玻璃。 201115810 此外,於本發明之染料敏化太陽能電池中,透明導電 臈的材料可為氧化銦錫(ITO)、氟摻雜的氧化錫(ft〇)、氧 化鋅-三氧化二鎵(Zn0_Ga2〇3)、氧化鋅·三氧化二鋁 (ZnO Al2〇3)、或以錫為基礎的氧化物材料。 再者,於本發明之染料敏化太陽能電池中,多孔性半 導體膜可用+導體微粒所製成。適當的+導體微粒可包 括··矽、二氧化鈦、二氧化錫、氧化鋅、三氧化鶴 '五氧 化二鈮、三氧化鈦銘、及其組合;較佳的,半導體微粒是 二氧化鈦。半導體微粒的平均粒徑為5至5〇〇奈米較佳的 為10至50奈米。多孔性半導體膜的厚度為5〜25微米。 此外,作為染料敏化太陽能電池之陰極材料並無特別 限制,可包括任何具㈣導性之㈣。或者,陰極材料也 可以是一絶緣材料,只要有傳導層形成於朝向光電陽極的 表面上。電化學穩定的物質就可作為陰極,且適用於陰極 材料的非限制實例包括:鉑、金、碳、及其相似物。 再者,作為染料敏化太陽能電池之電解質層為本發明 之電解質組成物。 【實施方式】 將金屬碘鹽(如LiI,NaI,KI…等)、有機胺碘鹽(如Tm, TEAI…等)與碘化咪唑嗡(如pMII,EMII…等)單獨使用或相 互搭配,並加入趴丁基笨並咪唑(或#•甲基笨並咪唑或叔 丁基吡啶)與硫氰酸胍,再以2〇wt%〜40wt。/。之聚乙二醇 (PEG)以及80wt%〜60wt%之碳酸丙烯酯(ρ〇膠體溶劑為基 201115810 底’配製成適當濃度的電解質組成物。 本發明之染料敏化太陽能電池的製造方法並無特別限 制,可用一般已知的方法製造。 透明基板之材質並無特別限制,只要是透明的基材均 可使用。較佳地,透明基板之材質為對於由染料敏化太陽 能電池外部侵入之水分或氣體具有良好的遮斷性、耐溶劑 性、耐候性等之透明基材,具體列舉,有石英、玻璃等透 明無機基板’聚乙烯對苯二甲酸酯(ΡΕΤ)、聚(萘二曱酸乙二 醋)(ΡΕΝ)、聚碳酸醋(PC)、聚乙稀(ΡΕ)、聚丙稀(ρρ)、聚醯 亞胺(ΡΙ)等透明塑膝基板,但是,並非限定於這些。透明基 板之厚度並無特別限制,可以藉由透光率、染料敏化太陽 能電池特性要求而自由選擇。在一具體實例中,透明基板 是使用玻璃基板。 透明導電膜的材料可以選自氧化銦錫(ΙΤ0)、氟摻雜的 氧化錫(FTO)、氧化鋅_三氧化二鎵(Zn〇_Ga2〇3)、氧化鋅_ 二氧化二鋁(ΖηΟ-Α12〇3)、以及錫為基礎的氧化物材料。在 一具體實例中,透明導電臈是使用氟摻雜的氧化錫。 多孔性半導體膜是用半導體微粒所製成。適當的半導 體微粒包括有矽、二氧化鈦、二氧化錫、氧化鋅、三氧化 鎢、五氧化二銳、三氧化鈦链及其組合。首先,先將半導 體微粒配製成糊狀物,再將其塗佈到透明導電基板上,塗 佈方法可用到墨刀、網印、旋轉塗佈、噴灑等或一般濕式 塗佈。此外,為了得到適當的膜厚,可以塗佈一次或多次。 半導體膜層可以為單層或多層,多層是指各層使用不同粒 201115810 徑的半導體微粒。例如,可先塗佈粒徑為5至5〇奈米的半導 體微粒,其塗佈厚度為5至20微米,然後再塗佈粒徑為2〇〇 至400奈米的半導體微粒,其塗佈厚度為3至5微米。然後在 50至10(TC乾燥後,再於400至500〇C燒結3〇分鐘,可製得一 多層半導體膜層。 染料化合物(例如、N719)可以溶於適當的溶劑配製成 染料溶液。適當的溶劑包括有乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、 丁醇、二甲基甲醯胺、W甲基吡咯烷酮或其混合物但是’ 並非限定於這些。在此,將塗佈有半導體膜的透明基板浸 泡到染料溶液中,讓其充分吸收染料溶液中的染料,並於 染料吸收完成後取出乾燥,可製得一染料敏化太陽能電池 之光電陽極。 作為陰極的材料並無特別限制’可包括任何具有傳導 性之材料》或者,陰極材料也可以是一絶緣材料只要有 傳導層形成於朝向光電陽極的表面上。此外,電化學穩定 的物質就可作為陰極,且適用於陰極材料的非限制實例包 括:始'金、碳、及其相似物。 電解質層使用本發明之電解質組成物。 本發明之染料敏化太陽能電池一具體製造方式如下。 首先,將包括具有粒徑為20~30奈米之氧化鈦微粒的 糊狀物,藉由一次或數次的網印塗佈在覆蓋有氟摻雜的氧 化錫(FTO)玻璃板上,而後在45〇。〇燒結3〇分鐘。 將染料化合物溶於乙腈(Acet〇nitrile)及三趣·丁醇 Ο-Butanol)的混合液(1:1 v/v)中,配成染料溶液。接著,將 201115810 上述含有多孔氧化鈦膜的玻璃板浸泡在染料溶液中,讓其 吸收染料溶液中的染料後,取出乾燥即可得到一光電陽極 (photoanode) ° 將覆蓋有氟摻雜的氧化錫玻璃板鑽一直徑為0.75毫米 之注入口,以備注入電解質組成物用。再將氯化鉑酸 (H2PtCl6)溶液塗佈在覆蓋有氟摻雜的氧化錫玻璃板上,然 後加熱到400°C處理15分鐘即可得到一陰極(cathode)。 然後,將厚度60微米的熱塑性聚合物膜配置在光電陽 極和陰極之間,在120至140°C下施加壓力於此二電極,以 黏合此兩電極。 將本發明之電解質組成物經由注入口注入,再用熱塑 性聚合物膜將注入口密封,即可得到本發明之染料敏化電 池。 以下實例在說明本發明,本發明之申請專利範圍並不 會因此而受限制。 實施例1〜5與比較例1〜4 比較例1〜4與實施例1〜5主要成分為金屬碘鹽(如Lil, Nal,ΚΙ…等)、有機胺碘鹽(如THI,TEAI…等)與碘化咪唑嗡 (如ΡΜΙΙ,ΕΜΙΙ."等)單獨使用或相互搭配,並加入ΝΒΒ(或 ΝΜΒΙ,或 4-ΤΒΡ)與 GuNCS,再以 20wt%〜40wt%之聚乙二醇 (PEG)以及80wt%〜60wt%之碳酸丙烯酯(PC)膠體溶劑為基 底。比較例1〜4與實施例1〜5之電解質成分組成分別列於表 1、表3。光電效率測試,使用比較例1〜4與實施例1〜5之電 解質組成物,以製作染料敏化太陽能電池,並在AM 1.5的 12 201115810 照明下,測試其短路電流(jsc)、開路電壓(voc)、光電轉換 效率(η)及填充因子(FF) »測試結果整理於表2、表4。 《表1》
項目 比較例1 比較例2 實施例1 實施例2 實施例3 PMII X 0.65M 0.65M 0.65M 0.65M KI 0.65M X X 0.15M X THI X X X X 0.15M h 0.065M 0.065M 0.065M 0.065M 0.065M NBB X X 0.5M 0.5M 0.5M GuNCS X X 0.1 Μ 0.1M 0.1M 溶劑 40wt%PEG 40wt%PEG 40wt%PEG 40wt%PEG 40wt%PEG /60wt%PC /60wt%PC /60wt%PC /60wt%PC /60wt°/〇PC
《表2》 項目 比較例1 比較例2 實施例1 實施例2 實施例3 V〇c (V) 0.761 0.775 0.780 0.786 0.725 Jsc (mA/cm2) 6.44 6.03 6.99 7.14 7.94 FF 52.81 63.48 59.40 55.01 56.76 η (%) 2.59 2.97 3.24 3.08 3.27 比較例1為文獻中前案的配方成分,其成分主要為無 機碘鹽(ΚΙ)與12 ,並以PEG/PC為膠體溶劑。而比較例2則 為峨化咪唑嗡與12為主要配方成分,其元件效率較比較例 1還高》之後的實施例1〜3則以金屬碘鹽(如Lil,Nal, ΚΙ... 等)、有機胺碘鹽(如ΤΗΙ,ΤΕΑΙ...等)與碘化咪唑嗡(如PMII, EMII…等)單獨使用或相互搭配,並加入NBB(或NMBI,或 13 201115810 4-TBP)與 GuNCS,再以 40wt%之聚乙二醇(PEG)以及 60wt% 之碳酸丙烯酯(PC)為膠體溶劑,其元件效率亦較比較例高》 《表3》
項目 比較例3 比較例4 實施例4 實施例5 PMII 0.65M 0.65M 0.65M 0.65M KI X X 0.15M X THI X X X 0.15M 12 0.65M 0.65M 0.65M 0.65M NBB 0.5M X 0.5M 0.5M GuNCS 0.1M X 0.1M 0.1M 溶劑 3-MPN 30wt%PEG /70wt%PC 30wt%PEG /70wt%PC 30wt%PEG /70wt%PC
《表4》 項目 比較例3 比較例4 實施例4 實施例5 V〇c (V) 0.74 0.72 0.80 0.75 Jsc (mA/cm2) 7.62 6.19 6.95 7.56 FF 65.4 63.8 63.4 60.3 η (%) 3.69 2.85 3.50 3.40
比較例3為文獻中常用液態電解液之配方,溶劑為 3- MPN。實施例4〜5以金屬碘费(如Ll1,NaI,KI.·.等)、有 機胺碘鹽(如ΤΗΙ, ΤΕΑΙ...等)與碘化咪唑嗡(如ΡΜΙΙ, ΕΜΙΙ…等)單獨使用或相互搭挪,並加入ΝΒΒ(或ΝΜΒΙ,或 4- ΤΒΡ)與 GuNCS,再以 30wt。/。之聚乙一醇(PEG)以及 7〇Wt/〇 之碳酸丙㈣㈣㈣體溶制,其效率值約可達到液態電 14 201115810 解液(即比較例3)的77%〜95%。 發明之效果 在染料敏化太陽能電池之各項化學品中,電解質為一 提供氧化還原物質’而染料敏化太陽能電池元件與模組的 效率及穩定性則取決於電解質的配方成分,因此電解質配 方若能搭配可以提升電流與電壓之成分及高沸點的溶劑, 則可成為化學穩定性高之電解質。此發明除了使用一般常 用的金屬碘鹽(如Lil、Nal、KI…等),而並加入有機胺碘酸 鹽(如THI、TEAI…等)’再搭配磁化咪唑嗡(如pmii、emii... 等),並加入ΛΓ-丁基苯並咪唑(或#•甲基苯並咪唑或叔丁基 吡啶)與硫氰睃胍,再搭配高沸點高黏度的膠體溶劑使成為 一化學穩定性高之電解質成分,以達到高光電轉換效率以 及長效穩定性之目的。 矣"5上所述’本發明無論就目的、手法及功效,或就其 技術層面與研發設計上,在在均顯示其迥異於習知技術之 特徵。惟應注意的是,上述諸多實施例僅係為了便於說明 故舉例闡述之,然其並非用以限定本發明,任何熟習此技 藝者,在不脫離本發明之精神及範圍内,當可作些許之更 動與潤飾,因此本發明所主張之權利範圍自應以申請專利 範圍所述為準,而非僅限於上述實施例。 【圖式簡單說明】 &. 〇 < *«« 15 201115810 【主要元件符號說明】
Claims (1)
- 201115810 七、申請專利範圍: 1. 一種電解質組成物,其包括: (a) 有機胺碘酸鹽、金屬碘化物、咪唑鹽或其組合,其 重量百分比為2〜30% ; (b) 换,其重量百分比為1〜5〇/〇 ; (c) 硫氰酸胍,其重量百分比為〇 5〜3% ; (d) 苯並咪唑衍生物、吡啶衍生物或其組合,其重量 百分比為2〜10% ;以及 (e) 聚乙二醇及碳酸丙烯酯,其重量百分比為 52〜94.5%。 2. 如申請專利範圍第1項所述之電解質組成物,其中 (a)為有機胺碘酸鹽。 3. 如申請專利範圍第1項所述之電解質組成物,其中 (a)為金屬蛾化物。 4. 如申請專利範圍第1項所述之電解質組成物,其中 (a)為β米嗤鹽β 5. 如申諳專利範圍第2項所述之電解質組成物,其中 (a)之該有機胺碘酸鹽為三乙胺碘酸鹽、三丙胺碘酸鹽、三 丁胺蛾酸鹽、三戊胺碘酸鹽、三己胺碘酸鹽、或其混合物。 6. 如申請專利範圍第3項所述之電解質組成物,其中 U)之該金屬碘化物為碘化鉀、碘化鋰、碘化鈉、或其混合 物。 7·如申請專利範圍第4項所述之電解質組成物,其中 (a)之該咪唑鹽為丨_甲基_3•丙基碘化咪唑嗡、13_二曱基碘 17 201115810 化咪唑嗡、1-曱基-3-乙基碘化咪唑嗡、曱基_3_丁基碘化 咪唑嗡、1-甲基-3-戊基碘化咪唑嗡、卜甲基_3_己基碘化咪 唑嗡、1-甲基-3-庚基碘化咪唑嗡、丨_曱基_3_辛基碘化咪唑 嗡、1,3-二乙基碘化咪唑嗡、乙基·3_丙基碘化咪唑喻、^ 乙基-3-丁基碘化咪唑嗡、丨,3_二丙基碘化咪唑嗡、丨丙基-^ 丁基碘化咪唑嗡、或其混合物。 8. 如申請專利範圍第5項所述之電解質組成物,其中 (d) 之笨並咪唑衍生物、吡啶衍生物或其組合為#_甲基笨並 咪《坐、丁基苯並咪唑、叔丁基吡啶、或其混合物。 9. 如申請專利範圍第1項所述之電解質組成物,其中 (e) 之該聚乙二醇及該碳酸丙稀酯重量比為20/80至40/60。 10. 如申請專利範圍第5項所述之電解質組成物,其中 (e)之該聚乙二醇及該碳酸丙烯酯重量比為2〇/8〇至4〇/6〇。 11. 如申請專利範圍第8項所述之電解質組成物,其中 (e)之該聚乙二醇及該碳酸丙烯酯重量比為2〇/8〇至4〇/6〇。 12. 如申請專利範圍第丨丨項所述之電解質組成物,其中 組成份(a)之重量百分比為13.9% ;組成份(b)之重量百分比 為2.1%;組成份(c)之重量百分比為1%;組成份(d)之重量 百分比為7.2% ;且組成份(e)之重量百分比75.8%。 13. —種染料敏化太陽能電池,其包括: (A) —光電陽極; (B) —陰極;以及 (C) 一電解質層,其包括(a)有機胺碘酸鹽、金屬碘化 物、咪唑鹽或其組合、(b)碘、⑷硫氰酸胍、(d)#-甲基笨 201115810 並ο米〇坐、;v_ 丁基苯並味唾、叔丁基n比咬或其組合、以及(e) 聚乙二醇及碳酸丙烯酯。 14. 如申請專利範圍第13項所述之染料敏化太陽能電 池’其中(a)之該有機胺碘酸鹽為三乙胺碘酸鹽、三丙胺碘 酸鹽、三丁胺碘酸鹽、三戊胺碘酸鹽、三己胺碘酸鹽、或 其混合物》 15. 如申請專利範圍第13項所述之染料敏化太陽能電 池’其中(a)之該金屬峨化物為峨化鉀、蛾化链、峨化鈉、 或其混合物。 16·如申請專利範圍第π項所述之染料敏化太陽能電 池,其中(a)之該咪唑鹽為1-甲基_3·丙基碘化咪唑嗡、13_ 一甲基峨化咪唾蛾、1 -甲基-3 -乙基蛾化咪唾喻、1_曱基-3_ 丁基碘化咪唑嗡、1-甲基_3_戊基碘化咪唑嗡、i_甲基-3_己 基破化咪。坐嗡、1_甲基·3_庚基峨化咪。坐翁、丨_甲基_3_辛基 碘化咪唑嗡、1,3-二乙基碘化咪唑嗡、乙基·3_丙基碘化咪 唑嗡、1-乙基-3-丁基碘化咪唑嗡、13_二丙基碘化咪唑嗡、 1-丙基-3-丁基蛾化咪唑嗡、或其混合物。 17. 如申請專利範圍第丨3項所述之染料敏化太陽能電 池其中(e)之該聚乙二醇及該碳酸丙烯酯重量比為20/80至 40/60。 18. 如申請專利範圍第14項所述之染料敏化太陽能電 池,其中(e)之該聚乙二醇及該碳酸丙烯酯重量比為2〇/8〇至 40/60。 19 201115810 四、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:無。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明:無。五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: 無。3
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