TW200940584A - Self-extinguishing thermoplastic polyurethanes, their use, and processes for their preparation - Google Patents

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Description

200940584 六、發明說明: 本申請案主張2007年12月5日提交的德國專利申請 號10 2007 058 435.2的權益,這裏全文參考引用該專利用 於所有有用用途。 【發明所屬之技術領域】 本發明涉及自熄熱塑性聚胺基甲酸酯、其製備方法及 其用途。 【先前技術】 〇 15
20 熱塑性聚胺基甲酸酯(TPU)因其良好的彈性和熱塑性 加工性質而在工業中非常重要。例如Kunststoff Handbuch [G.Becker,D.Braun],卷7 “聚胺基甲酸酯”,慕尼克,維 也納,Carl HanserVerlag,1983中提出TPU的製備、性質 及用途的綜述。 TPU通常由諸如聚酯、聚醚或聚碳酸酯二醇、有機二 異氰酸酯的直鏈多元醇(大二醇)與短鏈的,通常是雙官能的 醇(鏈伸長劑)製備。它們可連續或間歇製備。最熟知的製備 方法是壓帶方法(belt process)(GB-A 10 57 018)和擠壓機法 (extruder process) (DE-A 19 64 834)。 可熱塑性加工的聚胺基甲酸酯彈性體可分步製備(預 聚物計量方法)或由所有組分在-步中同時 投料的計量方法)。 我情1 中旅,4 了克服該缺點,在· 中摻入諸如例如含鹵化合物的防火劑。然而 添加往往會對所得TPU模塑組成物的機械性質^負:影 3 200940584 響。由於含鹵物質的腐蝕作用,也很值得致力於無鹵素 自熄性TPU模塑組成物。 ' 、的 EP-B 06 17 079描述了磷酸酯和/或膦酸酯與蜜胺 酸酯的組合的用途。最重要的是,這種高熔點填料在聚$ 5 物基質中的分佈不是無足輕重的。此外,儘管填料含量 燃燒性質通常是不夠的。 置商’ US-Λ 5 110 850描述了蜜胺的用途。必須加入非常大 的蜜胺’並且儘管燃燒性質是不夠的。 量 © 最重要的是,當在電氣/電子元件,特別是電纜中浐 ίο TPU時,對燃燒性質的要求非常高。此外,在容易燃=的 電纜中,往往在外皮中採用非阻燃聚烯烴(例如聚丙烯),結 果除它本身的阻燃性外,同樣熄滅該聚烯烴的任務就落在 TPU上。習知的TPU材料不能滿足這些對於燃燒性質同 時具有薄TPU外皮壁厚和良好的可擠壓性質的高要求。 15 【發明内容】 因此本發明目的是提供可作為電纜外皮材料的自熄熱 Φ 塑性聚胺基曱酸酉旨,其中不含有含鹵素的防火劑,其在用 熱火焰點燃後能在數秒内熄滅且不會滴流(drip)或形成燃 燒滴液。 20 為了實現該阻燃目的,可能的是TPU含有蜜胺與蜜胺 氰尿酸酯的混合物及任選的其他防火劑。 本發明的一個實施例是基於以下的熱塑性聚胺基甲酸 酯: a)有機和/或改質的有機二異氰酸酯; 200940584 b) 多經基化合物; c) 鏈伸長劑; d) 防火劑; 和任選的 5 e)催化劑; f) 鏈終止劑;和 g) 輔助物質和/或添加劑; 其中所述防火劑含有蜜胺氰尿酸酯和蜜胺,並任選地 〇 含有至少一種另外的防火劑。 10 本發明另一個實施例是上述熱塑性聚胺基甲酸酯,其 中所述多羥基化合物實質上為雙官能多羥基化合物。 本發明又一個實施例是製備上述熱塑性聚胺基甲酸酯 的方法,包括: A)有機和/或改質的有機二異氰酸酯(a); is B)多羥基化合物(b);和 C) 鏈伸長劑(c); © 在 D) 防火劑(d); 和任選的 20 E)催化劑(e); F) 鏈終止劑(f);和 G) 輔助物質和/或添加劑(g) 的存在下反應,其中所述防火劑含有蜜胺氰尿酸酯和 蜜胺,並任選地含有至少一種另外的防火劑。 5 200940584 本發明另一個實施例是上述方法,其中所述多羥基化 合物實質上為雙官能多羥基化合物。 本發明又一個實施例是包含上述熱塑性聚胺基甲酸酯 的射出成形製品。 5 本發明又一個實施例是包含上述熱塑性聚胺基甲酸酯 的擠壓製品。 【實施方式】 有機和/或改質的有機二異氰酸酯 多羥基化合物,特別是實質上上雙官能的多羥基化 鏈伸長劑, 防火劑 因此本發明提供了可由: ίο a) 與 b) 合物 和 15 C) 在 Q d) 和任選的 e)催化劑 20 f)鏈終止劑 g)輔助物質和/或添加劑 的存在下獲得的自熄熱塑性聚胺基曱酸酯,其中使用 蜜胺氰尿酸酯和蜜胺以及任選的另外的其他防火劑作為防 火劑。 6 200940584 本發明還提供了製備根據本發明的自熄熱塑性聚胺基 甲酸酯的方法,其中: A)有機和/或改質的有機二異氰酸酯(a), 與 5 B)多羥基化合物(b),特別是實質上為雙官能的多羥基 化合物, 和 C)鏈伸長劑(c), ❹ 在 ίο D)防火劑(d), 和任選的 E) 催化劑(e), F) 鏈終止劑(f), G) 輔助物質和/或添加劑(g) 15 的存在下反應,其中使用蜜胺和蜜胺氰尿酸酯以及任 選的另外的其他防火劑作為防火劑(d)。 ❹ 蜜胺和蜜胺氰尿酸酯也可任選地通過混合隨後加入到 完成的TPU中。 熱塑性聚胺基曱酸酯(也簡稱TPU)實質上是熱塑性可 20 加工的直鏈聚胺基曱酸酯。 令人吃驚且出乎意料的是,藉由使用蜜胺與蜜胺氰尿 酸酯的組合,可獲得自熄的TPU模塑組成物。 本身習知的並可藉由傳統方法製備的所有TPU原則上 都適合本發明的“防火”。 7 200940584 該丁PU較佳由以下組分製備: 5 ❹ 10 15 ❹ 有機二異氰酸酯(a),可使用脂族、環脂族、芳脂族、 芳族和雜環的二異氰酸酯類或這些二異氰酸酯類的任何期 望的混合物(參考 HOUBEN-WEYL “Methoden der organischen Chemie” ,卷 E20 “Makromolekulare Stoffe” ,Georg Thieme Verlag,斯圖加特,紐約 1987,第 1587-1593 頁,或 Justus Liebigs Annalen der Chemie,562, 第75至136頁)。 可藉由實例具體提及的是:諸如二異氰酸伸乙酯、1,4-四亞曱基二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯和1,12-十 二烧二異氰酸酯(1,12-dodecane-diisocyanate)的脂族二異氰 酸酯類;諸如異佛爾酮二異氰酸酯、1,4-環己烷二異氰酸 酯、1-甲基-2,4-環己烷二異氰酸酯和1-甲基-2,6-環己烷二 異氰酸酯及相應的異構體混合物,以及4,4’ -二環己基曱 烷二異氰酸酯、2,4’ -二環己基甲烷二異氰酸酯和2,2’ -二 環己基曱烷二異氰酸酯及相應的異構體混合物的環脂族二 異氰酸酯類;以及還有芳族二異氰酸酯類,例如2,4·曱伸 苯基二異氰酸酯(2,4-Toluylene diisocyanate)、2,4-甲伸苯基 二異氰酸酯與2,6-曱伸苯基二異氰酸酯的混合物、4,4’ -二 苯基曱烷二異氰酸酯、2,4’ -二苯基曱烷二異氰酸酯和 2,2’ -二苯基甲烷二異氰酸酯、2,4’ -二苯基曱烷二異氰酸 酯與4,4’ -二苯基曱烷二異氰酸酯的混合物、胺基曱酸酯 改質的液體4,4’ -二苯基曱烷二異氰酸酯或2,4’ -二苯基 曱烷二異氰酸酯、4,4’ -二異氰酸根合-1,2-二苯基乙烷和 8 20 200940584 1,5-伸萘基二異氰酸酯。較佳採用1,6-六亞甲基二異氰酸 酯、1,4_環己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環己 基甲烷二異氰酸酯、具有4,4’ -二苯基曱烷二異氰酸酯含 量大於96wt%的二苯基曱烷二異氰酸酯異構體混合物,且 5 尤其是4,4’ -二苯基甲烷二異氰酸酯和1,5-伸萘基二異氰 酸酯。所述二異氰酸酯類可單獨使用或以相互間的混合物 形式使用。它們也可以與最多15mol%(以二異氰酸酯總量 計算)的多聚異氰酸酯一起使用,但聚異氰酸_的最大用量 © 應使得能形成仍然是熱塑性可加工的產物。聚異氰酸酯類 10 的實例是三苯基甲烷-4,4’,4” -三異氰酸酯和聚苯基-聚亞 甲基-聚異氰酸酯類。 多羥基化合物或多元醇(b)是具有平均至少1.8,最多 \ 3.0 zerewitinoff活性氫原子,且數目平均分子量施為450 至10000,較佳450至6000的那些。由於它們的生產,其 15 通常含有少量非線性化合物。因此,通常也稱為“實質上 線性的多元醇”。較佳的是聚δ旨、聚趟、聚碳酸S旨二醇類 ❹ 或它們的混合物。 合適的聚醚二醇類可藉由一種或多種在亞烷基中具有 2至4個碳原子的環氧烷類與含有兩個結合的活性氫原子 2〇 的起動分子的反應製備。可提及的環氧烷類是例如環氧乙 烷、1,2-環氧丙烷、表氯醇和1,2-環氧丁烷及2,3-環氧丁烷。 較佳採用環氧乙烷、環氧丙烷及1,2-環氧丙烷與環氧乙烷 的混合物。環氧烷類可單獨使用、連續交替使用或作為混 合物使用。可能的起動分子是例如:水,諸如Ν-烧基二乙 9 200940584 醇胺類,例如N-甲基二乙醇胺的胺醇類,以及諸如乙二醇、 1,3_丙二醇、1,4·丁二醇和1,6-己二醇的二醇類。也可任選 地採用起動分子的混合物。此外,合適的聚醚醇類是含有 羥基的四氫呋喃的聚合產物。還可使用0至30wt%比例(基 5 於雙官能聚醚類)的三官能聚醚類,但其最大用量應能形成 仍然為熱塑性可加工的產物。實質上上線性的聚醚二醇類 較佳具有450至6000的數目平均分子量滿。它們可單獨使 用,或以相互間的混合物形式使用。 〇 合適的聚酯二醇類可由例如具有2至12個碳原子,較 10 佳4至6個碳原子的二羧酸,以及多元醇製備。可能的二 羧酸是例如:諸如丁二酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬 二酸和癸二酸的脂族二羧酸類,或諸如鄰苯二曱酸、間苯 二曱酸和對苯二曱酸的芳族二羧酸類。二羧酸類可單獨使 用,或作為混合物,例如丁二酸、戊二酸和己二酸混合物 15 的形式使用。對於聚酯二醇類的製備,在合適的情況下, 可有益地使用相應的二羧酸衍生物,例如在醇基中具有1 Q 至4個碳原子的羧酸二酯類、羧酸酐類或醯氯代替二羧酸 類。多元醇的實例是具有2至10,較佳2至6個碳原子的 二元醇,例如乙二醇、二甘醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、 20 1,6-己二醇、1,10-癸二醇、2,2-二曱基-1,3-丙二醇、1,3·丙 二醇或二丙二醇。多元醇可以本身的形式使用,或相互間 的混合物使用,取決於期望的性質。碳酸與所述二醇類的 酯類,特別是具有4至6個碳原子的二醇(例如1,4-丁二 醇或1,6-己二醇的酯)、諸如ω-羥基己酸的ω-羥基羧酸類的 200940584 縮合產物、或例如任選地取代的仏己内酯的内酯類的聚合 產物也是合適的。較佳使用聚己二酸乙二醇酯類、聚己二 酸1,4-丁二醇酯類、聚己二酸乙二醇丨,4•丁二醇酯類、聚己 二酸1,6-己二醇新戊二醇酯類、聚己二酸丨,6_己二醇〗,4_ 5 丁一醇酯類和聚己内酯類作為聚酯二醇類《聚酯二醇類具 有450至10,000的數目平均分子量添,且它們可單獨使 用’或以相互間的混合物形式使用。 鏈伸長劑(c)具有平均1 8至3 〇個zerewitinoff活性氫 ❹ 原子,且具有60至4〇〇的分子量。除含有胺基、酼基或羧 1〇 基的化合物外,它們也可理解成具有2至3個,較佳兩個 羥基的化合物。 較佳使用具有2至14個碳原子的脂族二醇類作為鏈伸 長劑’諸如例如乙二醇、1,2-丙二醇、l,3-丙二醇、1,4-丁 二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6_己二醇、二甘醇和二 15 丙二醇。然而’對笨二曱酸與具有2至4個礙原子的二醇 類的二酯類’例如對苯二甲酸雙乙二醇或對笨二曱酸雙 ❾ -1,4-丁一酵,氫藏的經基伸炫^基謎類,例如1,4-二(β-經乙 基)乳酿•,乙氧基化雙酴類,例如1,4-二(β-經乙基)雙盼A ; (環)脂族二胺類,例如異佛爾酮二胺、伸乙二胺、1,2-丙二 20 胺(propylenediamine)、1,3-丙二胺、:曱基-伸丙基-1,3_二 胺和N,N’ -二曱基伸乙二胺;以及芳族二胺類,例如2,4_ 曱伸苯基二胺、2,6-曱伸笨基二胺、3,5-二乙基-2,4-曱伸苯 基二胺或3,5-二乙基-2,6-甲伸苯基二胺或一級一-、二-、三 _或四燒基取代的4,4’ -二胺基二笨基甲烧也合適。特佳使 .200940584 用乙二醇、1,4-丁二醇、l,6-己二醇、!,‘二φ·羥乙基)氫醌 或1,4-二(β-羥乙基)雙酚Α作為鏈伸長劑。還可採用上述鏈 伸長劑的混合物。另外,也可添加較少量的三醇類。 根據本發明’採用蜜胺與蜜胺氰尿酸g旨(Melamine 5 Cyanurate)的混合物作為防火劑(dp蜜胺和蜜胺氰尿酸酯 可以商購形式採用。 蜜胺與蜜胺氰尿酸酯的總量較佳為基於TPU總量的10 和60wt°/〇之間,特佳15至50wt%。蜜胺與蜜胺氰尿酸酯間 0 的重量比為30:1至1:30,較佳10:1至i:i〇。 !〇 也可任選地採用其他防火劑(除蜜胺和蜜胺氰尿酸酯 外),例如填酸酯類和/或膦酸酯類。總體上可參見例如 H.Zweifel,《塑膠添加劑手冊》(Plastics Additives Handbook),第 5 版,Hanser Verlag Munich,2001,第 12 章;J.Green,《火焰科學雜言志》(J.ofFlre Sciences),1997, 15 15,pp.52-67 或 Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical
Technology ’ 第 4 版,第 l〇 卷 ’ John Wiley&Sons,紐約, 0 pp.930-998。同樣可採用可製備的防火劑作為其他防火劑, 如例如US-B 7 160 974中所述。 合適的催化劑(e)是先前技術所知的普通三級胺類,例 20 如三乙胺、二甲基環己胺、甲基嗎啉、N,N,-二曱基呱 嗓(dimethylpiperazine)、2-(二曱基胺基乙氧基)乙醇、二氮 雜雙環[2,2,2]辛烷和其類似物’特別是有機金屬化合物,例 如鈦酸酿類、鐵化合物、鈔化合物或錫化合物,例如二乙 酸錫、二辛酸錫、二月桂酸錫或脂族羧酸的二烷基錫鹽類, 12 .200940584 例如二乙酸二丁基錫或二月桂酸二丁基锡或類似物。較佳 的催化劑是有機金屬化合物,特別是鈦酸醋類和鐵、絲和 錫化合物。根據本發明的τΡυ中催化劑的總量通常為約〇 至5wt% ’較佳0至2wt%,以τρυ總量計。 5 ㈣於異級較單官能㈣合物(I)可㈣所謂的鏈 終止劑,其關最多為TPU的2wt%e合適的化合物是例 如諸如丁基-和二丁基胺、辛胺、硬脂胺、N_甲基硬脂胺、 吡洛咬、狐咬(piperidine)或環己胺的單胺,以及諸如丁 〇 醇、2·乙基己醇、辛醇n醇、硬料、各種戊醇類、 10 環己醇和乙二醇一甲醚的單醇類(m〇n〇alcohol);。、 根據本發明的熱塑性聚胺基甲酸酯彈性體可含有最多 20wt A(以TPU總篁計)的輔助物質和添加劑(g)。典型的輔 助物質和添加劑是潤滑劑和脫模劑,例如脂肪酸酯類、其 金屬皂類、脂肪酸醯胺類、脂肪酸酯_醯胺類和矽化合物、 15 防結塊劑、抑制劑、水解、光、熱和褪色的穩定劑、染料、 顏料、無機和/或有機填料、增塑劑(諸如磷酸酯類、鄰苯 ❹ _甲義^、己二酸賴、癸二義類和絲姐醋類)、 抑黴和抑菌的活性物質,以及它們的填料和混合物,和增 強劑。增強劑特別是纖維增強物質,例如根據先前技術製 2〇 備並也可填充膠料的無機纖維。關於所述輔助物質和添加 劑的更詳細資訊可在技術文獻中找到,例如J H Saunders 和 K.C.Fnsch 的專著 “High p〇lymers”,卷 χνι,聚胺基 甲酉夂酉曰第 1 和 2 部分,veriag interscience Publishers 1962 和 1964 ’ R.G^chter 和 H.Miiller 的 the Taschenbuch flir 13 200940584
Kunststoff-Additive (Hanser Verlag Munich 1990)或 DE-A 2901774。 就根據本發明的TPU的製備而言,構成組分(a)、(b)、 (c)和任選的⑴在根據本發明的防火劑(d)和任選的催化劑(e) 及輔助物質和/或添加劑(g)存在下反應,其用量應使得二異 氰酸酯類(a)的NC0基團當量與含有zerewitinoff活性氩原 子的組分(b)、(c)、(d)和(f)之和的比值為〇.9··ι至ι.1:1。如 果可製備的防火劑以(d)的形式使用,那麼它將在構成組分 ❹ 10 15 ❹ (a)、(b)和(c)反應期間的所有情況下存在,而蜜胺和蜜胺氰 尿酸酯也可隨後加入TPU中。 根據本發明的TPU模塑組成物是自熄的、不滴流且不 形成燃燒滴液。 根據本發日㈣TPU可任親例如#由驗製造片材或 塊料的TPU賴理、_在撕销或研㈣帽 粒、藉由熔化去揮發物並造粒之進一步加工。 較佳使TPU通過連續去揮發物和形成擠壓料的單元。 該裝置可以是例如多螺杆擠壓機(Tse)。 根據本發明的TPU較佳用於製射 製品,尤其是用於電纜外皮。 和擠壓 本發明將用以下實施例更詳細地說明。 /述所有參考文獻都出於所有有㈣㈣ 明的某些具體結構,但本 可對各部分進行各種修改 雖然顯示和描述了實施本發 領域具有通常知識者應該明白, 20 200940584 和調整,而不脫離本發明概念的精神和範圍,並且其不限 於已顯示和敘述之本文特別的形式。 實例 5 ❹ 10 使用以下縮寫:
Terathane®1000 具有分子量 Mn=l〇〇〇g/m〇i 的聚醚,j)u
Pont de Nemours 的產品 MDI 亞甲基_4,4’ -(苯基-二異氰酸酯),
Desmodur® 44M,來自 Bayer Material Science AG 15
20 BDO Irganox®1010
Licowax®C MC M BDP IHPO 1,4-丁二醇 四(亞甲基-(3,5-二-三級丁基-4·羥基肉桂 酸醋))甲烧,Ciba Specialty Chemicals Inc. 的產品 脫模劑,來自 ClariantWiirtzGmbH 蜜胺氰尿酸酯,防火劑 蜜胺,防火劑 磷酸雙酚A二苯酯,低聚物混合物,防火 劑 氧化異丁基-雙(羥丙基)膦,防火劑 TPU-A的製備(用IHPO和BDP) 將含有 BDP(10wt°/〇,基於 TPU 總量)、 Irganox®1010(0.4wt%,基於 TPU 總量)和二辛酸錫 15 200940584 (lOOppm ,基於 Terathane®1000 的量)的 Terathane®1000(650g/min)加熱到180°C,並藉由齒輪泵的方 式連續計量加入到ZSK 53(Werner&Pfleiderer的雙螺杆擠 壓機)的第一腔室中。 5 將丁二醇(98g/min)和 IHPO(51g/min,60。〇,4wt%,基 於 TPU 總量)與 Licowax®C(5g/min,0.4wt%,基於 TPU 總 量)一起連續計量加入到同一腔室中。 然後將Desmodur®44M(461g/min)連續計量加入腔室3 ❹ 中。 10 將擠壓機的腔室1至3加熱到80°c,腔室4至8加熱 到220至230°C,而最後4個腔室冷卻。螺杆速度為290rpm。 在螺杆末端以線料(strand)排出熱熔體,在水浴中冷 卻並造粒。 TPU-A以75wt%的量用作實例1至4的基料。 15 TPU-B的製備 ❹ 製備具有蕭氏A硬度92的TPU。為此將l,000g
Terathane®1000、180g BDO、7g Irganox®1010 和 4g Licowax®C 與 50ppm 二辛酸錫(以 Terathane®1000 的量計) 2〇 的混合物加熱到180°C,同時用翼式攪拌器以每分鐘500 轉(rpm)的速度授拌。此後加入745g MDI。然後攪拌混合物 110秒,並倒出TPU。最後在80°C下後處理該材料30分鐘。 將最終的TPU切段、造粒並進一步加工。 TPU-B以64.5wt%的量用作實例5至7的基料。 16 200940584 擠壓 單螺杆擠壓機: 將TPU顆粒在單螺杆擠壓機30/25D(Plasticorder PL 5 2000-6 ’來自Brabender)中熔融(計量3kg/h ;溫度230至 195°C),加入蜜胺氰尿酸酯和/或蜜胺(用量見表1),然後用 線料造粒機加工造粒(實例1和2)。 雙螺杆擠壓機(TSE) ·· © 在製備的TPU粒料中加入蜜胺和/或蜜胺氰尿酸酯(用 10 量見表〗)。在具有以下結構的DSE25,4Z,360Nm型擠壓機 上進行擠壓: ^具有輸送元件的冷進料區, 2.具有第一捏合區的第一加熱區(175。〇, 3·具有輸送元件和第二捏合區的第二加熱區 15 〇85°〇 , 4·具有捏合區、輸送元件和真空去揮發物的第三加熱 Q 區(190°〇, 5.十字頭(crosshead)(195t:)和模具(die) (190°C) 以10kg/h和220i:pm速度輸送,然後用線料造粒機將 20 擠出物加工成顆粒(實例3至7)。 耐火性質測定 耐火性質係根據UL94 V用厚度3mm的試樣測定(描述 在 Underwriters Laboratories Inc. Standard of Safety ’ Test 200940584 of Flammability of Plastic Materials for Parts in Devices and Appliances” ,p. 14 及其後各頁,Northbrook 1998,和 J.Triotzsch , “International Plastics Flammability Handbook ’ p.346 及其後各頁,Hanser Verlag,Munich 1990 中)。 ❹ 10
在該試驗中,v-o等級表示在少於10秒的再燃燒 (after-burning)時間下沒有燃燒滴液。因此具有該等級的 產品被描述為阻燃的。V-2等級表示短於30秒的再燃燒時 間和填塞物著火’並表示阻燃性質不足。“失敗,,表示試 樣具有仍較長的再燃燒時間。 表1: 調配物 摻入MC/M 實例 MC [wt%] Μ hvt%] BDP fwt%J IHPO M%] 單螺杆 擠壓機 TSE UL94 1 (對比例) 25 0 7.5 3 不可能 2 18 7 7.5 3 X Y-0 3 (對比例) 25 0 7.5 3 X V-2 4 18 __7 7.5 3 χ V-〇 5 (對比例) 35.5 0 0 0 X V-2 6 25.5 10~^ 0 0 χ V-0 7 (對比例) 0 35.5 0 0 X 失敗 所有實例都含有總量35.5wt%的防火劑。 在對比例1中,採用TPU-A並藉由單螺杆擠壓機方式 ,25wt% MC -起擠壓。不可能摻入Mc,因此測定 出防火性質。 18 15 .200940584 在本發明的實例2中,TPU-Α通過單螺杆擠壓機與 18wt% MC和7wt% Μ —起擠壓。與對比例1相反,這種摻 入是可能的;燃燒測試結果為V-0。 對比例3描述了藉由TSE的方式將含25wt% MC的 5 TPU-Α擠壓,有可能摻入,但燃燒測試得出的等級僅V-2。 根據本發明的實例4描述了 TPU-Α與18wt% MC和 7wt%M的擠壓。有可能掺入。燃燒測試得出V-0。 在對比例5和7中,不含其他防火劑的TPU-B分別與 0 35.5wt% MC(對比例5)和35.5wt% Μ(對比例7)—起擠壓。 1〇 有可能摻入。然而燃燒性質不足。 含有25.5wt%MC和10wt%M的TPU-B具有良好的燃 燒性質,而且為可非常容易加工。 【圖式簡單說明】 無 15 【主要元件符號說明】 無

Claims (1)

  1. • 200940584 七、申請專利範圍: 1. 一種以下列組成為基礎的熱塑性聚胺基甲酸酯: a) 有機和/或改質的有機二異氰酸酯; b) 多經基化合物; 5 c)鏈伸長劑; d) 防火劑; 和任選的 e) 催化劑; O f)鏈終止劑;和 10 g)輔助物質和/或添加劑; 其中所述防火劑含有蜜胺氰尿酸酯和蜜胺,並任選地含有至 少一種另外的防火劑。 2. 如申請專利範圍第1項的熱塑性聚胺基曱酸酯,其中所述多 羥基化合物實質上係為雙官能的多羥基化合物。 15 3.—種製備申請專利範圍第1項的熱塑性聚胺基曱酸酯的方 法,包括: ❹ A)有機和/或改質的有機二異氰酸酯(a); B) 多羥基化合物(b);和 C) 鏈伸長劑(c); 20 在 D) 防火劑(d); 和任選的 E) 催化劑(e); F) 鏈終止劑(f);和 20 200940584 胺氰尿酸S旨和蜜胺, 4.如申請專利範圍第3頊的方法,其中所述多羥基化合物實質 上係為雙宫能的多羥養化合物。 5·—種射出戍形製品,其包含申請專利範圍第1項的熱塑性聚
    G)輔助物質和/或添加劑(g) 的存在下反應,其Μ述社劑含有蜜 並任選地含有至少的防火劑。 胺基甲酸酯。 6.一種擠壓製品,其包含申請專利範圍第1項的熱塑性聚胺基 曱酸酯。 '
    21 200940584 、 四、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為:第(無)圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明:無 ❹ 五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:無
    2
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