TW200938585A - Thermoplastic resin composition and molded body thereof - Google Patents

Description

200938585 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種熱塑性樹脂組成物及其成形體。詳 而言之，特別是關於使用於液晶顯示器背光等之零件、一 般照明裝置用零件、LED反射外盒、汽車等之操作面板等 之具有高遮光性及高反射性等特性之熱塑性樹脂組成物及 其成形體。 〇 【先前技術】 熱塑性樹脂，係難燃性或耐衝擊性等優異，而該熱塑 性樹脂’亦使用於液晶顯示器。液晶顯示器，使用於行動 ' 電話、筆記型電腦、電視等，其之用途日益擴大中。伴隨 於此’亦要求高畫質化，而對液晶之照明裝置之背光單元 ’要求進一步之亮度的提昇。又，同時亦要求該等製品之 薄型化’對背光所使用之反射板或框架之材料，要求即使 G 薄反射性及遮光性仍優異。 一般而言’遮光性隨著成型品之薄壁化而顯著降低， 光容易透過。例如，最近，筆記型電腦用框架之薄壁化進 展至最低〇_5mm左右，爲了防止透光而於必要部位貼附黑 色之遮光用膠帶，而於另一實例，組合使用白色成形品與 黑色成型品等’需要另外準備特別的對策，而造成製程之 複雜化（成本增加）、並成爲自由設計之阻礙因子。 爲7防止光的透過，曾提出於樹脂組成物含有黑色構 件以吸收光（例如’參照專利文獻〗）。然而，光之吸收 -5- 200938585 另一方面係伴隨反射光的減少，而造成使用其之成形品所 構成之照明裝置的光度降低。 又，爲了提昇遮光性，亦提出於樹脂組成物含有黑色 構件或藍色構件等之顏料或染料（例如，參照專利文獻2 )。然而，由於吸收了必須以上之光，而產生反射光之減 少 〇 再者，藉由含有氧化鈦以提昇遮光性，而確保至1mm 左右之厚度爲止之充分的遮光性亦被提出（例如，參照專 ❿ 利文獻3 )。然而，若薄壁化持續進展，則爲了得到更高 之遮光性必須含有多量之氧化鈦，而由於氧化鈦表面之反 應基使成形加工時聚碳酸酯之著色或銀條紋的產生等增大 ，即使加入安定劑等，亦難以抑制。 專利文獻1 :日本特開2004-46205號公報。 專利文獻2:日本特開2006-176566號公報。 專利文獻3:日本特開平9-3 3 0048號公報。 ❹ 【發明內容】 [發明欲解決之課題] 本發明’有鑒於上述狀況，其課題在於提供一種即使 薄壁仍具高遮光性及高反射性、特別適用爲液晶顯示器搭 載零件用之熱塑性樹脂組成物及其成形體。 [解決課題之手段] 本發明人等’經努力探討的結果發現，藉由於（A) -6- 200938585 熱塑性樹脂與（B)白色顏料之樹脂混合物，含有特定量 之（C )近紅外線吸收構件之熱塑性樹脂組成物及其成形 體’可解決上述課題。本發明，係基於上述發現所完成者 〇 亦即’本發明係提供： 1 · 一種熱塑性樹脂組成物，其特徵係該組成物含有 (A)熱塑性樹脂45〜99質量％、及（B)白色顏料55〜1 © 質量％’且基於（A)成分與（B)成分之合計量含有（C )近紅外線吸收構件0.1〜50質量ppm。 2.如上述1所記載之熱塑性樹脂組成物，其中（A ) 成分係聚碳酸酯系聚合物。 3 .如上述1所記載之熱塑性樹脂組成物，其中（B ) 成分係氧化欽。 4.如上述1所記載之熱塑性樹脂組成物，其中（C ) 成分係酞菁（phthalocyanine)系顏料。 Ο 5.如上述1所記載之熱塑性樹脂組成物，其中，相 對於（A)成分與（B)成分之合計100質量份，尙含有（ D)具有細纖維（fibril)形成能之聚四氟乙烯0.1〜1.0質 量份。 6. 如上述1或5所記載之熱塑性樹脂組成物，其中 ，相對於（A )成分與（B )成分之合計1 〇〇質量份，尙含 有（E)聚有機矽氧烷0.05〜3.0質量份。 7. —種成形體，其特徵係使上述1〜6中任一項所記 載之熱塑性樹脂組成物成形而成。 200938585 8. 如上述7所記載之成形體，其係當厚度爲〇.5mm 時，反射率爲79%以上，且全光線透過率爲0.3 %以下。 9. —種液晶顯示器搭載零件，其特徵係由上述7或8 所記載之成形體所成。 [發明的效果] 藉由本發明’藉由配合近紅外線吸收構件，可得不使 反射性降低之具有高遮光性及高反射性之物性之熱塑性樹 n 脂組成物及其成形體。又，本發明之熱塑性樹脂組成物， 即使薄壁亦能維持上述物性，故特別可適用爲液晶顯示器 搭載零件。 【實施方式】 [熱塑性樹脂組成物] 本發明之熱塑性樹脂組成物，係含有（A )熱塑性樹 脂、（B )白色顏料及（C )近紅外線吸收構件。 〇 ((A)熱塑性樹脂） 本發明中之（A)熱塑性樹脂（（A)成分），只要 不損及本發明之目的者即可，並無特別限制，但特別以使 用聚碳酸酯系聚合物爲佳。 聚碳酸酯系聚合物，可舉例如（a-Ι)聚碳酸酯樹脂 、或（a-Ι)聚碳酸醋樹脂與（a_2)聚碳酸酯—聚有機砂 氧烷共聚物之混合物。 -8- 200938585 <(a-I)聚碳酸酯樹脂> 本發明中之（A)成分，可使用（a-1)聚碳酸酯樹脂 〇 (a-Ι)聚碳酸酯樹脂，可舉例爲各種，而較佳爲具 有下述通式（1)所表示之構造之重複單位的聚合物。

[化1]

(1) 通式（1)中，R1及R2’分別表示鹵素原子（例如， 氯、氟、碘）或碳數1〜8之烷基[例如，甲基、乙基、丙 Q 基、異丙基、各種丁基（正丁基、異丁基、二級丁基、三 級丁基）、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基] 。《1及η，分別爲〇〜4之整數’當m爲2〜4時，R1可互 相爲相同或相異’當η爲2〜4時’ R2可互相爲相同或相 異。而Ζ，係表示碳數1〜8之伸院基或碳數2〜8之次院 基（alkylidene)(例如，伸甲基、伸乙基、伸丙基、伸 丁基、伸戊基、伸己基、次乙基、次異丙基等）、碳數5 〜15之環伸烷基或碳數5〜15之環次烷基（例如，環伸戊 基、環伸己基、環次戊基、環次己基等）、或單鍵、-S02-、-SO-、-S-、-〇-、-CO·等之鍵結、或下述之式（2) 200938585 或式（2')所表示之鍵結。

上述聚合物，通常可藉由使下述通式（3)所表示之 二價酚與光氣等之碳酸酯前驅物反應而容易地製造。

[式中，R1、R2、Z、m及η，與上述通式（1)相同]。 上述聚合物之製造法，例如，可於氯甲烷等溶劑中， 於周知之酸受體或分子量調節劑之存在下，使二價酚與光 氣等之碳酸酯前驅物反應，藉此來製造。又，亦可藉由二 價酚與碳酸酯化合物等之碳酸酯前驅物之酯交換反應來製 造。 上述通式（3)所表示之二價酚，可舉例如各式各樣 者。特別以2,2-雙（4-羥基苯基）丙烷[通稱爲雙酚A]較 佳。雙酚A以外之二價酚’可舉例如，雙（4-羥基苯基） 200938585 甲烷、1，1-雙（4-羥基苯基）乙烷及1，2-雙（4-羥 )乙烷等雙（4-羥基苯基）烷；1，1-雙（4-羥基苯 己烷及1，1-雙（4-羥基苯基）環癸烷等雙（4-羥基 環烷；4，4’-二羥機二苯基、雙（4-羥基苯基）硫、 羥基苯基）颯、雙（4-羥基苯基）亞楓、雙（4-羥 )醚、雙（4-羥基苯基）酮等。其他之二價酚，可 氫醌。該等二價酚，可分別單獨使用、亦可混和二 © 使用。 碳酸酯化合物，可舉例如，碳酸二苯酯等碳酸 酯、碳酸二甲酯及碳酸二乙酯等碳酸二烷基酯等。 於使上述二價酚與碳酸酯前驅物反應以製造聚 時，可視需要使用分子量調節劑。該分子量調節劑 別限制，可使用以往聚碳酸酯之製造時所慣用者。 ，可舉例如酚、對一甲酚、對一三級丁酚、對一三 、對-異丙苯酚、對一壬酚、對一十二酚等一價酚 〇 ( a-1)聚碳酸酯樹脂，可爲使用上述二價酚 之均聚物、亦可爲使用二種以上之共聚物。再者’ 將多官能性芳香族化合物與上述二價酚倂用所得之 無規分枝聚碳酸酯樹脂。該多官能性芳香族化合物 係稱爲分枝化劑（branching agent)，具體而目’ 如，1，1，1-三（4-羥基苯基）乙烷、〇：^'，〇："-三（ 苯基）-1,3,5-三異丙苯、1-[£«-甲基-«-(4'-羥基 乙基]-4-[α,α，-雙（4"-羥基苯基）乙基]苯、藤黃 苯三甲酸、靛紅雙（鄰甲酚）等。 基苯基 基）環 苯基） 雙（4- 基苯基 舉例如 種以上 二芳基 碳酸酯 並無特 如此者 級辛酚 〇 之一種 亦可爲 熱塑性 ，一般 可舉例 4-羥基 苯基） 酸、偏 -11 - 200938585 (a-l)聚碳酸酯樹脂，由機械強度、特別是艾式衝 擊強度及成形性等之觀點考量，通常係黏度平均分子量爲 1 3000〜30000之範圍者，特別以1 5000〜25000之範圍者 爲佳。又，其之黏度平均分子量（Mv)，係使用烏氏黏度 計，測定20°C下之氯甲烷溶液之黏度，藉此求出極限黏度 [7?]，係以U ] = 1·23χ10·5Μν° 83之式所計算出之値。

具有該特性之聚碳酸酯樹脂，例如，市售有達氟龍 FN3000A 、 FN2500A 、 FN2200A 、 FN1900A 、 FN1700A 、 Q FN 150 0Α(商品名，出光興產（股）製）之芳香族聚碳酸 酯樹脂。 <(a-l)聚碳酸酯樹脂與（a-2)聚碳酸酯—聚有機矽氧烷 共聚物之混合物> 本發明中之（A)成分，可使用（a-l)聚碳酸酯樹脂 與（a-2)聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之混合物（以 下，簡稱爲「混合物」）。 ® (a-2)聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物（以下，簡 稱爲「PC-POS共聚物」），可舉例如各式各樣者，而較 佳爲，由具有下述通式（1)所表示構造之重複單位之聚 碳酸酯部、與具有下述通式（4)所表示構造之重複單位 之聚有機矽氧烷部所構成者。此處，聚碳酸酯部之聚合度 ’通常係以3〜1〇〇左右爲佳，又，聚有機矽氧烷部之聚 合度，通常係以2〜500左右爲佳。 -12- 200938585

[式中，R1、R2、ζ、m及η，與上述相同]。 [化5]

Ο [式中，R3、R4及R5，分別爲氫原子、碳數1〜5之 烷基（例如’甲基、乙基、丙基、正丁基、異丁基等）或 苯基’Ρ及q’分別爲0或1以上之整數，ρ與q之合計爲 Q 1以上之整數]。 PC-POS共聚物，係具有上述通式（1)所表示構造之 重複單fu之聚碳酸醋部、與具有上述通式（4)所表示構 造之重複單位之聚有機矽氧烷部所構成之嵌段共聚物，黏 度平均分子量，通常係以10000〜40000左右爲佳、更佳 爲12000〜35000者。如此之PC-POS共聚物，例如，可將 事先製造之構成聚碳酸酯部之聚碳酸酯寡聚物（以下，簡 稱爲「PC寡聚物」）、構成聚有機矽氧烷部之於末端聚 有反應性基之聚有機矽氧烷[例如’聚二甲基矽氧烷（ -13- 200938585 PDMS )、聚二乙基矽氧烷等聚二烷基矽氧烷、或聚甲基 苯基矽氧烷等]，溶解於氯甲烷、氯苯、氯仿等溶劑，加 入雙酚A之氫氧化鈉水溶液，使用三乙胺或三甲基苄基氯 化銨等作爲觸媒，藉由界面縮聚合反應來製造。又，亦可 使用以日本特公昭44-3 0 1 05號公報所記載之方法或特公 昭45-20510號公報所記載之方法所製造之PC-POS共聚物 〇 此處，具有通式（1)所表示構造之重複單位之PC寡 ⑩ 聚物，可容易地以溶劑法來製造，亦即，於氯甲烷等溶劑 中，於周知之酸受體、分子量調節劑的存在下，使上述通 式（3)所表示之二價酚與光氣等之碳酸酯前軀體反應而 製造。或者，可藉由二價酚與碳酸酯化合物等之碳酸酯前 軀體之酯交換反應來製造。碳酸酯化合物及分子量調節劑 ，可使用與上述同樣者。 於本發明，供以製造PC-POS共聚物之PC寡聚物， 可爲上述之使用一種二價酚之均聚物、亦可爲使用二種以 〇 上之共聚物。再者，亦可爲將多官能性芳香族化合物與上 述二價酚倂用所得之熱塑性無規分枝聚碳酸酯。 PC-POS共聚物中之聚有機矽氧烷部分之含量，可視 最終之樹脂組成物所要求之難燃性的等級來適當選擇。 PC-POS共聚物中之聚有機矽氧烷部分之含有比例，相對 於混合物之總量，通常以0.3〜1 0質量％爲佳、更佳爲0.5 〜5質量％。只要於上述範圍內，本發明之熱塑性樹脂組 成物即可展現充分的難燃性。 -14- 200938585 當使用（a-l )成分與（a-2 )成分之混合物作爲（A )成分時’ （a-2)成分之配合量，相對於（A)成分與（ B)成分之合計量，通常以5〜8 5質量％爲佳、更佳爲1 〇 〜58質量％。若（a_2 )成分爲上述範圍則聚有機矽氧烷 之分散性良好，故可得充分之難燃性。 又’ （A)成分，亦可使用用與（a-1)聚碳酸酯樹脂 之製造所使用之二價酚[通常爲上述通式（3)所表示者]不 〇 同之化合物所製造之聚碳酸酯樹脂、與（a-2)聚碳酸酯 -聚有機矽氧烷共聚物之混合物。 (A )成分之配合量，由樹脂組成物之成形加工性的 觀點考量，相對於（A)成分與（B)成分之合計量，爲 45〜99質量％、較佳爲50〜90質量％、更佳爲65〜80質 量％。 ((B)白色顏料） G 本發明中之白色顏料（（B)成分），只要具有用以 反射光之著色力者即可，並無特別限制，特別以使用著色 力優異之氧化鈦爲佳。 氧化鈦’係於對聚碳酸酯樹脂賦予高反射性與低透明 性、特別是高遮光性之目的，故係以微粉末的型態使用， 而各種粒度之微粉末之氧化鈦，亦可藉氯法或硫酸法之任 一方法來製造。本發明中所使用之氧化鈦，可爲金紅石型 或銳鈦礦型之任一者，而由熱安定性、耐候性等觀點，以 金紅石型較佳。又，其之微粉末粒子之形狀並無特別限制 -15- 200938585 ，可適當選擇使用鱗片狀、球狀、不規則形等。 作爲（B)成分使用之氧化鈦’較佳爲，以鋁及/或 矽之含水氧化物、胺化合物、多元醇化合物等進行表面處 理者。藉由該處理，可提昇聚碳酸酯樹脂組成物中之均一 分散性及其之分散狀態的安定性’且與可添加之難燃劑的 親和性亦提昇，而於製造均一組成物上較佳。鋁與矽之含 水氧化物、胺化合物、多元醇化合物，分別可例示如氧化 鋁含水物、氧化矽含水物、三乙醇胺及三羥甲基乙烷等。 © 上述表面處理中之處理方法本身，並無特別限定，可採用 任意之方法。藉該處理於氧化鈦粒子表面所賦予之表面處 理劑之量，並無特別限定，但若考量氧化鈦之光反射性、 熱可塑性樹脂組成物之成形性，則相對於氧化鈦，通常以 0.1〜10.0質量％爲適。 於本發明作爲（B)成分使用之氧化鈦粉末之粒徑， 並無特別限制，爲了有效率地發揮上述效果，通常以平均 粒徑0.1〜0.5 μιη左右者較佳。 〇 氧化鈦之表面酸量，通常以ΙΟμ莫耳/ g以上爲佳， 表面鹼量，通常以1〇μ莫耳/ g以上爲佳。當表面酸量小 於10 μ莫耳/ g、或表面鹼量小於1〇 μ莫耳/ g時，與有機 砂氧院化合物之反應性降低，故有氧化鈦之分散不充分、 成形體之高光度化不充分、而成形體之高亮度化有不充分 之虞。氧化鈦之表面酸量，更佳爲15 μ莫耳/g以上、又 更佳爲16μ莫耳/ g以上，表面鹼量，更佳爲2〇μ莫耳/ g 以上、又更佳爲25 μ莫耳/g以上。 -16- 200938585 又，氧化鈦之表面酸量及表面鹼量，係由非水溶液中 之電位差滴定來測定。具體而言，表面酸量，係將氧化鈦 分散於1/100當量濃度之正丙胺之ΜΙΒΚ(甲基異丁基酮 )溶液中，將上清液使用1/100當量濃度之過氯酸之 MIBK溶液進行電位差滴定來測定。又，表面鹼量，係將 氧化鈦分散於1/100當量濃度之乙酸之MIBK溶液中， 將上清液使用1/100當量濃度之甲氧化鉀之MIBK溶液 〇 進行電位差滴定來測定。 (B)成分之配合量，相對於（A)成分與（B)成分 之合計量，爲1〜5 5質量％、較佳爲1 〇〜5 5質量％。配合 量若未滿1質量％，則遮光性不充足，故光線反射率降低 。又，配合量若超過55質量％，則難以藉混練擠壓進行顆 粒化或樹脂之成形加工，而成形品中之銀條產生增多。特 別於液晶電視、螢幕用途等之背光所使用之反射板或反射 框，要求遮光性與高光反射性，故（B )成分之配合量更 〇 佳爲2 0〜3 5質量％。 ((C)近紅外線吸收構件） 本發明中之（C)近紅外線吸收構件（（C )成分）， 係於對（A )熱塑性樹脂賦予高遮光性之目的所使用者， 而爲了維持反射光線之色再現性、高反射率，較佳爲，於 可見光區域內（波長：550nm〜800nm )未顯示最大吸收 ，於近紅外線〜紅外線區域顯示最大吸收，且於可見光長 波長區域顯Tp：緩和（寬大）的吸收者。 -17- 200938585 亦即，如此之近紅外線吸收構件，由於於可見光長波 長區域顯示緩和（寬大）的吸收，故可有效率地吸收透過 (B)白色顏料之間之可見光長波長之光，可具有遮光性 。再者’近紅外線吸收構件，於可見光區域內未顯示最大 吸收，故反射率幾乎未下降，可使本發明之熱塑性樹脂組 成物同時發揮高遮光性與高反射性兩效果。又，透過熱塑 性樹脂組成物內之光，藉白色顏料多次地反射，故即使（ C)成分之配合量爲微量，亦可發揮上述效果。 @ 本發明之（C )近紅外線吸收構件，只要近紅外線吸 收能佳者即可，並無特別限制。（C)成分，可舉例如周 知之酞菁系色素、花青染料系色素、二甲基銨系色素、金 屬二硫醇錯合物系色素、聚次甲基系色素、方酸菁（ squarylium)系色素、卟啉系色素、無機氧化物粒子等。 該等近紅外線吸收構件中，以酞菁系色素較佳。 可使用於本發明之酞菁系化合物，只要近紅外線吸收 能優異者即可，並無特別限制，可使用周知之酞菁系化合 〇 物。較佳之酞菁系化合物，可舉例如 ExcolorIR-lOA、 ExcolorIR-12 ' Excο 1 orIR-1 4、TX-EX-906B ' TX-EX-9 1 OB 、及TX-EX-9 02K (商品名，（股）日本觸媒製）等。 本發明之熱塑性樹脂組成物，較佳爲，於可見光區域 內未顯示最大吸收，而於可見光長波長區域顯示緩和（寬 大）之吸收，而於不損及本發明目的之範圍內，可視需要 添加吸收可見光之色素。吸收可見光之色素，可廣泛使用 花青染料系、献菁系、萘駄菁（naphthalocyanine )系、 -18· 200938585 口卜啉系、四氮雜P卜琳（tetraazaporphyrin )系、金屬二硫 醇錯合物系、方酸菁系、azurenium系、二苯甲院、三苯 甲烷、噁嗪系、吖嗪系、噻喃鑰（thiopyrylium )系、紫 原（viologen)系、偶氮系、偶氮金屬錯合物系、雙偶氮 系、蒽@1系、范系、館惠Θ1 (indanthrone)系、亞硝基系 、靛藍系 '次甲基偶氮系、二苯并哌喃系、氧烯洛爾（ oxanol )系、靛苯胺（indoaniline )系、喹啉系、二酮吡 ^ 咯并耻略（diketo-pyrrolo-pyrrole)系等習知之色素。 (C)成分之配合量，相對於（A)成分與（B)成分 之合計量，爲0.1〜50質量ppm、較佳爲0.2〜30質量 ppm、更佳爲0.2〜20質量ppm。配合量若未滿〇.1質量 ppm，則光線反射率不充分，且遮光性降低。又，配合量 若超過50質量ppm，則遮光性不充分，且光線反射率大 幅降低。若於上述範圍內，可使光線反射率及遮光性同時 爲充分者。 ((D)具有細纖維形成能之聚四氟乙烯） 本發明之熱塑性樹脂組成物，於要求熔融滴下防止效 果或高難燃性的場合，可視需要配合（D )具有細纖維形 成能之聚四氟乙烯（以下，簡稱爲「PTFE」）（（D )成 分）。此處，所謂「細纖維形成能」，係指藉剪切力等之 外部作用，使樹脂彼此結合而顯示纖維狀的傾向。 本發明之PTFE之平均分子量，通常以500000以上爲 佳、更佳爲 500000〜10000000、又更佳爲1〇〇〇〇〇〇〜 -19- 200938585 10000000 〇 具有細纖維形成能之聚四氟乙烯（PTFE )，並無特別 限制，例如，可使用依A S TM規格而分類爲第3型者。分 類爲該型者，具體而言，可舉例如鐵氟龍（Teflon) 6·J ( 商品名，三井杜邦含氟化合物（股）製）、聚氟龍（ Polyflon ) D-1及聚氟龍F-103 (商品名，大金工業（股） 製）等。又，第 3型以外，可舉例如亞魯構氟龍（ Algoflon )F5(商品名，蒙鐵氟魯歐斯公司製）及聚氟龍 _ MPA FA-100 (商品名，大金工業（股）製）等。該等 PTFE亦可組合二種以上使用。 如上述之具有細纖維形成能之PTFE，例如，可將四 氟乙烯於水性溶劑中，於過氧化二硫銨、鉀或鈉之存在下 ，通常於0.007〜0.7MPa左右之壓力下，以溫度〇〜200°C 左右、較佳爲20〜100 °C使其聚合，藉此來製得。 (D)成分之配合量，相對於（A)成分與（B)成分 之合計1〇〇質量份，通常以0.1〜1.0質量份爲佳、更佳爲 © 0.1〜0.5質量份。該量若爲1_0質量份以下，則不會對耐 衝擊性及成形品外觀造成不良影響，且混練擠壓時線料的 噴出無脈衝，可安定地進行顆粒製造。於上述範圍可得較 佳之溶融滴下防止效果，並可得優異之難燃性。 ((E )聚有機矽氧烷） 本發明之熱塑性樹脂組成物，由防止樹脂之劣化、維 持樹脂之機械強度或安定性、耐熱性等之特性的觀點，可 -20- 200938585 視需要配合（E)具有機矽氧烷（（E)成分）。（E)成 分，具體而言，可舉例如烷基氫矽酮、烷氧基矽酮。 烷基氫矽酮，例如，甲基氫矽酮、乙基氫矽酮等。烷 氧基矽酮，例如，甲氧矽酮、乙氧矽酮等。特佳之烷氧基 矽酮，具體而言，係含有烷氧基直接或透過二價烴基鍵結 於矽原子之烷氧基矽烷基之矽酮化合物，可舉例如，直鏈 狀、環狀、網狀及具有局部分枝之直鏈狀之聚有機矽氧烷 〇 ，特別以直鏈狀之具有機矽氧烷爲佳，特別以直鏈狀聚有 機矽氧烷爲佳。更具體而言，係以具有對矽酮主鏈透過亞 甲基鏈與烷氧基鍵結之分子構造的聚有機矽氧烷爲佳。 如此之（E )成分，較佳可使用例如，市售之東雷道 康寧（股）製之 SH1107、SR2402、BY16-160、BY16-161 、BY16-160E、BY16-161E 等。 該（E)成分之配合量，亦視氧化鈦之配合量，而相 對於（A)成分與（B)成分之合計100質量份，通常以 G 〇.〇5〜3.0質量份爲佳、更佳爲〇.〇5〜2.0質量份。該量若 爲0.05質量份以上，則不易引起聚碳酸酯樹脂之劣化， 故樹脂之分子量不會降低。又，若爲3 · 0質量份以下，則 效果與經濟性的平衡良好，且成形體表面不會產生銀條， 故製品之外觀良好。 (其他成分） 本發明之熱塑性樹脂組成物，除上述（A ) 、( B )、 (C ) 、（D)及（E)之各成分之外，可視需要配合磷系 -21 - 200938585 安定劑。磷系安定劑，可提昇製造時或成形加工時之熱安 定性，並提昇機械特性、色相及成形安定性。磷系安定劑 ，可舉例如磷酸系化合物及/或芳香族膦化合物。 磷酸系化合物，可舉例如亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦 酸及該等之酯等，具體而言，可舉例如亞磷酸三苯酯、亞 磷酸三（壬基苯）酯、亞磷酸三（2,4-二-三級丁基苯）酯 、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三辛酯、亞磷酸三十八烷酯、亞 磷酸二癸基單苯酯、亞磷酸二辛基單苯酯、亞磷酸二異丙 © 基單苯酯、亞磷酸單丁基二苯酯、亞磷酸單癸基二苯酯、 亞磷酸單辛基二苯酯、二亞磷酸雙（2,6 -二-三級丁基- 4-甲基苯基）新戊四醇酯、亞磷酸2,2-亞甲基雙（4,6-二-三 級丁基苯基）辛酯、二亞磷酸雙（壬基苯基）新戊四醇酯 、二亞磷酸雙（2,4-二-三級丁基苯基）新戊四醇酯、二亞 磷酸二硬脂醯基新戊四醇酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯' 磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、磷酸二苯基單鄰聯苯酯、磷酸 二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯、4,4'-聯苯撐二磷酸 © 四（2,4-二-三級丁基苯）酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙 酯、苯膦酸二丙酯、及日本特開平7-133382號公報所記 載之磷化合物（化合物No.l〜10 )等。 又，可視需要配合各種無機質塡充劑、添加劑、或其 他之合成樹脂、彈性體等。 首先，以聚碳酸酯樹脂組成物之機械強度及耐久性爲 目的所配合之無機質塡充劑，可舉例如玻璃纖維（GF )、 碳纖維、玻璃球、玻璃薄片、碳黑、硫酸鈣、碳酸鈣、矽 -22- 200938585 酸鈣、氧化鋁、氧化矽、石棉 粉等。又，添加劑，可舉例如 、苯并三唑系、二苯基酮系等 酯系、石蠟系、矽酮油、聚乙 、抗靜電劑、難燃劑等。其他 烯、聚丙烯、苯乙烯、AS樹 )、ABS樹脂（丙烯腈一丁二 © 基丙烯酸甲酯等各種樹脂。又 -異戊二烯橡膠、苯乙烯-丁 、丙烯酸系彈性體等。 本發明之熱塑性樹脂組成 分、視需要經熔融混練而製得 般之方法，通常所使用之機器 、亨謝爾混合機（商品名）、 筒、單軸螺桿擠壓機、雙軸螺 ^ 、多軸螺桿擠壓機等。又，熔 常以250〜300°C左右爲適。 [成形體] 本發明之熱塑性樹脂組成 方法’例如中空成形法、射出 成形法、加壓成形法、熱彎曲 $形法、旋轉成形法等，製成 成形體。 、滑石、黏土、雲母、石英 受阻酚系、胺系等抗氧化劑 紫外線吸收劑、脂肪族羧酸 烯蠟等外部潤滑劑、脫模劑 之合成樹脂，可舉例如聚乙 脂（丙烯腈-苯乙焴共聚物 烯一苯乙烯共聚物）、聚甲 ’彈性體，可舉例如異丁烯 二烯橡膠、乙烯-丙烯橡膠 物，可藉由配合上樹脂各成 。配合及熔融混練可採用一 ，例如，可使用帶狀混合器 班布瑞密閉式混煉機、鼓式 桿擠壓機、複合運動捏合機 融混練之際之加熱溫度，通 物，可藉由使用周知之成形 成形法、擠壓成形法、真空 成形法、壓縮成形法、壓延 高遮光性及高反射性優異之 -23- 200938585 又，關 爲了防止起 期盼反射率 本發明之熱 0.5 mm，通， 以下。再者 收構件之含 具體而言， 爲0 · 2 5 %以 特別是 液晶顯示器 射外盒、及 本發明 物成形所成 搭載零件。 實施例 以實施 產生任何限 [實施例1〜 將下述 附有通氣管 )，以溫度 於反射率及全光線透過率，後述於實施例，而 因於漏光之弊害，特別於液晶顯視器等領域， 爲7 9%以上、全光線透過率爲0.3 %以下。使用 塑性樹脂組成物所成形之成形體，即使於厚度 普反射率爲79%以上、且全光線透過率爲0.3% ，於本發明，藉由調整白色顏料與近紅外線吸 量，可使反射率及全光線透過率爲更優異者， 可作成反射率爲9 6 · 5 %以上、且全光線透過率 @ f之成形體。 ，本發明之熱塑性樹脂組成物，可廣泛使用於 背光等之零件、一般照明裝置用零件、LED反 汽車零件等領域。 ，又，亦提供將上述本發明之熱塑性樹脂組成 之成形體。該成形體，特別適用爲液晶顯示器

例更詳細說明本發明，但本發明並不因該等而 制。 1 0、比較例1〜1 3 ] 之市售品’以表1及表2所示之比例配合，以 之雙軸擠壓機（TEM-35B，東芝機械（股）製 280°C混練，進行顆粒化。 -24- 200938585 (A) 熱塑性樹脂 (a-1)聚碳酸酯樹脂 FN1500:商品名達氟龍FN1500，出光興產（股）製 ，Mv= 14200 FN2200A ：商品名達氟龍FN2200A，出光興產（股） 製，Mv = 1 7 500 ❹ (a-2)聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物 FC1700:商品名達氟龍FC1700 (聚碳酸酯一聚二甲 基矽氧烷共聚物），出光興產（股）製，Mv =17500’聚 二甲基矽氧烷含量3 . 5質量％ (B) 白色顏料（氧化鈦粉末） PF-726:商品名PF-726，石原產業（股）製 Q PC-3:商品名PC-3，石原產業（股）製 又，氧化鈦粉末PF-726，係表面以氧化矽·氧化鋁（ 合計5〜6質量％ )被覆者，氧化鈦粉末PC-3，係將上述 PF-726以聚矽氧烷塗佈者。 (C)近紅外線吸收構件 IR-12:商品名ExcolorIR-12，（股）日本觸媒製 IR-14:商品名ExcolorIR-14，（股）日本觸媒製 -25- 200938585 (D) PTFE (聚四氟乙烯） PTFE :商品名CD076，旭硝子（股）製 (E) 聚有機矽氧烷 聚有機矽氧烷：商品名BY16-161，東雷道康寧（股 )製 (其他） © 藍色構件：商品名斯米頓青藍GH，住友精密化學（ 股）製 黑色構件：商品名三菱碳MA-100，三菱化學（股） 製 對所得之顆粒進行下述之物性試驗（1 )〜（3 )以評 價。將所得之結果示於表1及表2。 (1 )全光線透過率 © 將所得之顆粒，分別以1 20 °c熱風乾燥5小時後，使 用成形機[住友涅斯達魯N5 15/ 150，住友重機械（股） 製]，以3 00 °C之成形溫度、80°C之模具溫度，作成20mmx 20mmx0.5mm之全光線透過率測定用之平板，製作成樣品 。根據JIS K7105，以日本電色工業公司製之試驗機，測 定所製作之樣品之平行光線透過率。 (2 )反射率Y ( % ) -26- 200938585 將所得之顆粒，分別以120 °C熱風乾燥5小時後，使 用成形機[住友涅斯達魯N515 / 150，住友重機械（股） 製]，以3 00°C之成形溫度、80°C之模具溫度，作成20mmx 2 OmmxO. 5mm之反射率測定用之平板，製作成樣品。所製 作之樣品之反射率，係藉LCM分光光度計MS2020 + ( Macbeth公司製）以Y値評價（與全光線透過率相同樣品 )0 ❹ (3 )遮光性（目視判定） 使用成形機[住友涅斯達魯N5 15/ 150，住友重機械 (股）製]，以3 00 °C之成形溫度、80 °C之模具溫度，製作 20mmx20mmxl.0mm之遮光性評價用之平板。遮光性評價 ，係於暗室內將直徑4mm之冷陰極間[Harison電機（股 )製，HMB ;亮度2000cd/m2]，密合於上述成形品之內側 ，以◎(無透過）、Ο (大致無透過）、△(少許透過） 〇 、χ(透過許多）之基準，評價光之透過。 -27- 200938585

表1 實® _ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (A) FN1500(%)*1 60 60 60 80 90 80 90 70 80 30 FN2200A(%)*1 _ 10 5 10 5 10 10 • FC1700(%)*1 20 20 20 20 (B) PF-726(%)*1 20 20 20 10 5 10 5 20 50 PC-3(%)*1 10 . (C) IR-12(ppm)*2 1 3 5 10 40 • • 1 10 - IR-14(ppm)*2 1 10 0.5 • 0.2 (D) PTFE(份)*3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 • 0.3 (E) 聚有機矽氧烷(份)*3 0.8 0.8 0.8 0.4 0.2 0.4 0.2 0.8 . 2 藍色構件(ppm)*2 _ 黑色構件(ppm，2 全光線透過率(厚度〇.5mm) 0.19 0.11 0.00 0.23 0.00 0.28 0.30 0.12 0.20 0.00 反射率Y(%)(厚度0.5mm) 97.9 97.7 97.4 96.8 83.3 97.0 93.4 97.6 96.3 98.0 遮光性(厚度1.0mm) ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 〇 ◎ ◎ ◎ * 1(%):顯示相對於（A)成分與（B)成分之合計量之質量％。 *2(ppm):顯示相對於（A)成分與（B)成分之合計量之質量

*3(份）：顯示相對於（A)成分與（B)成分之合計100質量份之 質量份。 -28- 200938585 [表2] 表2 比較例 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 (A) FN1500(%)*1 60 80 90 60 60 60 60 90 90 80 80 80 80 FN2200A(%)*1 10 5 . 5 5 10 10 10 10 FC1700(%)*1 20 _ _ 20 20 20 20 (B) PF-726(%)*1 20 10 5 20 20 20 20 5 5 10 10 _ 參 PC-3(%)*1 10 10 (C) IR-12(ppm)*2 IR-14(ppm)*2 (D) PTFE(份)*3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0,3 0.3 0.3 畢 錄 (E) 聚有機矽氧烷 (份)*3 0.8 0.4 0.2 0.8 0.8 0.8 0.8 0.2 0.2 0.4 0.4 - - 藍色構件(ppm)*2 . . 0.3 1 0.7 3 • 4 1 黑色構件(ppm)*2 _ . 0.4 一 0.8 - • 13 • 3 10 全光線透過率 (厚度 0.5mm) 035 0.48 0.83 0.30 0.33 0.11 0.26 0.00 0.30 0.35 0.45 0.31 0.17 反射率Υ(%) (厚度 0.5mm) 98.0 97.4 94.0 97.3 97.7 96.0 97.0 75.1 74.5 95.1 97.0 93.2 78.7 遮光性(厚度1.0mm) Δ X X 〇 〇 ◎ 〇 ◎ 〇 Δ X 〇 ◎

”（％):顯示相對於（A)成分與（B)成分之合計量之質量％。 *2 (ppm):顯示相對於（A)成分與（B)成分之合計量之質量 p p m 0 *3(份）：顯示相對於（A)成分與（B)成分之合計1〇〇質量份之 質量份。 由表1及表2可明白以下： 1.由實施例與比較例1〜3之比較，可知藉由配合（ C)近紅外線吸收構件，使全光線透過率及遮光性特別優 -29- 200938585 異。 2. 由實施例1〜3與比較例4, 5，7之比較’可知有 配合（C)成分者，較配合藍色構件或黑色構件者，使全 光線透過率及遮光性更提昇。又，由實施例1〜3與比較 例6之比較，可知有配合（C)成分者，全光線透過率及 遮光性優異、且反射率亦優異。 3. 由實施例4, 6與比較例10，1 1之比較’可知有配 合（C)成分者，較配合藍色構件者，全光線透過率、反 0 射率、遮光性更優異。又，由實施例7與比較例9之比較 ，可知有配合（C)成分者，較配合黑色構件者，反射率 更優異。 4. 由實施例9與比較例12, 13之比較’可知藉由配 合（C)成分，可同時使全光線透過率、反射率、遮光性 爲優異。 5. 由比較例8，可知以本發明所規定之範圍外之量配

合（C)成分時，反射率降低。 H 本發明之熱塑性樹脂組成物’由於係高遮光性及高反 射性，故可使用於液晶顯示器背光等之零件（反射板、框 架、燈支持體等）、一般照明裝置用零件（外殼、反射板 、框架等）、LED反射外盒、汽車等之操作面板等由光源 發出光之製品。又，將本發明之熱塑性樹脂組成物成形而 成之成形體，即使薄壁（厚度〇.5 mm)亦具高遮光性及高 反射性，故特別適用爲液晶顯示器搭載零件。 -30-

Claims (1)

1. 200938585 十、申請專利範圍 1 ·—種熱塑性樹脂組成物，其特徵係該組成物含有 (A)熱塑性樹脂45〜99質量％，及（B)白色顏料55〜1 質量°/。’且基於（A)成分與（B)成分之合計量含有（C )近紅外線吸收色材^丨〜”質量ppm。 2 ·如申請專利範圍第1項之熱塑性樹脂組成物，其 中（A)成分係聚碳酸酯系聚合物。 Ο 3 ·如申請專利範圍第1項之熱塑性樹脂組成物，其 中（B )成分係氧化鈦。 4.如申請專利範圍第1項之熱塑性樹脂組成物，其 中（C )成分係酞菁（phtiialocyanine)系顏料。 5 .如申請專利範圍第1項之熱塑性樹脂組成物，其 中’相對於（A)成分與（B)成分之合計100質量份，尙 含有（D)具有細纖維（fibril)形成能之聚四氟乙烯〇」 〜1 . 〇質量份。 Ο 6 ·如申請專利範圍第1或5項之熱塑性樹脂組成物 ’其中’相對於（A)成分與（B)成分之合計100質量份 ，尙含有（E)聚有機矽氧烷〇.〇5〜3.0質量份。 7. —種成形體，其特徵係使申請專利範圍第1〜6項 中任一項之熱塑性樹脂組成物成形而成。 8. 如申請專利範圍第7項之成形體，其係當厚度爲 0.5mm時，反射率爲79%以上，且全光線透過率爲0.3 %以 下。 9-—種液晶顯示器搭載零件，其特徵係由申請專利 -31 - 200938585 七 指定代表圖： (一） 、本案指定代表圖為：無 (二） 、本代表圖之元件代表符號簡單說明：無 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：無