TW200927916A - Wiping products having enhanced cleaning abilities - Google Patents

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200927916 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 ' 相關申諳索 本發明申請優先權’且其為2005年12 $ 5日所提出之美國 申請案第11/303,002號、2005年12月15曰提出的美國申靖案第 臟4,490號、2〇()5年12月15日提出的美國巾請案第胸聊 號、2005年12月15日提出的美國申請案第11/3〇4998號、2〇〇5 ❹ 年12月15曰提出的美國申請案第11/304,〇63號、及2〇〇6年12 月7日提出的美國申請案第11/635,385號的部份接續案。 【先前技術】 設計吸收薄紙製品例如紙巾、面紙、衛生紙及其它類似製品 個重錄質。譬如該製品應具有好的蓬鬆性、柔軟觸感並 ”间吸收性。且該製品亦有良好的強度和抗撕裂㈣使它是濕 的。 .”、 J 然而，許多擦拭製品並未有效地從乾表面的頂部清潔、拾起、 或握持非水性材料及物質。而某些擦拭製品只是滑過或推過表面 ^塵埃ί微Ϊ，且在其具有有效的拾取及/或握持非濕濁或非水 '材料及微粒前’必錢清潔溶液加㈣濕或打濕。此外，許多 ^棄擦拭製品’域巾，及面紙，在使用後傾向於在表面上形成 棉織。 _上述’對於對辦微粒具有改良的握持及保持能力的擦找 1品而言，係存有—需求。 【發明内容】 身又來說本發明所揭示係藉由添加組成物的出現而具有改 5 200927916 f之特性的乾與祕拭製品。此擦拭製品包括如衛生紙、面紙、 、’、氏巾工業用擦拭布和預先浸潤的擦拭布等等。此製品可含一層 或可包含很多層。 、為增進該製品的強度可將添加劑與此擦拭製品結合，以便增 進^拭製品的強度而不往貞面顯著影錄性和(或)薄紙製品 的、u鬼行為。事實上，縣加敝成物可實際改善錄度並能改 善強=。該添加敝成物亦可增加強度而沒有與結塊相關連的問 題。譬如，此添加敝成物可包括：含有鐘性樹麟水性分散 液。在-具體實施例中’在續起操作期間局部地將添加劑組成物 施予到該薄紙纖網上。 此添加劑組成物包括非纖稀聚合物。舉例來說，此添加組成 物可包括薄膜形成(film-forming)成分，且該烯聚合物可包括一乙烯 互聚物並且至少-共單體含—雜，如丨·辛烯。娜加組成物亦 可，括分制，如紐。譬如，娜分細_子包括脂肪酸， 像是油酸(oleic acid)或硬脂酸(stearic acid)。 在一特殊具體實施例中，此添加組成物可包括乙烯和辛烯共 聚物以及乙烯-丙烯酸共聚物的組合物。該乙烯-丙烯酸共聚物不僅 是熱塑性樹脂亦為-分制。乙稀和错縣物與乙烯·丙稀酸共 聚物可以重量百分比約1:10到10:1的比率組合，例如由約2:3 ^ 约 3:2。 烯聚合物成分可表現出小於約50%的結晶度，例如小於約 20%。該稀聚合物的融溶指數也可小於約每1〇分鐘，或小 於每10分鐘700 g。此烯聚合物也可具有相對小的粒度，例如當 其包含在水性分散液中可由約為0.1微米到約為5微$。 在另一具體實施例中，該添加劑組成物可含有乙烯_丙烯酸共 聚物(ethylene-acrylic acid copolymer)。添加組成物中該乙烯_丙烯酸 C'X^EM^>〇〇sm,K-0〇].〇9\pii^〇].〇96S\PK-001-0965^pa^haJoe 200927916 共聚合物可能與分散劑共同出現，如脂肪酸。 在一具體實施例中，該添加劑組成物可局部施加到薄紙纖網 * 的一面或兩面。一旦施加到薄紙纖網，發現該添加劑組成物形成 . 不連續但相互連接的薄膜，視施予到纖網的數量而定。如此一來， 該添加劑組成物增加纖網的強度而不顯著干擾纖網吸收流體的能 力。舉例來說，所形成不連續薄膜包括開口讓液體可被薄紙纖網 吸收。 其它具體實施例中，以較輕微數量施予該添加劑組成物到纖 © 網使該添加劑組成物在纖網表面上形成個別經處理的區域。然 而，即使是在這樣少的數量下，該添加劑組成物仍可增進纖網一 個或多個特性。 同樣有利的是，施予該添加劑組成物時並不會穿透薄紙纖 網。舉例來說，添加劑組成物穿透纖網約小於3〇%的厚度，像是 小於約20%或小於約1〇%。藉著主要留在纖網表面上，該添加劑 組成物並不干擾纖網之液體吸收力特性。此外，該添加劑組成物 實質上並不增加纖網的硬挺度，且如上述並不造成結塊的問題。 φ 在—具體實施例中，該添加劑組成物可應用到薄紙纖網的一 面以將該薄紙纖網附著至續起滚輪，且用於由滚輪表面續起薄紙 纖網:譬如說’在這具體實施例中可依一圖案應用該添加劑組成 物到薄紙纖網的-面。舉例來說，該圖案可包括個別形狀之圖案、 、用狀圖案、或兩麵案的結合物。為將添加劑组成物施予到薄紙 纖網’可依該圖案將該添加劑組成物印刷到薄紙纖網。舉例來說， 可使用凹印輪轉印刷機。 添加劑組成物可闕G. 1 %到3 G%重量分率施予到薄紙纖網的 面:在某些具體實施例中’待添加劑組成物施予到薄紙纖網後， 可用等於或大於添加劑組成物中基底聚合雜咖帅咖鱗點的 ^^^^^^^,.〇ρψ/ί.0ΰι^963^κ.〇〇Ι_ϋ96Μρβ_σια(1〇(; 7 200927916 溫度範圍乾燥該纖網。一旦施予之後，該添加劑組成物實質上留 在薄紙纖網表面以增進強度，而不干擾纖網的吸收特性。舉例來 . 說，施加到該纖網時，此添加劑組成物穿透約小於10%的纖網厚 • I ’例如小於約5%纖網厚度。該添加組成物可在薄紙纖網表面上 形成-不連_卿加強度’同時也提供液體可被纖網迅速吸收 的未處理區域。 當薄紙纖網附著到縐起滚輪上時，若有需要，可加熱該縐起 滚筒。舉例來說，加熱縐起表面至約8〇t到約2〇〇<t，例如1〇〇 © 充到150°c。該添加組成物可僅施予到薄紙纖網單一面，或依相同 或不同圖案施予纖網兩面。當施州纖網兩面時，纖_面可由 一縐起滾輪起縐或僅有一面起續。 在-具體實糊巾’縣加敝成物處理_紙_在其施 加該添加劑組成物前可包括一未起縐通氣乾燥纖網。一旦經縐起 表面起縐，該纖網有相對高的蓬鬆度，例如大於約1〇 cc/g。該薄 紙製品可當做單層製品使用或併入多層製品。 如刖文所述，添加劑組合物可改良基板的多種性質。例如， 泛添加敝合物制適合麟妓基板_微_減力及清潔能 力。具體地說，用該添加劑組合物處理過的基板，相較相同而未 受類似處_基板時，能具有增強的清潔職值，碰值係如範 例中所疋義。例如，依照本發明添加劑組合物所處理過的基板， 具有大於約6mg的清潔測試值，如大於約7mg，如大於約8mg。 例如’依照本發明處理的基板能具有約6mg到15哗或甚至更大 的清潔測試值。 此外’該添加劑組成物對基材薄片提供滑順且柔軟的觸感。 一測量軟柔性的試驗稱黏滑試驗⑼^^郎心+黏滑試驗期間， 在一基材薄片上拉過一橇板(sled)並測量其阻力。較高的黏滑數表 8 αΛ^£ΜΚΐ3ΟΟ8^ΡΚ·0Ο!·Ο9\ΡΚ-ΟΟΙ·Ο965\ΡΙί·〇〇^^^Ρί·〇,α·ί1ο<: 200927916 ====1 舉 -0麟到约0.7，或約《)到;^ 的的黏滑度，像是由約 _ η卜在沒有敍任何結塊_的情況下基板的性質被改 J依照本發明處理的薄紙產品，在-起堆疊時，能且有 中’被in糾邮靖與，

« ΓίΓΓ揭示經處理的基材薄片可完全由纖維質纖維製成， 纖維’可由_之齡純成。譬如 併有合成纖維的纖維質_。 π π ]— 而在ΓίΓΓϊΓ經處理的基材薄片包括濕式佈層薄紙纖維。然 貫Η列中，該基材薄片包括織造 纖網、喷熔纖_等。料，任何合適轉拭製品可施加本發0 :述的添加敝成物。耻，魏絲板可包含財纖網，紡黏 纖網’黏結__，織造㈣，針赌料，及上述者之積層: 以下將更詳_露本削之其它·和觀點。 【實施方式】 熟悉本技藝人士應轉：在本_書所麻僅為示範具體實 施例的描述，鮮是要關本發雜寬廣的觀點。 一般來說，本說明書所揭示是關於將添加組成劑物併入薄片 狀製品，毅-薄紙纖網，以期增進該網的強度。可增進該纖網 的強度而祕響該_錄觸覺。事實上，在某些應用物中 可增加該柔。該添加·成物包括聚烯分餘㈣yolefln dispersion)。舉例來說，當射棘加敝成物紐人該薄紙纖網 時’聚烯分散液可在雜介質巾包括尺寸相#小的聚合粒子，例 CA^Etmiee 2008^ΡΚ·00Ι·〇9ιΡΚ·00Ι-Ο965\^Κ·00Ι·Ο96ί·3ρ*~α>α.ΛΗ： 9 200927916 如小於約5微米。然而，一鱼乾燥，通常無法辨別該聚合粒子。 舉例來說’在一具體實施例中該添加劑組成物可能包括薄膜形成 ， 成分’在基材薄片上形成一不連續薄膜和(或)個別處理區域。在某 . 些具體實施例中，該聚烯分散液亦包含分散劑。 如下詳述’可用各種不同技術以及在薄紙製品不同生產階段，將 此添加組成物併入薄紙纖網。舉例來說，在一具體實施例中，該 添加組成物可和用來形成薄紙纖網的水性纖維懸浮液結合。在另 一具體實施例中’可將此添加組成物施予用來形成水性纖維懸浮 © 液的乾紙漿板。又另一具體實施例中，可將添加組成物局部施予 濕的薄紙纖網，或是待此薄紙纖網烘乾。例如在一具體實施例中， 將添加組成物可局部地施予薄紙纖網。舉例來說，可在縐起操作 期間將該添加組成物施予到薄紙纖網。更明確地說，已知該添加 組成物非常適合在縐起製程期間將薄紙纖網黏附至一縐起表面。 依實際的具體實施例’（目前已)發現使用包含聚烯分散液的添 加組成物提供各種好處和優點。舉例來說，如前所述，添加劑組 合物增強基板表面清潔能力及髒微粒捕捉能力。具體而言，髒微 泛 粒是被添加劑組合物所吸附並加以握持在薄板上。雖非已知，但 一般咸信添加劑組合物產生摩擦電性（trib〇electric)，其優良地 適合於吸附麟住髒微粒。具體地說，咸信添加劑組合物產生靜 電荷，且增加摩擦係數，增強基板對鄰接面的清潔能力。如將於 下文所述者’添加劑組合物增加雜系數，但在動作開始 過表面。 因此，添加劑組合物特別優良地適合併入任何合適的擦拭製 品’以便清鑛接表面。-旦㈣在基_，添加劑組合物係能 增強薄板對多種表面的清潔性能，如玻璃表面，塑膠表面，木質 表面，金屬表面及人的皮膚，以及其相似者。進一步地，添加 10 200927916 組合物並未產生任何條紋或眢下殘餘。當施加在薄紙產品時，添 加劑組合物也降低產品所生的結塊。

清潔測試，定量地測量依本發揭露所製基板之改良清潔能 力，係在下文的範例中詳述。己發現，經添加劑組合物處理過的 基板，相對於相同而未處理者，係有改良的清潔測試值。例如， 例如，依照本發明添加劑組合物所處理過的基板，具有大於約6mg 的清潔測試值，如大於約7mg，如大於約8mg。此外，與未經處 理的薄板做比較，發現此添加劑組成物可增進幾何平均抗拉強 度，以及該薄紙纖網所吸收的幾何平均抗拉能量。此外，與未經 處理纖網比較’並與用過去常見方式以補成分處理·纖網比 較，可增進上述強度特性而不影響薄紙的硬挺度。 當施加到薄紙製品，強度性質的增強也足以匹配以黏結劑處 理的習用薄_。然而’相對於以往用乙渗乙酸乙烯酯共聚物處 理的薄紙網，依本發明所製的薄紙網，明顯地改㈣板結塊問題， 其係鄰接薄板黏在—起的傾向。 幾乎可在裳造該、__任—時歸添加組成赌入薄紙纖 網，獲致上述的優點與好處。該添加組成物通常包括至少含有執 塑性樹脂、水及選擇性至少—齡散_水性分散I熱塑性樹 ，以相對小驗鱗在分餘裡。譬如，聚合_平均容積粒度 ^’包括在水性分散液裡 ^熱塑性聚合物。因此，此平均容積粒度為約__ 5微米， ’小於约4微米’像是小於約3微米，或小於約2微米，孽如小 。藉㈤te_G光散射粒度分析器或^它適 散液中的聚合物粒子之粒度分配可能小於或等於2.0，像是小 20〇S/^ic.〇〇j.〇9\J>K-^Oi^)963\PK-OOI-096S-Spe-Cho.(loc 11 200927916 於 1.9、1.7 或 1.5。 ' 可併入本發明所揭示之添加組成物的水性分散液之範例，如 , 美國專利申請案公開編號2005/0100754、美國專利申請案公開編 號 2005/0192365、PCT 公開編號 WO 2005/021638 和 PCT 公開編 號WO 2005/021622，均納入本文參考。 在一具體實例中，該添加劑組成物可包括一薄膜形成成分， =可在薄紙纖網表面上形成薄膜。譬如，當局部施加到薄紙纖網 犄，該添加劑組成物可形成一不連續但相互連接的薄膜。換句話 © ㉟’該添加敝成物在薄紙細表©上形成相互連接的聚合物網 絡。然而，該薄膜或聚合物網絡是不連續的，在薄膜中含有各種 開口。開口的尺寸依施予到纖網的添加劑組成物數量和施予添加 劑組成物的方式而定。更有_是，此開口可允許液體透過該不 連續薄膜吸人κ細内部。在這方面’薄紙纖賴芯吸特性實 質上並不受添加劑組成物的存在而被影響。 在其它具體實施例中’當添加組成物以相當小的數量添加到 基，纖網(base web)，該添加組成物並不會形成相互連接網絡，反 〇 而疋以處理過的個別區域呈現在基材薄紙上。然而，即使使用相 當少的數量，該添加組成物仍可增進基材薄紙至少一種特性。例 如，即使數量少於約2.5%重量分率或2%、或15%、或少於1%、 或即便少於G.5%的重量分率’亦可以改善基材薄片的觸感。 此外，在某些具體實施例中，一旦施予(該添加組成物)後，其 主要留存在薄紙纖網表面上，並不會穿透此纖網。如此—來，該 =連續薄膜不只可讓薄紙纖網吸收與表面接觸的流體，且不會顯 著妨礙薄紙纖網吸收大量流體的能力。因此，該添加組成物明顯 地不會妨礙纖網的液體吸收特性，同時增進纖網的強度又不會實 質上負面影響纖網的硬挺度。 12 C:\@Eunice20〇a@fiPK.00l.09\PK-0OI-0965\PK-0〇l· 200927916 出現在基材薄片表面之添加組成物的厚度視添加組成物所施 予的成刀及數量而定。例如，一般來說此厚度可從約讀微米至 • 約10微米變化。譬如，較高(添加組成物)的添加率，此厚度可從 .約3微米至約8微米H祕低的添加树，此厚度可從約 0.1微米至約1微米，或從約〇 3微米至〇 7約微米。 用相對較低的添加率時，該添加組成物也贿減較高的添 加率時不同的方式塗佈。舉例來說，用相對較低的添加率，基材 薄片上不只是形成個別經處理的區域，且添加組成物更能順著基 〇 材薄片的表面形勢施予。舉例來說，在-具體實施例中，當基材 薄片起縐時，添加組成物順著基材薄片縐起圖案(分佈）。 添加組成物内所含熱塑性樹脂視特殊應用和所預期結果而有 所改變。例如在一具體實施例中，熱塑性樹脂是烯聚合物。如本 文所使用，浠聚合物指的是一類不飽和開鏈碳氫化合物，其通用 化予式為CnH2n。此稀聚合物可能以共聚物(c〇p〇iymer)形式呈現， 如互聚物(interp〇lymer)。如本文所使用，實質上為烯的聚合物指的 是所含取代基少於1%的(烯)聚合物。 舉例來說，在一特殊具體實施例中，此烯聚合物包括乙烯以 及選自以下組群至少一共單體之α-烯互聚物，該共單體包括： Q-Qo直鏈、支鏈或環狀二烯’或乙烯_乙烯基化合物如醋酸乙烯 酯’以及以化學式H2C = CHR代表的化合物，其中R是CrC2(^ 鏈、支鏈或環烧基(alkyl group)或一 C6-C2。芳基(aryl group)。共單 體的範例包括丙烯、1-丁稀、3-曱基-1-丁稀、4-曱基-1-戊烯、3-曱基-1-戊烯、1-庚烯、1-己烯、1-辛稀、1-癸烤和1_十二稀。在某 些具體實施例中，乙烯互聚物的密度小於約0.92 g/cc。 在其它具體實施例中，熱塑性樹脂包括丙烯以及選自以下組 群其中至少一項共單體之α-烯互聚物，該共單體包活乙烯、C4-C20 13 200927916 直鏈、支鏈或環狀二烯所組成之群類中所選出，以及用化學式氏c =CHR代表的化合物，其中R是心毛加直鏈、支鏈或環烷基或2一 . Q-C2〇芳基(aryl group)。共單體的範例包括乙烯、丨_丁烯、3_曱基 -1 丁烯、4-曱基-1-戊烯、3-曱基·丨_戊烯、丨_庚烯、丨_己烯、辛烯、 1-癸烯和1-十二烯。在某些具體實施例中，共單體以約5%重量分 率到約25%重量分率的互聚物存在。在一具體實施例中是使用丙 稀-乙烯互聚物。 可用於本發明之熱塑性樹脂的其它範例包括烯的同元聚合物 〇 及共t物(包括彈性體）’該烯煙如乙稀、丙稀、1-丁烯、3_甲基_ι_ 丁烯、4-曱基-1-戊烯、3-曱基-1-戊烯、1·庚烯、j•己烯、^辛稀、 1-癸烯和1-十二烯，典型地是呈現為聚乙烯、聚丙烯、聚丨_丁烯、 聚3-曱基-1-丁烯、聚4-甲基-1-戊烯、乙烯·丙烯共聚物、乙晞-卜 丁烯共聚物和丙烯-1-丁烯共聚物；α_烯與一共軛或無共軛二烯的 共聚物(包括彈性體），一般是呈現為乙烯-丁二烯共聚物和乙烯_乙 二烯降冰片稀共聚物(e%lene-ethylidene norbomene cop〇lymer);以 及聚烯類（包括彈性體)像是兩個或更多具有一共軛或無共軛二烯 ◎ 之α-烯的共聚物，一般是呈現為乙烯_丙烯-丁烯共聚物、乙烯-丙 烯-二環戊二烯共聚物、乙烯-丙烯_1，5-己二烯共聚物和乙烯_丙稀_ 乙二烯降冰片烯共聚物；乙烯-乙烯基化合物之共聚物，像是具有 N-輕甲基吕月匕共早體的乙歸_乙酸乙婦醋共聚物、具有N—經甲基官 能共單體的乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯_氣乙烯共聚物、乙烯·丙烯 酸或乙烯-甲基丙稀酸共聚物，和乙烯-曱基丙烯酸酯共聚物；笨乙 烯共聚物(包括彈性體)像是聚笨乙烯、ABS、丙烯腈-苯乙烯共聚 物、甲苯乙烯-苯乙烯共聚物；以及苯乙烯團聯共聚物(包括彈性體) 像是苯乙烯-丁二烯共聚物與其水合物，以及苯乙烯_異戊二烯_苯 乙烯三團聯共聚物；聚乙烯化合物像是聚氣乙烯、聚偏二氯乙烯、 14 200927916 氣乙烯-偏二氣乙稀共聚物、聚甲基丙稀酸酯和聚甲基丙烯酸曱 酉旨；聚醯胺類像是耐隆-6、财隆-6,6和耐隆12 ;熱塑性聚醋類像是 聚對苯二甲酸乙晞酯和聚對苯二甲酸丁晞酯；聚碳酸酯、聚氧化 二甲苯(polyphenylene oxide)等。這些樹脂可單獨或將兩種或兩種 以上組合使用。 在特殊具體實施例中，可用聚烯例如使用聚丙烯、聚乙烯和 其共聚物及摻合物，也可用乙烯-丙烯-二烯三共聚合物。在某些具 體實施例中’此烯類聚合物包括發給Elston的美國專利編號第 3,645,992號所提出之同元聚合物；發給Anderson的美國專利編號 第4,076,698號所提出之高密度聚乙烯；非均勻分枝線性低密度聚 乙稀(linear low density polyethylene, LLDPE);非均勻分枝線性超低 密度聚乙烯(ULDPE);非均勻分枝線性乙烯/α-烯共聚物；均勻分 枝的實質線性乙烯/ α -烯共聚物，可用如美國專利編號第5,272,236 和5,278,272號中所揭示的製程製備，其一併納入本文做為參考； 以及高壓、自由基聚合的乙烯聚合物和共聚物，例如像低密度聚 乙烯(LDPE)。在本發明又一具體實施例中，此熱塑性樹脂包括乙 烯-羧酸共聚物，像是乙烯-丙烯酸(ΕΑΑ)和乙烯-異丁烯酸共聚物， 例如可從 The Dow Chemical Company 商標名為 PRIMACOR™、 DuPont 的 NUCREL™ 和 ExxonMobil 的 ESCOR™ 取得，且描述在 美國專利編號第4,599 392、4,988,781和59,384,373號中，於此整 體納入本文做為參考，以及乙烯-乙酯(EVA)共聚物。描述於美國專 利編號第 6,538,070、6,566,446、5,869,575、6,448,341、5,677,383、 6,316,549、6，111，023或5,844,045號中的聚合物成分，各以其整體 納入本文參考’也適用於某些具體實施例。當然，一樣可以使用 分枝的聚合物之摻合物。在某些具體實施例中，這些摻和物包括 兩不同戚格勒-納他聚合物(Ziegler-Natta polymers)。在其它具體實 15 200927916 施令，該等摻合物包括戚格勒-納他摻和物和金屬環戊二婦聚人 物。在其它具體實施例中，所使㈣熱難樹脂是兩個不同金; , 壤戊^一稀聚合物的推合物。 ^ 在-特殊具體實施例中，該熱塑性樹脂包括一 α_稀互聚物， 其係由乙烯與-含稀（如i•辛稀）的共單體組成。該乙稀和辛稀 共聚物可在添加組成物中單獨存在，或與另一熱塑性樹脂組合， 如乙稀-丙烯酸共聚物。該乙烯-丙烯酸共聚物的特別優點在於其不 只是熱塑性触，亦可做為分辦卜對某些懇實施例而言，添 〇 加組成物應包括薄膜形成成分。已知，雖然乙烯和辛烯共聚物降 低其硬挺度，乙烯-醋酸乙烯酯共聚物有助形成薄膜。當施予一薄 紙纖網時’此成分在製品巾可能會或可能不會形成_，取決於 施予該成分的方法及所施予成分的數量。在薄紙纖網上形成薄膜 時，該薄膜可以是連續性或不連續性的。當一起存在時，乙烯和 丁烯共聚物以及乙烯-丙烯酸共聚物的重量比可由約1:1〇到約 10:1 ’例如由約3:2到約2:3。 該熱塑性樹脂（如乙烯和辛烯共聚物）可有小於約5〇%的結 晶度，例如小於約25%。可用單點催化劑製造該聚合物，且其平 均分子重量約15,000到5百萬，像是由約20,000到1百萬。該聚 合物之分子量分佈可從約1.01到約40，像是由約1.5到約20，或 由約1.8到約1〇。 依據所用之熱塑性樹脂’該聚合物的融熔指數範圍可由約 0.001 g/10 min 到約 1000 g/10 min，像是由約 0.5 g/10 min 到約 800 g/10min。舉例來說，在一具體實施例中，該熱塑性樹脂的融溶指 數可為約 100 g/l〇 min 到約 700 g/10 min。 該熱塑性樹脂也可具有相對低的熔點。譬如，該熱塑性樹脂 的熔點可小於約140°C，例如小於13(TC，或小於120t：。譬如， 16 C·你_ 测 &PK-00!-09\PK-00lOW\PK~00l~mS4pe~Cha.doc 200927916 在一具體實施例中’該熱塑性樹脂的熔點可小於約9〇。(：。熱塑性 樹脂的玻璃轉移溫度也可能比較低。譬如，其玻璃轉移溫度可小 於約50°C，像是小於約40°C。 此熱塑性樹脂可包含在添加組成物當中，其數量由約1〇/。到約96% 重量分率。譬如，存在水性分散液中的熱塑性樹脂含量可為約10% 到約70%的重量分率，或約20%到約50%重量分率。 除了至少一熱塑性樹脂，該水性分散液亦可包括分散劑。分 散劑是是一種有助分散液成形和(或)穩定的藥劑。可將一種或一種 〇 以上的分散劑加到添加組成物中。 一般來說’可用任一適當的分散劑。例如在一具體實施例中， 分散劑包括至少一種羧酸、至少一種羧酸鹽、或羧酸酯、或羧酸 醋的鹽。可用來當做分散劑使用的羧酸之例包括脂肪酸，如二十 八酸、硬6旨酸、油酸等等。在某些具體實施例中，羧酸、羧酸鹽， 或該致酸醋的至少一羧酸片段，或該羧酸酯鹽的至少一羧酸碎 片’有少於25個碳原子。在其它具體實施例中，羧酸、羧酸鹽， 或該叛酸醋的至少一羧酸碎片，或該羧酸酯鹽的至少一羧酸碎 ◎ 片’有12到25個碳原子。在某些具體實施例中，羧酸、該羧酸 的鹽、該敫酸酯或其鹽的至少一羧酸片段，至少約有15到25個 碳原子。在其它具體實施例中，碳原子約為25到60個。某些鹽 的範例含有選自以下組群的陽離子，其包含鹼金屬陽離子、鹼土 金屬陽離子或銨或烴基銨陽離子。 還有其他具體實施例中，此分散劑選自由乙烯-羧酸聚合物及 其鹽類所組成的群’像是乙烯-丙烯酸共聚物或乙烯-異丁烯酸共 聚物。 在其它具體實施例中，此分散劑係選自由烷醚羧酸酯類、石 /由’酸鹽類、礦酸化聚氧乙嫦醇(sulfonated polyoxyethylenated 17 200927916 alcohol)、硫酸化或磷酸化聚氧乙烯醇類、聚合乙烯氧化物/丙烯 氧化物/乙烯氧化物分散劑、—級及二級醇乙氧化物(alc〇h〇i ethoxylates)、烷基單酶苷類(aiM glyc〇sides)和烷基甘油酯⑻吻 glycerides)所組成之組群。 用乙烯-丙職共聚物當做分辦，該共雜亦可做為熱塑性 樹脂。 ❹ *-将殊具體實_中’水性分散液包括乙_輯共聚物、乙 婦-丙烯酸共聚物和脂肪酸，如硬醋酸或油酸。存在水性分散液中 的此分散劑（如臟）數量，可以㈣Q 1%_ 重量分率。 除以上成分成外，該水性分散液亦包含水。若有需要，是取 去離子水添加。水性分散液的PH值一般低於約12，例如由約為$ 到約11.5 ’或由约7到約〗卜該水性分散液可含 =含量’例如小於約观。舉例來說，水性分散 1 == 到㈣間。一般來說，該固體含量視添二^ 纖網中的方法而改變。譬如，在成形期 1量維分散液）時，可用相對較高的固體 旦以㈣I 刷局軸科，，較低的固體含 里改進其經過噴塗或印刷裝置時的處理能力。 紗贿方式奴輕分雜，在—魏實施例中， eii_kneading)製程形成該分散液。例如，捏人機 祕捏合物編型地爾祕捏^累=機。該 熱塑性樹脂。 個或一個以上的 的成二製程包括祕捏合構成該分散液 雜麵可包含_依序侧的進如。更好是在1機二 'Ό9^Κ^0/-0963ψΚ.001^965~3ρβ.€Ηο.Λκ !8 200927916 較佳位置加上真空通氣口。 β在某些具體實施例中，分散液先稀釋至包含約1%到約3%重 里分率的水，接著進一步稀釋到含有大於約25%重量分率的水。 ❹ ❾ 依本發明處理薄紙纖網時，包括水性聚合物分散液的該添加 ”且成物可局#施行到該薄紙纖網，或細彡成該網的纖維預先混合 而併入薄紙_。局部施行時，可將添加組成物施予濕的或乾的 薄紙纖網。—具體實施例巾，在_雜_，局部地將該添加 組成物施糊該酬。例如，—频實施财，喷魏添加組成 ，到纖.社，或物加熱錢賴以便讓該__到此乾燥滚 3拉I用ί乾燥滾筒起__。當施予此添加組成物到該纖網 ^者附著到乾驗料，該成分可均勾地施行到纖網的表面區 域或依特殊圖案來施行(該成分）。 知行到薄紙纖_部時，棘她成射射塗、讎或印 =到到該_上。當擠壓到該纖網時，可使雌—適當之擠壓 =如狹=佈麵機或时練賴機時可 使用t適當印概置。例如使时墨列料凹印輪轉印刷裝置。 具體實施例中，可預先加熱縣加組成物或在施行_ Γ該添加組成物。加熱該成分可降低其黏度赌進實施Ζ ，以溫度約50 C到約15(rc來加熱該添加组成物。 f 口依造之薄紙製品可包括單層薄紙製品❹層薄紙 衣0在、體實施例中，該製品可包括兩層或三層。、， 理。纟=可依本發明所揭示_處 紙、面紙、紙巾、=:ΠΤ薄紙製品如衛生 =該薄紙產品可包括，，並可由任== c-'@E*»ice 2〇〇s 树侧娜K.OO,柳K.m_— 19 200927916 適合用來製造薄紙纖網的纖維包括任何天然或人造纖維，其 包括(但不限於)：非木質纖維像是棉、馬尼拉麻、洋麻、擬金茅 . grass)、亞麻、針茅草、麻莖、黃麻(jrne hemp)、甘蔗渣、乳草^ 纖維、和顧葉纖維；以及像是從落葉木或針穌取得的^質或 • 、紙漿纖維，包括軟木纖維’如北方及南方軟木牛皮紙纖維；硬木 纖維，譬如桉樹、楓樹、樺樹和白揚樹。紙漿纖維可以高產率 (high-yield)或低產率(l〇w_yield_式製備，並可以任何已知的方式 成漿，包括牛皮紙、亞硫酸鹽、高產率製漿法和其它已知製漿法\ ❹ 亦可使用生物分解(organ〇S〇lv)製漿法製備纖維，包括在1998年12 月27曰發給Laamanen等人的美國專利編號第4,793,898號、於 娜年06月10日發給Chang等人的第4 594，13〇號以及美國專 利編號第3,585，104號當巾所揭示之方法。有㈣纖維也可用紐 成漿法來製備，示範於膽年1月21日發給如dQn等人的美^ 專利編號第5,595,628號。 部分之纖維，例如最多50%或更少的乾重，或由约5%到約 30%的乾重為人造纖維，像是龜、聚烯纖維、聚_、維、雙成份 鞘心纖維(sheath-嶋 flbers)、多成份黏合纖維等等。聚乙稀纖維的 範例像Fybrd®，可從Miniflbers，Inc. (Jacks〇n吻，调取得。可使 用任何已知漂白方式。人造纖維質纖維包括耐隆的所有變異型以 及其它從黏液纖維素或化學改質纖維質所獲得的纖維。可用經化 學處理的天然纖維質纖維，如絲光紙漿(眶erizedpulps)、化學硬 化或父聯纖維’或硫化纖維。為了在使用造紙纖維時有良好的機 械性，最好該等纖維相對來說未受損且絕大部分未經精煉或僅稱 微精煉。料仙回收纖維，處女雜由於其機雛且沒有污染 物可廣泛使用。可使用絲光纖維、再生纖維質纖維、由微生物所 製造的纖維素、螺縈和其它纖維紐料或纖戦衍生物^適當造 20 C：\^euniee3008^PK.00]-09'^K-00l-096i^-°Q,'096SmSPt'C,,aa〇e 200927916 紙纖維亦可包括败齡、處女纖維或魏合物。在某些能具有 良好蓬拳々性和良好壓縮性的具體實施例中，該等纖維可具有至少 為200的加拿大標準游離度(Canadian Standard Freeness)，更具體 的說，至少300或400，極明確地說是至少為5〇〇。 本發财可使肖其錢紙_，紐製紙廢料(paper br〇ke) 或回收纖維和高產率纖維。高產率紙漿纖維為產率約65%或大於 65%之製漿過財所製造出的製紙纖維，更具體约為萬或大於 75/〇又更具體約為75%到95%。產率是處理好之纖維的產量， 〇 以初始木材質量的百分比表示。此類紙槳製程包括漂白化學熱磨 機械漿(MCTMP)、化學熱磨機械漿(CTMP)、壓力/壓力熱摩機械 漿(PTMP)、熱磨機械漿(TMP)、熱磨機械化學漿(TMCp)、高產率 亞硫酸紙襞’和高產料皮紙漿，以上㈣所得纖維含有高濃度 的木質素。兩產率纖維相對於一般化學漿化纖維的乾濕堅挺性已 是眾所悉知。 一般來說，本發明也可利用任何可形成基材薄片的製程。舉 例來說，本發明之製紙過程可利用縐起、溼縐起、雙重縐起、壓 花、濕壓印、氣壓印、通氣乾燥、起縐之通氣乾燥、未起縐之通 D 氣乾燥、水力纏絡、氣流投置成網、喷熔方法，以及其它先前已 知的技藝。 適用於本發明所之製品還有依圖案壓密或銘印的薄紙，如以 下所揭示的任一薄紙薄紙片：於1985年4月30日發給Johson等 人的美國專利編號第4,514,345號;於1985年7月9日發給Tmkhan 等人的美國專利編號第4,528,239號；於1992年3月24日核准的 美國專利編號第5,098,522號;於1993年11月9日發給Smurkoski 荨人的美國專利編號第5,260,171號；於1994年1月4日發給 Trokhan等人的美國專利編號第5,275,7〇〇號；於1994年7月12 21 C:\0eimiee 3m^PK-00l-09\PKO0l-O965\PK-O0IO96i-Sp^Cha<lo< 200927916 曰發給Rasch等人的美國專利編號第5,328,565 ;於1994年8月2 曰發給Trokhan等人的美國專利編號第5,334,289號；於1996年3 * 月5日發給Steitjes等人的美國專利編號第5,496,624唬；於1996 年3月19日發給Trokhan等人的美國專利編號第5,500,277號，·於 1999年5月7曰發給Trokhan等人的美國專利編號第5，14,52號； 於1996年9月10日發給Trokhan等人的美國專利編號第5,554467 號，於1996年1〇月22日發給Trokhan等人的美國專利編號第 5,566,724，於1997年4月29日發給Trokhan等人的美國專利編號 ❹ 第5,624,790號，♦以及於1997年5月13日發給Ayers等人的美國 /專利編號第5,628,876號，以上所公開之專利只要與本文所描述不 衝犬均納入於此作為參考。這種經銘印的薄紙張可能有藉著將一 銘印織物緊貼一鼓式乾燥機而被銘印之壓密區域網絡，以及對應 於該銘印織物之偏斜凹槽的相對較未壓密區域（如薄紙張内的 凸」（domes))區域），其中置於該偏斜凹槽之上的薄紙片是藉由跨 偏斜凹槽的氣壓差被偏斜，以便在薄紙片上形成較低密度類似枕 頭狀的區域或圓凸。 ❹ 村形成無實魏量之内部_對纖維鍵結強度的薄紙纖 網。關於這點’用來形成基材纖網的纖維可用化學去鍵结劑處理 之。可在製漿過細間把該去鍵結劑施予纖轉料，或可直接添 加到流漿箱中。可運用於本發明之適當去鍵結劑包括陽離子去鍵 結劑，如脂肪二伽級紐類、旨肪二燒三級胺鹽類、一級胺 鹽類、味吐琳(hnidazoHne)四級鹽類、石夕酮四級鹽類和不飽合脂肪 ^燒胺鹽類。其它適當去鍵結劑於發給Kaun的美國專利編號第 5,529,665號所揭露，合併納入本文參考。更明確地說，κ&⑽之專 利揭示使用陽離子矽酮成份當做去鍵結劑。 在一具體實施例中，本發明所揭示之製程中所用的去鍵結劑 c.·你獅伽疋撕.⑽撕功 22 200927916 ί更财職，是卿崎主物⑽級錄鹽。 TQ1 ^12! ΗΛ C〇rP〇rati〇n PR〇S〇F^ 二==料内所存在的—_ 祕If —具體實施财，可肋咪娜為主的去鍵結劑。以咪 的去繼_ WiteQ CGipQ崎^取得,約每公嘴 J 5么斤的數量添加此咪嗤琳為主的去鍵結劑。 ' 製程====::文_ WO 99/34057 .^^,,^,^ . :際Γ案號wo _35之專利合作條約已公開中請案，一 '•入本文做為參考。在上述各中請針揭示 中、 二製程〇括叫多化學添加做理纖轉·步驟 停留時間以便吸收，過濾、該聚料且移除未被吸收的化學添^伤 且在形成非織纖網前用清水再次分散經過濾的紙浆。 ，行到該網之額外化學品::例本範 ’其-添 陽離子可==:Γ的額外種類包括(但不限於)通常為 面活_型式的助，潤 及塑化劍，例如低分子量的聚乙二醇和多羥成分，如丙三醇= 23 c·1 3〇〇sm>K^〇i i!'O9'^<-00l-0965)PK-00i-0965-Spt<^a.d〇c 200927916 二醇。有益肌膚健康的材料像是礦物油、產薈浸膏、維他命E、石夕 嗣、普通的乳霜等等，亦可加入成品中。 曰遍來4 ’本判的製品可配上不會與預_途衝突的任何 • 6知材料和化學品使用。這種材料的例子包括(但不限於）：氣味控 ' 如氣味吸_、紐碳纖維和粒子、爽身粉、小蘇打、钳合 劍、滞f、香水或其它掩避氣味劑(odor-maskingagent)、環糊精: 合物、氧化劑等等。亦可應用超吸收粒子、合成纖维或薄膜。額 外的選擇包括陽離子染料、選擇性增白劑、保濕劑、柔軟劑等等。 子見最終此製品的用途，可併入不同化學品及成分到基材薄 #。舉絲說，各觀強度劑可併人此製品。譬如對衛生紙來說， 可使用暫時的濕強度劑。本文中所指濕強度劑是用來固定濕狀態 下纖維之間鍵結的材料。一般來說，纖維在紙張和薄紙製品中的 結合方式是用氫鍵’並且树是以氫鍵與共價和㈤離子鍵之組 合。在某些應用物品中’提供可容許鍵結的材料予纖維或可有所 幫助，其中該材料以某方式固定纖維·纖維鍵結位置以使該等纖維 抵抗濕狀態下的破裂。濕狀態一般是指該製品絕大部分浸透水或 其它水溶液。 〇 添加到紙張或薄紙纖網時可使得該紙張具有平均濕幾何抗拉 強度.濕幾何抗拉強度比為0.1的任何材料，可稱之為濕強度劑。 暫_強度劑（-般是併入衛生紙）定義為當該等樹脂併入 紙張或薄紙製品時，曝露在水中至少5分鐘後該製品僅保留少於 原濕強度的50%。暫時的濕強度劑於先前技藝中是廣為熟知的。 暫時濕度__包括聚紐基化合物，像是乙藤酸化聚丙婦醯 胺(glyoxylatedpolyacrylamide) ’或陽離子乙醛酸化聚丙烯醯胺。 這種化合物包括可從美國紐澤西州West Patterson之Cytec Industries取得的PAREZ 631 NC濕強度劑樹脂，由美國德拉瓦州 24 C:\t§£uniu 200S③pK.00l-09\pK~00l~0995'J>K-00l~096S~Spe~Cha.doe 200927916

Wilmington之Hercules, Inc.製造的氯酸化聚丙烯醯胺和 HERCOBOND 1366。乙搭酸聚丙烯酿胺的另一範例是pAj^gz 745，為乙醛酸化（丙烯醯胺-二烯丙基二甲基氣化銨）共聚物 (glyoxylated poly( acrylamide-co-diallyl dimethyl ammonium chloride))。 另一方面，對面紙和其它薄紙製品來說，可將永久濕強度劑 併入基材薄片内。永久濕強度劑在先前技藝中亦廣為熟知，且提 供該製品曝露在水中至少5分鐘後仍然保留原濕強度的5〇〇/〇以上。 〇 一旦成形後，該等製品可用不同方式包裝起來。舉例來說， 在一具體實施例中，薄片狀製品放到包裝内前將其切割成單張且 堆疊起來。或者，薄片狀製品可呈螺旋捲繞。當螺旋捲繞在一起 時，各單張可藉一弱線（例如穿孔線）與其鄰近薄紙張分開。衛 生紙和紙巾一般是以螺旋捲繞組態提供給消費者。 可依本發明所處理之薄紙纖網包括均勻單層之纖維或可包括 一成層(stratified)或分層結構(layered construetion)。舉例來說，該 薄紙纖網層可包括兩層或三層纖維。各層可有不同纖維成分。舉 ◎ 例來說，參照第一圖，說明用來形成多層成層漿料之裝置的一具 體實施例。如圖所示，三層流漿箱⑽通常包括流襞箱上壁⑽^ 流衆箱下壁(I4)。流漿箱(10)進一步包括第一分隔器⑽和第二分 隔器(18)，其用來隔開三個纖維原料層。 各個纖維層包括-稀釋之水性製紙纖維懸浮液。各層内所包 合之特殊纖維-般是依所要形成之製品和所需結果(狀態)而定。舉 例來說’各層之纖維成分可依所生產的是衛生紙製品、面紙製品 或紙巾而改變。譬如在-具體實施例中，中間層(2〇)單獨含有南方 軟木牛皮紙纖維或與其它纖維（如高產率纖維）之組合物。另一 方面，外層(22、24)包括軟木纖維如北方軟木牛皮紙纖維。 200927916 在另-具體實施例中，當外層含有硬木纖維以提供柔軟性觸 覺時該中間層可為了強度包括軟木纖維（如按纖維）。 一環狀行進成形織網(26)由滾輪(28、30)支撐並且驅動之，接 絲自流漿箱(1〇)所發出的分層製紙原料。-旦留在成形織網(26) 上’該分層纖維懸浮液，如箭頭(32)所指而透過該成形織網瀝水。 水分移除是藉由重力、離心力和真空吸力的組合以達成，依形成 組態而定。 夕層、’’氏、’_罔的开^成亦描述並揭示於核予允的美國專 φ 利編號第5，129,988號，其納入本文做為參考。 依本發明所揭示’在—具雜射，縣加組成物可併入供 應流漿箱(10)的纖維水性懸浮液。舉例來說，該添加組成物可以僅 施予分層纖_的單層或各層。在造紙過㈣濕端添加，或以其 他方式與纖維的水性懸浮液結合，此添加組成物變得遍佈在該 維層。 當在濕端與水性纖維懸浮液結合時，滯留助劑可能也存在此 添加組成物中。例如在一特殊具體實施例中，該滯留助劑可包括 I一烯丙基一曱基氣化錢。該添加劑可以由約〇 〇1%到約3〇%重量 © 分率之分量併入此薄紙纖網，例如由約〇5%到約2〇%的重量分 率。譬如在一具體實施例中’該添加組成物數量可為約1〇%的重 量分率(存在在薄紙纖網中）。以上百分比例是依添到薄紙纖網的固 體重量為基準。 依本發所製做之薄紙纖網的基重視最終製品而定。舉例來 說，該製程可用來生產衛生紙、面紙、紙巾、工業用擦拭布等等。 一般來說’薄紙製品基重可從約10 gSm到約gSm變化，例如 由約20 gsm到約90 gsm。例如，對衛生紙和面紙來說，該基重變 化範圍約從10gsm到約40gsm。另一方面對紙巾來說，該基重變 26 C:\mmice JOOa^K-OOI-Of^K^Ol^Wi 200927916 化範圍從約25 gsm到約80 gSm。 薄紙纖網膨鬆度亦可自約3 cc/g到約2〇 cc/g變化，例如是自 約5cc/g到約15 ec/g。薄紙「膨鬆度」的計算是以乾薄紙片之厚度 J以微米麵）_乾基重(以咖2麵）。所得薄轉鬆度是以 每克重立方厘米表不。更明確地說，以量尺測量該薄紙以十張為 -疊的總厚度後’再除十，其巾此疊之各賴紙是明—面朝上。 依美國紙漿技術工業協會(TAPPI)測試法則〇m_89「紙張、紙板 ❹

G 和複合板的厚度」以其關於堆疊之薄片的附註三來測量。用來實 施T411 om-89的測微計是Emvec〇 2〇〇 α c卿过τ伽可從

EmveeMne” Newbefg，〇regGn取得。剌微計有2⑻千帕(i32以 平方时)的荷重’壓腳面積25〇〇mm2，壓腳直徑56 42mm 間3秒及每秒8毫米的下降速率。 多層製品中’在製品中各薄紙纖_基重也會有改變。一般 層製品的基重^與上述所指出者相同，如由約20啊 如1的”此，各層的基重是由约10 gsm到約6g_，例 如由約20gsm到約4〇gSme 法處祕液形㈣峨網，可用各種不職術和方 紙片的^ 、例來說’參考第二圖，顯示的是製造經烘乾薄 如不同張力滚筒 的變異不歸^ 應可鱗第二圖所賴器和方式 流栽箱示具有—賴綱（如一分層 的一浆液巧Wef—) ’其注入或置入造紙纖維 ⑽。今成^織懸洋液到位於成形滾輪(39)上的成形織網 ϋ 來支#並往製程的下游帶離新成形的濕纖 纖網由此1G%乾重量百鲜之稠度。當濕 支撐時，可再將濕纖網進行額外脫水，譬如藉 27 200927916 由真空吸水。 例中接轉移到轉移織物(4°)。在-具體實施 =:Γ般稱指的是「緊急」轉移。最好該轉移織物的空隙 :声：二於或小於該成形織網的空隙容積。兩織物之間的相對 =从似。卿最好是有真空蹄板 以且發散。織轉織物在真空吸口的邊緣同時收數 ❹ Ο _ 該纖網自轉移織物藉真空轉雜(46)或真空轉移蹄板 、:、移到透氣乾燥織物㈣，如之前所述選擇性地再使用固定 門隙，移！tbif氣錢織物可用和轉移織物相同或不同的速度行 ' 斤4該‘透氣供軟織物可用相對較慢的速度行進以増 進，度。右有所需’此轉移可用真空協助以確㈣片變形以符合 透氣乾燥織物，目此制所需賴度和外觀。適當的透氣乾燥織 物見於發給Kai F. Chiu等人的美國專利編號第5,429,686號，和發 給Wendt等人的美國專利編號第5,672,248號，併入本文做為參考。 .在7"具體實施例中’該透氣乾燥織物含高且長的壓紋凸稜 (impression knuckles)。例如’透氣乾燥織物每平方忖有5到3〇〇 的壓紋凸稜’錢物的平面上約舉升_5对。乾翻間，該纖網 可在肉眼所及的層:欠上安排符合透氣乾燥織物絲面，並形成立 體(three-dimensional)表面。然而在本發明中亦可使用平坦表面。 纖網與透氣乾燥織物接觸的那一面通常稱為該紙網的「織物 面(fabric side)」。如上述，待紙網在透氣乾燥機沖r〇Ugj油yer)乾燥 後，其織物面可帶帶有順應透氣乾燥織物表面的形狀。另一方面， 紙網的另一面通常稱為「光面(air side)」。該纖網的光面在正常的 透氣烘乾製程期間普遍較織物面光滑。 28 C. IgEwKtfe ^^Κ^Ι·09^Κ·00^0965\ΡΚ·00Ι·096^ρ€·Ο>α.ά>0 200927916 ，於纖網轉移的真空位準約3到j5忖水銀柱高度(75到約· 銀柱馬度），最好是5叶(125毫米)的水銀柱高度。除了用真 =把纖網雜其下錢物，可藉輕賴晴·正壓力將纖網 ^送貼至其下錢物，輔誠取代«级板(va_ shoe)(負 shi(:樣地’可用—個或多個真空輥來取代真蹄板(職Um 由透乳乾燥織物支撐時，該纖網用透氣乾燥器

Hhdtyer)(48)乾燥至94%或大於94%的最終稠度，接著轉移到 Ο

物(50)。用傳送織物⑽和選擇性的傳送織物⑽將乾燥的 片(52)轉送到捲軸(54)。可用一選擇性的加壓輕㈣以協助 該，網從傳送織物⑽轉移至織物⑽。合於此目的之適當傳送織 物疋 Albany Intematlonai 84M 或 94M 及 Α_959 或兕7，以上全 4都疋具有精細圖案的相當光滑織物。雖朗中未顯示，捲轴壓 光或後續的離線⑽彻)壓光可用來增進基材薄片的光滑度和柔 軟度。 。在-具體實施例中，第二圖顯示在將纖__急速轉移過 程中’捲軸(54)的運作速度較織物(56)的速度慢。舉例來說，捲轴 和織物的械速度差異約在5%到25%，更_地說是在約㈣到 14%。捲軸的急速轉移可單獨發生或和上游過㈣急速轉移一起發 生，例如像是發生在成形織網和轉移織物之間。 在八體只施例中，該紙網(52)是具有紋理的纖網，是以立體 狀餘燥使得氫鍵連結__際上是在該纖織麟平坦、平面 的狀態下形成。例如’可在細置於—具高度紋理的透氣乾燥織 物或其它立縣材上之時，形成該細。糊錢，製造未起續 透氣乾燥織物的製程揭示於發給Wendt等人的美 5,672,248號;發給Farrington等人的美國專利編號第5,656，132號； 29 C- \mumc* ^^K-^mi-09iPK^0l^965\PK-00I^mS-Sp,^：ha.doc 200927916 發給Lindsay和Chen等人的美國專利編號第6，12〇,642號；和發給 Hada等人的美國專利編號第6，143，135號，其整體併入本文參考。 如上述，此添加組成物可與水性纖維懸浮液結合形成薄紙纖 網(52)。或者，形紙纖網後，局部施行該添加組成物到薄紙纖 網上。舉例來說，如第二圖所示，在乾燥機(48)前或乾燥機0幻後， 分別使職佈裝置(49Α)或_)將添她成無行到該薄紙纖網。 第二圖顯示製造未起縐純透氣乾燥薄紙纖網的製程。然而， 應可理解’縣加組錢亦可用在其它薄崎造過程巾的薄紙纖 、·周。言如參照第二圖，其顯示形成濕的起續薄紙纖網製程的—具 體實施例。在這個具體實施射，缝箱水性纖維懸浮液 到成形織網(62)上’其中該成形織網是用數個魏(64)支撐並且驅 動。在成形織網㈣下放置一真空箱(66)，且經改裝以用來由纖維 原料移除水份，以形成-纖纖網。—成形的_(68)自成形織網㈣ 移動至j第一織物(7〇)，其可為一金屬網(诃㈣或一範(础)。織物 由數個導輥(72)支撐以便沿一連續路獲移動。亦包括設計—拾取概 ㈤經設計以促進纖網(68)自織物(62)轉移職物⑽。 來自織物(70)、網(68)，在這具體實施例中，纖網㈣由織物 (7〇)轉移到旋轉加熱乾燥滾筒(76)的表面，如—乾燥機。 依本發明揭示，添加組成物可藉由和流漿箱(6〇的包含水性纖 =懸洋液結合而併人薄紙纖哪），和(或)藉由在製程期間施予該 t加組成物。在-特殊具體實_巾，本發賴揭示的添加組成 =在該纖網移動到織物⑽上行進時局部地施行到薄紙纖網 或可施仃^乾燥滚筒⑽的表面上以便轉移到薄紙纖網㈣ B表面Λ，方式’添加喊細來把雜纖晒著至乾燥 上^在化具體實施例中，當纖網(68)輸送經過該乾燥滾筒 面之旋轉路;^的一部分，熱是加到該纖網造成絕大部分含在

C:\^Su„iee2008<^FK-OOJ-09)PK-001-0965\PK.〇〇]^96S-Spf.Cha.d(K 30 200927916 =3==接/藉^娜)自乾燥滾_移 ^萌起期間施行添加組成物到該網，可增： 參照第三十五圖，顯示用於形成起續薄 =實施例。__她彻㈣赛賴健;^

織:==滾筒 :真空胸*一叫 (76)^S , 發射——物= 結合起。該料(71)是用㈣杜祕近

咖二自Ϊ燥滾筒(76)起縐’纖網(68)接著附著到第二乾燥滚筒 袞筒(73)可包括*罩子(77)包覆的加熱滾筒。 =㈣可加熱至由約攻到約細。c之溫度，例如由約则 為了附著該纖網㈣至第二乾燥滾筒(73)，可有第二喷塗裝置 (75)發射出接著_該乾燥滾筒的表^舉例來說，依本發明所揭 示之第二喷塗裝置(75)發射出如上述的添加組成物。該添加組成物 不只有助纖網(68)附著到乾燥滾筒(73) ’且當纖網自乾燥滚筒㈤ 起縐時即由縐起刮刀(79)傳送至纖網的表面。 -旦自乾燥滾筒(73)續起，該纖網(68)可選擇性地送至冷卻捲 31 C'^tnice 2008^PK-00I.09\PK-00l-096S\PK-00I-<f96S~Spf-〇ia-t*>c 200927916 軸滾筒(81)並在捲繞於捲軸(83)前先冷卻。 該添加組成物亦可用於薄紙纖網形成後的製程中。舉例來 說，在一具體實施例中，可在印刷縐起過程期間用此添加組成物。 具體來說，一旦局部施行到薄紙纖網，可發現此添加組成物非常 適合將薄紙纖網附著到續起表面，如印刷續起操作。 舉例來說，在一具體實施例中，一旦薄紙纖網成形且乾燥， 將該添加組成物施用到該纖網至少一面，且接下來該纖網至少;有 一面可起縐。一般來說，添加組成物可能僅施行到纖網的一面， ❹

且該纖網僅有那m該添她成物可施行到纖網的兩面， 且纖網僅有-面起縐’或添加組成物可施行到網的各面，且各面 均起縐。 參,、、、第四®說0㈣疋可用來把添加組成物施行到薄紙纖網且續 起該纖網-面之系統的具體實施例。第四圖所示的具體實施例可 為-生產線上(in-line)或離線(〇ff_line)的製程。如圖所示，由第二圖 或第三圖之製程或依類似製程所得之薄紙纖網㈣，經過第一添加 組成物實施站(82)。該站(82)包括由平滑橡膠壓姉$和凹印輪轉 輥(= 所形成的失持。凹印輪轉輥⑽與一含有第一添加組成物_ 的貯藏_)相通。凹印輪轉輥(86)以—預選圖案將添加組 施行到纖網(80)的一面。 、； 祕r!trH(8〇)經過一輕(94)後，接著與加熱輕(92)接觸。此加熱 (、）: :、、、到約20(TC ’且明確地說是自1〇(rc到約15〇。匸。一般 來說’雜網可加細足峨乾_且蒸發任何水份的溫度。 該網可加練(92)外’可使祕—料加鯓置來乾燥 ί線力越實麵t，為了乾賴可將該網與紅 外線加齡互通。除了制加她或 加熱裝置，修任—適當烤«财爐。 用其匕 32 細_航测.祕物卿_彻〆^如 200927916 該纖網(80)可藉由拉輥(96)由加熱輥(92)前進至第二添加組成 物實施站(98)。該實施站(98)包括與凹版輪轉輥(1〇2)接觸的一轉移 辕(1〇〇) ’其中該凹版輪轉輥與含有第二添加組成物(1〇6)的貯藏器 (104)互通。與實施站(82)類似，第二添加組成物(1〇6)以一預選圖 案施行到纖網的相對另一面。一旦施予第二添加組成物，纖網(8〇) 藉一壓輥(110)附著到縐起輥(1〇8)。纖網(8〇)在縐起滚筒(1〇8)的表 面傳送一段距離，接著由縐起刮刀(112)的動作移開滾筒。該縐起 刮刀(112)在該薄紙纖網的第二面執行節制的圖案縐起操作。 一旦起縐，在這個具體實施中，經烘乾站(114)拉出薄紙纖網 (80)。烘乾站(1M)可包括任何形式的加熱單位，像是由紅外線熱供 給能量的烤箱、微波能源、触氣料。烘乾站(114)在某些應用 品是有需要的’其絲乾舰_和(或)硬化此添加組成物。然而 依所選的添加組成物不同，在其它顧品可能不需要烘乾站陶。 薄紙纖網在烘乾站(114)中的加熱量可取決於所用於添加組成 物的特定鍾性樹脂、將添加城物施行__數量和所使用 纖網的種類而定。在某些應用中’該薄紙纖網可用溫度約到 約200°C的氣流(譬如空氣)加熱。 第四圖所示的具體實施财，軸將添加組成物施行到各薄 紙纖網各面，該網僅有-面受_起處理。然而可想而知，紗 它具體實施例中，纖_兩面皆料起。舉例來說，加細％ 可用起概筒取代’像是第四_缺滾筒(1〇8)。 如第四圖所示’藉由破壞薄紙纖網内纖維對纖維鍵結，將薄 =觸起增進該纖_錄性4—方面，制添加分到紙網 2側不做_起該_，亦可增加纖_乾強度、渴強度、 :展性和抗撕裂性。再者，添加組成物降低自薄紙纖網釋出的棉 紙0 33 200927916 —般來說’如第四圖所示施加至薄紙纖網的第一添加組成物 和第二添加組成物可包括相同成份或不同成份。或者，該添加組 成物可包含不同數量的相同成份 該添加組成物如前述是依一預選圖案施行至基材纖網。在一 具體實施例中，譬如，將添加組成物以網狀圖案施行到該纖網， 致使該圖案互相連結在表面上形.成類似網狀(net-like)的設計。 然而，在另一具體實施例中，施行到該纖網的添加組成物是 依一呈現為連續分離形狀的圖案。將添加組成物施到分離形狀， 〇 如點狀，可提供充分的強度到該纖網而不覆蓋大部分的該纖網表 面區域。 根據本發明所揭示，該添加組成物施行到紙網的各面以便覆 蓋由約15%到約75%的纖網表面區域。更明確地，在多數應用品 中’該添加組成物覆蓋由約2〇。/。到約6〇%之纖網各面的表面區域。 將添加組成物施行到纖網各面之總數量範圍，以纖網的總重量為 基準，由約1%到約30°/◦重量分率，像是由約1%到約2〇%重量分 率，例如由約2%到約1〇。/。的重量分率。 以上述數量’該添加組成物施予薄紙纖網後可滲透薄紙纖 ，網’依各種不關素最多可達其厚度約遍。然而，已知大多數 添加組成物在施予纖網之後主要存在該纖_表面上。例如在某 ^具體實施例巾’該添加組成物滲人小於約5%，像是小於約3%， 或小於約1%的該纖網厚度。 參照第五圖’顯示的是依照本發明所揭示可用來施行添加組 成物到紙網之圖案的具體實施例。如第五圖所齡關案，呈現 連串的個別點(12〇)。例如在一具體實施行中，該等點可散開而 在，械方域垂直機械方向上每叶約有25到3G個點。舉例來說， 該等點的直徑可為約0.01时到約〇〇3十在一特殊具體實施行 34 C:\©Emtiee 2OO8&PK-OOI-〇9\PK-OOI~09eS\PK-OO!-〇96S-Spe-am.(be ❹ ❿ 200927916 中，該點的直徑可為約0.02吋，且苴+ =方向上每，有·在=== 絲祕，更雜錢，覆蓋約25% 所顯3二二也可採料種不__狀。如第七圖所示， 幸了圖案疋由個卿狀組成，其分別包括三個拉長六邊形圖 Ϊ械t =例中，㈣形約。·〇2 ·寬約叫在 ^直機械方向上每时約35到4〇個六邊形。當 七圖所不的讀料，簡案覆蓋約娜到·之纖纖—面的表 面積’且更具體地可覆蓋紙網—©約5〇%的表面積。 參照第，、圖’顯不用來將添加組成物施行到纖網之圖案的另 一具體實麵。在這個類實麵t，此_是轉(她迦^ ㈣。更具體地，該網狀圖案是菱形。使用時，她由連續個別 形狀所形成的圖案，該網狀圖案可提供纖網較大的強度。 依照本發鴨揭稍添加喊物施行顺峨網的製程是可 以改變的。例如，依各別應用，可使用各種印刷法將添加組成物 印刷到基材薄片。這類印刷法可包括以兩不同凹版供各面使用的 直接凹板印刷，雙面印花（兩邊同時印刷）或多站印刷 (station-to-statkm printing，各面一次通過時循序印刷)的間接凹版印 刷。在另-具體實施例巾’可結合間接和直接凹板印刷的組合。 又另-具體實施例中’使用雙面或多站印刷的快乾印刷法亦可用 來施行添加組成物。 根據本發明所揭示的製程，可形成許多及各種不同薄紙製 品。例如，該薄紙製品可以是單層擦拭製品。例如，該製品可以 是面紙、衛生紙、紙巾、餐巾、工業用擦栻布等等。如上述，該 基重可由約10 gsm到約110 gsm。 35 C:\©Emie«2008©>PK-00l-09\PK^00l.0965\PK-00l-096S-Spe.Cha.doc 200927916 ㊉^上述製程之薄紙製品可有姆較佳的蓬鬆躲。例如，該 ^氏纖網的蓬鬆度可大_ 8 ee/g，例如大於約⑴吨，像是大於 约 il cc/g 〇 '

具體實施射，依本發騎揭示之薄紙纖網可結合成多 二可例如，在-具體實施例中，依本發_示所製之薄紙纖 口 °附著至-張或更多張薄紙纖網㈣成具所料徵的擦拭製 =-如，層壓至本發明所揭示之薄紙_的其它纖網可為：濕 、纖網、壓賴網、壓花纖網、魏乾燥_、起_透氣乾燥 纖網、未_透氣乾_網、氣流成網(air_纖維網等等。’、 制，—具體實施例中，將依本發明揭示所製的薄紙纖網納入多 層製品時，最好僅把該添加組成物施予薄紙纖網的一面，且接著 ，起該纖網經處理的那-面。接著用該纖_起_形成多層製 叩的外側表面。另—方面，該纖網未處理且未綱的那一面，可 用任一適當方式附著到一層或數層纖綱上。 —，如，參照第八圖，所示一具體實施例是將添加組成物僅施 行到薄紙纖網之-面的製程。第塌所繪的的製程與第四圖顯示 之製程類似。因此，使用相同參考號碼指稱類似的元件。 如圖示，一纖網(80)行進至一添加組成物實施站(98”該實施 站站(98)包括與凹印輪轉輥(102)接觸的轉移輥(1〇〇)，其與含有添 加組成物(106)的貯藏器(1〇4)相通。在該實施站(98)，將添加組成 物依預選的圖案施行到纖網(8〇)的一面。 一旦施予該添加組成物，經由壓輥(11〇)將該纖網附著到縐起 輥(108)。纖網(80)被帶到縐起滾筒(1〇8)表面之一段距離接著藉縐 起刮刀(112)自滾筒移開。該縐起到刀(112)在纖網被處理的那一面 上實施控制圖案縐起操作。 薄紙纖網由縐起滾筒(108)送入一乾燥站(Π4)烘乾，在此乾燥 36 C：\^Bu,iief iOOSm'K-OOl-mPK-OOl.o^s^K-OO]· 200927916 並(或)施予添加組成物(106)。接著該網(8〇)捲成一捲筒(116)以供用 於形成多層製品。 參照第三十六圖，顯示之另一具體實施例是依本發明揭示僅 • 施予添加組成物到薄紙纖網一面的製程。相同參考數字指稱類似 的元件。 第二十六圖的製程與第八圖所示的製程相似。然而，第三十 八圖所示的製程中，該添加組成物是用間接凹版印刷設備中的間 接凹版印刷器，間接施加到薄紙纖網(80)。 〇 舉例來說，如第三十六圖所示，該添加組成物(106)先傳送到 第一印刷輥(102)。施加到薄紙纖網(8〇)前，接著將該添加組成物自 第一印刷報(1〇2)傳送到類比輥(咖1〇§1>〇11)(1〇3)。自類比輥(1〇3)， 將該添加組成物藉由橡膠貼合輥(1〇〇)的協助壓印到薄紙纖網(8〇) 與第八圖類似，一旦添加組成物施行到薄紙纖網(8〇)，接著該 纖網附著到加熱縐起滾筒(108) ’並在捲繞到一捲筒(116)前用縐起 刮刀(112)由該滚筒起縐。 參照第二十七圊，顯示依本發明揭示僅施予添加組成物到薄 Ο 紙纖網一面之另一具體實施例的製程。如圖示，在這個具體實施 例中，所形成的薄紙纖網(80)由捲筒(85)展開並送入該製程。此製 程可視為一離線(off-line)製程，雖然該實施方式也可裝在生產線上 (in-line) ° 如第三十七圖所示’乾的薄紙纖網(8〇)藉壓輥(11〇)貼著乾燥 滾筒(108)壓製。喷塗裝置(1〇9)施予本發明揭示的添加組成物到乾 燥滾筒的表面。因此該添加組成物不僅將薄紙纖網(8〇)附著到乾燥 滾靖(108)的表面’且當纖網自滾清用蠕起到刀(112)起續時傳送至 薄紙纖網。一旦自乾燥滚筒(108)起縐，薄紙纖網(80)捲繞成一捲筒 37 C:\©Eunice ^〇〇9<^K-0〇l-09<I>K.00J.{)96S\PK-C0i 200927916 (106) 〇 第三十七圖所示的具體實施例可視為一喷塗縐起製程。在此 製程其間，參照圖示中關於其它具體實施例的說明，乾燥滾筒(1〇8) 可加熱至上述的溫度。 在一具體實施例中’依當僅處理薄紙纖網(80)具有添加組成物 那一面時，最好是依照可覆蓋大於45%纖網一面之表面積的圖案 施行該添加組成物。例如該圖案可覆蓋由約4〇〇/。到約90%之纖網 一面的表面積’或由約40%到約60%。譬如在一特殊範例中，可 依第七圖所示之圖案施行該添加組成物。 本發明所揭示一特定具體實施例中，兩層製品是由一第一層 紙網和一第二層紙網所形成，其中此兩紙網大致是依第八圖所示 的製程而製造出來的。例如，依本發明揭示所製成的第—紙網可 用一方式附著到依本發明揭示所製成的第二紙網，該方式使得紙 網的起縐面形成所得製品之外侧表面。起縐面一般較軟且較滑 順，如此造出具有改良之整體特徵的兩層產品。 第一紙網層疊到第二紙網的方式取決於特殊應用品及其所需 特徵:有所改變。在某些具體實施例中，本發明揭示α稀共聚物 當做单層接合劑(ply-bonding age♦在其它應用品中，黏合材料， 像是黏著(adhesive)或黏合(binde视維，應用至一或兩纖網使其結 口。例如’此黏著劑可為乳膠黏著劑、殿粉基黏著劑，像是醋酸 乙烯_紐醋黏著劑、聚乙烯醇黏著劑等等。然、而應可理解， 其它黏合材料例如熱輯膜和纖維，也可加__。該黏合料 可均勻地賴麵網表面以便確實鱗_ 予所選定的位置。 ^ J ^ ㈣Γ第Γ和第三圖所示的濕式佈層製程之外，可想而知可依本 U揭不處理各種其它基材薄片。舉例來說，依本發明揭示處理 38 200927916 其它基材薄片包括纖造纖網、喷熔纖網、水力纏絡纖網。當處理 這些種類基材薄片時’是將添加組成物局部施加到該基材薄片。 , 舉例來說，添加組成物可用喷塗或印刷到基材薄片表面上。 氣流成網纖維網是在一氣流成網製程中形成，其中製造出一 纖維質的非織層。在氣流成網製程中’典型長度約為3到52毫卡 (mm)的一捆小纖維散布且夾帶在氣流來源中，接著投置到形成網 上，通常疋藉一真空源的協助。接著此等隨機投置纖維用例如熱 空氣或噴塗黏劑彼此結合。此氣流成網非織合成物製品在先前技 〇 藝中之文獻及紀錄已有清楚說明。例子包括發給Laursen等人並讓 予 Scan Web of North America Inc•的美國專利編號第 4,64〇,81〇 號 所描述之DanWeb製程，發給Kroyer等人之美國專利編號第^ 4,494,278號所描述的Kr〇yer製程’和發給s〇erensen並讓予細 S印aration a/s的美國專利編號第5,527，171號，發給Appel等人並 讓予Kimberly-Clark Corporation的美國專利編號第4,375,448號所 提出的方法，或其它類似方法。 其它包括纖維質纖維的材料包括喷熔纖網和水力纏絡纖網。 ◎ 在噴熔製程中’至少一熔喷模頭_11；)1_出此^)是安置靠近斜 管，其它材料經此斜管在熔噴纖網成形時添加其上。這類其它材 =可以是天然纖維、超吸收粒子、天然聚合纖维(如螺縈)和㈤人 造聚合纖維(如聚丙婦或聚醋），譬如其中該纖維可以是短纖维的 度。 噴溶製程在發給Lau的美國專利編號第4,81M64號和發給 Ande_等人的細專機絲彳，励，324號當巾顯示，其納入本 b文作為參考。由喷熔法製程所產生的纖網一般稱為喷熔材料。更 月確地產生嘴熔法非織纖網之一製程包括經模頭擠出熔化人 材料成為細股(flne stream)，並藉高速集中氣流使該等細股變細: 39 c一一撕卿一嫩一如細 200927916 從=供應加熱氣體(通常是指空氣)將聚合物股打斷成小直徑的 微纖維。舉例來說，該模頭可包括至少-直排的擠出孔。 普遍來說，該微纖維平勻纖維直㈣1G«。微纖維的平均健 可大致大於約1微米，例如由約2微米_ 5微^雖微纖维主 要為不連續，它們的長度超過正常的短纖維。 為了將溶化聚合纖維與另一種材料結合，像是紙渡纖維，第 一氣流用含有單獨錢纖維的第二氣流融合。如此，該紙漿纖維 在早一步财與聚合纖輕合成-體。該木漿纖_長度可為由

約0.5毫米_ 1G毫^再將整合之氣流導向表面以便將該 不織布(麵v〇venfabrie)。若有需要，此不織布可送入一對真空報 的夾中以進一步整合兩個不同材料。 可和熔喷纖維結合的天然纖維用包括羊毛、棉、亞麻、大麻 ° CR-1654(US Alliance Pulp Mills, Coosa 遍㈣之標準軟木蓮鬆等級softwood fluffing grade)的 軟木漿。崎可經改質以增進纖_有特徵和接受處理的性質。 使^維捲㈣方法包括化學處理錢械扭轉。通常是在交聯或變 硬别使之捲曲。紙衆可藉由使用交聯劑加勁，像是甲盤或其衍生 物、戊-搭、環氧氯两炫、經曱基化(methyl〇a㈣化合物像是尿素 或尿素的衍生物’二咖例如順τ烯二軒，鏡甲基化尿素衍生 物、擦檬酸或其衫魏類。紙漿亦可藉由加誠鹼性處理（如 絲光作用）加勁。這些纖維麵的例子的包括腦，其為可增 進濕模數的化學交聯南妹木紙漿_，可從錢華盛頓州

Tacoma # Weyerhaeuser Corporation取得。其它有用的紙浆像是同 樣由Weyerhaeuser取得的去鍵結紙漿_4〇5)和未去鍵結紙漿 (NB416)。來自美國田納西州Memphis之Buckeye如麻❶細，^ 的HPZ3除了添加乾和濕勁度和彈性到纖維裡，具有導致其捲曲和 200927916 捲繞的化學處理。另一合適的紙漿為Buckeye HP2紙漿，及另一 為來自 International Paper Corporation 的 IP Supersoft。合適的嫘縈 纖維為丨.5丹寧MeiBe 188453纖維，其來自美國阿拉巴馬州Axis 的 Acordis Cellulose Fibers Incorporated。 喷熔材料包含纖維質材料像是紙漿纖維時，可包含之纖維質 材料數量為約10%到約80%重量分率，像是由約3〇%到約7〇%重 里勿率。舉例纟說，在-具體實施例中，可製造包括紙漿纖維數 董為約40%到約60%重量分率的噴溶材料。 ❹ 除噴炼纖網外’水力纏絡纖網亦可包括合成和紙漿纖維。水 力纏絡纖網指的是纖網受一列液體喷流使得纖維在纖網中纏繞。 水力纏絡-纖網普遍增進該纖_強度。在—具體實施例中，紙 漿纖網可被水力纏絡入連續絲狀材料令，例如紡枯纖網。此水力 纏絡導致含有紙雜紐量約5〇%到約戰重量分率的非織組合 物或，像是其數量可為約70%重量分率。商業上可取得之水力二 絡複合纖網可從Kimberly_Clark c〇rp〇rati〇n獲得，商品名為 HYDROKNIT。舉例來說，水力纏絡描述於發給—細的美國專 利編號第5,389,202號，其納入本文做為參考。 、 ❹时纖維的成形是藉由將溶解的熱塑性材料由複數個細小 (通常是11形）的_毛細管擠出至匯聚的高速氣體（例如空氣） 流束，該等流束使熔解熱雜材料纖維變細以減少其直徑，而可 達超細纖維直徑。因此，炫噴纖維是由高速氣流帶著並沉積在一 收集面上，以形成隨機給出之熔喷纖維的纖維網。例如，此製程 揭示於頒給Butin等人的美國專利3,849, 241號。一般來說熔 喷纖維可岐超細纖維，其可為連續或不連續，直徑通常是小於 10微米，且在沉積至收集面上時通常很黏。 紡峨維是小直#的實魏續纖維，是藉由縣解的熱塑性 C:\©Bmiee 2008i^j>l：.00l~(»\PK.00l-O965\PK~001~096i~Spe~Cha.<i〇c 41 200927916 複數個精細(通常是圓形)毛細管(具有擠出纖 =直徑）㈣，縣録藉她似⑷其絲關知的紡枯 機’減小其直徑。例如’紡黏非織纖維網在以下美國專利令描述 並說明：頒給Appel等人的4，職563號、頒給D〇rschner等人 的3属⑽號、頒給㈣也等人的3厲817號頒給版聯 的3, 338’ 992號、痛給Klnney的3, 341綱號、頒給抱加如等 人的3, 502, 763號、頒給Levy的3，邮538號、頒給她等人 的3’ 542, 615號、頒給plke等人的5, 382，棚號。紡枯纖維沈積 至收集平面時通常並不黏。_纖維有時可具有小於約4〇微米的 直徑’並且通常是在約5微米至約2Q微米之間。 又一具體實施例中，基板可包含一層壓片。例如，基板可包 含紡粘/熔噴/紡粘層壓片。 除了非織材料之外，基板也可包含織造織物或編造織物。一 般來說’任何適當的擦拭布可依本發明所揭示的製程處理。例如， 添加劑組成物可施加到織造的絲§旨捏合的擦拭製品上，以便增 強製品捕品及保留髒微粒的能力。 、除了乾燥擦拭製品外，添加劑組成物也能用於增強潤濕前擦 式製的^潔此力。潤濕前擦拭製品係浸在擦拭溶液中予以上 市。擦拭溶液可包括贿不降解基板的適當溶液。 例如，¥作為嬰兒拭布時，擦拭溶液能包含水，一或更多的 表面活性劑’及/或軟化劑。溶液可包含，例如，—或多種二醇。 户'、子有丙一醇或¾^乙一醇。多種其他種類的成份也能併 入到擦拭溶液巾，如，香水，蘆蒼’及相似之類。擦拭溶液可不 含醇類或含有醇類。 例如，當用於清潔鄰近表面時，擦拭溶液可含有一或更多與 水結合的_,如，賴可為具有約1到16個麵子的脂族醇。 42 <：·Λ&Βαηία2008^ΡΚ-00^09\ΡΚ-00Ι-0965ΨΚ-001·0965^·€Ηα.ά〇ΰ 200927916 例如’醇類可為甲醇，乙醇，丙醇，異丙醇，丁醇，正丁醇， 丁醇’戊醇’ 2_戊醇’己醇，2,3_二曱基小丁醇，及相似之類，包 含上述二或更多者之混合物。 一般而s，擦拭溶液能含有少於5〇%重量百分率的水。例如， 在-實施财，溶液可含有大於㈣重量百分率的_，如，約 60%到約8G%重量百分麵_。但桃使用較大量的醇類。 Ο 擦拭溶可含有多種其他添加劑。這類其他添加劑包含消毒 劑’防腐劑’軟化劑’皮膚調節劑，抗微生物劑，如殺菌劑，殺 =子劑，殺病菌劑，殺細菌劑，殺黴菌劑，殺病毒劑，殺原蟲劑， 殺黏菌劑’黴菌抑制劑，病毒抑麵’衛生劑，及抗微生物劑， 香水，抗乾劑，及相似之類等。 抗乾劑的例子包含二醇類及甘油g旨。另—方面，抗微生物劑 的例子包含季銨化合物，如季銨豳素化合物。在某些實施例中， 所用的季錄_素化合物係有如下的公式：

R

其中， R*c8-C18烷基，及 A是卤素原子，如氣，溴，氟，及相似之類。 一種在商業上可取得，包含有這類季銨鹵素化合物的抗微生物劑 例子’係購自新澤西州Fairlawn之Lonza公司，其商名為 BARDAC® 208M。具體地，BARDAC⑨208M含有氣化烷基二曱 基本基季録的混合物。其他商售的合適的季錢鹵素化合物例子有 43 ^©Eunice 200S^K-OOI-09lJ>K-CO!-0965'iPK-0〇l^96ySp^Chaih« 200927916 講自新澤西州Fairlawn之Lonza公司的BARDAC® 2050 ’ BARDAC® 2080 (以氯化二烷基（C8-C10)二甲基季銨為基料）； BARDAC® 2250，:BARDAC® 2280(氯化二癸基二甲基季銨）； BARDAC® LF，BARDAC® LF 80 (氣化二辛基二曱基季銨基 料）；BARQUAT® MB-50，BARQUAT® MB-80 (以氯化烷基二甲 基苯基季銨為基料）；BARQUAT® MX-50，BARQUAT® MX-80 (以氯化烷基二甲基苯基季銨為基料）；BARQUAT® OJ-50， BARQUAT® OJ-80 (以氯化烷基二曱基苯基季銨為基料）； BARQUAT® 4250，BARQUAT® 4280，BARQUAT® 4250Z， BARQUAT® 4280Z (以氯化烷基二曱基苯基季銨為基料或以以氯 化烷基二甲基乙基苯基季銨為基料）；BARQUAT® MS-100以氯化 十四烷基二曱基笨基季銨為基料）。 其他可用於本發明的抗微生物劑包含齒化的二苯越，如 2,2’，4_ 三氯_2’·經基-二苯基醚(Triclosan 或 TCS)或 2,2’-二經基·5,5，-二溴-二苯基醚；酚基化合物，如酚氧基乙醇，酚氧基丙醇，酚氧 基異丙醇，對-氯-甲基-二甲苯(PCMX)等；雙紛化合物，如2,2,_ 二亞曱基雙(4-氯酚），2,2’-亞甲基雙(3,4,6-三氣酚），2,2，-亞甲基雙 (4-氯-6溴酚），硫化雙(2-羥_3,5_二氯苯），及硫化雙(2_經_5氣苯” 鹵化的均二笨脲，如3,4,4，_三氯均二笨脲；苯二醇；氯化六啶；氯 化六啶葡糖酸酯；及氯化六啶的鹽酸鹽。 浸入基板的擦拭驗也可含有—或多種表面關。表面活性 劑可對數種成品擦拭紙有利。例如，表面 的潤濕力，能作為軟化劑’能改良擦拭製品清潔表面的能力认^ 本身也能稳定擦拭溶液。—般說來，任何合賴非離子性，陰離 子’陽離子性’及兩性表面活性劑，均可併人擦拭溶液。 44 200927916 在某些實施例中’擦拭溶液也能含有一或多種防腐劑。合適 的防腐劑能包含，例如，Kathon CG，其為購自Rohm & Haas的甲 基氯異嗔嗤炫’及甲基異β塞唾院；Mackstat Η 66 (購自芝加哥之

McIntyre集團）;購自Dow化學的CANGARD，苯基噻唑烷;DMDM 海因(如新澤西州fair Lawn的Lonza公司之Glydant Plus);埃丙 基丁基均二苯脲；苯酸醋(對苯類parabens)，如，甲基對苯，丙基 對苯，丁基對苯，乙基對苯，異丙基對苯，異丁基對苯，苯基對 苯’甲基對苯納’及丙基對苯納；2-溴-确丙烧-1，3-二醇；苯酸； 胺偶氮尿素；二偶氮尿素；及相似之類。其他合適的防腐劑包 含Sutton Labs所售的’例如’ Germall 115(胺偶氮尿素），Germall Π(二偶氮尿素）’ Germall Plus(二偶氮尿素及異丙基丁基碳酸 酯）。 一般而言，任何上述的添加劑均可以小於約2〇%重量百分率 的數1出現於擦拭製品中，例如小於約5%重量分率。例如，許多 添加劑的存在量是約0.001-2%重量百分率。 一旦基板浸入擦拭溶液’擦拭製品可如所要加以包裝。例如， ，拭製品可用可再密封的容器加以包裝。合適的容器例子有硬 =，膜囊等。持住擦拭布之合適容器的一個具體例子為硬質圓柱 官(如聚乙埽製）’其在容器頂部配備一個可再密封的氣密蓋子。蓋 =具鉸鏈蓋’起初覆住蓋子下方的開口。開口允許擦拭布從 岔封谷器内進出，因而可藉由抓住拭布而拉離擦拭布。 在其他實施例中，擦拭布可保持在有卵狀開口的不透液囊 中。開口可由—利用壓感膠附著在囊上的垂片加以覆蓋。垂片可 加以開啟’以移出擦拭布，然後再密封該囊。 口前飽和的擦拭布可切成個體薄板，折疊並堆疊在—起。於一 可替換的實施例中，擦拭製品可加以螺旋纏繞而形成捲狀。在這 45 C琢vnic· 3008嫩抓嶋侧贿肿铺— 200927916 個實施例中，個體擦拭布可由齒孔加以分離β 如前文所述，添加劑組成物可施加在擦拭製品的—面，或其 兩侧。在-實施例中，施加在各面上的添加劑量係不同的。例如: 較大量的添加劑組成物係可施加在基板的第一側，而較小量地施 加在相對-側。如此’可製出在各面上有不同功能的擦拭^品二 含，較大量添加劑組合物的—面，係驗較重度的清潔，而二較 小罝或不加以處理的一面，係用於打亮或拋光。 Ο

依本發明所製的擦拭製品’可用於多種朗中。例如，乾的 擦拭製品可與水溶液，如’清潔溶液或清潔氣轉，—起使用。 擦拭布可用於玻璃清潔，—般目_的清潔，御妝，皮膚清潔’ 處理’及相似之類等。擦拭布也能用於拋光傢俱，或作為各種類 型的健康及美容辅助。 在一實施例中，依本發明所製的基板可附著在 以清潔相鄰表面。例如，在—實施财，基板包括依本個所製 之用後可棄薄板’其係與拖把頭—同被使用。該清潔器具接著用 ί清潔或拋絲板。在—實施例中，依本發明所製之基板，係固 疋在海綿拖把上’以便先拾取重的微粒。接著可丟棄基板，然後 使用拖把以清潔液清潔地板。 藉由參考下侧子，可更佳猶解本發明之揭露者。 範例1 為說明依本發明所製的薄紙產品性質，多種薄紙樣品施加添 $劑並加以標準化測試。為了進行味，也測試未處理的薄紙樣 如、梦膠組合物處理的薄紙樣品、及乙烯醋酸乙醋接著劑處理的 薄紙樣品。 更具體地說’薄紙樣品含有薄紙板，其含有三層。三層的薄 46 C:\^IEuniee20〇a^P^〇〇^(,^Pfi'00,~0965'^K'00,'096S-^€'a,adoe 200927916 紙樣品的每一層係由類似第三圖所示的方法加以形成。每一層的 基重約13.5gsm。更具體地，每一層係由疊層的纖維成品所製，其 含一中心纖維層，被置放在兩個外部的纖維層之間。每一層的外 纖維層含有尤加利粗紙漿，其係美國佛州邁阿密之Aracmz製造。 兩個外層的每—者，約為薄板總纖維重的33%。巾w層約為薄板 總纖維重的34% ’其包含·%北方軟木粗紙纖維，係由美國喬治 亞州之Alpharetta的NeenahPaper公司購得。三層附著在一起，薄 紙側被加壓在乾燥機上，其躺三層薄紙樣品的外表面。 上石夕膠組成物，而第三樣品係紅乙烯醋酸乙目旨共雜。薄板係 由照，凹板印刷機加以塗層上述的組成物。薄紙纖網餵入印刷機 的橡膠橡膠軋面’施加上述組成物於薄紙的兩側。凹板滾筒係電 子雕紋的，鉻覆蓋在銅滾筒±，由肯塔基州脱的㈣卿 ^ystemsj^提供。滾筒的直線網室為每直線英忖室，容積為 :平方央《«躲面有8.〇十億立方微米(bcm)。這酿筒的典型 =尺寸為見14G微米，深33微米，使用13()度凹糊針。橡膠向 \側延的施加賴為75觀硬度的鑄造聚魏，域斯康辛州 iw cw❸Ameriean 公司製造。纽方㈣敎—政 © 三層的薄板係塗上本發明的添加劑組成物。第二組樣品係塗

J的樣品，下表中表列每一樣品的添 AFFINITYtm EG82〇〇 聚料係 ^ 稀烴 Μ由美國馬里蘭州米德蘭市的道化 施加依本發明所製添加劑 加劑組成械份。在孩巾， 共同物，包含乙烯辛烯共聚物， l'〇96S\PK-00]^96i-SpeCha.tbe C:\^£unice 20〇9^Κ·ΟΟΙ^^Κ^〇ι. 47 200927916 學公司製造。PRIMACOR™5980i共聚物係乙烯丙烯酸共聚物，也 是道化學公司製造。乙烯丙烯酸共聚物，不止作為熱塑性聚合物， 也可作為分散劑。INDUSTRENE®106包含油酸，其由康乃廸克州 Middlebury之Chemtura公司加以販售。PEPE之聚合物，係實驗 室等級的丙婦基料聚合物或彈聚物，其密度為〇.867g/cc(ASTM D792測得)，炼流速率在230度c，2.16kg時為25g/分(ASTMD1238 測得）’乙烯成份為PBPE重量的12%。一 PBPE材料教示於 W003/040442及美國專利申請案60/709688(2005年八月19日申 請），各併入本文以供參考。AFFINITYTMPL1280彈性聚料為^烯 烴共同物，包含乙稀辛婦共聚物，由道化學公司製造eUNiCID®350 分散劑為線性的，一級羧酸功能基的疏水表面活性劑，包含約26 碳.的鏈，由美國德州Sugar Land的Baker-Petrolite公司製造。 AEROSOL®OT100分散劑係二辛基鈉硫代琥珀酸酯，購自紐澤西 州 Wester Paterson 的 Cytec Industries 公司。PRIMACORTM5980i 共聚物係含20.5wt%的丙烯酸，熔流速率在125度c，2.16kg時為 13.75g/10 分(ASTMD1238 測得）。PRIMACORtmEG8200G 彈性聚 料的密度為0.87g/cc(ASTM D792測得），熔流速率在190度c， 2.16kg 時為 5g/10 分(ASTM D1238 測得）。另一方面，AFFINITY™ PL1280彈性聚料其密度為〇.9〇g/cc(ASTM D792測得），熔流速率 在 190 度 c ’ 2.16kg 時為 6g/10 分(ASTMD1238 測得）》 每一樣品的添加劑組成物亦含有d〇WICILtm2〇〇抗微生物 劑，其購自道化學公司，其為一種防腐劑，具有96%活性組成份， 順-1-(3-氯乙基)-3,5,7-三雜氮基小偶氮金剛烷氯化物（亦稱為 Quatemium-15) 〇 48 C:\munict tQ08&J>K-001-09\PK^0l~0965\PK~O0l^96SSpt^haJ〇e 200927916

樣本 編號 聚合物（刮號中為重量分率） 分散劑 分散劑濃度 (wt.%) 1 AFFINITY™ EG8200 Unicid® 350 3.0 2 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (70/30) PRIMACOR™ 5980i 30.0 3 ΡΒΡΕ Unicid® 350/AEROSOL® OT-100 3.0/2.5 4 PBPE/PRIMACOR™ 5980i (70/30) PRIMACOR™ 5980i 30.0 5 AFFINITY™ EG8200/AFFINITY™ PL1280 (80/20) Unicid® 350/lndustrene® 106 2.0/2.0 6 AFF丨ΝΓΓΥ™ EG8200/AFRNITY™ PL1280 (50/50) Unicid® 350/lndustrene® 106 2.0/2.0 7 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (75/25) PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 25.0/3.0 δ AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (90/10) PRIMACOR™ 5980i 10.0 9 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (75/25) PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 25.0/3.0 10 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40； PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 40.0/6.0 11 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (75/25) PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 25.0/3.0 12 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (90/10) PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 10.0/6.0 13 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (90/10) PRIMACOR™ 5980i 10.0 14 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40) PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 40.0/6.0 15 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (75^25； PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 25.0/3.0 16 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (90/10) PRIMACOR™ 5980i 10.0 17 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (75^5) PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 25.0/3.0 18 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (90/10) PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 10.0/6.0 19 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40) PRIMACOR™ 5980i 40.0 20 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40) PRIMACOR™ 5980i 40.0 21 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40) PRIMACOR™ 5980i/lndustrene® 106 40.0/6,0 樣本編號 聚合物粒 度（um) 聚合度 分佈性 固體 (wt.%) PH 黏度 (cp) 溫度 (攝氏） 每分鐘轉 速 錠子 —1 1.08 1.83 54.7 10.0 83 22 50 RV2 2 1.48 2.40 41.0 10.5 338 20 50 RV3 3 0.72 1.42 55.5 10.2 626 21.1 50 RV3 4 0.85 2.06 42.8 10.2 322 21.5 50 RV3 49 Ο\β£υηί6β2008φΡΚΌ01·09ΨΚ-00Ι-096ί\ΡΚ·00Ι·0965·5ρ*<：Ηα.ά<κ

非新穎樣本2 200927916 5 0.86 1.68 55.2 9.7 490 55.0 50 RV3 6 1.08 1.85 52.4 10.9 296 21.7 50 RV3 7 1.86 4.46 50.1 9.4 538 21.1 50 RV3 8 5.55 2,67 49.3 9.0 <75 21.6 100 RV3 9 1.18 2.46 46.1 10.5 270 21.2 50 RV3 10 1.60 1.58 41.1 8.7 368 21.7 50 RV3 11 1.69 3.68 48.8 9.7 306 22.1 50 RV3 12 1.34 2.24 51.0 10.2 266 21.4 50 RV3 13 1.16 2.25 46.6 10.5 85 21.5 100 RV3 14 1.01 1.57 32.1 10.3 572 21.7 50 RV3 15 1.53 3.50 50.1 9.9 396 22.3 50 RV3 16 9.86 4.14 51.2 8.7 <75 21.5 50 RV3 17 1.57 3.26 49.8 9.9 436 22.4 50 RV3 18 0.89 1.51 51.1 12.3 342 21.5 50 RV3 19 0.71 2.12 40.0 11.3 448 22.1 50 RV3 20 1.63 2.23 42.0 8.6 178 22.0 100 RV3 21 1.49 1.87 39.0 10,3 210 20.2 50 RV3 為求比較，亦製備下述樣本： 樣本編號(ID) 施予樣本的組成物 非新穎樣本1未經處理 由G.E. Silicones取得的產品編號Y-14868乳化 聚矽氧。 由 Air Products, Inc.取得的 AIRFLEX® 426 黏 非新穎樣本3著劑，其包含羧基化的乙酸乙烯酯-乙烯三元 共聚物乳劑。 50 C:\©Ewtice200S@PK-00l-09\PK-00l-0965'J>K.00l-0965~Spt-Cha.doc 200927916 EL VAX® 3175 黏著劑，由 Wilmington， Delaware 之 E.I.DuPont De Nemours 戶斤取得 之，其包含一乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，具有 非新豬揭太/1 28%的乙酸乙烯醋含量。該乙烯-醋酸乙$酯 嶋樣本4共聚物與UNICID 425結合，後者係具缓；官 * 能基的介面活性劑，其疏水端包含平均為32 個碳之碳鏈，可由Sugarland，Texas的 Baker-Petrolite，Inc.取得。 以下是對樣品所進行的測試： 起^度，幾何平均抗拉強度(GMD和幾何拉伸能量吸收 ❹ (GMTEA、: 用薄紙樣品執行拉伸試驗，以23°C+/-rC之溫度且相對濕度 為50%+/-2%的條件至少4個小時。取一兩層樣品在機械方向和垂 直機械方向切割成3吋寬的樣條，用精確樣品刀具模型 15M_10自Thwing-alber Instruments取得’其公司設在美國賓州費 城。 ' 該拉框的標距設定為四吋。拉框是以TestW〇rks 4軟體運作的 Alliance RT/1框。拉框和軟體皆可從MTS系統公司獲得，公司設 ® 在美國明尼蘇達州的Minneapolis。 一 3对樣條到拉框的鉗口且受到每分鐘1〇吋的應變直到樣品 失敗那-刻。薄紙樣條上的應力為應變之函數而被監測。計算輸 出值，包括尖♦負載(grams_force/3，，，以公克重為測量單位），尖峰 拉伸(百分率，用原樣品的長度除樣品的伸長量，縣以麵），在 5〇〇克重時的伸長百分率，破μ時的拉伸能量吸收 (TEA(gran^f_*em/em2 ’積分或計算應力，㈣線直到樣品失 敗時其下方面積’此時負戴降為其峰值的3〇%)，以及斜率A(公斤 力’以57到50公克-力之間的應力·應變曲線斜率計算）。 51 CA^Emwe 2m&J>K-O01-O9\PK-O0i-C96i\PK-OOI-$965-Sp^Cha.^>c 200927916 各個薄紙編號(最少重覆五次)在機械方向和垂直機械方向做 測試。拉伸強度和拉伸能量吸收(TEA)之幾何平均是以製品之機械 方向和垂直機械方向測量值乘積的平方根計算。如此得到一與測 試方向無關的平均值。所使用的樣品如以下所示。

Slope)和幾何平均模赵(GMM)as測吾曼 紙硬挺唐: 彈性模數(最大斜率）E(kgf)是在乾燥狀態所測得的彈性模 數’以公斤重解絲表示之。置於Tappi標準狀訂的樣品為3 对寬且以4对之標距(钳口間#跨距)置入一拉伸測試儀的夾钳。該 等夹钳以25.4公分/每分鐘針字猶率频，且將57公克重和 15〇公克重之間的應力數仙最斜方法求得最適直線並求得其 斜率。若樣本太弱無法支持至少施公克重的力而不失敗^ 加入額外-層直_多祕本可承受至少公克重而不失敗。 3何平均模數或幾何平均斜率是以製品之機财向_和垂直機 、方向(CD)彈性模數（最大斜率）乘積的平方根計算，得到一鱼 測試方仓益sa沾亚仏7士、 /、 測赌果如第朗第十四圖之職卿。由料絲可知， 明目^未心烟成分處理的樣品和經糊成分處_樣本，本發 月所揭不的添加域物增賴品幾何平均抗㈣度，以 何平均總魏，而不影響糾硬挺度。此外，她於用乙πσ 聚物黏劑處理的樣品，依本發明所揭示的添加組成 =處理之樣品_何平均模數錢何平均抗㈣比纖示出相 而知，經添加組絲處理過的樣品之薄紙張的 比叫醋酸乙触共爾理過之樣品嘯阻 除圖中所顯示的結果，亦針對樣品執行主觀柔軟度測試。依 。峨略⑽伽卿謂撕姻极肌( 52 200927916 本發明所揭示經添加組絲 經糊成输術爾錢細覺等同於 範例2 至-依本判賴造触她雜是心圖案印刷 绩。iif 透乾燥(町綱基材_，並由—_滾筒弄 再經：，ΐί物是用來將基材纖網附著至起縐滾筒。這些樣品 〇 材纖網未㈣刷起雖喊理的未綱域穿透乾燥基 :=非進步性樣品編號υ做比較，以及和用一乙埽-醋酸乙 崎綱基材纖 Ο ，該未起輪風穿透乾絲材纖網是喃似第二_示之製程 斤开/成該基材薄片的基重約為so gsm。更明確地說，該基材薄 片是由-分層纖維原料製成’其包含置於兩外層纖維之間的中央 層纖維。該基材薄片的兩外層皆包含卿％北方軟木牛皮紙浆。一 外層包括每公嘴乾纖維約刚公斤去鍵結劑（由Hercules Inc取得 之ProSoft®TQl〇〇3)。該外層包括每公嘲乾纖維約5 〇公斤的乾強 度與澄強度增進劑（KYMENE® 65〇〇，可向設在美國德拉瓦州 ilmington之Hercules，Inc.取得）。該等外層各包含約該薄紙總纖 維重的30%。約包含該薄紙總纖維重之4〇%的該中央層是由1〇〇% 重置为率的北方軟木牛皮紙漿製成。此層的纖維也以每公4員3.75 公斤的ProSoft®TQ1003去鍵結劑處理。 接下來該基材薄片的不同樣本再經印刷起續製程處理。該印 刷起縐製程是在第八圖中大致說明。薄片送入將添加組成物印到 該薄片表面的凹版印刷動線。該薄紙的一面用直接輪轉凹版印刷 法印製。該薄紙印上如第五圖所示約0.020直徑的「點狀」圖狀， 53 29fi9&f,X-O0l-O9\PK-O$i-O^5^K-OOI-O96S4p«-C^ihc 200927916 其中在機n方向與跨機n方㈣ 篕率約為9V)/。“ π 丁以點印製。所得表面積覆 温度是由輪轉且_，《致該薄紙 捲成-筒*後,所:印:;：=:F。最後薄紙 許多筒料魏巾。棘轉換成 如上述，為比較之目的，—樣相瓣賊嶋黏劑（可 ㈣州AHemown的Air Pr〇ducts，Inc取得）經類似的印刷綱製 秦。AIRFLEX®426是-有彈性、非交聯的聚乙稀-醋酸乙婦醋乳

液0 施予不同樣本的添加組成物如以下表格所列。在表格中， AFFINITY™ EG8200彈性體包括乙烯和辛烯共聚物的互聚物，而 PRIMACOR™ 5980i包含一乙烯·丙烯酸共聚物。励仍丁仙仰⑧ 106包括油酸。三種成分均可向The Dow Chemical Company講得。 樣本 编號 聚合物（刮號中為重量分率） 分散劑 分散劑濃度

Cwt. %) 1 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™59801 (60/40) ™AC0R™ 5980! / Industrene® 4〇 〇/6 〇 ❹ 2 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i(60/40) ™AC0R™ 5980i / Industrene® 4〇 〇/6 〇 3 AFFINITY™ E68200/PRIMACOR™ 5980i (60/40)) PRIMACOR™ 5980i 40.0 4 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40) PRIMACOR™ 5980i 40.0 樣本编號 聚合物粒 度（um) 聚合度 分佈性 固體 (wt.%) pH 黏度 (〇Ρ) 溫度 (〇C) 每分鐘轉 速 錠子 1 1.60 1.58 41.1 8.7 368 21.7 50 RV3 2 1.01 1.57 32.1 10.3 572 21.7 50 RVS 3 0.71 2.12 40.0 11.3 448 22.1 50 RV3 4 1.63 2.23 42.0 8.6 178 22.0 100 RV3 C:\^Eume* 2O〇8^PK-OOI-O9^>K-O0l-O965\i,K-OOI-〇96S-Spe-Cha.<loc 54 200927916 各個樣品中的添加組成物中亦包括d〇WICILtm2〇〇抗菌劑， 其係一含96〇/〇反式1-(氯烯丙基)_3,5,7_三氮雜小氮鏽金剛烷氣化物 (也稱之為Quatemium-15)活性成分的防腐劑，可從The Dow Chemical Company 獲得。 樣本經如範例1所描述之各種測試。此外，該等樣本亦經如 下測試。 #/乾抗拉強度測試（跨機器方向之百分率） 如範例一描述之乾抗拉強度測試，其標距（夾鉗之間的跨距） 是2吋。溼抗拉強度是以和乾抗拉強度相同方法測量，不過樣本 在丈測則先打溼。更明確地說’為了打溼樣本，一 3忖乘5吋盤 子盛滿溫度為23±2°C的蒸顧或去離子水。加入該盤中的水約有j 公分深。 接著將一 3M「Scotch-Brite」日用刷布切成2.5吋乘4吋的尺 寸。將一片約為5吋長的遮蔽膠帶沿著該刷布的4吋那侧邊緣放 置。該遮蔽膠帶是用來固定刷布。 再把刷布置入水中，漸細端朝上。此刷布一直保持在水中直 到測試結束。受測樣本依ΤΑΡΠΤ2〇5標準放在吸墨紙上。該刷布 由水浴中移出並在_難—塊的_上輕壓三次^再把此刷布 輕輕放在樣本巾央上’短邊平行^刷布留在原位大約—秒。接著 立即把樣本放進抗拉強度測試儀中測量。 為叶算座/乾抗拉強度比，將溼抗拉強度數值除以乾抗拉強度 數值。 、所得結果如第十五關第十域制。如圖表所示，該添加 組成物改賴㈣紙樣本賴何平均抗拉強度以及機何平均總能 量吸收，她於未贿理的樣本並不會顯著影響薄紙的硬挺度。 55 C:\©Euniee 2008^PK-O0l-09^>K-O0l-WS^K-00l-0965-Spt-Cha.doe 200927916 理的樣 i。，此例中，薄紙纖暇大致依照第三_說明的製程所製 :二：將薄紙纖網附著至一起縐表面(在本具體實施例中包含 喷ϋΐ燥’^1 本^月製成的添加組成物是在乾燥器接觸纖網之前 、’、乾煤1§上。接著將樣本歷經不同標準化之測試。

其jr*歡目的’也肖標準的Pvc隨υμεμε蝴套組製造 舌十樣本。 本辄例巾’製造出2層的薄紙產品並依範例1及範例2所描 述之相同試驗測試。 、開始8G 4熱氣乾燥軟木牛^^SWK)纟緣放人—打浆機 中並以12〇卞、4%稠度散漿15分鐘。然後，該NSWK紙衆精煉 15分鐘’轉換到一儲衆槽並依序騎至約3%之稠度。（注意：精 煉原纖以增加其鍵結能力。）接著，將該Ν·紙漿稀釋至約— 稠度並倒入-機器儲漿槽’使得該機器儲漿槽包括2〇魏重的

NSWK 其稠度約為ο.〗到Q 3%。上述軟木纖維是用於三層薄紙 結構中的内部強化層。 、 每公噸木胃麟2公彳KYMENE®侧（可肖錄美國德拉 瓦州Wilmington的Hercules, Inc.取得），以及每公噸木質纖維2公

斤PAREZ® 631 NC(可向位於美國紐澤西州Trenton的LANXESS

Corp·，取得）加入紙漿中，並在紙漿漿料由流漿箱送出前與之混合 至少10分鐘。 乾重40碎的Aracuz ECF(—種尤加利硬木牛皮紙漿EHWK， 可向位於巴西里約熱内盧的Aracruz取得），放入一打漿機中並以 120°F、4%稠度散漿30分鐘。然後，該EHWK紙漿轉換到一儲漿 56 CA^Emice 2OO8^PK-OOl-OfnPK-COI-O96S\PK-OOl-O96S-Sp0-Cho.doc 200927916 槽並依序稀釋至約2%之稠度。 接著’將該EHWK紙漿稀釋’分成兩等分，並以至少約 的稠度注入兩分開的機器儲漿槽，使得各機器儲漿槽包括20磅乾 重的EHWK。此紙滎聚料再稀釋至約稠度。此兩紙 • 漿纖維呈現為三層薄紙結構中的外層。 每公噸木質纖維2公斤KYMENE® 6500加入紙漿中，並在 紙漿漿料由流漿箱送出前與之混合至少1〇分鐘。 二個機器儲黎目而來的紙聚襞料以稠度送入流漿箱。由 〇 各儲漿箱而來的紙漿纖維送經流漿箱中分開的歧管以製作三層薄 紙結構。該等纖維投置到一成形織網上。接著以真空移除水分。 約10%至20%稠度的潮溼薄紙轉移到壓氈或壓布，在此進一 步脫水。然然把薄紙藉由一壓輥經一夾口轉移至一乾燥器。經過 壓輥夾口後該潮溼薄紙的稠度（壓輥後稍度或ppRC)約為4〇%。 由於施予該乾燥器表面的黏劑，潮溼薄紙附著至乾燥器。置於乾 燥器下方的俩架將-制g罐（為聚乙稀醇i YMEN£(g)/Re_l 2008JV[的此合物）’或依本發明之添加組成物，喷灑至乾燥器表 面。ReZ⑽I 2008M可向位於美國德拉瓦州Wilmington的Hercules 〇 Inc·取得。 ’ 在連續式漿料箱成形器（CHF)的典型黏劑配藥之一次量， 通常包括25加命的水’ 5000毫升的6%固體聚乙稀醇之溶液，乃 毫升的12·5%ΚΥΜΕΝΕ®固體之溶液，以及2〇毫升的7·5%固體 Rezosol 2008]V[之溶液。 依本發明之添加組成物其固體含量2 5%到1〇%不等。 當薄紙行經乾_並抵辆_刀時，其係乾舰約95%铜 度。。該起剩刀接著將闕紙錢__小部分的乾顧塗料刮離乾 燥器該起續薄紙原紙再捲上一 3叶軸心成為柔軟紙捲以供轉換。 57 c,_«测卿彻_崎⑽侧— 200927916 再將兩捲該起續薄紙攤開層疊在-起’使得起續面均置於該二層 結構的外侧。在該結構邊緣以機械捲曲把各層固定在一起1接^ 把分層薄紙用刀依約8.5对的標準寬度裁切然後折疊。薄紙樣本置 入標準條件並受測。 此範例中施予各樣本並受測之本發明添加組成物如下：

樣本 編號 聚合物（刮號中為重量分率） λ AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40) 2 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40) 3 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980i (60/40) 4 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5980Ϊ (60/40) 分散劑 分散劑 濃度 (wt. %) 固體 % PRIMACOR™ 5980Ϊ / Industrene© 106 40.0/6.0 2.5 PRIMACOR™ 598〇i 40.0 2.5 PRIMACOR™ 5980i / Industrene® 106 40.0/6.0 5 PRIMACOR™ 5980i 40.0 5 PRIMACOR™ 5980i / Industrene® 106 40.0/6.0 10 5 AFFINITY™ EG8200/PRIMACOR™ 5930Ϊ (60/40) 樣本編 號 聚合物 粒度(um) 聚合度 分佈性 固體 (wt.%) pH 黏度 (cp) 溫度 (攝氏） 每分鐘 轉速 旋子 1 1.01 1.57 32.1 10.3 572 21.7 50 RV3 2 0.71 2.12 40.0 11.3 448 22.1 50 RV3 3 1.01 1.57 32.1 10.3 572 21.7 50 RV3 4 0.71 2.12 40.0 11.3 448 22.1 50 RV3 5 1.01 1.57 32.1 10.3 572 21.7 50 RV3 各添加組成物中也都有DOWICIL™ 200抗菌劑，是一含96% 活性成分的反式1_(氯烯丙基)_3,5,7_三氮雜_；μ氮鏽金剛烷氣化物 (也稱之為Quatemium-15)的防腐劑，可從The Dow Chemical Company 獲得。 如上述’本發明之添加組成物在溶液中的固體百分率可有所 58 200927916 不同。改變*液中的gj體含量也改變併人該基材纖網的固體數 量。舉例來說，2.5%的溶液固體，據估計約有從％ kg/MT到約6〇 kg/MT固體併入該薄紙纖網。5%的溶液固體，據估計約有從％ kg/MT到約130 kg/MT固體併入該薄紙纖網。j 〇%的溶液固體，據 HOkgMTf-j^ 260kg^T » 本範例的測試結果如第二十圖到第二十四圖之說明。舉例來 說’如第二十圖_ ’依本發明難造之樣本㈣何平均抗拉強 度，比用傳統黏著材料處理的非進步性樣本要大。總吸收能量的 幾何平均也得到類似結果。 除了測試樣品的特性，某些樣本也有照片。例如，參看第二 十五A、二十五B、二十五c及第二十五D圖，有四個樣品放大 =〇倍更明確地說，第二十五A圖表示非進步性樣品的照片， 五5圖ΐ樣品編號1的照片，第二十五C圖是樣品編號3 .—五D圖是樣品編號5的照片。如照片中顯示，本 =的添她祕傾向於在薄紙纖_形成橫互其表面的不連續 ❹

It二液固體成分越大，薄膜形成也越多。這些®示出 ’』、、加、，且成物大致保持在薄紙纖網表面。 品的叫面、^ t、圖’顯不的是第二十五DBIt所說明之相同樣 I中可以看出’即使是1G%的溶液固體含量， t=ί物職M ° ，渗入該纖網 的^加組成躺少賴_厚度25%，像是檐嶋 例如小於約纖網厚度10%。 又 此外如純賴提倾_足齡4的強度。 薄紙纖網的硬 響。更有是，ΪΓ ΐ纖網的吸水特性並不受顯著的不利影 ' 思二所得結果在不會顯著if 1¾ 挺度，並且不會質質上減少主觀柔軟度。 59 200927916 本範例中，依本發明製成的薄紙纖網與市場上可取得的產$ 比較。樣本歷經不同測試。更明確地說，該等樣本歷經「黏_滑: 數測試」’其係藉由測量當皮膚模擬物拉過樣品表面時，拖良=的 空間及時間變化，測量產品的主觀柔軟度。 ^ 更明確地說，本範例是實施下述多個測試。 黏-滑測試

黏-滑發生在靜摩擦係數(COF)顯著高於動摩擦係數時。用一 彈簧在一表面上拉動的橇板並不會動，直到彈菁 克服靜摩擦力乘上垂直負載。然而，-旦該樣板開== 行為 擦係數讓餘概_雜絲，耻科的拉力賴而棱板停 止（黏住）。張力再度累積直到夠高足以克服靜摩擦魏，依此繼 續下去。此振Μ的頻率和強度依靜摩擦係數與動摩擦係數間的差 ^而定’但也依據娜糾紐及職喊（當靜雜力被克服 ^有勁碰㈣簧會讓域乎立㈣止，因此職板僅往前抖 動=小段距離）’並依行進速度而定。較高速度傾向於減少黏—滑 擦係數’因為在一負载下兩接觸面傾向 t趨此顧，並增加喊之__轉。此有助於解釋 為何較高速度提供較爆滑：各錢動之後，較少時間讓該表面 =且較少時間讓靜摩擦係數升高。對許多材料而論，其摩捧係 2更兩賴行而減少，因為如此減少順應的時間。然而，某些 通常是綠賴順表面）確實魏出縣賴增加而摩i 為該等接觸面傾向彈性或黏彈性地流動，並以和該 躲二^變速率成比速率消散能量。具有_度增加之 摩擦係數的材材並不表現出黏滑現象’因為要龍板突然往前比 60 c:m一咖删贿侧娜―寧_ 200927916 繼續以較慢固定速度前進花更大的力《因此，預測一材料是否可 能展現黏滑性的好辨法是測定摩擦係數對速度之曲線的斜率：更 多負斜度將更容易黏-滑，而更多正斜度即使在很小滑行速度時亦 無法黏-滑。 ❹ ❹ 依黏-滑測試，摩擦係數隨滑動速度的變化是用一配有MTS TestWorks 4軟體的AllianceRT/1拉力框測量。測試儀器的部分圖 解在第二十七圖中顯示。如圖中所示，一壓板固定至該拉力框的 下部’且一薄紙張（樣本）夾入該壓板。具有15吋乘15对平坦 面並在前後緣都有1/2吋半徑的一鋁質橇板，藉纖細的釣魚線（3〇 磅’ Streii無色單絲’由美國北卡羅來納州Madis〇n的Remingt〇n Arms Inc.取得）連接至該拉力框上端（移動部分）拉經一幾乎無 摩擦的滑輪至一 50牛頓荷重元》藉樣板前後的32毫米夾子，將 一 50.8毫米寬的膠原薄膜片拉平夾至該橇板的下方。橇板、薄膜 和夾子的總重是81.1克。該薄膜比橇板還大，以致完全覆蓋接觸 面。該膠原薄膜可由德國Weinhein的NATURIN GmbH取得，名 稱為C0FH (膠原食品級薄膜），其基重為28gsm。另一適合的薄 膜可向 Viscofan USA ( 50 County Court，Montgomery AL 36105 )取 得。該薄膜具有小點狀圖案壓花。該薄膜的平坦面（小點凸起朝 下）應朝下而面向橇板上的薄紙，以便薄紙和膠原之間的接觸面 積最大化。樣本和膠原薄膜在受測前應置於72下及5〇% RJJ至少 6小時。 拉力框經程式設定以一定速(V)拉動橇板達1厘米距離，而該 拉力以100 hz的頻率測量。計算0.2厘米和0.9厘米之間所測得的 平均拉力’並依以下公式計算動摩擦力： 61 C:\m"n>ee2m^K^OOI-〇9\PK-OOl-096S\PK.〇〇i^96s^pe_Ckad〇e 200927916 其中/是以公克表示之平均拉力，且橡板、夾子和薄膜質量是811 克。 • 在5、10、25、50和100 cm/min速度之下對每個樣本測量。 各樣本取一片新的膠原薄膜使用。 摩擦係數是隨速度對數地改變，因此該數據可用下式描述： COF~ a+SSP ln( V) 其中a是在1 cm/min時的最適摩擦係數，SSP是黏_滑參數，本式 顯示出摩擦力如何隨速度變化。較高的SSp數值指出較為滑順、

❹ 較少傾向於黏-滑的薄紙張。的每個編號取4片薄紙張測量其SSP 並求平均。 赫氏上膠度(Hercules Size Te^ RST) 「赫氏上膠度測試(HST)」一般是用來測量液體穿過一薄紙張 所花費的時間。赫氏上膠度測試通常是依據ΤΑρρι方法τ 53〇 ΡΜ-89，「具抗墨性紙張之上膠度測試」。赫氏上膠度測試的數據是 以Model HST測試器取得，用製造商所提供的白色及綠色校準片 (calibration tile)以及黑色盤。以蒸餾水稀釋至1%的2〇/〇萘酚綠N染 料做為染料。所有材料都可由美國德拉瓦州Wilmington的Hercules ❹ Inc.取得。 ’ 所有樣品受測前均置於23+/-lt：及50+/-2%相對溼度的條件 下至少4小時。該測試對染料溶液的溫度敏感，所以該染料溶液 也應在施測前置於控制條件的溫度下至少4小時達到平衡。 市面上可買到的6種薄紙張（3層薄紙產品即為18層片，2 詹薄紙產品即為12層片，單層薄紙產品即為6屠片，依此類推） 形成本測試賴試樣。試樣城約2 5 „樣2 5奴尺寸。儀器依 製造商之指示用白色及綠色校色片標準化。試樣（2層產品之12 層片）之層片的外表面朝外置入試樣盒中。該試樣再失入試樣盒。 62 C USEunice 2008併咖撕沖⑽刚〜仏知 200927916 風再置於位居光學外殼上方的岐㈣。縣色盤將儀器 板準歸零。移·盤並將跡G5毫米的祕溶液滴人較盤且開 • 始°十時’同時將黑色盤放回試樣上方。由儀器記錄以秒(sec.)為單 位的測試時間。 j'J疋薄紙中添加詈的苹取方法 和疋薄紙樣本之添加組成物含量的方法之一，是以適當溶 劑移出3亥添加組成物。可選用任何適當溶劑，只要它可溶解至少 大部分薄紙内的添加劑。一適當溶劑是二甲苯 〇 一開始，含有添加組成物的薄紙纖維（各測試至少3克薄紙） 置入设定為105°c的爐中隔夜以除去水分。乾燥後的薄紙再封入一 有蓋金屬罐並待其冷卻，並置於含有硫酸舞乾燥劑的乾燥器中以 避免從空氣中吸收水分。待樣本冷卻1〇分鐘，用準確至士〇〇〇〇1 克的天平測量薄紙重量，且此重量記為(Wi)。 萃取的實施是用一索氏萃取器(soxhlet extraction apparatus) 〇 該索氏萃取器包括有一 250毫升玻璃圓底燒瓶連接至一索氏萃取 管（Corning® no.3740-M’至虹吸管的容量為85毫升）以及一 Allihn 冷凝器（Coming®no.3840-MCO)。該冷凝器連接至一新鮮冷水供 ® 應器。用一可變自麵變壓器（Superior Electric Co.，Bristol, CT USA ) 所控制的電熱板（Glas Col，Terre Haute，IN USA )由下方加熱圓底 燒瓶。 萃取之實施，把含有添加組成物的已測重薄紙放入一 33毫米 乘 80 毫米纖維質萃取套管（Whatman International Ltd, Maidstone， England)。再把該套管置入索氏萃取管且將該管連接至圓底燒瓶以 及冷凝器。圓底燒瓶内是150毫升的二甲苯溶劑。開始把電熱板 通電並讓水流過冷凝器。可變自耦合變壓器加熱控制是調節到可 使得索氏管充滿二曱苯並每15分鐘循環流回圓底燒瓶。萃取進行 63 C:\©Eunice 2008^PK-0O!-09\PK-OOI-0963\PK-00]^)965-Spt-Cha.ehe 200927916 2共5小時（二甲苯流經索氏管約2〇次循環）。一旦完成 管㈣氏管額並置人—罩内待其乾燥。再把此薄J »又疋在150C的爐中乾燥丨小時以除去多餘 爐 =罩。再把乾燥薄紙置入設定物。c的爐中隔夜。次1曰=

彻^一有蓋金屬罐’並在含有硫酸每乾燥劑的乾燥器中A ==。再醇確腿麵克的天平測細且冷卻的U 取，専紙重置，且此重量記為(W2)。 平 Ο ❹ =甲苯萃取物百分率是依如下公式算出： 二甲苯萃取物百分率=1〇〇 χ w — W2) + % -減由Γί非所有添加組成物可在選用溶劑中萃取，有必要緣出 以判定—未知樣本切添加組成物數4。要找出一校 = —空氣刷把已知數量添加劑施予已稱重薄紙⑻。 :=::=:=:__隔 公式算出： 重（2)且添加劑的重量分率用以下 添加劑百分率=100 X d _Τ2) + 了1 =添加劑(χ_—:當:=_ 二準曲線.4苯萃取物百分率=m(添加劑百分率m :中.二加劑百分率=(二甲苯萃取物百分率—_ ^ * m~線性迴歸方程式斜率 b=線性迴歸方程式的γ截距 本的成物。一薄紙樣 加劑百分率是用線性迴歸方程式算出：％序測量。薄紙中的添 C.MigEw/fit» JOOS^PK-OOl-Of^K-OOt-tWTiPK-OOi·^96^^' 200927916 添加劑百分率==(二曱苯萃取物百分率—b)/m 其中： m=線性迴歸方程式斜率 b =線性迴歸方程式的γ截距 各薄紙樣本至少做二次·，縣其算術平均數為添加物百 分率。 分散性：撥動箱(slosh-box)>li丨吾 授動箱疋用於動態破壞樣本，其係由〇·5叶厚的朽饮㈤站所 構成14吋寬18忖深12吋高帶有緊閉盒蓋的歸箱。此箱放在— 〇 平台上，一端連接至一鉸鏈且另一端連接至一往復凸輪 (reciprocating cam)。該箱之搖動振幅是2吋（4吋範圍）。攪動速 度可變’但該凸輪設為每分鐘2〇轉的定速，或每分鐘授動次。 體積為2000毫升的「自來水」或「軟水」浸潤液在測試前加入授 動相中。该自來水溶液可包含約丨12 ppm碳酸根、66獅觸子、 20 ppm鎂離子、65 ppm鈉離子、137鹏氯離子、⑽鹏硫酸 根，以及5_ ppm的總可溶固體，且算出水的硬度約為％ 等效碳酸鈣。另-方面，該軟水溶液可包含約6 7 ,鱗子、3 3 ，_子、21.5鹏氯離子’以及3U PPm的總可溶固體，且 © 算出水的硬度崎30鹏等效碳_…樣本展職放入檀動 箱。-旦樣本加入浸潤液中，開始擾動箱子並計時。授動箱内的 樣本之破裂可峽觀察到’且記錄下破魏面積小於約1平方对 所需的時間。至少§£>下各樣本的三次重_試並求平均以得到記 錄值。在某-特殊浸潤液中24小時内不會破裂成小於約】平方时 的樣本，巧本戦法認為是在此浸驗巾不可分散。 在此範例中’ 14種依本發明製成的薄紙樣本歷經至少一項上 述測試，並與多種市場上可得的薄紙產品比較。 符0本發明的刖二個樣本（下表中的樣本編號卜2和大 65 C: ^&>PK-00J-O9\I>K.〇0l.〇96S\PK-00^96i-Spe·^.^ 200927916 致是依上述範例3所描述的程序製成。 另一方面，編號4到7的薄紙纖網樣本大致是依第三圖所描 ，之程序製成。為了把薄紙纖_著至-縐起表面（本實施例中 疋由乾燥器組成），依本發明所揭示的添力σ組成物是在與纖網接 觸刖喷塗至錢社。製成二層或三層薄紙產品。該等樣本再歷 經各種標準測試。 土 。一開始，80磅軟木牛皮(NSWK)紙漿放入一打漿機中並以 120 F、4%稠度散漿3〇分鐘。然後，該NSWK紙漿轉換到一儲漿 〇 槽並依序稀釋至約3%之稠度。接著，該NSWK紙漿以每公噸 馬力-天(4.5 hp-days/metric ton)精煉。上述軟木纖維是用來做為三 層，紙結構中的内部強化層。該NSWK層貢獻約34%的最終紙張 重量。 送入流漿箱前，每公噸木質纖維以2公斤κγΜΕΝΕφ 65〇〇 (可向位於美國德拉瓦州WHmington的H_les，心取得）加入 紙漿原料中。 heuzECF (一種尤加利硬木牛皮紙漿EHWK，可向位於巴 西里約熱内盧的Aracruz取得），放入一打漿機中並以1〇〇卞、 0 稠度散衆30分鐘。然後，該EHWK、紙漿轉換到一儲聚槽並依序 稀釋至約3%之稠度。該EHWK紙漿纖維代表三層薄紙結構中的 兩外層。該等EHWK層貢獻約66%的最終紙張重量。 送入流漿箱前，每公噸木質纖維以2公斤ΚΥΜΕΝΕφ 65〇〇 加入紙漿原料中。 機器儲漿箱而來的紙漿纖維以〇.1%稠度送入流漿箱。由各儲 漿箱而來的紙漿纖維送經流漿箱中分開的歧管以製作三層薄紙結 構。該等纖維投置到新月型成形器(CrescentFormer)的銘上，與第 三圖所顯示的程序類似。 66 C^@Emtiet20W^K-00i-09^K-00l-0965\PK-00l-0965-Spf-〇,a-,hc 200927916 fb: Λ 薄紙轉移到乾燥器，以約纖 神50 mpm)速度行經-_的細。經過壓她口後該潮 紙的稠度（壓輥後稠度或PPRC)約為4〇%。 面的黏劑，酿薄紙附著至乾燥器。置於乾 一添加組成物（如本說明書所描述），1至^ 、、… 位準領至乾燥ϋ表面. 心0至議mg/m的添加 為避免威被添加組成物污染， 罩置於喷霧架和壓輥之間。 並維持預期的紙張特性， 一遮

聚合物（刮號中為重量分率）

40.0 聚合物粒聚合度 固體 度（um)分佈性（机〇/0) PH ~〇.7l 2 12 40.0 η q 黏度 溫度每分鐘轉 (cp) (攝氏） 速 鍵子 ~448 22Λ 50 RV3 ^紙張在絲ϋ上行麵_起剩辦，已乾燥至95%至 ⑽稠度。_刮刀接著_該薄紙張並有—部分的添加組成物刮 離乾燥器。該起_氏基材薄片祕上以約i97〇 fpm(6〇爪㈣行 進的軸1成為柔軟紙捲以供轉換。所得薄紙基材薄片的乾基重為 lUg/m。接著把兩捲或更多的起_紙之柔軟紙捲展開並層疊在 起使知起續面均置於二層或三層結構的外側。在該結構邊緣 以機械捲曲把各層㈣定在—起。接著把分層賴制片裁切成 約8.5忖的鮮寬度爾疊。薄紙樣本置人辟餅並受測。 施予樣本4至7並接受測試的添加組成物如下： 分散劑 PRIMACOR™ 5986 各添加組成物中也都有D〇WICILTM 75抗菌劑，其係一含 96%活性成分的反式丨_(3·氯烯丙基)_3,5,7_三氮雜_丨_氮鑌金剛烷氯 化物(也稱之為Quatemium-15)的防腐劑，可從The Dow Chemical Company 獲得。 67 C：\©Eumce 200S©>PK-O0i-09\PK^001-0965\PK-OOIO965-Spe-Cha.d<3e 200927916 不同添加組成物在溶液中的固體百分率可變化，以在乾燥器 上實施100至600mg/m2的噴塗覆蓋量。改變溶液中的固體含量也 改變併入該基材纖網的固體數量。舉例來說，乾燥器上1〇〇mg/m2 的喷塗覆蓋量’據估計約有從1%添加組成物固體併入該薄紙纖 網。乾燥器上200 mg/m2的喷塗覆蓋量，據估計約有從2%添加組 成物固體併入該薄紙纖網。乾燥器上400 mg/m2的喷塗覆蓋量，據 估計約有從4%添加組成物固體併入該薄紙纖網。 另一方面，樣本編號8至13是依上述範例2所描述的程序製 成。 另一方面，樣本編號14包含一兩層產品。樣本編號14是以 範例三描述的類似程序製成。然而，該纖網在用添加組成物附著 至乾燥滚筒之前質質上是乾的。 測試前’所有樣本均適應於TAPPI標準。明確地說，該等樣 本置於50%相對溼度及72°F的環境至少4小時。 所得結果如下: 樣本 編被 控制組樣本 Jl 氮 基重- ~ k ^添加成分 GMT/ i HST m 二甲 苯苹 分敢 攪動 黏-滑測 絕對μ禮蓋率GMT 乾燥 iesm) (z/3jy) ime/m、 fesm'i 取泽 加率 m a i± m 控制 組1 Puff’s Plus(Procter & Gamble) 2 0 -0.020 控制 組2 CELEB Glycerin Treated Tissue(Nepia) 2 0 -0.019 控制 組3 KLEENEX Ultra (Kimberly-Clark) 3 39.21 0 880 293 65.8 -0.018 控制 組4 PUFFS (Procter & Gamble) 2 0 672 336 -0.018 控制 組5 ~ _ KLEENEX Lotion (Kimberly-Clark) 3 0 -0.017 控制 組6 KLEENEX (Kimberly-Clark) 2 26.53 0 622 311 1.2 -0.012 竺制 COTTONELLE Ultra 2 0 1.1 -0.013 68 C:\©Ewiict2m&fJ>K-001-09\PK^00l-0965\PK-00!-096S^pe-Cha.doe 200927916

Ο 如上表顯示’依本發明製成的樣本具有良好吸水性， ❹ 上膠度測試結果所示。更明確地說，依本發明製成的樣本里有少 於60秒許多的HST，如少於加秒、少於2〇秒少於㈣ 上，許多樣本的HST少於約2秒。 耳 除了極為吸水，依本發明製成之具有添加組 t有良时分雜徵。譬如表中顯示，該雜本具有少 知的可讀性’像是少於約！至1/2分鐘，例如少於約）分鐘。 赴看ώ ’依本發明製成的樣本具有極佳黏-滑特性。其 /月 —权圖明形呈現。如®I中顯示，依本發明所製 發明所製成陳本具有大於㈣.議的簡度，像是約大於= 69 C:\(9ew〇c» 2O0S^PK-00t-09V>K^0t^96S\pK. ooi^ms^ch^ 200927916 另一方面’所有的相對樣本具有較低黏〜滑數值。 範例5 發明製薄紙樣本是_域㈣所描 備。在本_中，添加組成物是_對較重的量 = 而以相對較輕的量施予第二樣本。更明確地說， 7 ， 述範例4中的樣本1類似方法所製成。另_ ， 疋用與上 、各丄/ 力方面，樣本2包合的 添加組成物約為i. 2%重量分率。樣本2大致是_ == 的樣本4類似方法所做 "j，Ht ❹ ❹ 表面照 相 待樣本均製備完成U财子驗鏡林樣本一 包含添^錢德量為23._#鲜的第—樣本顯示在 圖°如圖中顯示’在此樣本中添加、組成物在產 °σ表面上形成一不連續薄膜。 量為1 另三十—圖至第三十四圖是包含添加組成物之數 =為^纖1分率的樣本之則。如财所示，在相對低的分量 =添加組絲並不職互連網絡。反而添加組成物是出現在產 上獨立骑開的區域。然而，即使在相當低含量，薄紙產 ασ依…:具有滑順和柔軟觸感。 範例6 .wnrf本例巾’多種組成物依照一圖樣被印刷在未起續的透氣乾 1 AD)基底纖網，並由_輪鼓加以起續。組成物用於黏著基 網到輪鼓上。樣品接著進行黏連測試，其係指兩個相鄰薄板 黏結在一起的傾向。 更具體地，本例中所進行的黏連測試係如下述。 ^^MMiBlockingj^ 70 C：\^e«miM2O08^K^00l-O9\PK-00I-O965\PK-00S-0965^pe-a>a.tbe 200927916 1.取得待測試的薄板樣品。切割樣品，成為3英叶寬，6到7英 忖長。樣品贱縣的騎賴方向，而長度城械方^ . 2. ^起兩個相同的樣品，將一者放到另-者上方。當測試起_ 雜板時，每—薄紙板未__面朝上。因此，底部薄板的 未起縐側係與頂部薄板的起縐側接觸。 3.重複上述的程序2，一直到五個樣品或堆疊已製備。

將片 LEXAN PLEXIGLAS 置在平面上。LEXAN PLEXIGLAS 厚度為1/4英忖。一片料、8 5英时χη英忖、亮度％的印 © 刷及複印紙，被放到LEXAN PLEXIGLAS頂部。 5·將堆一疊的樣品放在LEXAN plexiglas上的每一樣品的上 方。每-堆疊的樣品係由複印紙加以隔離，如第三十八圖所示。 6·然後-片20傍、8.5英对xll射、亮度％的印刷及複印紙， 被放到樣品上，成品堆疊的頂部係另一片lexan PLEXIGLAS，如第三十八圖所示。 7. 一個26磅的法碼置在LEXAN PLEXIGLAS頂片上，亦如第三 十八圖所示。整個結構接著放入一老化室中，被控制為40度c， 及75%相對濕度，計五日。 _ 8.在老化之後，每一樣品自結構中取出，如第三十八圖所示。每 一樣品接著置入張力測試機中，其配備有電腦化的資料取得系 統，能計算以克力為單位的平均剥離力。張力測試機係Sintech Tensile Tester，内部安裝 TESTWORKS 軟體。TESTW0RKS 軟 體中，使用640-W剥離方法，其中咬合钳間距設定為丨英叫_〇 9手取第一樣品，沿著頂緣，緩緩地分離兩片薄紙板。將一片樣 °。薄板置於張力測試機下鉗，另一片置於上钳。當使用起縐的 薄紙板時，樣品的起縐側係可見的，面朝外。 1〇·啟動測試’測量黏連力。具體地，張力測試機將兩片薄紙剥離。 71 CA©6tmh€ 2008撕Κ·ΟΟΙ·〇9<ΡΚ·〇〇1 撕ypK-OOl^S^SpfCha.doe 200927916 剥離係沿著樣品的長度(機械方向)發生。所製成的五個樣品進行 重複測試，測量黏連力並平均之。 在本例中，未起縐的透氣乾燥基底纖網，是依照類似第二圖 所示的方法加以製成。基板的基重約42.7gsm到44.5gsm。基板传、 由100%北方軟木粗紙漿所製成。 如前所述’在形成之後’基板被加以印刷起縐處理。印刷起 縐通常如第八圖所示。薄板被儀入照相凹版印刷線中，其中起續 組成物被印刷到薄板的表面’其方法類似上述的第二圖所示方法。 》 在第一組樣品中，起縐黏著劑係施加在基板上。一本發明所 製的添加劑組成物，以不同的數量添加到起續黏著劑中。最後， 製成樣品，其含有依本發明所製的添加劑組成物。 起縐黏著劑為AIRFLEX426接著劑，購自賓州AUent〇Wn的 Air Product公司。AIRFLEX 426係撓性的，非交聯的羧酸酯化的 乙稀醋酸乙S旨三聚物乳液。 依本發明所的添加劑組成物如下： 聚合物（刮號中為重量分率） 分散劑 Ο AFFINITY™ EG8200/PRIMACORTM 59861 (60/40) PRIMAC0R™ 5986Ϊ 分散劑 濃度(w~t. %) 40.0 聚合物粒聚合度 固體 度（um)分佈性（机〇/(〇 °·71 2.12 40.0 黏度 溫度每分鐘轉 pH 鍵子 __(CP) (攝氏） 速 11.3 448 22.1 50 RV3 製備以下的樣品，其含有綱黏著劑及添加劑組成物，百分比如下: 樣品鱗號 %添加劑組点，铷 72 200927916 1 2 3 4 5 100 〇 98 2 90 10 75 25 0 100 對每依述方法所製的樣品進行薄板黏連測試。黏連結果 Ο

如第三十九圖所示。梯 1 樣品也測試 GMT，GMTEA，GMM/GMT 及橫斷方向之濕/乾張士 私俄力。取得以下的結果。 樣品編號 GMT(gf) GlVTTp a / τ, } UMTEA(J/m2) GMMod/GMT 1 未處理 2 3 4 5 1720 1055 1061 1224 1416 2783 36.8 21.4 22.3 23.8 25.8 41.5 3.71 4.02 3.83 4.09 4.84 6.54 橫斷方向 W/D(%) 55 34 33 34 30 45 ❿ 第十九圖所示，起縐組成物中添加劑成分增加時，薄板 黏連係急劇下降。塞眘μ # J卜降事實上’薄板黏連係實質地並未存於樣品5中， ，、並未含有任何的起縐添加劑。 麵7^ ’健、本發明的添加敝絲，在比較相同而未 ^的樣品時，也_的增加基板的幾何平均張力強度。例如， 理的樣品及只含添加劑組成物的樣品5，兩者之間，幾何平均 張力強度大於兩倍。 這方面基於多種因素’本發明的基板的幾何平均張力強 又目較於相同而未處理的基板，可增加、25%、观、乃％、 73 200927916 100%、125%、150%、175%、甚至大於 200%。 如上表所示，當基板以本發明組成物加以處理時，其對照相 同而未處理的基板，也有多種其他性質也被改良了。 在下一組樣品中，多種其他添加劑係結合了起_著劑。具 體地’起縐黏著劑混合物，除了 AIRFLEX 426之外，還有κγΜΕΝΕ 6500 ’其係購自Hercules公司。AIRFLEX 426係濕潤強化劑。起 縐添加劑混合物也含有HERCOBOND(其可購自Hercules公司）、 PROTOCOLCB2008去泡劑(其可購自Hercules公司）、及氣匕納。 化學 成份％ AIRFLEX 426 43.3 Protocol CB2008 0.2 水 32 Kymene 6500 13.6 Hercobond 1366 9.1 NaOH (10%) 一 — 1.8 ❹ 製備以下的樣品，其含有起縐黏著劑及添加劑組成物，百分比如 下： 樣品編號 6 7 8 9 %起縐黏著劑 100 97.5 95 25 %添加劑組成& 0 2.5 5 75 上述樣品取得以下的結果 樣品編號 GMT(gf) GMXEA(J/m2)GMM〇d/GMT 橫斷方向 200927916 3.71 W/D(%) 55 4.04 60 4.16 53 9.26 43 1720 36.8 1511 30.2 1478 31 2343 37.9 6 7 8 9 黏連結果如第四十圖所示。如圖所示，當起縐黏著劑中含有較大 量添加劑組成物時，黏連急劇地下降。 要注思到’在進彳于起續混合物含有KYMENE6500的測試時， © 其傾於造成添加劑組成物從溶液出來。結果，進一步的樣品被加 以製造’其中起縐添加劑不含有KYMENE65〇〇。具體地說，下述 的樣品被製成： 樣品編號 %起縐黏著劑 %添加則組成物 10 100 0 11 98 2 12 90 10 13 75 25 14 25 75 15 0 100 上述樣品取得以下的結果。 樣品編號 GMT(gf) GMTEA(J/m2) GMMod/GMT 橫斷方向 10 2163 43.7 4.08 W/D(%) 31 11 2197 43.4 3.95 33 12 1956 37 4.28 33 13 1642 31.5 4.88 32 14 2133 32.8 7.93 44 75 C:\@Eumce20M^PK-OOI-09<J>K-OOI-096S'PK^〇lO965-SpeO>a<,oc 200927916 2783 41.5 6.54 45 ^麟如第四十—®所示。如騎示，當起雜著财含有較 大罝添加劑組成物時，黏連下降。 如上所7F K獅著射含有本發縣加雞成物時，薄 板黏連可小於15gf，如小於1Ggf，甚至小於5gf。 範例7 在本範例中’依本發明所製的基板，加以測試以證明其具被 ❹ /Hb力。具體地說，樣品被獻清細試，測量樣品能 夠拾起髒微粒的量(mg)。 更具體地，清潔測試係描述如下： 请潔刺試(QeaniVtpi 進行π潔’K的測試設備係如第二十七圖所示，其轉如例 子4所述。在本測試中，基板樣本係爽平在滑動板下方，而不是 膠原膜上。被轉移_土接·放到金屬板上，滑板滑動過金屬 板，進而允許基板樣品捕捉陶土。 _ 更具體地，程序係如下述： )基板樣ασ(3英吁X7英时)用3”寬精細切刀加以切割，稱重，並 紀錄(mg)。 2) 樣口„對半折@ ’固定到π的滑板上，其處理面朝向滑板底部 之外。 3) ，移的商售陶土加以稱重，每—測試為從吨。陶土含有泥碳 °堆肥、珍珠岩之混合物。一市售陶土之例子為Premium Planters Mix ’其購自Waupaca Materia卜使用一合適的篩網加以 轉移陶土其移除團塊及團聚體。被轉移的塵土接著均勻地放 在測試表面上的1.25，，\1.25，，平板。 76 C：\©Eu„iee 2009@^Κ·00Ι^9\ ^K-00I-096S\PK-00J^9i5nSj>t-au>.d〇e 200927916 4) 滑板連同基板樣品係每一次同一地點地放在灰塵後ι/4吋，並 與滑輪對齊，不允許鬆馳。 5) 母-測試’ 100克的法碼(如黃銅法碼)被置入滑板上的相同地點 中。 ” 6) 使用測試工作軟體。拉張框架向上移動，連同使用滑輪下，將 滑板移超·。馳仙6G射/細縣轉英吁。 Ό測試完成後’小心地除去樣品，稱重，並紀錄。測定樣品所拾 取之陶土量㈣。對每一基板，製成兩個樣品並加以測試，將 其結果平均。 在本範例中，薄紙產品係如類似上述樣品3及4而加以製造。 具體地說，2層的起賴品加以生心添加舰成物施加在薄紙樣 品的一侧上，施加量為13.3wt%。 、…為了進行比較類似的2層薄紙，其不含添加组成物，亦 進行測試。不使用添加劑組成物來起縐薄紙，而是使用標準 PVOH/KYMENE起縐組合。結果如第四十二圖所示。 如圖所示，依本發明所製的樣品有大於7mg的清潔測試值， 而控製組為3.0mg。 範例8 上述範例7的清潔測試用來測試水力纏結的纖網。具體地 說，未處理的水力纏結網係拿來比較一相似而經添加劑組成物加 以處理的纖網。 在本例中，所用的水力纏結材料有64gsm的基重。水力纏結 的基板含81wt°/〇纖維素纖維及i9wt%紡黏纖維。 依照本發明加以處理的水力纏結基板，通常使用如第三十七 圖所示的方法施加添加劑組成物到基板上。所用的添加劑組成物 77 200927916 係相同於上述範例七中所用者。添加劑組成物係以約的數 量被施加到基板上。 • 經處理的水力纏結基板，連同未處理的控制樣品，接著進行 上述範例七所述的清潔測試。結果係如第四十三圖所示，如圖所 示’控制樣品的清潔測試值係只有l.〇mg，而本發明所製的樣品的 清潔測試值係大於8.0mg。 範例9 在本實施例中’未起縐的透氣乾燥(UCTAD)薄紙樣品被施以 Ο 如範例七所述的清潔測試。測試以相同UCTAD所製的三個不同的 基板樣品。第一個樣品包含未起縐的透氣乾燥薄紙，其依照本發 明加以施加添加劑。具體地說’添加劑組成物係印刷在薄紙網上， 其含有相同於上述例5樣品1之成份。使用凹版印刷機將添加劑 組成物施加在薄紙網的兩側。添加劑組成物係以9到約1〇wt%的 數量加以施加。 為了進行比較’第一控制樣品在未起縐透氣乾燥薄紙網的兩 側上用水加以印刷。然後’第二控制樣品在相同未起縐氣乾燥薄 Q 紙網的兩側上印上起縐黏著劑。所用的起縐黏著劑係相同於範例6 的樣品6。 三個樣品均進行如範例七所述的清潔測試。結果係如第四十 四圖所示。 如圖所示’用水處理的樣品其清潔測試值小於3.〇mg，而用 起縐黏著劑處理的控制樣品有4mg的清潔測試值。相較之下，本 發明所製的樣品有大於5.0mg的清潔測試值。 熟習此項技術者可實施本發明的這些與其他修飾及變異，而 不偏離本發明的精神及範疇，如文後所附屬之申請專利範圍中更 明確指出。此外，可知不同具體實施例的觀點可整體或部分互換。 78 、1撕_挪默00咖^〇„,如 200927916 進步’本技藝中具基本能力者應能理解前項描述僅為舉例而提 出，並不是要限限本發明進一步在本文之後所附之申請專： 的描述 •利範圍 【圖式簡單說明】 發明完整而可實软揭露，其包含對熟f本微藝人士而 二的取佳樣態，係更加具體賴述在酬書的其 對下述圖柄參考： 第-圖為一薄紙纖網形成賊的示意圖，說明形成依本發明 以有多層之分層薄紙纖網； 起狐第rTf級綱細揭示之—製程之紐實施财，形成未 起項熱風透氣乾燥的薄紙纖網的示意圖； 潘起狄-雜财酬，形成潮 組成物第依綱書所标—細的具财施财，施予添加 J4.我纖網各面且縐起薄紙纖網一面的示意圖； ❹ 組成物财酬的平關，射树騎添加 疋依該圖案施加到薄紙纖網上； 用該===_贿，依綱祕加組成物是 組成物咖彻，絲發明的添加 行到為依本發具财施鍋齡，歸加組成物施 4紙纖面綱域網之-面的示意圖； 之結到第一十六圖和第二十八到第三十四圖為下述範例所獲 79 200927916 第二十七圖為說明用於執行黏滑試驗之設備的簡圖： 第二十五圖是另一具體實施例中，依本發明形成起縐薄紙纖 網之製程的示意圖； 第二十六®是又-具體實施丫种，施行—添加敝成物到薄 紙纖網一面並縐起纖網一面之製程的示意圖；以及 第三十七圖是另-具體實施例中，施行一添加組成物到薄紙 纖網一面並縐起纖網一面之製程的示意圖； =三十八圖侧於進行結塊職的樣品製品的橫斷面視圖； 第=九、四十及时―嶋下述例子6中所得的結果；及 結果。—、时三及四切®係下述例子7、8、9中所得的 本說明書令番费i m 同或類似的特色或元_號，是要代表本說明書所揭露之相 C:\@£»met ^>0S@>J>K-00i^9\PK-00!-0965\PK-00!-0965-Sp$-Cha.d〇c 80 200927916 【主要元件符號說明】 10 Headbox 流漿箱 12 Upper Box wall 流漿箱上壁 14 Lower Box wall 流漿箱下壁 16 First divider 第一隔板 18 Second divider 弟二隔板 20 Middle layer 中間層 22 Outer layer 外層 24 Outer layer 外層 26 Forming fabric 成形織物 28 Roll 輥 30 Roll 輥 32 Arrow 箭頭 60 Headbox 流漿箱 62 Forming fabric 成形織物 64 Guide roll 導親 66 Vacuum box 真空箱 68 Web 纖維網 69 Spraying devicd 喷灑裝置 70 Second fabric 第二織物 71 Hood 氣罩 72 Guide roll 導輥 73 Second dryer drum 第二乾燥器轉鼓 74 Pick up roll 拾取輥 75 Second spray device 第二喷灑裝置 76 Dyrer drum 乾燥器轉鼓 77 Hood 氣罩 78 Creping blade 起縐刮刀 C:\^£unice2008^K-00t~09\PK-00!，096S\PK-00l~0965~Spe~Cho.doc 81 200927916

79 Creping blade 起縐刮刀 80 Base sheet 基板 81 Cooling reel drum 冷卻捲轴轉鼓 83 Reel 捲軸 85 Roll 捲筒 108 Dryer drum 乾燥器轉鼓 109 Spray device 喷灑裝置 110 Press roll 壓輥 112 Creping blade 起縐刮刀 116 Roll 捲筒 C：\@Bunice2008<S^PK-00I-09\PK-00l-096S\PK-O0I-096SSpt-Cha.doc 82

Claims (1)

1. 200927916 十、申請專利範圍： 1· 一種具強化清潔力的擦拭製品，包括： 一含有第一面和第二面的基底薄板，該基底薄板的蓬鬆度大於 3 cc/g並含有至少約50%重量百分比的纖維素纖維； 添加劑组成物存在至少該基底薄板的第一面，該添加劑組成物包 括一聚合物；及 其中，該添加劑組成物在該基底薄板第一面上的量，相對於相同之 未處理基底薄板，係足以增加基底薄板第一面的清潔測試值，該基 ❹ 底薄板的第一面具有大於約5mg的清潔測試值。 2. 如申請專利範圍帛i項之擦拭製品，其中該基底薄板的第一面具 有大於約6mg的清潔測試值。 八 3. 如申請專利範圍第1項之擦拭製品，其中該基底薄板的第一面具 有大於約7mg的清潔測試值。 4. 如申請專利範圍第i項之擦拭製品，其中該基底薄板的第一面具 有大於約8mg的清潔測試值。 5. 如申請專利範圍第！或2或3或4項之擦拭製品，其中該添加劑 組成物包括一非纖維性的烯烴聚合物，一乙烯—羧酸共聚物或其 〇 混合物。 八 6. 如申請專利範圍第5項之擦拭製品，其中，該添加劑組成物包括 非纖維性烯烴聚合物，且該烯烴聚合物可包括乙烯之α_烯互聚 物，其係由乙烯與選自以下組群的至少一共單體組成，包括： CVQo直鏈、支鏈或環二烯，或乙烯_乙烯基化合物如醋酸乙烯 S曰’以及以化學式取=CHR表示的化合物，其中r^Ci_C2〇 直鏈、支鏈或環烷基或一 QA芳基；或該α_燦聚合物包括丙稀 與選自以下組群其中至少一共單體的共聚物，包括：乙稀、C4_C2〇 直鏈、支鏈或環二稀，以及以化學式H2c = CHR^表的化合物， 83 C:\®emiiet2008^PK-00i-69\PK-00I-096S\PK~00!^96S-SpeClw.d〇c 200927916 其中R是CrCzo直鏈、支鏈或環烷基或一 C6_C2〇芳其。 7. 如申請專利範圍第5或6項之捧拭 口„，1 g 一 τ、取表〇口其中添加劑組成物包括 . _聚合物及乙烯·舰共聚物之混合物，且其中’該稀烴聚人物 包括乙烯及麟雜，且射，添加触絲進—步包括一 羧酸。 8. 如申請專利範圍第7項之擦拭製品，其中添加劑包括一叛酸、一 竣酸鹽、一緩酸醋或一缓酸醋的鹽。 9. 如申請專利範圍第！或2或3或4或5或6或7或8項之擦拭製 ❹ 品，其中該基底薄板包括至少寫«百分麵纖維素纖难。 10. 如申請專利範圍第W2或3或4或5或6或7或8項之擦拭 製品’其巾該基底薄板包括-濕法成型_紙纖網。 11. 如申請專利範圍第！或2或3或4或5或6或7或8項之擦拭 製品，其中該基底薄板包括一氣流成型的纖網。 12. 如申請專利範圍第U2或3或4或5或6或7或"之擦拭 製品，其中該基底薄板包括一紡黏纖網或炼喷_網 η.如申請專利範圍第U2或3或4或5或項之職 t品’其中該基底薄板包括-水力纏結纖網，該基底薄板含有合 V 成纖維及纖維素纖維。 如申請專利範圍第！或2或3或4或5或6或7或8項之擦拭 製。α，其中該基底薄板包括一共形纖網，該纖網含有合成纖維及 纖維素纖維。 15·如申請專利範圍第1或2或3或4或5或6或7或8項之擦拭 製品，其中該基底薄板含有至少一薄紙纖網，其界定第一面，及 其中，添加劑組成物已施加到薄紙纖網的第一面，並在添加劑組 成物施加後，加以起縐薄紙纖網。 16.如巾請專利範圍第1或2或3或4或5或6或7或8項之擦拭 84 CA^&mice m8^U>K-00l^9fiK-00l-996S^K-t)0i-〇96^sP^C,,a-doc 200927916 製βσ其中該添加齊J組成物首先被施加到一起續表面，接著，基 底薄板的第-面接觸起面，以便施加添加劑組成物到第二 面。 = 奢專利範圍第項之擦拭製品，其中添加劑組成物已依照 —无刖加以起縐的式樣被施加到基底薄板 項_製品’其蝴品係實質地 〇 如申睛專利範圍第1至17任一項之彳 —渴抑μ „ 土 h轼製品，其中該產品包括 2〇 .，、、钱紙，該基底薄板含有一清潔溶液。 〇.如申請專利範圍前述任一項之擦執製品 面的勘滑度係大於約-_6 _ G.7。 〃中該基底雜第一

   C：\^Ewie«XOi@iPK-〇OI-〇9^K-OOl-〇96i^-〇〇>-〇96S-Spe-Ctia.doc 85