TW200927915A

TW200927915A - Laundry formulations and method of cleaning

Info

Publication number: TW200927915A
Application number: TW097139422A
Authority: TW
Inventors: Michael Ernest Calvert
Original assignee: Croda Int Plc
Priority date: 2007-10-25
Filing date: 2008-10-14
Publication date: 2009-07-01
Also published as: WO2009053686A1; AR069901A1; AU2008315798B2; CA2701673A1; US8470761B2; CN101835883A; EP2217689B1; ES2612006T3; AU2008315798A1; CN101835883B; CO6270263A2; US20100275382A1; EP2217689A1; MX2010004480A; KR20100087123A

Description

200927915 九、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於在水性介質中衣服之洗濯清潔，尤其在洗滌循環中，使用清潔劑界面活性劑及調節劑之組合’，、以達成同時洗滌及織物調節。【先前技術】 . 在家庭或工業洗衣過程中，眾所周知且廣泛採用者包括 (至少）兩個階段：洗務循環及清洗循環，且當需要時，則〇 i織物調節劑包括於清洗循環中。清洗循環使用之習知織物調節劑，通常包括脂肪鏈之四級敍化合物（以鹽形式存在其作用之一般說明為，四級銨基團作用為提供對被清洗織物之纖維親和力，而脂肪鏈作用乃藉由降低纖維與纖維之摩擦來潤滑纖維，從而得到所要的調節效果。儘管在清洗循環中添加織物調節劑可能有效但認為需要藉由在清潔過程之洗膝循環中，使用結合清潔力及織物調節之洗滌產品，而不需要在清洗循環中單獨添加專門研製之織物調節劍，4a 人劑而棱供改良之便利性，尤其在家庭洗衣清潔遺咸地’已證明難以在單一穩定產品中調配清潔 _ 齊!界面活性劑及織物調節劑，更重要的係因為洗衣清潔劑調配物诵# 4 λ - 匕括陰離子型清潔劑界面活性劑，該等界面活性劑與習知四全、級錄織物調節劑不相容（不能穩定共調配或穩定地用於含水系統中）。存產 ’ 購自 Proctor & Gamble之"Bold二合一"設法提供效果之"客人夕s —”或"二合一"組合。產品範圍包括水成 135120.doc 200927915 液、已封裝液體（通常呈單位劑量形式）("洗衣丸 (liquitab)”）、粉末及錠劑形式，該等形式包括主要習知清潔劑界面活性劑包裝’該包裝包括非離子型及陰離子型清潔劑界面活性劑，以及自清潔之所洗衣服中吸收皮脂以增加織物調節效果之黏土（通常連同用以增強黏土在衣服上之沈積之絮結聚合物）或基於聚矽氧之織物調節劑。根據 Proctor & Gamble(在 tide.com網站上），更近期產品，"Tide with a touch of Downy"使用與液體產品中使用之清潔劑相 © 容之呈液體形式的四級銨織物調節劑及呈固體形式之膨潤土調節劑。認為與用於獨立清洗循環之織物調節劑相比該等方法兩者給出效果較差之織物調節。該等產品表示在多合一或一合一"組合產品方向之一步驟，但通常依賴於相對效果較差之織物調節劑。【發明内容】本發明係基於發現某些非離子型脂肪胺基醢胺/酯織物 _ 調節劑可在基於水之洗衣清潔中與清潔劑界面活性劑同時使用以得到良好清潔及滿意織物調節，該等織物調節劑中之一些已在酸性條件下用於工業織物調節（亦即在紡織品 • 製造期間）中。 - 因此’本發明提供： 1.清潔及調節紡織品之方法，該方法包含洗滌循環，其中使紡織品與水、至少一種清潔劑界面活性劑及至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑接觸，維持該接觸以便洗滌並調節該等紡織品，且視情況但期望，之後 135120.doc 200927915 —或多個，但通常—個清洗清洗循化清潔及調節紡織品 _ ^ ^ 使紡繃。你彳法’該方法包含洗滌循環，其中一鍤厂、水及包含至少一種清潔劑界面活性劑與至少型脂肪胺基醯議織物調節劑之預先調配 σ，、接冑維持該接觸以便洗務並調節該等紡織見障況但期望，之後使該等紡織品經受一或多個，但通常一個清洗循環；

111·洗衣清潔劑及織物調節調配物，其包含： a清潔界面活性劑，期望包括至少-種非離子型清潔劑匕|活&劑及至少-種陰離子型清潔劑界面活性劑；至少—種非離子型脂肪胺基酿胺/酯織物調節劑； c至少一種清潔助洗劑。

使該等紡織品經受環；對於組合於洗衣調配物（簡言之稱為·,二合-”洗衣調配物）中之實用調節劑之要求包括在洗衣條件下、尤其通常用於洗衣^潔之中等驗性條件下對於織物之親和性、提供對於被清潔織物之調節效果及與用於洗衣調配物中之清潔劑界面活性劑的相容性。與清潔劑界面活性劑之相容性具有兩個態樣：通常，需要洗衣洗滌環境中之相容性且另外在液體清潔劑調配物中，需要清潔劑調配物中之相容性 (通常對於固體粉末或錠劑調配物不成問題）。經設計以在洗衣方法之主要洗滌循環之後獨立應用之習知織物調節劑通常為長鍵燒基四級銨鹽-該銨基有助於與作用為潤滑纖維以提供調節作用的長烷基之親和性。令人遺憾地，該等 135120.doc 200927915 材料通常不與洗衣調配物相容，此係因為其易於與洗衣清潔劑調配物之陰離子型清潔劑界面活性劑形成不溶性鹽且此可能在水性洗衣清潔介質中或在液體清潔劑調配物中發生。如以上所說明，諸如黏土及聚矽氧之其他類型調節劑作為織物調節劑通常較差。在例如在紡織品製造中可使用酸性應用條件之情況下’隨後可使用非四級胺，此係因為 ' 酸性條件導致胺質子化以產生帶正電物質，其與未質子化物質相比對於紡織品更直接。該等物質之實例為Cr〇da ❹ Chemicals EuroPe Ltd ("Croda")之產品 Edunine V，其以胺基脂肪酸醯胺、通常硬脂酸之乙酸酯形式提供且在織物製造期間通常在約4之pH值下以調節劑用於紡織品。在本發明中，所用調配物之織物調節劑組份為脂肪胺基醯胺/酯物質，其為非離子型的以避免與陰離子型清潔劑界面活性劑相容困難。通常該非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑組份包括至少一種酯及/或醯胺基；至少一種 ◎ 胺基，通常為二級或三級胺基及/或至少一種咪唑基；及至少一種脂肪殘基。胺基及脂肪殘基通常藉由烯基或（聚）伸烷基氧基鍵聯基團且通常醯胺基或酯官能基連接。非離子型知肪胺基醯胺/酯調節劑組份可以縮寫，，非離子型織物調節劑"表之。 ^ 一類非離子型脂肪胺基醯胺/酯調節劑組份為脂肪酸之酯及/或醯胺且此類型非離子型調節劑通常包括以下分子基團中之一者或兩者： I35120.doc 200927915 R1CO-(X)-R3-NR2- (la)或 Rii=(N>-R3V (ib> 其中： R1 為脂肪烴基、尤其C9至C23基團； r2為H或烴基、尤其(^至（：24基團； • X 為-Ο-或-ΝΗ-;且 • R3各自獨立地為C2至(：6伸烧基、尤其式-(CH2)n-之〇2至 C0伸烷基’其中η各自獨立地為自2至6、通常為2或 Α 3、一般為2。 ❹ 基團（lb)為咪唑基，其可能藉由脫水（參見以下合成）衍生自式（la)之基團，其中至少一個X及-NR2-為-NH-。含有胺基之基團通常與烴基連接，該烴基可為與胺基直接結合之短鏈（尤其(^至(：6、更通常(^至（：4、一般為曱基或乙基）烴基、一般為烧基，或長鍵烴基，亦即脂肪煙基、尤其烷基或烯基；或經由一或多個基團-R3_(；X)_與胺基間接結合之烴基，其中每一 X及每一 R3獨立地如上所定 Φ 義’且其中端接烴基藉由直接鍵與末端基X連接或藉由基團-CO-連接。詳言之，鍵聯基團及端接基團一起形成式 ^-(XXOR1基團，其中R1、X及R3係獨立地如上所定義。用作調節劑之此類型之尤其需要化合物具有式（11): R1-CO-(X)-R3.NR2.R3_(X) 〇C Rl (Π) 其中一個基團R1為烴基、期望為脂肪烴基且另一者為Η或烴基、期望為脂肪烴基； 135120.doc 200927915 R為Η或烴基、尤其Ci至C24基團； X各自獨立地為-〇_或-NH-;且尤其式-(CH2)n-之〇2至c6 R3各自獨立地為C2至C6伸烷基、伸烧基，其中 η各自獨立地為2至6、通常2或3、一般2; 其中至少一個基團W或R2為或包括脂肪烴基。 Ο 在式（Π)之化合物中，發現在提供織物調節上與其中兩個X基團為相同基團-NR2-之（對稱）化合物相比其中二個基團X為-NR2-且另一者為_〇-之（不對稱）化合物較佳；然而，亦發現與對稱化合物相比該等不對稱化合物較難於調配至穩定液體洗衣清潔劑調配物中，但對稱化合物與不對稱化合物之組合提供良好調配物穩定性及織物調節性。因此’本發明尤其提供式（Ila)化合物與式（iIb)化合物之組合的用途： R^CO-NH-R^NR^R^OjC-R1 (na) R^CO-NH-R^NR^R^NHCO-R1 (lib) 其中每一 R1、每一 R2及每一 R3獨立地如上式（I〗）所定義。在基團-NR2-為-NH-之式（Ila)及（lib)化合物中，典型合成反應物（進一步參見下文）可能導致形成環狀基團，諸如，在R3為伸乙基之情況下形成咪唑基，且實用物質一般包括相應環狀化合物： R1 C=(N)-R3-N-R3-〇2C-R1 (He) R1 C=(N)-R3-N-R3-NHCO-R1 did) 其中每一R1、每一R2及每一R3獨立地如上式（Ila)及/或（lib) 135120.doc -11 · 200927915 所定義。當基團R3具有式（CHA-時，表示伸烷基鍵聯基團之長度的指數η—般為2至6、儘管通常2或3且期望為亦可將此類塑調節劑化合物（或化合物之混合物）視為前驅體胺基胺及/或胺基醇及一或多種羧酸之反應產物’且因此本發明包括其中非離子型調節劑為胺基胺及/或胺基 * 醇及一或多種羧酸（通常包括至少一種至C24脂肪酸）之反應產物的本發明之方法及調配物。酸與胺之莫耳比例通 © 常在I:1至3:1、尤其1:1至2:1之範圍内。此廣泛類非離子型脂肪胺基醯胺/酯調節劑組份亦包括三羥基胺基化合物（諸如三乙醇胺），且尤其包括通式（111) 化合物之酯： [R4-R5]3-N (ΠΙ) 其中基團R4各自獨立地為Η〇·或R6C〇2_ ;其中R6為烴基，尤其 _ q至Cm烴基，其中分子包括至少一個且期望兩個為脂肪烴基、尤其C9至C23基團之基團R6 ;且 R5各自獨立地為C2至C：6伸烷基、尤其式_(CH2)p之。至匕伸烷基，其中 P各自獨立地為2至6、通常2或3且一般2; 亦可將此類型調節劑化合物（或化合物之混合物）視為前驅體三羥基胺基化合物及一或多種羧酸之反應產物，且因此本發明包括其中非離子型調節劑為三羥基胺基化合物及一或多種羧酸（通常包括至少一種C10至C24脂肪酸）之反應 135120.doc •12· 200927915 產物的本發明之方法及調配物。酸與胺之莫耳比例通常在 1:1至3:1、尤其1:1至2:1之範圍内。可用作非離子型脂肪胺基酿胺/酯織物調節劑組份之另一組化合物為烷氧基化脂肪胺、尤其式（IV)之酯： R7-N-[(AO)m.R8]2 (IV) 其中： R7為烴基、尤其脂肪烴基、尤其烷基；

❹ AO為伸烷基氧基、尤其伸乙基氧基； m為1至20之平均值（且為可能非整數之平均值）；且一個基團R8為基團COR9且另一者為H或基團c〇r9，其中基團R9各自獨立地為(：1至(：23烴基；其中至少一個基團R7或R9為或包括脂肪烴基。伸烷基氧基AO通常為C2iC4伸烷基氧基、更通常為C2 或C3伸烷基氧基且期望為伸乙基氧基，儘管較小比例（例如至多25重量％)可為伸丙基氧基，該等伸烷基氧基可包括於嵌段或無規共聚物鏈中。指數m表示（聚）伸烷基氧基鏈之鏈長，其中通常鏈並非特別長，例如m至多1〇、且更通常1至5、且尤其1或2。亦可用作非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑組份之式（IV)化合物内之變化為亦可描述為短鏈烷基二乙醇胺或其烷氧基化、通常乙氧基化衍生物的短鏈烷氧基化胺、尤其式（IVa)之酯： R7’-N-[(AO，)m，-R8']2 (IVa) 其中： 135120.doc -13· 200927915 R?為短鏈烷基、尤其^至c1G烷基、更特定言之（^至c 烷基、通常甲基或乙基；每一 AO·為如式（IV)所定義之基團A〇 ; m·各自獨立地為1至5之平均值（且為可能非整數之平均值）’儘管通常每一 m，為1 ;且一個基團R8’為基團COR9·且另一者為H或基團c〇R9.，儘管通常兩個基團R8·均為基團COr9·，其中基團R9.各自獨立地為C9至C23烴基。式（IVa)之非離子型織物調節劑化合物具有以下優勢：其月b夠&供透明（而非不透明或渾濁的）之經調配清潔劑。亦可將此類型調節劑化合物（或化合物之混合物）視為烷氧基化胺及一或多種羧酸之反應產物，且因此本發明包括其中非離子型調I卩劑為烧氧基化胺及至少一種缓酸（其可包括至少一種（：1()至C24脂肪酸）之反應產物的本發明之方法及調配物。酸與胺之莫耳比例通常在1:1至2:1之範圍内。可用作非離子型脂肪胺基酿胺/酯織物調節劑組份之另一組化合物為通常描述為募或聚伸烷基亞胺之伸烷基胺的月曰肪酿胺。基於寡或聚伸烧基亞胺之非離子型織物調節劑化合物可由通式（V)表示： (R -C〇NH)q-R10 (v) 其中： R，係如式（I)所定義； R 為在移除q個一級胺基之後聚伸烷基亞胺的殘基；且 q 為至少1、期望為至少2。 135120.doc -14- 200927915 在結構上，可將前驅體寡或聚伸烷基亞胺視為兩種基團：直鏈寡伸烷基亞胺及聚伸烷基亞胺。直鏈寡伸烷基亞胺一般具有2至8、更通常3至6且尤其3 至5個伸烷基，其中胺基在伸烷基之間且在鏈末端處。兩個末端胺基為一級胺基且其餘胺基（與伸烷基數目相比個）為二級胺基《伸烧基可為C；2至〇6、通常C2至c4、更通常C2或C3、尤其伸乙基（-CH2CH2_)。實例包括：三伸乙基四胺、四伸乙基五胺及五伸乙基六胺。基於較短寡伸燒基〇亞胺（具有兩個伸烷基及三個胺基）之調節劑化合物亦為以上式（lib)之化合物。在通式（V)内，基於直鏈寡伸烷基亞胺之非離子型織物調節劑化合物可由通式（Va)表示： R1CO-(NHR11)r-NHCOR1 (Va) 其中： R1各自獨立地如式（la)或（lb)中所定義； ©R11為伸烷基、尤其C2至C6伸烷基、期望為C2至C6聚亞甲基’且更特定言之為-CH2CH2-基團； r 為2至7、尤其3或4。 * 1*為2且尺"為C2至C6聚亞曱基之式（Va)化合物亦為以上之 . 式（lib)化合物。聚伸炫•基亞胺一般為通常具有至少5個、更通常至少1〇個且至多500個、但通常不大於400個重複單元，通常包括鏈分枝化之較高分子量物質（與直鏈寡伸烷基亞胺相比）。重複單元通常名為伸乙基亞胺，且因此該等 135120.doc •15· 200927915 聚合物為聚伸乙基亞胺（PEI)。在聚合物鏈為支鏈之情況下’ PEI中之胺基將包括一級、二級及三級基團之組合。 PEI通常藉由氮丙啶（氮雜環丙烷或伸乙基亞胺）之（淨）開環聚合而製備且合成反應可給出直鏈及支鏈區段。分枝之程度視合成反應條件及產品分子量而定其中較高分子量之產品一般包括更多支鏈。支鏈影響一級、二級及三級氮之相對比例’以便在相對低分子量（例如約3〇〇)下，比例通常為約45:3 5 :20 ;在較高分子量下’比例更均等，以致在超過5 00之分子量下’典型比例近似ι:ι:ι。所有pEI每個分子平均具有2個以上一級胺基’儘管一些基團可能具強烈位阻性，且此可能影響由PEI產生之非離子型調節劑中Nh2基團與脂肪基團之實際比例。聚伸烧基亞胺前驅體之平均分子量通常為1〇〇至20000、更通常100至1000、尤其1〇〇至 500，分別對應於平均約2.5至465、2.5至23且2·5至12個重複單元。在通式（V)内，基於一般支鏈聚伸烷基亞胺的非離子型織物調節劑化合物可由通式（Vb)表示： (R1C〇NH)s-R12 (Vb) 其中：

Rl各自獨立地如式（Ia)或（Ib)中所定義； s 為至少1、通常至少2且至多一般7、通常2至4、尤其 (平均）約2至約3 ;且

Rl2為在移除s個一級胺基之後支鏈聚伸烷基亞胺的殘基。 135120.doc 200927915 前驅體直鏈募伸烷基亞胺及前驅體聚伸烷基亞胺中之一些鏈與直鏈重複單元端接，且有可能類似於以上通式 (lb)、(lie)及(lid)之化合物中之彼等形成寡及聚伸乙基亞胺之環狀基團，咪唑啉基團。該等"末端”味唑啉基團通常具有式（Vc): R1C=(N)-R3-N- (Vc) 其中：赢 R1係如式V所定義，且 R3為C2至C6伸烷基、尤其式_(CH2)n-，其中n各自獨立地為2至6、通常2或3、一般2。該等寡伸烧基亞胺及聚伸烷基亞胺基非離子型織物調節劑通常包括每個分子平均至少丨個脂肪酸殘基，且尤其當使用直鍵募伸烷基亞胺時，更通常每個分子平均15至2個脂肪酸殘基。在非離子型織物調節劑係基於支鏈聚伸烷基亞胺之情況下，可能存在且可使用較高比例之脂肪酸殘基 ❹ (因為支鏈聚伸烷基亞胺具有2個以上末端一級胺基，儘管由於位阻可能並非全部有效）。然而，研究指出每個分子約2個脂肪酸殘基為有益比例且不大可能使用每個分子3個以上脂肪酸殘基。非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑包括含至少一個脂肪烴基之烴基。術語”烴基"一般係指Cl至C24烴基。通常’脂肪烴基可以取代基存在於胺基氮原子上，如分別存在於式（la)或（lb)、（Ila)至（lid)、（III)中之R2中或式（IV)及 135120.doc -17_ 200927915 (Va)中之R7或R7中，或以酯或醯胺中之脂肪醯基之部分存在’如存在於式（la)或（Ib)、（IIa)至（lid)及（V)、（Va)及（Vb) 中之基團-COR1中；存在於式（ΠΙ)中之基團R4之r6c〇2_ 中；或式（IV)中之基團R8之COR9中。在脂肪烴基殘基處於胺基中之情況下，其通常為飽和及直鏈的，在其為脂肪酸殘基之部分的情況下，其可為直鏈或支鏈及/或飽和或不飽和的。已發現使用或包括合適比例支鏈及/或不飽和脂肪烴基（尤其在脂肪醯基殘基中）可得到或有助於提供透明清潔劑調配物。該等烴基或脂肪醯基一般為Cig至c24、更通常C〗2至C24、期望Cm至C22且尤其c10至c22基團（因此其 t每一基團R1、R6及R9含有少於！個碳原子）且相應地解釋短語"脂肪烴基"。在脂肪烴基為脂肪醯基殘基之部分之情況下’提供此殘基之合適脂肪酸包括硬脂酸、異硬脂酸 (可以平均為約C〗8之各種直鏈及（主要）支鏈cM至c22羧酸之混合物購得）、油酸、亞麻油酸、反油酸、芥子酸及二十二烷酸。在本發明中用作非離子型脂肪胺基酿胺/酯織物調節劑之化合物包括至少一種脂肪基團，但期望具有兩種該基團、尤其如上所述。因此其他烴基一般為相對短鏈基團、通常（^至匸7基團（其在醯基中對應於C2至(^酸之殘基）。用於本發明之非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑可藉由一般在此項技術中已知之方法來製備（實際上許多該等物質本身已知）。通式（11)及（ΙΠ)之化合物可藉由使前驅體二胺、二胺基醇、胺基二醇或胺基三醇（可視具體情況） 135120.doc • 18- 200927915 與脂肪酸，若需要與酯化及/或醯胺化催化劑通常在高溫及/或減壓以移除冷凝水下反應而製備。在起始物質胺包括基團-(NH)-R3-NH-、尤其-(NH)-(CH2)n-NH-之情況下，與羧酸之初始反應產生酿胺基胺基：-〇C-(NH)-R3-NH-、尤其-OC-(NH)-(CH2)n-NH-，其在典型反應條件下可經進一步縮合反應以形成包括兩個氮原子之雜環，其中n=2之情況下此為p米β坐基，亦即形成通式（nc)或（Hd)之化合物。以上通式（IV)化合物可類似於如上對於通式（II)及（III)化〇合物所述之彼等藉由使前驅體胺、通常脂肪胺（烷氧基化物、通常乙氧基化物）與羧酸在酯化條件下反應而製備。以上通式（V)化合物可類似於如上對於通式（II)及（III)化合物所述之彼等藉由使前驅體聚伸烷基亞胺與羧酸在醯胺條件下反應而製備。對於該等方法中之任一者而言，胺及羧酸之相對比例係如上所示。通常，酯化/醯胺化反應在適度高溫下進行以 _ 移除氣相中反應之水，且合適溫度通常在12(TC至250。(：之 η w 範圍内、更通常130°C至200°C且尤其140°C至18(TC，例如 150°C至160°C。反應可能未經催化或使用例如酸性催化劑 • (諸如PTSA)之催化劑而進行。反應壓力通常為周圍壓力，或尤其若期望減少產物之熱暴露，則在中度真空下，例如在範圍降至50毫巴之低於周圍壓力下、尤其在50與250毫巴之間’例如約1 00毫巴以易於移除反應之水。尤其在非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑為織物調節化合物之混合物的情況下，相應酯化/醯胺化反應起始物質可為化 135120.doc -19- 200927915 合物之混合物，例如二伸乙基三胺與2_羥乙基伸乙基二胺之1:1混合物可與脂肪酸反應以產生混合非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑。通常進行酯化/醯胺化反應以將產品之酸值降至小於20、更通常小於10且通常小於5，例如小於3 mgiKOH)』-1(使用美國油脂化學學會（American 〇ϋ

Chemists Society，AOCS)方法 Te la-64及 Da 14_48量測）。對於包括式（la)、（lb)、（Ila)至（Hd)及（in)之基團的化合物而s，合成起始物質包括胺基化合物、尤其三胺（諸如二伸乙基三胺）、二胺基醇（諸如N_(2_羥乙基）乙二胺（胺基乙基乙醇胺））、胺基二醇（諸如二乙醇胺或乙基二乙醇胺）及胺基三醇（諸如三乙醇胺）。對於烷氧基化胺、尤其式（1¥)之酯而言，合成起始物質為、元乳基化、尤其乙氧基化胺、尤其脂肪胺。該等醋可能藉由通常脂肪胺之直接烷氧基化、尤其乙氧基化（通常用催化劑）而製備。烷氧基化之程度通常為適度的且在式（IV) 中，兩指數m=l之情況下，式（IV)與式（II)之間存在重疊。子於式（V)之化合物而δ，合成起始物質為聚伸烧基亞胺。本發明之清潔劑調配物中所包括且用於本發明之方法的非離子组調節劑之量一般為總調配物之〇. 2重量％至1 〇重量 %、更通常〇.5重量％至7重量％，且期望〇75重量％至4 % 〇術語清潔劑通常用以指總洗衣調配物與個別清潔界面活性劑組份。因此，為清晰使用短語"清潔劑界面活性劑，，指 135120.doc 200927915 個別清潔界面活性劑組份且短語”清潔劑調配物"指清潔劑界面活性劑與包括總洗衣調配物之其他調配物組份之組合。洗衣調配物中之清潔劑界面活性劑通常係選自非離子型清潔劑界面活性劑及陰離子型清潔劑界面活性劑，且尤其非離子型及陰離子型清潔劑界面活性劑之組合。

合適非離子型清潔劑界面活性劑包括基於諸如醇（炫醇）、胺、烷醇醯胺及烷基苯酚之聚伸烷基氧基衍生物之伸烷基氧化物衍生物的彼等清潔劑界面活性劑，及氧化胺基清潔劑界面活性劑。合適烷醇可含有6至20個碳原子、更通常8至18個且尤其 10至16個碳原子。醇較佳為具有直鏈或單支鏈烷基之一級或二級烷醇。合適烷醇醯胺為單烷醇醯胺或二烷醇醯胺（例如單乙醇酿胺或二乙醇醯胺）、尤其C6至C^、更通常^。至^。烷酸 (例如椰子脂肪酸、動物脂脂肪酸或硬脂酸）之烷醇醯胺。合適烷基酚包括具有直鏈或支鏈Q至C2〇烷基之彼等烷基盼、尤其烧基與齡系OH基團相對之彼等燒基盼，例如對壬基酚及對十二烷基酚。 -般而言，該等伸烷基氧化物衍生物具有每莫耳清潔劑界面活性劑個、更通常2至職且尤其3至8個伸燒基 =化物單元’且期望為環氧乙院單元’儘管亦可包括較小數量之環氧㈣或環H單元。（聚）_料氧基鍵一般藉由聚合而製備且將所得鏈長以重複單元之平均數表示且此 135120.doc -21- 200927915 數可為非整數。另一類型烧氧基化非離子型清潔劑界面活性劑為環氧乙烷與環氧丙烷及/或環氧丁烷之嵌段共聚物。共聚物通常包含接枝環氧乙烷之環氧丙烷及/或環氧丁烷單元之嵌 ^環氧丙烧及/或環氧丁燒單元之嵌段通常具有2〇至4〇個、尤其約30個環氧丙烷及/或環氧丁烷單元，該等單元及20至30個、尤其約26個環氧乙烷單元。 ❹ 、合適非離子型氧化胺清潔劑界面活性劑具有Cw至CM、尤其匸12至（：16烷基及2個其他基團，每一者分別為c〗至^烷基或羥烷基。 ,=需要可使用兩種或^種以上類似或不同類型之非離子型清潔劑界面活性劑的摻合或組合。，本發明之清潔劑調配物中所包括且本發明所用之非離子型清潔劑界面活性劑之量—般為總調配物之(M重量％至5() 重量％、更通常〇.2重量％至4〇重量％，且期望0.5重量％至右需要可包括合適陰離子型清潔劑界面活性 =型=劑？？知類型，例…或合成= 硫酸鹽)或醇:醇硫酸鹽(亦稱為-級院基本發明之清潔劑調配物中型清潔劑界面活性劑之量^ 陰離子重量％、更通常。=為物之°」重量%至5° 25重量％重量%至40重量％ ’且期望。·5重量%至 135120.doc -22- 200927915 本發明之清潔劑調配物中所包括且本發明所用之清潔劑界面活性劑的總量一般為總調配物之i 0重量％至60重量 %、更通常15重量％至3 0重量％，且可視調配物類型而改變（參見以下進一步詳細描述）。使助洗劑包括於洗衣清潔劑調配物中以主要藉由在水中優先與鹼土金屬、尤其通常以2+陽離子形式存在之鈣及/ 或鎂（例如Mg2+及/或Ca2+)反應以防止干擾清潔劑界面活性劑清潔效能而改良清潔劑界面活性劑清潔效能。典型助洗 Ο 劑包括無機化合物，諸如鹼金屬、通常鈉及/或卸、更通常鈉之鹽，諸如磷酸鹽，例如填酸三鈉；或縮合磷酸鹽，例如焦磷酸四鈉、六偏磷酸鈉及三聚磷酸鈉；碳酸鹽，例如碳酸納、碳酸氫鈉及/或倍半碳酸鈉（sodium sesquicarbonate);矽酸鹽，例如偏矽酸鈉；吸附或離子交換鹼土金屬離子之礦物質、尤其沸石[熟習此項技術者應瞭解諸如沸石之礦物質助洗劑具有能夠使其自水性洗衣介〇 f中吸收驗金屬離子之實質離子交換能力且不同於為層狀礦物質（具有一般有限離子交換能力）但如上所述可吸收諸如皮脂之有機材料且將其載運至衣服上之調節劑黏土]; 有機化σ物，諸如氮基三乙酸及其可溶於水之鹽；缓甲 . 基纖維素鈉；及具有2至6個-COOH基團及1至5個-0Η基團之羥基羧酸（例如擰檬酸及/或酒石酸）或其可溶於水之鹽 (例如檸檬酸納）。 f發明之清潔劑調配物中所包括且本發明所用之助洗劑的置般為總調配物之2重量％至90重量％、更通常2重量 135120.doc -23- 200927915 %至60重量％，且期望2重量％至45重量％。可將本發明及用於本發明之二合一洗衣清潔劑調配物調配為液體、尤其水成液，可將其習知地封裝於瓶子或類似容器中或單一劑型中、尤其封裝於通常以單位劑型（通常稱為"洗衣丸"）向最終用戶提供之可溶於水或可分散於水中之薄膜包裝中；或調配為固體、一般調配為粉末或键劑，通常每一者含有適於單一洗滌之適量清潔劑調配物。

用於本發明之水成液清潔劑調配物通常具有包括以下組份之調配物（除非離子型調節劑外）：清潔劑界面活性劑-通常為非離子型（例如醇烷氧基化物）及陰離子型界面活性劑（例如鹼金屬直鏈烷基苯磺酸鹽及/ 或醇硫酸鹽）之組合，視情況（但通常）包括較小比例之脂肪酸脂肪酸鹽，通常清潔劑界面活性劑之總含量在組合物之15重量％至50重量％、更通常2〇重量％至5〇重量％、期望20重量％至4〇重量％的範圍内；在此通常情況下，般0.5重量％至35重量％、更通常〇 5重量％至3〇重量。且期望0.5重量％至25重量％為非離子型界面活性劑；且一般〇.5重量％至35重量。/〇、更通常0.5重量。/。至30重量％且期望0.5重量％至25重量％為陰離子型界面活性劑，其可包括脂肪酸脂肪酸鹽；助洗劑’其可為㈣鹽，包括膦酸鹽、彿石、經基酸或驗金屬風氧化物、鹼金屬碳酸鹽或鹼金屬矽酸鹽或兩種或 =上該等類型(例如沸石及驗金屬碳酸鹽、尤其納 )之組合，但其並不難得且可能需要使用完全可 135120.doc •24- 200927915 溶於水之助洗劑；其中典型總助洗劑含量在組合物之〇.5重量％至10重量。/。、更通常i重量％至8重量％且期望2 重量％至6重量％之範圍内；微量組份通常可包括發螢光物質（光學增亮劑）、消泡劑、漂白劑、漂白劑活化劑、酶類、芳香劑、抗再沈積劑 (CMC)、遮光劑、防腐劑及增稠劑。該等以習知含量（其視特定組份而定）使用但每一者通常不大於5重量0/〇。

封裝液體（"洗衣丸"型）通常具有類似於液體類型清潔劑調配物之調配物。在下表中，範圍（以重量％計）表示典型該水成液，包括封裝液體、調配物（除微量組份外）：一般值典型值期望值清潔劑 15 至 50 20 至 50 20 至 40 陰離子型 0.5至 35 0.5 至 30 0.5 至 25 ~^離子型〇·5 至 35 t 0.5至30 0.5 至 25 助洗劑 '叫 )容劍/公勘漆i丨f左Α π-Ϊλ 0.5 至 10 1至8 2至6 織物調節劑 0.2至 10 | 0.517 I 0.75至4 包括非離子型織物調節劑之液體hK清潔劑調配物外觀上般為半透明至不透明的。然而，已發現當使用某些非離子型織物調節劑時，可能產生透明清潔劑/調節劑調配物詳^之，使用包括支鏈及/或不飽和烴基（尤其在脂肪酸殘土令）之調喊齊卜及/或基於短鏈貌氧基化胺[N-(短鏈二乙醇胺或其燒氧基化、通常乙氧基化衍生物](例如上式（IVa)化合物）、尤其短鏈、尤其至Q烷基二乙醇 I35120.doc -25- 200927915 胺之醋的彼等調節劑可得到透明具有清潔劑之調配物。本發月包括凊潔及調節本發明之紡織品的方法，其 t非離子型脂肪胺基酿胺/醋織物調節劑衍生自—或多種不飽和及/或支鏈脂肪酸及/或衍生自一或多種短鏈烷氧基化胺、尤其（^至匸6烷基二乙醇胺。本發明進一#包括洗衣清潔劑及織物調節調配物，該洗衣清潔劑及織物調節調配物包含： a清潔劑界面活性劑’期望包括至少一種非離子型及至少 > 一種陰離子型清潔劑界面活性劑； b至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑，其衍生自一或多種不飽和及/或支鏈脂肪酸及/或衍生自一或多種短鏈烷氧基化胺、尤其CjC6,基二乙醇胺； c至少一種清潔助洗劑。本發明或用於本發明之固體洗衣清潔劑調配物通常具有包括以下組份之組合物（除非離子型調節劑外）：清潔劑界面活性劑-通常為非離子型界面活性劑（例如醇烷氧基化物）及陰離子型界面活性劑（例如鹼金屬直鏈烷基苯磺酸鹽及/或醇硫酸鹽）之組合，視情況（但通常）包括較小比例之脂肪酸脂肪酸鹽，通常清潔劑界面活性劑之總含量在組合物之10重量％至60重量％、更通常12重量 %至40重量％且期望15重量％至3〇重量。/〇的範圍内；重量％至60重量％、更通常12重量％至25重量％且期望15重量％至20重量％範圍内之量的標準粉末係典型的且一浐 15重量％至60重量％、更通常2〇重量％至4〇重量％且期= 135120.doc -26- 200927915 20重量。/。至30重量％之濃縮粉末係典型的；且在該等蝓數内，通常(U重量％至50重量％、更通常〇 5重量％至二重量％且期望0.5重量％至20重量％之標準粉末且以重量 %至5〇重量％、更通常〇.5重量％至35重量％且期望〇5重量％至20重量。/〇之濃縮粉末為非離子型界面活性劑，其可包括脂肪酸脂肪酸鹽；、

助洗劑-其可為填酸鹽、彿石、經基酸或驗金屬氫氧化物、驗金屬碳酸鹽或驗金切酸鹽，或通常且經常期望為兩種或兩種以上該等類型（例如濟石及驗金屬碳酸鹽、尤其碳酸納）之組合；通常助洗劑之總含量在組合物之2〇重量％至80重量％、更通常30重量％至60重量％且期望35重量％至55重量％的範圍内其中在組合調配物中特定類型之助洗劑的範圍為：沸石通常1〇重量％至5〇重量/〇更通常15重量％至4〇重量％且期望2〇重量％至35 重量％且驗金屬鹽助洗劑通常1〇重量％至4〇重量％、更通常12重量％至35重量％且期望1〇重量％至2〇重量％，考慮：否全部調配物為標準粉末或濃縮粉末而調整；微量組刀通巾可包括發榮光物質（光學增亮劑）、消泡劑、漂白齊卜漂白劑活化劑、酶類、芳香劑、抗再沈積劑 (CMC)。該等以習知含量（其視特定組份而定）使用但通常每一者不大於5重量％。在下表中範圍(以重量。/〇計)表示典型該等粉末調配物(除微量組分外）： 135120.doc •27· 200927915 標竿粉禾調配物典型值期望值較佳值清潔劑 10 至 60 12 至 25 15 至20 陰離子型 0.1 至 50 0.5 至 25 0.5 至 20 非離子型 0.1 至 50 0.5 至 25 0.5 至 20 助洗劑 20 至 80 30 至 60 35 至 45 其中：礦物質(尤其)沸石型鹼金屬鹽型 10 至 40 10 至40 15 至 30 12 至 35 20 至 25 15 至 20 織物調節劑 0.2 至 10 0.5 至 7 0.75 至 4 濃縮粉末調配物典型值期望值較佳值清潔劑 15 至 60 20 至 40 20 至 30 陰離子型 0.1 至 50 0.5 至 35 0.5 至 20 非離子型 0.1 至 50 0.5 至 35 0.5 至 20 助洗劑 30 至 75 30 至 60 40 至 55 其中：礦物質(尤其)型鹼金屬鹽型 20 至 50 10 至 25 25 至 40 12 至 20 30 至 35 10 至 15 織物調節劑 0.2 至 10 0.5 至 7 0.75 至 4 固體錠劑通常具有與濃縮粉末型清潔劑調配物類似之調配物（但可進一步包括黏合劑）且在下表中範圍（以重量％計）表示典型該等錠劑調配物（除微量組分外）：固體錠劑調配物典型值期望值較佳值清潔劑 15 至 60 20 至 40 20 至 30 陰離子型 0.1 至 50 0.5 至 35 0.5 至 20 非離子型 0.1 至 50 0.5 至 35 0.5 至 20 助洗劑 30 至 75 30 至 60 40 至 55 其中：礦物質(尤其)型鹼金屬鹽型 20 至 50 10 至 25 25 至 40 12 至 20 30 至 35 10 至 15 織物調節劑 0_2 至 10 0.5 至 7 0.75 至 4 黏合劑(存在時） 1至10 2至7 3至5 本發明及用於本發明之清潔劑調配物亦可含有在該等調配物中習知發現之添加劑，例如光學增亮劑、消泡劑、螯 135120.doc •28- 200927915 合劍(諸如乙二胺四乙酸、染料、芳香劑或香水漂白劑1白劑活化劑、遮光劑、惰性填料：、或硫酸狎）、抗再沈積劑(諸如叛甲纖維素(CMC))、二納及增稠劑(對於液體調配物、尤其含水調配物防腐劍以習知含量（其視料崎㈣则 ^該等 **〇/〇〇㈣常不大於5 〇本發明之洗衣清潔操作通常由水性洗衣介質在溫度（通常約⑺。^至沸騰（約1〇〇。〇之溫度下、更特定二水在25°c至6G°C下進行。此外，洗務介質之阳值通常至少1 且期望8至10。相應地，本發明之清潔劑調配物當分散於洗衣含水清潔介質中時期望得到該等pH值。；【實施方式】以下實例說明本發明。除非另外說明，否則所有部分與百分比以重量計。物質脂肪酸-所有均購自Croda FA1 市售植物衍生硬脂酸；約92.5%硬脂酸，AV 198 mg(KOH).g-1 . 有效MW 282.8 FA2 市售蒸餾高芥子酸菜軒脂肪酸，AV 178.6 mgCKOH)^·1 , 有效 MW 313.5 FA3 二十二烷酸 FA4 油酸 FA 5 棕櫊酸 FA 6 異硬脂酸 135120.doc -29- ❿ 200927915 FA7 混合脂肪酸[C1 6約26% ; C1 8:0約26% ; C1 8:1約 37%] - Prifac 5907 FA8 混合脂肪酸[C16約29% ; C18:0約28% ; C18:l約 30%] - Prifac 5905 FA9 • ‘抗氧化’油酸[C16:0 8.5% ; C18:0 6.8% ; C18:l 65.5% ; C18:2 9.3% ; C20:l 7.8%]-選擇性氫化之菜籽油頂部脂肪酸胺 © Ami N-(2-羥乙基）乙二胺[胺基乙基乙醇胺]，購自 Sigma Aldrich Am2 二伸乙基三胺，購自Sigma Aldrich Am3 三乙醇胺，購自Sigma Aldrich Am4 四乙基五胺，購自Sigma Aldrich Am5 雙（3-胺基丙基胺），購自Sigma Aldrich Am6 五伸乙基六胺，購自Sigma Aldrich Am7 ® Am8 N-甲基二乙醇胺，購自Sigma Aldrich 聚伸烷基亞胺MW 300-SP-003，購自Nippon Shokubai - Am9 聚伸烷基亞胺MW 600-SP-006，購自Nippon Shokubai Am 10 三乙醇胺，購自Sigma Aldrich 測試方法使用美國油脂化學學會（AOCS)方法Te la-64及Da 14-48量測酸值，結果以mgCKOHyg·1計之AV給出。 135120.doc -30- 200927915 使用美國油脂化學學會（AOCS)方法Tf-16-64量測總胺值，結果以mg(KOH).g_1計之TAV給出。使用美國油脂化學學會（AOCS)方法Tf-2b-64量測二級胺值，結果以mgCKOHlg·1計之SAV給出。使用美國油脂化學學會（AOCS)1989方法Cd 3b-76及3c-91 量測皂化值，結果以mgCKOH)^·1計之SAP給出。 ' 合成實例合成實例SE1 ❹ 將硬脂酸FA 1(873.67 g ; 3.08 mol)於反應容器中加熱至 90°C，之後添加胺Aml(160.00 g ; 1.54 mol)，亦即硬脂酸與胺之莫耳比例為2:1。隨後在氮氣下將混合物加熱至 160°C，同時持續攪拌，該攪拌持續直至物質之酸值低於5 mgCKOHhg·1。在氮氣下冷卻至周圍溫度之後，以液體形式回收產物。藉由定量功能分析（參見以下表lb)及IR證實產物之結構。合成實例SE2至SE29 ® 該等實例之產物藉由SE1中所述之一般方法，但使用適當物質及量來製備。所用物質、量及用於合成實例SE1至 SE29之反應條件概括於以下表la及2a中。 135120.doc -31 · 200927915 合成表la 合成實例編號酸胺溫度 (°C) 時間 (小時）類型 g mol 類型 g mol SE1 FA1 873.7 3.08 Ami 160.0 1.54 160 8.5 SE2 FA1 872.7 3.08 Am2 162.1 1.57 160 4 SE3 FA1 868.8 3.07 Am3 230.5 1.55 160 13 SE4 FA2 906.2 2.88 Am2 150.9 1.46 160 6.5 SE5 FA2 923.3 2.94 Ami 157.1 1.51 160 10.5

合成表2a 合成酸胺溫度時間實例編號類型 Mol 類型 Mol (°C) (小時） E6 FA1 2 Aml+Am2 0.5+0.5 180 6.5 SE7 FA1 2 Aml+Am2 0.5+0.5 200 7.5 SE8 FA1 2.5 Aml+Am2 0.5+0.5 180 4.5 SE9 FA4 2 Aml+Am2 0.5+0.5 180 9 SE10 FA5 2 Aml+Am2 0.5+0.5 180 7.5 SE11 FA1 2 Am4 1 180 10.5 SE12 FA1 2 Am5 1 180 6 SE13 FA1 2 Am6 1 240 13 SE14 FA1 2 Aml+Am2 0.5+0.5 240 13 SE15 FA1 2 AMI 1 200 15 SE16 FA4 2 Am7 1 240 12 SE17 FA1 2 Am2 1 200 13 SE18 FA1 2 Am7 1 180 5 SE19 FA1 2 Am4+Aml 1 180 5 SE20 FA6 2 Aml+Am2 0.5+0.5 180 5.5 SE21 FA6 2 Am6 1 180 7 SE22 FA1 2 Am8 1 180 5.5 SE23 FA1 2 Am9 1 180 8 SE24 FA1 1.8 Aml+Am2 0.5+0.5 180 7.5 SE25 FA6 2 Am2 1 180 8 SE26 FA7 2 Aml+Am2 0.5+0.5 180 6 SE27 FA8 2 Aml+Am2 0.5+0,5 180 7 SE28 FA9 2 Aml+Am2 0.5+0.5 180 6 SE29 FA1 3 AmlO 1 170 15 135120.doc -32- 200927915 表2a之說明在SE13至SE17中，將反應物在顯著較高溫度下及/或歷時較長時間"蒸煮”以觀察該等更強烈條件如何影響產物。在合成實例SE1至SE29中所合成之物質的一些特性概括於以下表1 b中。

表lb 合成實例編號 AV [mgCKOH).^1] TAV [mgCKOH).^1] SAV [mgCKOH)^-1] SAP [mgCKOH).^1] SE1 2 25 17 78 SE2 4 97 60 4 SE3 5 - 161 SE4 3 18 8 77 SE5 4 79 22 6 SE6 2 50 SE7 2 51 SE8 3 24 • - SE9 2 51 - SE10 2 52 两 _ SE11 2 133 - - SE12 11 33 - SE13 3 163 - - SE14 - 52 SE15 18 8 - SE16 6 3 - - SE17 4 - - SE18 4 3 - SE19 3 96 _ SE20 2 66 - - SE21 3 200 - - SE22 5 292 _ SE23 5 242 - - SE24 1 70 - - SE25 3 93 - - SE26 2 60 - - SE27 3 66 - - SE28 2 59 - SE29 6 两 - - 135120.doc -33- 200927915 表lb之說明-在SE23及SE24中，計算值指示在聚伸乙基亞胺中僅70%至75%之一級胺基已醯胺化。產物酸值指示在反應結束時存在游離硬脂酸表明殘餘一級胺基過於具位阻性而不易於反應。應用實例測試在合成實例SE1至SE3??中製備之各種物質在洗衣清 • 潔中作為調節劑之有效性。物質 © 合成實例之產物以合成實例編號（SE No)鑑別。合成實例SE1及SE2產物之SEl/2a 1:1摻合醇8EO 乙氧化Cu/15醇8 LABS 直鏈烷基苯磺酸鹽（30%活性） SLES 月桂基乙醚硫酸鈉（30%活性） COFA 椰子脂肪酸 NaOH 氫氧化納 TEA 三乙醇胺應用實例AE1 如下構成包括調節劑之水成液洗衣二合一清潔劑調配 • 物：物質作用量（W 醇8EO 非離子型清潔劑界面活性劑 10 LABS 陰離子型清潔劑界面活性劑 8 SLES 陰離子型清潔劑界面活性劑 10 COFA 脂肪酸鹽（中和時） 8 135120.doc -34-

200927915

NaOH 助洗劑/中和劑 2.5 SE no 調節劑 1 TEA 助洗劑/中和劑 1 水至100 該等調配物藉由添加至測試調配物中來測試且分析其保持穩定為液體調配物形式多長時間（以小時計，h)，使用一組測試器分析其對於清潔所洗衣物及㈣所清潔衣服之有效性。所有產物給出清潔結果，亦即在視覺評定上與用不包含織物調節劑之清潔劑清潔實質上無差異。用於織物調節之板式測試係基於樣品對之間的比較及較佳選擇。將結果組合以得到以五級分制表示之總評定，其中丨=實質上無軟化（亦即單獨使用清潔劑且未試圖調節之效果）至相當於在清洗循環應用中使用當前商業織物調節劑之5=極軟。調節結果示於以下表AE1及AE2中，其包括（如AE1C.1)使用 Bold二合一清潔劑洗滌之衣服的等級。表AE1 應用實例編號合成實例編號穩定性(h) 調節性 AEC1.1 - 2 AE1.1 SE1 <24 3-4 AE1.2 SE2 »24 2-3 AE1.3 SEl/2a »24 3-4 AE1.4 SE3 »24 2-3 AE1.5 SE4 »24 2-3 關於使用SE 6至SE 29之產物所構成的調配物之測試資料概括於以下表AE2中。 135120.doc -35- 200927915 表AE2 合成實例編號調配物描述及穩定性調節性 24' 、時 48 、時 72小時外觀穩定性外觀穩定性外觀穩定性 SE6 不透明良好不透明良好不透明良好 3-4 SE7 不透明良好不透明良好不透明良好 3 SE8 不透明良好不透明良好不透明良好 3 SE9 澄清良好澄清良好澄清良好 2-3 SE10 不透明良好不透明良好不透明良好 3-4 SE11 不透明良好不透明良好不透明良好 2-3 SE12 不透明良好不透明良好不透明良好 3-4 SE13 不透明良好不透明良好不透明良好 3-4 SE14 黏膠良好黏膠良好黏膠良好 3-4 SE15 有細粒良好有細粒良好有細粒良好 3-4 SE16 略混濁良好澄清良好澄清良好 2-3 SE17 不透明良好不透明良好不透明良好 2-3 SE18 澄清良好澄清良好澄清良好 3 SE19 不透明良好不透明良好不透明良好 3-4 SE20 略混濁良好澄清良好澄清良好 3 SE21 澄清良好澄清良好澄清良好 3-4 SE22 不透明良好不透明良好不透明良好 3 SE23 不透明良好不透明良好不透明良好 3 SE24 不透明良好不透明良好不透明良好 3 SE25 澄清良好澄清良好澄清良好 2 SE26 不透明良好不透明良好不透明良好 2-3 SE27 不透明良好不透明良好不透明良好 3 SE28 不透明良好不透明良好不透明良好 2-3 SE29 不透明良好黏膠良好黏膠良好 2 135120.doc -36-

Claims

200927915 十、申請專利範圍： 1. 一種清潔及調節紡織品之方法，其包括洗滌循環，其中使該等紡織品與水、至少一種清潔劑界面活性劑及至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑接觸，維持該接觸以便洗滌並調節該等紡織品。 2. 如請求項丨之方法，其中該至少一種清潔劑界面活性劑及該至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑係存在於預先調配之組合物中。 ❹3· >請求項1或請求項2之方法，其包括之後使該等紡織品經受至少一個清洗循環之步驟。 4. 如凊求項3之方法，其包括一個清洗循環。 5. 如^求項⑴中任一項之方法，其中該至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑包括至少一種包括以下分子基團中之一者或兩者的化合物： R1CO-(X).r3.nr2. (la) ^ R1C=(N)-r3-n. (ib) ^ 其中： R 為脂肪烴基、尤其c9至c23基團； - r2為H或烴基、尤其(^至（：24基團； , X 為-〇-或-ΝΗ-;且為C2至C6伸烧基、尤其式_(CH2)n_，其中η各自獨立地為自2至6、通常為2或3且一般為2。 6.如請求項5之方法，其中該至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/醋織物調節劑包括至少—種式（IIa)、（nb)、㈣及/ 135120.doc 200927915 或（lid)中之至少一種化合物： (Ha) (Hb) (Hd) R,-CO-NH-(CH2)n-NR2-(CH2)n-〇2C-R1 R1-CO-NH-(CH2)n-NR2-(CH2)n-NHCO-R1 R1C=(N)-R3-N-R3-〇2C-Rl (||c) ., J ~| 或 R 0={N)-R3-fj，R3_NHCQ.Rl 其中每-Rl、每一R2及每一R3獨立地如請求項5所定義者0 如請求項1至4中任一項之方法，其中該至少一種非離子 ❹ 型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑包括至少一種式化合物：〇 R7-N-[(AO)m-R8]2 (iv) 其中： R 為煙基、尤其脂肪烴基、尤其院基； A〇為伸烷基氧基、尤其伸乙基氧基； m 為1至之平均值；且一個基團R8為基團COR9且另一者為H或基團c〇R9，其中 φ 基團r9各自獨立地為€1至〇23烴基；其中至少一個基團r7或R9為或包括脂肪烴基。 8. 如凊求項1至8中任一項之方法，其中該等清潔劑界面活性劑包括至少一種非離子型清潔劑界面活性劑及至少一種陰離子型清潔劑界面活性劑。 9. 如凊求項8之方法，其中該至少一種非離子型清潔劑界面活性劑包括一或多種醇、胺、烷醇醯胺及烷基苯酚的至；一種伸烷基氧化物衍生物及/或氧化胺基清潔劑界面 135120.doc 200927915 活性劑。 1 〇.如請求項8或請求項9之方法，其中該非離子型清潔劑界面活性劑包含總調配物之自〇·1至50重量％、更通常係自 0.2至40重量。/〇、且期望係自〇.5至25重量％。 Η.如請求項8至10中任一項之方法’其中該至少一種陰離子型清潔劑界面活性劑包括至少一種天然或合成皂、烧基苯或烯烴磺酸鹽、醇硫酸鹽及/或醇烷氧基化硫酸鹽。 12. 如請求項8至η中任一項之方法，其中該陰離子型清潔劑界面活性劑包含總調配物之自〇. 1至5〇重量％、更通常係自0.2至40重量❶/。、且期望係自〇.5至25重量％。 13. 如請求項1至12中任一項之方法，其中至少一種清潔助洗劑進一步包括於該洗衣清潔系統中。 14. 如請求項13之方法’其中該至少一種清潔助洗劑包括驗金屬、通常係鈉及/或鉀之鹽，諸如磷酸鹽、縮合碟酸鹽；碳酸鹽；矽酸鹽；沸石；有機化合物，諸如緩甲基纖維素鈉；氮基三乙酸及其可溶於水之鹽；及具有2至6 個-COOH基團及1至5個·〇Η基團之羥基羧酸或其可溶於水之鹽中之至少一者。 15. 如請求項13或請求項14之方法，其中該清潔助洗劑包含總調配物之自2至90重量％、更通常係自2至60重量％、且期望係自2至45重量％。 1 6·如請求項1至15中任一項之方法，其中該洗衣清潔系統之溫度係自25至60。(：。 1 7 _如請求項1至16中任一項之方法，其中該洗衣清潔系統 135120.doc 200927915 之ΡΗ值係自8至1〇。 1 8 · —種洗衣清潔劑及織物調節調配物，其包含： a至少一種清潔劑界面活性劑； b至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑； c至少一種清潔助洗劑。 19.如請求項18之調配物，其中該至少一種非離子型脂肪胺基酿胺/酯織物調節劑包括至少一種包括以下分子基團中之一者或兩者的化合物： Ο R1CO-(X).R3.NR2.(⑻或乂=_3丄(|b) 其中： R1各自獨立地為脂肪烴基、尤其(：9至c23基團； R2為Η或烴基、尤其(^至匕*基團； X 為-Ο-或-ΝΗ-;且 R3各自獨立地為C2至C6伸烷基、尤其式-(cHJn-，其中η

各自獨立地為2至6、通常為2或3且一般為2。 20.如請求項19之調配物，其中該至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑包括至少一種式（IIa)、（nb)、（He) 及/或（lid)中之至少一者的化合物： R'-CO-NH-R'-NR^R^O^-R1 πι„λ (lib) R'-CO-NH-R^NR^R^NHCO-R1 R1C=(N)-R3-N-R3-02C-R1 <"c)或 R1i，)-R3丄-r3-NHC0.ri {||<j) 其中每一R1、每一 R2及每一 R3獨立地如請求項5所定義者。 135120.doc -4- 200927915 ， 21. 如請求項19之調配物，其中該至少一種非離子型脂肪胺基酿胺/酯織物調節劑包括至少一種式（ΙΠ)化合物： [R4-R5]3-N (III) 其中：基團R4各自獨立地為ΗΟ·或R6c〇2_ ;其中R6為烴基、尤其(^至（：24基團，其中該分子包括至少一個且期望兩個R6基團為脂肪烴基，尤其C9至Cu基團；且 R5各自獨立地為G至Q伸烷基、尤其式_(CH2)p_，其中p & 各自獨立地為2至6、通常為2或3且一般為2。 22. 如請求項19至21中任一項之調配物，其中該至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/醋織物調節劑為前驅體胺或羥基胺與至少一種脂肪酸之反應產物。 23. 如請求項19之調配物，其中脂肪酸與胺之莫耳比例係自 1:1 至 3:1、尤其 ι:ι 至 2:1。 24. 如請求項18之調配物，其中該至少一種非離子型脂肪胺 , 基醯胺/酯織物調節劑包括至少一種式（IV)化合物·· R7-N-[(AO)m-R8]2 (iv) 其中： R7為烴基、尤其脂肪烴基、尤其燒基； AO為伸烧基氧基、尤其伸乙基氧基； m為1至1〇之平均值；且一個基團R8為基團COR9且另一者為H或基團c〇r9，其中基團R9各自獨立地為C丨至c23煙基；其中至少一個基團R7或R9為或包括脂肪烴基。 135120.doc 200927915 25. 如請求項18至24中任—項之調配物，纟中該等清潔劑界面活性劑包括至少一種非離子型清潔劑界面活性劑及至少一種陰離子型清潔劑界面活性劑。 26. 如請求項25之調配物，其中該至少一種非離子型清潔劑界面活性劑包括一或多種醇、胺、烷醇醯胺及烷基苯酚中的至少一種伸烧基氧化物衍生物及/或氧化胺基清潔劑界面活性劑。 27. 如請求項25或請求項26之調配物，其中該非離子型清潔劑界面活性劑包含總調配物之自0.1至重量％、更通常係自0.2至40重量％、且期望係自〇 5至25重量0/〇。 28. 如請求項25至27中任一項之調配物，其中該至少一種陰離子型清潔劑界面活性劑包括至少一種天然或合成皂、炫基苯或烯烴磺酸鹽、醇硫酸鹽及/或醇烷氧基化硫酸鹽。 29. 如請求項25至28中任一項之調配物，其中該陰離子型清潔劑界面活性劑包含總調配物之自〇· 1至50重量。/。、更通常係自0.2至4〇重量％、且期望係自〇.5至25重量％。 30. 如請求項20至28中任一項之調配物，其進一步包括至少一種清潔助洗劑。 3 1 ·如請求項3 0之調配物，其中該至少一種清潔助洗劑包括至少一種驗金屬、通常係納及/或钟之鹽，諸如碟酸鹽、縮合磷酸鹽；碳酸鹽；矽酸鹽；沸石；有機化合物，諸如羧甲基纖維素鈉；氮基三乙酸及其可溶於水之鹽；及具有2至6個-COOH基團及1至5個-OH基團之羥基羧酸或 135120.doc 200927915 其可溶於水之鹽。 32. 如請求項30或請求項31之方法，其中該清潔助洗劑包含總調配物之2至90重量❶/。、更通常係自2至6〇重量％、且期望係自2至45重量。/〇。 33. 如請求項20至32中任一項之調配物，其另外包含一或多種螢光增白劑、消泡劑、漂白劑、漂白活化劑、酵素、芳香劑、抗再沈積劑、遮光劑、防腐劑及/或增稠劑。 34. 如請求項20至33中任一項之調配物，其係呈粉末、錠 D 劑、液體或封裝液體之形式。 35. 如請求項20至34中任一項之調配物，當在洗衣清潔濃度下分散或溶解於水中時其產生自8至1〇之pH值。 36. —種透明洗衣清潔劑及織物調節調配物，其包含： a至少一種清潔劑界面活性劑； b至少一種非離子型脂肪胺基醯胺/酯織物調節劑，在室溫下其為液體且具有式（IVa)中之一者： R7 -N-[(AO)m.-R8']2 (IVa) 其中： R7為短鏈烷基、尤其（^至匸6烷基、更通常曱基或乙基； AO係如式（IV)所定義； m'各自獨立地為1至5之平均值（且可能為非整數之平均值）’儘管通常每一 m'為1;且一個基團R8為基團COR9’且另一者為η或基團COR9'，儘管通常兩個基團R8·均為基團C〇R9’，其中基團R9，各 135120.doc 200927915 自獨立地為c9至c23烴基，或式（Ila)、（lib)、（lie)、（lid)、（in)及 / 或（v)中之一者： R'-CO-NH-R^NR^R^OiC-R1 r^co-nh-r^nr^r^nhco-r1 R1C=(N)-R3.N.r3.〇2C.r1 (lie)或 R1i=(N)*R3-L-R3-NHCO-Rl Ο 其中每一R1、每一R2及每一R3獨立地如請求項5所定義者， [R4-R5]3-N (III) 其中：

(Ha) (lib) (lid) 基團R4各自獨立地為HO-或R6C〇2_ ;其中R6為烴基、尤其C !至C24基團，其中該分子包括至少一個且期望兩個基團R6為脂肪烴基，尤其C9至C23基團；且 R5各自獨立地為C2至C6伸烷基、尤其式-(CH2)p·，其中p 各自獨立地係自2至6、通常為2或3且一般為2， (R1-CONH)q-R10 (V) 其中： R1係如式（I)所定義； R1Q為在移除q個一級胺基之後聚伸烷基亞胺的殘基；且 q為至少1、期望為至少2，其中式（Ila)、（lib)、（lie)、（lid)、（III)及 / 或（V)中之該等脂肪烴基為不飽和的及/或支鏈的。 135120.doc 200927915 七、指定代表囷： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無） ❹

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