TW200808849A - Flexible polyurethane foams made from vegetable oil alkoxylated via DMC-catalysis - Google Patents

Flexible polyurethane foams made from vegetable oil alkoxylated via DMC-catalysis Download PDF

Info

Publication number
TW200808849A
TW200808849A TW096111922A TW96111922A TW200808849A TW 200808849 A TW200808849 A TW 200808849A TW 096111922 A TW096111922 A TW 096111922A TW 96111922 A TW96111922 A TW 96111922A TW 200808849 A TW200808849 A TW 200808849A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
diisocyanate
polyisocyanate
vegetable oil
flexible polyurethane
oxide
Prior art date
Application number
TW096111922A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenneth G Mcdaniel
Richard G Skorpenske
Yu-Ling Hsiao
Original Assignee
Bayer Materialscience Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Materialscience Llc filed Critical Bayer Materialscience Llc
Publication of TW200808849A publication Critical patent/TW200808849A/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4891—Polyethers modified with higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/82—Post-polymerisation treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/2663—Metal cyanide catalysts, i.e. DMC's
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

200808849 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明大體上關於聚胺基甲酸醋’並且更特別地關於 撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其中至少部分石油衍生性·多元 醇係以於雙金屬氰化物(DMC)觸媒存在下烷氧化的植二^ 取代。 / 【先前技術】 • ㈣基甲酸酯發泡體已於許多工業和消費者應用中發 現廣泛用途。此普遍性係因聚胺基甲酸g旨的廣範圍機械性 質以及其相當容易製造之能力。舉例來說，汽車含有許多 聚胺基甲酸酯元件，例如座椅、儀表板及其他艙内零件。 傳統上，聚胺基曱酸酯發泡體已被分類為撓性（或^剛性) 或剛性發泡體；其中撓性發泡體通常比剛性發泡體更軟、 更不緻密、更柔軟以及更易受到負载後之結構性彈回。 聚胺基曱酸酯發泡體之製法係為熟習本技藝之人士所 • 熟知。聚胺基曱酸酯係由NC〇基團與羥基基團之反應所形 成。最常見的聚胺基甲酸酯製法為經由多元醇與形成主鏈 胺基甲酸酯基團之異氰酸酯之反應。必要時，交聯劑、發 泡劑、觸媒及其他添加劑亦可涵括於聚胺基甲酸醋調配物 中。 於聚胺基甲酸酯製程中所用之多元醇通常為原始石化 製品，通常係衍生自環氧丙院、環氧乙烧及許多起始劑， 例如乙一醇、丙二醇、甘油、嚴糖及山梨糖醇。聚醋多元 醇及聚醚多it醇為聚胺基甲酸醋製程中最常見的多元醇。 5 200808849 就半剛性發泡體而言，通常係使用具有分子量為約300至 2,000之聚酯或聚醚多元醇，而就撓性發泡體而言，通常係 使用具有分子量為約1，〇〇〇至10,000之較長鏈的多元醇。 可選擇聚酯或聚醚多元醇，俾容許設計具有所需的最終韌 性、耐久性、密度、撓性、壓縮變定比例及模數和硬度品 質之特殊聚胺基甲酸酯彈性體或發泡體。一般而言，較高 分子量的多元醇及較低官能度的多元醇比較低分子量的多 元醇及較南官能度的多元醇更有生成更具撓性的發泡體之 • 趨向。 石油衍生成分，例如聚酯及聚醚多元醇，具有若干缺 點。聚酯或聚醚多元醇之使用促成非再生資源的油類之耗 盡。再者，多元醇之製造需要大量的能量投入，因為用以 製造多元醇之油類必須經鑽出、提取以及運送至提煉廠(在 此處提煉及處理以生成最終多元醇）。隨著消費大眾逐漸地 知道此生產鏈對於環境的影響，對於，，更綠色的，，產品之消 費者需求將持續成長。為了有助於降低油耗，同時滿足此 • 增加的消費者需求，以多樣的、可再生及更具環境責任的 成分來部分或完全取代聚胺基甲酸酯彈性體及發泡體製程 中所用的石油衍生聚酯或聚醚多元酯，將是有 許多公司已宣稱其某些百分比的產品f標=再生f 源為基礎，並且對於再生資源基礎產品之偏好已開始出現 在一些政府法規中。結合石油基底產品之甚至逐步上升的 成本之因素已成為發展出以衍生自植物之不同念 的發泡體產品之增加的推動力。 4 遺憾地，使用石油基底產品為高度發展的工業，並且 6 200808849 多年的最適化作用產生經量身訂做以符合嚴格的工業需求 之產品。因此，再生資源基礎產品之嘗試取代已受到若干 因素之限制，其包含發展可不大量損失產品品質而添加，， 直運(drop in)，，型產品之困難性。舉例來說，雖然已知曉蓖 麻油基底聚胺基甲酸酯數十年，但其用途通常限制於一些 應用’例如不需要一般聚胺基甲酸酯性質之疏水性塗料及 某些密封劑。持續需要發展出可符合發泡體品質之工業需 求之以此等天然產品為基底的聚醚類。 ⑩ 雖然專利和技術文獻包括許多有關蓖麻油或蓖麻多元 醇的用途（請參照 j,H· Saunders及K.C. Frisch, Polyurethanes ^ Chemistry and Technology II. Technology Part II (High Polymers ，第 XVI 卷），interscience Publishers，1964，第 32-37 頁，亦請參照 WO 2004/020497 中所列的文獻)’但大部分此等技藝教不使用預聚物製得有 用的發泡體物件。雖然預聚物技術仍應用於某些應用，例 如許多塗料類型，但在撓性發泡體工業中之主要製造商此 _ 刻利用其中蓖麻油僅有極少應用性之單一階段方法。 使用蓖麻油為基底的多元醇的另一缺點為，自1950年 代以來，此等多元醇已以氫氧化鉀催化反應製得。儘管 KOH為使用起始劑(例如甘油、三羥申基丙烷及山梨糖醇) 從環氧丙烷及環氧乙烷製造聚醚類之極佳的觸媒之事實， 但使用含有醋官能性之天然產品出現大量的副反應。熟習 本技藝之人士當可明白’氫氧化鉀為一種用於烧氧化反應 及轉酯化反應二者之觸媒。因此，氫氧化鉀在烷氧化反應 過程中催化競爭性轉酯化反應，因而隨著經基末端基團持 7 200808849 續地在酯官能處交換而生成廣泛範圍的酯類，藉以生成廣 闊的分子篁分佈。此等分子罝分佈產品對於由驗類催化的 多元醇製成的發泡體有不利的影響。 於1990年代後期，隨著雙金屬氰化物(DMC)觸媒開始 取代氫氧化鉀作為選用於製造板片聚胺基甲酸酯之多元^ 之觸媒，多元醇製造工業展開大範圍改變。DMc觸媒不會 明顯地催化轉酯化反應，因此首先不需以氫氧化鉀獲得之
固有的轉酯化反應，可製造以天然產品酯類為基底之多元 酵0
Asahli Glass (Kokai Η5·163342)報告使用莲麻油為起 始劑製造ΕΟ/ΡΟ基底聚胺基甲酸酯。所生成的聚醚產品之 多分散度確保出現大量變化，使得所得到的多分散度為在 1.10至1.13之範圍内；而對應的氫氧化钾催化的多=醇見 有多分散度為在1.7至L8之範_。首先，&amp; 經濟的方域造以再生資源㈣為基底之聚簡。 地，Asahh僅報告聚_之製法，並且未提到此等產品於 撓性聚胺基甲酸酯中之適用性。 &quot; 製成=聚it:存在有以符合環保效益的可再生成分 製成撓性聚胺基甲酸酯之持續需求。 【發明内容】 登用概述 由至:此種it明:供撓性聚胺基曱酸醋發泡體，其係經 種非植物油 與至少一種於雙金屬氰化物(間 觸媒存在下烷虱化的植物油、視情況於至少 8 200808849 基底多元醇、視情況於發泡劑、界面活性劑、顏料、阻燃 劑、觸媒及填料之至少一者存在下製成。烷氧化的植物油 疋付合環保效益的”生物基底”多元醇，並且係部分地或完 全地聚胺基甲酸酯發泡體形成調配物中之石油衍生多元 醇。 本發明之此等及其他優點及利益，從以下之本發明的 詳細說明當可明白。 發明詳述 此刻本發明將為了說明之目的而描述如下，但不以此 為限。除在操作例中或另外提及之外，應瞭解於說明書中 所有表示數量、百分比、OH數目、官能度等等之數字&amp;所 有情況下可以”約”一詞修飾之。除非另外指明，此中所提 供之當量重及分子量（以道爾頓(Da)計）分別為數均當量重 和數均分子量$ 本發明提供一種撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其包含以 下化合物之反應產物：至少一種聚異氰酸酯與至少一種於 雙金屬氰化物(DMC)觸媒存在下烷氧化的植物油、視情況 於至少一種非植物油基底多元醇、視情況於發泡劑、界面 活性劑、顏料、阻燃劑、觸媒及填料之至少一者存在^。 本發明進-步提供-種製造撓性聚胺基甲酸輯發泡體 =方法’其涉及使以下化合物反應：至少—種聚異氛酸醋 、於雙金屬氰化物(DMC)觸媒存在下燒氧化的植物油，視 =況於至少-種非植物油基底多元醇，視情況於發泡劑、 界面活性劑、顏料、阻燃劑、觸媒及填料之至少一者存在 9 200808849 下。 、植物油基底多元醇係部分地或完全地取代通常用 造撓性聚胺基甲酸酯發泡體之石油衍生多元醇。雖然 發明人預期其他植物油(例如葵花油、菜籽油、亞麻杯” 棉花子油、桐油、棕櫚油、罌粟籽油、玉米油及花生油 、屋I基化或經改質以用於本發明中，但較佳的植物油為蓖 麻油。 Μ拓 適用於烷氧化此植物油之環氧烷包含(但不限於)環氧 乙烷、=氧丙烷、1，2·環氧丁烷及2,3-環氧丁烷、環氧異丁 烷、表氣醇、環氧己烷、氧化苯乙烯以及較高碳的環氧烷 類，例如CH^o α-環氧烷。單獨地使用環氧乙烷通常是不 合宜的，但可有效地使用具有高環氧乙烷含量（即高達85 莫耳％)之環氧丙烷與環氧乙烷之混合物。環氧丙烷或環氧 丙烷與環氧乙烷或另一種環氧烷之混合物對於環氧化植物 油而呑是較佳的。 亦可使用其他可聚合單體，例如於美國專利第 • 3,404，1〇9、5，145,883及3,538,505號中所揭示之聚羧酸酐 (酞酸酐、苯偏三酸酐、均苯四甲酸酐、亞甲基橋亞甲基四 氫酞酸酐、亞甲基橋四氫酞酸酐、六氯内_甲烯基_四氫苯 二甲酸酐（chlorendic anhydride)及馬來酸酐）、内醋及其他 單體。如技藝中已知以及於美國專利第4,355，188、 4,721，818及5,563,221號中所揭示者，烷氧化的植物油基 底多元醇可視情況以環氧乙烷，，封端，，。 如以上所述，植物油係於雙金屬氰化物(DMC)存在下 經烧氧化作用°可使用任一種雙金屬氰化物(DMC)觸媒。 200808849 所生成的植物油基底多元醇將具有較高的分子量，俾於依 此製成的聚胺基甲酸酯提供改良的舒適性σ適合的雙金屬 乳化物(DMC)觸媒樣為熟習本技藝之人士所知曉。雙金屬 氰化物(DMC)觸媒為低分子量有機絡合劑及視需要選用其 他絡合劑與雙金屬氰化物鹽類（例如六氰基鈷酸鋅）之非理 想配比絡合物。 適用於烷氧化植物油之例示的雙金屬氰化物(DMC)絡 合物觸媒包含適用於製備低飽和度聚環氧烷聚醚多元醇 響者，例如揭示於美國專利第3,427,256、3,427,334、 3,427,335、3,829,505、4,472,560、4,477,589 及 5,158,922 號者。更佳的雙金屬氰化物(DMC)觸媒為可製造，，超低，，不 飽和度聚醚多元醇者。此等觸媒係揭示於美國專利第 5,470,813及5,482,908及5,545,601號，其完整内容係合併 於本案以供參考。此中特佳者為經由美國專利第5 482,9〇8 號所述之方法製備之六氰基鈷酸鋅觸媒。 DMC觸媒濃度係選擇可確保在給定的反應條件下提 _ 供良好控制聚氧基烷化反應者。以欲產生的多元醇含量為 基準，觸媒濃度較佳為在〇 q〇〇5重量％至i重量％範圍 内’更佳為在0 001重量％至〇 i重量％範圍内，最佳為在 0.001重量％至〇 〇1重量0/〇範圍内。DMC觸媒之含量可於 此等數值的任一組合之間之範圍内（含所列的數值）。 熟習本技藝之人士當可明白，有機絡合配位基可涵括 於DMC觸媒。任一種有機絡合配位基可為本發明方法中之 部分DMC觸媒，例如揭示於美國專利第3,4〇4，1〇9、 3,829,505、3,941，849、5，158,922 及 5,470,813 號以及於歐 11 200808849
洲專利 EP 0,700,949、EP 0,761，708、EP 0,743,093、WO 97/40086及日本專利JP 4，145，123中之有機絡合配位基。 此等有機絡合配位基包含具有雜原子(例如氧、氮、磷或硫） 之水溶性有機化合物，其可與DMC化合物形成絡合物。較 佳的有機絡合配位基為醇類、類、酮類、_類、酯類、 醯胺類、脲類、腈類、硫化物及其混合物。更佳的有機絡 合配位基包含水溶性脂族醇類，例如乙醇、異丙醇、正丁 醇、異丁醇、第二丁醇及第三丁醇。第三丁醇是最佳的。 _ DMC觸媒可視情況含有至少一種官能化聚合物。此中 所用的”官能化聚合物’’一詞係為一種含有一或多種含氧、 氮、硫、磷或鹵素之官能基團（含)之聚合物或其鹽類。於本 發明中之較佳的官能化聚合物包含(但不限於）聚醚類、聚醋 類、聚碳酸醋、聚伸烧基一醇山梨糖醇酐喊、聚伸烧基二醇 縮水甘油基鍵、聚丙稀醢胺、聚（丙稀醯胺_共_丙烯酸）、聚 丙烯酸類、聚（丙烯酸-共_馬來酸）、聚(Ν·乙烯基吡咯烷_同-共-丙烯酸）、聚（丙烯酸-共·笨乙烯)及其鹽類，馬來酸、苯乙 響 烯類及馬來酸酐共聚物及其鹽類，由分支鏈乙氧基化醇類組 成之嵌段共聚物、烷氧基化醇類(例如NEODOL(市售自Shell Chemical Company ))、聚醚、聚丙烯腈、聚丙烯酸烷酯、聚 曱基丙烯酸烷酯、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基乙基醚、聚醋 酸乙烯酯、聚乙烯基醇、聚七-乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基 甲基酮、聚(4-乙烯基苯基醇）、啐唑咁聚合物、聚伸烷基亞 胺、羥乙基纖維素、聚乙縮醛、縮水甘油基醚、葡萄糖苷、 夕元醇的羧酸酯、膽汁酸及其鹽類、酯類或醯胺類、環糊精、 磷化合物、不飽和羧酸酯及離子型表面或界面活性化合物。 .200808849 聚醚多元醇最佳係用作此中之官能化聚合物。 當使用時，以DMC觸媒的總重量為基準，官能 物於DMC觸媒中之存在量為2至⑼重量％，較佳為^ 7〇重量％，更佳為10至60重量％。官能化聚合物於dmc 觸媒中之存在量可於此等數值的任—組合之間之範圍内 (含所列的數值）。此外，亦可使用觸媒多㈣懸浮液，例 如美國專利第6,699,961號中所述者。
=於環氧化植物油之DMC觸媒可 ==使用。如熟f本技藝之人士所知，欠 廣泛地用於製備聚賴及輯·❹元醇。供此等方 法：：反應器已知係利用具有能量輸入為就每1，000加侖 而二\^.5至20馬力功率之混合條件範圍，其中就每looo 為1至8馬力之較佳混合能量證實是特別有用 制:白本技藝之人士將可理解，最適的能量輸入可隨著 裝程^數(例如氧化物加人時間)以及隨著產品黏度改變， 例如較大的能量數量對於具有較絲度之產品而言可能是 ㈣的1他可能是有㈣製程條件包含在完成氧化物進 $後錢氣或其他·流體魏體清除反腳進料管或 ,於製造聚醚類之連續方法中，可以聚醚中之於聚或粉 末形式裝填DMC觸媒。廣泛範圍的聚喊可用作游漿用懸浮 劑，其包含许多二醇類，例如丙二醇、丨，4_丁烷二醇、乙二 醇及二醇的院㈣。亦可使料多三賴、四賴、五醇類 等以及此等醇類的烷氧酯。懸浮劑之選用可取決於若干因 素’係包含場所取得性及產品參數(例如黏度）。於某些情 .200808849 況下，，使用高剪切混合器或類似的裝置產生具有低沉降趨 向（當置於觸媒裝填容器中時)之懸浮液。 本案發明人於此中已於製造石油衍生和植物油基底多 元，之過程中發現，DMC觸媒當最初裝填於起始劑中時似 乎是不活潑的。雙金屬氰化物觸媒於p〇存在下歷經活化 。經由施加真空於反應器（有或無氮氣清除）以及於汽 提程序完成之後經由提高加入反應器之氧化物的濃度，可 影響觸媒的活化速率。在一溫度下活化以及於部分製程改 變至，、他度，亦可能是有利的；例如使用較低溫度於活 化作用（例如1〇5。〇,並且於較高、溫度下（例如13完 大部分烷氧化作用。 於經設計以於低DMC觸媒含量下操作之多元醇製程 :制環氧丙燒品質及環氧乙垸品質對於獲得穩㈣方法以 ，造具有低污祕含#之絲可能是重㈣。低驗度或 衣乳丙燒中之水可潛在地抑制或使觸媒失活 二中產生高環氧丙炫漠度以及產生安全性危害。二 水及驗度範圍係取決於觸媒含量及觸媒活性二者。就經言凡 20至30 _之DMC觸媒含量下操作之系統中， PPm之環氧丙錄度為氫氧化鉀是較佳的。驗度和 =之限龍歸取決於多元_分子量而改變，其中 此等參數在低分子量多補之魏化作用+是更的。 於接近产程限制之多元醇製造方法中，於數百ppm至數 水含量可影響程序穩定性。此等成分的限制 ^ ?程類型有關，其中伴隨著連續添加低分子量 起始劑之連續方法及半批次方法比習知的半批次方= 14 200808849 感
於環氧乙烷及環氧丙烷中之有機成分比水含量或鹼 對於製程穩定性而言更不重要；然而，此等材料之存在 影響產品品質。環氧丙烷可含有高分子量聚環氧丙烷，^ 可影響多兀醇和異氰酸酯轉化為聚胺基甲酸酯發泡體之發 泡程序。高分子量聚環氧丙烷可造成發泡體瓦解或者影^ 晶胞尺寸。使用環氧丙烷之碳處理或使用其他方法移除^ 分子量聚環氧丙烷可能是必要的。低分子量成分，例如丙 醛、甲酸甲酯、甲基丙基醚、甲基異丙基醚、乙醛及呋喃， 可能需要額外的多元醇處理步驟，以於發泡體製造之前去 除此等成分。此等輕質成分通常可經由汽提方法去除。 植物油基底多元醇較佳具有名義官能度為在15至6 範圍内，較佳為2至4，以及分子量在3Q0至10 Q0Q之範 圍内’最佳為500至7,000 Da °有效於製造本發明之撓性 發泡體之植物油基底多元醇可具有含量為於此等數值的任 一組合之間之範圍内（含所列的數值)之官能度及分子量。 適合的聚異氰酸酯為熟習本技藝之人士所知曉，並且 包含未經改質的異氰酸酯、經改質的聚異氰酸酯及異氰酸 醋預聚物。此等有機I異氣酸酿包含例如由W· Siefken於
Justus Liebigs Annalen der Chemie，562，第 75 至 136 頁中 所述類型之脂族、環脂族、芳脂族、芳族及雜環聚異氰酸 酯。此等異氰酸酯包含以下式表示者 Q(NC〇)n 15 200808849 其中n為數字2·5，較佳為2-3，且Q為含有2-18個，較 佳為6-10個碳原子之脂族烴基團；含有‘15個，較佳為 5_10個碳原子之環脂族烴基團；含有8-15個，較佳為8_13 個碳原子之芳脂族烴基團；或含有6-15個，較佳為6q3 個碳原子之芳族烴基團。 適合的異氰酸酯之實例包含伸乙基二異氰酸酯、丨，本 四亞曱基二異氰酸酯、1，6-六亞甲基二異氰酸酯、ι，12_十 _ 二烷二異氰酸酯、環丁烷_1，3_二異氰酸酯、環己烷]，3_及 L4-二異氰酸酯及此等異構物之混合物、；μ異氰基_3,3,5_三 曱基_5_異氰基曱基-環己烷（異佛爾酮二異氰酸酯；例如德 國公開案1，202,785及美國專利第3,401，190號）、2,4-及2,6- /、氫甲笨二異氰酸酯及此等異構物之混合物、二環己基曱 烷_4,4、二異氰酸酯（氫化的MDI或HMDI)、1，3-及1，4-伸 苯基一異氰酸酯、2,4-及2,6-甲苯二異氰酸酯及此等異構物 之混合物（TDI)、二苯基甲烷-2,4，_及/或一/，-二異氰酸酯 _ (MDI)、伸萘基-M-工異氰酸酯、三苯基甲烧_4,4，，4，，_三異 氰酸酯、可經由以甲醛縮合苯胺及接著進行光氣化作用而 知之類型之聚苯基-聚亞曱基-聚異氰酸酯（粗MDI)(例如揭 不於英國專利GB 878,430及GB 848,671中者）、正莰烷二 異氰酸酯（例如揭示於美國專利第3,492,33〇號）、間-及對_ 異氰基苯基磺醯基異氰酸酯(揭示於美國專利第3,454,6〇6 唬）、全氣化芳基聚異氰酸酯（例如揭示於美國專利第 3,227，138號中之類型）、含有碳二醯亞胺基團之經改質的聚 異氰酸酯（例如揭示於美國專利第3，152，162號中之類型）、 16 200808849
含有胺基甲酸酯基團之經改質的聚異氰酸酯（例如揭示於 美國專利第3,394，164及3,644, 457中之類型）、含有脲基曱 酸酯基團之經改質的聚異氰酸酯（例如揭示於英國專利GB 994,890、比利時專利BE 761，616及荷蘭專利NL 7，1〇2,524 中之類型）、含有異氰尿酸酯基團之經改質的聚異氰酸酯 (例如揭示於美國專利第3,〇〇2,973號、德國專利 1,022,789、1，222,067及1，〇27,394及德國專利中請公開案 1，919,034及2,004,048中之類型）、含有脲基基團之經改質 _ 的聚異氰酸酯（例如揭示於德國專利1，230,778中之類型）、 含有雙縮脲基團之聚異氰酸酯（例如揭示於德國專利 1，101，394、美國專利第3，124,6〇5及3,2〇1，372號及英國專 利GB 889,050中之類型）、經由調聚反應所製造之聚異氰 酸酯（例如揭示於美國專利第3,654，1〇6號中之類型）、含^ 酯基團之聚異氰酸酯（例如揭示於英國專利GB 965,474及 1，072,956、美國專利第3,567,763及德國專利中 之類型）、上述異氰酸酯與縮醛之反應產物（例如揭示於德 _國專利I072,385中者）及含有聚合脂肪酸基團之聚異氰酸 ，（揭示於美國專利第3,455,883號中者）。亦可能使用在異 鼠酸醋的業規模製程中累積的含異氰酸喊館殘餘物 (視情況於溶液中或於一或多種上述的聚異氰酸醋中）。熟 習本技藝之人士當可理解，亦可使用上述聚異氛酸酿的混 合物。 -般★而言’較佳為使用易取得的聚異氰酸_，例如2，心 及2’6-甲苯—異氰酸酯及此等異構物之混合物（顶）、聚苯 基-聚亞甲基·聚異氰酸g旨可經由以甲1缩合苯胺及接著進 17 200808849 行光氣化作用而得之類型（粗MD][)，以及含有碳二醯亞胺 基團、胺基曱酸酯基團、脲基醯亞胺基團、異氰脲酸酯基
團、脲基基團或縮二脲基團之聚異氰酸酯（經改質聚異氰酸 酯N 異氰酸酯封端的預聚物亦可用於製備本發明之撓性發 泡體。經由使過量有機聚異氰酸酯或其混合物與少量含活 性氫之化合物（如級由熟知的Zerewitinoff試驗測定）反應可 製備預聚物（例如由Kohler於，，Journal of American
Chemical Society” ’ 49，3181 (1927)中所述者）。此等化合 物及其製備方法係為熟習本技藝之人士所熟知。任一種特 殊活性氫化合物之使用不是具關鍵性的；任一種此類化合 物可用於實施本發明。 本發明之聚胺基曱酸酯形成配方視情況可包含一或多 種非植物油基底（即石化衍生的）多元醇 ，例如聚醚、聚g旨、 聚乙縮盤、聚碳酸酿、聚酯醚、聚醋碳酸醋、聚硫醚、聚酿 胺、聚醋醯胺、聚石夕氧烧、聚丁二稀及聚丙§同。非植物油基 底多二醇較佳可於雙金屬氰化物(DMC)觸媒存在下製得。 一可視情況涵括於本發明的聚胺基曱酸酯形成配方中之 適ό的加劑包含例如發泡安定劑、觸媒、晶胞調整劑、 反應抑制劑、阻燃劑、增塑劑、顏料、填料等。 、y &lt;為適用於本發明方法中之發泡安定劑包含例如聚 私夕氧院較佳為不溶於水中者。諸如此類之化合物通常 具有核氧乙烷與環氧丙烷的共聚物連接於聚二甲基矽氧烷 殘基之結構。此等發泡安定劑係揭示於例如美國專利第 2,834,748、2,917,480 及 3,629,308 號中。 200808849 適用於本發明撓性發泡體形成方法中之觸媒包含技藝 中已知者。此專觸媒包含例如三級胺’例如三乙基胺、三 丁基胺、N-甲基嗎啉、N·乙基嗎咁、N，N，N，，N，-四甲基伸 乙基二胺、五甲基-二伸乙基三胺及其較高同系物（例如揭 示於德國專利DE-A2,624,527及2,624,528)、1，4-重氮雙環 (2·2·2)辛烷、N-甲基-N、二甲基胺基乙基六氫吡畊、雙·(二 甲基胺基烷基）六氫吡畊、Ν，Ν-二甲基苄基胺、Ν，Ν·二甲基 環己基胺、Ν，Ν-二乙基苄基胺、雙-(Ν，Ν-二乙基胺基乙基) _ 己二酸酯、Ν，Ν，Ν’，Ν’-四曱基-ΐ，3-丁烷二胺、Ν，Ν-二曱基 苯基乙基胺、1，2_二甲基咪唑、2-曱基咪嗤、與雙-(二燒基 胺基）烷基醚，例如2,2·雙·(二甲基胺基乙基）醚一起之單環 及雙環胺。 其他可用於製造本發明聚胺基曱酸酯發泡體之觸媒包 含例如有機金屬化合物，特別是有機錫化合物。可認為適 合的有機錫化合物包含含硫之有機錫化合物。此等觸媒包 含例如硫烧二-正辛基錫。其他類型之適合的有機錫觸媒包 _ 含較佳為羧酸的錫（Π)鹽，例如醋酸錫（π)、辛酸錫（Π)、乙 基己酸錫（II)及/或月桂酸錫(II)，以及錫（IV)化合物，例如 氧化二丁基鍚、二氣化二丁基錫、二醋酸二丁基錫、二月 桂酸二丁基錫、馬來酸二丁基錫及/或二醋酸二辛基錫。 其他可視情況涵括於本發明的撓性聚胺基曱酸酯發泡 體中之適合的添加劑可見於例如Kunststoff-Handbuch(塑 料手冊），第 VII 冊，Vieweg 及 Hochtlen 編輯，Carl Hanser Verlag，Munich 1993，第 3 版，第 i〇4 至 127 頁。 有關此等添加劑的用途和作用模式的相關細節係於此 19 .200808849 中提出。 【實施方式】 實施例 本發明將進一步透過以下實施例說明之，但不受限於 此等實施例，其中應瞭解除另外指明外，否則所有給定的” 份數”及”百分率，，係以重量計。 繁麻油基底多元醇之寧, 連同雙金屬氰化物觸媒(根據美國專利第5,482,9〇8號 製備)(0·174克），將蓖麻油(2,000克)裝填於反應器中。伴 隨著氮氣汽提多元醇-觸媒摻合物，將此混合物加熱至13〇 °C。裝填環氧丙烷(86克）以活化觸媒。於活化之後，將反 應器溫度保持在130°C，並且於3小時期間内加入環氧丙 烷(3/700克）。於130°C下之消化過程之後，使聚醚汽提， 俾移除任一種未反應的環氧丙烧，並且冷卻及排放產物。 使用以卞成分製造撓性聚胺基甲酸酯發泡體：
POLYOL A
POLYOL B 一種根據上述的方法製得之具有羥基數 為約56毫克KOH/克之丙氧基化的蓖麻 油； 一種使用DMC催化反應製造，並具有羥 基數為約56毫克KOH/克之含有EO/PO 混合嵌段之甘油引發的聚醚多元醇； „200808849
MeCl2 界面活性劑 觸媒A 觸媒B Φ 異氰酸酯 二氯甲烷 一種矽酮界面活性劑，以ΝΙΑΧ L 620售 自 GE Silicones ; 二-(2-乙基己基）酞酸酯/烷基己酸亞錫之 比例50/50觸媒，以DABCOT-10售自Air Products ； 一種胺觸媒，以ΝΙΑΧ A-1售自GE Silicones ;以及 甲烷二異氰酸酯，以MONDUR TD-80售 自拜耳材料科學股份有限公司。 以如表1所提供之含量（以重量計）合併成分，並且於 異氰酸酯指數(1〇〇 A/B)為110之情況下反應。所生成之自 由發泡的發泡體的物理性質經測定，並摘錄於以下表1中。 表1 成分(php) —-~~—— 實施例1 實施例2 實施例3 POLYOL A 50 50 100 POLYOL B 50 50 0 MeCl2 11·3 1L3 水 — 4.5 4.5 界面活性劑 — 1.3 0.9 觸媒A _ 1·1 1.1 0·8 觸媒B 0 0.1 0 異氰酸酯 57.4 —一—一 54.7 57.4 21 200808849 物理性質 密度(lb/ft3) 〇 Q 0.9 0.9 氣流(ft3/min) 4 &amp; 5·5 4.8 IFD 25%(lb/50in2) 113 IFD 65%(lb/50in2) n.a. 3〇 π 28.5 吓〇25%回復(11&gt;/50^12) n.a. 〜ίο π 12.0 回收百分率 n.a. 69.6 舒適因子 n.a. 1.7 拉伸強度(psi) n.a. 12.3 伸長量(％) n.a. 12〇 λ 193.4 撕裂強度(pH) n.a. _____ 1 f. 1.9 壓縮變定90%(°/〇) n.a. Λ 47.9 n.a. 參照表1當Γ易地明白，以諸油基底多元醇及習 ，石油衍生性f元醇製得的本發_發泡體(實施#”及 2):極佳的改僅使用蓖麻油基底多元醇製得的發泡 體(實施例3)祕現可接“㈣。這顯衫dmc觸媒存
在下烧乳化之植物油可用以增加再生資源含量於撓性發泡 體，而不會造成產品性質明顯惡化。 本發明之以上實施例係用於說明之目的，而并用以限 制本發明。熟習本技藝之人士將可明白，此中所述^具^ 例可依不同方法修飾或修改，然皆不脫本發明厶積、及範 圍。本發明之範圍僅受限於如附申請專利範圍° 22

Claims (1)

  1. 200808849 十、申請專利範圍： 1·一種撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其包含下列化合物之反 應產物： 至少一種聚異氰酸酯；以及 於雙金屬氰化物（DMC)觸媒存在下烷氧化的植物 油， 視情況於至少一種非植物油基底多元醇， 視情況於發泡劑、界面活性劑、顏料、阻燃劑、觸 讎 媒及填料之至少一者存在下。 2·如申請專利範圍第1項之撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其 中該至少一種聚異氰酸酯係選自伸乙基二異氰酸酯、 1，4四亞曱基一異鼠酸i旨、1，6_六亞曱基二異氮酸g旨、 1,12-十二烧二異氰酸酯、環丁烧_i，3_二異氰酸酯、環己 H3-及1，4-二異氰酸酯、丨_異氰基_3,3,5_三曱基異 氰基曱基·環己烷（異佛爾酮二異氰酸酯）、2,4_及2,6-六 氫曱苯二異氰酸酯、二環己基甲烷_4,4，_二異氰酸酯（氫 _ 化的MDI或HMDI)、1，3-及1，4-伸苯基二異氰酸酯、2,4- 及2,6·曱苯二異氰酸酯（TDI)、二笨基曱烷_2,4，_及/或 -4,4’-二異氰酸酯（MDI)、伸萘基二異氰酸酯、三苯 基曱烷-4,4’，4’，_三異氰酸酯、聚苯基_聚亞甲基-聚異氰酸 ，（粗MDI)、正莰烷二異氰酸酯、間-及對_異氰酸酯基 苯基颯基異氰_旨、全氯化的芳基聚異氰酸§旨、經破二 醯亞胺改質的聚異氰酸酯、經胺基甲酸酯改質的聚異氰 酸^、經脲基甲酸自旨改f的聚異氰㈣、經異氰尿酸酯 改質的聚異氰酸酯、經脲基改質的聚異氰酸酯、含雙縮 23 200808849 脲之聚異氰酸酯、異氰酸酯封端的預聚物及其混合物。 3_如申請專利範圍第！項之撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其 中該至少一種聚異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯(TDI)。 4·如申請專利範圍第1項之撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其 中該植物油為蓖麻油。 5·如申請專利範圍第1項之撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其 中該植物油係以一或多種選自由環氧乙烷、環氧丙烷、 1，2-環氧丁烷、2,3-環氧丁烷、環氧異丁烷、表氯醇、環 _ 氧己烷、氧化苯乙烯、C5-C30a-環氧烷、聚羧酸酐及内 酯之環氧烷進行烷氧化作用。 6·如申請專利範圍第i項之撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其 中該雙金屬氰化物(DMC)觸媒為六氰基鈷酸辞。 7·如申請專利範圍第1項之撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其 中該烷氧化的植物油係以環氧乙烷封端。 8·如申請專利範圍第1項之撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其 中該非植物油基底多元醇係選自聚醚、聚酯、聚乙縮 馨 醛、聚碳酸酯、聚酯醚、聚酯碳酸酯、聚硫醚、聚醯胺、 聚酯醯胺、聚矽氧烷、聚丁二烯及聚丙酮。 9·如申請專利範圍第1項之撓性聚胺基甲酸酯發泡體，其 中該非植物油基底多元醇為聚醚多元醇。 10·—種製造撓性聚胺基甲酸酯發泡體之方法，其包含使以 下化合物反應： 至少一種聚異氰酸酯；以及 於雙金屬氰化物觸媒存在下烷氧化的植物油， 視情況於至少一種非植物油基底多元醇， 24 200808849 視情況於發泡劑、界面活性劑、顏料、阻燃劑、觸 媒及填料之至少一者存在下。 11 ·如申請專利範圍第10項之方法，其中該至少一種聚異 氰酸酯係選自伸乙基二異氰酸酯、〗，4-四亞曱基二異氰 酸酯、1，6-六亞曱基二異氰酸酯、^2-十二烷二異氰酸 酯、環丁烷-1，3-二異氰酸酯、環己烷“，土及〗，4_二異氰 酸醋、1-異氰基·3,3,5-三甲基異氰基甲基-環己烧（異 佛爾酮二異氰酸酯）、2，舡及2,6_六氫甲苯二異氰酸酯、 _ 一 ％己基曱烧-4,4’-二異氰酸酯（氫化的MDI或 HMDI)、1，3-及1，4_伸苯基二異氰酸酯、2,4_及2,6-甲苯 二異氰酸酯（TDI)、二苯基曱烷_2,4，-及/或-4,4，-二異氰酸 酉曰（MDI)、伸萘基·ι，5_二異氰酸酯、三苯基甲烧_4,4，，4，，_ 三f氰酸酯、聚苯基-聚亞甲基-聚異氰酸酯（粗Mm)、 正坎烷一異氰酸酯、間_及對·異氰酸酯基苯基砜基異氰 酉文S曰、全氣化的芳基聚異氰酸酯、經碳二醯亞胺改質的 聚異氰酸酯、經胺基甲酸酯改質的聚異氰酸醋、經躲基 _ m曰改質的聚異氰酸g旨、經異氰尿酸酯改質的聚異氛 酸酯、經尿素改質的聚異氰酸g旨、含雙縮脲之聚異氛酸 酯、異氰酸酯封端的預聚物及其混合物。 12·如申請專利範圍第1G項之方法，其中該至少—種聚显 氰酸酯為甲苯二異氰酸酯（TDI)。 =申請專利·第1G項之方法，其中該植物油為 油0 丹甲鑲雙金屬氰化物 14.如申請專利範圍第1〇項之方法 (DMC)觸媒為六氰基鈷酸鋅。 25 200808849 15. 如申請專利範圍第10項之方法，其中該植物油係以一 或多種選自由環氧乙烷、環氧丙烷、1，2-環氧丁烷、2,3-環氧丁烷、環氧異丁烷、表氯醇、環氧己烷、氧化苯乙 烯、C5-C30a-環氧烷、聚羧酸酐及内酯之環氧烷進行烷 氧化作用。 16. 如申請專利範圍第10項之方法，其中該烷氧化的植物 油係以環氧乙烷封端。 17. 如申請專利範圍第10項之方法，其中該非植物油基底 _ 多元醇係選自聚醚、聚酯、聚乙縮醛、聚碳酸酯、聚酯 醚、聚酯碳酸酯、聚硫醚、聚醯胺、聚酯醢胺、聚矽氧 烷、聚丁二烯及聚丙酮。 18. 如申請專利範圍第10項之方法，其中該非植物油基底 多元醇為聚醚多元醇。
    26 200808849 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（篆）圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 無 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：
TW096111922A 2006-04-05 2007-04-04 Flexible polyurethane foams made from vegetable oil alkoxylated via DMC-catalysis TW200808849A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/398,343 US20070238798A1 (en) 2006-04-05 2006-04-05 Flexible polyurethane foams made from vegetable oil alkoxylated via DMC-catalysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW200808849A true TW200808849A (en) 2008-02-16

Family

ID=38171587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW096111922A TW200808849A (en) 2006-04-05 2007-04-04 Flexible polyurethane foams made from vegetable oil alkoxylated via DMC-catalysis

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20070238798A1 (zh)
EP (1) EP1842866A1 (zh)
JP (1) JP2007277555A (zh)
KR (1) KR20070100132A (zh)
CN (1) CN101050264A (zh)
AU (1) AU2007201507A1 (zh)
BR (1) BRPI0701261A (zh)
CA (1) CA2583824A1 (zh)
MX (1) MX2007003831A (zh)
NO (1) NO20071799L (zh)
RU (1) RU2007112444A (zh)
TW (1) TW200808849A (zh)
ZA (1) ZA200702828B (zh)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080108719A1 (en) * 1999-10-25 2008-05-08 Geiger Eric J Phthalic Anhydride Based Polyester-Ether Polyols and Double Metal Cyanide Catalyst System for Preparing Same
US20050085658A1 (en) * 1999-10-25 2005-04-21 Geiger Eric J. Phthalic anhydride based polyester-ether polyols and double metal cyanide catalyst system for preparing same
DE102006024025A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen
US20080161441A1 (en) * 2006-12-27 2008-07-03 Lance Wang Rigid polyurethane/polyisocyanurate castor oil based foams
US20090082482A1 (en) * 2007-09-21 2009-03-26 Bayer Materialscience Llc Storage stable polyol blends containing n-pentane
MX2010007943A (es) * 2008-01-29 2010-08-10 Basf Se Metodo para la produccion de alcoholes de polieter.
JP5288324B2 (ja) * 2008-05-09 2013-09-11 日本ポリウレタン工業株式会社 ポリウレタン樹脂形成性組成物、シール材及び中空糸膜モジュール
ES2401058T3 (es) * 2008-06-12 2013-04-16 Dow Global Technologies Llc Prepolímeros de poliol de polioles basados en aceite natural y espumas de poliuretano flexibles correspondientes
WO2010057100A2 (en) * 2008-11-14 2010-05-20 Dow Global Technologies Inc. Modified natural oils and products made therefrom
US10239985B2 (en) 2008-12-23 2019-03-26 Covestro Llc Polymer polyols comprising a natural oil base polyol, polyurethane foams comprising these polymer polyols and processes for their preparation
US9587068B2 (en) * 2009-05-11 2017-03-07 Momentive Performance Materials Inc. Silicone surfactant for use in polyurethane foams prepared using vegetable oil based polyols
JP2012527519A (ja) * 2009-05-19 2012-11-08 インビスタ テクノロジーズ エス エイ アール エル ポリオール組成物、樹脂混合組成物、噴霧組成物および各々の使用方法および各々の製造方法
US20100317824A1 (en) * 2009-06-15 2010-12-16 Dow Global Technologies Inc. Polyether derivatives of secondary hydroxy fatty acids and derivatives thereof
JP2012532956A (ja) 2009-07-10 2012-12-20 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ２級ヒドロキシ脂肪酸オリゴマーのエステルおよびその製造
SG10201404567VA (en) * 2009-07-10 2014-10-30 Basf Se Method for producing polyols on the basis of renewable resources
PL2496616T3 (pl) 2009-11-04 2017-01-31 Stepan Company Sposób polepszania wytrzymałości mechanicznej elastycznych pianek poliuretanowycłi niewytworzonych z polioli opartych na składnikach pochodzenia biologicznego, kompozycje polioli tam stosowane i pianki wytworzone w ten sposób
DE102009053218A1 (de) 2009-11-06 2011-07-14 Bayer MaterialScience AG, 51373 Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums mittels über- oder nahekritischen Treibmittels
CN102858846B (zh) * 2010-02-25 2015-10-07 陶氏环球技术有限责任公司 多官能聚甘油引发的聚醚多元醇及由其得到的高回弹性聚氨酯板材
CA2796656C (en) 2010-04-23 2018-07-03 Bayer Materialscience Llc Polyols suitable for hot molded foam production with high renewable resource content
CN102906155A (zh) 2010-04-29 2013-01-30 陶氏环球技术有限责任公司 低聚酯烷氧基化物组合物
MX2012012596A (es) * 2010-04-30 2013-05-06 Basf Se Polioles de polieter, proceso para preparar polioles de polieter y su uso para producir poliuretanos.
US9115246B2 (en) 2010-04-30 2015-08-25 Basf Se Polyether polyols, process for preparing polyether polyols and their use for producing polyurethanes
US8598248B2 (en) 2010-07-16 2013-12-03 Bayer Materialscience Llc Flexible polyurethane foams made from alkoxylated natural oil
CN102153720B (zh) * 2011-02-10 2012-09-26 中国科学院过程工程研究所 一种制备植物油基聚氨酯材料微球的方法
US9145466B2 (en) * 2011-07-07 2015-09-29 Air Products And Chemicals, Inc. Process for producing flexible polyurethane foam using natural oil polyols
US9035105B2 (en) 2012-07-20 2015-05-19 Bayer Materialscience Llc Process for the in situ production of polyether polyols based on renewable materials and their use in the production of flexible polyurethane foams
CN104479094B (zh) * 2014-10-19 2018-01-16 浙江华江科技股份有限公司 一种以再生聚醚多元醇为原料生产的汽车顶棚用聚氨酯泡沫体及其制备方法
JP6786147B2 (ja) * 2016-01-12 2020-11-18 株式会社東洋クオリティワン 高耐熱、高止水性のポリウレタンフォームからなるシーリング材
KR101842670B1 (ko) * 2016-05-23 2018-03-27 미쓰이케미칼앤드에스케이씨폴리우레탄 주식회사 폴리우레탄의 제조를 위한 바이오 기반의 폴리올
US9868835B1 (en) * 2016-08-11 2018-01-16 Ford Global Technologies, Llc Bio-based polyurethane foam materials including graphite materials
CN108003323B (zh) * 2017-11-20 2021-01-15 万华化学（北京）有限公司 一种减震吸能聚氨酯材料及其制备方法
CN110331458A (zh) * 2019-08-13 2019-10-15 湖南工业大学 一种高强度生物质基纤维的制备方法
CN111825827A (zh) * 2020-07-22 2020-10-27 江苏君晟家居科技有限公司 植物油基改性异氰酸酯的合成工艺以及其应用
US20220056191A1 (en) * 2020-08-24 2022-02-24 Inoac Usa, Inc. Bio-renewable polyurethane foam for consumer cleaning applications
CN112048048B (zh) * 2020-09-16 2021-10-15 南京工业大学 一种聚氨酯发泡材料及其制备方法
CN114539504B (zh) * 2020-11-25 2023-05-26 万华化学集团股份有限公司 一种高流动性的管道保温材料及其制备方法
US11613604B2 (en) 2021-06-28 2023-03-28 Covestro Llc Isocyanate-reactive compositions, polyurethane foams formed therefrom, multi-layer composite articles that include such foams, and methods for their preparation

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6313060B1 (en) * 1998-07-10 2001-11-06 Asahi Glass Company, Limited Catalyst for ring-opening polymerization of alkylene oxide, method for preparation thereof and use thereof
US6420443B1 (en) * 1999-09-09 2002-07-16 Crompton Corporation Additives for enhanced hydrocarbon compatibility in rigid polyurethane foam systems
DE10240186A1 (de) * 2002-08-28 2004-03-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen
US20060229375A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Yu-Ling Hsiao Polyurethane foams made with alkoxylated vegetable oil hydroxylate

Also Published As

Publication number Publication date
EP1842866A1 (en) 2007-10-10
RU2007112444A (ru) 2008-10-10
CA2583824A1 (en) 2007-10-05
US20070238798A1 (en) 2007-10-11
BRPI0701261A (pt) 2008-07-15
AU2007201507A1 (en) 2007-10-25
MX2007003831A (es) 2009-02-16
KR20070100132A (ko) 2007-10-10
NO20071799L (no) 2007-10-08
CN101050264A (zh) 2007-10-10
JP2007277555A (ja) 2007-10-25
ZA200702828B (en) 2008-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200808849A (en) Flexible polyurethane foams made from vegetable oil alkoxylated via DMC-catalysis
JP6038775B2 (ja) 再生可能資源含有量を有する熱成形フォーム製造に適したポリオール
US8598248B2 (en) Flexible polyurethane foams made from alkoxylated natural oil
CA2831387A1 (en) Method for producing flexible polyurethane foam materials
JPWO2008075725A1 (ja) 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
EP3092260B1 (en) Polymer polyols comprising a polyether carbonate polyol as the base polyol
JP2014515429A (ja) ポリエーテルポリオールの製造方法
TW200835706A (en) Method for producing soft polyurethane foam
KR20060107330A (ko) 알콕실화 식물성 오일 히드록실레이트로 제조된 폴리우레탄발포체
JP2008144171A (ja) カシューナッツ殻液に基づく新規ポリエーテルポリオール、これらのポリエーテルポリオールの製造方法、これらのポリエーテルポリオールから製造される軟質発泡体、およびこれらの発泡体の製造方法
US10793692B2 (en) Viscoelastic flexible foams comprising hydroxyl-terminated prepolymers
JP5169752B2 (ja) 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
JP2014501826A (ja) ポリエーテルエステルポリオールの製造方法
KR20130060213A (ko) 폴리에테르 폴리올, 폴리에테르 폴리올의 제조 방법, 및 폴리우레탄 제조를 위한 그의 용도
US8389775B2 (en) Process for preparing polyether alcohols
CN118201974A (zh) 包含用于提高硬度的添加剂的柔性泡沫
EP3617246A1 (en) Nco-terminated polyurethane prepolymer and preparation method thereof