TW200803727A - Compositions with cyclopropenes - Google Patents

Compositions with cyclopropenes Download PDF

Info

Publication number
TW200803727A
TW200803727A TW095141259A TW95141259A TW200803727A TW 200803727 A TW200803727 A TW 200803727A TW 095141259 A TW095141259 A TW 095141259A TW 95141259 A TW95141259 A TW 95141259A TW 200803727 A TW200803727 A TW 200803727A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
composition
groups
formula
acid
Prior art date
Application number
TW095141259A
Other languages
English (en)
Inventor
Richard Martin Jacobson
Edward Charles Kostansek
Original Assignee
Rohm & Haas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm & Haas filed Critical Rohm & Haas
Publication of TW200803727A publication Critical patent/TW200803727A/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

200803727 ' 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種包含一種或多種環丙烯的組成物。 【先前技術】 以環丙烯類接觸植物或植物部分通常是必要的。秀國 專利申睛案11/131,614揭露對植物或植物部分施用一種 組成物,此組成物包含一種或多種某些特定的環丙稀化合 物、囊封劑(6此叩仙131:1叩叫61^)、及佐劑。受限於相對 少的-組環丙稀化合物的方法,可能無法使用除了該組化 口物以外C基於下述情況對特定用途而言最理想的環丙 稀:、例如,最理想的環丙婦化合物的費用、或其與其他配 方成刀的相谷)± 4其在特^植物上的效果、或上述情況 的任何組合。故提供適用於處理植物或植物部分且含有一 種或多種更廣泛種類的環丙稀化合物的組成物是必要的。 【發明内容】 於本發明中,係挺 、徒仏一種組成物,包含 (I)一種或多種下式的環丙烯:
其中: a)每個 R1、3 Η及下式的化學 K及R是獨立地選自 基團所組成的組君夢: 93773 5 200803727 * 其中: . i)n是自0至12的整數; ii)每個L是獨立地選自Dl、D2、E及J所組成的組 群,其中: D1為下式:
D2為下式:
/ \ ? C=N. / \
X X , \ /X X、 /
N=C C=N \,或 / ; E為下式: 6 93773 200803727
〇 n=nl ,ν=νΓ 、N=N’、 •N=C=N·
X /C=C=C, ,或 c=c 其中: A) 每個X和γ獨立地為下式的化學基團:
- (L)m-Z 及 B) m是自〇至8的整數;及 C) 不超過2個的D2或e基團是彼此相鄰的,且j基團 是彼此不相鄰的; ill)每個Z是獨立地選自以下所組成的組群··氫、鹵 基、氰基、硝基、亞硝基、疊氮基、氯酸根(chlorat 93773 7 200803727 漠酸根、⑽根、異氰酸基(isQcyanat。)、 (isocyanido)、異硫氰酿其f 〆、土 及化學基困。,其中::=一·五氣硫基、 . /、T G疋3至14員環系統;及 iv)在-α)„-ζ中雜原子的總數為〇至6 :以及
Sf)亡:物中’非氫原子的總數為50或更低;及 (IΟ 種或多種以下成分: (AA) 一種或多種非環丙烯植物生長調節劑,或 =)—種或多種佐劑,此等佐劑選自以下各者所組成 ,、,'且群:—種或多種界面活性劑、—種或多種醇、-種或 夕種油、及上述各者之混合物,或 —(CC)上34(AA)及上述⑽)的—種或多種混合物。 【實施方式】 當在本文中使用,除非另行指明,否則所有的百分比 為重量百分比,而所有的份(parts)為重量份,並包含上下 界值且可予以組合。所有的比率為重量比,且所有的比率 耗圍包含上下界值且可予以組合。所有的莫耳範圍包含上 下界值且可予以組合。 _當在本文中使用,術語,,烷基,,意指直鏈、分支鏈、 或環狀(C^C2。)基團,此等基團包括,例如,甲基、乙基 正丙基、異丙基、1-乙基丙基、正丁基、第三丁^、^丁 基,,、2, 2-二甲基丙基、戊基、辛基及癸基。術語,,烯基” 及炔基”意指(C3-C2〇)烯基及(ο-(:⑼)炔基基團,舉例而 言,例如,2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2—甲基一2〜 丙烯基、及2-丙炔基。術語,,環烷基烷基,,意指經(C3-C7) 93773 8 200803727 、環燒基基®取代之.㈤烧基基團,舉心言m $ 丙基甲基'環丙基乙基、環丁基甲基、及環戊基 衣 .語”鹵烷基”意指其中一個或多個氫原二: ,的烧基。術語,,㈣,,意指氟、氣 2原子置換 多種。 1 /臭、及碟中的一種或 ::明之實施涉及一種或多種環丙埽的使 文中使用,環丙浠,,意指具有下式的任何化合物
適合本發明戶斤用的環丙婦為 〜 點a)和b)者。 、/、有别文所k出的特 為了本發明的目的, 個開鍵(open bond)音扣隸$| 土團的結構表示中,每 環丙稀部分(―)的 二團Z基團、或 原子帶有鍵結到兩個其他原 4表不一、意指氧 二甲基醚部分。 、、、’,此結構表示並不代表 在R1、R2、R3和V至小一 ^ L基團之具體實例中 ^不為虱’且具有多於一個
基團可和該同一 R1、R2、二,广R2、R3或R4基團中的L 或該特定R1、R2、r3 $ D/ 土團中的其他L基團相同, 同— 基團中任何數目的l基團可和該 一 基團中的其他L美 在和R4 L基團相異。 體實例中,在該多於一個2基團之具 或R基團中的Ζ基團可和該Rl、 93773 9 200803727 R2、R3或R4基團中的其他z R4基團中任何數目的Z基團 的其他Z基團相異。 基團相同,或該R1、R2、R3或 可和該R1、R2、R3或R4基團中 2 R3、R4、R和R4基團是獨立地選自合適的基團。 R、R和R基團可彼此相同,或任何數目的r1 U和 R4基團可彼此相異。適合作為Rl、r2、只3和r4其中一者或 多者的基團中’係例如,脂肪族基團、脂肪族氧基^ (ahphatic-oxy)基團、烷基膦酸基(alkyiph〇sph〇n 討 〇) 基團、環狀脂料基團 '環録伽基基團、環燒基胺基 基團、雜環基團、芳基基團、雜芳基基團、齒素、矽烷基 基團、其他基團、及上述基團之混合物及組合。適合作為 R]、R2、R3和R4其中—者或多者的基團可為經取代或未經 取代的。獨立地,適合作為R1、R2、尺3和R4其中一者或多 者的基團可直接連接到環丙蝉環,或可經由中介基/ (intervening group)而連接到環丙烯環,舉例而言,該中 介基團係例如含雜原子的基團。 合適的RH3和r基團甲係例如,脂肪族基團。 一些合適的脂肪族基團包括,例如,烷基、烯基、及炔基 基團。合適的脂肪族基團可為經取代或未經取代的。一^ 合適的經取代絲㈣團包括,例如,乙酸基胺基稀基;' 乙醯基胺基⑨基、6醯㈣錢基、料基絲基炫基、 烧氧基縣、院減㈣、烧氧基炔基、烧氧聽基婦基、 燒氧基幾基烧基、烧氧基幾基炔基、烧基幾氧基烧基、烷 基(烷氧基亞胺基)烷基、羧基烯基、羧基烷基、羧基炔基、 93773 10 200803727 鹵烷氧基烯基、鹵烷氧基烷基、齒烷氧基炔基、_烯基、 鹵烷基、i炔基、羥基烯基、羥基烷基、羥基炔基、三烷 基碎纟元基細基、二烧基碎烧基烧基、三烧基碎院基快基、 二烷基胺基烷基、烷基磺醯基烷基、烷基硫基烯基、烷基 硫基烷基、烷基硫基炔基、齒烷基硫基烯基、齒烷基硫基 烷基、及iS烷基硫基炔基。 亦合適的R1、R2、R3和R4基團中,係例如為,經取代 或未經取代的脂肪族氧基基團,舉例而言,例如,烯氧基、 烷氧基、炔氧基、及烷氧基羰氧基。 亦合適的R1、R2、R3和R4基團中,係例如為,經取代 或未經取代的烧基膦酸基、經取代或未經取代的烧基碟酸 基(alkylphosphato)、經取代或未經取代的烷基胺基、經 取代或未經取代的烧基;5黃醯基、經取代或未經取代的烧基 羰基、及經取代或未經取代的烷基胺基磺醯基,包括,例 如,烧基膦酸基、二烧基鱗酸基、二烷基硫基麟酸基、二 烷基胺基、烷基羰基、及二烷基胺基磺醯基。 、亦合適作為Rl、R2、R3或R4之脂肪族基團中,係例如 為,環狀脂肪族基團,包括,例如,環烯基、環烷基、及 環炔基。合適的環狀脂肪族基團可為經取代或未經取代 的。合適的經取代環狀脂肪族基團中,係例如,乙醯基胺 基%烯基、乙醯基胺基環烷基、乙醯基胺基環炔基、環稀 氧基、裱烷氧基、環炔氧基、烷氧基烷氧基環烷基、烷氧 基環稀基、烧氧基環烧基、烧氧基環炔基、燒氧基羰基環 烯基、烷氧基羰基環烷基、烷氧基羰基環炔基、環烷基羰 93773 11 200803727 基、烷基羰氧基環烷基、羧基環烯基、羧基環烷基、羧基 環快基、ii環烷氧基環烯基、函環烷氧基環烷基、齒環烷 氧基環快基、ii環烯基、_環烧基、齒環炔基、經基環烯 基、羥基環烷基、羥基環炔基、三烷基矽烷基環烯基、三 丈元基碎:!:完基環烧基、三烧基梦烧基環炔基、二烧基胺基環 烷基、烷基磺醯基環烷基、環烷基羰氧基烷基、環烷基磺 酉&基烷基、烷基硫基環烯基、烷基硫基環烧基、烧基硫基 環炔基、||烷基硫基環烯基、齒烷基硫基環烷基、及鹵烷 基硫基環炔基。 亦合適的R1、R2、R3和R4基團中,係例如為,經取代 及未經取代的環烷基磺醯基基團及環烷基胺基基團,舉例 而3 ’例如’二環烧基胺基續酿基及二環烧基胺基。 亦合適的R1、R2、R3和R4基團中,係例如為,經取代 及未經取代的雜環基基團(亦即,在環中具有至少一個雜原 子的非芳香族環狀基團)。合適的經取代雜環基基團中,係 例如為,烯基雜環基、烷基雜環基、炔基雜環基、乙醯基 胺基雜環基、烷氧基烷氧基雜環基、烷氧基雜環基、烷氧 土友基雜環基、烧基.氧基雜環基、緩基雜環基、鹵炫氧 基雜環基、函雜環基、羥基雜環基、三烷基矽烷基雜環基、 一烷基胺基雜環基、烷基磺醯基雜環基、烷基硫基雜環基、 4環基硫基院基、及齒烧基硫基雜環基。 人亦合適的πυ和r基團中,係例如為,藉由中 ^的氧基基團、胺基基團、羰基基團、或磺醯基基團連接 到雙鍵加成型(double bond adducted)的環丙烯化合物的 93773 12 200803727 經取代及未經取代的雜環基基團;此等R1、R2、R3和R4基 團的例子為雜環基氧基、雜環基幾基、二雜環基胺基、及 二雜環基胺基磺醯基。 亦合適的R1、R2、R3和R4基團中,係例如為,經取代 及未經取代的芳基基團。一些合適的經取代芳基基團為, 例如,烯基芳基、烷基芳基、炔基芳基、乙醯基胺基芳基、 芳基氧基、烧氧基烧氧基芳基、烧氧基芳基、烧氧基幾基 芳基、芳基獄基、烧基獄氧基芳基、叛基芳基、二芳基胺 基、鹵烧氧基芳基、鹵芳基、經基芳基、三烧基梦烧基芳 基、二烧基胺基芳基、烧基續酿基芳基、芳基續酿基烧基、 烷基硫基芳基、芳基硫基烷基、二芳基胺基磺醯基、及鹵 烷基硫基芳基。 亦合適的R1、R2、R3和R4基團中,係例如為,經取代 及未經取代的雜芳基基團。一些合適的經取代雜芳基基團 為,例如,烯基雜芳基、烷基雜芳基、炔基雜芳基、乙醯 基胺基雜芳基、雜芳基氧基、烧氧基烧氧基雜芳基、烧氧 基雜芳基、烷氧基羰基雜芳基、雜芳基羰基、烷基羰氧基 雜芳基、叛基雜芳基、二雜芳基胺基、鹵烧氧基雜芳基、 鹵雜芳基、羥基雜芳基、三烷基矽烷基雜芳基、二烷基胺 基雜芳基、烷基磺醯基雜芳基、雜芳基磺醯基烷基、烷基 硫基雜芳基、及鹵烧基硫基雜芳基。 亦合適的R1、R2、R3和R4基團中,係例如為,藉由中 介的乳基基團、胺基基團、緣基基團、續酿基基團、硫烧 基基團、或胺基磺醯基基團連接到雙鍵加成型的環丙烯化 13 93773 200803727 合物的經取代及未經取代的雜芳基基團;此等Ri、R2、R3 和R4基團的例子為二雜芳基胺基、雜芳基硫基烷基、及二 雜芳基胺基磺醯基。 亦合適的R1、R2、R3和R4基團中,係例如為,氫、氟 基、氯基、溴基、碘基、氰基、硝基、亞硝基、疊氮基、 氯酸基(chlorato)、溴酸基、碘酸基、異氰酸基、異氰基、 異硫氰酸基、五氟硫基;乙醯氧基、乙氧幾基 (carboe让0Xy)、氰酸基(cyanat〇)、硝酸基(nitrat〇)、亞 硝酸基、過氯酸基(perchl〇rat〇)、丙二烯*(allenyl); 基別L基一乙基膦酸基(diethylphosphonato)、二甲基 本基石夕烧基、異㈣基、職、萘基、苯氧基、苯基、N— 派唆基、❹基、_基、三乙基料基、三甲基我基; 及其經取代的類似物。 :在本文中使用,化學基團…至14員環系統。合 學基團㈣環系統可為經取代或未經取代的;此 ^ =7族(包括,例如,苯基和萘基)或脂肪族 t且==族、部分餘和的脂肪族,或餘和的脂肪 -些合適的雜原子為,例 '在:“糸〇基團中, 適作為化學基團G虱H、及其組合。合 多環系、或祠為單環系、雙環系、三環系、 適的化學基團雙^、三環系、或稠合環之合 可全為同—類型,或可為兩:-:匕學基團G中的各種環 族環可與脂肪族環稠合j f 5更多種類型者(例如,芳香 93773 14 200803727 在一些具體實例中,G县冬古私 . b疋3有飽和或不飽和3員環的 衣糸、、先,舉例而言,例如,^ ^ ^ ^ ^ ^ 工%叭名禾經取代的環丙烷、 %丙~、環氧化物(e id )、 p Αΐα~ 或虱丙啶(aziridine)環。 在一些具體實例中,G异冬右4 g 一 μμ I ^ b疋3有4貝雜環的環系統;在 车」4具體實例中,此雜環系環僅含有唯――個雜原 地’在—些具體實例中,G是含有$員或更多員 才准壞的被系統;在一此此辇 二此#具體貫例中,此雜環系環包含 4個㈣子。獨立地’在—些具體實例中,g中的環是 未經取代的;在其他具體實射,此環系統含丨至5個取 f基,在〇含取代基的其中-些具體實例,每個取代基是 ^立地選自如T文所定義之X範,中的化學基團。G是碳 環系統的具體實例亦為合適的。 唾一唑基、喹啉基、異喹啉基、四氫呋喃基、吡咯啶基、 乂合適的G基團中,係例如為,環丙基、環丁基、環戍 扣3—烯1基、3-甲氧基環己―卜基、苯基、4_氯苯基、4 一 :本基、4-溴苯基、3 —硝基苯基、2_曱氧基苯基、2_甲基 本f、3'甲基苯基、4~甲基苯基、4-乙基苯基、2_曱基_3 — 甲氧基苯基、2’4-二溴苯基、3, 5_二氟苯基、3,5_二曱苯 基、2, 4, 6-三氯苯基、4_甲氧基苯基、萘基、2_氯蔡基、 2’4_二甲氧基苯基、4-(三氟甲基)苯基、2一碘_4_甲基苯 基匕疋2基、°比σ定-3-基、吼咬-4-基、η比哄基、哺咬_2一 基、嘧啶-4-基、嘧啶_5_基、嗒畊基、三唑_丨_基、咪唑 基、噻吩―2-基、噻吩-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、吡 咯基、1½唑基、異噚唑基、噻唑基、異噻唑基、噚二唑基、 93773 15 200803727 哌啶基、四氫哌喃基、嗎啉基、哌啡基、二氧雜環戊烷基 * (dioxolanyl)、二氧雜環己烷基(di〇xanyl)、吲哚啉基和 5-曱基-6-喷基、金剛烷基、降冰片基,及上述基團之經取 •代類似物,舉例而言,例如:3-丁基-吡啶-2-基、4-溴- 比疋2基5乙氣幾基-0比咬—2 —基、及6一曱氧基乙氧基一 吡啶-2-基。 土 在一些具體實例中,每個G獨立地為經取代或未經取 代的苯基、吡啶基、環己基、環戊基、環庚基、吡咯^、 呋喃基、噻吩基、三唑基、吡唑基、1,3-二氧雜環戊烷基、 或馬淋基。在這些具體實例中包含下列彼等具體實例,例 如’其中G是未經取代或經取代之苯基、環戊基、環庚美、 者。在—些此等具體實例中,G是環戊基、環庚 土、環己基、苯基、或經取代的装其 的苯基的具體實例中= =、:::=: 貫立地,亦在其中G是經取代的苯基的 氧基及齒基的那些具體實例。 、自甲基、甲 R1、二:3體.實例中’所用的一種或多種環丙稀其中的 ' R R及R中的—個或多個是氫。在 R或R2是氫或R2兩者都是氫。獨立地一二體貝例中’ 實例中,R3或R4是氫或R>R4兩者 在一 t具體 實例中m r是氫。 者都-虱。在-些具體 何環^些具體實例中’本發明之組成物不包含下式之任 93773 16 200803727 h2
:CH R5〆 其中R5是氫,或經取代或未經取代的烷基、烯基、炔 基、環烷基、環烷基烷基、苯基或萘基基團;其中,當該 等取代基存在時,係獨立地為齒素、燒氧基、或經取 未經取代的笨氧基。 在一些具體實例中’ R1、R2、R3或V中至少一者為不 具雙鍵之基團。獨立地,在一些具體實例中,ri、ν' r3 或R中至少-者為不具三鍵之基團。獨立地一此呈雕 實例中,R丨、R2、r4中至少一者 二/、脰 之基團。獨立地,在-些具體實例中, 二ί一者為不具離子性取代基之基團。獨立地,在一此且 合物之基團。 者為不旎夠產生氧化 可應用於本發明之環丙婦可藉由任何方 環丙烯的合適方法的一虺例 、肴衣備 本發明組成物中環丙烯的量, 欲使用的方法而廣泛地變化。在—此且體=類型及意 的量,以該組成物的總重為基準計= 列中’環丙埽 或4請或更低;或】重量%或更:9議或更低; 或〇.〇5重量%或更低。獨立地-_,f 〇.5重量%或更低; 婦的量,以該組成物的總 1體實例中,環丙 丞卡叶,為〇· 00000〗重量% 93773 17 200803727 或更高;或0.00001重量%或爭古·斗、 里°忒更同,或〇·⑽〇1重量%或更高; 或0· 001重量%或更高。 在含有水的本發明組成物中,環丙稀的含量可以每百 ,分之份描述(亦即,每},_,_重量份水令之環丙烯重 罝份,PP"1 )或以每十億分之份描述(亦即,每 1,000, 000, 000重量份水中之環丙 在-些具體實例中,環丙婦的含量為lppb或更高= 或更南,或lOOppb或更高。獨立地,在一些具體實例中, 環丙稀的含量為1()’__或更低;或以⑽卿或更低。 在一些具體貫例中,本發明的實施涉及一種或多種金 屬錯合劑的使用。金屬錯合劑為含有一種或多種能夠和金 屬原子形成配位鍵的原子的化合物。一些金屬錯合劑是螯 合劑。當在本文中使用,,,螯合劑,,為包含兩個或更多個 能夠和金屬原子形成配位鍵的原子的化合物,且單一分子 的螯合劑能夠和單一金屬原子形成兩個或更多個配位鍵。 合適的螯合劑包括,例如,有機與無機螯合劑。在合適的 無機螯合劑中,係例如為,磷酸鹽類,舉例而言,例如, 焦磷酸四鈉(tetrasodium pyrophosphate)、三多磷酸鈉 (sodium tripolyphosphate)、及六偏磷酸 (hexametaphosphoric acid)。在合適的有機螯合劑中,為 彼等具有巨環結構及非巨環結構者。在合適的巨環有機螯 合劑中’係例如為,卟吩(p0rphine)化合物、環聚醚(亦稱 為冠i€(crown ether))、及同時具有氮和氧原子的巨環化 合物。 18 93773 200803727 具有非巨環結構的一些合適的有機螯合劑為,例如, 胺基魏酉夂、1,3- 一酮、經基缓酸、多胺(p〇ly 、胺基 醇、芳香族雜環鹼、酚、胺基酚、肟、席夫鹼(Shiff h%)、 硫化合物、及上述化合物之混合物。在一些具體實例中, 此等螯合劑包括一種或多種的胺基羧酸、一種或多種的羥 基羧酸、一種或多種的肟、或上述化合物之混合物。一些 合適的胺基羧酸包括,例如,乙二胺四乙酸(EDTA)、羥基 乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、氮基三乙酸(NTA)、N-二羥基 乙基甘胺酸(2-HxG)、伸乙基雙(羥基苯基甘胺酸)(EHpG)、 及上述化合物之混合物。一些合適的羥基羧酸包括,例如, 酒石酸、檸檬酸、葡萄糖酸、5—磺基水揚酸 (5-3111£〇3&1丨〇71丨〇8(:丨(1)、及上述化合物之混合物。—此 合適的肟包括,例如,二甲基乙二肟、水揚醛肟、及其混 合物。在一些具體實例中,係使用Edta。 一些另外的合適螯合劑是聚合物型的。一些合適的聚 合物型螯合劑包括,例如,聚乙烯亞胺、聚甲基丙烯醯基 丙酮、t (丙細酸)、及聚(甲基丙烯酸)。在一些具體實例 中係使用聚(丙烯酸)。 、 一些合適的非螯合劑型金屬錯合劑為,例如,鹼性碳 酉欠鹽’舉例而言’例如碳酸納。 金屬錯合劑可能以中性形式或以一種或多種鹽的形式 呈現。合適金屬錯合劑的混合物亦為合適的。 不使用金屬錯合劑的本發明的具體實例也在考慮之 内。 93773 19 200803727 本發明的一些具體實例不含水。 • 在一些具體實例令,本發明的組成物含水 ,等具體實例中,水含有一種或多種金水夹些此 例如,鐵離子、銅離子、其他全:2離:甘舉例而言, -些具體實例中,水含有/i 或其混合物。在 離子。 .卯m或更鬲的一種或多種金屬 所用二:::=種金屬錯合劑的具體實例中,本發明 也可能有很大的差異。在-些具體實 J t 你1^周2金屬錯合66吾,说甘σ 例中存在的十使其足以與在彼等具體實 的’或預期存在的金屬離子的量錯合。例如,在 :、每明組成物含水的一些具體實例中,若使用相 ==劑(亦即’會與水中所有或近乎所有的金屬離子* 成5物的螯合劑),則螯合劑對金屬離子的莫耳數比/ 〇· 1或更高;或0 2 口戈f古·弋η ς 4、 、 匕為 古各 ·次更冋,或0·5或更高;或〇·8或更 使用相對有效的螯合劑的此等具體 對金屬離子的莫耳數比為2或更低;或15或更低;=戈^ 或更低。 · Α 獨立地,在一些具體實例中,金屬錯合劑的量,以該 組成物的總重為基準計,為25重量%或更低;或1〇重量; 或更低;或1重量%或更低。獨立地,在—些具體實例中 孟屬釦d刈的星,以該組成物的總重為基準計,為 0.00001%或更高;或0._1%或更高;或〇 〇1%或更高。 獨立地在其中本發明組成物含水的一些具體實例 中,金屬錯合劑的量可有效地由水中金屬錯合劑的莫耳濃 93773 20 200803727 度來決定。在一些具體實例中,金屬錯合劑的濃度是 O.OOOOlmM(亦即’亳莫耳濃度(miUi-M〇lar))或更高;或 〇· OOOlmM或更高;或〇· 〇〇lmM或更高;或〇· 〇lmM或更高; 或〇· ImM或更高。獨立地,在其中本發明組成物含水的一 •二具體κ例中,金屬錯合劑的濃度是1 〇〇禮或更低;或1 〇 或更低,或1 mM或更低。 在一些具體實例中,—種或多#本發明的組成物含至 少y種離子錯合試劑。離子錯合試劑與環丙稀進行交互作 用以开少成在水中安定之錯合物。一些合適的離子錯合試 包括鐘離子。在—些具體實例中,不使用離子 錯合試劑。 在:些具體實例中,本發明的組成物包含至少一種分 臺封劑。有用的分子囊封劑包括,例如,有 =来Γ適的有機分子囊封劑包括,例如二^ :括=代的環糊精、及,合適的無機分子囊 適的卢士 1 z弗石。適當分子囊封劑的混合物亦為人 適的。在本發明的一些具體實例中, α :為: 終環糊精、r _環糊精、或其混合物 ^糊精、 任何環糊精或環二之,入:广熟於此技藝之人所咸認, =精、或其滿合物,根據本發明二 飾的 r"acwBiocheminc,Adrlan,M 用之。被糊精是
Ha__,IN,以及其他販售商。 次cerestar USA, 當分子囊龍㈣本發3狀組 人奶甲B才,則預期部份 93773 21 ZUUm3727 或全部的分子囊封嶋 經取代之環丙婦分子〜 或夕種每丙婦。環丙婦我 -稱為,,環丙埽分子嚢:劑:::囊封劑…内’在本文 複合體可經任何方式製備。:制:=;丙烯分子囊封劑 此等複合體是與由l7 在種衣備的方法中,例如, 劑溶液或榮液接日觸,二出將環丙稀與分子囊封 法中,環丙烯是氣靜, 奴/·生衣私。在一方 在—坻 灵口體然後猎由過濾而單離出來。 量可有效====的具體實例中,分子囊封劑的 -些具趙實例中:::對環丙烯的莫耳數比來表示。在 ㈣,·或。·或;:=環丙稀的莫耳數比為°」 獨立地,在-此5或更高;…或更高= 莫耳數比為2或更低· $ m 子囊封韻核丙細的 ;文低,或1· 5或更低。 具體實例中,不使用分子囊封劑。 在本每明的一些具體實例中 性劑。人摘的w1 從用種或夕種界面活 [±#i^j?> ”非離子性界面活性劑、兩性界面活性 ^及上述界面活性劑之混合物。 合適陰離子界面活性兩丨的 類㈤一…二Γ物酸基細醋 烧基_叫在一體續酸基細單及二 酸二烧基例中,係使用石黃酸基破站 包括例如,彼等含4個礙或更多個 93773 22 200803727 碳,或6個碳或更多個碳的烷基基團者。在一些具體實例 中,係使用磺酸基琥珀酸二烷基酯的鈉鹽,包括,例如, 彼等含18個碳或更少個碳,或14個碳或更少個碳,或μ 個碳或更少個碳的烷基基團者。 分合適的陰離子界面活性劑的另一組群為硫酸酯類及磺 ^酯類,包括,例如,硫酸烷基酯的鹼性鹽。在一些具體 實例中,係使用硫酸烷基酯的鈉鹽,包括,例如,彼等含 4個碳或更多個碳,或6個礙或更多個碳,或⑽碳或更 多個碳㈣基基團者。在—些具體實例中,係使用硫酸炫 基醋的納鹽’包括,例如,彼等含18個礙或更少個碳,或 14個石反或更4個碳’或! Q個碳或更少個碳的烧基基團者。 一些合適的界面活性劑為,例如,磺酸基琥珀酸二辛 酯納、橫酸基琥賴二己酯納、十二基硫酸納(_⑽ d〇deCyl sulfate)、文完基紛乙氧化物(舉例而言,例如,得 自Dow的Trit0〇[—1〇〇)、漠化十六基較鐵(“⑺ pynch_ bromide)、及聚石夕氧系界面活性劑(舉例而 言,例如,得自〇Si Specialties的如㈣'—77界面活 合適的界面活性劑之混合物亦為適合的。 ⑪合適的界面活性劑有各種性質。例如,有些在能夠使 壤丙稀維持與特定植物或植物部分接财面十分卓越;有 些=於溶解在配方的其他成分中;有些在植物或植物部分 不1造成植物毒性。非常少數的界面活性劑在每個性質都 很越’但使用者考慮到下述情況將能輕易地選擇具有最 93773 23 200803727 適合所想要的用途的性質的均衡性(the baiance 〇f propert i es)之界面活性劑或界面活性劑之混合物,例如, 考慮到所想要處理的物種(Speci es)以及打算用在此組合 物中的其他成分。 在使用界面活性劑的具體實例中,一些具體實例,以 该組成物的總重為基準計,係以〇· 025%或更高;或〇· 〇5% 或更高;或0· 1%或更高之量使用界面活性劑。獨立地,一 些使用界面活性劑之具體實例中,一些具體實例,以該組 成物的總重為基準計,係以75%或更低;或5〇%或更低;或 20%或更低,·或5%或更低;或2%或更低;或1%或更低;或 〇· 5%或更低;或〇· 3%或更低之量使用界面活性劑。 在一些具體實例中,本發明組成物中不存在有界面活 性劑。 在本發明的一些具體實例中,係使用一種或多種油。 當在本文中使用,”油”是在一大氣壓及25。〇下呈液態的 化合物,且在一大氣壓下沸點為3〇〇c或更高。當在本文中 使用’油不包含水、不包含界面活性劑(如本文所述 者)’且不包含醇(如本文所述者)。 在使用油的一些具體實例中,可使用的一種或多種油 的沸點為50°C或更高;或75°C或更高;或l〇〇°c或更高。 獨立地,在使用油的一些具體實例中,可使用的一種或多 種油具有平均分子量10〇或更高;或200或更高;或500 或更高。 油可為烴油(亦即,其分子僅含碳原子和氫原子的油) 93773 24 200803727 或非烴油(亦即’其分子含有至少—個既非氫也非碳 - 的油)。 、卞 -些烴油為具有6個或更多個的碳原子的直鏈、 -鍵或環狀烷化合物。其他一些合適的烴油具有一個或; .石^碳雙鍵、-個或多個碳一碳三鍵、或一個或多個芳香族 環,其可能彼此組合及/或與一個《多個院基團組合。:此 煙油得自石油蒸顧且包含化合物的混合物,在某些情況; 附帶有雜質。得自石油蒸德的烴油可包含相對廣的組成混 合物或可包含相對純的組成。在一些具體實例中,所 煙油含6個或更多個碳原子。在一些具體實例中,所用的 油含18個或更少個碳原子。一些合適的烴油含,例如, 己烷、癸烷、十二烷、十六烷、柴油、精製石蠟油(例如, Sun公司的Ultrafin,spay 〇u)、及其混合物。 在使用非烴油的具體實例中,—些合適的非煙油為, 例如’脂肪(fatty)非烴油。”脂肪,,在本文意指含一種或 多種脂肪酸殘基的任何化合物。脂肪酸為具有鏈長為至少 4個碳原子的長鏈羧酸。典型脂肪酸具有4至“個碳原子 的鍵長,然而有些具有更長的鏈。直鏈、分支鍵或環狀的 脂肪族基團可能接附到此等長鏈上。脂肪酸殘基可為飽和 或不飽和,且此等殘基可含有官能基,包括,例如,烷基 基f、環氧基團、齒素、磺酸根基團、或羥基基團,以上 彼等基團是天然存在的(natural ly 〇cc町in幻或被加上 1 (be added)。一些合適的脂肪非烴油為,例如,脂肪酸,· 脂肪酸酯;脂肪酸醯胺;或其二聚物、三聚物、寡聚物、 93773 25 200803727 ^ 或聚合物;及其混合物。 •、: 些合適的脂肪非烴油為,例如,脂肪酸酯。此等酯 -類包括,例如,脂肪酸甘油酯。甘油酯是脂肪酸和甘油^ 形成的酯類,且此等甘油酯可為單-、二-或三酸甘油酯。 在自然界中發現有許多種三酸甘油酿。多數天然三酸甘油 酯含數種不同長度及/或組成的脂肪酸殘基。一些合適的三 酸甘油酯是在動物來源中發現的,舉例而言,例如,乳製 品、動物脂肪或,备、。另一些合適的三酸甘油酯的例子是: 植物中發現的油,舉例而言,例如,挪子油、掠搁油、棉 籽油三撖欖油、松油(talloil)、花生油、紅花(safflower) 油、葵花油、玉米油、大豆油、亞麻籽油、桐油、蓖麻油、 =花籽油、柑橘類種子(citrusseed)&、可可油、燕麥油、 才示櫚油、棕櫚仁油、米糠油、雪茄花(cuphea)油、或油菜 籽油。 在合適的三酸甘油酯中,不論此等三酸甘油酯是從何 發現,係例如,彼等包含至少一個具有14個或更多個碳原 子的脂肪酸殘基者。一些合適的三酸甘油酯具有,以該殘 ^的重里為基準計,含5〇重量%或更高的脂肪酸殘基,此 等脂肪酸殘基具有14個或更多個碳原子、或16個或更多 個碳原子、或18個或更多個碳原子。合適三酸甘油酯的一 個例子為大豆油。 口適的脂肪非烴油可為合成的、天然的、天然油類的 修飾物(modification)、或其組合或混合物 。在合適的天 然油類修飾中,係例如為烷化、氫化、羥化、烷基羥化(alkyl 93773 26 200803727 _而ylatlQn)、醇解、水解、環氧化、鹵化 化、聚合、及其组合。在一虺且 ’、化乳 括 的 例如,甲A化和r其乂 列中’係使用燒化(包 -f基化)油類。合適的經修飾的天麸湳 個例子為f基化的大豆油。 7天羔油 人二=日肪非工油中,也包括脂肪酸的自乳化S|類。 ,適的非烴油另相組群切油(siliG_。⑴。石 油為骨架是部份或完全由_Si_〇_ )矽 合物,包括,例如,聚二或聚 (p〇iydimethylsiloxaneoils)。聚二甲基彻 人 下列形式的單元的寡聚物或聚合物: ,、、、匕3 ch3 -S — X1 其中,此等單元中至少—者具有X1=CH”在JL他單元 :乂::為能夠接附至Si的任何其他基團,包括:例如,
Li:: 5、炫氧基、經基烧基、經基燒氧基、燒基 水兀乳基(alkylp〇lyalk〇Xy)、其經取代的形式 (substituted version)、式 lv l 々甘前 包括,例如,經基、:氧基= 脸M , 聚乙虱基、醚鍵、酯鍵、醯 ㈣、其他取代基、或以上取代基的任何組合。在—此人 :::二甲基矽氧烷油中’所有的X1基團都是甲基。在二 些合適的聚二甲基嫩油中,至, 基的X1基團;若存在有多於一個㈣基叫= 甲 甲基Π單元可能彼此相同’或者可能存在有兩種或更多種 93773 27 200803727 不同的XI單元。聚二甲基矽氧烷油可 -基團封端㈣-capped),包括,例如了问的化學 〜又口,虱、甲基、苴 '基、或上述基團的任何組合。環狀ψ f ^ a •考慮之内。 爾-,夕氧梡油也在 合適的油之混合物亦為適合的。 在使用油的具體實例中,以該組成物的總重為基準 二,,實例係以咖或更高;或〇 5%或更:;或 “或更面之1使用油。獨立地’一些使用油的具體實例中, 以該組成物的總重為基準計,一些具體實例係以9_更 低,或50%或更低:或戦更低;或5%或更低;或佩 更低,或3%或更低之量使用油。 在-些具體實财,本發明賴成物巾衫在有油。 本發明-些具體實例涉及一種或多種醇的使用。合適 的醇包括,例如’烷基醇及其他的醇。當在本文中使用, 烧基醇為帶有-個經基基團的燒基化合物;此燒基基團可 為直鏈77支鏈、環狀、或其組合;此種醇可為一級、二 級、或三級醇。在本發明中,所用的烧基醇具有含2個或 更多個碳原子的院基基團。在一些具體實例中,係使用乙 醇、異丙醇、或其混合物。在一些具體實例:,= 奸的烧基具有2〇個或更少個礙原子;或Μ個或更少個 碳原子;或6個或更少個碳原子;或3個或更少個碳原子。 在使用醇的具體實例中,一些具體實例,以該組成物 1總㈣基準計,係以G.25%或更高,·或〇.5%或更高;或 1%或更咼之量使用醇。在使用醇的具體實例中,一些具體 93773 28 200803727 實例,以該組成物的總重為基準計,係以9〇%或更低;或 • 50%或更低;或10%或更低;或5%或更低;或4%或更低; 或3%或更低之量使用醇。 _ 在一些具體實例中,本發明的組成物中不含醇。 别文所列的佐劑可單獨使用或以任何組合使用。包括 使用下列組成物的各種具體實例亦在考慮之内,例如··包 含一種或多種界面活性劑,但不含烴油且不含醇的組成 物;包含一種或多種烴油,但不包含界面活性劑且不含醇 的組成物;及包含一種或多種的醇,但不包含界面活性劑 且不含烴油的組成物。在一些具體實例中,所用的組成物 包含一種或多種界面活性劑,及一種或多種烴油;或所用 的組成物包含一種或多種界面活性劑,及一種或多種醇。 在一些具體實例中,所用的組成物包含一種或多種界面活 性劑,及一種或多種烴油,以及一種或多種醇。 有時,宜在組成物中包含一種或多種除了界面活性 劑、醇及烴油以外的佐劑。此等額外的佐劑包括,例如, 增充劑(extender)、色料、填充劑(filler)、黏合劑 (binder)、塑化劑、潤滑劑、濕潤劑、塗佈(spreading) 片丨J刀月欠劑、黏結劑(st i cker)、黏著劑(adhesi ve)、消泡 劑、增稠劑、輸運劑(transport agent)、及乳化劑。一些 於此技藝中常用的彼等佐劑可見於John W. McCutcheon,
Inc.發行的 Detergents and Emulsifiers,Annual,
Allured Publishing Company, Ridgewood, New Jersey, U· S· A·中。在一些具體實例中,本發明的組成物中不存在 29 93773 200803727 — 有此等額外的佐劑。 ' 植物及植物部分蒙受各種生物過程(bi〇1 ogicai process)’舉例*言,例如,生長、果實完熟(ripening)、 ,老化(Senescence)、成熟(maturation)、脫落 .(a 一-)、及降解(degradation)。在卿或植物部 分猎由使其接觸一種或多種化學組成而改變生物過程稱之 為植物生長調節。造成植物生長調節的化學組成物在本文 中稱之為”植物生長調節劑,,。植物生長調節劑可藉由強 化此過程(舉例而言,例如,加速此過程,或增加此過程); 藉由抑制此過程(舉例而言’例如,減緩此過程,或減少此 過知),猎由啟始此過程;或藉由上述之組合來改變生物過 t八,:種或多種植物生長調節劑所導致的植物體或植物 y刀白、物過程或數種生物過程的改變稱之為,,植物反應 (plant response)” 。 .心 本發明一些具體實例涉及至少一種不為環丙稀的植物 =調:劑(亦即’至少一種非環丙烯植物生長調節劑)的 入用:有效地作為植物生長調節劑且不為環丙埽的任何化 1疋合適的。不為環丙料合適植物生長 一些例子如下·· ,蜊胡尘的 性的ΓΓ而11乙/入、非環丙稀的乙婦釋放劑、及具高乙烯活 非涵細化&物。合適的乙轉放劑包括,例如,2 風乙基膦酸(益:欠生長素(ethephon))、脫落酸(absci… η、丙烯、氯乙烯、一氧化碳、乙炔、卜丁烯、及為具 同乙烯活性化合物之前驅物的非環丙烯化合物。〜、 93773 30 200803727 - (P G R -11)抑制乙烯合成或抑制乙烯受體部位作用 • (recePtor site action),或同時抑制兩者的非環丙烯化 合物。合適的例子包括含活性金屬離子(舉例而言,例如, .銀離子或其他金屬離子)的非環丙婦化合物,及㈣乙婦合 ,成的罕見胺基酸,舉例而言,例如,胺基 胺酸及胺基氧基乙酸。 (PGR-III)具有細胞分裂素(cyt;〇kinin)活性的非環丙 烯化合物。合適的例子包括引發細胞分裂素反應的以下化 合物··苄基腺嘌呤、裂殖素(kinetin)、玉米素(zeatin)、 腺嘌呤、二氫玉米素、四氫哌喃基苄基腺嘌呤、二甲基烯 丙基腺嘌呤、曱基硫基玉米素、乙氧基乙基腺嘌呤、苄基 胺基苯并咪唑、氯苯基苯基脲、苯并噻唑基氧基乙酸 (benzthiozolyoxyacetic acid)、及氟苯基縮二脲。 (PGR-1V)非環丙烯生長素(auxin)。合適的例子包括吲 嗓乙酸、吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、石—萘氧乙酸、4一 氯苯氧乙酸、2,4-二氯氧基乙酸(2,4—dichl〇rc)〇xyacetic acid)、三氯苯氧乙酸、三氯苯甲酸、及4 —胺基-3, 5, 6-三 氯口比咬甲酸。 (PGR-V)吉貝素(gibberellin)。合適的吉貝素包括, 例如,具有經各種取代之吉貝素骨架結構的GA2、GAs、、 GA5、GA?及GA8。另外合適的例子包括顯示類吉貝素活性的 非環丙細化合物’舉例而言,例如,長螺孢酸 (helminthosporic acid)、菜豆菌酸(phase〇lic acid)、 異貝殼杉烯酸(kaurenoic acid)、及甜菊醇(stevi〇i)。 93773 31 200803727 (PGR VI)引木乙酸(IAA)氧化酶的輔因子(c〇亡扣七〇r) 及抑制劑。合適的例子包括其為苯丙胺酸或酪胺酸路徑之 中間物的非環丙稀的驗抑制劑,包括,例如,綠原酸 (Chl〇rogenicacid)、香豆酸、槲皮素(⑽仙⑷、咖啡 酸、及其他非環丙烯的酚抑制劑。 (PGR ¥11)非&丙埽次級…生長抑制劑,包 括’例如,茉莉酸甲酯。 (PGR-ΠΠ)非環㈣的天然生長激素。合適的非環丙 ,天然生長激素包括彼等衍生自,例如,海草(keip)、藻 1 algae)、及細囷者。在使用非環丙烯天,然生長激素的一 &具體實施财,所料激素是未經純化的形式。 η由在使:非%丙稀的至少—種植物生長調節劑的具體實 '非丙烯植物生長調節劑在組成物中的量可依一種 或多種組成物的類型、所想要達到的植物反應、及所打曾 使用的方法而有很大的變化。在一些具 二 婦植物生長調節劑的量,以該組成物的總重 4重崎低;幻重量%或更低;或〇 5重量%或更低為 5 U5重里%或更低。獨立地’在一些具體實例中,非環 :烯植物生長調節劑的量,以該組成物的總重為基準計衣 …0.000001重量%或更高;或〇 〇〇〇 〇.咖重量%或更高;或0.001重量%或更高。戈。,或 X在-些具體實例中’本發明的組成物中不存 丙烯植物生長調節劑。 _衣 有考慮到本發明各種具體實例將涉及,除了一種或多 93773 32 200803727 種環丙烯外 分0 單獨或以任何組合使用#文所討論的任何成 本發明實施時 ^ .E 可藉由容許本發明的組成物或組成物 ::植物的任何方法進行對植物的處理。本發明的組成 2為固體、液體、氣體、或其組合。本發明的組成物可 ^相或非勻相。若本發明的組成物為液體,其可為溶液 或懸洋液或其組合。 吏用種或夕種液體組成物的具體實例中,接觸方 二:一些例子為,例如,喷灑、發泡、喷霧、傾倒、塗刷、 ◎、以上相似的方法、或上述方法的組合 此 實财,係使用噴灑或浸潰,或兩者—起使用。在::= 體貫例中,係使用喷灑。 應考量者為本發明的組成物可接觸完整的植物,或可 =觸-個或多個植物部分。植物部分包括植物的任何部 分’包括,例如’花⑴owers)、芽(buds)、花簇⑻⑻贴)、 種子、插條、根、球莖、果實、營養體(vegetabies)、葉 子、及其組合。本發明的組成物可與整株植物接觸、與接 附在正株植株上的植物部分接觸、與已從整株植株上 的植物部分接觸、或其任何組合。 、 、栽種些植物的目的是為了移除一種或多種植物部 分’當此等植物部分被視為是有用的產品時。在本發明的 -些具體實例中’生產有用的植物部分的植物在採收此有 用的植物部分之前’先與本發明的組成物或組成物群接觸 (匕專處理在本文稱為採收前(pre-harvest)處理,,)。在 93773 33 200803727 此等具體實例中,所用的組成物可與任 成物分別獨立地與所有或某 ^了使用的組 物與部分的植物接觸,則此;分可包 使組f 收的有用的植物部分。 ” b 3想要祙 處理在:=Γ…植物是在根生於土壤中的情況下 處理。Γ::: ,植物是在該植物是活的情況下 Γ二具體實例中,至少-種處理是在植物萌芽之 任何有用的植物部分採收之前執行。在 rt不勃植物在開花後至少處理一次(在植物開花i可執 的i物的額外^處理)。獨立地,在生產果實或營養體 生以f、.收喊理中’該植物在果實著果或營養體 實著=養 、箐骽生成則,可執行或可不執行額外的處理)。 ί的處理可對栽種於農田(neld)、菜圃(garden)、 植:雜舉例而5 ’例如,溫室)、或其他場所的植物或 3群執行。合適的處理可對在露地(Qpeng削nd)栽種、 在一種或多種容器舉例而言,(例如,盆绰(pot)、種植器
Planter)、或瓶(Vase))栽種、在限制或Φ式唾(confined 少1 Sed beds)栽種或在其他地點栽種的植物或植物群執 彳亍0 在’、中本赉明方法係用來處理在農田或其他不在建築 内=的域的植物的具體實例中,可使用的本發明組成 ◊里疋提供每公頃〇· 〇〇1克或更多,·或〇· 〇1克或更多; ,〇· 1克或更多的環丙烯的量。獨立地,在此等具體實例 93773 34 200803727 H㈣的量可為每麵1G,_克或 •克或更少,·或100克或更少。 ’或〗,000 在本發明的一些具體實例中, ,群植物,相較於此群植物未經本發之方法處理一 作物產量p yield),細声理^之方法處理所獲得之 ::加作物產罝的增加可依許多種方式中的任—者 付。例如,一種可獲得的作物產量增加的 t 產生更夕數里的有用的植物部分。至於另—例子中, 一種可獲得的作物產量增 分可且有#舌沾舌旦的方式為,母個有用的植物部 〆、 、重里。至於第三則例子中,當有更多數旦 的可成有用的植物部分達到可接受品質(咖印⑽^里 ’則作物產量可增加。增加作物產量 /1方式亦可因本發明之實施而產生。藉由任何方式的 、'且σ = ¾生作物產量的增加也在考慮的範圍之内。 …:施本發明一些具體實例的另一考慮之内的益處有, 提升作物的-般品質(general轉lity)。即謂,當以適 5此等作物的品質標準判斷時,相較於未以本發明方法產 ^的比lx作物’藉由本發明方法產生之作物具有較高的一 般或平均品質水準。在一些情況中,此等較高品質的作物 在銷售時可得到較高的價格。 '各種的皿處可歸因於本發明的實施。對經處理的植物 =皿的a果包括’例如’一種或多種下列的效果(其中的一 些已於前文討論,而另一些與前文所討論的不同):增加生 物量體積、增加生物量品質、增加結實、增加果實尺寸(當 35 93773 200803727 需要時)、減少果實尺寸(當需要時)、採收時間(視需要, 提前或延後)、減少細胞膨壓(ceU turgor)、減少褐化 Uussetting)、降低壓力反應、降低受傷(w〇unding)反應、 延長經採收的植物部位的貨架時間(shel f〗i fe)、頂芽優 勢(apical dominance)、預防脫落、預防老化、預防黃化、 增加生長期間的活力(increased vig〇r during 、 增加運送期間的活力、增加移植期間的活力、及其組合。 本發明之成分可依任何手段,以任何順序混合。 在一些具體實例中,本發明的組成物中存在有水。在 一些具體實例中,水與本文所述的成分組合。在其他具體 貫例中,水可與一種或多種水溶性有機溶劑存在於溶液 中,其中水對水溶性有機溶劑之重量比為丨〇〇/〇、或 90/10、或 85/15、或 80/20、或 75/25、或 70/30、或 65/35。 水不包含在組成物中的具體實例也在考慮之内。在此 等具體實例中,將-種或多種環丙烯或一種或多種佐劑混 合,視需要再與-種或多種分子囊封劑,及視需要與額外 的佐劑混合,以形成可不需與水混合即可使用的組成物。 實施例 遺月煤的製備 、製造下列之具生物活性環丙稀。此等環丙烤的製造方 法及其蕃祐偏上生長試驗(Tomat。Epinasty Te⑷的结果 揭露於美國專利20〇5/〇〇65〇33 : 93773 36 200803727 奢施例編i 笨, 2 7 -基甲基)一Tqc i) 卜基甲基)-(9ci)_ 苯厂卜基)己基]二曱基苯基-(9CI) — -基)-:[-甲基乙基]-(9CI) y 烯-卜基)_(9CI)_ 烯-1-基)甲氧基]-(9CI) 8 9 10ΤΙ J_2 13 14 15 16 17 ,烯-] — (9C、I)〜[2〜(1一環丙 烯-1-基)甲基]-(9CI) 磺酸酯(9CI) 乙基-卜環 β 烯-1-基)乙基]硫 乙基―1—環丙烯—卜基)一( ^^·ίΐ!丙稀-卜基)庚基]-(9CI)_ 1-基)庚基]-Ν-苯基-(9CI) 星il( 9Cn 環丙稀-1-基)-l -側氧基丙 4 [(1-甲基-2-環丙婦-1-基)甲氧
U 18 ^TTTTry^^^ 丙烯-i-基)乙基卜(9Ci) ^TT^TTr^fAgjf-卜基)甲基]-(9CI) 基)—4-甲基-(9CI) 基)丙基]-(9cn
93773 37 200803727
33 一(2 -辛基〜丁垸(1,3, 2-dioxaboretane), 基)-(9CI) 乳基—α—(2-甲基-1-環丙烯-1- —___ 基)-(8CI,9CI) 36 -(9CI) 衣丙烯—1 —基)乙基]-4, 6-二甲基 ΙΞ555Ϊ~~~)甲基]-(9CI) 乙基醋(9CI) 乙基醋(9CI) 裒丙烯-1-基)乙基酯(9CI) 酯(9ci) 卜基)乙基 1,2,- (9CI) 夂®夂,2-(卜環丙烯-1-基)乙基酯 2,4-真 ϋ~^ΞΓ^^ 45 4-[2-(l-jf La^\ld^nedicarboxylic acid), iSLi;丙烯+基)乙基]2-(u-二甲基; 苯甲酸,~4 - [ ( ψ ~r______ 基)庚基酯(9CI) _1 m 土)氧土]一,7-(1-環丙烯-1- "^ϊ^Γ7=ΤΓ-環 ^τγτ^·^ 基酯 (9CI) 驾入,(9而 一 基滅对碎7获 5义:答二,
93773 38 200803727 56 57 58 59 60 61 62 63 64 -環丙烯-1-基甲基)三乙基-(9CI) i三甲基-一(9CI) 環丙烯-1-基)己基]三甲基一(9CI) (1 -環丙烯-1-基)乙基]三曱基-(9CI) 1 一環 甲基(2Ί基—;[一環丙稀-1-基)-(9CI) -乙醇^甲磺酸酯(9CI) -1 — -庚醇 甲磺酸酯(9CI) 甲基-3-戌某一(9CI)
▲ 基-丨-環丙烯一卩 75 互 77 Js 烯-ιΞΙΗΕΠ 丙烯-1-基)-座辽二^ ί 庚基]氧基]了 甲基-(9Cjj τ 一硫磷酸,l,0-二 ΈΓΓ^ΓΓΓ9— 7 Α Ί — 基)曱基]醋(9CI) [(2-乙基+¾丙細-1 基)-(9CQ_1,^辛基—1-壞丙烯-1- 酯(9CI) 丞」,早U —甲基乙基)
可將配方製造成含有··水;環丙婦與合適 料複合體,所使料環㈣對環崎的料比為 或1:1或1丄七及至少-種以下的成分 非 環丙稀植物生長調節劑、一種或多種佐劑,二 93773 39 200803727 面活性劑、醇、油、 、、曰人私ll^ 及具,吧合物所組成的組群;或以上之 混合物。此等配方可包 r 及 成八 匕3有如下文所列的任何含量的任何 ^^文所f中,%”意指,以該配方的重量為基準 二的重里百分比,·’’ PPm,,意指每百萬重量份水中之 量份;而”ppb”意指每十億重量份水中之成分重量 份。可用於配方中之成分: 載d液妝·水、或水與一種或多種可溶於水的有機溶 J勺/合/夜其中水對水溶性有機溶劑的重量比為100/ 85/15 或 70/30。 複合體所含的環丙烯:實施例1至80中的任一者。 複合體的量:足以提供IPPb、或lOppb、或l00ppb、 或lppm、或l〇ppm、或1〇〇ppm、或1〇〇〇ppm量的環丙烯。 界面活性劑的類型:不含界面活性劑;或聚氧基伸乙 基山梨醇酐單油酸酯(P〇ly〇xyethylenes〇rbi monooleate)、或十二烷基硫酸鈉、或二辛基磺酸基琥珀酸 鈉(sodium dioctylsulfosuccinate)、或辛基酚乙氧化物 (octylphenol ethoxylate)、或聚矽氧界面活性劑 (silicone surfactant),以 〇· 1%、或 1%、或 1〇%的量使 用0 螯合劑:不含螯合劑;或EDTA的鈉鹽,以10ppm或 lOOppm或1,OOOppm的量使用。 醇:不含醇;或乙醇或異丙醇,以0· 1%、或1%、或 10%的量使用。 93773 40 200803727 由不各油,或礦物油、或精製石m虎( 至16個碳)、或蔬菜油、或矽油, 的量使用。 或li、或10¾ 節,非=1直物生長調節劑:不含非環丙婦植物生長調 乙广::長素、或銀離子、或节基腺嗓吟、她 夂^。貝素GA2、或綠原酸、或茉莉酸甲醋、或海草 ==’以U卿、* 1GG卿、或以⑽卿、或1G,剛卿 的:!:便用。 包含上述成分之任何組合的任何組成物,視需要地連 5/、他成77 ’可在採收前施用於農田中的植物。植物可以 1組成物噴灑,而提供每公頃0. 2克、或2克、或20克的 丙細的量。 同令l 3上述成分之任何組合的任何組成物,視需 要地連同其他成分,可藉由噴而施用於室内植物,以使 此組成物流佈(runoff)。 只要此等組合物,除一種或多種環丙烯外’尚包含一 種或多種界面活性劑、—種或多㈣、—種或多種油、一 種或多種非環丙烯植物生長調節劑、或其混合物,則此等 、、且成物將在接下來要採收的植物部分顯現有益的效果。 93773 41

Claims (1)

  1. 200803727 、申請專利範圍: 一種組成物,包含·· (I) 一種或多種下式的環丙烯 其中:
    R2 a)每個R1、R2、R3、R4是獨立地選自μ下式的化學基 團所組成的組群: -(L)n~Z 其中: i) n是自〇至12的整數; ii) 每個L是獨立地選自Dl、D2、E及J所組成的組群, 其中: D1為下式:
    D2為下式: 42 93773 200803727
    E為下式: 或 x—si丨 ynxlhnyohvx s Y/_ x\ 及 B OHS XI.B OHSHO ΧΓ ριχ X、 :p SNPIX J為下式: 〇、 / Ο N=N\ /N-N N=N\ ? , , Y \ / X . —c 三c—. ,或 , 其中: A)每個X和Y獨立地為下式的化學基團: -(L ) m-Ζ ; 及 43 93773 200803727 B) m是自〇至8的整數;及 C) 不超過2個的!)2或ε基團是彼此相鄰的, 是彼此不相鄰的; 土團 ill)每個Ζ是獨立地選自以下所組成的組群:氕、鹵 基、氰基、硝基、亞石肖基、疊氮基、氣酸根、漠酸; 碘酸根、異氰酸基、異氰基、異硫氰酸基、五氣料、 及化學基團G,其中G是3至14員環系統;及匕土 iv)在-(L)n-Ζ中雜原子的總數為〇至6 ;以及 b)在上述化合物中,非氫原子的總數為50或更低;及 (Π) —種或多種以下成分·· (AA) —種或多種非環丙烯植物生長調節劑,或 ⑽-種或多種佐劑,此等佐劑選自以下各者所組成的 組群:-種或多種界面活性劑、—種或多種醇、一種或 多種油、及上述各者之混合物,或 (CC)上述(AA)及上述(BB)的一種或多種混合物。 2.如申請專利範圍第i項的組成物,其中該組成物不包含 下式之任何環丙烯:
    R5 其中f R5是氫,或經取代或未經取代的烷基、烯基、炔 基、%烧基、環烧基燒基、苯基、或萘基;其中,當該 取代基存在時,係獨立地為❹、絲基、或經取代或 未經取代的苯氧基。 93773 44 200803727 士申明專利範園第1項的組成物,其中該組成物復包含 種或多種分子囊封劑,該分子囊封劑每一者囊封一種 或多種該環丙埽 其中該一種或多種佐 4·如申請專利範圍第1項的組成物 劑包含至少—種界面活性劑。 其中該一種或多種佐 其中该組成物復包含 5·如申請專利範圍第1項的組成物 劑包含至少一種烷基醇。 6·如申請專利範圍第1項的組成物 至少一種烴油。 申明寸利I巳圍第1項的組成物,其中該組成物復包含 至少一種金屬錯合劑。 δ·::重方法,該方法包含將申請專利範圍第1項的組成物 妾觸一個或多個植物或植物部分之步驟。 •如申請專利範圍第8項的方法,fβ + μ 7万忐其中該接觸是藉由喷 歲、或浸潰、或其組合來進行。 1 〇·如申請專利範圍第8項的 來進行。 貝的方法,其中該接觸是藉由喷灑 93773 45 200803727 ' 七、指定代表圖:本案無代表圖 . (一)本案指定代表圖為:第( )圖。 (二)本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
    R2 93773
TW095141259A 2005-11-18 2006-11-08 Compositions with cyclopropenes TW200803727A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73817605P 2005-11-18 2005-11-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW200803727A true TW200803727A (en) 2008-01-16

Family

ID=37891472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW095141259A TW200803727A (en) 2005-11-18 2006-11-08 Compositions with cyclopropenes

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20070117720A1 (zh)
EP (1) EP1787513A3 (zh)
JP (2) JP2007137882A (zh)
KR (1) KR100855909B1 (zh)
CN (1) CN1965648A (zh)
AR (1) AR057591A1 (zh)
AU (1) AU2006235965A1 (zh)
BR (1) BRPI0604534A (zh)
CA (1) CA2567213C (zh)
CO (1) CO5930056A1 (zh)
CR (1) CR8732A (zh)
EG (1) EG24550A (zh)
IL (1) IL179216A0 (zh)
MX (1) MXPA06013045A (zh)
MY (1) MY146086A (zh)
NZ (1) NZ551211A (zh)
TW (1) TW200803727A (zh)
UA (1) UA90271C2 (zh)
ZA (1) ZA200609325B (zh)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070265167A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-15 Todd Edgington Treating horticultural crops
US9012515B2 (en) 2007-08-03 2015-04-21 Rohm And Haas Company Oil formulations with thickeners
JP5128392B2 (ja) * 2007-08-03 2013-01-23 ローム アンド ハース カンパニー 油配合物
JP5080513B2 (ja) * 2008-03-13 2012-11-21 ローム アンド ハース カンパニー シクロプロペン複合体組成物
ES2547058T3 (es) * 2009-07-14 2015-10-01 Rohm And Haas Company Tratamiento de producto por exposición del mismo a etileno y ciclopropeno
CA2692211C (en) 2009-12-14 2011-09-13 Cellresin Technologies, Llc Maturation or ripening inhibitor release from polymer, fiber, film, sheet or packaging
RU2424660C1 (ru) 2010-03-25 2011-07-27 Валерий Федорович Швец Композиция для обработки растений и плодов и способы повышения урожая плодоовощной и растениеводческой продукции и увеличение срока его хранения
CN102933077B (zh) * 2010-06-07 2016-01-20 先正达参股股份有限公司 环丙烯组合物
AU2011263417B2 (en) 2010-06-11 2014-03-27 Rhodes Technologies Transition metal-catalyzed processes for the preparation of N-allyl compounds and use thereof
PT2976946T (pt) 2011-03-27 2017-06-26 Cellresin Tech Llc Composições de ciclodextrina, artigos e métodos
US10182567B2 (en) 2011-03-27 2019-01-22 Cellresin Technologies, Llc Cyclodextrin compositions, articles, and methods
JP5562992B2 (ja) * 2011-04-05 2014-07-30 ローム アンド ハース カンパニー 制御放出組成物
AU2013325149B2 (en) * 2012-10-05 2017-02-02 Agrofresh Inc. Oil formulations with thickeners
US9320288B2 (en) 2012-11-30 2016-04-26 Cellresin Technologies, Llc Controlled release compositions and methods of using
CN104936447B (zh) * 2012-11-30 2018-03-06 塞尔瑞星技术有限公司 控制释放组合物及使用方法
RU2015139695A (ru) * 2013-02-19 2017-03-27 Агрофреш, Инк. Способы повышения урожайности сельскохозяйственных культур
US9421793B2 (en) 2014-06-26 2016-08-23 Cellresin Technologies, Llc Electrostatic printing of cyclodextrin compositions
BR112017024056A2 (pt) * 2015-05-08 2018-07-24 Agrofresh Inc métodos para o tratamento de plantas cultivadas
ES2820879R1 (es) 2016-02-19 2021-06-21 Hazel Tech Inc Composiciones para la liberación controlada de ingredientes activos y métodos de preparación de las mismas
RU2662155C1 (ru) * 2017-10-10 2018-07-24 Елена Александровна Зиновьева Способ обработки урожая плодов, ягод и фруктов перед закладкой их на хранение или перед транспортировкой и сухая смесевая композиция, содержащая препарат 1-метилциклопропена для этой обработки
RU2742727C2 (ru) * 2019-03-19 2021-02-10 Иванова Мария Ивановна Порошковая композиция для получения таблетированного препарата для обработки урожая плодов, фруктов и ягод, способ ее получения и жидкая композиция для приведения в действие таблетированного препарата
RU2717300C1 (ru) * 2019-04-02 2020-03-19 Мария Ивановна Иванова Способ получения модифицированного порошкового препарата для обработки растений
JP2021085485A (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 セイコーエプソン株式会社 歯車装置及びロボット
WO2023225459A2 (en) 2022-05-14 2023-11-23 Novozymes A/S Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections
WO2023288294A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Novozymes A/S Compositions and methods for improving the rainfastness of proteins on plant surfaces

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5210420A (en) * 1975-07-16 1977-01-26 Sankyo Co Ltd A method for regulating plant growth
GB1509068A (en) * 1974-05-27 1978-04-26 Mitsubishi Petrochemical Co Phosphonic and thiophosphonic acid derivatives and their use as plant growth regulants
US4652294A (en) * 1985-05-31 1987-03-24 Professional Agricultural Management, Inc. Foliar fertilization method and compounds
US5123951A (en) * 1986-03-31 1992-06-23 Rhone-Poulenc Nederland B.V. Synergistic plant growth regulator compositions
DE3818751A1 (de) * 1988-05-30 1989-12-07 H U C Elektronik Gmbh Fm-empfangsteil
US5518968A (en) * 1994-10-17 1996-05-21 Cooper Industries, Inc. Low-temperature lead-free glaze for alumina ceramics
US6017849A (en) * 1998-08-20 2000-01-25 Biotechnologies For Horticulture, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
US6194350B1 (en) * 1999-11-23 2001-02-27 North Carolina State University Methods of blocking ethylene response in plants using cyclopropene derivatives
AU777916B2 (en) * 1999-11-23 2004-11-04 North Carolina State University Blocking an ethylene response in plants using cyclopropene derivatives
ATE354954T1 (de) * 1999-12-17 2006-03-15 Agrofresh Inc Abgabeverfahren von verbindungen zur hemmung der ethylen-antwort von pflanzen
US6444619B1 (en) * 2000-09-28 2002-09-03 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
IL145476A (en) * 2000-09-29 2006-07-05 Rohm & Haas Cyclopropene release systems that require less water
US6953540B2 (en) * 2000-09-29 2005-10-11 Rohm And Haas Company Continuous process for the preparation of encapsulated cyclopropenes
DK1408751T3 (da) * 2001-02-26 2010-12-06 Rohm & Haas Fremgangsmåde til inhibering af ethylenreaktioner i planter
TWI240613B (en) * 2001-02-26 2005-10-01 Rohm & Haas Delivery systems for cyclopropenes
CN1463263A (zh) * 2001-02-26 2003-12-24 罗姆和哈斯公司 一种抑制植物中乙烯反应的方法
US6762153B2 (en) * 2001-10-18 2004-07-13 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
US20040072694A1 (en) * 2002-02-25 2004-04-15 Jacobson Richard Martin Method to inhibit ethylene responses in plants
TWI339101B (en) * 2002-08-06 2011-03-21 Rohm & Haas Stable ethylene inhibiting compounds and methods for their preparation
US20050065033A1 (en) * 2003-08-21 2005-03-24 Jacobson Richard Martin Method to inhibit ethylene responses in plants
UA85690C2 (ru) * 2003-11-07 2009-02-25 Басф Акциенгезелльшафт Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах
TW200603731A (en) * 2004-05-19 2006-02-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
TW200538037A (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and adjuvants
AU2005242218A1 (en) * 2005-01-14 2006-08-03 Rohm And Haas Company Plant growth regulation
CA2565427A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-08 Rohm And Haas Company Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils

Also Published As

Publication number Publication date
IL179216A0 (en) 2007-07-04
ZA200609325B (en) 2008-06-25
CO5930056A1 (es) 2008-06-27
MXPA06013045A (es) 2008-10-08
CA2567213A1 (en) 2007-05-18
KR20070053149A (ko) 2007-05-23
EP1787513A3 (en) 2011-10-05
JP2007137882A (ja) 2007-06-07
CN1965648A (zh) 2007-05-23
CR8732A (es) 2009-01-09
MY146086A (en) 2012-06-29
US20070117720A1 (en) 2007-05-24
NZ551211A (en) 2008-12-24
EG24550A (en) 2009-10-01
EP1787513A2 (en) 2007-05-23
KR100855909B1 (ko) 2008-09-02
CA2567213C (en) 2012-08-07
UA90271C2 (uk) 2010-04-26
AR057591A1 (es) 2007-12-05
JP2011068688A (ja) 2011-04-07
BRPI0604534A (pt) 2007-09-04
AU2006235965A1 (en) 2007-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200803727A (en) Compositions with cyclopropenes
TWI377013B (en) Contacting crop plants with compositions
TWI316846B (en) Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils
TWI297593B (en) A method for treating plants or plant parts
TW200906298A (en) Oil formulations
JP2006193524A (ja) 植物の成長調節
US20150282479A1 (en) Methods of treating crop plants
EA008064B1 (ru) Фунгицидная композиция, содержащая масло чайного дерева
JPWO2005102048A1 (ja) 植物発根誘導剤
WO2016182995A1 (en) Methods of treating crop plants
WO2009073211A1 (en) Method involving high plant density
JP2001302406A (ja) ナメクジ忌避剤及び忌避方法
JPWO2019004252A1 (ja) ジャガイモシストセンチュウ類の防除方法
FR2652716A1 (fr) Composition acaricide a base d'ethion et de fenpropathrine ou de fluvalinate.