TW200533290A - Fungicidal mixtures - Google Patents

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200533290 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於殺真菌混合物，其包含協同作用有效量之 以下物質作為活性組份： 1)式I之三唑并嘧啶衍生物

及 2)式II之氟氧菌胺

此外’本發明係關於一種使用化合物I與化合物η之混合 物來控制植物病原性有害真菌的方法且係關於化合物I及 化合物II用於製備該等混合物及包含該等混合物之組合物 中的用途。 【先前技術】 化合物I’即5-氯-7-(4-甲基六氫吡啶q•基）_6_(2,4,6_三氟 苯基）-[1，2,4]三唾幷tl，5，咬，其製備方法及其對抗有害 真菌之作用自文獻（WO 98/46607)中為吾人所知。 98718.doc 200533290 化σ物11，即{2-[7你氯苯氧基冬基氧基]苯 土 } (5’6 一氮[1,4,2]一噁嗪_3_基）甲酮〇_甲基將，其製備方 及”對抗有害真菌之作用同樣自文獻（W〇 97/27189 ;通 用名：氟氧菌胺）已知。 坐幷密定析生物與合成菌胺衍生物形成之混合物以概 括方式於EP-A 988 790中提出。三,坐幷青σ定與其它活性化合 物之此σ物揭不於US 6 268 371中。該化合物！係涵蓋於該 等公開案之概述揭示内容中，但未明確提及。氣氧菌胺屬 於活性菌胺化合物類，但未在上述公開案中提及。活性化 合物I與氟氧菌胺之組合是新穎的。 自ΕΡ-Α 988 790已知之協同作用混合物係描述為對榖 類、水果及蔬菜之各種疾病，尤其是小麥及大麥之黴病或 蘋果之灰黴病具有殺真菌活性。 US 6 268 371中所揭示之混合物係描述為具有尤其對抗 水稻病原菌之殺真菌活性。 【發明内容】 以減少施藥率及擴展已知化合物之活性範圍為目的，本 發明之一目標為提供以所施用之活性化合物之減小總量具 有抵抗有害真菌之改良活性的混合物（協同作用混合物）。 吾人已發現可藉由開始所定義之混合物達成此目標。此 外，吾人已發現，化合物1及化合物II之同時（亦即結合或分 離）她用或化合物I及化合物π之連續施用允許比施用單獨 之化合物更好地控制有害真菌（協同作用混合物）。 使用化合物1及化合物Η之混合物或同時（亦即結合或分 98718.doc 200533290 離)使用化合物ϊ及化合物„顯示出對抗尤其源自子囊菌、半 知菌、卵菌及擔子菌類之廣範圍植物 性。某些化合物系統性地起作用且可作為作用：： 壤之殺真菌劑用於保護農作物。 在控制下列各種栽培植物上之眾多真菌方面該等化合物 尤其重要，諸如：香筹、、棉花、蔬菜類（例如黃瓜、豆及韻 蘆）、大麥、草、燕麥、咖啡、馬鈴著、玉米、水果類、水 稻黑麥、大豆、番茄、葡萄樹、小麥、觀賞性植物、甘 嚴及大量種子。 該等化合物尤其適合於控制下列植物病原性真菌：榖類 上之禾本科布氏白粉菌（Bbmeria graminis)(白粉病 (powdery mildew)、葫蘆上之菊科白粉菌取叫咖 cichoracearum)及蒼耳單絲殼菌（Sphaerotheca fuliginea)、蘋 果上之白叉絲單囊殼菌（p〇d〇Sphaera ieucotricha)、葡萄樹 上之葡萄鉤絲殼菌（Uncinula necator)、穀類上之柄鏽菌 (Puccinia)屬、棉花、水稻及草坪上之絲核菌（Rhiz〇ct〇nia) 屬、穀類及甘蔗上之黑粉菌（Ustilag0)屬、蘋果上之蘋果黑 星菌（Venturia inaequalis)、穀類、水稻及草坪上之平臍蹲 孢菌（Bipolaris)及内臍蠕孢菌（Drechslera)屬、小麥上之穎枯 殼針孢屬菌（Septoria nodorum)、草莓、蔬菜、觀賞植物及 葡萄樹上之灰黴病菌（Botrytis cinerea)、香蕉、花生及穀類 上之球腔菌屬（Mycosphaerella)、小麥及大麥上之鋪毛擬小 尾孢（Pseudocercosporella herpotrichoides)、水稻上之稻熱 病菌（Pyricularia oryzae)、馬鈴薯及番茄上之晚疫病菌 98718.doc 200533290 (Phytophthora infestans)、葫蘆及啤酒花上之假霜黴屬 (Pseudoperonospora)、葡萄樹上之葡萄生單軸黴屬 (Plasmopara viticQla) '水果及蔬菜上之交鏈孢菌（Ahernaria) 屬亦及鐮孢菌（Fusarium)及輪枝菌（Verticillium)屬。 有利地，採用該等化合物用以控制來自子囊菌 (Ascomycetes)、半知菌（Deuteromycetes)及擔子菌 (Basidiomycetes)類之水稻病原菌。該等化合物尤其適合於 控制水稻植物及其種子上之有害真菌，諸如平臍蠕孢 (Bipolar^)及内臍蠕孢（Drechslera)屬，亦及稻熱病菌 (Pyricularia oryzae)及水稻紋枯病之致病有機體紋枯病菌 (Corticium sas贫kii)。 此外該等化合物尤其適合於控制來自卵菌（〇〇mycetes)類 的有害真菌尤其是馬鈴薯及番茄上之晚疫病菌 (Phytophthora infestans)及葡萄上之葡萄生單軸黴菌 (Plasmopara viticola) 〇 亦可將該等化合物用於材料保護（例如木材保護），舉例而 言對抗擬青黴（Paecilomyces vaH()tii)。 可同時（亦即結合地或分離地）或連續施用化合物Z及化合 物11在7刀離施用之情況下，該順序通常不會對控制措施之 結果有任何影響。 。在製備該等混合物時，較佳使用純淨活性化合物丨及^， =據需要向其中添加對抗有害真菌或對抗其它害蟲（如 :蛾虫知蛛類或線蟲類)之其它活性化合物，或者除草或調 即生長之活性化合物或肥料。 98718.doc 200533290 就上述意義而言，其它適合之活性化合物尤其為選自以 下各群組之殺真菌劑：

•醯基丙胺酸（acylalanine)類，諸如本達樂（benalaxyl)、滅 達樂（metalaxyl)、°夫醯胺（ofurace)或殿殺斯（oxadixyl)， •胺衍生物，諸如阿迪莫夫（aldimorph)、多寧（dodine)、嗎 菌靈（dodemorph)、芬普福（fenpropimorph)、苯鏽唆 (fenpropidin)、克熱淨（guazatine)、雙脈辛胺 (iminoctadine)、螺 σ惡胺（spiroxamine)、三得芬 (tridemorph)， •苯胺基嘴11 定，諸如派美尼（pyrimethanil)、滅派林 (mepanipyrim)、西波定（cyprodinil)， •抗菌素類，諸如環己醯亞胺（cycloheximid)、灰黃黴素 (griseofulvin)、嘉賜黴素（kasugamycin)、遊黴素 (natamycin)、 保粒菌素 （polyoxin)或鏈黴素 (streptomycin)， •峻類，諸如比多農（biteranol)、溴克座（bromoconazole)、 環克座（cyproconazole)、待凱利（difenoconazole)、二石肖克 座（dinitroconazole)、依普座（epoxiconazole)、芬克座 (fenbuconazole)、氟喧克唆（fluquinconazole)、護石夕得 (flusilazole)、護汰芬（flutriafol)、菲克利（hexaconazole)、 依滅列（imazalil)、依普克唾（ipconazole)、葉菌口坐 (metconazole)、邁克尼（myclobutanil)、平克座 (penconazole)、普克利(propiconazole)、撲克拉 (prochloraz)、丙硫醇并克唾（prothioconazole)、石夕氟 °坐 98718.doc •10- 200533290 (simeconazole)、得凱 M (tebuconazole)、四凱矛U (tetraconazole)、三泰芬（triadimgfon)、三泰隆 (triadimenol)、賽福座（triflumizol)、環菌唾 (triticonazole)， • 二緩甲醢亞胺（dicarboximide)，諸如依普同（iprodione)、 米克琳（myclozolin)、撲滅寧（procymidone)、免克寧 (vinclozolin)，

•二硫代胺基甲酸鹽類，諸如富爾邦（ferbam)、鈉乃浦 (nabam)、！孟乃浦（maneb)、鋅锰乃浦（mancozeb)、威百故 (metam)、免得爛（metiram)、甲基鋅乃浦（propineb)、聚 胺基曱酸鹽、福美雙（thiram)、福美辞（ziram)或鋅乃浦 (zineb)， •雜環化合物，諸如敵菌靈（anUazine)、免賴得（benomyl)、 博克利（boscalid)、貝芬替（carbendazim)、萎鏽靈 (carboxin)、嘉保信（oxycarboxin)、赛座滅（cyazofamid)、 邁隆（dazomet)、 腈硫g昆（dithianon)、 凡殺同 (famoxadQne)、苯胺唾酮（fenamidone)、芬瑞莫 (fenarimol)、麥穗靈（fubericjazole)、福多寧（flutolanil)、 福拉比（furametpyr)、亞賜圃（isoprothiolane)、滅普寧 (mepronil)、尼瑞莫（niiarimol)、必高必殺 (picobenzamid)、撲殺熱（probenazole)、丙喧嗤琳酮 (proquinazid)、比芬諾（pyrifenox)、百快隆（pyroquilon)、 快諾芬（quinoxyfen)、石夕硫芬（silthiofam)、腐絕 (thiabendazol)、賽氟滅（thifluzamid)、甲基-多保淨 98718.doc -11 - 200533290 (thiophanate-methyl)、汰敵寧（tiadinil)、三赛唑 (tricyclazole)、賽福寧（triforine)， •銅殺真菌劑，諸如鋅I孟波爾多（Bordeaux)混合物、醋酸 銅、氯氧化銅、驗性之硫酸銅， •硝基苯基衍生物，諸如百蜗克（binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫瞒（dinobuton)、石肖基酿異丙基 (nitrophthalisopropyl)，

•苯基吼洛，諸如拌種p各（fenpiclonil)或護汰寧 (fludioxonil)， •硫， •其它殺真菌劑，諸如阿西本唑-S-甲基 (acibenzolar-S-methyl)、苯°塞瓦利（benthiavalicarb)、加 普胺（carpropamid)、四氯異苯腈（chlorothalonil)、嘆芬胺 (cyflufenamid)、克絕（cymoxanil)、邁隆（dazomet)、噠菌 清（diclomezin)、二氯西莫（diclocymet)、乙黴威 (diethofencarb)、護粒松（edifenphos)、乙嗟博胺 (ethaboxam)、環醯菌胺（fenhexamid)、三苯醋錫 (fentin-acetate)、禾草靈（fenoxanil)、口密菌腙（ferimzone)、 扶吉胺（fluazinam)、亞石粦酸（phosphorous acid)三乙膦酸 (fosetyl)、福賽得（fosetyl-aluminum)、顯黴威 (iprovalicarb)、六氯苯（hexachlorobenzene)、美曲芬諾 (metrafenone)、賓 克隆(pencycuron)、普拔 克 (propamocarb)、熱必斯（phthalide)、甲基-脫克松 (toloclofos-methyl)、五氯石肖基苯（quintozene)，氣苯醯胺 98718.doc 12 200533290 (zoxamid)， •菌胺（strobilurin)，諸如亞托敏（azoxystrobin)、地莫菌胺 (dimoxystrobin)、氟氧菌胺（fluoxastrobin)、克收欣 (kresoxim-methyl)、苯氧菌胺（metominostrobin)、奥瑞菌 胺（orysastrobin)、咬氧菌胺（picoxystrobin)、百克敏 (pyraclostrobin)或三氟敏（trifloxystrobin)，

•次磺酸衍生物，諸如四氯丹（captafol)、蓋普丹（captan)、 益發靈（dichlofluanid)、福爾培（folpet)、甲基益發靈 (tolylfluanid)， •肉桂醯胺及相似化合物，諸如達滅芬（dimethomorph)、氟 美醯胺（flumetover)或氟嗎琳（flumorph)。 化合物I及II與選自上述之苯胺基嘧啶、唑類、二硫代胺 基甲酸鹽類、雜環化合物、次磺酸衍生物、肉桂酸衍生物 或其它所提及之殺菌劑尤其是所提及之唑類之活性化合物 III的混合物較佳。 化合物I及II與選自由下列各物組成之群之化合物III的混 合物尤其較佳：赛普洛（cyprodinil)、依普座 (epoxiconazole)、氟口查克口坐（fluquinconazole)、葉菌 口坐 (metconazole)、撲克拉（prochloraz)、丙硫醇并克嗤 (prothioconazole)、得訊利（tebuconazole)、環菌唆 (triticonazole)、鋅猛乃浦（mancozeb)、免得爛（metiram)、 博克利（boscalid)、腈硫親（dithianon)、四氣異苯腈 (chlorothalonil)、美曲芬諾（metrafenone)、普拔克 (propamocarb)、福爾培（folpet)及達滅芬（dimethomorph)。 98718.doc -13- 200533290 【實施方式】 在根據本發明之混合物一實施例中，將另外的殺真菌劑 IV添加至化合物II及ΙΠ。合適之組份IV係上文所提及之活 性化合物III。 較佳為組份III與化合物I及II之混合物。 通常以100:1至1:100、較佳為20··1至1:20、尤其為1〇:1至 1:10之重量比率施用化合物I及化合物π。 若存在活性化合物III，則通常以1 〇〇·· 1:5至丨：丨〇〇:2〇、較 佳為20:1:1至1:20:20、尤其為10:1:1至1:1〇: 1〇之重量比率施 用化合物I、II及III。 若需要可向化合物I、II及III之混合物以2〇:1至1:20之比 率添加組份IV。 視化合物之類型及所要之效果而定，根據本發明之混合 物之施藥率為5公克/公頃至1000公克/公頃，較佳為5〇至9〇〇 公克/公頃，尤其為50至750公克/公頃。 相應地，化合物I之施藥率通常為！至1000公克/公頃，較 佳為10至900公克/公頃，尤其為20至750公克/公頃。 相應地，化合物II之施藥率通常為1至750公克/公頃，較 佳為20至500公克/公頃，尤其為50至25〇公克/公頃。 相應地，化合物III之施藥率通常為1至1〇〇〇公克/公頃， 較佳為1〇至500公克/公頃，尤其為40至350公克/公頃。 在種子處理中’混合物之施藥率通常為每100公斤種子1 至300 g，較佳為每100公斤種子1至200 g，尤其為每1〇〇公 斤種子5至100 g。 98718.doc -14- 200533290 在控制植物病原性有害真菌中，在植物播種之前或之後 或在植物種子發芽之前或之後，藉由向種子、秧苗、植物 或土壤噴霧或撒粉，來進行化合物I及化合物1；[或化合物1 與化合物II之混合物的分離或結合施用。較佳藉由喷霧於葉 片來施用化合物。亦可藉由施用顆粒或向土壤撒粉來進行 結合或分離施用該等化合物。 根據本發明之混合物或化合物];及化合物π可轉化為慣用 調配物，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、散劑、糊劑及 顆粒劑。該使用形式視特定期待之目的而定；在每一狀況 下’應確保根據本發明之化合物精細及均勻分佈。 邊等调配物係以已知方式、例如藉由用溶劑及/或載劑（若 需要可使用乳化劑及分散劑）來增量該活性化合物而製 備。適合於此目的之溶劑/助劑基本上為·· -水、芳族溶劑（例如Solvesso產物、二甲苯）、石蠟（例如 礦物油餾份）、醇類（例如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇）、酮（例 如環己酮、γ-丁内酯）、吡略烧酮（NMp、N〇p)、乙酸酯（二 酉予一乙酸酯）、二醇、脂肪酸二甲醯胺、脂肪酸及脂肪酸 酉旨。原則上，亦可使用溶劑混合物。 -載劑，諸如經研磨之天然礦物（例如高嶺土（ka〇lin)、黏 滑石、白堊）及經研磨之合成礦物（例如高度分散之二 氧化矽、矽酸鹽）；乳化劑，諸如非離子型及陰離子型乳 化Μ (例如聚裱氧乙烷脂肪醇醚、烷基磺酸鹽及芳基磺酸 现）及分散劑，諸如木質素亞硫酸鹽〇ign〇sulfite)廢液及 甲基纖維素。 98718.doc 200533290

所用之適合界面活化劑為木質素磺酸、萘績酸、苯酚磺 酸、二丁基萘磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基 績酸鹽、烧基硫酸鹽、烧基績酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、脂肪 酸及硫酸化脂肪醇一酵鱗（sulfated fatty alcohol glycol ether)類’此外有續酸化萘及萘衍生物與甲盤之縮合物、萘 或萘磺酸與苯酚及甲醛之縮合物、聚環氧乙烷辛基苯基 醚、乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、烷基苯 基聚乙二醇醚、三丁基苯基聚乙二醇_、三硬脂醯基苯基 聚乙二醇醚、烧基芳基聚醚醇類、醇及脂肪醇環氧乙烧縮 合物’乙氧基化萬麻油、聚氧化乙浠烧基醚類、乙氧基化 聚氧化丙烯、月桂醇聚乙二醇醚乙縮醛（lauryl ale(>hQl polyglycol ether acetal)、山梨糖醇酯、木質素亞硫酸鹽 (lignosulfite)廢液及甲基纖維素。 適合於製備可直接喷灑之溶液、乳液 '糊劑或油狀分散 液之物質為中至咼沸點之礦物油餾份，諸如煤油或柴、由， 此外還有煤焦油及植物原或動物原油，脂族烴、環烴及芳 族烴，例如甲苯、二甲苯、石蠛、四氯化蔡、貌基 其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環已醇、環己酮、 異佛爾酮（isophorone)、強極性溶劑（例如二甲基亞碾 甲基吼咯烷酮及水）。 可藉由使活性物質與固體載劑混合或相伴性研磨來製備 政劑、散佈之材料及可粉塵化之產物。 顆粒劑（例如經塗覆之顆粒、經浸潰之顆粒及 ___ 7為顆啦t、 可猎由將該等活性化合物結合至固體載劑而製古 & 。固體載 98718.doc -16 - 200533290 劑之實例為：礦物土，諸如二氧化矽凝膠、矽酸鹽、滑石、 咼嶺土、美國活性白土（attaclay)、石灰石、石灰、白堊、 紅玄武土(bole)、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、 硫酸鎂、氧化鎂；經研磨之合成材料；肥料，諸如(例如) 硫酸銨、鱗酸銨、石肖酸銨、尿素；及植物原產物，諸如毅 粉、樹皮粉、木粉及堅果殼粉、纖維素散劑及其它固體载 劑0

一般而言，該等調配物包含〇.〇1至95重量％、較佳為 至90%重量之活性化合物。採用9〇%至j 〇〇%、較佳為％%至 100%之純度（根據NMR光譜）的該等活性化合物。 以下為調配物之實例：1 ·以水稀釋之產品 A)水溶性濃縮物（Sl) 將以重量tMG份之活性化合物溶解於水中或水溶性溶劑 中。另-選擇為添加濕潤劑或其它助劑。該活性化合物在 以水稀釋時溶解。 B)分散性濃縮物（DC) 將以重量計20份之活性化合物溶解於添加有例如聚乙烯 爾酮之分散劑的環己酮中。以水稀釋得到分散液。 C)可乳化之濃縮物（EC) 石黃 苯 將以重量計15份之活性化合物溶解於添加有十二烧基苯 酸躬及t麻油乙氧基化物（在每_狀況下5%濃^^ 中。以水稀釋得到乳液。 又 D)乳液（EW、E0) 將以重量計40份之活 性化合物溶解於添 加有十二烷基苯 98718.doc -17- 200533290 磺酸鈣及蓖麻油乙氧基化物（在每一狀況下5%濃度）之二甲 苯中。將該混合物藉由乳化機（ultraturrax)引入水中且製成 均質乳液。以水稀釋得到乳液。 E)懸浮液（SC、OD) 在攪拌型球磨機中，將以重量計2〇份之活性化合物添加 分散劑、濕潤劑及水或有機溶劑進行粉碎以得到精細之活 性化合物懸淨液。以水稀釋得到該活性化合物之穩定懸浮 液。 F) 水分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑（WG、SG) 將以重量什5 0份之該等活性化合物添加分散劑及濕潤劑 一起精細研磨且藉助於技術設備（例如擠壓、喷霧塔、流體 化床）製成水分散性或水溶性顆粒劑。以水稀釋得到該活性 化合物之穩定的分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑（WP、SP) 將以重量計7 5份之該等活性化合物添加分散劑、濕潤劑 及一乳化石夕凝膠在一台轉子-定子研磨機中進行研磨。以水 稀釋得到該活性化合物之穩定的分散液或溶液。 2·不經稀釋施用之產品 H) 可粉塵化散劑（DP) 將以重量計5份該等活性化合物精細研磨且與95%經精 細切分之高嶺土緊密混合。以此方式得到可粉塵化之產物。 I) 顆粒劑（GR、FG、GG、MG) 將以重ΐ计0 · 5伤之该專活性化合物精細研磨且與9 $ · 5 % 載劑結合。目前方法為擠壓、喷霧乾燥或流體化床。以此 98718.doc -18- 200533290 方式得到不經稀釋施用之顆粒。 J)ULV溶液（UL) 將以重量計晴之該等活性化合物溶解於如二甲苯之有 機溶劑中。以此方式得到不經稀釋施用之產物。 該等活性化合物可藉助於喑 ^ 於噴/麗務化作用、粉塵化作用、 散佈或澆注而以其調配铷^斗、 己物形式或從中製備之使用形式（例 如可直接噴灑之溶液、散劑、 欣Μ、懸斤液或分散液、乳液、油 狀分散液、糊劑、可絡鹿& >女^ 了知塵化之產物、散佈材料或顆粒劑之 形式）來使用。該等使用形式完全視期望之目㈣定；賴 望之目的係在所有狀況下確保根據本發明之該等活性化合 物最細微之可能分佈。 可藉由添加水自乳液濃縮物、糊劑或可濕性散劑（喷壤性 散劑、油狀分散液）來製備令水 # 表筒3水之使用形式。為製備乳液、 糊劑或油狀分散液，可藉助於濕潤劑、增黏劑、分散劑或 礼化劑將該等或溶解於油或溶劑中之物質在水中均質化。 然而’亦可製備由活性物質、濕潤劑、増黏劑、分散劑或 乳化劑及（若適當）溶劑或油所組成之濃縮物，且該等濃縮物 適合以水稀釋。 在即使型（ready-t0_use)flJ劑中之活性化合物濃度可在相 對廣泛範圍内變化。—般而言，該等濃度為^⑽至跳， 較佳為0.01至1%。 該等活性化合物亦可成功地用於超低容量(ultralow_ 方法（ULV)中，有可能施用包含超過95重量％之活性 化合物的調配物’或甚至施用不含添加劑之活性化合物。 98718.doc 200533290 若適¥甚至直到立即使用之前（桶混劑）才將各種類型之 油、濕潤劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、其它殺蟲劑或殺 菌劑添加至活性化合物。通常可以1:1〇至1〇:1之重量比率將 該等藥劑與根據本發明之組合物相混合。 藉由用殺真菌有效量之化合物1及11之混合物或（在分離 施用之狀況下）化合物處理有害真菌或處理欲保護免 於受真菌侵襲之植物、種子、土壤、地區、材料或空間來 施用化合物I及II或其混合物或其對應調配物。可在由有害 真菌引起感染之前或之後進行施用。 化合物及混合物之殺真菌作用可藉由以下實驗加以說 明： 將活性化合物單獨地或結合地製備為包含丙酮或DMS0 中之0.25重量％活性化合物之儲備溶液。向此溶液中添加i 重里％之礼化劑Umperol® EL(具有基於乙氧基化烧基苯酚 之乳化及分散作用的濕潤劑），且該混合物以水稀釋至所要 濃度。 藉由測定受感染葉片面積之百分比來實施評估。此等百 分比轉換為效力。 使用如下Abbot公式來計算效力（e): Ε=(1-α/β)·ΐ〇〇 α按％計的對應於經處理植物的真菌感染，且 β按％計的對應於未經處理（對照組）之植物的真菌感染 效力為〇意謂經處理之植物的感染水平與未經處理之對 照植物的感染水平一致；效力為100意謂經處理之植物未受 98718.doc -20 - 200533290 感染。 使用 Colby公式[R.S.Colby，Weeds，15，20-22，（1967)]測 定活性化合物之混合物預期效力且與所觀察之效力進行比 較。

Colby公式： E=x+y - x.y/100 E當使用濃度a與b之活性化合物A與B之混合物時，以未經 處理之對照組的％表示之預期效力 X當使用濃度a之活性化合物A時，以未經處理之對照組的 %表示之效力 y當使用濃度b之活性化合物B時，以未經處理之對照組的 %表示之效力。 使用實例1 -對抗由紋枯病菌引起之水稻紋枯病之活性 栽培品種’’Tai-Nong 67”之盆栽水稻植物以具有下述活性 化合物濃度之含水懸浮液喷灑至溢流點（runoff point)。第二 天，將用紋枯病菌感染之燕麥穀粒置放於盆中（在各情況下 每盆5個榖粒）。然後將植物置放於26°C下及最大空氣濕度 之腔室内。11天之後，未經處理但經感染對照植株上之紋 枯病已經發展到可視覺上測定感染％之程度。 表A_個別活性化合物 實例 活性化合物 喷灑溶液中之活性 化合物濃度[ppm] 以未經處理之對照 組之％表示的效力 1 對照組(未處理） - (85%感染） 2 I 4 30 3 11(氟氧菌胺） 16 18 98718.doc -21 - 200533290 1 0 表B -根— 據本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物；濃度；混合比 觀察效力 計算效力*) 4 I+II 4+1 ppm 4:1 77 30 5 I+II 4+16 ppm 1:4 88 42 *)使用Colby公式所計算的效力 使用實例2-對抗由葡萄生單軸黴引起之葡萄樹霜黴病之 活性 栽培品種"Riesling”之盆栽葡萄樹的葉片以具有下述活 性化合物濃度之含水懸浮液喷灑至溢流點（runoff point)。第 二天，將葉片之下側用葡萄生單軸黴之含水遊走孢子懸浮 液接種。然後起初將葡萄樹在24°C下之水蒸汽飽和的室中 置放48小時且然後在20-30°C之溫室中置放5天。此段時間 後，將植物再次在濕潤的室中置放16小時以促進孢囊柄長 出（eruption)。然後可視覺上測定葉片下側疾病之發展的程 度。 表C-個別活性化合物 實例 活性化合物 喷灑溶液中之活性 以未經處理之對照 化合物濃度[ppm] 組之％表示的效力 6 對照組(未處理） - (85%感染） 7 τ 16 44 4 21 8 π(氟氧菌胺） 16 4 55 21 表D-根; 除本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物；濃度；混合比 觀察效力 計算效力*) 98718.doc -22- 200533290

9 I+II 16+4 ppm 4:1 100 56 10 I+II 4+4 ppm 1:1 94 38 11 I+II 4+16 ppm 1:4 100 65 *)使用Colby公式所計算的效力 測試結果展示了根據本發明之混合物之效力比使用 Colby公式預測出之效力顯著更有效。 98718.doc 23-

Claims (1)

1. 200533290 十、申請專利範圍： 1. 一種用以控制有害真菌之殺真菌混合物，該混合物包含 協同作用有效量之下列物質·· 1)式I之三嗤幷痛咬衍生物：

   2)式 II之氟氧菌胺（fiuoxastr〇bin) ··

   如印求項1之殺真菌混合物，其包含重量比率為^⑽：1至 1:100之該式I化合物與該式卩化合物。 -種殺真菌組合物，其包含液體或固體載劑及如請求項i 或2之混合物。 、 4. -種用以控制有害真菌之方法，其包含以有效量之如靖 求項1之化合物！及化合物„來處理該等真g、其生活環二 或處理欲被保護免受真菌侵襲之該等種子、該土壤= 5 ·如請求項4之方法 其中如請求項1之化合物I及化合物π 98718.doc 200533290 係同時，亦即結合地或分離地，或連續地施用。 6·如請求項4或5之方法，其中如請求項丨之化合物1及11或如 明求項1或2之混合物係以5公克/公頃至1〇〇〇公克/公頃之 量施用。 7 ·如明求項4或5之方法，其中如請求項丨之化合物〗及π或如 明求項1或2之混合物係以每1〇〇 kg種子為丄至⑽^ g之量 施用。 8·如晴求項1或2之混合物，其係以每1〇〇kg種子為工至〗⑻㈢ 之量施用來處理種子。 9· 一種將如請求項1之化合物1及化合物II用於製備適合於 控制有害真菌之組合物之用途。

   98718.doc 200533290 七、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

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